Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Escuela de Pregrado Facultad Ciencias de La Salud Sede Andahuaylas
Escuela de Pregrado Facultad Ciencias de La Salud Sede Andahuaylas
ESCUELA DE PREGRADO
SEDE ANDAHUAYLAS
TITULO
DISPOSITIVO INTRAUTERINO
ESTUDIANTES:
Andahuaylas - 2017
DEDICATORIA
INDICE
Presentacin
Agradecimiento
Introduccin...............1
CAPITULO I
Dispositivo intrauterino liberador de cobre...............................2
CAPITULO II
Dispositivo intrauterino liberador de progestgeno...3
INTRODUCCION
1
DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS (DIU)
CAPITULO I
1. DISPOSITIVO INTRAUTERINO LIBERADOR DE COBRE
Son dispositivos que se insertan en la cavidad uterina y liberan cobre. El nico
que el Ministerio de Salud dispone es la T de Cobre 380-A que tiene una duracin
de 12 aos.
Principales Mecanismos de Accin (dispositivo liberador de cobre)
Afectan la capacidad de los espermatozoides de pasar a travs de la
cavidad uterina ya sea inmovilizndolos o destruyndolos.
Interfieren en el proceso reproductor antes que ocurra la fertilizacin.
Tasa de falla
o Falla terica 0.8 embarazos por cada 100 mujeres en el primer ao.
o Falla de uso tpico 0.6 embarazos por cada 100 mujeres en el primer ao.
Caractersticas
Eficacia elevada e inmediata.
No interfiere con el coito.
Retorno inmediato de la fecundidad al retirarse.
Requiere examen plvico previo, recomendndose la deteccin clnica de
infecciones del tracto genital (ITG) antes de la insercin.
En algunas mujeres puede incrementar los espasmos y el sangrado
menstrual sobre todo, durante los primeros meses de uso.
Forma de uso
Se puede insertar:
En los primeros 5 das del ciclo menstrual o en cambio de mtodo.
En el post parto inmediato hasta 48 horas.
Durante la operacin cesrea.
En el puerperio tardo a partir de la sexta semana.
En el post aborto inmediato o en los primeros 7 das post aborto no
complicado.
Siempre debe ser insertado y extrado por personal profesional
capacitado (Medico u obstetra).
2
Contraindicaciones
Mujeres con embarazo (embarazo posible o confirmado).
Mujeres con sangrado genital anormal no investigado.
Mujeres con mltiples parejas sexuales que no usen condn.
Mujeres cuyas parejas tengan a su vez mltiples parejas sexuales, que
no usen condn.
Mujeres con infeccin activa del tracto genital, ejemplo: cervicitis aguda
muco purulenta o vaginitis severa.
Si la mujer o su pareja tienen un alto riesgo para ITS, se les debe orientar
sobre otra alternativa anticonceptiva.
Mujeres con enfermedad plvica inflamatoria (EPI) actual o reciente
(dentro de los 3 meses).
Mujeres con anomalas uterinas o con tumores benignos (fibromas) de
tero que distorsionen en forma significativa la cavidad uterina.
Mujeres con cncer genital.
Manejo segn condiciones especiales
Dismenorrea severa, estenosis cervical, displasia cervical, anemia, vaginitis,
Cardiopata valvular.
Manejo de los posibles efectos o complicaciones ms frecuentes
Amenorrea, dismenorrea severa, sangrado vaginal, flujo vaginal anormal,
sospecha de EPI, perforacin uterina, hilos ausentes, pareja siente los hilos.
Programacin de seguimiento:
Es importante que las mujeres acudan al primer control entre las cuatro o seis
Semanas luego de la insercin.
CAPITULO II
2. DISPOSITIVO INTRAUTERINO LIBERADOR DE PROGESTAGENO
Son dispositivos que se insertan en la cavidad uterina y liberan levonorgestrel y
tiene una duracin de 5 aos, contienen 52 mg de levonorgestrel.
El Ministerio de Salud no dispone de este dispositivo intrauterino.
Mecanismos de Accin (dispositivo liberador de progestgeno)
Espesamiento del moco cervical, impidiendo la penetracin de los
espermatozoides.
Supresin de la ovulacin.
3
Cambios en el endometrio.
Tasa de falla
Falla terica 0.1 embarazos por cada 100 mujeres en el primer ao.
Falla de uso tpico 0.1 embarazos por cada 100 mujeres en el primer ao.
Caractersticas
Eficacia elevada e inmediata.
No interfiere con el coito.
Retorno inmediato de la fecundidad al retirarse.
Requiere examen plvico previo, recomendndose la deteccin clnica de
infecciones del tracto genital (ITG) antes de la insercin.
En algunas mujeres puede producir amenorrea.
Mejoran la anemia.
Previenen los embarazos ectpicos.
Rpido retorno a la fertilidad.
Del 1 al 2% se expulsan en forma espontnea.
No previene las ITS, VIH - SIDA, ni el HTVL1. Para mayor proteccin es
recomendable el uso de preservativo en las parejas en riesgo.
Forma de uso
Se puede insertar:
En los primeros 5 das del ciclo menstrual o en cualquier momento del
ciclo, siempre que se est razonablemente seguro que no existe una
gestacin.
En el post parto inmediato hasta 48 horas.
Durante la operacin cesrea.
En el puerperio tardo a partir de la sexta semana.6
NORMA TCNICA DE PLANIFICACIN FAMILIAR
En el post aborto inmediato o en los primeros 7 das post aborto no
complicado.
Siempre debe ser insertado y extrado por personal adecuadamente
capacitado (Medico u obstetra).
Contraindicaciones
Mujeres con embarazo (embarazo posible o confirmado).
4
Mujeres con sangrado genital anormal no investigado.
Mujeres con mltiples parejas sexuales que no usen condn.
Mujeres cuyas parejas tengan a su vez mltiples parejas sexuales, que
no usen condn.
Mujeres con infeccin activa del tracto genital, ejemplo: cervicitis aguda
mucopurulenta o vaginitis severa.
Si la mujer o su pareja tienen un alto riesgo para ITS, se les debe orientar
sobre otra alternativa anticonceptiva.
Mujeres con enfermedad plvica inflamatoria (EPI) actual o reciente
(dentro de los 3 meses).
Mujeres con anomalas uterinas o con tumores benignos (fibromas) de
tero que distorsionen en forma significativa la cavidad uterina.
Mujeres con cncer genital.
Manejo segn condiciones especiales
En las siguientes condiciones se deber extraer el DIU y solicitar consulta al
especialista:
Migraa o cefalea grave.
Ictericia.
Aumento notable de la presin arterial.
Neoplasia de tero o mama.
Enfermedad cardiovascular grave.
Manejo de los posibles efectos o complicaciones ms frecuentes
Dismenorrea, trastornos menstruales, perforacin uterina, hilos ausentes, pareja
siente los hilos.
Programacin de seguimiento:
Es importante que las mujeres acudan al primer control entre las cuatro o
seis semanas luego de la insercin.
Las citas subsiguientes se programarn cada ano para promover una
consulta de promocin de salud reproductiva integral.
Es conveniente mencionar a la usuaria que puede acudir al
establecimiento en cualquier momento que ella o su pareja crea
necesario.