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ADICION DE ESTANDAR

CONCEPTUAL PREGUNTA METODOLOGA

Se puede determinar la
Absorbancia de ASERCIONES: A travs del uso de
TEORA: Realizacin de un experimento de
una solucin espectrofotmetro se determinar como la
espectroscopia, en base a un tinte rojo de
desconocida de un concentracin de un colorante es
comida.
colorante? directamente proporcional a la absorbancia
HIPTESIS: que este tenga. Por cada experiencia con el
espectrofotmetro se deben recoger los datos
1. Al analizar la muestra desconocida se para generar grficos de absorbancia versus
observar una Longitud de Onda a la del concentracin.
tinte rojo para comida.
2. Al variar la concentracin del tinte cambiar
TRANSFORMACIONES:
la Longitud de Onda, se observar un
espectro diferente. Clculo de la Concentracin de la Solucin y
muestra.
CONCEPTOS
[Muestra]= Absorbancia M1*[Estandar
1. Longitud de Onda. interno]/ Absorbancia del estndar*Factor rta
2. Absorbancia.
3. Tramitancia. C1V1=C2V2
4. Espectrofotometra.

PROCEDIMIENTO: Identificar la Longitud de Onda de diversas muestras por medio de


un espectrofotmetro.
CONCEPTOS

1. Longitud de Onda: La longitud de onda es la distancia real que recorre una


perturbacin (una onda) en un determinado intervalo de tiempo. Ese intervalo
de tiempo es el transcurrido entre dos mximos consecutivos de alguna
propiedad fsica de la onda. En el caso de las ondas electromagnticas esa
propiedad fsica (que vara en el tiempo produciendo una perturbacin) puede
ser, por ejemplo, su efecto elctrico (su campo elctrico) el cual, segn avanza
la onda, aumenta hasta un mximo, disminuye hasta anularse, cambia de signo
para hacerse negativo llegando a un mnimo (mximo negativo). Despus,
aumenta hasta anularse, cambia de signo y se hace de nuevo mximo
(positivo). Esta variacin del efecto elctrico en el tiempo, si la representamos
en un papel, obtenemos "crestas" y "valles" (obtenemos una curva sinusoidal)
pero la onda electromagntica no "tiene" crestas y valles.
Otra propiedad fsica, que podramos haber utilizado para medir la longitud de
onda de las ondas electromagnticas, es su efecto magntico (su campo
magntico), que tambin vara en el tiempo.
En el caso de las ondas llamadas "olas del mar", esa propiedad puede ser la
posicin de una de sus molculas respecto al nivel medio del mar. La
perturbacin avanza a una determinada velocidad (que depende de varios
aspectos que aqu no son relevantes). Si medimos lo que avanza la
perturbacin en el transcurso de tiempo empleado por una de sus molculas en
pasar dos veces consecutivas por un mximo en su posicin respecto al nivel
medio del mar, obtendremos la longitud de onda de esa onda que llambamos
"olas del mar". En este caso, esa distancia (esa longitud de onda) coincide con
la separacin entre dos crestas consecutivas, pero no es conveniente quedarse
con la idea de que todas las ondas tienen "crestas". La luz no las tiene. La
definicin de "distancia recorrida por la perturbacin (no por el material,
molculas, etc.) en una determinada duracin de tiempo" es la definicin vlida.
2. Absorbancia: se define como la relacin (logartmica) entre la intensidad de la
luz que incide sobre una muestra y la intensidad de esa misma luz que es
transmitida a travs de esa muestra. Cuando una luz de una longitud de onda
determinada, seleccionada por un filtro, incide sobre una muestra, parte de esa
luz es absorbida. La luz no absorbida pasa a travs de la muestra y es recogida
por un detector colocado en el otro lado del pocillo de la micro placa, frente a la
fuente de luz.
Como la cantidad de luz absorbida por la muestra est en relacin con su
concentracin (Ley de Lambert-Beer).

