UNIDAD V ESTADO GASEOSO. Leyes de los gases ideales.

Deduccin de la ecuacin general del

gas ideal. Unidades de la constante general de los gases. Aplicaciones de la ecuacin del gas ideal. Ley
de Dalton. Ley de Graham. Teora cintica aplicada al estado gaseoso. Postulados. Gases reales.
Caractersticas. Ecuacin de van de Waals. Licuacin de gases. Condiciones crticas.

ESTADO GASEOSO
Los sistemas materiales gaseosos se caracterizan desde un punto de vista MACROSCOPICO por:
Su homogeneidad;
Su pequea densidad, respecto de lquidos y slidos;
La ocupacin de todo el volumen del recipiente que los contiene;
la espontnea difusin de un gas en otro, dando soluciones.
La estructura de los gases es interpretada por la teora cintico-molecular (MICROSCOPICO):
La sustancia, en estado gaseoso, est constituida por molculas muy separadas entre s,
como corresponde a su baja densidad.
Las molculas estn animadas de perpetuo movimiento, trasladndose en lnea recta en
todas las direcciones y sentidos dentro del volumen ocupado.
Hay choques de las molculas contra las paredes del recipiente y tambin entre si (choques
intermoleculares).
Las leyes de los gases ideales fueron deducidas de la teora cintica en base a los dos primeros
supuestos.

Los gases ideales ( o perfectos o hipotticos) cumplen con los siguientes postulados:
Los gases se componen de molculas cuyo tamao es despreciable comparado con la
distancia media entre ellas.
Las fuerzas intermoleculares son dbiles despreciables. Salvo en el momento de la
colisin.
Cumplen con las leyes de los gases

LEYES VOLUMETRICAS DEL ESTADO GASEOSO.

Las leyes volumtricas ms sencillas relacionan dos de las cuatro magnitudes del estado gaseoso. Las
dos restantes se mantienen constantes.
Magnitudes Unidades
MASA (m) La unidad de masa en el sistema CGS es el gramo (g)
La unidad de masa en el SIMELA es el kilogramo (kg)
VOLUMEN (V) 3
En el SIMELA la unidad de volumen es el metro cbico (m )
(Capacidad) Los volmenes gaseosos se expresan en unidades de capacidad litros (L) o
(mL)
PRESION (P) La equivalencia entre las unidades de presin ms comn es:
1 atm = 760 mm Hg = 760 Torr =1013,25 hPa
TEMPERATURA (T) En cuanto a la temperatura, la escala Celsius no encuentra aplicacin en los
clculos, debindose emplear la escala absoluta o KELVIN. Ambas
temperaturas quedan relacionadas por la igualdad:
t C + 273 = T K
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Relacin grfica de la escala Celcius con la escala centgrada

LEY DE BOYLE

Vincula : volumen y presin

De : una masa constante de gas a temperatura constante.
El volumen de una masa definida de gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a
la presin.

En otras palabras, la presin vara en proporcin inversa con el volumen:

1
P
V
La interpretacin matemtica del comportamiento es:
P V =k Ley de Boyle
La aplicacin de la ley de Boyle a dos estados, (1) y (2) permite aseverar que:
P1V1 = P2V2
Experiencia de Boyle
El estudio de los gases, y en particular del aire, atrajo la atencin de los fsicos del siglo XVII y
ms concretamente la del irlands Robert Boyle (1627-1691). Las experiencias que le permitieron
establecer su conocida ley consistieron, bsicamente, en aadir mercurio a un tubo acodado
suficientemente largo abierto por un extremo y provisto de una llave en el otro. Con la llave abierta
verta mercurio y su nivel en las dos ramas del tubo se igualaba (principio de los vasos
comunicantes). A continuacin cerraba la llave y aada sucesivamente cantidades de mercurio
iguales, con lo cual, la presin a la que estaba sometido el gas encerrado en el otro extremo del tubo,
aumentaba en igual proporcin. Mediante sucesivas medidas de la distancia entre los dos niveles
alcanzados por el mercurio en ambas ramas del tubo, observ que la disminucin del volumen del
gas guardaba cierta relacin con el aumento de presin. Si doblaba el peso de mercurio, el volumen
se reduca a la mitad, si lo triplicaba se reduca a la tercera parte y as sucesivamente. Un anlisis
cuidadoso de tales resultados experimentales le permiti, finalmente, enunciar su ley.

Dra. Graciela Mabel Montiel

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Experiencia de Boyle

Situacin hipottica

Ejemplo con resultados experimentales

Grfica de la respuesta experimental

ISOTERMA

Dra. Graciela Mabel Montiel

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60

50

40 V = f(P)
V [mL]

30
Respuesta experimental
20 Presin Volumen 1/P P.V
(atm) (mL)
10 1 60 1.00 60
1 2 3 4 5 6 2 30 0.50 60
P [atm] 3 20 0.33 60
4 15 0.25 60
5 12 0.20 60
6 10 0,17 60
60
V = K . (1/P)
50 con K = (1/60) atm
-1
T = constante
40
V [mL]

30

20

10

0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
-1
(1/P) [atm ]

A temperatura constante y para una misma masa de gas, el volumen

es inversamente proporcional a la presin.
La energa cintica es constante, como consecuencia la velocidad molecular
promedio y las fuerzas de colisin estn constantes. Si aumenta el volumen,
entonces disminuye el nmero de molculas por unidad de volumen y tambin
disminuye la cantidad de colisiones por unidad de rea de la pared. Como
consecuencia de todos estas situaciones la presin disminuye.
Es vlida a presiones de aproximadamente 1 atm e inferiores, pero
no funciona bien a presiones altas o temperaturas bajas.

Dra. Graciela Mabel Montiel

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LEY DE CHARLES
Vincula : volumen y temperatura absoluta
De : una masa constante de gas a presin constante.
El volumen de una masa definida de gas, a presin constante, es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
En otras palabras, el volumen vara en proporcin directa con la temperatura: V T
V
La interpretacin matemtica del comportamiento es: = k Ley de Charles
T
La aplicacin de la ley de Charles a dos estados, (1) y (2) permite aseverar que:
V1 V2
=
T1 T2
Otro ejemplo prctico:Cuando se vierte nitrgeno lquido (-196C) sobre un globo, el gas atrapado en
ste se enfra y el volumen disminuye, mientras que la presin permanece constante.

Para una misma masa de gas a presin constante el volumen,

es proporcional a su temperatura absoluta.
Si aumenta la temperatura:
Aumenta la velocidad molecular promedio
Aumenta la fuerzas de las colisiones.
Para que la presin permanezca constante es necesario que aumente
el volumen de modo que el nmero de molculas por unidad de
volumen disminuye y la frecuencia de las colisiones disminuya. As
cuando se aumenta la temperatura del gas a P constante y aumenta el
volumen.
Es vlida a presiones de aproximadamente 1 atm e inferiores,
pero no funciona bien a presiones altas o temperaturas bajas.

Dra. Graciela Mabel Montiel

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LEY DE GAY LUSSAC

Vincula : presin y temperatura absoluta.

De: una masa constante de gas a volumen constante.
La presin de una masa definida de gas, a volumen constante, es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
En otras palabras, la presin vara en proporcin directa con la temperatura: P T
La interpretacin matemtica del comportamiento es:
P
= k Ley de Gay Lussac
T
La aplicacin de la ley de Charles a dos estados, (1) y (2) permite aseverar que:
P1 P
= 2
T1 T2
Experiencias semejantes realizadas manteniendo constante el volumen y estudiando la variacin de la
presin con la temperatura permitieron al qumico francs establecer la que se conoce como Ley de
Gay Lussac: a volumen constante, la presin de un gas aumenta proporcionalmente al incremento de
temperatura, siendo la constante de proporcionalidad la misma para todos los gases.

