Ensayos Normas

U.A.P.
MECANICA DE SUELOS I ENSAYOS DE LABORATORIO
FACULTAD DE ARQUITECTURA E INGENIERA CIVIL
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL
CURSO: MECANICA DE SUELOS I
TEMA: TRABAJO ENCARGADO
DOCENTE: ING.
ELIAS MACROBIOESPINOZA CARDENAS
ALUMNA:
SANTA CRUZ NORIEGA ROSARIO DEL PILAR.

ROBLES TACO RICARDO
YUCRA CCANAHUIRE VIDAL
SAIRE BAES BRUCE
U.A.P. MECANICA DE SUELOS I ENSAYOS DE LABORATORIO
INDICE
1. TTULO: FLUJO UNIDIMENSIONAL Y DIMENSIONAL ..................................................................... 1
2,INTRODUCCION3
3.1RECOLECCION DE MUESTRAS ...................................................................................................... 6
3.2.CONTENIDO DE HUMEDAD ................................................................................................ 5
3.3. LIMITE LIQUIDO Y LIMITE PLASTICO.............................................................................. 8
3.4. ANALISIS GRANULOMETRICO. ...................................................................................... 15
3.5.ANALISIS HIDROMETRICO. .............................................................................................. 24
3.6.DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LA ARENA . ................................................ 25
3.7COMPACTACION DE PROCTOR MODIFICADO ............................................................ 27
4.. CONCLUSIONES ....................................................................................................................... 53

INTRODUCCION
La tendencia actual de una gran proporcin de estudios e investigaciones en el mundo est enfocada a la
interaccin del planeta con el hombre, principalmente sobre cmo se puede disminuir el impacto
ambiental que generan las actividades desarrolladas para el sostenimiento y la vida de las personas.
En el rea de suelos por ejemplo, se buscan materiales que sean amigables con el medio ambiente y
que a su vez ayuden a la mejora de estos.
Este trabajo de grado tuvo como propsito realizar un anlisis por medio de ensayos de corte directo. Si
los residuos de ladrillo (poco contaminado) se pudieran tomar como un material que mejorara las
propiedades fsicas y mecnicas de un suelo fino. Para poder analizar esto se realizaron 12 ensayos por
cada muestra, y cada muestra tena un porcentaje de ladrillo triturado diferente (0, 4, 8 y 12 %).
Con los resultados finales se pudo establecer que la cohesin del suelo aumenta al agregar ladrillo triturado
cuando el porcentaje de material es 8%, mientras que el ngulo de friccin interno disminuye
especialmente cuando la proporcin del triturado es del 12%.
Recoleccin de muestras
7.1 Se debe muestrear el agregado de acuerdo con la norma ASTM D75. El tamao de la muestra de
campo ser la cantidad mostrada en la norma ASTM D75 o cuatro veces la cantidad requerida en los
apartados 7.4 y 7.5 (excepto lo modificado en 7.6), cualquiera que sea mayor.
7.2 Se debe mezclar completamente la muestra y reducirla hasta una cantidad adecuada para ensayar
utilizando los procedimientos aplicables descritos en la norma ASTM C702. La muestra de ensayo debe
ser aproximadamente la cantidad indicada cuando se seque y debe ser el resultado final de la reduccin.
No debe permitirse la reduccin a una cantidad exacta predeterminada.
Nota 3 Donde el anlisis por tamices, incluyendo la determinacin de material ms fino que el tamiz de 75 m,
es el nico propsito del ensayo, el tamao de la muestra puede ser reducido en el campo para evitar enviar
cantidades excesivas de material adicional al laboratorio
7.3 Agregado fino

La masa de la muestra de ensayo, despus del secado, debe ser de 300 g como mnimo.
7.4 Agregado grueso
La masa de la muestra de ensayo del agregado grueso seco, debe ser conforme con lo siguiente: Normas
AASHTO
Tamao nominal mximo Masa mnima de la muestra

aberturas cuadradas de
Ensayo
mm pulg. kg Lb
9,5 3/8 1 2
12,5 2 4
19,0 3/4 5 11
25,0 1 10 22
37,5 1 15 33
50,0 2 20 44
63,0 2 35 77
75,0 3 60 130
90,0 3 100 220

100 4 150 330
125 5 300 660
Mezclas de agregado grueso y fino
La masa de la muestra de ensayo de una mezcla de agregado grueso y fino debe ser igual que para el agregado
grueso indicada en el apartado 7.4.
7.6 Muestras de agregado grueso de gran tamao
Cuando el tamao de las muestras requeridos para agregado con tamao nominal mximo de 50 mm o ms
grande, impide la reduccin conveniente de la muestra, debe ensayarse como una unidad, excepto, cuando se
utilizan cuarteadores mecnicos grandes y agitadores de tamices grandes. Cuando tal equipo no est disponible,
en lugar de combinar y mezclar los incrementos de muestra y luego reducir la muestra a un tamao de ensayo, se
tiene como opcin, conducir el anlisis por tamices sobre un nmero de incrementos de muestra
(aproximadamente iguales); de manera tal que la masa total ensayada cumpla los requisitos del apartado 7.4.
7.7 En caso de que la cantidad de material ms fino que la malla de 75 m (No.200) deba ser determinado de
acuerdo con el mtodo de ensayo C 117 se debe proceder como sigue:
7.7.1 Para agregados con un tamao nominal mximo de 12,5 mm (1/2 pulg) o menos, se debe utilizar la misma
muestra de ensayo de acuerdo con el mtodo de ensayo C 117 y este mtodo. Primero, se debe ensayar la
muestra de acuerdo el mtodo de ensayo C 117 hasta el final de la operacin de secado, y luego se debe tamizar
el espcimen seco como se estipula en el apartado 8.2 hasta el apartado 8.7 del presente mtodo.
7.7.2 Para agregados con un tamao nominal mximo mayor que 12,5 mm (1/2 pulg), se puede utilizar una nica
muestra de ensayo como se describe en el apartado 7.7.1, o se tiene la opcin de utilizar muestras separadas de
ensayo para el mtodo de ensayo C 117 y el presente mtodo.
7.7.3 Cuando las especificaciones requieran de la determinacin de la cantidad total de material ms fino que la
malla de 75 m por lavado y tamizado seco se debe, utilizar el procedimiento descrito en el apartado 7.7.1.
10. INFORME
10.1 Dependiendo de la forma de las especificaciones para el uso del material bajo ensayo, el informe debe incluir
lo siguiente:
10.1.1 El porcentaje total de material que pasa cada tamiz, o
10.1.2 El porcentaje total de material retenido en cada tamiz, o
10.1.3 El porcentaje de material retenido entre tamices consecutivos.
10.2 Se debe informar los porcentajes al nmero entero ms cercano, excepto si el porcentaje que pasa la malla
de 75 m (No. 200) es menos del 10 %, en cuyo caso debe reportarse al 0,1 % ms cercano.
10.3 Se debe informar el mdulo de finura, cuando se requiera, al 0,01 ms cercano.
METODO DE ANLISIS DEL TAMAO DE LAS PARTICULAS DE SUELO
1. ALCANCE
1.1 Esta gua cubre la determinacin cuantitativa de la distribucin de tamaos de las partculas en suelos. La
distribucin de tamaos de las partculas mayores a 75 m (retenidas en la malla 200) es determinado por
tamizado, mientras que la distribucin de tamaos de partculas menores a 75 m es determinado por un proceso
de sedimentacin usando un hidrmetro para obtener los datos necesarios (Notas 1 y 2).
Nota 1: La separacin puede ser hecha en la malla N4 (4.75 mm), N40 (425 m) o en la N 200, en lugar de la N
10. Cualquiera que se escoja debe indicarse en el reporte.
Nota 2: Se dispone de dos tipos de aparato para lograr la dispersin del suelo 1-el agitador mecnico de alta
velocidad y 2-el de dispersin por aire. Investigaciones extensivas indican que la dispersin por aire produce
resultados ms positivos en suelos plsticos de tamao menor que 20 m y una apreciable menor degradacin en
todos los tamaos en el caso de suelos arenosos. Debido a estas ventajas se recomienda el uso de dispersin por
aire. Los resultados de ambos tipos de aparatos, difieren en magnitud, dependiendo del tipo de suelo, llegando a
marcadas diferencias en la distribucin de tamaos de partculas, especialmente para tamaos ms finos que 20
m.
2. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
2.1 Normas ASTM

D421 Preparacin en seco, de muestras de suelo para Anlisis del tamao de las partculas y para la
Determinacin de las constantes del suelo.
E11 Especificacin para mallas de tela y alambre para propsitos de ensayo.
E100 Especificacin para hidrmetros segn ASTM
3. APARATOS
3.1 Balanzas. Una balanza con una precisin de 0.01 g para pesar el material pasando la malla N10 (2.0 mm) y
una balanza con precisin del 0.1% de la masa de la muestra para pesar la parte que qued retenida en la malla N
10.
3.2 Aparatos de agitacin. Cualquiera de los aparatos A o B pueden ser usados.
3.2.1 El aparato A consiste en agitador operado mecnicamente donde un motor elctrico gira un eje vertical a
una velocidad no menor de 10000 rpm sin carga. El eje est equipado con un agitador de metal, plstico o goma
como se muestra en la figura 1. El eje debe ser suficientemente largo para que el agitador no opere a menos de
19 mm. ni ms de 38.1 mm del fondo de la copa de dispersin. Se debe disponer de una copa especial (conforme
cualquiera de los diseos mostrados en la figura 2) que contenga la muestra mientras est siendo dispersada,
puede usar cualquiera de los dos tipos de copa de dispersin.
3.2.2 El aparato B consiste en una copa de dispersin con aire conforme los detalles generales mostrados en la
figura 3 (Notas 4 y 5).
Nota 3. La cantidad de aire requerido es del orden de 2 pie3/min. Algunos compresores de aire pequeos no son
capaces de suplir suficiente cantidad de aire para operar el equipo.
Nota 4. Otro aparato de dispersin con aire, conocido como tubo de dispersin, desarrollado por Chu y Davidson
en la Universidad Estatal de Iowa, ha demostrado dar resultados equivalentes a los del equipo tradicional de aire.
Cuando se usa este aparato la saturacin de la muestra puede ser realizada en el cilindro de sedimentacin sin
necesidad de transferir el espcimen. Cuando se use el tubo de dispersin debe indicarse as en el reporte.
Nota 5. Se puede condensar agua en las lneas de aire cuando no se usan. Esta agua debe ser removida de alguna
forma antes de usar el aire para dispersin.
3.3 Hidrmetro. Un hidrmetro ASTM, graduado para leer gravedad especfica de la suspensin o gramos por litro
de suspensin, y conforme los requerimientos para hidrmetros 151H o 152H en la especificacin E100. Las
dimensiones de ambos son iguales. La escala es la nica diferencia.
3.4 Cilindro de sedimentacin. Un cilindro de vidrio de 457 mm de altura y 63.5 mm. de dimetro y marcado para
un volumen de 1000 ml. El dimetro interno debe ser tal que la marca de los 1000 ml est a 36 2 cm. del fondo.
3.5 Termmetro. Un termmetro con precisin de 0.5 C.
3.6 Mallas. Una serie de mallas de trama cuadrada, conforme los requerimientos de la especificacin E11. Un set
completo incluye lo siguiente (Nota 6):
3 (75 mm) N 10 (2.00 mm)
2 (50 mm) N 20 (850 m)
1.5 (37.5 mm) N 40 (425 m)
1 (25.0mm) N 60 (250 m)
(19.0 mm) N 140 (106 m)
3/8 (9.5 mm) N 200 (75 m)
N 4 (4.75 mm)
Nota 6. Una serie de mallas con puntos uniformemente espaciados para el grfico, como se requiere en la seccin
17, puede ser usado si se desea. Esta serie consiste en las siguientes mallas:
3 (75 mm) N 16 (1.18 mm)
1.5 (37.5 mm) N 30 (600 m)
(19.0 mm) N 50 (300 m)
3/8 (9.5 mm) N 100(150 m)
N 4 (4.75 mm) N 200 (75 m)

N 8 (2.36 mm)
3.7 Bao Mara o Sala de temperatura constante. Un bao Mara o sala de temperatura constante para mantener
la suspensin de suelo a temperatura constante durante el anlisis del hidrmetro. Un tanque de agua
satisfactorio es un tanque aislado el cual mantiene la suspensin a una temperatura constante conveniente
cercana a 20C. Como el dispositivo que se ilustra en fig. 4. En casos donde el trabajo es realizado en un cuarto a
temperatura constante controlado automticamente, el bao mara no es necesario.
3.8. Beaker (capacidad de 250ml).
3.9. Dispositivo de la sincronizacin. Reloj o cronmetro.
4. AGENTE DE DISPERSIN
4.1. Debe usarse una solucin de metafostato de sodio en agua destilada o desmineralizada, en una proporcin de
40 g de metafostato de sodio por litro de solucin (Nota 7).
Nota 7. Soluciones con esta sal, si es cida, puede revertir lentamente o hidrolizar de vuelta a la forma de
ortofosfato, con la disminucin resultante de la accin dispersiva. Las soluciones deben ser preparadas
frecuentemente (al menos una vez al mes) o ajustar el PH a 8 o 9 por medio de carbonato de sodio. Las botellas
que contienen la solucin deben estar marcadas con la fecha de preparacin.
4.2. Toda el agua a utilizar ser destilada o desmineralizada. El agua para la prueba con el hidrmetro ser trada a
la temperatura que se espera que prevalezca durante la prueba del hidrmetro. Por ejemplo si el cilindro de
sedimentacin es colocado en un bao mara, el agua destilada o desmineralizada ser trada a la temperatura
controlada del bao mara; o si el cilindro de sedimentacin es usado en un cuarto con control de temperatura, el
agua para la prueba puede estar a la temperatura del cuarto. La temperatura bsica para la prueba del
hidrmetro es 200C. Variaciones pequeas de temperatura no introducen diferencias de gran significado en la
prctica y no prevn el uso de las correcciones derivadas segn lo establecido.
5. MUESTRA DE PRUEBA
5.1. Prepare la muestra de la prueba para el anlisis mecnico conforme a la prctica D 421. Durante el
procedimiento de preparacin la muestra se divide en dos porciones Una porcin contiene solamente las
partculas retenidas en la malla N 10, mientras que la otra porcin contiene solamente las partculas que pasan la
malla N 10. La masa de suelo secado al aire seleccionada para propsito de pruebas, como se indica en la
prctica D 421, ser suficiente para rendir las cantidades para el anlisis mecnico como sigue:
5.1.1 El tamao de la porcin que retenida en la malla N 10 depender del tamao mximo de la partcula, segn
la siguiente tabla:
Dimetro nominal de las Masa aproximada mnima
Partculas ms grandes de la porcin (g)
3/8 (9,5) 500
(19,0) 1000
1 (25,4) 2000
1 (38,1) 3000
2 (50,8) 4000
3 (76,2) 5000
5.1.2. El tamao de la porcin que pasa la malla N 10 deber ser aproximadamente 115 g para suelos arenosos y
aproximadamente 65 g para limos y arcilla.
5.2. Se hace una provisin en la Seccin 5 de la Prctica D 421, para pesaje de suelos secados al aire para
propsito de ensayos, la separacin del suelo sobre la malla N 10, por tamizaje en seco y prueba de lavado, y el
pesado de la fraccin lavada y secada que es retenida en la malla N 10. De estas dos masas pueden ser
calculados los porcentajes retenidos y pasando la malla N 10 de acuerdo con 12.1.
Nota 8. Se puede asegurar una verificacin de los valores de masa y una pulverizacin minuciosa de los terrones,
pesando la porcin pasando la malla N 10 y sumando este valor a la masa de la porcin lavada y secada al
horno de la porcin retenida en esa misma malla.
ANLISIS POR TAMIZADO DE LA PORCIN RETENIDA EN LA MALLA N 10 (2 MM)

