Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Artigues Trastornos Asociados A La Dislexia
Artigues Trastornos Asociados A La Dislexia
Neuropediatra y Psiclogo
jartigas@cspt.es
Resumen
En este artculo se revisan los trastornos del desarrollo que repercuten en el aprendizaje,
que pueden ir asociados a la dislexia. Desarrollo. Si bien la dislexia tiene su base
cognitiva en un dficit fonolgico, no es infrecuente la comorbilidad con otros
trastornos cuyo dficit no est necesariamente relacionado con la dislexia desde el punto
de vista fisiopatolgico. Los problemas que suelen acompaar a la dislexia son:
trastorno de dficit de atencin e hiperactividad, disgrafa, discalculia y trastorno del
desarrollo de la coordinacin. El punto de partida para comprender esta comorbilidad
est en el hallazgo en el cerebro de pacientes dislxicos de amplias zonas
disfuncionales, ms all de las tericamente implica-das en la dislexia. Cada uno de
tales trastornos puede o no presentarse junto a la dislexia; incluso existe en algn caso
subtipos que se definen por su asociacin a la dislexia, dando a entender que en algunos
casos subyacen mecanismos cognitivos comunes. Es necesario evitar, a partir del
conocimiento de cada uno de estos cuadros, el confusionismo que se genera entorno a la
dislexia a causa de su comorbilidad.
Palabras clave.
1
Introduccin
La ltima dcada, llamada dcada del cerebro, ha aportado una impresionante cantidad
de conocimientos sobre fenmenos y trastornos psquicos, de cuya interpretacin se
haba apropiado el psicoanlisis; independientemente de que pudieran ser demostradas
sus propuestas tericas. Actualmente, es impensable ante la abrumadora evidencia sobre
los aspectos biolgicos de la actividad cerebral seguir dando crdito a las
interpretaciones psicoanalticas sobre los trastornos del aprendizaje.
2
El centro de gravedad de los trastornos del desarrollo, dentro de los cuales se incluyen
los trastornos del aprendizaje, se ubica en los circuitos frontoestriados y sus conexiones
con la zona lmbica y el cerebelo. Los circuitos frontoestriados que han podido ser
mejor estudiados son los circuitos esqueleto-motor, culo-motor, dorsolateral prefrontal,
lateral orbitofrontal y cingulado anterior. El hecho de entender que en la actividad de
estos circuitos residen las funciones vinculadas a diversos aspectos del procesamiento
de la informacin, la respuesta a los estmulos y la forma de responder, permite tener
una explicacin plausible sobre la fuerte comorbilidad entre la dislexia y otras
disfunciones cognitivas relacionadas con el aprendizaje, la conducta y la actividad
motora.
3
TABLA I. FUNCIONES DEL CRTEX PREFRONTAL
Planificacin
Memoria de trabajo
Bloques de memoria temporal para cada tipo de modalidad sensitiva
Manipular los datos que se guardan en la cabeza
Espacio de trabajo. Espacio donde se combinan los datos
Control de la atencin
Pensamiento divergente
Inhibicin de respuestas inadecuadas
Delimitar la interseccin entre el razonamiento y la emocin
Experiencia de la emocin
Incorporacin de los sentimientos en la toma de decisiones
Cuando existe una disfuncin en los circuitos frontoestriados pueden ocurrir distintos
trastornos del desarrollo. Es importante retener la idea de que el funcionamiento de
dichos circuitos esta muy interrelacionado, tanto por su coincidencia anatmica, como
por la implicacin de los mismos neurotransmisores. Se atribuye a una disfuncin de los
circuitos frontoestriados los trastornos del desarrollo referidos en la tabla III. Entre estos
trastornos existe una fuerte comorbilidad, de tal modo que los lmites entre ellos pueden
resultar muy imprecisos; del mismo modo que tambin es poco ntido el limite entre
cada uno de estos trastornos y la normalidad. La mayor parte de sntomas que pueden
estar presentes en cada uno de estos trastornos del neurodesarrollo se pueden presentar
igualmente en individuos normales, si bien con carcter mucho ms leve que en los
individuos diagnosticados del trastorno. Este carcter continuo de los trastornos del
4
desarrollo ha llevado desde algunas instancias a cuestionar que se deban considerar
como enfermedades y a cuestionar tambin su organicidad. Sin embargo, estos
planteamientos no toman en consideracin el hecho de que existen de forma muy
evidente otros trastornos biolgicos, cuya entidad patolgica hoy da nadie cuestiona, a
pesar de seguir el mismo modelo. Un ejemplo tpico entre muchos otros es la
hipertensin, la cual sigue una distribucin continua entre la poblacin. Unicamente se
considera patolgica a partir de determinados lmites, del mismo modo que hacemos
con los trastornos del desarrollo.
