PROPIEDADES QUMICAS

PARA CUMPLIR SU COMETIDO EN CONSTRUCCIN, EL MATERIAL DEBE SER

NO SLO RESISTENTE, SINO TAMBIN DURABLE.
LA DURABILIDAD DE UNA
ESTRUCTURA DE ACERO O
DE HORMIGN
ES SU CAPACIDAD PARA
SOPORTAR, DURANTE LA VIDA
TIL PARA LA QUE HA SIDO
PROYECTADA, LAS
CONDICIONES FSICAS Y
QUMICAS A LAS QUE EST
EXPUESTA,
Y QUE PODRAN LLEGAR A
PROVOCAR SU DEGRADACIN
COMO CONSECUENCIA DE
EFECTOS DIFERENTES A LAS
CARGAS Y SOLICITACIONES
CONSIDERADAS EN EL
ANLISIS ESTRUCTURAL
 PROPIEDADES QUMICAS
LA DURABILIDAD DE LAS ROCAS ES LA MEDIDA DE SU CAPACIDAD A
RESISTIR Y MANTENER SU TAMAO ORIGINAL, FORMA, PROPIEDADES
MECNICAS Y ASPECTO ESTTICO A LO LARGO DEL TIEMPO
LA DURABILIDAD DE LAS ROCAS
EST ESTRECHAMENTE
RELACIONADA CON EL BALANCE
DEL AGUA EN EL INTER IOR DE LA
ROCA, QUE DEPENDE
PRINCIPALMENTE:
COMPOSICIN, TEXTURA Y
SISTEMA POROSO (POROSIDAD Y
DISTRIBUCIN DE TAMAOS DE
POROS) DEL MATERIAL
DE LA NATURALEZA DE LAS
DISOLUCIONES QUE SE
ENCUENTRAN EN LOS POROS
DERIVADOS DEL CLIMA Y DE LA DE LAS CONDICIONES
CONTAMINACIN AMBIENTAL (AGUA, AMBIENTALES QUE LLEVAN
CONTAMINANTES, SALES SOLUBLES ASOCIADOS CICLOS DE
Y ORGANISMOS) TEMPERATURA Y HUMEDAD
RELATIVA
 PROPIEDADES QUMICAS
LAS ACCIONES EXTERNAS
Y
LAS REACCIONES INTERNAS

CONSTITUYEN UN SISTEMA DE FUERZAS COMPENSADAS,

PERO SI SE DAN O EXISTEN UNA SERIE DE FACTORES QUE CAMBIEN
EL ENTORNO DEL MISMO TENDERN A DESNIVELAR ESTE SISTEMA Y
EL MATERIAL TENDR QUE ADAPTARSE AL NUEVO HABITAT,
RENOVNDOSE Y CAMBIANDO A SU VEZ

*ALTERACIN ES UNA MODIFICACIN DEL MATERIAL QUE NO

IMPLICA NECESARIAMENTE UN EMPEORAMIENTO DE SUS
CARACTERSTICAS

* DEGRADACIN ES UNA MODIFICACIN DEL MATERIAL QUE

SUPONE SIEMPRE UN EMPEORAMIENTO DE SUS CARACTERSTICAS
 PROPIEDADES QUMICAS
LA HISTORIA DE LOS EDIFICIOS CONSTRUIDOS POR EL HOMBRE CON PIEDRA
NATURAL SE HA VISTO AMENAZADA DESDE SIEMPRE POR PROBLEMAS MAS
O MENOS IMPORTANTES DE DEGRADACIN DEL MATERIAL COMO
CONSECUENCIA DE UNA SERIE DE ACCIONES FSICAS NATURALES QUE
DEGRADAN LENTA PERO PROGRESIVAMENTE LOS MATERIALES PTREOS

EL CLIMA CONLLEVA VARIABLES

MUY IMPORTANTES EN EL
DESARROLLO DE LOS PROCESOS
DE ALTERACIN (TEMPERATURA,
PRECIPITACIN, VIENTO),
IMPORTANDO TANTO SUS
VALORES MEDIOS COMO LOS
EXTREMOS Y, SOBRE TODO, LA
FRECUENCIA Y VELOCIDAD DE
SUS VARIACIONES
 COMPOSICIN DE LA PIEDRA

IMPORTA LA MINERALOGA Y LA
COMPOSICIN QUMICA

LAS ROCAS SILICATADAS (GRANITOS Y

ARENISCAS) MUESTRAN MEJOR
COMPORTAMIENTO QUE LAS
CARBONATADAS (MRMOLES Y CALIZAS.
DESTACA LA MAYOR SOLUBILIDAD DE
ESTAS LTIMAS

