Grupo IV

I.
INTRODUCCION
La marcha analtica de cationes es una tcnica de anlisis cualitativo
que permite la separacin e identificacin de los cationes presentes
en una muestra. Consiste en una serie de pasos sistemticos
basados en reacciones qumicas las cuales permiten en primer lugar
separar cada catin constituyente de la muestra aprovechando ciertas
propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en
segundo lugar identificarlos mediante reacciones especficas de cada
catin.
Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su
comportamiento frente a ciertos reactivos, principalmente frente al
cido clorhdrico, sulfuro de hidrogeno, sulfuro de amonio y carbonato
de amonio. La clasificacin se basa en si la reaccin entre los
cationes y el reactivo promueve o no la formacin de un precipitado,
es decir, se basa en si la reaccin entre los catin y el reactivo
promueve o no la formacin de un precipitado, es decir, se basa en la
diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos
formados. El grupo que constituye la marcha analtica a realizarse
es:
El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+.
Estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes
aniones. As, los sulfatos, los fosfatos los oxalatos y os carbonatos de
los cationes del grupo IV son poco solubles.

El mejor modo de separar los cationes del grupo IV es transformarlos
en carbonatos: BaCO3, SrCO3, CaCO3 .En efecto, los productos de
solubilidad de estas sales son bastantes pequeos (de orden 10-9) y
por eso es posible precipitar prcticamente todos los cationes del
grupo IV. La solubilizacin del precipitado obtenido que es necesaria
para le analizis ulterior del grupo IV es muy simple, porque, a
diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un cido dbil
y se disuelven bien en cidos. Por fin el exceso de los iones
precipitantes, CO32-, se elimina fcilmente por acidificacin debido a
la descomposicin del cido carbnico que se forma en CO2 y H2O.

II. OBJETIVOS
Separar e identificar los cationes del sub grupo IV (Ca+2, Sr+2,
Ba+2), y que el alumno conozco las reacciones caractersticas
de stos cationes.
Distinguir los distintos precipitados, colores, formas y factores
que ayudan al reconocimiento de los compuestos formados,
que se obtienen mediante reactivos que producen reacciones
con los iones de calcio, estroncio y bario.
Reconocer la presencia de calcio en una muestra, observando
las caractersticas fsicas del precipitado que forma un color
blanco.
Reconocer la presencia de estroncio en una muestra,
observando las caractersticas fsicas del precipitado que tiene
un color blanco.
Reconocer la presencia de bario en una muestra, observando
las caractersticas fsicas del precipitado que tiene un color
amarillo.
III. FUNDAMENTO TEORICO
3.1. Reacciones de los iones Ba+2
BARIO
Nombre BARIO Smbolo Ba
Numero atmico 56 Peso atmico 137.34
Propiedades electrnicas Propiedades fsicas
Valencia 2 Densidad (g/ml) 3.5
Punto de
electronegatividad 0.9 1640
ebullicin C
Radio covalente 1.98 Punto de fusin C 714
Radio inico
Estructura
(estado de 1.35(+2) Cubico
cristalina
oxidacin)
Carcter de sus
Radio atmico 2.22 combinacin Bsico
oxigenadas
Estructura Calor especifico
[Xe]6s2 0.068
atmica (cal/gC)
Potencial primero
5.24 Estado normal Solido
de ionizacin (eV)
Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin
de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal
mineral y contiene 65.79% de xido de bario. El metal reacciona con
el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el
sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que
evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El
metal es lo bastante activo qumicamente para reaccionar con la
mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los
trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.
El bicromato potsico K2Cr2O7 forma con el on Ba+2 un precipitado
amarillo de BaCrO4 y no de BaCr2O7, como sera de esperar. La
causa radica en lo siguiente. La solucin de K2Cr2O7 adems de los