Sndrome de Tourette
Trastorno obsesivo compulsivo
Trastorno de dficit de atencin / hiperactividad
Esquizofrenia
Autismo
Depresin
5
TABLA IV. TRASTORNOS DEL DESARROLLO QUE REPERCUTEN EN EL
APRENDIZAJE. DSM IV
Trastornos de la comunicacin
o Trastorno del lenguaje expresivo
o Trastorno del lenguaje mixto receptivo-expresivo
o Trastorno fonolgico
o Tartamudeo
o Trastorno de la comunicacin no especificado
Retraso mental
Trastornos de tics
6
dislexia; y adems es el que puede pasar ms fcilmente inadvertido. Si bien los tres
tipos de TDA/H se incluyen en un mismo grupo de trastornos, se cuestiona que la forma
disatencional sea una variante de un mismo trastorno que la forma mixta o hiperactiva-
impulsiva, o bien se trate de un trastorno distinto, bajo el cual subyacen mecanismos
cognitivos diferentes 7 8. Tambin se cuestiona que la forma hiperactiva-impulsiva y la
mixta sean formas distintas, pues con una valoracin ms profunda resulta que los nios
hiperactivos-impulsivos, tambin han presentado durante algn perodo dificultades
atencionales, que quizs compensan utilizando estrategias alternativas 7.
Disgrafia
7
Disgrafia viso-espacial
En la prctica casi todos los nios dislxicos tienen dificultades ortogrficas, de forma
que la escritura al dictado es un buen parmetro para valorar de la dislexia. Sin
embargo, existen nios con dificultades ortogrficas que leen perfectamente, dando a
entender que los dos problemas, el dislxico y el disgrfico, si bien tienen mucho en
comn, no son superponibles. Por ello, el trmino disgrafia debera ser reservado para
este ltimo grupo que muestra disortografa, pero no dislexia.
Por ltimo, la disgrafia viso-espacial, se relaciona con una baja habilidad viso-espacial.
Se traduce en una deficiente ubicacin y distribucin en el papel de la escritura, en una
dificultad para acertar correctamente en las separaciones y entre las palabras. Tambin
omiten letras y tienen especial dificultad en preveer el final de la lnea. Estos nios
adems de mala letra tienen poca habilidad para el dibujo.
Discalclia
8
diagnstico. Un estudio muy reciente aporta una prevalencia del 6.5 %, con una
distribucin similar entre nios y nias. Segn el mismo trabajo, un 26 % presentan
sntomas de TDA/H y un 17 % de dislexia. La procedencia social corresponda a un
nivel ms bajo que el grupo control. Adems se determino que un 42 % tenia un familiar
de primer grado afectado de algn trastorno del aprendizaje 12. Es muy probable que la
comorbilidad entre dislexia y discalculia est genticamente determinada puesto que
comparte mecanismos comunes 13. Si bien no hay estudios a largo plazo, la impresin es
que la discalculia es un trastorno persistente por lo menos a medio plazo. Est, sin
embargo, por determinar su impacto educacional a largo plazo, y su repercusin
psicolgica, laboral y de calidad de vida 14.
