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Limpieza y Desinfeccion PDF
Limpieza y Desinfeccion PDF
limpieza
desinfeccion
esterilizacion
ATENCION pRIMARIA
GUIA TECNICA
limpieza
desinfeccion
esterilizacion
ATENCION pRIMARIA
A partir de la fecha de publicacin de la presente gua,
las normas reflejadas en la misma se deben incluir en
los pliegos de contratacin del servicio de limpieza en
todos los Centros de Atencin Primaria de Asturias.
X. Esterilizacin pg.36
Los trabajadores del sistema sanitario deben poseer conocimientos acerca de la correcta
utilizacin del material sanitario y de los productos empleados en su descontaminacin
segn el marco legal que establece la directiva 93/42/CEE de productos sanitarios, de
obligado cumplimiento en nuestro pas. Esta directiva europea queda transcrita en Espaa
en el Real Decreto 1591/2009 del 16 de octubre en el que se regulan los productos sanitarios.
Segn la legislacin vigente, cada vez que se limpian, se desinfectan, o esterilizan productos
sanitarios se forma parte de una cadena, por ello se adquiere una responsabilidad legal que
obliga a que se garantice la correcta ejecucin de estos procesos.
II. Definiciones
ASEPSIA: Serie de procedimientos o actuaciones dirigidas a impedir la llegada de los
microorganismos patgenos a un medio asptico (libre de microorganismos patgenos),
es decir, se trata de impedir la contaminacin.
ANTISPTICO: Sustancia qumica de aplicacin tpica sobre los tejidos vivos (piel intacta,
mucosas, heridas, etc.), que destruye o inhibe los microorganismos sin afectar sensiblemente
a los tejidos sobre los que se aplica.
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DESINFECTANTE: Sustancia qumica que destruye los microorganismos y que se aplica
sobre material inerte sin alterarlo de forma sensible.
La desinfeccin de alto nivel se puede llevar a cabo por dos mtodos: desinfeccin
manual por inmersin y mediante la utilizacin de mquinas automticas desinfectadoras
(es el mtodo considerado "gold estndar" aunque no siempre resulte eficiente).
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europea (UNE-EN 980) y que se muestra a continuacin:
1- Materiales crticos: Son aquellos que entran en contacto con tejidos estriles o con el
sistema vascular. Requiere siempre esterilizacin.
2- Materiales semicrticos: Son aquellos que estn en contacto con membranas, mucosas
o piel no intacta. En este tipo de materiales haramos una desinfeccin de alto nivel.
3- Materiales considerados no crticos: Son aquellos que estn en contacto con piel
intacta, no con membranas mucosas. Realizaremos una desinfeccin de medio/bajo
nivel. No se esterilizar.
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GUIA de
limpieza y
desinfeccion
SUELOS
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SUPERFICIES, ENSERES Y MOBILIARIO
- Limpiar con bayeta hmeda con agua y detergente, enjuagar con otra bayeta hmeda
en agua y bien escurridas, que no goteen.
- Deber procederse desde las zonas menos contaminadas hacia las ms contaminadas,
en sentido unidireccional.
- Si se precisa repasar nuevamente la zona, cambiar de bayeta, y para el aclarado utilizar
una bayeta limpia humedecida en agua limpia y bien escurrida.
- La superficie debe de estar seca antes de proceder a su desinfeccin.
- La frecuencia de limpieza de dichos objetos estar marcada por la actividad asistencial
(ver cuadros sinpticos).
- Equipos informticos, televisores, DVD y caones de proyeccin debern estar siempre
apagados y fros.
Todos los das al finalizar la limpieza de cada una de las reas, el material de trabajo, se debe:
SUELOS
Deber estar a disposicin del personal del centro la ficha de seguridad de todos los
productos empleados segn la directiva 91/155/CEE y los R .D. 363/1995, 1078/1993 y
374/2001.
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c) Disolucin 1:40 (0,250 l. de leja en 9,75 l. de agua) para las superficies del mobiliario
y para las reas no asistenciales.
- Las manchas de sangre, heces u otros lquidos corporales se recogern inmediatamente
con papel absorbente, y usando guantes de goma. Se proceder a verter sin diluir el
desinfectante que se dejar actuar 10, limpiando despus la superficie normalmente.
