Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Norma Api para Operacion de Nucleos PDF
Norma Api para Operacion de Nucleos PDF
CONTENIDO
Tablas
1-1 Sistemas Convencionales de Sondaje 1-2
1-2 Sistemas Especiales de Sondaje 1-3
1-3 Mtodos de Orientacin de Sondaje 1-5
1-4 Gua General de Brocas para Sondaje 1-6
1-5 Colectores de Muestras 1-6
Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Ncleos
1.3.4 Cilindros Interiores Desechables perforacin entre el cilindro interior y el exterior para el
sondaje.
Los cilindros interiores desechables sirven para los En algunas instancias durante el sondaje, puede ser
mismos propsitos generales que los forros. Estos necesario mantener un control estricto sobre el ngulo
mejoran la calidad del ncleo soportando el material del pozo. Un sondaje sin el motor dentro del pozo
de ncleo fsicamente durante el manejo y sirven puede mejorar el control del ngulo del pozo.
como sistema de preservacin de ncleos. Adems,
el dimetro exterior del ncleo no es reducido, como 1.4 SISTEMAS ESPECIALES DE SONDAJE
sera el caso con un forro de cilindro interior. Existen
cilindros interiores desechables de aluminio, fibra de 1.4.1 General
vidrio, y acero dulce, y son fabricados de varios
tamaos para adaptarse a la mayora de los sistemas Han evolucionado sistemas especiales de sondaje
convencionales de sondaje. Adems, el cilindro para llenar las necesidades especificas de sondaje.
interior de fibra de vidrio tiene un bajo coeficiente de Los sacancleos de presin retenida y de esponja
friccin que permite que el ncleo se deslice mas surgieron de una necesidad para mejores datos de
fcilmente en el sacancleos, as reduciendo el riesgo saturacin de crudo. Los sistemas de sondaje de
de atascamiento. manga de caucho y de cierre completo fueron
desarrollados especficamente para mejorar la calidad
1.3.5 Sondaje de Pozos Horizontales o de de los ncleos cortados de formaciones no
ngulo Elevado consolidadas. Otros sistemas especiales de sondaje
tienen capacidades nicas, las cuales los hacen tiles
Los pozos de radio medio [radios de 290 a 700 pies para los ingenieros y los gelogos que los emplean.
(88.4 a 213.4 metros)] y aquellos con longitud La Tabla 1-2 resume algunas de las opciones
extendida pueden sondearse con sacancleos especiales de sondaje disponibles.
convencionales alimentados desde el tablero giratorio
o por un motor dentro del pozo. La mayora de los 1.4.2 Sondaje de Presin Retenida
ncleos sern cortados sin el uso de un motor dentro
del pozo, pero habr casos donde se justifique el uso Los sacancleos de presin retenida son diseados
de un motor de lodo. El uso de un motor dentro del para recoger ncleos mantenidos en condiciones de
pozo permitir que se realice el sondaje sin girar la presin de yacimiento. Aceptado como el mejor
cadena del taladro. Se colocara tpicamente un mtodo para obtener datos de saturacin de crudo
sacancleos convencional largo de 30 pies (9.14 basados en los ncleos, los ncleos de presin
metros) adelante del motor de lodo dentro del pozo. retenida tambin capturan gases de yacimientos. La
Los motores de lodo producen un alto par de torsin a herramienta es especialmente til para estudiar la
una baja velocidad giratoria para una fuerza ptima de viabilidad de proyectos de recobro mejorado y para
sondaje. La longitud del sacancleos y el dimetro del calcular el contenido de metano en carbn.
ncleo pueden variarse para acomodar las Existen sacancleos de presin retenida en dos
restricciones de perforacin. El cilindro interior es tamaos: 6 pulgadas (152.4 milmetros) y 8 pulgadas
estabilizado adaptndolo con un cojinete de rodillos (203.2 milmetros) de dimetro exterior que cortan
especial o casquillos para centralizar el cilindro ncleos de 2.50 y 3.75 pulgadas (63.5 y 95.3
interior. Se puede colocar un "drop ball sub" especial milmetros) de dimetro exterior, respectivamente. El
entre el motor y el sacancleos para permitir que el cilindro de dimetro exterior corta hasta 20 pies (6.1
fluido de perforacin fluya a travs del cilindro interior, metros) de ncleo de 2.5 pulgadas (63.5 milmetros)
limpiando los escombros antes del sondaje. La de dimetro mientras mantiene una presin mxima
activacin del sub desva el flujo de fluido de de 10.000 psi (69 Mpa). El cilindro de dimetro
exterior de 8 pulgadas (203.2 milmetros) corta 10 pies
(3.05 metros) de ncleo de 3.75 pulgadas (95.3 Los sacancleos de presin son herramientas
milmetros) de dimetro mientras retiene un mximo sofisticadas que requieren unas instalaciones en el
de 5.000 psi (34.5 Mpa) de presin interna. La sitio para hacer mantenimiento al cilindro y manejar
mxima temperatura de operacin recomendada es de los ncleos presurizados. Los procedimientos para el
180F (82C). manejo de ncleos se encuentran en 2.2.5.
1.4.3 Sistema de Sondaje Forrado con Esponja del sondaje sella el fondo del cilindro interior. Los
sistemas de sondaje de cierre completo estn
El sistema de sondaje forrado con esponja fue limitados actualmente a cortar ncleos de 3.5
desarrollado para mejorar la precisin de los datos de pulgadas (88.9 milmetros) o 4 pulgadas (101.6
saturacin de crudo basados en ncleos. Un sistema milmetros de dimetro. La longitud recomendada de
de sondaje de esponja no atrapa los gases de un ncleos es de 30 pies (9.14 metros). El dimetro
yacimiento. En lugar de esto, el sistema atrapa el interior liso y la ausencia de un colector de muestras
crudo expulsado cuando se saca el ncleo a la expuesto pueden resultar en ncleos perdidos si se
superficie. La informacin de saturacin es muy til levanta la herramienta del fondo antes de activar al
cuando se evalan los proyectos mejorados de colector de muestras de cierre completo.
recobro de crudo.
Un sistema de sondaje de esponja tiene la ventaja de 1.4.5 Sacancleos de Manga de Caucho
ser menos costoso para operar que un sistema de
sondaje de presin retenida, mientras ofrece una El sistema de sondaje de manga de caucho fue el
oportunidad para mejorar la precisin de los datos de primer sistema desarrollado para mejorar las
saturacin de crudo basados en los ncleos. La posibilidades de recobrar arenas no consolidadas,
esponja es estable a una temperatura de 350F conglomerados, y formaciones duras fracturadas. El
(176.7C). El sistema de sondaje de esponja es sacancleos de manga de caucho es nico porque la
limitado a cortar un mximo de 30 pies (9.14 metros) parte superior del cilindro interior no se mueve con
de ncleo de 3.5 pulgadas (88.9 milmetros) de respecto al ncleo durante el sondaje. El cilindro
dimetro por recorrido. exterior es perforado alrededor de una columna de
roca que es encerrada progresivamente en una
1.4.4 Sistemas de Sondaje de Cierre Completo manga de caucho. La manga de caucho es ms
pequea que el dimetro del ncleo. Esta se estira
Los sistemas de sondaje de cierre completo fueron ajustadamente alrededor del ncleo, envolvindolo
desarrollados para mejorar el recobro de formaciones firmemente y protegiendo de la friccin del fluido para
no consolidadas. Estos sistemas utilizan forros para perforacin. El ncleo es soportado por la manga de
sacancleos o cilindros interiores desechables, y un caucho, as ayudando en el recobro de las
sistema especial de coleccin de muestras para formaciones blandas que no soportaran su propio
recobrar las rocas dificultosas. peso.
La tecnologa de sondaje de cierre completo permite Solo existe un tamao de sacancleos de manga de
al cilindro interior deslizarse suavemente por encima caucho, que corta 20 pies (6.1 metros) de ncleo de 3
del ncleo blando con un mnimo de perturbacin, y pulgadas (76.2 milmetros) de dimetro por recorrido.
luego sellar el ncleo dentro del sacancleos. Esto se La manga de caucho est limitada a temperaturas de
hace utilizando un montaje de coleccin de muestras no ms de 200F (93C). No se recomienda la
de cierre completo que permite una entrada del ncleo herramienta para uso en perforaciones de mas de 45
al cilindro interior sin obstrucciones, y luego despus grados de inclinacin. Adems, el sondaje debe
pararse aproximadamente cada dos pies para permitir un tipo de sacancleos en el sitio hasta que se pueda
el reinicio de la herramienta. Esto puede resultar en el mostrar un recobro de ncleos aceptable.
atascamiento del ncleo en formaciones fracturadas. Las ventajas del sondaje de percusin de paredes
El sistema funciona mejor en estructuras fijas de laterales son velocidad, bajo costo, y la capacidad de
perforacin, pero puede operarse en equipos flotantes sacar muestras en zonas de inters despus de correr
si el movimiento de los equipos es mnimo. registros en perforaciones abiertas. La desventaja es
que la bala usualmente altera la formacin,
1.4.6 Sacancleos Recobrable Wireline fracturando la roca mas dura o comprimiendo los
sedimentos mas blandos. Esto reduce el valor
Las herramientas de sondaje recobrable son cuantitativo de los datos de anlisis de los ncleos de
operacionalmente similares a los sistemas paredes laterales. El recobro por percusin de
convencionales de sondaje excepto que estn ncleos de paredes laterales tiende a ser bajo en roca
diseados para sacar el cilindro interior a la superficie muy dura o fracturada, y en arenas muy permeables
por wireline. Esto acelera la operacin de sondaje sin consolidar.
eliminando la necesidad de interrumpir toda la cadena
del taladro para cada ncleo. Se bombea una nueva 1.5.3 Sondaje de Paredes Laterales por
seccin de cilindro interior por la cadena del taladro y Perforacin
esta es asegurada en su lugar para el sondaje
adicional, o un tapn de taladro es bombeado para La herramienta giratoria o de perforado para paredes
facilitar la perforacin mas adelante. laterales fue diseada para recobrar muestras de
Las herramientas de sondaje recobrable son por lo ncleos en paredes laterales wireline sin el impacto
general mas pequeas y mas livianas que los destructivo del sistema de percusin. Apropiada para
sistemas convencionales de sondaje. Esto es una roca dura-a-friable, la herramienta giratoria para el
ventaja cuando tienen que ser transportadas a lugares sondaje de paredes laterales utiliza un taladro con
remotos o por helicptero. Desafortunadamente, los punta de diamante para cortar muestras individuales.
dimetros de ncleos son limitados porque todo el El efecto de palanca aplicado en el taladro saca la
montaje del cilindro interior debe pasar por la cadena muestra de la pared lateral. El taladro y la muestra
del taladro. Tambin, se debe tener cuidado para son retrados al cuerpo de la herramienta donde se
evitar "fregar" crudo o gas en el pozo mientras se deposita la muestra. La herramienta es trasladada a
recobra el cilindro interior. un nuevo lugar despus de depositar cada muestra.
Se puede tomar un mximo de 30 muestras, 15/16
1.5 SONDAJE DE PAREDES LATERALES pulgadas (23.9 milmetros) de dimetro por 1 3/4
WIRELINE pulgadas (44.5 milmetros) de longitud en cada
recorrido.
1.5.1 General Una ventaja del sistema giratorio de sondaje de
paredes laterales es que este produce muestras de
Se desarrollaron los sistemas de sondaje de paredes roca dura adecuadas para el anlisis cuantitativo de
laterales wireline para obtener muestras de ncleos de ncleos. Una de las desventajas es que es mas
un pozo despus de que este haya sido perforado y costoso que el sondaje de percusin en paredes
registrado, y antes de pasar el entubado. Estas laterales en cuanto a costos por el tiempo de
herramientas pueden ubicarse en zonas de inters instalacin, y el recobro de muestras tiende a ser bajo
utilizando datos de los registros gamma o de potencial en formaciones no consolidadas.
espontneo como guas. Las muestras ofrecen
pequeas partes de material de formaciones, 1.5.4 Sistemas de Sondaje de Paredes
adecuados para estudios geolgicos y de ingeniera. Laterales
Figuras
2-1 Marcado de Ncleos 2-3
2-2 Datos de las Instalaciones del Pozo en el Anlisis de Ncleos 2-8
2-3 Datos Bsicos de Laboratorio en el Anlisis de Ncleos 2-9
Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Ncleos
2 Procedimientos de Manejo y lodo en base de aceite. Para propsitos de
Preservacin de Ncleos en las consistencia, se recomienda la siguiente terminologa:
Instalaciones de Pozos
2.1.3.1 ncleo fresco: Cualquier material de ncleo
2.1 GENERALIDADES recobrado preservado tan pronto como sea posible en
las instalaciones del pozo para prevenir prdidas por
2.1.1 Las recomendaciones incluidas en este evaporacin y exposicin al oxgeno. El tipo de fluido
documento pueden implicar el uso de materiales, utilizado para sondaje debe registrarse, e.g., estado
operaciones y equipos peligrosos. Este documento no fresco (fluido de perforacin en base de aceite),
trata de todos los problemas de seguridad asociados estado fresco (fluido de perforacin en base de agua).
con su uso. Es la responsabilidad del usuario de
establecer las prcticas apropiadas de seguridad y 2.1.3.2 ncleo preservado: Similar al ncleo fresco,
salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones pero este implica algn periodo de almacenamiento.
reglamentarias antes de usarlos. El ncleo preservado est protegido de alteraciones
por cualquiera de una variedad de tcnicas (ver 2.5).
2.1.2 Los procedimientos de manejo y preservacin
de ncleos en las instalaciones de pozos deben seguir 2.1.3.3 ncleo limpio: Ncleo del cual los fluidos han
las mejores prcticas posibles porque el valor de todo sido removidos por solventes. El proceso de limpieza
anlisis de ncleos est limitado por esta operacin (secuencia de solventes, temperatura, etc.) debe
inicial. Los objetivos de un programa de manejo de especificarse.
ncleos son los siguientes:
2.1.3.4 ncleo de estado restaurado: Ncleo que ha
a. Obtener material de roca representativa de la sido limpiado, luego expuesto nuevamente a fluidos
formacin. del yacimiento con la intencin de restablecer la
b. Minimizar la alteracin fsica del material de roca condicin de humectabilidad del yacimiento. Este es a
durante el manejo y el almacenamiento del menudo la nica alternativa disponible, pero no hay
ncleo. garanta que se restaure la humectabilidad del
yacimiento. Las condiciones de exposicin al crudo,
Los problemas ms grandes enfrentados por aquellos especialmente en saturacin inicial de agua,
que manejan y preservan rocas de yacimientos para el temperatura y tiempo, pueden afectar la
anlisis de ncleos son los siguientes: humectabilidad final.
a. Seleccin de un material no reactiva de 2.1.3.5 ncleo con presin retenida: Material que ha
preservacin y un mtodo para prevenir la sido mantenido, hasta donde sea posible, en la
prdida de fluido o la adsorcin de presin del yacimiento con el fin de evitar cambios en
contaminantes. las saturaciones de fluido durante el proceso de
b. Aplicacin de mtodos apropiados de manejo y recobro.
preservacin de ncleos basados en el tipo de
roca, grado de consolidacin, y tipo de fluido. Ninguno de estos trminos individualmente pueden
describir adecuadamente el estado del ncleo. Se
Los diferentes tipos de roca pueden requerir requiere una descripcin completa de lodo de
precauciones adicionales para obtener datos perforacin, manejo, preservacin y tratamiento
representativos de los ncleos (ver 2.4). Todo el subsecuente.
material de ncleos debe ser preservado en las
instalaciones del pozo tan pronto sea posible despus 2.1.4 Para pruebas, se debe tomar una muestra del
de recobro para minimizar su exposicin a las ncleo. Con el fin de obtener un anlisis
condiciones atmosfricas. representativo de los ncleos de una formacin de
inters, se recomienda tomar muestras de todo el
2.1.3 La terminologa que se ha desarrollado para ncleo. Se debe retener toda la seccin del ncleo.
describir el estado de preservacin de ncleos es La toma de muestras de ncleos en las instalaciones
histricamente importante, pero puede ser confuso de pozos puede ser importante por una variedad de
porque a menudo no es usada consistentemente. Por razones (ver 2.3.1). Si se requiere una toma de
ejemplo, el trmino "estado nativo" se ha utilizado a muestras del ncleo, esta debe realizarse con el
menudo para referirse a un ncleo perforado con lodo conocimiento que el procedimiento puede tener
en base de aceite o crudo "lease" para tomar efectos sobre los esfuerzos y resultados de futuros
mediciones exactas de saturacin de agua. De anlisis de ncleos. La toma de muestras en las
manera similar, "estado fresco" se ha utilizado a instalaciones de pozos debe ser mnima para
menudo para indicar que el ncleo fue perforado con mantener la integridad del ncleo. Las muestras para
fluido de perforacin blando con base en agua y la descripcin de litologa, por ejemplo, pueden
preservado en las instalaciones del pozo para limitar tomarse de algunos pedazos quebrados del ncleo sin
las prdidas por evaporacin. Este trmino tambin daar ninguna parte de la roca intacta. Si est intacta,
ha sido utilizado para incluir los ncleos cortados con se remueven longitudes mensurables del ncleo, se
debe dejar una nota o registro en su lugar
describiendo la longitud de la muestra, litologa, la indeseables de la imbibicin de fluidos se encuentran
razn por la cual fue removida, y cualquier otra los siguientes:
informacin pertinente. Si se requieren muestras de
adentro de un segmento de ncleo intacto, se debe a. Cambios en las saturaciones de fluido, equilibrio
emplear un mtodo de muestreo no percusivo. El geoqumico y de soluciones de gas.
objetivo de un procedimiento estndar de muestreo de b. Cambios en humectabilidad.
ncleos es obtener muestras bajo un procedimiento c. Movilizacin de arcillas intersticial y minerales de
uniforme para que los resultados sean independientes grano fino.
de sesgo humano. La seleccin de muestras es d. Dilatacin de arcilla y la degradacin asociada de
bastante sencilla para formaciones uniformes. Sin propiedades mecnicas.
embargo, si una formacin contiene una litologa muy
variada y tipos de porosidad heterognea (tal como Se debe reportar cualquier demora en la remocin del
conglomerados, variedades de cuarzos, yacimientos ncleo del cilindro. Varios tipos de roca y mtodos de
fracturados, y esquistos y arenas intercalados), la sondaje requieren niveles variables de atencin y
seleccin apropiada de muestras representativas pueden dividirse en dos categoras principales:
requiere mayor cuidado. Una persona calificada
(ingeniero, gelogo, etc.) debe seguir un a. Manejo bsico - Esta categora requiere una
procedimiento de muestreo establecido para minimizar capacitacin y/o experiencia mnima e incluye:
el sesgo estadstico. 1. Un cilindro interior estndar de acero para uso
repetido utilizado para obtener ncleos en rocas
2.1.5 Los procedimientos para el manejo y la consolidadas moderadamente homogneas.
preservacin de ncleos prescritos son aplicables 2. La adquisicin de ncleos de paredes laterales
para todo material de roca convencionalmente por wireline con sondaje de percusin o
sondeado. Muchas de las mismas prcticas aplican giratorio.
para ncleos de paredes laterales y recortes de
perforado. Estos procedimientos recomendados han b. Manejo especial - Esta categora requiere una
sido seleccionados como aquellos que producirn capacitacin extensiva y/o equipos especiales e
materiales de ncleos para el anlisis de ncleos ms incluye:
confiable y representativo. El xito de cualquier 1. Cilindros interiores desechables y sacancleos
tcnica dada es directamente relacionada con las orientados utilizados para obtener ncleos de
propiedades de la roca del ncleo. Los rocas fracturadas o no consolidadas que
procedimientos de manejo tambin deben basarse en pueden requerir una estabilizacin mecnica
la tecnologa utilizada para recobrar el material de (Skopec, et al., 1992).
roca los objetivos del programa de sondaje. Tambin 2. Sacancleos retenida a presin para mantener
se presenta una revisin de los materiales de el ncleo en la presin del yacimiento para
preservacin de ncleos. Cada trabajo de sondaje y minimizar la expansin de fluido de la reduccin
yacimiento debe ser examinado cuidadosamente en presin y la expulsin de fluido mientras se
antes de disear un programa de manejo y lleva el ncleo a la superficie (Sattler, et al.,
preservacin de las instalaciones de pozos. 1988)
3. Sacancleos de aluminio con un forro de
2.2 PROCEDIMIENTOS DE MANEJO DE esponja dentro de un cilindro interior de acero
NCLEOS para atrapar los fluidos durante la expansin por
la reduccin en presin mientras se lleva el
2.2.1 Generalidades ncleo a la superficie (Park, 1983).
Existen varios mtodos para la adquisicin de El uso de cualquier forro de cilindro interior para
ncleos. Se pueden dividir las tcnicas de sondaje sondaje reduce el dimetro del ncleo resultante.
continuas convencionales de dimetro completo en
dos grupos: aquellas que emplean un cilindro interior 2.2.2 Remocin del Ncleo de un Cilindro
estndar de acero para uso repetido, y aquellas que Interior Estndar de Acero para Uso
utilizan cilindros interiores desechables o forros. Otros Repetido
mtodos de sondaje tales como los aparatos de
paredes laterales y los aparatos de sondaje El ncleo debe removerse del cilindro interior en una
recobrados por wireline obtienen material de roca posicin horizontal cuando sea posible. Se debe tener
utilizando equipos especiales. Los procesos cuidado para minimizar la sacudida mecnica durante
especiales de sondaje, incluyendo los mtodos de la extraccin. Se debe permitir que el ncleo se
presin retenida y de esponja, estn disponibles para deslice del sacancleos ligeramente elevando el
obtener resultados de anlisis de ncleos y fluidos extremo superior del sacancleos. Si el ncleo no se
ms representativos de las condiciones in situ. desliza, se puede utilizar una vara para empujar el
ncleo del cilindro. Puede ser necesario golpear el
El material de ncleos consolidado obtenido con un sacancleos suavemente con un martillo para iniciar el
cilindro interior estndar de uso repetido debe sacarse movimiento del ncleo. Sin embargo, no se debe
del cilindro tan pronto como sea posible despus de martillar el sacancleos de una manera que cause una
llegar a la superficie para minimizar la imbibicin de sacudida mecnica en el ncleo. En toda
fluido de perforacin. Entre los posibles efectos manipulacin fsica se debe intentar exponer el ncleo
al mnimo esfuerzo mecnico posible. Si no se puede
remover el ncleo con el mtodo anterior, este debe Esto quiere decir que en el caso de recobro adicional,
sacar por bombeo con fluido. Si esto es necesario, se habr la misma profundidad en dos ncleos. Sin
debe utilizar un arreglo adecuado de pistones que embargo, estos ncleos sern distinguibles uno del
prevendr que los fluidos tengan contacto directo y otro por sus nmeros. Las profundidades de los
contaminen el ncleo. Se debe utilizar el fluido de ncleos deben ajustarse a las profundidades
sondaje si es necesario bombear directamente con registradas antes de que se puedan hacer
fluidos. Se debe evitar el uso de agua fresca u otros correlaciones entre las propiedades registradas y las
fluidos extraos para el ncleo. Si se presiona agua propiedades del ncleo y entre los pozos sondeados y
por el pistn y este entra en contacto con el ncleo, se sin sondear. El ajuste ncleo-a-registro puede
pueden obtener valores errneamente altas de hacerse utilizando descripciones detalladas de
saturacin de agua en un anlisis subsecuente de ncleos o barridos de ncleos.
ncleos porque cualquier presin excesiva en el Se recomienda que todos los sacancleos se
cilindro puede hacer que el fluido penetre el ncleo. extiendan en el pasadizo o el piso de las instalaciones
Se debe anotar cualquier dificultad o irregularidad antes de remover el ncleo. Las siguientes son las
encontrada cuando se remueve el ncleo del cilindro, pautas apropiadas para extender y marcar el ncleo:
e.g., la presin utilizada si fue sacado con fluido,
prdida de material del ncleo, etc. a. La parte de abajo del ncleo sale del cilindro
primero y la primera pieza del ncleo debe
2.2.3 Clasificacin y Registro de Ncleos colocarse en el fondo de una bandeja, caja, o
pileta, y cada pieza siguiente se coloca mas
Se debe extender y empacar el ncleo en el piso de cerca de la parte de arriba.
las instalaciones si hay espacio disponible. b. Se debe tener mucho cuidado para mantener la
Alternativamente, el soporte de tubera puede secuencia apropiada y la orientacin del ncleo
utilizarse para este propsito. La clasificacin y para asegurar que los segmentos individuales del
registro del ncleo no debe interferir con la operacin ncleo no estn fuera de lugar o al revs.
de perforacin y/o sondaje. Si se toma la decisin de Cualquier porcin del ncleo que est muy
manejar el ncleo en el piso de las instalaciones, hay partida debe meterse en bolsas de plstico y
que colocar bandejas, cajas, o piletas apropiadamente colocarse en su posicin apropiada.
marcadas cerca del sacancleos. Si se va a extender c. Arme el ncleo para que los extremos irregulares
el ncleo en el pasadizo, se prepara un rea casen, luego mida la totalidad del recobro.
despejada y se coloca el ncleo entre dos trozos de d. No lave el ncleo (ver 2.4, 3.5 y 3.6). Si hay
tubera de perforacin. demasiado fluido de perforacin en la superficie
Se debe tener cuidado para mantener la orientacin, y del ncleo, se puede limpiar con un trapo limpio
preservar la secuencia correcta de los pedazos de saturado en fluido de perforacin, y este se
ncleo. El punto clave es que el ncleo debe puede exprimir tan a menudo como sea
clasificarse y marcarse de tal manera que todo el necesario.
intervalo de ncleo pueda volverse a ensamblar en el e. Con marcadores indelebles rojos y negros,
futuro. Se debe proteger al ncleo de temperaturas pegados con cinta, marque el ncleo de arriba
extremas, humedad, y deshidratacin, i.e., sol directo, abajo con lneas paralelas (ver Figura 2-1). La
motores calientes, lluvia, vientos fuertes, y baja lnea roja debe estar en el lado derecho si el
humedad relativa. Los materiales y equipos de individuo que marca se encuentra mirando de la
preservacin de ncleos deben estar cerca del rea parte de abajo del ncleo hacia arriba. Se deben
de manejo de ncleos para facilitar una operacin utilizar flechas apuntando hacia arriba para evitar
rpida. Mediciones precisas de recobro deben ser confusiones.
tomadas y registradas. Se debe reportar cualquier f. Con un marcador indeleble o pintura, empezando
recobro adems del recorte del ncleo, as como el no de arriba, dibuje una lnea a travs del ncleo a
recobro. Hay que escribir no recobro o recobro cada pie de distancia, y marque cada lnea con la
adicional en la parte de debajo de cada ncleo, a profundidad apropiada.
menos que alguna observacin especial indique que g. Para obtener un anlisis confiable del ncleo, la
se debe hacer una excepcin. Todas las excepciones velocidad es esencial en remover, extender,
deben anotarse. Los siguientes datos y marcar y preservar el ncleo para minimizar las
observaciones pueden ser tiles para determinar el alteraciones debidas a exposicin (ver 2.5).
origen de recobro adicional y la falta de recobro: h. El ncleo debe preservarse (ver 2.5) y colocarse
en recipientes numerados para ser transportado
a. Parmetros de perforacin - tiempo de al laboratorio. Se recomienda que todo el
perforacin, velocidad de penetracin, presin de intervalo del ncleo sea preservado en las
bombeo, etc. instalaciones del pozo, reservando el muestreo
b. Condiciones generales del ncleo - continuidad, para las condiciones controladas en el
secciones quebradas, fracturas inducidas, etc. laboratorio.
c. Condicin del equipo de sondaje de
perforaciones de fondo. Basta unos pocos minutos de exposicin,
dependiendo de las condiciones atmosfricas, para
Marque las profundidades de los ncleos de arriba causar una prdida significativa de agua fracciones de
abajo e indique en la parte de abajo si son de recobro hidrocarburo liviano en los ncleos. Si el ncleo es
adicional o falta de recobro. La parte de arriba del lavado con agua accidentalmente, dejado en el
siguiente ncleo debe tener la profundidad perforada.
sacancleos, o reposado antes de la preservacin, es por lo general demasiado agitado para ser
entonces esta informacin debe ser anotada. utilizado en el anlisis cuantitativo de ncleos.
b. Se puede utilizar una extensin del pasadizo
2.2.4 Manejo de Forros y Cilindros Interiores para remover todo el forro con el ncleo del
Desechables cilindro interior sin encorvarse.
1. Si se remueve todo el forro o si se est
El uso de forros interiores de sacancleos y cilindros manejando un cilindro interior desechable,
interiores desechables mejoran el recobro de las busque adentro y ubique la parte superior del
formaciones fracturadas o de consolidacin deficiente. ncleo. Corte el forro en este punto. Marque el
Estos son hechos de plstico, fibra de vidrio, o ncleo con lneas de orientacin (rojo a la
aluminio y estn clasificados para varias derecha y negro a la izquierda), profundidades,
temperaturas. Cuando se hace sondeo en y otra identificacin (ver 2.2.3). Marque las
formaciones no consolidadas o de consolidacin profundidades a cada pie empezando de arriba.
deficiente, elija el forro o el cilindro desechable para 2. (Mtodo Preferido) Si no hay espacio para
soportar la temperatura circulante. Los estratos duros remover todo el forro, saque de a de 3 pies
tal como el esquisto son sondeados mejor utilizando (0.91 metros) utilizando el soporte adecuado
fibra de vidrio o aluminio para prevenir el atascamiento para prevenir encorvamiento. Marque cada
y consecuentemente un recobro de ncleos deficiente. longitud de tres pies (0.91 metros) con lneas de
Ciertos aditivos de fluido para sondaje tal como el orientacin y con un nmero para representar
custico reaccionan con cilindros de aluminio su posicin en la secuencia de longitudes
causando la descarga de iones de aluminio, que cortadas. Marque las profundidades en las
pueden reaccionar con el ncleo para alterar las longitudes de tres pies (0.91 metros) una vez se
propiedades de su superficie. procese todo el intervalo recobrado y se ubique
Cuando se sondea una formacin de consolidacin la parte de arriba del ncleo.
deficiente, para evitar la solidificacin de la roca es
aconsejable cortar longitudes cortas, 30 pies o menos c. Corte los forros y el ncleo en longitudes de 3
dependiendo de la resistencia de la roca. En pies (0.91 metros) utilizando una sierra circular
longitudes largas, la seccin inferior del ncleo puede de aire o elctrica. Los forros de fibra de vidrio y
ser consolidada en exceso y daado por el peso del aluminio deben ser cortados utilizando una sierra
material de encima. Un ncleo daado es de uso circular fija. Tenga cuidado de evitar vibracin y
limitado para el anlisis de ncleos. Cuando se rotacin del ncleo. Se deben utilizar
sondean formaciones fracturadas, las longitudes abrazaderas en el sacancleos con mucho
cortas de ncleos tambin pueden ser tiles para cuidado para evitar daos en la roca.
disminuir el riesgo de atascamiento. Alternativamente, toda la longitud de 30 pies (9.1
El sacancleos debe ser llevado a la superficie metros) del ncleo puede taparse y transportarse
suavemente. Durante los ltimos quinientos pies, el con una varilla pegada al forro o el cilindro
ncleo debe llevarse a la superficie lentamente para interior para evitar encorvamiento. Luego el
minimizar la expansin de gas que puede daar el ncleo puede ser cortado en el laboratorio en
ncleo no consolidado severamente si la presin es cualquier longitud especificada. Esto minimiza el
reducida muy rpidamente. Cuando se esperan manejo del ncleo en el pozo. Sin embargo, esto
daos por expansin de gas, se puede utilizar un forro dificulta la preservacin, muestreo, y los
perforado o un cilindro interior desechable perforado procedimientos de transporte.
para proporcionar un medio de escape para el gas. d. Estabilice las longitudes de 3 pies (0.91 metros)
Todas las perforaciones deben ser selladas si el forro fsicamente utilizando un material de fundicin no
o el cilindro interior desechable es utilizado como reactivo (e.g., epoxi) para llenar el espacio anular
recipiente de preservacin de ncleos. entre el ncleo y el forro. Alternativamente, la
Alternativamente, toda la seccin perforada puede ser corona circular puede llenarse con fluido no
colocada en bolsas de plstico para prevenir la reactivo con el fin de prevenir evaporacin.
prdida de fluidos. Como precaucin mnima, las longitudes de 3
Un forro con el ncleo adentro puede bajarse en el pies (0.91 metros) deben sellarse con capacetes
pasadizo, dentro del cilindro interior metlico utilizando estndar.
un sistema de poleas sujetado al extremo del e. Pase las longitudes a cajas marcadas y
pasadizo. El cilindro no debe golpear el equipo y debe colquelos sobre cojines para su transporte al
bajarse suavemente al pasadizo. Los cilindros laboratorio. Utilice tornillos para pegar las tapas
interiores con ncleos adentro se encorvan, de madera a las cajas de ncleos para evitar
especialmente aquellos hechos de fibra de vidrio o daos en los ncleos causados por el martilleo.
plstico, y deben ser soportados por una varilla. La
varilla debe ser pegada al cilindro interior mientras 2.2.5 Ncleo retenida a presin
cuelga del castillete.