6. PROCEDIMIENTO
6.1. Separe la porcin retenida en la malla N10 (2mm), en una serie de fracciones usando las mallas: 3 (75mm),
2 (50mm), 1 (37.5mm), 1 (25mm), (19mm), 3/8 (9.5mm), N4 (4.75mm) y N 10, o tantas como se
necesiten dependiendo de la muestra o especificaciones para el material bajo prueba.
6.2. Conduzca la operacin de tamizaje por medio de un movimiento lateral y vertical de la malla acompaado de
sacudidas con el fin de mantener la muestra continuamente en movimiento sobre la superficie de la malla. En
ningn caso voltee o manipule fragmentos de la muestra a travs de la malla con la mano. Contine tamizando
hasta que no ms del 1 % de la masa del residuo de la malla pase a travs de ella durante 1 minuto de tamizaje.
Cuando se utiliza el tamizador mecnico, pruebe la minuciosidad del tamizaje usando el mtodo manual segn lo
descrito anteriormente.
6.3. Determine la masa de cada fraccin en una balanza conforme a los requerimientos de 3.1. Al final del pesado,
la suma de las masas retenida en todas las mallas usadas debe ser aproximadamente igual a la masa original de la
cantidad tamizada.
ANALISIS CON HIDROMETRO Y TAMIZADO DE LA FRACCION PASANDO LA MALLA N 10 (2.0 MM)
7. DETERMINACIN DE LA CORRECCIN COMPUESTA PARA LA LECTURA DEL HIDRMETRO
7.1. Las ecuaciones para porcentajes de suelo que permanece en suspensin, segn lo dado en 14.3 se basan en
el uso del agua destilada o desmineralizada. Se utiliza un agente de dispersin en el agua, sin embargo, y la
gravedad especfica del lquido resultante es apreciablemente mayor a la del agua destilada o desmineralizada.
7.1.1. Ambos hidrmetros estn calibrados a 20 C, y las variaciones de la temperatura estndar producen
inexactitudes en las lecturas actuales del hidrmetro. La cantidad de la inexactitud aumenta mientras que la
variacin de la temperatura estndar aumenta.
7.1.2. Los hidrmetros son graduados por el fabricante para leerse bajo el menisco formado por el lquido en el
vstago. Puesto que no es posible asegurar lecturas de las suspensiones del suelo en el fondo del menisco, las
lecturas se deben tomar en la parte superior y aplicar la correccin.
7.1.3. La cantidad neta de las correcciones para los tres artculos enumerados se seala como la correccin
compuesta, y puede ser determinada experimentalmente
7.2. Para conveniencia, un grfico o una tabla de las correcciones compuestas para una serie de diferencias de
temperatura de 1 para el rango de temperaturas previstas de la prueba se puede preparar y utilizar segn lo
necesitado. La medida de las correcciones compuestas pueden ser hechas a dos temperaturas que cubran el rango
de las temperaturas previstas de la prueba, y las correcciones para las temperaturas intermedias, calculadas
asumiendo una relacin de lnea recta entre los dos valores observados.
7.3. Prepare 1000 ml de lquido compuesto de agua destilada o desmineralizada y el agente de dispersin en la
misma proporcin que prevalecer en la prueba de la sedimentacin (hidrmetro). Coloque el lquido en el
cilindro de sedimentacin y el cilindro en el bao mara a temperatura constante, fije una temperatura de las dos
a utilizar. Cuando la temperatura del lquido llega a ser constante, inserte el hidrmetro, y, despus de un
intervalo corto para permitir que el hidrmetro alcance la temperatura del lquido, lea el hidrmetro en la parte
superior del menisco formado en el vstago. Para el hidrmetro 151H la correccin compuesta es la diferencia
entre sta lectura y uno; para el hidrmetro 152H es la diferencia entre la lectura y cero. Lleve el lquido y el
hidrmetro a la otra temperatura a utilizar, y asegurar la correccin compuesta como antes.
8. HUMEDAD HIGROSCPICA
8.1. Cuando la muestra se pesa para la prueba del hidrmetro, se pesa una porcin auxiliar de 10 a 15 g en un
envase pequeo metalco o de cristal, seque la muestra a una masa constante en horno 110 5C, y pesa otra vez.
Registre las masas.
9. DISPERSIN DE LA MUESTRA DE SUELO
9.1. Cuando el suelo es sobre todo de tamaos de arcilla y limo, pese una muestra del suelo seco al aire de
aproximadamente 50 g. Cuando el suelo es sobre todo arena la muestra debe ser aproximadamente 100 g.
9.2. Coloque la muestra en el beaker de 250 mL y agregue 125 ml de solucin de metafosfato de sodio ( 40 g/L).
Revuelva hasta que el suelo se moje a fondo. Permita saturar por lo menos 16 h.
9.3. Al final del perodo de saturacin, disperse la muestra usando cualquier aparato para revolver A o B. Si el
aparato A es utilizado, transfiera el suelo del beaker a la taza especial de la dispersin mostrada en fig. 2, lavando
cualquier residuo del beaker en la taza con agua destilada o desmineralizada (Nota 9). Agregue agua destilada o
desmineralizada, en caso de necesidad, de modo que la taza est mas de la mitad llena. Revuelva por un perodo
de 1 min.
Nota 9. Una jeringa de tamao grande es conveniente para manipular el agua en la operacin de lavado. Otros
aparatos incluyen una botella de lavado y una manguera con boquilla conectada a un tanque de agua destilada
presurizado.
9.4. Si se utiliza el aparato B (la fig. 3), quite el casquillo de la cubierta y conecte la copa al suplidor de aire
comprimido por medio de una manguera de goma. Un indicador de aire debe estar en la lnea entre la taza y la
vlvula de control. Abra la vlvula de control de modo que el medidor indique 1psi (7 kPa ) de presin
manomtrica (Nota 10). Transfiera la mezcla de agua-suelo del beaker a la taza de la dispersin lavando con agua
destilada o desmineralizada. Agregue el agua destilada o desmineralizada, en caso de necesidad, de modo que el
volumen total en la taza sea 250 ml, pero no ms.
Nota 10. Se requiere de una presin inicial de 1 psi para prevenir que la mezcla de de agua-suelo entre en la
cmara de inyeccin de aire, cuando la mezcla es transferida a la copa de dispersin.
9.5. Coloque la tapa sobre la taza y abra la vlvula de control del aire hasta la presin manomtrica
sea 20 psi (kPa 140). Disperse el suelo segn siguiente tabla:
Indice de la plasticidad Periodo de dispersin (min)
Debajo de 5 5
6 a 20 10
Sobre 20 15
Los suelos que contienen grandes porcentajes de mica necesitan ser dispersados por solamente 1 min. Despus
del perodo dispersin, reduzca la presin manomtrica a 1 psi preparado para traslada la mezcla agua-suelo al
cilindro de la sedimentacin.
10. PRUEBA DEL HIDRMETRO
10.1. Inmediatamente despus de la dispersin, transfiera la mezcla de agua-suelo al cilindro de vidrio de

sedimentacin y agregue agua destilada o desmineralizada hasta que el volumen total sea 1000 mL.
10.2. Coloque la palma de la mano, sobre el extremo abierto del cilindro (o un tapn de goma en el extremo
abierto), Vulva el cilindro al revs y de nuevo a su posicin original por un periodo de 1 min para completar la
agitacin de la mezcla (Nota 11). Al terminar el minuto coloque el cilindro en una posicin conveniente y tome
lecturas del hidrmetro en los siguientes intervalos de tiempo (medido desde el principio de la sedimentacin), o
tantas como puede ser necesario, dependiendo de la muestra o de la especificacin para el material bajo prueba:
2, 5, 15, 30, 60, 250, y 1440 min. Si se utiliza el bao mara, el cilindro de sedimentacin se debe colocar en el
bao entre las lecturas de 2 y 5 min.
Nota 11. El nmero de vueltas durante este minuto debera ser aproximadamente 60, contando como dos vueltas
volver hacia abajo y volver a la posicin normal. Cualquier suelo que quede en el fondo del cilindro durante las
primeras vueltas, debe ser soltado mediante agitado vigoroso del cilindro mientras este esta en la posicin
invertida.
10.3. Cuando se desea tomar una lectura del hidrmetro, inserte cuidadosamente el hidrmetro cerca de 20 a 25 s
antes de leer hasta aproximadamente la profundidad que tendr cuando se tome la lectura. Tan pronto como se
toma la lectura, quite cuidadosamente el hidrmetro y colquelo con un movimiento de rotacin en agua
graduada, limpia, destilada o desmineralizada .
Nota 12. Es importante remover el hidrmetro inmediatamente despus de cada lectura. Las lecturas son
tomadas en la parte superior del menisco formado por la suspensin alrededor del bstago, no es posible asegurar
lecturas en el fondo del menisco.
10.4. Despus de cada lectura, tome la temperatura de la suspensin insertando el termmetro en la suspensin.
11. ANLISIS POR TAMIZAJE
11.1. Despus de tomar la lectura final del hidrmetro, pase la suspensin a la malla N 200 y se lava con agua
hasta que el agua de lavado est clara. Transfiera el material del tamiz N 200 a un envase conveniente, seque en
un horno a1105C y haga un anlisis de mallas de la porcin retenida, usando tantas mallas como se desee o
requiera el material o segn la especificacin del material bajo prueba.
ASTM D-422-63 (R1998)
METODO DE ANLISIS DEL TAMAO DE LAS PARTICULAS DE SUELO

1. ALCANCE
1.1 Esta gua cubre la determinacin cuantitativa de la distribucin de tamaos de las partculas en suelos. La
distribucin de tamaos de las partculas mayores a 75 m (retenidas en la malla 200) es determinado por
tamizado, mientras que la distribucin de tamaos de partculas menores a 75 m es determinado por un proceso
de sedimentacin usando un hidrmetro para obtener los datos necesarios (Notas 1 y 2).
Nota 1: La separacin puede ser hecha en la malla N4 (4.75 mm), N40 (425 m) o en la N 200, en lugar de la N
10. Cualquiera que se escoja debe indicarse en el reporte.
Nota 2: Se dispone de dos tipos de aparato para lograr la dispersin del suelo 1-el agitador mecnico de alta
velocidad y 2-el de dispersin por aire. Investigaciones extensivas indican que la dispersin por aire produce
resultados ms positivos en suelos plsticos de tamao menor que 20 m y una apreciable menor degradacin en
todos los tamaos en el caso de suelos arenosos. Debido a estas ventajas se recomienda el uso de dispersin por
aire. Los resultados de ambos tipos de aparatos, difieren en magnitud, dependiendo del tipo de suelo, llegando a
marcadas diferencias en la distribucin de tamaos de partculas, especialmente para tamaos ms finos que 20
m.
2. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
2.1 Normas ASTM
D421 Preparacin en seco, de muestras de suelo para Anlisis del tamao de las partculas y para la
Determinacin de las constantes del suelo
E11 Especificacin para mallas de tela y alambre para propsitos de ensayo.
E100 Especificacin para hidrmetros segn ASTM
3. APARATOS
3.1 Balanzas. Una balanza con una precisin de 0.01 g para pesar el material pasando la malla N10 (2.0 mm) y
una balanza con precisin del 0.1% de la masa de la muestra para pesar la parte que qued retenida en la malla N
10.
3.2 Aparatos de agitacin. Cualquiera de los aparatos A o B pueden ser usados.

3.2.1 El aparato A consiste en agitador operado mecnicamente donde un motor elctrico gira un eje vertical a
una velocidad no menor de 10000 rpm sin carga. El eje est equipado con un agitador de metal, plstico o goma
como se muestra en la figura 1. El eje debe ser suficientemente largo para que el agitador no opere a menos de
19 mm. ni ms de 38.1 mm del fondo de la copa de dispersin. Se debe disponer de una copa especial (conforme
cualquiera de los diseos mostrados en la figura 2) que contenga la muestra mientras est siendo dispersada,
puede usar cualquiera de los dos tipos de copa de dispersin.
3.2.2 El aparato B consiste en una copa de dispersin con aire conforme los detalles generales mostrados en la
figura 3 (Notas 4 y 5).
Nota 3. La cantidad de aire requerido es del orden de 2 pie3/min. Algunos compresores de aire pequeos no son
capaces de suplir suficiente cantidad de aire para operar el equipo.
Nota 4. Otro aparato de dispersin con aire, conocido como tubo de dispersin, desarrollado por Chu y Davidson
en la Universidad Estatal de Iowa, ha demostrado dar resultados equivalentes a los del equipo tradicional de aire.
Cuando se usa este aparato la saturacin de la muestra puede ser realizada en el cilindro de sedimentacin sin
necesidad de transferir el espcimen. Cuando se use el tubo de dispersin debe indicarse as en el reporte.
Nota 5. Se puede condensar agua en las lneas de aire cuando no se usan. Esta agua debe ser removida de alguna
forma antes de usar el aire para dispersin.
DETERMINACIN EN LABORATORIO DEL CONTENIDO DE AGUA (HUMEDAD)
ASTM D-2216 98
Esta norma est emitida bajo la designacin D2216, el nmero siguiente inmediato de la designacin indica el ao
el ao de adopcin o en el caso de revisin, el ao de la ltima revisin. Un nmero en parntesis indica el ao de
la ltima reaprobacin. El smbolo epsilon () indica un cambio editorial a partir de la ltima revisin o
reaprobacin.
1. ALCANCE
1.1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin en el laboratorio del contenido de agua (humedad) por masa
en suelos, rocas, y materiales similares, donde la reduccin en masa por secado, se debe a la prdida de agua
excepto como se indica en 1.4, 1.5 y 1.7. Para facilidad, la palabra material en lo sucesivo se refiere tanto a
suelo como a roca, cualquiera que sea ms aplicable.
1.2 Algunas disciplinas, tal como la ciencia de suelos, necesitan determinar el contenido de agua basado en el
volumen. Tales determinaciones estn fuera del alcance de este mtodo de ensayo.
1.3 El contenido de humedad de un material se define en 3.2.1
1.4 El trmino material slido como es usado en ingeniera geotcnica es tpicamente asumido que las partculas
minerales del suelo y roca no son fcilmente solubles en agua. Por lo tanto, el contenido de agua de un material
que contiene materiales ajenos (como el cemento y otros), pueden requerir de un tratamiento especial o una
definicin acreditada del contenido de humedad. Adems, algunos materiales orgnicos pueden ser
descompuestos por un horno de secado a la temperatura de secado indicada por la norma (110C) para este
mtodo. Los materiales que contienen yeso (dihidrato de sulfato de calcio) y otros componentes que tengan
cantidades importantes de agua hidratada, pueden presentar un problema especial, ya que este material se
deshidrata lentamente a la temperatura de secado de la norma (110C) y a humedades relativas muy bajas
formando un compuesto o conglomerado (sulfato de calcio semihidratado) el cual no est normalmente presente
en materiales naturales excepto en algunos suelos desrticos. Con el objeto de reducir el grado de deshidratacin
del yeso en aquellos materiales que contengan yeso, o para reducir la descomposicin en suelos altamente
orgnicos, puede ser deseable secar estos materiales a 60C, o en disecador a temperatura ambiente. De esta
manera cuando la temperatura de secado usada es diferente a la temperatura estndar definida en este mtodo
de ensayo, el resultado del contenido de humedad puede ser diferente del contenido de agua determinado a la
temperatura de secado estndar.
Nota 1. El mtodo de prueba D 2974, provee de un procedimiento alternativo para obtener el contenido de agua
del material orgnico.
1.5 El contenido de agua de materiales con cantidades substanciales de slidos solubles (tales como sal en caso de
sedimentos marinos) cuando son probados por este mtodo dar una masa de slidos que incluye los slidos
previamente solubles. Estos materiales requieren un tratamiento especial para remover o cuantificar la presencia
de slidos precipitados en la masa seca del espcimen, o debe ser usado una definicin calificada del contenido de
agua.
1.6 Este mtodo de prueba requiere varias horas para el secado apropiado del contenido del agua del espcimen.
El mtodo de prueba D4643 permite secar el espcimen de prueba en un horno de microondas lo cual acorta el
proceso.
1.7 Esta norma requiere el secado del material en un horno de altas temperaturas. Si el material que est siendo
secado est contaminado por ciertos qumicos, existe peligro para la salud y la seguridad. Por lo tanto esta norma
no puede ser usada para determinar el contenido de agua en suelos contaminados sin que se tomen las
precauciones adecuadas para a la salud y la seguridad.
1.8 Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si alguno est asociado con su uso. Es
responsabilidad del usuario de esta norma establecer prcticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de regulaciones previo a su uso.
2. DOCUMENTOS DE REFERENCIA.
2.1. ASTM Standards:

D 653 Terminologa relacionada con suelos, rocas y contenido de fluidos
D 2974 Mtodos de ensayo para humedad de cenizas, material orgnica de turbas otros suelos orgnico.
D4220 Prctica para preservar y transportar muestras de suelos
D 4318 Mtodo de ensayo para Lmite Lquido, Lmite Plstico e ndice de Plasticidad de suelos.
D 4643 Mtodo de ensayo para la determinacin del contenido de humedad del suelo mediante el mtodo del
horno de microondas.
D 4753 Especificacin para evaluacin, seleccin de balanzas y escalas para usarse en ensayo de suelos y rocas.
D6026 Gua para el uso de cifras significativas en el clculo y reporte de datos de ensayos geotcnicos.
E 145 Especificacin para hornos de conveccin y de ventilacin forzada.
3. TERMINOLOGA
3.1. Refirase a la terminologa D653 para las definiciones estndar de los trminos.
3.2. Definicin de trminos especficos de esta norma.