MATERIALES
Materiales Comunes
- Guantes de goma OBLIGATORIOS para realizar las tareas de limpieza.
- Bolsas de residuos.
- Carro de transporte.
- Detergentes y desinfectantes. (Ver cuadro productos).
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o Microfibras de Polister y poliamida.
o Otras.
o De un solo uso (textil o celulsico).
FRECUENCIA DE LA LIMPIEZA
TCNICA
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- En las zonas ms sucias se utilizar cepillo, siempre en hmedo.
- En los pasillos se limpiar primero una mitad y despus la otra, siguiendo el recorrido
en zigzag, comenzando por el permetro del rea que est pegada al zcalo o pared.
- Se sealizar siempre, con los medios que se estimen oportunos, las superficies mojadas.
Limpieza de mobiliario
- Se impregna el pao de color AZUL en las reas de riesgo moderado y bajo con la solucin
desinfectante.
- ROJO e INDIVIDUAL EN LAS ZONAS DE ALTO RIESGO.
- La limpieza debe comenzar desde las zonas ms altas a las ms bajas, y de derecha a
izquierda o viceversa. Se limpiarn siempre los tiradores de todo el mobiliario y de modo
particularmente exhaustivo las manillas de las puertas.
- Si existen manchas, pulverizarlas directamente y aclarar posteriormente, siempre teniendo
en cuenta el material de que est compuesto el mobiliario.
Los lavabos de las consultas y salas asistenciales se lavan con estropajo y detergente, se
enjuagan con agua y, despus se pasa una bayeta con desinfectante diluido segn el rea
de riesgo, y se deja secar al aire.
Debe existir una bayeta y un estropajo por cada rea o consulta segn el nivel de riesgo.
Limpieza de servicios/aseos
Aseos:
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Retretes:
- Limpiarlos con el pao rojo.
- Vaciar la solucin del soporte de la escobilla en el retrete y tirar de la cadena.
- Pulverizar con la solucin detergente-desinfectante el inodoro por dentro y por fuera y
los azulejos que rodean el urinario, dejando actuar el tiempo necesario segn el producto
utilizado.
- Limpiar el retrete desde el exterior al depsito, hacia la tapa, encima y debajo.
- Pulverizar el interior de la cubeta con la solucin detergente-desinfectante y limpiarla
con la escobilla.
- Llenar el soporte de la escobilla con la solucin detergente-desinfectante.
- Al finalizar la limpieza, el pao de color rojo deber lavarse en la solucin del cubo rojo
pequeo. La solucin del cubo deber cambiarse entre cada aseo/retrete.
Limpieza de cristales
- La frecuencia ser establecida en el protocolo del Centro, segn el rea a limpiar y siempre
teniendo en cuenta que no tengan manchas visibles ni supere el ciclo de una vez al mes.
- Hay ciertas zonas del Centro que las ventanas estn selladas, por lo que la limpieza de
los cristales es necesario hacerla desde el exterior con un andamio o con una plataforma
elevadora que correr a cargo de la empresa adjudicataria.
Limpieza de ascensores
- La limpieza consistir en un mantenimiento continuo, con la frecuencia de una vez al
da, segn las zonas.
- Procedimiento:
o La limpieza del suelo se har con el mtodo de doble cubo.
o La limpieza de las paredes se har con el pao azul impregnado en solucin detergente
-desinfectante.
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VI. Desinfeccin de alto nivel (DAN)
NORMAS GENERALES
La DAN se puede llevar a cabo por dos mtodos: desinfeccin manual por inmersin y
mediante la utilizacin de mquinas automticas desinfectadoras. El mtodo ideal es el de
la desinfeccin automtica, si bien el volumen de material hace que no siempre resulte un
mtodo eficiente.
La tcnica de DAN se debe realizar en zonas bien ventiladas, alejadas de los pacientes y de
los almacenes de material limpio.
Es necesario recordar que todo el material que vaya a ser desinfectado debe ser lavado
previamente, aclarado con abundante agua y secado minuciosamente con el fin de eliminar
cualquier resto de materia orgnica u otros residuos: LA LIMPIEZA PREVIA RESULTAR CLAVE.