Cr2O7-2 contiene una pequea cantidad de CrO4-2 que se forman
debido a la interaccin de los con el agua:
Cr2O7-2 + H2O 2HCrO4-1 2H+ + 2CrO4-2
K (HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1] = 3,2.10-7
La concentracin de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente
para que el producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado
antes de que sea alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7.
Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado:
2CrO4-2 + 2Ba+2 2BaCrO4
Si smanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuacin general de
la reaccin que estamos analizando:
CrO4-2 + 2Ba+2 + H2O 2BaCrO4 + 2H+
El precipitado de BaCrO4, es soluble en cidos fuertes, pero es
insoluble en cido actico. Como el cido fuerte se forma aqu
durante la propia reaccin, esta ltima no llega hasta el final. No
obstante, se puede lograr la precipitacin completa de Ba+2,si;
adems de K2Cr2O7,aadimos a la solucin CH3COONa;el cido
fuerte se reemplaza por un cido dbil, el actico, en el que BaCrO4
es insoluble:
CH3COO- + H+ CH3COOH
En esta reaccin hace falta un exceso de CH3COONa, para que una
parte de este exceso quede inutilizada, es decir, para que resulte una
mezcla amortiguadora actica que mantenga prcticamente
constante, a pesar de la formacin de los iones H+ durante la

reaccin, el PH ( 5) suficiente para la precipitacin completa de
BaCrO4. Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por accin
de K2Cr2O4 y no ponen obstculos para la identificacin de Ba2+. La
reaccin analizada se emplea no solo para identificar el on Ba2+ ,
sino tambin para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+.
El precipitado de BaCrO4 se forma tambin por accin del cromato de
potasio sobre las soluciones de sales de bario. Pero K2CrO4 da con
los iones Sr2+ un precipitado amarillo de SrCrO4 que se distingue de
BaCrO4 solo por su solubilidad en cido actico. Para prevenir la
formacin de SrCrO4 hace falta efectuar la reaccin en presencia de
CH3COOH o mejor todava de una mezcla amortiguadora actica.
Los iones H+ del cido actico fijan los aniones CrO42- formando
HcrO4- , de tal manera que la concentracin de CrO42- en la solucin
disminuye tanto el producto inico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor
del producto de solubilidad de SrCrO4 y el precipitado no se forma.
Por el contrario, el producto de solubilidad del cromato de bario, que
es menos soluble, resuelta sobrepasado tambin en presencia de
cido actico, el cual, de este modo, no obstaculiza su precipitacion.
3.2. Reacciones de los iones Sr 2+
ESTRONCIO
Nombre Estroncio Smbolo Sr
Punto de
ebullicin C
Radio inico 1.13(+2) Estructura Cubico
(estado de cristalina
oxidacin)
Carcter de sus
oxigenadas
[Kr]5s2 0.176
atmica (cal/gC)
Potencial primero
de ionizacin (eV)
El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas
frreas y en frmulas de balas trazadoras. El hidrxido de estroncio
forma con cierto nmero de cidos orgnicos jabones y grasas de
estructura estable, resistentes a la oxidacin y a la descomposicin
en una amplia gama de temperaturas. El estroncio es divalente en
todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el fluoruro y
el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de
complejos ms dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-
complejos dbiles con tartratos, citratos, etc
El cido sulfrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco
de SrSO4, prcticamente insoluble en cidos (por qu?); se puede
solubilizarlo como BaSO4 .como SrCO3 es menos soluble que
SrSO4, la transformacin de estroncio en carbonato es incomparable
ms fcil que en el caso de BaSO4.
3.3. Reacciones de los iones Ca2+
CALCIO
Nombre Calcio Smbolo Ca
Punto de
ebullicin C
Radio inico 0.99(+2) Estructura Cubico
(estado de cristalina
oxidacin)
Carcter de sus
oxigenadas
[Ar]4s2 0.149
atmica (cal/gC)
Potencial primero
de ionizacin (eV)
Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales
alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo
qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales
alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra
en casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es
esencial para la vida de las plantas y animales, ya que est presente
en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cscara de los
huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla
en el agua del mar en un 0.15%. El calcio forma una pelcula fina de
xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se
quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente
nitruro.
El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde
elinhidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido
de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble
que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para
romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente
para el dixido de carbono, al producir el carbonato que es muy
insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de
cal, slice y agentes reductores carbonosos, es til como agente
desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al
calentar una mezcla de cal y carbn a
3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce
acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran
nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica
industrial.
Los iones de los elementos anteriores tiene en comn como
agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO.
El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un
precipitado blanco de oxalato de calcio soluble en cidos minerales,
pero insoluble en cido actico:
Ca2+ + C2O42- CaC2O4
Esta reaccin, que es la reaccin cualitativa ms importante del in
Ca2+, es interferida por la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con
(NH4)2C2O2 precipitados anlogos.
Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco
de CaSO4 solamente en las soluciones relativamente concentradas
de sales de calcio:
Ca2+ + SO42- CaSO4
El precipitado es soluble en (NH4)2SO4 debido a la formacin de una
sal compleja de (NH4)2[CaSO4]. el agua de yeso no forma turbidez

