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Ismeros Estereoismeros
constitucionales
Ismeros Ismeros
conformacionales configuracionales
Diastereoismeros Enantiomeros
DIASTEROISOMEROS
(Estereoismeros que tienen imagen
Especular identica no se superponen)
QUIRAL
AQUIRAL
(mesocompuestos)
QUIRALIDAD
Caracterstica de las molculas que carecen de un
plano especular. (o de simetra)
Plano especular interno: Plano de simetra imaginario,
que corta un objeto en dos mitades mitades simtricas.
Carbono quiral: Carbono sp3, que tiene cuatro grupos
diferentes unidos a l.
El carbono quiral tambin se llama carbono asimtrico
o estereocentro.
Molcula quiral: la que no tiene un plano de simetra y
no se superpone con su imagen especular. Ej.: mano,
guante, zapato, tornillo, reloj mecnico.
H OH HO H
I II
H OH HO H
CH2OH CH2OH
CH2OH CH2OH
H OH HO H IV
III HO H H OH
CH2OH CH2OH
Por ejemplo:
CH3- < C2H5- < ClCH2- < BrCH2- <
CH3O-.
REGLAS CIP resumen ( R o S)
Por ejemplo:
C2H5- < CH2=CH- < HCC-.
REGLAS CIP resumen ( R o S)
Luz Polarizada
POLARMETRO
ACTIVIDAD PTICA
Capacidad de hacer girar el plano de la luz polarizada.
La presentan los enantimeros puros o mezclas no
equimolares.
Los compuestos enantiomricos presentan la actividad
ptica en la misma proporcin pero en direcciones
opuestas.
Rotacin dextrorrotatoria (+): en sentido de las
manecillas del reloj.
Rotacin levorrotatoria (-): en sentido contrario).
La rotacin especfica () es la nica propiedad fsica
que diferencia a un par de enantimeros
Propiedades fsicas de los
enantimeros
Enantimeros (molculas asimtricas)
Dextrgiro Levgiro
Los Ismeros pticos poseen Imagen
MEZCLAS RACMICAS