Ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos

tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un ciclo metablico de
importancia fundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno
durante el proceso de respiracin celular. En estos organismos
aerbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas
metablicas responsables de la degradacin y desasimilacin de los
carbohidratos, las grasas y las protenas en anhdrido carbnico y
agua, con la formacin de energa qumica.
El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa
tanto en procesos catablicos como anablicos. Es una secuencia de
reacciones qumicas que convierten la glucosa, protenas y grasas en
energa para las clulas vivas en forma de adenosin trifosfato, o ATP.
Las clulas vivas usan la energa del ATP para sintetizar protenas a
partir de los aminocidos y replicar el cido desoxirribonucleico, o
ADN.
El ciclo de Krebs ocurre en la matriz mitocondrial de las clulas vivas
de los organismos aerbicos. Estos son seres vivos que requieren
oxgeno para el crecimiento y la supervivencia. La matriz mitocondrial
es el espacio dentro de la membrana interna de la mitocondria que
contiene cientos de enzimas que funcionan como parte del ciclo de
Krebs. La mitocondria es un organelo, un rgano de la clula en s,
que funciona como "planta de energa" de la clula viva ya que crea
la mayora del adenosin trifosfato necesario para la energa celular.
El Piruvato (la oxidacin del piruvato, es el producto final de la
gliclisis) es transportado dentro de la mitocondria y pierde dixido
de carbono para formar la Acetil Coenzima A (Acetil CoA), una
molcula de dos carbonos. La acetil-CoA se combina con un
compuesto qumico llamado oxaloacetato para crear un citrato, o
cido ctrico. Este pierde dixido de carbono del oxaloacetato en el
proceso de oxidacin y los electrones de esta reaccin qumica se
transfieren a una coenzima llamada nicotinamida adenina
dinucletida, o NAD+, para crear NADH. Las molculas de acetil-CoA
producen tres molculas de NADH. El NADH es un agente reductor
que transfiere electrones a otros tomos en el ciclo de Krebs tal como
el aminocido glutamina, o Q, para formar QH2. El oxaloacetato se
regenera en la etapa final del ciclo de Krebs, el que se combina de
nuevo con la acetil-CoA mientras comienza otro ciclo y la clula viva
contina produciendo adenosin trifosfato.

Ciclo de Fosfocreatina
SISTEMA DE ATP-PC
(FOSFAGENO)
ANAEROBICO ALACTICO
Se caracteriza porque la obtencin de la energa se realiza sin utilizar
oxgeno, y sin generar sustancias residuales. No tiene acumulacin de
cido lctico.
Este sistema
fosfocreatina.

emplea

las

reservas

musculares

de

ATP

de

La fosfocreatina (PC), est almacenada en el msculo as como una

pequea reserva de ATP. Al romper el ATP este produce energa as
como ADP y Pi, pues bien, la fosfocreatina al romperse tambin libera
energa que es utilizada para recombinar el ADP y Pi (fosfato
inorgnico) y formar de nuevo ATP. Todo este proceso sucede en una
fraccin de segundo y por lo tanto proporciona al msculo una
energa rpida que se va renovando. Dado que la fosfocreatina es
utilizada para reconstruir el ATP roto al producir energa, los depsitos
de ATP se mantienen constantes durante los primeros segundos de
contraccin muscular, pero al final los depsitos de fosfocreatina se
agotan. Conforme el msculo sigue trabajando, ya no hay ms
fosfocreatina para convertir el ADP + Pi en ATP lo que lleva al
agotamiento de los depsitos de ATP tambin. Esto contribuye a que
la fibra muscular se fatigue. En total, en un periodo de 30 segundos o
menos de mxima contraccin muscular los depsitos de ATP y
fosfocreatina estn agotados.

Las reservas de fosfocreatina suelen ser unas tres veces superiores a

las de ATP. Representan la fuente ms rpida de ATP para el uso de
los msculos.
Ventajas:
-No depende de una serie de reacciones qumicas.
-No depende de Energa.

-No tiene acumulacin de cido lctico.

-Produce gran aporte de energa pudiendo ser utilizado en un ejercicio
a una intensidad mxima.
Desventajas:
-Produce relativamente pocas molculas de ATP.
-Sus reservas son muy limitadas, su aporte de energa dura hasta 30.
-Si los requerimientos energticos son altos, el sistema cae pasando
unos 20 a 30 segundos, momento en que se agotan las reservas de
PC.
Pero las reservas de fosfocreatina se pueden regenerar de forma muy
rpida, con uno o dos minutos de recuperacin. Vuelve hasta el 90%
de su nivel normal.
PC dura entre 6 a 8 segundos en ejercicios explosivos o rpidos de
velocidad.
Sistema de Glucolisis Anaerbica
Es anaerbico lactacido (es decir con acumulacin de cido lctico).
Va qumica o Metablica que involucra la degradacin incompleta
(por ausencia de oxigeno) del azcar. Lo cual resulta en la
acumulacin del cido lctico en los msculos y sangre.
Involucra la degradacin de glucosa para formar 2 molculas de cido
pirvico o cido lctico. La ganancia neta de esta va son dos
molculas de ATP y dos molculas de cido pirvico o cido lctico
por cada molcula de glucosa que se degrada.

Genera ATP sin la participacin de oxgeno.

Las reacciones enzimticas se producen el citosol, citoplasma o

sarcolema. Como resultados de las mismas se genera lactato.
Este sistema energtico predomina en los gestos deportivos de alta
intensidad, de mayor duracin que los del sistema ATP- PC. Ejemplo:
atletismo 200-400-800 mts.

Sistema Aerbico u Oxidativo

Este sistema si utiliza oxgeno para su funcionamiento. Las reacciones
de este sistema ocurren ntegramente dentro de las mitocondrias.

Proceso mediante el cual se produce ATP con la ayuda del O2.

Mientras ms O2 llegue al msculo, se produce ms energa.
Los sustratos a utilizar son: Carbohidratos, grasas y protenas. Es
utilizado durante pruebas de resistencia o larga duracin. La
intensidad del ejercicio es media baja.
La produccin oxidativa del ATP abarca tres procesos:
-Gluclisis
-Ciclo de Krebs
-Cadena de transporte de electrones.
El Piruvato o cido pirvico es convertido en AcetilCoA (Glucolisis) e
ingresa al ciclo de Krebs. Al final de este ciclo se forman 2 ATP.

Durante la gluclisis, se libera hidrgeno mientras se metaboliza la

glucosa, convirtindose en cido pirvico.
El hidrgeno liberado durante la gluclisis y durante el ciclo de Krebs
se combina con dos coenzimas: NAS (nicotinamida-adenndinucletido) y FAD (flavo-adenn-dinucletido). Estas llevan los
tomos de hidrgeno hacia la cadena de transporte de electrones,
donde se dividen en protones y electrones. Al final de la cadena, el
H+ se combina con oxgeno para formar agua, impidiendo as la
acidificacin. Los electrones separados del hidrgeno pasan por una
serie de reacciones, de aqu el nombre de cadena de transporte de
electrones, y finalmente proporcionan energa para la fosforilacin
de ADP, formando as ATP. Puesto que este proceso precisa oxgeno,
recibe la denominacin de fosforilacin oxidativa.
El desarrollo de este sistema es importante para el rendimiento
deportivo.