LOS MATERIALES CALIZOS, POR SU COMPOSICIN QUMICA, PUEDEN SUFRIR

ALTERACIONES AL ENTRAR EN CONTACTO CON UN MEDIO AGRESIVO, COMO
PUEDE SER EL AGUA DE LLUVIA CIDA PROCEDENTE DE LA
CONTAMINACIN AMBIENTAL (EL AGUA DE LLUVIA ES LIGERAMENTE CIDA
(PH: 5,6) DEBIDO A QUE EST EN EQUILIBRIO CON EL CONTENIDO EN CO2 QUE
PRESENTA LA ATMSFERA. )
DETERMINADOS MINERALES MINORITARIOS EN LA ROCA (ARCILLAS,
MINERALES DE HIERRO...) PUEDEN INFLUIR NEGATIVAMENTE EN SU
RESISTENCIA A LA ALTERACIN, DEBIDO A DISTINTAS CAUSAS:
DISOLUCIN, HIDRATACIN, HINCHAMIENTO, CAMBIO DE COLOR
 PROPIEDADES QUMICAS
LA CONTAMINACIN TAMBIN AGRUPA OTRAS VARIABLES (DIVERSOS
TIPOS DE GASES Y DE PARTCULAS AEROSOLES EN LA ATMSFERA Y DE
SALES EN LOS SUELOS), PROCEDENTES DE DISTINTAS FUENTES (NATURALES
Y ANTRPICAS). DICHAS VARIABLES INTERACTAN ENTRE S Y DETERMINAN
LAS CARACTERSTICAS DE LA ATMSFERA QUE ENVUELVE LA PIEDRA.
ADEMS, TODAS ELLAS, CONDICIONAN EL DESARROLLO DE OTRA FUENTE
NOTABLE DE ALTERACIN: LA ACTIVIDAD DE LOS ORGANISMOS.
ATENDIENDO A SU ACTUACIN, TAMBIN SE DENOMINAN AGENTES DE
ALTERACIN, SIENDO LOS PRINCIPALES: EL AGUA, LOS CONTAMINANTES,
LAS SALES SOLUBLES Y LOS ORGANISMOS.

A PARTIR DEL EMPLEO DEL CARBN COMO COMBUSTIBLE, ESTOS

FENMENOS SE AGRAVAN POR LA ACCIN QUE LOS RESIDUOS SLIDOS
PROCEDENTES DE SU COMBUSTIN EJERCEN SOBRE LAS SUPERFICIES EN
QUE SE DEPOSITAN Y ES A PARTIR DE LA REVOLUCIN INDUSTRIAL Y DEL
EMPLEO DE COMBUSTIBLES DERIVADOS DEL PETRLEO CUANDO EL
PROBLEMA COMIENZA A ADQUIRIR PROPORCIONES ALARMANTES DEBIDO A
LA GRAN CANTIDAD DE RESIDUOS QUE ESTOS COMBUSTIBLES A MEDIO
QUEMAR, TANTO EN FORMA SLIDA COMO LIQUIDA O GASEOSA, LANZAN AL
AIRE, DEPOSITNDOSE EN LA SUPERFICIE DE LOS EDIFICIOS Y ATACANDO
LOS MATERIALES CONSTITUYENTES DE LOS MISMOS.
 LOS CONTAMINANTES ATMOSFRICOS SE PRESENTAN
ESENCIALMENTE EN LAS REAS URBANAS E INDUSTRIALES, Y
TAMBIN EN LAS ZONAS COSTERAS.

EN AMBIENTES URBANOS E INDUSTRIALES LOS CONTAMINANTES QUE MS

AFECTAN A LA PIEDRA SON:

LOS GASES ENTRE LOS QUE DESTACAN EL DIXIDO DE AZUFRE (SO2), LOS
COMPUESTOS DE NITRGENO (NOX, NH4), LOS XIDOS DE CARBONO (CO,
CO2), LOS CLORUROS (HCl) Y LOS COMPUESTOS ORGNICOS VOLTILES

LAS PARTCULAS VARIABLES EN COMPOSICIN, TAMAO Y ORIGEN

EN DICHOS AMBIENTES LOS CONTAMINANTES PROCEDEN

PRINCIPALMENTE DE LOS PROCESOS DE COMBUSTIN (CENTRALES
TRMICAS, CALDERAS DOMSTICAS, AUTOMVILES, INDUSTRIA).

