24/04/16

Escuela Universitaria de Tecnologa Mdica - Escuela de Parteras

Facultad de Medicina
Universidad de la Repblica

UTI Biologa Celular y Tisular

Organelos y citoesqueleto

Luciana Negro
Departamento de Histologa y Embriologa
2016

PEROXISOMAS

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Peroxisomas

B Organelos pequeos (0,5 -1 um), esfricos, rodeados de membrana

B Cristaloide en su interior: gran concentracin proteica

B Funcin: Degradar cidos grasos y molculas txicas

(detoxificacin)

Peroxisomas

B Funciones:
Detoxificacin: Degradacin de sustancias txicas (cido rico, cido
frmico, formaldehido, alcohol)
Degradacin de cidos grasos (Beta-oxidacin) y aas
B Sin produccin de energa (a diferencia de la mitocondria)
B Producto: Acetil CoA exportada al citoplasma para reutilizacin

B Enzimas:
Oxidasas (peroxidasa, urato-oxidasa, aminoacidasa)
B Utilizan O2 para oxidar sustancias orgnicas (produciendo H2O2)
Catalasa:
B Utiliza H2O2 para degradar otros sustratos (ej: etanol en el hgado)
Reaccin de peroxidacin H2O2 + RH2 R + 2H2O
2H2O2 2H2O + O2
B Elimina exceso H2O2 produciendo agua y O2 (proteccin)

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MITOCONDRIA

Mitocondrias

B Organelos con doble membrana

B Tienen su propio ADN, ARN, ribosomas
B Funcin principal: Generacin de energa para mantener
la actividad celular

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Mitocondrias
Morfologa
B Tamao: 1-10 m
B Forma: variada, desde largas estructuras
ramicadas hasta pequeos elipsoides
Muy dinmicas
B Cambio forma
B Crecimiento
B Fisin/Fusin

Mitocondrias: Fisin y fusin

B Aumentan su nmero al replicar su ADN y dividirse

mediante fisin.
B Pueden fusionarse formando estructuras ms grandes

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Mitocondrias
Distribucin y nmero variable

Mitocondrias - Estructura

Doble membrana

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Membranas mitocondriales
B Membrana mitocondrial externa:
Permeable a molculas pequeas
Porinas (pasaje libre de molculas <5 KDa)

B Membrana mitocondrial interna:
Forma pliegues (crestas): aumento de supercie
Impermeable (Permeabilidad selecva) algunos iones, fosfato, ATP,
ADP
Cadena respiratoria
ATP sintasa

Matriz mitocondrial

B ADN mitocondrial
Circular Codifica y sntesiza
Mltiples copias sus propias protenas
B ARNm, ARNr, ARNt mitocondriales (algunas)

B Ribosomas (La mayora provienen de

genes nucleares y se
importan desde el citosol)
B Enzimas:
Ciclo de Krebs acoplados a la cadena
respiratoria (mb interna)
Oxidacin de cidos grasos

Generacin de energa (ATP)

ATP sintasa

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Origen de las mitocondrias: Teora endosimbitica

B Genoma propio y maquinaria transcripcional/traduccional

B Genes, protenas y ribosomas similares a los de bacterias

B Teora: Evolucionaron a partir de bacterias endocitadas por una clula

eucariota ancestral.

CITOESQUELETO

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lamentos de acna (microlamentos)

microtbulos

3 Familias de protenas = 3 pos de lamentos

propiedades , dinmicas y funciones diferentes

B Filamentos de acna
(microlamentos)
-Forma celular y locomocin. Cortex celular.
-dimetro 5 -7 nm

B Microtbulos
-Posicin y transporte de organelos membranosos
y otras estructuras celulares
-dimetro 25 nm

B Filamentos intermedios
-Resistencia mecnica
-dimetro 10 nm

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Construccin a parr de
subunidades pequeas:
rpidos cambios en la
r e o r g a n i z a c i n d e l
citoesqueleto

Microlamentos: Acna

Microtbulos: Tubulina

subunidad protolamento lamento

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Polimerizacin

Construccin a parr de subunidades pequeas: rpidos

cambios en la reorganizacin del citoesqueleto

Los dos extremos de los

lamentos crecen a
diferente velocidad

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Dinmica de los lamentos: Intercambio rotatorio

(treadmiling)
La velocidad a la que los monmeros
de acna se incorporan en los
lamentos es proporcional a su
concentracin.

