PROBLEMA 1

a) Si el volumen del sistema aumenta (manteniendo constante la temperatura y sin adicionar

materia al mismo) la presin total disminuir. Esto no alterar el equilibrio, debido a que los
moles gaseosos de los reactantes y productos son iguales.
b) Si se adiciona una cantidad de la sustancia C aumentar la concentracin de A y de B. Esto es
debido a que el principio de Le Chatelier indica que el equilibrio tender a reducir el cambio de
la concentracin, en este caso consumiendo C y produciendo A y B en el proceso.
c) Si la temperatura aumenta de 250C a 280C la reaccin tender a consumir A y B, y a producir
C, es decir que se favorece la reaccin directa. Esto es debido a que la reaccin tiene un cambio
de entalpa positivo, es decir es endotrmica. Por tanto la constante de equilibrio aumentar.
d) La constante de equilibrio no se altera cuando se aade alguna cantidad de los reactivos o
productos a temperatura constante. Si se aade cierta cantidad de A, el equilibrio tiende a
consumir A y B para producir C, de tal forma que la concentracin de B disminuir y la de C
aumentar. Pero, repito, la constante de equilibrio no cambiar a menos que la temperatura
vare.
e) Si se aade un gas inerte para aumentar la presin del sistema la posicin del equilibrio no
cambiar, debido a que los moles gaseosos a ambos lados de la reaccin son igual (a 2).
f) Los catalizadores no afectan la posicin de equilibrio, ni las concentraciones de las sustancias en
el equilibrio. Los catalizadores solo aumentan la velocidad a la que se alcanza el equilibrio, sin
alterarlo.
PROBLEMA 2
a) Para poder determinar la constante Kc de la reaccin resultante, debemos primero obtener los
Kc de las dos reacciones previas, pero en una de ellas nos han dado Kp en lugar de Kc, por tanto
el primer paso debera ser convertir el Kp a Kc de la primera reaccin. Sin embargo nos han
negado el dato de la temperatura a la cual est determinada esa constante, haciendo imposible
resolver la conversin. Para poder continuar supondr que todas las reacciones se llevarn a cabo
a 25C (298K)
Primero convertimos el Kp a Kc en la primera reaccin:
1 1
Dn = +1 -1 =
2 2
Kp 4 10-6
Kc1 = = = 8, 09 10-7
( RT ) ( 0, 082 298 ) 2
Dn 1

Para poder obtener la reaccin resultante se multiplica por 2 la primera reaccin y se suman ambas
reacciones.
2 CO2( g ) 2CO( g ) + O2 (g)

C( s ) + O2 (g)
CO2 ( g )
------------------
C( s ) + CO2( g ) 2CO( g )

Y luego se invierte la reaccin:

2CO( g ) C( s ) + CO2( g )

De tal forma que el Kc de la reaccin resultante sera obtenido elevando al cuadrado el Kc de la primera
reaccin, multiplicndola con el Kc de la segunda y finalmente calculando la inversa de ste Kc
resultante. Como sigue:
1 1 1 1
= = = = 0, 0147
( Kc1 ) Kc2 (8, 09 10 ) 1, 04 10 (8, 09 10 ) 1, 04 10
2 -7 2 -7 2
14 14 68, 07

b) La reaccin 1 es la ms propicia para producir CO2. Esto se debe a que el muy bajo valor de la
constante de equilibrio indica que las concentraciones de los reactivos (en este caso solo el CO2)
ser muy alta con respecto a las concentraciones de los productos.
PROBLEMA 3
Este ejercicio puede hacerse formalmente planteando el equilibrio de forma tradicional, pero la
estequiometria de la reaccin lo facilita mucho, debido a que las nicas especies gaseosas son dos, y a
que en el recipiente originalmente solo se aade una especie. Adems se trata de un equilibrio
heterogneo, por tanto solo los gases participan en el equilibrio.
P 6, 5atm
Sabemos que: pCO2 = pH 2O = = = 3, 25atm lo cual nos permite calcular los moles producidos
2 2
de cada gas, usando la ecuacin de los gases ideales.

PV 3, 25atm 3l 9, 75 atm l
n= = = = 0, 2986mol
RT 0, 082 atm l (125 + 273,15) 0, 082 atm l
K mol 398,15 K
K mol

Planteando el equilibrio usando la cantidad inicial de bicarbonato

Na2CO3( s ) + CO2( g ) + H 2O( g ) 2 NaHCO3( s )
Inicial 0 0 0 2
Cambio +X +X +X -2 X
Equilibrio X X X 2 - 2X
Podemos observar que los moles de CO2 y de H2O producidos son iguales a los moles de Na2CO3
tambin producidos por la descomposicin del bicarbonato. As que calculamos el peso molecular del
Na2CO3

PM Na2CO3 = 2 23 + 1 12 + 3 16 = 106 g
mol
Y con esto calculamos los gramos de Na2CO3 en el equilibrio:

mNa2CO3 = PM Na2CO3 nNa2CO3 = 106 g 0, 2986mol = 31, 65 g

mol
Para la parte B primero planteamos el equilibrio anterior
Na2CO3( s ) + CO2( g ) + H 2O( g ) 2 NaHCO3( s )
Equilibrio1 0, 2986 0, 2986 0, 2986 1, 4028

Calculamos el Kc (teniendo en cuenta que solo participan las especies gaseosas):

1
Kc = = 11, 215
0, 2986 0, 2986

Calculamos el 30% de 0,2986 mol, que seran 0,08958 moles.

Y planteamos el nuevo equilibrio:
Na2CO3( s ) + CO2( g ) + H 2O( g ) 2 NaHCO3( s )
Inicial 0, 2986 0, 2986 + 0, 08958 0, 2986 1, 4028
Cambio -X -X -X +2 X
Equilibrio 0, 2986 - X 0,38818 - X 0, 2986 - X 1, 4028 + 2 X

Y calculamos el valor de X:
1
= 11, 215
( 0,38818 - X ) ( 0, 2986 - X )
1 = 11, 215 ( 0,1159 - 0,38818 x - 0, 2986 x + x 2 )
1 = 11, 215 ( 0,1159 - 0, 68678 x + x 2 )
1 = 1, 2998 - 7, 7022 x + 11, 215 x 2
11, 215 x 2 - 7, 7022 x + 1, 2998 - 1 = 0
11, 215 x 2 - 7, 7022 x + 0, 2998 = 0
x1 = 0, 6453
x2 = 0, 0414
Descartamos el valor mayor (pues no podemos sustraer ms de lo que existe) y determinamos que de
bicarbonato quedarn en el nuevo equilibrio:
1, 4028 + 2 X = 1, 4028 + 2 0, 0414 = 1, 4856 mol

Determinamos el peso molecular del bicarbonato y calculamos los gramos en el nuevo equilibrio.

PM NaHCO3 = 1 23 + 11 + 112 + 3 16 = 84 g
mol

mNaHCO3 = PM NaHCO3 nNaHCO3 = 84 g 1, 4856mol = 124, 79 g

mol

PROBLEMA 4
Planteamos el equilibrio y la expresin de la constante.
SO2Cl2( g ) SO2( g ) + Cl2( g )
Co 0 0 Inicio
-x +x +x Cambio
Co - x x x Equilibrio

Kc =
[ SO2 ][Cl2 ]
[ SO2Cl2 ]
x2
Kc =
Co - x

Ahora averiguamos los moles de SO2 en el equilibrio usando la masa dada por el problema.

PM SO2 = 1 32 + 2 16 = 32 + 32 = 64 g
mol
mSO2 12, 50 g
nSO2 = = = 0,1953mol
PM SO2 64 g
mol

Y determinamos la concentracin en equilibrio del SO2:

nSO2 0,1953mol
[ SO2 ] = = = 0, 0977 mol
l
V 2l

Con eso, que es el valor de x, averiguaremos la concentracin inicial de SO2Cl2

( 0, 0977 )
2

0,121 = 0,121( Co - 0, 0977 ) = 9,537 10-3

Co - 0, 0977
0,121Co - 0, 0118 = 9,537 10-3
9, 537 10-3 + 0, 0118
Co = = 0,1765 mol
0,121 l
Y con esto calculamos las concentraciones en el equilibrio:

[ SO2Cl2 ]e = 0,1765 - 0, 0977 = 0, 0788 mol l

[ SO2 ]e = 0, 0977 mol l
[Cl2 ]e = 0, 0977 mol l
Ahora convertimos las concentraciones en equilibrio a moles, y luego aplicamos la ecuacin de los gases
ideales para determinar las presiones parciales:

nSO2Cl2 = 0, 0788 mol 2l = 0,1576mol

l
nSO2 = 0, 0977 mol 2l = 0,1954mol
l
nCl2 = 0, 0977 mol 2l = 0,1954mol
l

0,1576mol 0, 082 atm l (30 + 273,15) K

pSO2Cl2 = K mol = 1,959atm
2l
0,1954mol 0, 082 atm l (30 + 273,15) K
pSO2 = K mol = 2, 429atm
2l
0,1954mol 0, 082 atm l (30 + 273,15) K
pCl2 = K mol = 2, 429atm
2l

As que la presin total en el equilibrio sera:

Ptotal = pSO2Cl2 + pSO2 + pCl2 = 1,959atm + 2, 429atm + 2, 429 atm = 6,817 atm

Para la presin inicial recordamos que inicialmente solo existe una especie, SO2Cl2, del cual ya
conocemos la concentracin inicial. Calculamos los moles iniciales, y la presin parcial (en este caso
sera la total al ser la nica especie inicial):

nSO2Cl2 (inicial ) = 0,1765 mol 2l = 0,353mol

l

0,353mol 0,082 atm l (30 + 273,15) K

pSO2Cl2 inicial = K mol = 4,387atm
2l
Para la parte B primero calculamos el nmero de moles totales en el equilibrio:
nT = 0,1576mol + 0,1954mol + 0,1954mol
nT = 0,5484mol

Y las fracciones molares en el equilibrio:

 0,1576mol
X SO2Cl2 = = 0, 287
0,5484mol
0,1954mol
X SO2 = = 0,356
0,5484mol
0,1954mol
X Cl2 = = 0,356
0,5484mol

Para la parte C planteamos la expresin de Kp (ya tenemos todos los datos necesarios):
pSO2 pCl2 2, 429atm 2, 429atm 5,900
Kp = = = = 3, 012
pSO2Cl2 1,959atm 1,959

Y la expresin de Kx (tambin tenemos todos los datos):

X SO2 X Cl2 0,356 0,356
Kx = = = 0, 4416
X SO2Cl2 0, 287