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Apuntes de Flotacion PDF
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CAPITULO 1
PROCESO DE FLOTACION.
Para que el proceso tenga lugar debe existir una fraccin de partculas que, en
razn de sus enlaces qumicos, muestre una baja afinidad superficial con el agua, es
decir que no se moje, propiedad que se denomina como Hidrofobicidad. Por otra parte,
deben existir partculas que tengan una alta afinidad superficial por el agua, es decir,
que se mojen completamente, propiedad que se denomina como Hidrofibicidad. Como
contrapartida, las partculas hidrfobas tienen una alta afinidad por el aire,
aerofibicidad, y las hidroflicas una baja afinidad por l, aerofobicidad.
Sin embargo, son muy pocos los minerales que poseen en forma natural
superficies hidrfobas, ellos son: Molibdenita, Azufre, Grafito, Talco y algunos boratos.
Lo normal es que la superficie de los minerales sea hidroflica, o que posea un grado
de hidrofobicidad que no resulte no suficiente como para que se produzca la flotacin.
Burbuja de aire
Partcula hidrfoba
EVENTO 1
Partcula y burbuja que se
mueven a travs de una misma
lnea de flujo.
EVENTO 2
Colisin y posterior unin
entre la burbuja y la partcula
EVENTO 3
Ascenso del par partcula -
burbuja para incorporarse en
la fase espuma
Burbuja de aire
EVENTO 1
Partcula y burbuja que se
mueven a travs de una misma
lnea de flujo.
Partcula hidroflica
EVENTO 2
Colisin entre la burbuja y
la partcula
EVENTO 3
Separacin de la partcula y
la burbuja en direcciones diferentes
Tt
Colas
Ff
Alimentacin
Cc
Concentrado
cC
R (1-2)
fF
al respecto, resulta ms conveniente expresar los flujos msicos en trmino de las leyes
del componente til, para ese efecto se establecen dos balances:
F = C + T (1-3)
Ff = Cc + Tt (1-4)
c f t
R (1-5)
f c t
Masa de alimentaci n
Razn de concentrac in (1-7)
Masa de concentrad o
c t
K (1-8)
f t
BIBLIOGRAFIA.
Sutulov Alexander, Flotacin de Minerales, Universidad de Concepcin, 1963.
CAPITULO 2
2.1.1.- Colectores.
Los colectores son substancias heteropolares, formados por una cabeza polar o
grupo funcional que le da el nombre y por una cadena hidrocarbonada. El grupo
funcional se adsorbe sobre el mineral por algn mecanismo, fsico o qumico, y orienta
la cadena hidrocarbonada hidrfoba hacia el seno de la solucin proporcionando, de
esta forma, hidrofobicidad a la superficie del mineral.
100
90
80
70
60
Angulo de
50
contacto
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20
Nmero de Carbones
TABLA 2-1
COLECTORES UTILIZADOS EN FLOTACION DE MINERALES
ALQUIL SULFATOS
ALQUIL SULFONATOS
MINERALES NO COLECTORES ANIONICOS ACIDOS GRASOS
SULFURADOS COLECTORES QUELANTES
AMINAS PRIMARIAS
COLECTORES CATIONICOS AMINAS SECUNDARIAS
AMINAS TERCIARIAS
AMONIO CUATERNARIO
XANTATOS
MINERALES COLECTORES ANIONICOS DITIOFOSFATOS
SULFURADOS TIOCARBANALIDA
MERCAPTOBENZOTIAZOL
Los colectores tienen diferente solubilidad, algunos, por ejemplo los xantoformiatos son
altamente insolubles, por lo cual deben adicionarse en el molino. Otros, como los
xantatos, no tienen problemas de solubilidad y pueden agregarse en cualquier punto de
sistema. Esta diferencia origina que en planta se identifiquen los colectores como:
Primarios, cuando se agregan el el molino; y Secundarios, cuando se agregan aguas
abajo del circuito de molienda.
a.- Acidos carboxlicos. Los cidos carboxlicos y sus sales (jabones) son
ampliamente utilizados en la flotacin de minerales no sulfurados. Su estructura general
es:
O - ...... Na
/
R - C
\\
O
donde R representa a un radical alqulico que tiene entre 8 y 16 carbones. Cuando el
nmero de carbones es bajo los cidos forman con los iones alcalinos de la pulpa
jabones que son muy solubles, originando un alto consumo de colector. Por otra parte,
un nmero de carbones elevado hace que el reactivo sea insoluble con las
consiguientes dificultades para su aplicacin.