3. Tramitancia: La transmitancia o transmitencia es una magnitud que


expresa la cantidad deenerga que atraviesa un cuerpo en la unidad de
tiempo (potencia).
Donde
A= Absorbencia
= Coeficiente molar de extincin
d= Distancia en cm
c= Concentracin molar

4. Espectrofotometra: Es la medicin de la cantidad de energa radiante que


absorbe o transmite un sistema qumico en funcin de la longitud de onda; es el
mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones qumicas y
bioqumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la
radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad
desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma
sustancia. La Ley Lambert Beer es un medio matemtico de expresar cmo la
materia absorbe la luz. Esta ley afirma que la cantidad de luz que sale de una
muestra es disminuida por tres fenmenos fsicos:

1. La cantidad de material de absorcin en su trayectoria (concentracin)

2. La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra (distancia de la


trayectoria ptica)

3. La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de onda sea


absorbido por el material (absorbencia o coeficiente de extincin)
Esta relacin puede ser expresada como: A = dc

RESULTADOS:
miligramos
1 ppm=
Litros

1 gramo=1000miligramos

mg gramos
10 =0,01
L L

Adicin estndar

Volumen Adicin de Volumen [] Final en %T A (458


desc. std. Total ppm nm)

5 0 10 0 0.3767 2.424

5 1 10 1 0.3133 2.504
5 3 10 2 0.2760 2.559
5 4 10 4 0.2421 2.616

Grfica 1. Absorbancia vs Concentracin de las disoluciones


ABSORBANCIA vs CONCENTRACION
2.7
2.6
f(x) = 0.05x + 2.37
2.5
R = 0.36
2.4
Axis Title 2.3
2.2
2.1
2
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

Axis Title

Limitaciones de la ley de Lambert-Beer


Esta ley permite establecer una relacin lineal entre absorbancia y concentraciones de una especie
absorbente a una temperatura dada. La representacin de absorbancia frente a concentracin es
una recta que pasa por el origen. Sin embargo, se encuentran frecuentes desviaciones con relacin
a la proporcionalidad directa entre absorbancias y concentraciones que limitan la aplicacin de la
ley. Las principales causas son:
La concentracin. Slo es aplicable a disoluciones diluidas (menor 10-2 M); en disoluciones
concentradas la distancia entre partculas absorbentes es tan pequea que se produce una
modificacin en la distribucin de cargas de las mismas, lo que se traduce en una alteracin en la
capacidad de absorcin a una longitud de onda determinada. Este efecto se puede eliminar
mediante dilucin.
La interaccin entre el soluto y la radiacin debida a mecanismos diferentes a la absorcin pero
que producen alteraciones en la intensidad de la luz, tales como la dispersin, reflexin, la
fluorescencia, etc.
Utilizacin de radiacin no monocromtica, puesto que la ley est definida para radiaciones con
una sola longitud de onda. Sin embargo, si la calidad del equipo no es buena, se obtienen bandas
de radiaciones con un estrecho intervalo de longitudes de onda.
Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente, o presencia de impurezas.
Desviaciones qumicas, debidas a reacciones del absorbente con el disolvente
ABSORBANCIA VS CONCENTRACION
2.65
2.6 f(x) = 0.04x + 2.44
2.55 R = 0.96

2.5
ABSORBANCIA 2.45
2.4
2.35
2.3
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

CONCENTRACION

Al reordena las absorbancias obtenidas


Spikes.

ABSORBANCIA VS CONCENTRACION
14
12
f(x) = - 4.14x + 15.6
10 R = 1
8
ABSORBANCIA 6
4
2
0
0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6

CONCENTRACION

Segn la ecuacin de Lambert Beer, la concentracin es directamente


proporcional a la absorbancia de la muestra, sin embargo, esta ley tiene algunas
limitaciones, tales como:

1. A concentraciones mayores a 0.01M la distancia promedio entre las


especies disminuye hasta el punto en que cada una afecta la distribucin de
carga de sus vecinas.
2. En soluciones de baja concentracin del absorbente pero a
concentraciones elevadas de otras especies como electrolitos, la gran
proximidad de iones al absorbente altera (Interacciones electrostticas) la
absortividad molar, este efecto se reducir al diluir.