LAS ZONAS COSTERAS PRESENTAN OTRO TIPO DE CONTAMINANTES

NATURALES: LOS AEROSOLES SALINOS.
LA PRESENCIA EN LA ATMSFERA DE ESTOS CONTAMINANTES, JUNTO A
ELEVADOS CONTENIDOS EN VAPOR DE AGUA, GENERA CONTAMINANTES
SECUNDARIOS, COMO LA LLUVIA CIDA.
 LOS MATERIALES DE CONSTRUCCIN PUEDEN PRESENTAR
DISTINTOS TIPOS DE SALES SOLUBLES:
SULFATOS, NITRATOS, CLORUROS Y CARBONATOS

LOS SULFATOS SON LAS SALES MS ABUNDANTES Y TAMBIN LAS MS

IMPORTANTES COMO AGENTES DE ALTERACIN. PUEDEN PROCEDER DE LA
CONTAMINACIN AMBIENTAL O DE LOS MORTEROS.

LOS CLORUROS SON SALES MUY HIGROSCPICAS, RELACIONADAS

NORMALMENTE CON AEROSOLES MARINOS, EXCEPCIONALMENTE PUEDEN
PROCEDER DEL SUELO (EN TERRENOS EVAPORTICOS) O SER APORTADOS
POR EL HOMBRE EN RELACIN CON LAS HELADAS.

LOS NITRATOS SE ATRIBUYEN A LA ACTIVIDAD DE LOS ORGANISMOS,

PRINCIPALMENTE PROCEDEN DE LA DESCOMPOSICIN DE LA MATERIA
ORGNICA, CUYA FUENTE PUEDEN SER EXCREMENTOS EN AGUAS DE
ESCORRENTA O EN AGUAS FRETICAS ABONOS (ZONA AGRCOLA), AGUAS
FECALES (ZONA URBANA).

LOS CARBONATOS ESTN RELACIONADOS CON SUSTRATOS CALCREOS

Y, EN GENERAL, SON MENOS ABUNDANTES Y MENOS NOCIVOS QUE OTRAS
SALES.
LOS ORGANISMOS PUEDEN SER NOTABLES AGENTES DE ALTERACIN. DE
ACUERDO CON SUS CARACTERSTICAS Y SU ACCIN SOBRE LA PIEDRA SE
DISTINGUEN: MICROORGANISMOS, ALGAS VERDES, LQUENES,
MUSGOS, PLANTAS SUPERIORES Y ANIMALES
LOS MICROORGANISMOS Y LAS BACTERIAS DEBIDO A SU ACTIVIDAD
ALTERAN Y PREPARAN LOS MATERIALES PARA SER COLONIZADOS POR
OTROS MS EVOLUCIONADOS

LAS ALGAS VERDES EL VERDN DE LOS EDIFICIOS SON PROPIAS DE LOS

MATERIALES CALIZOS Y DE AMBIENTES HMEDOS, DONDE FORMAN
SUSTRATOS RICOS EN MATERIA ORGNICA, FAVORABLES A LA RETENCIN
DE POLVO Y HUMEDAD

LOS LQUENES SE FIJAN SOBRE SUPERFICIES RUGOSAS EN AMBIENTES

LIMPIOS (NO CONTAMINADOS), ILUMINADOS Y BIEN VENTILADOS, Y CABE
DESTACAR RESPECTO A LA ALTERACIN SU LENTO DESARROLLO.
 LOS MUSGOS CRECEN EN ZONAS HORIZONTALES SOBRE SUSTRATOS
POROSOS RICOS EN DEPSITOS SUPERFICIALES, EN AMBIENTES HMEDOS
Y UMBROS, DONDE RETIENEN LA HUMEDAD Y EMPIEZA A FORMARSE SUELO

LAS PLANTAS SUPERIORES SUELEN APARECER EN GRIETAS Y FISURAS, O

EN LAS JUNTAS SOBRE LOS MORTEROS, Y TAMBIN COLABORAN A
CONVERTIR LA ROCA EN UN SUELO.

