UNAH-VS

LIC. JOSE MORALES

MAICKOL JOSE CARDENAS

TEORIA ENLACES QUIMICOS

20172000143

No. 31
Bibliografa
Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay Jr., Catherine J.
Murphy, Bruce E. Bursten y Patrick M.Woodward (2014)
Qumica: La ciencia central, 12va Edicin. La teora
atmica de la materia, El descubrimiento de la estructura
atmica, La visin moderna de la estructura atmica
Iones y compuestos inicos, M
Teora del enlace qumico
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms
electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre
los dos ncleos atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son
atrados a las cargas positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio
ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados
de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en
una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an vibrarn en la
posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la
comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de
dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente
cargados que estn siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o
ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es
compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico
ms externo de un tomo tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o
ms electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan
potencialmente un estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la
alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de
tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a
un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un
tomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta
negativa. Entonces, el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los
tomos, y los tomos se constituyen en (iones) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la
prctica, algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir
la fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del
octeto y la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia
son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que
incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin
lineal de orbitales atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que
incluye a la teora del campo de los ligantes. La electrosttica es usada para
describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias
qumicas.
Teora de enlace de valencia
Artculo principal: Teora del enlace de valencia
En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando
esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de
valencia, en sus respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para
mantener los dos ncleos juntos, en virtud a los efectos de disminucin de
energa del sistema. En 1939, a partir de esta teora, el qumico Linus Pauling
public lo que algunos consideran uno de las ms importantes publicaciones en
la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace qumico". En este
documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora del enlace de
valencia (TEV) de Heitler y London, as como su propio trabajo preliminar,
present seis reglas para el enlace de electrones compartidos, aunque las tres
primeras ya eran conocidas genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn
desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra
slo una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces
ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin
con un orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace
tender a orientarse en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto, Sobre la
Naturaleza del Enlace Qumico, que vendra a ser llamado por algunos como la
"biblia" de la qumica moderna. Este libro ayud a los qumicos experimentales
a entender el impacto de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la
edicin posterior de 1939 fall en explicar adecuadamente los problemas que
parecan ser mejor entendibles por la teora de orbitales moleculares. El
impacto de la teora del enlace de valencia declin durante la dcada de 1960 y
1970 a la par con el crecimiento en popularidad de la teora de orbitales
moleculares, que estaba siendo implementada en muchos programas de
grandes ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los problemas ms
difciles de la implementacin de la teora del enlace de valencia en programas
de computadoras haban sido mayormente resueltos y la teora del enlace de
valencia vio un resurgimiento.
Teora de los orbitales moleculares.
La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal de
orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula
entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes,
orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es
simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente
slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una
mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro lugar, el
orbital ser un orbital enlazante, y tender a mantener los ncleos cerca. Si los
electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que pasan la
mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos
(cerca de los orbitales atmicos) asociados casi enteramente o con un ncleo o
con otro y entonces pasarn igual tiempo entre los ncleos y no en ese
espacio. Estos electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.

Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los

orbitales moleculares
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de
orbitales moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos
electrones, H2, la teora del enlace de valencia, incluso al nivel ms simple de
la aproximacin de Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a
la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del
comportamiento de los electrones al formarse y romperse los enlaces qumicos.
En contraste, la teora de orbitales moleculares simple predice que la molcula
de hidrgeno se disocia en una superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e
iones positivos y negativos de hidrgeno, un resultado completamente contrario
a la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva de energa total
versus la distancia interatmica del mtodo de orbitales de valencia yace por
encima de la curva del mtodo de orbitales moleculares a todas las distancias
y, ms particularmente, para distancias mucho ms grandes. Esta situacin
surge para todas las molculas diatnicas mononucleares y es particularmente
un problema para el F2, para el que la energa mnima de la curva con la teora
de orbitales moleculares es an mayor en energa que la energa de los dos
tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el enlace en
muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la teora del enlace
permanece como una parte integral del vocabulario del qumico orgnico. Sin
embargo, el trabajo de Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg
mostr que la teora de orbitales moleculares provee una descripcin ms
apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de ionizacin de
las molculas. Las deficiencias de la teora del enlace se hicieron aparentes
cuando las molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF5) fueron explicadas sin
el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de enlace basado
en hibridacin, propuesto para tales molculas por Pauling. Los complejos
metlicos y compuestos deficientes en electrones (como el diborano) tambin
resultaron ser mejor descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque
tambin se han hecho descripciones usando la teora del enlace de valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se
observ que ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la
estructura de enlace de valencia simple y se mezcla en todas las estructuras
covalentes e inicas posibles que surgen de un juego particular de orbitales
atmicos, se llega a lo que se llama la funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple
del estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones que
describen todos los estados excitados posibles usando los orbitales no
ocupados que surgen del mismo juego de orbitales atmicos, tambin se llega
a la funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Puede verse
que la aproximacin de orbital molecular simple da demasiado peso a las
estructuras inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia simple
le da demasiado poco. Esto puede ser descrito diciendo que la aproximacin
de orbitales moleculares simple es demasiado des localizada, mientras que la
aproximacin de enlaces de valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada
una proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico.
Los clculos modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de
(pero finalmente van ms all) un orbital molecular en vez de una aproximacin
de enlace de valencia, no por algn tipo de superioridad intrnseca de la
primera, sino porque la aproximacin de orbitales moleculares es mucho ms
rpidamente adaptable a computacin numrica. Sin embargo, ahora hay
mejores programas de enlace de valencia disponibles.

.Enlace de Valencia

.Orbitales Moleculares
Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos tomos,
sean estos iguales o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos
principales: enlaces inicos, enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces
se producen como resultado de los movimientos de los electrones de los
tomos, sin importar el tipo de enlace que se forme. Pero no cualquier electrn,
puede formar un enlace, sino solamente los electrones del ltimo nivel
energtico (ms externo). A estos se les llama electrones de valencia. En este
captulo analizaremos las caractersticas de cada tipo de enlace, como tambin
veremos diferentes maneras de representarlos en el papel. Partiremos
definiendo lo que es un enlace inico.