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Plan de Restauracin
del Emplazamiento Plan de Restauracin
Coleccin Guas de
del Emplazamiento
Seguridad del CSN
GS.4.2-2007
CSN
Coleccin Guas de
Seguridad del CSN
1 Reactores de Potencia y
Centrales Nucleares
2 Reactores de Investigacin
y Conjuntos Subcrticos
4 Vigilancia Radiolgica
Ambiental
5 Instalaciones y Aparatos
Radiactivos
6 Transporte de Materiales
Radiactivos
7 Proteccin Radiolgica
8 Proteccin Fsica
9 Gestin de Residuos
10 Varios
Gua de Seguridad 4.2
Plan de Restauracin
del Emplazamiento
Depsito legal: M.
1 Introduccin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.1 Objeto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2 Campo de aplicacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2 Definiciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
9 Procedimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
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Prlogo
El Reglamento de instalaciones nucleares y radiactivas (RINR), en su
ttulo II, captulo VI, establece los requisitos necesarios para la autori-
zacin de desmantelamiento y declaracin de clausura. Estos requisi-
tos aplican a las instalaciones nucleares y a las radiactivas del ciclo del
combustible.
Por ello, la informacin que contenga el PRE debe describir todas las
actuaciones planificadas por el titular para restaurar el emplazamiento
desde un estado fsico y radiolgico inicial conocido a un estado fsico
y radiolgico final previsto. Adems, el documento debe incluir los cri-
terios radiolgicos aplicables a la liberacin, para garantizar que el estado
radiolgico final del emplazamiento es aceptable para los usos previstos,
as como la metodologa para la verificacin del cumplimiento de estos
criterios radiolgicos.
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La presente gua recomienda el contenido que deben tener los planes de
restauracin del emplazamiento para facilitar el cumplimiento de los
requisitos necesarios para la concesin de la autorizacin de desmante-
lamiento y recomienda tambin el contenido que deben tener los infor-
mes sobre el estado radiolgico final del emplazamiento que se deben
elaborar con objeto de que el Consejo de Seguridad Nuclear pueda veri-
ficar que se han alcanzado las condiciones tcnicas necesarias para emi-
tir la declaracin de clausura de la instalacin.
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1 Introduccin
1.1 Objeto
El objeto de esta gua es describir el contenido de los planes de restauracin del emplaza-
miento (PRE) de las instalaciones nucleares e instalaciones radiactivas del ciclo del com-
bustible y los informes sobre el estado radiolgico final del emplazamiento que se deben ela-
borar con objeto de que el Consejo de Seguridad Nuclear pueda verificar que se han alcanzado
las condiciones tcnicas necesarias para emitir la declaracin de clausura de la instalacin.
La gua es aplicable a las instalaciones nucleares y a las instalaciones radiactivas del ciclo del
combustible.
2 Definiciones
7
Las definiciones de los trminos y conceptos contenidos en la presente gua se corresponden
con los contenidos en la siguiente documentacin:
Real Decreto 1836/1999, de 3 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento sobre ins-
talaciones nucleares y radiactivas.
Real Decreto 783/2001, de 6 de julio, por el que se aprueba el Reglamento sobre proteccin
sanitaria contra radiaciones ionizantes.
Actividad mnima detectable (AMD): nivel de actividad1 verdadera que puede esperarse
que una instrumentacin y tcnica de medida especfica detecte2 un 95% de las veces.
1
Esta definicin es aplicable tambin cuando el resultado de la medida est en trminos de Actividad msica, Concentracin de Acti-
vidad o Actividad Superficial.
2
Se entiende deteccin como la decisin sobre la presencia de actividad diferente de cero con un nivel de confianza de al menos
el 95%.
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rea de referencia: rea geogrfica representativa de la superficie a medir desde el punto
de vista fsico, qumico, geolgico, radiolgico y biolgico. La distribucin y concen-
tracin de la radiacin de fondo en el rea de referencia debe ser la misma que la que
podra esperarse en el emplazamiento si ste nunca hubiera sido contaminado por la ins-
talacin.
rea impactada: rea que tiene una probabilidad razonable de contener actividad residual
por encima del fondo.
rea no impactada: rea que tiene una probabilidad de contener actividad residual extre-
madamente baja o nula.