La discalculia puede encontrarse como forma idioptica, es decir sin ningn trastorno
bsico responsable de la misma, o bien hallar formar parte del espectro clnico de
diversos trastornos neurolgicos tales como la epilepsia, la fenilcetonuria tratada, el
sndrome X frgil en mujeres el sndrome de Turner o el sndrome velocardiofacial.
En ningn caso se hace referencia a sntomas especficos. Por tanto se debe entender
como una disfuncin motora fina o gruesa que no se corresponden con los sntomas
neurolgicos clsicos. En realidad se podra asimilar el TDC a los llamados signos
blandos (soft signs); en contraposicin a los signos duros, detrs de los cuales
siempre subyace una lesin neurolgica demostrable anatmicamente. Los signos
9
blandos representan una evidencia sutil de una alteracin del sistema nervioso. Se
incluyen bajo la denominacin de signos blandos diversas disfunciones motoras:
movimientos anormales, alteraciones de los reflejos, movimientos asociados, retraso en
las adquisiciones motoras, mala coordinacin y torpeza en general. Sin embargo, alguno
de estos signos puede estar presente en cualquier nio, sin que ello represente ningn
problema. Por lo tanto, se debe ser muy cauto en su interpretacin. En este trastorno se
hace evidente ms que en ningn otro su continuidad con la normalidad. Por este
motivo persisten distintas interpretaciones con respecto a su naturaleza.
10
Retraso motor 19
Disfuncin de integracin sensorial 20
Trastorno de aprendizaje motor 21
Trastorno viso-motor 22
11
El TDC puede formar parte de la expresin sintomtica de una enfermedad neurolgica,
cuya disfuncin motora se exprese mediante signos blandos. El hallazgo de tales signos
obliga a plantearse un amplio espectro de enfermedades neurolgicas cuyo inicio puede
ser sutil y expresarse mediante signos blandos. Debe ser valorada la posibilidad, entre
otras, de tumores cerebrales, parlisis cerebrales leves, retraso mental, enfermedades
neuromusculares, malformaciones cerebrales, ataxias, sndrome de Tourette,
metabolopata, etc. Por ello es importante la interpretacin del TDC en un contexto
neurolgico amplio, antes de decidir que se trata de una forma de TDC primaria, es
decir, no vinculada a otro trastorno neurolgico.
Para algunos autores el TDC representa una variante de la normalidad. Segn ellos la
explicacin para TDC se sustentara en la tendencia de los mdicos a considerar
patolgico aquello que simplemente es inusual. De la misma forma que una variacin
biolgica normal predice la existencia de grandes atletas, tambin debe predecir la
existencia de individuos torpes. Segn esta forma de entender el problema seria
innecesaria cualquier intervencin teraputica, puesto que no se trata de ninguna
enfermedad.
Otra interpretacin es que se trata de un retraso madurativo; y por tanto, a medida que el
nio se haga mayor, ir superando la torpeza motora. Esta interpretacin se basa en la
constatacin de que muchos nios a los cuales se les ha observado la presencia de
signos de TDC, los han ido superando con la edad, sin haberse realizado ningn tipo de
intervencin 23.
Sin embargo, datos ms recientes han sugerido que en un grupo de nios el problema no
se resuelve espontneamente y persiste hasta la edad adulta 24. Tambin se ha puesto en
evidencia que este problema, en ciertos casos, no puede ser en modo alguno
considerado como benigno, dada la repercusin que tiene sobre el nio 25. Aun
aceptando que puede existir un TDC que corresponde a una variante de la normalidad y
a un retraso madurativo, no por ello debe de excluirse la existencia de un sndrome
persistente, de dificultad motora que causa problemas en la edad infantil. Por ello es
necesario reconocer el sndrome con el fin de poderle prestar la ayuda necesaria.
Sin embargo, no es fcil identificar los nios con TDC, pues sus sntomas, tal como se
ha sealado son muy heterogneos. Son nios que suelen consultar por su torpeza, mala
coordinacin y facilidad para caerse. Suelen tener una historia de retraso en las
adquisiciones motoras y refieren haber tenido ms dificultades que un nio no torpe
para los aprendizajes motores. Muchos de estos nios tienen dificultades para
organizarse, no solo en actividades motoras, sino tambin en otras actividades. Los
nios con TDC conviven con su problema evitando aquellas actividades en las cuales es
necesaria la implicacin de las habilidades motoras. En el entorno familiar tienen
dificultades en las actividades del da a da, como vestirse, comer o atarse los zapatos.
