Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Facultad de Psicología
Coordinación de Psicología Experimental
Tesis
Que presenta para obtener el titulo de:
Licenciado en Psicología
Jurado de examen
Director: Dr. Javier Nieto Gutiérrez
Revisor: Dra. Livia Sánchez Carrasco
Comité: Dr. Oscar Vladimir Orduña
Dr. Oscar Zamora Arévalo
Dra. Cecilia Silva Gutiérrez
1. Resumen
2. Marco Teórico
2.1 El estudio del aprendizaje:
2.2 Condicionamiento clásico
2.3 Condicionamiento operante
2.4 Renovación contextual
2.4.1 Renovación ABA
2.4.2 Renovación AAB
2.4.3 Renovación ABC
2.5 El modelo de recuperación de información
2.6 Readquisición
3. Métodos
3.1 Sujetos
3.2 Aparatos
3.3 Estímulos contextuales
3.4 Procedimientos
4. Resultados
4.1Tasa de respuestas promedio por sesión
4.1.1 Fase de adquisición
4.1.2 Fase de extinción
4.1.3 Fase de readquisición
4.2 Tasa de respuestas promedio de readquisición dividida en intervalos
5. Discusión
6. Referencias
2
A mis padres Raymundo y Cristina por su ejemplo y su apoyo
a Tellla.
3
Gracias:
4
1. Resumen
teóricos existen al menos dos propuestas explicativas. Por un lado, la teoría secuencial de
información de Bouton sugiere que este fenómeno está modulado por el contexto en el
condicionamiento instrumental, en el cual se entrenó a cuatro grupos (i.e. ABA, ABC, AAB
fase de Pre-exposición se colocó a los grupos en los contextos que se utilizarían durante
B para los grupos ABA, ABC y ABB, y en contexto A para el grupo AAB, esta fase estuvo
vigente por 7 sesiones para todos los grupos. Finalmente, durante la sesión de prueba, se
contexto C para el grupo ABC, y en el contexto B para los grupos AAB y ABB. Los
resultados mostraron readquisición de la respuesta en todos los grupos, sin embargo ésta
fue más lenta en el grupo ABB. Se discuten los resultados en términos de las teorías de
readquisición mencionadas.
5
2. Marco Teórico
observación. Dada la gran cantidad de fenómenos que abarca esta definición, su estudio
El estudio del aprendizaje desde una perspectiva científica se caracteriza por dos
relación entre al menos dos elementos, los cambios conductuales observados durante el
2002). Conceptualmente, este sistema está compuesto de unidades, nodos o redes que
comportamiento.
organismo (Lieberman, 2004; Mackintosh, 1974). Los estudios dentro del campo del
6
2.2 Condicionamiento clásico
contingencia particular entre dos estímulos (i.e. asociaciones entre eventos). Uno de ellos
posterior del EC y EI mantiene la RC, sin embargo, presentaciones repetidas del EC sin el
han permitido determinar las condiciones que facilitan o dificultan el aprendizaje, así como
7
de forma análoga al EI y el condicionamiento dependía de la contigüidad con la que se
otros factores que afectan el condicionamiento (e.g. Rescorla, 1969; Kamin, 1969b).
donde se manipuló la probabilidad con la que un tono (EC) predecía (i.e. 0, .1, .2, .4 y 1)
en ausencia del tono (0, .1, .2, .4 y 1). Los resultados mostraron que en aquellos grupos
donde la probabilidad de recibir una descarga en presencia y ausencia del tono era la
misma no se producía supresión al tono. Así mismo, indicaron que bajo una probabilidad
fija de recibir una descarga en la presencia del tono, aumentar la probabilidad de recibir
una descarga en su ausencia atenuaba la supresión conforme los valores de las dos
recibir una descarga en la ausencia del tono, aumentar la probabilidad de recibir una
entre el EC y el EI, definida como el grado en el que EC es un predictor de EI, es por tanto
Otra demostración importante fue realizada por Leo Kamin y sus experimentos de
un tono (T) y una luz (L) y los pareo con una descarga eléctrica (EI). El tono y la luz se
presentaban de forma simultánea, con una duración de tres minutos y eran seguidos de
solo estímulo (luz), este se presentaba solo (sin el tono) y se evaluaba el grado de
segundo grupo, idéntico al primero, pero pre-expuesto al tono y la descarga eléctrica sin
8
la luz. Los resultados mostraron que en el grupo que había recibió pre-exposición al tono
condicionamiento, por ejemplo, las predisposición de los organismos para asociar algunas
Grahame, 1995).