Terreno: espacio que comprende el suelo superficial, las especies vegetales leosas que per-
manezcan sobre l y las corrientes de agua superficial que transcurran por l, as como la
zona no saturada o subsuelo, y la zona de saturacin o de agua subterrnea.
Unidad de liberacin: rea delimitada del emplazamiento, que comprende el terreno y las
estructuras superficiales y subterrneas, sobre la que se adopta una decisin de forma indi-
vidualizada respecto al cumplimiento de los niveles de liberacin. Las unidades de libe-
racin se forman generalmente agrupando reas del emplazamiento contiguas que tienen
una historia similar de uso y la misma clasificacin de contaminacin potencial. Estas
unidades se establecen para facilitar el proceso de verificacin y el anlisis estadstico de
los datos obtenidos.
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3 Contenido del Plan de Restauracin del Emplazamiento
Los objetivos radiolgicos finales para el emplazamiento tanto en trminos de dosis como
de niveles de actividad derivados para el uso futuro previsto del emplazamiento que se
pretende liberar.
9
Las acciones de restauracin previstas en el emplazamiento para pasar del estado inicial,
fsico y radiolgico, al final, as como la secuencia temporal de tales acciones y todos los
aspectos complementarios de organizacin, medidas de seguridad, previsiones, recursos,
gestin, etc., asociados a ellas.
Las previsiones y los objetivos de los estudios de caracterizacin radiolgica que se realicen
entre el que sirvi para definir el estado inicial (ejemplo: el de caracterizacin radiolgica
requerido en el artculo 30.a), 2 del RINR) y el que servir para comprobar el estado final.
En caso de liberacin parcial o total con restricciones, las medidas y acciones para garan-
tizar el cumplimiento de los criterios radiolgicos que sean de aplicacin en cada caso.
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Tambin podr establecer e identificar hiptesis o suposiciones sobre dicha informacin, que
se asumirn como compromisos a justificar posteriormente.
En cualquiera de las dos opciones se podrn realizar las revisiones del PRE que se conside-
ren convenientes definiendo diversas fases en su realizacin y ejecucin.
Para cumplir los objetivos arriba citados, el PRE debera contener, al menos, la siguiente
informacin:
3.1 Introduccin
10 Se debera indicar que el objeto del PRE es describir todas las actuaciones planificadas por
el titular para realizar las acciones de restauracin necesarias para llevar el emplazamiento
desde un estado fsico y radiolgico inicial conocido, a un estado fsico y radiolgico final
previsto.
El alcance del PRE ser, al menos, el del emplazamiento regulado, de acuerdo con la auto-
rizacin en vigor de la instalacin (zona bajo control del explotador).
3.3 Contenido
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Proceso de restauracin: actuaciones y estudios complementarios.
Procedimientos.
En los apartados 3, 4, 5, 6, 7 y 8 se indica el contenido que debera tener cada uno de estos
aspectos y en el apartado 9 se indica el contenido que deberan tener los informes sobre el
estado radiolgico final del emplazamiento.
El Reglamento sobre instalaciones nucleares y radiactivas indica que el Estudio de Seguridad, que
igual que el PRE se requiere para la solicitud de autorizacin de desmantelamiento, debe
contener la descripcin de la instalacin, por lo que, de acuerdo con lo indicado en el punto
3.2 anterior, en el caso de que la informacin requerida se desarrolle en el Estudio de Segu-
ridad, en el PRE podra no incluirse si est claramente referenciada. 11
Sin embargo, dado que esta descripcin constituye el punto de partida de cualquier accin
de restauracin propuesta en el PRE para llevar el emplazamiento a un estado apto para su
liberacin, se considera importante establecer el contenido que debe tener para poder cum-
plir el objetivo del PRE, y se considera necesario que este contenido est completo en el
momento de la presentacin de la documentacin para la autorizacin de desmantelamiento.
Por ello, aunque la informacin se incluya en el Estudio de Seguridad, para los objetivos del
PRE debera tener el contenido que se indica a continuacin.
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Diferenciar zonas no impactadas e impactadas.
Clasificar las zonas impactadas en categoras acordes con su nivel de contaminacin para
planificar las actuaciones de remedio necesarias y el estudio radiolgico final.
Identificar posibles zonas afectadas fuera del emplazamiento debido a incidentes ocurri-
dos durante la vida operativa de la instalacin u otras circunstancias que lo aconsejen.