con las soluciones de las sales de calcio (a diferencia de Ba2+ y
Sr2+).
IV. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
* 4 tubos de ensayo * 1 pinza
* 2 vasos de vidrio de 150 ml * 1 baqueta de vidrio
* 2 matraces de 150ml * Papel de filtro
* 1 embudo de vidrio * Papel de tornasol
* 1 gradilla * Cocinilla elctrica
* 1 pipeta con agua destilada * Mechero bunsen
REACTIVOS
* cido clorhdrico HCL diluido y concentrado
* Cloruro de amonio NH4 Cl 4M
* Hidrxido de amonio NH4OH 15M
* cido ntrico HNO3 concentrado
* Hidrxido de Sodio NaOH concentrado
* cido actico CH3 COOH 6M
* Carbonato de amonio (NH4)2CO3 2M
* Cromato de potasio K2CrO4 0.5M
* Sulfato de amonio (NH4)2SO4 0.2M
* Oxalato de amonio (NH4)2C2O4 0.3M

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5.1. Eliminacin del exceso de iones amonio
Aunque los iones amonio son necesarios para controlar la
concentracin de iones carbonatos, los pasos anteriores han causado
una acumulacin del ion amonio (NH4+1). Por lo tanto, para controlar
con precisin la concentracin de NH4+1, es deseable (a menos que la
muestra contenga solo iones del grupo IV), eliminar todos los iones
amonio y luego agregar la cantidad necesaria para producir la
concentracin requerida. Si la muestra contiene nicamente iones de
los grupos IV y V se emite la eliminacin de los iones NH4+1.
La solucin problema proveniente de la separacin de los grupos I, II,
y III se pone en un pequeo vaso de precipitacin o en una capsula,
se agrega unas 15 gotas de HNO3 concentrado, se coloca el vaso o
capsula sobre una malla de asbesto, dentro de una campana
extractora de gases y se hierbe moderadamente la solucin hasta
que todo e liquido este evaporado, se eleva lentamente la
temperatura hasta que empiece la formacin de humos blancos y el
calentamiento se continua, pero sin llegar al rojo, hasta que los
humos blancos cesen. Los humos blancos son sales de amonio que
se estn sublimando. El recipiente se en fra al aire hasta llegar a una
temperatura inferior a la ebullicin del agua, se aaden de 3 a 5 gotas
de solucin 6M de HCL y 1ml de H2O destilada, se agita, si aparece
turbiedad de solucin se centrifuga y el slido separado se descarta,
de esta forma se obtiene la solucin problema lista para su
reconocimiento respectivo.
La ecuacin qumica de eliminacin de loa iones amonio es
NH4+1+ NO3- -> N2O + 2 H2O
Al proseguir el calentamiento (baking), despus de llevar a sequedad,
sublima las sales de amonio remanente y de haberlo, evapora el
HNO3.
5.2. reconocimiento del bario
la identificacin del bario queda confirmada al separarlo del calcio y
estroncio, cuando se forma un precipitado amarillo de BaCrO 4 pero,
pero si en la muestra habra una gran cantidad de Sr +2 el precipitado
amarillo puede indicar tambin presencia de SrCrO4, en tal caso, el
ensayo decoloracin a la llama nos sacara de las dudas, ya que el
estroncio de una llama toja, en el caso de que exista una mezcla de
Ba y Sr, el verde del bario aparecer despus de que el rojo del
estroncio se haya desvanecido. Para realizar este ensayo de
coloracin a la llama al precipitado amarillo de BaCrO4 proveniente de
la separacin del Sr y Ca se lava con un poco de agua caliente, luego
se disuelve el precipitado con 3 gotas de HCl concentrado y se lleva a
sequedad a continuacin se efectua el ensayo de coloracin a la
llama, la aparicin de una llama verde lechuga (verde claro), indica la
presencia de bario: aunque el talio produce una llama de color verde
intenso y las sales de cobre producen una flama azul-verde, con
experiencia es posible aprender a establecer la diferencia entre cada
uno de estos tres elementos.
El cambio qumico importante en este paso es la reduccin en
solucin acida de los iones cromato por los iones por los iones
cloruros, al mismo tiempo se liberan iones bario del cromato de bario
slido, los cuales quedan en libertad para evaporarse mucho ms
rpidamente como iones cloruros en el calentamiento a la llama.
La reaccin qumica es:
2BaCrO4+16H3O++6Cl- -> 2Cr+3+3Cl2+2Ba+2+24H2O
5.3. reconocimiento del estroncio
el precipitado formado en la separacin del calcio nos indica la
presencia de estroncio en forma de Sr(NO3)2, en caso de no existir
precipitado, el Sr est ausente pero en caso de que exista Sr, es
necesario hacer pruebas adicionales, para ello al precipitado
proveniente de la separacin del Ca(NO3)2, se agregan de 10 a 15
gotas de agua destilada, se lleva a ebullicin, en este punto la
solucin en suspensin se divide en dos porciones: una para el
anlisis a la llama y la otra porcin para la reaccin con (NH4)2SO4.
a. La porcin para le anlisis a la llama se lleva a sequedad, se
enfra y adiciona 4 gotas de HCl, se lleva a sequedad nuevamente
y se efecta el ensayo de coloracin a la llama, donde la aparicin
de un rojo carmn indicara la presencia del Sr.
b. A la segunda porcin para la identificacin del Sr, se adiciona 3 a
4 gotas de la solucin 0.2M de (NH4)2SO4, se caliente y se deja
reposar por 5min la formacin de un precipitado blanco de SrSO 4,
es una indicacin de que el estroncio estaba presente en la
muestra problema.
La ecuacin qumica es:
Sr+2+SO-24 -> SrSO4 pp. Blanco

