Operaciones de separacin

Apunte 2017
Desde las clases del profesor Rodrigo Borquez

1. Introduccin
Bibliografa:

Treybal Primera parte

Coulson and Richarson, Volumen II Segunda parte

En operaciones de separacin, la seleccin depende de la fuerza

impulsora:

Diferencia de volatilidades (destilacin, evaporacin, desorcin)

Diferencia de solubilidad (cristalizacin, extraccin, absorcin)
Diferencia de tamao y forma (adsorcin, cristalizacin, separacin por
membrana)
Diferencia de densidades (sedimentacin, centrifugacin)
 Acetona

Benceno + Agua
Agua + Acetona

Benceno + Acetona

Agua

Ilustracin 1.1 Ejemplo de separacin de transferencia de masa. La ley de reparto, si se habla

de una solucin dividida, corresponde a la ley de Henry: y=mx
 Vapor del solvente

Alimentacin

Concentrado

Vapor Condensado

Ilustracin 1.2 Ejemplo de separacin por transferencia de calor. En este caso, la ley de reparto
corresponde a la ley de Raoult P0i x i=Pi y i y es causada por el calor proveniente desde el
vapor del intercambiador.

Alimentacin (lquidos+slidos)

Lquido claro (pocos slidos)

(1)

Lodo
(suspensin concentrada)

Ilustracin 1.3 Ejemplo de separacin por operacin mecnica o fsica (en este caso, diferencia
de densidad). Cuando la alimentacin llega a (1), disminuye su velocidad, haciendo que las
partculas slidas decanten (con lquidos) Esto es causa de velocidad de alimentacin, mucho
mayor que la velocidad de arrastre. Es importante notar que hablamos de suspensiones
(slidos contenidos en lquidos) y no de soluciones (slidos disueltos en lquidos)
(1) (2)

Calor de vaporizacin (trasferencia

Vaporesde
decalor)
lquido (trasferencia de masa)

Gas hmedo
Slido seco

Gas seco
Slido hmedo

Gas+vapores de lquido

Gas+vapores de lquido

Lquido puro

Lquido puro
Ilustracin 1.4 Ejemplos de separaciones por accin conjunta de la transferencia de masa y
calor. En el proceso de humificacin (1), un lquido frio en contacto con un gas, aportando
vapores del lquido a la corriente. En el proceso de secado (2), un slido pierde su contenido de
humedad por medio de una corriente de gas seco, intercambiando calor y masa en el proceso.
2. Operaciones gas lquido
2.1 Definiciones
Por convencin:
A : Lquido B: Gas

-Razn molar:
PA P A moles A
y'= = [
PB PP A moles B ]
- Razn msica (humedad absoluta):
MA PA M
y= y ' = A; [
masa A
M B PP A M B masa B ]
-Razn msica de saturacin (humedad de saturacin):

P0A (T ) M A
y s=
PP 0A (T ) M B

-Humedad relativa: cuan alejado estoy de la saturacin

PA
0
100
PA

-Humedad relativa (Treybal) humedad relativa: tambin conocido como

grado de saturacin o saturacin por ciento

y P PP0A
100 = 0A 100
ys P A PP A
 100% 90% 80% 70%

: Slo T.C
: T.C y T.M

Hay una lnea de saturacin adiabtica (la entalpa no cambi

2.2 Entalpa de mezcla gas-vapor

H G=C pB ( T G T 0 ) + y A [ C pA ( T G T DP ) + DP +C pA , L ( T DPT 0 ) ]
[ kJ
kg gas seco ]
En donde:

H G : entalpa de la mezcla gas-vapor

C pA :Capacidad calorfica del vapor (A)

C pA , L :Capacidad calorfica del lquido (A)

C pB :Capacidad calorfica del gas (B)

T DP :Temperatura de punto de roco de A a la presin de trabajo

T G :Temperatura de la mezcla gas-vapor

T 0 :temperatura de referencia

y A : fraccin del vapor

DP : Calor latente de A a T DP

Si T 0 =T DP

H G=C pB ( T G T 0 ) + y A [ C pA ( T G +T 0 ) + 0 ]=C s ( T G T 0 ) + y A 0

En donde C s=C pB+ y A C pA es el calor hmedo.

2.3 Curvas de saturacin adiabtica

Lquido
Realizar balances en funcin de inerte ()
Transferencia de calor entre lquido y gas
Estado estacionario
Gas
Gas

Balance de materia:
Combinando:
Balance de energa (entalpa):

Se considera:
1. Tiempo de contacto de la mezcla es largo, la mezcla sale saturada
2. Lquido entra a T sat de la mezcla gas-vapor

As:
T G 2=T as

y A 2= y as

H G 2=H as

T L =T as

as = adiabatic saturation.

