INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinario de Biotecnologa.

Materia:
Bioinstrumentacin I

Grupo:
6mv1

Profesor:
Cortes Ibarra Ma. Lourdes

Fecha de entrega:
23 de agosto del 2017

Nombre de la practica:
PRACTICA 1 - Simulacin de un potencial de accin.

PRACTICA 1 - Simulacin de un potencial de accin.

Objetivos:
GENERAL: Comprender las etapas involucradas en la creacin de una seal
simulada de un potencial de accin de una clula.
PARTICULAR: Que el alumno aplique sus conocimientos de frmulas matemticas
y de circuitos en la simulacin de un potencial de accin.

Introduccin:

Exhaustivas observaciones experimentales acerca de las propiedades

electrofisiolgicas de las clulas cardiacas han sido llevadas acabo en las ltimas
dcadas, sus resultados permiten la obtencin de medidas precisas de las
corrientes que atraviesan la membrana, permitiendo aclarar el funcionamiento del
msculo cardiaco.
Asimismo, la obtencin de estas medidas ha propiciado la formulacin de modelos
matemticos que describen el comportamiento de la actividad
elctrica de este tipo de clulas excitables. El primer modelo desarrollado fue el
propuesto por Hodking y Huxley en 1952 [3]; dicho modelo reprodujo de manera
muy prxima el potencial de accin y las corrientes inicas de un axn gigante de
calamar.
Este modelo estableci un formalismo matemtico til para describir la cintica
inica de la membrana, lo cual ha prevalecido en el tiempo y ha sido usado como
base para el desarrollo de modelos ms complejos de este tipo de tejidos excitables.
Los modelos del potencial de accin cardiaco han ganado importancia a travs del
tiempo gracias a que poseen la habilidad de reproducir de manera precisa el
potencial de accin (PA). Estos modelos tambin permiten observar de manera
fidedigna cada una de las corrientes inicas que intervienen
en el PA, adems de las concentraciones inicas y el potencial de membrana que
se genera cuando el PA se est desarrollando. Dichas caractersticas
son casi imposibles de obtener experimentalmente, dando lugar a una gran ventaja
de los modelos matemticos y a las simulaciones computacionales realizadas con
dichos modelos, de tal forma se proporciona una manera alternativa para explorar
los mecanismos electrofisiolgicos de las clulas
excitables normales o anormales. Asimismo, si se combina la formulacin
matemtica de la cintica inica de la membrana con las caractersticas elctricas
de un tejido, se podra simular dicho comportamiento del tejido cardiaco o hasta
incluso un corazn completo.

Metodologa y planteamiento del trabajo:

Investigar cada una de las etapas de conforman al potencial de

accin para saber que etapas debern ser representadas en la
1 simulacin.

Recabar informacin terica de lo que sucede en la clula y

analizar su comportamiento elctrico.
2

investigar bibliogrficamente como es el comportamiento de cada

seccin que conforma el corazn y como es el producto de las
3 seales que se generan en las clulas cardiacas en conjunto

Proponer un circuito que tenga las cualidades y caractersticas del

potencial de accin que se desee generar.
4

Realizar manualmente la ecuacion matematica correspondiente a

dicho circuito y dar inicio al analisis matematico.
5

De dicha ecuacin ser generados sus puntos de comportamiento

con la ayuda del software matlab para despus proceder a
6 graficarlos con labVIEW.

Desarrollo y anlisis de resultados:

PASO 1 - Investigar cada una de las etapas de conforman al potencial de accin para
saber que etapas debern ser representadas en la simulacin.

El PA provoca un cambio de
polaridad momentneo en el
potencial de la membrana para
luego volver de nuevo al potencial
de equilibrio. El PA consta de
varias fases (Fase 0, 1, 2, 3 y 4),
las cuales se caracterizan por la
activacin de distintas corrientes.
En condiciones fisiopatolgicas,
tambin es muy importante la
corriente de potasio dependiente
de ATP. Despus del PA tiene
lugar el perodo refractario, en el
que la clula permanece inexcitable y su duracin depende de la intensidad del
estmulo. As pues, se le llama periodo refractario absoluto a aquel perodo en el
que ningn impulso es capaz de producir un PA.

PASO 2 - Recabar informacin terica de lo que sucede en la clula y analizar su

comportamiento elctrico.
El intercambio de iones se produce
gracias a la diferencia de
concentraciones inicas entre los dos
medios y por tanto a las fuerzas de
difusin y de campo elctrico. As pues,
este flujo de iones es lo que constituye
las corrientes inicas de sodio (Na+),
calcio (Ca2+), potasio (K+) y otras
sustancias, que son a su vez el
mecanismo responsable de la
generacin del PA.
Cuando la clula est en equilibrio dinmico, el medio intracelular est a menor
potencial que el extracelular y es entonces cuando se dice que la clula ha
alcanzado su potencial de reposo. Sin embargo, hay ciertas clulas especializadas
cuyas membranas excitables tienen la capacidad de modificar su conductancia
significativamente ante la presencia de estmulos despolarizantes y producir as el
potencial de accin.
PASO 3 - Investigar bibliogrficamente como es el comportamiento de cada seccin que
conforma el corazn y como es el producto de las seales que se generan en las clulas
cardiacas en conjunto.