Descripcin, en su caso, de las reas del emplazamiento que hayan sido restauradas en el
pasado, incluyendo un resumen de los tipos, formas qumicas y concentraciones de radio-
nucleidos que estuvieron presentes en dichas reas
Identificacin de las reas en las que pudiera existir en el subsuelo material radiactivo,
tuberas u otras canalizaciones que hayan alojado o conducido material radiactivo.
Cualquier informacin til para justificar que ciertas zonas nunca han estado impactadas
y no precisan ser caracterizadas para la comprobacin de su estado final.
Para definir el estado inicial del emplazamiento deben considerarse tanto las caractersticas
naturales propias del emplazamiento, como el anlisis histrico realizado de acuerdo con lo
indicado en el apartado 4.1 anterior.
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4.2.1 Estado fsico inicial
En su estado fsico inicial, el emplazamiento estar cubierto en parte por edificios y es-
tructuras de la operacin de la planta y podr tener estructuras, sistemas u otros elementos
enterrados.
Identificacin y ubicacin de los distintos medios que existen alojados en los terrenos
(aguas superficiales y subterrneas) indicando sus caractersticas (salinidad, pH, etc.) y
uso si lo tuvieran.
Ubicacin de material de caractersticas diferentes a las del terreno, que haya podido
ser enterrado o alojado en el mismo, con independencia de que el material sea o no
radiactivo.
Cualquier informacin que se considere til para el mejor conocimiento del rea del
emplazamiento (fotos, esquemas, etc.).
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4.2.2 Estado radiolgico inicial
Identificacin de los medios que estn contaminados en las reas impactadas, a saber:
superficie del suelo (hasta 15 cm), subsuelo (por debajo de 15 cm), sedimentos, agua
superficial, agua subterrnea, aire (en el caso de existir contaminantes voltiles, como,
por ejemplo, radn), estructuras (distinguiendo las superficialmente contaminadas de
las contaminadas volumtricamente) y vegetacin.
Identificacin de las unidades de liberacin (UL), que son aquellas reas sobre
las cuales se realizarn los estudios de comprobacin que permitan la decisin de
liberacin.
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Justificacin de que el estudio de caracterizacin es adecuado para demostrar que es poco
probable que queden cantidades significativas de radiactividad residual sin detectar.
Para reas y superficies que sean inaccesibles o no accesibles de forma inmediata, des-
cripcin de cmo se han evaluado o razones por las que se ha considerado que no necesi-
taban ser estudiadas.
Anlisis de resultados del estado radiolgico inicial, de acuerdo con los cuales se estable-
cern las actuaciones de restauracin.
Se entiende por estado final del emplazamiento el correspondiente al estado fsico y radio-
lgico en el que se pretende liberar.
Las caractersticas del estado final, as como la forma de comprobar su estado radiolgico
final, tendrn que estar identificadas.
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4.3.1 Estado fsico final
El estado radiolgico final viene determinado por los criterios radiolgicos de liberacin esta-
blecidos para el emplazamiento en trminos de dosis y los usos previstos por el titular tras
la liberacin.
El estado radiolgico final debe ser tal que la actividad residual en el emplazamiento garan-
tice el cumplimiento de los criterios radiolgicos de liberacin para los usos previstos
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4.3.3 Usos previstos
En el caso de que se prevean liberaciones totales o parciales del emplazamiento con restric-
ciones de uso, se debern indicar cules son estas restricciones y cules son los controles lega-
les institucionales previstos, as como los medios para su implantacin, para garantizar de
forma razonable el cumplimiento de los criterios radiolgicos.
La demostracin del cumplimiento del criterio radiolgico hace necesario, para los usos pre-
vistos del emplazamiento, que se definan y justifiquen:
Los modelos matemticos empleados en los clculos y los valores asignados a todos los
parmetros que intervienen en dichos modelos, identificando su procedencia y analizando
su validez en los clculos efectuados, considerando las incertidumbres asociadas.
Las condiciones en que son aplicables los NL deben quedar claramente definidas y como
resultado de los clculos efectuados, se debera incluir:
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Una tabla resumen o lista de los NL para cada radionucleido y medio fsico afectado.
