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Carbon A Parti de Naranaja PDF
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Fisicoqumica e Inorgnica
Rev. Colomb. Qum., 2012, 41(2): 311-323
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utilizando la proporcin ms significati- puesta por Dubinin, que se basa en la
va de la produccin de ctricos que se teora del potencial de Polanyi.
destina a actividades de transformacin,
como los jugos y las mermeladas (6), En este trabajo se describe la prepa-
sino aprovechar la cantidad considerable racin de carbones activados mediante la
de residuos de la piel generados en la activacin qumica de cscara de naranja,
produccin de carbn activado, un des- usando como agente activante soluciones
contaminante de amplia gama. de H3PO4 de diferentes concentraciones
entre 32% y 48%. La caracterizacin
Los carbones activados estructural- superficial de estos materiales se evala
mente estn formados por capas, dejan- por adsorcin fsica de gases, y los resul-
do unos espacios que corresponden a los tados que se encuentran en la adsorcin
poros y que, consecuentemente, se con- se comparan con otras de las propiedades
sidera que tienen forma de rendija (2). superficiales que presentan los slidos
Segn la International Union of Pure and porosos obtenidos.
Applied Chemistry, IUPAC, los poros se
clasifican en tres grupos principales: mi- MATERIALES Y MTODOS
croporos, con dimensiones inferiores a 2
nm; mesoporos, con dimensiones entre 2 Sntesis de carbn activado
nm y 50 nm; y macroporos con dimen-
siones superiores a los 50 nm (4). Se seleccionan, se secan y trituran las
cscaras de naranja hasta lograr un di-
Al igual que la porosidad de los car- metro de 2 mm, posteriormente se realiza
bones activados, la caracterizacin de la la activacin qumica con cido fosfri-
qumica superficial es importante debido co a 32% (muestra denominada CAN-
a la influencia que esta tiene sobre las 32), 36% (CAN-36), 40% (CAN-40)
propiedades adsorbentes; dichas propie- y 48% (CAN-48) a 373 K por 2 horas.
dades estarn limitadas por los grupos Finalmente se carboniza en un horno ho-
superficiales originados en el proceso de rizontal Carbolite, en atmsfera inerte,
carbonizacin, los cuales se producen a a una velocidad de calentamiento de 3 K
partir de los radicales libres insaturados min-1 hasta una temperatura mxima de
de la superficie del carbn que pueden 723 K por un tiempo de 2 horas.
quimisorber oxgeno.
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de aproximadamente 3 cm por 4 cm, tivados obtenidos en este trabajo son
y los carbones activados en partculas de tipo granular. Los rendimientos
de alrededor de 2 mm, para las cuales obtenidos se encuentran alrededor del
se observa la rugosidad y macroporo- 36% y una concentracin de fsforo
sidad que se desarrolla en el material residual alrededor de 0,01 mg P2O5
lignocelulsico por accin del agente mL-1, que se presentan para cada car-
qumico activante. Los carbones ac- bn activado en la Tabla 1.
Naranja
CAN-32 CAN-36
CAN-40 CAN-48
Figura 1. Fotografas de microscopia ptica 40X del precursor, cscara de naranja y de los carbones acti-
vados obtenidos por activacin qumica mediante impregnacin con soluciones de cido fosfrico a 32%
(muestra CAN-32), 36% (CAN-36), 40% (CAN-40) y 48% (CAN-48).
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50
Concentracin Agente Activante
45
(% p/V H3PO4)
40
35
30
25
35,40 35,80 36,20 36,60
% Rendimiento
Figura 2. Relacin entre la concentracin del agente activante y el rendimiento obtenido para las muestras
de carbn activado preparadas.
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voltiles de la estructura. Los valores puesta que est basada en la teora del
obtenidos para el rendimiento son com- potencial de Polanyi, la cual supone la
parables con valores reportados en la li- condensacin del gas en los microporos
teratura (2). en capas equipotenciales.
650
Volumen V ads STP [cm3 g-1]
550
450
350
250 CAN-32
CAN-36
CAN-40
150
CAN-48
50
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00
P/Po
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0,28
microporo-DR
= 0,0002 SBET - 0,0249
Volumen Microporo DR (cm3 g-1)
0,26 R2 = 0,9902
0,24
0,22
0,20
0,18
900 950 1000 1050 1100 1150 1200
1300 0,27
Volumen Microporo DR (cm3 g-1)
rea Superficial BET (m2g-1)
1200
0,24
1100
0,21
1000
S BET
V microporo-DR
900
30 35 40 45 50
Concentracin Agente Activante (%p/v H3PO4)
Figrura 5. Correlacin entre la concentracin del agente activante y el rea superficial BET desarrollada por
las muestras obtenidas incluyendo la relacin con el volumen de microporo DR.
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La caracterizacin de los grupos ci- les en la superficie o cinticamente por el
dos superficiales de las muestras de car- rea especfica de la muestra (12).
bn activado obtenido por el mtodo de
Boehm evidenci que la mayor cantidad En la Figura 6 se puede observar
de grupos cidos desarrollados no nece- que los grupos cidos desarrollados en
sariamente son pertenecientes a la mues- las diferentes muestras aumentan con la
tra con el valor ms alto de rea superfi- concentracin de fsforo residual que, se
cial, lo que es interesante al comparar si asume, es procedente del agente activan-
el mecanismo de adsorcin de diferentes te; adicionalmente se observa que existe
compuestos contaminantes se ve favore- una concentracin de fsforo residual en
cido termodinmicamente por las carac- la cual se desarrolla una mayor rea su-
tersticas cidas de los grupos funciona- perficial (Figura 7).
0,017
Concentracin Fsforo Residual
0,015
0,013
mg P2O5 mL -1)
0,011
0,009
0,007
0,005
0,003
10,0 30,0 50,0 70,0
Concentracin grupos cidos (mol g-1)
1200
Volumen Microporo DR (cm3 g-1)
1150
1100
1050
1000
950
900
0,003 0,006 0,009 0,012 0,015 0,018
Concentracin Fsforo Residual (mg P2O5 mL-1)
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CAN-48
% Transmitancia
CAN-40
CAN-36
CAN-32
Precursor
Figura 8. Espectro infrarrojo obtenido de las muestras sometidas a pirlisis y el precursor de cscara de
naranja. Las letras representan las zonas de adsorcin caractersticas.
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La zona (D) en 1720 cm1 representa ferentes concentraciones, obteniendo un
el grupo > C = O propio de cidos car- rendimiento mximo del 36,52%, co-
boxlicos sustituidos, por ello se observa rrespondiente a la muestra activada con
una ausencia en las muestras obtenidas la solucin del 40%, CAN-40. Las iso-
contrario al precursor, esto debido a que termas de N2 obtenidas a 77 K permiten
a medida que aumenta la temperatura conocer que estos carbones desarrollan
de calcinacin los carboxilos presentes reas superficiales BET entre 940 y 1200
se disocian gradualmente; sin embargo, m2g1, esta ltima desarrollada por la
aquellos grupos > C = O pertenecien- muestra CAN-48 y con caractersticas de
tes a amidas poseen temperaturas de di- mesoporosidad, con ciclos de histresis
sociacin mayores, por lo que es posible tipo H4.
observar absorciones en la zona (E), que
son vibraciones de banda I; no obstante El incremento en la concentracin
dicha banda tambin se puede deber a de la solucin de cido fosfrico, agente
grupos C = C de aromticos. activante, desarrolla en las muestras una
mayor rea superficial y una tendencia
La absorcin alrededor de 1100 cm1 similar en cuanto al volumen de micro-
es propia del estiramiento asimtrico del poro; adems de ello tiene una influencia
enlace C-O; esta banda posee una inten- sobre la qumica superficial del material
sidad mayor comparada con las muestras carbonoso, presentando variaciones en
preparadas, posiblemente proporcionada la cantidad de grupos cidos, los cuales
por la presencia de los polmeros de pec- fueron caracterizados por espectroscopia
tina (zona [G]). infrarroja y no solo afirman la acidez
El material precursor, adems de lo propia de los carbones activados prepa-
mencionado, contiene una cantidad sig- rados, si no tambin permiten observar
nificativa de materia inorgnica, com- los cambios que se llevaron a cabo por
puestos principalmente de calcio (15) accin de la carbonizacin.
que presentan absorcin a 600 cm1, zona
(H), y que a temperaturas de pirlisis se AGRADECIMIENTOS
descomponen, evidenciado en la desapa-
ricin de estas bandas en los respectivos Los autores agradecen al Convenio Mar-
espectros de las muestras. En esta zona co entre la Universidad de los Andes y la
no es muy apreciable la presencia del Universidad Nacional de Colombia, y al
fsforo residual, puesto que el orden de Acta de Acuerdo entre los departamentos
concentracin encontrado para este no de Qumica de las dos universidades. Se
supera el lmite de deteccin del equipo. agradece a la Direccin de Investigacin
Sede Bogot (DIB) de la Universidad
CONCLUSIONES Nacional de Colombia, proyecto 15287.
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diferente contenido de carbonato heat treatment on functional groups
de magnesio (MgCO3) a travs del of pitch based activated carbon fi-
proceso de calcinacin a 850C y ber using FTIR. Carbon. 1997. 35:
640 mmHg en la obtencin de cal 1739-1743.
viva mediante la determinacin de la
densidad aparente (ASTM 188-95). 15. Mrquez-Montesinos, F.; Cordero,
Ing. Qco. Tesis, Universidad de San T.; Rodrguez-Mirasol, J.; Rodr-
Carlos de Guatemala. 2003.
guez, J. J. CO2 and steam gasifica-
14. Shin, S.; Jang, J.; Yoon, S.H.; Mo- tion of a grapefruit skin char. Fuel.
chida, I. A study on the effect of 2002. 81: 423-429.
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