Sustituyendo en () :

C s 1 ( T G 1T 0 ) + y A 1 0 + ( y as y A 1) C pA , L ( T as T 0 )=C s 2 ( T as T 0 ) + y as 0

HG 1 HL H G2
Sustituyendo C s C pB + y A C pA y restando y A 1 C pA T as en ambos lados se
tiene:

( C pB+ y A 1 C pA ) ( T G 1T as) =( y as y A 1 ) [ C pA , L ( T asT 0 ) + 0+ C pA , L ( T asT 0 ) ]

Si T as =T 0 C s 1 ( T G 1T as )=( y as y A 1 ) as Se tiene que:

as
T G 1T as=( y as y A 1 ) ( )
Cs1

Curva de saturacin

100%
2.4 Temperatura de bulbo hmedo
Representa la temperatura en estado estacionario.
Todo el calor que llega se utiliza en evaporar el
lquido en el bulbo hmedo. Es representativo de
pequeas gotas de lquido evaporndose en una gran
T.C
masa de gas.
T.M La transferencia de calor es por conveccin. La
evaporacin de lquido es tan pequea que no afecta
la condicin externa del gas (es constante). As las
Gas-vapor diferencias (y los gradientes) se mantienen
constantes.
Calor transferido por el gas = velocidad de evaporacin del
lquido

As,

hG ( T GT BM ) =K y ( y w y ) w

En donde

hG : Coeficiente de conveccin entre el bulbo y el aire

T G : Temperatura del gas

T BM : Temperatura del bulbo hmedo T w

K y : Coeficiente de transferencia de masa con respecto a A (y su

fraccin en el gas, y )

y w : Concentracin de saturacin del compuesto A , en el gas

w : Calor de vaporizacin del lquido

En unidades:

[ ] [
W
2
m K
K= 2
kg
m s y
y
kJ
kg ] [ ]

w
T G T w =( y w y ) ( hG /K y )
Curva de bulbo hmedo
 100%

Para flujo de gas a travs de cilindros (18 sistemas gas-vapor)

hG Sc 0.567
t
( )
=
K y C s Pr
=L e 0.567 Sc=
D
; Pr= t

Donde 0.335<<7.2

Sistema aire-vapor de agua

Pr aire 0.707 Sc para un rango de T moderado

hG Sc 0.567
=
K y C s Pr( ) =1 1.0

hG
=C s
Ky

Solo ocurre en este sistema

Curva de saturacin adiabtica curva de bulbo hmedo

Ejemplo: Para sistema aire-vapor de agua

 T G =65 C ,T w =35 C , P=1 atm , y A=? ?

A T w =35 C w =2419.5
[ ]
kJ
kg (de tabla de vapor)

0
P A (T w ) MA
y w= 0

=0.0365 (correlaciones de antoine)
PP ( T w ) M B
A

Luego:

w ( y w y A )
T G T W =
hG / K y

Para sistema vapor de agua-aire:

hG
Ky
=C s =1.005+1.884 y A
kJ
kg aire seco [ ]
2419.5 ( 0.0365 y A )
6535=
1.005+1.884 y A

y A =0.0235 [ kg agua
kg aire seco ]
Opcin Grafica:

100%
2.5 Operaciones gas-lquido adiabticas

Contacto continuo entre gas y lquido. No hay transferencia de calor con

el ambiente.


Balance general en el elemento diferencial:

Global: Zona 3

Lquido: Zona 2 Gas: Zona 1

No hay transferencia de materia en el lquido. El paso de lquido a vapor

ocurre en la interfase. Luego, se difunde en el gas.
Como trabajamos con mezclas diluidas, la trasferencia de materia no
interfiere con la transferencia de calor

dS :
[ Superficie Interfacial
Seccintransversal ]
a: [ Superficie Interfacial
Volumen de empacado/relleno ]
dS=adZ

Balance de materia en seccin inferior:

gL + gGS y A 1=g L1 + gGS y A

( g L g L1 )=gGS ( y A y A 1)

Balance de entalpa en la seccin inferior:

gL H L + g GS H G 1=g L 1 H L 1+ g GS H G
 Transferencia de calor:

Gas: q SG aH dZ=hG ( T G T I ) a H dZ

Liquido: s q SL aH dZ=h L ( T L T i ) a H dZ

Transferencia de masa entre gas y lquido:

N A =K y ( y AI y A ) adZ

Transferencia de materia en dZ :

d g L =gGS d y A =N A

En donde:

q SG :Calor transferido entre el gas y la superficie interfacial

q SL : Calor transferido entre el lquido y la superficie interfacial

N A : Masa transferida entre el gas y el lquido

a : Superficie interfacial por unidad de volumen de relleno

a H : Superficie interfacial (a nivel de transferencia de calor) por unidad

de volumen de relleno
h L , hG : Coeficientes de transferencia de calor por conveccin en el
lquido y el gas
K y : Coeficiente de transferencia de masa con respecto a A (y su

fraccin en el gas, y )

y AI : concentracin de A en la interfase

T I : Temperatura en la interfase

Zona 1 (Gas):
Haciendo un Balance de energa:

gGS H GS+ g GS d y A [ C pA ( T G T 0 ) + 0 ] g GS ( H G +d H G )=hG a H ( T GT I ) dZ

H G=C pB ( T G T 0 ) + y A [ C pA ( T G T 0 ) + 0 ]=C s ( T GT 0 ) + y A 0
 d H G =C s d T G + 0 d y A

Sustituyendo, se tiene que:

gGS Cs d T G =hG a H ( T I T G ) dZ

Z T G2
g C dTG
0
(
Z = dZ= GS S )
h G aH T T I T G
=h g N g
G1

h g : Altura de la unidad de transferencia de calor en fase gas

N g : nmero de unidades equivalentes de transferencia de calor en

fase gas

Si se sigue la lnea de saturacin adiabtica (T as=T I ) , Sin llegar a la

saturacin completa (T G =T as ) es posible encontrar la altura y el

volumen de la cmara:
T G2
G C dTG
V= S S
hG a H T T GST G
G1

Zona 2 (Lquido):
Haciendo un Balance de energa:

gL C pA , L ( T LT 0 ) + gGS d y A C pA , L ( T LT 0 ) ( g L +d g L ) C pA , L ( T L +d T LT 0 ) =h L a H ( T I T L ) dZ

Balance de masa:
d g L =gGS d y A

Sustituyendo e ignorando diferenciales de segundo orden:

gL C pA , L d T L =( gGS C pA , L d y A h L a H dZ ) (T I T L )

Como gGS C pA , L d y A =d g L C pA , L y se supone que la cantidad de lquido

evaporado es mnima (d g L 0) , se tiene que:

gL C pA , L d T L =h L a H (T I T L ) dZ
 Z T G2
g C dTL
0
hL aH(
Z = dZ= L pA , L
T
) =h N
T I T L l l
G1

hl : Altura de la unidad de transferencia de calor en fase lquida

N l : nmero de unidades equivalentes de transferencia de calor en

fase lquida

Zona 3 (Global):
gGS H G + ( g L +d g L ) C pA , L ( T L +d T L T 0 ) =gL C pA , L ( T L T 0 ) + gGS ( H G +d H G )

Sustituyendo d gL , d H G e ignorando diferenciales de segundo orden

gL C pA , L d T L =[ C s d T G +C pA ( T G T 0 ) C pA , L ( T L T 0 ) + 0 ] d y A

gL C pA , L d T L =gGS d H G (1)

Transferencia de masa en fase gaseosa

gGS d y A =K y a ( y AI y A ) dZ (2)

Transferencia de calor en fase gaseosa (ver balance de energa zona 1)

gGS Cs d T G =hG a H ( T I T G ) dZ (3)

Sustituyendo (2) y (3) en (1):

gGS d H G =hG a H ( T I T G ) dZ + 0 K y a ( y AI y A ) dZ

Si definimos:

hG a H
r= =N de Lewis ( )
Cs K ya

Entonces: gGS d H G =K y a [ ( r C s T i + 0 y AI )( r C s T G + 0 y A ) ] dZ

Caso especial: Sistema aire-agua:

r==1.0

a=a H (relleno completamente mojado)

 gGS d H G =K y a ( H GI H G ) dZ

En donde:

H GI : Entalpa en la interfase del gas

H G : entalpa en el seno del gas

Notar que al hacer transferencia de masa y de calor de manera simultnea

ocurre este fenmeno!
Ahora, en el sistema aire-vapor de agua

gGS d H G =K y a ( H GI H G ) dZ=gL C pA , L d T L =h L a ( T L T I ) dZ

H GI H G h a
T I T L ( )
= L H
Kya

Esta relacin depende de cmo contacte el sistema gas-lquido. Puede tomar

valor finito o infinito.
100%
Lnea de equilibrio del sistema (saturacin)

a n
em aci
st r
l si ope
de de
a
ne
L

Un caso tpico es que se conozca T L1 , T L2 , C pA , L , L , y HG . Gs

necesario es desconocido.

Si a hL , T I =T L H GI =H G (pendiente vertical, simboliza que la entalpa

de la interfase es prcticamente igual a la entalpa de saturacin debido a la
gran velocidad de transferencia de calor)
Luego, la ecuacin de diseo es:
 gGS d H G =K y a ( H G H G ) dZ

H2
gGS d HG
Z=
K y a H H GH G
=hog N og
1

En donde:

ho g : Altura de la unidad de transferencia

N o g : nmero de unidades equivalentes de transferencia

Temperatura de bulbo hmedo, hace que sea posible la torre
 Si el aire sale saturado, T bulbo hmedo=T bulbo seco . La entalpa de la mezcla

se calcula a partir de la fraccin msica y T bulbo seco y depende de la

temperatura de saturacin adiabtica T bulbo hmedo , no TG

Sobre la lnea de saturacin adiabtica los puntos poseen la misma
entalpa ( H G=C S ( T GT 0 ) + y A 0 , se compensan los valores de TG e
yA )

El proceso de enfriamiento de agua no es posible si T L1=T w 1 . Se

recomienda que
T L1T w 1=2.55 C (5% de la temperatura de bulbo hmedo)

La temperatura de bulbo hmedo, T w1 es la quien entrega la fuerza

impulsora.
El flujo mnimo se obtiene al realizar una tangente a la lnea de
saturacin (trazar una lnea desde T L1 , H G 1 hasta T L2 , H G ), calcular

gGS ,min y multiplicar ese valor por 1.3 1.5, para transformarla en la
lnea de operacin.
En el caso en que el coeficiente de transferencia de calor sea finito a un
(T L , H G ) de la lnea de operacin, se traza una lnea con pendiente

h L a H
( K ya ) y luego se trazan paralelas para obtener Hi de diferentes

valores:
H2
g d HG
Z = GS , Si T I =T L H G =H GI ,h L a
K y a H H I H G
1

H2
g dH
Z = GS G =hog N og
K y a H H GH G
1

Si la fuerza impulsora es grande, aumenta la diferencia entre equilibrio y

la lnea de operacin, lo que hace bajar N og
Para resolver la integral anterior se utiliza el grfico y se resuelva de
manera aproximada (regla del trapecio):

TL HG HG ( H GH G) 1
( H G H G )

T L1 H G1 HG1 ( H G 1H G 1 ) ( H G 1H G 1)
1

T Li H Gi H Gi ( H GiH Gi) 1
( H GiH Gi )


T L2 H G2 HG2 ( H G 2H G 2 ) ( H G 2H G 2)
1

Si gGS es muy alta, p es muy alta, entonces el gas no permite

bajar al lquido (velocidad<velocidad de inundacin)

Mtodos numricos:
Presin de vapor del agua

Stull, 1947 4.6543

1435.264 presin de vapor en bar,
P0w (T )=10 T 64.848
Temperatura en K,
valido desde 255.9 a
373 K
Reid et. Al , 18.3036
3816.44 presin de vapor en
1987 P0w (T )=e T46.13
mmHg, Temperatura en
C, valido desde 284 a
441 K
ASHRAE 2013 3 Presin de vapor2en Pa,
P0w (T )=exp (
5.8002206 10
T
+1.3914993 ( 4.1764768 105 ) T 2( 1
( 4.8640239 10en ) T +C,
Temperatura
valido desde 0 a 200 C)

Entalpa y calor hmedo

H G=C pB ( T G T 0 ) + y A [ C pA ( T G +T 0 ) + 0 ]=C s ( T G T 0 ) + y A 0

Considerando T 0 =0 C :

C s ( T )=(1.005+1.884 y A )

H G=(1 .005+1 . 884 y A )T +2 501. 7 y A

T en C, Cs en kJ/kg de aire seco C, HG en kJ/kg de aire seco

Entalpa de saturacin
Ajuste polinomial de los datos del treybal
 4 3 2
H G ( T ) =0.038 9761T 1.9943T +84.2956 T +1 231. 4 T + 9630.0

T en C, H G en J/kg de aire seco, valido entre 0 y 60C

Tambin es posible obtener la entalpa de saturacin mediante la obtencin de

y 0A (P0w (T )) y reemplazar en la entalpa hmeda

Volumen hmedo:

v H =( 0.002832+0.004553 y A ) ( T +273 )

vh en m3/kg aire seco, T en C