estímulos que son buenos predictores de EI, ya sea por la historia evolutiva de la especie,
o por que actualmente son los mejores predictores existentes. Es un sistema adaptativo
que busca encontrar las claves que tengan mayor probabilidad de ser las causas reales
Wagner (1972). El modelo asume que el aprendizaje está determinado por el grado en el
9
una gran cantidad de fenómenos, incluyendo las curvas de adquisición y extinción, la
de validez relativa, sin embargo dicho modelo no proporciona una explicación para
2004).
entre una respuesta emitida por el sujeto y una consecuencia (i.e., asociaciones entre
relativamente arbitraria (e.g., presionar una palanca), mientras que la consecuencia típica
contingente a la respuesta puede ser, entre otras variantes, comida o una descarga
eléctrica. Usualmente, es posible incluir estímulos discretos arbitrarios los cuales permiten
respuesta o tasas de ocurrencia (por ejemplo, frecuencia de respuesta por sesión o por
minuto).
10
La interpretación que hacen los teóricos del aprendizaje asociativo acerca de los
que el animal adquiere una representación cognoscitiva tanto del EC como del EI y de la
relación que existe entre éstos. Por lo tanto, los cambios observados en el
independientemente de la conducta del sujeto (Rescorla, 1988). Por otro lado, en el caso
de la información que cada uno de los tres tipos de eventos proporciona acerca de los
se ha sugerido que ambos son ejemplos del mismo mecanismo básico de aprendizaje a
través del cual, tanto el EC como la respuesta instrumental se asocian con sus
conciben como medios complementarios a través de los cuales los organismos forman
influyen sobre la conducta en una situación particular (Colwill, 1993; Rescorla, 1992; ver
11
ocurren dentro de un fondo de estímulos convencionalmente llamados estímulos
contextuales o contexto, que influyen sobre el comportamiento y que también pueden ser
sonidos, las texturas del piso y de las paredes, los olores, la ubicación en el espacio, etc.);
y (2) la estimulación interna de los sujetos (e.g., los ciclos de sueño, efectos de drogas,
etc.) (Bouton, 1991; Lovibond, Preston y Mackintosh 1984; Welker y McAuley, 1978).
1994).
la inhibición latente (Lovibond, Preston y Mackintosh, 1984; Lubow, Rifkin y Alek, 1976), la
restablecimiento (Bouton y Peck, 1989; Bouton y King, 1983). Sin embargo, el fenómeno
más estudiado cuando se intenta determinar el efecto de los cambios de contexto sobre la
conducta, es la renovación (Bouton, 1991; 1993; Bouton y Nelson, 1998; Bouton y Peck,
12
En la renovación contextual, la recuperación de la respuesta se observa cuando se
(Bouton y Bolles, 1979a; Bouton y Swartzentruber, 1986). Así como cuando la adquisición
13
información de cómo la representación del contexto modula la activación de las
conformados por tres fases: Adquisición, Extinción y Prueba, y según el tipo de contexto
que se utilice en cada fase se denominan AAB, ABA, o ABC (ver Figura 1) (Bouton,
diferente al utilizado en las fases previas (Renovación AAB o ABC). Cabe señalar que los
grupos de control utilizados en estos experimentos implican conducir todas las fases en el
(C)
Diseño
ABC
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Adquisición Extinción Prueba
Sesion
Figura 1. En la figura se muestran los diseños comúnmente utilizados en el estudio de la renovación contextual: (panel A)
Diseño AAB (arriba izquierda), (panel B) Diseño ABA (abajo izquierda), y (panel C) Diseño ABC (arriba derecha). Las líneas
continuas representan la medida conductual durante las fases de adquisición y extinción respectivamente, el punto rojo
representa la reaparición de la respuesta.
