Figura 13.

6 (a) Proceso de de cuatro etapas y (b) zanja de oxidacin

.

En la zona aerobia cercana al aireador. A medida que fluye hacia la zona anxica, el
oxgeno disuelto es usado por los microorganismos durante la degradacin de la DBO
y la nitrificacin. Eventualmente, cuando se disuelve el oxgeno disuelto, se forma una
zona anxica y se produce desnitrificacin debido a la respiracin endgena por las
bacterias que utilizan nitrato. El proceso se ilustra en la figura 13.6 (b). Se deben
mantener grandes volmenes de tanque y SRTs largos. MBBR (reactor de biopelcula
en cama mvil). El proceso MBBR puede usarse para la eliminacin de DBO, as como
para la nitrificacin y desnitrificacin. Este proceso de crecimiento adjunto se ha descrito
anteriormente en el Captulo .9 (Seccin 9.6). La Figura 13.7 (a, b) ilustra el MBBR con
dos tipos de opciones de migracin. La Figura 13.7 (c) ilustra el crecimiento del biofilm
en un medio MBBR. Las aplicaciones a gran escala de plantas en Noruega han
demostrado altas tasas de nitrificacin y desnitrificacin (0degaard, 2006).

Rusten et al. (1995) observaron una tasa de desnitrificacin de 1,8 g N / m 2 d con

metanol a 15C para un sistema MBBR. Aspegren et al. (1998) obtuvo mxima
denitrificacin de 2,0 g N / m2 d a 16C con metanol para
Figura 13.7 (a) MBBR aerbico, (b) MBBR anxico y aerbico (Fuente: Adaptado de 0degaard, 2006), y
(e) biofilm sobre medios MBBR (Fuente: Foto cortesa de Arbina Shrestha)

Postdenitrificacin en un sistema MBBR. Los estudios MBBR de plantas piloto en la

Planta Avanzada de Tratamiento de Aguas Residuales de Blue Plains en Washington,
DC (Peric et al., 2010), produjeron tasas de desnitrificacin especficas que oscilaban
entre 1,3 y 2,0 g de NOx- N / 2 da, y las relaciones estequiomtricas C: N de 4.6 -5,8
mg COD / mg NOx-N, para un rango de temperatura de 13-18C. Los valores de KsN0x-
N eficaces se observaron entre 0,6 y 2,6 mg N / L (Shrestha et al., 2009).

3.2. I.2 Nitrato de nitrgeno

En los procesos convencionales de nitrificacin-desnitrificacin, el amonaco se

convierte en nitritos y luego en nitratos, seguido por la reduccin de nitratos.
Figura 13.8 Esquema del proceso de nitritacin-denitritacin (adaptado de Murthy, 2011)

Nuevamente a nitritos y 6nalmente a nitrgeno gaseoso, como se ilustra en las

ecuaciones (13.2), (13.3) y (13.9). Varios investigadores han investigado la
eliminacin del nitrogeno por nitrificacin parcial o nitritacin (oxidacin del
amonaco a nitrito), seguida de la desnitriacin o desnitritacin parcial (reduccin
del nitrito en nitrgeno gaseoso). Esto da como resultado ahorros significativos
en la demanda de oxgeno, menor requerimiento de carbono para la
desnitrificacin y una reduccin en la cantidad de lodo en exceso producido (Ruiz
et al., 2003). El proceso general se ilustra en la Figura 13.8. La acumulacin de
nitrito se obtiene optimizando el oxgeno disuelto, el pH y la temperatura. Un
ejemplo de esto es el proceso SHARON descrito a continuacin.

13.2.1.2.1 proceso SHARON

En los Pases Bajos se desarroll en los Pases Bajos el proceso SHARON

(reactor de un solo reactor con alto contenido de amonio), inicialmente para
reducir la carga de corrientes de aguas residuales y corrientes laterales con alta
concentracin de amonio. El reactor est diseado para seleccionar oxidantes
de amonio lejanos por lavado de oxidantes de nitrito, utilizando un tiempo de
retencin corto de aproximadamente 1d, y una temperatura por encima de 30C
(van Dongen et al., 2001). Se utilizan fases aerbicas ms largas y anxicas ms
cortas, con adicin de metanol en la fase anxica. En comparacin con el
proceso convencional de nitrificacin-desnitrificacin, la demanda de oxgeno se
reduce en un 25% e iguala a 3,43 g 0 / g de N y la necesidad de carbono se
reduce en un 40% e iguala 2,4 g COD / g de N (Mulder et al. 2001, Hellinga et
al., 1998). Hay una serie de instalaciones a gran escala del proceso SHARON
en los Pases Bajos.