5.4. Reconocimiento del calcio
Esta prueba se basa en el hecho de que el oxalato de calcio, es un
slido muy insoluble, que precipita en un medio alcalino a base de
amoniaco. Tambin puede identificarse mediante el ensayo a la
llama, donde se obtiene un color rojo ladrillo caracterstico del calcio.
La solucin proveniente de la separacin del Sr, contiene al Ca como
Ca (NO3)2. Esta se pasa a un pequeo vaso de precipitacin, como
esta solucin se encuentra fuertemente acida debido al HNO 3, se
adiciona por las paredes del vaso y lentamente acidas la solucin
concentrada de amoniaco, agitando con cierta rapidez (ten cuidado
de las salpicaduras), hasta que la solucin sea alcalina (comprobar
con papel de tornasol), se agrega una gota ms de amoniaco y luego
15 gotas de solucin 0.3M de oxalato de amonio, se hierve y se deja
en reposo durante 5 min, la aparicin de un precipitado blanco de
CaC2O4, H2O (oxalato de Ca) insoluble en cido actico inidca la
presencia del calcio.
Las reacciones qumicas son:
H3O++NH3 -> NH4++H2O
Ca+2+C2O4-2 -> CaCr2O4 pp. Blanco
El calcio puede identificarse tambin mediante el ensayo a la llama,
esto se realiza primero llevando a sequedad la suspensin de
CaCr2O4, luego se adiciona 2 o 3 gotas de HCl concentrado
disolviendo todo el precipitado y se lleva nuevamente a sequedad,
con esta muestra seca se realizara el ensayo de coloracin a la llama,
donde una llama roja ladrillo indicara la presencia de calcio.
CaCr2O4+2H2O -> Ca+2+H2C2O4+2H2O

