Recopilacion Quimica 1 10

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA
CIENCIAS DE LA TIERRA
QUIMICA FUNDAMENTAL PARA LA INGENIERIA PETROLERA
APUNTES GENERALES DE QUIMICA FUNDAMENTAL
INGENIERIA PETROLERA
GRUPO: 1PM2
MAESTRO: Ingeniero. Miguel Herminio Grees Bautista.
Integrantes Equipo 8:
Vera Huerta Aarn Giovanni.
Hernndez Herrera Marco Adn.
Martnez Luna Ana Laura.
Arvizu Corona Gustavo.
TEMA 1 CONCEPTOS BASICOS DE LA QUIMICA.
Objetivo:
Dar a conocer los conceptos y temas bsicos de la qumica. De igual forma
pretende que los lectores tengan una clara y precisa definicin de stos.
El objetivo secundario es ampliar y reforzar el conocimiento previamente
adquirido por parte de los alumnos en el nivel medio superior.
Propiedades de la materia
La materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio. Se considera que es

lo que forma la parte sensible de los objetos palpables o detectables por medios
fsicos.
Y qu forma la materia? pues los tomos. Tomemos por ejemplo una pared;
est formada por bloques, los bloques estn formados por arena, cemento y
piedras pequeas. Si nos fijamos en un granito de arena, este se compone de
otras partculas minsculas llamadas molculas que estn formadas por grupos de
tomos.
Fig. 1. Materia
Estados de la materia.
Llamamos estado a la manera en que se presenta la materia. Estos pueden ser:
Slido: tiene una forma definida como la madera y el cobre. Sus molculas no
cambian de posicin.
Lquido: no tiene una forma definida como el agua y el aceite. Sus molculas
pueden cambiar de posicin.
Gaseoso: no tiene una forma definida como el aire y el vapor de agua. Sus
molculas cambian libremente de posicin.
Fig.1.1. Estados de agregacin de la materia
Propiedades:
Propiedades son las diversas formas en que impresionan los cuerpos materiales a
nuestros sentidos o a los instrumentos de medida.
Las propiedades generales de la materia son:
La extensin: permite ocupar un espacio determinado.
La masa: es la cantidad de materia que contiene un cuerpo.

La inercia: impide el desplazamiento sin la influencia de una fuerza,

impenetrabilidad que hace que otra materia no pueda ocupar el mismo
espacio.
La porosidad: implica los intersticios entre las partculas que la conforman.
La divisibilidad: es la capacidad de subdivisin en partes del todo de la

materia.
La elasticidad: permite que la materia vuelva a su forma original cuando ya

la fuerza cesa de ejercer su fuerza y por ltimo la temperatura.
Las propiedades extensivas: son aquellas donde el valor medido de estas

propiedades depende de la masa. Por ejemplo: inercia, peso, rea, volumen,
presin de gas, calor ganado y perdido, etc.
Fig.1.2. Propiedades generales de la materia.
Las propiedades intensivas: en cambio son valores medidos que no dependen de la

masa, por ejemplo el color, sabor, reactividad, la electronegatividad, etc.
Fig.1.3. Propiedades intensivas.
Otras propiedades.
Fsicas: son aquellas en las que se mantienen las propiedades originales de la

sustancia, ya que sus molculas no se modifican.
Ejemplos: densidad, estado fsico (solido, liquido, gaseoso), propiedades

organolpticas (color, olor, sabor), temperatura de ebullicin, punto de fusin,
solubilidad, dureza, conductividad elctrica, conductividad calorfica, etc.
Fig.1.4 Otras Propiedades
Qumicas: son aquellas propiedades que se manifiestan al alterar su estructura

interna o molecular, cuando interactan con otras sustancias.
Ejemplos: El Fe se oxida a temperatura ambiental y el Oro no se oxida; el

CH4 es combustible y el CCl4 no es combustible; el Sodio reacciona
violentamente con el agua fra para formar Hidrxido de Sodio y

el Calcio reacciona muy lentamente con el agua para formar Hidrxido de Calcio;
el alcohol es inflamable y el H2O no lo es; el cido sulfrico quema la piel y
el cido ntrico no, etc.
Resumiendo, las propiedades qumicas de la materia son:
Reactividad Qumica
Combustin
Oxidacin
Reduccin
Cmo medir la materia?
Para medir la materia necesitamos saber cunta materia tiene un cuerpo y su

tamao. Masa, longitud y volumen son propiedades comunes a todos los
cuerpos.
Se llaman magnitudes aquellas propiedades que pueden medirse y expresarse en
nmeros. Son magnitudes la longitud, masa, volumen, etc.
Masa: Para medir la masa de un objeto utilizamos las balanzas y la expresamos

en unidades de libras o kilogramos.
Fig.1.5. Masa
Longitud: La principal unidad de medida de longitud es el metro, sus mltiplos son

las cantidades mayores y las menores sub-mltiplos. Tambin existen otras
unidades como la pulgada, pies y millas.
Fig.1.6 Longitud
Volumen: Es una funcin derivada, ya que se obtiene multiplicando las tres

dimensiones. Su unidad de medida es el metro cbico (m3), aunque
temporalmente tambin acepta el litro, que se utiliza comnmente en la vida
prctica.
Fig.1.7. Volumen.
Densidad: La densidad de una sustancia se relaciona con la cantidad de masa

contenida en un determinado volumen. La densidad de un cuerpo est
relacionada con su capacidad de flotar. Las unidades de medida de la densidad
son el kg/m3, que se lee kilogramo sobre metro cbico o un sub-mltiplo como
g/cm3.
Fig.1.8. Densidad.
Peso: La fuerza de gravedad sobre un objeto es llamada peso. Peso y masa no es

lo mismo. El peso de los objetos se debe a que la tierra, los atrae con su poderosa
fuerza de atraccin. La unidad de medida del peso es el newton.
Fig.1.9. Peso
Tiempo: Es la magnitud fsica que mide la duracin o separacin de

acontecimientos. La duracin limitada de las cosas y una referencia para entender
los sucesos. Tiempo normalmente se expresa en unidades de tiempo mezcladas
que incluyen horas, minutos y segundos.
Fig.1.10 Tiempo
Elemento
Fig.2 Elemento qumico.
Elementos Qumicos
Un elemento qumico es un tipo de materia o sustancia constituida por tomos de
la misma clase los cuales tienen caractersticas nicas y no pueden ser
descompuesta en sustancias ms simples por un mtodo qumico.
Los elementos qumicos son hallados en la naturaleza por lo cual integran

sustancias simples, pero tambin otros han sido creados artificialmente en
los aceleradores de partculas o en reactores atmicos. Estos mismos suelen ser
inestables y slo existen durante milsimas de segundo.
Metales
- Son slidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio, que es lquido).

- Reflejan la luz de una forma nica (eso les otorga brillo).
- Se oxidan con facilidad en contacto con el agua.
- Son maleables porque tienen la capacidad de ser transformados en lminas.
- Son dctiles porque tienen la propiedad de ser moldeados para producir
alambres o hilos.
- Son tenaces por que presentan resistencia frente a fuerzas de traccin, por eso
se emplean en maquinaria.
- Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
-Tienen alta densidad.
-Tienen baja electronegatividad.
- Sus sales forman iones electropositivos (cationes) en solucin acuosa.
- Algunos presentan magnetismo.
- En su mayora provienen de los minerales que integran la corteza terrestre o del
agua de mar.
No Metales
- Pueden ser slidos, lquidos o gaseosos a temperatura ambiente.

- No reflejan la luz, por lo que carecen de brillo
- No se corroen
- Son malos conductores de la electricidad y el calor.
- En general son frgiles o quebradizos; algunos son duros y otros son blandos
-Tienden a formar aniones (iones negativos) u oxidaciones en solucin acuosa.
- Por lo general son menos densos que los metales.
- Tienen elevada electronegatividad
- Sus puntos de fusin suelen ser ms bajos que el de los metales
Metaloides
Los metaloides son unos elementos qumicos que no se encuentran clasificados

entre los metales ni entre los no metales; esto es debido a que cuentan con
cualidades propias de los dos anteriores y se encuentran en un punto intermedio
entre los dos elementos antes mencionados.
Su brillo suele variar como el propio del metal o la opacidad que caracteriza a los
no metales.
Su conduccin de estos elementos vara ampliamente, en su energa y

temperatura, lo que permite una gama amplia de aplicaciones mdicas e
industriales.
Compuesto
Un compuesto es una sustancia formada por la unin de dos o ms elementos de

la tabla peridica. Una caracterstica esencial es que tiene una frmula qumica.
Por ejemplo, la cal es un compuesto formado por calcio y oxgeno en la razn de 1
a 1 (en nmero de tomos).
En general, esta razn fija es debida a una propiedad intrnseca. Un compuesto

est formado por molculas o iones con enlaces estables y no obedece a una
seleccin humana arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate son
denominados mezclas o aleaciones, pero no compuestos.
Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos

fsicos (decantacin, filtracin, destilacin, sino slo mediante procesos qumicos.
Fig.3. Compuesto qumico
Enlaces
Los tomos en la molcula no pueden permanecer unidos sin enlaces. Existen

dos tipos de enlaces: el covalente entre tomos, un ejemplo es el agua que est
unido mediante un enlace covalente polar; y el enlace inico es entre iones, como
por ejemplo el cloruro de sodio.
Hay algunas excepciones representado por H2, es homonuclear, esto es, tiene
tomos de un solo elemento.
Fig.3.1Enlaces
Frmula
Los qumicos describen los compuestos usando los smbolos qumicos de los
tomos enlazados. El orden de stos en los compuestos inorgnicos va desde el
ms electronegativo a la derecha. Por ejemplo, en el NaCl, el cloro que es ms
electronegativo que el sodio va en la parte derecha. Para los compuestos
orgnicos existen otras varias reglas.
Clasificacin
Los principales compuestos qumicos que existen en la actualidad son:
xidos bsicos: que estn formados por un metal y oxgeno. Ejemplos: xido
plmbico, xido de litio.
xidos cidos: formados por un no metal y oxgeno. Ejemplos: xido hipocloroso,

xido selenioso.
Hidruros: que pueden ser tanto metlicos como no metlicos. Estn compuestos
por un elemento e hidrgeno. Ejemplos: hidruro de aluminio, hidruro de sodio.
Hidrcidos: son hidruros no metlicos que, cuando se disuelven en agua,

adquieren carcter cido. Por ejemplo, el cido hiodhdrico.
Hidrxidos: compuestos formados por la reaccin entre un xido bsico y el agua,

que se caracterizan por presentar el grupo oxidrilo (OH). Por ejemplo, el hidrxido
de sodio, o sosa custica.
Oxcidos: compuestos obtenidos por la reaccin de un xido cido y agua. Sus

molculas estn formadas por hidrgeno, un no metal y oxgeno. Por ejemplo,
cido clrico.
Sales binarias: compuestos formados por un hidrcido ms un hidrxido. Por

ejemplo, el cloruro de sodio.
Oxisales: formadas por la reaccin de un oxcido y un hidrxido, como por

ejemplo el hipoclorito de sodio.
Mezclas.
Fig.4 Mezclas
La mezcla es un sistema formado por dos o ms sustancias, cada una de las

cuales conserva sus propiedades y caractersticas. Se pueden separar por
mtodos fsicos tales como la filtracin, evaporacin, destilacin, etc.
Mezcla homognea.
Fig.4.1. Mezcla homognea.