ALGUNOS ANIMALES
SON NOTABLES
AGENTES DE
ALTERACIN: CIERTOS
INSECTOS COMO LAS
AVISPAS POR SUS
NIDOS, DETERMINADAS
AVES COMO LAS
PALOMAS Y LAS
CIGEAS POR SUS
EXCREMENTOS
 PROPIEDADES QUMICAS
AGENTES AGRESORES:
AGUA:
9DE CANTERA
9DE CONDENSACIN
9CAPILAR
9DE LLUVIA

GASES:
ATMOSFRICOS
DE ORIGEN ORGNICO

SALES SOLUBLES:
EN EL ELEMENTO CONSTRUCTIVO
EN EL TERRENO
EN EL AIRE

LAS AGRESIONES NO SE ORIGINAN NI POR UN AGENTE AGRESOR

NICO, NI POR UN MECANISMO DE ALTERACIN NICO
 EL AGUA ES EL AGENTE MS IMPORTANTE DE ALTERACIN,
PRESENTE EN TODOS LOS PROCESOS:
PROCESOS QUMICOS, YA QUE SIEMPRE SON REACCIONES EN
MEDIO ACUOSO. PRODUCEN CAMBIOS EN SU COMPOSICIN

PROCESOS FSICOS (ACCIN DEL HIELO, DE LAS SALES

SOLUBLES..). LOS CAMBIOS PRODUCIDOS EN LOS MATERIALES AFECTAN
SLO A SU ESTADO DEAGREGACIN Y NO HAY CAMBIO SUSTANCIAL EN SU
NATURALEZA

EL AGUA PUEDE PRESENTARSE

EN FASE LQUIDA, SLIDA O DE
VAPOR, LO QUE CONLLEVA
CAMBIOS DE FASE
EN LA ACCIN DEL AGUA SOBRE
LOS MATERIALES, IMPORTAN
SOBRE TODO

LOS CAMBIOS EN SU CONTENIDO

(CICLOS HUMEDAD-SEQUEDAD)

Y LOS CAMBIOS DE FASE

(CICLOS HIELO-DESHIELO)
 PROPIEDADES QUMICAS
CLASES DE AGRESIONES:

FSICAS:
9VIENTO (ACCIN MECNICA EROSIN)
9TEMPERATURA (CAMBIOS TRMICOS OSCILACIONES
DE HASTA 50C)
9HIELO (CICLOS HIELO-DESHIELO)
9CRISTALIZACIN E HIDRATACIN DE SALES

QUMICAS:

DISOLUCIN E HIDRLISIS
OXIDACIN Y REDUCCIN

BIOLGICAS:

PROCESOS BIOFSICOS
PROCESOS BIOQUMICOS
 CRISTALIZACIN E HIDRATACIN DE SALES SOLUBLES
LAS SALES SOLUBLES SON LA CAUSA MAS FRECUENTE DEL DETERIORO DE
LOS MATERIALES PTREOS Y SEA CUAL SEA SU ORIGEN, SE PONEN EN
MOVIMIENTO POR EL AGUA Y SE PUEDEN ACUMULAR EN LAS SUPERFICIES
DE EVAPORACIN, DONDE CRISTALIZAN

EL SO2 RESULTANTE DE LAS COMBUSTIONES QUE PASA A SO4H2 POR

LOS AGENTES ATMOSFRICOS

SO4H 2 SO42 + 2H + EN EL CASO DE LAS SALES QUE SE

HALLAN DISUELTAS EN EL AGUA SER
CO3Ca + SO42 2
SO4Ca + CO3 IMPORTANTE CONOCER SI LA SOLUCIN
ESTA INSATURADA, SATURADA O
(CALIZAS O ARENISCA CON SOBRESATURADA.
CEMENTO CALIZO) EL PASO DE UN ESTADO A OTRO SE
PUEDE PRODUCIR POR ADICIN DE SAL,
SO4Ca + H 2O SO4Ca.2H 2O POR EVAPORACIN DE AGUA O
(AUMENTO VOLUMEN DEL 30 %) VARIACIN DE LA TEMPERATURA
SI EN EL INTERIOR DEL MATERIAL POROSO EXISTE UNA SOLUCIN SALINA SE
FORMARN CRISTALES DE SAL DENTRO DE LOS ESPACIOS DE LOS
CAPILARES, QUE EJERCERN UNA PRESIN DE CRISTALIZACIN SOBRE SUS
PAREDES. LA COHESIN DEL MATERIAL PROPORCIONA LA RESISTENCIA
FRENTE A LA ACCIN MECNICA DE CRISTALIZACIN DE SALES.
 CRISTALIZACIN E HIDRATACIN DE SALES SOLUBLES
AL EVAPORARSE EL AGUA DEL SULFATO CLCICO HIDRATADO SE FORMA
UNA COSTRA SUPERFIACIAL DE SULFN, MS DAINA QUE LA DE CALCN
PORQUE EL SULFRICO ES MS AGRESIVO QUE EL CARBNICO EN

SO4Ca + H 2O SO4Ca.2H 2O

EN LAS ZONAS PRXIMAS AL MAR EL SULFATO CLCICO FORMADO

REACCIONA CON EL CLORURO SDICO DEL AGUA DEL MAR Y SE
FORMA SULFATO SDICO, QUE ES MUY CORROSIVO.