La identificacin de los elementos del grupo IV, cuando se tiene
experiencia se hace por ensayos a la llama, para lo cual, basta con
llevar a sequedad la muestra problema, una vez seca se adicionan de
3 a 4 gotas de HCl concentrado y nuevamente se lleva a sequedad y
se prueba a la llama, donde:
Bario -> verde lechuga
Estroncio -> rojo carmn
Calcio -> rojo ladrillo
5.5. Pasos experimentales
La solucin filtrada del grupo III contiene los cationes del grupo
IV y V, esta es la solucin entregada.
Aada a la solucin entregada gotas (3-4) de NH4Cl, luego
alcalinice con NH4OH 15M (use papel de tornasol como
indicador)
Caliente la solucin (no observara cambios significativos)
Aada hasta completa precipitacin gotas de (NH4)2CO3.
Reposar unos segundos luego filtre y deseche la solucin
pasante
Se obtiene un precipitado blanco
Lave el precipitado con solucin que contenga (H2O +
NH4OH), (la solucin de lavado se prepara llenando un tercio
del volumen del tubo de prueba con H2O destilada y unas
gotas 10 gotas de NH4OH, la solucin filtrada proveniente del
lavado se desecha)
H2O + NH4OH.
El precipitado obtenido est formado por CaCO3, SrCO3 y
BaCO3. Aada sobre el precipitado gotas de CH3COOH 17N
hasta que la disolucin del precipitado sea total (si es
necesario refiltre);
CH3COOH
Aada a la solucin obtenida gotas (10 12) de
(NH4)2C2H3O2.
Caliente la solucin unos segundos luego aada gotas de
K2CrO4 hasta observar la formacin de un precipitado.
Precipitado amarillento
K2CrO4
Filtrar en caliente. El precipitado evidencia la presencia de
BaCrO4.
La solucin filtrada debe ser alcalinizada con NH4OH 15N,
Calentarla unos segundos luego aada gotas de (NH4)2CO3
hasta completa precipitacin.
Filtrar en caliente y desechar la solucin.
Disuelva el precipitado obtenido con gotas calientes de
CH3COOH 17N;
Alcalinice la solucin con NH4OH 15N,
Caliente la solucin (no observar cambios significativos) luego
aada gotas de (NH4)2SO4 hasta completa precipitacin.
Precipitado crema
(NH4)2SO4
Filtrar.
Alcalinice la solucin de 4) con NH4OH luego aada gotas de
(NH4)2C2O4,
Calentar la solucin unos segundos.
Se observa la formacin de un precipitado blanco que nos
indica la presencia del catin Ca+2
VI. RESULTADOS
El ion Ba+2 lo encontramos en forma de BaCrO4 (cromato de bario)
en un medio cido. Este cromato se emplea en pigmentos amarillos
y fsforos de seguridad
El ion Sr+2 lo encontramos en forma de SrSO4 (sulfato de
estroncio) en un medio bsico. Este sulfato sal de estroncio, es
blanco, polvo inodoro, cristalino. Como muchos compuestos del
estroncio, el sulfato del estroncio producir una llama roja brillante
cuando est quemado. Por esta razn se utiliza adentro pirotecnia.
El ion Ca+2 lo encontramos en forma de CaC2O4 (oxalato de
calcio) en un medio bsico. Este compuesto est ligado
directamente con los clculos renales ya que se encuentra en
muchos productos que consumimos en nuestra vida y si se llega al
exceso produce clculos.
Para que los cationes, se puedan identificar por la prueba de la
llama, estos tienen que estar presentes como sales voltiles.
Barioverde lechuga
Estronciorojo carmes
Calciorojo ladrillo
VII. CONCLUSIONES
Los carbonatos de los cationes del cuarto grupo son insolubles
en agua a temperatura normal (T = 25C) y tambin en
soluciones alcalinas como por ejemplo en NH4 (OH).
Los cationes del cuarto grupo son solubles en solucin cida de
CH3COOH cuando se encuentran en forma de carbonatos.
De los cromatos de Ba, Sr y Ca ; el BaCrO4 es el que tiene
menor valor de Kps y adems es insoluble en cido actico.
En el caso de los sulfatos de Ca+2 y Sr+2; el SrSO4 es insoluble
en medio alcalino como por ejemplo en solucin de NH4 (OH)
(ac) mientras que el sulfato de calcio es soluble en soluciones
concentradas de (NH4)2SO4.
De lo observado en el ltimo paso podemos decir que el
CaC2O4 es insoluble en tanto en solucin caliente de medio
alcalino como tambin en presencia de iones de cido actico

6.- CUESTIONARIO
1.- Explique brevemente y con toda claridad Cmo se separa

cualitativamente el 4to grupo de cationes?
A la solucin problema se le aade gotas de NH4Cl, para luego alcalinizar

