Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior

Instituto Universitario Politcnico Santiago Mario Extensin Maracaibo
Escuela de Ingeniera Qumica
Maracaibo, Edo. Zulia.

INGENIERA DE
L AS REACCIONES

Realizado Por:
Grailiz Reverol
C.I.: 23.855.872

Maracaibo, Diciembre de 2016

INDICE GENERAL
 Pp.

INTRODUCCIN..............................................................................................4

1. REACCIN QUMICA...........................................................................5

2. FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DE UNA

REACCIN QUMICA...........................................................................6

3. FORMAS DE CAMBIOS QUMICOS....................................................8

4. CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES QUMICAS........................9

4.1. Segn el nmero de fases...........................................................9

4.2. Segn su complejidad...............................................................10

4.3. Equilibrio qumico......................................................................10

4.4. Ecuacin cintica........................................................................11

5. TERMODINMICA..............................................................................12

6. CATLISIS..........................................................................................12

7. REACTORES......................................................................................13

8. FUNCIONES PRINCIPALES DE LOS REACTORES........................13

9. TIPOS DE REACTORES....................................................................15

10. COEFICIENTES ESTEQUIOMTRICOS O NMEROS

ESTEQUIOMTRICOS.......................................................................18

11. AVANCE O PROGRESO DE UNA REACCION QUIMICA................19

12. VARIACION DEL AVANCE DE LA REACCION RESPECTO AL

TIEMPO...............................................................................................20

13. VELOCIDAD DE REACCION............................................................20

14. REPRESENTACION DE LA VELOCIDAD DE REACCION..............21

2
 15. FRECUENCIA DE ACCION...............................................................21

16. FUNCION CINETICA.........................................................................22

17. DEPENDENCIA RESPECTO AL TIEMPO, CONCENTRACION Y

TEMPERATURA..................................................................................22

18. MOLECULARIDAD Y ORDEN DE REACCIN................................24

19. COEFICIENTE CINTICO K ..............................................................26

CONCLUSIN................................................................................................27

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS..............................................................28

3
 INTRODUCCIN

La ingeniera de las reacciones es la disciplina que, por si sola, hace que

la Ingeniera Qumica tenga una entidad propia dentro de la Ingeniera; el
estudio de la operacin unitaria qumica tiene una importancia central en el
currculo del ingeniero qumico pues constituye el corazn de todos los
sistemas de proceso (no olvidemos que siempre estar presente en cualquier
proceso qumico -junto con las correspondientes etapas fsicas que en su
caso la acompaen- y que aunque el reactor sea un tem menor en los
costes de capital, su operacin determina frecuente y decisivamente la
carga, tamao y configuracin de los equipos y operaciones asociadas de
preparacin, acondicionamiento y separacin).

Las reacciones qumicas a nivel industrial son las operaciones que tienen
por objeto redistribuir los tomos de las especies reactivas para formar los
productos de la reaccin. Estas son por lo general las etapas ms
significativas de los procesos, y las que deciden su viabilidad econmica; la
conjugacin de los factores puramente econmicos y los aspectos qumicos
y fsicos del problema constituye la parte de la ingeniera ms genuina del
ingeniero qumico, denominada diseo de reactores qumicos.

El trabajo incluye una introduccin a los reactores qumicos (conceptos

fundamentales y cintica qumica aplicada), y describe los tipos de reactores
qumicos de la industria.

4
 DESARROLLO

1. REACCIN QUMICA

Se conoce como una reaccin qumica a aquella operacin unitaria que

tiene por objeto distribuir de forma distinta los tomos de ciertas molculas
(compuestos reaccionantes o reactantes). Para formar otras molculas
(productos). El lugar fsico donde se llevan a cabo las reacciones se llama
reactor qumico.
Los reactantes son las sustancias involucradas al inicio de la reaccin y
los productos son las sustancias que resultan de la transformacin. En una
reaccin qumica los reactivos rompen alguno de sus enlaces para formar
otros nuevos, lo que conlleva la aparicin de nuevas sustancias.
Para que se produzca la reaccin es necesario que las molculas de los
reactantes choquen entre s, ya que es la nica manera de que puedan
intercambiar tomos para dar los productos. sta es una condicin necesaria
pero no suficiente ya que el choque debe darse con una mnima energa para
que los enlaces de los reactivos se puedan romper, y con la orientacin que
les permita unirse para formar las molculas de los reactivos. Si se dan todas
las condiciones, hablamos de choque efectivo.
En una ecuacin qumica que describe una reaccin, los reactantes,
representados por sus frmulas o smbolos, se ubican a la izquierda de una
flecha; y posterior a la flecha, se escriben los productos, igualmente
simbolizados.

5
2. FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DE UNA
REACCIN QUMICA
Entre los factores que intervienen en una reaccion quimica tenemos: la
temperatura, naturaleza de los reactivos, concentracin, estado fsico o
presencia de catalizadores.

