Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
1.- INTRODUCCIN
La OMS estima que a finales del ao 2004, 39.4 millones de personas viven infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el mundo, de los cuales 2.2 millones corresponden a poblacin peditrica, entendiendo como tal a los
nios menores de 15 aos (1).
A lo largo del ao 2004 se produjeron un total de 4.9 millones de nuevas infecciones por el VIH, correspondiendo 640.000 a menores de 15 aos (1).
Aunque Espaa a finales de 2001 encabezaba la lista de los pases europeos con
la mayor incidencia de SIDA por transmisin vertical (madre-hijo) (2), esta incidencia ha descendido ligeramente en los aos posteriores, notificndose 6 casos en
2003 y slo 1 caso en los seis primeros meses de 2004, lo que sita la proporcin
en nios menores de 13 aos respecto del total en un 0.3% (3). Esta disminucin
se debe principalmente a la alta eficacia del tratamiento antirretroviral para reducir
la tasa de transmisin del VIH de la madre infectada al hijo, aunque tambin han
contribuido en gran manera las recomendaciones de realizar cribado de VIH a toda
mujer embarazada y las recomendaciones de evitar la lactancia materna (4).
La infeccin por el VIH, tanto en pacientes adultos como en nios, tiene como
caractersticas comunes la inmunosupresin provocada por la destruccin de los
linfocitos CD4+, as como un efecto patgeno directo o indirecto sobre otros rganos. Sin embargo, esto ltimo tiene mayor relevancia en el recin nacido y lactante al incidir en la fase de ontognesis y diferenciacin (5).
Asimismo, difieren en las manifestaciones clnicas y virolgicas de la infeccin por
VIH (4). El riesgo de desarrollar SIDA es ms elevado en nios que en adultos, siendo especialmente alto durante el primer ao de vida (20-30%) y disminuye a partir
>> 61 <<
No
inmunosupresin
Inmunosupresin
moderada
Inmunosupresin
severa
>> 62 <<
Categora N
Categora A
Categora B
Categora C
N1
A1
B1
C1
N2
A2
B2
C2
N3
A3
B3
C3
CASOS CLINICOS
>> 63 <<
Centres for Disease Control and Prevention. 1994 Revised classification system for
human immunodeficiency virus infection in children less than 13 years of age.
MMWR 1994; 43 (No. RR-12): pg. 1-10
Tabla 3: Categoras inmunolgicas basadas en el recuento de linfocitos T, CD4+
especficas para cada edad en nmero total y en porcentaje (4).
n/mm3
Categora
inmunolgica
No supresin
< 12 meses
1-5 aos
6-12 aos
25%
1.500
1.000
500
Supresin
moderada
15%-24%
750-1.499
500-999
200-499
Supresin
severa
< 15%
< 750
< 500
< 200
El recuento de CD4+ y el porcentaje de clulas CD4+ son dos parmetros utilizados para categorizar la situacin inmunolgica en pacientes peditricos. Ambos
parmetros son considerablemente mayores en los primeros aos de vida en
pacientes sanos, respecto a los valores observados en adultos sanos, y disminuyen
hasta la consecucin de valores similares a los de los adultos a la edad de 6 aos
(6,7).
En nios y adolescentes infectados por el virus VIH, el recuento de CD4+ disminuye cuando progresa la infeccin. A pesar de que el recuento absoluto de CD4+ identifica un nivel especfico de supresin inmunolgica ste cambia con la edad, lo que
no ocurre con el porcentaje de CD4 que define cada categora inmunolgica (ver
tabla 3). Es por ello que el cambio en el porcentaje de CD4 puede ser un mejor marcador de la progresin de la infeccin en nios que el recuento absoluto de CD4 (4).