14
La renovación contextual se ha reportado empleando procedimientos de supresión
consistentemente que en aquellos diseños donde hay un cambio de contexto entre la fase
Con el propósito de describir con mayor claridad los hallazgos sobre renovación
a continuación se presenta una descripción específica de cada tipo de diseño, así como
la fase la extinción el grupo Ext-A recibió cuatro presentaciones del tono sin la descarga
15
número igual de sesiones en el Contexto B pero no se le expuso al tono en esta fase. La
fase de prueba se llevo a cabo en el contexto A en todos los grupos y consistió en cuatro
(AT, BT, CTRL) y les presentaron un tono seguido de la entrega de alimento en dos
recibió los estímulos de manera no pareada. La fase de extinción duró siete sesiones y
todos los grupos fueron expuestos a presentaciones del tono sin la posterior entrega de
(Contexto B). En la fase de prueba, todos los grupos fueron expuestos al tono en extinción
16
Para evaluar la renovación AAB, Bouton y Ricker (1994) entrenaron a 16 ratas a
Intervalo Variable (IV) 90s y se presentó en cuatro ocasiones una luz seguida de una
palanqueo bajo un programa Intervalo Variable (IV) 90s sin la presentación de la luz o la
descarga eléctrica. Al finalizar las sesiones de adquisición, las ratas recibieron cuatro
sesiones de extinción. Cada día recibieron una sesión en el Contexto A, que consistió en
prueba todas las ratas recibieron cuatro sesiones durante las que se realizaron ocho
para beber agua destilada en dos contextos con diferentes características visuales,
táctiles y temporales. Las ratas se asignaron a los grupos AAA, AAB y ABA. Durante la
fase de Adquisición, las ratas tuvieron acceso libre a una solución de sacarina seguida de
regresó a las ratas al Contexto A por 15min más. Las ratas recibieron agua destilada en el
Contexto B durante la segunda sesión del día. La fase de extinción duró tres días.
17
Durante ese tiempo las ratas en los grupos AAA y AAB tuvieron acceso libre a la sacarina
A solo recibió agua. La fase de prueba se llevo a cabo durante dos días. El grupo AAB
consumo de sacarina fue más bajo en los grupos AAB y ABA en comparación con el
presionar una palanca para obtener alimento y posteriormente expusieron a todos los
descarga. Finalmente, en la fase de Prueba, se asignó a los sujetos a dos grupos: IGUAL
ABC).
presentaciones de un tono (EC) seguido de una descarga eléctrica (EI) durante una sola
sesión de 90 min. El contexto en el que recibieron estos ensayos estaba pintado de rayas
blancas y negras, y era distinto a los dos contextos utilizados para las fases de extinción y
18
prueba (una cámara de Skinner y un una cámara de actividad, contrabalanceadas).
Posteriormente, los sujetos se dividieron en cuatro grupos (AB-AB, AB-SB, SB-SB, SB-
AB). Durante la fase de Extinción, se presentó el tono sin la descarga en una cámara de
actividad para los grupos AB-AB y AB-SB y en la cámara de Skinner para los grupos SB-
extinción. Durante esta fase, los sujetos en los grupos AB-SB estuvieron en la cámara de
respuesta extinguida. Cabe señalar, que los hallazgos descritos contradicen el supuesto
de algunas teorías del aprendizaje, las cuales asumen la ruptura de las asociaciones de
adquisición durante la extinción (e.g. Rescorla y Wagner, 1972). Dado que, si la reducción
extinción, así como los mecanismos que producen su recuperación posterior (Sánchez-
Carrasco y Nieto, 2009). Actualmente, una de las propuestas teóricas más importantes en
2004).
19
El modelo de recuperación de información asume que la memoria está conformada
por nodos que representan los eventos del ambiente y forman asociaciones entre sí. En la
asociación inhibitoria entre el EC-EI, volviendo el significado del EC ambiguo (Bouton &
Ricker, 1994). Así, desde el punto de vista del modelo de recuperación de información, el
discretos que presenta el experimentador (e.g. luces, tonos, alimento, etc.) (Bouton,
propioceptivos o el paso del tiempo (Bouton, Kenney y Rosengard, 1990; Rosas y Bouton,
1998).
2.6 Readquisición
Bouton (1996) han sugerido que la readquisición de una respuesta también es afectada
1985, Kimble, 1961, Klopf, 1988, Lauer y Estes, 1955). Este fenómeno se ha observado
20
1999; Napier, Macrae y Kehoe, 1992) y en paradigmas de condicionamiento apetitivo con
ratas (e.g. Ricker y Bouton, 1996). Como puede observarse, este hallazgo es consistente
con la idea de que el aprendizaje original (i.e., la asociación EC-EI o R-C) permanece
que la readquisición puede ser más lenta que la adquisición original (e.g. Bouton, 1986),
Teoría Secuencial de Capaldi (1964) sugiere que la readquisición de una respuesta está
controlada por las propiedades discriminativas del reforzador, por lo que es de esperar
ensayo”, donde los ensayos previos controlan la respuesta en ensayos posteriores. Por lo
que, cuando el EC es seguido consistentemente por el EI, los animales aprenden que los
ensayos reforzados van seguidos por más ensayos reforzados. En contraste, durante la
extinción los organismos aprenden que los ensayos no reforzados van seguidos de más
ensayos no reforzados. Esta explicación del efecto de readquisición, permite suponer que
1993, 2002).
(Bouton, 1986; Ricker y Bouton, 1996; Bouton y Swartzentruber, 1989). Es decir, las
21
señales olfativas, táctiles, de ubicación, etc. presentes en el momento de la prueba
contexto (ABC).
22
3. Método
3.1 Sujetos
utilizaron 48 ratas macho Wistar sin experiencia experimental, de 3 meses de edad y cuyo
alimento con pellets de Purina Formula 5001 y con acceso libre al agua excepto en las
3.2 Aparatos
ENV-001 (St. Albans, VT, EUA) de 21cm de altura, 21cm de largo y 28 cm de ancho. El
panel frontal y trasero eran de acero inoxidable, mientras que los paneles laterales y el
techo eran de acrílico transparente. El piso estaba hecho de 16 barras de acero inoxidable
7cm del piso y a 1cm de la pared lateral izquierda, se colocó una palanca de 4.5cm de
alimento de 5cm ancho por 5cm de alto. En la pared del panel posterior, se instaló un foco
alimento, colocado detrás del panel frontal, entregaba pellets Noyes de 45mg formula A/I
23
una computadora 486 por medio de una interfase (MED Associates Mod. 715) que
de ocurrencia con una precisión aproximada a la décima de segundo. Durante todas las
sesiones se mantuvo encendido un ruido blanco a 90dB que interfirió con el ruido
En el primer contexto, se colocó sobre el piso de rejilla lija para madera no. 80 y
alimento se colocó un recipiente abierto con 10ml de vinagre blanco destilado (Clemente
En el tercer contexto, se cubrió el piso de rejilla con etileno acetato de vinil blanco
(i.e., foamy) como contexto táctil y se colocó un recipiente abierto con 10ml de extracto de
vainilla (Vainilla El Papantla Molina, Productos uvapiña, S.A. de C.V., Jalisco, México)
3.4 Procedimiento
Readquisición (Ver tabla 1). Se asignó aleatoriamente a los sujetos a cuatro grupos: ABA,
24
La fase de pre-exposición se condujo con el propósito de reducir el efecto de
contextos, en ella se colocó a los sujetos en alguno de los tres contextos y se les entrenó
(TF30s-RF1). Esta fase estuvo vigente por siete sesiones y cada sesión finalizó con la
de reforzamiento de Intervalo Variable 30s (IV30s). El programa estuvo vigente por siete
sesión duró 20 min. Esta fase estuvo vigente durante siete sesiones. Los sujetos en los
Adquisición, mientras que los sujetos en el grupo AAB lo hicieron en el mismo contexto de
Adquisición
reforzamiento empleado en la fase de Adquisición (i.e. IV30s). Para el grupo ABA esta
contexto nuevo, mientras que para los grupos ABB y AAB esta fase se condujo en el
Contexto B.
Contexto al que fueron expuestos los sujetos como A, al segundo como B y al tercero
como C.
25
Tabla 1. Diseño experimental. En este diseño se muestran los diferentes grupos (ABB, ABC, ABB y AAB) con el orden de
exposición a cada contexto (A, B ó C), la contingencia para cada fase experimental (R-C ó R-) y el número de sesiones de
cada fase.
26
4. Resultados
cada una de las tres fases del experimento (ver Figura 2).
Figura 2. Respuestas promedio por minuto para cada grupo, el panel izquierdo muestra las siete sesiones de la fase de
adquisición, el panel central muestra las siete sesiones de extinción, el panel derecho muestra la sesión de prueba. Las
cada grupo en las siete sesiones de adquisición. Al inicio de esta fase, la tasa de
respuesta de los grupos fue de 17 respuestas por minuto, alcanzando las 23 respuestas
por minuto al final de la misma. La tasa de respuesta promedio para los grupos ABA,
27
ABC, AAB y ABB en la primera sesión fue de 18, 16, 17 y 18 respectivamente, mientras
de medidas repetidas de dos factores (Grupo x Sesión) mostró un efecto significativo del
incrementó gradualmente conforme transcurrieron las sesiones. El efecto del Grupo, F (3,
4.1.2 Extinción
respuesta fue de 9 respuestas por minuto, disminuyendo hasta 1 respuesta por minuto al
final de la misma. La tasa de respuesta promedio para los grupos ABA, ABC, AAB y ABB
minuto para todos los grupos. Un ANOVA de medidas repetidas de dos factores (Grupo x
Sesión) indicó un efecto significativo del factor Sesión, F (6, 264)=202.4, p<0.05,
efecto del Grupo, F (3, 44)=.5, p>0.05 y el de la interacción Grupo x Sesión, F (18,
4.1.3 Readquisición
de los grupos en la sesión de prueba. La tasa de respuesta promedio para los grupos
ABA, ABC, AAB y ABB fue de 17, 17, 16 y 11 respuestas por min, respectivamente. Un
ANOVA de una vía mostró una diferencia significativa, F (3, 44)=3.80, p<0.05,
28
confirmando que la ejecución de los grupos durante esta fase fue distinta. Las
significativas con respecto a los demás grupos F(1,44)=3.30, p<0.05, adicionalmente los
grupos ABA, ABC y AAB no difirieron entre sí, F(1, 44)=0.17, p>0.05.
Figura 3. Respuestas promedio por minuto para los intervalos de 5min de la sesión de prueba en cada grupo. Las líneas
29
los grupos ABA, ABC, AAB y ABB en el primer intervalo fue de 14, 14, 13 y 6
respectivamente.
efecto significativo de los factores Grupo, F (3, 44)=3.80, p<0.05, e Intervalo, F (3,
132)=13.81, P<0.05, lo cual confirma las diferencias entre el nivel de respuesta registrado
para cada grupo, así como entre los diferentes intervalos de la sesión. Sin embargo, la
mostrando que los grupos ABA, ABC y AAB no difirieron entre ellos en ninguno de los
palanqueo en estos grupos fue similar. Adicionalmente, indicaron que el grupo ABB
mostró diferencias significativas con respecto a los otros grupos en los tres primeros
30
5. Discusión
Información de Bouton (1994), el cual sugiere que cuando se presentan las señales
una respuesta fuera afectada por las mismas variables que la renovación. Por ejemplo, (1)
existe cierta dificultad para observar renovación AAB (Bouton y King, 1983; Goddard,
(Denniston et al., 2003) y (3) se observa una diferencia en los niveles de renovación para
los diseños ABA, ABC y AAB (Tamai y Nakajima, 2000). Los resultados del presente
trabajo permiten discutir los resultados señalados en los incisos 1 y 3, ya que muestran
que la velocidad de readquisición en los diseños ABA, ABC y AAB es similar, por lo que
nuestro laboratorio, los cuales han mostrado similitud entre la renovación ABA y ABC en
Renovación AAB.
31
Los experimentos realizados por Sánchez-Carrasco, Bernal y Nieto (en revisión)
en todos los contextos. Los resultados mostraron renovación ABA y ABC con los tres
procedimientos, mientras que la Renovación AAB sólo se observó cuando se expuso a los
Los datos del presente estudio permiten establecer una relación entre la
(Nakajima et al., 2000) y se suma a las investigaciones que han reportado el efecto de
al sabor (Rosas et al.,2006) y utilizando una preparación apetitiva EI-EI (Goddard, 1999);
32
tasa de respuesta, lo cual es consistente con la literatura (Bouton, 2002; Grahame,
Hallam, Geier y Miller, 1990; Kaye y Mackintosh, 1990; Kaye, Preston, Szabo, Druiff y
Mackintosh, 1987); c) renovación ABA, ABC y AAB: los resultados del presente estudio
1979), ABC (Bouton y Swartzentruber, 1986) y AAB (Bouton y Ricker, 1994; Thomas
Capaldi (1967) la readquisición de una respuesta está controlada por las propiedades
discriminativas del reforzador, por lo que es de esperar que la readquisición sea rápida
el recuerdo de los ensayos reforzados (v. Ricker y Bouton, 1996). Así, para este
experimento era de esperar que la readquisición de la respuesta fuera igual para todos los
readquisición de la respuesta, siendo más lenta en el grupo ABB. Por tanto, es posible
que recibió reforzamiento parcial fue más lenta que para el grupo de Extinción. Sin
33
reforzamiento parcial fue incluso más lenta que la adquisición original (v. Woods y Bouton,
Finalmente, cabe señalar que estos resultados pueden tener relevancia teórica y
sale del contexto terapéutico. Esto parece ser consistente con los resultados de
estudiantes que reportaban miedo a las arañas una sesión de exposición progresiva a una
tarántula en un cuarto o en un patio al aire libre. Siete días después los participantes
mas altos en el grupo que cambió de contexto, mostrando renovación del miedo a las
arañas.
contexto, entonces la clave para hacer más efectivos los tratamientos psicoterapéuticos
es diseñar las terapias de tal forma que el nuevo aprendizaje se generalice a nuevos
contextos. Dado que los contextos están formados por conjuntos de estímulos, es posible
que muchos de estos sean únicos a la situación, pero muchos otros se compartirán con
que este procedimiento reduce la renovación en ratas, por ejemplo, Gunther, Denniston y
Miller (1998) mostraron que la extinción en tres contextos reducía la renovación cuando el
34
encontraron que este procedimiento no era tan efectivo cuando la fase de adquisición
35
6. Referencias
Archer, T., Sjoden, P.O., Nilsson, L.G. y Carter, N. (1979). Role of exteroceptive
background context in taste-aversion conditioning and extinction. Animal Learning
Behavior, 7, 17-22.
Bouton, M.E. y Bolles, R.C. (1979a). Contextual control of extinction of conditioned fear.
Learining and Motivation, 10, 445-466.
Bouton, M.E. y King, D.A. (1983). Contextual control of the extinction of conditioned fear:
tests for the associative value of the context. Journal of Experimental Psychology: Animal
Behavior Processes, 9,248-265.
Bouton, M.E. y Peck, C.A. (1989). Context effects on conditioning, extinction, and
reinstatement in appetitive conditioning preparation. Animal Learning & Behavior, 17(2),
188-198.
Bouton, M.E, Kenney, F.A. y Rosengard C. (1990). State-dependent fear extinction with
two benzodiazepine tranquilizers. Behavioral Neuroscience, 104(1), 44-55.
Bouton, M.E. (1991). Context and retrieval in extinction and in other examples of
interference in simple associative learning. En Dachowski, L. & Flathery, C.F., Current
topics in animal learning: Brain, emotion and cognition. Hillsdale, NJ: Lawrence Erlbaum.
36
Bouton, M.E. (1993). Context, time and memory retrieval in the inference paradigms of
pavlovian learning. Psychological Bulletin, 114, 80-99.
Bouton, M.E. (1997). Signals for whether an event will occur. En M.E. Bouton y M.S
Fanselow (Eds.), Learning, motivation and cognition: The functional behaviorism of Robert
C. Bolles (pp. 385- 409), Washington, DC: American Psychological Association.
Bouton, M.E. y Nelson, J.B. (1998). The role of context in classical conditioning: some
implications for cognitive behavior therapy. En O’Donohue, W.Learning and behavior
therapy. MA.:Allyn & Bacon.
Bouton, M.E. (2002). Context, ambiguity, and unlearning: Sources of relapse alter
behavioral extinction. Biological Psychiatry, 52, 976-986.
Bouton, M.E. (2004). Context and Behavioral Processes in Extinction. Learning and
Memory, 11, 485-494.
Bouton, M. E., Woods, A. M., y Pineño, O. (2004). Occasional reinforced trials during
extinction can slow the rate of rapid reacquisition. Learning & Motivation, 35, 371–390.
Bouton, M. E., Woods, A. M., Moody, E. W., Sunsay, C., y García-Gutiérrez, A. (2006).
Counteracting the context-dependence of extinction: Relapse and some tests of possible
methods of relapse prevention. In M. G. Craske, D. Hermans, & D. Vansteenwegen (Eds.),
Fear and learning: De Basic processes to clinical implications. Washington, DC: American
Psychological Association.
Capaldi, E.J. (1964). Effect of N-Length, number of different N-Lengths, and number of
reinforcements on resistance to extinction. Journal of Experimental Psychology, 68(3),
230-239.
Chelonis, J.J., Calton, J.L., Hart, J.A., y Schachtman, T.R. (1999). Attenuation of the
renewal effect by extinction in multiple contexts. Learning and Motivation, 30, 1-14.
Denniston, J.C., Chang, R.C. y Miller, R.R. (2003). Massive extinction treatments
attenuates the renewal effect. Learning and Motivation, 34, 68-86.
37
Dickinson, A. (1980). Contemporary animal learning theory. Cambridge, Massachusetts:
Cambridge University Press.
Flaherty, C.F. (1985). Animal learning and cognition. New York: Knopf
Garcia, J.E., y Koelling, R.A. (1966). Learning with prolonged delay of reinforcement.
Psychonomic Science, 5(3), 121-122.
Goddard, M.J. (1999). Renewal to the signal value of an unconditioned stimulus. Learning
and Motivation, 30, 15-34.
Gordon, W.C. y Klein, R.L. (1994). Animal memory. The effects of context change on
retention performance. En Mackintosh, N.J. (Ed). Animal learning and cognition. San
Diego: Academic.
Grahame, N.J., Hallam, S.C., Geier, L., y Miller, R.R. (1990). Context as an occasion
setter following either CS acquisition and extinction or CS acquisition alone. Learning and
motivation, 21(3), 237-265.
Gunther LM, Denniston JC, Miller RR (1998): Conducting exposure treatment in multiple
contexts can prevent relapse. Behaviour research and therapy, 36, 75-91.
Holland, P.C. (1992). Occasion setting in Pavlovian conditioning. In D.L. Medin (Ed.) The
psychology of learning and motivation (vol 28, pp 69-125). San Diego, CA: Academic
Press.
Kamin, L.J. (1969a). Selective association and conditioning. En Mackintosh & W. K. Honig
(Eds.), Fundamental issues in associative learning (pp. 42-64). Halifax, Canada: Dalhousie
University Press.
Kamin, L.J. (1969b). Predictability, surprise, attention and conditioning. En B.A. Cambell &
R.M. Church (eds.), Punishment and aversive behavior, 729-296, New York: Appleton-
Century-Crofts
Kaye, H., Preston, G.C., Szabo, L., Druiff, H., y Mackintosh, N.J. (1987). Context
specificity of conditioning and latent inhibition: Evidence for a dissociation of latent
inhibition and associative interference. The Quarterly Journal of Experimental Psychology,
39 (2), 127-145.
38
Kehoe, E.J. (1988). A layered network model of associative learning: Learning to learn and
configuration. Psychological Review, 95(4), 411-433.
Kimble, G.A. (1961). Hilgard and Marquis conditioning and learning (2nd ed.). New York:
Appleton-Century-Crofts.
Klopf, A.H. (1988). A neuronal model f classical conditioning. Psychobiology, 16, 85-125
Lauer, D.W., y Estes, W.K. (1955). Successive acquisitions and extinctions of a jumping
habit in relation to Schedule of reinforcement. Journal of Comparative and Physiological
Psychology, 48, 8-13.
Lubow, R.E., Rifkin, B. y Alek, M. (1976). The context effect: The relationship between
stimulus preexposure and environmental preexposure determines subsequent learning.
Journal of Experimental Psychology: Animal Behaviour Processes, 2, 38-47.
Mackintosh, N.J. (1974). The psychology of animal learning. New York: Academic Press.
Mackintosh, N.J. (1983). Conditioning and associative learning. New York: Oxford
University Press.
Macrae, M., y Kehoe, E. J. (1999). Savings after extinction in conditioning of the rabbit’s
nictitating membrane response. Psychobiology, 27, 85–94.
Miller, R.R., Barnet, R.C., y Grahame, N.J. (1995). Assessment of the Rescorla-Wagner
Model. Psychological Bulletin, 117(3), 363-386.
Mystkowski JL, Craske MG, Echiverri AM (2002): Treatment context and return of fear in
spider phobia. Behavior Therapy, 33(3), 399-416.
Napier, R. M., Macrae, M., y Kehoe, E. J. (1992). Rapid reacquisition in conditioning of the
rabbit’s nictitating membrane response. Journal of Experimental Psychology: Animal
Behavior Processes, 18, 182–192.
39
Rescorla, R.A. y Solomon, R.L. (1967). Two process learning theory: Relationship
between pavlovian conditioning and instrumental learning. Psychological Review, 74(3),
151-182.
Rescorla, R.A. y Skucy, J.C. (1969). The effect of response-independent reinforcers during
extinction. Journal of comparative & physiological psychology, 67, 381-389.
Rescorla, R.A. (1988). Pavlovian Conditioning It’s not what you think it is. American
Psychologist, 43, 151-160.
Rosas, J.M. y Bouton, M.E. (1997). Renewal of a conditioned taste aversion upon return to
the conditioning context alter extinction in another one. Learning and Motivation, 28, 216-
229.
Rosas, J.M. y Bouton, M.E. (1998). Context change and retention interval can have
additive, rather than interactive, effects after taste aversion extintion. Psychonomic
Bulleting & Review, 5, 79-83.
Rosas, J.M., Garcia-Gutiérrez, A., Abad, M.J.F y Callejas-Aguilera, J.E. (2005). Contexto y
recuperacion de la información: ¿qué hace que la recuperación de la información sea
dependiente de contexto? En J. Villa y J.M.Rosas (eds), Aprendizaje causal y
recuperacion de la información. Perspectivas teóricas (pp. 47-61). Jaén, España: Del
Lunar.
Rosas, J.M., García-Gutiérrez, A. y Callejas- Aguilera, K.E. (2006). AAB and ABA renewal
as a function of the number of extinction trials in conditioned taste aversion. Psicologica,
28(2), 129-150.
Skinner, B.F. (1950). Are theories of learning necessary? Psychological Review, 57, 193-
216.
40
Tamai, N. y Nakajima, S. (2000). Renewal of formerly conditioned fear in rats after
extensive extinction training. International Journal of Comparative Psychology, 13, 137-
147.
Thomas, B.L., Larsen, N. y Ayres, J.B.(2003). Role of context similarity in ABA, ABC and
AAB renewal paradigms: implications for theories of renewal and for treating human
phobias. Learning and motivation, 34, 410-436.
Westbrook, R.F., Jones, M.L., Bailey, G.K., y Harris, J.A. (2000). Contextual control over
condition responding in a latent inhibition paradigm. Journal of Experimental Psychology:
Animal Behavior Processes, 26(2), 157-173.
Woods, A.M. y Bouton, M.E. (2006). Occasional reinforced responses during extinction
can slow the rate of reacquisition of an operant response. Learning and Motivation, 38, 56-
74.
41