13.2.1 .3 Desammonificacin

El trmino desammonificacin se utiliza para describir un proceso de remocin

de amonio que no depende del suministro de materia orgnica (Hippen

Figura 13.9 Esquema de desamonificacion: (Fuente: Adaptado de Murthy, 2O11).

Et al., 1997). Utiliza oxidantes aerobios y anaerbicos para convertir amonio

directamente en gas nitrgeno bajo condiciones de oxgeno limitado. El amonio
reacciona con el nitrito actuando como un aceptor de electrones para producir
gas nitrgeno. Los oxidantes de amoniaco anaerbico, o bacterias anoxicas,
fueron descubiertos por Mulder et al. (1995) en un reactor de lecho fluidizado. El
annamox: las bacterias pertenecen al phylum planctomycetales. Tienen una tasa
de crecimiento muy baja de 0,072 d-1 con un tiempo de duplicacin en masa de
11d, lo que puede ser un obstculo en la puesta en marcha del proceso (Jetten
et al., 2001). El proceso general se ilustra en la figura 13.9.
Las siguientes reacciones son llevadas a cabo por las bacterias annamox (van
Dongen et al., 2001):

Sin sntesis celular:

(13.17)

Con sntesis celular:

Donde 0.066CH2005N0.15 indica nuevas clulas.

Las ventajas de la desammonizacin son la demanda cero de oxgeno, cero DQO
Requiere, y baja produccin de lodos. Un ejemplo del proceso de desammonificacin
es el proceso Annamox .
13.2.1.3.1 Proceso Annamox

La mitad del amonio a nitrito, sin posterior conversin de nitrito en nitrato. La absorcin
de oxgeno basada en la concentracin inicial de amonio es de 1,72 g 02 / g N, o el 38%
de la demanda de oxgeno para la oxidacin de todo el amonio a nitrato (Gut, 2006).
Despus de este proceso de nitrificacin, sigue el proceso de Anammox (ecuaciones
13.17 y 13.18) sin adicin de ningn material orgnico en un reactor separado (van
Loosdrecht et al., 2004).

13.2.2 Proceso fsico-qumico para la eliminacin de nitrgeno

Los procesos fisicoqumicos pueden utilizarse para la eliminacin del nitrgeno y la

recuperacin simultnea de amonaco de las aguas residuales. Los decapantes de aire
o las tiras de vapor se utilizan en una serie de instalaciones a gran escala en Europa.
En algunos casos, el amonaco se recupera como un fertilizante de nitrato de amonio.

13.2.2.1 Extraccin de aire

El proceso de extraccin de aire implica la conversin del ion amonio acuoso (NI-1.) en
amonaco gaseoso (NH3) y su liberacin a la atmsfera. El equilibrio entre las dos
especies se esboz en la ecuacin (13.1) y en la figura 13.1. A partir de la figura 13.1,
por encima del pH 11 u 11,5, ms del 99% de amonaco estar presente en la fase
gaseosa. El proceso consiste en el pretratamiento de las aguas residuales con cal para
elevar el pH por encima de 11.5. Debe aadirse suficiente cal para precipitar la linia alka
y elevar el pH al nivel deseado. Una vez completada la conversin a amoniaco gaseoso,
se lleva a cabo la separacin o desgasificacin. Uno de los reactores ms eficientes es
la torre de pulverizacin a contracorriente, ilustrada en la figura 13.10 (Peavy, 1985). Se
requieren grandes volmenes de aire. Se proporciona material de embalaje para
minimizar la resistencia de la pelcula a la transferencia de gas y para ayudar a la
formacin de gotitas de lquido. El control de la contaminacin del aire puede ser
necesario para las emisiones de amonaco. Otra desventaja es la reduccin de la
eficacia a temperaturas fras. El procedimiento es econmico cuando se desea tambin
la precipitacin con cal del fsforo
13.3 DESMONTAJE DE FSFORO

El fsforo se contribuye a las aguas residuales principalmente de desechos

humanos y de desechos sintticos tales como detergentes. La principal forma de
fsforo en las aguas residuales es el ortofosfato, junto con algunos polifosfatos
y fsforo unido orgnicamente. Los polifosfatos proceden de detergentes y
pueden hidrolizarse en ortofosfatos. El fsforo ligado orgnicamente proviene de
los desechos del cuerpo y de los alimentos y se degrada biolgicamente / se
convierte en ortofosfatos. El fsforo u ortofosfatos pueden eliminarse de las
aguas residuales por procesos qumicos o biolgicos. Estos se describen a
continuacin.

