Estimacin de propiedades PVT de fluidos de yacimiento

En el anlisis del comportamiento de yacimientos, clculo de reservas y diseo de

equipos e instalaciones, se requiere el conocimiento de las propiedades fsicas de
los fluidos. Estas propiedades normalmente se determinan en el laboratorio
mediante el anlisis de muestras de fluidos tomadas en el fondo de los pozos o
mediante una apropiada recombinacin de muestras tomadas en superficie.

Un anlisis PVT consiste en determinar en el laboratorio una serie de

caractersticas de un fluido de yacimiento (petrleo, gas, agua) que relacionan
presin, volumen y temperatura.

Un paso previo a un buen anlisis PVT consiste en la obtencin de una muestra

representativa del yacimiento. A este respecto existen normas muy detalladas y
compaas especializadas para tomarlas, de acuerdo al tipo de fluido que se
desee muestrear.

Un anlisis PVT es costoso. Por tal razn se han desarrollado una serie de
correlaciones empricas que permiten determinar las propiedades de los fluidos
del yacimiento cuando carecemos de datos de laboratorio.

Las principales caractersticas de los fluidos del yacimiento determinadas en un

anlisis PVT son:

Factor volumtrico del petrleo (Bo)

Presin en el punto de burbuja (Pb)
Solubilidad del gas en el aceite (Rs)
Factor volumtrico total (Bt)
Compresibilidad isotrmica del aceite (Co)
Viscosidad del aceite (o)

Cuando la presin del yacimiento es menor que la presin de burbuja otras

propiedades PVT que se analizan son:

Factor de compresibilidad de los gases (z)

1
 Factor volumtrico del gas (Bg)
Viscosidad del gas (g)

En el pasado las correlaciones PVT fueron presentadas en forma tabular y/o

grfica; sin embargo, con la aparicin de las calculadoras manuales programables
y las computadoras personales, tales correlaciones han sido reducidas a simples
ecuaciones numricas o expresiones analticas con el propsito de utilizarlas en
programas de computacin.

A continuacin presentaremos una revisin de las propiedades fsicas de los

fluidos y de las correlaciones que se han desarrollado y reducido a la forma antes
mencionada para su determinacin. Presentaremos estas correlaciones para los
siguientes fluidos de yacimiento:

Petrleo negro (black oil)

Gas natural

Correlaciones para sistemas de petrleo:

1. Presin del punto de burbuja

Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a

liberarse del petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento
tiene su presin de burbuja particular. La presin del punto de burbuja se
determina en funcin de la temperatura del yacimiento, T, la gravedad especfica
del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas disuelto en
el crudo Rs.

Es importante conocer o estimar la presin de burbujeo del crudo que satura un

yacimiento petrolfero. Esta propiedad es importante conocer ya que dicta el tipo
de energa natural de produccin con que se puede contar para la explotacin del
yacimiento.

As, la energa natural disponible para produccin de un yacimiento subsaturado

entre su presin inicial y la presin de burbujeo proviene de la expansin de la
roca y los fluidos. Si el yacimiento es volumtrico (sin un acufero activo) esta es la
nica fuente de energa natural disponible en ese periodo. Si el yacimiento no es
volumtrico sino que est en contacto con un acufero activo, una vez que se
haya establecido un gradiente significativo de presin puede esperarse una
contribucin de energa natural por parte del acufero asociado con el
yacimiento. En todo
caso, no puede esperarse una contribucin del gas en solucin hasta en tanto la
presin no haya descendido al nivel de la presin de burbujeo.

Por otra parte, si el yacimiento tiene un crudo saturado, a esa presin el mismo
est en burbujeo. Ello equivale a decir que se puede contar con el mecanismo de
empuje del gas que sale de solucin desde el mismo momento en que se
empieza a producir y comienza a bajar la presin. Ms an, en algunos
casos el gas liberado de solucin se segrega y constituye uno de los
mecanismos ms eficientes de desplazamiento.

De all la importancia de estimar correctamente la presin de burbujeo del

petrleo a producirse. Incluso, hay casos en que se requiere tomar decisiones de
inyeccin de fluidos temprano en la vida de un yacimiento, y en esos casos es
importante disponer de la presin de burbujeo para planificar las operaciones para
un momento en tiempo tal que el fluido inyectado barra una saturacin que
tiene un factor volumtrico mayor, es decir, antes de que el lquido en el
yacimiento comience a perder gas de solucin.

1.1 Correlacin de Standing

Fue obtenida en 105 experimentos utilizando 22 mezclas diferentes de crudo y

gas de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los
datos usados para desarrollar el mtodo y result ser 4.8% a una presin de 106
psi. El rango de datos utilizados para desarrollar el mtodo se da en la Tabla 1.1.
Los gases involucrados en el desarrollo del mtodo no contenan Hidrgeno ni
Sulfuro de hidrgeno. Algunos de los gases contenan Dixido de Carbono en
cantidades insignificantes. La correlacin podr aplicarse a otros petrleos
teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas sean similares
a las usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un
margen de error. La
correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:

= 18 10 = 0.00091 0.125
0.83

Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea

recta. Pb: presin del punto de burbuja (psi)

Rsb: relacin gas-aceite total (pcn/Bn) (gas del separador mas gas de venteo)
API: densidad de tanque del aceite (API)
g: densidad relativa del gas (aire = 1)

T: temperatura del yacimiento (F)

El rango de aplicacin de la correlacin de Standing es :

Parmetro Rango
Pb 130 a 7000 psi
T 100 a 258 F
Rsb 20 a 1.425 pcn/Bn
API 16.5 a 63.8
g 0.59 a 0.95
Tabla 1.1.1 Rango de aplicabilidad, Standing

NOTA: pcn/Bn (pie cbico normal/barril de fluido de formacin a condiciones de

superficie barril fiscal- BF).

Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105

presiones en el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error
promedio 4.8%.

1.2 Correlacin de Vzquez & Beggs

En 1976, Vsquez & Beggs presentaron su correlacin para determinar la relacin

gas-aceite de solucin y el factor de volumen de un aceite saturado de gas. Los
datos fueron separados en dos grupos debido a la volatilidad del crudo.
1

= /( +460 )

Rsb = Razn gas disuelto petrleo a PPb, pcn/Bn

g = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm (Psig, aire = 1)

La exactitud de la correlacin es mayor si se divide para rangos de

gravedad especfica del petrleo.
 API 30 API > 30
a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Tabla 1.2.1 Rangos de gravedad especfica

Vsquez & Beggs, determinaron su correlacin en el rango de variables

expresadas a continuacin:

Parmetro Rango
Pb 50 a 5250 psi
T 70 a 295 F
Rsb 20 a 2070 pcn/Bn
API 16 a 50 API
g 0.56 a 1.18
Tabla 1.2.2 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs

Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos.

1.3 Correlacin de Lasater

Lasater present una correlacin para la presin del punto de burbuja en 1958. En
su desarrollo se usaron un total de 158 presiones del punto de burbuja medidos
experimentalmente de 137 sistemas de aceite crudo independientes de Canada,
Estados Unidos (parte occidental y parte media continental), y Amrica del Sur. El
gas asociado de estos crudos estaba esencialmente libre de componentes no
hidrocarburos.

= 379 .3
= +350 /

Para API > 40,

= 73110 1.562 Mo = peso molecular efectivo de la mezcla

Para API 40

= 630 10
Si g 0.6
+46
= 0.679 2.78
0
0.0323

Si g > 0.6
+46
= 8.26 3.56 +
0
1.95

La correlacin fue desarrollada en el rango dado a continuacin:

Parmetro Rango
Pb 48 a 5780 psi
T 82 a 272 F
API 17.9 a 51.1 API
g 0.574 a 1.223
Rsb 3 a 2905 pcn/Bn
Tabla 1.3.1 Rango de aplicabilidad, Lasater

Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canad, Estados

Unidos y Sur Amrica. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja, medidas
experimentalmente. Error promedio, 3.8%.

1.4 Correlacin de Glaso

En 1980, Glaso present una correlacin para calcular el factor volumtrico de

formacin. Un total de 45 muestras de petrleo obtenidas en su mayora de la
regin del Mar del Norte, fueron utilizadas para el desarrollo de la correlacin.

Fue sugerido un ajuste del trmino densidad API en las ecuaciones cuando son
utilizados petrleos de naturaleza composicional diferente. Tambin se present
una correlacin para petrleos voltiles con un mtodo para la correccin de la
presin del punto de burbuja por la presencia de CO 2, N2 y H2S en la
superficie del gas.

Glaso ajust la correlacin de Standing para el rango manejado en la base de

datos.

= 10 1.7669 +1.7447 0.38

 0. F= nmero de correlacin
0.172
816

=
0.989

NOTA: Para crudos voltiles, Glaso recomienda que el exponente de

la temperatura en la ecuacin anterior se cambie a 0.130.

Parmetro Rango
Pb 165 a 7142 psi
T 80 a 280 F
API 22.3 a 48.1 API
g 0.650 a 1.276
Rsb 90 a 2637 pcn/Bn
Tabla 1.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso

Base de datos: 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio
Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio, 1.28%.

1.5 Correlacin de Hernndez y Pichon

10
=

API a b c d
10 12.8470 0.9636 0.000993 0.034170
10-35 25.2755 0.7617 0.000835 0.011292
35-45 216.4711 0.6922 -0.000427 0.023140
Tabla 1.5.1 Constantes y rango API, Hernndez y
Pichon

Base de datos: 289 anlisis PVT del rea Mayor de Oficina, en el Oriente
de
Venezuel
a.

1.6 Correlacin de Al-

Marhoun
Un total de 160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 anlisis
PVT de crudos de Medio Oriente fueron utilizados en el desarrollo de esta
correlacin. La Tabla 1.5 presenta el rango de estos datos. Al- Marhoun reporta
un
error promedio relativo de 0.03% con una desviacin estndar de 4.536% entre las
presiones de burbujeo medidas y calculadas con la correlacin.

0.715002
= 0.00538088 1.87784 3.1437

1.32657

Parmetro Rango
Pb 130 a 3513 psi
T 74 a 240F
API 19.4 a 44.6 API
g 0.752 a 1.367
Rsb 20 a 1602 pcn/Bn
Tabla 1.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun

Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de

crudos del Medio Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de
burbuja, obtenidas experimentalmente. Error promedio relativo 0.03%.

