Universidad Latina de Costa Rica

Facultad de Ingeniera

Investigacin Axn

Profesor:
Leonardo Sandoval

Estudiantes:
Mario Alpzar Castro
Luis Araya Caas
Andrey Herrera Solano

I Cuatrimestre 2017
El cerebro

El cerebro es un sistema extremadamente complejo. Est compuesto de

aproximadamente 1011 (0.1teras) neuronas densamente interconectadas.
Existen alrededor de 1015 (peta) conexiones entre las neuronas. Cada neurona
se conecta con alrededor de 104 neuronas y recibe conexiones de
aproximadamente 104 neuronas. Adems, las neuronas estn rodeadas por un
nmero igual o mayor de gliales.

Algunas estructuras importantes del cerebro

De algunas de ellas se conoce aproximadamente su estructura anatmica y las

funciones cerebrales en las que estn involucradas. La corteza cerebral, la
parte exterior del cerebro y, desde el punto de vista evolutivo, la parte ms
reciente del cerebro, es un rgano muy complejo de aproximadamente dos
centmetros de espesor y una superficie aproximada de 1600 cm2.
En la cavidad craneana, la corteza se encuentra densamente plegada,
formando giros y surcos. Se divide en cuatro regiones, los lbulos frontal,
parietal, occipital y temporal. Cada uno de ellos cumple con funciones distintas.
Se considera que la corteza se encuentra involucrada en las siguientes
actividades: percepcin sensorial, actividades motoras voluntarias,
almacenamiento de distintos tipos de memoria, actividad consiente, etc.

La Neurona y su Fisiologa

Las neuronas del cerebro presentan una gran variedad de formas y tamaos,
pero en todas ellas se pueden identificar cuatro partes:

El cuerpo celular o soma.

Las dendritas.
El axn.
Los terminales axnicas o sinpticas.

En el funcionamiento de la neurona, cada una de estas partes tiene un papel

especfico:

1. El cuerpo celular es el centro metablico de la neurona y el lugar

donde se procesa la informacin. Su dimetro vara de 5 a 100um.
2. Las dendritas son el centro receptor de la informacin de la neurona.
Por lo general, la neurona recibe la informacin (en su mayor parte de
tipo elctrico) a travs de las dendritas, aunque algunas veces la recibe
directamente a travs del cuerpo celular.
3. El axn es una fibra nerviosa que nace del cuerpo celular y es el
encargado de transportar las seales que genera la neurona, en
ocasiones transportando la seal a distancias considerables. El dimetro
de los axones en humano, vara de 0.1 a 20u. Frecuentemente los
 axones estn envueltos en una vaina grasa, denominada mielina. La
vaina est dividida por espacios regulares sin mielina, llamados nodos
de Ranvier.
La misin de la vaina de mielina es aumentar la velocidad de
propagacin de las seales generadas por la neurona.
4. Los terminales axnicos o sinpticos constituyen los elementos de
transmisin de la neurona. A travs de ellos una neurona contacta y
transmite la informacin a la zona receptora de otra neurona. La zona de
contacto se llama sinapsis y por lo general la zona pos sinptica se ubica
en las dendritas.
En condiciones de reposo, toda la neurona (cuerpo celular, soma,
dendritas) est polarizada de manera tal que el interior tiene un
potencial de -70 mV, considerando que la superficie externa de la
membrana es el nivel de referencia, es decir, tiene potencial cero.

Este potencial de la neurona es llamado potencial de reposo de la membrana.

El potencial de reposo puede variar, dependiendo del tipo de neurona, pero el
interior de la membrana de la neurona queda siempre cargado negativamente,
con respecto al exterior de la misma. Adems, este potencial puede cambiar en
respuesta a diversos estmulos como temperatura, PH, concentraciones
extracelulares de iones, corrientes elctricas, etc.
Esta informacin se presenta como un cambio en el potencial elctrico en las
dendritas. Estos potenciales, tienen una magnitud entre 0:1 a 10 mV.

El cuerpo celular los suma espacial y temporalmente y cuando se alcanza un

cierto umbral, la neurona genera una seal, llamada potencial de accin.
Esta seal es un impulso elctrico que se propaga por el axn hasta los
terminales axnicos, donde la despolarizacin produce la liberacin de
neurotransmisores que se propagan a travs del espacio sinptico y afectan a
la membrana pos sinptica. Esta afectacin modifica el estado elctrico de la
membrana y puede ser de tipo excitatorio despolarizndola y as ayudar a la
neurona receptora a que genere ms fcilmente un potencial de accin, o de
tipo inhibitorio que tiene el efecto contrario. Estos potenciales postsinpticos
sern llamados potenciales excitatorios postsinpticos (PEPS) si excitan a la
neurona y potenciales inhibitorios postsinpticos (PIPS) si la inhiben.

La seal que genera una neurona, es decir, el potencial de accin tiene las
siguientes propiedades:

1. Se propaga activamente a lo largo del axn.

2. No disminuye su intensidad en funcin de la distancia.
3. Es de naturaleza todo o nada.
4. Es semejante en todas las neuronas. La amplitud del potencial de
accin es de unos 100 mV y dura de 0.5 a 2 milisegundos. Su velocidad
de propagacin depende del dimetro del axn y de su mielinizacin.
5. La mayora de las neuronas generan un potencial de accin cuando el
estmulo aplicado es despolarizante. La magnitud del estmulo debe ser
mayor que un cierto valor crtico, llamado el umbral de disparo de la
neurona. Este umbral depende de la neurona y an en la misma neurona
puede cambiar.
 Tambin existen neuronas que generan un potencial de accin cuando el
estmulo aplicado es hiperpolarizante y de cierta duracin.
6. Si el mismo estmulo aplicado a la neurona, se mantiene durante un
cierto tiempo, el umbral de disparo de la neurona disminuye.
7. Una vez que se genera un potencial de accin, la neurona es incapaz,
durante cierto tiempo, de generar un nuevo potencial de accin,
independientemente de la magnitud del estmulo que se le aplique, en
este caso se dice que la neurona est en estado refractario. Al tiempo
que dura la neurona en estado refractario se le llama periodo refractario
absoluto.
El potencial de accin no se puede propagar por el axn como si este fuera un
cable (en forma pasiva) ya que en este caso el potencial decrecera en forma
exponencial y la rapidez de decrecimiento estara en funcin de la resistencia
de la membrana axnica y de la resistencia a las corrientes que fluyen
longitudinalmente a travs del axn.

Tcnicas para obtener informacin del cerebro

En el proceso de obtener informacin sobre la estructura anatmica y funcional

del cerebro en sus diversos niveles neurona, poblaciones de neuronas y todo
el cerebro se han elaborado, con la ayuda de la tecnologa y otras ciencias, un
conjunto de tcnicas e instrumentos que se han ido mejorando con el
transcurso del tiempo y que han sido de gran utilidad para el diagnstico
clnico, para los neuroanatomistas y los neurofisilogos.

Para el estudio anatmico se han usado instrumentos como el microscopio

ptico, el microscopio electrnico, etc. El mtodo de Golgi, inventado por
Camilo Golgi, es un mtodo de tincin selectiva que tiene la propiedad de que,
al teir un grupo de neuronas, slo algunas de ellas, aproximadamente una de
cada cien se tie por completo (dendritas, cuerpo celular, axn) y las dems
quedan intactas. Con este mtodo, Santiago Ramn y Cajal logr establecer
que el cerebro est constituido por clulas separadas, que las interconexiones
entre ellas no eran al azar, adems de describir la arquitectura de una gran
cantidad de estructuras del cerebro.

Con el mtodo de Nissl se logra destacar los cuerpos celulares de las neuronas,
pero no sus dendritas y axones.

Tambin se cuenta con tcnicas que aprovechan el transporte axnico

retrgrado. Entre las ms conocidas esta la tcnica de la per oxidasa de
rbano, se inyecta en el sistema nervioso, la enzima per oxidasa de rbano,
esta es absorbida por los terminales axnicos y transportada retrgradamente
hacia el cuerpo celular, donde puede ser detectada por diversas tcnicas, y as
conocer el origen del axn.

En este ltimo se hace una revisin detallada de la organizacin neuronal y

sinptica de la corteza cerebral. Basndose en el hecho de que la glucosa es el
combustible de las neuronas, y estas consumen ms glucosa cuando estn
activas que cuando se encuentran en reposo.
Las tcnicas que hemos mencionado hasta ahora requieren en algn momento
de la destruccin del sujeto de estudio. Con el desarrollo de la tecnologa se
crearon nuevas tcnicas menos invasivas, que permitan obtener informacin
sobre la actividad del cerebro humano en vivo, por ejemplo, la tomografa axial
computarizada (TAC), la tomografa por emisin de positrones (TEP) y la
formacin de imgenes por resonancia magntica (IRM).

La tomografa axial computarizada se aprovecha del hecho que los distintos

tejidos absorben diferentes cantidades de energa de rayos X; mientras ms
denso es el tejido, tanto ms absorbe. Por ello un haz de rayos X muy
concentrado que atraviese el cuerpo emerger del mismo a un nivel reducido
de intensidad que depender de los tejidos y rganos encontrados a su paso.

Si se dirigen a travs del cuerpo haces planos de rayos X con diferentes

ngulos de inclinacin, se recoger informacin suficiente para reconstruir
una imagen de la seccin del cuerpo, la cual debidamente procesada permite
reconstruir una imagen tridimensional de la intensidad de radiacin absorbida
y por ende de la estructura interna del objeto estudiado. La tomografa por
emisin de positrones, permite cartografiar las estructuras cerebrales activas
ya que permite la medicin de diversas actividades del cerebro, tales como el
metabolismo de la glucosa, el consumo de oxgeno, el riego sanguneo y la
interaccin con los frmacos. De todas estas variables, el flujo sanguneo ha
demostrado ser el indicador ms fiable de la funcin cerebral en cada
momento.

Con la TEP se pueden localizar cambios de actividad con precisin milimtrica.

La formacin de imgenes por resonancia magntica (IRM) es un instrumento
bastante comn para diagnosticar lesiones en tejidos.

El inters por aplicar la IRM a la obtencin de imgenes cerebrales se debe a

que esta tcnica es capaz de detectar una seal inaccesible a las exploraciones
mediante TEP como, por ejemplo, el aumento en la concentracin de oxigeno
que se produce en una zona donde se ha intensificado la actividad neuronal.
Otras ventajas sobre la TAC y otras tcnicas son:

1. La seal procede directamente de cambios inducidos por causas

funcionales en el tejido cerebral (el cambio en la concentracin de
oxgeno venenoso).
2. Para obtener una seal no hay que inyectar ninguna substancia,
radiactiva o de otro tipo.
3. La IRM proporciona informacin anatmica y funcional sobre cada
sujeto, lo cual permite una identificacin estructural exacta de las zonas
activas.
4. Adecuadamente equipada, puede observar en tiempo real el ritmo de
cambio de la seal de oxgeno inducida en el flujo sanguneo.

En 1929 el psiquiatra alemn Hans Berg demostr que era posible medir
usando electrodos colocados en el cuero cabelludo la actividad elctrica del
cerebro humano. Demostr que bajo ciertas condiciones en el sujeto de estudio
(ojos cerrados, sin estmulos exteriores, relajado) el registro de la actividad
elctrica segua un patrn temporal rtmico al que llamo ritmo .
El EEG (medido en el cuero cabelludo o en otras regiones del cerebro) se ha
convertido en una herramienta clnica importante para el estudio de ciertas
patologas del cerebro, como la epilepsia, tumores cerebrales, etc.