Un meta-anlisis que estima el pronstico de la infeccin utilizando como valores
de referencia el porcentaje de CD4 y el nmero de copias de RNA VIH, cuantific
el riesgo de desarrollar SIDA o morir en los 12 meses siguientes en base a datos
clnicos y analticos de 17 estudios peditricos que incluan a un total de 3.941
pacientes sin terapia antirretroviral o zidovudina en monoterapia (9). Los resultados
de este meta-anlisis en cuanto al riesgo de progresin a SIDA o muerte a los 12
meses pueden consultarse en las grficas 1 y 2 (10). Todos los grupos de edad
muestran un rpido incremento del riesgo cuando el porcentaje de CD4 se encuentra por debajo del 15-20%.
>> 64 <<
CASOS CLINICOS
>> 65 <<
>> 66 <<
CASOS CLINICOS
1. Recogida de datos:
Durante la primera fase se revisa la documentacin clnica que a aporta el paciente, y tiene lugar una entrevista de tipo semiestructurado. Con todo esto se recogen
los datos clnicos (carga viral y porcentaje de CD4+ y tratamiento antirretroviral
establecido), peso, alergias conocidas, otras enfermedades diagnosticadas y otra
medicacin o productos de medicina natural que pudiera estar recibiendo. Tambin
se recogen los datos socioculturales (estilo de vida, nivel de conocimiento de la
enfermedad y de su tratamiento) y, finalmente, los horarios habituales de las actividades cotidianas del paciente, especialmente los relativos a las comidas. Todo ello
es necesario para poder hacer una adecuada evaluacin del tratamiento y una adecuada organizacin de ste, pudiendo establecer un esquema individualizado de
administracin de la terapia antirretroviral lo ms ajustado posible a la vida del
paciente.
>> 67 <<
>> 68 <<
CASOS CLINICOS
>> 69 <<
>> 70 <<
CASOS CLINICOS
>> 71 <<
En la actualidad, la paciente tiene 13 aos (60 Kg; 162 cm), presenta una categorizacin clnica C1, con una cuantificacin serolgica de virus VIH indetectable (<50
copias/mm3), y una analtica inmunolgica de 36.12 % de CD4.
La paciente presenta una adherencia superior al 95 %, debido a que ha conseguido tolerar la terapia completa en formas slidas orales adems de suprimir la
dependencia de movimiento que las formulaciones lquidas suponan y la necesidad de manipulacin de las mismas.
Agradecimientos
Queremos agradecer desde estas lneas la colaboracin prestada por la Dra. Gurbindo, del Servicio de Inmunopediatra del Hospital G.U. Gregorio Maraon de
Madrid.
>> 72 <<
CASOS CLINICOS
4.- BIBLIOGRAFIA
1. UNAIDS/WHO Working group on global HIV/AIDS and STD Surveillance. AIDS
Epidemic Update 2004/Resumen mundial de la epidemia de SIDA, diciembre
2004. http://www.unaids.org/wad2004/report_pdf.html
2. European Center for the Epidemiological monitoring of AIDS. HIV/AIDS surveillance in Europe. Mid-year report 2001. Saint-Maurice: Institut de Vielle Sanitaire, 2002, N67. http://www.eurohiv.org
3. Instituto de Salud Carlos III. Centro Nacional de Epidemiologa: Vigilancia epidemiolgica del SIDA en Espaa. Registro nacional de casos de SIDA. Actualizacin a 30 de junio de 2004. Informe semestral n1, ao 2004.
http://cne.isciii.es/htdocs/sida/informe_sida.pdf
4. DHHS. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection.
November, 2004. http://aidsinfo.nih.gov/
5. Gatell J.M., Clotet B., Podzamczer D., Mir J.M., Mallolas J.. Gua prctica del
SIDA. Clnica, diagnstico y tratamiento. 7 edicin
6. Comans-Bitter WM, de Groot R, van den Beemd R, et al., Inmunophenotyping
of blood lymphocytes in childhood: reference values for lymphocyte subpopulations. J Pediatr 1997;130:: 1018-1026
7. European Collaborative Study, Age-related standars for T lymphocyte subsets
based on uninfected chikdren born to human immunodeficiency virus 1-infected
women. Pediatr Infect Dis J 1992;11:1018-1026.