1.1.1 Factores de correccin para componentes no hidrocarburos

Glaso report factores correctivos para la presin en el punto de burbuja, cuando

estn presentes el dixido de carbono, el nitrgeno y el sulfuro de hidrgeno
(cido sulfhdrico).

2 = 1.0 + 2.65 104 + 0.0055 + 0.0931

0.8295 2

+ 1.954 1011 4.699 + 0.027 0.36666 2 2

2 = 1.0 693.82 1.553

2 = 1.0 0.9035 + 0.0015 2 + 0.019 45 2

Donde yN2, yCO2, yH2S son fracciones mol de estos gases en la superficie total del
gas.
 2. Gas en solucin

Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo,

razn gas disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls, GOR). Se define como
la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelve en un
barril de petrleo, tambin medido a condiciones de superficie. Los factores que
afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs, son:

Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs.

Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs.
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs.

El gas en solucin Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura y gravedad

API y gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la presin
del punto de burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de
la presin de burbuja, el Rs es constante e igual a Rsb.

2.1 Correlacin de Standing

Nos sirve para determinar Rs Rsb. La obtuvo a partir de 105 datos

experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases naturales de
crudos de California. Error promedio, 4.8%.
18 10

=
1.20
4

= 0.00091 0.0125

P = Presin de inters, psia

Parmetro Rango
P 130 a 7000 psi
T 100 a 258 F
API 16.5 a 63.8 API
g 0.590 a 0.95
Rsb 20 a 1425 pcn/Bn
Tabla 2.1.1 Rango de aplicabilidad, Standing
2.2 Correlacin de Vsquez & Beggs

Vsquez & Beggs (1976) y Lasater, tambin desarrollaron correlaciones para

determinar la relacin gas disuelto en el petrleo crudo, a partir de las mismas
investigaciones dedicadas al desarrollo de las correlaciones para la presin del
punto de burbuja. Vsquez & Beggs normalizaron la densidad relativa del gas a
una presin de separacin de 100 psig (690 kPa), considerada como un promedio
representativo de la prctica de campo.

= / +460

La siguiente ecuacin da la densidad relativa del gas apropiada para usar si la

presin de la primera etapa de separacin es diferente de 100 psig:

= 1 + 5.91105
114 .7

Donde, gc = densidad relativa del gas corregida

Ps = presin actual del separador

Ts = temperatura actual del separador

P = presin de inters, psia

API 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Tabla 2.2.1 Rangos de gravedad especfica

Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un

total de 6004 datos medidos. Error promedio de 0.7%.
 Parmetro Rango
P 50 a 5250 psi
T 70 a 295 F
API 16 a 58 API
g 0.56 a 1.18
Rs 20 a 2070 pcn/Bn
Tabla 2.2.2 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs

2.3 Correlacin de Lasater

P= presin de inters, psia (cualquier presin de saturacin)

Para A < 3.29

Yg = 0.359 ln (1.473 A + 0.476)

Para A 3.29

0.281
Yg = (0.121 A 0.236)

=
1

132755

Mo se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin de

burbuja usando la correlacin de Lasater.

Base de datos: 137 sistemas independientes de Canad, Estados Unidos y

Amrica del Sur.
 Parmetro Rango
P 48 a 5780 psi
T 82 a 272 F
API 17.9 a 51.1 API
g 0.574 a 1.123
Rs 3 a 2090 pcn/Bn
Tabla 2.3.1 Rango de aplicabilidad, Lasater

2.4 Correlacin de Glaso

= 1.225

0.989

0.172
5

= 102.8869 14.1811 3.3093

Parmetro Rango
Pb 165 a 7142 psi
T 82 a 275 F
API 22.3 a 48.1 API
g 0.650 a 1.276
Rs 90 a 2637 pcn/Bn
Tabla 2.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso

Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y
Estados Unidos. Error promedio, 1.28%.

2.5 Correlacin de Hernndez y Pichon

10
a API b T d

Rs = g Pb
C
API a b c d
10 0.30405 0.00000 12.2651 0.9699
-3
10-35 0.015200 0.4484 x 10 15.0057 1.0950
35-45 0.024800 -0.001469 112.9250 1.1290
Tabla 2.5.1 Constantes y rango API, Hernndez y Pichon

Base de datos: 289 anlisis PVT de rea Mayor de Oficina, en el Oriente de

Venezuela.

2.6 Correlacin de Al- Marhoun

a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441

Parmetro Rango
T 74 a 240 F
Rs 26 1602 pcn/Bn
Tabla 2.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun

3. Factor de compresibilidad del petrleo

Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de
burbuja, el petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se
aplica presin en exceso a ste sistema, el lquido sufre una disminucin no lineal
en su volumen que depende de la temperatura y composicin del petrleo. Esa
pequea variacin en el volumen es lo que se conoce como factor de
-1
compresibilidad del petrleo, (compresibilidad isotrmica del petrleo, lpc ) que es
muy significativa en clculos de Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems
ciencias se desprecia tal factor debido a la poca compresibilidad (en algunos
casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez y Beggs es un medio
excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo.

En general la compresibilidad isotrmica de un fluido, c, en lpc-1, se define

como el cambio fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a
temperatura constante, esto es:
1
=

donde V se refiere a volumen, p a presin y el subndice T a temperatura.

