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Conceptos Básicos de Neuroanatomía PDF
Conceptos Básicos de Neuroanatomía PDF
PRINCIPIOS DE NEUROANATOMA
Unidad 1:
La mayora de la imageneologa utilizada en las guas y mdulos, estn tomados y modificados de los textos recomendados para la
asignatura y solamente tienen un objetivo docente y bajo ninguna circunstancia lucrativo
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Laboratorio de Antropologa Fsica y Anatoma Humana
Laboratorio de Tcnicas Anatmicas
Prof. Dr. Pablo Lizana Arce Prof. Atilio Aldo Almagi Flores
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Encfalo
Mdula Espinal
El SNC est conectado con los receptores sensitivos, los msculos y las glndulas de
las zonas perifricas del organismo a travs del SNP. Este ltimo est formado por los
nervios craneales, que nacen en el encfalo y los nervios espinales, que se originan en la
mdula espinal. Una parte de estos nervios lleva impulsos nerviosos hasta el SNC, mientras
que otras partes transportan los impulsos que salen del SNC, surgiendo los conceptos
sensitivo y motor, respectivamente.
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motoras o eferentes (ex = fuera de; ferre = llevar). Estas se originan en el interior del SNC y
conducen los impulsos nerviosos a los msculos y glndulas.
Segn la parte del organismo que ejecute la respuesta, el SNP puede subdividirse en
sistema nervioso somtico (SNS) (soma = cuerpo) y sistema nervioso autnomo (SNA)
(auto 0= propio; nomos = ley).
1) neuronas que llevan informacin al SNC desde los receptores cutneos y los sentidos
especiales, fundamentalmente de la cabeza, la superficie corporal y los miembros y
2) neuronas que conducen impulsos slo al sistema muscular esqueltico. Como los
impulsos motores pueden ser controlados conscientemente, esta porcin del SNS es
voluntario.
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Revisa bien este diagrama, ve como se conectan los receptores con sistema nervioso
central y a la vez como se conecta este ltimo con los efectores.
Tanto el sistema nervioso central como el perifrico estn constituidos por el tejido
nervioso, que es el conjunto de clulas nerviosas denominadas neuronas y clulas no
nerviosas denominadas neurogla. Las neuronas son clulas que pueden codificar
informacin, conducirla a lo largo de importantes distancias y transmitirla a otras clulas,
nerviosas o no. La conduccin de esta informacin es gracias a factores electroqumicos en
las membranas celulares de las neuronas. La transmisin a otras clulas es mediante la
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Aunque el tamao del cuerpo celular es muy pequeo, las neuritas pueden
extenderse hasta ms de un metro; por ejemplo, los axones de las neuronas que van desde la
regin lumbar de la mdula hasta los dedos del pie. El nmero, la longitud y la forma de la
ramificacin de las neuritas brindan un mtodo morfolgico para clasificar las neuronas.
(A) Las neuronas unipolares presentan la forma ms simple ya que no poseen dendritas. El
soma recibe e integra la informacin entrante. El nico axn originado en el cuerpo celular da
origen a procesos mltiples en el terminal. Estas clulas predominan en los sistemas nerviosos de
invertebrados, en los vertebrados slo se encuentran en el sistema nervioso autnomo.
(B) Las neuronas bipolares poseen un cuerpo celular alargado del cual se originan dos
procesos. A pesar del nombre, el impulso nervioso procede de uno de los procesos (dendrita), cruza
el cuerpo celular y continua a travs del axn. Un subtipo morfolgico de estas neuronas son las
neuronas pseudounipolares, ejemplo de este tipo neuronal son las de la retina y el epitelio olfatorio.
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(D) Las neuronas multipolares tienen neuritas que nacen del cuerpo celular. Con excepcin
de la prolongacin larga (el axn), el resto de las neuritas son dendritas. La mayora de las neuronas
del encfalo y de la mdula espinal son de este tipo. Las neuronas multipolares de axones largos y
extremos situados a distancia del cuerpo celular se denominan neuronas de proyeccin.