Preparacin de la solucin
La solucin desinfectante debe prepararse segn las indicaciones del fabricante en un
recipiente con tapa hermtica y la persona encargada deber utilizar medidas de proteccin
y de barrera durante todo el procedimiento de desinfeccin: guantes, mascarilla, bata o
mandil, gafas o pantalla protectora para los ojos.
Eliminacin de la solucin
- El vertido de la solucin en desages debe realizarse de acuerdo con la normativa
vigente y segn las indicaciones del fabricante.
- Siempre debe estar disponible en el rea de procesamiento la ficha tcnica del producto
y ficha de seguridad para poder ser consultada en caso de accidente en la manipulacin
del producto.
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Estas normas generales son de aplicacin cuando se aplica la tcnica de DAN sobre instrumental
(captulos VIII y IX).
Como norma general se utilizar desinfeccin de alto nivel para materiales semicrticos
realizndose limpieza y desinfeccin de medio-bajo nivel para todos aquellos materiales de
riesgo bajo.
Material necesario
- Cubeta de tamao adecuado con tapa hermtica.
- Desinfectante de Alto Nivel.
- Fregadero amplio.
- Guantes, bata o delantal, gafas o pantalla protectora de ojos, mascarilla.
o Los guantes adecuados varan en funcin del tipo utilizado de producto utilizado
(consultar Ficha de Datos de Seguridad del producto).
- Pao limpio o compresas desechables.
- Jeringas para irrigacin.
- Dispositivos de control de la concentracin del desinfectante (tiras reactivas y otros).
Tcnica
- Sumergir por completo el instrumental en la solucin desinfectante.
- El material articulado debe abrirse minimizando las superficies cubiertas, desmontando
las piezas que as lo permitan e irrigando el desinfectante con una jeringa a travs de
conductos y tubuladuras hasta eliminar el aire, para evitar espacios muertos ya que sobre
las superficies donde no llega el desinfectante no se conseguir la desinfeccin.
- Deben cumplirse las recomendaciones del fabricante relativas al tiempo de contacto,
concentracin y temperatura de la solucin.
- Cuando se trate de instrumental que no est hecho de acero inoxidable seguir las indica-
ciones del fabricante respecto a la compatibilidad del material.
- Tras la adecuada inmersin se proceder a realizar el enjuague final preferentemente
con agua estril, aunque si ello no es posible, se puede utilizar agua potable para eliminar
los restos del producto que puedan quedar en el material y que podran daar al paciente.
- Una vez realizado el enjuague se realizar un secado final correcto y minucioso con
paos limpios (sin pelusas) o compresas desechables.
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Segn los modelos hay que realizar tambin la limpieza de los filtros del sistema de
aspiracin y colocar pastillas antiespumgenas.
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GUIA de
esterilizacion
X. Esterilizacin
VIII. Normas generales de limpieza y desinfeccin
de instrumental
Al manejar el instrumental contaminado siempre tienen que ser evitados en primer lugar
los riesgos para la salud del personal, utilizando los equipos de proteccin personal necesarios.
No deber transportarse por las dependencias del Centro de Salud ningn material sucio.
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- Si aparecen manchas o alteraciones en las superficies de los instrumentos, buscar sus
posibles causas para evitar daos mayores.
- Los instrumentos con corte mellado o daado deben retirarse, ya que no cumplen su
funcin.
MATERIAL
TCNICA
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- El secado se realizar inmediatamente despus del aclarado, para evitar la formacin
de manchas en la superficie del instrumental que acabar produciendo corrosin del
mismo.
- Procurar que el secado de los instrumentos canulados sea adecuado: un secado defectuoso
con gotas de aire residuales puede ser causa de una esterilizacin incorrecta.
LIMPIEZA MANUAL
LIMPIEZA DE CONTENEDORES
Retirar la tapa del filtro.
Desechar filtro.
Enjabonar con compresa suave.
Aclarar y secar.
USAR LOS GUANTES DURANTE TODO EL PROCESO!
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X. Esterilizacin
CONCEPTO DE ESTERILIZACIN
Es decir, un producto se considera estril cuando existe una probabilidad de uno entre un
milln de que contenga microorganismos viables.
AGENTES ESTERILIZANTES
Es el proceso por el cual se someten los microorganismos a la accin del calor mediante la
inyeccin de vapor saturado (vapor en condiciones ptimas de humedad y temperatura)
a presin.
Las temperaturas, presiones y tiempos estndares utilizados para la esterilizacin por este
mtodo son:
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ESTERILIZACIN EN MINICLAVES
Los aparatos especficos para la esterilizacin de material por vapor se denominan autoclaves.
En Atencin Primaria, los autoclaves utilizados son de pequeo tamao, la capacidad mxima
de su cmara es de 60 litros; a estos autoclaves se les denomina miniclaves, y pueden llegar
a ofrecer las mismas prestaciones que un autoclave de tamao superior. Deben ser conformes
a la Norma UNE-EN 13060: 2005 + A1: 2009, norma europea para esterilizadores de vapor
de pequeo tamao que regula su fabricacin, pruebas de control y correcta utilizacin.
TIPOS DE MINICLAVE
Se clasifican, por su complejidad y prestaciones, en tres grupos en funcin del tipo de ciclos
que pueden desarrollar (ver Anexo II).
En funcin del tipo de miniclave del que dispongamos (Anexo II) vamos a encontrarnos con
dos tipos de ciclos de vapor que es importante identificar ya que van a condicionar el modo
de preparacin y almacenamiento del material.
Ciclos realizados en autoclaves con bomba de vaco (autoclaves del grupo S y B) que permite
la extraccin del aire de los materiales y la inyeccin del vapor mediante presin. Permiten
la esterilizacin de instrumental slido, poroso y hueco. Con este tipo de ciclos se puede
embolsar. Son los tipos de ciclos de esterilizacin ms recomendables.
Existen varios tipos de ciclos de prevaco segn el material que vamos a esterilizar y de las
prestaciones del miniclave disponible (Anexo III).
CICLOS GRAVITATORIOS
Son los ciclos que vamos a encontrar en los autoclaves del grupo N y que estn diseados
para esterilizar material slido (no poroso y sin cavidades) no envuelto.
PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACIN
MATERIAL NECESARIO
- AGUA DESTILADA: No se debe usar agua del grifo, siempre agua destilada.
- MINICLAVES DE VAPOR.
- Material de EMPAQUETADO.
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TCNICA
Como para la desinfeccin, siempre que se realice un proceso de esterilizacin debe llevarse
a cabo primero una correcta limpieza del material, de forma que se reduzca considera-
blemente la carga microbiana inicial del producto.
Una vez limpio, se debe secar minuciosamente (especial cuidado con los materiales
canulados) ya que los restos de agua o de sustancias orgnicas sobre el instrumental impiden
la posterior esterilizacin.
Si es preciso lubricar el material, ste debe estar limpio y seco y debe hacerse con lubricantes
de parafina vlidos para la esterilizacin (no precisa lavado tras la lubricacin).
Para facilitar la penetracin del vapor, debe abrirse el instrumental (pinzas y portas montadas
slo con el primer diente, tijeras semiabiertas, frceps abiertos) y desmontarlo en la medida
en que sea posible.
Para que un producto una vez realizado el proceso de esterilizacin conserve la categora
de estril, se necesita un envoltorio o envase que rena las siguientes caractersticas:
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Una vez empaquetado el producto debemos escribir la fecha de esterilizacin. En las
bolsas mixtas se puede rotular sobre la zona de sellado y siempre sobre el film, nunca
sobre la capa de celulosa. En el caso de usar contenedor, envoltura de papel crepado o
tejido sin tejer se marcara en la cinta adhesiva de control de proceso.
Una vez completado el ciclo se procede a la DESCARGA del mismo, siguiendo las siguientes
recomendaciones:
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- Comprobar que los controles de proceso que llevan las bolsas de esterilizacin en su banda
lateral han virado de color.
- Comprobar que no se ha producido rotura de los envases.
- Comprobar que los envases estn secos.
- No depositar las bolsas recin esterilizadas sobre ninguna superficie fra.
- Retirar los controles qumicos y/o biolgicos para su estudio posterior (se detalla ms
adelante).
- El contenido de la carga
- N de ciclo diario
- Tipo de ciclo
- Fecha
- Hora inicio y fin
- Validacin controles (fsicos, qumicos, biolgicos)
- Operario/a
CICLOS GRAVITATORIOS
En este tipo de ciclos, en los que no se puede embolsar ni envolver el material, ste se coloca
sobre cestas almbricas (nunca sobre bateas de fondo sin perforar) y sobre una compresa
limpia y abierta, que servir para recoger la humedad en exceso producto de la condensacin
del vapor.
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Una vez colocado el material debe prepararse el miniclave:
- Llenar el depsito con agua destilada hasta el nivel recomendado y seguir las instrucciones
del fabricante para que pase a la cmara de esterilizacin.
- Introducir la bandeja con el instrumental.
- Elegir el tipo de ciclo (instrumental a 134C caucho a 121C).
- Cerrar la puerta.
- Iniciar el ciclo.
La duracin total del ciclo ser de 20 a 40 minutos (134C / 121C) ya que el tiempo de
esterilizacin no se pondr en marcha hasta que la cmara alcance las condiciones de
temperatura y presin necesarias.
Se recomienda no abrir la puerta hasta que se precise el material, y una vez abierta
manipularlo manteniendo la esterilidad, y como ya se ha comentado utilizar inmediata-
mente.
Los centros sanitarios necesitan establecer un proceso continuo de calidad que asegure
la eficacia y mejore los resultados del proceso de esterilizacin.
- Controles fsicos
- Controles qumicos
- Controles biolgicos
RECOMENDACIONES MNIMAS
Cada uno de los controles anteriormente mencionados es insuficiente por s solos para
validar el proceso de esterilizacin. Esta validacin viene establecida por la suma de los
siguientes controles:
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- Utilizar indicadores qumicos en cada paquete.
- Realizar un control biolgico semanal.
Adems de la realizacin de estos controles los materiales deben ser revisados una vez
procesados por el operario/a para validar cada ciclo.
ALMACENAJE
Lavar siempre las manos antes de manipular un envase de material estril: cuando lo
sacamos del autoclave y cuando lo vamos a utilizar.
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TRANSPORTE DE INSTRUMENTAL PARA SU ESTERILIZACIN
C. S.
CONTROL SUCIO
Limpieza manual s/protocolo
Inspeccin y lubricado
Embolsado
Esterilizacin vapor
Excepcin desinfeccin de alto nivel segn protocolo
C. S.
Almacn
CONTROL LIMPIO
C. S. C. S.
CONTROL SUCIO CONTROL LIMPIO
Limpieza manual s/protocolo
Inspeccin y lubricado
Bolsa autocierre
Transporte en Transporte en
maleta de aluminio maleta de aluminio
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XI. Productos
Consideraciones para la eleccin del desinfectante a utilizar (la limpieza se har con un
jabn enzimtico compatible con el desinfectante):
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Inconvenientes Tiempo Aclarado Residuos Observaciones
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Comparacin prctica cido Peractico y Perxido de Hidrgeno al 2%:
TIEMPO DE
PREPARACIN ESTABILIDAD CONTACTO
ANIOXIDE 1000 Mezclar activador Segn uso; se testa con
tiras de control
10 minutos
Esperar 30 minutos Controles qumicos
antes del primer uso
Nu-Cidex Mezclar activador 24 h. 10 minutos/25 C
(La solucin vira a color (Aclarar 3 veces)
amarillo)
ADASPOR Mezclar activador 12 das 10 minutos/35 C
Controles qumicos
RESERT XL HD Listo para su uso 21 das 8 minutos/20 C
(PERXIDO DE Controles qumicos
HIDRGENO)
Las recomendaciones, por tanto para desinfectante de alto nivel, si nos atenemos a las
tablas comparativas, seran:
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Las ventajas de Prolystica: producto concentrado, que rentabiliza el consumo y el alma-
cenaje. Gran capacidad protectora del material.
Se instalan bombas dosificadoras del producto.
Se eligen estos dos de entre los existentes en el mercado, porque adems de cumplir las
caractersticas tcnicas siguientes:
Son productos con gran capacidad protectora para el material, de fcil manejo y alta eficacia.
Cumple estas caractersticas SurfaSafe de Inibsa. Existen otros productos que o bien
contienen alcoholes o no se comercializan en formato spray, o no son compatibles con todo
tipo de materiales.
