CONTROL DE LECTURA

Alumno: Fernando David Hernndez Soto Grado-Grupo: 9no A Carrera: Ingeniera en Biotecnologa Matrcula: 2014020001

Ttulo: Tema abordado:

1. Clonacin Clonacin
ADN
celulas

Resumen.
La clonacin es el procedimiento de obtener una poblacin de varios individuos genticamente homogneos a partir de uno solo mediante reproduccin
asexuada. El concepto de clonacin puede aplicarse, en la ciencia moderna, tanto a nivel molecular como celular. En la actualidad, la clonacin molecular
es un procedimiento de laboratorio consolidado que se utiliza amplia y rutinariamente dentro de la biologa molecular y la gentica. Constituye una
poderosa herramienta que ha producido ya relevantes aplicaciones de diagnstico y teraputicas en la moderna biomedicina, as como importantes usos
industriales por lo que a animales y plantas se refiere.
Los microbilogos han podido cultivar in vitro poblaciones de clulas procariotas (bacterianas) individuales. Se ha tratado de una empresa en cierto
modo sencilla: tales microorganismos, que en la naturaleza se desarrollan como clulas simples, son relativamente fciles de cultivar, generalmente
sobre la superficie del agar-agar, una base semislida derivada de polisacridos vegetales, empleando sencillos medios de cultivo. Ms recientemente,
especialistas en cultivos celulares, sirvindose de tcnicas ms sofisticadas y, sobre todo, utilizando complejos medios de cultivo de tejidos, han podido
mantener y desarrollar in vitro clulas eucariotas individuales (de plantas, de animales e incluso de tejidos y rganos humanos).
Clonar es aislar y multiplicar en tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN.
Etapas de clonacin gnica:
1 etapa: Preparacin del ADN
El gen, fragmento de gen o fragmento de ADN que se quiere clonar, debe ser aislado de la muestra.
Rotura con endonucleasa de restriccin y separacin de fragmentos.
2 etapa: preparacin del vector
Como vector de clonacin se puede utilizar un plsmido,
un csmido, un virus ... Su propiedad esencial es que sean auto repliegativos.
3 etapa: unin del ADN al vector
Habiendo cortado el ADN y el vector con una misma endonucleasa de restriccin, ambos pueden unirse gracias a una ligasa.
4 etapa: incorporacin del ADNr
El ADN recombinante se introduce en bacterias, empleando mtodos diversos. El vector se replica al dividirse la bacteria y tambin de forma autnoma.
Con ello, aumenta el nmero de copias. Cada bacteria, haya incorporado o no un vector y un ADN recombinante, se multiplica para dar lugar a un "clon",
poblacin de bacterias con idntico material gentico (incluido el recombinante)
5 y 6 etapas (simultneas): propagacin celular y seleccin.
No todas las bacterias han incorporado el DNA de inters formando parte del vector recombinante. Se seleccionan las que s lo han hecho,
normalmente cultivndolas en un medio con antibitico, si en el vector se incluy el gen de resistencia a ese antibitico.
7 etapa (opcional): expresin del DNA clonado

Bibliografa
http://www.medspain.com/ant/n1_oct98/genetica.htm
http://www.educ.ar/educar/site/educar/tecnologia-del-adn-recombinante.html
http://www.biblioteca.org.ar/libros/150406.pdf