La hidrlisis del ATP reduce la
anidad de unin de las subunidades,
y facilita su disociacin.

Concentracin crca (Cc) para ambos
extremos es diferente (Cc menos >
Cc mas)

Cc menos > C > Cc mas :
velocidad de polimerizacin = vel de
disociacin: equilibrio aparente

Dinmica de los lamentos: Inestabilidad dinmica

Un mi s mo ex tremo p uede
al ternar entre estados de
crecimiento y acortamiento
(cuando C > Cc )

Un MT con GTP unido forma una
caperuza de GTP

Si la adicin es mas lenta que la
hidrlisis del GTP, ende a
acortarse: catstrofe

Si se adicionan sucientes para
volver a formar la caperuza, el
crecimiento se rescata

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Microtbulos y lamentos de acna:

Dinamismo: propiedad intrnseca de la forma en
que se polimerizan los lamentos

Estabilidad: protenas accesorias que se asocian a
los lamentos y modican su dinmica y
estructura

Protenas de asociacin a acna

Regulacin de propiedades
y ensamblaje: Protenas
accesorias se asocian a las
subunidades de acna o a
los lamentos






Los lamentos de acna se
pueden asociar formando
haces paralelos o redes

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Diferentes arreglos de acna:

Haces paralelos o redes (de

po gel) segn la asociacin
con diferentes protenas
accesorias

- D e n u c l e a c i n : A r p o
f o r m i n a s , s e u n e n a
subunidades y nuclean el
e n s a m b l a j e e n r e d e s
complejas o largos lamentos
respecvamente.

-De cross linking, o asociacin

entre lamentos: acnina,
espectrina, lamina, fimbrina

Especializaciones del citoesqueleto de acna:

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Protenas motoras asociadas a la acna: Miosinas

Organizacin intracelular de
microamentos, asociacin a
membrana (microvellosidades)

Acvidad contrcl de
clulas musculares y no
musculares, citocinesis.

Transporte de vesculas
y organelos

Citoesqueleto de acna en clula muscular esquelca

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Contraccin en clulas no musculares

Movimientos celulares impulsados por cambios en el cortex celular

(citoesqueleto de acna):

-Protusin de un borde de avance F o r m a c i n d e l a n i l l o

-Adhesin al sustrato c o n t r c l d u r a n t e l a
-Traccin citocinesis.

Microlamentos: Acna

Microtbulos: Tubulina

subunidad protolamento lamento

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Protenas de asociacin a MT

A l g u n a s p r o t e n a s
i n t e r v i e n e n
desensamblando los MT,
e s c i n d i n d o l o s o
aumentando la velocidad
de despolimerizacin de la
tubulina.

Otras (MAPS) se jan a
ellos e incrementan su
estabilidad.

E s t a s i n t e r a c c i o n e s
p e r m i t e n a l a c l u l a
estabilizar los MTs en
localizaciones denidas

Organizacin de Microtbulos:

-Se exenden a parr de un centro

organizador de microtbulos (MTOC)
-En las clulas animales MTOC = centrosoma
-Protena clave en nucleacin: -tubulina

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Motores Microtubulares : Quinesinas y Dinenas

Protenas motoras que

u l i z a n l a e n e r g a
derivada de la hidrlisis
del ATP para producir
fuerza y movimiento.

R e s p o n s a b l e s d e
diversos movimientos
celulares incluyendo
transporte intracelular
y posicionamiento de
vesculas y organelos

Especializaciones formadas por Microtbulos: Cilios y

agelos
Axonema

-Clulas ciliadas del tracto respiratorio

-Espermatozoides

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Filamentos Intermedios

-Proporcionan resistencia
mecnica a clulas y tejidos
que los conenen (no
todas).

-Compuestos por diversas
protenas

-Organizacin estructural
comn

- D o m i n i o c e n t r a l
responsable de ensamblaje

-Dominios de cabeza y cola
determinantes de la funcin
especca

Principales protenas de Filamentos Intermedios

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Filamentos Intermedios

Filamentos de kerana Filamentos gliales en gla Neurolamentos en axn

de clulas epiteliales

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Bibliografa recomendada

B Cooper. La clula. 2 ed. 2004. (Cap. 10 , 11)

B Alberts. Biologa molecular de la Clula. 5 ed. 2008.

(Cap. 12,14,16).

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