Tambin llamadas soluciones. Presentan una sola fase y su apariencia es

uniforme en toda su extensin pues tienen las mismas propiedades. Por ejemplo,
el azcar y el agua constituyen una mezcla homognea. El lquido resultante tiene
las mismas propiedades y sus componentes pueden ser separados al evaporar el
agua.
En esta mezcla, la sustancia que se encuentra en mayor proporcin se llama

solvente y la que se encuentra en menor proporcin soluto. Las partculas del
soluto son llamadas molculas, tomos o iones. Se caracterizan por no dejar
residuos y traspasar un papel filtro.
Mezcla heterognea.
Fig.4.2. Mezcla heterognea
Es lo contrario a las homogneas, se observan varias fases y no son uniformes.

Se clasifican en:
a) Agregados. Estn formados por partculas slidas de tamao ms o menos
grandes. Sus componentes forman fases que se pueden distinguir a simple vista.
Por ejemplo, en el granito se distinguen tres fases: cuarzo (escamas vidriosas
incoloras), mica (lminas negras) y federaste (partculas grises).
b) Suspensiones. Formadas por un lquido y pequeas partculas insolubles, las

mismas que se asientan al fondo y pueden filtrarse. Por ejemplo, los jugos de
frutas, el agua con arena, etc.
c) Coloides. Formadas por partculas insolubles dispersas en un medio. Por

ejemplo, la gelatina, mayonesa, etctera.
Observaciones.
Esta investigacin es de gran ayuda para el alumno puesto que se

refuerzan conocimiento bsicos
No confundir compuestos con mezclas, ya que son 2 temas muy distintos.
Todos estos temas estn relacionados entre s
Conclusiones.
Por medio de esta investigacin el alumno logr recordar o reafirmar

conocimientos de conceptos y temas vistos en el nivel medio superior, es
importante que tenga claro estos temas ya que son fundamentales puesto que son
la base de la qumica. La materia, los elementos, los compuestos, as como las
mezclas son importantes para comprender otros temas ms complejos.
Bibliografas:
http://www.educando.edu.do/articulos/estudiante/la-materia-y-sus-propiedades/
https://www.ecured.cu/Compuesto_qu%C3%ADmico
http://www.areaciencias.com/quimica/homogeneas-y-heterogeneas.html
http://www.fullquimica.com/2010/09/propiedades-de-la-materia.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Elemento_qu%C3%ADmico
http://clickmica.fundaciondescubre.es/conoce/100-preguntas-100-respuestas/27-
general/68-ique-es-un-elemento-quimico
http://www.areaciencias.com/quimica/homogeneas-y-heterogeneas.html
https://es.wiktionary.org/wiki/mezcla_heterog%C3%A9nea
http://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-mezclas-heterogeneas/
TEMA 2:
ATOMOS MOLECULAS Y IONES TEORIA ATOMICA.
INDICE
OBJETIVO PRINCIPAL
OBJETIVOS SECUNDARIOS
TEORIA ATOMICA
Estructura Del tomo
Teora atmica de J.J. Thomson
Modelo atmico de Ernest Rutherford.
Modelo atmico de Niels Bohr.
LEYES DE COMBINACIN QUMICA.
Ley de Proporciones Mltiples
Ley de las proporciones definidas
Ley de Lavoisier (conservacin de masa)
Ley de proporciones reciprocas
ATOMO
Electrn
Protn
Neutrn.
MOLECULAS.
IONES .
OBSERVACIONES.
CONCLUCION
BIBLIOGRAFIA.
OBJETIVO PRINCIPAL El objetivo de esta investigacin es conocer las

propiedades de los tomos, molculas e iones; qu son?, cmo se forman?,
cul es su funcin?, cundo se descubri?, cmo se definen? Asimismo,
estudiaremos las leyes de la combinacin qumica, donde el objetivo ser,
comprender y darle sentido a las leyes que rigen la materia. Adems,
estudiaremos la teora atmica de John Dalton, y los modelos atmicos de Josep
John Thompson, Ernest Rutherford y Niels Bohr con el fin de conocer los distintos
modelos atmicos de constitucin de la materia.
OBJETIVOS SECUNDARIOS El objetivo secundario de esta investigacin

es que podamos conocer la estructura ltima de la materia y su constitucin por
partculas cargadas elctricamente. Aprender a identificar las partculas
subatmicas y sus propiedades ms relevantes. Explicar cmo est constituido el
ncleo atmico y cmo se distribuyen los electrones en los distintos niveles
electrnicos. Asimismo, aprender los conceptos de nmero atmico, nmero
msico y masa atmica.
Teora atmica.
La teora atmica establece que toda la materia est formada por diminutas
partculas invisible a las cuales llamamos tomos que estas a su vez se
constituyen por neutrones, protones y electrones. Durante el siglo V a.C., el
filsofo Demcrito estableci la idea de que toda la materia est compuesta por
diminutas partculas a las que denomino tomos (partculas elementales) De
acuerdo con lo expresado por Demcrito e investigaciones cientficas que
apoyaban el atomismo el cientfico John Dalton dio una definicin ms precisa de
aquellas partculas invisibles con la que se forma la materia llamados tomos
Los elementos estn formados pequeas partculas llamadas tomos.
Todos los tomos de un elemento son idnticos en (tamao, masa y

propiedades qumicas) y estos a su vez son distintos a los tomos de los dems
elementos.
Un compuesto est formado por tomos de ms de un elemento.
Una reaccin qumica implica solo la separacin, combinacin o reordenamiento

de los tomos; nunca supone la creacin o destruccin de los mismos.
Estructura Del tomo.
Durante la experimentacin con corrientes elctricas con flujo de corriente de

alrededor de 1000 volts, la radiacin conocida como rayos catdicos se denomin
as porque se observ que salen del electrodo negativo o ctodo. Lo anterior
sugiere que la radiacin es una corriente de partculas con carga negativa,
denominadas electrones. La experimentacin con los rayos catdicos puso de
manifiesto, por un lado, la naturaleza elctrica de la materia y, por otro, que el
tomo era divisible, es decir, que estaba formado por partculas ms pequeas
que el propio tomo. Debido a que los electrones son independientes del material
del ctodo, se deduce que son componentes bsicos de toda la materia. La
tercera hiptesis sugiere que para formar determinado compuesto no solo se
necesitan los tomos de los elementos correctos, sino que es indispensable un
nmero especfico de dichos amos.
Teora atmica de J.J. Thomson.
El modelo atmico de Thomson es una teora sobre la estructura atmica

propuesta en 1904 por Joseph John Thomson, quien descubri el electrn en
1898, mucho antes del descubrimiento del protn y del neutrn. En dicho modelo,
el tomo est compuesto por electrones de carga negativa en un tomo positivo,
como un pudin de pasas. Postulaba que los electrones se distribuan
uniformemente en el interior del tomo suspendidos en una nube de carga
positiva. El tomo se consideraba como una esfera con carga positiva con
electrones repartidos como pequeos grnulos.
Modelo atmico de Ernest Rutherford.
El modelo atmico de Ernest Rutherford en 1911 fue el primer modelo atmico

que consider al tomo formado por dos partes: la "corteza", constituida por todos
sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo" muy pequeo;
que concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del tomo.
Rutherford lleg a la conclusin de que la masa del tomo se concentraba en una
regin pequea de cargas positivas. Sugiri un nuevo modelo en el cual el tomo
posea un ncleo o centro en el cual se concentra la masa y la carga positiva, y
que en la zona extra nuclear se encuentran los electrones de carga negativa.
Modelo atmico de Niels Bohr.
Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo los
electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por qu los
tomos presentaban espectros de emisin caractersticos. Postulados: 1.- Los
electrones giran alrededor del ncleo en rbitas circulares estables en las que no
emiten energa. 2.- Slo son posibles aquellas rbitas en las que el momento
angular del electrn sea un mltiplo entero de h/2p. Momento angular: ) Dnde: I
es el momento de inercia (I = m r2) w es la velocidad angular (w = v/r) h es la
constante de Planck. 3.- Al pasar de una rbita a otra, un electrn absorbe
energa al alejarse del ncleo o emite energa al acercarse al ncleo, la energa la
emite en forma de radiacin; en cantidad igual a la diferencia de energas entre las
dos rbitas.
LEYES DE COMBINACIN QUMICA.
Ley de Proporciones Mltiples.
Segn esta ley. si dos elementos pueden combinarse para formar ms de un

compuesto, la masa de uno de los elementos que se combina con una masa fija
del otro mantiene una relacin de nmeros enteros pequeos De manera sencilla:
diferentes compuestos formados con los mismos elementos dependen del nmero
de tomos especficos de cada clase.
Ley de las proporciones definidas
Proust establece que muestras diferentes de un mismo compuesto siempre

contienen los mismos elementos y en la misma proporcin de masa As si se
analizan muestras de dixido de carbono gaseoso obtenidas de diferentes fuentes,
en todas las fuentes se encontrar la misma proporcin de masa de carbono y
oxgeno. Entonces si la proporcin de las masas de distintos elementos de un
compuesto es una cantidad fija, la proporcin de los tomos de los elementos en

dicho compuesto tambin debe ser constante.
Ley de Lavoisier (conservacin de masa).
Lavoisier demostr experimentalmente que la masa total de un sistema cerrado

es constante, aunque en el sistema se origine cualquier tipo de procesos
qumicos. En el pasado se crea que la materia se poda destruir y utilizaban como
ejemplo la combustin de un trozo de carbn que luego de arder estaba reducido
a cenizas, con una masa bastante inferior al carbn inicial. Posteriormente, el uso
de la balanza permiti evidenciar que, si se recuperaban los gases expulsados en
la combustin, el sistema tena igual masa tanto en la etapa inicial como en la
etapa final de la reaccin qumica. Por lo tanto, de dicha ley se logr concluir que
es improbable crear materia de la nada y tampoco es posible el proceso inverso,
es decir, destruir la materia. Sin embargo, es posible a partir de ciertos materiales,
transformarlos en otros y si el sistema es cerrado, su masa se mantendr
constante.
Ley de proporciones reciprocas.
Esta ley indica que si dos elementos diferentes, cada uno con un cierto peso, son
capaces de combinarse con un peso dado de un tercer elemento, los pesos de
aqullos elementos son capaces de combinarse entre s, o bien mltiplos o
submltiplos de dichos pesos. Puesto de una manera ms prctica podramos
decir que si 100 gramos de A pueden combinarse con 200 gramos de C, y 50
gramos de B, tambin pueden combinarse con 200 gramos de C, entonces 100
gramos de A pueden reaccionar con los 50 gramos de B, o hacerlo en
proporciones mltiplos o sub-mltiplos de stas, como 50 gr de A con 25 gr de B,
o 200 gr de A con 100 gr de B.
ATOMO.
En base a lo establecido por Dalton un tomo se define como la unidad bsica de

un elemento que puede intervenir en una combinacin qumica. Dalton describi al
tomo como una partcula extremadamente pequea e invisible. Sin embargo, tras
distintas investigaciones cientficas se logr demostrar que estos tenan una
estructura interna la cual se compone de 3 partculas subatmicas llamadas:
electrones, protones y neutrones.
Electrn.
Se le conoce como electrn a la partcula elemental ms ligera que constituye a un

tomo y que presenta una carga mnima negativa.
Protn.
Un protn es una partcula elemental que se encuentra en un tomo y esta

presenta una carga elctrica positiva. Desde principios de 1900 ya se conocan
dos caractersticas de los tomos: que contienen electrnicos y son elctricamente
neutros. Para que un tomo sea neutro debe tener el mismo nmero de protones y
electrones de esta forma dando como resultado una carga neutra. Thomson
propuso que un tomo poda visualizarse como una esfera uniforme cargada
positivamente dentro de la cual se encontraban los electrones como si fueran las
pasas de un pastel este modelo fue llamado el modelo del pudin de pasas y fue
aceptado como teora durante unos aos.
Neutrn.
Los neutrones son partculas subatmicas elctricamente neutras con una masa
ligeramente mayor que la masa de los protones.
MOLECULAS.
Una molcula es un agregado de, por lo menos de dos tomos en una

colocacin definida que se mantienen unidos atreves de fuerzas qumicas
conocidas como enlaces qumicos Una molcula puede contener tomos del
mismo elemento o siempre en una proporcin de dos o ms elementos siempre en
una proporcin fija.
Las molculas estn compuestas por la combinacin de tomos ligados

estrechamente entre s. La unin resultante se comporta de muchas formas como
un objeto simple.
Cuando los elementos existen en forma molecular, contiene un solo tipo de tomo.
Por ejemplo, el oxgeno que se encuentra en el aire, en condiciones normales se
conoce como 2, es decir, el elemento est formado por dos tomos de oxgeno
en cada molcula, por consiguiente, decimos que la molcula es diatnica. El
oxgeno tambin existe en otra forma conocida como ozono, el cual consta de tres
tomos de oxgeno, sin embargo, el oxgeno y el ozono presentan propiedades
qumicas diferentes.
IONES
Se le denomina ion a un tomo o un gripo de tomos que tiene una carga neta
positiva o negativa. El nmero de protones, cargados positivamente del ncleo de
un tomo pertenece igual durante los cambios qumicos comunes (reacciones
qumicas). Pero se pueden perder o ganar electrones. La prdida de uno o ms
electrones a partir de un tomo neutro da como resultado un catin un ion de
carga positiva.
Por ejemplo, un tomo de sodio (Na) fcilmente puede formar un catin sodio, que
se representa como Na+
tomo de Na. Ion Na+

11 protones. 11 protones
11 electrones. 10 electrones
Por otra parte, un anin es un ion cuya carga es negativa debido al incremento en
el nmero de electrones. Por ejemplo, un tomo de cloro (Cl) puede ganar un
electrn para formar un ion de cloruro Cl
tomo de Cl. Ion de Cl-.

17 Protones. 17 Protones.
17 Electrones. 18 Electrones.
OBSERVACIONES.
Mediante la teora atmica de John Dalton, podemos decir que los tomos son los
ladrillos bsicos de la materia. Los compuestos tienen tomos de dos o ms
elementos combinados en un orden definido. Las mezclas no implican interaccin
entre los tomos que se encuentran en los compuestos. La teora de Dalton
explica varias leyes de combinacin qumica, como la ley de la conservacin de la
materia, la ley de la composicin constante y la ley de las proporciones mltiples.
La molcula es la partcula pequea que presenta todas las propiedades fsicas y
qumicas de una sustancia. Los iones son tomos cargados elctricamente, al
recibir o al ceder electrones. Anin: tiene carga elctrica negativa. Catin: tiene
carga elctrica positiva. De la teora atmica de Dalton se pueden obtener las

siguientes definiciones:
Un tomo es la partcula ms pequea de un elemento que conserva sus

propiedades.
Un elemento es una sustancia pura que est formada por tomos iguales.
Un compuesto es una sustancia que est formada por tomos distintos

combinados en una relacin numrica sencilla y constante. El tomo es
elctricamente neutro puesto que posee las mismas cantidades de protones y
electrones, es decir, posee la misma cantidad de carga positiva que negativa.
CONCLUCION.
Desde la antigedad los filsofos trataron de descifrar el comportamiento de la

materia, hoy en da tenemos modelos atmicos que reflejan el porqu de las
cosas, los tomos son las partculas puras, que forman elementos, los tomos
presentar carga elctrica neutra, el tomo posee tres componentes bsicos, el
protn y el neutrn que forman parte de su ncleo y el electrn que orbita
alrededor del ncleo. Los tomos presentan carga elctrica neutra hasta un
determinado punto, ya que los tomos pueden perder o recibir electrones, cuando
esto sucede el tomo se carga de energa elctrica, y es ah cuando el tomo
recibe el nombre de ion. Un tomo puro llega a representar un elemento, ya que
no todos los tomos son iguales, cuando tomos diferentes o iguales se combinan
se forma una molcula, esta molcula puede ser la de un elemento cuando los
tomos son iguales o pueden ser la de un compuesto cuando los tomos que la
forman son desiguales. Las leyes qumicas son aquellas leyes que funcionan para
comprender mejor las teoras atmicas. Dichas leyes son aquellas que rigen el
comportamiento de la materia en los cambios qumicos, en funcin de la masa de
las sustancias que participan.
BIBLIOGRAFIA.
Libro: Qumica Chang.
Autor: Raymond Chang.
Libro: CHEMISTRY (QUIMICA)
Autores: Gregory R. Choppin - Lee R. Summerlin ISBN 0-382-04428-2 Libro:

QUMICA La Ciencia Central Autores: Theodore L. Brown H. Eugene Lemay, Jr.
ISBN 0-13-198950-0
Fuentes electrnicas
http://www.educaplus.org/qui_combinaciones.html
https://prezi.com/19w8n5regsjt/teoria-atomica-de-thomson/
http://www.caracteristicas.co/modelo-atomico-de-bohr/#ixzz4YKwxwLtv
http://www.elergonomista.com/quimica/qui11.html
http://www.educaplus.org/formularios/qui_combinaciones.html
http://www.ict.edu.mx/acervo_ciencias_quimica_Leyes%20de%20las%20combina
ciones% 20quimicas.pdf http://clickmica.fundaciondescubre.es/conoce/grandes-
descubrimientos/18-edadmoderna/153-ley-de-la-conservacion-de-la-materia
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-la-conservacion-de-la-
materia http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-proporciones-
reciprocas https://www.ecured.cu/Ley_de_las_proporciones_rec%C3%ADproca
TEMA 3: Configuracin electrnicas y nmeros cunticos.
Indice:
Introduccin.
Objetivos.
Configuracin electrnica.
Nmeros cunticos.
Conclusiones.
Introduccin:
Con este trabajo se darn a conocer y estudiar la diversidad de configuraciones

electrnicas, La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde
a la ubicacin de los electrones en los orbitales de los diferentes niveles de
energa. Aunque el modelo de Scrdinger es exacto slo para el tomo de
hidrgeno, para otros tomos es aplicable el mismo modelo mediante
aproximaciones muy buenas.
Objetivo general:
Que el alumno conozca y domine los niveles de energa para realizar correctas
configuraciones electrnicas y domine los nmeros cunticos s,p,l,m.
Objetivo secundario.
Que el alumno domine el tema para poder sustentar un examen de conocimientos

que le permita acreditar la materia de ingeniera fundamental para la ingeniera
petrolera.
Configuracin electrnica.
La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde a la ubicacin

de los electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energa. Aunque el
modelo de Scrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros
tomos es aplicable el mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas.
La manera de mostrar cmo se distribuyen los electrones en un tomo, es a travs

de la configuracin electrnica. El orden en el que se van llenando los niveles de
energa es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El esquema de llenado de los orbitales
atmicos, lo podemos tener utilizando la regla de la diagonal, para ello debes
seguir atentamente la flecha del esquema comenzando en 1s; siguiendo la flecha
podrs ir completando los orbitales con los electrones en forma correcta.
Escribiendo configuraciones electrnicas

Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario:
Saber el nmero de electrones que el tomo tiene; basta conocer el nmero
atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de
electrones en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z = p+).
Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando
desde el nivel ms cercano al ncleo (n = 1).
Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f
= 14e-).
Ejemplo:
Los orbitales se llenan en orden creciente de energa, con no ms de dos
electrones por orbital, segn el principio de construccin de Aufbau.
Litio (Z = 3). Este elemento tiene 3 electrones. Empezaremos llenando el orbital de

menor energa con dos electrones que tendrn distinto spin (ms). El electrn
restante ocupar el orbital 2s, que es el siguiente con menor energa:
Los electrones que tienen nmeros de espn opuestos cancelan los efectos magnticos y
se dice que son electrones apareados. Un ejemplo son los dos electrones que ocupan el
orbital 1s en el tomo de Litio. De manera similar decimos que el electrn que ocupa el
orbital 2s orbital est desapareado.
En la tabla a continuacin vemos como se distribuyen los electrones de los tomos
en orden creciente a su nmero atomico (Z):
En el helio se completa el primer nivel (n=1), lo que hace que la configuracin del
He sea muy estable.
Para el Boro el quinto electrn se sita en un orbital 2p y al tener los tres orbitales
2p la misma energa no importa cul de ellos ocupa.
En el carbono el sexto electrn podra ocupar el mimo orbital que el quinto u otro
distinto. La respuesta nos la da:
la regla de Hund: la distribucin ms estable de los electrones en los subniveles es
aquella que tenga el mayor nmero de espnes paralelos.
Los electrones se repelen entre s y al ocupar distintos orbitales pueden situarse
ms lejos uno del otro. As el carbono en su estado de mnima energa tiene dos
electrones desapareados, y el nitrgeno tiene 3.
El nen completa el nivel dos y al igual que el helio tiene una configuracin
estable.
Las configuraciones electrnicas pueden tambin escribirse de
manera abreviada haciendo referencia al ltimo nivel completo. Para ello,

debemos ocupar la configuracin de los gases nobles, ya que ellos tienen todos su
orbitales completos con electrones (s2p6), como por ejemplo en el caso del helio
(s2) y neon (s2p6) como se muestra en la tabla anterior.
As la configuracin del sodio Na, la podemos escribir como [Ne]3s1
Tambin podemos escribir la configuracin del litio como [He]2s1
A los electrones que pertenecen a un nivel incompleto se les denomina electrones

de valencia.
El gas noble Argn representa el final del perodo iniciado por el sodio para n=3
1s 2s 2p 3s 3p
Ar 18
[Ne] 3s2 3p6
En el siguiente elemento, el potasio con 19 electrones, deberamos empezar a

llenar los orbitales 3d. Sin embargo el comportamiento qumico del potasio es
similar al de litio y el sodio, ambos con un electrn de valencia desapareado en un
orbital s, por lo que al potasio le correspondera la configuracin [Ar] 4s1. Por lo
tanto, el orbital 4s tendr que tener menor energa que los orbitales 3d (el
apantallamiento de los electrones en los orbitales 3d es mayor que el de los
electrones en los orbitales 4s).

Lo mismo ocurre a partir del elemento Sc (Z = 21) [Ar] 3d1 4s2. El ltimo electrn
no se agrega al subnivel 4p, sino al 3d, como lo indica el orden energtico. Lo
mismo sucede con las configuraciones de los emenetos Ti (Z = 22) y V (Z = 23).
Con el cromo (Cr Z = 24) surge otra aparente anomala porque su configuracin es
[Ar] 3d5 4s1. La lgica de llenado habra llevado a [Ar] 3d4 4s2, sin embargo la
distribucin fundamental correcta es la primera. Esto se debe a que el semillenado
de orbitales d es de mayor estabilidad, puesto que su energa es ms baja.
Con el cobre Cu Z = 29 sucede algo similar al cromo, pusto que su configuracin

fundamental es [Ar] 3d10 4s1. La configuracin [Ar] 3d9 4s2 es de mayor energa.
La configuracin con 10 electrones en orbitales d, es decir, el llenado total de
estos orbitales es ms estable.
Tema 4: Mol, Formulas empricas y Moleculares.
INDICE
Introduccin.
Objetivos.
Objetivo principal.
Objetivo secundario.
Mol.
Medicin moles.
Formula molecular.
Formula emprica.
Conclusiones.
Bibliografa.
INTRODUCCIN.
Al hablar de qumica se nos viene a la mente que todo lo que nos idea est
compuesto por algo sin cuestionarnos que es los que les da vida o formas a las
cosas o como se mide su peso o cuanta masa molecular tiene. En esta
investigacin abordaremos el tema de que es una mol lo que nos facilitara
comprender como se define una formula emprica y una molecular, esto nos har
mas el curso de qumica ya que nos servir como repaso o en caso de ignorar el
tema nos ayudara a ampliar los conceptos que tenemos sobre qumica.
Objetivo principal:
Dar un breve repaso de cmo est constituid la materia y las diferentes formas de
medicin.
Objetivo secundario:
Reafirmar el concepto de mol y como llevar este conocimiento a la prctica.

MOL.
La definicin de qu es una mol cambi el mundo de la qumica. El mol es una

cantidad de materia. Un mol representara la cantidad de masa contenida en 6.02 x
1023 molculas de sustancia, el cual es conocido como numero de Avogadro. Los
moles permiten pasar de un nivel de molculas a unidades ms manejables a
travs del peso, o lo que es lo mismo, cualquier qumico puede saber cuntos
tomos y molculas contiene una muestra. Bsicamente una mol de cualquier
sustancia es un peso igual al peso molecular expresado en unidades de masa
atmica. Esto implica que una mol de cualquier sustancia contiene exactamente el
mismo nmero de molculas. Todos los elementos de la tabla peridica tienen una
determinada masa atmica. Por ejemplo, el hidrgeno tiene una masa atmica de
1,0079, mientras que el oxgeno tiene una masa atmica de 15,999. De este modo
una molcula de agua (H2O, dos tomos de hidrgeno unidas a uno de oxgeno)
tendr una masa atmica aproximada de 18. O lo que es lo mismo, una mol de
agua pesar aproximadamente 18 gramos. Medicin de moles cmo se puede
saber cuntas molculas existen en estos 18 gramos de agua pura, es decir, en
una mol de agua? Amadeo Avogadro descubri a principios del siglo XIX la
relacin entre la cantidad de molculas o tomos de una sustancia y los moles. En
general, una mol de cualquier sustancia contiene 6,02 x 1023 molculas o tomos
de dicha sustancia. As pues, En una mol de agua (H2O) hay 6,02 1023
molculas de H2O, o lo que es lo mismo, 2 6,022 1023 tomos de hidrgeno y
6,02 1023 tomos de oxgeno. Ahora ya debemos tener claro lo que es un mol y
lo que representa. Pero aprendamos a calcular el nmero de moles.
Ejemplo Cuntos moles estn presentes en 25 g de carbonato de calcio? Lo

primero tendremos que sabe la frmula del carbonato clcico que es CaCO3. 6 -
Ca nmero atmico = 40 - C nmero atmico = 12 - O nmero atmico = 16 pero
como son 3 tomos sern 48. Sumando todo tenemos la masa molecular del
carbonato clcico = 40 + 12 + 48 = 100 gramos. Ahora solo tenemos que aplicar la
frmula: Numero de Moles = Masa total / Masa molecular = 25 / 100 = 0, 25 moles.

El concepto de mol es muy importante para determinar experimentalmente las
formulas qumicas. Existe una relacin bien determinada entre los moles de tomo
las formulas qumicas segn los compuestos que constituyen. Los qumicos
utilizan formulas qumicas para expresar la composicin de las molculas y los
compuestos inicos por medio del smbolo qumico. Composicin significa no
solamente los elementos presentes, sino tambin la proporcin se combinan los
tomos. En este punto se consideran dos tipos de frmulas: moleculares y
empricas. Formulas moleculares Una formula molecular indica el nmero exacto
de tomos de cada elemento que estn presentes en la unidad ms pequea de
una sustancia. La frmula molecular es la cantidad real de tomos que conforman
una molcula. Una frmula molecular se compone de smbolos y subndices
numricos; los smbolos corresponden a los elementos que forman el compuesto
qumico representado y los subndices son la cantidad de tomos presentes de
cada elemento en el compuesto.
La frmula molecular se utiliza para la representacin de los compuestos

inorgnicos y en las ecuaciones qumicas. Tambin es til en el clculo de los
pesos moleculares
Formulas empricas.
Es la frmula ms simple de un compuesto. La frmula emprica de un compuesto

se puede determinar por anlisis qumico y de la relacin ms simple del nmero
total de los tomos que constituyen un compuesto. Los datos pueden aparecer en
diferentes formas, en porcentaje de cada elemento o nmero de gramos de los
diferentes elementos de la muestra del compuesto. La esencia del problema
consiste en determinar la relacin del nmero de moles de tomo de cada
elemento.(Los nmeros que expresan esta relacin son los que aparecen como
subndices en la formula.) EJEMPLO: Se encuentra que en un compuesto se tiene

52.9% de Aluminio y 47.1 de Oxigeno. Cul es su frmula emprica?
PASO 1: Convertimos el porcentaje en gramos. (Nos dice que es porcentaje lo que

quiere decir que est en partes de 100, por lo que nuestra muestra pesa 100g en
total) Por lo tanto, tenemos: 52.09g de Aluminio 47.1 g de oxigeno
PASO 2: Conversin de los gramos de cada elemento en moles de tomos (Se

buscan moles de tomo y por ello se utiliza el peso atmico).
PASO 3: Se procede a la relacin de nmeros enteros relativos (Aqu es donde se

minimiza la formula lo ms que se puede.) Para esto, tendremos que dividir el
nmero ms pequeo entre los moles de cada elemento para obtener la frmula
ms pequea.
PASO 4: Estos nmeros se ubican en los subndices en la frmula del compuesto,

la formula emprica es: Al2O3
Conclusin:
El estudio de los diversos procesos qumicos mencionados anteriormente, nos

llevan a comprender la dinmica en que se dan estas reacciones y la cotidianeidad
de estos hechos los hace ms interesantes y accesibles para estudiarlos. La
qumica cotidiana ofrece muchas situaciones a estudiar. Y partir de esta
investigacin nos pudimos dar cuenta que aunque parezca complicado aprenderse
las frmulas para poder saber ciertos datos de una solucin o de un compuesto
existen diferentes formas didcticas para poderlo hacer ms fcil o basta con
seguir los pasos marcados para no perderse y llegar al resultado.
Bibliografa:
Choppin, G.R. (2000). Qumica. Mxico D.F: Grupo Patria Cultural S.A. de C.V Wiley,
J.(1968). Qumica general. Mxico D.F: Editorial Limusa Chang, R. (2010). Qumica. Mxico
D.F: Mc Graw Hill Qu es exactamente un mol?. Recuperado el 12 de febrero de 2017 de
http://www.muyinteresante.es/curiosidades/preguntas-respuestas/que-es-exactamente-
unmol-161382528149 Mol. Recuperado el 12 de febrero de 2017 de
http://www.areaciencias.com/quimica/mol.html.
Tema 5: PERIOCIDAD QUIMICA
La periodicidad es una propiedad de los elementos qumicos. Indica que lo

elementos que pertenecen a un mismo grupo o familia de la tabla peridica tienen
propiedades muy similares. Por ejemplo: La columna ms a la derecha de la tabla
peridica es la de los gases inertes, se caracterizan por no reaccionar de forma
natural con otro elemento o compuesto.
Clasificaciones peridicas iniciales.
Johann Dobereiner (Triadas): Hace su clasificacin en grupos de 3 elementos

con propiedades qumicas similares. Pesos atmicos casi idnticos.
John Newlands (Octavas): Organizados en grupos de 8 elementos, de forma

ascendente respecto a sus nmeros atmicos. Cada octavo elemento tiene alguna
similitud entre las propiedades qumicas con alguno de los otros.
Dimitri Mendeleiev: Clasifica los elementos en orden ascendente de los pesos

atmicos. Estos se distribuyen en ocho grupos de tal manera que aquellos de
propiedades similares quedaban ubicados en el mismo grupo. Tabla peridica
actual. En 1913 Henry Moseley basndose en experimentos con rayos x
determin los nmeros atmicos de los elementos y con estos cre una nueva
organizacin para los elementos. Ley peridica Ley peridica " Las propiedades
qumicas de los elementos son funcin peridica de sus nmeros atmicos " Lo
que significa que cuando se ordenan los elementos por sus nmeros atmicos en
forma ascendente, aparecen grupos de ellos con propiedades qumicas similares y
propiedades fsicas que varan peridicamente.
Estructura de la materia. La Qumica est ntimamente ligada a toda clase de

modelos para comprender, interpretar y disear los enlaces qumicos entre los
tomos de una molcula, el tamao de los tomos y molculas, la forma espacial
de las molculas y las propiedades que presentan en diferentes entornos. Si bien
durante un tiempo se consideraba que la materia tena dos propiedades que juntas
la caracterizan: que ocupa un lugar en el espacio y que tiene masa, en el contexto
de la qumica moderna se entiende por materia cualquier campo, entidad o
discontinuidad que se propaga a travs del espacio-tiempo a una velocidad inferior
a la de la velocidad de la luz y a la que se pueda asociar energa. As todas las
formas de materia tienen asociadas una cierta energa, pero slo algunas formas
de materia tienen masa. La materia msica se organiza jerrquicamente en varios
niveles. El nivel ms complejo es la agrupacin en molculas y stas a su vez son
agrupaciones de tomos.
Los constituyentes de los tomos, que sera el siguiente nivel son:
Electrones: partculas leptnicas con carga elctrica negativa.
Protones: partculas barinicas con carga elctrica positiva.
Neutrones: partculas barinicas sin carga elctrica (pero con momento

magntico). A partir de aqu hay todo un conjunto de partculas subatmicas que
acaban finalmente en los constituyentes ltimos de la materia.
As por ejemplo virtualmente los bariones del ncleo (protones y neutrones) se

mantienen unidos gracias a un campo escalar formado por piones (bosones de
espn cero). E igualmente los protones y neutrones, sabemos que no son
partculas elementales, sino que tienen constituyentes de menor nivel que
llamamos quarks (que a su vez se mantienen unidos mediante el intercambio de
gluones virtuales). La materia msica se presenta en las condiciones imperantes
en el sistema solar, en uno de cuatro estados de agregacin molecular: slido,

lquido, gaseoso y plasma.
De acuerdo con la teora cintica molecular la materia se encuentra formada por

molculas y stas se encuentran animadas de movimiento, el cual cambia
constantemente de direccin y velocidad cuando chocan o bajo el influjo de otras
interacciones fsicas. Debido a este movimiento presentan energa cintica que
tiende a separarlas, pero tambin tienen una energa potencial que tiende a
juntarlas. Por lo tanto el estado fsico de una sustancia puede ser:
Slido: si la energa cintica es menor que la potencial.
Lquido: si la energa cintica y potencial son aproximadamente iguales.
Gaseoso: si la energa cintica es mayor que la potencial.
La manera ms adecuada de definir materia es describiendo sus cualidades:
a) Presenta dimensiones, es decir, ocupa un lugar en el espacio.
b) Presenta inercia: la inercia se define como la resistencia que opone la materia a

modificar su estado de reposo o movimiento.
c) La materia es la causa de la gravedad o gravitacin, que consiste en la

atraccin que acta siempre entre objetos materiales aunque estn separados por
grandes distancias.
Propiedades atmicas y sus variaciones peridicas CARGA NUCLEAR EFECTIVA

Sirve para analizar las propiedades de los tomos poli-electrnicos.
La carga nuclear efectiva esta dad por: Zef=Z-s Donde Z es la carga nuclear real
Para analizar su apantallamiento se analizar el valor de la energa requerida para
quitar un electrn de un tomo poli-electrnico. Se requiere menos energa en el
primer paso es que la repulsin electrn- electrn el apantallamiento, provoca una

reduccin en la atraccin del ncleo sobre cada electrn.
RADIO ATMICO Identifica la distancia que existe entre el ncleo y el orbital ms

externo de un tomo. Por medio del radio atmico es posible determinar el tamao
del tomo. En un tomo el 90% de densidad electrnica As que es la mitad de la
distancia entre dos ncleos de tomos adyacentes A mayor carga nuclear efectiva,
estar mejor su radio atmico La carga nuclear efectiva permanece prcticamente
constante, pero el nmero de niveles aumenta. Como el tamao de los orbitales
aumenta con el incremento del nmero cuntico principal, n, el tamao de los
tomos metlicos aumenta del Li al Cs. RADIO INICO Distancia entre el centro
del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo
referencia no al tomo, sino al ion (partcula cargada elctricamente constituida
por un tomo o molcula que no es elctricamente neutra.). Es el radio de un
anin o de un catin. Afecta las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto
inico Cuando un tomo neutro se convierte en un anin, su tamao o radio
aumenta, Un catin es menor que su tomo neutrn En un grupo el radio inico
vara de igual forma con el radio atmico, Para iones derivados de elementos de
diferentes grupos la comparacin solo tiene significado si los iones son iso-
electrnicos ENERGA DE IONIZACIN Mnima energa requerida para quitar un
electrn de un tomo gaseoso en su estado fundamental. A mayor energa de
ionizacin, es ms difcil quitar el electrn. La energa de ionizacin es una
energa absorbida por iones por lo cual ser siempre una energa positiva. Al
aumentar el nmero atmico, aumenta la energa de ionizacin. Esto se puede
explicar por al aumento de la carga nuclear efectiva en un perodo. Una mayor
carga nuclear efectiva implica un electrn externo ms fuertemente enlazado y por
lo tanto una energa de ionizacin mayor. En un grupo la energa de ionizacin
disminuye al aumentar el nmero atmico. Los elementos de un mismo grupo
tienen configuraciones electrnicas externas similares. Una mayor separacin

entre el electrn y el ncleo significa una atraccin ms dbil.
AFINIDAD ELECTRNICA:
Cambio de energa cuando un tomo acepta un electrn en el estado gaseoso.

Esta es una energa que se libera y tendr un valor negativo. Mientras ms
negativa sea la afinidad electrnica mayor ser la tendencia del tomo a aceptar
un electrn. Al aumentar el nmero atmico los valores se hacen ms negativos,
es decir es mayor la afinidad electrnica Al descender en un grupo, aun cuando a
partir del Segundo periodo hay una estabilizacin de la carga nuclear efectiva
ELECTRONEGATIVIDAD:
Tendencia general de un tomo para tener electrones hacia s mismo en un

compuesto. Esta es determina a partir de la electroafinidad y de la energa de
ionizacin. La ms comn de las escalas es la que realiz Linus Pauling . Este
concepto es muy til para predecir el tipo de enlace, para la escritura de nombres
y frmulas de compuestos y para la polaridad de enlaces y molculas. La
electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por
dos magnitudes, su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de
valencia con respecto al ncleo atmico.
Anlisis de la tabla peridica. Est compuesta por 112 elementos y clasificada en:
PERIODOS. - filas horizontales de la tabla peridica. Actualmente se incluyen 7
periodos en la tabla peridica. se pusieron en ese orden por las propiedades
qumicas similares de los elementos. El periodo determina el nmero de niveles
energticos que tiene un tomo. Es decir, si un tomo tiene 5 niveles energticos,
entonces su nmero de periodo ser igual a 5. GRUPOS. - Son las columnas o
filas verticales de la tabla peridica. La tabla peridica consta de 18 grupos. stos
se designan con el nmero progresivo, pero est muy difundido el designarlos
como grupos A y grupos B numerados con nmeros romanos. Bloques Es un
arreglo de los elementos de acuerdo con el ltimo subnivel que se forma. La tabla
electrones ms externos. Los bloques o regiones se denominan segn la letra que
hace referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que
llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se
contina con el orden alfabtico para nombrarlos. La tabla peridica se puede
tambin dividir en bloques de elementos segn el orbital que estn ocupndolos
Clases.
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS:
Estn formados por los elementos de los grupos A. son los elementos ms
abundantes en la tierra. Tambin conocidos como elementos principales. Siguen
con bastante regularidad las reglas de la distribucin electrnica.
ELEMENTOS DE TRANSICIN: Elementos de los grupos "B", excepto lantnidos

y actnidos. Son metales duros con puntos de fusin y ebullicin son mucho ms
elevados que los de los alcalinotrreos y alcalinos. Esto es debido a la disminucin
del radio atmico. Buenos conductores del calor y la electricidad.
Dctiles y maleables Slidos a temperatura ambiente excepto el Mercurio (Hg)

INSTITUTO ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA: Lantnidos y actnidos.
Son elementos muy escasos en el planeta por lo que igual son llamados tierras
raras.
Sus electrones de valencia pertenecen a subcapas s y f.
Son blandos y moderadamente densos.
Tienen un tiempo de vida muy corto.
puntos de fusin a los 1000C y ebullicin prximos a los 3000C Metaloides .

Junto con los metales y no metales, los semimetales (metaloides) comprenden

una de las 3 categoras de elementos qumicos siguiendo una clasificacin de
acuerdo con las propiedades de enlace e ionizacin. Presentan un
comportamiento intermedio entre los metales y no metales. Pueden ser tanto
brillantes como opacos y son mejores conductores de calor y electricidad que los
no metales, pero no son tan buenos como los metales. Metales
Se les denomina as a los elementos caracterizados por ser buenos conductores

de calor y electricidad. Poseen alta densidad y son slidos a temperatura
ambiente( a excepcin del mercurio). Sus sales forman iones electropositivos
(cationes) en disolucin. La ciencia de materiales define a los metales como
materiales en los que existe un solapamiento entre la banda de valencia y la
banda de conduccin en su estructura electrnico (enlace metlico).
Los metales alcalinos propiamente dicho, son los seis elementos situados en el
grupo 1 de la tabla peridica (excepto el hidrgeno, que es un gas). Presentan
densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad;
reaccionan de inmediato con el agua, oxgeno y otras sustancias qumicas, y
nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza.
Alcalinotrreos
Caractersticas: son ms duros que los metales alcalinos, tienen brillo y son
buenos conductores elctricos; menos reactivos que los alcalinos, buenos agentes
reductores y forman compuestos inicos. Todos ellos tienen dos (2) electrones en
su capa ms externa (electrones de Valencia). El nombre alcalinotrreos
proviene del nombre que reciban sus xidos, tierras, que tienen propiedades
bsicas (alcalinas). No metales Son elementos qumicos malos para la
conduccin de calor y electricidad. Son muy frgiles. De los 112 elementos que se
conocen, solo 25 son no metales y su qumica es muy diversa y la mayora de
ellos son esenciales para los sistemas biolgicos. (O, C, H, N, P, S.)
Halgenos
Son los elementos qumicos que forman el grupo 17.
Son altamente reactivos, por lo que pueden ser dainos para organismos
biolgicos en suficientes cantidades. Su alta reactividad se debe a la alta
electronegatividad que sus tomos presentan por sus cargas nucleares altamente
efectivas.
Los halgenos tienen 7 electrones de valencia en su capa de energa externa

por lo que al reaccionar con otro elemento satisfacen la regla del octeto. Fluoruro
es el ms reactivo de los elementos, ataca a materiales inertes como el vidrio y
forma compuestos con los gases nobles inertes. Es un gas corrosivo y altamente
txico Gases nobles
Los gases nobles son un grupo de elementos qumicos con propiedades muy
similares: por ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatmicos
inodoros, incoloros y presentan una reactividad qumica muy baja. Se sitan en el
grupo 18 (VIIIA) de la tabla peridica (anteriormente llamado grupo 0).
Su capa electrnica de electrones valentes se la considera completa, dndoles

poca tendencia a participar en reacciones qumicas, por lo que solo unos pocos
compuestos de gases noble han sido preparados hasta 2008
Tema 7: LIQUIDOS.
INDICE.
Introduccin....3
Objetivos.3
Objetivo principal..3
Objetivo particular.....3
Lquidos..4
Densidad.5
Tensin superficial..6
Mojabilidad.7
Adherencia..9
Presin de vapor.10
Evaporacin....11
Calores de evaporacin..13
Conclusin.14
Bibliografa14
Objetivo principal.
Aplicar el conocimiento de la qumica en la interpretacin, anlisis, y resolucin de
los problemas relacionados con la ingeniera petrolera, la geotrmica y recursos
hidrulicos.
Objetivo particular.
Explicar las caractersticas, propiedades, estructura de la materia en un estado de
agregacin (lquido), interpretar y analizara el comportamiento de los cambios de
estado por medio de imgenes y diagramas.
Qu es un lquido?
Estado de agregacin de la materia.
Los lquidos, al igual que los slidos, tienen volumen constante. En los lquidos las
partculas estn unidas por unas fuerzas de atraccin menores que en los slidos, por
esta razn las partculas de un lquido pueden trasladarse con libertad. El nmero de
partculas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las
colisiones y fricciones entre ellas.
As se explica que los lquidos no tengan forma fija y adopten la forma del
recipiente que los contiene. Tambin se explican propiedades como la fluidez o la
viscosidad.
Densidad.
La densidad es una propiedad fsica caracterstica de cualquier materia. Es la
magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen de un cuerpo (m/v); es
decir, es la cantidad de materia (masa) que tiene un cuerpo en una unidad de
volumen. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico,
pero por razones prcticas se utiliza normalmente el gramo por centmetro cbico.
Para calcular la densidad de un cuerpo se divide la masa del cuerpo entre su

volumen.
Densidad de diferentes sustancias.

Tensin superficial.
El concepto de tensin superficial se emplea en el mbito de la fsica para hacer
referencia a la cantidad de energa que se requiere para incrementar la superficie de
un lquido por unidad de rea. Dicha energa se necesita ya que los lquidos ejercen
una resistencia a la hora de incrementar la superficie.
La tensin superficial surge por las fuerzas que actan cohesionando las molculas
de los lquidos. Dichas fuerzas no son iguales en la superficie y en el interior del
lquido, aunque en promedio terminan anulndose. Como las molculas de la
superficie tienen ms energa, el sistema tiende a minimizar el total de energa a
partir de una reduccin de las molculas superficiales; de este modo, el rea del
lquido se reduce al mnimo.
La tensin superficial se mide en N (newton)

Para medir la tensin superficial se utiliza el mtodo de DU Nouy.
Mojabilidad.
A la hora de hacer el estudio de algn yacimiento es imprescindible tener en cuenta
todas las caractersticas y propiedades de las rocas que conforman el yacimiento y
los fluidos que se encuentran presentes en su espacio poroso, as como tambin es
fundamental el estudio de las interacciones roca-fluido, el cual puede determinarse
mediante un parmetro denominado mojabilidad que se define como la tendencia de
un fluido a adherirse a una superficie slida en presencia de otros fluidos
inmiscibles, tratando de ocupar la mayor rea de contacto posible con dicho slido.
La mojabilidad es una funcin del tipo de fluido (por lo general petrleo y agua) y
de la superficie slida (con referencia al medio poroso, roca).
En base a la mojabilidad, los fluidos pueden clasificarse en:
Mojantes: Son aquellos que tienen la mayor tendencia a adherirse a la roca, por lo
general es el agua ya que la mayora de las rocas yacimiento son preferencialmente
mojadas por agua.
No mojantes: Los que no se adhieren a la roca o lo hacen parcialmente.
El estudio de la mojabilidad se hace a travs de un ngulo denominado ngulo de

contacto el cual es definido como el ngulo formado entre la superficie y la lnea
tangente al punto de contacto entre la gota de lquido con la superficie. Este ngulo
depende de la energa superficial del slido, la energa interfacial y la tensin
superficial del lquido.
Cuando menor a 90 el fluido es no mojante y mayor a 90 el fluido es mojante.

Una tensin de adhesin de cero indica que los fluidos tienen igual afinidad por la
superficie. La mojabilidad tiene slo un significado relativo. Tericamente, debe
ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el ngulo de contacto es 0 o
180 respectivamente. Sin embargo, un ngulo de cero es obtenido slo en pocos
casos.
Adherencia.
La adherencia se define como la atraccin mutua entre superficies de dos cuerpos
puestos en contacto. Cerca de cuerpos slidos tales como las paredes de una vasija,
canal o cauce que lo contenga, la superficie libre del lquido cambia de curvatura de
dos formas distintas a causa de la adherencia y cohesin.
Dos materiales pueden formar un compuesto al unirse. Las uniones ms fuertes se

producen entre tomos donde hay permutacin (enlace inico) o se comparten
electrones (enlace covalente). Un enlace ms dbil se produce cuando un tomo de
hidrgeno que ya forma parte de una partcula se ve atrada por otra de nitrgeno,
oxgeno o flor, en ese caso hablaramos de un puente de hidrgeno. La adhesin
qumica se produce cuando los tomos de la interfaz de dos superficies separadas
forman enlaces inicos, covalentes o enlaces de hidrgeno.
Presin de vapor.
La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o lquido se hallan
en equilibrio con su vapor.
Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y ejercen as
sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presin tambin llamada,
fuerza elstica o tensin. Para determinar un valor sobre esta presin se divide la
fuerza total por la superficie en contacto.
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Vemos pues que la presin de vapor en la
mayora de los casos se puede expresar como:
Pvp = f (t)
La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un lquido
saturado (o vapor), pero es mucho mejor relacionarla directamente con la
temperatura de saturacin.
Evaporacin.
Del latn evaporatio, la evaporacin es la accin y efecto de evaporar o evaporarse.
Este verbo, por su parte, hace referencia a la transformacin de un lquido en vapor.
Durante el proceso fsico denominado evaporacin, una sustancia lquida pasa lenta
y gradualmente a un estado gaseoso, una vez que haya adquirido la energa
necesaria para aumentar su superficie. Es importante no confundir este trmino con
ebullicin, ya que la evaporacin no requiere de una temperatura en particular; ms
an, cuanto mayor sea sta, antes tendr lugar.
Calores de evaporacin.
Cuando un cuerpo pasa de estado lquido a gaseoso, necesita absorber una cantidad
de calor que se denomina calor de vaporizacin. Entonces el agua, al evaporarse,
necesita calor, que adquiere de su entorno inmediato, enfrindolo. Por eso los
lugares donde hay agua estn ms frescos. Las plantas estn transpirando
continuamente, eliminando agua en forma de vapor. Por eso los lugares donde hay
plantas estn tambin ms frescos. El agua de un botijo permanece fresca a pesar de
que haga calor, gracias a que el barro de que est hecho es permeable al vapor de
agua, permitiendo entonces la evaporacin de parte del agua interior, que refresca la
masa de agua restante.
Algunos calores de evaporizacin.
Entalpa de vaporizacin Calor de vaporizacin

Compuesto
(kJ mol1) (kJ kg1)
Agua 40,65 2257
Amonaco 23,35 1371
Butano 21,0 320
Etanol 38,6 841
Fosfina 14,6 429,4
Hidrgeno 0,46 451,9
Metano 8,19 760
Metanol 36,1 1104
Propano 15,7 356

Conclusin.
Concluimos que hemos cumplido con los 2 objetivos que se pusieron al principio ya
que analizamos y resolvimos problemas relacionados de la qumica con la ingeniera
petrolera.
Explicamos las caractersticas y los problemas del estado de agregacin del lquido
y analizamos los cambios de estado a travs de imgenes.
Cibergrafia.
1. https://www.google.com.mx/search?q=densidad+de+diferentes+sus
tancias&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved
=0ahUKEwjHkeW5h8HSAhUr94MKHc_0C98Q_AUIBigB#imgrc
=wr49_VFr0GR_TM
2. http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_
materia/curso/materiales/estados/liquido.htm
3. http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiond
evapor/presiondevapor.html
4. http://definicion.de/evaporacion/
5. https://www.google.com.mx/search?q=evaporacion&biw=1366&bi
h=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0ahUKEwiml
5ftjsHSAhXo5oMKHVv7Cu0Q_AUIBigB#imgrc=35jOt7F_eYjY2
M
6. http://www.arqhys.com/arquitectura/calor-vaporizacion.html
7. https://www.google.com.mx/search?q=calor+de+vaporizaci%C3%
B3n&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2
&ved=0ahUKEwjW84_Ej8HSAhXF1IMKHdXpDwsQ_AUIBigB#
imgrc=sOuiLwYoNyEizM
8. https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa_de_vaporizaci%C3
%B3
TEMA 8: SOLIDOS
INDICE:
El estado slido.
Slidos Cristalinos y amorfos.
Difraccin de rayos X.
Tipos y propiedades de los cristales.
Estructuras cristalinas.
Hidratos de gases.
OBJETIVO:
Conocer el estado de segregacin solido sus caractersticas , propiedades y tipos.
Comprender y analizar el comportamiento de los solidos
INTRODUCCION:
Estado de la materia que se caracteriza por tener una dureza .
Cuando un liquido se enfra , las molculas se mueven lentamente hasta que

alcanzan un punto donde ya no hay movimiento y las molculas se agrupan en
disposicin definida.
SOLIDOS:
Un cuerpo slido es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia ms conocidos y

observables (siendo los otros gas, lquido y el plasma). Se caracteriza porque opone
resistencia a cambios de forma y de volumen. Sus partculas se encuentran juntas y
correctamente ordenadas. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan
formas bien definidas. Existen varias disciplinas que estudian los slidos:
La fsica del estado slido estudia de manera experimental y terica la materia condensada,
es decir, de lquidos y slidos que contengan ms de 1019 tomos en contacto entre s.
La mecnica de slidos deformables estudia propiedades microscpicas desde la

perspectiva de la mecnica de medios continuos (tensin, deformacin, magnitudes
termodinmicas, &c.) e ignora la estructura atmica interna porque para cierto tipo de
problemas esta no es relevante.
La ciencia de materiales se ocupa principalmente de propiedades de los slidos como

estructura y transformaciones de fase.
La qumica del estado slido se especializa en la sntesis de nuevos materiales.
Manteniendo constante la presin a baja temperatura los cuerpos se presentan en forma

slida y encontrndose entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas. Esto
confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son, por
tanto, agregados generalmente rgidos, incompresibles (que no pueden ser comprimidos),
duros y resistentes. Poseen volumen constante y no se difunden, ya que no pueden
desplazarse.
Las propiedades de un slido dependern de:
El tipo de partculas que lo formen.
El ordenamiento de las partculas.
La naturaleza y magnitud de las fuerzas intermoleculares que existan entre ellas.
Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un resorte es un

objeto en que podemos observar esta propiedad ya que vuelve a su forma original.
Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos fragmentos (quebradizo).
Dureza: Hay slidos que no pueden ser rayados por otros ms blandos. El diamante es un
slido con dureza elevada.
Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como lo
hacen los gases y los lquidos, excepto bajo presiones extremas del medio.
Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la cercana de sus
molculas por eso se dice que son ms pesados
Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es menor a la
del lquido en el cual se coloca.
Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a

posibles cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo.
Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un material

a que se propaguen fisuras o grietas.
Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por
deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas lminas de material sin que
ste se rompa, teniendo en comn que no existe ningn mtodo para cuantificarlas.
Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener hilos de

ellas.
Rigidez: Algunos slidos pueden resistir ms que otros los dobleces y torceduras.
Deformacin: Algunos slidos pueden deformarse sin romperse, adquiriendo una forma
diferente a la que tenan.
Caracteristicas:
Tienen forma y volumen propio.
Son prcticamente incompresibles.
No fluyen.
SOLIDOS CRISTALINOS:
En los slidos cristalinos, las molculas

se encuentran ordenadas en las tres
dimensiones. Esto es lo que se llama
ordenamiento peridico y lo pueden tener
los slidos cristalinos constituidos por
molculas pequeas. En el caso de los
polmeros, las cadenas son muy largas y
fcilmente se enmaraan y a dems, en el
estado fundido se mueven en un medio
muy viscoso, as que no puede esperarse
en ellos un orden tan perfecto, pero de
todas maneras, algunos polmeros exhiben ordenamiento
parcial en regiones llamadas cristalitos.
Una sola macromolcula no cabr en uno de esos

cristalitos, as que se dobla sobre ella misma y a dems
puede extenderse a lo largo de varios cristalitos.
Se distinguen regiones de dos clases: las cristalinas, en la que las cadenas dobladas varias
veces en zigzag estn alineadas formando las agrupaciones llamadas cristalitos; y otras
regiones amorfas, en la que las cadenas se enmaraan en un completo desorden.
La proporcin o porcentaje de zonas cristalinas puede ser muy alta, como en el polietileno,
en el nylon y en la celulosa.
En esos casos puede considerarse que el material contiene una sola fase, que es cristalina,
aunque con muchos defectos.
En otros polmeros, como el PVC, el grado de cristalinidad es mucho menor y es ms

razonable considerarlo como sistemas de dos fases, una ordenada, cristalina, embebida en
una matriz amorfa.
Finalmente hay otros polmeros totalmente amorfos, como es el caso del poliestireno
atctico.
El grado de cristalinidad de los polmeros, que por su estructura regular y por la flexibilidad
de sus cadenas tienen mayor tendencia a cristalizar, depende de las condiciones de la
cristalizacin. Si el polmero cristaliza a partir del material fundido, habr ms
imperfecciones porque las cadenas se enredan y el medio es muy viscoso, lo cual dificulta
el ordenamiento de ellas. En cambio, si el polmero cristaliza de una solucin diluida, es
posible obtener cristales aislados, con estructuras bien definidas como en el caso del
polietileno, de donde se distinguen las llamadas lamelas formada por cadenas dobladas
muchas veces sobre s mismas.
En estos casos, si la solucin contiene menos de 0,1 % de polmero, la posibilidad de que

una misma cadena quede incorporada a varios cristales se reduce o se elimina.
La cristalizacin a partir del polmero fundido conduce a la situacin descripta

anteriormente, en la que se tendrn dos fases: cristalina y amorfa, con algunas cadenas
participando en varios cristalitos, actuando como molculas conectoras. Tambin es

frecuente que los cristalitos mismos se agrupen radicalmente a partir de un punto de
nucleacin y crezcan en l en forma radical, formando esferulitos.
Un enfriamiento muy rpido puede reducir considerablemente el grado de cristalinidad.
Los cristalitos tambin pueden agruparse de otras maneras, generando fibrillas; la

formacin de fibrillas en lugar de esferulitos, depender de factores tales como la
flexibilidad de la cadena y las interacciones entre ellas, el peso molecular del polmero, la
velocidad del enfriamiento y en muchos casos del tipo de esfuerzo del cual se somete al
material durante el procesamiento.
Los cristales fibrilares pueden producirse en los procesos de inyeccin o de extrusin, o

durante el proceso de estirado de algunos materiales que se emplean en la industria textil
(nylon y polisteres).
SOLIDOS AMORFOS:
Un slido amorfo consiste en partculas

acomodadas en forma irregular y por ello no
tienen el orden que se encuentra en los
cristales. Ejemplos de slidos amorfos son el
vidrio y muchos plsticos. Los slidos
amorfos difieren de los cristalinos por la
manera en que se funden. Si controlamos la
temperatura de un slido cristalino cuando se
funde, encontraremos que permanece
constante. Los slidos amorfos no tienen temperatura de fusin bien definida; se suavizan y
funden en un rango de temperatura y no tienen punto de fusin caracterstico. Los slidos
amorfos, al igual que los lquidos y gases, son isotpicors, es decir sus propiedades son
iguales en todas las direcciones. Esto se debe a la falta de regularidad en el ordenamiento

de las partculas en los slidos amorfos, lo cual determina que todas las direcciones sean
equivalentes.
La caracterstica ms notoria de estos materiales es la ausencia de orden de largo alcance.

