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UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

PATOLOGIA FORENSE Y MEDICINA LEGAL

INVESTIGACIN DE LA PATERNIDAD - INFANTICIDIO

GRUPO: 01

AUTORES:

1. Alayo Pastor Jhan Alayo.

2. Palacios Flores Estefany.

3. Quineche Miranda Juan Carlos.

4. Roncal Sandoval Ricardo Alfredo.

5. Vega Vargas Ricardo Adrian.

ASESOR:

Dr. Ruben Arroyo

NUEVO CHIMBOTE PER

2017-1

INVESTIGACIN DE LA PATERNIDAD
Antecedentes Histricos

Siglo XIX a.C. El Cdigo de LIPIT ISHTAR, considerado como una de las ms
antiguas obras jurdicas y que introdujo la primera distincin en la relacin filial
al individualizar la maternidad y la paternidad.

Siglo XVI a.C. El Cdigo de HAMMURABI estipulaba diferencias entre los hijos
del primer matrimonio y los del segundo matrimonio.

Siglo II a.C. El Cdigo de MANU, apareci dando la primera frmula para


atribuir la paternidad: el hijo pertenece a quien ejerce poder sobre la madre.

Pero fue en Roma donde surgi la mxima expresin de la presuncin de la


paternidad en el enunciado del gran jurista PAULO: el principio del Pater is est.

Conceptos

PARENTESCO: Es la relacin de parentesco entre el padre y el hijo. Desde el


punto de vista jurdico, la paternidad se presume:

a) Cohabitacin de los progenitores


b) Relacin sexual fecunda

Para el Derecho Romano, el matrimonio constituye el smbolo intachable de la


presuncin de la paternidad porque rene las siguientes condiciones:

a) Cohabitacin de los esposos


b) Fidelidad de la mujer
c) Nacimiento del hijo dentro de los trminos legales de la vida en comn
de ambos progenitores

De ah el principio del pater is est, es conocido tambin como la teora de las


Presunciones Legales, cuya consecuencia es que el hijo de la esposa tiene
por padre al marido Sin embargo, esta presuncin de paternidad puede
experimentar dos situaciones especiales:

1.- Impugnacin de la Paternidad Legtima: por parte del marido que considera
que no es el padre del hijo de la esposa.

2.- Investigacin de la Paternidad: por parte del hijo que quiere aclarar su
filiacin, del latn (filiius, filus, hijo); esto es; el lazo de parentesco con los
progenitores.

Aspectos Procesales
Los elementos probatorios en un juicio sobre la paternidad pueden sintetizarse
de la siguiente forma:
I.- Juicio de Impugnacin de Paternidad

1. Prueba de imposibilidad fsica: durante el perodo legal de la concepcin


debido a ausencia, impotencia o esterilidad.

2. Pruebas biolgicas: son las siguientes:

a) Caracteres hereditarios morfolgicos


b) Caracteres hereditarios psicolgicos
c) Grupos sanguneos

II.- Juicio de Investigacin de Paternidad

1. Pruebas indiciaras: en base a:

a) Declaracin extrajudicial del padre reconociendo la paternidad de un


hijo habido fuera del matrimonio
b) Declaracin de testigos que acrediten la relacin amorosa del
presunto padre con la madre, en poca que se presume ocurri la
concepcin.

2. Pruebas testimoniales y documentales: son las siguientes:

a) Posesin notoria de estado, que es el trato especial que el padre o la


madre dan al hijo como tal y que constituye reconocimiento tctico de
paternidad.
b) Cualquier otro tipo de pruebas.

Aspectos Jurdicos

Mientras la paternidad puede ser presumida, la maternidad, es un hecho


tangible que puede ser probado mediante los siguientes elementos:

a) Embarazo
b) Nacimiento del hijo
c) Identidad del hijo con la madre
d) Existencia del vnculo matrimonial

El matrimonio constituye el elemento tico de la relacin filial. La filiacin puede


ser legtima o natural. Es legtima cuando el hijo ha sido concebido en
matrimonio y natural cuando lo ha sido extramatrimonialmente. La filiacin
natural, puede ser simple o adulterina.

Es simple si los progenitores estaban en plena libertad de contraer matrimonio


y adulterina si alguno de ellos se hallaba unido en matrimonio con persona
distinta. Los trminos tradicionales de hijo matrimoniales e hijos
extramatrimoniales. La legislacin peruana coloca a unos y otros en
condiciones iguales.

De la paternidad biolgica deriva la paternidad jurdica, sobre la que concurren


circunstancias tipo socio-familiar (fundamentalmente patria potestad) que
constituye el marco regulador de las relaciones paterno-filiales; estas a su vez,
aseguran la supervivencia de la unidad familiar como clula primaria de
estructura civil humana.

Aspectos Mdico-Legales

Durante los ltimos aos, las pruebas de los grupos sanguneos en los juicios
de paternidad han experimentado grandes adelantes. Inicialmente la mayor
parte de estas prueban se destinaban a descartar la paternidad. En la
actualidad, la informacin obtenida puede excluir prcticamente a todos los
hombres acusados de modo injusto, y, adems calcular las posibilidades de
paternidad en los casos que el acusado no puede ser excluido.

En la sangre existen una variedad de estructuras cuyo valor identificador se


debe a los siguientes aspectos:

1.- Es informacin gentica que se hereda de acuerdo con las leyes de Mendel.

2.- Se manifiesta desde el nacimiento o poco despus, y permanece estable el


resto de la vida.

3.- No son afectados por factores extrnsecos como la edad, hbitos dietticos,
medicamentos o enfermedades.

4.- Su identificacin es relativamente simple y de bajo costo.

Para determinar una paternidad biolgica, es preciso como mnimo, en los


casos ms habituales, el concurso de la madre, el hijo y el supuesto padre. El
primer paso ser obtener la muestra de sangre y una vez objetivado el material
gentico (mediante el estudio de los cuatro grupos de sistemas polimrficos y
polimorfismo del ADN), deben hacerse dos operaciones de cada una de las tres
personas estudiadas: una resta y una comparacin.

En primer lugar se resta al hijo todo el material gentico que comparte con la
madre, posteriormente se comprueba si el supuesto padre posee el material
gentico que le queda al hijo tras la primera resta, el material que ha heredado
forzosamente de su padre biolgico.

Hay 2 parmetros matemticos estadsticos fundamentales en la que se apoya


la determinacin de la paternidad.

1) La probabilidad de exclusin a priori, es la probabilidad favorable que


con el uso de unos sistemas determinados pueden excluir a los falsos
padres. El porcentaje recomendado por la Sociedad Internacional de
Homogentica Forense es de 99.99%, es decir, que de cada 1,000
falsos padres, uno no podra ser excluido.
2) La probabilidad de paternidad, debe calcularse siempre que no se logre
excluir el supuesto padre. Se utiliza para el clculo la ecuacin de
ESSEN MOLLER (1938) derivada del teorema de BAYES (siglo XVIII),
teorema que permite la resolucin de problemas matemticos en los que
existe probabilidades condicionadas. La ecuacin que se utiliza para el
clculo es:

W = _______X________ X 100

X+Y

En ella se relaciona la probabilidad de transmitir el alelo paterno por parte del


supuesto padre (X) y la frecuencia del alelo en la poblacin general (Y). El valor
obtenido, expresado en porcentajes, nos indica la probabilidad de que el hecho
de paternidad haya sucedido realmente. El valor matemtico obtenido puede
transformarse en los llamados predicados verbales.

Paternidad prcticamente probada W = 99.73


Paternidad altamente probable W = 99.00
Paternidad muy probable W = 95.00
Paternidad probable W = 90.00
Indicacin de paternidad W = 70.00

Los estudios de paternidad se practican por alguna de las siguientes razones:


1. Asignacin de apoyo financiero al hijo.
2. Demandas por derechos a herencia, seguridad social o beneficios
laborales.
3. Legitimacin de hijos.
4. Prueba para fundamentar divorcio.
5. Proveer bases para una adopcin formal.

Aparte de las situaciones enumeradas pueden incluirse:


1. Identificacin de impostores.
2. Aclarar una posible confusin de lactantes en una guardera.
3. Suministrar pruebas en caso de violacin o incesto.

MARCADORES GENETICOS
- Sistema HLA (Human Leucocyte Antigen).
- Antgenos eritrocitarios.
- Marcadores plasmticos proteicos y enzimticos.
- Marcadores enzimticos eritrocitarios y leucocitarios.
- Polimorfismo del ADN.

SISTEMA HLA.- forman parte del sistema mayor de histocompatibilidad


descrito hasta la fecha en el hombre, localizado en el cromosoma 6 y se
estudian habitualmente sus locis A, B, C. se determinan mediante tcnicas
inmunolgicas de microlinfotoxicidad, sus caractersticas principales son las
siguientes:

Numero de alelos descrito (1984)


Probabilidad de exclusin %
Locus A 23
76.06
Locus B 47
88.54
Locus C 8
47.62

TOTAL 10, 318 combinaciones


98.62

Como puede deducirse fcilmente a la vista de las cifras, el sistema HLA roza
las cuotas establecidas por el polimorfismo ideal, aunque sin llegar a
alcanzarlas, por lo que el estudio debe complementarse con otros sistemas.

ANTIGENOS ERITROCITARIOS.- se encuentran en la superficie de los


hemates. Fueron los primeros en describirse y se determinan mediante
reacciones de aglutinacin en presencia de antisueros conocidos. En funcin
de su utilidad se usan los siguientes:

Sistema
Probabilidad de exclusin %

MNSs 32.0
Rh 27.8
ABO 20.0
Kidd 18.5
Duffy 18.4
Kell 6.2
Lutheran 1.8
P 2.9
Total de antgenos eritrocitarios 77.1

MARCADORES PLASMTICOS PROTEICOS Y ENZIMTICOS.- Son en su


mayora protenas plasmticas que cumplen funciones fisiolgicas muy
diversas. En la actualidad se estudian en su mayora mediante tcnicas de
isoelectroenfoque, que es ms resolutivo que la electroforesis convencional.
Los ms utilizados y ms conocidos son:

Sistema Locus Probabilidad de


exclusin
Inmunoglobulina Gm 34.6
Alfa -1- antitripsina Pi 32.0
Haptoglobinas Hp 18.5
Transferrina Tf 17.9
Complemento C6 17.8
Inmunoglobulinas Km 14.9
Complemento C3 14.8
Plasmingeno PL6 13.5
Colinesterasa C5 4.4
Amilasa srica AMY2 2.8
Total de protenas 96.2

MARCADORES ENZIMTICOS ERITROCITARIOS Y LEUCOCITARIOS.-


Este grupo est formado por enzimas existentes sobre todo en hemates y
leucocitos. Debido a su pequea concentracin precisa un tipo de revelado en
la que interviene la actividad enzimtica. Las enzimas que lo forman
constituyen el grupo ms seguro en cuanto a determinacin de los fenotipos, al
eliminarse muchas causas de error. Los ms usados y conocidos; enzimas
eritrocitarios: fosfoglucomutasa, fosfatasa acida, transaminasa glutmico
pirvica, esterasa D, adenosindesaminasa, glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa;
enzimas leucocitarias; enzima mlica y fosfoglucomutasa. Total de enzimas
eritrocitarias y leucocitarios: 89.6%

Probabilidad de exclusin para la totalidad de sistemas de marcadores

Sistema Probabilidad de
exclusin
HLA 98.6
Antgenos eritrocitarios 77.1
Marcadores plasmticos proteicos y enzimticos 96.2
Marcadores enzimticos eritrocitarios y leucocitarios 89.6
Total de sistemas 99.99
POLIMORFISMO DNA.- desde que en 1980, WYMAN Y WHITE descubrieron
el primer locus hipervariable en el DNA humano con una sonda especfica, se
tuvo el conocimiento que revolucionara por completo la homogentica forense.
Los ltimos avances loci altsimamente polimrficos, han puesto alcance de
numerosos laboratorios la posibilidad de aplicar esta metodologa en casos de
paternidad e incluso en casos de exclusin de paternidad.