con NH4OH (utilizando papel tornasol como gua) se realiza luego la
reaccin de precipitacin con el (NH4)2CO3 formando los respectivos
carbonatos de los cationes de ste grupo Ca+2, Sr+2, Ba+2, el precipitado
se lava con una mezcla de NH4OH+H2O para eliminar cualquier residuo.
Luego se disuelve el precipitado con CH3COOH (17N), despus a la
solucin se le agregan gotas de (NH4)2C2H3O2, calentamos la solucin
para luego agregar el cromato de potasio (K2CrO4) para observar la
formacin de un precipitado que evidencia la presencia del catin en la
muestra bajo la forma de cromato (BaCrO4), que es de color amarillo.
Despus se filtra la solucin para alcalinizar con NH4OH, se calienta la
solucin unos momentos para luego agregarle gotas de (NH4)2CO3 que
permite de nuevo la precipitacin de los cationes restantes Ca+2, Sr+2 en
forma de carbonatos, continuamos el procedimiento disolviendo el
precipitado nuevamente con CH3COOH, luego alcalinizamos con el NH4OH,
calentamos la solucin y agregamos el NH4SO4 que formar un precipitado
que evidencia la presencia del catin Sr+2 en forma de sulfuro SrSO4.
Ntese que la solucin filtrada fue decreciendo en tonalidad amarilla que se
produjo con la adicin del K2SO4 para la precipitacin del Ba+2. Por ltimo
repetiremos el procedimiento mostrado con el fin de evidenciar la presencia
del catin Ca+2. Filtramos la solucin, alcalinizamos con NH4OH, aadimos
gotas de (NH4)2C2H3O2, calentamos y decantamos para luego observar la
presencia del CaC2O4 que seala el contenido de Ca+2 en la muestra.

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I.

La marcha analtica de cationes es una tcnica de anlisis cualitativo

que permite la separacin e identificacin de los cationes presentes

en una muestra. Consiste en una serie de pasos sistemticos

basados en reacciones qumicas las cuales permiten en primer lugar

separar cada catin constituyente de la muestra aprovechando ciertas

propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en

segundo lugar identificarlos mediante reacciones especficas de cada

Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su

comportamiento frente a ciertos reactivos, principalmente frente al

cido clorhdrico, sulfuro de hidrogeno, sulfuro de amonio y carbonato

de amonio. La clasificacin se basa en si la reaccin entre los

cationes y el reactivo promueve o no la formacin de un precipitado,

es decir, se basa en si la reaccin entre los catin y el reactivo

promueve o no la formacin de un precipitado, es decir, se basa en la

diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos

formados. El grupo que constituye la marcha analtica a realizarse

El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+.

aniones. As, los sulfatos, los fosfatos los oxalatos y os carbonatos de

los cationes del grupo IV son poco solubles.

en carbonatos: BaCO3, SrCO3, CaCO3 .En efecto, los productos de

solubilidad de estas sales son bastantes pequeos (de orden 10-9) y

por eso es posible precipitar prcticamente todos los cationes del

grupo IV. La solubilizacin del precipitado obtenido que es necesaria

para le analizis ulterior del grupo IV es muy simple, porque, a

diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un cido dbil

y se disuelven bien en cidos. Por fin el exceso de los iones

precipitantes, CO32-, se elimina fcilmente por acidificacin debido a

la descomposicin del cido carbnico que se forma en CO2 y H2O.

Separar e identificar los cationes del sub grupo IV (Ca+2, Sr+2,

Ba+2), y que el alumno conozco las reacciones caractersticas

Distinguir los distintos precipitados, colores, formas y factores

que ayudan al reconocimiento de los compuestos formados,

que se obtienen mediante reactivos que producen reacciones

con los iones de calcio, estroncio y bario.

Reconocer la presencia de calcio en una muestra, observando

las caractersticas fsicas del precipitado que forma un color

Reconocer la presencia de estroncio en una muestra,

observando las caractersticas fsicas del precipitado que tiene

Reconocer la presencia de bario en una muestra, observando

las caractersticas fsicas del precipitado que tiene un color

3.1. Reacciones de los iones Ba+2

Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin

de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal

mineral y contiene 65.79% de xido de bario. El metal reacciona con

el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el

evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El

metal es lo bastante activo qumicamente para reaccionar con la

mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los

trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.

El bicromato potsico K2Cr2O7 forma con el on Ba+2 un precipitado

amarillo de BaCrO4 y no de BaCr2O7, como sera de esperar. La

causa radica en lo siguiente. La solucin de K2Cr2O7 adems de los

debido a la interaccin de los con el agua:

Cr2O7-2 + H2O 2HCrO4-1 2H+ + 2CrO4-2

K (HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1] = 3,2.10-7

La concentracin de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente

para que el producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado

antes de que sea alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7.

Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado:

2CrO4-2 + 2Ba+2 2BaCrO4

Si smanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuacin general de

la reaccin que estamos analizando: