Paso 1 Blanca Alvarez

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ADMINISTRACIN DE FARMACIAS
TRABAJO COLABORATIVO 1
PRESENTADO POR:
BLANCA LVAREZ
GRUPO: 301505_20
TUTOR: ARIEL CASTRO BELTRAN
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

MARZO 2017
Organigrama FARMATEC
JUNTA DE
SOCIOS
QUMICO
FARMACUTIC
O
CONTADOR
SECRETARIA
JEFE DE JEFE DE
COMPRAS BODEGA
MENSAJERO CONDUCTOR
AUXILIAR DE
BODEGA
Segn la resolucin 1403 de 2007
Las Agencias de Especialidades Farmacuticas son los establecimientos
comerciales dedicados exclusivamente a la venta al por mayor de medicamentos,
dispositivos mdicos y productos autorizados, fabricados por los laboratorios cuya
representacin y distribucin hayan adquirido y/o que sean de su propiedad, no
pudiendo elaborarlos, reempacarlos, reenvasarlos ni transformarlos. Debern
cumplir con las disposiciones establecidas en el artculo 11 del Decreto 2200 de
2005, el presente Manual y la resolucin que lo adopta y dems normas que los
modifiquen, adicionen o sustituyan, respecto a las condiciones esenciales para los
procesos generales de recepcin y almacenamiento, embalaje, distribucin fsica y
Transporte de medicamentos y dispositivos mdicos. En este orden de ideas la
diferencia entre un depsito de drogas y una agencia farmacutica radica
esencialmente en que la primera reempaca y elabora productos ya la segn da
solo distribuya
OBJETIVO GENERAL
Satisfacer los requerimientos de los clientes, Ofreciendo un servicio exclusivo, y
ser una organizacin especializada en la comercializacin y distribucin de
medicamentos ticos, genricos, hospitalarios y en general medicamentos de
venta libre, pertenecientes a la firma de laboratorios Genfar la cual representamos
ofreciendo productos de alta calidad para las diferentes cadenas de farmacias, a
travs de una infraestructura tcnica y organizada, ofrecer un servicio altamente

calificado, que permitir que el cliente satisfaga todas sus necesidades y se sienta
privilegiado al obtener excelentes servicios
OBJETIVOS ESPECFICOS
Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos e insumos, a
travs de las buenas prcticas de almacenamiento
Misin
Ofrecer soluciones en salud con calidad al alcance de todos.
Visin
Para el 2020 FARMATEC Sera elegida como la primera opcin de medicamentos
y soluciones en salud accesible, reconocida por nuestra calidad, agilidad y
excelencia en todo lo que hacemos.
Segn el decreto nmero 2200 de 2005 las Agencias de Especialidades
Farmacuticas. La direccin estar a cargo del Qumico Farmacutico o del
Tecnlogo en Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se sometern al
proceso de recepcin y almacenamiento.

Deberes
El nmero de trabajadores que laboren , debern tener una estructura acorde con
los procesos que realicen; ubicacin independiente; rea fsica exclusiva, de
circulacin restringida y de fcil acceso; iluminacin, ventilacin, pisos, paredes,
cielos rasos, instalaciones sanitarias y elctricas, que permitan la conservacin de
la calidad de los medicamentos, dispositivos mdicos y dems productos
autorizados, as como, someterse a las dems condiciones que se establezcan en
el modelo de gestin del servicio farmacutico. (DECRETO NUMERO 2200 DE
2005)
reas
De acurdo al o dispuesto en la resolucin 1403 ce 2007 las condiciones del rea
de almacenamiento son as siguientes:
Estar alejadas de sitios de alta contaminacin

Facilitar la circulacin de personas y objetos
Contar con pisos de material impermeable, resistente, uniforme y sistema
de drenaje que permita la fcil limpieza y sanitizacin

Tener paredes o muros impermeables
Contar con techos y cielo rasos resistentes
Contar con luz natural y/o artificial que permita la conservacin adecuada e
identificacin de los medicamentos y dispositivos mdicos y el buen manejo
de la documentacin.
Debe tener un sistema de ventilacin natural y/o artificial que garantice la
conservacin adecuada de los medicamentos y dispositivos mdicos

Evitar la incidencia directa de los rayos solares sobre los medicamentos y
dispositivos mdicos.
Los medicamentos y dispositivos mdicos no deben estar en contacto
directo con el piso

En las reas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos
se contar con alarmas sensibles al humo y extintores de incendios. En
stas no se podrn acumular residuos
a) rea administrativa, debidamente delimitada.
b) rea de recepcin de medicamentos, dispositivos mdicos y productos
autorizados.
c) rea de cuarentena de medicamentos.
d) rea adecuada para almacenamiento, teniendo en cuenta los tipos deproductos
que se van a distribuir.
e) rea adecuada y segura para el almacenamiento de medicamentos de control
especial.
f) rea de almacenamiento de materias primas y medicamentos que requieran
cadena de fro para su conservacin.
g) rea debidamente identificada para el almacenamiento de medicamentos que
deben ser destruidos o desnaturalizados, por vencimiento o deterioro.
h) rea destinada para el almacenamiento de productos rechazados, devueltos y
retirados del mercado.
i) rea de alistamiento y despacho.
j) rea independiente de reenvase de materia prima en caso de realizarlo.
k) rea para manejo y disposicin de residuos, de acuerdo con la reglamentacin
vigente.
Normas y documentos
Resolucin 1403 de 2007

Decreto nmero 2200 de 2005
Resolucin 1478 de 2006
Referencias
SOCIAL, M. D. (28 de junio de 2005). Obtenido de

https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/Normatividad
%20aplicable/DECRETO%202200%20DE%202005.pdf
Chamorro, B. (09, 12,2016). Recursos de una empresa. [Archivo de video].
Recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=watch?v=RNSvsbMH6hg
Castro, A. (2016). Direccionamiento estratgico y crecimiento empresarial: algunas

reflexiones en torno a su relacin. Bogot, Colombia: UNAD. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/5256

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TUTOR: ARIEL CASTRO BELTRAN

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Segn la resolucin 1403 de 2007

Las Agencias de Especialidades Farmacuticas son los establecimientos

comerciales dedicados exclusivamente a la venta al por mayor de medicamentos,

dispositivos mdicos y productos autorizados, fabricados por los laboratorios cuya

representacin y distribucin hayan adquirido y/o que sean de su propiedad, no

pudiendo elaborarlos, reempacarlos, reenvasarlos ni transformarlos. Debern

cumplir con las disposiciones establecidas en el artculo 11 del Decreto 2200 de

modifiquen, adicionen o sustituyan, respecto a las condiciones esenciales para los

procesos generales de recepcin y almacenamiento, embalaje, distribucin fsica y

Transporte de medicamentos y dispositivos mdicos. En este orden de ideas la

diferencia entre un depsito de drogas y una agencia farmacutica radica

esencialmente en que la primera reempaca y elabora productos ya la segn da

Satisfacer los requerimientos de los clientes, Ofreciendo un servicio exclusivo, y

ser una organizacin especializada en la comercializacin y distribucin de

medicamentos ticos, genricos, hospitalarios y en general medicamentos de

venta libre, pertenecientes a la firma de laboratorios Genfar la cual representamos

ofreciendo productos de alta calidad para las diferentes cadenas de farmacias, a

travs de una infraestructura tcnica y organizada, ofrecer un servicio altamente

privilegiado al obtener excelentes servicios

Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos e insumos, a

travs de las buenas prcticas de almacenamiento

Ofrecer soluciones en salud con calidad al alcance de todos.

Para el 2020 FARMATEC Sera elegida como la primera opcin de medicamentos

y soluciones en salud accesible, reconocida por nuestra calidad, agilidad y

excelencia en todo lo que hacemos.

Segn el decreto nmero 2200 de 2005 las Agencias de Especialidades

Farmacuticas. La direccin estar a cargo del Qumico Farmacutico o del

Tecnlogo en Regencia de Farmacia. Estos establecimientos se sometern al

proceso de recepcin y almacenamiento.

los procesos que realicen; ubicacin independiente; rea fsica exclusiva, de

circulacin restringida y de fcil acceso; iluminacin, ventilacin, pisos, paredes,

cielos rasos, instalaciones sanitarias y elctricas, que permitan la conservacin de

la calidad de los medicamentos, dispositivos mdicos y dems productos

autorizados, as como, someterse a las dems condiciones que se establezcan en

el modelo de gestin del servicio farmacutico. (DECRETO NUMERO 2200 DE

De acurdo al o dispuesto en la resolucin 1403 ce 2007 las condiciones del rea

de almacenamiento son as siguientes:

Estar alejadas de sitios de alta contaminacin

de drenaje que permita la fcil limpieza y sanitizacin

identificacin de los medicamentos y dispositivos mdicos y el buen manejo

conservacin adecuada de los medicamentos y dispositivos mdicos

Evitar la incidencia directa de los rayos solares sobre los medicamentos y

directo con el piso

se contar con alarmas sensibles al humo y extintores de incendios. En

stas no se podrn acumular residuos

a) rea administrativa, debidamente delimitada.

b) rea de recepcin de medicamentos, dispositivos mdicos y productos

c) rea de cuarentena de medicamentos.

d) rea adecuada para almacenamiento, teniendo en cuenta los tipos deproductos

que se van a distribuir.

e) rea adecuada y segura para el almacenamiento de medicamentos de control

f) rea de almacenamiento de materias primas y medicamentos que requieran

cadena de fro para su conservacin.

g) rea debidamente identificada para el almacenamiento de medicamentos que

deben ser destruidos o desnaturalizados, por vencimiento o deterioro.

h) rea destinada para el almacenamiento de productos rechazados, devueltos y

retirados del mercado.

i) rea de alistamiento y despacho.

j) rea independiente de reenvase de materia prima en caso de realizarlo.

k) rea para manejo y disposicin de residuos, de acuerdo con la reglamentacin

Resolucin 1403 de 2007