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Las vas formadas por los axones y las dendritas siguen patrones ordenados definiendo vas
separadas, microcircuitos y reas de interaccin sinptica dentro de esta red intercelular.
Las vas formadas por los axones y las dendritas siguen patrones ordenados
definiendo vas separadas, microcircuitos y reas de interaccin sinptica dentro de esta red
intercelular.
Las clulas de la neuroglia o clulas gliales se encuentran entre las neuronas, tienen
aspecto "estrellado": Las clulas gliales del SNC se dividen en macrogla y microgla,
mientras que las del SNP son los neurolemnocitos (clulas de Schwann) y las clulas
satlites.
Macrogla
a) Astrocitos, que sirven de sostn a las neuronas del sistema nervioso central y relacionan
con los vasos sanguneos formando la barrera hematoenceflica. Se encuentran en forma
abundante en el cerebro y la mdula espinal. Sus funciones son muy diversas: soporte
estructural para las clulas nerviosas, proliferacin y reparacin de tras lesiones de los
nervios, aislamiento y agrupacin de fibras nerviosas y participacin en vas metablicas.
b) Las clulas ependimarias, forman un epitelio que separa al sistema nervioso central de
los ventrculos, cavidades situadas en el sistema nervioso central que contienen el lquido
cefalorraqudeo. Este lquido es secretado por clulas ependimarias especializadas situadas
en los plexos coroideos.
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Microgla
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El sistema nervioso perifrico est formado por los nervios que son el conjunto de
los axones de motoneuronas localizadas en el SNC y por las fibras nerviosas que provienen
de los receptores e ingresan al sistema nervioso. Adems existen agrupaciones de cuerpos
celulares denominados en conjunto ganglios. Las clulas ganglionares sensoriales de las
races posteriores de mdula espinal dan origen a prolongaciones de direccin central o
perifrica y no presentan sinapsis en sus cuerpos celulares, mientras que las neuronas
ganglionares del sistema nervioso autnomo reciben contactos sinpticos de diversas
fuentes.
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Los medios de proteccin y fijacin del sistema nervioso estn dados por tres elementos:
Sistema seo: Formado por Columna Vertebral que protege a la mdula espinal y la
Cavidad Craneana que protege al encfalo.
Meninges: Membrana de tejido conectivo que rodean todo el sistema nervioso central.
El encfalo y la mdula son estructuras blandas que se encuentran protegidas por las
meninges. Las meninges se desarrollan a partir de clulas de la cresta neural y del
mesnquima, que emigran hasta rodear al sistema nervioso central embrionario. En
conjunto estas clulas conforman las meninges primitivas las que luego se diferencian en
dos capas, una externa llamada ectomeninge y otra interna endomeninge. La ectomeninge
dar origen a la duramadre y la endomeninge a la aracnoides y a la piamadre
(leptomeninges). Al final del primer trimestre, las meninges ya adquieren la misma
organizacin que se observa en el sistema nervioso adulto.
1.4.1.- Duramadre
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1.4.2.- Aracnoides
Es una membrana que se ubica entre la duramadre y la piamadre, separada de esta ltima
por el denominado espacio subaracnoideo, ocupado por trabculas y por lquido
cerebroespinal. La aracnoides no sigue todas las irregularidades del cerebro y mdula, sino
que salta por encima de los surcos, dejando zonas ms amplias del espacio subaracnoideo, y
se denominan cisternas, llenas tambin de lquido cerebroespinal.
1.4.3.- Piamadre
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En esta imagen usted puede apreciar las tres meninges en un segmento de mdula
espinal.
Pregunta:
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Son 125 a 150 ml. de lquido incoloro, cristalino que transporta gran cantidad de
protenas, glucosa (de hecho es dulce), sales de potasio, sodio y calcio y cido rico. Acta
como una barrera protectora del tejido neural, adems de ser una va a travs de la cual
algunas sustancias qumicas son capaces de llagar a espacios intercelulares enceflicos.
Adems este lquido es una va de retorno de metabolitos neurales que se dirigen al sistema
venoso. El lquido cerebroespinal se produce en los plexos coroideos de las cavidades
ventriculares del sistema nervioso y se drena por las vellosidades aracnoideas de las
meninges.
Debes recordar que no tan slo los ventrculos estn llenos de lquido cerebro espinal, si no
que tambin el conducto central de la mdula espinal y los espacios subaracnoideos
Preguntas:
Cuales son las estructuras que comunican los ventrculos laterales con el III
ventrculo, el III ventrculo con el IV ventrculo y el IV ventrculo con el espacio
subaracnoideo?
Qu puede ocurrir si alguna de estas estructuras se encuentra obstruida?
Cul es la produccin diaria de LCE?
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En sta imagen puedes ver la estructura del sistema ventricular en una vista lateral
1) una superior, cervical, corresponde a la emergencia de los nervios que van al miembro
superior.
2) lumbar: corresponde al origen de los nervios que van al miembro inferior
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La mdula espinal no ocupa toda la longitud del conducto raqudeo, porque el raquis
crece ms rpido ste que la mdula, aunque en el recin nacido ocupa casi todo el
conducto raqudeo.
La mdula en la periferia esta formada por cordones de sustancia blanca que rodean
a la porcin central de sustancia gris, y esta recorrida en toda su extensin por surcos que
separan los cordones de sustancia blanca.
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El puente recibe este nombre porque est formado por numerosos tractos, fibras
longitudinales, transversales y de grupos de clulas nerviosas que lo hacen un puente de
conexin o enlace entre las estructuras con las que limita, por ejemplo cerebelo. En una
seccin transversa el puente se observa dividido por fibras, las ascendentes o sensitivas de
ubicacin ms posterior y una ventral que contiene fibras longitudinales entremezcladas
con pequeas masas de materia gris: los ncleos pontinos. La regin ms dorsal del puente
contiene los ncleos de los pares craneales abducentes (VI), facial (VII) y
vestibulococleares (VIII). En la cara dorsal de la mdula oblongada y puente se forma el
cuarto ventrculo. En las paredes del IV ventrculo se observan los plexos coroideos donde
se forma el lquido cerebroespinal. Se conecta en la parte superior con el tercer ventrculo
por medio del acueducto cerebral (Silvio) y en la parte inferior con el conducto central
(epndimo) de la mdula espinal.
1.5.2.3.- Mesencfalo
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1.5.3.- Cerebelo
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muscular. El neocerebelo abarca la porcin mayor de los hemisferios cerebelares y parte del
vermis; es una estructura propia de los mamferos y est asociado con la neocorteza y es
esencial en la coordinacin muscular de los movimientos bsicos.
1.5.4.- Cerebro
1.5.4.1.- Diencfalo
El diencfalo se forma de cuatro partes a cada lado, que son: epitlamo, subtlamo,
tlamo e hipotlamo. El tlamo es una voluminosa masa de sustancia gris que se subdivide
en varios ncleos que permiten el relevo sensorial y regulacin cortical. El epitlamo est
localizado dorsomedial al tlamo comprende un rgano endocrino (la glndula pineal) y
estructuras relacionadas con respuestas reflejas, afectivas y olfatorias (complejo habenular
y comisura posterior). El subtlamo se localiza ventral al tlamo y posterolateral a
hipotlamo y est formado por los ncleos subtalmicos con funciones motoras. El
hipotlamo est ubicado inferior al tlamo y se relaciona con el control del sistema
nervioso autnomo y el control de la secrecin de hormonas hipofisiarias. El hipotlamo
constituye tambin una parte central de los circuitos lmbicos implicados en la regulacin
de emociones y de los sistemas de regulacin de la excitabilidad de la corteza (formacin
reticular activadora ascendente).
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La corteza cerebral est constituida por seis capas neuronales (neocrtex), cada una
de ellas formando extensas redes de conexin. Cada surco en la corteza cerebral deja
levantamientos que se denominan giros (circunvoluciones). Entre los mamferos, como la
rata y el conejo, la corteza cerebral es relativamente lisa y pequea, mientras ms avanza en
la escala filogentica la complejidad de la corteza es mayor y por lo tanto la conducta del
organismo.
El rea cerebral se ha calculado entre 200,000 a 240,000 mm2. Los surcos y los
giros de la corteza logran compactar esta cantidad de superficie. Brodman (1909) realiz
una carta en la cual dividi la corteza cerebral en 52 reas, tomando en consideracin la
citoarquitectura y la mieloarquitectura. Esta carta es una de las ms utilizadas en la
actualidad.
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Vista superolateral del encfalo, donde puedes apreciar hacia profundo los ncleos
basales.
Las funciones subjetivas, como la emocin y placer estn a cargo del sistema
lmbico. Este sistema est formado por el crtex inferior del cerebro, denominado
hipocampo, vas como el trgono o frnix, la amgdala y cuerpos mamilares. Se relaciona
con el hipotlamo al efectuar funciones de motivacin. El sistema lmbico participa en las
funciones emocionales de equilibrio mental y capacidad de responder frente a un estmulo.
Procesa informacin para provocar placer, dolor, angustia o pnico.
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Las clulas del sistema nervioso son las neuronas, la neurogla y las clulas
asociadas a vasos sanguneos y tejido conjuntivo. El estudio separado en una citologa del
sistema nervioso central y otra del sistema nervioso perifrico se justifica debido a la
diferencia embriolgica y fenotpica entre ambos tipos celulares.
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Las Mitocondrias estn dispersas en todo el cuerpo celular, las dendritas y el axn.
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Tienen forma de esfera o de bastn. En las micrografas electrnicas las paredes muestran
doble membrana. La membrana interna exhibe pliegues o crestas que se proyectan hacia
adentro de la mitocondria. Poseen muchas enzimas que toman parte en el ciclo de la
respiracin, por lo tanto son importantes para producir energa. Los lisosomas son vesculas
limitadas por una membrana de alrededor de 8nm de dimetro. Actan como limpiadores
intracelulares y contienen enzimas hidrolticas.
Las neurofibrillas se observan paralelas entre si a travs del cuerpo celular hacia las
neuritas. Con microscopio electrnico se ven como haces de microfilamentos de
aproximadamente 7mm de dimetro. Contienen actina y miosina y ayudan al transporte
celular, citocinesis y morfologa dendrtica. Los microtbulos se ven con microscopio
electrnico y son similares a aquellos observados en otro tipo de clulas. Tienen unos 20 a
30 nm de dimetro y se hallan entremezclados con los microfilamentos. Se extienden por
todo el cuerpo celular y sus prolongaciones. La funcin de los microtbulos es el transporte
de sustancias desde el cuerpo celular hacia los extremos distales de las prolongaciones
celulares.
Los centrolos son pequeas estructuras pares que se hallan en clulas inmaduras en
proceso de divisin. Tambin se hallan centrolos en algunas clulas maduras, en las cuales
se cree que intervienen en el mantenimiento de los microtbulos.
2.1.1.2.- Dendritas
Son prolongaciones cortas muy ramificadas a partir del soma. Los patrones de
ramificacin se establecen durante el desarrollo por interacciones adherentes aleatorias
entre conos de crecimiento dendrticos y axones aferentes. Existe una hiperproduccin de
segmentos dendrticos en las primeras fases del desarrollo, y a medida que el individuo o
animal madura y la informacin es procesada a travs del rbol, ste se recorta y los
segmentos se distribuyen, quiz en respuesta a necesidades funcionales.
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Las espinas dendrticas son protuberancias con forma de hongo que se extienden
desde la superficie de las dendritas de una neurona. Las dendritas reciben seales qumicas
que consisten en neurotransmisores liberados por neuronas vecinas que activan impulsos
nerviosos. El crecimiento de dendritas nuevas puede, por lo tanto, incrementar la conexin
entre neuronas. Los cambios en la fuerza de las conexiones, conocidos como potenciacin a
largo plazo, permiten el aprendizaje y memoria.