Entrada de aire

Agua fuera

Figura 13.10 Torre de pulverizacin contra corriente para la separacin de amonaco.

1 3.3.1 Precipitacin qumica

Y implica la adicin de coagulantes metlicos u otros

La precipitacin qumica
productos qumicos para formar compuestos insolubles con fosfatos, y despus
su eliminacin por precipitacin. Los ortofosfatos consisten en los radicales

negativos Estos pueden formar compuestos insolubles

con cationes metlicos, p. Con hierro o aluminio. Las siguientes reacciones
tienen lugar con precipitacin qumica a pH cido

Pueden usarse coagulantes tales como cloruro frrico o cloruros de polialuminio

para la precipitacin qumica.

Se puede aadir cal para elevar el pH a aproximadamente 9,0 y formar un

complejo insoluble con fosfatos, como se muestra a continuacin:

Los coagulantes metlicos y la cal consumen la alcalinidad de las aguas

residuales. Por lo tanto, las dosificaciones qumicas son generalmente de dos a
tres veces mayores que las prescritas por estequiometra. Pueden aadirse
coagulantes a las unidades primarias o secundarias para la eliminacin
combinada con slidos y DBO, o separadamente en una unidad terciaria.
Aplicacin en clarificador primaria es beneficia!, ya que da lugar a una mayor
clarificacin de DBO y slidos. Pero los polmeros son necesarios para la
floculacin (Peavy, 1985). La aplicacin en una unidad terciaria da como
resultado el uso ms eficiente de los coagulantes con la mayor eficacia de
eliminacin. Tambin tiene el costo de capital y la fuga de metal ms altos. Las
unidades terciarias para la precipitacin del fosfato pueden disearse como
clarificadores de floculadores, con mezcla en lnea de coagulantes. Despus de
la coagulacin y la floculacin se asienta para separar los compuestos
precipitados.

1 3.3.2 Eliminacin biolgica del fsforo

La eliminacin biolgica del fsforo (BPR) se realiza mediante un grupo de

bacterias conocidas colectivamente como PAO (organismos que acumulan
fsforo). Los PAOs incorporan grandes cantidades de fsforo en la biomasa
celular, que es posteriormente eliminado del proceso por la prdida de lodo. Los
PAO incluyen Acinetobacter, Arthrobacter, Aeromonas, Nocardia y
Pseudomonas (Davis, 2011). El contenido de fsforo en PAOs puede variar de
0,2 a 0,3 g P / g VSS, mientras que en bacterias heterotrficas ordinarias oscila
entre 0,01 y 0,02 g P / g VSS

El proceso biolgico bsico de eliminacin del fsforo consiste en una zona

anaer obic o tanque seguido de un tanque de aireacin. La zona anaerobia se
denomina selector, ya que proporciona las condiciones favorables para el
crecimiento y la proliferacin de PAOs, con una HRT corta de 0,5 a 1,0 h. Una
fraccin de la DQO biodegradable se fermenta a acetato y se consume por los
PAO. Producen productos de almacenamiento PHB (poli-hidroxi-butirato)
intracelular y liberan ortofosfatos. En la zona aerobia, el PHB se metaboliza para
la sntesis de nuevas clulas. La energa liberada de la oxidacin de PHB se
utiliza para formar enlaces de polifosfato en el almacenamiento de clulas, lo que
lleva a la eliminacin de ortofosfatos de la solucin y la incorporacin en
polifosfatos dentro de las bacterias! (Metcalf y Eddy, 2003). El fsforo se elimina
del sistema cuando se pierde la biomasa. Barker y Dold (1997) observaron una
tasa de crecimiento especfico mximo de 0,95 d-1

A partir de la estequiometra, se estima que se requieren aproximadamente 10 g

de DQO soluble en agua biodegradable para eliminar 1 g de P por el mecanismo
de almacenamiento biolgico. Este valor se basa en los siguientes supuestos
(Metcalf y Eddy, 2003): (1) 1,06 g acetato / g bsCOD se produce en la zona
anaerobia; (2) el rendimiento celular es de 0,3 g de VSS / g de acetato; Y (3) el
contenido de fsforo celular de PAO es de 0,3 g P / g de VSS. En los sistemas
biolgicos, otros cationes asociados con polifosfato Almacenamiento, tales
como Ca, Mg y K, tambin deben estar disponibles en cantidades suficientes
para una eliminacin eficiente del fsforo. Las aguas residuales municipales
suelen tener los cationes en cantidades requeridas.