La temperatura:
El efecto de la temperatura est relacionado con la energa, a mayor
temperatura, mayor energa media tendrn las molculas. En realidad, a una
determinada temperatura la energa de todas las molculas no es la misma,
por eso hablamos de un valor medio. La energa de las partculas responde a
una distribucin en la que su media es mayor conforme aumenta la
temperatura. Por ello, enfocando el problema desde el punto de vista de las
reacciones, compararemos la energa de las molculas con la energa de
activacin. Al aumentar la temperatura, un mayor nmero de molculas
tendrn suficiente energa para superar el mximo de la grfica de energa,
la energa de activacin, y podrn entonces romper sus enlaces para formar
los productos. En resumen, a mayor temperatura, mayor nmero de choques
efectivos.

Naturaleza de los reactivos:

Si comparamos dos reacciones parecidas podemos encontrar grandes
diferencias en sus velocidades. Estas diferencias no se deben a ningn
efecto de los que hemos visto (temperatura o concentracin). Existe otro
factor inherente a las sustancias que reaccionan, pues unas mezclas tienen
mayor tendencia a reaccionar que otras y esto se traduce en una mayor
velocidad. Lo podramos explicar fijndonos en la energa de activacin,
para diferentes reactantes ser distinta.

6
 Concentracin
Este factor es el ms sencillo de comprender: cuantas mas molculas
tengamos, mas choques habr y ms cantidad de reactantes pasaran
productos. La unidad de medida es el mol. Como la mayora de las
reacciones se dan en disolucin, para comparar mejor utilizamos la
molaridad (moles/litro). Esto se explica teniendo en cuenta que para el
nmero de choques es muy importante el volumen del recipiente. Si tienes el
doble de moles en un recipiente cien veces mayor los choques sern
bastante menos. En estado gaseoso utilizaremos la presin, mas fcil de
medir y proporcional a la molaridad.

Estado fisico
Como las reacciones se producen a partir de choques entre molculas,
cuanto ms frecuentes sean los choques, mayor ser la velocidad de la
reaccin. Si el estado de los reactantes es gaseoso o se encuentran en
disolucin, los choques pueden darse por parte de todas las molculas que
dispongamos. En el caso de los slidos no sucede as, las partculas
susceptibles de chocar sern solo las que se encuentran en la superficie del
solido, que son las nicas a las que se pueden acercar las molculas del otro
reactivo. Por esto la velocidad depende de la superficie de contacto y
aumentar con el grado de divisin. Ser mayor cuanto menores sean los
trozos del solido debido a que para la misma masa aumenta la superficie.

Catalizadores
Un catalizador es una sustancia que acelera o retarda una reaccion
qumica sin participar en ella, es decir, no cambia su naturaleza durante el
proceso. Los catalizadores varan la forma de producirse una reaccin
creando un nuevo camino para el que la velocidad es mucho mayor o menor.
Eso es posible porque modifican la energia de activacion (Ea) de una
reaccin determinada. Si el propsito es acelerar la reaccin, el catalizador

7
hace que la Ea sea menor, pero si lo que se quiere es retardarla, se utiliza un
inhibidor, ste aumentar la Ea.

3. FORMAS DE CAMBIOS QUMICOS

Definimos cambio qumico como los cambios que se producen en la
materia en los cuales las sustancias pierden sus propiedades y se forman
otras con propiedades diferentes. Para ver las propiedades distintas nos
basamos en las propiedades caractersticas de la materia: punto de
fusin, punto de ebullicin, densidad, solubilidad en agua o color. Si las
propiedades caractersticas son diferentes ha habido una transformacin
qumica. Sus formas son:

Reacciones de Sntesis o Composicin

En estas reacciones, dos o ms elementos o compuestos se combinan,
resultando en un solo producto. A+ B C
Ejemplo: 4 Al (s) + 3 O2 (g) 2 Al2O3 (s)

Reacciones de Descomposicin o Anlisis

Estas reacciones son inversas a la sntesis y son aquellas en la cuales se
forman dos o ms productos a partir de un solo reactante, usualmente con la
ayuda del calor o la el ectricidad. A B+C
Ejemplo: 2 HgO (s) 2 Hg (l) + O2 (g)

Reacciones de Desplazamiento o Sustitucin Sencilla

Estas reacciones son aquellas en las cuales un tomo toma el lugar de
otro similar pero menos activo en un compuesto.
AB + C CB + A
AB + C AC + B

8
 Reacciones de Doble Desplazamiento o Intercambio
Estas reacciones son aquellas en las cuales el in positivo (catin) de un
compuesto se combina con el in negativo (anin) del otro y viceversa,
habiendo as un intercambio de tomos entre los reactantes. En general,
estas reacciones ocurren en solucin, es decir, que al menos uno de los
reactantes debe estar en solucin acuosa.
AB + CD AD + CB
Ejemplo: AgNO3 (ac) + HCl (ac) HNO3 (ac) + AgCl (s)

4. CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES QUMICAS

4.1. Segn el nmero de fases

Hay muchas maneras de clasificar las reacciones qumicas. En la

Ingeniera de las reacciones qumicas probablemente el esquema ms til es
el que resulta de dividirlas, de acuerdo con el nmero y tipo de fases
implicadas, en dos grandes grupos: sistemas homogneos y heterogneos.
Una reaccin es homognea si se efecta solamente en una fase, y es
heterognea si, al menos, se requiere la presencia de dos fases para que
transcurra a la velocidad necesaria. Es indiferente que la reaccin
heterognea tenga lugar en una, dos, o ms fases, o en la interfase, o si los
reactantes y los productos estn distribuidos entre las fases o estn todos
contenidos en una sola fase; lo nico que interesa es que se necesitan, al
menos, dos fases para que la reaccin transcurra.

9
 4.2. Segn su complejidad

En primer lugar, cuando las sustancias reaccionan para formar productos,

suele resultar sencillo decidir, por su estequiometria, si la reaccin es simple
o mltiple, sobre todo si se conoce la estequiometria a ms de una
temperatura. Decimos que la reaccin es simple cuando el transcurso de la
misma se puede representar por una sola ecuacin estequiometria y una
sola ecuacin cintica. Tenemos reacciones mltiples cuando para
representar los cambios observados se necesita ms de una ecuacin
estequiomtrica, necesitndose entonces ms de una expresin cintica
para seguir las variaciones de la composicin de cada uno de los
componentes de la reaccin.
funcin de su complejidad:
Reacciones simples: A+B R
Mltiples o complejas: Que estas a su vez pueden ser reacciones en
serie, en paralelo, y series paralelo.
- Serie ( A-RS)
- Paralelo ( AR: AS)
- Serie- paralelo (A+BR: B+RS).

4.3. Equilibrio qumico

- Reaccin reversible

10
 Es una reaccin qumica que se efecta en ambos sentidos
simultneamente, es decir, los productos reaccionan entre s y regeneran a
los reactivos. Consideremos por ejemplo la reaccin de los reactivos A y B
que se unen para dar los productos C y D, sta puede simbolizarse con la
siguiente ecuacin qumica:

- Reaccin irreversible
Es una reaccin qumica que se verifica en un solo sentido, es decir, se
prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes. La
flecha indica un nico sentido para la reaccin. En la reaccin irreversible la
reaccin inversa prcticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio
el reactivo en defecto (el que se encuentra en menor cantidad) puede llegar a
agotarse. Que un reactivo se agote significa que en el equilibrio su
concentracin ser nula o despreciable (tender a cero). "casos especiales"
de reacciones reversibles.

4.4. Ecuacin cintica

- Elementales y no elementales
Consideremos una reaccin simple con ecuacin estequiomtrica

Si la hiptesis del mecanismo que controla la velocidad de reaccin

implica la colisin o interaccin de una sola molcula de A con una sola
molcula de B, entonces el nmero de colisiones de las molculas de A con
B es proporcional a la velocidad de reaccin. Como a una temperatura dada

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el nmero de colisiones es proporcional a la concentracin de los reactantes
en la mezcla, la velocidad de desaparicin de A vendr dada por:

Este tipo de reacciones en las que la ecuacin cintica corresponde a una

ecuacin estequiomtrica se denominan reacciones elementales. Cuando no
hay correspondencia entre la ecuacin estequiomtrica y la cintica, las
reacciones se denominan no elementales. El ejemplo clsico de una reaccin
no elemental es la que tiene lugar entre el hidrgeno y el bromo,
H2 + Br2 2HBr donde la ecuacin cintica es:

Para explicar las reacciones no elementales, se supone que lo que se

observa como una sola reaccin es, en realidad, el efecto global de una
secuencia de reacciones elementales. La razn de observar nicamente una
reaccin simple en lugar de dos o ms reacciones elementales es que la
cantidad de productos intermedios es muy pequea y no puede detectarse.

5. TERMODINMICA
La termodinmica suministra dos fuentes importantes de informacin
necesarias para el diseo: el calor desprendido absorbido durante reaccin y
la extensin mxima posible de la misma. La termodinmica permite tambin
el clculo de la constante de equilibrio K a partir de la entalpa libre normal
G de las sustancias reaccionantes.
En la Termodinmica se encuentra la explicacin racional del
funcionamiento de la mayor parte de los mecanismos que posee el hombre
actual. La Termodinmica aporta los fundamentos cientficos bsicos que han
permitido la invencin del motor de automvil, de la turbina de gas de un
avin y de una larga serie de dispositivos tecnolgicos de cuyos efectos nos

12
beneficiamos a diario y de cuyo funcionamiento al menos en su aspecto
fundamental se responsabiliza plenamente esta ciencia. La Termodinmica
estudia, interpreta y explica las interacciones energticas que surgen entre
los sistemas materiales formulando las leyes que rigen dichas interacciones.