Las espinas dendrticas fueron descritas por primera vez por Ramn y Cajal en 1888,
quien las consider como principales lugares de aposicin axodendrtica y, por lo tanto, de
input sinptico en el SNC. Aunque se ha obtenido una considerable cantidad de
informacin en las ltimas dcadas sobre la funcin de las espinas y del sistema nervioso
maduro, se conoce mucho menos sobre cmo se originan las espinas en las prolongaciones
dendrticas, inicialmente lisas. Desarrollo. Los primeros apndices dendrticos, conocidos
como filopodios, son protuberancias largas y delgadas que aparecen predominantemente
durante el desarrollo postnatal temprano del SNC de los mamferos. Es tentador considerar
simplemente a los filopodios como los precursores de las espinas, porque a primera vista su
aspecto es similar a la de las espinas maduras y adems su expresin durante el desarrollo
precede al de las espinas. Sin embargo, la forma alargada de los filopodios (reminiscente de
la forma de los filopodios axnicos y los filopodios de las clulas no neuronales) sugiere
una funcin exploratoria, por lo cual su papel podra ser el de contactar axones con el fin de
establecer sinapsis tempranas, independientemente de la formacin final de espinas. Las
dos funciones de los filopodios (que potencialmente se pueden solapar) en el desarrollo
son: espinognesis frente a sinaptognesis.
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2.1.1.3.- Axn
Cuando est presente la mielina comienza en el extremo distal del segmento inicial;
cada segmento oligodendroctico de mielina est separado del siguiente a lo largo del axn
por un nodo axonal (de Ranvier). Los nodos son contricciones especializadas donde queda
expuesto el axolema amielnico, se regeneran los potenciales unitarios (conduccin
saltatoria) y puede ramificarse el axn.
Las terminaciones del axn son amielnicas. Se expanden sobre axones, dendritas,
somas y, a nivel perifrico, msculo y tejido glandular y linftico. Incluso pueden tener
contacto con otros axones que favorecen la inhibicin presinptica.
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Un flujo lento de 0,5 um/min, al cual se desplazan agregados moleculares como las sub-
unidades proteicas que forman al citoesqueleto axonal.
El flujo rpido antergrado al cul los organelos membranosos se transladan a velocidades
de unos 300 um/min.
El flujo rpido retrgrado en el cul vesculas membranosas provenientes de los botones
terminales, son transportados hacia el pericarion a unos 200 um/min.
Los transportes axonales rpidos estn mediados por la interaccin molecular entre
microtbulos y los dos molculas son capaces de desplazarse a lo largo de los
microtbulos.
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Las clulas constituyentes del tejido glial han sido consideradas, durante mucho
tiempo, como las clulas de sostn del sistema nervioso central y perifrico y como tales se
les ha otorgado una "simple funcin conectiva". Nuevos estudios han demostrado la
variedad de acciones fundamentales que, en el desarrollo y para el funcionamiento general
del sistema nervioso, desempea esta variedad de clulas, hasta hace poco mal conocida.
Sus funciones son mltiples y tan trascendentales que realmente, sin ellas, las
neuronas no existiran, ni podran producir los potenciales de accin que se traducen, en los
animales, en la capacidad de interpretar el medio circundante y de influir en ste, al
modificarlo con actos motores o actividades glandulares. Es as como, para un adecuado
estado de homeostasis y para que en el encfalo pueda generar sus funciones se requiere de
una adecuada regulacin de sus funciones y de su armnica y simbitica labor.
El nombre del tejido glial procede del griego glia que significa pegamento; las
primeras descripciones de estas clulas comenzaron a hacerse a finales del siglo pasado, se
estructuraron a principios del siglo XX y se atribuyen al Espaol Pio Del Ro Hortega
quien, en 1919, desarroll una tcnica histolgica, a base de carbonato de plata, que
permiti diferenciar la microglia de las neuronas, en el cerebro de mamferos. Ya en 1920,
los microscopistas describieron y clasificaron tres tipos de clulas gliales (astroglia,
oligodendroglia y microglia), clasificacin que posteriormente fue modificada.