Cada latido en el corazn se

origina cerca del extremo
superior de la aurcula
derecha, en un punto
denominado marcapasos o
nodo sinoauricular (SA) que
genera espontneamente
potenciales de accin a un
ritmo regular.
Para generar el latido
cardaco, el potencial de
accin generado por el marcapasos se propaga en todas las direcciones a lo largo
de la superficie de ambas aurculas. El frente de onda de activacin viaja paralelo a
la superficie de las aurculas hacia la unin de las aurculas y los ventrculos. La
onda termina en un punto cerca del centro del corazn (provocando su contraccin)
denominado nodo aurculo-ventricular (AV).
En este punto, unas fibras nerviosas especiales actan como lnea de retardo para
lograr una temporizacin adecuada entre la accin de las aurculas y ventrculos.
Posteriormente, la excitacin elctrica se distribuye en los dos ventrculos por el haz
de His y sus ramas derecha e izquierda, y el sistema de Purkinje para despolarizar
los ventrculos. La activacin ventricular se realiza siguiendo tres secuencias de
despolarizacin consecutivas. En primer lugar, se activa el tabique interventricular
por medio de la rama izquierda y se despolariza de izquierda a
derecha. Despus se activan simultneamente las paredes libres ventriculares, que
se despolarizan de endocardio a epicardio, con predominio de la activacin
ventricular izquierda. Finalmente se activa la base ventricular, predominando la
porcin basal del ventrculo izquierdo que se despolariza hacia arriba. La
recuperacin ventricular se efecta de epicardio a endocardio, siguiendo un camino
opuesto a la activacin y en secuencia nica. La onda de repolarizacin se produce
al volver cada clula a su potencial de reposo independientemente.

PASO 4 - Proponer un circuito que tenga las cualidades y caractersticas del potencial de
accin que se desee generar.

Significado de las abreviaturas:

Ic: intensidad que atraviesa la capacidad de membrana.

Cm: capacidad de la membrana.
Vm: potencial de membrana.
IS: corriente inica genrica.
Ib:corriente asociada a una bomba electrognica.
Ii: corriente asociada a uno de los intercambiadores inicos.
Itest: corriente de estimulacin externa.
Es: potencial de inversin del canal y
gs: conductancia del canal.
En este esquema las corrientes salientes de la clula son positivas y las entrantes
negativas.

PASO 5 - Realizar manualmente la ecuacin matemtica correspondiente a dicho circuito

y dar inicio al anlisis matemtico.

La ecuacin que describe el comportamiento de la membrana se deduce de la

aplicacin de la primera ley de Kirchoff al circuito elctrico equivalente:

La expresin general de la densidad de corriente inica correspondiente al canal

inico.

;
Las compuertas toman valores entre 0 y 1, y responden a la siguiente ecuacin
diferencial de primer orden.

ecuacin de Nearst:
Entre los canales inicos que muestran relaciones potencial-corriente no lineal,
existen algunos que se comportan de la forma que predice la ecuacin de

Goldmann:
Por ltimo, la corriente asociada al intercambiador inico sodio-calcio (INaCa)
constituye el mecanismo ms importante de extraccin de calcio de la clula.
En cuanto a la ecuacin que rige la evolucin de las concentraciones de cualquier

in es la siguiente:
Am: la superficie del sarcolema; Vmyo: el volumen del mioplasma y js la suma de
todas las densidades de corriente del in s que atraviesan el sarcolema.
En cuanto a la ecuacin de propagacin del potencial de accin en un tejido
bidimensional, se puede asumir que el medio extracelular en el que se encuentra la
clula es infinito con una resistividad extracelular nula. De tal forma, la ecuacin de
propagacin considera las dos direcciones de propagaciones (x,y):

Cm:es la capacidad de la membrana por unidad de superficie (F/cm2) y Iion: la

densidad de corriente inica (A/cm2).
Para resolver la ecuacin diferencial de propagacin en derivadas parciales se
utiliz el programa Matlab para que resultar finalmente los puntos caractersticos
de la ecuacin resuelta en un plano (x,y).
PASO 6 - De dicha ecuacin ser generados sus puntos de comportamiento con
la ayuda del software matlab para despus proceder a graficarlos con labVIEW.

Estos son los respectivos puntos obtenidos gracias al software

de Matlab, ahora procederemos a realizar la seccin de
diagrama de bloques en
labview para poder
corroborar que estos
puntos son correctos

Para fines prcticos, el nmero de puntos que genero la funcin es de 1,543,875

pero para la simulacin solamente usaremos unos cuantos.

Y damos inicio a la simulacin

Hasta este punto, la practica est terminada, sin embargo para fines de
demostracin, simulamos dems comportamientos de cada una de las secciones
que conforman el corazn y los potenciales de accin de sus clulas
correspondientes as como sus distinciones de unas con otras al momentos de
ejecutar la simulacin en labview.

Dando inicio a la simulacin final.

La respectiva suma de dichas seales a lo largo de su eje x, da como resultado la
seal que conocemos como el electrocardiograma.

Conclusin:

El realizar una simulacin de un potencial de accin de una clula involucra mucho

saber cmo funciona tericamente, pues todo tiene su caracterizacin y respectivos
valores al momento de generar una ecuacin que describa el comportamiento
deseado.
La nica mayor complicacin al realizar este tipo de proyectos, es saber manejar de
buena forma los conocimientos de ecuaciones diferenciales y de circuitos y llega a
ser un tema complejo, no todos los pasos pueden ser incluidos pero si ir marcando
sus correspondientes significados y propsitos de cada paso que se realiza,
manejar los software que facilitan la tarea y hacen posible realizar clculos que
llevan mucho tiempo al realizarlos, pero programados lo vuelve mas eficaz y con
menor margen de error.

Bibliografa:

A. L. Hodgkin, A. F. Huxley. quantitative description of membrane current and its

application to conduction and excitation in nerve. J. Physiol. Vol 117. 1952. pp. 500-
544.
J. M. Ferrero, J. Saiz, J. M. Ferrero, N. V. Thakor. Simulation of action potentials
from metabolically impaired cardiac myocytes. Role of ATP-sensitive K+ current.