6. CATLISIS
La catlisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de
una reaccin qumica, debido a la participacin de una sustancia
llamada catalizador y aquellas que desactivan la catlisis son
denominados inhibidores. Una caracterstica importante es que la masa de
catalizador no se modifica durante la reaccin qumica, lo que lo diferencia
de un reactivo, cuya masa va disminuyendo a lo largo de la reaccin.
En la sntesis de muchos de los productos qumicos industriales ms
importantes existe una catlisis, ya que esta puede aumentar la cantidad de
producto obtenido, a la vez que puede disminuir el tiempo que esta requiere.
El envenenamiento de los catalizadores, que generalmente es un proceso no
deseado, tambin es utilizado en la industria qumica.

7. REACTORES
Un reactor quimico es una unidad procesadora diseada para que en su
interior se lleve a cabo una o ms reacciones qumicas. Dicha unidad
procesadora est constituida por un recipiente cerrado, el cual cuenta con
lneas de entrada y salida para sustancias qumicas., y est controlado por
un algoritmo de control. Estando ste diseado para maximizar la conversin
y selectividad de la misma con el menor coste posible. Si la reaccin qumica
es catalizada por una enzima purificada o por el organismo que la contiene,
se habla de biorreactores.

8. FUNCIONES PRINCIPALES DE LOS REACTORES

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 Las funciones de un reactor para que en su seno se lleven a cabo las
reacciones qumicas de un modo apropiado pueden resumirse en tres:
- Proporcionar el tiempo de contacto necesario entre los reactivos, y
catalizadores en su caso: el tiempo que permanece un elemento
reaccionante en el reactor se denomina tiempo de residencia, parmetro
que est determinado por la fluido dinmica del sistema, y por la
posibilidad de mezcla o difusin; su conocimiento es determinante en el
tamao del reactor para una produccin y conversin dadas, as como
para prever diferencias en los productos obtenidos a causa de las
distribuciones en los tiempos de residencia.
- Los reactores ideales son aquellos en que el tiempo de residencia es
igual para todos los elementos (lo cual solo es rigurosamente cierto
para reactores discontinuos).
- En los reactores reales existe una dispersin de tiempos de
permanencia; este fenmeno ocurre en todos los sistemas continuos
(tubulares y tanques agitados), aunque pueden hacerse
aproximaciones tericas considerndolos ideales (reactores de flujo
de pistn, y de mezcla completa
- Facilitar la mezcla de las fases presentes en la reaccin: la mezcla puede
producirse de modo natural, provocada por la propia fluido dinmica del
reactor como ocurre en las reacciones gaseosas, o bien se produce de
forma forzada, con ayuda de agitacin o mezcladores estticos como
ocurre normalmente en sistemas condensados.
- Los reactores homogneos son aquellos donde los reactivos, inertes
y/o catalizadores se hallan en la misma fase (lquido en reactores tipo
tanque o fluido en los tubulares).
- Los reactores heterogneos involucran dos o ms fases reactivas
(gas-slido, lquido-gas, slidolquido o lquido-lquido), de contacto en
torres o reactores agitados.

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- Suministrar o eliminar calor al sistema: la termodinmica nos proporciona
la informacin necesaria respecto a la energa absorbida o desprendida
durante la reaccin, magnitud que debe conocerse para efectuar el
diseo adecuado; en su caso, debe hacerse uso de los conocimientos
sobre transmisin de calor, para el diseo de los dispositivos de
calefaccin o refrigeracin.
- Los reactores isotrmicos son aquellos donde la operacin
transcurre a temperatura constante, mientras que en los
adiabticos lo que se restringe es todo intercambio de calor;
cuando no existe ninguna de ambas restricciones se habla en
general de reactores no isotrmicos.
9. TIPOS DE REACTORES
Existen infinidad de tipos de reactores qumicos, y cada uno responde a
las necesidades de una situacin en particular, entre los tipos ms
importantes, ms conocidos, y mayormente utilizados en la industria se
puede mencionar los siguientes:

a) Reactor discontinuo
Es aquel en donde no entra ni sale material durante la reaccin, sino ms
bien, al inicio del proceso se introduce los materiales, se lleva a las
condiciones de presin y temperatura requeridas, y se deja reaccionar por un
tiempo preestablecido, luego se descargan los productos de la reaccin y los
reactantes no convertidos. Tambin es conocido como reactor tipo Batch.
b) Reactor continuo
Mientras tiene lugar la reaccin qumica al interior del reactor, ste se
alimenta constantemente de material reactante, y tambin se retira
ininterrumpidamente los productos de la reaccin.
c) Reactor semicontinuo

