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FACULTAD DE QUMICA
Equipo 4:
INTRODUCCIN:
MARCO TERICO:
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
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Se emplea para determinar la variacin de la presin de saturacin con la
temperatura. Tambin se utiliza en la regin slido-vapor si se sustituye la entalpa
de vaporizacin por la entalpa de sublimacin de la sustancia.
Esta ecuacin se suele expresar como:
HIPTESIS:
OBJETIVOS:
2
3.Medir
2.Colocar la probeta en un vaso la temperatura
de precipitado comodel
seagua y anotarlo
muestra e
en la im
1.Aadir en una probeta 20 ml de agua y tapar con un dedo la boquilla
DIAGRAMA DE FLUJO(Propuesto)
CUESTIONARIO PREVIO.
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1. Describir a qu se refieren los equilibrios fsicos y qu caractersticas
termodinmicas los definen.
El equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce
ningn cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la
misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se
encuentra en equilibrio.
El equilibrio fsico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que
los cambios que ocurren son procesos fsicos. El equilibrio fsico es el estudio
terico de las condiciones de la coexistencia de fases de una misma sustancia y las
caractersticas termodinmicas que a estos los definen y que son presin y
temperatura.
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Empleando esta ecuacin podemos representar de forma esquemtica la
presin de equilibrio en relacin con la temperatura para cualquier transformacin
de fase. En particular la ecuacin de Clausius describen la variacin de la presin
de vapor con la temperatura es la expresin importante para tratar los sistemas de
lquido y vapor.
P H
ln 1 = [T 2+T 1 ]
P2 R
H 1
lnP= +C
R T
kJ
40,65 a 100C
mol
9. Explicar cmo se define y cules son las formas en que puede calcularse
una fraccin mol.
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Se define como la fraccin de moles de un componente que se encuentran
en el total de moles de una mezcla. Es el cociente de las moles de una sustancia del
componente dividida entre el nmero total de moles de una solucin.
Y la forma en que puede calcularse es:
na
X=
n a+ nb +... nn
TABLAS:
Evento T/ Vexperimental T(K) Vaire Vvapor Y Y Pparcialaire/ Pvapagua/ T-1/(K -1) ln Pvap
(C) / calculado/ calculado/ (aire) (vapor) (mmHg) (mmHg)
(mL) (mL) (mL)
1 62.1 25 335.25 6.873 18.127 0.275 0.725 160.831 424.168 0.00298 6.05013
2 61.1 24.5 334.25 6.853 17.647 0.280 0.72 163.624 421.376 0.00299 6.04352
3 59.3 24 332.45 6.816 17.184 0.284 0.716 166.134 418.866 0.00301 6.03755
4 55.4 23.5 328.55 6.758 16.742 0.287 0.717 167.678 417.322 0.00304 6.03386
5 54.7 23 327.85 6.721 16.279 0.292 0.708 170.958 414.042 0.00305 6.02597
6 49.8 22.5 322.95 6.621 15.879 0.294 0.706 172.145 412.855 0.00310 6.02309
7 47.7 22 320.85 6.578 15.422 0.299 0.701 174.913 410.087 0.00312 6.01637
8 45.6 21.5 318.75 6.535 14.965 0.304 0.696 177.809 407.191 0.00314 6.00928
9 40.1 21 313.25 6.422 14.578 0.306 0.694 178.902 406.098 0.00319 6.00660
10 33 20.5 306.15 6.277 14.223 0.306 0.306 179.111 405.889 0.00327 6.00608
11 24.9 20 298.05 6.110 13.889 0.306 0.694 178.732 406.268 0.00335 6.00701
CLCULOS:
Para calcular el volumen del aire a cada temperatura se utiliz la ley de Charles:
V2 = (V0/T0) T2
Donde V0 = 5.6 mL y T0 = 273.15 K
Por ejemplo:
V2 = ( 5.6 mL/ 273.15 K) 335.25 K = 6.873 mL
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Para determinar el volumen que ocupa el vapor de agua se hace una diferencia a
cada temperatura:
Vexperimental = Vvapor + Vaire
Vvapor = Vexperimental - Vaire
Por ejemplo:
Vvapor = 25 mL - 6.873 mL = 18.127 mL
Para calcular las presiones parciales, primero se necesita calcular los valores de
fraccin mol:
yaire = Vaire / Vexperimental
yvapor = Vvapor / Vexperimental
yvapor = 1 - yaire
Por ejemplo:
yaire = 6.873 mL / 25 mL = 0.275
yvapor = 1 - 0.275 = 0.7257
Por ejemplo:
Paire = 0.275 (585 mmHg) = 160.832 mmHg
Pvapor = 585 mmHg - 160.832 mmHg = 424.168 mmHg
ELABORACIN DE GRFICOS:
1. Trazar la grfica de presin de vapor (mmHg) en funcin de la temperatura
absoluta (Grfico 1).
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2. Trazar la grfica de ln presin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la
temperatura absoluta (Grfico 2).
ANLISIS DE RESULTADOS.
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Con los resultados obtenidos en las mediciones y al calculando la presin en la
probeta se construy la grfica (Pvao vs T) en la cual pudimos observar que la
presin de vapor del agua aumenta conforme se va incrementando la temperatura,
y logramos notar que obtuvimos resultados tericos muy parecidos a los de la ley de
Charles.
Tambin gracias a las mediciones obtenidas, completamos la tabla de datos, los
cuales arrojaron parmetros para la ecuacin de Clausius-Clapeyron y calculamos
la entalpa de vaporizacin y nos sali un rango de error muy alto, esto se pudo
deber a errores en el procedimiento tales cual una medicin incorrecta de la probeta
bajo del agua, o que el termmetro tomara mediciones incorrectas al enfriarse ms
rpido el vaso que la misma agua
Aire y Vapor
Solo el aire, es til para conocer el volumen del aire dentro de la probeta ya que a
esta temperatura no tenemos vapor
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Tuvimos muchos problemas en general con esta prctica y se analizaron
intento por intento
1.- En el primero pusimos muy poca agua en la probeta lo que ocasion que no
pudiramos medir los volmenes, ya que al invertirla esa parte no estaba graduada
3.- Lo repetimos una tercera vez, en esta ocasin las variaciones de temperatura
eran muy irregulares y no se parecan a nuestras mediciones pasadas, ya no
pudimos repetir una vez ms el experimento por falta de tiempo.
Conclusiones.
BIBLIOGRAFA:
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. 2 Edicin, Addison-Wesley Iberoamericana, USA.
Laidler, K. (1997). Fisicoqumica. CECSA, Mxico.
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