Una descripcin de los mtodos que se usarn, en su caso, para determinar los NL de con-
centracin elevada para cada radionucleido y medio significativo.
Se incluirn las acciones de restauracin previstas por el titular para llevar el emplazamiento
del estado radiolgico inicial al final previsto para la liberacin. Estas actuaciones se deben
establecer a partir de los resultados del estudio radiolgico inicial, en las zonas especficas
que se determine. Su objetivo ser conseguir que, una vez realizadas estas actuaciones, la
actividad residual del emplazamiento cumpla los criterios radiolgicos para la liberacin.
Las actuaciones de restauracin deben estar finalizadas antes de que se realice el estudio radio-
lgico final.
Se incluir la previsin del titular sobre estudios radiolgicos complementarios a los que sir-
vieron para definir el estado inicial y al que se realizar para comprobacin del estado final.
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Esta informacin se sintetizar en esquemas grficos que permitan conocer la cronologa de
los estudios, sus fases de ejecucin, el flujo de informacin entre ellos y los plazos previstos
para la presentacin de los resultados.
Este estudio debe realizarse cuando se considere que el emplazamiento ya est en su estado
final, tanto fsico (porque ya han cesado sobre el mismo las acciones de restauracin previs-
tas), como radiolgico (porque los niveles de actividad son previsiblemente inferiores a los
de liberacin).
La metodologa que se aplique debe quedar clara y rigurosamente establecida, para que los
resultados obtenidos tengan la confianza necesaria para poder liberar el emplazamiento sin
riesgo inaceptable.
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La metodologa de liberacin parte de unas actuaciones previas en las que se definen las uni-
dades de liberacin (UL) y los niveles de liberacin (NL), y se apoya en un plan de garan-
ta de calidad. La metodologa incluye las etapas siguientes:
El contenido de las diversas etapas deber desarrollarse de acuerdo con lo que se indica a
continuacin.
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Definicin del marco de decisin
Se especificarn y cuantificarn los requisitos a satisfacer por los resultados de las medidas
de la caracterizacin con el fin de garantizar que stos, y los parmetros con ellos determi- 19
Se deberan incluir los requisitos aplicables a los siguientes aspectos: calidad exigida a los
datos, homogeneidad y simetra de la distribucin del conjunto de los datos, validez de los
ensayos estadsticos que se lleven a cabo, y los que debe satisfacer el sistema de medida.
Se incluir la informacin sobre las medidas a realizar en cada unidad de liberacin y el estu-
dio, en su caso, del fondo radiolgico.
La informacin sobre las medidas a realizar estar constituida por una indicacin del tipo de
medidas directas e indirectas a realizar (de deteccin y de valoracin, incluidas las de con-
trol de calidad), indicando su finalidad y justificacin.
En el diseo se especificar para cada UL, la fraccin de rea a cubrir mediante las medidas
de barrido, el nmero de muestras necesarias, la definicin del tipo de malla y colocacin
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de las muestras, incluyendo la planificacin de las medidas y especificando las que se con-
siderarn en el programa de control de calidad.
Descripcin resumida del diseo general del estudio de fondo (medidas a realizar, lugar
de las medidas, etc.).
Resumen del tratamiento estadstico que se va a aplicar a los resultados de las medidas
de fondo.
Para las mediciones en campo se describirn los instrumentos a utilizar y los procedi-
mientos de aplicacin.
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Especificacin de equipos y mtodos de medida
En relacin con los mtodos de medida se incluir una relacin de los procedimientos apli-
cables y, en cuanto a los equipos, se incluir un resumen que justifique la seleccin de los
que se utilicen para la caracterizacin final, su descripcin y una relacin de procedimien-
tos, calibracin y mantenimiento de los equipos.
Para cada unidad de liberacin (UL) se aplicarn las reglas de decisin que se establezcan,
ser valorada la actividad residual frente a los niveles de liberacin y, en funcin de los resul-
tados obtenidos, se decidir si procede o no la liberacin de la UL. Se incluirn las actua-
ciones de investigacin previstas en caso de superarse los niveles de liberacin.
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9 Procedimientos
Se deber incluir la relacin de procedimientos que sean de aplicacin a las distintas activi-
dades que se vayan a desarrollar durante las distintas etapas del PRE.