3.2.1. Contenido de agua (humedad de un material) La razn, expresada como porcentaje, de la masa del agua
contenida en los poros, o agua libre, en una masa dada de material con respecto a la masa del material
slido. Se usa una temperatura estndar de 110+- 5C para determinar estas masas.
4. RESUMEN DEL MTODO DE PRUEBA.
4.1. Un espcimen de prueba es secado en un horno a temperatura de (110 +- 5 oC) hasta peso constante. La
prdida de peso durante el secado se considera como agua. El contenido de agua es calculado usando el
peso de agua y el peso del espcimen seco.
5. IMPORTANCIA Y USO.
5.1. Para muchos materiales, el contenido de agua es una de las propiedades ms significativas usadas para
establecer una correlacin entre el comportamiento del suelo y sus propiedades.
5.2. El contenido de humedad en un material es usado para expresar la relacin de vacos de aire, agua y
slidos presentes en un volumen dado de material.
5.3. En suelos de grano finos (cohesivos), la consistencia de un tipo de suelo dado depende del contenido de
humedad. El agua contenida en un suelo, junto con los lmites lquido y plstico determinados por el
mtodo de prueba D-4318, es usado para expresar su consistencia relativa o su ndice lquido.
6. EQUIPO
6.1. Horno secador: Controlado termostticamente, preferiblemente del tipo de proyeccin forzada,
cumpliendo los requerimientos de la especificacin E145 y capaz de mantener una temperatura uniforme
de 110C 5C por toda la cmara de secado.
6.2. Balanzas: Todas las balanzas deben de cumplir los requerimientos de la especificacin D4753 y esta
seccin. Una balanza clase GP1 de lecturas hasta 0.01g se requiere para especimenes que tengan un peso
hasta 200g excluyendo el peso del contenedor del espcimen y una balanza clase GP2 de lecturas de 0.1g,
se requiere para especimenes de un peso mayor de 200g. Sin embargo la balanza usada debe ser
controlada por el nmero de cifras significativas necesarias (ver 8.2.1 y 12.1.2).
6.3. Contenedores de especimenes: Contenedores apropiados, hechos de materiales resistentes a la corrosin
y al cambio de masa bajo repetitivos calentamientos, enfriamientos o exposiciones a materiales de
diferente PH y limpieza. A menos que se use un desecador, los contenedores con tapas ajustables deben
ser usadas para probar especimenes que tengan una masa menor a 200g; mientras que para especimenes
que tengan un peso mayor a 200g pueden usarse contenedores sin tapa. Se necesita un contenedor por
cada determinacin del contenido de humedad.
Nota 2. El propsito de las tapas ajustables es prevenir la prdida de humedad de los especimenes, antes de iniciar
la determinacin del peso y para prevenir la absorcin de humedad de la atmsfera luego del secado y antes de la
determinacin final del peso.
6.4. Desecador: Un gabinete de secado o un recipiente desecador grande de tamao apropiado de tamao
que tenga gel de slica o sulfato de calcio anhdro. Es preferible utilizar un desecante que cambie el color
para indicar que necesita ser restituido. Ver seccin 10.5.
Nota 3. El sulfato de calcio anhdrico es vendido bajo el nombre comercial de drierite.
6.5. Equipos de manipulacin: guantes, tenazas, o agarraderas apropiadas o convenientes para mover y
manipular contenedores calientes despus del secado.
6.6. Miscelneos: Cuchillos, esptulas, cucharn, cuartedores, etc, segn se requiera.

7. MUESTRAS
7.1. Las muestras deben ser preservadas y transportadas de acuerdo con la prctica 4220, grupos de suelos B,
C o D. Mantenga las muestras que son almacenadas antes de probarlas en contenedores hermtico que
no se corroan, a temperatura aproximada entre 3 y 30C y en un rea que prevenga el contacto directo de
la luz solar. Las muestras alteradas dispuestas en bandejas u otros contenedores, deben ser almacenados
de tal manera que se prevenga o minimice la condensacin dentro de los contenedores.
7.2. La determinacin del contenido de humedad debe hacerse tan pronto como sea prctico despus del
muestreo, principalmente si los contenedores son contenedores potencialmente corrosivos (tales como:
tubos de acero, tarros de pintura) o si se usan bolsas plsticas para las muestras.
8. PRUEBA DE ESPECMENES
8.1. Para los contenidos de agua (humedad) que estn siendo determinados segn otros mtodos ASTM, la
masa requerida del espcimen en ese mtodo deber ser usado si este es suministrado. Si no hay un
mnimo de masa de la muestra en ese mtodo, entonces los valores siguientes debern ser aplicados.
8.2 La masa mnima del material hmedo seleccionado para ser representativa de la muestra completa, ser
acorde con lo siguiente:
Tamao mximo de Tamao malla Masa mnima recomendada Masa mnima recomendada
partculas (100% estndar para especmenes hmedos para especmenes hmedos
pasando) de prueba para contenido de de prueba para contenido
humedad reportado al 0.1% de agua reportado al 1%
2 mm o menos # 10 20 g 20 g*
4.75 mm #4 100 g 20 g*
9.5 mm 3/8 pulg 500 g 50 g
19.0 mm pulg 2.5 kg 250 g
37.5 mm 1 pulg 10 kg 1 kg
75.0 mm 3 pulg 50 kg 5 kg
* - Para que sea representativo no se debe usar menos de 20 g.

8.2.1. La masa mnima usada tiene que ser aumentada para obtener las cifras significativas necesarias para que
la masa de agua cuando se reporte el contenido de humedad al ms cercano 0.1% o como se indica en
12.1.2.
8.3. Usar un espcimen de prueba ms pequeo que el indicado en 8.2, requiere de juicio, aunque puede ser
adecuado para los propsitos de la prueba. Cualquier espcimen que no cumpla con estos
requerimientos, se deber anotar as en el reporte de resultados.
8.4. Cuando se trabaja con un espcimen pequeo (menor a 200g), que contiene partculas relativamente
grandes de grava, es apropiado no incluir estas partculas en el espcimen de prueba. De cualquier modo,
cualquier material descartado deber ser descrito y anotado en el reporte de resultados.
8.5. Para aquellas muestra que consisten nicamente de roca intacta, la masa mnima de espcimen ser de
500g. Deben quebrarse porciones representativas de la muestra en partculas ms pequeas,
dependiendo del tamao de la muestra, del recipiente y la balanza que se use, y para facilitar el secado a
masa constante, ver seccin 10.4. Especmenes con tamaos tan pequeos como 200 g pueden ser
ensayados si el contenido de agua con slo dos cifras significativas es aceptado.
9. SELECCIN DEL ESPCIMEN DE PRUEBA
9.1. Cuando el espcimen de prueba es una porcin de una gran cantidad de material, el espcimen debe ser
seleccionado para ser representativo de las condiciones de humedad de la totalidad del material. La
manera por la cual es seleccionado el espcimen de prueba depende del propsito y las aplicacin de la
prueba, el tipo de material que est siendo probado, la cantidad de agua, y el tipo de muestra (de otras
pruebas, sacos, bloques y similares).
9.2. Para muestras alteradas como recortes, muestras en sacos y similares, se obtiene el espcimen de prueba
por uno de los siguientes mtodos (enlistados en orden de preferencia):
9.2.1. Si el material es tal que puede ser manipulado sin perdidas significativas de humedad ni segregacin, el
material debe ser homogenizado y entonces seleccin una porcin representativa usando una pala de
tamao tal que no ms que unas pocas paladas sean requeridas para obtener el tamao apropiado de
espcimen definido en 8.2.
9.2.2. Si el material es tal que no puede ser completamente homogenizado o mezclado y muestreado con una
pala, se forma una apilamiento de material, mezclando tanto como sea posible. Tome al menos cinco
porciones de material de diferentes puntos al azar, usando un tubo de muestreo, cucharn, pala, cuchara
de albail, o aparatos similares apropiados para el tamao mximo de las partculas presentes en el
material. Se combinan todas la porciones para el espcimen de prueba.
9.2.3. Si el material o las condiciones son tales que no se puede apilar, se toman tantas porciones de material
como sea prctico, usando puntos al azar, que mejor representarn la condicin de humedad. Combine
todas las porciones para el espcimen de prueba.
9.3. Muestras intactas tales como: bloques, tubos, testigos obtenidos por medio de brocas, y similares;
obtenga el espcimen de prueba por uno de los siguientes mtodos, dependiendo del propsito y uso
potencial de la muestra.
9.3.1. Usando un cuchillo o segueta u otra herramienta afilada, corte la porcin externa de la muestra una
distancia suficiente para ver si el material esta estratificado y para remover algn material que est ms
seco o ms hmedo que la porcin principal de la muestra. Si la existencia de estratificacin es
cuestionable, parta la muestra por la mitad. Si el material es estratificado, ver 9.3.3.
9.3.2 Si el material no es estratificado, obtenga el espcimen cumpliendo con los requerimientos de masa en 8.2
as: 1) tomando una mitad completa del intervalo a ser ensayado; 2) cortando una porcin representativa del
intervalo a ser ensayado; o 3) cortando la superficie expuesta de una de las mitades o del intervalo a ser ensayado.
Nota 4. La migracin de humedad en algunos suelos no cohesivos pueden requerir que la seccin entera sea
muestreada.
9.3.3 Si el material est estratificado, (o ms de un tipo de material es encontrado), seleccione un espcimen

promedio, o especimenes individuales, o ambos. Los especimenes deben ser identificados
adecuadamente como la localizacin, o lo que ellos representan, y comentarlo apropiadamente en las
hojas de datos o de ensayo.
10. PROCEDIMIENTO
10.1 Determinar y anotar el peso del recipiente de la muestra limpio y seco (y su tapa si se usa).
10.2 Seleccionar los especimenes de prueba representativos de acuerdo a la seccin 9.
10.3 Colocar el espcimen hmedo de prueba en el contenedor y, si es usada, colocar la tapa en una posicin
segura. Determinar la masa del recipiente y el material hmedo usando una balanza. (Ver seccin 6.2.)
seleccionada de acuerdo a la masa del espcimen. Anotar este valor.
Nota 5. Para prevenir el mezclado del espcimen y dar lugar a resultados incorrectos, todos los recipientes, y sus
tapas si se usan, deben ser numeradas. Los nmeros de los recipientes debern estar anotados en las hojas de
datos. Los nmeros de las tapas deben concordar con el nmero de recipiente para eliminar confusiones.
Nota 6. Para ayudar a los especimenes grandes en el secado al horno, los mismos sern colocados en recipientes,
que tengan grandes superficies de contacto, tales como bandejas, y el material quebrado en agregados ms
pequeos.
10.4. Remover la tapa (si se usa) y colocar el recipiente con el material hmedo en el horno de secado. Secar el
material a masa constante. Mantener el horno a 110C 5C a menos que se especificique de otra
forma.(Ver seccin 1.4). El tiempo requerido para obtener masa constante, variar dependiendo del tipo
de material, del tamao del espcimen, del tipo de horno y su capacidad y otros factores. La influencia de
estos factores puede ser establecida generalmente por un buen juicio, y la experiencia con los materiales
que estn siendo probados y los aparatos usados.
Nota 7. En la mayora de los casos, secar el espcimen durante toda la noche (12 a 16 horas) es suficiente. En casos
donde hay dudas sobre el adecuado secado, el secado se continuar hasta que el cambio en la masa despus de
dos periodos sucesivos (mayores a 1 hora) de secado sea una cantidad insignificante (menor a 0.1%). Los
especmenes de arena pueden ser secados a masa constante en un periodo de alrededor de 4 horas, cuando un
horno de tiro forzado es usado.
Nota 8. Dado que algunos materiales secos, puedan absorber humedad de los especmenes hmedos, los
especimenes secos debern ser removidos antes de colocar los hmedos en el mismo horno. De cualquier forma
esto no aplicar si los especmenes previamente secados continuaran en el horno de secado por un periodo de
tiempo adicional cercano a las 16 horas.
10.5. Luego de que el material ha sido secado a masa constante, retire el recipiente del horno, (coloque la tapa
si se usa). Permita al material y recipiente enfriarse a temperatura ambiente o hasta que el recipiente
pueda ser manipulado con las manos desnudas y la operacin de la balanza no ser afectada por la
conveccin de las corrientes de aire o ser calentada. Determinar el peso del contenedor y el material
secado usando la misma balanza del punto 10.3. Anote su valor. Las tapas a presin debern ser usadas si
parece que el espcimen absorbe humedad del aire previo a la determinacin del peso seco.
Nota 9. Enfriar en un disecador es aceptable en lugar de usar tapas a presin, dado que reduce enormemente la
absorcin de humedad de la atmsfera durante el enfriamiento, especialmente para contenedores sin tapa a
presin.
11. CLCULOS
11.1 Calcule el contenido de humedad del material como sigue:
M M cs Mw
w cws *100 *100
M cs M c Ms
donde:
w = contenido de humedad, %.
Mcws = peso de recipiente y el espcimen hmedo, g.
Mcs = peso del recipiente y el peso del espcimen secado, g.
Mc = peso del recipiente, g.
Mw = peso del agua (Mw = Mcws Mcds), g.
Ms = peso de las partculas slidas (Ms = Mcds Mc), g.

12. REPORTE
12.1. El reporte (hojas de datos) debe incluir lo siguiente:

12.1.1.Identificacin de la muestra (material) que est siendo probada, tal como el nmero de perforacin, el
numero de muestra, el numero de prueba, el numero del recipiente, etc.
12.1.2.El contenido de humedad del espcimen lo ms cercano al 1% o 0.1%, segn sea propio conforme al
mnimo de muestra usada. Si este mtodo es usado en conjunto con otro mtodo, el valor del contenido de
humedad del espcimen ser reportado de acuerdo al mtodo por el cual el contenido ha sido determinado.
Refirase a la Gua D 6026 en lo concerniente a cifras significativas, especialmente si el valor obtenido por este
mtodo ser usado para calcular otras relaciones como peso unitario o densidad. Por ejemplo si se desea
expresar el peso unitario seco con una precisin de 0.02 kN/m3, ser necesario usar una balanza con gran
precisin o usar un espcimen ms grande para obtener las cifras significativas requeridas de la masa de agua de
tal forma que el contenido de humedad puede ser determinado con las cifras significativas requeridas. Tambin
las cifras significativas de la Gua D 6026 puede requerirse que se incrementen cuando el clculo de relaciones
requiere de cuatro cifras significativas.
12.1.3.Indicar si el espcimen de prueba tiene ms o menos masa que el mnimo indicado en la seccin 8.2.
12.1.4.Indicar si el espcimen de prueba contiene ms de un tipo de material (estratificado, etc.)
12.1.5.Indicar si la temperatura de secado es diferente a 110C 5C.
12.1.6.Indicar si cualquier material (tamao y cantidad) fue excluido del espcimen de prueba.
12.2 Cuando reporte el contenido de agua en tablas, figuras, etc., cualquier dato que no cumpla con los
requerimientos del mtodo de ensayo, debe hacerse notar, por ejemplo cuando no se cumpla en cuanto a masa,
balanzas, temperatura, o si una porcin del material del espcimen es excluida.
OBJETO
Este mtodo cubre la determinacin de laboratorio del contenido de agua (humedad) de suelo, roca, y mezclas de
suelo-agregado por peso. Por simplicidad, de aqu en adelante, la palabra "material" se refiere a suelo, roca o
mezclas de suelo-agregado, la que sea aplicable.
El contenido de agua del material se define como la relacin, expresada en porcentaje, entre la masa de agua que
llena los poros o "agua libre", en una masa de material, y la masa de las partculas slidas de material.
Este mtodo no da resultados verdaderamente representativos para materiales que contengan cantidades
significativas de haloisita, montmorillonita, o minerales de yeso; suelos altamente orgnicos o materiales en los
cuales el agua de los poros contiene slidos disueltos (como sales en el caso de depsitos marinos). Para los
materiales antes mencionados, un mtodo modificado de ensayo o el clculo previo de algunos datos pueden
ejecutarse para obtener resultados consistentes con el propsito de este mtodo.
USO Y SIGNIFICADO
Para muchos tipos de suelo, el contenido de agua es una de las propiedades ndices ms significativas, que se
emplea para establecer una correlacin entre el comportamiento de dicho suelo y otras propiedades ndices.
El contenido de agua de un suelo se usa en casi todas las ecuaciones que expresan las relaciones de fase entre
aire, agua y slidos, en un volumen dado de material.
En suelos de grano fino (cohesivos), la consistencia depende de su contenido de agua. El contenido de agua de un
suelo, junto con sus lmites lquidos y plstico, son usados para expresar su consistencia relativa, o ndice de
liquidez.
El trmino "agua" como se usa en Ingeniera Geotcnica, se asume tpicamente como el agua de "poros" o agua
"libre" y no aqul que est hidratando las superficies minerales (agua de constitucin).
Por lo tanto, el contenido de agua de materiales que tienen cantidades significativas de agua hidratada, (agua de
constitucin), a temperatura ambiente o menor de 110C (230F) puede ser engaoso.
El trmino de "partculas slidas" como se usa en Ingeniera Geotcnica, se asume tpicamente como las partculas
minerales que se encuentren en su estado natural que no son fcilmente solubles en agua. Por lo tanto, el
contenido de agua de los materiales que contienen materias extraas (como cemento), materiales solubles en
agua (como sal) y materia altamente orgnica, normalmente requieren de un tratamiento especial, o de una
definicin calificada del contenido de agua.
EQUIPOS Y MATERIALES
1. Horno
Controlado termostticamente, preferiblemente del tipo de corriente de aire y que mantenga una temperatura
uniforme de 110 5C (230 9F) en toda la cmara de secado.
2. Balanzas
Que tengan una precisin de 0.01 g para muestras que tengan un peso de 200 g o menos; 0.1 g para muestras
que tengan un peso entre 200 y 1000 g, y 1 g para muestras que tengan un peso mayor a 1000 g.
3. Recipientes
Vasijas apropiadas hechas de un material resistente a la corrosin y a cambios en su peso al ser sometidas a
repetidos calentamientos y enfriamientos, y a operaciones de limpieza.
Para muestras con peso menor o prximo a 200 g, se usarn recipientes con tapas de cierre hermtico; mientras
que para muestras de peso mayor que 200 g se usarn recipientes sin tapa
(Nota 1). Se necesita un recipiente para cada determinacin del contenido de agua.
Nota 1: El propsito de las tapas de cierre hermtico es doble: prevenir las prdidas de humedad de las muestras antes del pesaje inicial y
para evitar la absorcin de humedad proveniente de la atmsfera despus del secado y antes del pesaje final
PREPARACIN DE LA MUESTRA
4. Muestras
Mantnganse las muestras que estn almacenadas, antes del ensayo, en recipientes no corrosivos, hermticos, a
una temperatura entre 3 y 30C y en un rea, en la que no tengan contacto directo con la luz solar (cuarto oscuro).
La determinacin del contenido de agua, deber hacerse tan pronto como sea posible, despus de la preparacin
de la muestra, especialmente si se usan recipientes potencialmente oxidables (como tubos de acero de pared
delgada, latas de pintura, etc.).
13. PRECISIN Y SESGO
13.1 Sesgo No hay un valor de referencia aceptado para este mtodo, por lo tanto, la tendencia no puede ser
determinada.
13.2 Precisin:
13.2.1. Precisin del operador El coeficiente de variacin del operador ha sido 2.7%. Por lo tanto, los resultados
de dos pruebas realizadas por el mismo operador con el mismo equipo no deben ser consideradas sospechosas a
menos que difieran ms de 7.8% de su media.
13.2.2. Precisin de un multilaboratorio El coeficiente de variacin del multilaboratorio, ser de 5%. Por lo tanto,
los resultados de dos pruebas realizadas por diferentes operadores, con diferente equipo no deben considerarse
sospechosas a menos que difieran ms de un 14% de su media.
Lmite Lquido, Lmite de plstico, y el ndice de plasticidad de los suelos