Estas patologas aparecen en el EEG como patrones anormales de la actividad

elctrica espontnea del cerebro.
Uno de los problemas fundamentales de la electroencefalografa consiste en
correlacionar los patrones espacio-temporales obtenidos mediante el EEG con
la actividad elctrica del cerebro y con conductas observables. Si se quiere
elaborar modelos que describan la dinmica de la actividad elctrica del
cerebro y que se correlacionen con los patrones espacio-temporales obtenidos
con el EEG; se requiere tomar en cuenta las escalas espacio-temporales en que
estn promediando las mediciones efectuadas ya que los datos
electroencefalogrficos son obtenidos promediando la actividad neuronal en
distintas escalas espacio-temporales. Existen EEGs con distintas resoluciones
tanto espaciales como temporales. Por ello las variables a considerar en
nuestros modelos deben estar en congruencia con las escalas espacio-
temporales usadas en el EEG. Los modelos que ms han sido estudiados son
los que utilizan los principios de la teora del campo electromagntico
considerando al cerebro como un medio continuo conductor, con una cierta
geometra y cierta conductividad variable.

En el problema directo, se considera dada la ubicacin de las fuentes de

corrientes impresas (zonas activas), su configuracin, la geometra de la
cabeza y las conductividades de los distintos comportamientos (cuero
cabelludo, crneo, corteza, liquido extra craneal, etc.) y se calcula la
distribucin del potencial generado en estas condiciones, comparndose los
resultados tericos con los obtenidos con tcnicas electroencefalograficas.
Mediante el aporte de ambos datos se puede encontrar alguna informacin
sobre la respuesta elctrica de una zona activa dada.

El equilibrio qumico
Para explicar cmo se da el equilibrio qumico, se empieza explicando qu es
una membrana semipermeable. Una membrana semipermeable es una
membrana, tambin llamada selectiva, que permite el paso de ciertos iones o
molculas a travs de ella. El proceso mediante el cual funciona esto es
llamado smosis sin embargo en este aspecto se analizar la parte funcional-
matemtica de la membrana.

Ejemplo de la membrana permeable al potasio

Para que el axn enve pulsos elctricos es importante analizar el
comportamiento de iones de una membrana semipermeable. Entonces se
analiza en el ejemplo que se tiene en la imagen en el cual se consideran en un
principio que ambos lquidos son agua y la membrana que los separa es
permeable slo con potasio. Si en este caso se le agrega cloruro de potasio
donde esta posee iones K+ y Cl-. Como la membrana es permeable slo con
potasio, los iones de potasio pasarn del compartimento izquierdo al derecho.
Si se conectara un tester, al inicio la diferencia de potencial entre los dos
compartimentos ser 0, sin embargo, a medida que los iones de potasio pasen
por la membrana, el voltaje empezar a aumentar hasta que concluya el
proceso del smosis llegando a un equilibrio, en ese momento se dir que el
voltaje encuentra un valor estable.

Estabilizacin del smosis

Como se puede ver en la imagen, se presenta el proceso de estabilizacin
donde un compartimento se encuentra ms concentrado que el otro sin
embargo a medida que pasa el tiempo, ambos pasan a tener la misma
concentracin que en nuestro caso ser el potasio dado que las
concentraciones de cloro no cambiarn. Se puede decir anlogamente que la
membrana es la lnea de transmisin, sin embargo, en realidad la membrana
semipermeable se considera como la fuente de alimentacin de un circuito.

Representacin a nivel de Iones del equilibrio

Sin embargo a pesar de que este es un proceso de smosis, a nivel elctrico, el
proceso no se da del todo completo debido a que los iones del potasio se
encuentran cargados positivamente y los del cloro se encuentran cargados
negativamente, entonces aqu es donde las fuerzas elctricas empiezan a
impedir que ambos compartimentos tengan la misma concentracin de potasio
entonces en vez de tenerse un equilibrio qumico como el que se hubiera
supuesto en la explicacin anterior, se tiene tambin un equilibrio en la fuerza
elctrica en el cal ambos equilibrios se sostienen dinmicamente. El producto
de la explicado anteriormente se conoce equilibrio electroqumico. Este
fenmeno en el cual se estudia la estabilizacin de la diferencia de potencial
fue realizado por Nernst al cual tambin se le hace en el honor a su nombre la
ecuacin siguiente:

Esta ecuacin permite calcular el valor del in que se encuentra pasa por la
membrana semipermeable donde A1 y A2 pertenecen a las concentraciones del
in antes mencionado en los compartimentos 1 y 2 respectivamente. Zq es la
cantidad de carga por partcula, T es la temperatura en Kelvin y R la
concentracin inica en el axoplasma. Es de destacar que un voltaje es la
diferencia de potencia entre dos puntos por lo tanto se tiene un cociente en el
logaritmo natural.

Concentraciones de Iones en el calamar

Entonces por ejemplo tenemos las concentraciones de iones de dos diferentes
calamares, de los cuales procederemos a calcular el voltaje del calamar de
agua con la ecuacin de nernst

Voltajes de potasio y sodio

Entonces basndonos en la tabla de la diapositiva anterior, podemos ver que
los resultados de ambos varan de acuerdo a la temperatura, dndo a entender
que a medida que la temperatura vare, as mismo ser el voltaje

Potencial de Reposo
Entonces como se explic anteriormente, existe un voltaje de equilibrio
transmembranal (entre el compartimento 1 y 2) el cual tambin se le llama
potencial de reposo. Entonces en un sistema complejo, se tiene una gran
cantidad de membranas semipermeables donde cada una permite el paso de
iones diferentes, por esto, todas las clulas presentan un potencial de reposo.
En el caso del calamar se registran valores de .50 a 100 mV. Como se estudi
antes, las membranas semipermeables del calamar gigante son permeables a
una especie inica. En una membrana semipermeable donde es ms
permeable al potasio que al sodio, se puede decir que el potencial de reposo
est ms cerca del potasio que del sodio y debido a esto, los iones del sodio no
tienen casi movilidad por lo cual se encuentran atrapados. Entonces en el caso
del calamar, el potencial de reposo es de -70 mV por lo cual es ms cercano al
de potasio que al de sodio. Entonces como se puede ver en la imagen, el
voltaje de reposo se encuentra ms cerca del potasio que el sodio. Adems, es
de destacar que dependiendo de las caractersticas, el voltaje de reposo no es
igual al voltaje de equilibrio.

El potencial de accin
Entonces a partir de aqu se empieza a entender cmo funciona todo el sistema
en conjunto. Cuando el cerebro enva un impulso elctrico, el cual es una onda
elctrica que se propaga de forma ondulatoria a lo largo de la membrana de
una clula nerviosa, estas seales son recibidas por una neurona, la cual
perturba el voltaje transmembral de la clula receptora, esto genera un cambio
en la permeabilidad de la membrana lo cual desata un proceso de excitacin.
Entonces en el caso del calamar, el potencial de accin se desata por un
cambio en el voltaje que supere los de -45 mV (este voltaje se le llama voltaje
umbral) entonces a partir de esto inclina la balanza y el voltaje de la
membrana pasa a acercarse al voltaje del sodio, pero positivo, esto se le llama
despolarizacin de la membrana. Entonces anlogamente la membrana trabaja
como un transistor.

Axn como lnea de transmisin

De la misma manera como se puede ver la figura, este es el axn como una
lnea de transmisin donde a partir de la membrana es que se genera las
diferencias de potencial

Propiedades Pasivas de la membrana

La figura que se presenta corresponde a una investigacin que se realiz el
axn, esta misma consista en enviar un pulso de corriente mediante un
electrodo para ver el comportamiento de la membrana en respuesta como un
voltaje. Estas estimulaciones, dependiendo de su polarizacin, generaba una
respuesta activa o pasiva.

Analogas electrnicas
Entonces si se quiere analizar como una lnea de transmisin, se consideran los
canales por los cuales pasan los iones permeables como resistencia y las capas
bilpidas como condensadores las cuales se encargan de evitar el paso de otros
iones.

Circuito equivalente a membrana

Entonces, tomando a partir de la analoga anterior, considerando una
membrana biolgica, se puede apreciar como su equivalente a un circuito es
una expresin sencilla, sin embargo vindolo como una lnea de transmisin,
esta presenta un resistencia longitudinal.
Adems de esto, tanto la resistencia como la capacitancia poseen sus
ecuaciones las cuales derivan de la teora del cable.

Experimento del axn como lnea de transmisin

Entonces volviendo al ejemplo donde se le inyecta una corriente con un
electrodo, este genera una respuesta pasiva al sistema y como se puede ver
en el diagrama, a medida que transcurre el tiempo, la seal se va perdiendo,
adems de esto, se presenta cmo se ve el sistema de manera grfica.

Desarrollo matemtico de la propagacin a travs de

la membrana
V (x, t) voltaje transmembranal en el punto x relativo al voltaje exterior (el eje
x recorre longitudinalmente el axn)
I(x, t) corriente axial en el punto x al tiempo t
Iap(x, t) corriente transmembranal aplicada por un microelectrodo al interior de
la membrana en un punto x del axn al tiempo t
i(x, t) corriente transmembranal por unidad de longitud
Entonces realizando un riguroso anlisis de los diagramas expuestos
anteriormente, tenemos una ley de voltajes de kirchoff de la siguiente manera:

Entonces a partir de esto se divide toda la ecuacin entre delta x y se analiza el

lmite de esta cuando tiende a infinito la cual se resuelve derivando con
respecto a delta x:

con ra la resistencia intracelular axial por unidad de longitud. Derivamos esta

ecuacin con respecto a x y se obtiene de manera diferencial:

Entonces procediendo a realizar la ley de corrientes tenemos la siguiente

expresin la cual se resuelve de la misma manera que la anterior:

Entonces si se juntan la solucin de la ecuacin por ley de voltaje y ley de

corrientes, se tiene la siguiente ecuacin:

Una vez resuelta la ecuacin anterior, se sabe que la corriente i(x,t) se

encuentra compuesto de una corriente capacitva, una corriente resistiva y una
corriente transmembranal:
Entonces si sustituimos las corrientes por sus ecuaciones respectivas se tiene:

Si sustituimos esto en la ecuacin obtenida de las leyes de voltaje y corriente,

llegamos a la siguiente expresin:

Y de la misma manera la multiplicamos por rm:

Entonces a partir de aqu introducimos parmetros para sustituir la ecuacin y

de la misma manera simplificarla:

Entonces si se midiera el voltaje con respecto al voltaje de reposo, sabiendo:

Llegamos a tener la ecuacin de cable unidimensional:

Los experimentos de Hodgkin y Huxley

No se haban descubierto los mecanismos inicos responsables del potencial de
accin hasta que evolucionaron ciertos recursos tecnolgicos, con la invencin
de fijado de voltaje se permiti hacer la medicin de variables extra e
intracelulares.
Hodgkin y Huxley fueron los encargados de utilizar esta tcnica para
desarrollar experimentos que descubrieron la dependencia ene l potencial de
membrana de las conductancias de sodio y potasio, y esto fue llamado el
modelo de la dinmica de las corrientes inicas. Su trabajo fue reconocido
premio nobel de la fisiologa y medicina en 1963.
El fijado de voltaje
Un axn que se estimula hasta llevarlo a un valor de voltaje superior al umbral
cambia sus permeabilidades inicas. Produce un cambio en el potencial y por lo
tanto un cambio en la permeabilidad de la membrana, pero como solo estamos
relacionando dos variables es difcil determinar las variaciones en la corriente
inica.
Por lo tanto, se cre un modelo de estudio en el cual se evala el voltaje
transmembranal, la corriente y la resistencia de la membrana, y si la inyeccin
de corriente es pequea haba un cambio en el voltaje, pero si la corriente era
suficientemente alta produca un cambio no lineal porque varia la resistencia
de la membrana y produce un cambio en el voltaje de la membrana por lo
tanto era imposible controlar la corriente en el experimento.
Por lo que varios cientficos se unieron y crearon una manera de estudiar
independientemente la corriente membranal, fijando el valor de voltaje y se
inyecta corriente hasta que la membrana cambie y se fueron registrando los
valores.
El valor de voltaje fijado se llama voltaje de comando, y el principio es poder
medir el potencial de la membrana con un micro electrodo insertado en el axn
y compararlo con el valor de Voltaje de referencia. Se realiza una diferencia
entre V Vc y si es positiva entonces se absorbe corriente del interior del axn
hasta que esa diferencia sea cero. Si la diferencia es negativa se le inyecta
corriente y si es 0 no se realiza ninguna accin.

Distincin entre los tipos de corriente: capacitiva,

inica y de fuga
Hay tres tipos de corriente, la primera de ellas es la capacitiva y esta se
encarga de recargar la membrana cuando el voltaje cambia y depende de la
capacidad elctrica de la membrana y de la razn de cambio del voltaje. Esta
corriente se produce en el intervalo de tiempo en donde el amplificador inyecta
corriente y hasta llegar a los 0, en lo cual tarda unos 20us aproximadamente,
no es corriente entrante o saliente, simplemente se esta reacomodando.
Se puede observar que despus de la corriente de capacitiva queda una
corriente constante pequea, esa corriente se le llama corriente de fuga, y es
una corriente que se escapa de manera constante, independientemente de que
axn sea estimulado.

Luego est la corriente inica y esta es posterior a la corriente capacitiva, en

esta la membrana muestra una corriente negativa transitoria y una corriente
positiva tarda. Si suponemos que la corriente inica es de especies con
valencia positiva, la conversin de signos entrante negativa, establece que la
corriente temprana transitoria corresponde a una corriente entrante de iones
positivos, mientras que la corriente saliente puede ir una corriente saliente de
iones positivos.

Respuesta de la membrana a variaciones en el valor

del salto de voltaje
Se empezaron a realizar experimentos para ver que suceda si se cambiaba el
voltaje de referencia y cul iba a ser la reaccin de la corriente inica y se
puede observar que en las primeras dos despolarizaciones existen como se
mostr anteriormente una corriente temprana y una saliente tarda. Conforme
el valor de despolarizacin aumenta, la corriente entrante disminuye, hasta
desaparecer en el voltaje de 52mV. El valor donde desaparece la corriente
coincide con el potencial de equilibrio del sodio que es 54.1. Esto sugiere que
la corriente inica de entrada corresponde a iones de sodio.

Dependencia de la corriente membranal en la

concentracin de sodio extracelular
Para realizar el experimento se realizaron los siguientes pasos.

El potencial de la membrana es despolarizo una cantidad de 65mV. Y el

potencial en reposo es de -50mV por lo que se desea poner el voltaje
comando en 15mv. Se hace la fijacin del voltaje y el axoplasma se
mantiene intacto y la solucin en la cmara es agua de mar.
Luego se sustituye el agua de mar por una solucin que en lugar de
sodio tiene un catin inerte llamado colina. Y se realiza otra vez fijado de
voltaje y se registran los cambios.
Luego nuevamente se sustituye la colina de mar por el agua de mar y se
repite para comprobar que no hay daos en la membrana.
Se puede observar que cuando estamos en la disolucin de agua de mar,
existe una corriente entrante como es esperado, mientras que mientras este
est disuelto en la colina, esta corriente desaparece, esto demuestra que la
direccin y amplitud de la corriente inica durante la despolarizacin varia con
la concentracin de sodio en el medio extracelular.
Tambin se puede observar que la alteracin de los niveles de sodio no tiene
efecto en la corriente entrante tarda y sugiere que los mecanismos que
producen cada corriente son independientes, es decir que la corriente saliente
tarda puede deberse al desplazamiento de un ion distinto al sodio.

Separacin de la corriente inica en sus componentes

Para el siguiente experimento se trat de buscar la medicin de la corriente de
sodio y de potasio de manera separa, por lo que se fij un voltaje -9mV el cual
generara un potencial de accin y se registr una corriente total Curva A.
Posteriormente se cambiaron las disoluciones por un agua de mar con
aproximadamente el 90% menos de sodio, se hace un fijado de voltaje en -9mV
y como el valor del potencial de sodio esta en equilibrio, no hay corriente neta
de sodio, y si se asume que las dos corrientes que contribuyen a la corriente
obtenida es la de potasio y sodio, se obtiene la curva de la corriente de sodio la
cual muestra solamente una corriente saliente. Y al restarle la curva de potasio
a la curva de corriente total se pudo obtener la curva de la corriente de sodio.