El informe de resultados del estudio radiolgico final deber aportar la suficiente informa-
cin para poder determinar que el emplazamiento, o la parte de l que se pretenda liberar,
cumple los criterios radiolgicos para poder ser liberado.
Breve descripcin del emplazamiento y la clasificacin de las reas (incluyendo reas toma-
das como fondo radiolgico).
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Resumen del proceso de restauracin.
Descripcin del mtodo por el que se determin el nmero de muestras para cada uni-
dad de liberacin analizada.
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Mapa o plano de la unidad de liberacin, mostrando el sistema de referencia y la forma
de seleccin de los puntos para el muestreo aleatorio de las unidades de estudio y reas
de referencia.
Concentraciones medidas en cada punto, en las mismas unidades que los niveles de
liberacin, incluyendo las incertidumbres y las actividades mnimas detectables de los
mtodos de medida.
Discusin sobre los datos anmalos, incluyendo cualquier rea de radiacin elevada
detectada durante la exploracin que exceda el nivel de investigacin, si se hubiere
establecido, o los lugares de medicin que excedan el NL y descripcin de la metodo-
loga aplicada en el tratamiento de pequeas reas de actividad residual elevada, que
asegure que la dosis total cumple el criterio de liberacin.
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Documentacin que confirme que una unidad de liberacin dada satisface los NL, de
acuerdo con el proceso de toma de decisiones establecido.
Valoracin del inventario total de actividad residual para cada uno de los radionucleidos
presentes.
Estimacin de la dosis debida a la actividad residual para los usos previstos del emplaza-
miento.
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Rerefencias
5. Regulatory Guide 1.179. Standard Format and content of License Termination Plans
for Nuclear Power Reactors. U.S. Nuclear Regulatory Commission. January 1999.
24
6. NUREG-1700. Standard Review Plan for Evaluating Nuclear Power Reactors License
Termination Plans. Rev.1. U.S. Nuclear Regulatory Commission. Rev. 1. April 2003.
8. OIEA Safety Guide No. WS-G-5.1, Release of sites from regulatory control on termi-
nation of practices.
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Coleccin Guas de Seguridad
1. Reactores de potencia y centrales nucleares
1.1 Cualificaciones para la obtencin y uso de licencias de personal de operacin en centrales
nucleares.
CSN, 1986 (16 pgs.). Referencia: GSG-01.01.
1.4 Control y vigilancia radiolgica de efluentes radiactivos lquidos y gaseosos emitidos por centra-
les nucleares.
CSN, 1988 (16 pgs.). Referencia: GSG-01.04.
1.7 Informacin a remitir al CSN por los titulares sobre la explotacin de las centrales nucleares.
CSN, 1997 (Rev. 2, 2003) (64 pags.). Referencia: GSG-01.07.
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4. Vigilancia radiolgica ambiental
4.1 Diseo y desarrollo del Programa de Vigilancia Radiolgica Ambiental para centrales nucleares.
CSN, 1993 (24 pgs.). Referencia: GSG-04.01.
4.2 Plan de Restauracin del Emplazamiento CSN, 2007 (30 pgs.). Referencia: GSG-04.02.
1
Esta gua ha quedado sin validez al entrar en vigor, el 4 de mayo de 1992, el Real Decreto sobre instalacin y autorizacin de los equipos de
rayos X con fines de diagnstico mdico.
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5.16 Documentacin tcnica para solicitar autorizacin de funcionamiento de las instalaciones
radiactivas constituidas por equipos para el control de procesos industriales.
CSN, 2001 (32 pgs.). Referencia: GSG-05.16.
6.3 Instrucciones escritas de emergencia aplicables al transporte de materiales radiactivos por carretera.
CSN, 2004 (28 pgs.). Referencia: GSG-06.03.
7. Proteccin radiolgica
7.1 Requisitos tcnico-administrativos para los servicios de dosimetra personal individual.
CSN, 1985 (Rev. 1, 2006) (54 pgs.). Referencia: GSG-07.01.
7.2 Cualificaciones para obtener el reconocimiento de experto en proteccin contra las radiaciones
ionizantes para responsabilizarse del correspondiente servicio o unidad tcnica.
CSN, 1986 (8 pgs.). Referencia: GSG-07.02.
Anulada2.
27
7.3 Bases para el establecimiento de los servicios o unidades tcnicas de proteccin radiolgica.
CSN, 1987. (Rev. 1, 1998) (36 pgs.). Referencia: GSG-07.03.