Esto significa que, al contrario de lo que ocurre en un cristal, el conocimiento de las
posiciones atmicas de una regin no nos permite predecir cuales sern las posiciones
atmicas en otra regin ms o menos distante. A corto alcance slo en el caso de los gases
se puede realmente hablar de aleatoriedad, ya que tanto en los lquidos como en los gases se
observan valores de densidad que slo son compatibles con empaquetamientos ms o
menos compactos de tomos. Ahora bien, la obtencin de estos empaquetamientos impone
ciertas restricciones, esto es lo que nos permite hablar de orden de corto alcance. Este orden
de corto alcance est siempre presente, sin embargo entre el slido cristalino y el lquido
hay bastantes diferencias, mientras que entre el lquido y el slido amorfo encontramos
bastantes semejanzas. Sin embargo el nmero de tomos que rodea a un tomo dado y la
distancia interatmica media son similares en
DIFRACCION DE LOS RAYOS X:
La difraccin de rayos X es uno de los fenmenos fsicos que se

producen al interaccionar un haz de rayos X, de una determinada
longitud de onda, con una sustancia cristalina. La difraccin de rayos
X se basa en la dispersin coherente del haz de rayos X por parte de
la materia (se mantiene la longitud de onda de la radiacin) y en la
interferencia constructiva de las ondas que
estn en fase y que se dispersan en
determinadas direcciones del espacio.
Empleo de los rayos X en el estudio de los

cristales:
Los rayos X fueron descubiertos por

Konard Rntgen en 1895.
Los rayos X son ondas electromagnticas

semejantes a la luz, a medida que se
mueven en el espacio crean campos
magnticos y elctricos en forma de ondas
en movimiento.
Cuando los rayos X inciden sobre una superficie cristalina tienen longitudes de onda tan
cortas y tan elevada energa que los tomos individuales dispersan los rayos X en todas
direcciones, solo se detectan en determinados grados y se forman figuras de difraccin
La difraccin de los rayos X por las superficies cristalinas puede tratarse como una
reflexin con algunas restricciones, en el caso de la luz se puede reflejar en cualquier
ngulo, el ngulo de reflexin es igual al ngulo de incidencia , debido a los efectos de
interferencia,
Con los estudios de los rayos X se tienen pruebas experimentales de que los tomos y las
molculas de un cristal forman un patrn tridimensional repetitivo o peridico.
CONCLUSIONES:
Toda materia est formada por iones, tomos o molculas y que el tomo y sus fuerzas de
interaccin determinan las propiedades fsicas y qumicas dependiendo de su composicin
qumica, la disposicin geomtrica de los tomos o iones constituyentes y la naturaleza de
las fuerzas elctricas que los une.
TEMA 9: HIDRATOS DE GAS
INDICE:
DEFINICION DE HIDRATO DE GAS.

INTERES DE ESTUDIO.
ESTRUCTURA Y FORMACION.
BIBLIOGRAFIA.
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.
HIDRATOS DE GAS
Slido cristalino que consiste en agua con molculas de gas en una estructura de enrejado
similar a la del hielo. El trmino general para este tipo de slido es clatrato. Las molculas
de agua forman una estructura reticular en la que muchos tipos de molculas de gas pueden
encajar. La mayora de los gases, excepto el hidrgeno y el helio, pueden formar hidratos.
Los hidrocarburos C1 a nC5, el H2S y el CO2 forman hidratos con facilidad a baja
temperatura y alta presin. Los hidrocarburos ms pesados tambin pueden entrar en la
estructura, pero no forman hidratos por s mismos. Los lodos cortados por gas pueden
formar hidratos en las operaciones de perforacin en aguas profundas, taponando lneas de
BOP, tubos prolongadores y cabezales de pozos submarinos, causando un riesgo de control
de pozo. Los hidratos de gas son suprimidos termodinmicamente mediante la adicin de
materiales anticongelantes, tales como sales o glicoles. Una prctica comn es el uso de
20% a 23% en peso de NaCl. La nucleacin y el crecimiento de los hidratos pueden ser
inhibidos dinmicamente por ciertos polmeros o surfactantes. Los hidratos de gas se
encuentran en la naturaleza, en el fondo de los mares fros y en las regiones rticas de
permafrost. Su perforacin puede ser peligrosa, pero ofrecen otra fuente de hidrocarburos
para explotacin futura.
Hidratos de gas
El gas y el agua lquida se combinan para formar slidos parecidos a la nieve hmeda a
temperaturas superiores al punto de solidificacin del agua. Estos slidos son llamados
hidratos de gas. Estos son una forma compleja de los conocidos clatratos. Este fenmeno es
de particular inters para la industria petrolera debido a que estos slidos pueden formarse a
temperaturas y presiones normalmente encontradas en la produccin y transporte de gas
natural.
Formacin de hidratos de gas
Los hidratos de gas se comportan como soluciones de gases en slidos cristalinos y no

como compuestos qumicos. La estructura principal de los hidratos cristalinos es formada
por molculas de agua. Las molculas de hidrocarburo ocupan espacios vacos dentro del
espacio de la red de las molculas de agua.
La formacin de hidratos es ms de naturaleza fsica que qumica. Aparentemente, no son

fuertes los enlaces qumicos entre el hidrocarburo y las molculas de agua. De hecho, las
molculas de hidrocarburo se encuentran libres rotando dentro de los espacios vacos.
La estructura del agua es semejante a la del hielo debido al parecido de sus calores de
formacin. Sin embargo, las redes cristalinas son algo diferente al hielo ya que las redes del
hielo no tienen el espacio incluso para pequeas molculas de hidrocarburo.
Se conocen dos tipos de hidratos de redes cristalinas. Cada uno contiene espacios vacos de
dos tamaos distintos. Una red tiene el tamao para aceptar pequeas molculas como
metano y grandes molculas como el propano, este radio acepta alrededor de dos molculas
pequeas por cada grande. La otra red acepta molculas de metano y molculas de mediano
tamao como el etano, este radio acepta alrededor de tres medianas por cada pequea.
Aunque los hidratos de gas parecen ser soluciones slidas en lugar de compuestos
qumicos, un nmero especfico de molculas de agua estn asociadas con esta molcula de
gas. Esto se debe a la estructura del cristal y el radio depende primordialmente con el
tamao de la molcula de gas.
Condiciones para la formacin de hidratos de gas
La consideracin ms importante para la formacin de hidratos es que est presente el agua

lquida para su formacin. Incluso con la presencia de agua lquida se necesita un equilibrio
entre el gas y el agua a condiciones de presin y temperatura para que la formacin del
hidrato ocurra. Pero, una vez formadas las semillas del cristal, la hidratacin ocurre
fcilmente.
Las semillas del cristal se forman a temperaturas de 3 a 10F por debajo de la temperatura
de formacin y a unos 300 o ms psi por encima de la presin de formacin. Sin embargo,
partculas de xido o arena tambin funcionan como semillas de cristales en la iniciacin de
formacin de los hidratos.
Formacin de hidratos de gas por reduccin de presin
Reduciendo la presin a condiciones normales de superficie, causamos tambin una

reduccin en la temperatura del gas. Esta reduccin de temperatura puede causar la
condensacin del vapor de agua presente en el gas. Lo que ocasionara una mezcla de gas y
agua lquida, condiciones necesarias para la formacin de hidratos.
Mtodos de extraccin de gas de los hidratos
Se estn estudiando tres mtodos de extraccin de gas natural de los hidratos. Todos
esto mtodos usan la disociacin, un proceso por el cul un material se descompone en sus
partes constituyentes. En el caso de los hidratos de gas disociacin, esto usualmente
involucra una combinacin de liberar la presin y subir la temperatura de manera que los
cristales helados se derritan o de lo contrario cambien la forma y liberen las molculas de

gas natural atrapadas.
Inyeccin Termal
Con esta tcnica, se introduce calor dentro de la formacin del hidrato para aumentar la
temperatura del material e impulsar la disociacin. Un ejemplo de esto es la inyeccin de
agua marina relativamente clida en una capa de hidratos de gas submarina. Una vez que se
libera el gas dentro de la capa, se lo puede traer a la superficie.
Inyeccin de Inhibicin
Ciertos alcoholes, como el metanol o etilenglicol, actan como inhibidores cuando se los
inyecta en una capa de hidrato de gas, y hacen que el material de hidrato cambie. Ellos
cambian las condiciones de presin-temperatura que se necesitan para la estabilidad de los
hidratos, permitiendo que el hidrato se disocie y libere su metano.
Despresurizacin
En algunas reservas de hidratos hay zonas en las cules el gas natural ya est en su estado
libre. Si se perfora un pozo en dicha zona para extraer el gas natural, tambin se puede
reducir la presin dentro de la capa de hidrato de gas subyacente. Si esta reduccin de
presin es suficiente como para provocar una disociacin, entonces se puede liberar el gas
de la capa de hidrato y extraerlo al mismo tiempo.
Las simulaciones por computadora para las inyecciones termales que usan vapor y agua
caliente sugieren que se libere suficiente gas como para que sea recuperable. Sin embargo,
el costo de esta tcnica es prohibitivo. Similarmente, la inyeccin de inhibicin parece ser
factible pero, nuevamente, los costos econmicos y del medio ambiente superan los
resultados de la produccin. Actualmente, la tcnica ms econmicamente promisoria
parece ser la despresurizacin. Esta tcnica est limitada slo a las reas con reservas de
gas natural en estado libre, y la extraccin de gas de los hidratos de gas puede ser impedida
por la formacin de hielo o la reformacin de hidratos de gas durante la disociacin y el
proceso de extraccin.
Razones para el estudio de los hidratos de gas
1. Contiene una gran cantidad de metano, lo que indica un posible futuro como un recurso
energtico.
2. Puede funcionar como una fuente o sumidero de metano en la atmsfera, lo que puede
influir en el clima mundial
3. Puede afectar a la fuerza de sedimentos, que pueden ser el comienzo de los

deslizamientos de tierra.
Distribucin de los hidratos de gas en el mundo.