Las sondas de DNA utilizados en la investigacin de la paternidad se pueden


describir con fragmentos de DNA que contienen secuencias de nucletidos,
complementarios a secuencias presentes en locis espcificos del genoma
humano. En condicin de hibridacin apropiadas, estas sondas DNA se unen al
DNA genmico, complementario con alta especialidad. Esta unin puede ser
detectada marcando la zona de mtodos isotpicos (normalmente el 32P) o
mtodos no isotpicos (mtodos enzimticos habitualmente).

Aspectos Prcticos.- con la utilizacin de los 4 grupos de sistemas marcadores


genticos polimrficos se excluyen en la casustica aproximadamente en tercio
de los padres cuestionados, en los dos tercios restantes no excluidos la
probabilidad de paternidad ha superado la cifra de 99.73 (paternidad
probablemente probada).

INFANTICIDIO

De acuerdo a varios autores el trmino infanticidio tiene su origen en la palabra


del bajo latn infanticidium (in, privacin; fari, hablar, caedere, dar muerte), que
significara dar muerte al que an no habla. Comprende el estado puerperal y
tiene que ser realizado por la madre.

Segn J.A.Gisbert Calabuig, de acuerdo con el texto legal de la legislacin


espaola para que exista infanticidio han de concurrir las siguientes
circunstancias:

1. Que la vctima sea un recin nacido


2. Que el recin nacido haya nacido vivo.
3. Que la muerte haya sido violenta
4. Que los autores de la muerte hayan sido necesariamente la madre o los
abuelos maternos del recin nacido.
5. Que la motivacin del delito sea la causa honoris, o salvaguarda del
honor de la madre.

ANTECEDENTES HISTRICOS

En la antigedad, los padres daban muerte a sus hijos por cuestiones religiosas
y en algunos pueblos lo hacan impulsados por la supervivencia. En cambio,
en Roma, cuando la madre era la autora de la muerte, se aplicaba la Ley de
Pompeia de parricidio. Despus de ser azotada, se le meta en un saco de
cuero (cullem) en compaa de animales como el mono, el gallo y la serpiente,
considerados parricidas y se les arrojaba al mar.

Fue en la iglesia donde se origin un criterio ms riguroso contra este tipo de


delito al gran valor concedido a la vida humana como don del Creador. As, el
Concilio espaol dispuso privar de los sacramentos, incluso artculo mortis

En el Concilio de Alcira (Ankara), que tuvo lugar en el siglo IV, apareci la


primera alusin al estado anmico especial de la mujer embarazada que
mediante la eliminacin de su hijo trata de salvar su honor. Sin embargo,
durante la Edad Media este criterio no sirvi de atenuante. Para la Iglesia, el
hecho que no est bautizado el nio hacia ms severa la pena.

PARTE 4

Causa de muerte:
1. Asfixia mecnicas.- especialmente obturacin de orificios respiratorios
estrangulacin, sumersin en desages.

2. Contusiones.- por lo comn fractura de crneo.

3. Heridas ocasionadas por arma blanca.

Vinculacin de la presunta madre con el hecho.

a. Signos de parto reciente.


b. Investigacin de la paternidad.

Signos de parto reciente.- Examen de la mujer y examen del lugar de los


hechos.

Examen de la mujer.- Pared abdominal.- Piel flcida, estras, pigmentacin


alrededor del ombligo y en la lnea alba. La altura uterina de 2 a 3cm. Debajo
del ombligo al completarse el parto, a los 10 das al nivel del borde superior de
la pelvis sea y a las 2 a 3 semanas por debajo del reborde pbico.

Mamas.- estn agrandadas, firmes y son dolorosas durante 2 o 4 das


subsiguientes al parto. Fluye secrecin lctea a travs del pezn.

Vulva.- tumefaccin y equimosis en los labios mayores, el himen al cicatrizar se


constituye en carncula mirtiforme.

Los loquios constituyen un derrame vaginal normal durante la primera mitad del
puerperio, son rojos los 2 primeros das, serosos del 3ro al 8vo y blanco entre
el 9no y 21 o 22 das.

Perin.- puede haber desgarros.

Investigacin de la paternidad.- Las pruebas de grupo sanguneo no solamente


puede identificar el feto sino tambin los padres.

Examen mental de la madre: debido a dos razones jurdicas.

1. Establecer la causal de la alteracin psquica representada por el estado


puerperal.
2. Establecer si era capaz de comprender la criminalidad del acto, como
elementos para definir su impuntualidad.

De acuerdo con Bonnet, el estado puerperal es un cuadro psicopatolgico de


menor intensidad y gravedad que la alineacin; es un trastorno mental
transitorio incompleto que solo alcanza a constituir un estado crepuscular, un
enturbiamiento de la conciencia.
El estado puerperal comienza con el trabajo de parto, que marca el inicio del
nacimiento. Su duracin oscila desde horas hasta pocos das. Esto lo diferencia
de los estados crepusculares delirantes, que tienen una duracin de semanas.

Segn Kame, un rasgo predominante en la enfermedad mental postparto es


que sntomas se nota casi siempre antes del tercer da. Las manifestaciones
prodrmicas incluyen insomnio, incapacidad para descansar, sensacin de
fatiga, nimo depresivo, irritabilidad, dolor de cabeza y labilidad del humor. De
ellos el insomnio suele ser el sntoma ms molestoso. Posteriormente aparecen
signos de confusin o incoherencia, declaraciones irracionales, preocupacin
obsesiva por trivialidades y rechazo de la comida.

El cuadro clnico se centra en las relaciones de la paciente con el nio y en el


papel de madre.

Situaciones especiales.

Merecen atencin especial el cadver incompleto o en reduccin esqueltica.


Aparte de los fenmenos cadavricos destructores estas situaciones suelen
deberse a tentativas de la madre por destruir la prueba del delito, mediante el
descuartizamiento o la incineracin. Citaremos algunas modalidades.
Citaremos algunas modalidades.

Solo se cuenta con la cabeza del producto, con partes blandas.

Viabilidad.- permetro y dimetro ceflico, signos maxilares.

Vida extrauterina.- unto sebceo en el surco retroauricular, coloracin y


descamacin de la piel, caput succedaneum y cefalohematoma.

Causa de muerte.- fractura expuesta en la bveda, signos de sumersin en


base del crneo.

Solo hay tronco con vsceras abdominales. Viabilidad.- dimetros torcicos y


plvicos. Vida extrauterina.- cordn umbilical, docimasias gastrointestinales,
alimentarias, slicas y ricas.

Duracin de vida extrauterina.- liquido e sumersin en el estmago, txicos en


tubo digestivo, etc.

Solo hay tronco con vsceras torcicas.

Viabilidad.- dimetros torcicos y pelvianos.

Vida extrauterina.- docimasias, pulmones y vascular.

Duracin de vida extrauterina.- unto sebceo, coloracin y descamacin de la


piel, secrecin mamaria, orificio de botal y conducto arterioso y obliteracin de
las arterias umbilicales.
Causa de muerte.- herida de arma blanca, signos de aplastamiento toraco-
abdominal.

Si se trata de un cadver en reduccin esqueltica.

Viabilidad.- signos maxilares, longitud de huesos largos y otros huesos. Si se


cuenta con huesos largos se aplica la frmula de Balthazard-Dervieux. En
crneo, trax y pelvis emplean los dimetros respectivos.

Vida extrauterina.- el punto de osificacin de Beclard con un dimetro mayor de


5 a 6mms. Significa supervivencia de varios das.

Causa de muerte.- si se debi a traumatismos craneoenceflico, es posible


encontrar fracturas en bveda, si se obedeci a sumersin, pueden existir
hemorragias en la porcin petrosa temporal o en la lmina cribosa del
etmoides.

Bibliografa:

Investigacin de la Paternidad e Infanticidio. Manual de Medicina


Forense. Compilacin: Dr. Rubn Arroyo Urresti, pgs. 35-50.

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