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Tecnolgico Nacional de Mxico

Instituto tecnolgico de La Paz


Fundamentos de la investigacin.

INVESTIGACIN:

EL ARTE DE CREAR RGANOS.

Alumno: Mario Ivn Bautista.


Materia: Fundamentos de la investigacin.
Profesor: Jess Ignacio Gonzles Garca.
Carrera: Ingeniera bioqumica.
Turno: Matutino.

La Paz, B.C.S. Mxico a 25 de noviembre del 2016.

ndice
Introduccin
El arte de crear rganos
Primer paso para crear rganos
Ratones; una solucin poco frecuente
La ltima pieza ha sido encontrada!
Tiempo y espacio
Un futuro lleno de posibilidades
Solo un pequeo problema
Dos caras de la moneda
Conclusin
Bibliografa

Introduccin

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Los dos grandes problemas del trasplante son el rechazo por parte del receptor y la escasez.
Cada ao se realizan ms de 100.000 trasplantes de rganos en el mundo. Se estima que
ms de 250.000 personas se encuentran actualmente en espera de un trasplante. No siempre
se corre con la suerte de encontrar uno a tiempo, sea la compatibilidad del rgano o el
nmero de demandas, en ocasiones la muerte llega primero. Claramente, es la escasez de
rganos la limitante ms significativa del trasplante.
En los ltimos aos su desarrollo ha tendido a estancarse, excepto en los pases que,
partiendo de indicadores relativamente bajos, han implementado fuertes polticas activas
para su evolucin.
En una bsqueda emergente, cientficos de todo el mundo se afanan por desarrollar nuevas
tcnicas que van desde prolongar la vida de los rganos donados, a la creacin en el
laboratorio de piezas de repuesto fabricadas a medida. Los avances en materia de salud y
las ms recientes investigaciones cientficas en biologa molecular podran encontrar la
solucin en un futuro cercano a un problema que est a la vuelta de la esquina.
El objetivo de esta investigacin, es dar conocer los avances que permitirn, en un futuro
no muy lejano, dar fin a este problema que aqueja a miles de personas y mejorar as nuestra
calidad de vida.

Desarrollo
EL ARTE DE CREAR RGANOS.
Dos conceptos inseparables para comprender el universo y que ahora tambin definen la
clave para lograr clulas capaces de convertirse en rganos humanos en el interior de

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animales. Si bien, para muchos el uso de animales como fuente de recursos biticos, se
considera inhumano, ellos podran ser la clave para solucionar el gran problema de la
insuficiencia de rganos para trasplantes.
Repasando una breve historia a los trasplantes, en 1933, el ruso Voronoy realiz el primer
trasplante renal a una joven en coma urmico a partir de un hombre de 60 aos. Los
riones trasplantados funcionaron precariamente durante los dos primeros das; entonces,
le sobrevino la muerte a la paciente. Desde entonces las tcnicas de trasplante han
mejorado, tanto as, que actualmente existen 19 mil personas que esperan un trasplante en
el pas; los rganos ms solicitados son la crnea y el rin, pero el problema hoy en da no
son las tcnicas, si no la falta rganos adems de que son cada vez ms solicitados.

Primer paso para crear rganos para trasplantes.


En un avance por solucionar este problema, un equipo multicntrico dirigido por Juan
Carlos Izpisa logr desarrollar un mtodo sencillo y poco costoso con el que se obtienen
clulas de gran calidad y maleabilidad que, insertadas en un lugar concreto del embrin de
un animal, dan lugar a tejidos humanos.

Este ha sido el primer paso necesario para hacer

realidad la medicina regenerativa, ya que a partir de las clulas de un paciente se consigan


injertos listos para trasplantes y tratamientos para enfermedades que hoy no tienen
solucin.
Cabe destacar, el mundo de la investigacin celular no es fcil. Hace algunas dcadas se
aislaron las clulas madre del embrin de un ratn, que eran capaces en el laboratorio o en
otro ser vivo de transformarse en cualquier tipo de tejido u rgano, y poco despus se
comprob que existan algunas similares en los seres humanos. Actualmente, hay miles de
estudios que tras mucha experimentacin dieron a conocer el cmo se lograban transformar
tambin esas clulas en otras ms especializadas, como las que hay en el corazn, hgado o
cerebro. A pesar es esto, el tiempo han ido transcurriendo y nadie en el mundo ha
conseguido usar con xito estas clulas para tratar enfermedades. La razn del porque
viene del trabajo del investigador Izpisa, cuyos datos publicados en la importante revista
cientfica Nature (Natural en espaol), y que promete dibujar un antes y un despus en este
tipo de investigaciones.

Ratones; una solucin poco frecuente.


Podra sonar extrao hablar sobre ellos, pero compartimos ms que solo el amor por el
queso. Si bien su aspecto exterior es totalmente distinto al de los humanos, las similitudes
genticas son asombrosas. El genoma de un ratn tiene ms del 95% de coincidencia con el
del humano, es por eso que su similitud casi exacta a
nosotros, nos permite aprovechar su fcil manipulacin y el
estudio de posibles soluciones mdicas a los problemas que
enfrentamos.
Dentro del embrin de ratn existen dos tipos de clulas
madre, y slo una de ellas (denominadas naif y que se dan
en un primer estadio) son capaces de convertirse en
cualquier rgano e incluso dar lugar a otro ser vivo, es
decir, son como un lienzo en blanco listo para ser usado.
Mientras que las otras (epiblastos, que se dan un poco ms
tarde en el embrin) son como un boceto, lo que limita su
uso. En cambio, en nosotros no pasa lo mismo. Slo se han
podido extraer y cultivar las segundas, aquellas que ya tienen un boceto marcado en su
ADN (epiblastos) por lo que no tienen esa capacidad de transformacin.
El problema que se generaba era encontrar los factores adecuados para mantener
las clulas madre embrionarias in vitro, porque de lo contrario, se diferencian y adquieren
caractersticas de las epiblsticas.

La ltima pieza ha sido encontrada!


El equipo de Izpisa ha logrado encontrar esos factores, es decir, una sustancia molecular
con el que rociar a las clulas epiblsticas para forzar un cambio y de esta manera,
conseguir otro tipo de clulas que ya no tienen ese boceto impreso, sino que son como un
lienzo en blanco. Las ahora nombradas como clulas humanas pluripotentes de regin
selectiva (rsPSCs, segn sus siglas en ingls) es el elemento principal que durante aos se
ha estado buscando, que permitir crear rganos al gusto de los cientficos, de manera
eficiente y poco cotosa.

Tiempo y espacio.
Para demostrar la calidad y capacidad que tienen estas clulas una vez tratadas, estos
investigadores las han insertado en el embrin de un ratn. Y aqu entra en juego el vnculo
tiempo y espacio, es donde las conocidas clulas madre
tienen el poder de ayudarnos. Las clulas madre se pueden
definir por el tiempo y por su posicin, porque en funcin
de dnde estn tienen la capacidad de pluripotencialidad
(de convertirse en cualquier tejido).
La pluripotencialidad es un continuo que va ocurriendo con
el tiempo pero que se va localizando en el espacio en
determinadas zonas del embrin. Si la combinacin del
estado temporo-espacial de las clulas coincide con el
momento y espacio del desarrollo del embrin husped, las
clulas se incorporan y diferencian normalmente, en pocas
palabras, permite la adaptacin de estas clulas sin tener
repercusiones a futuro.
De esta manera, los investigadores insertaron las clulas en
la regin posterior de un embrin de ratn, donde dan lugar
a diferentes tipos celulares con potencial para generar todas
las clulas, tejidos y rganos en el cuerpo. Para evitar
problemas

ticos,

los

embriones

de

ratn

fueron

manipulados con el fin de eliminar estructuras clave, por lo


que no eran viables. Adems, estos embriones no fueron
implantados en el tero de una hembra, sino que todos los experimentos se hicieron en una
placa de cultivo.

Un futuro lleno de posibilidades.


Este experimento es la prueba de concepto de que tenemos las clulas apropiadas. El
propsito general no es crear rganos en los diminutos cuerpos de los ratones; el prximo
paso es generar rganos en cerdos, cuya fisiologa y tamao de rganos son similares a los

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seres humanos, de modo que las clulas humanas al ser insertadas en embriones porcinos
puedan ser guiadas especficamente para la generacin de un tejido u rgano particular.
Porque como apunta este investigador, antes haba dos cuellos de botella para poder hacer
rganos humanos en cerdos. "Uno era tener las clulas humanas apropiadas y el segundo
poder hacer la delecin [eliminacin] de determinados genes en el cerdo. Esta
investigacin nos da esperanzas para tratar de trasladar los resultados del ratn al cerdo,
logrando as resultados ms satisfactorios.

Slo un pequeo problema.


Durante aos, nmeros defensores de los animales tachan de antitico el uso de embriones
u animales para la experimentacin, ya que consideran que nuestra satisfaccin no merece
el dolor y sufrimiento de otros seres vivos. Lo cierto es que los beneficios a la calidad de
vida son impactantes, aunque el precio lo tengan que pagar otros. Nuevas soluciones
buscan reducir el uso de los animales para solventar el problema, haciendo que sea una
solucin completa, tal es el caso de la reprogramacin celular, que en pocas palabras
pretende conseguir estas clulas a partir de la piel de personas.
El mtodo desarrollado permite crear clulas ms homogneas, potentes y facilita la
edicin gnica y llevar a cabo modelos de enfermedades. Tambin la reprogramacin
celular, es decir, transformar clulas adultas en pluripotentes para que sean tiles como
tratamiento de distintas enfermedades.

Dos caras de la moneda.


En cuanto a la puesta en marcha para uso pblico y a manera de testeo, se deben analizar
todos los factores posibles, y no solo dejarse llevar por los beneficios que traen consigo
este importante hallazgo, antes se debe demostrar su seguridad por el riesgo de generar
tumores debido a que poseen la capacidad de generar tejido en determinadas zonas, es
posible que estas se rebelen generando tumores de manera descontrolada.
No obstante, si estas clulas se implantan en el momento adecuado del desarrollo, no dan
lugar a tumores nunca, o al menos eso ha demostrado la investigacin.

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En general, el trabajo abre la puerta a nuevas investigaciones para descubrir nuevas formas
de crear rganos, que pronto tambin podran ser extremidades, injertos, etc. No solo esta
investigacin favorece el mbito de la generacin de rganos, sino que adems pueden
expandir nuestro conocimiento y proporcionar soluciones a nmeros problemas clnicos
que en la actualidad no tienen solucin.

Conclusin
Los trasplantes en la actualidad son una de las mejores alternativas de implantacin de
rganos, y hasta el momento es el ms exitoso.
Aunque es una de las mejores alternativas que tiene la humanidad actualmente, su xito, se
ve nublado por la gran escasez de rganos que este presenta.
Este pequeo detalle es el que hace que el trasplante de rganos, sea algo muy relativo y
muy demorado dando como nica alternativa, en la mayora de los casos, la muerte.
Investigaciones como estas buscan ayudar a miles de personas en lucha por una nueva
oportunidad, por mejorar la calidad de vida y permitirles hacer lo que ms aman. Si bien,
aun no es una solucin prctica, esta nos permite abrir una infinita variedad de
posibilidades, y con los avances de la biotecnologa, quiz la puesta en prctica este a la
puerta.

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Bibliografa
NGELES LPEZ. (2015). UN NUEVO MTODO CPAZ DE GENERAR CELULAS. 25
DE

NOVIEMBRE

DEL

2016,

de

EL

MUNDO.

ES

Sitio

web:

http://www.elmundo.es/salud/2015/05/06/554a4751268e3e8f3d8b4571.html
IMPERIAL COLLEGE DE LONDRES. (2013). CREACIN DE RGANOS HUMANOS
EN EL LABORATORIO. 25 DE NOVIEMBRE DEL 2016, de CORDIS ORG Sitio web:
http://cordis.europa.eu/news/rcn/35748_es.html
PILAR GIL VILAR. (2010). EL ARTE DE CREAR RGANOS. 25 DE NOVIEMBRE DEL
2016, de QUO.ES Sitio web: http://www.quo.es/salud/el-arte-de-crear-organos

GABRIELA TORRES & NATALIA ESPINOZA. (2014). EN QUE SE PARECEN LOS


RATONES Y LOS HUMANOS? 25 DE NOVIEMBRE DEL 2016, de BBC.COM Sitio web:
http://www.bbc.com/mundo/noticias/2014/02/140130_salud_laboratorio_ratones_gtg

SELENE PARRA. (2011). TRANSPLANTE DE RGANOS ARTIFICIALES. 25 DE


NOVIEMBRE

DEL

2016,

de

MONOGRAFAS.COM

Sitio

web:

http://www.monografias.com/trabajos17/organos-artificiales/organos-artificiales.shtml

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