ESTAS COSTRAS PROVOCAN UN DETERIORO CROMTICO, QUE

REPERCUTE NEGATIVAMENTE EN LA ESTTICA DEL EDIFICIO,
AUNQUE EN MUCHOS CASOS PUEDAN ACTUAR DE BARRERA
FSICA ANTE POSTERIORES ATAQUES QUMICOS, DE FORMA QUE
EL MATERIAL PTREO, UNA VEZ ELIMINADA LA COSTRA, NO EST
ALTERADO
 PROPIEDADES QUMICAS / FLORESCENCIAS
LA FLORESCENCIA ES UN DEPSITO CRISTALINO, USUALMENTE DE
COLOR BLANCO, QUE PUEDE DESARROLLARSE EN LA SUPERFICIE O EN
EL INTERIOR DE MATERIALES TALES COMO MAMPOSTERAS O PIEZAS DE
HORMIGN
EL MECANISMO DE FORMACIN SE BASA EN
EL TRANSPORTE POR CAPILARIDAD DE
SALES SOLUBLES QUE PUEDEN
ENCONTRARSE EN LOS MATERIALES DE
CONSTRUCCIN O EN LOS SUELOS O AGUAS
EN CONTACTO CON LAS ESTRUCTURAS

LA FLORESCENCIA SE ORIGINA DEBIDO A LA

EVAPORACIN DEL AGUA EXISTENTE EN EL
INTERIOR DEL ELEMENTO CONSTRUCTIVO O
DEL LADRILLO, CRISTALIZANDO
DETERMINADAS SALES TANTO EN SU
SUPERFICIE COMO EN EL INTERIOR DE LOS
POROS INMEDIATOS A LA MISMA.
EN EL CASO SUPERFICIAL LAS SALES
QUEDAN EXPUESTAS COMO MANCHAS, LAS
CUALES SE CONOCEN COMO
EFLORESCENCIAS
 LAS FLORESCENCIAS SE DIVIDEN EN DOS GRANDES GRUPOS:

(A).- CRIPTOFLORESCENCIAS
( B).- EFLORESCENCIAS

LAS CRIPTOFLORESCENCIAS SON FLORESCENCIAS INVISIBLES, PORQUE

LAS SALES SE DEPOSITAN EN ALGN LUGAR DEL INTERIOR DEL MATERIAL,
MIENTRAS QUE LAS EFLORESCENCIAS SON FLORESCENCIAS VISIBLES,
PORQUE LAS SALES SE DEPOSITAN SOBRE LA SUPERFICIE DE LOS
LADRILLOS

LA CRISTALIZACIN DE SALES EN LA SUPERFICIE DE LOS LADRILLOS NO

PRODUCE ESFUERZOS MECNICOS IMPORTANTES. POR EL CONTRARIO,
CUANDO LA CRISTALIZACIN ES ABUNDANTE Y TIENE LUGAR EN EL
INTERIOR DE LA RED CAPILAR, SE PRODUCEN ESFUERZOS MECNICOS
CONSIDERABLES

LAS EFLORESCENCIAS CAUSAN DEGRADACIONES

MICROESTRUCTURALES EN LAS ZONAS PRXIMAS A LA SUPERFICIE DE LOS
LADRILLOS (EXFOLIACIONES, SEPARACIN DE COSTRAS), Y LAS
CRIPTOFLORESCENCIAS EN EL INTERIOR DE LOS MISMOS.
EFLORESCENCIAS
EFLORESCENCIAS
EFLORESCENCIAS
EFLORESCENCIAS
 Comunicacin de los ambientes interior y exterior a travs de la
porosidad abierta y continua de los ladrillos que constituyen el muro
MOJADO DEL LADRILLO POR UNA CARA Y SECADO PREFERENTE
POR LA MISMA CARA
MOJADO DEL LADRILLO POR UNA CARA Y SECADO
PREFERENTE POR LA CARA OPUESTA
 DISOLUCIN E HIDRLISIS
LA FUERZA DEL AGUA SE BASA EN SU PODER DE DISOLUCIN.
LA CAPACIDAD DE DISOLUCIN DEL AGUA SE INTENSIFICA POR LAS
ADICIONES QUE LE DAN, CASI SIEMPRE, EL CARCTER DE UN CIDO

