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https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/guiareducida.pdf
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http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/es/

En el 2015, el cncer ocup el quinto lugar dentro de las principales causas de muerte a
nivel mundial, causando un total de alrededor de 1,690,000 defunciones ese ao. Dentro
del amplio espectro de las enfermedades oncolgicas se encuentran las leucemias, que
son un grupo heterogneo de enfermedades cuya caracterstica comn es la proliferacin
clonal, anormal y autnoma de clulas hematopoyticas cuyo origen primario es la
mdula sea. La leucemia ocupa el primer lugar dentro de los cnceres en nios y
adolescentes con un 35-40%, siendo la ms comn la leucemia linfoblstica aguda (80%
del total), seguida en una proporcin sustancialmente menor por la leucemia mieloblstica
aguda (19%). En los adultos la distribucin es mucho ms heterognea, y se divide de la
siguiente manera: leucemia linfoblstica aguda ocupa el 33%, la leucemia mieloblstica
aguda el 30%, la leucemia linfoctica crnica el 5% y la leucemia mieloide crnica el 32%.
La leucemia mieloide crnica o leucemia granuloctica crnica es un padecimiento
mieloproliferativo que afecta predominantemente a la serie granuloctica, sin embargo
diversos estudios han demostrado que de igual manera existen alteraciones en la serie
roja y a nivel plaquetario, lo cual indica que su origen parte de la clula tronco-
hematopoytica. Representa entre el 15-20% de todas las neoplasias.
Predominantemente afecta a la poblacin entre los 45-55 aos y solo en el 10% de los
casos los afectados son menores de 20 aos. Afecta con una ligera ventaja a los hombres
que a las mujeres (razn 1,4:1) y su incidencia es de 1-2 casos por cada 100000 adultos a
nivel mundial. El 75% de la mortalidad es representada por adultos mayores de 55 aos.
Su fisiopatologa est definida por una actividad de Tirosin Kinasa. Esta anomala est
condicionada por la presencia del gen quimrico BCR/ABL conocido tambin como
Cromosoma filadelfia, que surge de la translocacin <fusin> entre el gen Abelson Tk
ABL del cromosoma 9 y la regin de ruptura de los conglomerados (breakpoint cluster
region) del gen BCR del cromosoma 22. Este gen codifica una protena con actividad de
Tirosin Kinasa que le confiere a las clulas que la presentan ventajas proliferativas sobre
las dems, mediante la resistencia a la apoptosis y la alteracin de la adhesin y
reconocimiento celular. En ms del 95% de los pacientes se halla esta anomala y un
pequeo porcentaje presenta la anomala cromosmica pero sin la codificacin proteica.
Las manifestaciones clnicas son variables, las ms frecuentes son prdida de peso,
hiporexia, debilidad, fatiga y ocasionalmente molestias abdominales y sangrados.