En el juego suelen ser nios solitarios, que participan poco en las actividades deportivas
o juegos fsicos. Ello les hace impopulares y en ocasiones motivo de burla por sus
compaeros. Tampoco es raro se les exija un rendimiento gimnstico que les puede
representar una dificultad difcil de superar y generar angustia. A veces puede
desorientar el contraste entre una excelente habilidad en algunas actividades motoras y
una gran torpeza en otras. Tambin es relativamente frecuente que los nios con TDC
12
tengan asociado algn problema de aprendizaje, con lo cual la probabilidad de que se
sientan marginados y con una autoestima baja es considerable.
13
REFERENCIAS
14
1
Leonard CM, Voeller KK, Lombardino LJ, et al. Anomalous cerebral structure in dyslexia revealed
with magnetic resonance imaging. Arch Neurol 1993; 50: 4619.
2
Eliez S, Rumsey JM, Geidd JN, Schmitt JE, Patwardhan Aj, Reiss AL. Morphological alteration of
temporal lobe gray matter in dyslexia: an MRI study. J Child Psychol Psychiatry 2000; 41: 63744.
3
Shaywitz SE, Shaywitz BA, Pugh KR, et al. Functional disruption in the organization of the brain
for reading in dyslexia. Proc Natl Acad Sci 1998; 95: 263641.
4
Rumsey JM, Nace K, Donohue B, Wise D, Maisog JM, Andreason P. A positron emission
tomographic study of impaired word recognition and phonological processing in dyslexic men.
Arch Neurol 1997; 54: 56273.
5
Eden GF, VanMeter JW, Rumsey JM, Maisog JM, Woods RP, Zeffiro TA. Abnormal processing of
visual motion in dyslexia revealed by functional brain imaging. Nature 1996; 382: 669.
6
Brown WE, Eliez S, Menon V, Rumsey JM, White CD, Reiss Al. Preliminary evidence of
widespread morphological variations of the brain in dyslexia. Neurology 2001; 56:781-3.
7
Barkley RA. Attention-deficit hyperactivity disorder. New York: The Guildford Press; 1998
8
Marshall RM, Hynd GW, Handwerk MJ, Hall J. Academic underachievement in ADHD subtypes.
J Learn Disab 1997; 30: 635-42.
9
Shaywitz SE, Shaywitz BE. Attention deficit disorder: Current perspectives. En Kavanaugh JF,
Truss TJ, eds. Learning disabilities: Proceedings of the national conference. New York: New York
Press; 1988. p. 369-523.
Frick PJ, Kamphaus RW, Lahey BB, Loeber R, Christ MA, Hart EL, Tannenbaum LE. Academic
10
underachievement and the disruptive behavior disorders. J Consult Clinic Psychol 1991; 59: 289-94.
August GJ, Garfinkel BD. Comorbidity of ADHD and reading disability among clinic-referred
11
Gillberg IC, Gillberg C. Children with preschool minor neurodevelopmental disorders. IV:
17
Behaviour and school achievement at age 13. Develop Med Child Neurol 1989; 31 :3-13.
Gubbay SS. The management of developmental apraxia. Develop Med Child Neurol 1978; 20:
18
643-6.
Henderson SE. The assessment of "clumsy" children: old and new approaches. J Child Psychol
19
Ayres AJ. Sensory integration and learning disorders. Los Angeles: Western Psychological
20
Services; 1972.
21
McKinlay I, Bradley G, Hindle A, Ehrhardt P. Motor co-ordination of children with mild mental
handicap. Upsala J Med Scien 1987; 44 sup:129-35.
Dare MT, Gordon N. Clumsy children: a disorder of perception and motor organisation. Develop
22