LA ELIMINACIN POR DISOLUCIN DE LAS PARTCULAS FCILMENTE

SOLUBLES, HACE QUE LOS SALIENTES QUE QUEDAN EN LA SUPERFICIE
PIERDEN SU COHESIN Y ESTABILIDAD, DESTRUYNDOSE CON EL TIEMPO

EN EL CASO EN QUE EL AGUA CONTENGA CO2, PUEDE FORMAR CIDO

CARBNICO, QUE A SU VEZ PUEDE CONVERTIR EL CARBONATO CALCICO
(INSOLUBLE) EN BICARBONATO CALCICO (SOLUBLE), ATACANDO A LA ROCA.
EL BICARBONATO PUEDE EMIGRAR LUEGO A LA SUPERFICIE Y VOLVER A
CONVERTIRSE EN CARBONATO, FORMANDO UNA COSTRA DE CALCN
H2O + CO2 CO3H2 2H+ + CO32-
CO3Ca + 2H+ + CO32- (CO3H)2Ca
(CO3H)2Ca CO3Ca + H2O + CO2
LA COSTRA ES BENEFICIOSA A CORTO
PLAZO, YA QUE ENDURECE LA SUPERFICIE DE
LA ROCA Y ES IMPERMEABLE. A LA LARGA
ALCANZA MAYOR GRADO DE COMPACIDAD
QUE EL PROPIO SUSTRATO Y RETIENE LA ARENIZACIN
HUMEDAD EN EL INTERIOR
 OXIDACIN Y REDUCCIN
SE EXPLICA CLARAMENTE POR LA FRECUENTE EXISTENCIA DE METALES,
SOBRE TODO EL HIERRO, EN LA COMPOSICIN DE LAS ROCAS

EL HIERRO SE PRESENTA TANTO EN FORMA FERROSA REDUCIDA (Fe2+),

COMO EN LA FORMA FERRICA OXIDADA (Fe3+) DE LA HERRUMBRE COMN.

EL PASO DE LA PRIMERA A LA SEGUNDA SE PRODUCE MUY FCILMENTE,

FRACTURANDO LA RED CRISTALINA DE LA ROCA POR
AUMENTO DE VOLUMEN
RESULTA, POR TANTO, NECESARIO EL PERFECTO CONOCIMIENTO DEL IN
FERROSO Y DEL FRRICO
 OXIDACIN Y REDUCCIN

EL HIERRO SUELE ESTAR EN LAS ROCAS EN FORMA DE SILICATOS

FERROMAGNESIANOS, COMPUESTOS PIRITOSOS DE SULFURO DE HIERRO O
EL CARBONATO DE HIERRO LLAMADO SIDERITA. ESTOS COMPUESTOS
TIENDEN A CAPTAR HUMEDAD DEL AMBIENTE Y TRANSFORMARSE PRIMERO
LENTAMENTE EN GOETITA COLOIDAL Y DESPUS EN COMPUESTOS
FRRICOS, EXPANSIVOS

EL CONTENIDO DE HIERRO SERVIR PARA EVALUAR LA DURABILIDAD DE

CALIZAS, MRMOLES Y ARENISCAS
LOS COMPUESTOS PIRITOSOS, CON LA INTEMPERIE, SE OXIDAN,
DANDO XIDOS DE HIERRO Y CIDOS SULFUROSO Y SULFRICO. LOS
PRIMEROS PRESENTAN UNA GRAN EXPANSIVIDAD Y LOS CIDOS
REACCIONAN CON LOS COMPUESTOS CARBONATADOS
 BIODETERIORO
EL BIODETERIORO ES LA DEGRADACIN FSICA Y QUMICA DE LA
ROCA PROVOCADA POR ORGANISMOS VIVOS

LOS LQUENES, HONGOS Y MUSGOS RETIENEN HUMEDAD,

FAVORECEN LA COLONIZACIN Y PRODUCEN CIDOS QUE
MODIFICAN EL COLOR DE LA ROCA

LAS BACTERIAS MS DAINAS SON:

LAS AUTTROFAS POR DESARROLLARSE CON LA PROPIA ACCIN

DE LA LUZ

LAS SULFOBACTERIAS POR TRANSFORMAR COMPUESTOS

SILICATADOS EN CIDOS Y OXIDAR EL AZUFRE A SULFATO

LAS NITRIFICANTES POR PRODUCIR NITRITOS Y NITRATOS QUE AL

REACCIONAR CON EL CARBONATO CLCICO DE LAS ROCAS
CALCREAS PUEDEN FORMAR NITRATO CLCICO
 RESISTENCIA AL SO2.
EL RESULTADO QUE SE OBTIENE EN EL ENSAYO DE RESISTENCIA
AL SO2 SIRVE PARA