: D 4318-05
Esta norma ha sido publicada bajo la designacin fija D 4318, el nmero inmediatamente posterior
a la designacin indica el ao de adopcin inicial o, en el caso de revisin, el ao de la ltima
revisin. Un nmero entre parntesis indica el ao de la ltima reaprobacin. Una psilon
superndice (e) seala un cambio editorial desde la ltima revisin o nueva aprobacin.
Esta norma ha sido aprobada para su uso por agencias del Departamento de Defensa.
Esta norma est bajo la jurisdiccin de la norma ASTM D18 Comisin de suelos y rocas y es responsabilidad
directa del Subcomit D18.03 sobre la textura, plasticidad y densidad caractersticas de los suelos.
Edicin actual aprobada en marzo 1, 2005. Publicado en abril de 2005. Aprobada inicialmente en 1983. ltima
edicin anterior aprobado en 2000 como D 4318-00.
1 mbito de aplicacin *
1.1 Estos mtodos de ensayo son para la determinacin del lmite lquido, lmite plstico, y el
ndice de plasticidad de los suelos tal como se define en la Seccin 3 de la Terminologa.
1.2 Dos mtodos para la preparacin de muestras de ensayo se proporcionan los siguientes:
mtodo preparacin en hmedo, como se describe en 10.1. mtodo de preparacin en
seco, como se describe en 10.2. El mtodo que se utilice deber ser especificado por la
autoridad requirente. Si no se especifica ningn mtodo, utilice el mtodo de preparacin
hmeda.
1.2.1 Los lmites lquido y plstico de muchos suelos que han permitido que se seque antes de la
prueba pueden ser considerablemente distintos de los valores obtenidos en las muestras no
sean secas. Si el lmite lquido y plstico de los suelos se utilizan para correlacionar o
estimar el comportamiento en la ingeniera de suelos en su estado hmedo natural, las
muestras no se debe permitir que se seque antes de la prueba a menos que los datos sobre
las muestras secas son especialmente deseados.
1.3 Dos mtodos para la determinacin del lmite lquido se proporcionan de la siguiente
manera: Mtodo A, prueba multipunto como se describe en las secciones 11 y 12. Mtodo
B, prueba de un punto como se describe en las secciones 13 y 14. El mtodo que se utilizar
ser el especificado por la autoridad requirente. Si no hay ningn mtodo especfico, utilice el
mtodo A.
1.3.1 El mtodo de mltiples puntos para lmite lquido es generalmente ms exacto que el
mtodo de un punto. Se recomienda que el mtodo multipunto se utiliza en los casos en
que los resultados del examen pueden ser objeto de controversia, o cuando se requiere
mayor precisin.
1.3.2 Dado que el mtodo de un punto requiere que el operador de juzgar si la muestra de ensayo
es de aproximadamente en el lmite lquido, no es especialmente recomendado para su uso
por los operadores sin experiencia.
1.3.3 La correlacin en la que los clculos del mtodo de un punto se basan no puede ser vlida
para ciertos suelos, tales como suelos orgnicos o suelos de un medio ambiente marino. Se
recomienda encarecidamente que el lmite lquido de estos suelos se determin por el
mtodo de mltiples puntos.
1.4 La prueba de lmite plstico se realiza en el material preparado para la prueba de lmite
lquido.
1.5 El lmite lquido y lmite plstico de los suelos (junto con el lmite de contraccin) se suelen
denominar como de los lmites de Atterberg. Estos lmites se distinguen los lmites de los
estados de la coherencia de varios de los suelos de plstico.
1.6 La composicin y concentracin de sales solubles en el suelo afectan a los valores de los
lmites lquido y plstico, as como los valores de contenido de agua de los suelos (vase el
mtodo D 221 6). Especial consideracin por lo tanto se debe dar a los suelos de un medio
marino o de otras fuentes donde las altas de sales solubles concentraciones pueden estar
presentes. El grado en que las sales presentes en estos suelos se diluyen o concentrada debe
ser estudiado con detenimiento.
1.7 Los mtodos descritos en este documento se realizan slo en la parte de un suelo que pase
por el de 425 micras (nm. 40) tamiz. Por lo tanto, la contribucin relativa de esta parte de la
tierra a las propiedades de la muestra en su conjunto debe ser considerado cuando se utilizan
estas pruebas para evaluar las propiedades de un suelo.
1.8 Los valores indicados en unidades mtricas aceptables deben ser considerados como el
estndar, con las siguientes excepciones. Los valores entre parntesis son slo a ttulo
informativo.
1.8.1 Las unidades estndar para el probador de resistencia de cubiertas en el anexo A1 es

pulgada-libra, no mtricas. Los valores de mtricas dadas son a ttulo informativo.
1.9 Esta norma no pretende dirigir todas las inquietudes sobre seguridad, si las hay, asociadas
con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer la seguridad apropiada y
prcticas de salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reguladoras antes de su
uso.
2 Documentos de Referencia
2.1 Normas ASTM: 2

C 702 Prctica para reducir muestras de campo de agregado al tamao de ensayos
D 75 Prctica para el muestreo de los agregados.
D 420 Gua para la caracterizacin del sitio para fines de construccin, ingeniera y diseo.
D 653 Terminologa relacionada con suelo, las rocas y los fluidos contenidos.
D 1241 Especificaciones para materiales de suelo-agregado Sub-base, base y la superficie Cursos.
D 2216 Mtodo de prueba para la determinacin de laboratorio de agua (humedad) del suelo y el contenido
de roca de la masa.
D 2487 Prctica para la Clasificacin de suelos para propsitos de ingeniera (Sistema Unificado de
Clasificacin de Suelos).
D 3282 Prctica para la clasificacin de suelos y mezclas de suelo-agregado para fines de construccin de
carreteras.
D 3740 Prctica de los requisitos mnimos para los organismos participantes en el ensayo y / o inspeccin de
los suelos y rocas. Como se utiliza en Ingeniera de Diseo y Construccin.
D 4753 Especificacin para la evaluacin, seleccin y especificacin de balanzas y bsculas para su uso en el
suelo, rocas y materiales de construccin relacionados pruebas.
D 6026 Prctica para el uso de dgitos significativos en datos de geotcnica.
E 11 Especificacin de tamices de tela de alambre para fines de prueba
E 177 Prctica para el uso de la precisin de los trminos y sesgo en los mtodos de prueba ASTM.
E 691 Prctica para la realizacin de un estudio entre laboratorios para determinar la precisin de un
mtodo de prueba.
2 Para que se haga referencia de las normas de ASTM, visite el sitio Web de ASTM, el www.astm.org o el
contacto de servicio al cliente de ASTM en service@astm.org. Para obtener informacin de volumen anual Book
of ASTM Standards, consulte la pgina de resumen de documento del estndar en el sitio Web de ASTM.
3 Terminologa
3.1 Definiciones:
3.1.1 Para las definiciones comunes de trminos en esta norma, se refieren a la Terminologa D
653.
3.1.2 Lmites de Atterberg -En un principio, seis "lmites de consistencia" de los suelos de grano
fino se definieron por Albert Atterberg: el lmite superior de flujo viscoso, el lmite lquido,
el lmite pegajoso, el lmite de la cohesin, el lmite plstico, y el lmite de la contraccin. En
el uso de la ingeniera actual, el trmino se refiere slo al lmite lquido, lmite plstico, y en
algunas referencias, el lmite de la contraccin.
3.1.3 Consistencia -la relativa facilidad con que puede ser un suelo deformado.
3.1.4 Lmite lquido (LL, wL ) - el contenido de agua, en porcentaje, de un suelo en el lmite

definido arbitrariamente entre los estados semilquido y plstico.
3.1.4.1 Discusin -el esfuerzo de corte sin drenaje del suelo en el lmite lquido es considerado
como unos 2 kPa (0,28psi).
3.1.5 Lmite plstico (PL, WP) - el contenido de agua, en porcentaje, de un suelo en el lmite entre
los estados plstico y semislido.
3.1.6 Suelo de plstico -un suelo que tiene un rango de contenido de agua sobre las que la
plasticidad en exposiciones mantendr su forma en la sequedad.
3.1.7 ndice de plasticidad (IP) -el rango de contenido de agua ms que un suelo se comporta
plsticamente. Numricamente, es la diferencia entre el lmite lquido y el lmite plstico.
3.1.8 ndice de liquidez - la relacin, expresada como porcentaje del contenido de agua de un
suelo menos su lmite plstico, a su ndice de plasticidad.
3.1.9 Nmero de la actividad (A) - la relacin entre el ndice de plasticidad del suelo para el
porcentaje en masa de las partculas con un dimetro equivalente de menos de 2 micras.
4 Resumen del mtodo de prueba
4.1 La muestra se procesa para eliminar cualquier material retenido en una de 425 micras (nm.
40) tamiz. El lmite lquido se determina mediante la realizacin de ensayos en los que se
lleva una parte de la muestra en una copa de bronce, dividido en dos por una herramienta de
ranurado, y luego se deja fluir juntos hasta chocar causada por los golpes repetidos
ocasionadas en la copa en un dispositivo mecnico estndar. El lmite lquido multipunto, el
mtodo A, se requieren tres o ms ensayos en un rango de contenido de agua a realizar y los
datos de los ensayos de trazado o calculados para hacer una relacin de la que se determina
el lmite lquido. El lmite lquido de un punto, Mtodo B, utiliza los datos de dos ensayos con
un contenido de agua multiplicado por un factor de correccin para determinar el lmite
lquido.
4.2 El lmite plstico se determina presionando alternativamente juntos y rodar en un cilindro de

3.2 mm (1/8 pulg.) de dimetro una pequea porcin de suelo de plstico hasta que su
contenido de agua se reduce a un punto en el que el hilo se desmorona y no puede ya ser
presionado y laminados de nuevo. El contenido de agua del suelo en este punto se presenta
como el lmite plstico.
4.3 El ndice de plasticidad se calcula como la diferencia entre el lmite lquido y el lmite plstico.
5 Importancia y Uso
5.1 Estos mtodos de ensayo se utilizan como parte integrante de varios sistemas de clasificacin
de ingeniera para caracterizar las fracciones de grano fino de los suelos (vase Prcticas D
2487 y D 3282) y para especificar la fraccin de grano fino de materiales de construccin
(vase Especificacin D 1241). El lmite lquido, lmite plstico, y el ndice de plasticidad de los
suelos tambin se utilizan ampliamente, ya sea individualmente o en conjunto, con otras
propiedades del suelo que se correlacionan con el comportamiento de ingeniera tales como
compresibilidad, (conductividad permeabilidad), compactibilidad, de contraccin, se hinchan
y resistencia al corte hidrulico.
5.2 El lquido y los lmites de plstico de un suelo y su contenido de agua se puede utilizar para
expresar su consistencia relativa o ndice de liquidez. Adems, el ndice de plasticidad y el
porcentaje ms fino que el tamao de las partculas de 2 micras se pueden utilizar para
determinar el nmero de actividad.
5.3 Estos mtodos se utilizan a veces para evaluar las caractersticas de desgaste de los
materiales de rocas arcillosas. Al ser sometido a repetidos ciclos de humedecimiento y
secado, los lmites lquidos de estos materiales tienden a aumentar. La cantidad de aumento
se considera que una medida de la susceptibilidad de una pizarra a la intemperie.
5.4 El lmite lquido de un suelo que contiene cantidades considerables de materia orgnica
disminuye drsticamente cuando el suelo es secado en el horno antes de la prueba. Comparar
el lmite lquido de una muestra antes y despus del horno de secado por lo tanto se puede
utilizar como una medida cualitativa del contenido de materia orgnica de un suelo (vase la
Prctica D 2487).
NOTA 1-La calidad de los resultados producidos por esta norma depende de la competencia del
personal que lo realiza y la idoneidad de los equipos e instalaciones. Agencias que cumplen los
criterios de buenas prcticas de D 3740, en general, se consideran capaces de pruebas y objetivos
competentes / muestreo / inspeccin / etc. Los usuarios de esta norma se advierte que el
cumplimiento con la Prctica D 3740 no es en s asegurar resultados confiables. Los resultados
fiables dependen de muchos factores; Prctica D 3740 proporciona un medio de evaluar algunos de
esos factores.
6 Aparatos
6.1 Dispositivo de lmite liquido Es un dispositivo mecnico que consiste en una taza de latn
suspendida de un pasador diseado para controlar su cada en una base de caucho
endurecido. La figura 1 muestra las funciones esenciales y las dimensiones crticas del
dispositivo. El dispositivo puede ser manejado por un motor elctrico o manivela.
6.1.1 Base -A base de goma dura que tiene un tipo D durmetro dureza de 80 a 90, y el rebote
capacidad de recuperacin de al menos 77% pero ms del 90% que no. Llevar a cabo
pruebas de resistencia en la base termin con los pies unidos. Detalles para medir la
resistencia de la base se dan en el anexo 1.
6.1.2 Pies de goma, el apoyo a la base, diseado para proporcionar el aislamiento de la base de la
superficie de trabajo, y tener una dureza de durmetro tipo A no mayor de 60 medido en
los pies termin unido a la base.
6.1.3 Copa, de latn, con un peso, incluyendo la suspensin de copa, de 185 a 215 g.
6.1.4 Leva, diseado para elevar la Copa suavemente y continuamente a su altura mxima, a una
distancia de al menos 180 grados de rotacin de la leva, sin desarrollar una velocidad
ascendente o descendente de la Copa cuando el seguidor de leva abandona el cerrojo del
disco. (El movimiento de leva preferido es una curva de ascensor uniformemente acelerado).
6.1.5 Pasador, construidos de una manera que permite conveniente asegurar el ajuste, sino de la
altura de cada de la copa de 10 mm (0,394 pulgadas), y diseado de tal manera que la copa
y copa de montaje de la suspensin slo se adjunta a los pasadores por medio de un perno
extrable. Vase la figura. 2 para la definicin y determinacin de la altura de cada de la
copa.
6.1.6 Unidad de Motor (Opcional) -Como una alternativa a la manivela se muestra en la figura. 1,
el dispositivo puede estar equipado con un motor para encender la leva. Este motor tiene
que girar en la leva a 2 0.1 revoluciones por segundo y debe ser aislado del resto del
dispositivo de soportes de caucho o de alguna otra manera para evita las vibraciones del
motor se transmita al resto del aparato. Debe estar equipado con un interruptor ON / OFF y
un medio de posicionamiento convenientemente la leva para ajustar la altura de cada. Los
resultados obtenidos con un dispositivo accionado por motor no deber diferir de los
obtenidos mediante un dispositivo de accionamiento manual.
6.2 Herramienta de ranurado plano -Una herramienta de plstico o de metal no corrosivo, que
tiene las dimensiones indicadas en la figura. 3. El diseo de la herramienta pueden variar,
siempre y cuando las dimensiones esenciales se mantienen. La herramienta se puede, pero no
es necesario, incorporar el medidor para el ajuste de la altura de cada del dispositivo de
lmite lquido.
6.3 Calibre Un bloque metal con patrn para ajustar la altura de cada de la copa, que tiene las
dimensiones indicadas en la figura. 4. El diseo de la herramienta pueden variar siempre y
cuando el medidor se apoyar de forma segura en la base sin ser sensibles al movimiento de
balanceo, y el borde que hace contacto con la copa durante el ajuste es recto, por lo menos
10 mm ( 3 / 8 de pulgada) de ancho, y sin bisel o el radio.
6.4 Recipiente contenedor de agua, resistentes a la corrosin, pequeos recipientes con tapas de
ajuste apretado un poco para los especmenes contenido de agua. Latas de aluminio o de
acero inoxidable de 2,5 cm (1 pulgada) de alto por 5 cm (2 pulgadas) de dimetro son las
adecuadas.
6.5 Balanza, conforme a la especificacin D 475 3, Clase GP1 (legibilidad de 0,01 g).
6.6 Mezcla y almacenamiento de contenedores, contenedores a mezclar la muestra de suelo

(material) y almacenar el material preparado. Durante la mezcla y el almacenamiento, el
depsito no se contamine el material de cualquier manera, y evitar la prdida de humedad
durante el proceso.
[TRADUCCIN DE ASTM D4318] www.civilgeeks.com
6.7 Lmite plstico:
6.7.1 Placa de vidrio para suelo -Una placa de cristal por lo menos 30 cm (12
pulgadas) cuadrados de 1 cm ( 3 / 8 de pulgada) de espesor para el
material lmite de rosca de plstico.
6.7.2 Lmite de Rolling dispositivo de plstico (opcional) -Un dispositivo de

acrlico se ajusten a las dimensiones indicadas en la . 5. 3,4 El tipo de
papel sin esmaltar unido a la placa superior e inferior (vase 16.2. 2) se
de tal manera que no aade sustancias extraas (fibras, fragmentos de
papel, etc) al suelo durante el proceso de laminacin.
6.8 Esptula, una esptula o cuchillo de la pldora tiene una hoja de unos 2 cm (3 /
4 pulgadas) de ancho, y alrededor de 10 a 13 cm (3-4 pulgadas) de largo.
6.9 Tamiz (s) - De 200 mm (8 pulg.) de dimetro, de 425 micras (nm. 40) tamiz
de conformidad con los requisitos de la especificacin E11 y con un borde de
al menos 5 cm (2 pulgadas) por encima de la malla. Una de 2.00 mm (No. 10)
se har una reunin con los mismos requisitos tambin puede ser necesaria.
6.10Botellas de agua, o un recipiente similar para agregar controladas cantidades

de agua en el suelo y el lavado de las multas de las partculas gruesas.
6.11Horno de secado, con termostato, de preferencia de los de tiro forzado

tipo, capaz de mantener una temperatura constante de 110 6 5 C (230 6
9 F) a travs de la cmara de secado.
Anlisis Granulomtrico De Agregados Finos Y Gruesos
3. TERMINOLOGA
3.1 Definiciones
Para definiciones de trminos usados en esta norma, referirse a la norma ASTM C125.
4. RESUMEN DEL MTODO DE ENSAYO
4.1 Una muestra de ensayo de agregado seco de masa conocida se separa a travs de
una serie de mallas de aberturas progresivamente ms pequeas para la determinacin
de la distribucin por tamao de partculas.
5. SIGNIFICADO Y USO
5.1. Este mtodo de ensayo se utiliza para determinar la graduacin de materiales
propuestos para su uso como agregados o que estn siendo utilizados como agregados.
Los resultados se usan para determinar la conformidad de la distribucin por tamaos de
partculas con los requisitos aplicables de la especificacin requerida y para proporcionar
los datos necesarios para el control de la produccin de varios productos de agregados y
de mezclas que contengan agregados. Los datos tambin pueden ser tiles para
desarrollar relaciones concernientes a la porosidad y al acomodo de partculas.
5.2 La determinacin exacta de material ms fino que la malla de 75 m (malla No.200)
no puede lograrse utilizando nicamente este mtodo de ensayo. Se debe emplear el
mtodo de ensayo de la norma ASTM C 117 para materiales ms finos que la malla de 75
m por lavado.
5.3 Para agregados muy pesados, referirse a los mtodos de muestreo y ensayo de la
norma ASTM C637.
6. EQUIPO
6.1 Balanzas
Las balanzas utilizadas en ensayos de agregados gruesos y finos, deben tener una lectura
y una exactitud como sigue:
6.1.1 Para agregado fino, legible a 0,1 g y exactitud de 0,1 g o 0,1 % de la masa de
ensayo, cualquiera que sea mayor, en cualquier punto dentro del rango de uso.
6.1.2 Para agregado grueso, o mezcla de agregado grueso y fino, legible y exactitud de
0,5 g o 0,1 % de la masa de ensayo, cualquiera que sea mayor, en cualquier punto dentro
del rango de uso.
6.2 Tamices
El pao de cedazo o malla debe estar montado en un marco slido construido de manera
que se impida la prdida de material durante el tamizado. El pao de cedazo y los marcos
de tamices estndar deben cumplir con los requisitos de la norma ASTM E11. Los marcos
de tamices no estandarizados, deben tambin cumplir con los requisitos de la norma
ASTM E11.
Nota 1 Se recomienda que los cedazos o mallas montados en marcos ms grandes que el marco
estndar de 203,2 mm (8 pulg.) de dimetro sean utilizados en el ensayo de agregados gruesos
para reducir la posibilidad de sobrecargar los tamices. Ver apartado 8.3.
6.3 Agitador mecnico de tamices
Un dispositivo tamizador mecnico, si se utiliza, debe producir un movimiento de los
tamices que provoque que las partculas reboten, caigan o giren de manera que
presenten diferentes orientaciones a la superficie de tamizado. La accin de tamizado en
un perodo razonable de tiempo, ser tal que se cumpla el criterio para el adecuado
tamizado (criterio de suficiencia) descrito en el apartado 8.4.
Nota 2 Se recomienda el uso de un agitador mecnico de tamices, cuando el tamao de la
muestra de ensayo es de 20 kg o mayor, y puede ser usado para muestras de ensayo ms
pequeas, incluyendo agregado fino. Un tiempo excesivo (ms de 10 min. aproximadamente)
para lograr un tamizado adecuado puede provocar una degradacin inadecuada del espcimen.
El mismo agitador mecnico de mallas puede no ser prctico para todos los tamaos de muestras
de ensayo, puesto que las grandes reas de tamizado requeridas para un tamizado prctico de un
agregado grueso de gran tamao nominal puede dar por resultado la prdida de una porcin de
la muestra si se usa para muestras pequeas de agregado grueso o agregado fino.
6.4 Horno
Un horno de tamao apropiado capaz de mantener una temperatura uniforme de 110 C
5 C (230 F 9 F).
ASTM D-422
1. OBJETIVO DEL ENSAYO

Determinar cuantitativamente la distribucin de tamaos de partculas de suelo.
La norma ASTM D-422 describe el mtodo para determinar los porcentajes de suelo
que pasan por los distintos tamices de la serie empleada en el ensayo, hasta la malla de
74 mm (N 200).
2. EQUIPOS Y HERRAMIENTAS
Horno de secado
Balanza de 0.1 g
Bandejas, cepillo y brocha
Serie de Tamices segn Tabla N 1
Pipeta, vasijas
Tamiz N 200
3 in (75.0 mm) N 4 (4.75 mm)

2 in (50.0 mm) N 10 (2.00 mm)
1 in (37.5 mm) N 20 (0.850 mm)
1 in (25.0 mm) N 30 (0.600 mm)
in (19.0 mm) N 40 (0.425 mm)
in (12.5 mm) N 60 (0.250 mm)
3/8 in (9.5 mm) N 100 (0.150 mm)
in (6.3 mm) N 200 (0.075 mm)
Tabla N 1. Serie de Tamices empleadas para el ensayo segn norma ASTM-422

3. ESPCIMEN DEL ENSAYO
Segn sean las caractersticas de los materiales finos de la muestra, el anlisis con
tamices se hace, bien con la muestra entera, o bien con parte de ella despus de separar los
finos por lavado. Si la necesidad del lavado no se puede determinar por examen visual, se
seca en el horno una pequea porcin hmeda del material y luego se examina su resistencia
en seco rompindola entre los dedos. Si se puede romper fcilmente y el material fino se
pulveriza bajo la presin de aquellos, entonces el anlisis con tamices se puede efectuar sin
previo lavado.
Para el espcimen del ensayo preprese una muestra, la cual estar constituida por dos
fracciones: una retenida sobre el tamiz de 4,760 mm (N 4) y otra que pasa dicho tamiz.
Ambas fracciones se ensayaran por separado.
El peso del suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, ser suficiente para las
cantidades requeridas para el anlisis mecnico, como sigue:
Para el tamao de la porcin retenida en el tamiz N 4 depender del tamao mximo de
las partculas y se dar de acuerdo a la Tabla N 2:
Dimetro Nominal de
Porcin Aproximada de
Partculas ms grandes
Masa Mnima g
pulg (mm)
3/8 (9,5) 500
3/4 (19,0) 1 000
1 (25,4) 2 000
1 1/2 (38,1) 3 000
2 (50,8) 4 000
3 (76,2) 5 000
Tabla N 2. Masa mnima de la porcin de suelo retenida en el tamiz N 4

El tamao de la porcin que pasa el tamiz N 4ser aproximadamente 115 g para suelos
arenosos y 65 g para suelos limosos y arcillosos.

4. PROCEDIMIENTO:
1. Despus de tener la muestra uniforme obtenida por cuarteo, pesar la muestra
seleccionada y llevarla al horno durante 24 horas o hasta obtener una masa constante.
2. Una vez secada la muestra y enfriada, se procede a tomar el peso de la muestra secada
al horno.
3. Tomar el peso del material requerido de acuerdo a la Tabla N 2, y lavarlo a travs del
tamiz N 200, luego el material retenido debe secarse en el horno por 24 horas.
Fig. 2 Materiales para el lavado Fig. 3 Lavado a travs

de la muestra del tamiz N 200
4. Seprese la porcin de muestra retenida en el tamiz N 4 en una serie de fracciones

usando los tamices mostrados en la Tabla N 1, o los que sean necesarios dependiendo
del tipo de muestra, o de las especificaciones para el material que se ensaya.
En la operacin de tamizado manual se mueve el tamiz o tamices de un lado a otro y
recorriendo circunferencias de forma que la muestra se mantenga en movimiento sobre
la malla.
5. Se determina el peso de cada fraccin en una balanza con una sensibilidad de 0.1 %. La
suma de los pesos de todas las fracciones y el peso, inicial de la muestra no debe diferir
en ms de 1%.
Fig. 4 Pesado del material
retenido en cada tamiz
6. Se separan mediante cuarteo, 115 g para suelos arenosos y 65 g para suelos arcillosos y limosos,
pesndolos con exactitud de 0.1 g.
7. El anlisis granulomtrico de la fraccin que pasa el tamiz de 4,760 mm (N 4) se har por
TAMIZADO Y/O SEDIMENTACIN segn las caractersticas de la muestra y segn la
informacin requerida.
8. Esta parte de la porcin se procede a analizar de la misma forma que la anterior para el material
retenido en el tamiz N 200, con los tamices mostrados en la Tabla N 1.
5. PROCEDIMIENTO DE CLCULO
1. Una vez obtenido los pesos retenidos en los tamices, se procede a calcular el porcentaje retenido
por cada tamiz como sigue:
Donde
Wmalla : Peso retenido en cada tamiz
W1 : Peso de la muestra secada al horno.
GRANULOMETRA POR HIDRMETRO (NORMA TCNICA: ASTM D 422).
Para la prueba por hidrmetro de tomaron 50 g de suelo que pasaron por el tamiz nmero
200. Esta muestra fue secada al horno y se deposit en un recipiente el cual fue preparado con 125
ml de agua con floculante y se dej reposar 24 horas para posteriormente realizar el ensayo.
En la ilustracin 8, se muestra un esquema del ensayo realizado.
Ilustracin 15. Prueba de hidrmetro. (Foto tomada en el laboratorio de suelos de la E.I.A).
El procedimiento del ensayo consisti en medir a partir de un determinado tiempo la

temperatura del ensayo y la correccin de ceros en la probeta que se evidencia en medio de la
imagen y luego medir el nivel en el que se sumerga el hidrmetro en la probeta de la derecha que
era donde se encontraba la muestra con el floculante, la probeta de la izquierda solo era necesaria
para el lavado del hidrmetro. Despus de 24 horas, se obtuvieron los datos que se muestran en
la tabla nmero 4.
Tabla 3. Datos obtenidos de la prueba por hidrmetro
Tiempo Lh cm Temperatura (C) Ra (mm)

30" 1,5 21,4 53
1' 1,5 21,4 52
2' 2,5 21,4 49
4' 2,5 21,4 45
8' 2,5 21,5 41,5
15' 2,5 21,5 37
30' 2,0 21,8 33
1h 2,0 22,2 30
2h 2,0 22,6 26,5
4h 2,0 23 23,5
24h 2,5 21,2 7,5
Con estos datos se calcul el dimetro de las partculas por medio de la siguiente ecuacin.
En donde:
L: Profundidad efectiva de la lectura del hidrmetro corregida solamente por el menisco. K:
Constante que depende de la temperatura y del peso especfico del suelo.
t: Tiempo en minutos en el cual se toman las lecturas. Aplicando esta
frmula se obtuvo la siguiente tabla.