Los sacancleos retenida a presin son diseados
a. Acue el sacancleos para prevenir rotacin y para obtener la mejor saturacin de fluido posible in
remueva el colector de muestras. Transfiera el situ. Este mtodo de sondaje ofrece una alternativa al
material del colector de muestras a un forro o un sacancleos convencional que pierde presin a su
cilindro interior desechable de la longitud recobro a la superficie. Para permitir la medicin de
adecuada. El material del colector de muestras saturaciones de fluido en el laboratorio, el ncleo debe
pasar por un manejo extensivo. El equipo del
sacancleos se coloca en una unidad especial de extrados de todos los fluidos del yacimiento (ver
mantenimiento de ncleos y el fluido de perforacin es 4.3.4).
descargada de la corona circular entre el cilindro 2.2.7 Sondaje de Paredes Laterales Wireline
interior y exterior utilizando un fluido no reactivo
mientras se mantiene la contrapresin apropiada en Los ncleos de paredes laterales wireline son
todo el sistema. Luego se coloca todo el equipo del extrados de la formacin por varios medios. El
sacancleos en una caja-congeladora llena de hielo sondaje de paredes laterales por percusin implica el
seco (2.5.2.2). uso de una carga explosiva que impulsa un proyectil
Hasta este punto en el manejo de un ncleo retenida a hueco en la formacin. Debido a las fuerzas
presin, el trabajo debe ser realizado por personal de producidas por la entrada de la bala en la formacin,
la empresa de servicios capacitado a sus ocurre la compactacin, fractura, y desorden de los
especificaciones. granos de la roca. Se debe tener mucho cuidado
Los siguientes procedimientos realizados sobre cuando se maneja este material de ncleos.
ncleos congelados deben ser supervisados por la De manera alternativa, los ncleos de paredes
empresa operadora: laterales wireline pueden perforarse mecnicamente
de la formacin con una broca giratoria. Se minimizan
a. Remover el cilindro interior retenida a presin del los daos con esta tcnica. Sin embargo, este
hielo, colocar en una cubierta de seguridad, y mtodo no es factible en todos los tipos de roca. Si la
cortar en los largos deseados. muestra se parte durante la remocin de la
b. Colocar cada seccin nuevamente en el hielo, herramienta de sondaje, esta debe armarse por partes
mientras se va cortando. Tener cuidado de y se debe anotar cualquier dao. Tambin existen
asegurar que las secciones son extendidas de tal otros aparatos de muestreo de paredes laterales que
manera que la parte superior y la parte inferior y implican el uso de sacamuestras activados a presin.
la posicin en la seccin del ncleo se pueda Cuando se utilizan tcnicas de sondaje de paredes
identificar claramente (ver 2.2.3). laterales, las muestras frgiles deben colocarse en
c. Levantar un extremo de la seccin del ncleo a la tarros de plstico o de vidrio con tapas metlicas. No
vez y colocar la tapa del ncleo con etiqueta a se debe colocar papel u otros materiales capaces de
cada extremo, asegurndolo con una abrazadera absorber lquidos dentro de los tarros para actuar
de manguera (ver 2.2.4). como material de amortiguacin para las muestras.
d. Las etiquetas deben ser marcados con el nombre Los laminados plsticos sellados a calor son una
de la empresa, presin recuperada, ubicacin tcnica aceptable de preservacin para las muestras
legal, margen de profundidad del ncleo, y la de paredes laterales perforadas. Todas las muestras
profundidad del ncleo procesada. deben estabilizarse y amortiguarse durante su
e. Colocar las secciones del ncleo procesadas en transporte al laboratorio (ver 2.5.2.1) y deben ser
cajas de embarque aisladas y empacar con hielo marcadas con precisin (ver 2.2.3).
seco. Marcar la caja con los nmeros y las
profundidades del ncleo junto con la informacin 2.2.8 Sondaje Continuo Recobrado de Wireline
sobre la empresa, ubicacin, y embarque. Si las
cajas de embarque aisladas estn en trnsito por En las operaciones de sondaje continuas recobradas
mas de 24 horas, puede ser necesario empacar de wireline (WRC), el sacancleos es recobrado
hielo seco adicional. mientras la cadena del taladro permanece dentro de la
perforacin. El tiempo de viaje es reducido y
2.2.6 Ncleo Esponjoso consecuentemente, el mtodo puede ser menos
costoso que el sondaje convencional. Tpicamente, se
El equipo de sondaje esponjoso est diseado para sondean largos intervalos verticales continuamente, y
mejorar la medicin de las saturaciones de fluido en ciertos pozos pueden ser sondeados desde la
yacimientos. Cuando el ncleo es llevado a la superficie hasta su profundidad completa.
superficie, el fluido que se perdera de lo contrario por
expulsin debido a la reduccin en presin es 2.2.8.1 Marcado de Profundidad en Ncleos
atrapado por una esponja de poliuretano absorbente WRC
que rodea el ncleo. El equipo de sondaje consiste de
6 largos pre-cortados de 5 pies (1.52 metros) de forro Una buena comunicacin entre el personal de recobro
de aluminio dentro de un cilindro interior estndar de de ncleos y el perforador en el campo es necesaria
acero. El ncleo esponjoso es, por lo general para el marcado exacto de profundidades en ncleos
manejado de acuerdo con los procedimientos WRC. En el sondaje convencional, el perforador
establecidos en 2.2.4. En la mayora de los casos, el suministra la profundidad superior e inferior del
forro debe ser sacado del equipo de sondaje por intervalo sondeado. Esto puede causar alguna
bombeo. El forro pre-cortado es almacenado y confusin en la asignacin de las profundidades del
preservado en tubos de embarque de PVC llenos de ncleo, porque los ncleos convencionales son
un fluido no reactivo adecuado. El tubo de embarque relacionados desde la parte superior del intervalo
de PVC es sellado con una tapa rgida y una tapa de sondeado. Como el sondaje WRC es continuo, es
caucho de expansin de gas. Para propsitos de mejor utilizar la seccin inferior de la parte sondeada
orientacin, cada seccin del forro es biselado por un previa como la seccin superior de la parte
extremo. subsecuente. Se sugiere una supervisin para
Una vez el ncleo esponjoso llegue al laboratorio, este verificar un posible relleno entre secciones para
es abierto con fresa y tanto el ncleo y la esponja son minimizar errores causados por esto. El mantener
procedimientos exactos de contabilidad de ncleos en arriba, marque el ncleo con marcas de profundidad
la forma de una hoja electrnica en tiempo real debe cada pie hasta el final del ncleo. No se debe hacer
minimizar el potencial de errores en la determinacin ningn intento para resolver los intervalos de recobro
de la parte superior del siguiente intervalo. La deficiente o sobre-recobro antes del ajuste ncleo-a-
informacin en la hoja electrnica debe incluir el registro. Si las profundidades estn consistentemente
nmero de seccin del ncleo, la parte superior del marcadas desde la parte superior de cada seccin y
intervalo sondeado, la parte inferior del intervalo cada seccin tiene un nmero nico, puede haber la
sondeado, el porcentaje de recobro, y una columna misma "profundidad" en dos ncleos consecutivos,
que indique el punto desde el cual se empez a pero sern distinguidos por su nmero de seccin. Si
marcar el ncleo. se intenta ajustar un sobre-recobro en el campo, esto
Todo el ncleo WRC debe ser marcado y etiquetado puede resultar en una tremenda confusin con los
de acuerdo con 2.2.3, con la excepcin que la mismos ncleos etiquetados muchas veces.
asignacin de profundidad debe modificarse de
acuerdo con los siguientes procedimientos. Los 2.2.8.3 Lavado de Ncleos WRC
procedimientos convencionales para asignar las
profundidades del ncleo no siempre son apropiados En cuanto al sondaje convencional, se debe tener
para el ncleo WRC. En el sondaje WRC, el ncleo cuidado para evitar daos en la roca; e.g., lavndola
metido en una seccin puede sacarse en la siguiente con fluidos no apropiados. Si existe alguna
seccin, as que la verdadera profundidad del ncleo ambigedad acerca de los efectos dainos, elija la
actual puede estar en el intervalo previamente precaucin, por ejemplo, evitando el lavado del
sondeada. El recobro de "ncleo metido" tambin ncleo.
significa que el volumen del ncleo sobre-recobrado
es ms grande que el comnmente encontrado en el 2.2.8.4 Anlisis de los Ncleos WRC
sondaje convencional. Dados los volmenes ms
grandes de ncleo, es ms importante utilizar un El punto hasta el cual se analiza el ncleo WRC varia
procedimiento de marcado de ncleos que evite en cada operador. Los procedimientos de anlisis de
asignar la misma profundidad a mas de una parte del ncleos WRC difieren significativamente de aquellos
ncleo. Si ocurre un sobre-recobrado, el marcado de utilizados para ncleos convencionales. En las
la profundidad del ncleo puede comenzar en la parte operaciones de sondaje convencional, el ncleo es
inferior del ncleo, y la profundidad de esa parte del devuelto a un laboratorio para su anlisis y, en algn
ncleo asignado como el fondo se reporta por el momento futuro, se ajustan los resultados del anlisis
perforador. El marcado de ncleos luego debe del ncleo para las profundidades perforadas. Con el
moverse de abajo hacia arriba. Si se obtiene un ncleo WRC, mucho del anlisis es realizado en el
recobro del 100 por ciento o ms en la seccin previa, campo, y en algunos casos, el ncleo no puede
las asignaciones de profundidad deben seguir los archivarse nunca. Tpicamente, un gelogo de campo
procedimientos convencionales, con el marcado de debe describir la seccin con los detalles litolgicos
profundidad empezando en la parte superior. suficientes para permitir el ajuste ncleo-a-registro y
Para un recobro deficiente, se debe utilizar la su correlacin. El gelogo debe anotar las muestras
siguiente ecuacin para contar el ncleo faltante: de hidrocarburo, intervalos porosos, y los cambios en
facies. Algunos operadores utilizan laboratorios
Ncleo faltante mviles a travs de los cuales realizan anlisis
= Profundidad Perforada - Longitud del Ncleo bastante sofisticados del ncleo WRC, incluyendo la
= [CDD - PDD] - [CBL + PC - VOID] (1) exploracin con gamma, fotografas ultravioletas,
cromatografa de gas, y mediciones de porosidad,
Donde: densidad, susceptibilidad magntica, mineraloga y
MC = longitud del ncleo faltante, pies (metros) propiedades acsticas.
CDD= profundidad del perforador actual, pies (metros)
PDD=profundidad del perforador anterior, pies 2.2.9 Sacancleos Orientado
(metros)
CBL = longitud del sacancleos, pies (metros) La orientacin del sacancleos se logra utilizando
PC = ncleo prominente instrumentos electrnicos de disparos mltiples y
VOID = vaco en el sacancleos, pies (metros) equipos especializados de trazado de ncleos.
Alternativamente, la signatura de roca paleomagntica
En un recobro deficiente, las profundidades del ncleo puede utilizarse para propsitos de orientacin de
deben marcarse de arriba hacia abajo, asignando ncleos. Se deben seguir procedimientos estrictos de
recobro deficiente a la seccin inferior del intervalo manejo para asegurar que los datos de orientacin
sondeado. son correlacionadas positivamente con la profundidad
y apareados con la seccin apropiada de material de
2.2.8.2 Mtodo Alternativo para el Marcado de ncleo. Esto es particularmente crtico en unidades
Profundidad en Ncleos WRC de roca fracturadas donde comnmente se utilizan
cilindros interiores y forros desechables.
Una alternativa al mtodo mencionado en 2.2.8.1 es
asignar profundidades de la misma manera que los 2.3 MUESTREO Y ANLISIS EN CAMPO
ncleos convencionales (ver 2.2.3). En cuanto a los
ncleos convencionales, puede haber un recobro 2.3.1 Generalidades
deficiente o un sobre-recobro. Empezando desde
En general, no se recomienda el muestreo del material razones de seguridad, puede ser necesario tratar a los
de ncleos recobrado en el pozo. Si es necesario ncleos empacados en hielo seco como "productos
tomar muestras inmediatamente, se deben tomar qumicos" para propsitos de transporte.
precauciones para minimizar el tiempo de exposicin En todos los mtodos de transporte, una carta de
del ncleo. El muestreo debe ser rpido, eficiente, y remisin o un formulario de documentacin de
realizado de acuerdo con las prcticas correctas de contenidos con la informacin de embarque pertinente
seguridad. Siempre obtenga muestras utilizando el debe acompaar el envo. Se debe enviar una copia
mtodo menos daino o menos contaminante separada de esta carta al recipiente va correo o fax.
disponible. Todo el ncleo debe ser guardado en Se deben seguir todos los reglamentos aplicables del
todos casos. Departamento de Transportes de EE.UU. en el envo
Algunas razones especficas para el muestreo en el de materiales de ncleos. Cuando se utilizan cajas
campo incluyen, pero no estn limitadas a a) muestreo estndares para ncleos, estas pueden ser
de recortes para la descripcin litolgica y/o paletizadas, atadas y enviadas as mismo. Los
determinacin mineralgica, b) medicin de las ncleos, especialmente aquellos de materiales no
propiedades bsicas de la roca, c) pruebas de consolidados, pueden ser congelados o refrigerados
compatibilidad-terminacin de fluidos, d) estudios de en el campo para preservacin y estabilizacin
humectabilidad, e) observacin de fluorescencia/corte durante su transporte y almacenamiento. Si se
del crudo, f) mediciones de recobro de tensin congelan, los ncleos deben ser completamente
inelstica, y g) estudios de desorcin de metano para congelados antes del envo para evitar daos
el anlisis de carbn. Todas las secciones removidas mecnicos. El ncleo congelado por lo general es
del intervalo sondeado deben ser registradas en la empacado en recipientes aislados y empacados con
hoja de datos de campo (ver 2.3.3) y representadas hielo seco. Los ncleos refrigerados usualmente son
fsicamente en las secciones de ncleo continuas enviados en unidades refrigeradoras independientes.
utilizando espaciadores rgidos. La muestra removida Un aparato para supervisar y registrar la temperatura
debe ser preservada, marcada, y empacada de una debe acompaar el ncleo para asegurar que se
manera consistente con la prueba deseada. Los mantengan las condiciones deseadas durante su
datos adicionales pertinentes deben acompaar las transporte.
muestras al laboratorio o deben estar disponibles para
anlisis en el pozo. Otras tcnicas especiales de 2.3.3 Hoja de Datos
anlisis de ncleos en el pozo son posibles si existen
las instalaciones mviles adecuadas para realizar las Se debe conseguir una hoja de datos adecuada y esta
pruebas bajo condiciones controladas. debe ser diligenciada por el ingeniero o el gelogo del
El martilleo puede daar el ncleo y puede pozo, para proporcionar un registro mas completo de
imposibilitar el anlisis de ncleos. Si es posible, las las condiciones del sondaje. Esta informacin ser
muestras de recortes deben tomarse desde las roturas valiosa para la cualificacin de la interpretacin de los
que ocurren naturalmente en el ncleo o con una datos de anlisis del ncleo. Adems, este registro
sierra de guarnicin de precisin. El tamao de la puede implicar que se tenga que realizar ciertas
muestra debe mantenerse en el mnimo necesario pruebas adicionales para complementar las pruebas
para realizar el anlisis deseado. Coloque las bsicas, o que otras pruebas no produciran datos
muestras en bolsas y preserve la saturacin de fluido significativos. Esto resultar en el anlisis ms til en
con una tcnica de preservacin apropiada (ver 2.5). el menor tiempo con menor costo. Las Figuras 2-2 y
Si se va a realizar una revisin detallada de ncleos 2-3 son formularios ejemplos, y se recomienda el uso
en el pozo, el muestreo y el manejo del ncleo deben de estos u otros similares.
hacerse rpidamente, y solo si la revisin es crtica Es importante tener tantos datos pertinentes sean
para el xito del objetivo del pozo. posibles para acompaar el material de ncleos. La
siguiente es una lista de informacin deseable:
2.3.2 Transporte y Logstica
a. Identificacin del pozo, nmero API del pozo,
El mtodo de transporte debe ser prctico y debe elevacin, nmeros y contactos del vendedor,
ofrecer proteccin contra daos por cambios como tambin sus telfonos, nmeros de fax y
ambientales, vibraciones mecnicas, y el maltrato. direcciones.
Otros factores importantes a considerar cuando se b. Tipo de fluido de perforacin, contenidos, y datos
elige el modo de transporte incluyen a) distancia del medidos.
pozo al laboratorio, b) condiciones y terreno en tierra y c. Tipo de ncleo y equipos utilizados.
mar adentro, c) competencia del material del ncleo, d. La(s) formacion(es) sondeadas, con la
d) condiciones del clima, e) tipo de preservacin o profundidad del perforador superior e inferior.
empaque, y f) costo. e. Indicacin de la informacin crtica de sondaje y
En todos los casos, se deben tomar precauciones cualquier nota pertinente, i.e., tiempo total de
para estabilizar el material del ncleo sin riesgos. En sondaje/viaje, dificultades, y recobro.
el transporte areo, puede ser que el depsito de f. Salinidad de la formacin de agua y los datos del
almacenamiento no est presurizado, y este puede fluido de produccin.
ser un factor en la preservacin del ncleo. No apile g. Pautas de preservacin. Tiempo de exposicin.
los ncleos de tal manera que se dae el material del h. Anlisis solicitado.
ncleo. Se deben tener cuidado con las empresas i. Registro de sondaje y registros de perforacin.
transportadoras comerciales que no estn j. Una descripcin del ncleo.
acostumbradas a transportar materiales frgiles. Por k. Registros de pozo y registros del lodo.
2.4 TIPOS DE ROCA Y CONDICIONES poros interna. El grado a la cual estos efectos
ESPECIALES DE MANEJO alterarn al ncleo depende de la profundidad, la
presin del yacimiento, gravedad del aceite,
2.4.1 Generalidades propiedades del fluido, tipo de sedimento, y
procedimientos de sondaje. Se debe tener cuidado
El trmino "tipo de roca" se utiliza para describir las para asegurar que no se acumule presin dentro del
caractersticas que distinguen el material del ncleo. sacancleos durante el manejo. El forro del
Este puede referirse al grado de consolidacin, la sacancleos o el cilindro interior desechable pueden
presencia de fracturas o vugs, composicin (esquisto), perforarse previamente con orificios [1/8 pulgada (3.18
o propiedades fsicas (e.g., baja permeabilidad) de la milmetros) de dimetro] para evitar la acumulacin de
roca. Las descripciones geolgicas de la roca son presin. Los intervalos sondeados deben ser
ms complejas y se han trazado esquemas de limitados en longitud para prevenir posibles daos en
clasificacin para categorizar tipos de roca especficos la roca bajo su propio peso. Mientras se sube el
con respecto a textura, tipo de cementacin, tamao ncleo a travs de los 500 pies superiores (152
de grano, etc. Se deben tener en cuenta muchas metros) del pozo, el sacancleos debe sacarse
consideraciones especiales cuando se disea un lentamente para minimizar la probabilidad de
programa para el manejo de ncleos en el campo. desbaratar la roca y causar daos en el ncleo. Si se
Los prrafos 2.4.2 a 2.4.13 incluyen las pautas utiliza la congelacin para estabilizar materiales no
generales para varios tipos de roca. consolidados, el ncleo no debe ser transportado
hasta que no est completamente congelado, porque
2.4.2 Roca Consolidada la congelacin parcial puede causar daos
estructurales en el ncleo (ver 2.5.2.2).
Las rocas consolidadas son duras como resultado de Se recomienda llenar la corona circular entre el
cimentacin. No necesitan tratamiento especial en el cilindro interior desechable o el forro y el ncleo con
pozo. La cimentacin en rocas es definida como el fluido para sondaje para estabilizar cuando no se
proceso de precipitacin de materiales que consolidan utiliza epoxi o un material de fijacin permanente. Sin
alrededor de las superficies del grano slido. Las embargo, este procedimiento puede alterar la
rocas pueden describirse como consolidadas, mal saturacin de fluido de la roca y sus caractersticas de
consolidadas (friable), o no consolidada, dependiendo humectabilidad. Cuando se utiliza epoxi, resina, o la
del grado de compactacin y cimentacin. Las rocas inyeccin de espuma, el fluido de perforacin debe ser
consolidadas comunes incluyen caliza, dolomita, completamente desalojado o drenado de la corona
arenisca y una variedad de cuarzo. circular. El material de moldeo debe ajustarse y
encajarse a la superficie del ncleo.
2.4.3 Roca No Consolidada
2.4.5 Roca No Consolidada - Aceite Viscoso
Las rocas no consolidadas tienen poco cemento, o no
lo tienen y son esencialmente sedimentos La dificultad ms grande en el manejo de rocas no
compactados. Las rocas mal consolidadas tienen consolidadas que contienen aceite viscoso es la
menos cemento pero no suficiente para endurecerlas. prevencin o la minimizacin de la expansin de
Es menor sondear estas rocas utilizando un forro en el ncleo retardada. La expansin es el resultado de la
cilindro interior o un cilindro interior desechable (ver lenta emisin de gas desde el aceite viscoso, sin
2.2.4). Se debe tener cuidado para prevenir el posibilidad de un drenaje de corto plazo debido a la
desmoronamiento del ncleo. Esto incluye el baja movilidad del gas. La dilatacin de la roca puede
asegurar que el ncleo es llevado a la superficie, continuar fcilmente hasta que la fase de gas se
extendido suavemente, y preservado de tal manera vuelva continua, y esto puede requerir la expansin
que sobrevivir el transporte (ver 2.5.2). volumtrica de mas de 6 al 8 por ciento. En los forros,
las areniscas de aceite viscoso no consolidadas se
2.4.4 Roca No Consolidada - Aceite Liviano y expandirn radialmente para llenar el espacio anular
Gas desocupado. Una vez el ncleo dilatado est ajustado
en el forro, la emisin adicional de gas puede causar
Es crtico preservar ncleos no consolidados que una accin del pistn, causando que el ncleo se
contienen aceite liviano de una manera eficiente y salga de los extremos de las secciones del forro
apropiada. Se deben evitar los movimientos resultando en sobre-recobros hasta del 5 por ciento.
innecesarios del ncleo. Los dos mtodos Es tentador sencillamente recortar el ncleo que
comnmente utilizados para preservar este tipo de sobresale y descartarlo, pero esto debe evitarse. El
roca comprenden mtodos ambientales, tales como la material que sobresale se mantiene en el extremo del
congelacin o refrigeracin y estabilizacin mecnica forro del cual sali, y las tapas plsticas pueden
con epoxi, resina de espuma, etc. El ncleo no ayudar para mantenerlo retenido.
consolidado que contiene aceite liviano es susceptible El mejoramiento de la calidad del ncleo en areniscas
a prdidas significativas de fluido durante el manejo de aceite viscoso no consolidadas requiere las
en superficie. Como es el caso con la mayora de los siguientes consideraciones:
tipos de roca, cuando el ncleo ha llegado a la
superficie, ya ha pasado por un desahogo de esfuerzo a. Proporcionar restriccin mecnica a la
mecnico debido a la remocin de la sobrecarga de expansin.
presin y ha tenido diferentes cantidades de b. Proporcionar un medio para permitir el drenaje
expansin de gas cuando se pierde la presin de del gas.
c. Proporcionar resistencia mecnica al ncleo. 2.4.6 Carbonatos "Vuggy"
El tem a comprende el uso de forros que tienen un Los vugs grandes pueden debilitar el material del
dimetro interno ligeramente ms grande [1/8 pulgada ncleo y causar dificultades en el recobro. En muchos
(3.18 milmetros)] que la broca del ncleo, para reducir casos, el recobro del ncleo es reducido en intervalos
la expansin radial. Durante el manejo y la "vuggy" friables. Se pueden utilizar mtodos
preservacin, se deben evitar el doblado del forro, estndares para la preservacin de ncleos
calentamiento del ncleo, y exposicin prolongada de consolidados en este tipo de roca (ver 2.5).
los extremos del forro. La restriccin axil ayudar a
reducir la tendencia a salirse del ncleo. Esta 2.4.7 Evaporados
restriccin puede proporcionarse de diferentes
maneras, incluyendo: Las rocas salinas son por lo general bastante
competentes y, excepto por su solubilidad, pueden
a. Tapas de forro rgidas en lugar de tapas de considerarse rocas consolidadas. El ncleo que
caucho, con las tapas engrapadas al forro en contenga sales en secuencias continuas o como
diferentes puntos, y aseguradas con abrazaderas rellenos de vugs y fracturas no debe lavarse con agua
roscadas . dulce bajo ninguna circunstancia. Como las
b. Cortar segmentos de forro en largos exactos y propiedades fsicas de las rocas salinas pueden ser
colocarlos en una caja para ncleos fuerte para alteradas por pequeos cambios en el contenido de
que los extremos de la caja proporcionen una humedad, los ncleos que contienen sales deben
restriccin axil. Alternativamente, los ncleos limpiarse inmediatamente hasta lograr un estado seco
pueden ser acuados en las cajas con tablas de y preservarse. El transporte y el almacenamiento de
madera cortadas. ncleos que contienen sales siempre debe realizarse
c. Tambin se pueden utilizar tcnicas especiales manteniendo la naturaleza soluble del material en
de manejo trazados por diferentes operadores, cuestin. Los ncleos de evaporados, anhdridos,
incluyendo cilindros de almacenamiento yeso y calcita no presentan problemas especiales de
especiales o mtodos de retencin axil. manejo.
Tablas
3-1 Solventes Seleccionados y Su Uso 3-6
3-2 Mtodos de Secado de Muestras de Ncleos 3-7
Prcticas Recomendadas para el Anlisis de Ncleos
3 Seleccin de Ncleos y Preparacin de productos qumicos hasta que se hayan
Ncleos terminado las pruebas sobre el ncleo
preservado.
3.1 GENERALIDADES b. Elija un formato apropiado para el registro. El
objetivo de un formato para registro debe ser el
Las recomendaciones incluidas en este documento de representar el ncleo con precisin. Cuando
pueden comprender el uso de materiales, se describe el ncleo, es importante recolectar y
operaciones, y equipos peligrosos. Este documento registrar los datos de manera sistemtica.
no trata todos los problemas de seguridad asociados
con su uso. Es la responsabilidad del usuario el 3.2.4 Procedimientos
establecer prcticas apropiadas de seguridad y salud
antes de usarlos y el cumplir con todos los Se deben utilizar los siguientes procedimientos:
requerimientos reglamentarios aplicables con respecto
al uso y la eliminacin de los materiales y equipos. a. Extienda el ncleo a analizar sobre una mesa de
observacin.
3.2 DESCRIPCIN DE NCLEOS b. Revise la cantidad de ncleo con el informe de
sondaje y asegrese que no se ha perdido
3.2.1 Fundamento material del ncleo durante el transporte. Anote
cualquier dao o alternacin al ncleo durante el
El propsito de la inspeccin y la descripcin de manejo y transporte en el campo.
ncleos es el reconocimiento de caractersticas c. Revise la numeracin y el orden de las cajas o
litolgicas, deposicionales, estructurales, y recipientes contra la profundidad acumulativa.
diagenticas de ncleos enteros o tajados. Las d. Revise la continuidad y la orientacin del ncleo
descripciones cualitativas y cuantitativas de ncleos con respecto a la parte superior del ncleo. Si el
proporcionan la base para el muestreo regular del ncleo ha sido marcado de acuerdo con 2.2.3, la
anlisis de ncleos, anlisis de facies, y otros estudios parte superior del ncleo est apuntando hacia
de yacimientos tales como la calidad del yacimiento y arriba cuando la marca roja est al lado derecho.
anlisis de ncleos suplementarios. Una descripcin e. Revise el orden de los segmentos del ncleo en
proporciona un registro accesible del ncleo. las cajas. Busque "roturas" que hacen juego o
las marcas de una pieza a la siguiente y de una
3.2.2 Aparatos y Suministros caja a la siguiente.
f. Mida y marque la longitud en pies en cada caja.
Se recomiendan los siguientes equipos para uso en Marque el ncleo hasta la ltima 1/2 pulgada (1
las descripciones estndar del ncleo: centmetro).
g. Si hay registros de rayos gamma del pozo
a. Formulario de registro para la recoleccin disponibles, se debe hacer una comparacin con
sistemtica de datos. los registros de los rayos gama del ncleo (ver
b. Microscopio o lupa de mano. 3.3) para verificar que las profundidades de
c. Regla para la medicin de longitud. intervalos sondeados sean consistentes con las
d. Regla para el tamao de grano. profundidades del registro de pozo.
e. Productos qumicos apropiados tales como: h. Evale toda la secuencia sondeada antes de
1. Agua o salmuera para mejorar la visibilidad comenzar. Busque caractersticas distintivas
de estructuras geolgicas. tales como unidades, contactos, marcadores
2. cido HCl diluido para identificar minerales nicos (e.g., bentonita, carbon).
carbnicos. i. Registre las caractersticas principales tales
3. Alizarina roja para diferenciar calcita y como los siguientes utilizando nomenclatura y
dolomita. abreviaturas estandarizadas (ver Seccin 8):
4. Solventes de hidrocarburos para facilitar la 1. Litologa del ncleo (esquisto, arenisca,
deteccin de la fluorescencia de aceite bajo caliza, etc.)
luces ultravioletas. 2. Color.
f. Registro de sondaje, informe de perforacin, 3. Estratificacin (grosor, contactos de los
registros de lodo, informacin del pozo sobre estratos, marcadores de erosin).
ncleos perdidos. 4. Estructuras sedimentarias obvias.
g. Registro gamma de ncleos. 5. Textura (tamao de grano,
h. Luz ultravioleta. angulosidad/redondez y distribucin).
6. Composicin (granos, cemento, fsiles).
3.2.3 Precauciones 7. Tipos de porosidad.
8. Caractersticas diagenticas y tectnicas.
Se deben observar las siguientes precauciones: 9. Anote la cualquier mancha de aceite y
fluorescencia relacionada.
a. Si las muestras que van a ser descritas han sido j. Minimice las descripciones centmetro-por-
preservadas para pruebas especiales, se debe centmetro. Algunas caractersticas de escala
evitar la exposicin de las muestras al aire y a fina pueden ser importantes y deben registrarse.
k. Registre las rocas que no sean del yacimiento, b. Registre la respuesta de rayos gamma del ncleo
e.g., rocas de lodo, adems de las posibles de abajo hacia arriba. Esto cumple con la
secuencias provechosas. Los cambios sutiles secuencia utilizada en los registros de pozo.
en litologa pueden asistir en la correlacin entre c. El perfil de rayos gamma de los ncleos debe
los registros de ncleo y pozo y la definicin de realizarse uniformemente, sin interrupcin, en el
zonificacin pertinente. orden correcto y con espacios entre las roturas
l. Registre la informacin de fractura tal como de ncleo armadas.
ancho, extensin, densidad, orientacin de d. Registre una seccin repetida cerca de la parte
fractura si el ncleo est orientado, y la presencia inferior del ncleo para establecer la
de cimentacin o lodo. Donde sea posible, reproducibilidad de la medida.
diferencie entre las fracturas naturales y aquellas
inducidas por el sondaje. 3.3.4 Ventajas
El aparato recomendado consiste de un transportador El aparato debe ser calibrado antes de evaluar el
para un ncleo en movimiento, blindaje de plomo para material de ncleos. Las calibraciones son sensibles
reducir la radiacin gamma del medio ambiente, y los al tamao del ncleo y el alcance de energa de rayos
detectores de rayos gama adecuados. Un sistema gamma. La calibracin debe ser realizada midiendo la
detector tpico consiste de un cristal de escintilacin respuesta de rayos gamma a los tubos de calibracin
blindado junto con un fotomultiplicador. El cristal de que contienen muestras puras de los elementos de
escintilacin normalmente es yoduro de sodio inters. El aparato de rayos gamma total requiere un
revestido con talio [NaI(Tl)]. Otros cristales de tubo de calibracin que contiene potasio (K-40), uranio
escintilacin incluyen yoduro de cesio (CsI) y (U-238), y torio (T-232) de actividades conocidas. El
germanio de bismuto (BiGeO). procedimiento de calibracin para la unidad de rayos
Se procesan las seales de los detectores y los gamma espectrales requiere los mismos elementos
eventos de rayos gamma son clasificados por energa pero en tubos individuales. Un tubo de calibracin en
y contados. Las unidades estndar de rayos gamma blanco debe ser medido para asegurar que una
deben proporcionar cuentas totales de rayos gamma cantidad mnima de rayos gamma de fondo estn
en unidades APIU. Con las unidades de rayos interfiriendo con el aparato. La velocidad del
gamma espectrales, estas cuentas son convertidas en transportador debe ser lo suficientemente lenta para
concentraciones de potasio, uranio y torio, y unidades proporcionar una relacin aceptable de seal al ruido
API estndar de registros por rayos gamma. Se de fondo. Una relacin de tres veces la raz cuadrada
muestran las seales en una pantalla de computador de la velocidad de conteo mayor que uno es
o son ploteadas en formatos de registro y escala de aceptable.
pozo para una comparacin directa con los registros
de pozo. 3.3.7 Precisin
3.7.1 Precauciones
Figuras
Tablas
a. La saturacin de agua (y porosidad) puede ser 4.2.2 Ncleos de Pared por Percusin
demasiado alto si las muestras contienen
grandes cantidades de montmorillonita o yeso 4.2.2.1 Fundamentos de Anlisis
que se descomponen en altas temperaturas.
Esto a su vez resultar en saturaciones de aceite Este mtodo es una modificacin del procedimiento
demasiado bajas porque el volumen de aceite se bsico de retorta (ver 4.2.1). La diferencia principal es
expresara como un porcentaje de un volumen de que las mediciones de los volmenes de gas, aceite y
volumen poroso demasiado alto. agua son realizadas sobre la misma muestra a
b. La saturacin de aceite (y porosidad) puede ser diferencia del procedimiento bsico en donde se
demasiado alto si la muestra (e.g., algunos requieren fragmentos de ncleos adyacentes. En el
shales) contiene hidrocarburos slidos que se procedimiento para muestras de pared las muestras
descomponen en altas temperaturas. Esto a su son ms pequeas y por lo tanto los equipos son
vez resultar en saturaciones de agua reducidos a escala para proporcionar una precisin
demasiado bajas porque el agua de poro se comparable. Se puede aplicar este mtodo en los
expresa como porcentaje de un volumen de ncleos de pared por rotacin, pero esto daa las
volumen poroso demasiado alto. muestras para futuras pruebas.
c. Se requieren curvas de correccin del volumen
de aceite y puede que no sea posible obtener las 4.2.2.2 Aparatos
correcciones para el aceite en cuestin. Puede
ser necesario utilizar curvas generalizadas de Los aparatos adecuados para la retorta de ncleos de
correccin, basadas en gravedades API pared incluyen:
reportadas o supuestas.
d. Se requiere un segundo fragmento del material a. Retortas de acero inoxidable - Ver figura 4-3. El
de ncleo para determinar el volumen total, diseo general es similar a las retortas utilizadas
densidad natural y el volumen poroso lleno de en el procedimiento bsico, i.e., la retorta est
compuesta de una capa larga que contiene la distribucin de tamao de partculas, difraccin de
muestra, un arreglo de empaque/tapa, y un tubo rayos x, etc. Esto obviamente est limitado a las
largo de condensacin. La capa es de tamao muestras iniciales de gran tamao, e.g., 2 pulgadas
muy reducido. Se puede utilizar una tapa de (50.8 milmetros) de longitud. Aun as los datos de
botella en lugar de una tapa roscada, colocada saturacin de fluidos son comprometidos por la
con un aparato de tapado estndar. El tubo de prueba en una muestra mas pequea. La mayora de
condensacin es mas corto y sus dimetros los laboratorios emplean un enfoque emprico en los
interior y exterior menores que los tubos datos de permeabilidad de pared. Ninguna de estas
utilizados para retortas mas grandes. prcticas ser discutida en esta seccin.
b. Horno - El horno para muestras de pared est
compuesto de los mismos componentes que el
horno utilizado en el procedimiento bsico (ver
4.2.1.2, b). Se adapta el horno para ncleos de
pared para acomodar mltiples retortas de pared.
c. Tubos receptores de vidrio calibrado - No se
recomienda el tubo de centrfuga de 15-ml, mas
bien el tubo receptor debe ser diseado para
acomodar muy pequeos volmenes de
fluidos(e.g., un mximo de 5 ml). Las
graduaciones deben ser tales que sea posible
obtener lecturas/interpolaciones dentro de los
0.01 ml mas cercanos.
d. Bomba de mercurio - Se puede utilizar la misma
bomba de mercurio usado en el Procedimiento
Bsico (ver 4.2.1.2, g). Sin embargo, una
cmara de muestras pequea mejorar las
mediciones de volumen total y espacio de gas.
e. El aparato para perforar la tapa del frasco es
opcional (ver 4.2.2.3).
f. Un detector de gas de alambre caliente capaz de
la medicin cualitativa de gases combustibles es
opcional (ver 4.2.2.3).
g. Un cromatgrafo de gas es opcional (ver 4.2.2.3).
Figura 4-3 - Cubeta de Retorta - Muestra de Pared
4.2.2.3 Procedimientos/Precauciones
Se coloca la muestra en la celda de una bomba de
4.2.2.3.1 Procedimientos mercurio precalibrada, y se determina el volumen total
por desplazamiento de mercurio (ver 5.2.1). Con la
Las muestras deben recibirse en el laboratorio muestra sumergida en mercurio, se cierra una vlvula
sellados en frascos de vidrio con tapas roscadas. Las y se aumenta la presin a 750 psi (5.171 Mpa). En
muestras deben ser organizadas en orden de muestras compactas (baja permeabilidad), se
profundidad descendiente. Antes de abrir el frasco, aumenta la presin a 1.000 psi (6.895 Mpa). Este
muchos laboratorios emplean un procedimiento en procedimiento mide el volumen poroso llenos de gas
donde se perfora la tapa del frasco y se realiza una suponiendo que la compresibilidad del agua y/o aceite
medicin del contenido de gases. No se hablar de presentes en los otros espacios de poros es mnima.
este procedimiento en detalle en esta seccin. Sin La muestra es removida de la celda y dividida en
embargo, este procedimiento opcional mide los gases fragmentos mas pequeos para observar el patrn de
combustibles con un aparato de deteccin de gas de penetracin de mercurio. El patrn de penetracin es
alambre caliente y algunos laboratorios determinan la til para pronosticar la produccin probable.
composicin de gas del espacio superior por Se sigue el procedimiento de retorta descrita en
cromatografa. 4.2.1.3, incluyendo el registro de agua inicial (de
Se indica el recobro de muestras (longitud de poros) y total recolectada y el uso de curvas de
muestra), mientras sigue dentro del frasco, por las correccin de volumen de aceite (ver Figura 4-2).
marcas de calibracin en el costado del frasco. Luego
se saca cada muestra del frasco y es limpiada de los 4.2.2.3.2 Precauciones
slidos de fluidos de perforacin utilizando una
cuchilla sencilla o una navaja. Se registra una breve El material de ncleos de pared est sujeto a la
descripcin de la muestra incluyendo el tipo de roca, prdida de fluidos debido a evaporacin as que se
tamao de grano o cristalino, si es lodoso, esquistoso, debe minimizar el tiempo de exposicin a condiciones
fsiles, color, intensidad y distribucin de ambiente.
fluorescencia, y otras caractersticas litolgicas
megascpicas. La muestra es pesada con una Nota: Como se requiere el manejo de mercurio en
precisin de 0.01 gramo. este mtodo de saturacin de fluido, se deben seguir
Algunos laboratorios pueden dividir la muestra todas las normas de seguridad y salud existentes.
preparada tal que suministre una porcin para una Consulte los reglamentos ambientales pertinentes y
medicin de permeabilidad y otras medidas y/u otras, las leyes locales.
d. Para arenas muy friables o no consolidadas el
4.2.2.4 Clculos volumen poroso llenos de gas puede ser alto
debido a la expansin de la muestra cuando se
El volumen poroso llenos de aceite, agua de poros, y libera la presin de sobrecarga.
gas puede ser expresado como porcentaje de e. Las muestras deben ser manejadas con cuidado
volumen total de la siguiente manera: para minimizar la prdida de lquidos,
especialmente agua. En una atmsfera de baja
GB = (HgInj x 100)/BV humedad, la prdida de agua puede ser
OB = (OilVol x 100)/BV sustancial.
WB= (WatVol x 100)/BV f. Los valores de porosidad y saturacin de fluidos
GS = (GB x 100)/(GB + OB + WB) pueden ser errneos si hay yeso o arcillas
OS = (OB x 100)/(GB + OB + WB) hidratables (e.g., montmorillonita) presentes y no
WS = (WB X 100)/(GB + OB + WB) se toman las precauciones para registrar
nicamente el agua "de poros".
Donde g. La calibracin de todos los equipos es crtico
porque las muestras son tpicamente pequeas y
BV = volumen total de la muestra, cm3 pueden contener igualmente pequeas
HgInj = volumen de mercurio inyectado corregido por cantidades de aceite y agua. Mnimas
factores de calibracin de la bomba, cm3 diferencias en los volmenes de fluidos
OilVol = volumen de aceite recobrado corregido con registrados pueden resultar en rangos
curvas de calibracin de aceite, cm3 significativos de valores de saturacin y
WatVol = volumen del agua recobrada inicial, cm3 porosidad.
GB = saturacin de gas como porcentaje del volumen
total 4.2.2.7 Exactitud/Precisin
OB = saturacin de aceite como porcentaje del
volumen total La exactitud/precisin para el procedimiento de retorta
WB = saturacin de agua como porcentaje del para ncleos de pared es:
volumen total
GS = saturacin de gas como porcentaje del volumen a. La exactitud del mtodo es fuertemente
poroso dependiente del tamao de la muestra,
OS = saturacin de aceite como porcentaje del especialmente cuando se determinan los
volumen poroso volmenes de aceite.
WS = saturacin de agua como porcentaje del b. Se debe utilizar discrecin analtica en las
volumen poroso pruebas de muestras con un peso inicial menor
que 3 gramos.
Se puede calcular la densidad de grano con los datos c. Con la utilizacin de curvas de correccin de
obtenidos durante la prueba haciendo ligeras volumen de aceite, la precisin del valor de
modificaciones en el mtodo propuesto por Hensel, aceite obtenida est dentro del +5 por ciento de
1982.1 los volmenes medidos.
d. La precisin de los volmenes de agua est
La densidad volumtrica, a menudo utilizado en varios dentro del +3 por ciento de los volmenes
laboratorios, puede ser calculado dividiendo el peso medidos.
inicial de la muestra (entera) por el volumen total.
4.2.2.8 Calibracin
4.2.2.5 Ventajas
Consulte la seccin 4.2.1.8 del procedimiento bsico
Las ventajas del procedimiento de retorta para de retorta.
ncleos de pared incluyen:
Las limitaciones del procedimiento de retorta para Este procedimiento es apropiado para muestras de
ncleos de pared incluyen: tapones y para ncleos de pared por rotacin. El
mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark)
a. Los lquidos destilados pueden formar para determinar la saturacin de fluidos depende de la
emulsiones. destilacin de la fraccin de agua, y la extraccin de
b. Se requiere una calibracin de aceite y agua solvente de la fraccin de aceite de la muestra. Se
c. Los volmenes de aceite <0.1 ml son difciles de pesa la muestra y la fraccin de agua es vaporizada
determinar con exactitud. por un solvente en ebullicin. Se condensa el agua y
se recolecta en un recipiente calibrado. El solvente d. Condensador - El condensador es refrigerado por
vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra y agua, de reflujo, de tubo de vidrio, con una
extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se envoltura condensadora de aproximadamente
pesa. El contenido de aceite es determinado por 11.8 pulgadas (300 milmetros) de largo y una
diferencia gravimtrica. cmara de aire (ver Figura 4-4). El fondo tiene
una punta de gotera y el tubo interior debe ser
vertical para reducir la dificultad para remover el
agua de las superficies del condensador y la
trampa.
e. Soporte desecante - Se conecta un soporte
desecante de tubo de vidrio en la parte superior
del condensador cuando se estn extrayendo
muestras y se utiliza un tapn de caucho cuando
el aparato est inactivo.
f. Cartuchos de extraccin - Se recomienda un
cartucho de vidrio con fondo de vidrio poroso
para sostener la muestra de tapn.
Alternativamente, se puede utilizar un cartucho
de celulosa. Sin embargo, los tipos de materiales
de cartuchos diferentes a vidrio pueden causar
errores en peso por la absorcin de agua
atmosfrica. Adems, los cartuchos de vidrio
permiten ver el tapn para asegurar que el
solvente est goteando y remojando la muestra
para una extraccin completa. Se puede utilizar
un pequeo fragmento de lana de vidrio para
cubrir el tapn de ncleo para prevenir erosin
por el reflujo de solvente del condensador.
Los siguientes aparatos son adecuados para este g. Vaso de extraccin - Se pueden utilizar vasos
mtodo y son ilustrados en la Figura 4-4. El aparato adaptadas con sifones para sostener los
debe ser instalado en una campana de humos o un cartuchos y permitir ciclos alternantes de
cuarto adecuado para evacuar los vapores del inmersin/drenaje. Esto puede incrementar la
solvente. eficiencia del proceso de extraccin.
h. Horno de secado - Se puede utilizar un horno de
a. General - El aparato consiste de un manto conveccin o de vaci que tenga un control de
elctrico o un aparato calentador con controles temperatura de +2C. Se prefiere un modelo a
termostticos. La unidad de prueba de explosin, pero se pueden utilizar
destilacin/extraccin para una muestra consiste modelos que no son a prueba de explosin. Para
de un frasco de ebullicin, un cartucho, sifn o muestras que contienen grandes cantidades de
trampa calibrada, y un condensador. montmorillonita y otras arcillas, se puede utilizar
b. Frasco - El frasco es de boca ancha, cuello largo, un horno de humedad para ayudar a preservar
y puede contener hendiduras en la base del una capa de agua sencilla o doble para
cuello para soportar el cartucho de extraccin. aproximarse mejor al estado de hidratacin
c. Sifn - El sifn o la trampa tiene una seccin esperado de las arcillas en el yacimiento. (Los
graduada marcada en divisiones de 0.1 ml. El niveles de humedad durante los procedimientos
sifn graduado puede ser mas grande o mas de secado son importantes para mantener las
pequeo para acomodar las muestras con aguas de hidratacin apropiadas.)
diferentes volmenes de agua. Junto a la i. Perlas de ebullicin - Se pueden colocar glbulos
seccin graduada est un tubo o la trampa de de vidrio o pequeos recortes de material de
vidrio doblado en ngulo recto con una alundum en el fondo del frasco de ebullicin.
articulacin de vidrio en el extremo. La Estos ayudan a reducir la tendencia del solvente
articulacin de vidrio tiene una punta de gotera y a "golpearse" cuando se vuelve mas saturado de
la abertura en la punta debe ser diseada para aceite. Si ocurre un golpe o un calentamiento
que el solvente que gotea se dirija al centro del excesivo, se crea un proceso de ebullicin
frasco para asegurar el remojo del tapn de indeseable, contaminando la muestra y
ncleo que se encuentra debajo. Una extendiendo el tiempo requerido para la fase
modificacin en el sifn (Figura 4-5) permite inicial del proceso de extraccin por destilacin.
determinar el agua gravimtricamente. j. Solvente - Tolueno (calidad reactivo) u otro
solvente adecuado.
periodos mas largos dependiendo del tamao de la
4.3.1.3 Procedimientos/Precauciones muestra de tapn y su permeabilidad. Esto es para
asegurar que el solvente utilizado ha extrado todo el
4.3.1.3.1 Procedimientos aceite posible del material de tapn. Cuando se trata
de aceite viscoso (baja gravedad, alto asfalteno), se
Se preparan las muestras utilizando un fluido requiere otro tipo de solvente (ver 3.1) para limpiar el
compatible con el fluido utilizado para cortar el ncleo tapn completamente. Se debe guardar un registro
entero o los ncleos de pared perforados en el pozo. completo de los volmenes de agua recolectados. Se
Esto asegura la preservacin de aceite residual o la puede incrementar la velocidad de extraccin y la
saturacin de agua dependiendo del uso del fluido eficiencia utilizando vasos de extraccin dotados de
base aceite o agua. En el caso de las muestras sifones. Los mtodos alternativos que aceleran la
congeladas, se debe utilizar nitrgeno lquido. El extraccin implican el uso del aparato descrito hasta
fluido restante que permanece en la muestra despus que la cantidad de agua recolectada se encuentra en
del recorte de los extremos debe limpiarse utilizando un punto final estable, y luego se realiza uno de los
un material que remover el fluido superficial pero no siguientes procedimientos con las muestras y los
extraer el fluido del interior como una esponja. Este cartuchos:
proceso se asemeja a la accin de una escobilla de
goma. La superficie de la muestra debe tener una a. Coloque las muestras en una unidad de fases de
apariencia seca (con un brillo opaco) y no brillante con vapor para terminar la extraccin de aceite.
un exceso de fluido. La muestra de tapn debe b. Coloque las muestras en un limpiador de ncleos
pesarse con una exactitud de un miligramo (0.001 a presin con CO2-tolueno para terminar la
gramos) con una balanza analtica. El proceso debe extraccin de aceite. Esto debe limitarse a la
realizarse rpidamente para minimizar la evaporacin muestras competentes de baja permeabilidad
de los fluidos en la muestra. Despus del peso final, que no sern alteradas fsicamente por este
las muestras y/o cartuchos deben colocarse dentro del proceso.
aparato inmediatamente, o deben almacenarse en un c. Coloque la muestra en un extractor Soxhlet para
recipiente para prevenir la evaporacin hasta que se alternar la extraccin de aceite de tipos inmersin
coloquen dentro del aparato. Este periodo de y drenaje.
almacenamiento debe mantenerse al mnimo. La d. Coloque la muestra en un aparato de extraccin
necesidad de pesar cada componente es para de aceite de flujo continuo.
asegurar la explicacin para la prdida de peso. e. Alterne entre tipos de solvente (e.g., tolueno y
Cuando se utilizan cartuchos de extraccin, estos se metanol).
deben encontrar a temperatura ambiente y deben
estar completamente secos. La eficiencia de extraccin se evala tratando la
Las muestras son extradas con un solvente que no muestra con cloroteno bajo una fuente de luz
aporta ni absorbe el agua recolectada. Se puede ultravioleta para determinar si an existe aceite, que
acondicionar el solvente agregando al menos 1 por despide rayos de luz fluorescente, o midiendo la
ciento de agua por volumen al solvente e hirviendo el densidad del grano de la muestra. Si la densidad de
solvente previamente hasta que se estabilice la grano es menor que la anticipada para el tipo de roca,
concentracin de agua. Algunos laboratorios agregan la muestra puede necesitar una extraccin adicional.
el 15 por ciento de agua por volumen al solvente. El Luego se debe secar la muestra/el cartucho hasta
agua debe estar en exceso de la cantidad requerida lograr un peso estable. Las muestras con altas
para llevar a los solventes comunes al equilibrio saturaciones de solventes inflamables deben ser
cuando se evapora el agua por ebullicin. secados en un horno de conveccin o de vaco a
El soporte del desecante asegura que la humedad prueba de explosin, hasta que el solvente adicional
atmosfrica no afecta el agua recolectada. se evapore antes de meterse al horno. Esto evita una
El agua puede adherirse al condensador y al costado posible explosin o incendio. Cuando se seca la
de la trampa. Este fluido puede causar un error muestra/el cartucho, se debe permitir que se enfre a
apreciable, especialmente para una muestra de tapn temperatura ambiente en un recipiente sellado tal
de baja porosidad. El agua adherida se puede como un desecador y luego se pesa. No se debe
desalojar con un chorro rgido de solvente de una utilizar un horno que agregue humedad a la muestra
botella de presin o un alambre de calibre pequeo para este paso. Sin embargo, cuando se van a medir
con un anillo muy pequeo al final. Se utiliza el porosidad y permeabilidad, las muestras que
alambre para desalojar fsicamente las partculas de contienen grandes cantidades de montmorillonita y
agua que no se pueden remover con el chorro de otras arcillas pueden requerir el secado en un horno
solvente. A veces se utiliza detergente para aplanar la de humedad para preservar el estado hidratado
zona interfacial solvente/agua para una precisin encontrado en el yacimiento. (El nivel de humedad en
mejorada. Pero por lo general no se recomienda el el horno es importante para mantener las aguas de
uso de detergente porque los efectos de una hidratacin apropiadas para medir permeabilidad y
interaccin de fluidos trifsica son impredecibles y se porosidad).
alterar la humectabilidad de la muestra. Puede haber errores si no se tiene en cuenta un
El proceso de destilacin/extraccin continua durante cartucho perforado, la prdida de pequeas partculas,
un mnimo de 48 horas. Se deben supervisar los y/o la perdida en la superficie de la muestra por la sal
niveles de agua a diario y se debe parar el proceso precipitada de salmueras concentradas. En el caso
nicamente cuando no hay cambio en el volumen de que ocurra una precipitacin de sal pesada, se
agua recobrada en 24 horas. Se pueden requerir remueve la sal de la muestra por extraccin con
metanol u otro solvente similar. Luego se seca y se Porcentaje en peso de Aceite (Gravimtrico) = (Peso
pesa la muestra. El peso del agua recolectada en la Inicial - Peso Seco - Peso del Agua) x 100 / Peso
trampa se resta de la prdida total de peso lquido Inicial de la Muestra
para determinar el peso del aceite extrado de la
muestra de tapn. Las saturaciones normalmente son expresadas como
Un flujo de agua apropiado en el condensador porcentajes de espacio poroso de la muestra. Por lo
mantendr la temperatura lo suficientemente fresca tanto, se requieren la porosidad de la muestra, la
para que los vapores se condensen en la tercera parte densidad del agua, y la densidad del aceite. Si el
del fondo de la columna del condensador. agua connata es una solucin salina altamente
concentrada, la densidad del agua debe corregirse
4.3.1.3.2 Precauciones para la sal en la solucin.
Se aplican los siguientes clculos:
Se deben seguir los reglamentos locales de seguridad
con respecto al uso de reactivos. En general, sin % Agua = Volumen de Agua x 100
embargo, se deben tener en cuenta las siguientes Volumen del volumen poroso
consideraciones de seguridad.
% Aceite=(Peso Aceite)/(Densidad Aceite) x 100
a. El aceite puede contener compuestos que Volumen de Volumen poroso
exhiben propiedades cancergenos y este puede
ser inflamable. El contenido lquido de la muestra es reportado con
b. El tolueno es moderadamente txico por una exactitud del 0.1 por ciento de espacio poroso,
absorcin por la piel e inhalacin. Este posee e.g., 22.1 por ciento de aceite y 43.7 por ciento de
propiedades irritantes y anestsicos y es agua.
altamente inflamable. Conociendo la salinidad y la densidad de la salmuera,
c. Muchos otros solventes, mientras son eficaces uno puede calcular el volumen de salmuera que se
para el proceso de remocin de aceite, pueden encontraba en el ncleo del volumen de agua
ser peligrosos y txicos. Consulte los destilada recobrada de la siguiente manera:
reglamentos ambientales pertinentes y las leyes
locales que controlan el uso de este solvente. Vbr = [(Vw)(w)/b] [1.000.000/(1.000.000 - Cs)]
d. Los vapores del solvente deben condensarse en
la tercera parte inferior del intercambiador de Donde:
calor refrigerado por encima de la trampa de
agua. Vbr = volumen de salmuera correspondiente al
3
e. El analista debe estar atento al cambio en el volumen de agua destilada recobrada del tapn, cm .
punto de ebullicin del solvente con altura o el Vw = volumen de agua destilada recobrada del tapn
3
cambio en el punto de ebullicin del agua debido (e.g. Dean-Stark), cm .
w = densidad del agua destilada, g/cm .
3
a sal en la solucin. El punto de ebullicin del
solvente debe revisarse para asegurar una b = densidad de la salmuera que tiene una
temperatura adecuada para la destilacin de 3
concentracin de Cs de sal, g/cm .
agua. Cuando se utilizan fluidos de perforacin Cs = la concentracin de sales disueltos en la
base KCl, el agua filtrado tendr una salmuera =
concentracin de sal del orden de 300.000 ppm, (1.000.000)(Peso de la Sal)
y por consiguiente, hervir a una temperatura Peso de la Salmuera ppm
mucho mas alta que agua mas dulce. Se sugiere
el uso de ortoxileno como reemplazo de tolueno 4.3.1.5 Ventajas
en estos casos.
Las ventajas de este mtodo incluyen:
4.3.1.4 Clculos
a. Las determinaciones del volumen de agua
Los siguientes clculos son apropiados para este por lo general son bastante exactas.
mtodo: b. Generalmente, la muestra no se daa y
puede utilizarse para pruebas adicionales.
Porcentaje en peso de Agua (Gravimtrico) = (Peso Sin embargo, su humectabilidad puede ser
del Agua) x 100 alterada y ciertas arcillas (ejemplo,
Peso inicial de la Muestra montmorillonita) o yeso tambin pueden ser
sujetos a cambios.
c. Se utilizan temperaturas relativamente bajas
[212F (100C)]; por lo tanto, se remueve
Porcentaje en peso de Agua (Volumtrico) = poco o nada de las aguas de hidrxilo en la
(Volumen del Agua) x (Densidad del Agua) x 100 / arcilla.
Peso inicial de la Muestra d. El procedimiento es sencillo y requiere poca
atencin durante la destilacin.
Porcentaje en peso de Slidos (Gravimtrico) = Peso
de la muestra seca x 100 / Peso inicial de la Muestra 4.3.1.6 Limitaciones
Los procedimientos son iguales a aquellos para las 4.3.3 Anlisis de Ncleos con Presin
muestras de tapn con la excepcin de que los pesos Retenida
de las muestras deben aproximarse a la dcima de
gramo (0.1). Tambin, el tiempo de limpieza de 48 4.3.3.1 Introduccin
horas se puede extender con el fin de limpiar
totalmente las muestras de volumen mayor. El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida
Frecuentemente se requiere mas tiempo y una es proporcionar datos de saturacin de fluidos sobre
limpieza adicional. ncleos para los cuales se ha minimizado la expulsin
de fluidos durante la recuperacin de barril evitando la
4.3.2.4 Clculos disminucin de presin del fondo del hueco a
condiciones de superficie. Una vlvula de bola sella el
Ver ecuaciones en 4.3.1.4. barril y evita la cada de presin natural mientras se
4.3.2.5 Ventajas lleva el barril a la superficie. Adems, el barril est
diseado para mantener la presin predeterminada
Consulte 4.3.1.5. Existen las siguientes ventajas durante la recuperacin con una provisin de presin
adicionales cuando se realiza esta prueba en ncleos que compensa la prdida de presin debido a una
de dimetro total: temperatura menor en la superficie.
a. No se requiere una balanza analtica de alta Se minimiza la purga del ncleo con fluido filtrado de
precisin debido a que los pesos se calculan perforacin antes de que el ncleo entre en el barril
nicamente hasta la dcima de gramo (0.1). con un fluido de perforacin especial que disminuye la
b. La prdida de granos durante los procedimientos prdida de agua, tiene una alta tasa de penetracin de
de manejo y prueba no es tan crtica como lo es corazonamiento, un bajo balance excesivo de fluido
con tapones, pero aun as debera minimizarse. de perforacin, y un diseo especial de broca.
c. Los volmenes de agua recolectada son bastante Adems, antes de corazonar, el cilindro interior es por
grandes en comparacin con aquellos asociados lo general llenado con un gel de baja invasin. Este
con los anlisis de tapones. Por lo tanto, las material minimiza la invasin adicional de filtrado de
lecturas de agua necesitan registrarse fluido de perforacin por medio de imbibicin
aproximados al 0.1 ml. desplazando el fluido de perforacin de la superficie
d. Puesto que los volmenes de petrleo son del ncleo mientras el ncleo entra en el barril.
determinados por diferencia gravimtrica, los La saturacin de fluidos es la cantidad de aceite y
valores finales no se afectan en la misma agua presente en el ncleo en condiciones de
extensin por pequeos errores en medicin laboratorio. La alteracin de las saturaciones de fluido
como aquellos determinados en tapones, excepto originales por medio de purgas solo se pueden definir
con muy bajas saturaciones de petrleo. cualitativamente. Cualquier invasin de filtrado de
fluido de perforacin altera las saturaciones de los
4.3.2.6 Limitaciones valores in situ a menos que las saturaciones in situ
estn a condiciones residuales de invasin de agua.
Existen las siguientes limitaciones cuando se analizan En yacimientos de baja presin, la invasin de filtrado
ncleos de dimetro completo: se minimiza utilizando espuma como fluido de
a. Se requieren equipos ms costosos como por perforacin. Con las precauciones anteriores, las
ejemplo material de vidrio, hornos, sierras. saturaciones bajo estas condiciones pueden reflejar
b. Se necesita un mayor espacio en el laboratorio. saturaciones cercanas a los valores in situ.
c. Se utilizan volmenes ms grandes de solventes Se indican los procedimientos para el manejo en el
y por lo tanto la inversin es mayor. Las sitio de perforacin.
4.3.3.2 Principios del Anlisis cilindro interior para facilitar la remocin de la
muestra congelada.
Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco e. Frasco dewar de Dos Litros de Capacidad
hasta que se inicia el anlisis de laboratorio. Esto Utilizado para sumergir la muestra de manera
reduce la presin de poros, congela el agua, peridica dentro del nitrgeno lquido para ayudar
inmoviliza el petrleo y atrapa el gas que no se lica ni a la limpieza y para mantener el corazn
se congela a la temperatura del hielo seco. congelado.
Mientras se permite que el ncleo se descongele en f. Herramientas para la remocin del Fluido de
las celdas de recoleccin de gas, el gas sale de la perforacin o del Gel de baja invasin Se
solucin y expulsa tanto aceite como agua que son incluyen varias herramientas como cuchillos,
atrapados en un tubo receptor en el fondo de la celda. guantes aislantes, un martillo pequeo etc.
El gas es recolectado en el espacio vaco dentro de la g. Celdas para la Recoleccin del Gas Son celdas
celda. Este volumen de fluido no necesariamente equipadas con un medidor de presin para
refleja la cantidad de fluido producido por la determinar los volmenes de gas que se han
disminucin de presin de un ncleo convencional escapado del barril y de la muestra misma y que
porque ambas condiciones de presin y temperatura permiten anlisis cromatogrficos de gas.
diferentes existen en el yacimiento. h. Cilindros para la Recoleccin de Gas (250
centmetros cbicos) Se utilizan para la toma
La prdida de granos debe mantenerse a un mnimo de muestras del gas presente en la celda con
para una mayor exactitud dado que los volmenes de destino al anlisis cromatogrfico.
petrleo son determinados por los pasos del anlisis i. Centrfuga Se utiliza para centrifugar los tubos
de extraccin por destilacin y la extraccin de de recepcin presentes en la celda de
solventes empujados por gas. recoleccin de gas para de esta manera obtener
una buena separacin de las fases
Si no hay gas libre presente en la zona corazonada y petrleo/agua/slidos.
el ncleo se captura por encima del punto de burbuja j. Lmpara de Calentamiento Se utiliza para
del petrleo, la saturacin total de lquido debe ser mezclar el gas dentro de la celda de recoleccin
igual al espacio poroso despus de aplicar un factor antes de tomar la muestra.
de formacin volumtrico en el petrleo. Las k. Bomba de vaco porttil se utiliza para hacer
saturaciones no deben variar mas del +5 por ciento. vaco en la celda de recoleccin de gas y en los
El anlisis de la invasin del filtrado nos permite cilindros de 250 centmetros cbicos antes de la
evaluar la alteracin de la saturacin de fluidos de sus recoleccin del gas.
valores in situ. Las curvas de flujo fraccional de l. Tubos de Acero Inoxidable [de dimetro de 3
permeabilidad relativa ayudan mucho en este proceso pulgadas (76.2 milmetros) con fondos de malla]
de evaluacin, si estn disponibles. En la seccin las muestras de ncleo se colocan en estos
4.3.7 se incluye un anlisis ms detallado respecto a tubos y de esta manera se evita que haya
estos principios de invasin. prdidas de granos durante los procesos de
recoleccin de gas y pasos de extraccin por
4.3.3.3 Equipos destilacin del anlisis.
m. Material Quirrgico Envolvente Utilizado para
Los siguientes equipos son necesarios para el anlisis encapsular las muestras de ncleo durante el
del ncleo de presin retenida. Estos tems son proceso de extraccin con CO2 para de esta
considerados exclusivos para el anlisis de ncleos de manera minimizar la prdida de granos.
presin retenida. No se incluyen dispositivos
utilizados para el anlisis estndar de ncleos. 4.3.3.4 Procedimientos
a. Cajas para el almacenamiento de ncleos - Cajas
4.3.3.4.1 Procedimientos para la Preparacin
utilizadas para el almacenamiento del ncleo del Ncleo
congelado hasta iniciar el anlisis. Las cajas
deben tener el tamao suficiente para contener
Los procedimientos para la preparacin de la muestra
secciones de ncleo de 5 pies (1.52 metros) en incluyen los siguientes:
su cilindro interior y suficiente hielo seco para
mantener el ncleo en estado congelado. Estas a. Las muestras de corazn, encapsuladas en tubos
cajas deben ser aisladas para minimizar la de acero y congelados en recipientes de hielo
sublimacin del hielo seco. seco, se llevan del pozo al laboratorio.
b. Hielo seco Se utiliza para mantener la muestra b. Cada ncleo congelado y encapsulado en tubos
o ncleo congelada hasta que se inicie el se coloca en un recipiente lleno de hielo seco
anlisis. unido a una mquina de corte. Se cortan dos
c. Nitrgeno Lquido Se utiliza para cortar los ranuras diametralmente opuestas a lo largo del
barriles que contienen el corazn y tambin tubo de acero a una profundidad ligeramente
durante su preparacin, en los procesos de menor que el grosor de la pared del tubo. El
limpieza, perforacin de tapones y revestimiento nitrgeno lquido es dirigido hacia el punto de
de muestras de dimetro completo. corte para asegurar una temperatura de tubo y
d. Mquina de Corte Utilizada para cortar ranuras corazn igual o menor que la temperatura del
diametralmente opuestas por todo el largo del hielo seco.
c. Se separa el tubo en dos mitades y se retira la consecutivas nos indiquen equilibrio en el
muestra congelada. sistema.
d. Se retira tambin el gel de baja invasin que se f. Las muestras de gas emitido se pueden recoger
encuentra congelado con procedimientos de en ms de una celda. La muestra de gas que se
raspado y cepillado. Las secciones de muestra recoja en una celda distinta a la primaria se
se sumergen en nitrgeno lquido peridicamente analiza para determinar la gravedad y el
para de esta manera garantizar que permanece porcentaje molar del gas. Se miden tambin los
congelado. volmenes de petrleo y agua que se recojan. Se
e. Las muestras se examinan visualmente para determina el contenido de cloruro y de bromuro
determinar caractersticas litolgicas y se en el agua y se halla la gravedad del petrleo.
seleccionan las muestras para el anlisis. g. Se retiran de la celda la muestra y el cilindro
f. Los extremos de cada segmento de corazn correspondiente, se pesan y se colocan en un
seleccionado son cortados con una sierra aparato de destilacin que se ha preparado con
diamantada utilizando nitrgeno lquido como anterioridad.
refrigerante. Los segmentos cortados de ncleo
congelado se envuelven en plstico y papel 4.3.3.4.3 Procedimientos de Extraccin
aluminio y se almacenan bajo hielo seco hasta Destilacin (Dean Stark).
que se inicien las pruebas de laboratorio. La
envoltura plstica y el papel aluminio protegen al Los procedimientos de Extraccin
ncleo de daos por sublimacin Destilacin incluyen los siguientes pasos:
g. Un cuidado especial mientras el cortador abre el
barril asegura un adecuado manejo del corazn. a. Se coloca la muestra en un aparato de
El uso de una malla pesada sobre el barril Extraccin Destilacin (ver seccin 4.3.1.2), se
durante el proceso de corte previene heridas al ensambla el sistema y se aplica calor para
analista si el barril se llegara a desprender debido destilar el agua restante que permanece en la
a la excesiva presin interna causada por la muestra y para extraer el petrleo que queda.
expansin del fluido de perforacin durante la b. Cuando se completa el proceso de destilacin, se
congelacin. Los bolsillos de gas natural donde registra el volumen de agua, el cual se determina
el corazn se perdi dentro del barril pueden por lecturas consecutivas. Se retiran la muestra y
encenderse en el aire. El ambiente de dixido de el dedal y se colocan en un horno de vaco a 240
o o
carbono y nitrgeno que rodean el barril durante F (116 C) para de esta manera retirar el
el corte deben evitar que esto suceda. solvente de extraccin. Cuando se complete el
proceso de secado, se sacan del horno la
4.3.3.4.2 Procedimientos para la Recoleccin muestra y el dedal, se dejan enfriar en presencia
del Gas de un desecante y luego se vuelven a pesar.
c. Se determina el volumen de petrleo adicional
Los procedimientos para recoleccin del extrado de manera gravimtrica, utilizando la
gas incluyen los siguientes: densidad del petrleo la cual ha sido determinada
a partir del petrleo producido en el paso de
a. La muestra de ncleo cortada y congelada se recoleccin de gas. Se corrige el volumen del
coloca en un cilindro metlico de paredes agua destilada para de esta manera obtener el
delgadas con una malla fina en el fondo, se pesa volumen de equivalente de agua que tiene la
rpidamente y se coloca en el sistema de misma salinidad que la del agua presente
recoleccin de gas (ver figura 4-6) recogida durante la fase de recoleccin de gas.
b. Se ensambla inmediatamente el sistema y se Si el agua expulsada durante la recoleccin del
evacua durante 45 segundos para retirar el aire gas se contamina con filtrado de fluido de
sin sacar el gas de la muestra. Se permite la perforacin, el agua recuperada durante la fase
descongelacin de la muestra a temperatura de recoleccin de gas puede que no tenga la
ambiente. misma salinidad si se le compara con agua de
c. El agua y el petrleo que salen por causa del formacin menos contaminada localizada en el
gas en movimiento se recogen en un tubo centro de la muestra.
graduado que est unido a la celda de d. La muestra junto con todos los granos perdidos
recoleccin de gas. se envuelve con material quirrgico envolvente
d. El gas que sale se recoge en la celda de para minimizar la prdida de granos antes de
recoleccin respectiva. El sistema viene hacer procedimientos adicionales de extraccin.
equipado con un medidor de presin que permite
el monitoreo de la presin dentro de la celda. Si 4.3.3.4.4 Saturacin y Extraccin de Solvente
la presin en la celda excede los 0 psig, se abre Empujado por Gas
una celda secundaria la cual ha sido evacuada
con anterioridad para de esta manera recoger Los procedimientos de saturacin y extraccin de
cualquier cantidad de gas adicional. solvente empujado por gas incluyen:
e. Se registran peridicamente los valores de
presin baromtrica, temperatura ambiente, a. Se pesan las muestras en el material envolvente
presin del sistema y volmenes de lquido **y se colocan en el extractor de solventes
producido. Se considera que la muestra se empujado por gas donde son sometidas a una
descongel completamente cuando las lecturas limpieza posterior utilizando tolueno cargado con
o o
dixido de carbono y calentado a 180 F (82 C). El volumen del gas se expresa en ml a condiciones
Esta fase tiene como objetivo retirar cualquier estndar
aceite remanente. La prdida de peso resultante La gravedad del gas = (densidad del gas, g/ml) /
de este proceso de extraccin representa el peso (densidad del aire, g/ml)
del petrleo adicional que ha sido retirado y que Densidad del Aire a condiciones estndar = 0.0012232
se convierte en volumen de petrleo utilizando la g/ml
densidad calculada previamente. En trminos Las condiciones estndar STP son la temperatura
prcticos, para determinar el volumen de petrleo a 0 grados centgrados y la presin a una atmsfera.
se utiliza la perdida de peso total que se obtiene El trmino (1-fraccin de aire) es un factor de
a partir de los procesos de destilacin extraccin correccin. La evacuacin de la celda de recoleccin
y extraccin de solvente al cual se le resta el retira todo el contenido de aire del sistema excepto un
peso del agua recuperada. 5% y se pueden formar fugas pequeas en el sello de
b. Las muestras se colocan en un horno de la tapa que hace que entre aire al sistema. La
conveccin (tambin denominado horno de cantidad de aire presente se determina haciendo un
o
vaco) y se someten a un secado a 240 F (116 anlisis de una muestra de gas obtenida a partir de la
o
C) hasta que el peso se estabilice. Para aquellas celda de recoleccin.
muestras que tienen grandes cantidades de
montmorillomita y otras arcillas, es posible utilizar El peso del gas se utiliza para revisar el balance
un horno de humedad para de esta manera material de la prdida de peso total que resulta al
mantener la capa de agua sencilla o doble y de extraer el gas, el petrleo y el agua de la muestra
esta manera aproximarse a las interacciones teniendo en cuenta la prdida de peso que ya se ha
arcilla / agua que se espera encontrar en el calculado.
yacimiento (es importante mantener los niveles
de humedad durante el secado para mantener b. Saturaciones:
las aguas propias de hidratacin).
c. Se miden las porosidades de dimetro completo Saturacin del Petrleo =
junto con las permeabilidades al aire horizontales (gcc Volumen Petroleo+vol Petrleo dest. Extr + Vol
en cada segmento de la muestra. En los casos CO2 Extrac. Petrl) x 100
donde se combinen ms de una muestra en un
pie de anlisis, estos valores se pesan en Volumen Poroso
porciones representativas para un pie y se
promedian para llegar a un valor promedio. Saturacin de Agua =
d. Las saturaciones de lquido en las condiciones (gcc Volumen de agua + Volumen de agua por Dest
del tanque se calculan utilizando el volumen Extrac) x 100
poroso total de todos los segmentos que Volumen Poroso
componen la muestra y el total de petrleo y de
agua que se recuperaron de estos segmentos. El Donde:
volumen de gas que se recogi de las muestras
se determina a partir del volumen conocido del gcc Volumen de agua = volumen de agua por
3
sistema de recoleccin de gas, el cual se corrige recoleccin de gas, en cm
por los volmenes de grano y la tara y a partir del gcc Volumen de petrleo = volumen de petrleo por
3
contenido total de lquido y sal. Este volumen de recoleccin de gas, en cm
gas se corrige posteriormente a condiciones La saturacin del petrleo se expresa como
estndar. porcentaje de volumen poroso
La saturacin de agua se expresa como porcentaje de
4.3.3.5 Clculos volumen poroso
Todos los volmenes de petrleo y agua son en ml.
Se utilizan los siguientes clculos en este caso:
A diferencia de los corazones de presin, los gases de El equipo para extraccin por destilacin es igual que
hidrocarburos que se liberan no son retenidos, y por lo en 4.3.1.2. Para el aplastamiento de muestras se
tanto no se encuentran disponibles para el anlisis. De necesita un almirez con su mano.
igual manera, con el corazn de esponja, se debe
elegir entre la determinacin de valores corregidos de 4.3.5.3 Procedimientos/Precauciones
la saturacin de aceite del corazn o la determinacin
de los valores corregidos de la saturacin de agua. Los procedimientos son iguales a los de 4.3.1.3. Si
Ambas saturaciones corregidas no pueden ser las muestras van a ser aplastadas para agilizar la
determinadas con el mismo corazn esponjoso. remocin de hidrocarburos o la determinacin de
volmenes de grano, se deben entonces medir los
4.3.4.6 Exactitud / Precisin volmenes totales y las muestras deben pesarse
antes de someterlas a este proceso de aplastamiento.
Para una combinacin de anlisis espectroscpicos y Se aplasta la muestra con el mortero y el mano y
de extraccin, el volumen de aceite tomado del luego se pesa nuevamente. Si existe una perdida de
anlisis de la esponja mojado por aceite est dentro peso durante el aplastamiento, se debe efectuar una
de un 5% de exactitud del volumen real de aceite o correccin de volumen de roca o de fluido. Si la
0.2 ml de aceite, la cantidad que sea mayor. El prdida de peso es alta, se debe descartar la muestra
volumen de agua del anlisis de corazn de esponja y se debe probar otra. Un control cuidadoso de la
mojado por agua se encuentra dentro del 0.1 ml con prdida de muestras durante todo el procedimiento es
respecto al volumen real, a partir del cual se puede crtico para lograr mediciones de volumen muy
calcular el volumen correspondiente de solucin exactas.
salina, si se conoce la salinidad y la densidad. El
volumen de agua se determina con mayor exactitud 4.3.5.4 Clculos
que el volumen de aceite porque el agua es
determinado por una medicin directa del volumen. Los clculos deben realizarse de la manera estipulada
Por el contrario la muestra de aceite se encuentra en 4.3.1.4.
altamente diluida en solvente y solo una alcuota de la
solucin diluida es analizada espectroscpicamente. 4.3.5.5 Ventajas
Consultar 4.3.1.8. Se deben seguir los a. Todas las mediciones pueden realizarse sobre la
procedimientos de calibracin estndar para los misma muestra.
equipos comerciales. b. Los orgnicos slidos no son representados en
volmenes de petrleo.
4.3.5 Shale Productiva c. Se pueden medir densidades de grano exactas.
Este prrafo cubre las consideraciones especiales Las limitaciones de este mtodo incluyen:
para medir saturaciones de fluido en espacios porosos
en "shale productora de petrleo - rocas compuestas a. Los volmenes de petrleo son sensibles a las
de partculas de tamao que vara desde la arcilla tcnicas de secado.
hasta el limo y son potencialmente productoras de b. Se requieren largos tiempos de extraccin debido
petrleo. El anlisis de muestras tomadas de este tipo a la baja permeabilidad de este tipo de material
de formacin pueden requerir un manejo especial rocoso.
debido a su baja permeabilidad, una posible presencia c. La prdida de la muestra es crtica para la
de agua densa y presencia potencial de orgnicos determinacin del contenido de petrleo.
determinacin directa, los fondos de tolueno-alquitran
4.3.5.7 Exactitud/Precisin son transferidos a un frasco volumtrico y se agrega
tolueno hasta que el volumen total sea igual al
La aplicacin de las tcnicas apropiadas de volumen del frasco volumtrico. Se toma una alcuota
destilacin y de secado deben permitir una del frasco y se coloca en un papel de filtro de fibra de
determinacin del contenido de agua y petrleo con vidrio. El tolueno se evapora y se pesa el alquitrn.
una precisin de 2% de los valores medidos. Se debe Luego se calcula el peso total del alquitrn. Este
tener un cuidado especial en el secado de las mtodo es conocido como el Mtodo Modificado de
muestras por la capacidad de rehidratacin de las Dean Stark (destilacin por extraccin) o AOSI
4
rocas, lo cual ocasionar la medicin de bajos 3573 .
volmenes de petrleo que no corresponden a la
realidad. 4.3.6.4 Clculos
El corazn no consolidado puede ser congelado antes Nota: Para propsitos prcticos, se puede suponer
de obtener la muestra. El tapn debe ser perforado que la densidad del agua es de 1.00 g/cc.
utilizando nitrgeno lquido como lubricante. Este
tapn congelado se coloca dentro de una manga, por Para los clculos del mtodo ACOSA, ver 4.10,
lo general en politetrafluoroetileno (PTFE), que se Referencia 4).
encoge con el calor, con el fin de mantener el tapn
intacto cuando se remueve el alquitrn. Luego se 4.3.6.5 Ventajas/Limitaciones
coloca la muestra en el equipo de extraccin por
destilacin (ver Figuras 4-4 y 4-5) utilizando tolueno Las ventajas/limitaciones de este mtodo incluyen:
como solvente. En algunos casos, el corazn no
puede congelarse, o si la muestra se obtiene durante a. Los valores de contenido lquido son
el proceso de extraccin de un depsito de arena de determinados en una muestra
brea, la muestra de prueba puede analizarse basado b. El mtodo es bastante rpido.
en volumen/peso. En estos casos, la muestra es c. Los clculos no son complejos.
transferida a un cartucho de extraccin apropiado d. Si la muestra tiene un alto contenido de brea
como los que se mencionaron en 4.3.1.2 (f). (petrleo), puede ser necesario parar el proceso
de destilacin para que el tolueno sucio en el
Hay que evitar una ebullicin violenta suministrando frasco de ebullicin pueda reemplazarse con
un calor mnimo para hervir el solvente. Se cambia el tolueno limpio.
tolueno, cuando sea necesario, para evitar una
acumulacin de la brea y una subsecuente "ebullicin 4.3.6.6 Exactitud/Precisin
intermitente" o sobrecalentamiento. Esta ltima
condicin, en el caso que se presente, puede frenar el Los valores porcentuales de peso deben reportarse
proceso de destilacin/extraccin o posiblemente con una precisin del 0.1 por ciento. Aunque no
anular toda la prueba. existen estndares industriales, los valores
porcentuales de peso deben caer dentro del margen
Si el alquitrn tiene un punto de ebullicin inicial de 0.5% del valor calculado. Este nivel de exactitud
mayor que 392oF (200 oC) el contenido de aceite debe ser aceptable en la mayora de las aplicaciones.
puede determinarse directamente. Para una
fluido de perforacin es igual a la dilucin del filtrado
4.3.6.7 Calibracin de fluido de perforacin ocasionada por el agua de
formacin. La cantidad de invasin de filtrado de
Consulte la seccin 4.3.1.8. fluido de perforacin puede determinarse para el
exterior y el interior del corazn como tambin para la
4.3.7 Anlisis de Invasin de Filtrado (Corazones invasin total de filtrado de fluido de perforacin.
de Presin)
Para minimizar el grado al cual el filtrado de fluido de
4.3.7.1 Principios de Anlisis perforacin se pasa al interior del corazn por difusin
o imbibicin, las muestras deben ser cortados en el
El objetivo del anlisis de invasin de filtrado es el de pozo tan pronto como sea posible despus del
cuantificar la cantidad de filtrado de fluido de recobro del corazn. Si esto no es posible, el cilindro
perforacin que invade el corazn durante las interior debe ser congelado y preservado rpidamente.
operaciones de corazonamiento. Esto se logra Gidman y Conner en 19925 han reportado que el
agregando una sustancia rastreadora en cantidades congelamiento de corazones causa una migracin de
conocidas al sistema de fluidos de perforacin y fluidos que puede resultar en una evaluacin
midiendo el contenido de esta sustancia en el incorrecta de la cantidad de invasin de filtrado de
corazn. El grado de concentracin/ actividad/dilucin fluido de perforacin.
de este rastreador permite determinar la cantidad de
filtrado de fluido de perforacin en el corazn. El 4.3.7.2 Equipo
conocimiento de la cantidad de filtrado de fluido de
perforacin en el corazn permite una evaluacin Se utiliza el siguiente equipo:
cualitativa de la alteracin en la saturacin que ocurre
cuando se hace lavado durante el corazonamiento y el a. Prensa taladradora, capaz de cortar muestras
clculo la salinidad del agua de formacin (ver 7.7). utilizando nitrgeno lquido como lubricante de la
broca.
Se pueden planear los estudios de invasin de filtrado b. Equipo de destilacin por extraccin de 4.3.1.2
para tipos de corazones distintos a los de presin para el anlisis de tapones.
utilizando una gran variedad de fluidos de c. Prensa de filtro del fluido de perforacin para la
corazonamiento base agua y base aceite. Los extraccin del filtrado de fluido de
procedimientos para estos estudios no sern tratados corazonamiento.
en esta publicacin. La amplia gama de tipos de
corazones junto con la gran variedad de fluidos de 4.3.7.3 Procedimientos/Precauciones
corazonamiento y materiales potenciales de rastreo
impide la recomendacin de procedimientos Los procedimientos y precauciones incluyen:
estndares para estas tcnicas.
Uso de los procedimientos de seguridad establecidos.
La utilizacin de caractersticas de permeabilidad Determinacin de los intervalos para el estudio de
relativa de flujo fraccional en la formacin mejora la invasin de filtrado. Por lo general se toma una
evaluacin de alteracin en la saturacin de fluidos. muestra aproximadamente cada 4 pies (1.22
El uso de brocas de corazonamiento con un perfil de metros) a lo largo de toda la seccin corazonada.
baja invasin minimiza la invasin de filtrado de fluido Se debe tener especial cuidado para evitar la
para perforacin y los cambios de saturacin debidos evaporacin de agua durante la manipulacin del
al lavado. corazn, los tapones y las rosquillas.
El sistema de fluidos de perforacin se marca con un Los intervalos de corazn de dimetro deben
material rastreador. Para los fluidos de perforacin aplanarse en cilindros rectos de
base agua, se recomienda el uso de agua tritiada y aproximadamente 2-3 pulgadas (50.8 76.2 mm)
esta es la base de las siguientes descripciones de de largo. Se perfora un tapn vertical del centro
procedimientos. Para el fluido de perforacin base de cada muestra para proporcionar porciones de
aceite, se ha utilizado hexadecano tritiado. tapn y de rosquilla (ver Figura 4-7).
El sistema de fluido de perforacin es de manera Existen otros mtodos para determinar la
suficiente para permitir un mezclado uniforme con el extensin espacial de la invasin de filtrado de
rastreador. Una regla de oro es la de hacer circular fluido de perforacin, como por ejemplo, cortar un
el fluido de perforacin "voltendolo" tres veces. tapn perpendicular al eje del corazn entero.
Durante el corazonamiento, se toma una muestra del Luego se rebana este tapn en muchos
fluido de perforacin peridicamente para uso como segmentos y se analiza cada segmento para
referencia de base para la actividad/concentracin de detectar la presencia del rastreador.
rastreador en el fluido de perforacin para calcular la Se pesan los tapones y las rosquillas y se colocan en
concentracin de filtrado en el corazn. equipos separados de extraccin por destilacin
de Dean Stark para destilar el agua del corazn y
Se perfora un tapn vertical a ciertos intervalos extraer el petrleo. Se deben utilizar cartuchos
resultando en muestras tapn y muestras rosquilla para minimizar la perdida de granos. Se mide el
(ver Figura 4.7). Se extrae el agua de estas muestras agua removida de cada muestra, se embotella y
y se determina la actividad del tritio con anlisis de se marca. Debido a que el agua tritiada tiene
centelleo lquido. La disminucin en la concentracin/ casi las mismas propiedades fsicas y qumicas
actividad del rastreador comparado con el filtrado de
del agua comn y corriente, esta no es separada
durante el proceso de destilacin. Filtrado (fluido de perforacin) = Filtrado de fluido de
Las muestras son secadas en un horno de conveccin perforacin como porcentaje de agua total.
a 240 F (117 C) hasta que los pesos se Filtrado (PV) = Volumen poroso, porcentaje.
estabilicen. Se registra el peso seco de cada Sw = Saturacin de agua, porcentaje del volumen
muestra. poroso.
La actividad del tritio est en pCi / ml.
Figura 4-7 - Muestra de Tapn y Rosquilla para el
Estudio de Invasin de Filtrado 4.3.7.5 Ventajas/Limitaciones
Se determina la porosidad con las mediciones Las ventajas y limitaciones de este mtodo incluyen:
realizadas a las muestras. Se asume que la
rosquilla tiene la misma porosidad que el tapn a. La ventaja de determinar la invasin de filtrado
correspondiente. El volumen poroso de la de fluido de corazonamiento en corazones con
rosquilla complemento se determina con la presin retenida, a diferencia de corazones
relacin del peso del tapn al peso de la convencionales o de esponja, es que se retiene
rosquilla. toda la fase de agua dentro del corazn durante
Se calcula la saturacin de agua para las muestras de el recobro porque la presin del barril se
tapones y rosquillas. mantiene a la presin original de
Se determina la cantidad de filtrado de fluido de corazonamiento. Por lo tanto, se puede
perforacin en el agua que extrado de cada par determinar cuantitativamente la cantidad de
de tapones y rosquillas. Se calcula la proporcin filtrado de fluido de perforacin contenida en los
de filtrado de fluido de perforacin con respecto segmentos del corazn al final de las
a la cantidad de agua total en cada muestra y operaciones de corazonamiento antes de volver
esta se expresa como porcentaje del volumen a la superficie.
poroso de cada muestra. Los fluidos son expulsados de los corazones
El analista debe observar las medidas de seguridad convencionales o de esponjas a medida que el
apropiadas cuando utilice agua tritiada. barril es recuperado del pozo a la superficie.
Puesto que los corazones convencionales
4.3.7.4 Clculos contienen un porcentaje mayor de filtrado de
fluido de perforacin en el periferia del corazn,
Los siguientes clculos son apropiados para este este filtrado es el primer fluido acuoso que se
mtodo. expulsa cuando cae la presin durante el retiro
del barril. El volumen de filtrado de fluido de
a. Saturacin de agua en el tapn y la rosquilla. perforacin se reduce con esta expulsin de
fluido, y la cantidad de filtrado de fluido de
Sw (del tapn) = [Swt (del tapn) / Pv (del tapn)] x 100 perforacin medido en este tipo de corazones
Sw (de la rosquilla)=[Swt(rosquilla) / Pv (tapn) x (Peso ser nicamente el valor residual.
rosquilla/ Peso Tapn] x 100 Se puede elegir un forro para la esponja que
retenga agua o aceite. El agua expulsado por la
Donde: evolucin de gas es recuperada con una esponja
mojada por agua y puede ser analizado para
Sw (del tapn) = Saturacin de agua del tapn verificar la presencia del rastreador de filtrado de
expresada como porcentaje del volumen poroso fluido de perforacin. Los fluidos de corazn
Sw (de la rosquilla) = Saturacin de agua de la tambin pueden ser analizados para detectar
rosquilla expresada como porcentaje del volumen rastreadores utilizando la extraccin de Dean
poroso Stark y el anlisis de las aguas recuperadas.
Swt (del tapn) = Volumen total de agua en el tapn, b. Es posible que la saturacin in situ no pueda
ml determinarse de manera cualitativa aunque se
Swt (de la rosquilla) = Volumen total de agua en la conozca la cantidad de filtrado de fluido de
rosquilla, ml. perforacin contenido en los segmentos de
Pv (del tapn) = Volumen poroso del tapn, ml corazn. El filtrado de fluido de perforacin
Los pesos de tapones y rosquillas se expresan en g. desplaza tanto el aceite como el agua. La
cantidad de cada fase desplazada depende de la
b. Invasin de filtrado en el tapn y en la rosquilla: saturacin in situ, las propiedades del fluido y de
las propiedades de la formacin. Si se encuentra
Filtrado (Fluido de perforacin) = Actividad de Tritio in situ, la formacin est en un nivel irreducible
(en la muestra) x 100 de saturacin de agua. Por lo tanto el filtrado va
a desplazar principalmente petrleo o gas. De
Actividad de Tritio (en el fluido de manera inversa, si est in situ la formacin se
perforacin) encuentra cerca de la saturacin residual del
aceite, y por lo tanto, el desplazamiento que se
Filtrado (PV) = Filtrado (fluido de perforacin) x Sw / hace ser principalmente de agua o de gas.
100 Entre estos dos extremos, el desplazamiento de
agua o de aceite depende de las
Donde: permeabilidades relativas respectivas. Se deben
utilizar curvas fraccionales de flujo de 4.4.1 Titulacin de Karl Fischer
permeabilidad relativa para evaluar la las 4.4.1.1 Principios de Anlisis
alteraciones de saturacin de fluido durante las
operaciones de corazonamiento. Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio
c. Se recomienda la utilizacin de agua tritiada de un desplazamiento miscible dinmico con una
como el rastreador de fluido de perforacin secuencia apropiada de solventes y el contenido de
porque sta puede ser recuperada por el mtodo agua de los efluentes producidos analizados por la
de extraccin de agua de Dean Stark. Si en titulacin de Karl Fischer (consultar ASTM D1364-906
lugar de agua tritiada se van a utilizar y
7
rastreadores inicos o stos se utilizan junto con ASTM D4377-88 ).
el agua tritiada, el criterio que debe usarse para
la seleccin del rastreador es que no sean 4.4.1.2 Equipos
qumica ni biolgicamente alterados por la roca
del yacimiento. Los rastreadores aninicos que Los equipos apropiados para este mtodo incluye:
se han utilizado con diferentes grados de xito en
fluidos de perforacin base agua incluyen el a. General El equipo incluye un sistema de flujo
bromuro, yoduro y sales de nitrato. Muchas para las inyecciones de solvente y un aparato de
aguas de yacimientos contienen bromuro y el titulacin de Karl Fischer para el anlisis del
yoduro en cantidades significativas, as que un efluente. El sistema de flujo de corazn consta
anlisis exacto de la composicin del agua en el de un soporte de ncleos, un dispositivo para la
yacimiento es importante para seleccionar el distribucin del solvente y el hardware respectivo.
rastreador apropiado. El rastreador de ion nitrato El anlisis de Karl Fischer requiere un aparato de
requiere el uso de bactericidas en el fluido de titulacin, los reactivos Karl Fischer apropiados,
perforacin para prevenir la reduccin una balanza analtica y jeringas.
microbiolgica de nitratos a nitritos. b. Portancleos Un portancleos tipo Hassler o
Los rastreadores inicos deben ser recuperados hidrosttico, mangas y extremos y una fuente de
de los corazones con un mtodo de extraccin de presin apropiada para soportar las presiones de
agua, lo cual requiere ms tiempo y esfuerzo que flujo y de confinamiento esperadas.
la extraccin de agua tritiada. Se indican los c. Dispositivo para la distribucin del solvente Se
procedimientos en 7.7. Los rastreadores inicos puede utilizar una bomba cromatogrfica para
nos dan resultados de invasin de agua semi- lquidos de alta presin o un sistema de
cuantitativos. transferencia impulsado por gas. La bomba
d. Como los tapones y rosquillas se colocan puede ser una jeringa o un sistema de flujo
congelados en el equipo de destilacin por continuo. El mtodo de presin constante
extraccin de Dean Stark, se evita que el gas requiere una botella de gas de alta presin, un
escape de las muestras. Las prdidas de peso regulador y un recipiente tal como un acumulador
ocasionadas por la liberacin de gas durante la de pistn flotante.
extraccin se incluyen en las prdidas de peso d. Hardware afn Consiste de tuberas resistentes
atribuidos a la extraccin de aceite. El petrleo se a la corrosin, vlvulas y accesorios para
determina de manera gravimtrica. Si hay conectar el portancleos con el sistema de
suficiente gas presente, puede haber un error distribucin del solvente.
significativo en la determinacin de la saturacin e. Aparato de Titulacin de Karl Fischer Aparato
de aceite. Por lo tanto, solo se reporta la volumtrico o Coulomtico.
saturacin de agua en los estudios de invasin f. Balanzas Analticas que puedan medir de 0.1
de filtrado. mg a 1000 g
g. Jeringas 0.1 a 10 ml de capacidad, de plstico
4.3.7.6 Exactitud/Precisin o de vidrio.
h. Materiales y Reactivos:
La precisin de las mediciones de la cantidad de Reactivos Karl Fischer: Utilice los reactivos
invasin de filtrado de fluido de perforacin en el apropiados de acuerdo con el aparato
corazn es de 5-20%. La utilizacin simultnea de de titulacin escogido.
ms de un rastreador de fluido de perforacin Tolueno, grado reactivo
aumenta el nivel de confianza en el reporte de Metanol, grado Karl Fischer
invasin de filtrado. No existe informacin sobre la Frascos de vidrio, de 25 ml de capacidad
exactitud de este mtodo porque no hay un valor de con tapas forradas con
referencia aceptado para la invasin de filtrado de politetrafluoroetileno (PTFE).
fluido de perforacin en el pozo. Cristalera, recipientes con tapn de 1000 ml
de capacidad y tubos receptores de 10
4.3.7.7 Calibracin ml.
Nitrato de plata, 0.1 Normal.
La calibracin del equipo de centelleo lquido, del Solucin de control, 0.1% de agua en
equipo de deteccin del rastreador aninico, y del metanol estndar.
cromatgrafo inico es esencial para obtener
resultados consistentes. 4.4.1.3 Procedimientos/Precauciones
a. Se pesa la muestra con una precisin de 0.1 g Las precauciones para la titulacin de Karl Fischer
(suponiendo el uso de una muestra de tamao de incluyen:
tapn), y esta es cargada al portancleos. Se
aplica el esfuerzo restrictivo deseado y se a. Se deben consultar las normas de seguridad de
recogen los fluidos producidos en un tubo materiales para los procedimientos de manejo
receptor para registrar estos volmenes. apropiados para todos los productos qumicos
b. Se realiza una secuencia de inyeccin que requeridos, incluyendo los reactivos de Karl
cambia de metanol a tolueno, empezando con el Fischer.
solvente que sea miscible con la fase mvil, es b. El metanol es altamente susceptible a la
decir, metanol si la solucin salina es mvil o absorcin de humedad atmosfrica como
tolueno si el aceite es mvil. tambin de las probetas no tratadas. Como es
c. Todos los frascos de almacenamiento, jeringas o sumamente difcil cuantificar estas variables, se
los recipientes de recoleccin deben ser pesados debe minimizar la exposicin al aire, y las
o tarados antes de utilizarlos. titulaciones deben realizarse lo ms pronto
d. Se llena un frasco de vidrio con el reactivo inicial posible.
a inyectar y se sella. Luego se inyecta el c. La titulacin de Karl Fischer requiere solo una
solvente en la muestra de corazn en pequea cantidad de solvente. Por lo tanto, la
proporciones o presiones adecuadas para el muestra analizada debe ser representativa de
material del corazn y el efluente es recolectado toda la solucin para producir resultados exactos.
en un frasco con tapn. Se debe tener cuidado
especial para minimizar la exposicin del 4.4.1.4 Clculos
solvente a la humedad ambiental.
Se deben hacer los siguientes clculos:
1. Para una inyeccin de metanol, se
recoge el efluente peridicamente y se a. Saturacin de Agua :
le realizan pruebas con nitrato de plata Sws = Wes x (Swc - Swi)
para detectar la presencia de sales. La Sws = Sumatoria de Swes
inyeccin se termina cuando una gota Swbl = Sws / [(1-A) x b]
de nitrato de plata deja de formar Swb2 = (Swbl x 100) / PV
precipitados en la alcuota de efluente.
2. Para el tolueno, la inyeccin se Donde:
continua hasta que (a) el efluente
aparezca claro o (b) el ndice de b = densidad de la solucin salina, g/ml.
refraccin del efluente sea igual al de la Swes = Contenido de agua del solvente efluente, g.
solucin inyectada. Wes = Peso del solvente efluente, g.
3. La titulacin de Karl Fischer se realiza Swc = Contenido de agua en el efluente, g/g.
lo ms pronto posible para de esta Swi = Contenido de agua en el inyectante, g.g.
manera minimizar los cambios en el Sws = Contenido de agua en la muestra, g.
contenido de agua debido a la Sumatoria de Swes = Sumatoria de los contenidos de
absorcin de humedad (consulte los agua en los solventes efluentes, g.
pasos g-i). Swbl = Contenido de solucin salina en la muestra, ml.
e. Se repite el paso d utilizando el solvente alterno. Swb2 = Saturacin de solucin salina en la muestra,
f. Se repite el paso d utilizando el solvente inicial. porcentaje de volumen poroso.
g. Se vuelven a pesar los frascos de A = Contenido de sal en la solucin salina, gramos de
almacenamiento y los recipientes con el efluente sal por gramos de solucin salina.
y se calculan los pesos del solvente. PV = Volumen poroso de la muestra, ml.
h. Utilizando una jeringa, una porcin de la solucin
que se est inyectando es analizada para b. Saturacin de Aceite:
detectar el contenido de agua con el mtodo de
titulacin de Karl Fischer de acuerdo con los Si la muestra fue saturada completamente, la
procedimientos recomendados por el fabricante. saturacin de aceite puede determinarse por
Se vuelve a pesar la jeringa para averiguar el diferencia volumtrica:
peso exacto del solvente analizado. Una vez se So = 100 - Swb2
est seguro de que la muestra del efluente es
uniforme, se determina el contenido de agua de Si la muestra contena una saturacin inicial de gas, la
la manera descrita anteriormente. Los resultados saturacin de aceite puede determinarse por
son reportados en porcentaje de peso o diferencia gravimtrica:
equivalente de ppm.
Wo = Wi Wd - [Sws / (1 A)]
Vo = Wo / o
So = Vo x 100
PV 4.4.1.8 Calibracin
Las limitaciones de este mtodo incluyen: Las tcnicas de rayos X, CT y rayos gamma miden la
absorcin de una radiacin electromagntica de alta
a. El metanol absorbe fcilmente la humedad del energa por los fluidos marcados con agentes de alta
medio ambiente. absorcin (por lo general elementos de alto peso
b. La exactitud del mtodo depende del manejo de atmico) para determinar la saturacin del fluido. La
solventes y las tcnicas de almacenamiento. tcnica de absorcin de microondas se basa en la
c. La muestra analizada debe ser representativa del absorcin de energa de microondas por las molculas
efluente total. de agua. La tcnica de NMR se basa en la deteccin
d. La tcnica es ms compleja y ms costosa que el de fluidos que contengan protones (H1), carbono
mtodo de destilacin por extraccin. (C13), Sodio (Na23), fsforo (P31) y Flor (F19) por
e. Las saturaciones de petrleo son determinadas campos magnticos que se alternan a determinadas
indirectamente. La saturacin de aceite por frecuencias de radio, mientras se ubica la muestra en
diferencia gravimtrica asume que no hay un campo magntico grande y constante.
prdida de granos en la muestra.
f. Esta tcnica no es apropiada para las muestras 4.5.3 Equipos
que contienen halita, azufre u otros minerales
que son solubles en metanol. Los equipos que se utilizan para estas tcnicas son
generalmente sofisticados y costosos. Los equipos de
4.4.1.7 Exactitud/Precisin rayos X y CT fabricados para uso mdico son a
menudo adecuados para estas mediciones de
Las unidades de titulacin de Karl Fischer tienen una saturacin. Los equipos mdicos de NMR rara vez
precisin de 0.5 % del valor medido. Sin embargo, son adecuados para las mediciones de saturacin.
la exactitud de la tcnica se limita a la capacidad de Los equipos de absorcin de rayos gama y
manejo y almacenamiento de los solventes sin alterar microondas usualmente han sido construidos
su contenido de agua. especialmente para estos anlisis.
Una limitacin de la tcnicas de rayos X, CT y rayos
4.5.4 Procedimientos/Precauciones gamma es que pueden determinar saturaciones en
corazones siempre y cuando estn saturados con
Se deben considerar varios parmetros para una fluidos marcados. Por lo tanto, es posible que no
determinacin exacta de la saturacin cuando se sean adecuadas para los anlisis bsicos de
utilizan mtodos de exploracin, tales como el ajuste corazones.
del nivel de energa, el material de marcado y su
concentracin, y la interaccin fluido - roca y fluido Una limitacin de la tcnica NMR es la incapacidad de
fluido (consultar la bibliografa para conocer los manejar corazones que contengan cantidades
procedimientos y precauciones para las tcnicas significativas de materiales ferromagnticos, arcillas o
individuales). gas.
Como todas las tcnicas (excepto la NMR) generan La exactitud y capacidad de algunas de las tcnicas
seales tanto de la matriz slida como de los fluidos, de exploracin para la medicin de saturacin se
se requieren mediciones al mnimo de dos relacionan en la Tabla 4-2. La exactitud indicada en
saturaciones conocidas (normalmente 0 y 100 por esta tabla representa valores que se logran
ciento) para establecer una lnea de calibracin. Las nicamente en condiciones ptimas de calibracin y
saturaciones desconocidas del sistema de aceite medicin.
solucin salina son calculadas con base en la
siguiente ecuacin: Tabla 4- 2 Capacidades de Medicin de la Tcnicas
de Barrido
Sw = (Usat - Wo ) / (Uw Uo)
Tcnica Dimensiones Necesidad de Exactitud, Resolu
Donde: Marcador unidades de espacia
saturacin
Sw = Saturacin desconocida de solucin salina, Rayos x 2 Si 1 1.0
como fraccin.
Usat = Atenuacin del corazn en la saturacin
desconocida (Sw). Tomografa 3 Si 1 0.2
Uw = Atenuacin del corazn en una saturacin del
100% de solucin salina.
Uo = Atenuacin del corazn en una saturacin del Rayos Gamma 2 Si 3 0.1
100% de aceite.
Una ventaja que tiene las tcnicas de imagen CT y 4.6.1 Principios de Anlisis
NMR es que proporcionan la distribucin de
saturacin de fluidos en tres dimensiones. Las tcnicas bsicas de anlisis de corazones, como
Una ventaja de las tcnicas de microondas y NMR es el anlisis de retorta y de extraccin de solvente por
su capacidad de determinar la saturacin de agua en destilacin no son adecuados para determinar
el corazn sin la adicin de agentes marcadores. Se saturaciones de fluidos en muestras de carbn. Se
pueden utilizar las tcnicas de microondas y de NMR han desarrollado mtodos alternativos para medir la
para determinar saturaciones en el anlisis estndar saturacin de fluido del carbn. En el caso del carbn
de corazones porque no requieren ningn agente el fluido de principal importancia es el agua. La
marcador y las curvas de calibracin son establecidas saturacin de agua, o ms bien, el contenido de
despus de los procesos de limpieza y resaturacin. humedad es una propiedad fundamental del carbn
que debe determinarse con exactitud para evaluar un
4.5.7 Limitaciones estrato de carbn apropiadamente. El mtodo descrito
aqu para determinar el contenido de humedad en el
carbn incluye el secado del agua en una muestra
aplastada en un horno de conveccin y tomar las La muestra utilizada para la determinacin de
mediciones sucesivas de peso hasta que se logre el contenido de humedad debe tener un peso mnimo de
equilibrio. La prdida de peso es equivalente a la 500 gramos.
cantidad de agua sacada, y el contenido de humedad
es reportado como porcentaje de peso de humedad 4.6.3.2 Pesaje
con respecto al peso de la muestra de carbn mojado.
4.6.3.2.1 Recipiente de Secado
4.6.2 Equipos
Inmediatamente despus de completar la preparacin
Los siguientes equipos son apropiados para este de la muestra, mida y registre el peso del recipiente de
mtodo: secado limpio y seco. Vierta el carbn triturado y
cernido en el recipiente de secado y extienda a un
a. Trituradora se utiliza una trituradora de tipo grosor no mayor de 2.5 cm.
mandbula o giratoria para reducir el carbn al
tamao retenido en un tamiz No. 8 (2.38 mm). 4.6.3.2.2 Peso Inicial de la Muestra
b. Recipientes de secado Los recipientes deben
ser de un tamao suficiente para acomodar las Mida y registre el peso de la muestra de carbn
muestras trituradas extendidas en un grosor hmedo y el recipiente de secado. Coloque el
menor de 2.5 cm. Los lados de los recipientes no recipiente dentro del horno a una temperatura de
deben tener una altura mayor de 3.8 cm. Los 225F, 5F (107C, 3C).
recipientes deben ser hechos de un material
estable que no se corroer en la temperatura 4.6.3.2.3 Mediciones del Peso Seco
utilizada.
c. Horno para el secado Se debe utilizar un horno Despus de que la muestra se ha secado durante un
de aspiracin forzada capaz de mantener una periodo de 1 hora, squela del horno y colquela en
temperatura constante de 225F, 5F (107C, un desecador de vidrio para que se enfre. No se
3 C). La velocidad de la ventilacin forzada en el recomienda el uso un secante. Pese la muestra
horno debe ser lo suficientemente baja para no inmediatamente despus de enfriarse y registre el
alterar la muestra. Se prefiere utilizar un horno peso. Vuelva a colocar la muestra en el horno. Repita
que tenga un puerto para gas capaz de este proceso de pesaje en intervalos de media hora
acomodar una manguera de un tanque de hasta que la prdida de peso entre mediciones
nitrgeno, porque la circulacin de nitrgeno, en sucesivas sea menor del 0.05 % del peso de la
lugar de aire, en el horno puede ayudar a muestra. La ultima medicin tomada es considerada
minimizar la oxidacin de la muestra de carbn. el peso seco de la muestra ms el peso del recipiente.
d. Balanza La balanza utilizada para pesar las
muestras debe tener una precisin de 0.1 gramo 4.6.4 Precaucin
y tener una capacidad lo suficientemente grande
para acomodar tanto la muestra como el No seque en exceso la muestra de carbn. Ocurre
recipiente. una oxidacin del carbn si este se seca demasiado
e. Un tamiz No.8 (2.33 mm) el tamiz debe ser lo tiempo en el aire.
suficientemente grande como para contener toda
la muestra preparada mientras separa las 4.6.5 Clculos
partculas grandes.
f. Desecador de vidrio el desecador debe ser lo Calcule el contenido de humedad de la muestra
suficientemente grande para acomodar la utilizando la siguiente ecuacin:
muestra preparada y el recipiente. Se
recomienda el uso de un desecante fresco con M = [{W2 W3) / (W2 W1)] x 100
cdigo de color porque algunos desecantes
pueden agregar humedad a la muestra si no se Donde:
encuentran frescos.
M = Contenido de humedad en la muestra de carbn,
4.6.3 Procedimiento/Precauciones %.
W1 = Peso del recipiente vaco, g.
4.6.3.1 Muestreo W2 = Peso del carbn hmedo ms el recipiente, g.
W3 = Peso del carbn seco ms el recipiente, g.
4.6.3.1.1 Trituracin
4.6.6 Ventajas
Se utiliza una trituradora de tipo mandbula u otro
adecuado o algn instrumento para reducir al tamao La ventaja principal de este mtodo es su simplicidad.
retenido por un tamiz No. 8 (2.38 mm). Al menos un El procedimiento no requiere una inversin muy
95% de la muestra triturada debe pasar a travs de un grande de capital en equipos especializados.
tamiz No. 8. Tampoco se necesita un entrenamiento especial para
realizar las mediciones. Existen tcnicas ms
4.6.3.1.2 Tamao de la Muestra sofisticadas para determinar el contenido de humedad
en el carbn (consultar 4.10, Referencias 8, 9 y 10).
Sin embargo, en el contexto de los anlisis bsicos de
corazones, la tcnica descrita aqu se considera Los equipos son iguales a aquellos utilizados para el
adecuada. Mtodo Retorta a Presin Atmosfrica (ver 4.2.1.2).
Los fluidos son recolectados en tubos de centrfuga de
4.6.7 Limitaciones 15 cm3. Por lo general, se emite el gas durante el
proceso de retorta. Si se llega a requerir la
Algunas clases de carbn tienen la tendencia a recoleccin/medicin de estos gases, se pueden
oxidarse cuando se utiliza la tcnica descrita. Los utilizar probetas modificadas que consisten de una
resultados del contenido de humedad sern seccin calibrada receptora de lquido con la porcin
demasiado bajos si ocurre una oxidacin; la oxidacin superior de la probeta adecuada con un brazo lateral
aade peso y causar un peso seco muy alto. Se para permitir que los gases producidos sean dirigidos
recomienda mantener los tiempos de secado dentro a las celdas de recoleccin o al equipo de medicin.
de los lineamientos indicados para minimizar la
posibilidad de oxidacin. La circulacin de nitrgeno, 4.7.3 Procedimientos/Precauciones
en lugar de aire, en el horno tambin podr reducir el
potencial de oxidacin El procedimiento es similar a los procedimientos
descritos en 4.2.1.3, con las siguientes excepciones:
4.6.8 Exactitud a. La muestra representativa de aproximadamente
dos pulgadas de longitud no es dividida en dos.
La exactitud de esta tcnica es muy buena porque No se considera la permeabilidad en el anlisis
depende nicamente de la exactitud de la balanza. de oil shale.
Por lo tanto, esta tcnica tiene una precisin de 0.05 b. No se hace ningn intento para tamizar la
%. muestra triturada para excluir los finos creados
durante el proceso de trituracin.
4.6.9 Precisin c. No se prepara una muestra adyacente para las
pruebas con bomba de mercurio descritas en
Los resultados de las determinaciones de contenido 4.2.1.3, porque no se requiere el volumen poroso
de humedad realizados en duplicado sobre la misma lleno de gas ni la porosidad.
muestra por el mismo tcnico utilizando el mismo d. Se ignoran las prdidas de petrleo por coqueo y
equipo no deben variar mas de +0.3%. Los resultados craqueo. Si estos valores son significativos, se
de las mediciones del contenido de humedad debe efectuar una correccin para la retencin
realizados por diferentes laboratorios en muestras mecnica.
adyacentes no deben variar ms de 0.5 %. e. Se permite que el horno se caliente a un ritmo
consistente con los elementos de calentamiento y
4.6.10 Calibracin el nmero de retortas en operacin. Es decir, no
se hace ningn intento para medir el agua del
Se recomienda el uso de un instrumento de poro en la temperatura inicial del horno. La
calibracin de peso para asegurar que la balanza temperatura del horno se fija inicialmente en
funciona de manera apropiada. Tambin un tcnico 1000oF (538 oC). Cuando el horno se ha
calificado debe realizar una calibracin peridica en la estabilizado en esta temperatura y todos los
balanza en intervalos regulares de acuerdo con las volmenes en los tubos de recoleccin
especificaciones de fbrica para asegurar la exactitud permanecen constantes, se considera terminado
de las mediciones. el proceso de retorta.
f. Bajo ciertas condiciones (ejemplo: las muestras
4.7 OIL SHALES que contienen diferentes variedades de
kergeno) el volumen del petrleo recuperado
4.7.1 Principios de Anlisis puede variar con la tasa de calentamiento.
g. Se utiliza nicamente el agua total recolectada en
Se define el oil shale como una roca compuesta de el clculo final del contenido de agua.
partculas que varan en tamao entre arcilla y cieno h. Las operaciones de retorta deben llevarse a
que contienen cantidades varias de material orgnico cabo con la ventilacin adecuada (bajo
slido (ejemplo: kergeno). Los orgnicos slidos campanas de humos), porque los aceites tpicos
presentes en estas muestras por lo general son recuperados de los kergenos tienen un alto
licuados para generar petrleo. El anlisis de este contenido de azufre y emiten vapores nocivos.
tipo de formacin, con baja permeabilidad y potencial
para orgnicos slidos requiere de procedimientos 4.7.4 Clculos
especiales.
Los contenidos de agua y aceite deben calcularse de
Se obtienen las saturaciones de petrleo y agua la siguiente manera:
utilizando un proceso de retorta de alta temperatura.
No se hace ningn intento para medir el volumen Contenido de Aceite = Volumen del Aceite
poroso lleno de gas. Las saturaciones de fluido son Recuperado x 239.7
reportadas en galones por tonelada. Peso de la muestra
= Diferencia en la porosidad entre las extracciones a. Se minimizan los daos al yeso cuando se limpia
realizadas a alta y baja temperatura, fraccin. la muestra con la circulacin de presin. Las
Vcorr = Volumen de agua ajustado por la mediciones de volumen poroso utilizadas para
deshidratacin del yeso, en cc. calcular las saturaciones son ms
(Vw = Volumen de agua obtenido de la retorta de los representativas si el yeso no presenta daos.
extremos recortados o el material adyacente a la b. Se puede calcular el contenido de yeso
muestra de tapn, cm .
3 estableciendo comparando las porosidades.
Vplt = Volumen poroso de la muestra de tapn El mtodo de retorta al vaco para obtener las
3
despus de la limpieza a temperatura baja, cm . saturaciones de fluido en corazones es una tcnica de
Soc = Saturacin de aceite calculado para la muestra dimetro completo . Se utiliza este mtodo de manera
de tapn contabilizando el cambio experimentado en muy extensiva en las regiones de rocas duras, como
volumen poroso debido a la deshidratacin del yeso, es el caso de la Regin Occidental de Texas, donde la
fraccin. produccin proviene principalmente de formaciones
Swc = Saturacin del agua calculado para el tapn carbonatadas. Aunque varias empresas que analizan
contabilizando el agua retenido en el yeso y el cambio corazones an mantienen equipos para realizar este
en volumen poroso debido a la deshidratacin del procedimiento, no es un procedimiento recomendable,
yeso, fraccin. habiendo sido reemplazado por el mtodo de
destilacin por extraccin (ver 4.3).
El procedimiento consiste en destilar los fluidos en el
poro a una temperatura mxima de 450 F (232 C),
manteniendo un vaco parcial en el sistema. Las
probetas para la recoleccin de fluidos deben
sumergirse en una bao de alcohol/hielo seco a una
temperatura aproximada de -75 F ( -59 C) para evitar
la prdida de vapores a travs de la bomba al vaco.
5. DETERMINACION DE POROSIDAD
5.1 Informacin General
5.2 Medicin del Volumen Total
5.3 Mediciones del Volumen Poroso
5.4 Procedimientos Histricos
5.5 Rocas Ricas en Sustancia Orgnica
5.6 Referencias
Figuras:
5-1 Volmenes Porosos Totales y Efectivos conforme a las Definiciones de los Analistas de
Ncleos y de Registros
5-2 Aparato para Inmersin en Mercurio de Arqumedes
5-3 Bomba Volumtrica de Desplazamiento de Mercurio
5-4 (Flotabilidad) de Arqumedes con Fluidos Diferentes al Mercurio - Aparato
5-5 Porosmetro de Doble Celda - Ley de Boyle
5-6 Grfico de una Celda de Carga Isosttica para la Determinacin Directa del Volumen
Poroso
5-7 Grfico de Carga en el Laboratorio
5-8 Grfico de Cargar en Laboratorio y Yacimiento
5-9 Mtodo de Medicin por Adsorcin Volumtrica
Tablas:
5.1.1.1 La porosidad, definida como la relacin del 5.1.1.4 Histricamente, la porosidad efectiva ha sido
volumen poroso respecto al volumen total del material, definida como una medida de los vacos conectados. Se
es una propiedad intrnseca de todas las rocas de deriva a partir de la diferencia entre las determinaciones
yacimientos. Se debe conocer la cantidad de espacio del volumen total y el volumen aparente del grano, o con
vaco que puede ser ocupado por hidrocarburos o agua una medicin directa del espacio vaco conectado. El
en un yacimiento para obtener un clculo inteligente de volumen medido del espacio vaco conectado puede
la cantidad inicial de petrleo/gas en el sitio. El nivel de variar con la preparacin de la muestra y el mtodo
precisin con el cual se puede determinar la porosidad analtico utilizado. La porosidad total es una medida del
es en general una funcin de los mtodos utilizados en espacio vaco total, tanto conectado como aislado, en la
estas mediciones. Varias herramientas de registro muestra de roca. Este puede ser determinado con la
utilizadas en los mtodos elctricos, nucleares, snicos medicin del volumen total, el peso seco y el volumen
o de densidad son utilizadas para la determinacin del grano en una muestra desagregada.
continua de porosidad en el pozo. Las mediciones
obtenidas con estas herramientas de registro deben ser 5.1.1.5 En el campo de la interpretacin de registros, la
calibradas con las porosidades del ncleo determinadas porosidad efectiva se ha definido como el volumen
bajo condiciones subterrneas simuladas, teniendo en poroso interconectado ocupado por los fluidos libres. En
cuenta el volumen de roca investigado por las esta definicin, la porosidad efectiva no incluye el
herramientas de registro. Se deben considerar tambin volumen del agua ligada a arcilla o a minerales y en
los efectos de las desviaciones en las muestras de algunos enfoques analticos, no incluye tampoco el agua
ncleo, la frecuencia de muestra y el volumen de adicional contenido dentro del shale por fuerzas
muestra. Con una sola excepcin, siempre se refiere a capilares. Adems, en el campo de la interpretacin de
la determinacin de porosidad que va de cero (0) a <400 registros, la porosidad total es ese volumen que ocupan
psi (2760 kPa) de esfuerzo restrictivo. Se explica el todos los fluidos (espacio poroso conectado y aislado)
mtodo para determinar la porosidad a presiones en la roca, incluyendo el volumen ocupado por el agua
excesivas simuladas en 5.3.2.2.1.2 unida a la arcilla (ver Figura 5-1).
5.1.1.2 A menos que se especifique lo contrario, los 5.1.1.6 La experiencia en el anlisis de ncleos indica
mtodos de anlisis descritos son aplicables a tapones que para la mayora de las rocas de yacimiento existen
de ncleo cilndricos perforados de rocas consolidadas y pocos poros aislados, y por lo tanto existe muy poco (o
relativamente homogneas. La porosidad obtenida con no existe) diferencia medible en la porosidad total y
el anlisis de ncleos puede ser averiguada por varios efectiva histricamente definida (Figura 5-1). Por lo
mtodos diferentes (ver Tabla 5-1). La medicin del tanto, con estas definiciones, la porosidad efectiva
volumen total (BV) y del volumen del Grano (GV) nos da determinada con los anlisis de ncleo en una muestra
el volumen poroso (PV) por diferencia, y porosidad () totalmente seca entre 210o y 240oF (99o a 116oC)
as: corresponde ms aproximadamente a la porosidad total
definida por los analistas. En ciertas circunstancias, tal
PV = (BV - GV) (1) como el de las rocas volcnicas, puede haber una
= (BV - GV)/BV diferencia medible entre la porosidad efectiva
(conectada) y la total (conectada y aislada) a partir del
La medicin directa del volumen poroso (PV) y del anlisis del ncleo. Adems, las tcnicas de secado del
volumen del Grano (GV) da como resultado: ncleo pueden disearse de tal manera que se deja
cierta cantidad de agua ligada en superficies minerales.
= PV/(PV+GV) (2)
La medicin directa del volumen del poro (PV) y del 5.1.1.7 No existe un acuerdo universal entre los
volumen total (BV) da como resultado: analistas de registros sobre la definicin de porosidad
efectiva (ver Figura 5-1). El menor valor para este
= PV/BV (3) parmetro se obtiene si todo el agua asociado con los
shales (agua libre de aniones/adsorbida ms el agua
5.1.1.4 En el laboratorio, por lo general se mide uno contenida en los capilares dentro del shale) se excluye
de dos tipos de porosidad: estos son la como espacio poroso no efectivo. Se obtiene un valor
porosidad efectiva o la porosidad total. Existe mas alto si se excluye nicamente el agua libre de
aniones/adsorbida (definida como una funcin de la
salinidad y tambin la capacidad de intercambio 5.1.2 Muestras de Ncleo con Consolidacin
catinico o la concentracin de counteriones en la arcilla Deficiente o Sin Consolidar
3)
por unidad de volumen poroso, meq/cm . Las
porosidades de ncleos basados en muestras secas con 5.1.2.1 Las muestras con consolidacin deficiente o no
humedad controlada por lo general se encuentran entre consolidadas presentan requisitos nicos. El trmino
este valor mas alto y el valor de la porosidad total. En deficientemente consolidado incluye una amplia gama
este momento es difcil seleccionar las condiciones de de materiales de ncleos, desde muestras friables hasta
laboratorio que produzcan una porosidad efectiva en las muestras que no tienen ninguna consolidacin, sin una
muestras de ncleo de conformidad con las definiciones cementacin aparente entre los granos. Para efectos de
de los analistas. esta discusin, el trmino deficientemente consolidado
se refiere a cualquier muestra de tapn que requiere un
5.1.1.8 Otro aspecto de la medicin de porosidad, que montaje en un material envolvente apropiado para
en realidad se aplica a todo el campo del anlisis de soportar el proceso de limpieza, preparacin y medicin.
ncleos, es la seleccin entre un anlisis convencional
(muestra pequea) o un anlisis de dimetro completo. 5.1.2.2 Las muestras de tapn son usualmente
La decisin sobre el tipo que se debe utilizar envueltos utilizando un cilindro de metal o de polmero
preferiblemente se basara nicamente en la alrededor de la circunferencia de la muestra. La Tabla
homogeneidad de la formacin que se est analizando. 5-2 relaciona algunos de los materiales envolventes
Muchas piedras areniscas son lo suficientemente comunes junto con sus ventajas y desventajas.
homogneas para que una muestra pequea pueda
considerarse representativa del incremento del anlisis. 5.1.2.3 Para permitir el flujo, se cubren las caras del
Por otro lado, cuando la formacin es heterognea en tapn con tamices u otros materiales porosos. El
cuanto a la estructura de los poros o la litologa, como es tamao de la malla debe ser lo suficientemente pequeo
el caso de los carbonatos vugulares o fracturados, las para evitar la prdida de granos, pero lo suficientemente
tcnicas de ncleo anlisis de ncleo de dimetro total. grande para evitar taponamientos por finos movedizos.
Por lo tanto, el tamao de la muestra requerido para
representar la estructura de poros y la litologa del
material del ncleo adecuadamente, como tambien la
estrategia de muestreo, deben controlar el tipo de
anlisis utilizado.
Tabla 5-1: Indice de Volmenes: total, de Grano y Poroso
Tpicamente se utilizan las mallas de tamao 200 o 120. para limpieza y pruebas. Se recomienda un acero
Las muestras algo consolidadas requieren un solo tamiz. inoxidable de alta calidad como el 316 o Monel.
Las muestras menos consolidadas pueden requerir
tratamientos finales ms sofisticados. Por ejemplo, se 5.1.2.4 El volumen poroso y de grano aparente del
pueden utilizar dos tamices. Un tamiz es de malla ms material envolvente y de los tamices en los extremos
fina para evitar la prdida de granos y se utiliza un debe determinarse y contabilizarse como parte de la
segundo tamiz menos flexible y ms gruesa para darle medicin de porosidad. El volumen del material
fuerza mecnica. El material escogido para los tamices envolvente en una muestra individual puede
debe ser inerte a los solventes y las salmueras utilizadas determinarse aplicando el Mtodo de Doble Celda de la
Ley de Boyle para el volumen de grano (ver 5.3.2.1.1) o y luego determinar el peso de este material aplicado a
el mtodo de Arqumedes para el volumen total, cada muestra. Con estos datos se puede hallar el
utilizando ya sea mercurio (donde sea apropiado, ver volumen del material. Este mtodo asume que la
5.2.1) u otros solventes (ver 5.2.4). En la prctica, es densidad del material es constante de pieza en pieza.
mas fcil determinar la densidad del material envolvente
Tabla 5-2 Material Envolvente para Muestras de Ncleo Poco Consolidadas/No consolidadas
Tubo de Tefln Encogimiento Trmico Inerte, fcil del Aplicar Puede que no se adhiera bien a la
muestra en bajos niveles de esfuerzo
restrictivo, posible alteracin de la
muestra por el calor y por el estrs
radial aplicado mientras se encoge el
tubo
Pintura Epxica u Otra Cobertura Econmica, fcil de Aplicar Interactua con solventes, fuerza
mecnica deficiente, puede ser
absorbido en la muestra
5.2.1.2 Ventajas La medicion del peso puede repetirse con una precisin
de 0.015 gramos si no hay aire retenido cuando se
Las ventajas de este mtodo incluyen: sumerja la muestra y la temperatura permanezca
constante. Las mediciones de volumen total pueden
a. Las muestras pueden utilizarse para tests posteriores repetirse con una precisin de 0.01 cm3.
siempre que no ocurra una penetracin del mercurio.
b. El mtodo es exacto si se utiliza una tcnica 5.2.1.5 Equipos
cuidadosa y se hacen mediciones precisas.
Los siguientes equipos son apropiados para este
mtodo:
5.2.1.3 Limitaciones
a. Balanza analtica electrnica de una sola bandeja,
Las limitaciones de este mtodo incluyen: con una precisin de 0.01 g.
b. Recipiente de mercurio lo suficientemente grande
a. La retencin de aire alrededor de las muestras crear para sumergir completamente el tapn en posicin
errores y producir volmenes totales demasiado altos. horizontal sin tocar los lados del recipiente.
b. Las muestras con cavidades o que tengan una d. Mercurio para llenar el recipiente para sumergir los
permeabilidad extremadamente alta sern penetradas tapones completamente.
por el mercurio, resultando en valores de volumen total e. Tenedor ajustable con marca de referencia.
bajos y dejando las muestras inservibles para pruebas f. Termmetro.
adicionales. Las muestras que tienen una superficie con
cavidades o que contengan fracturas abiertas no son 5.2.1.6 Procedimiento
recomendadas para el anlisis de volumen total por
inmersin de mercurio. Sin embargo, si es necesario El volumen total (BV) se mide por el mtodo de
analizar este tipo de muestras utilizando esta tcnica, la Inmersin en Mercurio de Arqumedes con el aparato
superficie de la muestra debe sellarse o se deben llenar que se muestra en la Figura 5-2. Se coloca un vaso de
las cavidades para evitar la penetracin del mercurio. mercurio sobre la balanza electrnica de bandeja
Es posible que este no sea un tratamiento adecuado. sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de
referencia. La marca se ubica de tal manera que la
1. Se pueden utilizar materiales tales como tubera de parte superior del tapn de ncleo quede sumergido de
Tefln de termoencogible para recubrir las superficies 3 a 7 milmetros dentro del mercurio. Luego se tara la
cilndricas de una muestra para tapar las fisuras. El balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapn que
volumen de cualquier cobertura debe restarse del se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el
volumen total medido, y no deben existir espacios de tenedor en la misma marca de referencia. La muestra
aire entre la tubera y la roca en superficies que no no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El
tengan fisuras. peso resultante representa la masa del mercurio
2. Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con desplazado. El alambre de acero inoxidable de calibre
arcilla, parafina o un epoxi), lo cual permitir una 18 (1.0 milmetro de dimetro) es un material adecuado
medicin directa del volumen total cuando se sumerja la para el tenedor. Se ha observado que el uso del
muestra en el mercurio. Por lo general, el llenado de las alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso
fisuras es una prueba destructiva y debe ser el ltimo inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo)
paso en el anlisis. y tiempos prolongados de equilibrio.
3. El calibrado de la longitud y el dimetro de la
muestra, y el clculo del volumen total (ver 5.2.3) es un 5.2.1.7 Clculos
mtodo utilizado para superficies que tienen fisuras. La
experiencia ha demostrado que los volmenes totales El volumen total se calcula utilizando la siguiente
calculados a menudo son demasiado altos. Las tcnicas ecuacin:
de calibracin presentadas en 5.2.3.6 mejoran la
exactitud de los datos. BV = Masa de Mercurio desplazada
c. El mtodo es inadecuado para las muestras con Densidad del Mercurio a la temperatura de
consolidacin deficiente o sin consolidacin que medicin
estn montadas en manguitos de plomo por la
amalgamacin del plomo y el mercurio. Adems el 5.2.1.8 Precauciones:
a. El aire atrapado alrededor de la muestra producir
Una base pesada para sostener el ensamblaje del volmenes totales demasiado altas.
tenedor es esencial para mantener la muestra en su b. Las muestras con fisuras o con permeabilidades
lugar para asegurar la medicin precisa de pesos. Es extremadamente altas pueden ser penetrados por el
importante utilizar la densidad correcta de mercurio para mercurio resultando en bajos valores de volumen total y
su temperatura. Una variacin de 5C provocar un dejando las muestras inservibles para pruebas
error sistemtico de 0.02% en el volumen total (ver Tabla adicionales (ver 5.2.3).
5-3) c. En la mayora de las bombas de desplazamiento de
mercurio, la muestra se sumerge aproximadamente 50
Tabla 5-3: Densidad del Mercurio Vs. Temperatura milmetros en el mercurio. La altura del mercurio
provoca una presin de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la
o 3 o parte superior de la muestra. Esto del
puede causar 3
que
C Densidad del Mercurio g/cm C Densidad Mercurio g/cm
18.0 13.5512 27.0 los volmenes totales sean sistemticamente
13.5291 bajas
19.0 13.5487 28.0 debido a 1) conformidad con la aspereza de la superficie
13.5266
20.0 13.5462 29.0 microscpica o 2) penetracin en los poros grandes. La
13.5242
21.0 13.5438 30.0 profundidad de la inmersin13.5217
se minimiza (3-7 milmetros)
22.0 13.5413 31.0 en el mtodo de Inmersin13.5193
en Mercurio de Arqumedes
23.0 13.5389 32.0 (ver 5.2.1). 13.5168
24.0 13.5364 33.0 d. Este mtodo no es el 13.5144
adecuado para muestras no
25.0 13.5340 34.0 consolidadas montadas en manguitos
13.5119 de plomo debido a
26.0 13.5315 la amalgamacin de plomo-mercurio. El mercurio
tambin puede quedar atrapado entre los materiales
envolventes y la muestra. Por lo tanto, este mtodo no
Con el fin de lograr pesos estables, el tenedor debe es recomendable para muestras forradas.
tener un diseo tal que permita un punto de contacto
sobre la muestra. Si el volumen del tenedor es 5.2.2.4 Exactitud
demasiado grande en relacin con el volumen del tapn,
se obtendrn pesos errneos. Los pesos inestables La medicin puede reproducirse con una precisin de
pueden indicar que el tenedor no es el adecuado o que 0.01 cm3 si la bomba se ha calibrado y se ha ajustado en
hubo invasin de mercurio. La contaminacin de cero para cada muestra.
mercurio puede confirmarse comparando los pesos de
las muestras antes y despues de la inmersin en 5.2.2.5 Equipos
mercurio.
La figura 5-3 muestra una bomba volumtrica de
5.2.2 Desplazamiento de Mercurio (Bomba de desplazamiento de mercurio de alta presin. La cmara
Desplazamiento Volumtrico) para muestras podr contener tapones hasta
3
aproximadamente 25cm de volumen.
5.2.2.1 Principio
5.2.2.6 Procedimiento/Clculos
El volumen total de la muestra se mide por
desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de El volumen total de una muestra de ncleo de forma
desplazamiento volumtrico a la cual se conecta una regular o irregular se obtiene por medio de
cmara de acero inoxidable. desplazamiento de mercurio. La cmara que no
contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta
5.2.2.2 Ventajas el nivel de referencia. El aparato de lectura del
instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de
Las ventajas de este mtodo incluyen: mercurio, se introduce la muestra y se llena la cmara
nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la
a. Este procedimiento permite ejecutar mediciones lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre
rpidas. esta lectura y el cero del instrumento es el volumen total
b. La tcnica se utiliza como parte de la medicin de de la muestra.
porosidad por Sumatoria de Fluidos.
c. Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si 5.2.2.7 Precauciones
no ocurre una penetracin o adsorcin de mercurio.
El mercurio y la cmara deben ser limpios y libres de
5.2.2.3 Limitaciones pelculas superficiales, slidos y aceites.
La medicin del peso puede repetirse con una precisin 5.2.4.6.5 Se puede hacer una revisin al volumen poroso
de 0.015 gramos si no haya aire atrapado cuando se tomando (a) la diferencia en peso de la muestra 100%
sumerja la muestra y si la temperatura permanece saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la
constante. La exactitud de las mediciones de volumen densidad del lquido saturante.
total variar dependiendo de la densidad y la volatilidad
del lquido utilizado en las mediciones. Una buena Nota: No es indispensable que la est 100% saturada
tcnica debe dar un volumen total repetible con una con el lquido para poder determinar el volumen total. La
precisin de 0.01 cm3. tcnica da un volumen total exacto siempre y cuando la
muestra no est absorbiendo lquido cuando se toma el
5.2.4.5 Equipos peso mientras est suspendido bajo el lquido. Sin
embargo, si la muestra no est 100% saturada, los
Se requiere una balanza analtica con una precisin de resultados de mediciones como el volumen de poro, el
un miligramo, un soporte de alambre fino, un recipiente volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de
para lquido y un termmetro. La Figura 5-4 muestra dos grano calculados con los pesos sern incorrectos.
posibles configuraciones experimentales.
5.2.4.7 Clculos
5.2.4.6 Procedimiento
El volumen total calculado con el aparato mostrado en la c. Es probable que unos pesos inestables decrecientes
Figura 5-4 A es igual al peso inicial de la muestra indiquen que el fluido se est absorbiendo en la muestra,
saturada (o parcialmente saturada con peso lo cual resultar en un volumen total demasiado bajo.
estabilizado) en el aire menos el peso cuando est d. Las fluctuaciones en temperatura deben minimizarse
sumergida, dividido por la densidad del lquido de porque la densidad del lquido de inmersin podra
inmersin. El volumen total calculado con el aparato variar.
mostrado en la figura 5-4B es igual al peso inmerso de la e. Se debe tener cuidado cuando se limpian las
muestra saturada dividido por la densidad del fluido de superficies de la muestra saturada para evitar la
inmersin. prdida de grano o una remocin excesiva de
saturante. Ver 5.2.4.6.2 para las tcnicas
A adecuadas.
B
5.2.5 Volumen Total Calculado Por Sumatoria de
BV = Peso saturado - Peso inmerso; BV=Peso Inmerso Mediciones Directas de Volumen de Grano
Densidad del Fluido de Inmersin (5.3.2.1.1) y Volumen Poroso (5.3.2.2.1)
Densidad del Fluido de Inmersin
5.2.5.1 Clculos
5.2.4.8 Precauciones
El clculo bsico es:
Las precauciones para este mtodo incluyen:
BV = GV + PV (9)
a. Se debe tener cuidado en el diseo del aparato. El
arreglo debe ser tal que se sumerjan totalmente ambas 5.3 MEDICIN DE VOLUMEN POROSO
muestras y el soporte de alambre se sumerjan dentro del
lquido durante la medicin, que no se encuentren El volumen poroso total es el espacio vaco total, tanto
apoyadas por el recipiente de inmersin y que slo cierta conectado como aislado, en una muestra de roca.
longitud de alambre recto (dimetro mximo de 1.0
milmetro) penetre la superficie del lquido. El alambre y 5.3.1 Volumen Poroso Total Calculado de la
el fluido deben estar limpios. Densidad de Grano en Muestras Desagregadas
b. Es esencial utilizar la densidad correcta de fluido para
la temperatura del lquido en el momento de la medicin El volumen poroso total es igual a la diferencia entre el
del peso sumergido. La densidad del fluido debe volumen total de la muestra y el volumen de grano
3.
conocerse con una precisin de 0.005 g/cm Un error desagregado. La separacin se realiza con el fin de
3
de 0.005 g/cm resultara en una desviacin de exponer cualquier volumen poroso aislado.
porosidad de 0.5 puntos (porosidad expresada como
porcentaje) y una desviacin en la densidad de grano de 5.3.1.1 Mtodo Seco para Determinar la Densidad
3
0.01 g/cm . La densidad del fluido puede medirse con de Grano/Volumen de Grano.
un picnmetro, un medidor digital electrnico de
densidad, varias balanzas de gravedad especfica o 5.3.1.1.1 Principio
puede tambin calcularse utilizando un estndar de
silicio disponible del Instituto Nacional de Estndares y Primero se determina el volumen total de una muestra
Tecnologa. limpia (ver 5.2). Luego, la muestra se seca, se pesa y se
desagrega. Despues de la separacin, se coloca una
Vss = Wss /ss (7) porcin debidamente pesada dentro de un porosmetro
de la Ley de Boyle para determinar el volumen de grano
Donde : (ver 5.3.2.1.1). El volumen de grano en la muestra total
se calcula utilizando la proporcin del peso seco de la
Vss = volumen estndar de silicio. muestra consolidada con respecto al peso seco de la
Wss = peso al aire del estndar del silicio. muestra desagregada que se coloca en el porosmetro.
ss = Densidad estndar del silicio del Instituto Nacional
de Estndares y Tecnologa. 5.3.1.1.2 Ventajas
Las ventajas de este mtodo son:
F = Wss - Wiss /ss
a. Es rpido.
Donde: b. La muestra se puede utilizar para mediciones
complementarias que requieren una muestra
F = densidad del fluido en el cual se sumerge el silicio. desagregada. Ver Seccin 7, Pruebas
Wss = Peso inmerso del estndar de silicio. Complementarias.
5.3.1.1.3 Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo son: 1. Calibre el porosmetro con la tapa del vaso de la
muestra en su puesto.
a. Se necesita realizar un proceso de secado. 2. Coloque un peso conocido (Wd) de las muestras
b. No es viable para las rocas que contienen yeso. trituradas y secas dentro de la cubeta de la muestra.
c. No es viable para las rocas que contienen minerales 3. Mida el Volumen de Grano de la muestra
tales como la halita que son solubles en el fluido desagregada y seca con la tapa en su lugar.
limpiador.
d. La tcnica supone que cualquier volumen poroso 5.3.1.1.7 Clculos
aislado permanece aislado durante el tiempo en que se Los clculos para este mtodo son los siguientes:
seca la muestra.
e. Si el agua llena el espacio poroso y no se remueve PV = BV - GV (10)
mientras se seca la muestra, el volumen de grano Donde:
calculado (GV) ser errneamente alto. PV = Volumen poroso total.
BV = Volumen total de la muestra original consolidada.
5.3.1.1.4 Exactitud GV = Volumen de grano de la muestra calculada por la
ecuacin b.
La tcnica es capaz de calcular la densidad de grano
con una precisin de 0.01 g/cm . No hay datos de
3
GV = GVd x W/Wd
porosidad comparativos disponibles, pero se espera que Donde:
la tcnica calcula porosidades con una precisin de 0.4 GVd = Volumen de grano medido en la porcin de la
unidades de porosidad, o an mejores. muestra desagregada colocada en el porosmetro.
W = Peso original de la muestra
5.3.1.1.5 Equipos Wd = Peso de la porcin de la muestra desagregada y
seca colocada en el vaso del porosmetro.
Los siguientes equipos son apropiados para este
mtodo: GD = Wd/GVd (12)
b. Triture la muestra y psela por un tamiz de calibre 60. El volumen poroso efectivo puede calcularse restando el
c. Seque una porcin de la muestra para medir el volumen de grano del volumen total de la muestra, o por
Volumen de Grano entre 210 y 240F (99 C a 116C) medicin directa del volumen vaco de la muestra.
hasta llegar a un peso constante (Wd).
d. Determine el Volumen de Grano (GVd ) de la porcin 5.3.2.1 Medicin del Volumen de Grano
desagregada de la muestra por el mtodo de Doble
Celda de la Ley de Boyle (ver 5.3.2.1.1). 5.3.2.1.1 Mtodo de Doble Celda de la Ley de Boyle
(Cubeta Matriz) para el Volumen de Grano
5.3.2.1.1.1 Principio puede calcular del peso medido, y de la densidad del
material envolvente previamente determinada.
Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece
constante, el volumen de una masa dada de gas ideal 5.3.2.1.1.4 Exactitud
varia inversamente con su presin absoluta.
Un sistema bien calibrado determinar el volumen de
V1/V2 = P2/P1 o P1V1 = P2V2 (13) grano con una precisin de 0.2 % del valor real. Esto
corresponde a aproximadamente 0.03 cm3 en
Se requiere una extensin de la ecuacin para muestras de una pulgada de dimetro y
aproximadamente 1 pulgada de largo y 0.1 cm en
contabilizar la variacin de temperatura y el 3
comportamiento que tiene un gas no ideal para lograr muestras de 1 pulgadas de dimetro y 2 pulgadas de
una determinacin exacta del volumen de gas. largo.
Esta ltima ecuacin debe utilizarse con un dispositivo El volumen de grano se mide en un aparato que consiste
de doble celda cuando se determina el volumen de de dos cmaras conectadas de volmenes conocidos.
grano de una muestra (GV). El gas entra en una celda La figura 5-5 muestra un ejemplo de tal aparato.
de referencia que tiene un volumen conocido (V) a una
presin de referencia predeterminada (100 o 200 psig). Nota : Para obtener mediciones precisas es importante
Luego se pasa el gas de la celda de referencia a una a) incorporar una vlvula que tenga un volumen cero de
cmara conectada de volumen conocido que contiene desplazamiento (por ejemplo, una vlvula de bola) entre
una muestra del ncleo. Esto resulta en una menor el volumen de referencia y la cmara de muestras, o b)
presin de equilibrio, de la cual se calcula GV. Se resta se debe conocer el volumen de desplazamiento de la
posteriormente el GV del volumen total para determinar vlvula. La vlvula de bola debe ventilarse siempre a
el volumen poroso y de ah la porosidad. presin atmosfrica antes de colocarla en su posicin
cerrada. Si se utiliza de esta manera, el volumen de la
5.3.2.1.1.2 Ventajas vlvula se incorpora dentro del volumen de la cmara
calibrada y las mediciones sern precisas. De lo
Las ventajas de este mtodo incluyen: contrario, el volumen de desplazamiento de la vlvula
debe ser medido y contabilizado en los clculos para
a. No se daa la muestra de ninguna manera y por lo obtener una medicin exacta del volumen del grano.
tanto puede utilizarse para otras mediciones.
b. La operacin es rpida, sencilla, y tiene un excelente 5.3.2.1.1.6 Procedimiento
nivel de repetibilidad.
c. Se pueden probar muestras que tengan formas Primero, se calibra primero el porosmetro, obteniendo el
irregulares o fisuras. volumen de referencia de la cmara (Vr) y el volumen de
la cmara de muestras (Vc). Luego, se coloca la
5.3.2.1.1.3 Limitaciones muestra en la cmara respectiva. Se deja entrar el helio
en la cmara de referencia a una presin
Las limitaciones de este mtodo incluyen: predeterminada, tpicamente 100-200 psig (690-1380
kPa). Se deben permitir alrededor de 30 segundos para
a. Se requiere una calibracion extremadamente que haya equilibrio en la presin, y luego se registra p1
cuidadosa y frecuente para poder obtener un buen nivel (la presin indicada por el transductor digital). Se
de exactitud. permite que el gas se expanda dentro de la cmara de
b. Los cambios en temperatura o presin baromtrica muestras. Se mide la presin disminuida resultante (p2)
deben ser contabilizados en los clculos. una vez que el sistema haya llegado a su equilibrio (ver
c. El valor de porosidad resultante ser mas alto que el 5.3.2.1.1.8 e). Se calcula el volumen de grano de la
valor de porosidad verdadero si se adsorbe el gas en las muestra utilizando las ecuaciones de la ley de los gases
superficies de la muestra. El uso de helio minimiza esta indicadas en 5.3.2.1.1.7.
posibilidad.
d. Este mtodo es adecuado para muestras forradas de 5.3.2.1.1.7 Clculos
consolidacin deficiente o no consolidadas si se utilizan
tcnicas adecuadas. El volumen del material envolvente El volumen del grano de la muestra se calcula con la
y los tamices en los extremos debe determinarse con presin inicial de referencia de la cmara y la presin
precisin y debe restarse del volumen de grano aparente final del sistema por medio de la ecuacin de la ley de
medido. El material envolvente y el volumen slido del los gases. El volumen poroso es la diferencia entre el
tamiz se pueden determinar 1) por medicin directa en el volumen total y el volumen de grano.
vaso matriz de la Doble Celda de la Ley de Boyle antes
de utilizarla, o 2) el volumen del material envolvente se
La siguiente ecuacin para volumen de grano resulta del
balance masivo de gas dentro de las cmaras de Las precauciones para este mtodo incluyen:
referencia y de muestras.
a. El vaso matriz debe disearse para garantizar que
P1Vr + Pa(Vc - Vg) = P2Vr + P2(Vc - Vg + Vv) ( 15) tendr el mismo volumen interno cada vez que se
z1T1r zaT1c z2T2r z2T2c ensamble.
b. El sistema debe recalibrarse si hay cambios en la
Donde : temperatura o la presin baromtrica.
c. La tapn de ncleo debe secarse completa y
P1 = presin absoluta del volumen de referencia inicial apropiadamente. Algunas muestras requieren de
P2 = presin absoluta expandida tcnicas especiales de secado.
Pa = presin atmosfrica absoluta inicialmente en la d. Cuando la salinidad del agua de poro (del agua de la
cmara de muestras formacin o de filtrado de lodos) es superior a 100.000
z1 = factor z del gas a P1 y T1 mg/l, las muestras deben lixiviarse con metanol para
z2 = factor z del gas a P2 y T2 remover las sales. Si se ignora el paso de cuando la
za = factor z del gas a T1 y a presin atmosfrica. salinidad del agua de poro se excede de 100.000 mg/l,
T1r = temperatura absoluta del volumen de referencia a se pueden desviar las porosidades por debajo en 0.4
P1. puntos de porosidad hacia el nivel inferior (tpicamente
T1c = temperatura absoluta de la cmara de muestras a 20% de porosidad y una saturacin de agua del 50% en
P1. el espacio poroso).
T2r = temperatura absoluta del volumen de referencia e. La presin de equilibrio es esencial para lograr un
despues de que P2 se haya estabilizado. volumen de grano exacto. El equilibrio por lo general se
T2c = temperatura absoluta de la cmara de muestras logra en 1-2 minutos, aunque los ncleos con baja
despues de que P2 se haya estabilizado. permeabilidad y porosidad requieren mayor tiempo de
Vg = volumen de grano. estabilizacin (desde 30 minutos hasta varias horas).
Vc = volumen de la cmara de muestras. Un tiempo prolongado permite mayor probabilidad de
Vr = volumen de la cmara de referencia. cambios en la temperatura y en la presin baromtrica.
Vv = volumen de desplazamiento de la vlvula (de la f. Los volmenes muertos o extraos (el volumen no
posicin cerrada a la abierta). ocupado por la muestra en la cmara de muestras) debe
p1 = presin manomtrica del volumen de referencia mantenerse en el mnimo, o de lo contrario se
inicial. determinarn volmenes de grano errneos. Se pueden
p2 = presin manomtrica final del sistema. agregar cilindros slidos de acero inoxidable de volumen
conocido para llenar el volumen vaco presente en la
Si existen condiciones isotrmicas (T1 = T2) y si los cmara de muestras que dejan las muestras mas cortas.
valores de z se asumen iguales a 1.0, la ecuacin Cuando se coloquen estos cilindros, se deben restar del
anterior se reduce a: volumen de grano calculado para obtener el volumen de
grano de la muestra.
Vg = Vc - Vr ( P1 - P2)/(( P2 - Pa) + Vv (P2)/( P2 - Pa)(16) Nota : Si hay cilindros de acero en el vaso matriz durante
la calibracin para obtener Vc y Vp, sus volmenes no
Si las presiones absolutas P1 y P2 se expresan como deben restarse.
equivalentes a las presiones manomtricas (es decir, P1 f. El volumen poroso de la muestra a medir debe
= (p1 + Pa) y se sustituyen en la ecuacin anterior, aproximarse al volumen de la celda de referencia
resulta lo siguiente: para obtener mejores resultados analticos. Se
puede revisar la exactitud del mtodo en pequeas
Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1] + [Vv (1 + Pa/P2 (17) muestras irregulares determinando la densidad de
grano en muestras, ms grandes, ms pequeas y
Si se utiliza un vlvula de bola con volumen de luego de tamao similar de una densidad de grano
desplazamiento cero, y si la vlvula siempre se ventila a conocida (como la Arena de Ottawa).
la atmsfera antes de cerrarla, Vv se incluye en el
volumen de la cmara de muestras, Vv = 0.0 y la 5.3.2.1.1.9 Calibracin
ecuacin se simplifica an ms, as :
La calibracin del porosmetro vara con el instrumento.
Vg = Vc - [Vr ( P1/P2) - 1 (18) En principio, se hacen dos o ms mediciones; una con la
cmara de muestras llena de cilindros slidos de acero
Nota : Los clculos que ignoran los factores z o el inoxidable de volumen conocido. Luego se hacen
volumen de la vlvula en cantidades tan pequeas como mediciones posteriores despues de remover uno o ms
3
0.1 cm , pueden resultar en errores de porosidad de cilindros que representan el 80, 60, 40, 20% de la
aproximadamente 0.5 puntos de porosidad. cmara de volumen de muestras. Para mayor precisin,
se deben retirar los cilindros suficientes para reducir la p1
5.3.2.1.1.8 Precauciones a la mitad.
Se permite entrar el helio en la cmara de referencia a determina el volumen de grano y se calcula el volumen
un presin predeterminada, tpicamente 100 - 200 psig poroso restando el volumen de grano del volumen total.
(690-1380 kPa). Se debe permitir unos 30 segundos
para el equilibrio de la presin, y luego se registra el El portancleos debe ser una celda de carga Hassier,
valor de p1 (presin de la celda de referencia indicada en isosttica, biaxial o triaxial. Se utilizan bajos esfuerzos
la lectura del transductor digital). El gas se extiende restrictivos, que son generalmente 400 psig o menos.
luego a la cmara de muestras. En las rocas duras y consolidadas, el tipo de
Se mide la presin ms baja que resulta (p2) despues de portancleos es de poca importancia debido a que
que el sistema haya alcanzado el equilibrio ocurre una reduccin mnima de espacio poroso en
(aproximadamente 30 segundos). Con un volumen de la bajos esfuerzos. Aunque tpicamente se les denomina
vlvula Vv en cero, una temperatura constante, y el Vg mediciones ambiente, es importante anotar que algn
conocido por el volumen del cilindro de acero en la nivel finito de esfuerzo restrictivo es necesario, y que el
cmara, Vr y Vc pueden calcularse por la solucin esfuerzo puede tener efectos muy significativos sobre
simultnea de la ecuacin apropiada presentada en las rocas friables o no consolidadas.
5.3.2.1.1.7. Se permite al helio entrar en la celda de referencia de
volumen conocido (Vr) a una presin de referencia
Cuando Vv no es igual a cero, o cuando la temperatura predeterminada (100-200 psi). Luego se ventila el gas
vara, la solucin se vuelve ms compleja, pero el de la celda de referencia en el volumen poroso de la
principio permanece igual. muestra. Esto resulta en una presin de equilibrio ms
baja, a partir de la cual se calcula el volumen poroso.
Nota 1: En algunos sistemas se vuelven a ordenar las
ecuaciones, y los datos son adecuados por regresin 5.3.2.2.1.1.2 Ventajas
lineal por el margen de volmenes de cilindros para
obtener Vc y Vr. Las ventajas de este mtodo incluyen:
Nota 2: Los transductores de presin deben calibrarse a a. La muestra, si est limpia y seca al inicio de la
intervalos de 5 psi con un medidor de peso muerto o un prueba, estar limpia al final de la prueba y lista para
transductor de presin estandar secundario 0.02% o de mediciones posteriores.
escala completa. La capacidad del transductor puede b. La porosidad y la permeabilidad pueden determinarse
ajustarse a presin verdadera con un polinomio de de manera secuencial cargando la muestra solamente
cuarto grado utilizando tcnicas de regresin. La una vez.
revisin de la calibracin puede realizarse midiendo el c. La operacin es rpida y sencilla.
volumen de cada cilindro de acero y comparndolo con d. Se eliminan las reacciones dainas entre la roca y el
el volumen conocido. El resultado debe ser igual o fluido saturante utilizando un gas no reactivo.
3
menor de 0.03 cm para asegurar que la porosidad tenga e. La medicin directa del volumen poroso elimina la
una precisin de 0.5 puntos de porosidad en los sensibilidad del volumen poroso a errores en la medicin
volmenes de grano medidos. de BV o GV, donde BV y los GV son nmeros grandes
con respecto al volumen poroso, y PV = BV - GV.
5.3.2 Medicin del Volumen Vaco
5.3.2.2.1.1.3 Limitaciones
5.3.2.2.1 Mtodo de Celda Sencilla de la Ley de
Boyle para la Medicin Directa de Volumen Poroso. Las limitaciones de este mtodo incluyen:
En los gas shales, como es el caso del Devonian, el gas Los factores que afectan las mediciones incluyen:
puede almacenarse como gas libre en la matriz o en las
fracturas, y tambien puede existir como gas adsorbido a. Tcnicas para el recobro de ncleos (incluyendo el
en las superficies orgnicas y de arcilla. El gas fluido de corazonamiento)
adsorbido puede representar hasta el 80% del gas que b. Tcnica para la preservacin de la muestra.
contenido, enfatizando la necesidad de isotermas de gas c. Tamao y forma de la muestra (triturada? colada
adsorbido. Los volmenes de gas adsorbidos en el hasta que tamao?)
shale van de 1/5 a 1/50 de lo que corresponde al d. Condiciones de secado de la muestra:
carbn, y los equipos y los procedimientos de medicin 1. Tal como se recibe
deben disearse para obtener datos exactos. Como se 2. Seca (a qu temperatura y por cuanto
dijo en el caso del carbn, no existen procedimientos tiempo?)
estndar en la industria que posibiliten efectuar las 3. En condiciones de equilibrio (a qu
mediciones en este caso. temperatura y por cuanto tiempo?)
e. Temperatura y presin estndar utilizadas para
Los resultados reportados sobre mediciones de reportar los volmenes de gas medidos en scf/ton.
isotermas de gas adsorbido en muestras de shale f. Toneladas mtricas o toneladas americanas de la
indican que actualmente existe una gran disparidad en muestra tal como se recibi, seca o roca de peso
las condiciones entre los laboratorios que realizan equilibrado utilizada como base para scf/ton.
pruebas.18 Estas disparidades resultan en resultados de g. Gas total absorbido (incluyendo la porosidad del gas
adsorcin variables, y enfatizan la necesidad de las libre) o el gas adsorbido nicamente isotermo.
h. Tcnica de calibracin de la celda.
i. Medicin de temperatura y control de la celda.
j. Densidad reportada de la muestra (total o de grano;
seca o hmeda).
k. Se alcanz el equilibrio en cada nivel de adsorcin, o
se termin este paso de la prueba en el tiempo de
adsorcin seleccionado?
l. Volumen de la muestra probada.
m. Muestra evacuada antes de la prueba.
n. El gas utilizado en la medicin de la adsorcin
(usualmente metano).
o. Gas utilizado en la medicin de la porosidad del
volumen de gas libre (usualmente helio).
5.5.2.2 Equipo
Volumen Poroso
Volumen de Arcilla Seca Conectado
Total
Volumen poroso aislado
Efectivo
Figura 5-1 - Volumenes Porosos Totales y Efectivos Definidos por Analistas de Ncleos y Registros
SECCIN 6 - DETERMINACIN DE PERMEABILIDAD
CONTENIDO
6 DETERMINACIN DE PERMEABILIDAD
6.1 Introduccin
6.2 Teora
6.3 Aplicaciones Prcticas para Mediciones de Permeabilidad en Rgimen Permanente
6.4 Teora y Aplicacin de Determinaciones de Permeabilidad de Rgimen Variable
6.5 Exactitud y Precisin
6.6 Calibracin de Instrumentos
6.7 Referencias
6.8 Apndices
Figuras
6-1 Ilustracin del Potencial de Flujo vs. Diferencias en Presin
6-2 Radio de Deslizamiento de Gas Roca-Dependiente rb, como Funcin de Permeabilidad
y Porosidad
6-3 Resistividad Inercial, , como Funcin de Permeabilidad
6-4 Mximos Gradientes de Presin Generales Permitidos para Uso de la Ecuacin Darcy
con Deslizamiento Corregido
6-5 Tipo de Grfica Utilizada para Obtener el Factor Klinkenberg de Deslizamiento de Gas,
b
6-6 Flujo Descendente de Liquido con Cabeza Impulsora, h
6-7 Flujo Ascendente de Lquido con Cabeza Impulsora, h
6-8 Flujo Ascendente de Lquido con una Diferencia de Presin Impuesta, p
6-9 Reduccin de Permeabilidad con Esfuerzo Hidrosttico Neto Creciente
6-10 Esquema del Aparato de Permeabilidad para el Flujo Axil de Gas
6-11 Diagrama de Flujo Simplificado para Baja Presin, Mediciones de Permeabilidad del
Flujo Axil de Gas
6-12 Soporte de Ncleos de Baja Presin Tipo Hassler
6-13 Soporte de Ncleos de Alta Presin para Esfuerzos Hidrostticos
6-14 Soporte de Ncleos de Alta Presin para Carga Hidrosttica o Biaxil
6-15 Esquema de Permemetro Explorador de Rgimen Permanente
6-16 Factor Geomtrico Sin Dimensiones para Mediciones con el Permemetro Explorador
6-17 Configuracin de Flujo Transversal para Gases o Lquidos
6-18 Factor Geomtrico Sin Dimensiones para el Flujo Transversal
6-19 Soporte de Ncleos Tipo Hassler para Medidas de Permeabilidad Transversal
6-20 Esquema para el Flujo Radial de Entrada
6-21 Permemetro de Flujo Radial de Dimetro Completo
6-22 Esquema de Permemetro de Gas de Cada de Presin
6-23 Esquema de Permemetro Explorador de Cada de Presin
6-24 Aparato de Cada del Impulso para el Flujo Axil de Gases
6-25 Esquema de Permemetro de Cada de Impulso de Lquidos
6-26 Esquema para la Calibracin de Volmenes en Permemetros de Rgimen Variable
A.6-1 Diagrama para Determinar el Mximo p Permitido en Medidas de Permeabilidad de
Lquidos de Flujo Axil
B.6-1 Construccin de Variables de Flujo yn y pgn
B.6-2 Factores de Correccin Sin Dimensiones para el Flujo de Masa No Constante en
Mediciones de Permeabilidad de Cada de Presin
B.6-3 Variacin de K, y Error Tpico con b como Dato de Cada de Presin
D.6-1 Relacin de Primera Raz para Ecuacin de Cada del Impulso
D.6-2 Diagrama de Cada del Impulso para Encontrar 1 de 0 con Relaciones Conocidas de
V2/V1 (para Gases) o S2/S1 (para Lquidos)
Tablas
6-1 Constantes en la Ecuacin Forcheimer o Darcy con Varios Conjuntos de Unidades
6-2 Seleccin Rpida y Gua de Referencia para Medidas de Permeabilidad Utilizando
Gases
6-3 Seleccin Rpida y Gua de Referencia para Medidas de Permeabilidad Utilizando
Lquidos
6-4 Viscosidad de Aire (para Grados F y C) en Una Atmsfera
6-5 Viscosidad de Nitrgeno (para Grados F y C) en Una Atmsfera
6-6 Viscosidad del Helio (para Grados F y C) en Una Atmsfera
6-7 Factores de Desviacin de las Leyes del Gas para el Aire, Calculados con la Ecuacin
de Estado Beattie-Bridgemann
6-8 Factores de Desviacin de las Leyes del Gas para el Nitrgeno, Calculados con la
Ecuacin de Estado Beattie-Bridgemann
6-9 Factores de Desviacin de las Leyes del Gas para el Helio, Calculados con la Ecuacin
de Estado Beattie-Bridgemann
D.6.1 Constantes de Cada de Impulso cuando a=b (V1=V2 o S1=S2)
6 Determinacin de Permeabilidad En un yacimiento de petrleo, especialmente lejos de
un pozo productor o de inyeccin, los flujos
6.1 INTRODUCCIN volumtricos son por lo general tan bajos que la Ley
de Darcy se puede aplicar. Sin embargo, los altos
La permeabilidad es una propiedad de un medio flujos cerca de los pozos asociados con los altos
poroso y es una medida de su capacidad de transmitir gradientes de presin pueden causar efectos
fluidos. La medicin de permeabilidad de una roca inerciales significativos conocidos como "superficies
porosa, o estrato, es una medicin de la conductividad sensibles a la velocidad". Estos son particularmente
fluida del material especfico. La permeabilidad es el frecuentes cerca de los pozos productores de gas, y
equivalente en flujo de fluidos de la conductividad en perforaciones donde la baja viscosidad del gas
elctrica o trmica. El recproco de permeabilidad permite flujos muy altos.
representa la resistividad viscosa que el medio poroso En mediciones de laboratorio de muestras de alta
ofrece al flujo de fluidos cuando prevalecen permeabilidad (donde los efectos inerciales se
velocidades de circulacin bajas. Esta condicin de observan con la mayor frecuencia), los bajos flujos
flujo es comnmente llamado "flujo viscoso", o volumtricos requieren bajas gradientes de presin,
formalmente "flujo de Stokes". La medicin del flujo las cuales pueden ser difciles de medir con precisin.
de fluido a travs de una muestra en alguna direccin Flujos mas altos causarn un bajo clculo de
especfica produce la permeabilidad de la muestra en permeabilidad si se emplea la Ley de Darcy. 6.2.1.3
esa direccin. La permeabilidad de un medio presenta un procedimiento para estimar la mxima
homogneo istropo es igual en todas partes, y en gradiente de presin permitida como funcin de
todas las direcciones. Sin embargo, las rocas reales permeabilidad, para evitar errores significativos de
no son ni perfectamente homogneas ni istropas. permeabilidad debidos a la resistencia inercial. Una
alternativa es tomar mltiples medidas de velocidad
6.1.1 Definiciones de flujo y emplear la ecuacin de Forchheimer para
obtener tanto la permeabilidad como la resistividad
6.1.1.1 Flujo de Darcy inercial de cada muestra. Como asunto prctico, esto
se logra mas rpidamente con la tcnica de variacin
Los experimentos y estudios de Darcy a mediados del de presiones presentada en 6.4.1.1.
siglo diecinueve resultaron en una expresin emprica
de las relaciones entre las variables comprendidas en 6.1.1.3 Deslizamiento de Gas de Klinkenberg
el flujo de fluidos a travs de medios porosos,
conocido ahora como la Ley de Darcy. En resumen, Aun cuando se toman en cuenta los efectos inerciales
la Ley de Darcy dice que la velocidad volumtrica de de manera apropiada, la permeabilidad de un medio
flujo por unidad de rea de la seccin transversal de poroso a gas depende del recorrido libre medio del
un medio poroso (el flujo volumtrico) es directamente gas que fluye, y por lo tanto entre otras cosas, de su
proporcional al gradiente de potencial, e inversamente presin absoluta. Esto es debido a un fenmeno
proporcional a la viscosidad del fluido. El coeficiente conocido como el deslizamiento, un hecho indicado
de proporcionalidad es la permeabilidad. Por lo tanto, primero a la industria petrolera por Klinkenberg. El
el gradiente de potencial requerido para el Flujo de deslizamiento de gas ha sido pasado por alto o
Stokes es igual al producto de la viscosidad del fluido ignorado por los investigadores de permeabilidad
y su flujo volumtrico, dividido por la permeabilidad de anteriores a pesar de la teora y los datos
la roca. El gradiente de potencial para el flujo experimentales de deslizamiento en el flujo de gases a
horizontal de lquidos, o en cualquier direccin para travs de pequeos tubos capilares presentados en
medidas prcticas con gas de baja densidad es igual literatura cientfica tan temprano como 1875. Cuando
al gradiente de presin. se ignora el deslizamiento de gas, la permeabilidad
calculada con la ecuacin Forchheimer, o de la Ley de
6.1.1.2 Resistencia Inercial de Forchheimer Darcy (siempre que la resistencia inercial sea
insignificante), es mas alta que aquella obtenida
El trabajo de Forchheimer al principio del siglo veinte utilizando un lquido no-reactivo. Cuando se expresa
mostr que la Ley de Darcy es un caso limitante, como porcentaje, esta diferencia es pequea para las
restringido a bajos flujos volumtricos. En flujos ms muestras de alta permeabilidad, pero se vuelve
altos, Forchheimer observ que el gradiente de progresivamente ms grande con la permeabilidad
potencial requerido para un flujo volumtrico dado es descendente. Esta se minimiza utilizando altas
mayor que aquel pronosticado por la Ley de Darcy por presiones de poros medias en las mediciones de
una cantidad proporcional al producto de la densidad permeabilidad de gas.
del fluido y el cuadrado de su flujo volumtrico. La Para evitar el problema de obtener permeabilidades
disipacin de energa inercial es debida a de gas dependientes de la presin de poros,
innumerables aceleraciones (i.e., rapidez de cambio Klinkenberg present un mtodo en el cual las
en la direccin y magnitud de velocidad) que medidas de permeabilidad de gas tomadas en
experimenta un fluido mientras pasa por caminos diferentes presiones de poros medias pueden
tortuosos en un medio poroso. Estas aceleraciones extrapolarse hasta una presin de poros infinita. l
causan patrones de flujo secundarios, en los cuales demostr que esta permeabilidad de gas extrapolada
parte del flujo de energa se convierte en calor por (ahora llamada la "permeabilidad Klinkenberg", k) es
esfuerzo viscoso. igual a la permeabilidad obtenida utilizando un lquido
no reactivo, tal como un hidrocarburo limpio y permeabilidad, se ha definido una unidad estndar
refinado. arbitraria, el "darcy". Un medio poroso tiene una
La permeabilidad de las muestras de rocas, permeabilidad de un darcy cuando un fluido
especialmente aquellas que contienen ciertas arcillas, monofsico de una viscosidad de un centipoise que
pueden alterarse cuando son limpiadas y secadas en llena completamente los vacos del medio pase a
preparacin para mediciones de permeabilidad de travs de l bajo "condiciones del flujo de Stokes" a
gas. A menudo, k es mas alto en estas muestras una velocidad de 1 cm3/s por centmetro cuadrado de
que la permeabilidad medida utilizando soluciones rea de la seccin transversal bajo una presin o una
acuosas. Pueden requerirse tcnicas especiales de gradiente hidrulica equivalente de 1 atm/cm.
limpieza y/o secado. "Condicin del flujo de Stokes" significa simplemente
que "la velocidad de flujo ser lo suficientemente baja
6.1.1.4 Lquidos para ser directamente proporcional a la presin o la
gradiente hidrulica". La unidad de permeabilidad (el
El uso de lquidos para mediciones de permeabilidad darcy), como coeficiente de proporcionalidad entre
elimina el problema del deslizamiento de gas, y a cantidades fsicas, posee las dimensiones de longitud
velocidades de flujo razonables y usuales, la cuadradas. La permeabilidad representa una
resistencia inercial por lo general es insignificante. propiedad del medio y es independiente del fluido,
Por lo tanto, la Ley de Darcy puede utilizarse excepto como se califica de aqu en adelante. Por
directamente para calcular la permeabilidad desde conveniencia la sub-unidad milidarcy (igual a 0.001
una sola medida de velocidad de flujo. Sin embargo, darcy) puede utilizarse. La ortografa de las formas
la alteracin potencial de permeabilidad de la plurales de la unidad ha sido estandarizada y
interaccin de los componentes de roca y lquidos establecida en la literatura como "darcys" y
(especialmente soluciones acuosas), refina el "milidarcys". Aunque no se recomiendan otras sub-
-6
movimiento, y el taponamiento micrbico requiere unidades, el microdarcy (igual a 0.001 milidarcy o 10
atencin especial. Adems, puede ser necesario darcy) se utiliza a menudo en conjunto con arenas de
remover el lquido restante en una muestra antes de gas de baja permeabilidad. Adems, se refiere a
-9
que se puedan realizar otras mediciones. Debido a menudo al nanodarcy (igual a 0.001 microdarcy o 10
estos problemas, la mayora de las mediciones darcy) para rocas muy apretadas, tales como el
rutinarias de permeabilidad se han hecho utilizando granito micro-fracturado.
gases. Sin embargo, para algunas muestras, tales
como aquellas sensibles a las tcnicas de secado, las 6.1.2.2 Unidad SI
mediciones de permeabilidad lquidas son
2
consideradas la nica alternativa aceptable. La unidad fundamental SI de permeabilidad, m , se
define de la siguiente manera: una permeabilidad de
3
6.1.1.5 Dependencia de Esfuerzo Restrictivo un metro cuadrado permitir un flujo de 1 m /s de
fluido de una viscosidad de 1 Pas a travs de un rea
2
La permeabilidad de un medio poroso es sensible a la de 1 m bajo una gradiente de presin de 1 Pa/m. Un
-12 2
magnitud de esfuerzos compresivos netos a los cuales darcy es igual a 0.986923 x 10 m . Debido al
es sujeto el medio, y a su historia de esfuerzo. exponente tan pequeo, esta es una unidad difcil
Mientras se incrementan los esfuerzos restrictivos en para uso comn. La unidad de permeabilidad
un portamuestras, la permeabilidad de la roca se preferida por la Sociedad de Ingenieros de Petrleos
2
disminuye. La disminucin observada, cuando se de AIME es el micrmetro cuadrado (m ). Un darcy
(la unidad tradicional es igual a 0.986923 m .
2
incrementan los esfuerzos restrictivos de 200 o 300
psi a varios miles psi, varia considerablemente -
desde solo un pequeo porcentaje para muestras 6.1.2.3. Unidades Tpicas Utilizadas en Hidrologa
razonablemente permeables, bien consolidadas, hasta
una magnitud o ms para muestras de baja La mayora de los ingenieros ambientales tienen
permeabilidad que contienen micro-fracturas. En conocimientos en hidrologa, en la cual se utilizan los
general, es aconsejable aproximar los esfuerzos de trminos permeabilidad intrnseca, conductividad
yacimientos en las mediciones de permeabilidad en hidrulica, y transmisividad. La fsica del flujo de
laboratorio para obtener valores ms cercanos a los fluidos que manejan los ingenieros ambientales, los
esperados en las permeabilidades de yacimientos en analistas de ncleos, o los ingenieros de petrleos es
su lugar de origen. Tambin pueden observarse bsicamente igual, pero el lenguaje utilizado por un
disminuciones de permeabilidad adicionales ms grupo es a menudo extrao para otro grupo. Esto
pequeas como funcin de tiempo despus de surge de las diferentes aplicaciones. Los hidrlogos
elevarse los esfuerzos restrictivos debido a muy a menudo tratan con el flujo de aguas
escurrimiento. El escurrimiento es comn en subterrneas en acuferos, en los cuales la viscosidad,
esfuerzos compresivos justo mas bajos que aquellos densidad y compresibilidad del agua demuestran
que causan fallas en las muestras. variaciones bastante pequeas. En estos acuferos, a
menudo es conveniente determinar las diferencias en
6.1.2 Unidad de Permeabilidad el potencial de flujo midiendo las diferencias en las
presiones lquidas - las elevaciones a las cuales sube
6.1.2.1 Unidad Tradicional el agua en pequeos pozos de prueba perforados en
el acufero. En el laboratorio, una tcnica de medicin
Con el fin de hacer uso prctico del concepto que los anloga sera anexar una serie de manmetros de
medios porosos poseen la propiedad medible de la agua a una muestra de ncleos a travs de la cual
fluye agua. La altura del agua en el manmetro mas
cerca al extremo corriente arriba del ncleo sera la p= presin a la profundidad z (debajo de la
mayor, y las elevaciones en el nivel de agua (desde superficie del agua, z aumenta hacia abajo)
una referencia horizontal) sera progresivamente
menor corriente abajo. = densidad del agua
En los yacimientos de petrleo, las propiedades de
fluidos varan mucho, usualmente mas que una fase g= aceleracin local de gravedad
de fluido est presente, y las presiones a menudo son
demasiado grandes para tomar medidas de presin C4 = factor de conversin (encontrada en la Tabla
manomtricas. Las presiones son medidas 6-1) para que las unidades sean
directamente con manmetros o transductores. Por lo consistentes.
tanto, las ecuaciones para estas aplicaciones tratan
con presiones, no carga. Los potenciales de flujo Sin embargo, la presin en cualquier profundidad del
deben calcularse desde presiones, velocidades de tanque es:
flujo, y las propiedades de fluidos y rocas a travs de p = p1 + gz/C4 (2)
ecuaciones diferenciales parciales apropiadas. La
solucin a menudo requiere una aproximacin Donde p1 es la presin en la zona interfacial aire-agua,
numrica de diferencias finitas de estas ecuaciones. la presin atmosfrica en este caso. Por lo tanto, si
combinamos las Ecuaciones 1 y 2, vemos que = p1,
6.1.2.3.1 Diferencias en el Potencial de Flujo vs. y el potencial de flujo es igual en cualquier
Diferencias de Presin profundidad. Tambin es igual en ambos tanques, as
que no ocurre ningn flujo dentro de ni entre los
Es importante comprender que la diferencia en el tanques.
potencial de flujo, no la diferencia de presin, es la
fuerza impulsora para el flujo de fluidos, saber qu es Condicin 1:
el flujo potencial, y averiguar cuando las diferencias de a. Se llenan ambos tanques con agua hasta la
presin se pueden utilizar legtimamente en las misma profundidad, y se abren a la presin
ecuaciones de flujo. Las relaciones entre potencial de atmosfrica.
flujo y presin se muestran en la figura 6-1. Dos b. La presin del agua aumenta en ambos
tanques, cada uno abierto a la presin atmosfrica en tanques con la profundidad.
la parte superior y equipado con tubos manomtricos c. Sin embargo, el potencial de flujo (indicado
en varias profundidades, estn conectados por un por los niveles de agua en los tubos
pequeo tubo. Cada uno est parcialmente lleno de manomtricos) es igual para todas las
agua hasta la misma profundidad. La presin de cada profundidades, y es igual en ambos tanques.
tanque en la zona interfacial aire-agua es atmosfrica, d. Por lo tanto, no ocurre ningn flujo dentro de
y aumenta con la profundidad. ni entre los tanques.
Observamos que el nivel de agua en cada tubo
manomtrico es igual, y excepto por un aumento Condicin 2:
capilar muy pequeo en cada tubo, es igual al nivel de a. Se aumenta la presin de aire por encima
agua dentro de los tanques. Este nivel de agua en los del agua en el tanque izquierdo. Luego se
tubos manomtricos es una medida del potencial de tapa el respiradero.
flujo dentro de los tanques, que es igual en cada b. El potencial de flujo en el tanque izquierdo
profundidad, aunque la presin aumenta con la se aumenta de la manera indicada con
profundidad. Si la presin, por s sola, fuera la fuerza niveles de agua en los tubos manomtricos
impulsora para el flujo, el agua de alta presin del all.
fondo del tanque fluira hacia arriba, hacia la presin c. El agua fluye del tanque izquierdo al tanque
menor. Este no es el caso. Si suponemos que la derecho hasta que los niveles de agua en
densidad del agua en todas partes del tanque es los tubos manomtricos estn iguales para
constante (una aproximacin muy cercana), entonces ambos tanques.
el potencial de flujo, , en todas partes es:
Figura 6-1 - Ilustracin del Potencial de Flujo vs.
= p - gz/C4 (1) Diferencias de Presin
Donde:
Tabla 6-1 - Constantes en la Ecuacin Forchheimer o Darcy con Varios Conjuntos de Unidades
Ahora, suponga que se bombea aire al tanque con las diferencias o gradientes de potencial de flujo
izquierdo a travs de su respiradero para que la nicamente en situaciones especiales y restringidas.
presin de aire por encima del agua es mayor que la
presin atmosfrica. Luego se tapa el respiradero. 6.1.2.3.2 Permeabilidad Intrnseca
Observaramos que los niveles del agua en todos los
manmetros conectados al tanque izquierdo han La permeabilidad intrnseca, k, utilizada por los
subido por igual. Excepto por la cantidad de agua hidrlogos es idntica a la permeabilidad definida en
requerida para aumentar los niveles en los tubos, el 6.1.2.2, aunque se define en trminos de cargas y
nivel del agua dentro del tanque no ha cambiado. viscosidad cinemtica, v, en lugar de la viscosidad
Inicialmente, las condiciones en el tanque derecho no dinmica, , utilizada en la ecuacin Darcy definida en
cambian. De los niveles manomtricos superiores en 6.1.2.1. La viscosidad cinemtica es igual a la
el tanque izquierdo (indicados por las lneas viscosidad dinmica dividido por la densidad del fluido.
punteadas en la Figura 6-1), relativos a aquellos en el Un medio poroso tiene una permeabilidad intrnseca
tanque derecho, concluimos que el potencial de flujo de una unidad de longitud cuadrada si puede
es superior en el primero, aunque los niveles del agua transmitir en tiempo de unidad un volumen de una
dentro de los dos tanques son iguales. Efectivamente, unidad de fluido de viscosidad cinemtica a travs de
el agua fluye del tanque izquierdo al derecho hasta una rea unidad de seccin transversal medida en
que los niveles manomtricos son iguales para ambos ngulos rectos a la direccin de flujo bajo una
tanques. Cuando termina el flujo, el nivel del agua gradiente de potencial de unidad. Si se utilizan
dentro del tanque izquierdo ser menor que en el unidades SI, la permeabilidad intrnseca tiene la
tanque derecho. unidad de m2.
En las mediciones monofsicas de permeabilidad de
gas, las diferencias en la "presin de gas" son por lo 6.1.2.3.3 Conductividad Hidrulica
general mas pequeas que la precisin de las
mediciones de presin, y se pueden ignorar. Por lo La conductividad hidrulica, K, no es solo una
tanto las diferencias en presin o las gradientes de propiedad de un medio poroso. Esta depende
presin son aproximaciones muy cercanas de las tambin de la viscosidad cinemtica del fluido
diferencias o gradientes en el potencial de flujo en corriente, y es apropiado nicamente para acuferos
cualquier orientacin de flujo (horizontal o vertical). de aguas subterrneas. Sus unidades son aquellas
Se explican en detalle las condiciones para las de velocidad, por lo general pies por da o metros por
mediciones monofsicas de lquidos en 6.2.2. Las da. Un medio tiene conductividad hidrulica de
diferencias o gradientes de presin pueden sustituirse longitud de unidad por tiempo de unidad si puede
transmitir en tiempo de unidad un volumen de unidad Las permeabilidades de gas no corregidas son
de agua subterrnea a la viscosidad predominante a excluidas de la definicin anterior debido a los efectos
travs de una rea unidad de seccin transversal del deslizamiento de gas. Las permeabilidades de
medida en ngulos rectos a la direccin de flujo bajo gas, que sern llamadas kg (o kaire, kN2, kHe, etc.)
una gradiente hidrulica de cambio de carga a travs dependen del gas especfico utilizado en la
de una longitud de flujo. La conductividad hidrulica determinacin de permeabilidad, y de su presin de
est relacionada con la permeabilidad (o la poros media. Ambos deben especificarse para definir
permeabilidad intrnseca) por: la permeabilidad del medio. Solo la permeabilidad
Klinkenberg, con deslizamiento corregido, cuando no
K = kg es afectado por efectos de alta velocidad
(3) (Forchheimer) es constante e independiente del fluido
utilizado en la medicin.
Donde k es la permeabilidad, y los otros smbolos Como la condicin de esfuerzo bajo la cual se toma la
estn definidos arriba. Se puede utilizar cualquier medida puede tener un efecto significativo sobre la
conjunto consistente de unidades en la Ecuacin 3. permeabilidad, esta tambin debe especificarse.
Con unidades SI, K tendr la unidad de metros por Algunos ejemplos son kaire con una presin de poros
segundo. media de 32.3 psia y un esfuerzo restrictivo radial de
400 psig: o k a un esfuerzo hidrosttico neto de 5.000
6.1.2.3.4 Transmisividad psi. La primera especificacin indica que una
permeabilidad de gas fue obtenida utilizando aire a
La transmisividad, T, de un acufero de aguas una presin de poro absoluta promedio de 32.3 psia, y
subterrneas incluye el grosor del acufero, b, y la que se aplic una presin de 400 psig a la bota de
viscosidad cinemtica del agua confinada. La caucho del portamuestras. Por lo tanto el esfuerzo
transmisividad es la velocidad a la cual el agua de la radial neto es 400 + 14.7 - 32.3, o alrededor de 382
viscosidad cinemtica predominante se transmite a psi. El esfuerzo axil neto es desconocido. En el
travs de un ancho de una unidad del acufero bajo segundo ejemplo, una permeabilidad Klinkenberg (con
una gradiente hidrulica de una unidad. Esta tiene deslizamiento corregido) fue obtenido que es
una unidad de longitud cuadrada por unidad de independiente del gas utilizado o su presin de poros
tiempo, a menudo pies2/da, o m2/da. La media (excepto que la presin de poros afecta el
transmisividad es igual a Kb. Esta se puede calcular esfuerzo neto). Se aplicaron esfuerzos netos radiales
desde la permeabilidad as: y axiles ("hidrostticos") de magnitudes iguales de
5.000 psi durante la medicin.
T = kgb
(4) 6.1.3.2 Permeabilidad Efectiva y Relativa
Las definiciones para permeabilidad intrnseca, Este manual de prcticas rutinarias recomendadas
conductividad hidrulica, y transmisividad son solo trata con las mediciones monofsicas de
42 permeabilidad. Por lo tanto, solo se definirn la
tomadas de Lohman. Se pueden encontrar los
factores de conversin para varios conjuntos de permeabilidad efectiva y la permeabilidad relativa. La
43 permeabilidad efectiva de un medio poroso es una
unidades en Ground Water (1993).
medida de su conductividad fluida a una fase
6.1.3 Terminologa especfica de un sistema polifsico de fluidos que
reside dentro del medio, donde se especifica la
6.1.3.1 Permeabilidad Especfica saturacin de cada fase (la fraccin de su volumen de
poros efectivo total llenado por cada fase). La
La definicin de la unidad estndar de permeabilidad permeabilidad relativa es la relacin de la
requiere que el medio poroso contenga solo un liquido permeabilidad efectiva de una fase especfica del
homogneo monofsico. La propiedad del medio fluido, a saturaciones definidas de todas las fases, a
determinado as es llamada apropiadamente la alguna permeabilidad arbitraria de referencia. La
permeabilidad especfica, y es sealada por su permeabilidad de referencia puede ser la
smbolo k. Con esta definicin, el trmino permeabilidad especfica de la muestra, su
permeabilidad se convierte en una propiedad permeabilidad Klinkenberg, la permeabilidad efectiva
nicamente del medio poroso, y el valor numrico de de una de las fases del fluido en una condicin de
la permeabilidad es constante e independiente del saturacin especfica, etc. La permeabilidad de
fluido utilizado en la medicin. Cuando ciertos referencia utilizada tiene que especificarse.
minerales y fluidos entran en contacto y resulta una El libro tres de History of Petroleum Engineering (API,
interaccin, o se deposita algn material del fluido, 1961) 39 de cinco volmenes, es una rica fuente de
este fenmeno, efectivamente, produce un nuevo referencia sobre los primeros trabajos en mediciones
medio. La permeabilidad del nuevo medio puede ser de permeabilidad en laboratorios, incluyendo los
diferente a la del medio inalterado. Cuando esto esfuerzos experimentales de Fancher, Lewis, y
40 41
ocurre, se debe indicar claramente con referencias Barnes, y de Wyckoff, Botset, Muskat, y Reed.
apropiadas para el medio y el fluido, e.g., "la
permeabilidad de arena Woodbine al agua salada 6.2 TEORA
(agua dulce, crudo, heptano, etc., segn el caso)."
Las mediciones de permeabilidad monofsicas
pueden separarse en cuatro categoras principales:
aquellos que utilizan gas o lquidos corrientes bajo (Moran13): etc. Como estas pueden ser menos
condiciones de rgimen permanente o rgimen precisas y a menudo consumen mas tiempo que hacer
variable (transitorio). Se presentan las ecuaciones las mediciones directas, no se tendrn en cuenta aqu.
para el flujo en rgimen permanente de gases y Se supone que todas las mediciones sern realizadas
lquidos en esta seccin. Algunas variaciones bajo condiciones isotrmicas, las cuales pueden
prcticas, cada una con ventajas y limitaciones requerir tcnicas y esfuerzos considerables para
especiales, sern indicadas en 6.3. y la teora y lograr bajo ciertas circunstancias. Tambin, aunque la
aplicacin de las mediciones de gases y lquidos de temperatura puede afectar la permeabilidad, la
presin transitoria son presentadas en 6.4. Todos mayora de las mediciones rutinarias de permeabilidad
estos son considerados mediciones directas. son realizadas a temperatura ambiente.
La permeabilidad de un medio poroso tambin puede Las tablas 6-2 y 6-3 son guas de seleccin rpida y
inferirse de las correlaciones empricas utilizando referencia para determinaciones de permeabilidad de
mediciones indirectas, tales como aquellas de gases y lquidos, respectivamente, utilizando tanto
5
porosidad intergranular y tamao de grano (Kozeny y tcnicas de rgimen permanente y transitorias. Estas
6
Carman ): la porosidad y la saturacin de agua indican las principales ventajas y desventajas de cada
7
irreducible (Wyllie y Rose ): distribucin de secciones tcnica, su margen aproximado de permeabilidad, y la
de paso y tamao de los poros con la inyeccin de aplicacin especfica. Se pretende que sean solo un
8
mercurio o mediciones de presin capilar (Swanson , punto de partida, y se le advierte al lector tener
9
Katz y Thompson , etc.): conductividad elctrica conciencia de los detalles dados en las secciones
efectiva (Archie10, Ondracek11): transmisividad de referidas por estas tablas.
ondas acsticas (Biot12): fem electrocintico
Tabla 6-2 - Gua de Seleccin Rpida y Referencia para las Mediciones de Permeabilidad Utilizando Gases
Principales desventajas:
aire
1.5
* Calculada con la ecuacin de Sutherland: = 14.969T
T + 120
Donde: T es temperatura absoluta, grados Kelvin (grados Celsius + 273), y aire es la viscosidad de aire a la presin
de una atmsfera, en micropoises. Multiplicar por 1.0 E-04 para convertir a centipoises, o por 1.0 E-07 para convertir a
35 36
Pas. Las constantes estn basadas en el trabajo de Montgomery y Birge .
N2
1.5
* Calculada con la ecuacin de Sutherland: = 13.85T
T + 102
Donde: T es temperatura absoluta, grados Kelvin (grados Celsius + 273), y N es la viscosidad de nitrgeno a la
presin de una atmsfera, en micropoises. Multiplicar por 1.0 E-04 para convertir a centipoises, o por 1.0 E-07 para
37
convertir a Pas. Las constantes estn basadas en el trabajo de Licht y Stechert .
La viscosidad del nitrgeno a temperaturas razonablemente cercanas a 25C y presiones de 253 atmsferas pueden
caclularse con:
N2 [T,P] =
N2 [T,1] - 0.12474 + 0.123688P + 1.0542E-03P - 1.5052E-06P
2 3
Donde N2 [T,1] es la viscosidad de nitrgeno a la presin de una atmsfera (de las tablas arriba), micropoises, y P es
34
presin, atmsferas. La dependencia de presin es adaptada a los datos de Gracki, et al dentro de una desviacin
mxima de 0.1%. La dependencia de presin a 0C y 50C es casi igual a 25C.
Donde: T es temperatura absoluta, grados Kelvin (grados Celsius + 273), y He es la viscosidad de helio a la presin
de una atmsfera, en micropoises.
Multiplicar por 1.0 E-04 para convertir a centipoises, o por 1.0 E-07 para convertir a Pas. Las son de Chapman y
38
Cowling .
De acuerdo con los datos de Gracki, et al 34, la viscosidad del helio a 25C pasa por un mnimo muy poco profundo
con presin. A 37 atm es de 0.43 por ciento menos que a 1 atm y a 158 atm su viscosidad es 0.17 por ciento mas alto
que a 1 atm.
Observe que kg depende de la presin. Por lo tanto, Pero, desde la teora de gas cintico15, el recorrido
no puede tratarse como una constante cuando se libre medio es dada por:
integra la ecuacin Forchheimer (o Darcy). En la
Ecuacin 9, b tiene que tener las mismas unidades = 1.881 RT
que aquellas de la presin usadas. P M (11)
Desafortunadamente, el factor de deslizamiento de
gas, b, es en parte una propiedad de roca y en parte En las ecuaciones 10 y 11, se puede utilizar cualquier
una propiedad de gas, lo cual ha causado confusin y unidad consistente. De estas dos ecuaciones, y
algunos problemas. Por ejemplo, un b medido ajustando para las unidades dadas a continuacin,
utilizando aire, pero no indicado como tal, puede ser obtenemos:
mal empleado en los clculos con un gas diferente
con propiedades significativamente diferentes. Es un b = [99.5 T/M](c/r) (12)
procedimiento bastante sencillo para separar las
propiedades del gas del factor de deslizamiento, para Donde:
que solo quede la propiedad dependiente de la roca. P= presin absoluta de gas
3
De acuerdo con Klinkenberg , b est relacionado con R= constante universal de los gases
el recorrido libre medio de molculas de gas, , con la B= factor de deslizamiento de gas de
relacin: Klinkenberg, psi. (La constante 99.5 se
convierte a 6.77 si b tiene la unidad de atm).
= br = viscosidad de gas, cp.
Tabla 6-7 - Factores de Desviacin de la Ley de Gas para Aire, Calculados de la Ecuacin de Estado Beattie-
14
Bridgemann
Tabla 6-8 - Factores de Desviacin de la Ley de Gas para Nitrgeno, Calculados de la Ecuacin de Estado Beattie-
14
Bridgemann
Tabla 6-7 - Factores de Desviacin de la Ley de Gas para Helio, Calculados de la Ecuacin de Estado Beattie-
14
Bridgemann
16 17
Nota: Datos de Jones y Geertsma .
Figura 6-4 - Mximas Gradientes de Presin General para Uso de la Ecuacin Darcy
Figura 6-5 - Tipo de Grfica Utilizado para Obtener el Factor Klinkenberg de Deslizamiento de gas, b
6.2.2 Ecuaciones de Permeabilidad de Rgimen A.6.8.1 para el clculo de los valores b/L mximos
Permanente para Lquidos permitidos a usar para mediciones de permeabilidad
de lquidos cuando se utiliza la Ley de Darcy.
Los lquidos tienen compresibilidades mas bajas, El recorrido libre medio entre las molculas de lquidos
densidades mas altas, y viscosidades mas altas que corrientes es tan pequeo que no se observa
las de gas. Para mediciones de rgimen permanente deslizamiento. Sin embargo, los lquidos -
que impliquen pequeas diferencias en presin, los especialmente las soluciones acuosas - pueden
lquidos pueden ser tratados como fluidos reaccionar con componentes de roca porosa,
incompresibles. Debido a las densidades mas altas alterando su permeabilidad. Tambin, se debe tener
de lquidos, los efectos de la gravedad normalmente cuidado para evitar movilizar finos en una roca con
no pueden ignorarse en las mediciones de altos flujos de lquido.
permeabilidad, excepto por el flujo horizontal. La La Ley de Darcy, incluyendo los efectos de gravedad,
partida de la Ley de Darcy rara vez es un problema para el flujo Stokes de lquidos a travs de medios
con los lquidos. Los viscosidades mas altas resultan permeables puede expresarse en trminos generales
en flujos volumtricos significantemente mas bajos como:
que aquellas observadas para gases en las mismas
gradientes de presin. Pero sus densidades mas vs = q= -C1k (dp - pg dz)
altas compensan en cierto modo el efecto de A C2 (ds C4 ds) (22)
viscosidad en relacin con la resistencia inercial. Ver
Donde: z= coordenada vertical (aumentando hacia
s= distancia en la direccin de flujo abajo)
vs = flujo volumtrico (volumen de flujo a travs = densidad del fluido
de una unidad de rea del medio poroso por dp/ds= gradiente de presin en s en el punto
unidad de tiempo) referido
= viscosidad del lquido transductivas completamente llenas con el mismo
k= permeabilidad del medio lquido, entonces:
q= rgimen de volumen de flujo
A= rea de la seccin transversal perpendicular k= C2 qL
a las lneas de flujo C1Ap (26)
C1, C2 y C4 son constantes, encontradas en la Tabla 6-
1, que hacen que las unidades sean Despus de lograr el rgimen permanente (i.e., la p y
consistentes. la velocidad de flujo son invariables con el tiempo), las
vlvulas de entrada y salida deben cerrarse
6.2.2.1 Casos Especiales para el Flujo de Rgimen simultneamente, y se debe permitir que el
Permanente de Lquidos Incompresibles transductor de diferencia de presin alcance un
equilibrio. La lectura de equilibrio debe ser cero. Si
La ecuacin 22 puede reducirse a formas mas no es cero, esta lectura debe restarse de la lectura de
sencillas bajo condiciones especiales de flujo. rgimen permanente.
Algunas de las mas importantes son las siguientes.
6.2.3 Disminucin de Permeabilidad en Esfuerzos
6.2.2.1.1 Flujo Horizontal de Lquidos Netos Elevados
Debido a que no hay componente vertical de flujo, La permeabilidad de la roca de yacimientos disminuye
dz/ds = 0, y la integracin de la ecuacin 22 resulta con esfuerzos netos crecientes. El esfuerzo neto para
en: permeabilidad usualmente es definido como la
diferencia entre esfuerzo restrictivo y presin media de
k= C2q poros. La Figura 6-9 ilustra la reduccin tpica de
C1Gf(p1-p2) (23) permeabilidad con esfuerzos hidrostticos netos
crecientes. Las reducciones en porcentaje son por lo
Donde Gf es un factor geomtrico que tiene la general mayores con tapones de permeabilidades
dimensin de longitud. Los factores para flujo axil, mas bajas. Por ejemplo, las permeabilidades sin
transversal, o radial se dan en las ecuaciones 27, 29, esfuerzo de tapones 6-2, 8-2 y 11-2 en la Figura 6-9
o 30, respectivamente, despus de 6.3.1. son alrededor de 700, 40, y 10 milidarcys,
respectivamente. La permeabilidad de una arena de
6.2.2.1.2 Flujo Vertical de Lquidos gas compacta (elg., 0.01 milidarcy o menos a cero
esfuerzo) puede reducirse al 10 por ciento o menos de
Surgen dos sub-casos, dependiendo si el flujo es su permeabilidad sin esfuerzo con altos esfuerzos
descendente o ascendente, y dz/ds es igual a +1 o -1, compresivos netos.
respectivamente:
6.3 APLICACIONES PRCTICAS PARA
a. Flujo descendente con una cabeza impulsora h MEDICIONES DE PERMEABILIDAD DE
(definida en la Figura 6-6): RGIMEN PERMANENTE
Figura 6-10 - Grfico del Aparato de Permeabilidad para el Flujo Axil de Gas
Figura 6-11 - Diagrama de Flujo Simplificado para Baja Presin, Mediciones de Permeabilidad del Flujo Axil de Gas
Figura 6-14 - Soporte de Ncleos de Alta Presin para Carga Hidrosttica o Biaxil
6.4.1.1.5 Clculo de la Permeabilidad de Gas con La tcnica de cada de presin se adapta fcilmente
la Permeabilidad de Klinkenberg para mediciones con permemetro explorador para
proporcionar permeabilidades de gas rpidas y no
Debido a la frecuencia histrica de las mediciones de destructivas corregidas tanto para el deslizamiento de
permeabilidad axil de gas en rgimen permanente gas como para la resistencia inercial. Como en el
realizadas sin la correccin Klinkenberg, grandes caso de aparatos de rgimen permanente, las
bases de datos se han desarrollado con estas mediciones son tomadas tpicamente en altas
mediciones. A menudo se desea comparar nuevos densidades de muestreo y casi cero esfuerzo sobre
datos con mediciones anteriores en el mismo muestras de ncleo entero tajadas o sin tajar.
depsito. Para hacer esto, k debe estar "sin
correccin" para el deslizamiento de gas. La 6.4.1.2.1 Aparato y Procedimiento
permeabilidad sin correccin de deslizamiento, kg,
para cualquier gas en cualquier temperatura y presin La Figura 6-23 muestra esquemticamente el
media de poros puede calcularse con k y b medidos instrumento descrito por Jones22. Para operarlo, los
de la siguiente manera: volmenes corriente arriba se llenan con gas
(usualmente el nitrgeno seco) hasta una presin
a. Calcular el "radio de deslizamiento de gas" de la alrededor de 10 psig. Se coloca la sonda encima de
muestra, rb, (con la Ecuacin 13 en 6.2.1.1) una muestra, y luego se baja y se sella contra su
utilizando los valores apropiados para peso superficie con una presin neumtica fija en el pistn
molecular, viscosidad, y el b obtenido para el gas operador de la sonda. Se inicia la cada de presin
utilizado en la medicin en la temperatura abriendo la vlvula interna mas cercana a la sonda.
absoluta de la medicin. Se selecciona el volumen apropiado del depsito de
b. Con este rb, encontrar b de la Ecuacin 12 para gas para la medicin determinada de permeabilidad
el nuevo gas, utilizando su peso molecular y la por medio de las vlvulas internas en el distribuidor.
viscosidad en la temperatura deseada. Esta seleccin se hace con base en la velocidad de
c. Con el nuevo b, el k medido, y la presin media cada de presin cuando todos los volmenes internos
de poros deseada, calcular kg para el nuevo gas estn conectados a la sonda. Si la velocidad es
con la Ecuacin 21. menor que un valor predeterminado, se cierran las
vlvulas apropiadas para los tanques mas grandes.
Estos pasos pueden combinarse en una sola Se lee y se registran las presiones a intervalos
ecuacin: preseleccionados y los tiempos correspondientes para
el clculo de k.
31
6.4.1.2.2 Clculos
Donde el subndice m se refiere a la medicin de gas
o condicin, y c se refiere al gas o condicin deseado Se habla de los procedimientos de clculo en C.6.8.3.
para el cual kg ser calculado. Para ilustrar el uso de
la Ecuacin 31, suponga que para una roca 6.4.1.2.3 Ventajas
especfica, el k y b medidos son 10.62 milidarcys y
6.57 psi, respectivamente, utilizando helio a 72F. Las ventajas de este mtodo incluyen:
Para propsitos de comparar esta medicin con los
datos antiguos tomados sobre la misma formacin, se a. El margen prctico de permeabilidad de esta
desea calcular kaire a una presin media de poros de tcnica es de 0.001 a 30.000 milidarcys.
18.0 psia y una temperatura de 75F. El peso b. Los tiempos de medicin en este margen varan
molecular del helio es 4.0026, y su viscosidad a 72F de 35 a 2 segundos.
es 0.01967 cp. El peso molecular promedio del aire c. No se requieren medidores de corriente. Solo se
es 29.0, y su viscosidad a 75F es 0.01837 cp. Por lo hacen mediciones de tiempo-presin.
tanto, de la Ecuacin 31, kaire a 75F y 18.0 psia es: d. Se obtienen permeabilidades con deslizamiento
corregido (k) y sin correccin de deslizamiento
(ecuacin) (kg) con una sola prueba de cada de presin.
e. Los efectos de resistencia inercial de flujo, los
Una nota de advertencia: muchas de las mediciones cuales pueden ser severos an con pequeas
anteriores fueron tomadas en bajos niveles de diferencias de presin y muestras de baja
esfuerzo, tpicamente a 250 o 400 psi. An con la permeabilidad, son eliminados del clculo de
permeabilidad con esta tcnica.
f. El mtodo no es destructivo en el sentido que no Figura 6-24 - Aparato de Cada de Impulso para el
hay necesidad de cortar los tapones de ncleo. Flujo Axil de Gases
Esto permite un muestreo de alta densidad en
secciones que exhiben una variacin de 6.4.1.3.4 Ventajas
permeabilidad frecuente y severa.
g. El volumen de la muestra de roca investigada por Las ventajas de este mtodo incluyen:
una sola prueba puede variarse un poco variando
el tamao de las dimensiones de sellado de la a. La tcnica de cada de impulso es aplicable a la
punta de sonda. Sin embargo, en general este medicin de permeabilidades muy bajas, 0.1
volumen es bastante pequeo (la permeabilidad milidarcy a cerca de 0.01 microdarcy, y
medida es localizada). Esta afirmacin tambin posiblemente se pueda extender en cualquier
aplica para las mediciones en rgimen direccin con la seleccin cuidadosa de
permanente (ver 6.3.1.2.3). volmenes del depsito de gas y los mrgenes
del transductor de presin.
6.4.1.2.4 Precauciones y Limitaciones b. No se requieren medidores de corriente. Solo se
hacen mediciones de tiempo-presin.
Excepto por los problemas de resistencia inercial y c. Estas mediciones se adaptan bien para la
deslizamiento de gas que son manejados por los aplicacin de esfuerzos de depsito-condicin
procedimientos de clculo, las precauciones y para proporcionar permeabilidades
limitaciones que aplican para las mediciones de representativas.
permeabilidad con sonda en rgimen permanente (ver d. Se puede medir la porosidad simultneamente o
6.3.1.2.4) tambin aplican para las mediciones de por separado en el mismo aparato.
cada de presin.
6.4.1.3.5 Precauciones y Limitaciones
6.4.1.3 Cada de Impulso, Flujo Axil de Gas
Las precauciones y limitaciones de este mtodo
6.4.1.3.1 Aparato incluyen:
El aparato de cada de impulso, mostrado en la Figura a. Debido a las permeabilidades tan bajas que
6-24, consiste de un depsito de gas corriente arriba pueden ser medidas con esta tcnica, es de
de volumen V1, un portamuestras capaz de aplicar suma importancia que el aparato sea libre de
altos esfuerzos restrictivos (usualmente isostticos), el escapes. El control de variaciones en la
cual contiene la muestra del volumen nominal de temperatura ambiente tambin es crtico.
poros Vp, y un depsito corriente debajo de volumen b. Aunque se emplean altas contrapresiones, las
V2. Un transductor de diferencia de presin mide la permeabilidades obtenidas no tienen correccin
diferencia de presin entre los depsitos, y un de deslizamiento de gas y pueden ser algo altas.
segundo transductor mide la presin absoluta en el Por ejemplo si el b para el nitrgeno fuera 100 psi
depsito corriente abajo. para un tapn determinado, y la presin media de
poros fuera 1.000 psia, la permeabilidad de gas
6.4.1.3.2 Procedimiento obtenida sera 10 por ciento mas alto que k.
Con las vlvulas 1 y 2 abiertas, se llenan ambos 6.4.2 Tcnicas de Presin Transitoria para
depsitos y la muestra con gas (usualmente nitrgeno Lquidos
seco) hasta una presin tpicamente entre 1.000 y
2.000 psig. El periodo de llenado debe permitir el 6.4.2.1 Cada de Impulso, Flujo Axil de Lquidos
tiempo adecuado para que el gas se difunda en la
muestra (tpicamente) de baja permeabilidad. A menos que se impongan grandes gradientes de
Despus del periodo de llenado, se cierra la vlvula y presin (100 a 1.000 psi/cm o mas), las
se supervisa la presin hasta que no se observe permeabilidades lquidas de rocas compactas (k<0.1
ningn cambio adicional, indicando un equilibrio milidarcy) son difciles de medir o al menos
trmico y de presin. Esta presin estabilizada es demorados con mtodos de rgimen permanente. Sin
P2[O]. Todas las vlvulas deben ser del tipo que no embargo, las permeabilidades hasta 0.1 microdarcy
tiene cambios en volumen interno cuando se abren o pueden medirse utilizando tcnicas de cada de
se cierran. presin.
Despus del equilibrio, se cierran las vlvulas 1 y 2, y Se calculan velocidades de flujo muy bajas con las
se incrementa la presin en el depsito corriente velocidades de cambio de presin en los depsitos de
arriba por p1, la cual es el 2 o 3 por ciento de P2[O]. lquido de almacenamiento compresivo conocido -
Despus de estabilizarse la presin en V1, i.e., cuando mientras el lquido se expande de un depsito
p1 se vuelve constante, se abre la vlvula 1, iniciando corriente arriba o es comprimido en uno corriente
la porcin de presin transitoria de la medicin. debajo de la muestra. Por lo tanto, los parmetros
importantes en estas mediciones son
6.4.1.3.3 Clculos almacenamientos compresivos efectivos de los
depsitos corriente arriba y corriente abajo y de la
Ver D.6.8.4. para los detalles. muestra de roca. El almacenamiento compresivo
efectivo de cada depsito es su volumen interno
multiplicado por la suma de la compresibilidad de
lquido y la compresibilidad del recipiente. El almacenamiento compresivo de la muestra es casi tan
almacenamiento compresivo de la muestra es el grande, o mas grande que aquellos en los depsitos
producto de su volumen de poros y la suma de las corriente arriba y corriente abajo (depsitos
compresibilidades del lquido y el PV. El aparato de pequeos), la presin media de poros continuar
cada de impulso de lquido debe tener la posibilidad disminuyendo an despus de que p[t] haya
de medir almacenamiento compresivo de los alcanzado cero, y la linealidad de la cada de presin
volmenes corriente arriba y corriente abajo (ver semi-logartmica puede haberse distorsionado. En
E.6.8.5.1). este p[t] caso es rpidamente dispersado por el
sistema de fractura, pero el lquido sigue
6.4.2.1.1 Procedimiento difundindose lentamente en la matriz compacta. Si
los almacenamientos del depsito son grandes en
Para una medicin de permeabilidad de lquidos de comparacin con los de la matriz, la disminucin en la
cada de presin (ver Figura 6-25), se carga una presin media de poros, debido al movimiento de
muestra de roca completamente saturada de lquido lquido a la matriz, es apenas perceptible. Para una
en el portamuestras, el cual se presuriza, discusin mas completa de la medicin de
preferiblemente a un esfuerzo restrictivo bastante alta heterogeneidad en muestras de ncleos, ver Kamath,
29
(usualmente hidrosttico). El alto esfuerzo minimiza la et al.
variacin de permeabilidad por los cambios en
esfuerzo neto debidos a la presin de poros variante. 6.4.2.1.4 Clculos
Se llena el sistema de lquido, de la manera indicada
en E.6.8.5., y se presuriza hasta la presin de poros Ver E.6.8.5.3 para los detalles de los clculos para
inicial. Se deja la vlvula de llenado abierta el tiempo mediciones de cada de presin axil de lquidos.
suficiente para permitir que el lquido a alta presin se
difunda en la muestra. Con las vlvulas 1 y 2 aun 6.4.2.1.5 Ventajas
abiertas, se cierra la vlvula de llenado, y se supervisa
el transductor corriente abajo hasta que no se observe Las ventajas de este mtodo incluyen:
ningn cambio adicional en la presin. Luego se
cierran las vlvulas 1 y 2 y la impulsin de presin, a. No se requieren correcciones de deslizamiento
p1, es generada apretando la vlvula de aguja. para las mediciones de lquidos.
Todas las vlvulas, excepto por la vlvula de aguja, b. Las mediciones de permeabilidad de lquidos de
deben ser del tipo que no tiene cambios en volumen alto esfuerzo pueden ser mas representativas de
interno cuando se abren o se cierran. las condiciones de depsitos que las mediciones
La cada de impulso se inicia abriendo la vlvula 1. La de gas.
diferencia de presin inicial en toda la muestra, p[O], c. Esta tcnica es til para la medicin de rocas de
ser ligeramente menor que p1, la cual fue generada baja permeabilidad (alrededor de 0.01 microdarcy
por la vlvula de aguja con la vlvula 1 cerrada, as a 0.1 milidarcy).
excluyendo el volumen muerto corriente arriba, Vd, del d. El trabajo de expansin o compresin en
volumen total corriente arriba, V1. Por lo tanto, p[O] sistemas lquidos es pequeo. Por lo tanto los
debe ser calculada de la manera indicada en E.6.8.5. cambios en temperatura relacionados con el
trabajo son correspondientemente pequeos.
6.4.2.1.2 Indicios de una Muestra Bastante
Homognea 6.4.2.1.6 Precauciones y Limitaciones
La presin corriente arriba se disminuye mientras la Las precauciones y limitaciones de este mtodo
impulsin de presin recorre la longitud de la muestra, incluyen:
pero la presin corriente abajo permanece constante
hasta que el impulso "surge". De ah en adelante, la a. Mantenimiento de condiciones isotrmicas es de
presin corriente arriba sigue disminuyendo, y la suma importancia. Pequeos cambios en la
presin corriente abajo se eleva. Si la muestra es temperatura ambiente pueden causar grandes
razonablemente homognea y los almacenamientos cambios de presin en sistemas lquidos de alta
compresivos corriente arriba y corriente abajo son presin.
iguales, entonces poco despus del periodo de b. Se requieren transductores de presin y sistemas
propagacin de impulso la disminucin en la presin de adquisicin de datos de alta calidad.
corriente arriba es compensada por un aumento igual c. Un sistema hermtico es esencial para las
corriente abajo, y la presin media de poros mediciones de alta presin de tapones de baja
permanecer constante mientras la p[t] sigue permeabilidad.
disminuyendo linealmente - en una cada semi- d. Se deben observar las precauciones usuales de
logartmica. resistencia de corrosin, compatibilidad fluida,
una filtracin cuidadosa de lquidos, y la
6.4.2.1.3 Indicios de una Muestra Heterognea exclusin de gas del sistema.
El volumen muerto superior V1 se halla insertando un Los factores a la derecha de la ecuacin A-4 se
tapn de acero slido dentro del soporte del ncleo. El agrupan en varios componentes del nmero de
gas se expande a partir de este volumen hasta llegar Forchheimer, el cual es la proporcin de inercia para
el volumen que ahora es conocido para nosotros, Vo. la resistencia viscosa. El primer factor contiene las
Una ecuacin similar a la ecuacin 43 se escribe para constantes (ver tabla 6-1) que hacen las dimensiones
la nueva configuracin y se soluciona para el trmino consistentes. El siguiente factor es la longitud
V1. El volumen del depsito o reservorio Vr para una caracterstica, el cual es anlogo al dimetro del tubo
medicin pasajera de la permeabilidad es igual a V1 en el nmero de Reynolds para un fluido que pasa por
cuando la vlvula de aislamiento se encuentre cerrada tubos. El siguiente factor puede reconocerse como la
o a (vo + V1) cuando se encuentre abierta. densidad del gas a la presin del poro promedio. El
factor final contiene la velocidad del fluido dividido por
6.8 Apndices su viscosidad. La velocidad se obtiene dividiendo la
velocidad Darcy por la porosidad de la roca. De esta
manera, se basa entonces en el promedio actual de
A.6.8.1 Derivada de Ecuaciones para calcular el P
rea disponible para flujo y no en el rea superficial. El
y as aplicar la Ley de Darcy
producto de esta velocidad y densidad de gas es el
flujo de masa de gas a travs del tapn. La porosidad
La condicin de flujo Stokes que es un requisito para
incluida en la longitud caracterstica cancela la
la utilizacin legtima de la ecuacin de Darcy, se
porosidad en el factor final.
satisface cuando la resistencia al flujo de inercia es
despreciable con relacin a la resistencia de flujo
A diferencia del flujo por un tubo, cuando haya una
viscosa. El propsito de este apndice es presentar
transicin repentina de flujo laminar a turbulento en un
las ecuaciones para estimar el P mximo permisible
rango estrecho en el nmero Reynolds, la resistencia
que se va a utilizar en las mediciones de
de inercia asociada con el flujo a travs del medio
permeabilidad de flujo axial. Si no se excede el
poroso se aumenta gradualmente y suavemente a
mximo, la ecuacin de Darcy puede utilizarse de una
media que el nmero de Forchheimer aumenta. Esta
forma segura en la mayora de los casos. Las
diferencia puede explicarse de una manera muy
ecuaciones se van a derivar para los gases y a
sencilla. En el flujo laminar dentro de un tubo, los
continuacin se escribe una ecuacin para el flujo de
fluidos se encuentran en posicin paralela,
lquidos.
unidireccional sin prcticamente ninguna aceleracin.
De repente, a cierta velocidad crtica, el flujo se vuelve
A.6.8.1.1 Gases
inestable y sufre varios cambios de direccin, lo cual
conlleva a la presentacin de aceleraciones, las
Cuando la ecuacin 17 (ver 6.2.1.2), - ecuacin
cuales aumentan en magnitud a medida y de manera
diferencial de Forchheimer para el flujo estable de
suave a medida que el flujo de masa aumenta. De
gases - se corrige para prdida de gas y se integra
igual manera, hay todo un espectro de tamaos de
con respecto a la longitud, se convierte en:
tubos equivalentes en un medio poroso. Por lo tanto,
no se observan transiciones repentinas de flujo
(A-1)
laminar a turbulento, con un aumento considerable en
el gradiente de presin.
Cuando el segundo trmino del lado derecho es
pequeo en relacin con el primer trmino, fFo es
Cuando el nmero de Forchheimer es cero, toda la
virtualmente igual a 1.0. Si asumimos este valor, si
resistencia de flujo se debe a la viscosidad y la ley de
ajustamos todos los factores de desviacin de gas a
Darcy se aplica completamente. Cuando el nmero es
1.0 (que una suposicin vlida para las presiones
igual a uno, la mitad de la resistencia total del flujo se
bajas) y si escogemos la presin media aritmtica Pm
debe a la viscosidad. Si el nmero de Forchheimer es
para que sea la presin referencia, Pr, para la cual se
igual a nueve, nicamente el diez por ciento de la
calcula el valor q, la ecuacin A-1 se simplifica as:
resistencia total del flujo equivale a la viscosidad y el
otro noventa por ciento es resistencia por inercia.
muestra en la ecuacin 31. Los valores para C1, C2, C3
El asterisco que aparece en la ecuacin A-4 se utiliza y R para las unidades deseadas se encuentran en la
para diferenciar el nmero de Forchheimer del nmero tabla 6-1.
definido en la ecuacin B-5 que contiene km en lugar
de kg, Es correcto como se utiliza en las ecuaciones B- El kair que se necesita se calcula a partir de la
*
6 y B-7, aunque se necesita el trmino N fo en los siguiente ecuacin:
siguientes clculos.
(A-8)
Si se pudiera encontrar un valor p para un tapn de
Debido a que se desconoce le valor del p max, utilice
*
ncleo de tal manera que N fo fuese igual a 0.005 (es
decir, el valor dentro del parntesis en la ecuacin A-3 el k como la primera opcin para saber kg en la
es igual a 1.005), entonces la ecuacin de Darcy (o lo ecuacin A-6, y solucione el valor de p max. Inserte
que es equivalente a la ecuacin A-3 con un valor de este valor en la ecuacin A-6 para el trmino kg y
1.000 dentro de los parntesis) sub estimara el contine de esta manera para definir los estimativos
trmino km en solamente un 0.5 %. Hallamos el valor hasta que no haya ms cambios en el valor de p
de p fijando primero el valor de N fo en la ecuacin
*
max. La convergencia se logra generalmente en 4 -10
A-3 en 0.005 y luego resolviendo vm. clculos.
(B-1) (B-12)
(D-1) (D-5)
y tD es el tiempo sin dimensin representado por: ascendentes grandes (a0) o vasos descendentes
grandes (b0). Otros estn a favor de la utilizacin de
(D-6) depsito o reservorios que son similares en magnitud
al volumen del poro de la muestra. (a o b 0.2 a 5). En
donde C1 y C2 son constantes de conversin dadas en trminos generales, para mantener los tiempos de
la tabla 6-1 que se necesitan para hacer Td sin medicin razonablemente cortos con muestras de baja
dimensin. Los trminos cg, cpv, cv y cv2 son las permeabilidad, por lo menos uno de los depsito o
compresibilidades del gas, el volumen del poro de la reservorios debe ser pequeo.
muestra y los depsito o reservorios ascendente y
descendente respectivamente. La compresibilidad del Dicker y Smits nos presentan evidencias contundentes
gas es: que hace que los volmenes ascendentes y
descendentes sean idnticos y relativamente
(D-7) pequeos. Los volmenes iguales crean una situacin
deseable de simetra. A continuacin del perodo en
en la ecuacin D-7, hemos identificado z como el donde el pulso de presin atraviesa la longitud de la
valor del grupo dentro de los parntesis. Que es el muestra, la disminucin de presin en el vaso
responsable de la desviacin del comportamiento de ascendente trae como consecuencia un incremento de
gas ideal. A ciertas presiones, esta desviacin no es presin descendente de igual magnitud,
despreciable. Jones suministra los valores de z para mantenindose de esta manera constante el
o
el nitrgeno a 72 F. Si el sistema se construye de promedio de presin de poro y reducindose los
manera rgida, es decir, con vasos de paredes cambios compresionales en el volumen total de poro
gruesas y si los volmenes de desplazamiento de los hasta llegar casi a cero. Debido a que la presin
transductores son pequeos en relacin con V1, y V2 promedio en la mitad ascendente (de una muestra
entonces cv1 y cv2 son pequeos comparados con cg y homognea) disminuye con el tiempo, mientras que la
pueden ignorarse. La compresibilidad del volumen de presin promedio en la mitad descendente se
poro vara considerablemente entre muestras de incrementa en la misma cantidad, la tasa de flujo que
diferentes litologas. Sin embargo, se minimiza ingresa a la muestra es igual a aquella que sale de la
utilizando niveles de estrs alto en confinamiento. muestra en ese mismo instante. La tasa mxima en
-5 -1
Generalmente es menor de 2 x 10 psi para niveles cualquier momento ocurre en la mitad del trayecto de
-5 -1
de estrs de 5000 psi o ms. Un cpv de 1 x 10 psi es una muestra razonablemente homognea.
igual a 1% de la compresibilidad de gas a una presin
de 1000 psia o 2% a 2000 psia. Otra consecuencia de la simetra (donde a = b) es que
todas las races pares de la ecuacin D-3 se cancelan
Las diferencias de presin al cuadrado (que se aplica en la ecuacin D-2. La primera raz de la ecuacin D-
nicamente a los gases) que aparecen a mano 3, 1 es ligeramente menor que la raz cuadrada de (a
izquierda de la ecuacin D2 son: + b) an para los valores pequeos de a y de b (en
grandes depsito o reservorios). Si definimos 1 como:
(D-8)
(D-9)
La ecuacin D-2 se aplica a todos los valores de a, b y
tp siempre y cuando se utilicen todas las races de la entonces, 1 = 1000 cuando a + b = 0 y gradualmente
ecuacin D-3 y sean constantes todas las disminuye a medida que a + b se vuelve ms grande,
compresibilidades. Haskett y colaboradores minimizan tal como se muestra en la figura D. 6-1. En esta figura,
el efecto de la restriccin incorporando la Vs es el valor ms pequeo entre V1 y V2 y VL es el
compresibilidad que vara con el tiempo dentro del ms grande de los dos volmenes de depsito o
pseudo tiempo ajustado. Sin embargo, con las reservorios.
condiciones experimentales apropiadas, ninguna de
las restricciones representa un problema serio, como Se halla el cuadrado de la primera raz de la ecuacin
se ver ms adelante. La utilizacin de diferencias de D-3, as:
presin al cuadrado en la ecuacin D-2 es casi
equivalente a la utilizacin de pseudo-presiones como 1 = 1 (a + b)
2
(D-10)
lo sugiri Haskett y colaboradores. Debido a que el
cambio en la presin media del poro es tan pequeo Las races ms altas de la ecuacin D-3 son iguales a:
en la tcnica ya descrita, los cambios son pequeos
en el factor z y en la viscosidad del gas. Las m = (m -1) , para (a+b) = 0 (D-11)
proporciones de estos factores entre el numerador y el
denominador de la ecuacin D-9 son casi iguales a la y se incrementa gradualmente a medida que (a+b)
unidad. Para las condiciones experimentales aumenta.
diferentes a las descritas ms adelante, donde las
variaciones en el promedio de presin de poro son Exceptuando los primeros momentos cuando tD es
mayores, se recomienda la utilizacin de pseudo - pequea, nicamente el primer trmino de la
presiones. suma(ecuacin D-2) es significativo. El segundo
trmino es cero cuando a es igual a b. Con un valor de
La escogencia de tamaos de depsito o reservorio tD de 0.1, todos los trminos superiores aumentan
no se encuentra limitada directamente por la ecuacin nicamente 0.16% a la contribucin del primer trmino
D-2. Algunos investigadores han utilizado vasos
de 1 , 1 y o se relacionan en la tabla D.6-1 donde se
2
cuando a= b =1 y cantidades menores para valores
ms pequeos de a y de b. Por lo tanto, si no se consideran varios valores de a, cuando a = b. Estos
utilizan tiempos iniciales, la ecuacin D-2 se reduce a valores pueden calcularse a partir de las ecuaciones
un exponencial simple, el cual se puede escribir de la D-3, D-10 y D-13 cuando los depsito o reservorios no
siguiente manera: son de igual volumen (o para ser ms exactos, de
igual almacenamiento compresivo).
(D-12)
La figura D.6-2 nos muestra un 1 como funcin de o
donde: para diferentes proporciones V2 / V1. Debido a que V1
y V2 se determinan por procesos de calibracin, 1
(D-13) puede determinarse nicamente a partir de o y la
permeabilidad se calcula a partir de:
De esta manera, si se plotean los valores
2 2
experimentales en el ln[p[t]) /p[0]) ] vs tiempo, nos (D-20)
dara como resultado una lnea recta (excepto en los
tiempos iniciales), la cual se intercepta en ln [0] y una Utilizando el valor de o obtenido, el volumen de poro
pendiente (slope) negativa de valor absoluto: de la muestra puede estimarse a partir de:
(D-14) (D-21)
donde los trminos C1 y C2 son constantes tomadas donde el valor de a se halla a partir de la tabla 6-10, o
de la tabla 6-1 que se utilizan para hacer consistentes de la figura D.6-1. Si se estima el cpv como igual a
las unidades. Si cv1 y cv2 son despreciables -6 -1
8x10 psi , lo cual puede ser demasiado alto o
comparados con cg, entonces: demasiado bajo por un factor de 1 - 4 comparado con
el valor real a un estrs efectivo neto alto (4000-5000
(D-15) psi)el error mximo de la su[posicin es
aproximadamente 1.6% para Pm = 1000 psia o 3.2%
La presin promedia de poro en la ecuacin D-15, Pm, para Pm = 2000 psia. A valores netos de estrs ms
es la presin absoluta. Cuando a = b y la muestra de bajos, se esperara que cpv fuese ms alto y variable.
roca es homognea ( o si a y b son pequeos, es
decir, menores de 0.3), Pm no debe cambiar durante la El transductor de presin diferencial debe ajustarse a
porcin lineal de la cada semi-logartmica. Se calcula cero por medios matemticos o elctricos antes de
a partir de: cerrar la vlvula No. 2 (en el momento en que la
verdadera presin diferencial es cero en P2[0]). Si el
Pm [t] = P2[t] + p [t] (D- Transductor mantiene su linearidad, aunque su
16) ganancia o sensibilidad pueda cambiar ligeramente
desplazndose de una presin de referencia baja a
El clculo de la pendiente puede ejecutarse durante la una alta, (es decir, cuando P2 se sube de la presin
medicin utilizando la ms reciente de las dos lecturas atmosfrica a 1000-2000 psia) no se incurre en ningn
de tiempo - presin. error (excepto en el clculo de Pm) debido a que todos
los valores de p son relativos, se presentan como
(D-17) proporciones.
El valor absoluto de esta pendiente ser inicialmente Tabla D.6-1 Constantes de Descenso de Pulsos
alto (si a b) y descender de manera relativamente cuando a=b (V1=V2, o S1=S2)
rpida, volvindose constante a medida que el tiempo
aumenta. Una vez que la pendiente se ha vuelto Pgina 6-57
constante para varias lecturas, se puede obtener el
intercepto y la pendiente de la porcin lineal del El rango prctico de permeabilidad para la medicin
descenso con la regresin lineal de: del descenso del pulso es aproximadamente entre 0.1
millidarcy a 0.01 microdarcy (1 E-4 a 1 E-8 m ). El
2
El lmite de permeabilidad superior se puede aumentar Para determinar Sd, abra la vlvula 1. Una vez que se
incrementando el volumen de los depsito o estabilice la lectura de la presin diferencial en p2,
reservorios. Sin embargo, la sensibilidad (y por lo calcule el almacenamiento del volumen muerto
tanto la precisin) de la determinacin del volumen del ascendente a partir de:
poro (Ecuacin D-21) se reduce con volmenes ms
grandes. (E-2)
Quiz la parte que ms tiempo conlleva realizar en y el almacenamiento compresivo ascendente a partir
esta tcnica es la de permitir que el sistema alcance la de:
verdadera presin de equilibrio antes de la generacin
del pulso de presin. A medida que la presin se hace (E-3)
uniforme en todas partes del sistema, las fuerzas se
aproximan a cero. Si el volumen del poro de una Para determinar el almacenamiento descendente,
muestra se determina de manera independiente, el primero que todo desatornille la vlvula de aguja
paso para equilibrar la presin se puede eliminar, tal hasta pasar - y luego regresar - a la lectura inicial.
como lo sugiere Jones. Revise que el Transductor inicial debe leer cero
nuevamente y que el Transductor descendente debe
E.6.8.5 Clculo de Permeabilidad a partir del mostrar su lectura inicial. Abra la vlvula No. 2. Lea la
descenso de Pulso y Mediciones de Flujo de presin del Transductor descendente p2[1]. Atornille la
Lquido Axial vlvula de aguja hasta que la presin descendente
estabilizada p2[2] sea casi igual a la lectura a escala
E.6.8.5.1 Aparato y Medicin de Almacenamiento total de este Transductor. Calcule la disminucin de
Compresivo. volumen V2 a partir de las lecturas micromtricas y el
almacenamiento compresivo descendente a partir de:
Un mtodo conveniente para medir el almacenamiento
compresivo en el aparato para las mediciones de
descenso en el pulso es incluir una vlvula de aguja
con tornillo micromtrico (como se ve en la figura 6- Estas calibraciones de almacenamiento compresivo
25), el cual cuenta con un volumen de desplazamiento deben realizarse para cada lquido diferente que se
calibrado total (rea corte transversal del mbolo en la utilice.
parte alargada del sello multiplicada por la longitud de
su golpe variable) de casi 0.02 a 0.05 cm3. Las E.6.8.5.2 Procedimiento para la Medicin de la
vlvulas 1 y 2 deben de tal configuracin que no Permeabilidad.
tengan cambios internos de volumen cuando se
abran o se cierren. Para medir los almacenamientos, Para efectuar la medicin del descenso de
cargue un cilindro de acero slido dentro del permeabilidad del lquido, se carga una muestra de
sostenedor de la muestra y aplique un estrs de roca saturada completamente de lquido dentro del
confinamiento. Con las vlvulas 1 y 2 abiertas, aplique soporte de la muestra, el cual es entonces presurizado
un vaco a la vlvula marcada fill / vacuum (llenado / , preferiblemente a un estrs de confinamiento alto
vaco) para retirar todo el aire del aparato. Luego llene (usualmente hidrosttico). El sistema se llena con
el sistema por completo con lquido libre de gas hasta lquido, como se ha descrito, y se presuriza a la
el 80% aproximadamente de la escala total de presin presin de poro inicial. La vlvula de llenado se deja
en el transductor de presin descendente. Una vez abierta por el tiempo necesario para permitir que el
que se haya estabilizado la presin, cierre las vlvulas lquido a alta presin se difunda en la muestra. Se
1 y 2. La vlvula de aguja, vlvula 3, debe estar casi cierran entonces las vlvulas 1 y 2 y el pulso de
abierta. El Transductor de presin diferencial debe presin y el pulso de presin se genera atornillando la
leer cero y la lectura p2 no debe cambiar cuando las vlvula aguja. Una vez que se han estabilizado todas
vlvulas 1 y 2 estn cerradas. Registre la lectura del las presiones, se calcula S1 - Sd a partir de la ecuacin
micrmetro. Luego atornille el micrmetro, E-1. Este resultado debe tener el mismo valor que el
disminuyendo el volumen del sistema ascendente obtenido de la calibracin.
hasta que el Transductor de presin diferencial
marque la escala total, o sea 100 psi. Este aumento El descenso del pulso se inicia abriendo la vlvula 1.
de presin desde una lectura cero inicial se denomina La diferencia de presin a travs de la muestra p [0]
p1, y el descenso de volumen, calculado a partir de la ser ligeramente menor que p [1], la cual se gener
lectura del micrmetro es V1. con la vlvula aguja con la vlvula 1 cerrada, por lo
tanto excluyendo el volumen muerto ascendente del
Debido a que se excluy el volumen entre la vlvula 1 volumen ascendente. Por lo tanto p [0] debe
y el extremo ascendente del tapn de acero en el calcularse utilizando p [1] y V [1] que corresponde
soporte de la muestra (volumen muerto ascendente) al generacin en el tiempo de corrido de pulso de
de la medicin de compresin, el almacenamiento
presin y el Sd que se determinado a partir de la gas. Deben ser ligeramente menores o del mismo
calibracin. volumen que el volumen de poro de la roca que se va
a medir si se va a investigar la heterogeneidad o 5-10
(E-5) veces ms grande o ms si se buscan
permeabilidades promedio comparables con los
E. 6.8.5.3 Clculo de Descenso de Pulso valores estables. Consulte las publicaciones de
Kamath y colaboradores con respecto a soluciones
Las ecuaciones D-2 y D-3 se aplica a las mediciones de tiempos iniciales si desea investigar la
de descenso de pulso en lquido y en gases. Sin heterogeneidad, la cual no hace parte del tema de
embargo, las diferencias de presin en el lado este documento.
izquierdo de la ecuacin D-2 deben reemplazarse por
las diferencias de presin de primera potencia para
lquidos:
(E-6)
(E-7)
(E-8)
(E-9)
o de manera equivalente,
(E-10)
(E-11)
(E-12)
7. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
7.1 Conceptos Generales
7.2 Caracterizacin Petrogrfica
7.3 Distribucin del Tamao del Grano
7.4 Gravedad del Petrleo
7.5 Caracterizacin del Petrleo
7.6 Solubilidad Acida
7.7 Determinacin de la Salinidad del Agua en la Muestra
7.8 Referencias Bibliogrficas
7.9 Bibliografa
Figuras
7-1 Ejemplos de formas grficas para el Reporte de los Datos del Anlisis del
Tamiz
7-2 Diferencia del Indice de Refraccin (RI) vs Salinidad (RI de la solucin RI del
Agua Destilada).
7-3 Tabla de conversin de Resistividad Salina vs Temperatura y Salinidad
Tablas
7-1 Tamao de tamices disponibles
7-2 Ejemplo de Datos obtenidos del Anlisis del Tamiz
PRACTICAS QUE SE RECOMIEDAN PARA EL ANALISIS DE LA MUESTRA
7. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Las aplicaciones de los datos respecto a la distribucin del tamao del grano son
de gran utilidad en las siguientes reas: (a) a nivel de ingeniera, en programas de
completamiento de pozos en sedimentos friables y sin consolidacin. (b) a nivel
geolgico, para la evaluacin de la heterogeneidad de la arena e interpretacin del
ambiente deposicional en sedimentos clsticos consolidados y no consolidados.
(c) a nivel petrofsico, en las fases de evaluacin de las formaciones para poder
entender las repuestas de los registros. La distribucin del tamao del grano
tambin se utiliza generalmente para los anlisis de las paredes de la muestra y
as derivar la permeabilidad. Los mtodos que se utilizan generalmente incluyen el
tamizado en hmedo y en seco, anlisis del tamao de las partculas que se
quedaron en el tubo, anlisis del tamao del grano en secciones delgadas y el
anlisis del tamao de las partculas por difraccin lser
.
7.3.1 Anlisis con Tamiz (Agitador Mecnico)
7.3.1.1 Principio
7.3.1.2 Equipo
7.3.1.3 Procedimiento
Los tamices deben estar limpios, secos, su peso debe ser conocido y deben estar
ordenados de acuerdo a su tamao, desde el ms grande al ms pequeo. Se
debe colocar una bandeja en la parte inferior del ensamblaje. La tabla 7-1 muestra
los tamices disponibles y su equivalente en tamao.
7.3.1.4 Precauciones
7.3.1.6 Ventajas
7.3.1.7 Limitaciones
Es un mtodo que requiere de cierto tiempo para realizarlo (se recomienda una
hora por muestra, en pantallas que tengan un dimetro de 8 pulgadas), se
necesita una cantidad de muestra relativamente alta y nos puede dar resultados
inexactos en arenas con esquistos y en arenas consolidadas.
7.3.1.9 Calibracin
Los documentos utilizados en este caos son el ASTM C-136 Mtodo Estndar
para el Anlisis de Tamices y Agregados Gruesos y el ASTM C-702 Prctica para
la reduccin de la Muestra agregada hasta llegar al nivel utilizado en la muestra.
7.3.2.1 Principio
Consulte la seccin, 6.2.1, con la salvedad de que las muestras preparadas se
someten a vibracin utilizando energa acstica.
7.3.2.2. Equipo
7.3.2.3 Procedimiento
7.3.2.4 Precauciones
7.3.2.5 Clculos
7.3.2.6 Ventajas
Las ventajas que se tienen con este mtodo son las siguientes:
a. Se considera un mtodo aceptable para clasificar los tamaos del grano que
tengan ms de 0.044 milmetros, en arenas con cementacin mnima
b. Es una prueba sencilla que se puede realizar con un equipo mnimo.
c. Este test es ms rpido de hacer que el mtodo donde se utiliza el agitador
mecnico (se demora aproximadamente 15 minutos en cada muestra).
d. Se necesita menos muestra (5-15 gramos)
e. La muestra puede mezclarse nuevamente para efectuar el procedimiento otra
vez, guardarse en fracciones separadas o se puede utilizar en tests
adicionales.
7.3.2.7 Limitaciones
7.3.2.8 Precisin
7.3.2.9 Calibracin
7.3.4.1 Principio
Se coloca una muestra extrada y desagregada en un fluido apropiado (que puede
ser oleoso o acuoso, depende del criterio del test). Este lquido se mezcla, se
revuelve o se somete a recirculacin para de esta manera garantizar la dispersin
de las partculas. Se proyecta un rayo lser a travs de la muestra dispersa y por
medio de un computador se analizan los patrones de difraccin. El principio
utilizado para calcular la distribucin del tamao del grano es la teora de
difraccin de Fraunhofer. Los ngulos de la luz incidente son inversamente
proporcionales al tamao de las partculas y la intensidad de la luz distribuida por
las partculas es directamente proporcional a la cantidad de partculas.
7.3.4.3 Procedimiento
7.3.4.4 Precauciones
7.3.4.5 Clculos
Los algoritmos que se utilizan para calcular la distribucin del tamao del grano a
partir de patrones de difraccion son de naturaleza compleja y dependen del
fabricante. De todas maneras se pueden utilizar las siguientes ecuaciones para
ilustrar las relaciones existentes entre el ngulo del patrn de difraccin, el tamao
de las partculas, intensidad de la luz y cantidad de las partculas.
El ngulo del patrn de difraccin est dado por la siguiente ecuacin:
Donde:
I = Knd2
I = Luz difractada total, en watt
K = Constante de calibracin del Equipo, en watt / micras2
n = nmero de partculas
d = dimetro de las partculas, en micras.
7.3.4.6 Ventajas
7.3.4.8 Calibracin
Los requisitos de calibracin dependen del fabricante del Equipo y del Equipo en
si. Generalmente incluye una alineacin correcta del lser, una calibracin del
fotodetector y una calibracin del patrn de difraccin utilizando un estndar de
precisin.
7.3.5.1 Principio
Esta medicin del tamao del grano utilizando secciones delgadas se puede
efectuar en muestras que van desde la arena sin consolidacin hasta la roca que
est bien consolidada. Es el mtodo de eleccin en el caso de las rocas
consolidadas debido a que estas muestras no pueden someterse a buenos
procesos de desagregacin sin que ocurra rompimiento de los granos o fallas en
la separacin de granos adyacentes bien cementados. La tcnica se basa en la
preparacin de una seccin delgada y en la medicin del tamao de los granos
individuales ya sea de manera visual o con la ayuda de un sistema de anlisis de
imagen, utilizando un microscopio petrogrfico.
Las muestras se impregnan con resina epxica coloreada y se montan sobre una
lmina de vidrio para proceder al corte de las lminas, las cuales deben tener 30
micras de grosor. Este grosor permite que la luz se transmita a travs de la
mayora de los granos de arena. El tamao del grano se mide utilizando el eje ms
largo de las secciones transversales de los granos individuales en una seccin
bidimensional. En gran parte de los casos, las muestras que no tienen
consolidacin alguna necesitan dispersin en aceite, el cual se coloca sobre la
lmina de vidrio. Generalmente se restringe la medicin del tamao a una especie
mineral especfica (casi siempre cuarzo en el caso de la arena), aunque se
pueden incluir otras especies (como el feldespato). En trminos generales se
miden entre 200 300 granos. El nmero de granos en realidad depende del
ordenamiento. Las arenas que tengan un ordenamiento pobre necesitan ms
mediciones que las arenas cuyo ordenamiento sea bueno. Los granos se
seleccionan al azar utilizando la tcnica de conteo de punto descrita por Chayes
(1956). Las mediciones se expresan en milmetros y posteriormente convertidas a
las unidades de preferencia (ya sea pulgadas, unidades pi, etc.).
7.3.5.4 Precauciones
7.3.5.5. Clculos
7.3.5.6 Ventajas
7.3.5.7 Limitaciones
Los datos tienen una ligera desviacin hacia las partculas pequeas. La precisin
est en funcin del nmero de granos medidos.
7.3.5.9 Calibracin
7.3.6.1 Principio
La medicin del tamao del grano a partir de arenas no consolidadas o
consolidadas se puede efectuar utilizando procedimientos automatizados o semi-
automatizados de anlisis de imagen. La informacin que se consigna en este
caso se refiere al clculo del tamao del grano en arenas no consolidadas.
Se dispersan los granos de arena sobre la lmina de vidrio de tal manera que
pocos se toquen entre s. El rea de proyeccin o dimetro de cada grano se
puede hallar utilizando un aparato de anlisis de imagen que consta de una
cmara de vdeo adherida a un microscopio (Mazullo y Kennedy, 1985). Los
granos se separan del fondo utilizando una diferencia de intensidad para el fondo
(ms brillante) y para los granos (ms oscuro) como criterio para establecer el
umbral. mas oscuro) como criterio para establecer el umbral. En trminos
generales se necesitan 200-500 granos que a su vez requieren de 5-15 minutos
para su procesamiento.
7.3.6.5 Precauciones
7.3.6.7 Limitaciones
7.3.6.8 Clculos
Se ha demostrado que los datos son precisos y que se desvan ligeramente de los
datos del tamiz (la diferencia se debe al hecho de que los tamices son selectivos
tanto para forma como para tamao).
7.3.6.10 Calibracin
Debe definirse el tamao del pixel o punto para una magnificacin dada al utilizar
este sistema.
7.3.7.1 Principio
7.3.7.2 Equipo
7.3.7.3 Procedimiento
7.3.7.4 Precauciones
La Ley de Stoke:
V = 2gr2 (g - ) / 9 (5)
La Frmula de Gibbs:
V = - 3 + 92+ gr2 (g - ) (0.015476+ 0.19841r) / ( 0.011607+014881r)
Donde:
7.3.7.6 Ventajas
7.3.7.8 Calibracin
7.4.1.1 Principio
Este mtodo consiste en suspender una gota de petrleo en un medio lquido cuya
gravedad se puede medir con un hidrmetro o con una balanza para gravedad
especfica.
7.4.1.2 Equipo
7.4.1.2 Procedimiento
7.4.1.4 Precauciones
7.4.1.5 Ventajas
No se necesita un equipo demasiado elaborado o complejo.
7.4.1.6 Limitaciones
7.4.2.1 Principio
7.4.2.3 Procedimiento
La gravedad API de una muestra de petrleo se determina con el hidrmetro API
utilizando la norma ASTM D287-55: Mtodo para hallar la gravedad API del
Petrleo o utilizando una balanza para gravedad especfica. Con la ayuda de una
pipeta de vidrio se toma una muestra de petrleo del tanque y se coloca en el
Refractmetro. Se determina el ndice de refraccin de la muestra. La muestra se
somete entonces a una fase de anlisis de la sumatoria de fluidos (retorta) (ver
seccin 4.2 Mtodo de retorta para Determinacin de Saturacin con Fluidos,
anlisis de muestras convencionales y laterales). Se determina el ndice de
refraccin del petrleo recuperado. Se plotea el ndice de refraccin antes y
despus de la retorta versus la gravedad API. Se determinan las gravedades API
de manera grfica o se calculan matemticamente.
7.4.2.4 Precauciones
7.4.2.5 Clculos
Se puede hacer una regresin lineal simple de las gravedades y de los ndices de
refraccin. Para calcular la gravedad API se utilizan la pendiente, el ndice de
refraccin y el intercepto.
7.4.2.6 Ventajas
La gravedad que se determine con este mtodo debe estar 1 grado API con
respecto a la gravedad determinada con el ASTM D287-55, si se efectan las
calibraciones adecuadas y se toman las medidas de precaucin necesarias.
7.4.3 Mtodo Gravimtrico (Mtodo del Micro Picnmetro)
7.3.4.1 Principio
7.4.3.3 Procedimiento
El peso del picnmetro debe minimizarse con respecto al peso del petrleo. De
esta manera se reduce el error a medida que la diferencia de peso se hace ms
precisa.
7.4.3.5 Clculos
Gravedad especfica = Densidad del petrleo (g / cc) / Densidad del Agua (g/cc)
7.4.4.1 Principio
7.4.4.5 Limitaciones
7.4.5.1 Principio
7.4.5.2 Equipo
El equipo es un espectrmetro NMR de transformacin de Fourier con capacidad
para cambios qumicos 1H o 13C. Para las mediciones de la difusin, se necesita
una sonda NMR de gradiente de pulso, teniendo en cuenta que los gradientes
deben estar por encima de los 100 gauss / cm.
7.4.5.3 Procedimiento
7.4.5.5 Limitaciones
Los hidrocarburos residuales que se quedan en los cortes del taladro y en las
muestras se pueden analizar para cuantificar el volumen de hidrocarburo presente
y las caractersticas de composicin del petrleo. Estos datos se pueden
interpretar para de esta manera obtener informacin que es til en las siguientes
reas:
7.5.1.1 Principio
7.5.1.3 Procedimiento
7.5.1.4 Precauciones
7.5.1.5 Clculos
7.5.1.6 Ventajas
7.5.1.7 Limitaciones
7.6.1 Principio
Los carbonatos y el material silceo como por ejemplo los feldespatos y las arcillas
se disuelven en una mezcla de HCl y HF. Esta mezcla se denomina lodo cido.
Aunque se utilizan varias concentraciones, se recomienda la mezcla de 12% en
peso de HCl y 3% en peso de HF. Se aplica el procedimiento ya descrito utilizando
un Equipo que tolere el HF y el resultado ser la solubilidad cida total (es decir,
carbonatos, feldespatos, xidos de hierro, arcillas etc. ).
7.6.6 Precauciones
7.6.7 Clculos
7.6.8 Ventajas
7.6.9 Limitaciones
7.6.11 Calibracin
Para medir la salinidad del agua presente en la muestra se debe primero separar
esta agua de la muestra. Esto puede lograrse utilizando medios mecnicos,
sacando el agua con lavados de fluidos no miscibles o con centrifugacin. Los
medios mecnicos no reportan buenos resultados cuando el agua de la muestra
se encuentra cerca de un nivel de saturacin en el cual no puede reducirse.
Cuando no pueda sacarse salmuera utilizando medios mecnicos, las sales
pueden sacarse con agua a partir de una muestra seca. La salinidad se calcula a
partir de la cantidad de sal extrada y de la cantidad de agua que estaba
inicialmente presente en la muestra.
7.7.1.1 Centrifugacin
7.7.1.1.1 Principio
7.7.1.1.2 Equipos
7.7.1.1.3 Procedimiento
La centrfuga debe ser de tal tamao y manejarse de tal manera que se pueda
generar una fuerza de por lo menos 1000 veces la fuerza de la gravedad en el
centro de la muestra. El recipiente donde se va a colocar la muestra debe ser una
unidad con poco aire, perforada en la parte inferior donde se ubica la cmara de
recepcin. Las muestras se colocan de maneras simtrica, de tal manera que
correspondan al tamao de los recipientes. Se someten luego a un proceso
mnimo de centrifugacin de una (1) hora o se deja toda la noche si la
permeabilidad de la muestra es menos que 100 md. Se recoge la salmuera con la
ayuda de un embudo separador o utilizando una pipeta. Se debe guardar esta
muestra para la determinacin de la salinidad.
7.7.1.1.4 Precauciones
7.7.1.1.5 Ventajas
7.7.1.2.2 Principio
Se puede expulsar el agua de formacin utilizando un lavado de desplazamiento
con material no miscible.
7.7.1.2.2 Equipo
7.7.1.2.3 Procedimiento
Se monta la muestra en una manga de goma tipo Hassler o Triaxial que permite
que el fluido salga a travs de la matriz de la muestra. Los detalles de este
procedimiento se dan en la seccin 3.6.4.1. Como fluido no miscible en agua se
puede utilizar el aceite mineral o un solvente orgnico como el tolueno. Entre ms
alta sea el contraste de la viscosidad entre el fluido insoluble en agua y el agua,
ms probabilidades habr de que se produzca agua de formacin durante el
lavado. Se separa una muestra de la solucin salina producida utilizando un
embudo de separacin o utilizando una pipeta y tomando la muestra de la capa de
solucin con sal. Esta muestra debe guardarse para efectuar con ella la
determinacin de la salinidad.
7.7.1.2.4 Precauciones
Las precauciones que deben tenerse en este mtodo son las siguientes:
a. El fluido utilizado para expulsar el agua de formacin debe tener una baja
solubilidad en agua para que no se cambie la salinidad del agua extrada.
b. Se debe tener un cuidad especial para evitar la evaporacin del agua durante
la manipulacin de la muestra, el lavado y la transferencia de la solucin al
recipiente donde se analizar la salinidad.
7.7.1.2.5 Ventajas
7.7.1.2.6 Limitaciones
7.7.2.1 Equipo
7.7.2.2 Procedimiento
7.7.2.3 Precauciones
7.7.2.4 Ventajas
7.7.2.5 Limitaciones
7.7.3.1.2 Precauciones
Las precauciones que deben tenerse son las siguientes:
a. La solucin salina debe diluirse para ubicarla dentro del rango ptimo que
necesitan los procesos de tritiado y los equipos.
b. Realice determinaciones de cloruro en blancos para corregir cualquier cloruro
que se encuentre en el material de vidrio y en agua que se utilicen durante la
prueba.
7.7.3.1.3 Clculos
N1 = V2 x N2 / V1
N1 = Normalidad de la solucin salina tritiada, en meq/ml
V1 = Volumen de la solucin salina tritiada, en ml
N2 = Normalidad del reactivo cloruro (por ejemplo Nitrato de plata), en meq/ml
V2 = Volumen del reactivo cloruro al final del proceso de tritiado, en ml
Dw = Densidad del agua en la muestra, en g/ml
MWNaCl = Peso equivalente del NaCl = 58.5 g/equ
b. Cuando no pueda sacarse el agua de la muestra y las sales se extraen con
agua, la salinidad del agua presente originalmente en la muestra se puede
calcular yendo hacia atrs en el proceso. La salinidad determinada por el
mtodo qumico se convierte en miligramos totales de cloruro de sodio que sale
de la muestra. Este nmero representa la sal total en el agua presente en la
muestra. Los datos referentes a la sal total en miligramos y al peso del volumen
del agua de la muestra que se obtiene con las pruebas de saturacin se
utilizan para calcular la concentracin de sal en el agua de la muestra. Este
valor se expresa en partes por milln de cloruro de sodio.
Los miligramos de cloruro de sodio que se lixiviaron de la muestra se calculan
de la siguiente manera (se parte del modo del mtodo de Titriado con cloruro).
Si la muestra contiene petrleo, se utiliza la siguiente frmula que nos dan una
aproximacin al valor de la salinidad. La saturacin del fluido y la porosidad deben
determinarse utilizando ya sea esta misma muestra o una tomada de un ncleo
adyacente. La cantidad de agua de la muestra se calcula de la siguiente manera:
Peso del agua en la muestra, g. = Vb x x Sw x Dw (28)
Donde :
Vb = [(W/Dg / 1 - )] (29)
W = Peso seco de la muestra, en g
Dg = Densidad del grano, en g/cc
= Porosidad como fraccin
Vb = Volumen total de la muestra, cc
Sw =Saturacin del agua, como fraccin del volumen del poro
Dw = Densidad del agua en la muestra, en g/ml
Si no se ha determinado la densidad del grano, se utiliza un valor representativo
para la formacin que sea pertinente. La densidad del agua en la muestra se
asume que es inicialmente 1.00. Una vez que se ha calculado la salinidad con la
ecuacin 27, el peso del agua en la muestra obtenido con la ecuacin 28 se
vuelve a calcular utilizando una nueva densidad que se basa en la salinidad ya
calculada. Se calcula entonces una nueva salinidad utilizando la ecuacin 27.
7.7.3.1.4 Ventajas
7.7.3.1.5 Limitaciones
Los constituyentes inicos totales del agua se pueden calcular midiendo el ndice
de refraccin. Este ndice de refraccin vara de forma directa con la concentracin
inica de cloruro de sodio y otras sales. A partir de los reportes que se encuentran
en la literatura, se pueden preparar grficas estndar que muestran el ndice de
refraccin de las soluciones de cloruro de sodio a varias salinidades y
temperaturas (ver figura 7-2). Si se conoce el ndice de refraccin, se puede
determinar la salinidad del agua presente en la muestra que se expresa en forma
de partes por milln de cloruro de sodio (mg/kg.) con esta grfica y utilizando el
ndice de refraccin conocido.
7.7.3.2.1 Equipo.
7.7.3.2.2 Procedimiento
7.7.3.2.3 Precauciones
7.7.3.2.4 Ventajas
7.7.3.2.5 Limitaciones
Todos los iones que se encuentren en el agua se calculan como cloruro de sodio.
Se pueden calcular los constituyentes inicos totales del agua por medio de la
medicin de resistividad. La resistividad vara de forma inversa con la
concentracin inica de cloruro de sodio y otras sales en una gama amplia de
concentraciones. Las grficas estndar como la que se muestra en la figura 7-3,
muestra el valor de resistividad para varios niveles de salinidad y temperatura de
soluciones de cloruro de sodio. Si se conoce la resistividad, se puede determinar
la salinidad del agua presente en la muestra, la cual se expresa en forma de
partes por milln de cloruro de sodio (mg/kg.). Esto se realiza con la ayuda de la
grfica y utilizando un valor de resistividad ya calculado.
7.7.3.3.1 Equipo
7.7.3.3.2 Procedimiento
7.7.3.3.3 Precauciones
Las precauciones que deben tenerse con este mtodo son las siguientes:
a. Se debe calibrar el medidor de resistividad y la celda
b. El valor de resistividad debe corregirse a temperatura estndar
c. Asegrese de que los electrodos de la celda de resistividad estn limpios antes
de tomar las mediciones.
d. Calibre el electrodo con una solucin salina estndar durante la utilizacin de la
tcnica para determinar / revisar la constante de la celda, tal como lo describe
Worthington et al.
e. El sulfuro de hidrgeno puede ocasionar cambios en la calibracin de ciertos
electrodos.
7.7.3.3.4 Clculos
7.7.3.3.5 Ventajas
7.7.3.3.6 Limitaciones
7.7.3.4.2 Precauciones
7.7.3.4.3 Clculos
7.7.3.4.4. Ventajas
7.7.3.4.5 Limitaciones
Las limitaciones son la falta de disponibilidad que tiene la tcnica y el alto costo
que tiene el ICPES y el AAS.