La compresibilidad de un petrleo subsaturado ( petrleo que est por arriba de la

presin del punto de burbujeo) se define de la siguiente manera:

Como el volumen de un lquido subsaturado disminuye a medida que la presin

aumenta, co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, c o es
esencialmente constante por arriba del punto de burbujeo, mientras que en otros
vara con la presin.

La Figura 1 presenta el comportamiento tpico de co vs presin a temperatura

constante para un crudo subsaturado:

Figura 1 Comportamiento tpico de co vs presin a temperatura constante para un

crudo subsaturado
Las siguientes correlaciones permiten determinar co a presiones mayores que la
presin del punto de burbujeo (p>pb).

3.1 Correlacin de Vsquez, M.E., y Beggs, H.D.

Un total de 4486 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta

correlacin. Vsquez y Beggs no reportan el porcentaje de error de la correlacin.

Vsquez y Begss usaron aproximadamente 2000 medidas experimentales de

compresibilidad del petrleo en ms de 600 crudos diferentes para desarrollar una
correlacin en funcin de Rs, T, gc, API y presin. La correlacin obtenida por
Vsquez & Beggs fue:

5 +17.21180
=
+12.61 1433
100000

Donde gc = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm , (aire = 1).

API = Gravedad del petrleo, API.

P = presin de inters, lpca (psia)

3.2 Correlacin de Ahmed

1
= 24841 .0822
0.00018473
+14.07428745

Base de datos: 245 datos experimentales fueron utilizados para determinar la

compresibilidad. Error absoluto promedio, 3.9%.

3.3 Correlacin de Kartoatmodjo

10
= 6.8257 6 0.500 0.361 0.35505


2 3 0.76606

gc = gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm (psig) (aire = 1)

 Parmetro Rango
T 75 a 320 F
API 14.4 a 58.9 API
Rs 0.0 a 2890 pcn/Bn
Tabla 3.3.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo

Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norteamrica, Medio Oriente y
Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes
crudos. Error promedio, 0.30078%.

4. Factor volumtrico de formacin del petrleo

Se denota por Bo. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas en

solucin) en el yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo medido a
condiciones de superficie.

Por ejemplo, Bo = 1.5B/BF significa que para tener un barril de petrleo en

superficie (Barril Fiscal, BF) se requieren 1.5 barriles de petrleo en el yacimiento
(a veces denotado como BY). Lgicamente, el valor de Bo ser mayor que la
unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al pasar el petrleo de
yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y temperatura y ocurre
liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este proceso conduce a una
merma del volumen de petrleo del yacimiento al pasar a superficie. El B o se
calcula en funcin de Rs, API, g y temperatura.

4.1 Correlacin de Standing

= 0.972 + + 1.25

0.000147

4.2 Correlacin de Arps

= 1.05 + 0.0005
4.3 Correlacin de Vsquez y Beggs

= 1 + + +

60 60

Donde, Bob = factor volumtrico del petrleo a Pb, B/BF

Rsb= razn gas disuelto-petrleo a PPb, pcn/BN

gc = gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm , (aire = 1)

API 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Tabla 4.3.1 Rangos de gravedad especfica

-4 -5 -8
API30: a = 4.677 x 10 , b = 1.151 x 10 , c = -1.811 x 10
-4 -5 -9
API>30: a = 4.670 x 10 , b = 1.100 x10 , c = 1.337 x 10

Parmetro Rango
Bob 1.042 a 1.545 BY/BF
T 70 a 295 F
API 16 a 58 API
gc 0.590 a 0.950
Rsb 20 a 2070 pcn/Bn
Tabla 4.3.2 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs

Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo

del Medio Oriente. Error promedio, 0.03%.
4.4 Correlacin de Glaso

2
6.58511 +2.91329 0.0.27683
= 1 + 10

Parmetro Rango
Bob 1.025 a 2.588 BY/BF
T 80 a 280 F
API 16 a 58 API
o 0.788 a 0.920
g 0.650 a 1.276
Rsb 90 a 2637 pcn/BF
Tabla 4.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso

Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte,
Medio Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio, -0.43%.

4.5 Correlacin de Hernndez y Pichon

= + + +

60 60

-4 -6 -9
A = 1.022 B = 4.854 x 10 C = -2.009 x 10 D = 17.569 x 10

Base de datos: 289 anlisis PVT del rea Mayor de Oficina, en el Oriente de
Venezuela.
4.6 Correlacin de Al- Marhoun

= 0.497069 + 0.00862963 + 0.00182594 + 0.318000 105 2

0.742390
= 0.323294 1.202040 F = nmero de correlacin

Parmetro Rango
Bob 1.032 a 1.997 BY/BF
T 74 a 240 F
API 16 a 58 API
o 0.788 a 0.920
g 0.752 a 1.367
Rsb 26 a 1602 pcn/BF
Tabla 4.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun

Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de

crudos del Medio Oriente. Error promedio, 0.03%.