Los hidratos de gas existen en el mundo en numerosos ambientes, desde el rtico a la

Antrtica. En tierra en las regiones con "permafrost" (donde la temperatura bajo el punto de
congelacin existe permanentemente) de Alaska, Norte de Canad y Siberia y se
encuentran ampliamente distribuidos en el margen continental externo, en sedimentos del
fondo y subsuelo marino del talud y elevacin continental, estabilizados in situ. En este
ltimo ambiente se forman por las condiciones de alta presin hidrosttica (50 a 100
atmsferas), bajas temperaturas del fondo y una adecuada concentracin de gas (figuras 1,
4, 6, y 7). La presin en el mar se incrementa con la profundidad en aproximadamente 1
atmsfera por cada 10 mts. De columna de agua. As a la profundidad de 500 mts. La
presin de agua alcanzar 50 atmsferas, aproximadamente y la temperatura usualmente no
exceder de 2 a 3o C.7 Los hidratos de metano son los ms comunes, pero pueden incluir
etano y otros gases. Investigadores de metano en los hidratos de gas en el golfo de Mxico
costa fuera del sudoeste de Estados Unidos y norte de California, mar Negro, y del margen
continental de Chile, costa fuera de la pennsula de Taitao, han concluido que el metano es
principalmente un gas biognico de origen microbiano que tiene un componente de gas de
origen termognico.6, 8, 15, 17, 21 Es posible que el volumen de gas en los reservorios
mundiales de hidratos de gas exceda el volumen de las reservas convencionales conocidas
de gas.3 Sin embargo, existe un gran vaco en los estudios del potencial de produccin o de
factibilidad econmica de la extraccin de metano de los hidratos de gas.
Condiciones de formacin de Hidratos de gas natural
Altas presiones y bajas temperaturas favorecen la formacin de hidratos de gas

natural pudindose formar an a temperaturas superiores a la del congelamiento del
agua.
Presencia de agua lquida, por tal motivo el contenido de agua en un gas natural debe
ser disminuido a valores tales que en ningn lugar del sistema se alcance el punto de
roco especialmente con gases que contengan CO2 H2S que formarn acdo con
agua condensada.
Medios de agitacin del agua y gas.
La turbulencia, alta velocidad de flujo, presin pulsante, agitacin, inducen la

formacin de los primeros cristales de hidrato y una vez que esto ocurre el fenmeno
de cristalizacin se hace ms rpido.
La temperatura a la cual comenzar la formacin de hidratos se obtiene de grficos
construidos en base a datos experimentales para una presin especificada y un gas
cuya densidad conocemos.
La temperatura de formacin de hidratos ser mayor a medida que aumente la
densidad del gas.
Una vez formado el hidrato no queda alternativa que disminuir la presin para
producir su disolucin ocasionando la prdida de gas que es venteado a la atmsfera.
La desaparicin de hidratos puede demorar y ser difcil de alcanzar. Cristales

macroscpicos permanecen por grandes periodos luego que los hidratos han
desaparecido.
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
1. Contiene una gran cantidad de metano, lo que indica un posible futuro como un recurso
energtico.
2. Puede funcionar como una fuente o sumidero de metano en la atmsfera, lo que puede
influir en el clima mundial
3. Puede afectar a la fuerza de sedimentos, que pueden ser el comienzo de los

deslizamientos de tierra.
4. Fuera de todo, es un tema que se usa demasiado para la ingeniera petrolera ya que
hablamos mucho de los hidrocarburos, e incluso vemos lo que tiene la perforacin, el gran
impacto de la perforacin en los hidratos de gas, ya que en esto influye demasiado la
temperatura, la presin y otros factores, pero es muy concentrada a la ingeniera petrolera.
BIBLIOGRAFIA.
AIT (Herramienta de Imgenes de Induccin), DSI (Imagen Snica Dipolar de
Cizallamiento), FMI (Imgenes Micro-elctricas de Cobertura Total) y Platform Express
sonmarcas de Schlumberger.
1.Sloan ED Jr:
Clathrate Hydrates of Natural Gas
, 2da ed.Nueva York, Nueva York, EUA. Marcel Dekker, Inc., 1998.2.Bagirov E y Lerche
I: Hydrates Represent Gas Source,Drilling Hazard,
Oil & Gas Journal
95, no. 48(Diciembre 1, 1997): 99-101, 104.
TEMA 10: ESTADOS DE LA MATERIA.
ESTADOS DE LA MATERIA
La materia s presenta en 4 diferentes

estados o formas de agregacinn:
llquido slido, gaseoso y plasma.
Dadas las condiciones existentes en la

superficie terrestre slo algunas
sustancias pueden hallarse de modo
natural en los tres estados.
Estado lquido
El lquido es uno de los tres estados de agregacin de la materia. Un lquido es un fluido
cuyo volumen es constante bajo condiciones de temperatura y presin constantes.
Las molculas de los lquidos no se mantienen en posiciones fijas debido a que la fuerza de
unin entre ellas es ms dbil si la
comparamos con la de los slidos.
Un fluido es una sustancia que

puede escurrirse fcilmente y que
puede cambiar de forma debido a la
accin de pequeas fuerzas.
Estado slido
Tiene forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y la
regularidad de sus estructuras.
Sus tomos se encuentran entrelazados, lo que hace que el cuerpo resista

fuerzas sin deformacin aparente.
Las caractersticas de los slidos son:
Cohesin
Vibracin
Poseen forma propia
No se comprimen
Tienen resistencia ante la fragmentacin
Tienen un volumen definido
Estado gaseoso
En este estado de agregacin los tomos o molculas del gas se encuentran virtualmente
libres de modo que son capaces de ocupar todo el espacio del recipiente que los contiene.
Sus caractersticas son:
Cohesin casi nula
No poseen una forma definida
Fcil compresin
Se mueven con libertad

Transformaciones de fase o cambios de estado
Cuando la temperatura de una sustancia aumenta o disminuye, la energa que esta sustancia
posee se ve alterada.
Estas transformaciones o cambios son fenmenos de naturaleza fsica, pues las sustancias
continan siendo las mismas qumicamente. Las transformaciones que sufre la materia son
las siguientes:
Fusin:
Es el cambio que presentan los slidos al

convertirse en lquidos cuando se someten
a un aumento de temperatura.
Sublimacin:
Es el proceso que consiste en el cambio de estado de
slido al estado gaseoso sin pasar por el estado
lquido.
Ebullicin:
Puede definirse a la ebullicin como el

fenmeno fsico mediante el cual un
lquido modifica su estado y se vuelve
gaseoso.
Dicho traspaso se produce cuando la
temperatura de todo el lquido alcanza el
denominado punto de ebullicin a una
presin determinada.
El punto de ebullicin es la temperatura en la que la presin de vapor resulta igual a la
presin del medio que est situado en torno al lquido.
Solidificacin:
Dicho cambio de estado puede producirse por la
compresin de la materia en cuestin o por una
baja de la temperatura. Estos factores hacen que
el lquido se vuelva slido. Cuando un material
se deshidrata y se endurece, tambin se habla de
solidificacin.
Condensacin:
La condensacin es el cambio en la materia de una sustancia a una fase ms densa, como
por ejemplo de gas (o vapor) a lquido. La condensacin generalmente ocurre cuando un
vapor se enfra, pero tambin puede ocurrir si se comprime (es decir, si se aumenta la
presin) o se somete a una combinacin de refrigeracin y compresin.
Cristalizacin o sublimacin inversa:
La sublimacin es el proceso que consiste en el cambio de estado de slido al estado
gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso, es decir, al paso directo del
estado gaseoso al estado slido, se le denomina sublimacin inversa.
Diagramas de fase
Los diagramas de fase son representaciones graficas de cuales fases estan presentes en un
sistema material en funcin de la temperatura, la presion y la composicion.
El diagrama, tambien conocido como diagrama de equilibrio es esencialmente una
expresion grafica de la regla de fases.
La ecuacin siguiente presenta la regla de fases en la forma
matematica usual:
F+L=C+2
Donde:
C: Numero de componentes del sistema
F: Numero de fases presentes en el equilibrio L: Varianza del sistema (grados de libertad)
Si se aplica la regla de las fases de Gibbs al denominado punto triple, teniendo en cuenta
que en este punto coexisten tres fases en equilibrio y que hay un solo componente en el
sistema (agua), se puede calcular el numero de grados de libertad, asi:
F+L=C+2
3+L=1+ 2
L=0
Esto quiere decir que en este punto, ninguna de las variables (presion, temperatura o
composicion) se puede cambiar sin alterar el estado de las fases en equilibrio.
Si se considera cualquier punto de la lin ea de solidificacion solido-liq uido, en cualquier
punto de esta lnea habra dos fases que coexisten. Al aplicar la regla de las fases, tenemos:
F+L=C+2
2+L=1+2
L=1
Esto quiere decir que sobre esta lnea hay un grado de libertad, y por lo tanto, al especificar
por ejemplo una presion, solo hay una temperatura a la que pueden coexistirlas dos fases
(slido y liq uido).
INTERPRETACION DE LOS DIAGRAMAS DE FASE
Sistemas de un componente
Las variables independientes en sistemas de un componente estan limitadas a la

temperatura y la presion ya que la composicion es fija. En un diagrama de fases de un
sistema de un componente se pueden distinguir:
- Zonas bivariantes: zonas del diagrama donde solo est presente una fase, a diferentes
presiones y temperaturas.
- Lin eas univariantes: en las que hay dos fases presentes.
- Puntos invariantes: en ellos coexisten tres fases.


Recopilacion Quimica 1 10

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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

QUIMICA FUNDAMENTAL PARA LA INGENIERIA PETROLERA

APUNTES GENERALES DE QUIMICA FUNDAMENTAL

MAESTRO: Ingeniero. Miguel Herminio Grees Bautista.

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TEMA 1 CONCEPTOS BASICOS DE LA QUIMICA.

La materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio. Se considera que es

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Fig.1.1. Estados de agregacin de la materia

Las propiedades generales de la materia son:

La extensin: permite ocupar un espacio determinado.

La masa: es la cantidad de materia que contiene un cuerpo.

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La inercia: impide el desplazamiento sin la influencia de una fuerza,

La porosidad: implica los intersticios entre las partculas que la conforman.

La divisibilidad: es la capacidad de subdivisin en partes del todo de la

La elasticidad: permite que la materia vuelva a su forma original cuando ya

Las propiedades extensivas: son aquellas donde el valor medido de estas

Fig.1.2. Propiedades generales de la materia.

Las propiedades intensivas: en cambio son valores medidos que no dependen de la

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Fig.1.3. Propiedades intensivas.

Fsicas: son aquellas en las que se mantienen las propiedades originales de la

Ejemplos: densidad, estado fsico (solido, liquido, gaseoso), propiedades

Fig.1.4 Otras Propiedades

Qumicas: son aquellas propiedades que se manifiestan al alterar su estructura

Ejemplos: El Fe se oxida a temperatura ambiental y el Oro no se oxida; el

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violentamente con el agua fra para formar Hidrxido de Sodio y

Resumiendo, las propiedades qumicas de la materia son:

Cmo medir la materia?

Para medir la materia necesitamos saber cunta materia tiene un cuerpo y su

Masa: Para medir la masa de un objeto utilizamos las balanzas y la expresamos

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Longitud: La principal unidad de medida de longitud es el metro, sus mltiplos son

Volumen: Es una funcin derivada, ya que se obtiene multiplicando las tres

Densidad: La densidad de una sustancia se relaciona con la cantidad de masa

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Peso: La fuerza de gravedad sobre un objeto es llamada peso. Peso y masa no es

Tiempo: Es la magnitud fsica que mide la duracin o separacin de

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Fig.2 Elemento qumico.

Los elementos qumicos son hallados en la naturaleza por lo cual integran

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- Son slidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio, que es lquido).

- Pueden ser slidos, lquidos o gaseosos a temperatura ambiente.

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Los metaloides son unos elementos qumicos que no se encuentran clasificados

Su conduccin de estos elementos vara ampliamente, en su energa y

Un compuesto es una sustancia formada por la unin de dos o ms elementos de

En general, esta razn fija es debida a una propiedad intrnseca. Un compuesto

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Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos

Fig.3. Compuesto qumico

Los tomos en la molcula no pueden permanecer unidos sin enlaces. Existen

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Los principales compuestos qumicos que existen en la actualidad son:

xidos cidos: formados por un no metal y oxgeno. Ejemplos: xido hipocloroso,

Hidrcidos: son hidruros no metlicos que, cuando se disuelven en agua,

Hidrxidos: compuestos formados por la reaccin entre un xido bsico y el agua,

Oxcidos: compuestos obtenidos por la reaccin de un xido cido y agua. Sus

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