LA LEY DEL GAS IDEAL

Las leyes de Boyle-Mariotte , de Charles y de Gay-Lussac sobre el comportamiento de los gases,

aunque son aplicables dentro de una buena aproximacin a los gases existentes en la naturaleza, son
tanto ms imprecisas cuanto mayor es la densidad, la presin o la temperatura del gas. Por ello los
gases que cumplen con exactitud dichas leyes fsicas se denominan gases perfectos o ideales.
Es posible combinar las leyes de los gases en una sola ecuacin sencilla si la temperatura se expresa en
la escala absoluta o Kelvin. As la ley de Charles y la de Gay- Lussac expresan, respectivamente:
V = k T (1) y P = k, T
Por otra parte la ley de Boyle establece la proporcionalidad inversa entre V y P, es decir:
k ,,
P V = k ,, (2) o lo que es lo mismo V= (3)
P
Combinando las ecuaciones (1) y (3) resulta:
T k
V =K (4) donde K=
P k"
PV
Reemplazando en (4) en (2): = constante
T
que indica que el producto del volumen de un gas por su presin dividido por su temperatura absoluta
es una cantidad constante.
Ello significa que una muestra gaseosa dada puede evolucionar de un estado inicial a otro final
cambiando en el proceso su presin, su volumen o su temperatura, pero siempre que la cantidad PV/T
no vare.
Para dos estados cualesquiera inicial y final ( 1 y 2, respectivamente) las magnitudes P, V y T estn
relacionadas en la forma:
P1 V1 P2 V2
Ley del gas ideal =
T1 T2

Dra. Graciela Mabel Montiel

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El producto de la presin por el volumen, dividido por la temperatura absoluta, en el estado inicial, es
igual al producto de la presin por el volumen, dividido por la temperatura absoluta, en el estado final,
siempre que la masa del gas sea constante.
En este enunciado quedan asociadas las dos leyes volumtricas de los gases: BOYLE, CHARLES y
GAY LUSSAC.

LA ECUACIN DEL GAS IDEAL

La constante de proporcionalidad depende de la cantidad de sustancia gaseosa considerada.

Cuando esta circunstancia se introduce en la ecuacin (3) , es decir se trabaja con un nmero de moles
( cantidad de sustancia gaseosa) distinto de uno resulta la expresin de la Ecuacin del gas ideal:

Ecuacin del gas ideal PV=nRT

donde n es el nmero de moles de la muestra gaseosa considerada y R es la llamada constante de los
gases perfectos igual a: 0,082 atm K-1 mol-1.
Cuando se opera con gases reales, los datos hallados experimentalmente no coinciden con los
calculados usando las leyes volumtricas, particularmente cuando las presiones y temperaturas se
apartan mucho de las habituales. Los gases reales cumplen con aproximadamente las leyes
volumtricas.
El estudio del comportamiento real requiere ecuaciones fsicomatemtica complicadas. Por razones
de simplicidad, se admite su comportamiento ideal, ajustado a las leyes volumtricas. Los resultados
deducidos tericamente difieren poco de los experimentales. En la mayora de las aplicaciones
comunes, los errores cometidos son tan pequeos que se desprecian.

Condiciones normales de presin y de temperatura. Constante general de los gases

El volumen de un gas vara notablemente cuando se modifican la presin y la temperatura del sistema.
En las comunicaciones cientficas, la rpida comparacin de las mediciones es facilitada por la
adopcin de las condiciones normales de presin y de temperatura.
Se ha convenido en definir dos constantes:
la presin normal: Po 1 atm 760 mm Hg
la temperatura normal: To 0C 273K
el volumen normal Vo 22,414 L

Tantas veces son citadas estas condiciones normales normales que se las indica abreviadamente con la
sigla CNPT.
El valor de la constante general de los gases resulta entonces de aplicar la ley del gas ideal a un mol de
cualquier gas ideal.
P V 1 atm. 22,414 L atm.L
R= = = 0,082
nT 1 mol 273K mol K
Dimensiones de la constante general de los gases
Analizando cada una de las magnitudes que intervienen en la expresin de la constante general de los
gases R tendremos:

P V L
F
2
[ ]
L3
[F] [L] = [ Enegia]
R= ; =
nT [mol] [T ] [mol][T ] [mol][T ]
Valores de R en otras unidades:
P = 1,01325 .105 Pa ; Vo = 22,414.10-3 m3 ; To= 273K ; 1 cal = 4,184 J

Dra. Graciela Mabel Montiel

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J cal
8,319 1,988
mol K mol K

Ecuaciones vinculadas a la ecuacin del gas ideal

El nmero de moles de una sustancia se calcula a partir del cociente de la masa dividido su
masa molar, por lo que se obtiene la siguiente expresin derivada de la ecuacin de estado:
m
PV= RT
M
A la vez, si recordamos que la densidad es la masa de la unidad de volumen, y que se calcula
dividiendo la masa por su volumen, tendremos:
m
PM = R T = 2R T
V
m RT
Tambin es posible calcular la masa molar de una sustancia a partir de: M =
PV
Estudiando un sistema gaseoso cualquiera de masa constante:
Tendr un estado inicial cualquiera, con un volumen V en las condiciones fijadas de presin y de
temperatura: P y T.
Y puede suponerse que el estado final es normal; luego, su volumen ser en las CNPT.
Introducidos estos datos en la ecuacin unificada de los gases ideales:
P V Po Vo
=
T To
Esta versin de la expresin unificada encuentra ventajosas aplicaciones prcticas.
Ejemplo: Durante una investigacin sobre respiracin vegetal se midi, a 700 mm Hg y 20C, un
consumo de 250 mililitros de oxgeno. Reducir dicho volumen a las CNPT.
Reducir un volumen a las condiciones normales de precisin y de temperatura significa calcular cul
sera el volumen ocupado por la masa gaseosa a 1 atm y 0 C.
Entonces:
P = 700mm Hg
V = 250 mL
T = 20C + 273 = 293K
Po Vo P V P T
= Vo = o o V
To T TP
273K 700mmHg
Vo = 250mL = 214mL
293K 760mmHg
Tambin se plantea el problema inverso: conocido el volumen normal de una masa gaseosa, calcular su
volumen en cualquier otra presin y/o temperatura.

LEY DE DALTON MEZCLA DE GASES

Fraccin molar

En sistemas con varios componentes (mezclas), es necesario conocer su composicin qumica, adems
de dos variables independientes, para definir su estado termodinmico (postulado de estado). La
composicin qumica se puede dar como fraccin molar.
ni n
Fraccin molar: xi = = i
ni nT

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donde ni es el nmero de moles del componente i, y nT es el nmero de moles totales de la mezcla

gaseosa.
Para una mezcla de gas nitrgeno(A) y gas oxgeno(B) de la aplicacin de la expresin anterior resulta:

nA nA nB nB
xA = = y xB = =
ni nA + nB ni n A + nB

Se deduce as que las suma de las fracciones molares les dar siempre igual a 1.

xi = 1

Presin parcial
Presin parcial es la contribucin de cada componente a la presin total de una mezcla. En mezclas de
gases ideales (sin interaccin entre los componentes), se mide como la presin que ejercera cada
componente de una mezcla por separado, si estuviera a la temperatura de la mezcla, ocupando el
volumen de la mezcla.

Aplicando la ecuacin del gas ideal a cada componente, la presin parcial del componente i ser:

n i RT
Pi = (1)
V
Por otro lado, una mezcla de gases ideales se comporta como un slo gas: la presin total de la
mezcla ser:

n T RT
PT = (2)
V

Dividiendo las ecuaciones [1] y [2], se ve la relacin entre presin parcial, presin total y
fraccin molar es:

Pi n
= i = xi es decir Pi = x i PT o lo que es lo mismo Pi = PT
PT n T k

que constituye la ley de Dalton.

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Para una mezcla gaseosa de dos componentes A y B, de la aplicacin de las expresiones anteriores
para el componente A resulta:

PA n nA
= A = xA PA = x A PT Pi = PA + PB
PT nT n A + nB

Un concepto paralelo a la presin parcial es el volumen parcial vi: volumen que ocupara un
componente de una mezcla, si estuviera l slo a la presin y temperatura de la mezcla. En mezclas de
gases ideales, la suma de volmenes parciales es el volumen total. Y se cumple:

v i = x i VT

Algunas veces se habla de fraccin en volumen en lugar de fraccin molar, aunque por la ecuacin
se ve que son sinnimos.

LEY DE GRAHAM:

La ley de difusin de Graham establece que la velocidad de difusin ( o efusin ) de un gas es

inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad , y como hemos visto la densidad de un
gas es directamente proporcional a la masa molar del mismo, por lo que la expresin matemtica que
interpreta este enunciado es:

v1 8 M2
= 2=
v2 81 M1

donde v1 y v2 representan las velocidades de difusin de dos gases de densidades 1 y 2, y

masas molares M1 y M2 , respectivamente.

La Efusin es el proceso en el cual un gas fluye a

travs de un pequeo orificio en un recipiente.

Ley de Graham:
La velocidad de efusin de las molculas de un gas a
travs de un orificio en particular es inversamente
proporcional a la raz cuadrada del masa molar del gas
a temperatura y presin constante.
1
V
M
La velocidad de efusin depende de:
1. El rea transversal del orificio
2. El nmero de molculas por unidad de volumen
3. La velocidad promedio

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TEORA CINTICA APLICADA AL ESTADO GASEOSO

Postulados
De acuerdo a esta teora un gas consiste en molculas en movimiento constante y aleatorio. La palabra
cintica describe algo que esta en movimiento. La Energa cintica se asocia al movimiento.
Ec = m v2
Una molcula puede desplazarse por el espacio y en un momento dado chocar casi inmediatamente
con otra molcula. Esta descripcin constituye la base de la teora cintica.
Postulados:
1. Los gases se componen de molculas cuyo tamao es despreciable comparado con la distancia
media entre ellas.
2. Las molculas se mueven al azar pero en lnea recta en todas las direcciones a velocidades
variables.
3. Las fuerzas intermoleculares son dbiles despreciables. Salvo en el momento de la colisin.
4. Cuando las molculas chocan, las colisiones son elsticas.
5. La energa cintica promedio de una molcula es proporcional a la temperatura absoluta.

RESUMEN
Variables que
Tipo de
Ley Expresion matemtica se mantienen
relacin
constantes
Inversa: P
De Boyle P1V1 = P2V2 P V =k nyT
sube, V baja
V1 V2 V Directa: T
Ley de Charles = = k nyP
T1 T2 T sube, V sube

Ley Gay Lussac P1 P2 P Directa: T

= = k nyV
T1 T2 T sube, P sube

PV P, V, n y T son
Ecuacin del gas PV=nRT =k =R R variables
ideal nT independientes
P1 V1 P2 V2 PV Directa e
Ley del gas ideal = =k n
T1 T2 T inversa
PT = P1 + P2 + P3 + ...... Pi = PT
Ley de Dalton - Aditiva
k

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GASES REALES

Los gases reales no se cumplen con los siguientes postulados:

Los gases se componen de molculas cuyo tamao es despreciable comparado con la distancia
media entre ellas.
Las fuerzas intermoleculares son dbiles despreciables. Salvo en el momento de la colisin.

Ecuacion de Van der Waals

La ecuacin de van der Waals, fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiterico
de la ecuacin de gas ideal. La ecuacin de estado de van der Waals es:

a
P + (V - b ) = RT
V2

La constante b es la correccin por el volumen ocupado por las molculas, y el trmino a/V2 es
una correccin que toma en cuenta las fuerzas de atraccin intermolecular. Como podra esperarse en
el caso de una ecuacin generalizada, las constantes a y b se evalan a partir del comportamiento
general de los gases. En particular estas constantes se evalan observando que la isoterma crtica pasa
por un punto de inflexin en el punto crtico, y que la pendiente es cero en ese punto.

LICUACIN DE LOS GASES

Si se repite la compresin de un gas a temperaturas constantes pero cada vez ms bajas, se observar
que, por debajo de una determinada temperatura, la presin ascendente del gas se detiene a cierta altura
y se mantiene all invariable aunque contine aumentando la compresin. Esto se debe a que el
acercamiento entre las molculas y la disminucin de la energa cintica de las mismas, permite que
predominen las fuerzas de Van der Waals, las que tienden a condensar el gas, es decir, a convertirlo en
estado lquido.
Para que sea posible este proceso de licuacin de un gas por compresin, es necesario descender su
temperatura por debajo de cierto nivel, conocido como temperatura crtica. Se denomina presin
crtica a la presin requerida para licuar un gas a nivel de su temperatura crtica.
Ningn gas puede ser licuado sin enfriarlo primero por debajo de su temperatura crtica, y la presin
necesaria para su licuacin ser tanto menor cuanto ms lejos de ese nivel se haya descendido la
temperatura del gas. En los cilindros de gases comprimidos utilizados en medicina y en la industria, se
encuentran en estado lquido aquellos gases cuyos valores de temperatura crtica son superiores a los
valores ordinarios de temperatura ambiente. Tal es el caso del bixido de carbono, xido nitroso y del
ciclopropano (este ltimo ya no se emplea). Por otro lado, el aire atmosfrico, el oxgeno, el helio y el
nitrgeno con muy bajos valores de temperatura crtica, slo pueden ser envasados en estado lquido
en condiciones especiales que mantengan una temperatura muy baja.
Debe recordarse que la presin registrada en el cilindro de cualquier gas licuado no se modificar
durante su consumo mientras quede una parte del gas en estado lquido. Por lo tanto, solamente
pesndolo se puede conocer el contenido de un cilindro de un gas licuado.

Dra. Graciela Mabel Montiel

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El grfico que se muestra a continuacin representa el comportamiento de licuefaccin de un gas. Se

denomina:
Curva u-v a la isoterma en 0oC
Curva w-x a la isoterma en 30,9oC
Curva y-z a la isoterma en 48oC

Las fases en la curva u-v son: desde u hasta el principio de la campana de saturacin es lquido,
dentro del domo de saturacin, la fase es de lquido Vapor, y cuando la curva sale del domo, lo hace
en estado gaseoso.

Las fases en la curva w-x son: desde w hasta el punto mximo del lomo de saturacin es lquida,
en el punto mximo, la fase es mixta; lquido vapor, y a partir del punto, es gaseosa.

En la isoterma de 48oC existe una sola fase, la cual es constante; la gaseosa, ya que la isoterma est
por encima del punto crtico de la temperatura.

Del anlisis de la grfica se responden las siguientes cuestiones:

Cul es la diferencia bsica que presentan las curvas a medida que se aumenta la
temperatura.

A medida que se aumenta la temperatura, el lquido se convierte en vapor hasta llegar a gas

Qu nombre recibe la curva segmentada.

A la curva segmentada, se le llama, curva de coexistencia lquido Vapor.

Qu representa el punto crtico.

Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico representa la temperatura mxima a la cual
un elemento permanece en estado lquido, y la presin crtica, es la presin medida a esta temperatura.

Dra. Graciela Mabel Montiel

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Bibliografa:
1. Atkins, P. y Jones, L. Principios de Qumica. Los caminos del descubrimiento. Editorial
Panamericana. 2006.
2. Atkins, P. y Jones, L. Qumica. Molculas. Materia. Cambio. Ediciones Omega S.A.
Barcelona. Espaa. 1998
3. Brown, T., LeMay, H., Bursten, B. Qumica la Ciencia Central. Prentice Hall
Hispanoamericana S.A. Mxico. 1998.
4. Burns. Fundamentos de Qumica. Prentice Hall. 1996.
5. Chang, R. Qumica. McGraw-Hill Interamericana de Mxico, S.A. de C. V. Mxico. 1999.
6. Whitten, K., Davis, R., Peck, M. Qumica General. McGraw-Hill/Interamericana de Espaa
S.A.U. 1998

Dra. Graciela Mabel Montiel