UNIVERSIDAD TCNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIA E INGENIERA EN ALIMENTOS

INFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO

DATOS INFORMATIVOS:
Nombre: Campaa J., Curay B., Fonseca L., Moreta E.
Carrera: Ingeniera Bioqumica
Ciclo Acadmico: septiembre 2016 abril 2017
Nivel: Tercero U Bioqumica
Profesor: Ing. Christian Galarza
Fecha de Realizacin: 15/11/2016
Fecha de Presentacin: 22/11/2016

TEMA: MODELO MATEMTICO DEL ANTIPORTE

INTRODUCCION

Es evidente que la estabilizacin osmtica de una clula animal vivo se relaciona con el
transporte activo de Na + / K + en la clula. El primer modelo matemtico basado en esta idea
general era el modelo de la bomba de fugas lcida de Tosteson y Hoffman, llamada as porque
la bomba Na / K contrarresta la tendencia de Na + se filtre dentro de K + a cabo de una clula.
Su modelo supone que la celda estaba en un estado estacionario, y se represent con xito para
controlar el volumen de los glbulos rojos de alta y baja K+. Tosteson extendi este modelo al
caso dinmico, al igual que un modelo ms tarde por Jakobsson y Lev han formulado un modelo
que incluye muchos mecanismos de transporte de iones, incluido el intercambio de iones, pero
no se ocupa directamente de la relacin de la bomba Na / K para la estabilizacin osmtica
(Ibez M., 1989).

La bomba genera una pequea corriente elctrica por extrusin de tres Na + iones, teniendo en
slo dos de K + iones en cada ciclo, pero su ecuacin es vlida solamente cuando las
concentraciones de iones no estn cambiando. Una ecuacin al ser deriva depende de ah que
toma la corriente de la bomba en cuenta y es vlido de forma dinmica, as como en el estado
estacionario. Esta bomba debe funcionar constantemente ya que hay prdidas de K+ y entradas
de Na+ por los poros acuosos de la membrana (Danowski, 1941). El transporte activo
secundario es de mejor forma representado por la bomba de sodio/potasio que mantiene una
importante diferencia de concentracin de Na+ a travs de la membrana. Por consiguiente, estos
iones tienen tendencia a entrar de la clula a travs de los poros y esta energa potencial es
aprovechada para que otras molculas. Segn Hodgkin, (1949) Cuando la glucosa cruza la
membrana en el mismo sentido que el Na+, el proceso se llama Symporte o cotransporte;
cuando los hacen en sentido contrario, el proceso se llama Antiporte o contratransporte.
METODOLOGIA

Un modelo idealizado para el flujo de iones a travs de una membrana se puede basar en la
imagen fsica se utiliza en la deduccin de las leyes de los gases, con la adicin de un voltaje de
la membrana.

Las corrientes (Ccm -2 s -1 ) de las especies de ion permeable a travs de canales en la

membrana estn dadas por las ecuaciones:

1.

Donde P X (cms -1 ) es el nmero de poros / cm 2 veces la permeabilidad de un solo poro K

(cm 3 pore -1 s -1 ). F (Cmol -1 ) es de Faraday constante, z X (adimensional) es la magnitud
de la valencia. R es la constante de los gases, y T es la temperatura absoluta. (adimensional)
es la relacin de potencial ( z x V m F ) a la energa trmica al azar ( R T ). El voltaje de
corriente ( I-V m ) en las relaciones de Na + y K +. Las ecuaciones 3 son interpretables, para
Na+ K+ , como una afluencia independiente del voltaje, y un flujo de salida que vara
exponencialmente con la tensin, mientras que para Cl - , lo contrario es cierto. Alteraciones del
modelo que utilizan otros de un solo canal I-V relaciones se describen a continuacin.

Para obtener un modelo fcilmente calculable, es necesario tener una ecuacin para voltaje de la
membrana que tenga en cuenta la contribucin de la bomba Na / K. Adems, la ecuacin debe
ser compatible con las ecuaciones para la corriente de cada especie inica. La siguiente
derivacin utiliza las relaciones corriente-tensin de la ecuacin nmero 1 para obtener una
ecuacin para V m que incluye un plazo para la actividad de la bomba. Como es el caso con la
ecuacin GHK y la ecuacin Mullins-Noda, la ecuacin derivada aqu slo es vlido cuando V
m cambia lo suficientemente lento que la corriente capacitiva es insignificante. La derivacin
asume la relacin usual entre la corriente de membrana neta y la tasa de cambio de V m :

La expansin de las corrientes con las ecuaciones (1) y suponiendo que V m no est cambiando
da Esta ecuacin todos los atributos de la dependencia de voltaje de los flujos al flujo de salida (
Na + y K + ), o a la afluencia (Cl - ). Se reorganiza y tomando el logaritmo de ambos lados da

En el potencial de reposo, donde me da Na es igual pero opuesta a la que K

, Para lograr la estabilidad, es necesario aumentar el coeficiente de la
velocidad de la bomba por un factor de 13.

El segundo camino para explorar la importancia de I-V forma es hacer que

los P Na y P K trminos en las ecuaciones. 3a de voltaje dependiente de tal
manera como para linealizar aproximadamente las I-V relaciones.

donde P0 K es normalmente 1 y P0 Na es normalmente 0,02. El trmino e

-0.71 aproximadamente linealiza P K y (70 - V m ) aproximadamente
linealiza PNa. Los factores de 0,2 en el P K ecuacin y 106,4 en el P Na
ecuacin fueron elegidos para mantener el potencial de reposo sin cambios
en -80 mV. Combinando las ecuaciones.

Gracias a las permeabilidades dependientes de voltaje, tanto I K y I Na estn

aproximadamente lineal en el intervalo de tensin en el que se utiliza el
modelo. se utilizan colectivamente con la V m, los resultados son
cualitativamente similares a aquellos con las Ecs. 3a y 6a . Por lo tanto, los
tres conjuntos de I- V m relaciones dan resultados similares, lo que lleva a la
conclusin de que la forma de la I-V relacin no afecta al comportamiento
del modelo en formas esenciales.