Monosoma: Es la prdida de un cromosoma da lugar a un complemento

cromosmico 2n - 1 y tal condicin se denomina monosoma. La incapacidad para

sobrevivir de los individuos monosmicos en muchas especies animales es
desconcertante, ya que al menos hay una copia de cada gen en el homlogo restante.

Trisomias : Una trisoma es una alteracin que se produce en los genes y que
implica la aparicin de un cromosoma extra en uno de los pares habituales. Esto quiere
decir que se registra un triplete en lugar del par homlogo de cromosomas que caracteriza
a los seres diploides.
Sndrome de Turner: El sndrome de Turner es un trastorno gentico que afecta
el desarrollo de las nias. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las nias
que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

Sndrome edwars: El sndrome de Edwards es una anomala cromosmica

caracterizada por la presencia de una copia adicional de material gentico del cromosoma
18, tanto si esta informacin es un cromosoma entero (hablaramos entonces de una
trisoma 18), como si es parcial (como una translocacin).
Sndrome down: El sndrome de Down (SD) es un trastorno gentico causado por la
presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos
habituales, por ello se denomina tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia
de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un
aspecto reconocible.