8. Ramos Amador J.T., Mellado Pea M.H. Actualizacin en el tratamiento antirretroviral en la infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.. An Pediatr
(Barc) 2004;60(3):254-61.
9. Dunn D. HIV Paediatric Prognostic Markers Collaborative Study Group. Shortterm risk of disease progresin in HIV-1-infected children receiving no antiretroviral therapy or zidovudine monotherapy: a meta-analysis. Lancet
2003;362(9396):1605-11.
10. Sharland M., Blanche S., et al. PENTA guidelines for the use of antiretroviral therapy. HIV Medicine 2004;5(supl 2):61-869.
11. Van Dyke RB, Lee S, Johnson GM et al. Reported adherence as a determinant of
response to HAART in children who have HIV infection. Pediatrics 2002;109:e61
>> 73 <<
>> 74 <<
CASOS CLINICOS
23. Esteban MJ, Escobar I, Vicario MJ, Clemente J, Herreros de Tejada A. Influencia de las caractersticas del tratamiento antirretroviral en la adherencia del
paciente peditrico. Farm Hosp 2004;28(Supl 1):34-39.
24. Pla Poblador R, Garca Battle MC. La atencin farmacutica en la educacin
sanitaria de medicamentos e informacin a pacientes. Educacin sanitaria,
2001.
25. Consenso sobre Atencin Farmacutica. Ministerio de Sanidad y Consumo,
2001.
26. MICROMEDEX Healthcare Series, Thomson MICROMEDEX, Greenwood
Village, Colorado (Vol. 123 expires 3/2005), disponible en http://www.micromedex.com/products/drugdex/
27. Lexi-comp online TM, Hudson, Ohio: Lexi-Comp.Inc.; 2005; disponible en
http://online.lexi.com/crlsql/servlet/crlonline .
28. DHHS. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection.
Diciembre, 2001. http://aidsinfo.nih.gov/guidelines .
>> 75 <<
Tto:0-1-2-3
HISTORIA FARMACOTERAPUTICA:
Motivo de la informacin: CAMBIO DE MEDICACIN POR INEFICACIA PARCIAL
Tratamientos anteriores y motivos de suspensin:
ESTAVUDINA 30 MG/12H + DIDANOSINA 100MG COMP/12H + NEVIRAPINA
60 MG/8 HORAS. SUBIDA DE CARGA VIRAL
Reacciones adversas acontecidas:
N/C
Alergias medicamentosas:
N/C
HISTORIA CLNICA:
%CD4:
37%
CV:
37800 copias/mm3
(Informe:SI/NO; Fecha del
informe: 21/10/2002
Enfermedades diagnosticadas: HIPOTIROIDISMO
Factores de riesgo para un bajo cumplimiento:
NO ACEPTACIN: del enf, de tto(desconfianza, temor, fatalismo, invulnerabilidad,)
NO COMPRENSIN: de la enf, del tto (motivo de dosificacin, motivo de
cumplimiento)
PRM: Nmero de comprimidos, efectos adversos, gusto, tamao
OLVIDO: Vida desorganizada, ansiedad, personalidad olvidadiza
BARRERAS: Vida complicada, miedo a desvelar su enfermedad (trabajo,
familia, etc)
Reacciones adversas POTENCIALES POR EL TRATAMIENTO ACTUAL:
MALESTAR, NUSEAS, VMITOS (LAMIVUDINA), DIARREAS (LOPI-RITONAVIR)
INTERACCIONES: Medicaciones concomitante: LEVOTIROXINA
Cisaprida / domperidona / benzodiazepinas / terfenadina / astemizol / hipericum
Observaciones y problemas pendientes: ELEVADA DIFICULTAD PARA DEGLUTIR
Anexo 1: Hoja de recogida de datos
>> 76 <<