La mayor parte de los cidos que se utilizan se obtienen desde productos naturales,
vegetales o animales, o de los residuos naftnicos de la refinacin del petroleo. En el
comercio se encuentran distintos reactivos de origen vegetal que contienen,
fundamentalmente, cido olico con cantidades variables de cido linolico, a modo de
ejemplo se sealan los reactivos de la serie 700 producidos por CYNAMID. Estos
colectores son indicados para la flotacin de minerales oxidados, como la flotacin de
xidos de hierro o la remocin de impurezas de metales pesados en la purificacin de
arenas para fabricar vidrio, y tambin en una serie de minerales no-sulfurados, como
ser Cromita, Scheelita, Fluorita, etc (1). Son capaces tambin de hidrofobizar
minerales sulfurados, pero en este caso suelen presentar problemas de selectividad al
activarse partculas de ganga.
SM
/
R - O - C
\\
S
donde R es un radical alqulico y M representa al sodio o potasio.
e.- Xantoformiatos
Se preparan haciendo reaccionar una sal alcalina de Xantato en solucin acuosa
con un alqul cloro formato, normalmente se utiliza etil cloro formiato. Su estructura es:
S S
II II
R - O - C - S - C - O - C 2H 5
Son lquidos insolubles muy estables en medio cido, reaccionan rpidamente con
tionocarbamatos y no son compatibles con ditiofosfatos. Su uso no es frecuente, en el
pas se utilizan slo en el mineral de El Teniente, pero tienen potencialidades para
sistemas que operan en medio cido, en particular, fue el reactivo propuesto para flotar
cemento de cobre en el antiguo proceso LPF (lixiviacin-precipitacin-flotacin). Las
dosificaciones corrientes fluctan entre 10 y 100 grs/Ton., dependiendo stas del tipo
de mineral y del uso de colectores complementarios
f.- Tionocabamatos
Fueron desarrollados por Dow Chemical (1954) y popularizados bajo el nombre Z-200.
Son reactivos altamente selectivos para minerales sulfurados. Su estructura qumica es
la siguiente:
S
II
R1 - O - C - NH - R 2
Son lquidos insolubles en agua pero solubles en alcohol por lo cual pueden agregarse,
en cualquier proporcin, en combinacin con espumantes. Son reactivos relativamente
estables, pero en medio cido pueden descomponerse por hidrlisis. La dosificacin
corriente es del orden de 10 a 50 grs/Ton., dependiendo esta del tipo de mineral y del
uso de colectores complementarios.
S
II
R1 - O - C - S - R2
h.- Ditiofosfatos.
Se preparan haciendo reaccionar un alcohol con Pentasulfuro de Fsforo. De acuerdo
al tipo de alcohol utilizado se distinguen entre ditiosfosfatos alquilicos, cuando las
cadenas del radical son alquilicas, y ditiofosfatos arlicos, cuando los radicales
corresponden a grupos aromticos, cresoles o fenoles.
R1O S
\ /
P
/ \
R2O SH
2.1.2.- ESPUMANTES
Los espumantes son reactivos utilizados para generar una columna de espuma
mineralizada que permita evacuar desde la celda al material flotado. Esta espuma debe
de tener un volumen y altura apropiada para lograr su objetivo y, adems, una
consistencia tal que permita un buen drenaje de la ganga arrastrada por efectos
mecnicos. Una vez fuera de la celda la espuma debe destruirse rpidamente para no
generar problemas en las operaciones siguientes, bombeo, espesamiento, filtracin,
etc..
ALCOHOLES AROMATICOS
Acido Creslico
Aceite de Pino
Aceite de Eucaliptos
ETERES POLIGLICOLICOS
TRIETOXIBUTANO
Entre las caractersticas generales que deben de tener los reactivos espumantes
se encuentran las siguientes: no deben poseer propiedades colectoras que puedan
activar a partculas de ganga; deben generar una espuma reproducible con baja
sensibilidad a cambios en la composicin de la pulpa de alimentacin y deben ser de un
costo tal que permitan su uso a gran escala. Entre los compuestos que renen estas
caractersticas se encuentran algunos alcoholes, alifticos y aromticos, y los teres
poligliclicos.
2.1.3.- MODIFICADORES
Como se indic bajo el nombre de modificadores se agrupan una serie de
reactivos que tienen diferentes funciones. No es posible dar una descripcin general de
ellos sin referirse a algunas aplicaciones especficas. A continuacin se indican algunos
de los ms caractersticos:
a. Activantes.
Tienen como funcin preparar la superficie del mineral para que el colector pueda
adsorberse sobre ella. A modo de ejemplo se tiene la especie Atacamita, se ha
comprobado que este mineral consume xantato pero sin embargo su flotabilidad es muy
baja. Al agregarse sulfhidrato de sodio a la pulpa se produce, sobre la superficie del
mineral, la siguiente reaccin qumica superficial:
Sulfidizacin de Atacamita
Capa de CuS
CuCl2 3 Cu(OH)2
CuCl2 3 Cu(OH)2 + HS-
b.- Depresores.
Su accin es contraria al caso visto en el prrafo precedente. La funcin es
inhibir la flotabilidad de alguna determinada especie mineralgica. En el caso de los
minerales sulfurados se tienen compuestos como el Sulfihidrato de Sodio, Cianuro de
Sodio y Sulfuro de Sodio que logran dicho objetivo. En el captulo correspondiente a
flotacin de sulfuros se detallar su accin.
Los diseos de celdas permiten cumplir con varios objetivos, entre los que se
encuentran:
Todas las celdas de uso industrial cumplen, a lo menos, con los objetivos
indicados anteriormente, pero adems cumplen con otros que son propios de su diseo
y que se comentarn en particular.
Flujo de aire
Canaleta de
evacuacin de
espumas
Cajn de alimentacin
De acuerdo a los fabricantes para obtener buenos resultados basta con el efecto
de autosuccin del Venturi, pero eventualmente puede proporcionarse aire en forma
externa, asimismo, la celda puede actuar como una unidad independiente. Las mayores
aplicaciones de este diseo se registran en minera no-metlica, pero los resultados que
se han informado en flotacin de sulfuros de cobre resultan interesantes.
Otras Celdas de la misma familia son las Jameson, en la foto siguiente se muestra una
de esta celdas en pilotaje en la Empresa Minera Mantos Blancos S.A.
industria minera fue lenta, registrndose recin a partir de la dcada del ochenta su uso
masivo en operaciones de limpieza de concentrado.
Evacuacin de
espumas Flujo de alimentacin
Dispersor de aire
Flujo de aire
Descarga de relaves
BIBLIOGRAFIA.
CAPITULO 3
al entrar en contacto la Galena oxidada con xantato este reactivo lograba desplazar al
tiosulfato con formacin de Xantato de Plomo, el cual quedaba adherido a la red crista-
lina orientando su cadena hidrocarbonada hacia el seno de la solucin.
-S2O3 EtX
GALENA + 2 KetX ------- GALENA + K2S2O3 (3-2)
-S2O3 EtX
De acuerdo a esta teora sobre el mineral existiran sitios catdicos donde tendra
lugar la reduccin del Oxgeno lo cual generara sitios andicos donde ocurrira la
oxidacin del colector. En el caso de los Xantatos el producto de reaccin es el dmero
Dixantgeno el cual, en ltimo trmino, sera la especie responsable de la
hidrofobizacin.
OXIDACION DE XANTATO
-
2ROCS2 -------------- > (ROCS2)2 + 2e
(3-3)
Densidad de 2 X-= X + 2
2
corriente, i
i
a
i Potencial
c
1/2 O + 2H + + 2 = H O
2 2
Potencial mixto, i =i
a c
Las curvas anteriores permiten dar una base razonable para el anlisis de la
accin de algunos reactivos de flotacin, en particular depresores.
La situacin que se esquematiza ocurre con todos los reactivos que generan en
la pulpa HS- y CN- y explica el porque en la prctica de flotacin selectiva el potencial
REDOX de la pulpa sea una de las variables controladas del sistema.
Reaccin de oxidacin
del depresor
Densidad de
corriente, i
2 X- = X2 + 2
ia
ic Potencial
cnt. (3-7)
OH
(X-)
Regin de Regin de
Flotacin no-Flotacin
pHcritico pH
Los valores de pH crticos dependen del tipo de colector y del mineral. A modo
de ejemplo, en la Tabla siguiente se reportan los valores de pH crtico de diferentes
minerales sulfurados al flotar con Etil Xantato de Potasio a temperatura ambiente.
TABLA 3-1
Valores de pH crtico de diferentes minerales sulfurados
Temperatura ambiente, colector Etil Xantato
MINERAL pH Crtico
Pirrotina 6.0
Arsenopirita 8.4
Galena 10.4
Pirita 10.5
Marcasita 11.0
Calcopirita 11.8
Covelina 13.2
Bornita 13.8
Calcosina > 14
3,0
Consumo de Xantato (umol/g. de mineral)
pH = 7
2,5
2,0 pH =9,2
pH = 11
1,5
1,0
pH =13
0,5
0,0
0 20 40 60 80 100
Concentracin de Xantato (mol/l)
100
NaOH
80
Recuperacin (%)
60 Na2CO3
40
Ca(OH)2
20
0
2 4 6 8 10 12
pH
Figura 3-6: Efecto del tipo de regulador de ph sobre la flotacin de Pirita. Datos
tomados de Cea.
100
1
Recuperacin (%)
80
60
2
40
20
0
6 7 8 9 10 11 12 13
pH
El efecto del ion Calcio y de otros alcalino trreos no se encuentra del todo
dilucidado, pero se asume una perdida de la capacidad electrocataltica de la superficie
Otros reactivos que generan HS- en solucin son el Na2S, el reactivo Nokes y el
Anamol D. El reactivo Nokes se obtiene disolviendo Pentasulfuro de Fsforo en un
exceso estequiomtrico de Hidrxido de Sodio, formndose en la solucin una serie de
especies tiofosforadas y sulfihidrato de Sodio. La depresin se logra por la accin del
sulfihidrato, pero su efecto es ms permanente debido a que la adsorcin de los
tiofosfatos cambia las propiedades superficiales de las partculas de mineral.
en pulpas oxigenadas se establece una cupla con la reaccin de reduccin del agua
que desplaza el potencial hacia una regin ms catdica que la necesaria para oxidar el
Xantato:
Para controlar este efecto en los circuitos industriales este depresor se adiciona
por etapas. Para minerales de cobre se postulan, adems, las siguientes reacciones de
disolucin del Dixantgeno y del xantato cuproso
TABLA 4-
Flotabilidad natural de algunos minerales
MINERAL FORMULA QUIMICA PLANO DE CLIVAJE
Grafito C {0001}
Azufre S {001}
Talco Mg3(Si4O10)(OH2) {001}
Propillita Al2(Si4O10)(OH2) {001}
Molibdenita MoS2 {0001}
Stibina Sb2S3 {010}
Medio Acido
Medio Bsico
El Plomo, presente como Galena, tiene una adecuada flotacin con colectores
tilicos, en cambio la Esfalerita, como se indic, flota deficientemente pero puede ser
activada por iones cpricos exhibiendo de all en adelante conductas anlogas a la de la
Covelina. Para deprimir a la Esfalerita en presencia de Galena se utiliza iones Zn ++,
ellos precipitan en forma de hidrxidos sobre la superficie del mineral hacindole perder
las propiedades electrocatalticas adquiridas por la activacin con iones cpricos.
BIBLIOGRAFIA
CAPITULO 4
CINETICA DE FLOTACION
4.1.- Cintica discontinua de flotacin.
La Flotacin es un proceso que se caracteriza por el cambio. En las celdas, a medida
que transcurre el tiempo, disminuye la cantidad de material flotable y se modifican las
variables fisicoqumicas que caracterizan la pulpa. De all que la forma ms correcta
para modelar este proceso sea mediante una aproximacin de tipo cintica. En
experiencias discontinuas de laboratorio al estudiar la evolucin en el tiempo de las
variables respuesta Recuperacin y ley de concentrado se obtienen curvas tpicas
como las que se muestran en las figuras 4-1 y 4-2.
20
Ley (%)
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0 5 10 15 20
tiempo (min)
Figura 4:1: Ley de concentrado versus tiempo en una prueba
discontinua de flotacin.
100
90
Recuperacin (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20
tiempo (min)
n
dC
dt
k C
i 1
ni
i (4-1)
dC
k Cn (4-2)
dt
dC
k (C C ) n (4-3)
dt
C0 C
R (4-4)
C0
C0 C
R (4-5)
C0
dR
k C n01 (R R) n (4-6)
dt
dR
k n (R R) n (4-7)
dt
C C
ln k t (4-9)
C0 C
R 2 k 2 t
R (4-10)
1 R k 2 t
donde k2 es una constante de segundo orden. esta ecuacin es de uso ms restringido
que la de Garca Ziga, pero en algunos casos puede correlacionar adecuadamente
los datos experimentales
C
C exp ( k s t) (1 ) exp ( k f t) (4-11)
R
R 1 exp k f t (1 ) (1 exp k s t) (4-12)
C C e
0
kt
f (k,0) dk (4-13)
R 1
1
R
(1 r ) k m t
exp (r k m t) exp (k m t) (4-14)
R (1 1 exp( kt)
1
R (4-15)
kt
R R 1 exp( kt n ) (4-16)
R = R [1 - exp(-kt + ) ] (4-17)
donde es un parmetro que permite que la curva ajustada pase por el origen.
Adems pueden utilizarse, con las limitaciones del caso, polinomios de ajuste de
orden n.
Px Pc Pa F x V (4-18)
Px Pc Pa Pe Pl (4-19)
donde Ri son los valores determinados experimentalmente y Ri* los predichos por el
modelo que se ensaya. La minimizacin debe hacerse con la restriccin que la
recuperacin a tiempo infinito, R , debe ser menor o igual a 100 (%) y superior, en
alguna cantidad arbitraria, a los valores mximos de recuperacin experimentales.
Para la solucin del problema descrito por la ecuacin (4-20) existen varias
herramientas computacionales disponibles. En particular, en la versin 5.0 de la planilla
EXCEL se encuentra la herramienta SOLVER que resulta apropiada para resolver este
tipo de problemas. A modo de ejemplo se muestran los datos de una prueba
discontinua de laboratorio (mineral M.E.L.):
TABLA 1
Tiempo 1 2 3 4 8 12 16 24
(minutos)
Recuperacin 55.43 78.94 88.02 92.34 95.57 96.61 96.82 96.99
(%)
con los valores anteriores se procedi a hacer los ajustes en una planilla EXCEL con la
herramienta antes indicada para los modelos de Garca Ziga, (4-8), Klimpell, (4-16),
Kelsall, (4-13), y el modelo emprico descrito por la ecuacin (4-17). Los resultados
obtenidos se muestran en la tabla siguiente:
TABLA 2
Tiempo Recuperacin Modelo Modelo Modelo Modelo
(minutos) Experimental Garca Ziga Klimpell Kelsall emprico
1.0 55.43 55.05 59.63 55.62 55.68
2.0 78.94 78.64 77.59 78.36 78.32
3.0 88.02 88.75 84.89 88.27 88.25
4.0 92.34 93.08 88.66 92.73 92.72
8.0 95.67 96.21 94.33 96.34 96.34
12.0 96.61 96.32 96.22 96.50 96.51
16.0 96.82 96.32 97.16 96.51 96.52
24.0 96.99 96.32 98.11 96.51 96.52
Los Valores para la funcin objetivo, ecuacin (4-20), y los parmetros del modelo se
muestran en la Tabla siguiente:
TABLA 5
E( t) dt 1 (4-21)
0
lo que se muestra grficamente en la figura 4-3:
E(t)
Fraccin ms
joven que t r
Fraccin mayor a t r
tr Tiempo
La funcin DTR depende del tipo de mezcla que tiene lugar en el interior del
reactor. Al respecto, se identifican dos tipos de mezclas ideales, denominados de flujo
pistn y mezcla perfecta, y entre ellos se sitan los casos de mezcla real. Para
determinar el tipo de mezcla se utilizan trazadores, estos son compuestos que
perturban el sistema en alguna direccin sin alterar aspectos fisicoqumicos que
puedan ser importantes en la respuesta del proceso. Estos trazadores se agregan de
acuerdo a algn criterio, por ejemplo una seal escaln o un impulso, se mide la
concentracin en la salida del equipo y de acuerdo a como sea sta se determina la
forma de E(t).
E() = 1 (4-22)
0 C Q dt V dc (4-23)
dc Q
C (4-24)
dt V
integrando la expresin anterior para las condiciones iniciales t=0; C=Co , siendo Co la
concentracin inicial de trazador se obtiene:
Q
C C 0 exp t (4-25)
V
= V/Q (4-26)
t
C C0 exp (4-27)
mt
E( t) dt (4-28)
mo
m0 t
mt exp Q dt (4-29)
V
1 t
E( t) exp (4-30)
NN ( t / ) N1 exp( Nt / )
E( t) (4-32)
(N 1)!
NN N1 exp( N)
E() (4-33)
(N 1)!
a.- Zonas muertas : Corresponden a zonas detenidas en el interior del equipo, que
tienen poco contacto con el flujo en movimiento. En estas zonas el tiempo de residencia
de las partculas es ms prolongado que el tiempo de residencia promedio (del orden de
dos a tres veces), pero la eficiencia de los procesos es mnima.
b.- Cortocircuito :Esto ocurre cuando las partculas pasan rpidamente a la salida del
reactor sin haber tenido oportunidad de experimentar los cambios inherentes al
proceso. Los tiempos de residencia de estas partculas son, en general, menores a 0,1
veces el tiempo de residencia promedio.
c.- Recirculacin interna : Ocurre cuando alguna fraccin de la salida del reactor
reingresa nuevamente al equipo disminuyendo su volumen efectivo.
R cont
R
0
discnt
E( t) dt (4-34)
N N
R R 1 (4-35)
N k
1 NN 1 N k 1 N
R R 1
N 1 k / N
(4-36)
20
Ley (%) de 18
concentrado
16
14
12
10
8
Ley de
6
alimentacin
4
2
0
0 5 10 15 20
d Ru R g 0 (4-37)
dt
dRu Rg
(4-38)
dt dt
Ru Ru 1 exp (k u t) (4-39)
Rg Rg 1 exp (k g t) (4-40)
1 Ru k u
t opt ln (4-41)
k u k g R g k g
Tabla 4- 4
Tiempo Producto peso neto % Ley
(min) seco
Cabeza 766.5 2.624
1 conc. 1 40.6 27.49
2 conc. 2 21.6 21.87
3 conc. 3 12.5 14.56
4 conc. 4 11.9 7.33
8 conc. 5 26.9 2.49
12 conc. 6 19.6 0.97
16 conc. 7 10.3 0.40
24 conc. 8 18.6 0.19
Cola 604.6 0.10
con los valores anteriores al utilizar el modelo de Garca Ziga se obtienen los
siguientes valores para los parmetros de ajuste:
El tiempo ptimo de flotacin que se calcula por los criterios anteriormente descritos se
refiere al tiempo ptimo en celdas discontinuas, para extender ese resultado al caso
continuo se requiere de un factor de escalamiento apropiado, ste se definen mediante
la relacin:
R R (1 1 k c
N
(4-43)
Para ilustrar el uso de la relacin anterior se dispone del set de datos siguiente:
TABLA 4-6
N de Celda Ley de Recuperacin
Concentrado Acumulada
Acumulada
1 26.5 38.52
2 24.9 68.36
3 22.2 81.06
4 22.3 86.71
5 19.6 88.31
6 16.6 90.41
7 14.7 91.72
8 13.4 92.82
9 13.1 93.06
10 12.6 93.29
Con respecto al uso de la ecuacin (4-35), (4-36) y (4-43) debe indicarse que si
se desprecia el valor del flujo volumtrico de concentrado en la celda, el tiempo de
residencia puede calcularse por la relacin:
V
c e (4-44)
Q
donde Q es el flujo volumtrico de alimentacin y V e el volumen efectivo de la celda.
Respecto a este ltimo valor, en la celda de flotacin, adems de la pulpa, se
encuentran burbujas y el propio mecanismo de la celda que disminuyen el volumen
nominal, o geomtrico, en un factor fc. Este factor puede variar entre 0,6 y 0,8,
dependiendo del tipo de celda y de las condiciones de operacin, altura de espuma y
flujo de aire, y su estimacin puede no ser de fcil solucin. Si se conoce el factor de
celda el volumen efectivo se calcula por la relacin:
Ve = fc Vn (4-45)
Para explicar la accin de las variables de flotacin sobre estos eventos resulta
de gran utilidad el modelo probabilstico descrito por la ecuacin (4-19). En el se
identifican la probabilidad de ocurrencia de los eventos antes descritos y da un marco
referencial apropiado para su discusin.
0.2
0.15
k (1/min)
0.1
0.05
0
0 3 10 31 100 316
log (x)
Tamao (micras)
0.8
k (1/cm)
0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
0.6
0.5
0.4
k (1/min)
0.3
0.2
0.1
0
200 400 600 800 1000
En cuanto al flujo de aire, en una celda mecnica un mayor flujo de aire redunda
en burbujas ms grandes pero no en un aumento en su nmero, por lo cual no es de
esperar, de acuerdo al modelo utilizado, que se produzca un efecto cintico
significativo. En la operacin de la celda esta es una variable de importancia. Un mayor
flujo aumenta el hold up de aire, por lo cual debe aumentar la altura de la pulpa
acelerando con ello el proceso de evacuacin de la espuma, pero por sobre cierto valor
de flujo se pueden producir arrastres importantes de material estril.
BIBLOGRAFIA.