7.4 Bases para la vigilancia mdica de los trabajadores expuestos a las radiaciones ionizantes.
CSN, 1986 (Rev. 2, 1998) (36 pgs.). Referencia: GSG-07.04.
Anulada3.
7.5 Actuaciones a seguir en caso de personas que hayan sufrido un accidente radiolgico.
CSN, 1989 (Rev. 1, 2005) (50 pgs.). Referencia: GSG-07.05.
2
Esta gua ha sido anulada al sustituirse por la instruccin del CSN IS-03 (BOE 12-12-2002).
3
Anulada por haber aprobado el Ministerio de Sanidad y Consumo un protocolo para la vigilancia mdica de los trabajadores profesionalmente
expuestos.
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8. Proteccin fsica
8.1 Proteccin fsica de los materiales nucleares e instalaciones nucleares y en instalaciones
radiactivas.
CSN, 2000 (32 pgs.). Referencia GSG-08.01.
9. Gestin de residuos
9.1 Control del proceso de solidificacin de residuos radiactivos de media y baja actividad.
CSN, 1991 (16 pgs.). Referencia: GSG-09.01.
9.2 Gestin de materiales residuales slidos con contenido radiactivo generados en instalaciones
radiactivas.
CSN, 2001 (28 pgs.). Referencia: GSG-09.02.
10. Varios
10.1 Gua bsica de garanta de calidad para instalaciones nucleares.
CSN, 1985 (Rev. 2, 1999) (16 pgs.). Referencia: GSG-10.01.
10.2 Sistema de documentacin sometida a programas de garanta de calidad en instalaciones
nucleares.
CSN, 1986 (Rev. 1, 2002) (20 pgs.). Referencia: GSG-10.02.
10.3 Auditoras de garanta de calidad.
CSN, 1986 (Rev. 1, 2001) (24 pgs.). Referencia: GSG-10.03.
10.4. Garanta de calidad para la puesta en servicio de instalaciones nucleares.
CSN, 1987 (8 pgs.). Referencia: GSG-10.04.
28 10.5 Garanta de calidad de procesos, pruebas e inspecciones de instalaciones nucleares.
CSN, 1987 (Rev. 1, 1999) (24 pgs.). Referencia: GSG-10.05.
10.6 Garanta de calidad en el diseo de instalaciones nucleares.
CSN, 1987 (Rev. 1, 2002) (16 pgs.). Referencia: GSG-10.06.
10.7 Garanta de calidad en instalaciones nucleares en explotacin.
CSN, 1988 (Rev. 1, 2000) (20 pgs.). Revisin: GSG-10.07.
10.8 Garanta de calidad para la gestin de elementos y servicios para instalaciones nucleares.
CSN, 1988 (Rev. 1, 2001) (24 pgs.). Referencia: GSG-10.08.
10.9 Garanta de calidad de las aplicaciones informticas relacionadas con la seguridad de las
instalaciones nucleares.
CSN, 1998 (20 pgs.). Referencia: GSG-10.09.
10.10 Cualificacin y certificacin de personal que realiza ensayos no destructivos.
CSN, 2000 (20 pgs.). Referencia: GSG: 10.10.
10.11 Garanta de calidad en instalaciones radiactivas de primera categora
CSN, 2001 (16 pgs.). Referencia: GSG-10.11.
10.12 Control radiolgico de actividades de recuperacin y reciclado de chatarras.
CSN, 2003 (36 pgs.). Referencia: GSG: 10.12.
10.13 Garanta de calidad para el desmantelamiento y clausura de instalaciones nucleares.
CSN, 2004 (26 pgs.). Referencia: GSG: 10.13.
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Las guas de seguridad contienen los mtodos recomendados por el CSN, desde el punto de
vista de la seguridad nuclear y proteccin radiolgica, y su finalidad es orientar y facilitar a
los usuarios la aplicacin de la reglamentacin nuclear espaola. Estas guas no son de obli-
gado cumplimiento, pudiendo el usuario seguir mtodos y soluciones diferentes a los con-
tenidos en las mismas, siempre que estn debidamente justificados.
Los comentarios y sugerencias que puedan mejorar el contenido de estas guas se consi-
derarn en las revisiones sucesivas.
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