EVALUAR EL COMPORTAMIENTO DE UNA ROCA QUE

VA A SER UTILIZADA A LA INTEMPERIE EN AMBIENTES
URBANOS E INDUSTRIALES CONTAMINADOS,

YA QUE SE CARACTERIZAN POR LA

EXISTENCIA DE XIDOS DE AZUFRE Y DE NITRGENO

EN LA ATMSFERA

DE AH QUE RESULTE DE PARTICULAR IMPORTANCIA PARA

CUALQUIER TIPO DE ROCA QUE VAYA A SER EMPLEADA EN
PAVIMENTOS Y REVESTIMIENTOS EXTERIORES Y EN CUBIERTAS
DE EDIFICIOS.
 RESISTENCIA AL SO2.

EL ENSAYO SE REALIZA CON SIETE PLACAS DE 12x6 cm DE

SUPERFICIE (1 cm ESPESOR), UNA DE LAS CUALES SE MANTIENE
INALTERADA COMO MUESTRA PATRN, QUE TENGAN UNA CARA
PULIDA SI ES QUE EL MATERIAL SE VA A COMERCIALIZAR AS.
 EQUIPOS

1.- DOS CONTENEDORES ESTANCOS Y RESISTENTES AL CIDO, CON UN

VOLUMEN INTERNO DE (50 5) LITROS
LA TAPA DEBER TENER LA SUFICIENTE INCLINACIN PARA PERMITIR
QUE LA CONDENSACIN SE DRENE HACIA UN LADO DEL CONTENEDOR.

ES POSIBLE UTILIZAR UN CONTENEDOR CON UN VOLUMEN DIFERENTE

SIEMPRE QUE EL VOLUMEN DE LAS SOLUCIONES A Y B SE AJUSTE
PROPORCIONA

2.- DOS BASTIDORES CONSTRUIDOS CON MATERIALES RESISTENTES AL

CIDO, QUE SEAN CAPACES DE SUJETAR VERTICALMENTE LAS
PROBETAS Y A UNA DISTANCIA APROXIMADA DE 10 mm POR ENCIMA DE
LA SOLUCIN ACIDA. ES IMPORTANTE QUE LOS BASTIDORES SE
DISEEN DE MANERA QUE PERMITAN A LOS VAPORES CIDOS MOVERSE
LIBREMENTE ENTRE LAS PROBETAS

3.- UNA BALANZA CON UN LMITE DE ERROR DEL 0,01% DE LA MASA A

PESAR

4.- UN HORNO VENTILADO CAPAZ DE MANTENER UNA TEMPERATURA DE

(70 5) C
 PREPARACIN DE LAS MUESTRAS
1.- MUESTREO

EL MUESTREO NO ES RESPONSABILIDAD DEL LABORATORIO DE ENSAYO

SALVO QUE SE LE SOLICITE ESPECFICAMENTE.

SE SELECCIONARN, COMO MNIMO, SIETE PROBETAS QUE SE

CONSIDEREN REPRESENTATIVAS DEL CONJUNTO DE LA PIEDRA A
ENSAYAR.
UNA DE LAS PROBETAS SE UTILIZAR COMO CONTROL
SE MARCAR SOBRE TODAS LAS PROBETAS CUALQUIER ANISOTROPA
DETECTADA, POR MEDIO DE DOS LNEAS PARALELAS SOBRE EL
LATERAL DE LA PROBETA
 PREPARACIN DE LAS MUESTRAS

2.- DIMENSIONES DE LAS PROBETAS

LAS PROBETAS TENDRN LAS SIGUIENTES DIMENSIONES

(120 mm X 60 mm X 10 mm) 2 mm.
LAS PROBETAS DEBERAN TRATARSE CON LA PASTA DE ABRASIVO DE
MANERA QUE LAS SUPERFICIES NO MUESTREN REBABAS Y QUE LAS
ARISTAS SEAN SUAVES Y LIMPIAS.
ESTO ES NECESARIO PARA AYUDAR EN LA OBSERVACIN DE LA
SUPERFICIE DESPUS DEL ENSAYO