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 Es aquel en el cual inicialmente se carga de material todo el reactor, y a
medida que tiene lugar la reaccin, se va retirando productos y tambin
incorporando ms material de manera casi contina.
d) Reactor tubular
En general es cualquier reactor de operacin continua, con movimiento
constante de uno o todos los reactivos en una direccin espacial
seleccionada, y en el cual no se hace ningn intento por inducir al mezclado.
Tienen forma de tubos, los reactivos entran por un extremo y salen por el
otro.
e) Tanque con agitacin continua
Este reactor consiste en un tanque donde hay un flujo contino de
material reaccionarte y desde el cual sale continuamente el material que ha
reaccionado. La agitacin del contenido es esencial, debido a que el flujo
interior debe estar en constante circulacin y as producir una mezcla
uniforme.
f) Reactor de lecho fluidizado
Se utiliza para reacciones donde intervengan un slido y un fluido
(generalmente un gas). En estos reactores la corriente de gas se hace pasar
a travs de las partculas slidas, a una velocidad suficiente para
suspenderlas, con el movimiento rpido de partculas se obtiene un alto
grado de uniformidad en la temperatura evitando la formacin de zonas
calientes.
g) Reactor de lecho fijo
Los reactores de lecho fijo consisten en uno o ms tubos empacados con
partculas de catalizador, que operan en posicin vertical. Las partculas
catalticas pueden variar de tamao y forma: granulares, cilndricas,
esfricas, etc. En algunos casos, especialmente con catalizadores metlicos
como el platino, no se emplean partculas de metal, sino que ste se
presenta en forma de mallas de alambre. El lecho est constituido por un
conjunto de capas de este material. Estas mallas catalticas se emplean en

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procesos comerciales como por ejemplo para la oxidacin de amoniaco y
para la oxidacin del acetaldehdico a cido actico.
h) Reactor de lecho con escurrimiento
En estos reactores el catalizador slido est presente como en el lecho
fijo. Los reactivos se hacen pasar en corrientes paralelas o a contracorriente
a travs del lecho.
i) Reactor de lecho de carga mvil
Una fase fluida pasa hacia arriba a travs de un lecho formado por
slidos. El slido se alimenta por la parte superior del lecho, se mueve hacia
debajo de la columna y se saca por la parte inferior.
j) Reactor de burbujas
Permiten hacer burbujear un reactivo gaseoso a travs de un lquido con el
que puede reaccionar, porque el lquido contiene un catalizador disuelto, no
voltil u otro reactivo. El producto se puede sacar del reactor en la corriente
gaseosa.
k) Reactor con combustible en suspensin
Son similares a los reactores de burbujeo, pero la fase lquida esta
formada por una suspensin de lquidos y partculas finas del catalizador
slido.
l) Reactor de mezcla perfecta
En este reactor las propiedades no se modifican ni con el tiempo ni con la
posicin, ya que suponemos que estamos trabajando en estado de flujo
estacionario y la mezcla de reaccin es completamente uniforme. El tiempo
de mezcla tiene que ser muy pequeo en comparacin con el tiempo de
permanencia en el reactor. En la prctica se puede llevar a cabo siempre que
la mezcla fluida sea poco viscosa y est bien agitada.
m) Reactores de recirculacin
Pueden ser con dispositivo separador, cuando se toma parte de la
corriente de salida y se llevan directamente a la entrada del reactor. sin
dispositivo separador, cuando en la salida del reactor colocamos un

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dispositivo separador que hace que se separen reactivos y productos, luego
los reactivos se recirculan de nuevo al reactor.
n) Reactores de membrana
Son aquellos que combinan la reaccin y la separacin en una sola
unidad; la membrana selectivamente remueve una (o ms) de las especies
reactantes o productos. Estos reactores han sido comnmente usados para
aplicaciones en las cuales los rendimientos de la reaccin estn limitados por
el equilibrio. Tambin han sido propuestos y usados para otras aplicaciones;
para incrementar el rendimiento y la selectividad de reacciones enzimticas y
catalticas influyendo a travs de la membrana sobre la concentracin de una
(o ms) especies intermedias, removindolas selectivamente (o ayudando a
mantenerlas en una concentracin baja), evitando la posibilidad de que
dichos compuestos envenenen o desactiven el catalizador y para proveer
una interfase controlada entre dos o ms reactantes.
o) Fermentadores
Este tipo de reactores utilizan hongos, los cuales forman un cultivo, el cual
a su vez se transforma en una sopa espesa que contiene crecimientos
filamentosos. Un ejemplo se encuentra en la fabricacin de antibiticos como
la penicilina.
p) Reactor trickle bed
Este tipo de reactor supone la existencia de un flujo continuo de gas y otro
de lquido hacia abajo sobre un lecho fijo de partculas slidas catalticas, las
caractersticas de las partculas slidas y de su empaquetamiento, junto con
los caudales y propiedades de las dos corrientes de fluidos determinarn el
rgimen de flujo del reactor y tambin sus propiedades fluido-dinmicas.

10. COEFICIENTES ESTEQUIOMTRICOS ( O NMEROS

ESTEQUIOMTRICOS)
Se llaman coeficientes estequiomtricos a los nmeros que proporcionan
las cantidades relativas de la sustancia que intervienen en la reaccin, con el

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objeto de hacer cumplir la ley de conservacion de la masa. Para ello, delante
de cada formula se cooloca un nmero, el coeficiente estequiomtrico, que
es proporcional al nmero de molculas, tomos o iones de cada sustancia
que intervienen en la ecuacin de la reaccin qumica.
Una ecuacin qumica sin sus coeficientes estequiomtricos da solo una
informacin cualitativa de una transformacin qumica. Por ejemplo:
CO + O2 CO2
Indica que el monxido de carbono reacciona con el oxgeno y origina
dixido de carbono. Una reaccin qumica con sus coeficientes
estequiomtricos proporciona una descripcin cuantitativa de la
transformacin que tiene lugar. As:
2 CO + O2 2 CO2
Muestra la misma transformacion, donde 2, 1 y 2 son los coeficientes
estequiometricos respectivos del CO, O 2, (el coeficiente 1 no se escribe) y
CO2.
Los coeficientes estequiomtricos indican en qu proporcin intervienen
en la reaccin las cantidades (nmero de moles) de reactivos y de productos
de la reaccin. Si se trata de una reaccin entre gases y todos ellos estn
medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, los
coeficientes estequiomtricos nos indican adems en qu proporcin
intervienen en la reaccin los volmenes de reactivos y productos de la
reaccin.

11. AVANCE O PROGRESO DE UNA REACCION QUIMICA

Conocer un mecanismo detallado de reaccin implica conocer el
contenido energtico de cada una de las especies qumicas. Muy pocas
reacciones qumicas transcurren en una nica etapa y lo habitual es que los
sustratos se conviertan en productos a travs de varias especies qumicas,
denominadas intermedios de reaccin, que normalmente suelen tener ms
energa (es decir, termodinmicamente menos estable) que los sustratos o

19
productos. Cada conversin de sustrato en intermedio o de estos en
productos transcurre a travs de un mximo energtico, que es el estado de
transicin de cada etapa elemental; la diferencia de energa entre cada
intermedio y el mximo energtico es la energa de activacin (Ea) de la
etapa elemental. La energa de activacin de la reaccin global es igual a la
mayor energa de activacin de las etapas elementales. Con las diversas
etapas elementales e intermedios de reaccin, el perfil de una reaccin (la
representacin de la energa frente al progreso de la reaccin).

12. VARIACION DEL AVANCE DE LA REACCION RESPECTO AL TIEMPO

La velocidad de una reaccin qumica puede estar afectada por diversas
variables. En los sistemas homogneos las variables son la temperatura, la
presin y la composicin, mientras que en los sistemas heterogneos, como
est presente ms de una fase, el problema ser ms complejo. En este tipo
de sistemas la transmisin de calor y materia pueden jugar un papel muy
importante en la determinacin de la velocidad de reaccin.
Si una reaccin qumica consta de varias etapas en serie, la etapa ms
lenta de la serie es la que ejerce una mayor influencia, siendo la etapa
controlante del proceso. Un problema importante ser determinar qu
variables afectan a cada una de las etapas y en qu grado. Solamente
cuando conocemos la magnitud de cada factor tenemos una representacin
clara del efecto de estas variables sobre la velocidad de reaccin. Cuando
conocemos la magnitud de cada factor tenemos una representacin clara del
efecto de estas variables sobre la velocidad de reaccin. Cuando
dispongamos de esta informacin podremos extrapolar estas velocidades a
condiciones nuevas y diferentes.

13. VELOCIDAD DE REACCION

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 La velocidad de reaccin ( ) se expresa como el cambio en el avance de
la reaccin con el tiempo. De acuerdo con esta definicin, la velocidad de
reaccin es una propiedad extensiva, puesto que depende del tamao del
sistema. Dividiendo por el volumen del sistema (V) se transforma en
intensiva.
La velocidad de una reaccin depende generalmente de la temperatura, la
presin y las concentraciones de las especies involucradas en ella. Tambin
puede depender de la fase o fases en las que ocurre la reaccin.

14. REPRESENTACION DE LA VELOCIDAD DE REACCION.

La ley de la velocidad o ecuacin de velocidad de una reaccin es
proporcional a una constante y a la concentracin de reactantes, elevados a
alguna potencia. Dicha potencia corresponde al orden de los reactivos. La
suma de las potencias de los reactivos corresponde al orden de la reaccin.
As, la expresin de velocidad para la siguiente reaccin:
xA + yB zC + wD
Donde V es la velocidad de la reaccin, k es la constante de velocidad, [A] y
[B] son las concentraciones molares de los reactivos, y finalmente y son
los rdenes de reaccin con respecto a A y B, respectivamente.
Cabe destacar que los rdenes individuales respecto de cada reactante se
determinan experimentalmente, y slo para reacciones elementales (de un
solo paso) coinciden con los coeficientes estequiomtricos. El orden global
de la reaccin es la suma de los exponentes y puede ser un nmero entero o
fraccionario.

15. FRECUENCIA DE ACCION

La frecuencia de accion de una reaccion quimica depende de las
colisiones presentes entre las sustancias o compuestos reaccionantes. Para
que una reaccin ocurra las partculas reaccionantes deben colisionar. Solo

21
una cierta fraccin de las colisiones totales causan un cambio qumico; estas
son llamadas colisiones exitosas. Las colisiones exitosas tienen energa
suficiente (energa de activacin), al momento del impacto, para romper los
enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de
la reaccin. El incrementar la concentracin de los reactivos y aumentar la
temperatura lleva a ms colisiones y por tanto a ms colisiones exitosas,
incrementando la velocidad de la reaccin.
Cuando un catalizador est involucrado en la colisin entre las molculas
reaccionantes, se requiere una menor energa para que tome lugar el cambio
qumico, y por lo tanto ms colisiones tienen la energa suficiente para que
ocurra la reaccin. La velocidad de reaccin por lo tanto tambin se
incrementa.

16. FUNCION CINETICA

La cintica qumica es el campo de la qumica en el que se estudia la
rapidez o velocidad de las reacciones, as como los factores que pueden
afectar las mismas. En la cintica observamos los procesos qumicos en
funcin de la concentracin de los reactantes, de los productos de reaccin,
de los catalizadores, de los diferentes medios disolventes, de la temperatura,
y de todas las dems variables que pueden afectar a la velocidad de una
reaccin en un intervalo de tiempo determinado.
La finalidad de la cintica esta en:
- En la sntesis qumica o microbiolgica de productos empleados en la
industria.
- En la investigacin de mecanismos de reaccin.
- En la conservacin de estratos, materias primas, productos qumicos,
alimentos, etc.
- En la estabilidad e incompatibilidad.
- Los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin de frmacos.

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17. DEPENDENCIA RESPECTO AL TIEMPO, CONCENTRACION Y
TEMPERATURA
Dependencia del tiempo.
El estudio termodinmico de los procesos qumicos, nos permite predecir
si, en determinadas condiciones de temperatura, presin y composicin, un
sistema evolucionar en el sentido deseado, pero no nos da ninguna
indicacin si dicha evolucin ser lenta o rpida. As, por ejemplo, podemos
predecir que a 298 K y 1 atm, 2 moles de hidrgeno reaccionarn con 1 mol
de oxgeno para formar 2 moles de agua lquida y que en dicho proceso se
liberarn 136,6 kcal. Sin embargo, cuando queremos llevar a cabo esta
reaccin, colocando las cantidades estequiomtricas en un recipiente en las
condiciones predichas, podemos perder la vida esperando que se visualice la
formacin de la primera gota, ms an, para ello deberamos esperar varios
cientos de miles de aos. Por el contrario, si en esa mezcla estequiomtrica
hacemos saltar una chispa elctrica, la reaccin ocurre en una fraccin de
segundo con violencia explosiva. La respuesta al interrogante de por qu la
Termodinmica no puede predecir el tiempo que demorar un proceso en
llevarse a cabo es muy simple: el tiempo no es una variable termodinmica.

Dependencia de la concentracion.
Si una reaccin puede transcurrir por distintos caminos que compiten (por
ejemplo: cataltica y no cataltica), de hecho los seguir todos, aunque
principalmente lo har por el que presente menor resistencia. Este camino
usualmente ser el dominante. Slo con el conocimiento de las energas de
todos los productos intennedios posibles sera factible predecir el mecanismo
dominante y su correspondiente expresin cintica. Como esta infomacin no
se puede obtener con los conocimientos actuales. no es posible predecir la
prioridad la forma del trmino dependiente de la concentracin. En realidad,
la forma de la expresin cintica encontrada experimentalmente es a

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menudo la pista utilizada para investigar las energas de los productos
intermedios de una reaccin.

Dependencia de la temperatura.
Dependencia de la temperatura segn la ley de Arrhenius, para muchas
reacciones, en particular las elementales, la expresin de velocidad puede
escribirse como el producto de un trmino dependiente de la temperatura por
otro dependiente de la composicin, o:
ri=f1(temperatura) f2(composicin) = k f2 (composicin)
En el caso de estas reacciones, se ha encontrado que en prcticamente
t.odos los casos el tnnino dependiente de la temperahira, la constante de
velocidad de reaccin est bien representado por la ley de Arrhenius:

donde k0 se denomina factor preexponencial o factor de frecuencia, y E es la

energa de activacin de la reaccin. Esta expresin se ajusta bien a los
datos experimentales en un amplio rango de temperaturas y, desde
diferentes puntos de vista, se considera como una muy buena aproximacin
a la verdadera dependencia de la temperatura. A la misma concentracin,
pero a diferentes temperaturas, la ley de Arrenius indica que:

Siempre que E permanezca constante.