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XII. Limpieza, desinfeccin, esterilizacin:
tablas-resumen
LIMPIEZA DE SUELOS Y SUPERFICIES
Salas de
Juntas DIARIA
Ventanas y si se usa
zonas
acristaladas Semanal
Almacn
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MOBILIARIO Y ENSERES NO CLNICOS
Cubos de pedal
Dispensador de jabn
Dispensador de papel
Mesas
Diario
Papeleras
Rtulos
Sillas, sillones y butacas
Pao hmedo con Desinfectante de
Taburetes superficies slo en las
agua y detergente
reas de alto riesgo
Armarios Enjuagar y secar Dejar secar
Archivadores
Estanteras consultas
Parageros, percheros
Semanal
Pies de gotero
Taquillas
Sillas de ruedas
Vitrinas
TV
DVD
Mando a distancia Pao hmedo
escurrido No Semanal
Can de proyeccin
Pantalla de
proyeccin
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MOBILIARIO Y ENSERES DE USO CLNICO
Material de Desechables
inmovilizacin en AP
D. superficies
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MATERIAL ELECTROMDICO
Carro del
electrocardigrafo
- Pegatinas Un solo uso Despus de su uso
- Gomas D. superficies
Desfibrilador Semanal
- Aparato D. superficies
- Palas Pegatinas un solo
uso
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MATERIAL RESPIRATORIO
52
MATERIAL ODONTOLOGA
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USO DESINFECTANTE DE SUPERFICIES (LEJA / SURFASAFE)
Aseos
Bateas de plstico SLO EN LAS REAS DE
Camillas ALTO RIESGO
Escupidera de Odontologa DEL RESTO DE LAS
Frigorficos de Medicacin SUPERFICIES DEL CENTRO
Material de Fisioterapia NO METLICO DE SALUD
Mesa de Extracciones zonas NO METLICAS Y
Negatoscopios PARA LOS EQUIPOS
Optotipos PARA LOS QUE SE HA DEFINIDO
Podoscopios SU UTILIZACIN
Ruedas de todos los carros (de curas, de parada) EN EL CAPTULO VII
Suelos de todo el Centro de Salud
Termmetros rectales
ESTERILIZACIN
EMBOLSADO NO S S
CONTENEDOR NO NO S
M. SLIDO S S S
M. POROSO NO S S
CARGA HUECA "A" NO OPCIONAL S
CARGA HUECA "B" NO S S
CONTROL QUMICO S S S
CONTROL BIOLGICO S S S
BOWIEDICK NO NO S
IMPRESOR NO OPCIONAL S
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XIII. Anexos
La lectura y resultado correcto de los diferentes indicadores limpieza, equipo, carga, paquete,
exposicin y registro es conocida como validacin del proceso de esterilizacin.
o Controles fsicos
o Controles qumicos
o Controles biolgicos
CONTROLES FSICOS
Son la primera informacin relativa al correcto desarrollo del ciclo. Son elementos de control
fsico los indicadores de presin, tiempo y temperatura (digitales o analgicos) y los realiza
automticamente el autoclave.
Tambin resultan muy importantes para determinar las averas al servicio de mantenimiento.
CONTROLES QUMICOS
Dispositivos tintados que viran su color cuando se someten al proceso de esterilizacin.
Existen varios tipos segn su funcin:
De proceso:
o Son los que figuran en el exterior de los envases. Tienen como misin diferenciar los
paquetes que estn procesados de los que no lo estn.
o Son indicadores de proceso las cintas adhesivas y el viraje colormetro de las bolsas mixtas.
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Internos:
o Son controles que se colocan en el interior de cada paquete destinados a conocer las
condiciones del procesado en el interior de cada uno de ellos.
o Existen controles qumicos especficos para los procesos de ciclos gravitatorios en los que
no es posible el empaquetado del material.
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CONTROLES BIOLGICOS
Caractersticas:
57
7. Lectura: Segn el tipo de indicadores biolgicos e incubadora que utilicemos, la lectura
se realizar mediante seales acsticas y/o visuales (luz verde o -, luz roja o +) a las 1 h.,
3h., 24 h. 48 h. Es necesario consultar las indicaciones del fabricante.
Cuando el resultado sea negativo desechar la ampolla.