5.1 Densidad del aceite en el punto de burbuja

5.1.1 Correlacin de Calhoun

350 + 0.0764
=

5.615

Esta correlacin se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones
P<Pb, haciendo Bob = Bo y Rsb = Rs.
5.2 Densidad del aceite por debajo del punto de burbuja

5.2.1 Correlacin de Pelez et al

1
=
1 1 /

= 10
10

API30.9 API>30.9
a= -4.2813556 a = -15.8440636
b =0.69554094 b = -0.0453632
c =-0.1433826 c = 2.189815
d = 0.80404294 d = 4.52362730
e = 0.00331662 e = 0.00639220
Tabla 5.2.1 Valor de constantes, Pelez et al

Rsp es la relacin gas en solucin- aceite en el separador, pcn/BF(60F)

Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos

colombianos. Error absoluto mximo, 3.15%.

5.3. Densidad del aceite por encima del punto de burbuja

La siguiente ecuacin se obtiene por integracin de la definicin de

compresibilidad:

=
5.3.1 Correlacin de Vsquez y Beggs
/
=
-5
A = 10 [-1433 + 5 Rs + 172 T 1180 g + 12.61 API]

Parmetro Rango
Bob 1.042 a 2.588 BY/BF
T 70 a 295 F
API 16 a 58 API
g 0.590 a 1.180
Pb 50 a 5250 pcn/Bn
Tabla 5.3.1 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs

Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un

total de 6004 datos medidos.

5.3.2 Correlacin de Ahmed

= 0.00018473 0.00018473

-1
B = - (4.588893 + 0.025999 Rs)

6. Factor volumtrico total

Se denota por Bt. Es un factor que representa el volumen de petrleo en el

yacimiento a determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica de
petrleo a condiciones normales ms su gas disuelto. El volumen en el yacimiento
estar formado por petrleo saturado con gas (a las condiciones de yacimiento)
ms gas libre. Matemticamente, el factor volumtrico total se evala mediante la
siguiente frmula:
 = +

6.1 Correlacin de Glaso

2
= 100.080135 +0.47257 +0.1735

= 2.9 10 0.00027
1.1089



0.3

Parmetro Rango
T 80 a 280 F
g 0.650 a 1.276
Rs 90 a 263 pcn/Bn
Tabla 6.1.1 Rango de aplicabilidad, Glaso

Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y
Estados Unidos. Error promedio de 6.54%.

6.2 Correlacin de Al- Marhoun

-4 -10 2
Bt = 0.314693 + 0.1006253 x 10 F + 0.188830 x 10 F

0.644516
= 1.079340 0.724874 2.006210

0.761910

Parmetro Rango
T 70 a 240 F
g 0.752 a 1.367
o 0.804 a 0.938
Rs 20 a 1602 pcn/Bn
Tabla 6.2.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo
del Medio oriente. Error absoluto promedio de 4.11%.

7. Viscosidad del petrleo

Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al

flujo. Es usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm.seg), que mide la
viscosidad absoluta o dinmica. La viscosidad cenemtica de un fluido, v, es la
viscosidad absoluta dividida por la densidad, v = /. La resistencia al flujo es
causada por friccin interna generada cuando las molculas del fluido tratan de
desplazarse unas sobre otras. Los valores de o se requieren a diferentes
presiones, tanto en Ingeniera de Yacimientos como en Ingeniera de Produccin.

En el caso de petrleo, deben distinguirse dos tipos de viscosidad: viscosidad de

un petrleo sin gas en solucin, y viscosidad de un petrleo a determinada p y T
llevando consigo la cantidad de gas, Rs, que puede disolverse a esas condiciones.
En ambos casos, el efecto de la temperatura es disminuir la viscosidad, sin
embargo; la presin en el primer caso aumenta la viscosidad y en el segundo la
disminuye, ya que el efecto de disminucin de la viscosidad por gas en solucin
es mayor que el efecto por compresibilidad del petrleo.

La Figura 2 ilustra el comportamiento tpico de o vs presin a temperatura

constante:
Figura 2. Efecto de la presin sobre la viscosidad a temperatura
constante

Obsrvese que por debajo de la presin de burbujeo, la viscosidad disminuye con

aumento en presin debido al efecto del gas que entra en solucin, pero por arriba
del punto de burbujeo la viscosidad aumenta con presin ya que no ocurre
solubilidad adicional de gas y solo acta la compresibilidad.

Si se dispone de un anlisis PVT las medidas de la viscosidad se reportan a la

presin y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones. No obstante, a
medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que
involucra la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura,
mediante correlaciones empricas. Los principales factores de inters en
Ingeniera petrolera que afectan o son: La composicin del petrleo, la
temperatura, el gas disuelto y la presin. La o aumenta cuando disminuye la API
(gravedad especfica, API) y tambin aumenta con un decremento en la
temperatura. El efecto del gas disuelto es alivianar el petrleo y por tanto
disminuir su viscosidad. Mientras exista un
incremento en la presin sobre un petrleo subsaturado, su viscosidad se
incrementar. El mtodo ms comn de obtener la viscosidad del petrleo, o,
consiste en evaluar la propiedad para petrleo muerto, od, (petrleo sin gas
disuelto) para luego corregirla por efectos del gas disuelto.

7.1 Viscosidad de sistemas saturados

Para sistemas a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento:

7.1.1 Correlacin de Beggs y Robinson

Para sistemas saturados, desarrollada con ms de 2000 mediciones de viscosidad

usando 600 muestras distintas de petrleo.

X
od = 10 1
-1.163 6.9824-0.04658API
X=T e

La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto (a presiones
menores o iguales a la presin del punto de burbujeo, P Pb):

B -0.515
ob = Ao d donde A = 10.715 (Rs + 100) y B = 5.44 (Rs + 150)-0.338

Error promedio: -1.83%.

Parmetro Rango
Rs 20 a 2070 pcn/Bn
API 16 a 58 API
P 0 a 5250 psi
T 70 a 245 F
Tabla 7.1.1.1 Rango de aplicabilidad, Beggs & Robinson
7.1.2 Correlacin de Khan

0.1 4
2.5 10
=
4

Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error

promedio del 2%.

7.1.3 Correlacin de Kartoatmodjo

2
ob = -0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f donde

= 0.2001 + 0.8428 100.000845 0.43+0.5165

= 100.00081

Parmetro Rango
ob 0.1 a 586 cp
od 0.5 a 682 cp
Rs 0 a 289 pcn/Bn
Tabla 7.1.2.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo

Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norteamrica,
Medio Oriente y Latinoamrica. Error promedio de 0.8034%.

Las correlaciones anteriores permiten determinar ob hasta la presin de burbujeo.

La viscosidad de crudos a presiones mayores que la presin de burbujeo (crudos
subsaturados), se determina conociendo la viscosidad en el punto de burbujeo, ob
mediante las siguientes correlaciones:
7.2 Viscosidad de sistemas subsaturados

7.2.1 Correlacin de Beal

= + +

A = 0.001, B = 0.024, C = 1.600, D = 0.038, E = 0.560

Parmetro Rango
o 0.160 a 315 cp
ob 0.142 a 127 cp
P 1515 a 5515 psi
Tabla 7.2.1.1 Rango de aplicabilidad, Beal

Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales estn en California.

26 viscosidades de 26 muestras de aceite.

7.2.2 Correlacin de Khan

9.6 5
=
10

Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de

62 campos diferentes de Arabia Saudita.

7.2.3 Correlacin de Kartoatmodjo

= 1.00081 + 0.001127 0.006517 1.8148 +
0.038 1.59
 Parmetro Rango
o 0.2 a 517 cp
ob 0.2 a 184.8 cp
Pb 14.7 a 6054.7 psi
Tabla 7.2.2.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo

Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio
Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740
diferentes crudos. Error promedio, -4.2870%.

7.2.4 Correlacin de Petrosky y Farshad

= + 1.3449 103 10

= 1.0146 + 1.3322 0.4876 2 1.15036

Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de Mxico fueron
utilizados para el desarrollo de las correlaciones. Error relativo promedio: -0.19%.

Correlaciones para sistemas de gas:

1. Gravedad especfica de una mezcla de gases

Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como su relacin

entre su densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide
fcilmente en la cabeza de pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la
composicin del gas. La gravedad especfica del gas es proporcional a su peso
molecular, PM, cuando ste se mide a bajas presiones donde el comportamiento
del gas se aproxima a la idealidad. Una vez que se obtiene el peso molecular, la
gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966 (peso
molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para correlacionar
otras propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas.
1.1 Correlacin de Katz

-9
g = 0.25 + 0.02 API 3571.5 x 10 API x Rsb

1.2 Correlacin de Hernndez y Pichon

g = 0.4657 + 0.01438 API

Base de datos: 76 anlisis PVT del rea Mayor de Oficina, en el Oriente de

Venezuela. Error promedio: El 85% de los 76 valores de g calculados con la
correlacin, presentan un error menor del 20%.

En algunas ocasiones cuando existe la presin y temperatura en el separador, es

necesario corregir la gravedad especfica del gas para tener unos datos de PVT
ptimos. La correlacin de Vsquez y Beggs permite efectuar este proceso:

1.1.1 Correlacin de Vsquez & Beggs

= 1 + 2.215105
114 .7

2. Propiedades crticas

Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las

cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es
decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede
diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas
(una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere
para la determinacin de otras propiedades de la sustancia.
La presin crtica, Pc y la temperatura crtica, Tc, son medidas en el laboratorio y
usualmente son desconocidas, por lo que se requiere su determinacin por medio
de correlaciones, como la de Brown et al, para determinar las propiedades
crticas en funcin de la gravedad especfica del gas.

2.1 Correlacin de Brown et

al

2.1.1 Para gas en superficie

2
Pc = 677 + 15g 37.5 g

2
Tc = 168 + 325g 12.5 g

2.1.2 Para condensados

2
Pc = 706 51.7g 11.1 g

2
Tc = 187 + 330 g 71.5 g

y la gravedad especfica se obtiene mediante:

g = (g1 + g2) / 2

g1 = (Pc 175.5) / 307.97

g2 = (Tc 700.55) / -47.94

Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de

contaminantes (dixido de carbono, CO2 y cido sulfhdrico, H2S). La correlacin
de Wichert y Aziz es efectuada para efectuar estas correcciones:
 Tc = Tc e

=
+ 2 1 2

= 120 2 + 2 2 + 2 1.6 + 15

2 2 4

donde YCO2, YH2S = fracciones volumtricas del CO2 y del H2S en la mezcla.

Mtodo de Carr- Kobayashi- Burrows

Tc = Tc 80yCO 2 + 130yH 2S
250yN 2

Pc = Pc 440yCO 2 + 600yH 2S 170yN 2

donde yCO2, yH2S , yN2 son las fracciones molares de estos gases en la mezla

Clculo de presin y temperatura pseudo-reducidas

37.7
=
677 +15

= 168 +325 12.5

2Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del
gas

Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se

desconocen, pero casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es
decir, se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o
fraccin volumtrica de la cantidad existente en la mezcla.

Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases, se toma la presin

crtica y la temperatura crtica de los componentes puros que se encuentran
tabulados, cada una de las cuales se multiplica por su fraccin volumtrica (o
fraccin molar) y la sumatoria constituye la presin crtica, Pc y la temperatura
crtica, Tc, respectivamente:

Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa leemos de tablas los

pesos moleculares de los compuestos puros presentes en la mezcla, cada uno de
ellos se multiplica por la fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre
28.966, que es el peso molecular del aire:
 2.2 Determinacin de las propiedades crticas de los

heptanos y compuestos ms pesados (C7+)

Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural la presencia de

heptanos y dems (heptanos y ms pesados o en ingls: heptanos plus), C7+,
acompaado de su peso molecular y de su gravedad especfica, para con estos
determinar sus propiedades crticas.

2.2.1 Correlacin de Sutton & Whitson

0.056 2.289
= 0.24244 + 0.11857 10
2 3
6 8
8.3634 7 + 7 7+
+ +
3.64 2
+ 1.4685 + 0.47227 10
7 2
8
+ 7+ 7+

3
0.42019 + 1.6977 2 1010

7+

341 .7 +811 + 0 .4244 +0.1174 + 0.4669

7+ 3 .2623 10 5
7+
7+
=

La temperatura de ebullicin se estima mediante:

0.15427
=
3
0.15178
4.55797+ 7+
3. Factor de compresibilidad del gas

En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo muchos gases

cerca de la temperatura y presin atmosfrica se aproximan a la idealidad. El gas
ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al
duplicarse la presin y cuya presin se dobla si se duplica la temperatura
manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los enunciados de las
leyes de Boyle y
Charles Mariotte. En muchos gases, en particular los gases naturales de inters
para los Ingenieros Petroleros, se ha observado que si el volumen del gas se
comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es
decir, el gas es ms compresible que el gas ideal.

Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad si se dobla la

presin, se dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico que representa
una medida de la desviacin del comportamiento ideal del gas se denomina factor
de supercompresibilidad, o ms frecuentemente, factor de compresibilidad.
Tambin se le conoce como factor de desviacin del gas y se denota por la letra
z, este valor adimensional generalmente vara entre 0.7 y 1.2. El valor de 1
representa el comportamiento ideal.

Despus de ms de cuatro dcadas de existencia, el grfico de Standing- Katz

para calcular el factor z es usado todava como una fuente prctica de factores de
compresibilidad de gases naturales. Como resultado, ha habido una necesidad
aparente para una descripcin matemtica simple de ese grfico. Sobre los aos,
se han desarrollado muchas correlaciones empricas para el clculo del factor z.

Matemticamente, z es obtenido mediante complejas correlaciones empricas que

arrojan resultados con suficiente exactitud, a continuacin veremos algunas:

3.1 Correlacin de Standing

Es una de las correlaciones ms usadas, es una modificacin al mtodo de

Beggs
& Brill:
3.2 Correlacin de Dranchuk et al

Este algoritmo converge rpidamente. Requiere mximo cinco iteraciones para

proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evala
iterativamente por el mtodo de Newton- Raphson:

Donde Tsr y Psr son la presin y temperatura pseudoreducidas.

Donde sr(o) es el valor inicial de la densidad reducida para resolver la ecuacin.

3.3 Correlacin de Beggs y Brill

Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las curvas de la

grfica de Standing y Katz.

NOTA: Debe tenerse en cuenta que si los exponentes de e son menores de 100,
todo este valor se anula.

3.4 Correlacin de Yarborough y Hall

Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja presin, reproduce el grfico de

Standing y Katz con una exactitud promedio del 0.3%. Fue diseado entre una
gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.

Hall y Yarborough (1973), presentaron una ecuacin de estado que representa

exactamente el grfico para el clculo del factor z de Standing-Katz. La expresin
propuesta est basada en la ecuacin de estado de Starling-Carnahan. Los
coeficientes de la correlacin fueron determinados ajustndolos a los datos
tomados del grfico de z de Standing-Katz. Hall y Yarborough propusieron la
siguiente forma matemtica:

donde:

Psr = presin pseudo-reducida

t = recproco de la temperatura pseudo-reducida (Tpc/T)

Tpc = temperatura pseudo crtica.

Y = la densidad reducida, que puede ser obtenida como la solucin de la

siguiente ecuacin:

donde:

La ecuacin F(Y) es una ecuacin no lineal y puede ser resuelta

convenientemente para la densidad reducida Y, usando la tcnica iterativa de
Newton- Raphson; para ello necesitamos suponer un valor inicial (guess value),
Yi. Un valor inicial apropiado para Yi est dado por la siguiente relacin:

Cuando tenemos resuelta la ecuacin para Y, sustituimos en la ecuacin de

z.
4. Compresibilidad isotrmica del gas

La compresibilidad isotrmica de un gas , cg en lpc-1, se define como el cambio

fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a temperatura constante,
esto es
1
=

Donde V, se refiere a volumen, P a presin y el ndice T a

temperatura.

