TRABAJO REACCIONES MLTIPLES

Oscar Ramiro Florez Gonzalez

RESUMEN:
Se tom la cintica de la hidrogenacin cataltica de la -ionona propuesta por (S. Peter,2005). Para la
eleccin del tipo de reactor que permita tener la mxima conversin del sistema reaccionante con una
mayor composicin del producto de inters (. Para ello se tomaron algunas consideraciones con el fin
de simplificar el problema y poder llegar a una solucin. El sistema reaccionante est compuesto de 7
reacciones mltiples de primer orden con respecto a los reactantes que ocurren en presencia de
hidrogeno a 50 bar y 220C.

INTRODUCCIN
El sistema reaccionante tiene como finalidad Las velocidades de reaccin son de primer
hidrogenar la -ionona hasta tener orden con respecto al reactante estn
tetrahidroionole completamente saturado, la expresadas mediante la siguiente ecuacin
reaccin se lleva a cabo sobre un catalizador
compuesto por aluminio Al y nquel Ni. La
reaccin se expresa mediante la siguiente
ecuacin
OH
O
+ 3H 2

[ N i/A l]

- Io n o n e T e tr a h y d r o in o le

Fig. 1 hidrogenacin de Ver la fuente -ionona a la

tetrahydroionole producto completamente saturada.

En el transcurso de esta reaccin ocurren otra

serie de reacciones intermedias, el mecanismo
de reaccin se describe en Fig.1.
La cintica que describe las reacciones de
hidrogenacin presentadas en Fig 2. y las
constantes cinticas y energas de activacin
se muestran en la tabla1
La constante de velocidad para cualquier
temperatura est dada por la ecuacion1
Fig. 2 la red de reaccin para la hidrogenacin de Ver
E A ,ij /( RT ) CH 2 la fuente -ionona (Ni / Al-catalizador)
km ,ij km ,ij ,0 , e
1 K ij C H 2
ri km ,ij Ci
Ecuacin 1
Ecuacin 2
Las expresiones el cambio de las tCcat
concentraciones con respecto al tiempo de residencia modificado se en un
reactor empacado PFR ilustran en la Fig. 3.

Tabla 1 constantes cinticas y energas de activacin para cada reaccin.

3 m3
La etapa m 6
m 3
J km A,ij *10 ;
kmij ,0 ; K ij ; E A,ij ; kg * s
de
kg * s * mol mol mol
reaccin P 50bar ; T 180C

AB 6,2 10 -2 4,90 10 -3 43 103 0,085 ( 0,0085)

AC 8,1 10 -6 5,91 10 -3 70 10 3 0.006 ( 0,0003)

AD 3,4 10 -5 0 25 10 3 0,018 ( 0,0032)

CD 1,3 10 -3 5,59 10 -4 34 10 3 0,056 ( 0,0056)

B E 2,8 10 1 8,31 10 -4 75 10 3 0.021 ( 0,0021)

D P 5,3 10 1 1,75 10 -3 76 10 3 0.020 ( 0,0058)

E P 5,6 10 2 4,89 10 -3 88 10 3 0.006 ( 0,0002)

dC A Para un reactor de mezcla completa CSTR las

= km, AB C A km, AC C A km, AD C A composiciones en trminos del tiempo de
d residencia modificado se expresan en Fig. 4
dCB
km, AB C A km, BE C B Tanto en el artculo como en este trabajo se
d
E P
dCC considera que la reaccin es
km, AC CC km,CD CC
d irreversible aunque que en el mecanismo
mostrado en Fig. 2 Se muestre como una
dCD
km , AD C A km ,CD CC k m, DP CB reaccin reversible.
d
dCE
km , BE CB k m, EPCE
d
dCP
km, EP CE k m, EPCD
d

Ecuacin 3 Ecuaciones de diseo PFR

C A C A,0 = ( km, ABC A k m, AC C A km, ADC A ) Resultados
CB CB ,0 (km, AB C A km , BE CB )
CC CC ,0 (km , AC CC km ,CD CC )
CD CD ,0 (km , AD C A km ,CDCC km , DP CB )
CE CE ,0 (km , BE CB km , EP CE )
CP CP ,0 (km, EP CE km , EP CD )

Ecuacin 4 Ecuaciones de diseo CSTR

Las suposiciones que fueron tenidas en cuenta

para el modelamiento de las ecuaciones fueron
las siguientes:
El sistema reaccionante es multifasico ya que
involucra un catalizador slido y un exceso de Fig. 3 Perfil de concentracin vs el tiempo de
hidrogeno (fase gas), es considerado fase residencia corregido en un PFR.
liquida ya que en esta fase estn de los
reactantes y productos, la concentracin de En Fig 3 un reactor PFR vs el tiempo de
hidrgeno es constante en la fase liquida ya residencia corregido, y se observa mayor
que est relacionada con la solubilidad. composicin de P debido a que las reacciones
intermedias ocurren de forma irreversible y a
No se tuvieron en cuenta fenmenos difusivos mayor tiempo en el reactor se consumen
de transferencia de materia de los reactantes y totalmente los productos intermedios logrando
productos al interior del catalizador. obtener un producto P con alta pureza y
evitando unidades de separacin posteriores al
La mayora de las hidrogenaciones son
sistema de reaccin.
reacciones altamente exotrmicas para este
caso no se tienen en cuenta los efectos de la
temperatura en la velocidad de reaccin.

METODOLOGA
Para la resolucin de las ecuaciones y
generacin de las grficas se utiliz la
herramienta e computo Matlab, la resolucin
del sistema de ecuaciones diferenciales se
llev a cabo por el mtodo RUNGE KUTTA de
4 o 5 orden integrado en la funcin ode45 de
Matlab y los sistemas de ecuaciones
algebraicos no lineales fueron resueltos
mediante el mtodo de NEWTON-RAPHSON
implcito en la funcin vpasolve de Matlab.
Para el caso del CSTR Fig 6. tambin se
observa una produccin privilegiada de P a
tiempos de residencias modificados grandes,
pero a diferencia del PFR los productos
intermedios no se consumen.

Fig. 4 Perfil de concentracin vs el tiempo espacial
corregido en un CSTR
Mediante una grfica de selectividad total del
producto deseado respecto a todos los
indeseados de cada reactor se muestran en la
Fig 7.
Fig. 5 grafica de selectividad de cada reactor vs el
tiempo de residencia corregido
FD
S%
D /U
FU
Ecuacin 5 Selectividad total
El reactor que ofrece mejores condiciones
para la eliminacin de los productos
intermedios es el PFR, los elimina en un tiempo
de retencin menor y se logra una conversin
mucho mayor. en la selectividad global se
observa que hay una conversin ms rpida en
el PFR de los productos intermedios haciendo
que disminuya la concentracin de los mismos
dentro del reactor.
BIBLIOGRAFA
1 S. Peter, L. Datsevich, A. Jess, Kinetics
of catalytic hydrogenation of -ionone and
application of a presaturated one-liquid flow
reactor for the production of fine chemicals,
Applied Catalysis A: General, Volume 286,
Issue 1, 26 May 2005, Pages 96-110, ISSN
0926-860X,
https://doi.org/10.1016/j.apcata.2005.03.010.
2 FOGLER, H. Scott. Elementos de
ingeniera de las reacciones qumicas. Pearson
educacin, 2001.