Cuando se determine la causa del fallo, el esterilizador debe someterse a una serie de
validaciones y hasta que se obtengan resultados satisfactorios el esterilizador debe
considerarse a prueba. Se debe descartar tambin una posible mala manipulacin de la
ampolla.
Junto con el indicador biolgico procesado debe incubarse un indicador control (uno
por cada da de uso), de la misma referencia y lote. Este control debe mostrar siempre un
resultado positivo.
CMO SE USAN?
Preparar paquete de
prueba adecuado Introducir en el esterilizador
el paquete de prueba
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SEMANA CONTROL FSICO 1 2 CONTROL QUMICO 1 2 CONTROL BIOLGICO OBSERVACIONES
l Fecha incubacin Fecha lectura Resultado
m
18 Sin incidencias x Viraje S
j
v
l
m
de 02/05/2011 Con incidencias x Viraje No Realizado por
a 08/05/2011 j
v
SEMANA CONTROL FSICO CONTROL QUMICO CONTROL BIOLGICO OBSERVACIONES
l Fecha incubacin Fecha lectura Resultado
m
19 Sin incidencias x Viraje S
j
v
l
m
de 09/05/2011 Con incidencias x Viraje No Realizado por
a 15/05/2011 j
v
SEMANA CONTROL FSICO CONTROL QUMICO CONTROL BIOLGICO OBSERVACIONES
l Fecha incubacin Fecha lectura Resultado
m
x
REGISTRO CONTROL PROCESO DE ESTERILIZACIN
59
v
RESUMEN
Como se recoge en la pgina 35, cada uno de los controles anteriormente mencionados es
insuficiente por s solos para validar el proceso de esterilizacin. Esta validacin viene
establecida por la suma de:
Adems de la realizacin de estos controles, los materiales deben ser revisados una vez
procesados por el operario/a para validar cada ciclo.
Tipos de miniclaves
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Autoclaves del grupo S
Disponen de bomba de vaco que permite la extraccin del aire residual de la cmara y
la inyeccin a presin del vapor.
Disponen de ciclos para productos slidos no envueltos y para al menos uno de los
siguientes:
1. Porosos.
2. Carga hueca tipo A (longitud/dimetro > 5).
3. Carga hueca tipo B (longitud/dimetro < 5).
4. Envueltos en una o varias capas.
Disponen de sistema opcional de registro de datos por impresora.
Los esterilizadores tienen unos programas establecidos de antemano por el servicio tcnico
en funcin de las necesidades del centro de uso. Algunos de estos ciclos pueden ser:
61
Programa Estndar 134C (Instrumental y textil)
Para material poroso y/o instrumentos de estructura compleja con canales o lmenes
estrechos, esterilizados en bandejas, cajas o envases de esterilizacin, con embalaje sencillo
o doble.
Prueba de vaco
Para el control de la hermeticidad del sistema de cmara.
Test de penetracin
Para comprobar la correcta extraccin del aire y el proceso de penetracin del vapor.
Se utiliza un dispositivo de prueba (hlix, de acuerdo con EN- 13060-2 y EN 867-5).
62
DOCUMENTOS A PROPORCIONAR POR EL FABRICANTE
Conformidad con esta norma y resultados de ensayos para cada ciclo.
Requisitos de calidad del agua recomendada.
Datos de instalacin (dimensiones, espacio necesario, peso...).
Suministro elctrico y otros si procede.
Agua drenada y calor generado, niveles acsticos...
63
XIV. Bibliografa
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punto de uso. Normativa Europea". Inmaculada Muro Ceballos. "Uso actual de miniclaves". Victor Segura
Barandilla. "Controles especficos para esterilizadores de vapor pequeos". Mar Borreguero Asensio.
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Enfermera C.S. "Cebolla". Enfermero C.S. "Cebolla".
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Pliego de prescripciones tcnicas para la contratacin, por procedimiento abierto, del servicio de limpieza,
desinfeccin, desinfectacin y desratizacin, recogida, transporte y gestin integral de residuos, conservacin
de zonas verdes y recogida de ropa sucia y distribucin de ropa limpia (en los centros que proceda) de los
centros de salud, consultorios y centros de salud mental (cuando proceda) dependientes del Servicio de Salud
del Principado de Asturias.
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GUIA TECNICA