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, FACu{-T"D

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iDiCLKHffiANA.
EACLIMCO

rRRGrcA

EXAIEN CUARTA UI'{IDAD_CIRUGIA U

TO. MEDICI}A

2y

oq I

X'ech---.-:-

1,-Por encima de los

azl o1

los hrmores seos ms frecuentes son:

t[g[os,

'....

slgnos

\s
'x,9

\.o-]g
Ao -1o
\qo /

a) Sarcoma de Ewing-sarcoma paraostal'mieloma mltiple.

b) Osteosarcoma-mieloma-fibrosarcoma.
c) Sarcoma de Ewing-Linfoma-Ivfetstasis.
or7 Metstasis -miel om

a-c ondros

arcoma.

)NA

a) Se localiza preferenteruerte er pelvis y fmru.

b) Afecta la difisis de los huesos largos.

c)

Es ms frecuente en nios y-igvenes.

d) Su diseminacin ganglionar es rara.

e) Tiene alto grado de malignidad.

r.pta: - - -6-u- -rlsr-, - -4&-

--

4 -Las metstasis-giu]qrn con mejor prog5lrcopertenecell

','

a) Cancer de mama -linfoma

Cancer de testcuio-Tiroides.
c) Coriocarcinoma-Osteosarsoma.
d) Cancer de testculo-linfoma.
e) N.A.

5.-En el *ncer de cuello uterino, hay un procedimiento que se Bsa como biopsia o para tratamiento

I t\)
9r
-

7.-Cu1es

a)

?SN
U

n/

st 4*0n9g*?
.*/Aba d4-S-,r6
nA- cn-tl->
son los parmekos para declarar bajo riesgo en tincerde-prstala g
lo?
.t^u b) h. w<tr^n*a),
c) rr,o o.ln-cc^-*
t-- , -- .*

1*o

8.-Ei cincer de ovario se disemina pS&{g4!cgegotgpor:--) ,'/\#f,/^-L;o* e'^ (

a) Va fofm"u Ul ,i-r lr"*ti"u c) La combinacin de ambas d) T.A 9,s7N.A.

f"@."^

9..SeaIelospasosaseguirenlal@(paratratarcncerde

...14*2 ...k

U' q-;ctr)

D ffsf*c*,ffiArr

u / I0.- El estuo de la Biloga Molecular ha permitido identificar a ms de 100 genes relacionados

la aparicin de tumo{gs, los cuales-se
s p4qqipales
/ A.conProtooncogenes,
genes
genes
reguladores,
oncogenes,
supresores
;/
B. Protooncogenes, cncogenes, genes supresores, gsnes reparadores
V rVZ.
:

Oncogenes, genes supresores, genes reparadores, genes reguladores de la apoptosis ^

D. Oncogenes, genes supresores, genes transformadores, geues reguladores de la apoptosis
E. Oncogenes, genes reparadores, genes receptores, genes supresores.

11.- La funcin de los Oncogenes s :

Regulacin de la proliferacin celular
B. Regulacin de la apoptosis
C. Regulacin de los factores de crecimiento exclusivamente
D. Regulacin de las alteraciones genticas
E- Regulacin de la angiognesis

rrA.

12.- Conoclglcp.1ue la eeranza {e

increme"tado, cil es-el h

A.

Cncer

dqy

por lo tanto 9!g:segde,eOUqeercncFr-se

ha

gastrointestinal

{fiCtncerginecolgico u'
C. Crncer de mama

D. Cncer de Prstata
E. Cincer de cuello uterino

13.-Segn el Registro de Cncer de Lima Mefopqlitana, los tipg_q de cncer ms frecuentes en

urujeres son po,r_prden de frequencia :
A. Crvix, mama, pulmn, estmago
2F. C*ix. mama, estmago, pulmu
C. IMama. cn'ix, puhnn, estmago
D. Mama, crv'ix- estmago. pulmn
E. Mama, estmago, crvix, pulmn

l-l.-En el cncer de marqlfugsg!

,*?Consuuro de tabaco 1'alcoliol

B. Atecedentes familiares de cncer de maura

C. Exposicin de larga data a esfrgenos
'/'
D. Presencia de genes como P53 y HER2/neu
E. Presencia de genes como BRCA

I 1'BCRA

,/
2 v'

15.- Paciente rnujer, de 45 ag, con hloracin no muy bien clefinicla en Pgrlla:Lzggg4a- signos
inflamatorios en disila-+gga y gT-C ig_ryraetaucrar irye= o pallqb-lc-f,io. Eldiagnstico

E.IV-B

D. Ciruga y luego radioterapia con quimioterapia

;U Qproterapia neoadl'uvante ms raoterapia y luego cintgia17.- En el cncer bien diferenciado

.-G

de tiroides y de egUetdg-4-los factores pronsticos, una paciente

con las slgurcntes caractensucas :

I. 40 aos de edad
2. Sexo femenino
3. Tumor de 3.5 cm de diruetro.4. el tumor no sale de la gindula
5. El tumor es de bajo grado
6. No mettasis

/
--

'

--

Corresponde al siguiente grupo de riesgo :

Bajo riesgo
B. Alto riesgo
C. Riesgo intermedio
D. No se puede clasificar en ningn grupo
E. Faltan datos

'y'.

18.- El marcador

fluloral en el ciin@s

A. Levotoxina

.r5.

'

Tiroglobulina

C. Calcio
D. T3
E. T4

19.- En el tratamiento quimrgico del cncer g4strico localizadosu-ql ABlEo, la cintgia ptirna es

A. Gastrectomia srtotal distal radical

.F.

'

Gastrectoura subtotal

D-2
D-2

.*-' ,)

prorittal radical

C. Gastrectoma total rddical D-2

D. Gastrectoma srtotal drstal radlcal D-1

20.- En elsgggg.trico. la lesin premaligna es

A . Metaplasia escamoza
B. [Ilcera ms H. fvlori

.rE.Displasia

D. Gastritis akfica
E. Ninguna de lasa anteriores