Las clulas gliales difieren en tamao y forma y tienen prolongaciones que, aunque
no se asemejan al axn y a las dendritas, frecuentemente se adhieren ntimamente a las
neuronas y a las paredes de los vasos sanguneos del sistema nervioso. La proliferacin de
las clulas gliales casi siempre ocurre como una reaccin a la degeneracin neuronal
tambin, como una reaccin secundaria a los procesos patolgicos que producen la
degeneracin neuronal.
Al igual que las neuronas, las clulas gliales no forman un sincitio, sino que
conservan su individualidad; as, la microscopa electrnica ha permitido revelar un hecho
interesante: en aquellos sitios en que los cuerpos neurales y sus prolongaciones no estn en
contacto sinptico con otra neurona, estn envueltos por los cuerpos o prolongaciones de
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las clulas gliales; no parece entonces que la distribucin de las prolongaciones gliales sea
una cuestin aleatoria que se limite simplemente a cumplir los requisitos de un apoyo
mecnico de las neuronas.
Ya a principios del siglo pasado Santiago Ramn y Cajal, con base en sus
observaciones directas en el microscopio, concluy que las prolongaciones de las clulas
gliales, se disponan siempre de tal modo, que impedan el contacto entre las
prolongaciones de las neuronas, en aquellos sitios que no son apropiados para la
transmisin de sus seales especficas. Y para hoy se ha demostrado, que cada neurona
tiene un patrn caracterstico de revestimiento glial, que se complementa con el patrn
especfico de sus conexiones sinpticas; slo a nivel de la sinapsis queda interrumpida la
barrera glial y slo en esos puntos hay contacto entre las neuronas, ya sea directo (en las
sinapsis elctricas) o mediado (en las sinapsis bioqumicas.
Al aislar e individualizar los numerossimos caminos que pueden llevar hasta una
neurona determinada, las clulas gliales juegan un papel esencial en las funciones de
comunicacin con el sistema nervioso; tambin parecen mostrarse como un importante
mediador del metabolismo normal de las neuronas, aunque todava se sabe poco al
respecto; y hay pruebas de su accin en la eliminacin del potasio (K+) extracelular que se
acumula como resultado de la actividad neuronal.
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Siempre que las neuronas son afectadas por un proceso patolgico distante local,
los elementos gliales que las rodean reaccionan de algn modo por lo que estn activamente
implicadas en la degeneracin y regeneracin de las fibras nerviosas, en los trastornos
vasculares y en diferentes enfermedades infecciosas, siendo las clulas gliales la fuente
principal de tumores del Sistema Nervioso Central (SNC).
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Entre las funciones que se le pueden atribuir a las clulas gliales, se tienen:
1. De soporte y aislamiento.
2. De eliminacin, por accin macrofgica.
3. De suministro y mantenimiento de las vainas de mielina.
4. Tampn en relacin con el Potasio extracelular y algunos neurotransmisores como el
GABA y la serotonina.
5. Como guas o conductoras de las neuronas cuando tienen que migrar durante el
desarrollo a las distintas partes del sistema nervioso.
6. Nutritivas y trficas.
7. Neurotxicas.
Las clulas de los mamferos requieren seales de las clulas vecinas para sobrevivir; la
supervivencia de las neuronas es promovida por la glia y viceversa. A pesar de la cantidad
de estudios de laboratorio que demuestran que la supervivencia neuronal depende de
factores peptdico derivados de la glia, an no se ha podido demostrar esta relacin en el
vivo, pero dado que las neuronas degeneran en ausencia de tejido glial, es probable que, al
menos por lo revelado en estudios en insectos, las clulas gliales aporten seales necesarias
para la supervivencia neuronal.
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2.1.2.1.- Astrogla
Son las clulas ms grandes del tejido glial, tienen forma de estrella y poseen gliofibrillas y
abundantes grnulos de glucgeno. Los filamentos gliares difieren de los neurofilamentos
en que se agrupan en fascculos ms densos, poseen menor dimetro y su composicin
proteica es diferente. Su componente fundamental es la protena acdica fibrilar de la glia,
con un PM de 51000. Tradicionalmente se les ha asociado con funciones nutritivas de las
neuronas. Los tipos ms estudiados son:
1.- Astrocito fibroso: posee fibras finas en el cuerpo celular y en sus prolongaciones, las
cuales son ms largas, ms delgadas y ms abundantes. Se les encuentra principalmente en
la sustancia blanca interpuestos entre los fascculos de fibras nerviosas, por lo que se han
denominado astrocitos interfasciculares. Se fijan frecuentemente a los vasos sanguneos por
medio de sus prolongaciones.