El trmino compresibilidad de un gas no debe confundirse con el trmino factor de

compresibilidad del gas, como comnmente se le denomina al factor de desviacin
z de los gases.

Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la

solucin del factor de compresibilidad del gas.

4.1 Correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la compresibilidad del gas.

5 5 + 2 2 + + 2 2 1 + 2 2
2 4
=

1 1


1+

4.2 Correlacin de
Sarem, A.M.
=
Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un gas, es a partir de
la definicin de compresibilidad seudorreducida
1
= =
1


As, el gradiente (z/Psr)Tsr se obtiene derivando analticamente los mtodos para
determinar z, esto es

Donde los polinomios de Legendre de grados 0 a 5, y argumentos x e y estn

dados por:

P0(x) = 0.0 P0(y) = 0.7071068

P1(x) = 0.16551 P1(y) = 1.224745y
2
P2(x) = 0.641002x P2(y) = 0.7905695(3y -1)
2 3
P3(x)= 0.379221(5x -1) P3(y) = 0.9354145(5y -3y)
3 4 2
P4(x) = 0.716652(7x -3x) P4(y) = 0.265165(35y -30y +3)
4 2 5 3
P5(x) = 0.594225(21x -14x +1) P5(y) = 0.293151(63y -70y +15y)

4.3 Correlacin de Papay,J.

5. Factor volumtrico de formacin del gas

El factor volumtrico de formacin del gas se define como el volumen

(generalmente en barriles o pies cbicos) que ocupa en el yacimiento, la unidad
volumtrica (generalmente 1 barril o 1 pie cbico) de gas a condiciones normales.

En otras palabras, este factor relaciona el volumen de gas en el yacimiento al

volumen del mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales (14.7 lpca
y
60F).
Aplicando la ley de los gases reales (PV = nzRT) a condiciones normales y a
condiciones de yacimiento, se tiene:

Donde, para la misma masa de gas, nR se cancelan, y dado que T1, p1 son
condiciones normales, z11, la ecuacin anterior se reduce a

Si se desea expresar Bg en BY/PCN (barril de yacimiento/pie cbico normal),

dividimos por 5.615:

donde

Bg = factor volumtrico del gas , PCY/PCN o BY/PCN

z = factor de compresibilidad del gas, adimensional

p = presin, lpca (psia)

T = temperatura, R, (F+460)

En algunos casos se utiliza el inverso de Bg (factor de expansin del gas,

Eg):

Para calcular Bg o Eg a una determinada presin y temperatura, el valor del factor

de compresibilidad z, a esas condiciones, debe de ser conocido. Por lo tanto, si no
se dispone de un valor experimental de z, entonces es necesario calcularlo con los
mtodos dados anteriormente.
6. Viscosidad del gas

Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al

flujo que presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la
viscosidad del gas aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la
viscosidad del gas (al contrario que los lquidos) se incrementa con la temperatura.
Sus unidades son los centipoises, cp. La viscosidad del gas tambin se determina
por medio de correlaciones empricas con un margen de error inferior al 2%. La
correlacin de Carr et al, permite obtener la viscosidad del gas a presin
atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin mediante la correlacin
de Dempsey.

6.1 Correlacin de Carr et al.

1 = 1 + correcciones por N2, CO2 y H2S

1 = (1.709 x 10-5 2.062 x 10-6 g) + 0.008188 0.00615 log g

Correcciones:

C_CO2 = yCO2 (0.00908 3 log g + 0.00624)

C_N2 = yN2 (0.00848 3 log g + 0.00959)

C_H2S = y H2S (0.00849 3 log g + 0.00373) donde y = fraccin molar

6.2 Correlacin de Dempsey

A0 = -2.4622 A1 = 2.9705 A2 = -0.2862 A3 = 0.0805 A4 = 2.8086 A5 = -3.4980

A6 = 0.3603 A7 = -0.014 A8 = -0.7933 A9 = 1.3964 A10 = -0.1491

A11 = 0.0044 A12 = 0.8393 A13 = -0.1864 A14 = 0.2033 A15 = -0.000609
CONCLUSIONES

Hemos presentado una compilacin de las principales correlaciones para

determinar las propiedades fsicas de los fluidos (aceite y gas) de la industria
petrolera. Se ha hecho un esfuerzo por presentar aquellas que son de uso ms
comn, ya que podramos decir que diariamente estn saliendo artculos en
revistas as como tesis de nivel Licenciatura y Posgrado en todo el mundo, que
dan a conocer nuevas correlaciones normalmente en base a las ya existentes-.

Las correlaciones empricas utilizadas en nuestro pas para conocer las

propiedades fsicas de los sistemas de petrleo y gas, fueron desarrolladas con
base a informacin experimental (PVT) de crudos de yacimientos localizados en el
extranjero, con propiedades fsicas y configuraciones distintas a los sistemas de
crudo y gas en Mxico. Es necesario desarrollar nuevas correlaciones basadas en
los fluidos presentes en la industria nacional, como son sistemas a alta presin y
alta temperatura ( HP/HT) para mejorar as su caracterizacin y poder tener datos
ms confiables para desarrollo y diseo de equipos y procesos corriente abajo.