Tabla 4. Resultados de tamao de
grano.
Temperatura (C) tiempo (minutos) Ra (mm) Lh cm Ct Rc por menisco L L/t K % mas fino D
21.4 0.5 53 1.5 0.2 51.7 53.5 7.6 15.200 0.0137 103.40% 0.053412433
21.4 1 52 1.5 0.2 50.7 52.5 7.8 7.800 0.0137 101.40% 0.038262018
21.4 2 49 2.5 0.2 46.7 49.5 8.3 4.150 0.0137 93.40% 0.027909022
21.4 4 45 2.5 0.2 42.7 45.5 8.9 2.225 0.0137 85.40% 0.020435514
21.5 8 41.5 2.5 0.2 39.2 42 9.4 1.175 0.0135 78.40% 0.014633651
21.5 15 37 2.5 0.2 34.7 37.5 10.2 0.680 0.0135 69.40% 0.011132385
21.8 30 33 2.0 0.2 31.2 33.5 10.9 0.363 0.0135 62.40% 0.008137414
22.2 60 30 2.0 0.4 28.4 30.5 11.4 0.190 0.0135 56.80% 0.005884514
22.6 120 26.5 2.0 0.4 24.9 27 11.9 0.099 0.0134 49.80% 0.004219759
23 240 23.5 2.0 0.7 22.2 24 12.4 0.052 0.0134 44.40% 0.003045861
21.2 1440 7.5 2.5 0.2 5.2 8 15 0.010 0.0137 10.40% 0.00139825
Por medio de la tabla anterior se obtiene la ilustracin nmero 8, en donde se grafica el

dimetro de las partculas versus el porcentaje que pasa.
Curva hidrmetro
100.00
90.00
Porcentaje que pasa
80.00
70.00
Curva hidrmetro
60.00
50.00
40.00
0.010000 0.100000 1.000000
Tamao de grano (mm)
Ilustracin 16. Curva por hidrmetro

.
Mtodo de Prueba Estndar para la
DENSIDAD DE ARENA
Esta norma ha sido publicada bajo la designacin fija C127, el nmero inmediatamente siguiente a la
designacin indica el ao de adopcin original o, en el caso de revisin, el ao de la ltima revisin. Un
nmero entre parntesis indica el ao de la ltima aprobacin. A psilon en superndice () indica un
cambio editorial desde la ltima revisin o aprobacin. Esta norma ha sido aprobada para su uso por
agencias del Departamento de Defensa.
1. Alcance *
1.1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin de la densidad media de una cantidad de partculas
de agregado grueso (sin incluir el volumen de vacos entre las partculas), la densidad relativa (gravedad
especfica), y la absorcin del agregado grueso. Dependiendo del procedimiento utilizado, la densidad
(kg/m3 (lb/ft3)) se expresa como secado al horno (OD), superficie saturada seca (SSD), o como aparente
densidad. Asimismo, la densidad relativa (gravedad especfica), una cantidad sin dimensiones, se expresa
como OD, SSD, o como densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente). La densidad OD y la
densidad relativa OD se determin tras secar el agregado. La densidad de SSD, densidad relativa SSD, y la
absorcin se determin despus de remojar el agregado en agua para una duracin prescrita.
1,2 Este mtodo de ensayo se utiliza para determinar la densidad de la porcin esencialmente slida de
un gran nmero de partculas de agregado y proporciona un valor medio que representa la muestra.
Existe una distincin entre la densidad de las partculas de agregado segn lo determinado por este
mtodo de ensayo, y la densidad aparente de los agregados tal como se determina por el Mtodo de
Ensayo C29/C29M, que incluye el volumen de vacos entre las partculas de agregados.
1,3 Este mtodo de ensayo no est diseado para ser utilizado con agregados de peso ligero.
1.4 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el estndar para la realizacin de
las pruebas. Los resultados de las pruebas de densidad se notificarn en unidades SI o en unidades
pulgada-libra, segn sea apropiado para el uso que se har de los resultados.
1.5 El texto de este mtodo de ensayo hace referencia a notas y notas de pie que proveen material
explicativo. Estas notas y notas de pie de pgina (excluyendo aquellas en tablas y figuras) no deben ser
consideradas como requisitos de este mtodo de ensayo.
1.6 Esta norma no pretende dirigir todas las inquietudes sobre seguridad, si las hay, asociadas con su uso.
Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prcticas apropiadas de seguridad y salud y
determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
2. Documentos de referencia
2.1 Normas ASTM: 1
C29/C29M Mtodo de prueba para la densidad aparente ("Peso de la unidad") y vacos en el agregado
C125 Terminologa Relativa al Concreto y agregados del concreto
C128 Mtodo de Prueba para Densidad, Densidad Relativa (Gravedad Especfica), y absorcin de
agregado fino
C136 Mtodo de prueba para anlisis granulomtrico de agregados finos y gruesos
C566 Mtodo de prueba para el contenido total de humedad evaporable de agregados por secado
C670 Prctica para la Elaboracin de declaraciones de precisin y error para los Mtodos de Prueba de
Materiales de Construccin
C702 Prcticas para la Reduccin de muestras de agregado para probar el tamao
D75 Prcticas para Agregados de muestreo
D448 Clasificacin por tamaos de los agregados para la construccin de carreteras y puente
E11 Especificaciones el tamiz de tela metlica de prueba y tamices de ensayo
2.2 estndar AASHTO:
AASHTO No. T 85 Gravedad especfica y absorcin de agregado grueso2
3.1.1 absorcin, n-el aumento de la masa del agregado debido a la penetracin del agua en los poros de
las partculas durante un perodo de tiempo prescrito, pero sin incluir el agua adherida a la superficie
exterior de las partculas, expresado como un porcentaje de la masa seca.
DATOS
( +)
Formula=
Peso del molde:6.355Kg

3
Volumen de molde: 2.475
Peso del molde + arena:9.360Kg
9.3606.355
Densidad de arena =
2.475
Densidad de arena = 3.779Kg/cm3
9.4006.355
Densidad de arena =
2.475
Densidad de arena = 3.795Kg/cm3

COMPACTACION DE SUELOS EN LABORATORIO PROCTOR
MODIFICADO
MTC E 115 - 2000
Este Modo Operativo est basado en la Norma ASTM D 1557, la misma

que se ha adaptado al nivel de implementacin y a las condiciones
propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo est
sujeto a revisin y actualizacin continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a

seguridad. Es responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de
seguridad y salubridad correspondientes, y determinar adems las
obligaciones de su uso e interpretacin.
1. OBJETIVO
1.1.Este ensayo abarca los procedimientos de compactacin usados en

Laboratorio, para determinar la relacin entre el Contenido de Agua y Peso
Unitario Seco de los suelos (curva de compactacin) compactados en un molde
de 4 6 pulgadas (101,6 152,4 mm) de dimetro con un pisn de 10 lbf (44,5
N) que cae de una altura de 18 pulgadas (457 mm), produciendo una Energa de
Compactacin
de 56 000 lb-pie/pie3 (2 700 kN-m/m3).
Nota 1:Los suelos y mezclas de suelos-agregados son considerados como
suelos finos o de grano grueso o compuestos o mezclas de suelos naturales
procesados o agregados tales como grava, limo o piedra partida.
Nota 2:El equipo y procedimiento son los mismos que los propuestos por el
Cuerpo de Ingenieros de Estados Unidos en 1945. La prueba de Esfuerzo
Modificado es a veces referida como Prueba de Compactacin de Proctor
Modificado.
1.2.Este ensayo se aplica slo para suelos que tienen 30% menos en peso
de sus partculas retenidas en el tamiz de 3/4 pulg (19,0 mm).
Nota 3:Para relaciones entre Peso Unitario y Contenido de Humedad de

suelos con 30% menos en peso de material retenido en la malla 3/4"
(19,0 mm) a Pesos Unitarios y contenido de humedad de la fraccin
pasante la malla de 3/4"(19,0 mm), ver ensayo ASTM D 4718
(Mtodo de ensayo para correccin del Peso Unitario y Contenido de
Agua en suelos que contienen partculas sobredimensionadas).
1.3.Se proporciona 3 mtodos alternativos. El mtodo usado debe ser

indicado en las especificaciones del material a ser ensayado. Si el mtodo no
est especificado, la eleccin se basar en la gradacin del material.
1.3.1. METODO "A"
1.3.1.1. Molde.- 4 pulg. de dimetro (101,6mm)
1.3.1.2.Material.- Se emplea el que pasa por el tamiz N 4 (4,75 mm).
1.3.1.3.Capas.- 5
1.3.1.4.Golpes por capa.- 25
1.3.1.5.Uso.- Cuando el 20% menos del peso del material es retenido en el tamiz
N 4 (4,75 mm).
1.3.1.6. Otros Usos.- Si el mtodo no es especificado; los materiales

que cumplen stos requerimientos de gradacin pueden ser ensayados usando
Mtodo B C.
1.3.2. METODO "B"
1.3.2.1. Molde.- 4 pulg. (101,6 mm) de dimetro.
1.3.2.2.Materiales.- Se emplea el que pasa por el tamiz de 3/8 pulg (9,5 mm).
1.3.2.3.Capas.- 5
1.3.2.4.Golpes por capa.- 25
1.3.2.5. Usos.- Cuando ms del 20% del peso del material es retenido en el
tamiz N 4 (4,75mm) y 20% menos de peso del material es retenido en el
tamiz 3/8 pulg (9,5 mm).
1.3.2.6. Otros Usos: Si el mtodo no es especificado, y los materiales entran en

los requerimientos de gradacin pueden ser ensayados usando Mtodo C.
1.3.3. METODO "C"
1.3.3.1. Molde.- 6 pulg. (152,4mm) de dimetro.
1.3.3.2.Materiales.- Se emplea el que pasa por el tamiz pulg (19,0 mm).
1.3.3.3.Capas.- 5
1.3.3.4.Golpes por Capa.- 56

1.3.3.5. Uso.- Cuando ms del 20% en peso del material se retiene en el tamiz 3/8 pulg (9,53 mm) y
menos de 30% en peso es retenido en el tamiz pulg (19,0 mm).
1.3.4.El molde de 6 pulgadas (152,4 mm) de dimetro no ser usado con los mtodos A B.
Nota 4:Los resultados tienden a variar ligeramente cuando el material es ensayado con el
mismo esfuerzo de compactacin en moldes de diferentes tamaos.
1.4. Si el espcimen de prueba contiene ms de 5% en peso de fraccin extradimensionada

(fraccin gruesa) y el material no ser incluido en la prueba se deben hacer correcciones al Peso
Unitario y Contenido de Agua del espcimen de ensayo la densidad de campo usando el mtodo de
ensayo ASTM D-4718.
1.5. Este mtodo de prueba generalmente producir un Peso Unitario Seco Mximo bien definido
para suelos que no drenan libremente. Si el mtodo es usado para suelos que drenan libremente el
mximo Peso Unitario Seco no estar bien definida y puede ser menor que la obtenida usando el
Mtodo se Prueba ASTM D-4253 (Maximum Index Density and Unit Weight of Soil Using a
Vibratory Table).
1.6. Los valores de las unidades en pulgadas-libras son reconocidos como estndar. Los valores
dados en unidades del S.I. son proporcionados slo como informacin.
1.6.1. En la profesin de Ingeniera es prctica comn, usar indistintamente unidades que

representan Masa y Fuerza, a menos que se realicen clculos dinmicos (F= m x a). Esto
implcitamente combina dos sistemas de diferentes Unidades, que son el Sistema Absoluto y el
Sistema Gravimtrico. Cientficamente, no se desea combinar el uso de dos sistemas diferentes en
uno estndar. Este mtodo de prueba se ha hecho usando unidades libra-pulgada (Sistema
Gravimtrico) donde la libra (lbf) representa a la Unidad de Fuerza. El uso de libra-masa (lbm) es por
conveniencia de unidades y no intentar establecer que su uso es cientficamente correcto. Las
conversiones son dadas en el Sistema Internacional (SI) de acuerdo al ensayo ASTM E-380
(Practica para el uso de Unidades del Sistema Internacional SI). El uso de balanzas que registran
libra-masa (lbm) registran la densidad en lbm/pie3 no se debe considerar como si no concordase
con esta norma.
1.7. Esta norma no hace referencia a todos los riesgos relacionadas con este uso, si los hubiera.
Es responsabilidad del usuario establecer la seguridad apropiada y prcticas o pruebas confiables y
as determinar la aplicabilidad de limitaciones regulatorias antes de su uso.
2. TERMINOLOGIA
2.1.Definiciones.-Ver Terminologa ASTM D-653 para definiciones generales.
2.2.Descripcin de Trminos Especficos a esta Norma:
2.2.1.Esfuerzo Modificado.- Es el trmino aplicado para el esfuerzo de compactacin de 56 000 lb-

pie/pie3 (2 700 kN-m/m3) aplicado por el equipo y procedimientos de este ensayo.
2.2.2.Mximo Peso Unitario Seco Modificado, mx (lbf/pie kN/m ), el mximo valor definido por
3 3
la curva de compactacin del ensayo usando el esfuerzo modificado.
2.2.3.Optimo Contenido de Humedad Modificado, wo(%).- Es el contenido de agua al cual el suelo

puede ser compactado al mximo Peso Unitario Seco usando el esfuerzo de Compactacin
Modificada.
2.2.4.Fraccin de tamao mayor (Fraccin Gruesa), Pc(%).- Es la porcin de la muestra total que no
se utiliza en la ejecucin del ensayo de compactacin; esta puede ser la parte de la muestra total
retenida en la malla N 4 (3,74 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) pulg (19,0 mm).
2.2.5.Fraccin Ensayada de Prueba (Fraccin Fina), PF (%).- La parte de la muestra total usada en la
ejecucin de la prueba de compactacin; esta puede ser la fraccin pasante la malla N4 (4,75 mm) en
el Mtodo A, menor a la malla 3/8 pulg (9,5 mm) en el Mtodo B, menor que la malla pulg
(19,0 mm) en el Mtodo C.
3.RESUMEN DEL ENSAYO
3.1. Un suelo con un contenido de Humedad determinado es colocado en 5 capas dentro de un

molde de ciertas dimensiones, cada una de las capas es compactada en 25 56 golpes con un pisn
de 10 lbf (44.5 N) desde una altura de cada de 18 pulgadas (457 mm), sometiendo al suelo a
un esfuerzo de compactacin total de aproximadamente de 56 000 pie-lbf/pie3 (2 700 kN-
m/m3). Se determina el Peso Unitario Seco resultante. El procedimiento se repite con un
numero suficiente de contenidos de agua para establecer una relacin entre el Peso Unitario
Seco y el Contenido de Agua
del Suelo. Estos datos, cuando son ploteados, representan una relacin curvilineal conocida
como curva de Compactacin. Los valores de Optimo Contenido de Agua y Mximo Peso
Unitario Seco Modificado son determinados de la Curva de Compactacin.
4.IMPORTANCIA Y USO
4.1. El suelo utilizado como relleno en Ingeniera (terraplenes, rellenos de cimentacin, bases para
caminos) se compacta a un estado denso para obtener propiedades satisfactorias de Ingeniera tales
como: resistencia al esfuerzo de corte, compresibilidad permeabilidad. Tambin los suelos de
cimentaciones son a menudo compactados para mejorar sus propiedades de Ingeniera. Los ensayos
de Compactacin en Laboratorio proporcionan las bases para determinar el porcentaje de
compactacin y contenido de agua que se necesitan para obtener las propiedades de Ingeniera
requeridas, y para el control de la construccin para asegurar la obtencin de la compactacin
requerida y los contenidos de agua.
4.2. Durante el diseo de los rellenos de Ingeniera, se utilizan los ensayos de corte consolidacin
permeabilidad u otros ensayos que requieren la preparacin de especimenes de ensayo compactado a
algn contenido de agua para algn Peso Unitario. Es practica comn, primero determinar el optimo
contenido de humedad (wo) y el Peso Unitario Seco (mx) mediante un ensayo de compactacin. Los
especimenes de compactacin a un contenido de agua seleccionado (w), sea del lado hmedo o
seco del optimo (wo) al optimo (wo) y a un Peso Unitario seco seleccionado relativo a un porcentaje
del Peso Unitario Seco mximo (mx). La seleccin del contenido de agua (w), sea del lado hmedo o
seco del ptimo (wo) al ptimo (wo), y el Peso Unitario Seco (mx) se debe basar en experiencias
pasadas, o se deber investigar una serie de valores para determinar el porcentaje necesario de
compactacin.
5. APARATOS
5.1. Ensamblaje del Molde.- Los moldes deben de ser cilndricos hechos de materiales rgidos y
con capacidad que se indican en 5.1.1 5.1.2 y Figuras 1 y 2. Las paredes del molde debern ser
slidas, partidas o ahusadas. El tipo partido deber tener dos medias secciones circulares, o una
seccin de tubo dividido a lo largo de un elemento que se pueda cerrar en forma segura formando un
cilindro que rena los requisitos de esta seccin. El tipo ahusado debe tener un dimetro interno tipo
tapa que sea uniforme y no mida ms de 0,200 pulg/pie (16,7 mm/m) de la altura del molde. Cada
molde tiene un plato base y un collar de extensin ensamblado, ambos de metal rgido y construidos
de modo que puedan adherir de forma segura y fcil de desmoldar. El ensamblaje collar de extensin
debe tener una altura que sobrepase la parte ms alta del molde por lo menos 2,0 pulg (50,8 mm)
con una seccin superior que sobrepasa para formar un tubo con una seccin cilndrica recta de por
lo menos 0,75 pulg. (19,0 mm), por debajo de sta.
El collar de extensin debe de alinearse con el interior del molde, la parte inferior del plato base y
del rea central ahuecada que acepta el molde cilndrico debe ser plana.
5.1.1. Molde de 4 pulgadas.- Un molde que tenga en promedio 4,000 0,016 pulg (101,6 0,4
mm) de dimetro interior, una altura de 4,584 0,018 pulg (116,4 0,5 mm) y un volumen de 0,0333
0,0005 pie3 (944 14 cm3). Un molde con las caractersticas mnimas requeridas es mostrado en
la Fig. 1.
5.1.2. Molde de 6 pulgadas.- Un molde que tenga en promedio 6,000 0,026 pulg (152,4 0,7
mm) de dimetro interior, una altura de: 4,584 0,018 pulg (116,4 0,5mm) y un volumen de 0,075
0,0009 pie3 (2 124 25 cm3). Un molde con las caractersticas mnimas requeridas es mostrando en
Fig.2.
5.2. Pisn Martillo.- Un pisn operado manualmente como el descrito en 5.2.1.

mecnicamente como el descrito en 5.2.2. El pisn debe caer libremente a una distancia de 18
0,05 pulg (457,2 1,6 mm) de la superficie de espcimen. La masa del pisn ser 10 0,02 lb-m
(4,54 0,01 kg), salvo que la masa pisn mecnico se ajuste al descrito en el Mtodo de Ensayo
ASTM D2168 (ver Nota 5). La cara golpeante del pisn deber ser plana y circular, excepto el
nombrado en 5.2.2.3. con un dimetro de 2,000 0,005 pulg (50,80 0,13 mm), (Figs. 1 y 2).El pisn
deber ser reemplazado si la cara golpeante se desgasta se deforma al punto que el dimetro
sobrepase los 2,000 0,01 pulg (50,800 0,25 mm).
Nota 5: Es prctica comn y aceptable en el Sistema de libras-pulgadas asumir que la masa del
pisn es igual a su masa determinada utilizado sea una balanza en kilogramos libras, y una
libra-fuerza es igual a 1 libra-masa 0,4536 kg 1N es igual a 0,2248 libras-masa 0,1020 kg
.
5.2.1. Pisn Manual.- El pisn deber estar equipado con una gua que tenga suficiente espacio
libre para que la cada del pisn y la cabeza no sea restringida. La gua deber tener al menos 4
orificios de ventilacin en cada extremo (8 orificios en total) localizados con centros de 1/16
pulg (19,0 1,6 mm) y espaciados a 90. Los dimetros mnimo de cada orificio de ventilacin deben
ser 3/8 pulg (9,5 mm). Orificios adicionales ranuras pueden ser incorporados en el tubo gua.
5.2.2. Pisn Mecnico Circular.- El pisn puede ser operado mecnicamente de tal manera que
proporcione una cobertura completa y uniforme de la superficie del espcimen. Debe haber 0,10
0,03 pulg (2,5 0,8 mm) de espacio libre entre el pisn y la superficie interna del molde en su
dimetro ms pequeo. El pisn mecnico debe cumplir los requisitos de calibracin requeridos por
el Mtodo de Ensayo ASTM D-2168. El pisn mecnico debe estar equipado con medios mecnicos
capaz de soportar el pisn cuando no est en operacin.
5.2.2.3.Pisn Mecnico - Cara Seccionada.- Cuando es usado un molde de 6,0 pulg.

(152,4mm), un pisn de cara seccionada puede usarse en lugar del pisn de cara circular. La
cara que contacta el espcimen tendr la forma de un sector circular de radio igual a 2,900,02
pulg. (73,70.5mm). El pisn se operar de tal manera los orificios del sector se ubiquen en el
centro del espcimen.
5.3. Extractor de Muestras (opcional).- Puede ser una gata, estructura otro mecanismo
adaptado con el propsito de extraer los especmenes compactados del molde.
5.4. Balanza.- Una balanza de tipo GP5 que rena los requisitos de la Especificacin ASTM D
4753 8Especificacin, Evaluacin, Seleccin y Eleccin de Balanzas y Escalas para uso en muestras
de suelos y rocas), para una aproximacin de 1 gramo.
5.5. Horno de Secado.- Con control termosttico preferiblemente del tipo de ventilacin forzada,
capaz de mantener una temperatura uniforme de 230 9 F (110 5 C) a travs de la cmara de
secado.
5.6. Regla.- Una regla metlica, rgida de una longitud conveniente pero no menor que 10
pulgadas (254 mm). La longitud total de la regla recta debe ajustarse directamente a una tolerancia
de 0,005 pulg (0,1 mm). El borde de arrastre debe ser biselado si es ms grueso que 1/8 pulg (3
mm).
5.7. Tamices Mallas.- De pulg (19,0 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) y N 4 (4,75mm), conforme a
los requisitos de la especificaciones ASTM E11 (Especificacin para mallas metlicas con fines de
ensayo).
5.8. Herramientas de Mezcla.- Diversas herramientas tales como cucharas, mezclador, paleta,
esptula, botella de spray, etc. un aparato mecnico apropiado para la mezcla completo de muestra
de suelo con incrementos de agua.
6. MUESTRA DE ENSAYO
6.1. La muestra requerida para el Mtodo A y B es aproximadamente 35 lbm (16 kg) y para el
Mtodo C es aproximadamente 65 lbm (29 kg) de suelo seco. Debido a esto, la muestra de campo
debe tener una peso hmedo de al menos 50 lbm (23 kg) y 100 lbm (45 kg) respectivamente.
6.2. Determinar el porcentaje de material retenido en la malla N 4 (4,75mm), 3/8pulg (9,5mm)

3/4pulg (19.0mm) para escoger el Mtodo A, B C. Realizar esta determinacin separando una
porcin representativa de la muestra total y establecer los porcentajes que pasan las mallas de
inters mediante el Mtodo de Anlisis por tamizado de Agregado Grueso y Fino (MTC E
204). Slo es necesario para calcular los porcentajes para un tamiz tamices de las cuales la
informacin es deseada.
7. PREPARACION DE APARATOS
7.1. Seleccionar el molde de compactacin apropiado de acuerdo con el Mtodo (A, B C) a ser
usado. Determinar y anotar su masa con aproximacin al gramo. Ensamblar el molde, base y collar
de extensin. Chequear el alineamiento de la pared interior del molde y collar de extensin del
molde. Ajustar si es necesario.
7.2. Chequear que el ensamblado del pisn este en buenas condiciones de trabajo y que sus
partes no estn flojas gastado. Realizar cualquier ajuste reparacin necesario. Si los ajustes
reparaciones son hechos, el martillo deber volver a ser calibrado.
8. CALIBRACIN
8.1. Las calibraciones se harn antes de iniciar el ensayo, despus de reparaciones otros casos
que puedan afectar los resultados del ensayo, en intervalos no mayores que 1000 muestras ensayadas
o anualmente, cualquiera que ocurra primero; para los siguientes aparatos.
8.1.2. Balanza.- Evaluar de acuerdo con especificaciones ASTM D4753.
8.1.3. Moldes.- Determinar el volumen como se describe en Anexo A1.
8.1.4. Pisn Manual.- Verifique la distancia de cada libre, masa del pisn y la cara del pisn de
acuerdo con 6.2. Verificar los requisitos de la gua de acuerdo con 6.2.1.
8.1.5. Pisn Mecnico.- Calibre y ajuste el pisn mecnico de acuerdo al Mtodo de Ensayo D-
2168. Adems, el espacio libre entre el pisn y la superficie interior del molde debe verificarse de
acuerdo a 6.2.2.
9. PROCEDIMIENTO
9.1. SUELOS:
9.1.1. No vuelva a usar el suelo que ha sido compactado previamente en Laboratorio.
9.1.2. Utilice el mtodo de preparacin hmedo y cuando se ensaye con suelos que contienen
hallosita hidratada o donde la experiencia con determinados suelos indica que los resultados pueden
ser alterados por el secado al aire, (ver 9.2).
9.1.3. Preparar los especimenes del suelo para el ensayo de acuerdo al prrafo 9.2 (de preferencia) o
con 9.3.
9.2. Mtodo de Preparacin Hmeda (Preferido).- Sin secado previo de la muestra, psela a
travs del tamiz N 4 (4,75 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) pulg (19,0 mm), dependiendo del Mtodo a
ser usado (A, B C). Determine el contenido de agua del suelo procesado.
9.2.1. Prepare mnimo cuatro (preferiblemente cinco) especimenes con contenidos de agua de
modo que stos tengan un contenido de agua lo ms cercano al ptimo estimado. Un espcimen que
tiene un contenido de humedad cercano al ptimo deber ser preparado primero, por adiciones de
agua y mezcla (ver Nota 6). Seleccionar los contenidos de agua para el resto de los especimenes de tal
forma que resulten por lo menos dos especimenes hmedos y dos secos de acuerdo al contenido
ptimo de agua, que varen alrededor del 2%. Como mnimo es necesario dos contenidos de agua en el
lado seco y hmedo del ptimo para definir exactamente la curva de compactacin (ver 9.5).
Algunos suelos con muy alto ptimo contenido de agua una curva de compactacin relativamente
plana requieren grandes incrementos de contenido de agua para obtener un Peso Unitario Seco
Mximo bien definido. Los incrementos de contenido de agua no debern excedern de 4%.
Nota 6: Con la prctica es posible juzgar visualmente un punto cercano al ptimo contenido de
agua. Generalmente, el suelo en un ptimo contenido de agua puede ser comprimido y quedar
as cuando la presin manual cesa, pero se quebrar en dos secciones cuando es doblada. En
contenidos de agua del lado seco del ptimo, los suelos tiende a desintegrarse; del lado
hmedo del ptimo, se mantienen unidos en una masa cohesiva pegajosa. El ptimo contenido
de humedad frecuentemente es ligeramente menor que el lmite plstico.
9.2.2. Usar aproximadamente 5 lbm (2,3 kg) del suelo tamizado en cada espcimen que se compacta
empleando el Mtodos A B; 13 lbm (5,9 kg) cuando se emplee el Mtodo C. Para obtener los
contenidos de agua del espcimen que se indica en 9.2.1, aada o remueva las cantidades requeridas
de agua de la siguiente manera: Aada poco a poco el agua al suelo durante la mezcla; para sacar el
agua, deje que el suelo se seque en el aire a una temperatura de ambiente o en un aparato de secado
de modo que la temperatura de la muestra no exceda de 140 F (60 C). Mezclar el suelo
continuamente durante el proceso de secado para mantener la distribucin del agua en todas partes y
luego colquelo aparte en un contenedor con tapa y ubquelo de acuerdo con la Tabla N1 antes de
la compactacin. Para seleccionar un tiempo de espera, el suelo debe ser clasificado
seleccionado mediante el mtodo de ensayo ASTM D-2488 (Mtodo de ensayo para la descripcin
o identificacin de suelos) o mediante datos de otras muestras del mismo material de origen. Para
ensayos de determinacin, la clasificacin deber ser por Mtodo ASTM D-2487 (Mtodo de
ensayo para clasificacin de Suelos).
9.3. Mtodo de Preparacin Seca.- Si la muestra est demasiado hmeda, reducir el contenido
de agua por secado al aire hasta que el material sea friable. El secado puede ser al aire o por el uso de
un aparato de secado tal que la temperatura de la muestra no exceda de 140 F (60 C).
Disgregar por completo los grumos de tal forma de evitar moler las partculas individuales. Pasar el
material por el tamiz apropiado: N4 (4,75 mm), 3/8 pulg (9,5 mm) pulg (19,0 mm). Durante
la
preparacin del material granular que pasa la malla pulg para la compactacin en el molde de
6 pulgadas, disgregar o separar los agregados lo suficientemente para que pasen el tamiz 3/8
pulg de manera de facilitar la distribucin de agua a travs del suelo en el mezclado posterior.
9.3.1. Preparar mnimo cuatro (preferiblemente cinco) especimenes de acuerdo con 9.2.1.
9.3.2. Usar aproximadamente 5 lbm (2,3 kg) del suelo tamizado para cada espcimen a ser
compactado cuando se emplee el Mtodo A, B 13 libras (5,9 kg) cuando se emplee el Mtodo C.
Aadir las cantidades requeridas de agua para que los contenidos de agua de los especimenes
tengan los valores descritos en 9.3.1. Seguir la preparacin del espcimen por el procedimiento
especificado en 9.2.2. para los suelos secos adicin del agua en el suelo y el curado de cada
espcimen de prueba.
9.4. Compactacin.- Despus del curado si se requiere, cada espcimen se compactar de la

siguiente manera:
9.4.1. Determinar y anotar la masa del molde molde y el plato de base.
9.4.2. Ensamble y asegure el molde y el collar al plato base. El molde se apoyar sobre un cimiento
uniforme y rgido, como la proporcionada por un cilindro o cubo de concreto con una masa no menor
de 200 lbm (91kg). Asegurar el plato base a un cimiento rgido. El mtodo de enlace unin al
cimiento rgido debe permitir un desmolde fcil del molde ensamblado, el collar y el plato
base despus que se concluya la compactacin.
9.4.3. Compactar el espcimen en cinco capas. Despus de la compactacin, cada capa deber
tener aproximadamente el mismo espesor. Antes de la compactacin, colocar el suelo suelto dentro
del molde y extenderlo en una capa de espesor uniforme. Suavemente apisonar el suelo antes de la
compactacin hasta que este no est en estado suelto o esponjoso, usando el pisn manual de
compactacin o un cilindro de 2 pulg (5 mm) de dimetro. Posteriormente a la compactacin de cada
uno de las cuatro primeras capas, cualquier suelo adyacente a las paredes del molde que no han sido
compactado o extendido cerca de la superficie compactada ser recortada. El suelo recortado puede
ser incluido con el suelo adicional para la prxima capa. Un cuchillo otro aparato disponible puede
ser usado. La cantidad total de suelo usado ser tal que la quinta capa compactada se extender
ligeramente dentro del collar, pero no exceder 1/4pulg (6 mm) de la parte superior del molde. Si la
quinta capa se extiende en ms de 1/4pulg (6 mm) de la parte superior del molde, el espcimen ser
descartado. El espcimen ser descartado cuando el ltimo golpe del pisn para la quinta capa
resulta por debajo de la parte superior del molde de compactacin.
9.4.4. Compactar cada capa con 25 golpes para el molde de 4 pulgadas (101,6 mm) 56 golpes
para el molde de 6 pulgadas (152,4 mm).
Nota 7: Cuando los especimenes de compactacin se humedecen ms que el contenido de agua
ptimo, pueden producirse superficies compactadas irregulares y se requerir del juicio del
operador para la altura promedio del espcimen.
9.4.5. Al operar el pisn manual del pisn, se debe tener cuidado de evitar la elevacin de la gua
mientras el pisn sube. Mantener la gua firmemente y dentro de 5 de la vertical. Aplicar los golpes
en una relacin uniforme de aproximadamente 25 golpes/minuto y de tal manera que proporcione una
cobertura completa y uniforme de la superficie del espcimen.
9.4.6. Despus de la compactacin de la ltima capa, remover el collar y plato base del molde,
excepto como se especifica en 9.4.7. El cuchillo debe usarse para ajustar o arreglar el suelo adyacente
al collar, soltando el suelo del collar y removiendo sin permitir el desgarro del suelo bajo la parte
superior del molde.
9.4.7. Cuidadosamente enrasar el espcimen compactado, por medio de una regla recta a travs de la
parte superior e inferior del molde para formar una superficie plana en la parte superior e inferior
del molde. Un corte inicial en el espcimen en la parte superior del molde con un cuchillo puede
prevenir la cada del suelo por debajo de la parte superior del molde. Rellenar cualquier hoyo de la
superficie, con suelo no usado o despejado del espcimen, presionar con los dedos y vuelva a raspar
con la regla recta a travs de la parte superior e inferior del molde. Repetir las operaciones
mencionadas en la parte inferior del espcimen cuando se halla determinado el volumen del molde
sin el plato base. Para suelos muy hmedos o muy secos, se perder suelo o agua si el plato se
remueve. Para estas situaciones, dejar el plato base fijo al molde. Cuando se deja unido el plato
base, el volumen del molde deber calibrarse con el plato base unido al molde o a un plato de
plstico o de vidrio como se especifica en el anexo A1 (A.1.4.1).
9.4.8. Determine y registre la masa del espcimen y molde con aproximacin al gramo. Cuando se
deja unido el plato base al molde, determine y anote la masa del espcimen, molde y plato de base
con aproximacin al gramo.
9.4.9. Remueva el material del molde. Obtener un espcimen para determinar el contenido de agua
utilizando todo el espcimen (se refiere este mtodo) o una porcin representativa. Cuando se utiliza
todo el espcimen, quibrelo para facilitar el secado. De otra manera se puede obtener una porcin
cortando axialmente por el centro del espcimen compactado y removiendo 500 gr del material de los
lados cortados. Obtener el contenido de humedad de acuerdo al Mtodo MTC E 108.
9.5. Despus de la compactacin del ltimo espcimen, comparar los Pesos Unitarios Hmedos
para asegurar que el patrn deseado de obtencin de datos en cada lado del ptimo contenido de
humedad sea alcanzado en la curva de compactacin para cada Peso Unitario Seco y Plotear el Peso
Unitario Hmedo y Contenido de Agua de cada espcimen compactado puede ser una ayuda para
realizar esta evaluacin. Si el patrn deseado no es obtenido, sern necesarios compactar
especimenes adicionales. Generalmente, un valor de contenido de agua mayor que el contenido
de agua definido por el mximo Peso Unitario Hmedo es suficiente para asegurar los datos
del lado ms hmedo que el ptimo contenido de agua para el mximo Peso Unitario seco.
10. CALCULOS
10.1. Calcule el Peso Unitario Seco y Contenido de Agua para cada espcimen compactado como
se explica en 10.3 y 10.4 Plotee los valores y dibuje la curva de compactacin como una curva suave
a travs de los puntos (ver ejemplo, Fig.3). Plotee el Peso Unitario Seco con aproximacin 0,1 lbf
/pie3 (0,2 kN/m3) y contenido de agua aproximado a 0,1%. En base a la curva de compactacin,
determine el ptimo Contenido de Agua y el Peso Unitario Seco Mximo. Si ms de 5% en peso
del material sobredimensionado (tamao mayor) fue removido de la muestra, calcular el
mximo Peso Especifico y ptimo contenido de Humedad corregido del material total
usando la Norma ASTM D4718 (Mtodo de ensayo para la correccin del Peso Unitario y
Contenido de Agua en suelos que contienen partculas sobredimensionadas). Esta
correccin debe realizarse en el espcimen de ensayo de densidad de campo, ms que al
espcimen de ensayo de laboratorio.
10.2. Plotear la curva de saturacin al 100%. Los valores de contenido de agua para la condicin
de 100% de saturacin puede ser calculadas como se explica en 10.5 (ver ejemplo, Fig.3).
Nota 8: La curva de saturacin al 100% es una ayuda en el bosquejo de la curva de

compactacin. Para suelos que contienen ms de 10% de finos a contenidos de agua que
superan el ptimo, las dos curvas generalmente llegan a ser aproximadamente paralelas con
el lado hmedo de la curva de compactacin entre 92% 95% de saturacin. Tericamente,
la curva de compactacin no puede trazarse a la derecha de la curva de 100% de saturacin. Si
esto ocurre, hay un error en la gravedad especfica, en las mediciones, en los clculos, en
procedimientos de ensayo o en el ploteo.
Nota 9: La curva de 100% de saturacin se denomina algunas veces como curva de relacin
de vacos cero o la curva de saturacin completa.
10.3. Contenido de Agua, w.- Calcular de acuerdo con Mtodo de Ensayo MTC E 108.
10.4. Peso Unitario Seco.- Calcular la densidad hmeda (Ec 1), la densidad seca (Ec 2) y luego el
Peso Unitario Seco (Ec 3) como sigue:
(Mt Mmd )
1000 * V
pm = (1)
donde:
3
pm = Densidad Hmeda del espcimen compactado (Mg/m )
Mt = Masa del espcimen hmedo y molde (kg)
Mmd = Masa del molde de compactacin (kg)
3
V = Volumen del molde de compactacin (m ) (Ver Anexo A1)
pm
d = w (2)
1
100
donde:
pd = Densidad seca del espcimen compactado

(Mg/m3) w =
contenido de agua (%)
3
d = 62,43 pd en lbf/ft (3)
3
d = 9,807 pd en kN/m
donde:
d = peso unitario seco del espcimen compactado.
10.5. En el calculo de los puntos para el ploteo de la curva de 100% de saturacin o curva
de relacin de vacos cero del peso unitario seco, seleccione los valores correspondientes de contenido
de agua a la condicin de 100% de saturacin como sigue:
w (Gs ) d x 100 (4)

W sat =
d Gs

donde:
Wsat = Contenido de agua para una saturacin completa (%).

3 3
w = Peso unitario del agua 62,43 lbf/ pie (9,807kN/m ).
d = Peso unitario seco del suelo.
Gs = Gravedad especfica del suelo.
Nota 10.- La gravedad especfica puede ser calculada para los especimenes de prueba en base de
datos de ensayos de otras muestras de la misma clasificacin de suelo y origen. De otro
modo sera necesario el ensayo de Gravedad Especfica.
11. INFORME
11.1. Reportar la siguiente informacin:
11.1.1. Procedimiento usado (A, B o C).
11.1.2. Mtodo usado para la preparacin (hmedo seco).
11.1.3. El contenido de agua recibida, si se determin.
11.1.4. El ptimo Contenido de Agua Modificado, con aproximacin al 0,5.%.
3
11.1.5. El Peso Unitario Seco Mximo, con aproximacin a 0,5 lbf/pie .
11.1.6. Descripcin del Pisn (Manual Mecnico).
11.1.7. Datos del tamizado del suelo para la determinacin del procedimiento (A, B C) empleado.
11.1.8. Descripcin o Clasificacin del material usado en la prueba.
11.1.9. Gravedad Especfica y Mtodo de Determinacin.
11.1.10. Origen del material usado en el ensayo, por ejemplo, proyecto, localizacin, profundidad y
similares.
11.1.11. La Curva de Compactacin mostrando los puntos de compactacin utilizados para

establecerla y la curva de 100% saturacin, el punto de Peso Unitario Seco Mximo y Optimo
Contenido de Agua.
11.1.12. El dato de Correccin por Fraccin Sobredimensionada si es usado, incluyendo la fraccin
sobredimensionada (Fraccin Gruesa), Pc en %.
12.PRECISIN Y CONFIABILIDAD
12.1. Precisin.- Los datos son evaluados para determinar la precisin de este ensayo.
12.2. Confiabilidad.- No es posible obtener la informacin sobre la confiabilidad por que no

existe otros mtodos de determinacin de valores de mximo Peso Unitario Seco Modificada y
Optimo Contenido de Humedad.
ANEXO
(INFORMACION OBLIGATORIA)
A1-VOLUMEN DEL MOLDE DE COMPACTACION
A1.1. OBJETIVO
A1.1.1.Este anexo describe el procedimiento para la determinacin del volumen del molde
de compactacin.
A1.1.2.El volumen es determinado por un mtodo de llenado con agua y chequeado con un
mtodo de medicin lineal.
A1.2. APARATOS
A1.2.1.En adicin a los aparatos listados en la seccin 6, los siguientes tems son requeridos:
A1.2.1.1.Vernier o Dial Calibrado, graduado en un rango de 0 a 6 pulgadas (0 a 150 mm) y

sensibilidad de 0,001 pulg. (0,02 mm).
A1.2.1.2. Micrmetro Interior, graduado en un rango de 2 a 12 pulg. (50 a 300 mm) y aproximacin
de lectura a 0,001 pulg. (0,02 mm).
2
A1.2.1.3. Platos de Plstico Vidrio, Dos platos de vidrio o plstico de 8 pulg. por 1/4 pulg. de
espesor (200 por 200 mm por 6 mm).

A1.2.1.4. Termmetro, de un rango de 0-50 C, con graduaciones cada 0,5 C, de acuerdo a
las Especificaciones ASTM E1.
A1.2.1.5. Llave de cierre engrasada o sellador similar.
A1.2.1.6. Equipo diverso; jeringa de pera, secadores, etc.
A1.3. PRECAUCIONES
A1.3.1.Desarrollar este procedimiento en un rea aislada de corrientes de aire y

fluctuaciones extremas de temperatura.
A1.4. PROCEDIMIENTO
A1.4.1.Mtodo de Llenado de agua:
A1.4.1.1.Engrasar ligeramente la base del molde de compactacin y colocarlo en uno de los platos
de plstico vidrio. Engrasar ligeramente la parte superior del molde. Tener cuidado de no
engrasar el interior del molde. Si es necesario usar el plato base, como se anota en 9.4.7.,
colocar al molde engrasado en el plato base y asegurar con los tornillos sujetadores.
A1.4.1.2.Determinar la masa del molde engrasado y platos de vidrio o plstico con aproximacin
al 0,01 lb-m (1 g) y registrar.
A1.4.1.3.Colocar el molde y la base del plato en una superficie firme y plana y llenar el molde
con agua ligeramente hasta los bordes.
A1.4.1.4.Deslizar el segundo plato sobre el borde superior del molde de tal manera que el
molde quede completamente lleno de agua y sin burbujas de aire atrapadas. Aadir o quitar
agua si es necesario, con la jeringa.
A1.4.1.5.Secar completamente cualquier exceso de agua del exterior del molde y platos.
A1.4.1.6.Determinar el peso del molde, platos y agua y registrar con aproximacin a 0,01 lb-m (1 g).
A1.4.1.7.Determinar la temperatura del agua en el molde con aproximacin 1 C y registrar.

Determinar la densidad absoluta del agua segn la Tabla A1.1.
A1.4.1.8.Calcular el peso del agua en el molde restando el peso determinado en A1.4.1.2.

del registrado en A1.4.1.6.
A1.4.1.9.Calcular el volumen de agua dividiendo el peso del agua por la densidad de agua y
registrar con aproximacin a 0,0001 pie3 (1 cm3).
A1.4.1.10. Cuando el plato de base es usado para la calibracin del volumen del molde repetir
los pasos A1.4.1.3. al A1.4.1.9.
A1.4.2.Mtodo de Mediciones Lineales:
A1.4.2.1.Usando el vernier calibrador o el micrmetro, medir el dimetro del molde seis veces la
parte superior del molde y seis veces en la parte inferior del molde, espaciando
proporcionalmente cada una de las seis mediciones alrededor de la circunferencia del molde.
Registrar valores con aproximacin a 0,001 pulgadas (0,02 mm).
A1.4.2.2.Usando el vernier calibrador, medir la altura interior del molde realizando tres
medidas igualmente espaciados alrededor de la circunferencia del molde. Registrar los
valores con aproximacin a 0,001 pulg. (0,02 mm).
A1.4.2.3.Calcular el promedio del dimetro de la parte superior del molde, promedio del dimetro
de la parte inferior del molde y la altura.
A1.4.2.4.Calcular el volumen del molde y registrar con aproximacin a 0,0001 pie3 (1 cm3)
utilizando la ecuacin A1a (para pulgadas-pies) A1b (para SI):
hd d 2
t b
V= A.1.a
161728
hd
V= t db
2 A.1.b
16103
donde:
V = Volumen de molde, pie3 (cm3) h

= promedio de altura, pulg.
(mm)
dt = promedio de dimetro de la parte superior, pulg. (mm) db =
promedio de dimetro de la parte inferior, pulg. (mm) 1/1728 =
constante para convertir pulg3 a pie3
1/103 = constante para convertir mm3 a cm3
A1.5. Comparacin de Resultados
A1.5.1.El volumen obtenido por otro mtodo deben estar dentro de los requisitos de tolerancia
de 5.1.1. y 5.1.2.
A1.5.2.La diferencia entre los dos mtodos no debe ser mayor que 0,5 % del volumen
nominal del molde.
A1.5.3.Repetir la determinacin de volumen si stos criterios no concuerdan.
A1.5.4.La falla en la obtencin de un acuerdo satisfactorio entre los dos mtodos incluso
despus de varias tentativas, es una indicacin que el molde se encuentra muy
deformado y debe ser reemplazado.
A1.5.5.Emplear el volumen del molde determinado, con el mtodo de llenado en agua, como
el valor de volumen asignado para clculo de humedad y densidad seca (ver 10.4).
Tabla N01
Tiempos establecidos y requeridos para humedecimiento de Especmenes
Clasificacin Tiempo de permanencia mnimo en horas
GW, GP, SW, SP No se requiere
GM, SM 3
Todos los dems suelos 16

Solucin del ensayo
DATOS:
NUMERO PESO DE LA
DE MALLA MUESTRA(gms)
# 1060
#3/8 1300
#4 790
#10 725
#20 490
1060
#40 295
#60 405
#100 465 Sub total=3505
#200 150
BASE 185 Total=1060+3505=4.805Kg
total 58650
Error=140
Total+error=6005
Compactacin con el 5% de agua
1paso:
5% de agua x=0.240ml
4.805Kg 100%
X 5%
2paso
Mesclar bien el material y llenar el proctor en forma circular con 3 capas cada
capa debe ser compactado por un pisn con 56 golpes Luego pasar el
arrasador limpiar y pesar.
Peso +molde proctor=10.815Kg
Molde proctor=2.475Kg
Peso de la muestra compactada=8.34Kg con el 5%de agua
CON EL 10% DE AGUA
1paso:
4.805Kg 100%
X 10%
2paso
Peso +molde proctor=10.885Kg

Con el 20% de agua
1paso:
4.805Kg 100%
X 20%
2paso
Peso +molde proctor=11.128

ANEXOS
Cuando se utilice una tamizadora mecnica, se pondr a funciona por 10 min

aproximadamente.
- A la vez este material es tamizado, para saber que cantidad de material fino
contiene y que porcentaje de material grueso. Para de acuerdo a estos datos,
saber que procedimiento se va a realizar.
- El porcentaje inicial de incremento de agua debera tener en cuenta el
contenido de humedad de 5%,10%,15%

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U.A.P.

MECANICA DE SUELOS I ENSAYOS DE LABORATORIO

FACULTAD DE ARQUITECTURA E INGENIERA CIVIL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL

CURSO: MECANICA DE SUELOS I

TEMA: TRABAJO ENCARGADO

ELIAS MACROBIOESPINOZA CARDENAS

SANTA CRUZ NORIEGA ROSARIO DEL PILAR.

3.1RECOLECCION DE MUESTRAS ...................................................................................................... 6

3.2.CONTENIDO DE HUMEDAD ................................................................................................ 5

3.3. LIMITE LIQUIDO Y LIMITE PLASTICO.............................................................................. 8

3.4. ANALISIS GRANULOMETRICO. ...................................................................................... 15

3.5.ANALISIS HIDROMETRICO. .............................................................................................. 24

3.6.DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LA ARENA . ................................................ 25

3.7COMPACTACION DE PROCTOR MODIFICADO ............................................................ 27

4.. CONCLUSIONES ....................................................................................................................... 53

7.3 Agregado fino

Tamao nominal mximo Masa mnima de la muestra

90,0 3 100 220

Mezclas de agregado grueso y fino

7.6 Muestras de agregado grueso de gran tamao

10.1.1 El porcentaje total de material que pasa cada tamiz, o

10.1.2 El porcentaje total de material retenido en cada tamiz, o

10.1.3 El porcentaje de material retenido entre tamices consecutivos.

10.3 Se debe informar el mdulo de finura, cuando se requiera, al 0,01 ms cercano.

METODO DE ANLISIS DEL TAMAO DE LAS PARTICULAS DE SUELO

2.1 Normas ASTM

E11 Especificacin para mallas de tela y alambre para propsitos de ensayo.

E100 Especificacin para hidrmetros segn ASTM

3.2 Aparatos de agitacin. Cualquiera de los aparatos A o B pueden ser usados.

3.5 Termmetro. Un termmetro con precisin de 0.5 C.

3 (75 mm) N 10 (2.00 mm)

2 (50 mm) N 20 (850 m)

1.5 (37.5 mm) N 40 (425 m)

(19.0 mm) N 140 (106 m)

3/8 (9.5 mm) N 200 (75 m)

3 (75 mm) N 16 (1.18 mm)

1.5 (37.5 mm) N 30 (600 m)

(19.0 mm) N 50 (300 m)

3/8 (9.5 mm) N 100(150 m)

N 4 (4.75 mm) N 200 (75 m)

3.8. Beaker (capacidad de 250ml).

3.9. Dispositivo de la sincronizacin. Reloj o cronmetro.

Dimetro nominal de las Masa aproximada mnima

Partculas ms grandes de la porcin (g)

3/8 (9,5) 500

ANLISIS POR TAMIZADO DE LA PORCIN RETENIDA EN LA MALLA N 10 (2 MM)

ANALISIS CON HIDROMETRO Y TAMIZADO DE LA FRACCION PASANDO LA MALLA N 10 (2.0 MM)

7. DETERMINACIN DE LA CORRECCIN COMPUESTA PARA LA LECTURA DEL HIDRMETRO

9. DISPERSIN DE LA MUESTRA DE SUELO

Indice de la plasticidad Periodo de dispersin (min)

10. PRUEBA DEL HIDRMETRO

10.1. Inmediatamente despus de la dispersin, transfiera la mezcla de agua-suelo al cilindro de vidrio de

11. ANLISIS POR TAMIZAJE

ASTM D-422-63 (R1998)

METODO DE ANLISIS DEL TAMAO DE LAS PARTICULAS DE SUELO

2.1 Normas ASTM

E11 Especificacin para mallas de tela y alambre para propsitos de ensayo.

E100 Especificacin para hidrmetros segn ASTM

3.2 Aparatos de agitacin. Cualquiera de los aparatos A o B pueden ser usados.

DETERMINACIN EN LABORATORIO DEL CONTENIDO DE AGUA (HUMEDAD)

1.3 El contenido de humedad de un material se define en 3.2.1

2.1. ASTM Standards: