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P63170122 Uc PDF
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El perodo de pasantas tuvo una duracin de doce (12) semanas, es importante notar
que en todas las semanas se manejaron algunas herramientas diferentes con el mismo
propsito, evaluar y controlar parmetros fsicos - qumicos y biolgicos en las aguas de
empresas privadas, como zonas residenciales; con el fin de proponer mejoras en sus
Aguas residuales y potables, para que cumplan las normas vigentes en el pas y
prevenir daos ambientales (en el caso de las empresas), y estn optimas para el
consumo humano (zonas residenciales).
Determinacin de Cloruros: Los cloruros son una de las sales que estn presentes en
mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.
El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de la
composicin qumica del agua, cuando el cloruro est en forma de cloruro de sodio, el
sabor salado es detectable a una concentracin de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro est presente como una sal de calcio de magnesio, el tpico sabor
salado de los cloruros puede estar ausente an a concentraciones de 1000 ppm.
Dureza Total:La dureza es una caracterstica qumica del agua que est determinada
por el contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente
nitratos de calcio y magnesio. La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como
el lavado domstico e industrial, provocando que se consuma ms jabn, al producirse
sales insolubles. En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones
en las tuberas y una prdida en la eficiencia de la transferencia de calor, adems le da
un sabor indeseable al agua potable. Grandes cantidades de dureza son indeseables por
razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga uso apropiado
para las industrias de bebidas, lavanderas, acabados metlicos, teido y textiles.
Dureza Permanente: est determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto
carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin del agua y tambin se
le conoce como "Dureza de No carbonatos".
Interpretacin de la Dureza:
Principio: La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le aade el
buffer de pH 10, posteriormente, se le agrega el indicador negro de ericromo T(ENT ),
que hace que se forme un complejo de color prpura,enseguida se procede a titular con
EDTA (sal disdica) hasta la aparicin de un color azul .
Reacciones:
Medicin de pH: Esta se llevo a cabo a travs de un pHmetro de mesa digital marca
gisiberica modelo 901 con una escala de pH 0 a 14:00 con dos cifras significativas de
medicin
Fundamento
La mayor parte de la materia orgnica resulta oxidada por una mezcla a ebullicin de
los cidos crmico y sulfrico. Se somete a reflujo una muestra, en una solucin
fuertemente cida con un exceso de dicromato potsico. Despus de la digestin, el
dicromato no reducido que queda, se determina con sulfato ferroso amnico, sal de
Mohr: (SO4)2 Fe(NH4)2.6H2O , para determinar la cantidad de dicromato consumido y
calcular la M.O. oxidable en trminos deequivalente de oxgeno.
Cr2O7= + H2O (M.O Reducida) + H+ Cr3+ + Cr2O7= exceso + H2O (M.O Oxidada)
(amarillo) (verde)
Slidos Disueltos: Son los residuos de la evaporacin del agua filtrada, desecados a la
temperatura normalizada.
(1)
ST= ppm
Nitrgeno (orgnico).
(2)
Donde: A: son los mL de acido gastados en la titulacin
B: son los mL del acido gastados en el Blanco
N: Normalidad del acido
V: Volumen de la muestra en mL
14: Peso equivalente del nitrgeno
Con este fotmetro se realizaron unas series de pruebas como fueron cloruros, hierro,
cobre, Nitritos, Nitratos, sulfuro, cianuro, cromato, fenol entre otros.
Ejemplo:
Prueba cloruro
Cod 6208
Test Chloride, (Cl) HC6208
Method HG thiocyanate
Filter 445nm
Range 0.5 20ppm
Volumen Test: 5mL wter to be analised
Reagent A Swirl 6 drops to both tubes
Reagent B Swirl 6 drops to both tubes
Wait 5 minutes
Measure Chloride free water mas reagents
Aceites y grasas: Son todas aquellas sustancias de naturaleza lipdica, que al ser
inmiscibles con el agua, van a permanecer en la superficie dando lugar a la
aparicin de natas y espumas. Estas natas y espumas entorpecen cualquier tipo
de tratamiento fsico o qumico, por lo que deben eliminarse en los primeros
pasos del tratamiento de un agua residual.
Procedimiento:
Se prepara la muestra con el fin de preservarla, se acidifica con HCl concentrado
hasta un pH < 2 en el frasco donde de recogi la muestra.
Se filtra la muestra de agua ya que solo los aceites y las grasas slidas o viscosas
presentes se separan de las muestras lquidas por filtracin.
El papel de filtro de dobla y se introduce en el en el cuerpo de extraccin de
Sohxlet.
Se pesa el baln limpio y seco, luego se le adiciona 300 mL de Hexano; el
solvente a utilizar para la extraccin.
Montar el dispositivo para la extraccin, realizar la extraccin durante 4 horas
que se miden desde la primera sifonada. La temperatura debe mantenerse a unos
70 C
Concluida la extraccin, eliminar el disolvente por destilacin (un rotavapor).
Despus de la extraccin, se pesa el residuo que queda despus de la
evaporacin del disolvente para determinar el contenido en aceite y grasa.
Se coloca el baln en la estufa para terminar de evaporar el solvente. Los
compuestos que volatilizan a 103C se perdern cuando se seque el papel de
filtro.
Determinacin de sulfatos:
Generalidades
Almacenaje de la muestra
Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgnica y cierto tipo de bacterias
(sulfato reductor), los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros. Para evitar lo
anterior, las muestras que tengan alta contaminacin, se deben almacenar en
refrigeracin o tratadas con un poco de formaldehido. Si la muestra contiene sulfitos,
estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con el oxgeno disuelto del agua y pasan a
sulfatos, se evita esta reaccin, ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0.
Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un almacenaje
especial.
Campo de aplicacin
Principios
Na+ ] Na+ ]
K+ ] H+ K+ ]
Ca++ ] SO4= + BaCl2.H2O BaSO4 + Ca++ ] Cl-
Mg++] Mg++ ]
Aparatos
Procedimiento:
Determinacin de Fsforo:
Principio: El fsforo se encuentra en las aguas naturales y en las aguas servidas, casi
exclusivamente en la forma de fosfatos. Los fosfatos se clasifican a su ves en :
ortofosfatos, fosfatos condensados (piro, meta y otros polifosfatos) y fosfatos
orgnicamente ligados.
La determinacin de fsforo total incluye dos pasos principales: el primero consiste en
la conversin a ortofosfato disuelto de todas las diferentes formas de fsforo presentes,
incluido el fsforo reactivo, el fsforo cido hidrolizable y el fsforo orgnico. El
segundo paso consiste en la deteccin del ortofosfato en solucin por algn mtodo
cuantitativo.
El presente mtodo de anlisis incluye tres alternativas de digestin para la etapa de
conversin y una para la etapa de cuantificacin, la que se lleva a cabo por mtodos
colorimtricos utilizando espectrofotomtria visible.
En esta determinacin, el ortofosfato reacciona con el molibdato de amonio bajos
condiciones acidas para formar el acidomolibdofsforico que en presencia de vanadio
genera el acidovanadomolibdofsforico de color amarillo; la intensidad del color
desarrollado es proporcional a la concentracin de fsforo en la muestra y es medida a
una longitud de onda entre 400 nm y 470 nm
Procedimiento:
Aadir 10mL ( 1 de muestra y 9 de H2O) en un baln de 100mL
Agregar 1mL de acido sulfrico concentrado ( H2SO4) y 5mL de Acido ntrico
concentrado ( HNO3)
Colocar a digestar hasta que quede 1mL de solucin, y dejar reposar
Luego colocar 20mL de agua desionizada y 2 o 3 gotas de fenolftaleina
Neutralizar con hidrxido de sodio (NaOH) hasta un rosa ligero
aforar a un baln de 100mL conagua destilada
filtrar por succin con carbn activado para eliminar coloracin
Luego aadir 35 mL de muestra o menos que contenga de 0,05 a 1,0 mg de P, en
un matraz aforado de 50 mL. Aade 10 mL de reactivo vanadato-molibdato y
diluye hasta la seal con agua destilada. Se preparar un blanco con 35 mL de
agua destilada en lugar de la muestra. Al cabo de 10 minutos o ms, mide la
absorbancia de la muestra frente a un blanco a longitud de onda de 400 a 470 nm
en funcin de la sensibilidad deseada. El color es estable durante das y su
intensidad no es afectada por las variaciones de la temperatura ambiente.
Nota: sepreparar una curva de calibracin utilizando volmenes adecuados de
solucin patrn de fosfato y procediendo como el apartado anterior, donde el
resultado de dicha curva fue la siguiente ecuacin: