01/05/2017

EVALUACIN DE RIESGOS
AMBIENTALES

EVALUACIN DE RIESGOS
AMBIENTALES
RIESGO: probabilidad de que ocurra un evento con
consecuencias negativas (USEPA, 2001).

Peligro
Riesgo = f (Exposicin, peligro)
alto

Evento exposicin a un peligro Exposicin

Sustancia txica en al ambiente

aire agua suelo alimentos Riesgo despreciable

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ANLISIS DE RIESGOS
Evaluacin de riesgos: tcnicas para determinar la naturaleza y
magnitud del riesgo.

Gestin de riesgos: incluye los mtodos para hacer un mejor

uso de los resultados de la evaluacin (factores sociales,
econmicos, legales). Involucra juicios y negociaciones para
resolver la cuestin de qu nivel de riesgo es tolerable, la
importancia de esos riesgos, tipos de decisiones.
Se cuenta con varias tcnicas:
- el anlisis de la percepcin del riesgo,
- el anlisis de costo/beneficio y
- anlisis de decisiones.
Comunicacin del riesgo: el proceso por el cual la informacin
sobre la ER y la GR se hace comprensible para la sociedad
(legisladores, trabajadores, ecologistas, et.).

EL PROCESO DE ER
Identificacin del peligro

Txico Toxina

Exposicin

Evaluacin de la Evaluacin de la
toxicidad exposicin

Caracterizacin Toxicidad versus exposicin

del riesgo
Aceptable?

Si No Acciones

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IDENTIFICACIN DEL PELIGRO

OBJETIVO: determinar el vnculo entre un peligro y uno
o ms efectos en la salud de las poblaciones.

EVIDENCIAS TOXICOLOGCAS:

En general provienen de animales de experimentacin.

LIMITACIONES:
Diferencias en metabolismo y susceptibilidad.
Concentraciones elevadas en los ensayos de toxicidad.
Los efectos dependen del nivel de exposicin y va de
exposicin.
Modelos toxicocinticos con base fisiolgica (PBTK) solo
para pocos xenobiticos.

IDENTIFICACIN DEL
PELIGRO
OTRAS LIMITACIONES:
Factores de confusin

Factores de
confusin
efecto

exposicin

Sesgos
- Exposicin a otros xenobiticos, enfermedades, etc.
- Muestra poco representativa

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EVALUACIN DE LA EXPOSICIN
OBJETIVO: estimar la magnitud de la exposicin
Escenario de exposicin: rea fsica que comprende el lugar
donde se derraman o emiten los txicos al ambiente, donde se
transportan y donde las poblaciones entran en contacto con
los medios contaminados.
Exposicin: contacto con una sustancia a travs de las
barreras del cuerpo (piel, tracto respiratorio,
tracto gastrointestinal, mucosas).
Ruta: camino que sigue el compuesto en el ambiente desde
que se emite hasta que se pone en contacto con el
individuo (a travs del agua, aire, suelo, alimentos).
Va: mecanismo por el cual entra el compuesto al cuerpo
(inhalatoria, oral, drmica).
Exposicin = suma de todas las rutas y vas

Rutas de exposicin
Las rutas de exposicin se componen generalmente de cuatro
elementos:
Fuentes y mecanismos de emisin de txicos.
Medio de retencin y transporte (o medios en el caso de
que haya transferencias de un medio a otro).
Punto de contacto potencial entre el medio
contaminado y los individuos.
Va de exposicin.

Identificacin de rutas significativas

Se consideran como significativas, y merecen ser evaluadas, las
rutas completas de exposicin que produzcan exposiciones
efectivas.

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EVALUACIN DE LA EXPOSICIN
Descripcin del sitio: variables fisicoqumicas que puedan
tener influencia sobre la movilidad de los txicos y los niveles
de contaminacin. Sirve para alimentar los modelos de
transporte y destino y estimar las dosis suministradas
(magnitud de la exposicin).

Variables fsicas

Clima
Vegetacin
Topografa
Edafologa (composicin y estructura de suelos)
Geohidrologa (estratos en el subsuelo, acuferos
subterrneos y corrientes superficiales).

ALGUNAS PROPIEDADES QUMICAS IMPORTANTES QUE

DETERMINAN EL MOVIMIENTO DE LOS TXICOS EN EL
AMBIENTE
Solubilidad del agente (Kow)

Kow = Coctanol/Cagua
Log Kow > 4 es liposoluble
Log Kow < 1 es hidrosoluble

PERSISTENCIA t1/2 = ln 2
k

Vida media en aguas superficiales > 4 das

Vida media en aguas subterrneas > 21 das
Vida media en suelos > 100 das

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La presin de vapor es indicadora de la volatilidad y de la

movilidad en el ambiente.

VOLATILIDAD: Pvapor KH = Pv /Sagua

Los compuestos con KH mayor a 1 x 10-3 son muy voltiles.

La solubilidad es la indicadora de la movilidad en sistemas

hdricos (>500 mg/l= hidrosolubles, <25 mg/l no soluble, se
acumula en sedimentos).

La adsorcin y desorcin indica la movilidad de las

sustancias a travs de los suelos.
Kd = Csuelo/Cagua
ADSORCION: Kd
Koc= CO suelo/Cagua

Distribucin de un contaminante en el medio

Hidrosfera Atmsfera
S P

Contaminante

Koc

Fases slidas

P = Presin de vapor
S = Solubilidad
K = Constante de absorcin

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EVALUACIN DE LA EXPOSICIN
Descripcin de l as poblaciones: en la descripcin de las
poblaciones se consideran los asentamientos humanos dentro
del sitio y sus cercanas, as como los que pudieran quedar
expuestos en el futuro, aunque se encuentren localizados en
sitios alejados de la fuente de contaminacin.

Las poblaciones lejanas que no estn en contacto con los

medios contaminados, pero que es conveniente incluirlas en
un estudio de evaluacin de riesgos, son aquellas que se
consideran que podran quedar expuestas; tanto por sus
actividades o hbitos, o bien porque los txicos pudieran
emigrar en el futuro hasta localidades donde esas poblaciones
constituiran un nuevo escenario de exposicin.

EVALUACIN DE LA EXPOSICIN

las poblaciones se describen especificando las caractersticas

que influyen en la exposicin y sus consecuencias.

Estas caractersticas son las siguientes:

localizacin relativa al sitio

presencia de subpoblaciones sensibles
patrones de actividad

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1. Localizacin: la informacin ms importante es su posicin

relativa con respecto a la fuente de contaminacin y a la
direccin de los desplazamientos ms probables de los
txicos.

Cerca de la fuente.
En la direccin de los vientos dominantes.
Aguas abajo de las corrientes superficiales.
En la direccin del flujo de los acuferos subterrneos.
Las poblaciones que consumen productos generados o que
se contaminaron en el sitio, independientemente de su
posicin geogrfica.
Las poblaciones que en el futuro pudieran estar expuestas a
substancias que hayan emigrado del sitio.

2. Subpoblaciones especiales son las ms susceptibles de sufrir

un dao al quedar expuestas a un determinado agente.

Que tienen una mayor sensibilidad, tales como, nios,

ancianos, mujeres embarazadas o en perodo de lactancia y
personas con enfermedades crnicas.
Que presentan un patrn de comportamiento
que puede dar lugar a una mayor exposicin.
Los nios tienen una probabilidad ms alta
que los adultos de entrar en contacto directo
con el suelo, etc.
Quienes se han sensibilizado por exposiciones anteriores o,
que experimentan exposiciones simultneas provenientes de
otras fuentes. Por ejemplo; individuos expuestos a
substancias qumicas en su trabajo y residen o residieron en
sitios contaminados.

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3. Patrones de actividad de los individuos en el escenario para

caracterizar su efecto sobre la intensidad, frecuencia y
duracin de las exposiciones.
Para el propsito de evaluacin de riesgos los usos del suelo se
clasifican en:
residencial
comercial/industrial/agropecuario
recreativo.
Adems,
Clasificar las subpoblaciones de acuerdo a si realizan sus
actividades a la intemperie, en el interior o en ambos
ambientes.
Identificar los cambios estacionales de actividades.
Determinar si la poblacin local tiene acceso restringido o
ilimitado al sitio.
Identificar las caractersticas de la poblacin que pudieran
estar determinadas por el sitio.

EVALUACIN DE LA EXPOSICIN
MAGNITUD
Concentracin, duracin y frecuencia de exposicin
Crnica: 10 al 100% del tiempo de vida

Subcrnica: < 10% del tiempo de vida

Aguda: 1 da o menos

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EVALUACIN DE LA EXPOSICIN

MEDICIN DE LA CONCENTRACIN

Monitoreo ambiental , monitores personales en aire

Directa Compuesto y metabolitos
(fluidos biolgicos)
Monitoreo biolgico
Biomarcadores
(cambios fisiolgicos,
bioqumicos, moleculares)

Indirecta estimacin con modelos matemticos

Concentraciones ambientales Patrones humanos

+ (inhalacin, ingestin
(aire, agua, suelo, alimentos)
contacto drmico)

Cuantificacin de la Exposicin
La cuantificacin de la exposicin consiste en determinar la
magnitud, frecuencia y duracin de las exposiciones de los
individuos miembros de la poblacin para cada una de las
rutas significativas.

Exposicin mxima razonable (EMR)

Hay tres categoras de variables que se usan para calcular
este valor y son: una variable relacionada con la substancia
(concentracin de exposicin); las variables que describen la
poblacin expuesta (tasa de contacto, frecuencia y duracin
de la exposicin, peso corporal) y una variable determinada
por el proceso de evaluacin (el tiempo de promediacin).
Cada una de estas variables puede tomar valores dentro de
determinados rangos y se seleccionan los valores cuya
combinacin resulte en una estimacin de la Exposicin
Mxima Razonable (EMR).

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PARA EFECTOS NO-CARCINGENOS

Clculo de la dosis suministrada
La DS se calcula utilizando la siguiente ecuacin:

DS = C * TC * FE * DE
PC * TP
Donde:
C = concentracin promedio durante el perodo de
exposicin
TC = tasa de contacto: la cantidad de medio contactado por
unidad de tiempo. Sus unidades dependen del estado fsico
del medio; habitualmente: l/da (lquidos), mg/da (slidos),
m3/da (gases).
F E= frecuencia de exposicin (das/ao)
DE = duracin de exposicin (aos)
PC = masa corporal media durante la exposicin (kg)
TP = tiempo de promediacin (das)

Ejemplo:
DS = [agente en el medio] x TC x FE x DE
PC TP

Ejemplo para clculo del segundo miembro de la ecuacin

Datos:
DE = 20 aos
FE = 8 hs/das; 5 das/semana; 50 semanas/ao

= 8 hs/da x 5 das/semana x 50 semanas/ao x 20 aos = 0,23

24 hs/da x 7 das/semana x 52 semanas/ao x 20 aos

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PARA EFECTOS CARCINGENOS

Clculo de la dosis diaria vitalicia promedio (DDVP)
La DDVP se calcula utilizando la siguiente ecuacin:
DDVP = C * TC * FE * DE
PC * TP
Donde:
C = concentracin promedio durante el perodo de exposicin
TC= tasa de contacto: la cantidad de medio contactado por
unidad de tiempo. Sus unidades dependen del estado fsico
del medio; habitualmente: l/da (lquidos), mg/da (slidos),
m3/da (gases).
F E= frecuencia de exposicin (das/ao)
DE = duracin de exposicin (aos)
PC = masa corporal media durante la exposicin (kg)
TP = tiempo de promediacin (das) (perodo de vida 70
aos)

Ejemplo:
DS = [agente en el medio] x TC x FE x DE
PC TP

Ejemplo para clculo del segundo miembro de la ecuacin

Datos:
DE = 20 aos
FE = 8 hs/das; 5 das/semana; 50 semanas/ao

= 8 hs/da x 5 das/semana x 50 semanas/ao x 20 aos = 0,065

24 hs/da x 7 das/semana x 52 semanas/ao x 70 aos

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Incertidumbres

Las principales fuentes de incertidumbre en el clculo de la DS

y DDVP son:

- La variabilidad en los datos analticos.

- El uso de modelos para estimar algunas variables
- Uso de valores supuestos para algunos parmetros.

EVALUACIN DE LA TOXICIDAD
(EVALUACIN DE LA RELACIN DOSIS-
RESPUESTA)
OBJETIVO: encontrar una relacin matemtica entre la exposicin y
el riesgo de desarrollar una respuesta negativa a esa dosis.

Sin umbral - carcingenos Con umbral no carcingenos

respuesta
respuesta

dosis dosis

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PARA EFECTOS NO-CARCINGENOS

EPA: Dosis de Referencia (DdR) (en ingls: RfD)
OMS: Ingesta Diaria Admisible (IDA) (en ingls: ADI) para
herbicidas y aditivos alimentarios
Es el nivel de exposicin a la cual una poblacin puede estar
expuesta da tras da durante toda la vida sin que exista un
riesgo apreciable de efectos adversos, incluyendo las
subpoblaciones sensibles.

NOAEL
DdR = mg/Kg x da
FI x FM

NOAEL mg/m3
CdR =
FI x FM

Diferencia entre Variabilidad

especies humana

toxicocintica y toxicocintica y
toxicodinmica toxicodinmica

10
LOAEL

Uso de datos de estudios 10

subcrnicos para extrapolar
a crnicos

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EVIDENCIA
EXTRAPOLACI FI RAZNAMIEN
EMPRICA
N TO
Intervalo de
A poblacin Variabilidad entre
10 sensibilidad
susceptible personas
entre + 10
De animal a Diferente Diferencias
10
humano susceptibilidad metablicas
Relacin
NOAEL no
LOAEL a NOAEL 10 NOAEL/LOA
encontrada
EL
menor a 10
Subcrnico a 10 Menor tiempo de Relacin
crnico exposicin Subcr/crnico
menor a 10

FM
Evidencias Juicio objetivo
Calidad de datos 1-10 insuficientes o de la evidencia
controversiales

Integrated Risk Information System (IRIS) http://www.epa.gov/IRIS/

A-Z List of Substances

___I.A.1. CHRONIC ORAL RfD SUMMARY

Critical Effect Point of Departure* UF Chronic RfD

Elevated serum BMDL2X-ADJ: 3.9 mg/kg-day 1,000 0.004 mg/kg-day

SDH activity
Subchronic
oral rat study
Bruckner et al.
(1986)

*Conversion Factors and Assumptions - Animals were dosed 5 days/week;

therefore, the BMDL2X (i.e., 95% confidence limit on the benchmark dose
corresponding to an increase in SDH activity two times the control mean) was
multiplied by a factor of 5/7 to derive the BMDL2X-ADJ.

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Se calculan diferentes DdR dependiendo de la va de ingreso

del txico, perodo de exposicin evaluado y de tipo de efecto
observado. Es decir se puede obtener el valor de la dosis de
referencia para exposiciones crnicas orales (DdRco), de la
dosis de referencia para exposiciones crnicas por inhalacin
(DdRci), de la dosis de referencia para exposiciones
subcrnicas orales (DdRso), de la Dosis de Referencia para
efectos sobre el desarrollo (DdRd), etc.

PARA EFECTOS CARCINGENOS

EPA: Factores de Pendiente (q*) (FP, en ingls SF).
Health Canad: Dosis tumorognica 05 (DT05)

El factor de pendiente representa el lmite de confianza

superior (95%) de un aumento en el riesgo de cncer por
exposicin a un agente durante su vida. Este estimado
expresa en unidades de proporcin (de una poblacin)
afectada por mg/Kg. x da. Debe ser acompaada por el peso
de evidencia de carcinogenicidad.
Sus unidades son (mg/Kg. x da)-1.
La DT05 (mg/Kg. x da) equivale a la dosis que produce un
incremento del 5% en la incidencia de tumores.
CT05 (conc. tumorognica 05) (mg/m3) equivale a la
concentracin que produce un incremento del 5% en la
incidencia de tumores

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CLASIFICACIN DE CARCINGENOS DE
ACUERDO AL PESO DE EVIDENCIA (IARC)
GRUP0 1: AGENTE CARCINOGNICO PARA HUMANOS
Existe suficiente evidencia de carcinogenicidad en humanos.

GRUPO 2A: AGENTE PROBABLEMENTE

CARCINOGNICO PARA HUMANOS.
Limitada o inadecuada evidencia de estudios epidemiolgicos
sobre carcinogenicidad del agente.

GRUP O 2B: AGENTE POSIBLEMENTE

CARCINOGNICO PARA HUMANOS.
Insuficiente evidencia de carcinogenicidad en humanos o
animales de experimentacin.

CLASIFICACIN DE CARCINGENOS DE
ACUERDO AL PESO DE EVIDENCIA (IARC)

GRUPO 3: AGENTE NO CLASIFICABLE COMO

CARCINOGNICO PARA HUMANOS.
No hay estudios que indiquen que es o no carcingeno

GRUP O 4: AGENTE PROBABLEMENTE NO

CARCINOGNICO PARA HUMANOS.
Estudios en al menos 2 especies de animales muestran que el
agente no es carcingeno.

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II. CARCINOGENICITY ASSESSMENT FOR

LIFETIME EXPOSURE

II.A.1. WEIGHT-OF-EVIDENCE CHARACTERIZATION

Under the Guidelines for Carcinogen Risk Assessment (U.S. EPA, 2005a),
carbon tetrachloride is "likely to be carcinogenic to humans" based on:
(1) inadequate evidence of carcinogenicity in humans and (2) sufficient
evidence in animals by oral and inhalation exposure, i.e., hepatic tumors
in multiple species (rat, mouse, and hamster) and pheochromocytomas
(adrenal gland tumors) in mice.

__II.B. QUANTITATIVE ESTIMATE OF

CARCINOGENIC RISK FROM ORAL EXPOSURE

___II.B.1. SUMMARY OF RISK ESTIMATES

___II.B.1.1. Oral Slope Factor - 7 10-2 (mg/kg-day)-1

CARACTERIZACIN DEL RIESGO

PARA EFECTOS NO-CARCINGENOS

Cociente de Peligro (en ingls, HQ: hazard quotient)

La medicin usada para describir el potencial de que ocurran

efectos adversos por exposicin a un no-cancergeno no est
expresada como probabilidad. En su lugar, indica la
relacinque existe entre la dosis suministrada y la dosis de
referencia,

Cociente de Peligro = DS/DdR

Valores cercanos o por encima de la unidad indican valores

inaceptables de riesgo asociado a la exposicin.

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CARACTERIZACIN DEL RIESGO

PARA EFECTOS CARCINGENOS
El riesgo se estima como el incremento en la probabilidad de
que un individuo desarrolle cncer durante su perodo vital
como resultado de la dosis suministrada por la exposicin a un
agente cancergeno.

EPA: Riesgo de Cncer = DDVP x q*

El lmite tolerable del incremento del Riesgo de Cncer est

entre 1 x 10-6 a 1 x 10-5.

Health Canad: Riesgo de Cncer = DS CE

DT05 CT05

Si el cociente es < 2 x 10-6 , el riesgo es tolerable.

Ejemplo:

Riesgo = 3 x 10-5 (mg/Kg x da)-1 x 0,4 (mg/Kg x da)

Riesgo = 1,2 x 10-5

Significa que existe un riesgo de 12 personas con cncer de

un total de 1.000.000.

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La ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) publica

una serie de documentos que se llaman Perfiles Toxicolgicos. Contienen
informacin general sobre toxicidad y niveles de exposicin asociados con
letalidad, cncer, genotoxicidad, neurotoxicidad, toxicidad para el
desarrollo y la reproduccin, inmunotoxicidad y toxicidad sistmica
(heptica, renal, respiratoria, cardiovascular, gastrointestinal,
hematolgica, msculo-esqueltica y dermo/ocular). Los Perfiles
contienen informacin sobre los efectos txicos observados en el hombre y
en los animales, por ruta de exposicin y duracin (aguda, intermedia,
crnica). Los perfiles tambin incluyen captulos sobre propiedades
fsicoqumicas y mtodos analticos.
RTECS (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances) es un
compendio de datos extrados de la literatura cientfica. Se organizan
alfabticamente por su nombre qumico principal. Se incluyen datos de 6
tipos de efectos txicos
1. Irritacin primaria
2. Efectos mutagnicos
3. efectos sobre la reproduccin
4. Efectos tumorognicos
5. Toxicidad aguda
6. Otros efectos dosis-dependientes

HSDB (Hardzous Substances Data Bank) proporciona informacin sobre

diversos aspectos de agentes qumicos: estudios de toxicidad en animales,
metabolismo/farmacocintica, salud humana, etc....
IARC (Agencia Internacional de Investigacin sobre el Cncer)
dependiente de la OMS, es el organismo responsable de realizar y
coordinar trabajos de investigacin sobre las causas y desarrollo del cncer
en seres humanos y las estrategias cientficas para su control.
Base de datos del Programa Nacional de Toxicologa de EEUU publica
peridicamente perfiles toxicolgicos de sustancias cancergenas y
probables cancergenas (Report on Carcinogens, 2000:
ehis.niehs.nih.gov/toc9.html)
Informacin de la OCDE (oecd.org/ehs) secciones de inters sobre
evaluacin toxicolgica de riesgo de sustancias qumicas industriales y
pesticidas (por pases) UNEP (Programa de Medio Ambiente de las
Naciones Unidas) Informacin sobre productos qumicos
(irptc.unep.ch/irptc)
Base de datos ITER (International Estimates for Risk) iniciativa privada
que hace una recopilacin de datos toxicolgicos sobre los efectos en la
salud humana reunidos por diferentes organismos oficiales.
EEA (Agencia Europea del Medio Ambiente) mantiene el portal EIONET
TOXNET (toxnet.nlm.nih.gov), direccin tiles para la evaluacin de
riesgos.

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PERCEPCIN DEL RIESGO

Los estudios de percepcin del riesgo examinan el juicio de la
gente cuando se les pregunta sobre caracterizar y evaluar
actividades y tecnologas peligrosas.

Las principales contribuciones para el entendimiento de la

percepcin del riesgo provienen de la geografa, sociologa,
antropologa y psicologa.

Algunas preguntas sobre riesgo

1. Que piensa la gente acerca del riesgo?

2. Que factores determinan la percepcin del riesgo y la

aceptacin del riesgo?

3. Que significa conocer un riesgo o entender un riesgo?

4. Que desiciones tomamos en situaciones de riesgo?

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Cules son los riesgos de los que la gente se preocupa?

Terrorismo
Nuevos virus
Robo de identidad
Medicinas peligrosas (Vioxx, Bextra1.800.000 entradas
en Google)
Estilos de vida riesgosos (obesidad, fumar, SIDA)
Riesgos econmicos
Alimentos peligrosos
Campos elctricos y magnticos
Plantas y residuos nucleares
ALGUNOS RIESGOS DE LOS CUALES LA GENTE NO SE
PREOCUPA
Calentamiento global y otras amenazas contra el ambiente
Desastres naturales (terremotos, tsunamis, inundaciones)
Gente peligrosa (genocidas)

Paul Slovic (1987). Perception of Risk

Science, New Series, Vol. 236: 280-285.

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LOS BENEFICIOS PERCIBIDOS DE LA ENERGA

NUCLEAR ES MAYOR EN FRANCIA QUE EN USA

Decisions about health U.S. 23,2%

risks should be left to the 67,9%
experts France

34,7%
I have very little control U.S.
over risks to my health 79,3%
France
We can trust the experts
and engineers who build, U.S. 43,4%
operate, and regulate 66,4%
nuclear power
France

0% 20% 40% 60% 80% 100%

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QU ACTIVIDAD RESULTA MS
RIESGOSA

Prdida esperada (P x C)
A. 0.5 chances de perder $100 $50

B. 0.1 chance de perder $500 $50

Radiation
5 Benefit
4 Risk
3 Risk
Benefit
2
1
Nuclear Power X-rays
Chemicals
5 Benefit
Risk
4
3 Risk
Benefit
2
1
Pesticides Prescription Drugs
Figure 3. Mean perceived risk and perceived benefit for medical and nonmedical sources of exposure to
radiation and chemicals. Each item was rated on a scale of perceived risk ranging from 1 (very low risk) to 7
(very high risk) and a scale of perceived benefit ranging from 1 (very low benefit) to 7 (very high benefit). Note
that medical sources of exposure have more favorable benefit/risk ratings than do the nonmedical sources.
Data are from a national survey in Canada by Slovic et al., 1991.

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 01/05/2017

RESUMEN
1. La evaluacin del riesgo es compleja
- hay conflictos y controversias
- hay problemas en definir y medir el riesgo
2. Los estudios de percepcin de riesgo indican que:
- la percepcin vara entre la gente comn y los expertos
- hay diferencias en la percepcin entre sexos
- hay diferencias en la percepcin alrededor del mundo
- la ocurrencia de fatalidades depende de:
si es joven o anciano
dolorosa o no dolorosa
volunaria o involuntaria
justa (beneficiosa) o injusta (no beneficiosa)

LA PERCEPCIN DEL RIESGO EN

LA GENTE COMN DEPENDE:
Voluntario Involuntario
Crnico Catastrfico
Comn Atemorizante
No fatal Fatal
Conocimiento de la exposicin Sin conocimiento
Inmediato En el tiempo
Conocido para la ciencia No conocido para la ciencia
No controlable Controlable
Nuevo Antiguo
Equitativo No equitativo

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ELIGIENDO LA MANERA DE EVALUAR

EL RIESGO

Las minas de carbn son ms seguras?

Depende de la manera que se

evale

Nmero de muertos por Nmero de muertos por

milln de toneladas de 1000 empleados en las minas
carbn extradas. de carbn.

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