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2.1.2.2.- Oligodendroglias.
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2.1.2.3.- Microgla.
Estas clulas, que fueron descritas por primera vez por Pio Del Rio Hortega (en
1919) quin, en virtud del lugar de origen -mesodermo- dio en denominarlas mesoglias, son
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clulas ms pequeas que las anteriormente citadas y se distribuyen por todo el Sistema
Nervioso Central. Del Rio Hortega determin que la microglia aparece inicialmente en el
desarrollo cerebral como cuerpos amorfos y que su diferenciacin y proliferacin se
presenta dramticamente cuando hay dao del tejido nervioso. Las microglias no viven del
todo en el S N C pues no son ms que monocitos que inundan dicho sistema cuando se
presenta lesin en los vasos sanguneos del tejido nervioso.
Estas propiedades, del linaje funcional de clulas macrofgicas, pueden ser esenciales
tanto para el desarrollo del Sistema Nervioso como para la respuesta al dao cerebral, pues
las micrglias no slo fagocitan sustancias y agentes extraos sino que activan a los
linfocitos T y B (Inmunidad celular e inmunidad humoral). Por su produccin de
interleukina 1 y de factor de necrosis tumoral (TNF-alfa) participan en el mecanismo de la
gliosis.
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Las sustancias que produce la microglia activada y que lesionan el tejido nervioso, son
intermediarios de oxgeno reactivo como el ion superxido, el radical hidroxil (uno de los
compuestos ms txicos en el organismo) y el perxido de hidrgeno sustancias que
median efectivamente la neurotoxicidad, destruyen microorganismos y pueden daar las
membranas, las protenas y el ADN de las neuronas y otras clulas. Las microglias
producen tambin enzimas, del tipo de las proteasas, que pueden horadar las membranas
celulares. La neurotoxicidad de la microglia se acenta principalmente en lesiones agudas
del SNC tales como los traumatismos y la isquemia, situaciones en las que los macrfagos
se acumulan en el sitio de la lesin.
2.1.2.4.- Ependimocitos
Son clulas de linaje ependimario del sistema ventricular que limitan las cavidades
ventriculares y los plexos coroideos y se involucran corrientemente en la produccin de
lquido cebroespinal y que en los ventrculos del cerebro adulto, pueden ser clulas vstago
neuronales multipotentes (llamadas Stem Cell), que pueden generar nuevas neuronas y
clulas gliales. Dichas clulas vstago pueden ser aisladas de la zona subventricular en la
pared del ventrculo lateral, dividindose, en respuesta al factor de crecimiento epidrmico
y al factor 2 de crecimiento del fibroblasto.
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El sistema nervioso perifrico est formado por los nervios craneales, espinales,
autnomos y los ganglios asociados a ellos, junto con sus vainas de tejido conjuntivo.
Las fibras nerviosas son axones con sus vainas de los neurolemnocitos. Se agrupan
en fascculos en nmeros variables. El tamao, el nmero y el patrn de los fascculos
varan en los diferentes nervios y a distintos niveles de sus trayectos.
Los troncos nerviosos estn rodeados por el epineuro; cada fascculo est encerrado
en perineuro de varias capas, que a su vez rodea al endoneuro o tejido conjuntivo
intrafascicular.
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Los axones perifricos estn envueltos por estas clulas y separados del endoneuro
por la membrana plasmtica de los neurolemnocitos (clula de Schwann). En una fibra
nerviosa perifrica madura, los neurolemnocitos estn distribuidas a lo largo de los axones
en cadenas longitudinales. El territorio de una de estas clulas define un internodo. El
intervalo entre neurolemnocitos mielinizantes se conoce como nodo de Ranvier.
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Bibliografa
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