18. MOLECULARIDAD Y ORDEN DE REACCIN

La molecularidad de una reaccin elemental es el nmero de molculas
que interviene en la reaccin. y se ha encontrado que este valor puede ser

24
uno, dos y en ocasiones tres. Obsrvese que la molecularidad se refiere
solamente a una reaccin elememal.
Frecuentemente se encuentra que la velocidad con que transcurre una
reaccin en la que intervienen las sustancias A, B, .... D. puede darse
aproximadamente por una expresin del tipo:

donde a, b, . . . . d no necesariamente estn relacionados con los

coeficientes estequiomtricos. El exponente al que estn elevadas las
concentraciones se conoce comoorden de reaccin. Asi, la reaccin anterior
es de:
orden a con respecto a A
orden b con respecto a B
orden n, globalmente.

Como el orden se refiere a expresiones de velocidad determinadas

experimentalmente, puede tener un valor fraccionario y no tiene por qu ser
un nmero entero. Sin embargo, la molecularidad de una reaccin es un
nmero entero, ya que se refiere al mecanismo de reaccin y solamente
puede aplicarse a una reaccin elemental.

En cintica qumica, el orden de reaccin con respecto a cierto reactivo,

es definido como la potencia (exponencial) a la cual su trmino de
concentracin en la ecuacin de tasa es elevado. Por ejemplo, dada una
reaccin qumica 2A + B > C con una ecuacin de tasa r = k [A]2 [B]1

El orden de reaccin con respecto a A sera 2 y con respecto a B sera 1, el

orden de reaccin total sera 2 + 1 = 3. No es necesario que el orden de una

25
reaccin sea un nmero entero; cero y valores fraccionarios de orden son
posibles, pero ellos tienden a ser enteros. Ordenes de reaccin pueden ser
determinados solamente por experimentos. Su conocimiento conduce a
conclusiones sobre el mecanismo de reaccin.
El orden de reaccin no est necesariamente relacionado a la
estequiometra de la reaccin, a menos que la reaccin sea elemental.
Reacciones complejas pueden tener o no rdenes de reaccin iguales a sus
coeficientes estequiomtricos

19. COEFICIENTE CINTICO K

Cuando la expresin de velocidad para una reaccin qumica homognea

se escribe en la forma de la ecuacin: las

dimensiones de la constante cintica k para la reaccin de orden n son:
(tiempo)-1(concentracin)1n que para una reaccin de primer orden es:
simplemente: (tiempo)-1.

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 CONCLUSIN

La velocidad de reaccin es el tiempo que se tarda la reaccin en producir

productos, mientras que el tiempo de reaccin es el tiempo que tarda en
producirse la reaccin y su unidad es el segundo. Segn la teora de las
colisiones al aumentar la concentracin y la temperatura se tendr la energa
suficiente para hacer reaccionar los reactivos en una reaccin qumica. Es
importante conocer estos conceptos para determinar la importancia de la
cintica qumica. Gracias a ella puede determinarse y saber cunto
demorara una reaccin y poder as intervenir en ella para acelerarla o
ralentizarla. Y todo esto es una breve introduccin para adentrarse en el
mundo de los reactores, que es donde se llevan a cabo todas las reacciones.

En los procesos farmacuticos, qumicos y de polimerizacin se usan

tanques reactores para contener las reacciones qumicas. La velocidad de
reaccin qumica y la calidad del producto se controlan frecuentemente por
un intercambiador y calor externo para elevar la temperatura y un sistema
criognico para reducir la temperatura.

La importancia que existe de los reactores qumicos en la industria, es

que dependiendo del tipo de reactor que se utilice, condiciona el xito de una
produccin.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Octave Levenspiel (2005). Ingeniera de las reacciones qumicas.

Segunda edicin. Revert. (Pp. 4-6; 10-14).

H. Scott Fogler (2001). Elementos de Ingeniera de las Reacciones

Qumicas. Tercera edicin. Prentice Hall. (Pp. 10-16; 69-71; 73-83).

Jos F. Izquierdo; et al (2004). Cintica de las reacciones qumicas.

Edicions Universitat de Barcelona. (Pp. 21-24; 36-40).

Ira. N. Levine (2004). Fsico qumica, Vol. 2. Mc. Graw Hill. (Pp. 659-
672; 719).

Chemical reactor data, Chem.Eng. p.79 Oct.14 (1985).

J.M. Smith. Ingeniera de le cintica Qumica. Ed. Cecsa.

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