3.- SECADO DE LAS PROBETAS

LAS PROBETAS SE LAVARN PARA RETIRAR CUALQUIER RESIDUO O

RESTO DE PASTA ABRASIVA Y, A CONTINUACIN, SE SECARN A UNA
TEMPERATURA DE (70 5) C HASTA MASA CONSTANTE.
SE CONSIDERA QUE SE HA OBTENIDO LA MASA CONSTANTE CUANDO LA
DIFERENCIA ENTRE DOS PESADAS REALIZADAS EN UN INTERVALO DE
(24 2) HORAS NO ES SUPERIOR AL 0,1 % DE LA PRIMERA DE LAS DOS
MASAS.
EL PESO DE LA PROBETA SECA ES EL VALOR INICIAL P1.
 RESISTENCIA AL SO2
7 PLACAS DE FORMA RECTANGULAR O
CUADRADA (1 INALTERADA Y 6 SE ENSAYAN)
P1 = PESO INICIAL DE LAS PROBETAS

SE SUMERGEN EN AGUA DESIONIZADA (205) C DURANTE 24 HORAS

RECIPIENTE QUE CONTENGA UNA DISOLUCIN DE CIDO SULFUROSO

QUE ES LA QUE GENERA LOS VAPORES DE SO2
CAMARA
HERMETICA
100 mm por
encima de la
solucin cida
SOLUCION A SOLUCION B
500 10 ml DE ACIDO SULFUROSO 150 10 ml DE ACIDO
(H2SO3, 5 6 % DE SO2 EN AGUA) EN SULFUROSO EN 500 10 ml DE
150 10 ml DE AGUA DESIONIZADA, AGUA DESIONIZADA, POR CADA
POR CADA 50 LITROS DE VOLUMEN 50 LITROS DE VOLUMEN DEL
DEL CONTENEDOR CONTENEDOR

21 DIAS
 SE PESAN Y SE COLOCAN EN POSICIN VERTICAL EN UNA
CMARA HERMTICA, 10 cm POR ENCIMA DE UN RECIPIENTE QUE
CONTENGA UNA DISOLUCIN DE CIDO SULFUROSO QUE ES LA
QUE GENERA LOS VAPORES DE SO2

TRES SE COLOCAN EN EL CONTENEDOR CON LA SOLUCION A

500 10 ml DE ACIDO SULFUROSO (H2SO3, 5 6 % DE SO2 EN
AGUA) EN 150 10 ml DE AGUA DESIONIZADA, POR CADA 50
LITROS DE VOLUMEN DEL CONTENEDOR

Y LAS OTRAS TRES EN EL CONTENEDOR CON LA SOLUCION B

150 10 ml DE ACIDO SULFUROSO EN 500 10 ml DE AGUA
DESIONIZADA, POR CADA 50 LITROS DE VOLUMEN DEL
CONTENEDOR
DESPUS DE 21 DAS, LAS PROBETAS SE RETIRARN DE
LOS CONTENEDORES, SE LAVARN EN AGUA
DESIONIZADA O DESMINERALIZADA Y SE SECARN DE
NUEVO HASTA MASA CONSTANTE .
EL PESO DE LA PROBETA SECA ES EL VALOR FINAL P2.

SE COMPARAN TODAS LAS PROBETAS ENSAYADAS CON

LA PROBETA DE REFERENCIA.

VARIACIN DE LA MASA

LA VARIACIN DE LA MASA DE CADA PROBETA,

EXPRESADA EN PORCENTAJE, SE CALCULA CON LA
SIGUIENTE EXPRESIN:
P1 P2
m = 100
P1
 ASPECTO VISUAL
SE HACE UNA VALORACIN VISUAL DE LAS ALTERACIONES
SUPERFICIALES, CAMBIOS DE COLOR, EXFOLIACIONES,
DESPRENDIMIENTOS DE MATERIAL (DESCASCARILLADOS) U OTROS
POSIBLES DEFECTOS (EROSION DE LAS ARISTAS) QUE PUEDAN
AFECTAR A LA ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES ENSAYADOS.

LOS RESULTADOS SE OBTENDRN DE LA FORMA SIGUIENTE:

P1 P2
R (%) = 100
P1
DONDE:

R=NDICE O MDULO DE RESISTENCIA AL SO2,

P1 =PESO INICIAL DE LA PROBETA SECA
P2 = PESO FINAL DE LA PROBETA DESPUS DE TRANSCURRIDOS
LOS 21 DAS EN LA CAMARA HERMETICA DE ATAQUE Y DE
DEJARLAS SECAR 24 HORAS EN EL AMBIENTE DE LABORATORIO.
CARACTERISTICAS DE LA PIZARRA BERNARDOS