Una preparacin de una solucin errnea, diferente a la esperada, puede influir


notablemente en el anlisis de datos, con respecto a la absorbancia esperada.

Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente, o presencia de


impurezas.

Sustancias Absorbancia 258nm Conc ppm


5mL de estand 0.295 15
5mL de estand +1mL desconocida 0.754 12.5
5mL de estand. +2mL desconocida 1.169 10.71
5mL de estand. +3mL desconocida 1.510 9.37
Sustancia desconocida (Colorante amarillo)

Concentracin de estndar =15ppm

Con la ecuacin C1V1=C2V2


Se determinaran las nuevas concentraciones en ppm

Clculo de la concentracin en gramos por litro.

miligramos
1 ppm=
Litros

1 gramo=1000miligramos

mg 1 gramo
1 =
L 1000miligramos

mg gramos
15 =0,015
L L

Soluciones Absorbancias 410nm Concentraciones ppm


S1 1,616 10
S2 0,119 10
M1 1,236 15
M2 0,121 X
Patron int 0,088 X
C1V1=C2V2

Factor de respuesta.

Ax / [x] = F (Ac / [s] )

F= Ax * [S] / Ac * [x]

Donde

Ax= Absorbancia del estandar

[S]= Concentracin del estndar interno

Ac= Concentracin del estandar

[x]=Abs estndar interno

C1V1=C2V2

10ppm* 5mL=C2* (5mL + 1mL)

C2=10ppm*5mL/6mL= 8.33ppm

F= Ax * [S] / Ac * [x]

F= (1,616/ 0.088)/(8.33ppm/10ppm)

F= 15.30

[Muestra]= Absorbancia M1*[Estandar interno]/ Absorbancia del estndar*Factor


rta

[M1]= 1,236*10ppm/0.088*15.30

[M1]=9,18ppmppm

Concentracion de estandar

A partir de la ecuacin C1V1=C2V2

15ppm*6mL=C2*10mL

C2=15ppm*5mL/6mL
C2=12.5ppm

Factor de respuesta

F= Ax * [S] / Ac * [x]

Donde

Ax= Absorbancia del estandar

[S]= Concentracin del estndar interno

Ac= Concentracin del estandar

[x]=Abs estndar interno

F= (0.119/0.088)/(12.5/10)

F=1.69

[MUESTRA 2]

0.121*10ppm/0.088*1.69

[M2] = 8.13ppm

Concentracin de la muestra 2 = 8.13ppm


CONCLUSIONES

El uso del espectrofotmetro es de mucha utilidad, ya que este ahorra gran


trabajo al determinar la longitud de onda a la que absorbe la luz una
muestra, y tambin da valores de Absorbancia; conservando la muestra
intacta para futuros anlisis.

La intensidad de la Luz (Tramitancia), es significativamente menor que la


Intensidad de luz incidente, esto se puede relacionar para que d lugar a la
ecuacin del % de Tramitancia que es igual a I/I 0 *100.

Con la grfica 1 se pudo verificar la ley de Lambert-Beer, la cual nos dice


que la concentracin es directamente proporcional a la Absorbancia.
En el ensayo nmero 3, los resultados obtenidos no son los que se
buscaban, debido a causas como la mala preparacin de la muestra, en
concentraciones diferentes a las requeridas o la presencia de impurezas.

BIBLIOGRAFA

http://ocw.unican.es/ensenanzas-tecnicas/contaminacion-electromagnetica-
medioambiental/material-de-clase-2/complemento_3.pdf

https://labquim2.wikispaces.com/Tercer-Informe
CURVAS DE CALIBRACION

OMAR EDUARDO PEDRAZA BARRETO


MONICA MARIA RODRIGUEZ
LEANDRO STEVEN PINZON

INFORME #2 QUIMICA ANALITICA

PRESENTADO A DOCENTE
GABRIELA LEON

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA


FACILTAD DE CIENCIAS BASICAS
ESCUELA DE QUIMICA
TUNJA, BOYACA
2016