1

QUMICA-----------------------------INERCIA: Es la tendencia que tiene un cuerpo para permanecer en

reposo o en movimiento uniforme, para vencer la inercia se requiere
de la aplicacin de una fuerza que pone el cuerpo en movimiento o
modifica el que ya tiene.

LA QUMICA
Estudio de la composicin, estructura y propiedades de las sustancias
materiales, de sus interacciones y de los efectos producidos sobre ellas al
aadir o extraer energa en cualquiera de sus formas. Desde los primeros
tiempos, los seres humanos han observado la transformacin de las
sustancias la carne cocinndose, la madera quemndose, el hielo
derritindose y han especulado sobre sus causas. Siguiendo la historia de
esas observaciones y especulaciones, se puede reconstruir la evolucin
gradual de las ideas y conceptos que han culminado en la qumica
moderna.

MATER!A

Trmino general que se aplica a todo lo que ocupa espacio y posee los
atributos de gravedad e inercia. En la fsica clsica, la materia y la energa
se consideraban dos conceptos diferentes que estaban detrs de todos los
fenmenos fsicos. Los fsicos modernos, sin embargo, han demostrado
que es posible transformar la materia en energa y viceversa, con lo que
han acabado con la diferenciacin clsica entre ambos conceptos. Sin
embargo, al tratar numerosos fenmenos como el movimiento, el
comportamiento de lquidos y gases, o el calor, a los cientficos les resulta
ms sencillo y prctico seguir considerando la materia y la energa como
entes distintos.

ENERGA
Capacidad de un sistema fsico para realizar trabajo. La materia posee
energa como resultado de su movimiento o de su posicin en relacin con
las fuerzas que actan sobre ella.
ENERGA POTENCIAL: Energa potencial, es la energa almacenada que
posee un sistema como resultado de las posiciones relativas de sus
componentes. Tal como se muestra en e,_1_r_f_ic_o._ _ __,,

PESO: Es la fuerza con la cual un cuerpo es atrado por otro por

efecto de la accin de la gravedad. No debemos confundir masa con
peso, la masa es una cantidad de materia que se mide en una
balanza.
b) PROPIEDADES ESPECIFICAS: Son propiedades que no son
comunes a toda la materia. Son intensivas, es decir no dependen de la
masa del cuerpo. Tenemas:
DUREZA: Es la resistencia que un cuerpo opone a la rayada.
TENACIDAD: Es la resistencia que un cuerpo opone a la rotura.
ELASTICIDAD: Propiedad por la cual algunos cuerpos recuperan su
forma original una vez que cesa la fuerza que los deforma.
MALEABILIDAD: Es la facilidad con que un cuerpo puede ser
transformado en lminas delgadas.
DUCTIBILIDAD: Es la facilidad con que un cuerpo puede ser
transformado en hilos.
VISCOSIDAD: Una sustancia que puede fluir; la resistencia que
encuentra las molculas de un fluido es la elasticidad.
TENSIN SUPERFICIAL: Todo lquido tiende a adquirir una superficie
mnima.
EXPANSIBILIDAD: Es la propiedad que tienen los gases para ocupar
todo el volumen que se les presenta.
COMPRESIBILIDAD: Es la propiedad de los gases que les permite
reducir su volumen.
PROPIEDADES QUIMICAS: Se manifiestan durante un cambio qumico,
cuando se someten las sustancias a la accin del calor de la luz de la
electricidad, o puestas en contacto con otras sustancias. Dichas
propiedades se descubren por medio de la experimentacin. Por ejemplo
la oxidacin del cobre, la combustin de la gasolina, etc.

jE=m.g.hj
Azufre ardiendo

ENERGIA CINTICA: Es la energa que un objeto posee debido a su

movimiento. La energa cintica depende de la masa y la velocidad del
objeto segn la ecuacin.

DIVISION DE LA MATERIA
A simple vista la materia, parece como una masa continua; sin embargo,
los experimentos realizados han demostrado que la materia no es un todo
nico e indivisible, sino que puede ser dividida, en partculas elementales:
protones, neutrones y electrones. Estas partculas estn organizadas en
otras bien definidas, llamados tomos; los tomos a su vez, forman
agregados, llamados molculas, las que a su vez se agrupan para formar
las diferentes sustancias.
~

-+~i
-+ ~~
-+
({;)~
~~
Cuerpo
Energa Cinetica

PROPIEDADES DE LA MATERIA
La materia presenta las siguientes propiedades.
PROPIEDADES FSICAS: Se refiere a aquellas propiedades que nos
permiten descubrir el aspecto de un objeto. Por ejemplo dureza, color,
tenacidad, etc. Estas a su vez se clasifican en:
a) PROPIEDADES GENERALES: Se refiere a las propiedades comunes
para toda la materia. Son extensivas, es decir aquellas que dependen
de la masa del cuerpo. Tenemas:
EXTENSIN: Es la propiedad de los cuerpos que le permite ocupar
un determinado volumen en el espacio.
IMPENETRABILIDAD: Esta propiedad nos indica que dos o ms
cuerpos no pueden ocupar simultneamente un mismo lugar en el
espacio.

1.~

-+

Partculas Molculas Atomos Partculas

subatmicas
o elementales

MOLCULA
Es la partcula ms pequea de una sustancia, que mantiene las
propiedades qumicas especficas de esa sustancia. Si una molcula se
divide en partes an ms pequeas, stas tendrn una naturaleza
diferente de la sustancia original. Por ejemplo, una muestra de agua puede
dividirse en dos partes, y cada una dividirse a su vez en muestras de agua
ms pequeas. El proceso de divisin y subdivisin finaliza al llegar a la
molcula simple de agua, que si se divide dar lugar a algo que ya no es
agua: hidrgeno y oxgeno.
TOMO
Es la porcin ms pequea y ltima de la materia, que acta como un
sistema integral, ya que sus partes componentes, ncleo y electrones,
tienen relaciones de interdependencia. Esta integridad se mantiene
durante una reaccin qumica.

- - - - - - - - - - ~ - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
MEZCLAS
Mezcla, agregacin de sustancias sin interaccin qumica entre ellas. Las
propiedades de las mezclas varan segn su composicin y pueden
depender del mtodo o la manera de preparacin de las mismas.
Los componentes individuales en una 'mezcla heterognea' estn
fsicamente separados y pueden observarse como tales. Estos
componentes se pueden recuperar por procedimientos fsicos, como la
filtracin, la decantacin o la separacin magntica.
En una 'mezcla homognea' o disolucin el aspecto y la composicin
son uniformes en todas las partes de la misma.
MEZCLAS DE SLIDOS: Tenemas como f~se dispersa al cristal del
rub y como medio dispersante al Cuarzo humeante.
SLIDOS CON LIQUIDO: Tenemos como fase dispersa al Au S y
como medio dispersante al agua, ejemplo detergentes en H20.
LQUIDO CON LQUIDO: Tenemas como fase dispersa al agua y
como medio dispersante al benceno (emulsin), ejemplo: leche
homogeneizada, mayonesa.
GAS CON GAS: Este sistema no existe, los ejemplos son las
soluciones gaseosas.
COMBINACIN
A diferencia de la mezcla, es la unin de dos o ms sustancia qumicas
donde se observan cambios estructurales originando nuevas sustancias
qumicas. Las cantidades combinadas son definidas, esto no ocurre en las
mezclas, adems los componentes no pueden ser separados por medios
fsicos.
FENMENO FSICO
Es cuando el material no sufre cambios estructurales, es decir que solo
cambia su aspecto fsico. Por ejemplo la evaporacin tjel agua, un cubo de
plomo puede ser aplastado hasta convertirse en una plancha.
vapor de agua
cubo de plomo (Pb)
,0C'"\
..Jr H20
1

-..J

motivo slo se dan a conocer modelos, hasta la actualidad se han

planteado un gran nmero de modelos, entre los ms importantes estn:

MODELO J. THOMSON (1897): Propuso el primer modelo del

tomo, al que imagin como una esfera con carga elctrica positiva
uniforme en cuyo interior estn los electrones incrustados al azar,
cargados negativamente y neutralizando la carga, de modo que el tomo
es elctricamente neutro. Por su semejanza al modelo tambin se le
conoce como "El Modelo Atmico del Budn de Pasas". En 1903 Perrn
hizo una pequea modificacin al modelo de Thompson, al sostener que
los electrones no se hallan distribuidos en todo el tomo, sino en las partes
externas.

.--+-~ :'+ .
.- e < + ~ Electrones

; + +;~, liJt
-~ ; + '++:'-Masa positiva
. f_~+~.
uniforme
MODELO DE RUTHERFORD: En base . a las observaciones
realizadas en el descubrimiento del ncleo atmico, Rutherford postulo al
nuevo modelo atmico cuyos postulados son:
1. Todo tomo presenta un ncleo central muy pequeo de carga
elctrica positiva donde reside la casi totalidad de la masa del tomo.
2. Los electrones giran en torno al ncleo descubriendo rbitas circulares
y omitiendo energa de este modo su fuerza centrfuga debido a la
relacin, neutralizada la atraccin electrosttica que el ncleo ejerce
sobre ellos.
3. Todo tomo es elctricamente neutro. Los electrones en el tomo
existen, un nmero igual al de los protones encerrados en el ncleo.

Electrn

rr( ~

~~0{r~
~

agua lquida
2

~H 0

plancha de plomo (Pb)

FENMENO QUMICO
Se refiere a los cambios estructurales que sufren los materiales de tal
manera que se obtienen materiales completamente diferentes a los
iniciales. Por ejemplo la oxidacin del hierro, etc.

oxidacin
(aire)

TEORA ATMICA DE DALTON

Despus de Lavoisier, fue John Dalton quien en 1808 publica su famoso
libro titulado "Nuevo sistema de Filosofa Qumica", en los que rescata los
pensamientos atomsticos y propone la primera teora atmica en base
cientfica, por lo que se le considera el padre de la Qumica. Para explicar
las leyes de la combinacin qumica y una serie de hechos comprobados
en Laboratorio, Dalton propuso una teora atmica que se sintetiza en los
siguientes postulados:
1. Los elementos estn constituidos de tomos.
2. Los tomos de un mismo elemento son iguales en todas sus
propiedades.
3. Los tomos son indivisibles.
4. Los compuestos contienen tomos combinados en arreglos definidos,
de modo que existe un nmero definido de tomos de cada tipo de
elemento.
MODELOS ATMICOS
El tomo es una partcula extremadamente pequea que escapa a nuestra
vista, an utilizando instrumentos cada vez mas sofisticados. Por ese

ERROR DE RUTHERFORD: Segn las leyes de la Fsica clsica cuando

un electrbn gira alrededor de un centro (ncleo) de potente atraccin debe
irradiar luz u otra clase de energa. Irradiara toda su energa y pronto
caera siguiendo una trayectoria en espiral sobre el ncleo, pero esto no
sucede.
EN RESUMEN: La Teora de Rutherford no explica el por que los
electrones al girar alrededor del ncleo no pierde ni gana energa y el
porque del espectro discontinuo.

MODELO DE BOHR: En 1913 el fsico Dans Niels Bohr, basado en

la teora cuntica de su maestro Max Planck, realizo estudios en el tomo
de hidrgeno para explicar los fenmenos atmicos en base al modelo
atmico establecido por Rutherford, es importante sealar que Bohr no
modific el modelo de Rutherford, lo que hizo fue simplemente explicar en
forma convincente los fenmenos atmicos, introduciendo los siguientes
postulados:
1. La fuerza de atraccin en el protn y el electrn en el hidrgeno, debe
ser igual a la fuerza centrifuga que desarrolla el electrn, al girar
alrededor del ncleo.
2. El electrn nos encuentra a cualquier distancia del ncleo, sino que
est determinada por el impulso del electrn (mv) multiplicado por la
longitud de su. trayectoria (21tr), siendo igual al mltiplo entero de la
constante de Planck.
3. Mientras que el electrn gira en su propia rbita, no gana ni pierde
energa (correccin al modelo de Rutherford), debido a que las rbitas
son espacios de energa constante denominados niveles estacionarios
o niveles de energa.
4. Cuando un electrn pasa de un nivel inferior a uno superior o absorbe
energa y cuando desciende emite energa, a esta energa se le
denomina CUANTO o QUANTUM y se calcula mediante la diferencia
de energa entre los dos niveles.

)
Ncleo

.
)

emisin
de ener~ia

absorc10,n
de energ1a

LIMITACIONES DE LA TEORA DE BOHR:

a) Slo es aplicable para tomos con un slo electrn. Ejemplo: Hidrogeno
o iones como He +, Li ++
291

QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _IIIII_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
b) Segn la teora atmica moderna no es posible determinar en forma
exacta y simultnea la posicin y la velocidad del electrn. En
consecuencia entra en contradiccin con al teora de Bohr que dice
que el electrn gira en rbitas definidas.
e) De acuerdo a la teora de Bohr se pronostic que slo se poda originar
una lnea espectral entre dos niveles energticos cualquiera (cuando
un electrn salta de un nivel a otro), sin embargo observaciones
hechas con espectroscopios de alta resolucin, muestran que son
varas lneas espectrales. Esta importante observacin permite
aceptar la existencia de subniveles en los diversos niveles del tomo.
MODELO DE SOMMERFELD: En 1916 Sommerfeld modific la
teora de Bohr al suponer que los electrones podan girar en rbitas no
slo circulares, si no tambin elpticas. Cuando aplicamos un campo
magntico a los espectros observamos que las lneas espectrales se
desdoblan dando lugar a un espectro muy diferente a cuando no existe el
campo magntico, esto se denomina EFECTO ZEEMAN debido a que fue
descubierto por Pieter Zeeman. El efecto Zeeman no pudo ser explicado
por Bohr, pero si lo hizo Sommerfeld al indicar que existe subniveles de
energa de tal manera que las rbitas no solamente sern circulares sino
tambin elpticos. A esta teora combinada se denomina Borh
Sommerfeld.

r
LIMITACIONES DE LA TEORA DE BOHR SOMMERFELD: A pesar de
que el modelo de Bohr - Sommerfeld explica en forma satisfactoria los
fenmenos estructurales, slo logra hacer para los tomos de un slo
electrn y algo ms, los estudios ms precisos realizados sobre el efecto
Zeeman, muestran que los rayos finos observados por Sommerfeld
(subniveles) an se dividan en otros ms finos (posteriormente se llam
orbitales) en consecuencia, fue necesario plantear un nueva teora sobre
el tomo.
MODELO PROBABISTICO (MODELO ATOMICO ACTUAL): El modelo
atmico actual es la evolucin del modelo de Bohr quien doce aos antes
ya haba iniciado la utilizacin de la mecnica cuntica. Se trata de un
modelo netamente matemtico y probabilstico que se fundamenta
bsicamente en los siguientes principios.
1. NIVELES ESTACIONARIOS DE ENERGA DE BOHR (1913):
Existen regiones del espacio donde el electrn no gana ni pierde
energa y el paso de una regin a otra siempre se produce por
ganancia o prdida de energa ..
2. PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA DE LOUIS D'
BROGLIE (1924): La materia al igual que la energa tiene doble
carcter, es corpuscular y ondulatoria al mismo tiempo, esto es que
los electrones en movimiento tienen asociada una longitud de onda
que se puede determinar.
3. PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG (1927): El
alemn Werner Heisemberg afirm que: "Es imposible conocer con
exactitud la posicin y la velocidad de un electrn simultneamente y
que slo debemos conformarnos con tener una idea bastante
aproximada de la regin, espacio energtico de manifestacin
probabilstica, electrnica.
EN RESUMEN: Segn la teora moderna, el tomo es un sistema
energtico en equilibrio, cuyo centro contiene al ncleo que es el
responsable de la masa del tomo y portador de la carga elctrica positiva
en la vecindad de ste, existe una sucesin de REEMPES en las cuales

existe la mayor probabilidad de encontrar los electrones.

ESTRUCTURA ATMICA
tomo, la unidad ms pequea posible de un elemento qumico. En la
filosofa de la antigua Grecia, la palabra "tomo" se empleaba para
referirse a la parte de materia ms pequea que poda concebirse.

ORO

ORO

,,,

LJJ-fl~:,

Esa "partcula fundamental", por emplear el trmino moderno para ese

concepto, se consideraba indestructible. De hecho, tomo significa en
griego "no divisible".

ESTRUCTURA DEL ATOMO: A pesar de ser el tomo la porcin ms

pequea de la materia, sin embargo presenta toda una estructura, lo cual
significa que est formado por otros corpsculos materiales ms
pequeos. El tomo est formado por dos partes: ncleo y corona.

Ncleo

Neutrones
PARTCULAS SUBATMICAS
Adems del electrn, el protn, el neutrn y el fotn se han descubierto
muchas otras partculas fundamentales. En 1932, el fsico estadounidense
Carl David Anderson descubri el antielectrn o positrn, cuando un
positrn choca con un electrn se aniquila entre s y dan lugar a una lluvia
de fotones. En 1935, el fsico japons Yukawa Hideki postul la existencia
de una partcula de masa intermedia entre el electrn y el protn. En 1936,
Anderson y sus colaboradores descubrieron este mesn pi o pin, fue
finalmente identificado como la pieza que faltaba en la teora de Yukawa.
Desde entonces se han encontrado muchas partculas adicionales entre
ellas figuran numerosas partculas de gran masa, denominadas hadrones.
La teora dominante acerca de la estructura interna de las partculas
elementales se basa en los quarks, subpartculas de carga fraccionaria;
por ejemplo, un protn est formado por tres quarks. Esta teora fue
propuesta por primera vez en 1964 por los fsicos estadounidenses Murray
Gell-Mann y George Zweig.

PARTICULAS FUNDAMENTALES
HADRONES{Bariones (protones, neutrones, hiperones)
(partculas Antibariones
nucleares) Mesones (piones, kaones ...)
LEPTONES { Electrones
(partculas Neutrinos
extranucleares) Muones

PARTICULAS DE INTERCAMBIO

Fotones (r)
Gravitones *
Gluones (g)
Bosones vectoriales intennedios )vf-. Z)
* su existencia todavia no ha sido confinnada experimentalmente

NEUTRINO: Partcula nuclear elemental elctricamente neutra y de masa

muy inferior a la del electrn (posiblemente nula).
POSITRN: Partcula elemental con una masa igual a la del electrn y una
carga elctrica positiva igual en magnitud a la del electrn ..
HADRONES: Partculas afectadas por la interaccin nuclear fuerte, que
mantiene unidos los ncleos atmicos. Entre los hadrones existen dos
clases de partculas: mesones y bariones.

Mesones: Los mesones son partculas de masa intermedia que incluyen

el Pin, Eta y el kan.
Bariones: Los bariones son las partculas ms pesadas, entre las que
figuran los protones, los neutrones y los hiperones, partculas muy
pesadas que se desintegran para dar lugar a protones o neutrones.

LEPTONES: Los leptones son partculas de masa ligera. elctricamente

neutros o tienen carga la unidad. Al contrario que los hadrones, que estn
compuestos por quarks, los leptones no parecen tener ninguna estructura
interna. Los leptones engloban el electrn, el mun, el tau y las tres clases
de neutrino asociadas respectivamente con cada uno de los otros tres
leptones. Cada una de estas partculas tiene su antipartcula
correspondiente. Aunque todos los leptones son relativamente ligeros, sus

QUMICA
propiedades son muy diferentes. El electrn, por ejemplo, tiene carga
negativa, y es estable, lo que quiere -decir que no se desintegra para dar
lugar a otras partculas elementales; el mun tambin tiene carga negativa,
pero su masa es unas 200 veces superior a la del eleGtrn, y se desintegra
produciendo otras partculas. Los leptones interaccionan con otras
partculas a travs de la fuerza nuclear dbil, la fuerza electromagntica y
la fuerza gravitatoria.
QUARK: Una de las seis partculas que, segn se cree, son los
constituyentes bsicos de las partculas elementales .llamadas hadrones,
como el protn, el neutrn o el pin. Existen seis tipos de quark: up, down,
strange, charm, bottom y top.
Cada tipo de quark tiene su antipartcula correspondiente, y hay tres clases
o colores diferentes dentro de cada quark o antiquark. Los quarks pueden
ser rojos, azules o verdes, mientras que los antiquarks pueden ser
antirrojos, antiazules o antiverdes. Los colores de los quarks y antiquarks
no tienen nada que ver con los colores que distingue el ojo humano, sino
que representan una propiedad cuntica. Cuando se combinan para formar
hadrones, los quarks y antiquarks slo pueden existir en determinadas
agrupaciones de colores. El portador hipottico de la,fuerza entre quarks
se denomina glun.

NUMERO ATOMICO (Z)

Es el nmero de protones que existen en el ncleo de un tomo. Fue
determinado por MOSELEY a realizar experimentos donde produca rayos
X por intermedio de diversos materiales electrdicos. En conclusin el
nmero atmico nos determina:
1. El nmero de protones de un tomo.
2. El nmero de electrones de un tomo.
3. La ubicacin del elemento en la Tabla Peridica.
Ejemplo:
~=#P=#~

Z:1 Hidrgeno

Z= 6 Carbono
Z= 8 Oxgeno

NUMERO MASICO {A)

Tambin se denomina nmero de masa, nos indica el total de nucleones
que tiene el tomo, es decir protones y neutrones.
!A=#P+#n!
Ejemplo:

!A=Z+#n! ;
#P

GLUN: Partcula subatmica hipottica que transmite la fuerza de

atraccin entre los quarks. Se cree que estos quarks se;mantienen unidos
a travs del intercambio de lo que, posiblemente, sean ocho tipos de
gluones, o cuantos de campo.

1. PROTON: Partcula nuclear con carga positiva igual en magnitud a la

carga negativa del electrn; junto con el neutrn, est presente en
todos los ncleos atmicos. Al protn y al neutrn se les denomina
tambin nucleones. Los protones son parte esencial de la materia
ordinaria, y son estables a lo largo de periodos de miles de millones,
incluso billones, de aos.
CARACTERISTICAS:

CARACTERISTICAS:

#n

A=23 : 11 + 12

40ca
20
234u

A= 40: 20 +20

A =234: 92 + 142

92

REPRESENTACIN DE UN NCLEO
Se representa en funcin de su nmero de masa y nmero atmico.
A

CARGA

A =nmero de masa
Z = nmero atmico
# n = nmero de neutrones

# n

ISOTOPOS O HILIDOS
Son tomos de un mismo elemento que poseen igual nmero atmico,
pero diferente nmero de masa. Todos los Istopos de un determinado
elemento qumico tienen iguales propiedades qumicas por tener iguales
configuraciones electrnicas. El hidrogeno ~resenta tres Istopos,
llamados:

2. NEUTRON: Partcula .sin carga que constituye una de las partculas

fundamentales que componen la materia. La masa de un neutrn es de
1,675 x 1027 g, aproximadamente un O, 125% mayor que la del protn.
La existencia del neutrn fue profetizada en 1920 por el fsico britnico
Ernest Rutherford y por cientficos australianos y estadounidenses, pero
la verificacin experimental de su existencia result.difcil debido a que
la carga elctrica del neutrn es nula y la mayora ~e los detectores de
partculas slo registran _las partculas cargadas.

~=A-zj

23Na
11

EL NCLEO ATMICO
Masa central de un tomo cargada positivamente, alrededor de la cual se
encuentran los electrones orbitales. El ncleo est compuesto por los
llamados nucleones (protones y neutrones) y contiene casi toda la masa
del tomo. Determina fundamentalmente las propiedades fsicas del
tomo.

e
o

Protio (1 H) , Deuterio ( 2 H ), Tritio ( 3

.
1
1
1

H},

.---o. ,,

'-- .... ,

-~-.. ~,....

1H Hidrgeno ligero
(protio)

__

.,.,

ti\: . .

lH Hidrgeno de peso triple

(tritio)

2H Hidrgeno pesado
(deuterio)

Con el protio se forma el agua natural (H20), con el deute.rio se forma ,el
agua pesada (D20) y el tritio no reacciona con el ~x1geno. ~I ,mas
abundante en la naturaleza es el protio. Con el deuterio se fabrico loa
bomba de hidrgeno.

ISOBAROS

CORONA O ENVOLTURA DEL TOMO

Es la parte del tomo que rodea al ncleo en la que encuentran. los
electrones, estos corpsculos tienen carga elctrica negativa. Determinan
principalmente las propiedades qumicas.
EL ELECTRN: Tipo de partcula elemental que, junto con los protones Y
los neutrones, forma los tomos y las molculas. La carga del elE;ctrn es
la unidad bsica de electricidad. El nmero de electrones de un atomo es
igual al nmero de protones.
:
CARACTERISTICAS:

Son tomos de diferentes elementos, que presentan igual nmero de

masa, pero diferente nmero atmico. Presentan propiedades fsicas
similares. Son isbaros:

!_~_K__~:_c_a___ 1_!_c__1_~_N_I ~_:_F_e__i:_N_~

jL...

....
l

L...I

ISOTONOS
Son tomos de diferentes elementos, que poseen el mismo nmero de
neutrones. Ej, . . em---'1p,_lo_:_ _--,

12c
6

lle
5

~--'
#n=6

31 P
15

32 8
16

'---..,~

#n =16

PROPIEDADES DEL TOMO QUE DEPENDEN DEL NCLEO

Las siguientes caracte_rsticas del tomo se deben al ncleo:

QUMICA----------------------------1. Nmero atmico

2. Nmero de masa
3. Radioactividad

4. Istopos
5. Isbaras
6. !stanos

7. Fuerzas nucleares
8. Peso Atmico

PROPIEDADES DEL TOMO QUE DEPENDEN DE LA CORONA

Caractersticas del tomo que se deben a la corona o envoltura:
lTodos los elementos tienden a la configuracin estable.
2. Valencia.
3. Afinidad electrnica.
4. Estado de oxidacin.
5. Electronegatividad.
6. Energa de ionizacin.

DESINTEGRACIN RADIACTIVA
La desintegracin radiactiva est acompaada de un cambio en la
naturaleza qumica del elemento que se desintegra. Los experimentos
sobre la desviacin de partculas alfa en un campo elctrico demostraron
que la relacin entre la carga elctrica y la masa de dichas partculas es
aproximadamente la mitad que la del in hidrgeno. Las leyes que rigen la
desintegracin radiactiva son de tipo estadstico. Es imposible predecir
cundo se desintegrar un- ncleo concreto, slo se puede hablar de la
probabilidad de que ese hecho tenga lugar.

PARTICULAS ALFA (a): Denominada tambin Helin debido a que son

idnticas al ncleo del Helio. Son partculas positivas constituidas de dos
protones y dos neutrones. Tienen una velocidad promedio de 20,000 km/s,
atraviesan lminas delgadas de poco espesor, siempre y cuando estn
ubicadas a corta distancia; pueden penetrar 0.1 mm de aluminio. Tienen
poco alcance en el aire, a 3 4 cm., de recorrido, son frenados, esto se
debe a su gran masa (4 U. M. A).

Notacin:

QUMICA NCLEAR
Qumica nuclear, estudio de los ncleos atmicos, especialmente los
ncleos radiactivos, y sus reacciones con los neutrones y otros ncleos.

PARTICULAS BETA(~): Son partculas idnticas por masa y carga a los

electrones; tiene una velocidad cercana a la de la luz. Por su poca masa
son penetrantes, pueden traspasar hasta 5 mm., de espesor de aluminio.
Son fcilmente atrados por polos positivos de campos elctricos y
magnticos.

RADIACTIVIDAD
Es un fenmeno de desintegracin espontnea de ncleos atmicos
mediante la emisin de partculas subatmicas llamadas partculas alfa y
partculas beta, y de radiaciones electromagnticas denominadas rayos X
y rayos gamma.

Notacin:
PARTICULAS GAMMA (y): Son ondas electromagnticas parecidas a los
rayos X. Son muy penetrantes para detenerlas es necesario 5 cm ms
de espesor de plomo. Son elctricamente neutros, por lo que no son
desviados por campos elctricos ni magnticos.

(l

Sustancia radioactiva

El fenmeno fue descubierto en 1896 por el fsico francs Antaine Henri

Becquerel al observar que las sales de uranio podan ennegrecer una
placa fotogrfica aunque estuvieran separadas de la misma por una lmina
de vidrio o un papel negro. Tambin comprob que los rayos qu!3
producan el oscurecimiento podan descargar un electroscopio, lo que
indicaba que posean carga elctrica. Pronto se reconoci que la
radiactividad era una fuente de energa ms potente que ninguna de las
conocidas.
RADIACTIVIDAD

--Sales de Uranio

(
'

lI

papel oscuro

.,.,-- rayos emiti~os

por el Uranio

1e

ISTOPOS RADIOACTIVOS
Todos los istopos de los elementos con un nmero atmico superior a 83
(por encima del bismuto en el sistema peridico) son radiactivos, y tambin
lo son algunos de los istopos ms ligeros, por ejemplo, el potasio 40. Se
conocen unos 280 istopos estables (no radiactivos) existentes en la
naturaleza.
ISTOPOS RADIOACTIVOS NATURALES: Todos los istopos naturales
situados por encima del bismuto en la tabla peridica son radiactivos;
adems, existen istopos naturales radiactivos del bismuto, el talio, el
vanadio, el indio, el neodimio, el gadolinio, el hafnio, el platino, el plomo, el
renio, el lutecio, el rubidio, el potasio, el hidrgeno, el carbono, el lantano y
el samario.
ISTOPOS RADIOACTIVOS ARTIFICIALl;S: Los istopos radiactivos
artificiales, conocidos tambin como radioistapos~ fueron producidos por
vez primera en 1933 por los fsicos franceses Irene y Frdric Joliot-Curie.
Los radioistopos se obtienen bomb~r;g_eando tomos existentes en la
naturaleza con partculas.J)ucleares comQneutrones, electrones, protones
y partculas alfa, utilizando aceleradores de partculas. Entre los istopos
radiactivos producidos artificialmente tiene gran importancia el carbono 14.

~~-.
..":'. ._":

-----------------

ex

_13-o -,.\Y
o

,.--,.-

papel

-. ..

lmina de
aluminio

una capa
de plomo

Podar da penetracin da las radiaciones

ENERGA NUCLEAR
Es el que reside en el ncleo de los tomos y se manifiesta unas .veces al
farmarse y otras veces al desintegrarse los ncleos atmicos; esto es
durante la fusin o fisin de ncleos atmicos. Las cantidades de energa
que pueden obtenerse mediante procesos nucleares superan con mucho a
las que pueden lograrse mediante procesos qurmicos, que slo implican
las regiones externas del tomo.

FUSIN NUCLEAR
Es un fenmeno que consiste en la unin de dos o ms tomos livianos
para dar elementos ms pesados con gran desprendimiento de energa.
Ejemplo:
En el Sol, cuatro tomos de hidrgeno se unen para dar tomo de Helio,
positrones y gran cantidad de energa.
1

H1 + 1 H1 + 1H1 + 1H1 --+ 2 He 4 + 2 -1 eO

~

Fusin

..

+E

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
FISIN NUCLEAR
239
239
92 U - - - , - - -
..
Np
Es la ruptura o la escisin de un ncleo pesado para dar dos o ms
93
ncleos livianos. Ejemplo:
El U - 235 al ser bombardeado con neutrones, sufren una fisin nuclear, si
sta no se controla, se produce una reaccin en cadena que pronto da
como resultado una explosin nuclear o liberacin de gran cantidad de
energa, en esto se fundamenta la bomba atmica. La.reaccin es:
92

U 235 + on i ~

56

Ba 139 +

311

Kr 94 + 3 oni . . . +

E
BOMBA

Fisin

.....

-1e

3) Si un ncleo pierde una partcula alfa y luego dos partculas beta, se

genera un istopo.
CUANDO UN .NCLEO EMITE RAYOS GAMMA: Los rayos gamma son
ondas electromagnticas semejantes a los rayos X. Cuando un ncleo
emite rayos gamma no vara su masa ni su nmero atmico.
APLICACIONES DE LA RADIACTIVIDAD CON FINES PACIFICO$
La actividad en la actualidad tiene mltiples aplicaciones, especialmente
en la medicina, industria, agricultura y en la investigacin:

~n
i

nCi.l

'.. o

1. EN L TRANSMUTACIN ARTIFICIAL: Es la conversin de un ncleo

en otro, sta puede ser natural o artificial.

n.1". . .,.-~--~

'-----.. .....~ . n

7N

14

H 4

+2 e

~ 80

17

2. EN LA OBTENCIN DE ENERGA NUCLEAR: La energa nuclear se

obtiene de dos maneras: por fisin y fusin.

~O . Me:V

3. CLCULO DE LA ANTIGEDAD DE OBJETOS: Basndose en el

fundamento de la desintegracin del C-14, se ha podido determinar la
edad o antigedad de: fsiles, meteoritos, la tierra, etc.

REACCIONES NUCLEARES
Se trata de reacciones donde ocurre el rompimiento del ncleo de los
tomos que participan, de tal manera que los productos originados estn
formados por elementos muy diferentes a los iniciales. Tenemos por
ejemplo la radiactividad.
ECUACIN NUCLEAR: Es la representacin esquemtica de una
reaccin nuclear. En forma general se representa as:
!A+X

~ B+Y+

Donde:
A = Ncleo de bombardeo
X = Partcula de bombardeo
B = Ncleo resultante
Y= Partcu1aemitida
E = Energa liberada
14
4
t7 + Hl
7N
+ 2He ~ 8 0
1

4. RADIACTIVIDAD EN LA MEDICINA: En el tratamiento y anlisis de

muchas enfermedades:
- La radiactividad puede ser usada para destruir tumores malignos.
- El yodo radiactivo se puede usar para tratar las enfermedades de
tiroides.

5. RADIACTIVIDAD EN LA AGRICULTURA:
- Producir mutaciones o cambiar caractersticas de ciertas plantas
para que sean, por ejemplo ms resistentes a enfermedades o
heladas.
En la preservacin de alimentos.
6. RADIACTIVIDAD EN LA INDUSTRIA:
- Estudio del desgaste de las llantas de caucho, aplicando el fsforo
radiactivo.
- Deteccin de las imperfecciones en la soldadura.
- Obtencin de plsticos u objetos de caucho ms fuertes y
resistentes al calor, etc.

BALANCE DE UNA ECUACIN NUCLEAR: Para que una ecuacin

nuclear est balanceada, se deben cumplir los siguientes requisitos:
a) La suma de los nmeros de masa de los reactantes debe ser igual a la
suma de los nmeros de masa de los productos materiales.
b) La suma de las cargas o nmeros atmicos en la parte de los
reactantes y productos, deben ser iguales. Ejemplo:

NIVELES DE ENERGIA {n)

Balance de masas: 238 + 4 = 241 + 1
Balance de cargas: 92 + 2 = 94 + O
Por lo tanto, est bien balanceada

correcto
correcto

El conce.pto de niveles de energa fue introducido por Niels Bohr en 1913,

para designar las regiones donde se hallan los electrones girando sin
ganar ni perder. Existen dos formas de representar los niveles: con letras
(K, L, M, .... ) o con nmeros (todos los enteros positivos).

CUANDO UN NCLEO EMITE UNA PARTICULA ALFA (a) Y/O BETA

(~):
.
'
1) Si un ncleo emite o pierde una partcula alfa, el nuevo elemento tendra
cuatro unidades menos de masa y dos unidades merios de nmero
tomico. En la tabla peridica se desplaza hacia la izquierda en dos
casilleros. Ejemplo:
.
Cuando el elemento U238 emite una partcula alfa, se convierte en
Torio (Th), la reaccin es:
92

U238

,.

._ Th234
90

zHe
2) Si un ncleo emite o pierde una partcula beta, resulta un nuevo
elemento con igual nmero de masa, pero con nmero atmico
superior en una unidad. En la tabla peridica se desplaza hacia la
derecha en un casillero. Ejemplo:
Cuando el elemento U239 emite una partcula beta, se convierte en
Neptunio (Np), la reaccin es:

* Representacin con letras: K L M N O P

* Representacin cuntica:

a ...

234567 ...
,--......Notacin
p Q ....
espectroscpica

lmt\

Ncleo

1
7~NoJa~in
cuant,ca
El nmero de niveles de energa de los tomos, se determina por el
siguiente cuadro:
# de electrones
# de niveles de Energa
De 1 a 2 electrones ....................... 1 nivel de energa
De 3 a 10 electrones .. ... .... .. .. .. ... ... . 2 niveles de energa

QUMICA----------------------------De
De
De
De
De

11
19
37
55
87

a
a
a
a
a

18 electrones .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .
36 electrones .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .
54 electrones .. .. .. .. .. .. .. .. ... ..
86 electrones .. .. ... .. .. .. .. ...
118 electrones ... .. .. .. .. .. .. ....

3 niveles de energa
4 niveles de energa
5 niveles de energa
6 niveles de energa
7 niveles de ener a

Es suficiente aprender la serie de nmeros: 2 - 1O- 18 - 36 54 y 86, para saber el nmero de niveles de energa que
tiene un tomo cualquiera.

4=g

18 electrones

ORBITALES
Es la regin donde es mxima la probabilidad de encontrar un electrn.
Como mximo un orbital puede contener dos electrones. Tambin se les
denomina REEMPE no confundir con rbita .

REGLAS DE DISTRIBUCION DE LOS ELECTRONES POR NIVELES:

Para distribuir los electrones en los niveles de energa, se siguen los
siguientes pasos:
1) En cada nivel de energa, giran un m~ximo nmero de electrones, que
resultan de cumplir la Ley de Rydberg que dice:

"El mximo de electrones que puede contener un determinado

nivel, es igual al doble del cuadrado del nmero cuntico
principal, contado a partir del ms cercano al ncleo".
FORMULA: !2n 2 j Siendo: "n" el nmero cuntico principal
2) APLICAR LAS REGLAS DE BOHR Y BURY:
a) El nmero mximo de electrones en cada nivel est dado por los
trminos de la siguiente expresin:

KL

MNOPQ

18 32 32 18 8

De acuerdo al subnivel tendremos el siguiente nmero de

orbitales, con su respectiva representacin:
Subnivel

Nmero de electrones

SUBNIVELES DE ENERGIA (1)

En cada nivel de energla los electrones que lo configuran o que lo pueblan
no son exactamente de la misma energa, hay diferencia y esto origina que
se agrupen en subniveles dentro de cada nivel; segn la cantidad de
electrones que haya en ese nivel; pueden haber hasta 4 sub-niveles por
nivel. Sommerfeld plantea la existencia de subniveles de energa o
subcapas, tambin existen dos formas de representar los subniveles: en
forma espectroscpica o en forma cuntica.

Representacin del orbital

#de orbitales

os

1p

3
5

Px, Pv, Pz
dxy , dxz , dvz , dx2. v2 , dz2

2d

b) Un nivel de energa exterior o de energa mxima no puede

contener ms de 8 electrones.
c) El penltimo nivel de energa no puede contener ms de 18
electrones.
d) El ltimo nivel de energla no puede contener ms de 2 electrones,
si el penltimo nivel no ha alcanzado el nmero mximo de
electrones que fija la regla (b) y (c)
e) El penltimo nivel de energla no puede contener ms de 9
electrones, si el antepenltimo nivel no ha alcanzado el nmero
mximo de electrones que le corresponde segn (a), (b).
f) Cuando en el desarrollo de la estructura electrnica conduce a la
distribucin siguiente: 17 y 2 en los dos niveles de energa
exteriores, en lugar de esta distribucin, aparece esta otra: 18 y 1
(Cu , Ag , Au).

!REEMPE =ORBITAL -:1: ORBIT~

TIPO DE OBITALES: No todos los ORBITALES tienen la misma forma ni

el mismo tamao o volumen, sino que difieren con el subnivel y nivel
respectivamente.
1. ORBITALES TIPO "S": Son aquellas que corresponden al subnivel s,
es decir a / = o. En cada subnivel "s" existe un slo orbital tipo "s",
cuya forma es esfrica.

2. ORBITALES TIPO "P": Son aquellas que corresponden al subnivel p,

es decir a/= 1; de acuerdo a la orientacin en el espacio se clasifican
en: Px , py y Pz cuya representacin cuntica son: -1, O y +1
respectivamente y tienen forma de dos trompos unidos por las pas.

Representacin espectroscpica (con letras): s, p, d, f, g ...

* Representacin cuntica:

1-? O 1 2 3 4 ... (n 1)

3. ORBITALES TIPO "d": Son aquellas que corresponden al subnivel d,

es decir a / = 2; de acuerdo a la orientacin en el espacio se clasifican
en: dxv , dxz , dvz , dx2. v2 , dz2 ,cuya representacin cuntica son: -2, -1,
O, +1, +2 respectivamente.

Spd
EN RESUMEN:
Subnivel # mximo de orbitales
I
21 + 1

s p d f
# mximo de electrones
2 2/+ 1
2 electrones
6 electrones
1Oelectrones
14 electrones

***~
dxy
-2

dxz
-1

dyz

dx2-y2

+1

CONFIGURACION ELECTRNICA
Se llama configuracin electrnica al ordenamiento de los electrones en
orden creciente a su energa. Experimentalmente se ha determinado que
el orden de energa creciente de los subniveles es:

-----------------------------QUMICA
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < Ss < 4d < Sp < 6s < 4f < Sd
< 6p < 7s < Sf <6d < 7p

REGLAS PARA LA DISTRIBUCIN ELECTRNICA

Se sigue el siguiente procedimiento para la distribucin electrnica:
1. PRIMERA REGLA: La distribucin se hace llenando primero subniveles
de menor energa, en el siguiente orden:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d 1 4p6 5s2 4d 1 5p6 6s2 4f14 5d 1 6p6 7s2 ...
etc.
NOTA: Para obtener el ordenamiento de los subniveles de menor a
mayor energa, en forma prctica use la regla del serrucho.

E':Jempo:
Nivel ( n)
1
2
3
4

Subnivel ( I)

o1
o1
o1

2
2 3

Observacin
En el nivel 1 existe 1 subnivel
En el nivel 2 existe 2 subniveles
En el nivel 3 existe 3 subniveles
En el nivel 4 existe 4 subniveles

OBSERVACIONES: Existe algunas definiciones y conceptos bsicos que

se debe considerar a partir de este nmero:
1. El nmero cuntico principal "n" es llamado nivel, capa u rbita y
determina el tamao de un ORBITAL. En cambio el nmero cuntico
secundario " / " es denominado subnivel, subcapa o subrbita y
determina la forma de un ORBITAL.
2. El nmero mximo de electrones que existe en cada subnivel se
obtiene mediante la formula:
1 # mx

(e-)= 2(2/ + 1)

3. NMERO CUNTICO MAGNTICO (m) : Como sabemos el electrn

posee carga elctrica y se encuentra en movimiento, por consiguiente
al desplazarse genera un campo magntico. Este nmero determina
la orientacin en el espacio de cada orbital. Los valores numricos que
adquiere dependen del nmero cuntico angular "f, estos son:
I m = Desde(

El llenado se realiza siguiendo la flecha y como se puede observar

solamente estamos utilizando 7 niveles y un nmero determinado de
subniveles.
2. SEGUNDA REGLA: La distribucin de los electrones en orbitales debe
cumplir con la regla de Hund o de MXIMA MULTIPLICIDAD.
REGLA DE HUNO: Nos permite distribuir a los electrones de acuerdo
a la energa de los orbitales.
"Cuando los electrones ocupen orbitales de igual energa, primero se
le entrega a todos un electrn y luego se comienza a completar con
los dos electrones que debe tener como mximo. Esto ocurre con los
orbitales que pertenecen a un mismo subnivel". Ejemplo:

Sp4

~ 1i I i -

(Falso)

Spx Spy Spz

Sp

ii

Spx 5py 5pz

(Verdadero)

Ejemplo:
1=0
1=1
1= 2
1= 3

9Hasta (+9

~
~
~

1 Slo# enteros

m=O
m =-1, O, +1
m = -2, -1, O, +1, +2
m = -3, -2, -1, O, +1, +2, +3

De acuerdo a los ejemplos el nmero de valores que toma "m"

se obtiene de acuerdo a la si uiente frmula:
# valores de m = 2 / +1
Ejemplo:
I = O ~ m = 2(0) + 1 = 1 toma 1 valor
/ = 1 ~ m = 2( 1) 1 = 3 toma 3 valores
I = 2 ~ m = 2(2) + 1 = 5 toma 5 valores

Es necesario indicar que cada valor de "m" implica la orientacin de un

orbital. Realmente de acuerdo a las probabilidades ser para
cualquiera de los o~bitales que ha generado ese valor de "m", pero por
cuestiones de "costumbre" o "convencionalismo" se toma como valor
respetando el orden de los valores. Ejemplo:

Px
3. TERCERA REGLA: Debe cumplir con el Principio de Exclusin de
Pauli.
PARMETROS O NMEROS CUNTICOS
La teora atmica moderna describe la posicin probable y el movimiento
del electrn por medio de cuatro parmetros denominados nmeros
cunticos.
NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n): Este nmero determina el nivel
electrnico asume cualquier valor entero positivo no incluyendo al cero.
El nmero principal tambin nos permite conocer la energa del tomo de
hidrgeno o de cualquier otro tomo de un slo electrn (in).

32 18 8

NMERO CUNTICO SECUNDARIO (~: SUBNIVEL: Tambin se le

denomina nmero cuntico de momento angular o azimutal, este nombre
se debe a que el nmero determina el momento angular del elec_tr~ Y la
energa cintica del movimiento angular. Del mismo ~odo nos indica la
forma de la nube electrnica donde se mueve el electron. Los valores que
adquiere este nmero dependen del nmero cuntico principal.
Desianacin cuntica
Desiqnacin espectroscoica
# mximo de electrones

1 2 3 .... . hasta (n - 1)
s o d f .... etc.
2 6 10 14 . ... etc.

m=

/= 1 ~

PY

-1

Pz

+1

NMERO CUNTICO SPN (s): Aparte del efecto magntico producido

por el movimiento angular del electrn, este tiene una propiedad n:agn.tica
intrnseca. Es decir que el electrn al girar alrededor de su propio eJe se
comporta como si fuera un imn, es decir tiene Spin. Los nico~ valores
probables que puede tomar este nmero son + y , teniendo en
cuenta q\.,le el signo + y es para diferenciar el sentido de giro de los dos
electrones de un orbital.

2 3 4 5 6 7 ... etc.
K L M N O P Q ... etc.
2 8 18 32 50 72 98 ... etc.
J, J, J,

incluyendo el O.

.1
-

Para indicar la orientacin de los electrones en cada orbital se utiliza la

siguiente notificacin:

_1l

(VERDADERO)

J, J,

(FALSO)

(VERDADERO)

i i

(FALSO}

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

"Dos electrones en un mismo tomo no pueden tener los cuatro nmeros
cunticos iguales, al menos deben diferenciarse en el spi~".
,
De acuerdo con este principio, en cada orbital como max1mo solo puede
haber 2 electrones, girando en sentido contrario. Ejemplo:

QUMICA----------------------------
e1 y e2 se hallan en el mismo nivel de energa (n = 5); en el
mismo subnivel (1 = 1) y en el mismo orbital (m = -1), pero
tienen spn opuesto (s = ).

veremos algunos
electrnica en el estado fundamental o
1. Cul es la distribucin electrnica de un tomo cuyo nmero atmico
es 21?
SOLUCION
Datos: Z = 21 ~ # p = 21 :. #e= 21. Luego usando la regla del
serrucho se distribuyen los 21 electrones.
(1)
(2)
(3)
(4)

En la distribucin electrnica del Lantanio (La) se coloca un electrn

en el subnivel 5d antes de que ocupe el subnivel 4f.
2
1
57 La ~ [Xe] 6s Sd

En forma anloga en el actino se coloca un electrn en el subnivel

6d antes que ocupe el subnivel 5f.
2
1
89 Ac ~ [Rn]7s 6d

4. LOS IONES: Son tomos que poseen carga diferente de cero y eso se
debe a que el tomo que era neutro, perdi o gan electrones.
#p + = #e- ~ ATOMONEUTRO

#p+:;:. #e-

~ ION { Positivo(#p+ ~ #e-)

Negativo(#p+

ls

#e-)

Tenga mucho cuidado al hacer la configuracin electrnica de un in,

no se trata solamente de agregar y sacar electrones y luego aplicar las
reglas de distribucin.

PRIMERO: Hagamos ejemplos donde no existen complicaciones:

20 Cal+ ~ # e = 18 (perdi dos electrones)

J.,

Escrito en forma lineal se tiene:

ls 2 ,2s 2 ,2p 6 ,3s 2 ,3p 6 ,4s 2 ,3d 1

3.

Reste 2 ;:;2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 (correcto)

Cul es la distribucin electrnica de Arsnico cuya masa

35 Br l -

atmica es 75 y su nmero neutrnico es 42.

,!.
Sume

SOLUCION
A=Z+#n ~ Z=A-#n
Reemplazando:
Z = 75 42 = 33 e
Distribuyendo los 33 e en los subniveles, se tiene:
(2)

(1)
2

1s

2s

(3)

3s

Jd10

4s

~ #e= 36 (Gano un electrn)

.............

1,....~ 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 10 4p 6 (correcto)

SEGUNDO: Ahora veamos ejemplos donde primero debemos hacer la

configuracin electrnica y luego procedemos a ionizar el tomo.

Ejemplo:

(5)

(4)

/4J 4

- )6

.......

5s

Sp

,o

Escrito en forma lineal se tiene:

1s 2 , 2s 2 , 2p 6 , 3s 2 , 3p 6 , 4s 2 , 3d 16 , 4p 3

DEFINICIONES BASICAS
1. ATOMO PARAMAGNTICO: Cuando tiene propiedades magnticas y
se le reconoce fcilmente porque tiene electrones desapareados.

Ejemplo:

24 Cr3+ ~

??

Es Incorrecto hacer:
3
24 Cr + ~ #e = 21

1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 1
Es correcto hacer:
i) 24 Cr O ~ # e = 24
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 3d 5
11) 24Cr 3+ -+ Como la carga es +3 significa que pierde 3
electrones, estos electrones se deben quitar del ltimo nivel. Por
consiguiente la configuracin ser:

ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 3
2. ATOMO DIAMAGNTICO: Cuando no tiene propiedades magnticas
y en este caso no tiene electrones desapareados. Ejemplo:
2
2
4 Be ~ ls 2s
3. ELEMENTOS ANTISERRUCHOS: En algunos elementos, tales como:
24Cr , 29Cu , 41Nb , 42Mo , 43Tc , 44AU , 4sPd , 41Ag , 1aPt , 19Au no
cumplen con la distribucin electrnica, porque un electrn de la
penltima subcapa pasa a la ltima subcapa; en el caso del paladio
pasan dos electrones. Estos se reconocen fcilmente porque su
configuracin electrnica (tomo neutro) termina en el subnivel d4 y
d9, sus configuraciones verdaderas terminan respectivamente en d5 y
d1, debido a que el electrn del ltimo subnivel "s" se traslada al
subnivel "d" incompleto, (se excepta al W). Ejemplos:
2
9
2
2
6
2
6
(Falso)
29 Cu ~ 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
29

Cu ~ ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 3d 10 (Verdadero )

24

Cr

24

Cr

46Pd
46

Pd

ls 2 2s -2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 4 (Falso)
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 3d 5 (Verdadero )
2

10

[Kr ]Ss 4d
[Kr ]Ss 4d

(Falso)
(Verdadero )

5. ESPECIES ISOELECTRONICAS: Son aquellos tomos que poseen el

mismo nmero de electrones. Es errneo indicar que se trata de
tomos que tienen la misma configuracin electrnica, esto debido a
que no siempre se cumple. Ejemplo:
11 Na t+ } # e =- 10 ~ ls 2 2s 2 2p 6
ioNe

CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS

La preocupacin permanente de los qumicos ha sido ordenar los
elementos qumicos de modo que se pudiera sistematizar el estudio de sus
propiedades a fin de prever las relaciones existentes entre todos ellos. Las
primeras clasificaciones se basaron en las propjedades fsicas y qumicas
de los elementos.

QUMICA
TABLA PERIDICA

dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos
cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18
elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del
periodo 6. El periodo largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido
completado sintetizando ncleos radiactivos ms all del elemento 92, el
uranio.

Esquema de tod9s los elementos qu1m1cos dispuestos por orden de

nmero atmico creciente y en una forma que refleja la estructura de los
elementos. Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales,
llamadas periodos, y en 18 columnas verticales, llamadas grupos. El
primer periodo, que contiene dos elementos, el hidrgeno y el helio, y los

Tabla peridica de elementos qumicos

GRUPO

--

1 l.00~

H
&.1141 4

"~-rnm-..-~"' " '

11A

~2

SMU\ VI' <.iklJl'O

:-..'MUt() Ul'. ~t)I'()

ltH'OMf.Nl)Aro l>AJlJi'A('

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4.0026

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IVA

12.0f~ 7

VIA 17

VA 16

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1,.001

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{223) 8S

(226)

Fr

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RADIO

y
' fTRIO

57-71

La-Lu
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118.49

Nb

Mo

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MOUIICENO

73 180.95 74

183.84

{98) 44 101.07

12

28 58.ll93 29 63.5,f& lO

45 102.91 46 106.42

65.38 JI 69.123 32

101.s, 48 112.<41

49

72.6t 33 74.922 34

114.82 58 118.7"1

'me

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51 12 t .76 51 127.60 SJ

Sb
AHTIMOMl:l

1sa21 76 190.23 77 192.22 78 195.08 79 196.W 80 l00.S9 81 204.38 82 207.2

78.96 3S 711.904 36 83.798

83

208.!l8

126.90

S4

131.29

Te

Xe

TELORO

YODO

XENON

84 {20~ 15 (210) 86 (212)

Hf

Ta

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Os

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Pt

Au

Hg

TI

Pb

Bi

Po

At

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liAFfflO

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WOI.FRNAIO

RENIO

OSMIO

flll!O

PI.ATINO

ORO

MERC!l!OO

TALIO

PLOMO

BISMOl'O

PCI..ONIO

ASTIITO

AAOON

184 {267) 105 (28!) UI(, (271) 107 {272) 108 12n, U19 (276f 110 (281) 111 (28a) 112 (285) 113 (... ) 114 (281)

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57 138.91

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LANTANO

140.12 59 t40.91 60 1...2. 61

(14~) 62 150.36 63 151.96

Ce

Pr

Nd

1Fmm

Sm

Eu

cooo

ll!WEODMIO

NEOOIMIO

PAOMT10

SAMAAIO

EUAOPIO

64

157.25 65 158.93 66 162,50 67 t &,1.93 68 167.26

6' 168.93 70 173.05 71 1707

Gd

Tb

Dy

Ho

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Tm

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Lu

GADOLINIO

TERBIO

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Ha.MIO

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LUTECIO

ACTl'-il!X.lS

89

(227')

90 232.0t 91 23Ul4 9.2 238.03 9.3

Ac

TJt

Pa

ACTINIO

TORIO

PlilOTM:TNO

(2371 94

u Nf
tJRAHIO

NEPTIJNJO

h
PUITONJO

ANTECEDENTES DE CLASIFICACIN
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en firme la
teora atmica de la materia en el primer cuarto del siglo XIX, los cientficos
pudieron determinar las masas atmicas relativas de los elementos
conocidos hasta entonces. As tenemos:

THERNARD: En 1813, clasific a los elementos en metales y metaloides

segn condujeran o no la electricidad; por su brillo metlico.
BERZELIUS: En 1820 clasific a los elementos en ,electropositivos y
electronegativos, segn su comportamiento en la electrlisis y los orden
segn su electronegatividad.
DOBEREINER: El qumico alemn J. Dobereiner estableci el
ordenamiento de los elementos que se conocan en grupos de a 3, a
quienes se les denomin TRIADAS. Pero en cada una de stas tradas se
debera cumplir que los tres elementos tengan propiedades a fines y aquel
que se encuentra en el centro posea un peso atmico aproximadamente
igual a la semisuma de los extremos.
Trada
Li, Na, K
Ca, Sr, Ba
CI, Br, 1

(244)

Peso atmico del elemento intermedio

PA (Na)= [ 6,94 + 39, 10] / 2 = 22,99
PA (Sr) = [ 40,08 + 137,36] / 2 = 87,63
PA (Br) = [ 35,45 + 126,91] / 2 = 79,91

NEWLANDS: En 1856, desarrollo la "ley de las Octavas" ordenando a

los elementos en grupos de 7, (segn sus pesos atmicos crecientes)
resultando un periodo donde se repetan los elementos de propiedades
anlogas. As se observa:
Re B e N o 1 perodo
Li
s 2 perodo
Na Mg Al Si p
K
Ca Cr Ti Mn Fe 3 perodo
Esta clasificacin tuvo errores, por ejemplo el Manganeso estaba mal
ubicado debajo de un metal (con propiedades diferentes) de ah que se
descart esta forma de clasificar.

95

(243) 96

(247)

97

{247)

98

cr

A.mm <Cmm R
AMERJCJO

BERl<RlO

{251 ) 99

(252) 100 (257)

Ea

~ J O EJNS'TBNJO

101 (258)

JFmm MrIl
FERIIIO

MENOO.E.\'10

un

(25s

103

{22}

Ne

Ltr

NO!latO

U.WRENOO

MENOELEYEV: Clasific los elementos en orden creciente a sus pesos

atmicos pero de tal forma que los elementos con propiedades similares
estn en un mismo grupo, Mendeleyev not que para ordenar en grupos,
era necesario dejar espacios o casilleros vacos para nuevos elementos
aun no descubiertos por entonces; y pudo predecir las propiedades de
dichos elementos. Los elementos cuyas propiedades fueron predichas,
son: Germanio, Galio, Tecnesio, Renio y Polonio.
LOTHAR MEYER: Qumico alemn, que estableci la misma idea de
ordenacin de los elementos en grupos anlogos a la tabla de
Mendeleyev, a pesar que nunca se conocieron; pero se demor en
publicar.
HENRY MOSELEY: En 1913, fue quien comprob experimentalmente con
rayos X, que las propiedades de los elementos dependen de su nmero
atmico; y enunci la ley peridica moderna.

LEY PERIDICA
Las propiedades qumicas de los elementos son funciones peridicas de
sus respectivos nmeros atmicos. Lo que quiere que los elementos estn
clasificados de acuerdo a su "Numero Atmico".

LA TABLA PERIDICA MODERNA

Werner y
clasifica a los elementos en 18 columnas (grupos o familias) y 7 filas
horizontales (periodos). Los tres primeros perodos se denominan
"perodos cortos", los perodos 4to. y 5to. se denominan "perodos
lar os" los restantes "extrala os".
Perodo # de elementos
Nmero atmico
1
2
Z = 1 (H) a Z = 2 (He)
e
2
8
z = 3 (U) a z =10 (Ne)
3
8
Z 11 Na a Z 18 Ar
L
4
18
Z =19 (F) a Z =36 (Kr)
La tabla peridica actual (forma larga) fue ideada en 1895 por

EL

18

Z = 37 Rb a Z = 54 Xe

6
7

32
21 incom leta

Z = 55 {Cs) a Z = 86 (Rn)
Z = 87 Fr a Z = ....

QUMICA---------------------...-------

LOS PERIODOS: Nos indican el nmero de niveles que tienen los

elementos. Se les nombra con los nmeros 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7 o con la
notacin K, L, M, N, O, P, Q.
- El nmero 1 consta de 2 elementos
- Los nmeros 2 y 3 constan de 8 elementos.
- Los nmero 4 y 5 constan de 18 elementos
- El nmero 6 consta de 32 elementos
- El nmero 7 consta de 18 elementos.
. Los elementos de la tabla estn ordenados en funcin creciente de sus
nmeros atmicos. Como el sexto periodo tiene 32 elementos, 14 de ellos
pasan a ubicarse ms abajo de la tabla por razones de esttica. Lo mismo
se hizo con los 14 elementos de sptimo periodo, de modo que la tabla
tiene un~ forma rectangular.

LOS GRUPOS: Se nombran con nmeros romanos y se dividen en A y B.

Al primero pertenecen los elementos representativos (8 columnas largas) y
al segundo, los elementos de transicin (10 columnas cortas).

CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS

Los elementos en forma general se clasifican en:

1. METALES REPRESENTATIVOS: Constituyen los 8 grupos de tipo A,

se caracterizan por tener el ltimo nivel incompleto, terminan en un
subnivel "s" o "p". En este grupo hay elementos que tienden a perder
electrones y se les llama metales, se encuentra el extremo izquierdo
de la tabla. Asimismo hay elementos que tienden a ganar electrones y
se llaman no metales, se les encuentra en el extremo derecho de la
tabla. Los elementos ubicados en la frontera entre metales y no
metales y reciben el nombre de metaloides, estos elementos son: B,
Si, As, Ge, Te, Sb y Po; actan indistintamente como metales y no
metales, llamados anfteros.
2. METALES DE TRANSICION: Se encuentran en la parte central de la
tabla y constan de 1O columnas o grupos del tipo B, tienen los dos
ltimos niveles incompletos y terminan de llenarse en un subnivel "d".
Son considerados metales pesados.
3. METALES DE TRANSICIN INTERNA: Los elementos de transicin
interna, que se encuentran en la parte inferior de la tabla, tienen los
tres ltimos niveles incompletos y el ltimo subnivel en llenarse es del
tipo "f". Estos elementos constan de dos filas, la primera llamada la
serie de los LANTANIDOS pertenecen al periodo 6 y ACTINIDOS
pertenecen al periodo 7; errneamente llamados tierras raras.
Grupo
Grupo A

Grupo B

Metales
representativos

Gases

Elementos
metalices de
transicin

Nobles

@
Elementos metalices 17'\
de transicin interna

'1i

ESTADO FISICO DE LOS ELEMENTOS: De los elementos de la tabla

peridica, se encuentra en la naturaleza: 11 en estado gaseoso (N, H, O,
CI, F, He, Ne, Au, Kr, Xe, Rn), 5 en estado lquido (Hg, Br, Ga, Cs, Fr) y el
resto en estado slido.

PRINCIPALES GRUPOS Y FAMILIAS

Cada familia o grupo tiene un gran nmero de propiedades que permiten
identificarlo y adems posee un nombre que permiten identificarlo.

GRUPO IA: METALES ALCALINOS: (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)

1. Todos los elementos de esta serie tienen un solo electrn en su ltima
capa, ubicado en el orbital "s" (terminan en ... ns1).
2. Sus tomos muestran la mxima tendencia a perder electrones.
3. Todos los elementos de esta serie tienen estado de oxidacin +1
cuando estn combinados.
4. Son metales muy blandos.
5. No se hallan libres en la naturaleza (se hallan combinados con otros
elementos).
6. Se conservan en petrleo o en una atmsfera inerte.

7. El estudio de los espectros de los vapores de estos metales a una

temperatura prxima a la de la ebullicin, muestran la presencia de
molculas diatmicas.
8. Se obtiene por reduccin qumica o por electrolisis de sus sales
fundidas.
9. Al aumentar un nmero atmico aumenta la densidad, volumen
atmico, radio inico, etc.
10. Al aumentar su nmero atmico disminuye el punto de fusin,
ebullicin, etc.
11. Los hidrxidos de estos metales son slidos, blandos y cristalinos.

GRUPO IIA: ALCALINOS TERREOS: (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
1. Todos los elementos de esta serie tienen dos electrones en su ltima
capa, ubicados en el orbital "s" (terminan en ... ns2).
2. Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes.
3. Los metales de este grupo son ms duros que los metales alcalinos.
4. Su estado de oxidacin es +2 cuando estn combinados.
5. tienen punto de fusin y ebullicin mayores que los metales alcalinos.
6. No se hallan libres en la naturaleza, se hallan combinados; es decir
formando compuestos. Ejemplo: Calcio se halla formando carbonatos
(CaC03), cal viva (CaO), etc.
7. Son ms densos que el agua.
8. Se obtienen por reduccin o electrolisis de sus sales fundidas.
9. Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus xidos se
reducen fcilmente con el carbn.
GRUPO IIIA: ELEMENTOS TERREO$ O BOROIDES: Presentan tres
electrones en su ltimo nivel, que tienden a perderlos. Pertenecen a este
grupo: B, Al, Ga, In, TI.
GRUPO IVA: ELEMENTOS CARBONOIDEOS: Su nombre es debido a
que el primer elemento es el carbono (C). Presentan 4 electrones en su
ltimo nivel. Pueden ganar o perder electrones. Pertenecen a este grupo:
C, Si, Ge, Sn, Pb.
GRUPO VA: ELEMENTOS NITROGENOIDES: Tienen como primer
elemento al nitrgeno (N). Presentan 5 electrones en su ltimo nivel y
tienden a ganar electrones. Pertenecen a este grupo: N, P, As, Sb, Bi.
GRUPO VIA: ELEMENTOS ANFIGENOS O CALCOGENOS:
1. Presenta 6 electrones en su ltimo nivel y tienden a ganar dos
electrones. Pertenecen a este grupo: O, S, Se, Te, y Po.
2. Tienen 6 electrones de valencia.
3. Algunos de ellos presentan el fenmeno de la alotropa. Ejemplo:
02 ~ oxgeno ; 03 ~ ozono
4. Tocios son slidos excepto el oxgeno que es gaseoso (a condiciones
ambientales).
5. El color se acenta con el aumento del peso atmico.
peso atmico aumenta ~
O
S
Se
Te
-+
Incoloro amarillo rojo gris plateado
6. El elemento polonio (Po) tambin pertenece a este grupo, pero es un
elemento radiactivo.
GRUPO VIIA: ELEMENTOS HALOGENOS: (F, CI, Br, 1)
1. Halgenos significa engendradores de sales, que deriva de la primera
sal conocida Cloruro de Sodio.
2. Son elementos no metlicos muy activos por ello no se halla libre en la
naturaleza.
3. Sus molculas en estado gaseoso son diatmicas: H2, Cl2, Br2, 12
4. A medida que aumenta su peso atmico, se acentan sus colores y
aumenta su punto de fusin ebullicin.
5. Son buenos oxidantes: F > CI > Br > ~
6. Son muy electronegativos, siendo el Flor el ms electronegativo dentro
de la tabla peridica.
7. Tienen 7 electrones de valencia (en su ltima capa).

8. Flor solamente puede obtenerse por electrolisis de sus sales.

9. Su configuracin electrnica siempre termina en np5
1O. A medida que aumenta el nmero atmico, son mayores el punto de
fusin, ebullicin, densidad, etc.
11. La estabilidad del in haluro frente a la oxidacin disminuye al
aumentar el nmero atmico.

GRUPO VIIIA: GASES NOBLES: (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn)
1. Tienen 8 electrones en su capa externa, excepto el Helio que tiene
solamente 2 electrones.
2. Su configuracin electrnica siempre termina en np6, excepto He que
termina ns2.

QUIMICA
3. Son gases inert~s (no reaccionan) a temperaturas ordinarias, pero a
elevadas temperaturas algunos forman compUestos como perxenatos
(V =8) y xenatos (V =6).
4. Sus molculas son monoatmicas.
GRUPO IB: ~ETALES DE ACUACION: (Cu, Ag, Au)
1. El nombre se debe a que desde la antigedad se han utilizado para
fabricar objetos ornamentales y monedas.
.
2. Los metales de esta familia se encuentran libres en la naturaleza.
3. A medida que aumenta el nmero atmico disminuye su actividad
qumica, elasticidad, calor especfico, etc.
4. Sus hidrxidos y xidos son dbilmente bsicos.
5. El oro tiene como caracterstica de no ser oxidado fcilmente y as
conserva su brillo, por eso el oro es un metal precioso.

METALES DE TRANSICIN:
1. Los electrones de mxima energa se hallan en el orbital d.

2. En los perodos 4, 5 y 6 hacen aparicin los orbitales 3d, 4d y 5d

respectivamente.

3. Tienen elevado punto de fusin y ebullicin, excepto del grupo 118 (Zn,
Cd, Hg).
4. Son densos debido al pequeo volumen atmico, siendo el ms denso
el OSMIO.
5. Tienen dos o tres niveles de energa incompletos, por eso tienen
valencia variable.
6. Poseen propiedades paramagnticas.
7. Por tener orbitales vacos pueden asociar por coordinacin molculas
con parejas de electrones sin completar. Ejemplo: NH3, H20, Cl2, etc.
dando lugar a iones complejos.
8. Tienen la particularidad de formar iones con ciertos estados de
oxidacin y stas al disolverse en agua dan colores vistosos.
Ejemplo:
Fe++ verde
Cr++ violeta
Fe+++ amarillo
Cr+++ azul. .. amarillo

1. Si se compara dos iones de igual nmero de electrones entonces tiene

menor radio atmico el de mayor nmero atmico.

2. En una columna tiene mayor radio inico el que tiene mayor nmero
atmico.
ENERGIA DE IONIZACION: Es la cantidad de energa que se necesita
para desalojar el electrn de ms alta energa de un tomo. Vara en forma
anloga a la electronegatividad. En la Tabla se tendr lo siguiente:
1. En un grupo, la energa de ionizacin aumenta de abajo hacia arriba.
2, En un perodo la energa de ionizacin de los tomos aumenta de
izquierda a derecha.
ELECTRONGATIVIDAD: Se llama as a la fuerza que tiene un tomo
para atraer electrones. Una de las principales escalas es la de PAULING
donde utiliza nmeros desde O, 7 a 4. En la tabla peridica se puede
generalizar de la siguiente manera.
* Es en grupo de electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba. El
menor es Cs y Fr con 0,7.
* Es un periodo la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha. El
mayor es el F con 4.

AFINIDAD ELECTRNICA: Es la cantidad de energa que se desprende

cuando un tomo acepta un electrn para convertirse en un in negativo,
sta aumenta de izquierda a derecha en un perodo y de bajo hacia arriba
en un grupo.

CONCEPTO DE ENLACE QUMICO

ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA:
1. Tiene dos electrones en su ltima capa y su configuracin electrnica
termina en orbitales "f". Ejemplo: s2 U = ..... 5f 3
2. Los elementos pertenecientes al perodo 6 se denomina Lantnidos
desde: Z 58 (Cesio) hasta Z = 71 .(Lutecio), sus electrones de
mxima energa, se hallan en el orbital 4f.
3. Los elementos pertenecientes al perodo 7, se denomina Actnidos
desde: Z =90 (Torio) hasta Z =103 (Lawrencio), sus electrones de
mxima energa, se hallan en el orbital 5f. En total son 28 elementos.

Es la fuerza (de naturaleza electrosttica), que mantiene unidos a los

tomos de los elementos, formando una unidad molecular. La forma como
estn distribuidos los tomos formando las molculas, se llama
"Estructura Molecular".

SMBOLOS DE PUNTOS DE LEWIS

Es la representacin de los electrones de valencia (ltima capa) mediante
puntos o asteriscos alrededor del smbolo del elemento, donde cada punto
o asterisco representa un electrn.

.t

TRANSURANIDOS: Son todos los elementos descubiertos despus del

Uranio (93 - 107), stos fueron preparados por el hombre en el laboratorio.

ti

PROPIEDADES PERIDICAS
A cntinuacin en forma resumida trataremos de la variacin de las
propiedades de los elementos en la tabla peridica.
Electronegatividad (A) .
Carcter no metlico (A)
Afinidad electrnica (A) .
Energla de ionizacin (A)
Carcter metlico (D)

A = aumenta
D = disminuye

L------------J
Izquierda

-+ derecha

Electronegatividad (A)
Carcter no metlico (A)
Afinidad electrnica {A)
Energia de ionizacin (A)
Carcter metlico (D)
Radio atmico (D)

Radio atmico {D)

1111

RADIO ATMICO: Sabemos que el contorno de la nube electrnica no

puede ser definido con precisin, sin embargo se han establecido
mecanismos para dar a conocer un radio atmico. Tener en cuenta:
1 Radio

atmico > Radio covalente > Radio de in positivo

En la Tabla Peridica podemos generalizar de la siguiente manera:

En una columna (grupo) el radio atmico aumenta de arriba hacia
abajo. Esto de debe a que el electrn perifrico se aleja del ncleo.

En un periodo el radio atmico aumenta de derecha a izquierda. Esta

tendencia llega a un valor mnimo para los elementos de transicin de

gran nmero atmico, para luego aumentar al llegar a los elementos
representativos.
NOTA: Cuando de trata de comparar radios y / o radio inicos, se debe
considerar:

+-electrones

X t1

Notacin de Lewis

( cm:o de elemento

Electrones de la ltin,a capa

SMBOLOS ELECTRNICOS
El smbolo es la representacin abreviada del nombre de un elemento,
consta de una o dos letras, generalmente se usa la letra inicial y a veces
una segunda letra para diferenciar de otra que tiene la misma inicial. La
primera letra siempre es mayscula y la segunda minscula.
Los criterios que se tomaron en cuenta para asignarle nombre a los
elementos son:
1. propiedad fsica o aumica del elemento:
Significado del nombre
Nombre
Smbolo
Formador o generador de agua
Hidrgeno
H
Engendra cidos
Oxgeno
o
Amarillo
CI
Cloro
Color
Cr
Cromo
Fluido
F
Flor
Inactivo
Ar
ArQn
2.
Nombre
Germanio
Galio
Lutecio
Holmio
Ma nesio

Pas Alemania
Pas Francia
Ciudad de Paris
Estocolmo
Ciudad de Ma nesia
301

QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
3. . Nombre de un astro, sateT1te o planeta:
ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE: Este enlace se realiza entre un
Nombre
Helio
Telurio
Mercurio
Plutonio
Selenio
Iridio

Smbolo
He
Te
Hg
Pu
Se
Ir

4. Nombre de cientfico:
Nombre
Smbolo
Curio
Cm
Einstenio
Es
Fermio
Fm
Mendelevio
Md
Laurencio
Lw
Hahnio
Ha

5. Nombre Latino:
Nombre

1.

Dedicado a:
Mara Curie
Albert Einstein
E. Fermi
D. Mendeleiev
Ernest Lawrence
Otto Hahn

Ejemplo: BaF2

Smbolo
Na
K

Latn

Sodio
Potasio
Hierro
Oro
Plata
Cobre
Plomo
Fsforo
Stroncio
Antimonio
Azufre
Estao

tomo no metlico y otro metlico, que tengan un~ elevada diferencia de

electronegatividades. Este enlace se forma por transferencia de electrones
en un nmero suficiente para adquirir la estructura electrnica de un gas
noble (8 electrones en su ltimo nivel). Los metales (elementos
electropositivos) ceden electrones en nmero suficiente para adquirir la
estructura electrnica del gas noble que le sigue en el perodo de la tabla.
Los tomos que pierden electrones, se transforman en cationes (iones
positivos) y los tomos que ganan electrones, en aniones (iones
negativos). Cuando los tomos reaccionan por transferencia de electrones,
lo hacen de modo que el nmero de electrones ganados es igual al
nmero de electrones perdidos.

Dedicado a:
Sol
Tierra
Mercurio (Hydrargirum)
Plutn
Luna
Arco iris

Natrium
Katrium
Ferrum
Aurum
Argentum
Cuprum
Plumbum
Phosphorum
Stroncium
Stibium
Sulphur
Stannum

Flor

Flor

Fe
Au
Ag

Bario

Cu
Pb
p
Sr

Sb

Sn

ESTADO REAL
Cuando los tomos estn formando molculas, sufren la influencia de los
tomos vecinos, producindose alteraciones en el comportamiento de sus
electrones. Por ejemplo: las orbitales se hibridizan. En este estado real se
considera la influencia de factores externos como: campos elctricos,
temperatura, etc., lo que a su vez trae como consecuencia algunos
fenmenos como hibridacin, electronegatividad, efecto en pantalla,
ionizacin, etc.

ENLACE COVALENTE: Este enlace se realiza entre dos elementos no

metlicos, aunque existen algunas excepciones donde se forman entre un
metal y un no metal, _La condicin es que tengan una baja diferencia de
electronegatividades, adems deben presentar las siguientes
caracterrsticas:
a) Existe comparticin de pares de electrones de valencia entre los
tomos que lo forman.
b) No se forman iones, por tal motivo el enlace es de naturaleza elctrica,
ocasionado por los electrones compartidos.
e) A diferencia del enlace inico, en este caso si se forman molculas que
pueden ser slidas, liquidas o gaseosas.
d) La regla prctica nos indica, que la diferencia de electronegatividades
entre los tomos debe ser inferior a 1,7; y como hemos indicado
anteriormente otros consideran 1,6 6 1,9.

1. ENLACE COVALENTE NORMAL: Cuando al compartir pares de

electrones observamos que cada tomo da igual nmero de
electrones, entonces el enlace se dice que es oovalente normal. Este
tipo de enlace se forma cuando se combinan: hidrgeno y no metal, no
metales entre s y tomos iguales. Ejemplo: 02

ESTADO BASAL O IDEAL

Cuando el tomo se encuentra aislado en ausencia de excitacin externa,
presenta la configuracin electrnica provista por la teora de Dirac
Jordan, decimos entonces que el tomo se halla en estado basal y los
orbitales que describen la configuracin electrnica en la vecindad del
ncleo los denominados orbitales puros o reempes puras.

e --+

1 O

1s 2s 2p X p y pZ

-Y

2.

ENLACE COVALENTE COORDINADO: En el enlace covalente

coordinado o Dativo slo uno de los tomos es el que aporta el par de
electrones observamos que ambos tomos compartirn. Pero es
necesario sealar que una vez formado el nlace dativo pasar a ser
idntico al llamado covalente normal. Ejemplo: H3PQ4 , NaC104 , NH,1
(amonio).
XX

o o

N2 e N: x ~N q

XX

CLASES DE ENLACES QUMICOS

Los enlaces pueden ser interatmicos o intermoleculares, como su mismo
nombre lo indica el primero es entre tomos y el segundo entre molculas.
ENLACE
INTERATOMICO

ENLACE
QUIMICO

FUERZAS DE
VAN DER WAALS
F
lnter:~:u~ares

Normal o no polar
- lnico
. Covalente - Covalente polar
{ - Metalice
- Coordinado

N=N

Covalente nonnal

XX

S02 q O~ :s: O~ c::::> O = S~O

xx

XX

XX

S03 e::::> O~
xx

Puente de hi~roge~~
- Fuerzas de d1sperston de London

lnteraccion dipolo - dipolo

lnteraccion dipolo - dipolo inducido

, ' .. - .. '~

:s: O~ e::::> O = s-o Existe 2 enlaces

xox xx
t~ oovalentes dativos

xxxx

H
1

Llamados tambin enlaces intramoleculares, es decir internos entre los

tomos que forman un compuesto; as tenemos:

XX ~~
~ XX

1'~.
/ ,--,~

H2 S04 e O~ :~: Q~q O+- S 0

x x x x x
I

:o:

o1

BH 3 e:::> H

~ Existe 1enlace

' .. - .. ' oovalente dativo

xx

ENLACEINTERATOMICO

-:tn,

xB xHe::> H-B-H
~

Existe 2 enlaces
covalentes dativos

~.

No cumple la regla
del Octeto (B) pero
si la regla del dos

QUIMICA
3. ENLACE COVALENTE POLAR: Se origina debido a la diferencia de
electronegatividades, es decir, que el de mayor electronegatividad
genera una gran concentracin de carga negativa mientras que al otro
una gran carga positiva, formndose dos polos, pero sin formar iones.
Entonces en un enlace covalente polar, el par de electrones no est
compartido por igual. Si el centro de los polos positivos no coincide
con el centro de los polos negativos, entonces la molecular es polar.
Presentan este tipo de enlace las molculas heteronucleares.
Ejemplo: H20 (agua).

+o
HI"'

Centro

H20 Q-6 H~

4.

4"'
de po~os
+ ef, negativos

(,/-o

(I3

CLASES: Se presenta las siguientes clases:

Centro de polos
positivos

ENLACE COVALENTE NO POLAR: En este caso existe una

comparticin equitativa de electrones entre ambos tomos, se debe a
que la diferencia de electronegatividades es nula. Si el centro de los
polos positivos colncide con el centro de polos negativos, entonces la
molcula es no polar. Este tipo de enlace no polar se forma
principalmente entre molculas homonucleares: H2 , N2 , 02 Ejemplo:
CH4 (metano).
H+6
+6
Centro de polos
So'.

+6 X -v
CH4 H xCx H~ +
x +6
H
+6

FUNCION QUIMICA
Se llama funcin qumica al conjunto de compuestos que tienen
propiedades semejantes en virtud de que sus molculas contienen uno o
ms tomos iguales. Las funciones qumicas estn caracterizadas por un
cierto nmero de tomos distribuidos de una manera especial. A este
conjunto de tomos se les conoce con el nombre de GRUPO FUNCIONAL.

coincide

F. INORGANICAS
Hidruros
xidos
Hidrxidos
cidos
Sales

F. ORGANICAS
Hidrocarburos
Alcoholes
Aldehdos
Cetonas
Aminas, etc.

FUNCIONES QUMICAS INORGNICAS

Entre las principales funciones inorgnicas tenemos:

~
+
+

HIDROGENO

lOXl,ENO l ~

! HIDRURO !

!ALEAClNj

~
+
+

lOXl,ENO l HIDROGENO

SAL
HALOIDEA

ENLACE METALICO: Este enlace es propio de los elementos metlicos;

en este enlace los electrones de los tomos se trasladan continuamente
de un tomo a otro generando una densa nube electrnica. Estas
caractersticas del enlace metlico da origen a propiedades muy
importantes del elemento metlico, por ejemplo: El brillo metlico, la buena
conductividad electrnica.

HIDRACIDO

!SAL HALOIDEA !
Como los elementos qumicos en los compuestos estn unidos de acuerdo
a sus valencias, las cuales les dan las tendencias a reaccionar; por lo
tanto, para la nomenclatura de los compuestos, es fundamental el
conocimiento de las valencias.

FUNCION OXIDO
ENLACE INTERMOLECULAR
Este enlace se produce entre molculas de un mismo compuesto o de
compuestos diferentes, entre estos tenemos:

ENLACE PUENTE HIDROGENO: Se trata de fuertes enlaces elctricos

entre las cargas positivas de los ncleos del tomo de hidrogeno y ciertos
electrones negativos de los tomos cercanos. Como se puede apreciar es
necesario la presencia del tomo de hidrogeno en la molcula. El agua
forma enlaces puente de hidrgeno.
' H+6

/+) h~
C:/

+8
H

l" '-.

-- "/0-o

H+6

H+6

/0-o

H+6

.'

/O-o ...

H+o

enlace dipolo - dipolo o

puentes de hidrgeno.

FUERZAS DE VAN DER WAALS: A diferencia del enlace puente de

hdrogeno, estas uniones elctricas son dbiles y se realiza entre el ncleo
de un tomo y los electrones de otro tomo cercano. Podemos tomar como
ejemplo el Bromo (Br2).

Compuestos binarios del oxgeno con otro elemento. El oxgeno se puede

combinar directamente con todos los elementos, excepto con los gases
nobles, los halgenos y algunos de los metales menos activos, como el
cobre y el mercurio, que reaccionan lentamente para formar xidos incluso
cuando se les calienta, y .el platino, el iridio y el oro, que nicamente
forman xidos por mtodos indirectos.

OXIDOS METALICOS U OXIDOS BASICOS

Son aquellos xidos que se obtienen por combinacin del oxgeno con un
elemento metlico.
!METAL + OXIGENO ~ OXIDO !

NOMENCLATURA: Para la nomenclatura primero colocamos la palabra

OXIDO y luego el nombre del METAL. Pero si el metal tiene 2 valencias
entonces a la menor valencia se le colocar el sufijo OSO y la niayor
valencia el sufijo ICO; en casos convenientes se puede usar el ICO cuando
tiene una sola valencia. Ejemplos:
UNA SOLA VALENCIA DEL METAL

Na1+0 2 -t Na20
Ca2+0 2 -t CaO
Al 3+0 2 -t Al203
K1+ 02- -t 1<20

xido de sodio (xido sdico)

xido de calcio (xido clcico)
xido de aluminio (xido alumnico)
xido de potasio (xido potsico)

DOS VALENCIAS DEL METAL

Cu 1+0 2 -t Cu20
Cu 2+ 0 2 -t CuO
Fe2+02 ~ FeO
Fe3+0 2 -t Fe2Q3
Pb2+0 2 -t PbO
Pb4+02 -t Pb02
Fuerza de
Van Der Walls

(Br2 )

xido cuproso (menor valencia)

xido cprico (mayor valencia)
xido ferroso (menor valencia)
xido frrico (mayor valencia)
xido plumboso (nienor valencia)
xido plmbico (mayor valencia)

OXIDOS NO METALICOS U OXIDO ACIDOS

303

QUMICA-~--------------------------

Estos xidos se obtienen cuando el oxigeno se combina con el elemento

no metlico.

INOMETAL+OXIGENO

~ ANHDRIDO!

1<20 + O
Fe203 + O

NOMENCLATURA: El no metal tiene en algunos casos hasta 4 valencias,

por consiguiente no ser suficiente el uso de OSO e ICO, sino tambin
usaremos prefijos de acuerdo al siguiente esquema:

N de Valencias
Menor
2
Ma or
Menor
3
Intermedio
Ma or
4
Mnima
lnt. menor
lnt. mayor
Mxima

Prefi'o

Nombre del elemento

lt

.............................

.............................
.............................

.........................

HIPO
HIPO

............................
---------
............................
-

HIPER .............................

1<2+1 Or 1 = 1<202

F02+204'1 = Fe204
CaO + O ~ Ca+2021 = Ca02
N820 + O ~ N82+1 Ot1 = NS202
BaO + O ~ Ba+2 021 = Ba02
H20 + O ~ H2+1 Ot1 = H202

Perxido de Potasio
Perxido de Hierro
Perxido de Calcio
Perxido de Sodio
Perxido de Bario
Perxido de Hidrgeno

Sufi'o

oso
ICO

oso
oso

ICO

oso
oso

ICO
ICO

Para nombrar los xidos de los no metales, se usa la palabra genrica

anhdrido. Ejemplo:

ELEMENTOS CON TRES VA~ENCIAS

~
Anhdrido Hiposulfuroso
Anhdrido Sulfuroso
S4+02 ~ S02
Anhdrido Sulfrico
S6+Q2 ~ S03

s2+02

~
~

so

Se recomienda no usar el nombre de AGUA OXIGENADA porque eso es

propio de una mezcla de H20 y H202 .

XIDOS SALINOS O MIXTOS

Se trata de aquellos xidos donde la relacin de combinacin con el metal
es de 3 a 4. Esto ocurre al sumar los dos xidos que genera el metal de 2
valencias, pero estas valencias deben ser 2 y 3 2 y 4, de tal manera que
los subndices deben ser 3 para el metal y 4 para el oxgeno.

IE304

2 3
OXIDO COMPUESTO {Valenc~a E= y.
Valencia E=2y 4

NOMENCLATURA: .Se coloca primero la palabra xido y luego se nombra

el metal con las respectivas terminaciones de OSO e ICO, o tambin
coloque las palabras OXIDO SALINO y luego el nombre del metal.
Ejem plos:
xido niqueloso
NiO
Nquel
Ni20a xido nigulico
Nia04 xido niqueloso-nioulico
PbO xido plumboso
Plomo
Pb02 xido plmbico
Pb3Q4 xido plumboso-olmbico

ELEMENTOS CON CUATRO VALENCIAS

Cl1+02 ~ Cl20
Cl 3+0 2 ~ Cl2Q3
Cl 5 02 ~ Cl20s
CF+02 ~ Cl201

Anhdrido Hipocloroso
Anhdrido Cloroso
Anhdrido Clrico
Anhdrido Hiperclrico

BASES O HIDROXIDOS

XIDOS NEUTROS
Son xidos que no reaccionan con el agua, en consecencia no son
bsicos ni cidos.
+ H20 ~
No reacciona

co

joxmo BSICO+ H2o ~ HIDRoxmo!

xido neutro

PROPIEDADES:

XIDOS ANFTEROS
Se llama xido anftero a aquellos compuestos que se comportan con
algunas valencias como xido bsico y con otras (principalmente mayor
que cuatro) como xido cido y por lo tanto al reaccionar con el agua
originan bases o cidos. Ejemplo:

Cr =2 , 3 (Metal)
CrO xido cromoso
Cr2Q3 xido crmico

Son compuestos ternarios que resultan de la combinacin de un xido

bsico con agua, de tal manera que se genere el grupo oxhidrilo (OH) en la
molcula.

Cr =3 , 6 (No metal)
Cr203 anhdrido cromoso
CrQ3 anhdrido crmico

ELEMENTOS ANFOTEROS
Al V Co Ce Mn A Sn Pt

Be Ti Fe Zn Cr Rb In

Pb N
Hf Au U Pu

PERXIDOS
Son aquellos compuestos binarios de baja estabilidad, siendo el "grupo"
funcional cracterstico Oi1 llamado "perxido" donde el estado de
oxidacn del oxgeno es -1 . Se forman con los elementos del grupo I y 11
al aadir un tomo de oxgeno a un xido preferentemente bsico que se
ha originado con la mayor valencia del metal (ICO).

joxIDOBASICO(ICO)+OXIGENO

~ PERXIDO 1

NOMENCLATURA: En primer lugar colocamos la palabra PEROXIDO y

luego el nombre del metal que acompaa el compuesto. Es necesario
sealar que en este caso los subndices que presenta la frmula de la
molcula no deben ser simplificados debido a que se ha formado un fuerte
enlace puente OXIGENO OXIGENO que es estable.

a) Los hidrxidos son llamados tambin bases o lcalis

b) los hidrxidos se caracterizan por poseer el grupo funcional (OH)
llamado hidrxido u oxidrilo.
e) Los hidrxidos tienen sabor a leja (salubre), dan soluciones
resbalosas al tacto.
d) Al disolverse en agua liberan iones oxidrilo (OH).
e) Enrojecen la fenoltaleina y azulean el papel de tornasol.

NOMENCLATURA DE LAS BASES

Se nombra con la palabra hidrxido seguida del nombre del metal,
indicando su valencia en nmeros romanos entre parntesis
(Nomenclatura stock) o usando los prefijos OSO e ICO para indicar la
menor o mayor valencia respectivamente (nomenclatura clsica).
Ejemplos:
Ca(OH)2
Fe(OH)3
NaOH
KOH
Ni(OH)2

: Hidrxido de calcio
: Hidrxido frrico o de Hierro (111)
: Hidrxido de sodio
: Hidrxido de potasio
: Hidrxido niqueloso o de Nquel (11)

CLASES DE HIDROXIDOS: Se clasifican en:

1. BASES FUERTES: Se ionizan con facilidad y completamente. Aqu se

ubican las bases formadas por metales alcalinos y alcalin_
otrreos.
Ejemplo:
. NaOH , Ca(OH)2 , KOH , Ba(OH)2

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
BASES DEBILES: . Hidrxidos que se ionizan con dificultad y
parcialmente, son insolubles en el agua y se obtienen en forma de
precipitados gelatinosos. Ejemplo: .
Pb(OH)4 , Sn(OH)4 , Fe(OH)3

2.

DEFINICIN DE CIDO
Son sustancias hidrogenadas de sabor agrio que resulta de la combinacin
de un xido no metlico o anhdrido con el agua y que al disol'verse en ella
dan iones H+. Concepto moderno: "Es toda sustancia capaz de ceder
protones".

PROPIEDADES DE LOS CIDOS

* Enrojecen al tornasol azul y no alteran el color de la fenolftalena.
* Tiene un sabor agrio.

~ 2SO(~!)

=H 2S.0 4 H1N0(

)=HN03

Acido ntrico

Acido sulfrico

OXCIDOS ESPECIALES
Tenemos: polihidratados, policidos, tiocidos y peroxocidos!

ACIDOS POLIHIDRATADOS
En este caso combinamos al xido cido con ms de una molcula de
agua. Esto no ocurre con cualquier no metal, solamente con algunos
como por ejemplo el P, As, Sb, etc.

!OXIDOCIDOt- nAGUA~ POLIHIDRAIIDOij

* Reaccionan con los metales y bases formando sales.

* Conducen bien la corriente elctrica porque se ionizan

* Llevan hidrgeno como grupo funcional.

* Liberan hidrgenos por reaccin con ciertos metales (Mg, Zn).

NOMENCLATURA: Tambin usaremos el nombre del cido oxcido

normal pero agregando ciertos prefijos de acuerdo al siguiente cuadro:
VALENCIA IMPAR
VALENCIA PAR
Anhdrido Agua Prefijo Anhdrido Aoua
1
1 META
1
1
1
2
1
2
PIRO
2
1
1
1 ORTO

CIDOS HIDRACIDOS O BINARIOS

Los hidruros formados por los elementos del grupo VIA y VIIA excepto el
oxgeno, se denomina cidos hidrcidos cuyo estado natural es gaseoso.
Son compuestos binarios que carecen de oxgeno en su molcula.
Resultan de la unin directa del hidrgeno con los no metales de la familia
VIA (Se, S y Te) y VIIA (CI, Br, 1, F) actuando con su menor.valencia.
NO METAL + HIDROGENO

~ ACIDO IDDRACIDO

Ej emp10:

Frmula

Estado natural (gas)

En solucin

H2S
H2Se
H2Te
H2F2
HCI
HBr
HI

Sulfuro de hidroeno
Seleniuro de hidroeno
Teleruro de hidrQeno
Fluoruro de hidrgeno
Cloruro de hidrQeno
Bromuro de hidrgeno
loduro de hidroeno

Acido sulfhdrico
Acido selenhdrico
Acido telurhdrico
Acido fluorhdrico
Acido clorhdrico
Acido bromhdrico
Acido iodhdrico

NOMENCLATURA: Presentan la siguiente nomenclatura:

a) Si se encuentran al estado natural, a la palabra hidrgeno se le
antepone el nombre del no metal terminado en URO.
b) Si se encuentran en solucin al nombre del no metal se le hace
terminar en HDRICO, luego de la palabra cido.

Ejemplo:
Valencia Par: S03 anhdrido sulfrico:
1 SQ3 + 1H20 ~ H2S04 cido META sulfrico
2 SQ3 + 1H20 ~ H28201 cido PIRO sulfrico
1 S03 +2H20 ~ H4S0s cido ORTO sulfrico

Valencia lmoar: P20s anhdrido fosfrico:

1P20s + 1H20 -+ H2P206 ~ 2HP03 cido META fosfrico
1P20s + 2H20 -+ H4P201 ~ H4P201 cido PIRO fosfrico
1P20s + 3H20 -+ H5P20s -+ H3PQ4 cido ORTO fosfrico
Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el trmino META y
ORTO para algunos casos. El prefijo META en aquellos cidos formados
con elementos de valencia par y el prefijo ORTO en los elementos P, 8,
As, Sb.
H2S04 -+ cido META sulfrico o cido sulfrico
H3PQ4 -+ cido ORTO fosfrico o cido fosfrico

POLIACIDOS
CIDO TERNARIO
Se llama cido ternario a los compuestos formados por: HIDRGENO,
OXIGENO y un NO METAL. En esta funcin existen otros tipos de
OXIACIDOS que se originan por cambios que se originan al combinarse el
nmero de xidos cidos y el nmero de molculas de agua:
Poli cido
Tiocido

cido normal
Peroxcido

Polihidratado
cidos halogenados

ACIDOS OXCIDOS
Resulta de la combinacin de una molcula de xido cido y una molcula
de a ua.
OXIDO CIDO + AGUA ~ OXIACIDO NORMAL
NOMENCLATURA: Se le nombra de la misma manera que los xidos
cidos, cambiando la palabra ANHIDRIDO por ACIDO. Ejemplo:

-+

S03
+
Anhdrido sulfrico
N20s
Anhdrido ntrico

-+

H2S04
cido sulfrico
HN03
cido ntrico

Cl201 + H20 -+ H2Cl202 -+ HCIO

Anhdrido hipocloroso
cido hipocloroso
Observando los ejemplos anteriores podemos plantear una frmula
prctica para obtener directa
V= par

Valencia:

HE0( )
2

V+2
2

Valencia: V= impar

HE0( )
1

V+l
2

Resultan de combinar el agua con varias molculas de anhdrido. Para

nombrar se usan ciertos prefijos que indican la cantidad de tomos del
elemento en la molcula del cido.

n OXIDO CIDO + AGUA

~ POLIACIDOS

NOMENCLATURA: Usaremos el mismo nombre de cido "normal", pero

en este caso se utilizaran prefijos para diferenciarlos. Estos prefijos sern
aquellos que nos indiquen el nmero de elementos no metlicos en la
molcula.

Di
-+
Tri
Tetra -+

para 2 tomos no metlicos

para 3 tomos no metlicos
para 4 tomos no metlicos

etc.

Ejemplos:
2C02+ H20
Anhdrido carbnico
2N20s + H20
Anhdrido ntrico

-+

H2C20s
cido Di carbnico

H2N4011
cido tetra ntrico

PEROXOACIDOS
Resulta de combinar un xido cido con el perxido de hidrgeno (agua
oxigenada). No se permite la simplificacin de los subndices de la frmula
que representa la molcula.

loxmo CIDO+

"22

PEROXACID~

NOMENCLATURA: Usaremos el nombre respectivo del cido oxcido

normal pero colocando el prefijo PEA PEROXI. Ejemplo:

305

QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
SQ3 + H202
Cl203 + H202
3Se03+ H202
N20s + H202

~
~
~
~

H2SOs
H2Cl20s
H2S83011
H2N201

cido Peroxi Sulfrico

cido Peroxi Cloroso
cido Tri Peroxi Selnico
cido Peroxl Ntrico

b) Se pueden nombrar, intercalando la palabra ACIDO entre el nombre

genrico de la sal y su nombre especfico.
Ejemplo:

NaHC03 carbonato cido de sodio

KHSe03 Selenita cido de potasio
e) Se puede nombrar usando el prefijo "81" para indicar que se ha
liberado la mitad de tomo de hidrgeno (slo aplicable a cidos
de nmero par de H). Ejemplo:
H2S04 1H+ ~ HS04' Bisulfato
H2C03 1H+ ~ HC03" Bicarbonato
H2S
1H+ ~ HS
Bisulfuro

HCQ3 ..... NaHC03

FUNCIN SALES
Son sustancias que resultan de la reaccin entre un cido y una base,
llamada reaccin de neutralizacin dando lugar a una reaccin Redox. Las
sales se clasifican en sal haloidea y sal oxisal.
OBTENCIN DE LAS SALES

1. Por reaccin entre xidos metlicos y no metlicos. Ejemplo:

CO 2 + CaO
~
CO 3Ca
Carbonato de Calcio
2. Por reaccin entre oxcidos y xidos metlicos. Ejemplo:

3H:?S0 4 + Fe 2 0

(S0 4 ) 3 Fe 2 +3H 2 0
Sulfato de Fe (III)

3. Por reaccin entre dos sales en solucin. Ejemplo:

N0 3 Ag +
CINa ~ N0 3 Na + CIAg J,

Nitrato de Ag + Cloruro de Na

Nitrato de Na Cloruro de Ag

CARACTERISTICAS DE LAS SALES

a) Las sales. son compuestos inicos o seat son solubles en agua.
b) Sus propiedades dependen de la naturaleza del cido o base de la
cual proceden.

CLASIFICACION DE LAS SALES

Las sales se clasifican en:

, 1.

SAL BASICA O HIDROXISALES: Tericamente resultan de la

sustitucin parcial de los oxidrilos (OH) de los hidrxidos por radicales
halognicos
NOMENCLATURA: En la nomenclatura usaremos la forma ya
conocida pero se intercala la palabra BASICO en el nombre de la sal.
Ejemplo:
Au(OH)a + H2Se04
~
Au(OH)Se04 + H20
Seleniato BASICO arico

Zn(OH)2 + HCI

Zn(OH)CI + H20
Cloruro BASICO de zinc

2. SALES DOBLES: Resultan de la sustitucin de los hidrgenos de un

cido por dos metales diferentes o por reaccin de dos sales de
diferentes cationes con el mismo in cido.
NOMENCLATURA: Para la nomenclatura slo seguiremos las reglas
ya conocidas pero nombrando los diferentes metales y colocando el
prefijo DOBLE. Ejemplo:

K2SQ4 + Al2(SQ4)3
Al(N02)3 + CuN02
3.

~
2KAl(S04)2
Sulfato DOBLE de potasio y aluminio
~

AICu(N02)4
Nitrito DOBLE de aluminio y cobre

SAL ACIDA O HIDROSALES: En este caso la sustitucin de

hidrgenos ha sido parcial, para reemplazarlos por metales.
NOMENCLATURA:
a) Se pueden nombrar usando el prefijo HIDRO o Hidrgeno.
Ejemplo: NaHCOa Hidro carbonato de sodio
KH2P04 Di hidro fosfato de potasio.

Bicarbonato de sodio

d) A veces se emplean los prefijos mono o di para Indicar el nmero

de elementos metlicos que han reemplazado a los tomos de

hidrgeno. Ejemplo:

N&2HPQ4
fosfato disdico
Fe(H2PQ4)a ortofosfato mono ferroso

SALES BINARIAS
Las sales binarias resultan de la combinacin de un cido hidrcido con
una base o hidrxido.

!ACIDOHIDRACIDo+- HIDROXIDO ~ SAL HALOIDEA+ AGUA!

NOMENCLATURA: Para la nomenclatura de las SALES HALOIDEAS
neutras se recomienda eliminar el trmino hdrico y reemplazarlo por URO.
Considere el siguiente orden:

Indel , URO de
cido
Ejemplos:
HCI

In del , {OSO (menor valencia)

Metal
ICO (mayor valencia)

+ NaOH -.

NaCI
+
Cloruro de sodio

cido Clorhdrico
H2Se + Ca(OH)2
cido Selenhfdrico

-.

H20

case
+ 2H20
Seleniuro de Calcio

SALES TERCIARIAS
Llamadas ta~bln sales oxisales; son compuestos ternarios que resultan
de combinar un cido oxcldo con un hidrxido, en la que uno o ms
hidrgenos de cido han sido sustituidos por el mismo o por los metales de
la base.

jr.A-=c~m:::-o~o-.::x~A~c~10....o_+_H
__
1o_a_o_x_m_o_~_o_x_1_s_A_L+_A_G_U_Al

NOMENCLATURA: Para la nomenclatura de estas sales slo cambiamos

las terminaciones OSO e ICO del cido respectivo por ITO y ATO, luego
colocamos el nombre del metal. De acuerdo al siguiente orden.

Indel
cido

{ITO
ATO

Ejemplo:
H2N03
+
cido ntrico
H2S04
+
cido sulfrico

oso (menor valencia)

{ICO (mayor valencia)

In del
Metal
KOH

2NaOH

~ KNOa
+
Nitrato de potasio

Na2S04
+
Sulfato de sodio

H20

2H20

NOMENCLATURA DE LOS IONES (Carga diferente a cero)

Tenemos un caso especial que se ha denominado radicales ONIO, se trata
de aquellos iones que se obtienen al agregar un protn (H 1) a los hidruros
formados por los elementos del grupo VA y VIA
RADICAL
RADICAL
NH41+ inAmonio AsH4)+ in Arsonio
PH4 + in Fosfonio SbH4)+ in Estibonio
H30,+ in Hidronio SH3)+ in Sulfonio

Sin embargo su importancia es ms amplia en el sistema IUPAC debido a

que se sistema slo debe Ud. aprender el nombre de estos iones y la
nomenclatura saldr de la combinacin de ellos. Tenemos algunas reglas:
1) Para un in negativo (ANION) monoatmico se colocar el nombre del
elemento pero terminado en URO.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
PIERDE
- H+
- H+
- H+
-2H+
-2H+

ION NOMBRE
H1 in hidruro
Cl1 in cloruro
Br 1 in bromuro
S2 in sulfuro
Se 2 in seleniuro

2) Para un in positivo (CATION) metlico, monoatmico se colocar el

nombre del elemento y terminar en OSO o ICO de acuerdo a su
menor o mayor valencia (V), si tiene una sola se eliminar el sufijo.

In
Fe 2+
Fe 3+
Ca 2+
Pb 2+
Pb 4+
Na 1+
Li 1+
Cu 1+
Cu 2+
Pt 4+
Aa 1+
Au 3+

V
2
3
2
2
4
1
1
1
2
4
1
3

Nombre
in ferroso
in frrico
in calcio
in plumboso
in plmbico
in sodio
in litio
in cuproso
in cprico
in olatnico
in argntico
in arico

In
Au 1+
Sn 4+
Sn 2+
Co 3+
Co 2+
Hg2+
Hg1+
Mn 2+
Mn 3+
Ni 2+
Ni 3+

V
1
4
2
3
2
2
1
2
3
2
3

Nombre
in auroso
in stnnico
in stannoso
in cobltico
in cobaltoso
in mercrico
in mercuroso
in manoanoso
in mangnico
in niqueloso
in niqulico

3) Para el caso de iones poliatmicos slo se nombrarn de acuerdo a su

procedencia.
ACIDO
PIERDE
ION
NOMBRE
- H+
N02) 1 Nitrito
HN02 a. Nitroso
HN03 a. Ntrico
-H+
N03 1 Nitrato
H2C03 a. Carbnico
-2H+
CQ3 2 Carbonato
-2H+
S03 2 Sulfito
H2S03 a. Sulfuroso
-2H+
S04 2 Sulfato
H2S04 a. Sulfrico
-2H+ (Mn04) 2 Manaanato
H2MnQ4 a. Mananico
(Mn04) 1 Permanganato
- H+
HMn04 a. Permangnico
-2H+ (Cr201) 2 Dicromato
H2Cr201 a. Dicrmico
(CI0) 1
- H+
Hiooclorito
HCIO
a. Hipocloroso
- H+
CI02 1 Clorito
HCI02 a:Cloroso
- H+
(CI03) 1 Clorato
HCl03 a. Clrico
- H+
C104 1 Perclorato
HC104 a. Perclrico
-3H+
803) 3 Borato
H38Q3 a. Brico
3 Arseniato
-3H+
As04
a.
Arsnico
H3AS4

2. Para el caso del

anomala en su
sistema IUPAC:
N1+02 ~ N20
N2+02 ~ NO
N3+0 2 ~ N203
N4+02 ~ N02
N5+02 ~ N20s

N, este tiene 5 valencias: 1, 2, 3, 4, 5, existe cierta

nomenclatura por cuanto es conveniente utilizar el
Monxido de dinitrgeno
Monxido de nitrgeno
Trixido de dinitrgeno
Dixido de nitrgeno
Pentaxido de dinitrgeno

ANOMALIAS DEL FSFORO

FSFORO +1: Forma cidos con 3 molculas de agua nicamente. Da sal
neutra ya que cada fsforo (+ 1) tiene 2 hidrgenos insustituibles, no es
necesario el uso del prefijo ORTO:
P30 + 3H20

~ 2H3P02
~
cido ORTO hipofosforoso
cido hipofosforoso

(H2P02)
hipofosfito

FSFORO +3: Forma cidos con cualquier cantidad de agua, pero en

estos cidos cada fsforo (+3) tiene 1 hidrgeno insustituible por lo que no
ser posible formar sales neutras:

P203 + H20 ~ 2HP02

~
No da sales
cido META fosforoso
P203 + 2H20 ~ H4P20s ~ (H3P20s)1 ~ (H2P20s)2
cido PIRO
mono PIRO
PIRO fosfito
fosforoso
fos fito
P203 + 3H20

2H3P03 ~ (H2P03)1 ~ (HP03)2

cido ORTO
mono ORTO ORTO fosfito
tosfo roso
fosf ito

FSFORO +5: Forma cidos con 3 molculas de agua, de la forma

ORTO. Sera posible originar sales cidas o neutras, debido a que no
existe algn hidrgeno unido directamente al tomo de fsforo.
P20s + H20 ~ 2HP03
cido META fosfrico
P20s +2H20

~ H4P201
cido PIRO fosfrico

P20s + 3H20

~ 2H3P04
cido ORTO fosfrico
cido fosfrico

4) Realmente la nomenclatura IUPAC slo se limitar a unir ambos

iones, tal como ya hemos indicado,' y eso dar lugar al nombre del
compuesto. Ejemplo:
(Ca2+) (SQ4)2

CaS04 Sulfato de calcio

ANOMALIAS Y EXCEPCIONES
1. Existen algunos elementos que poseen un gran nmero de valencias
pero algunas de ellas actan como metal y el resto como no metal.
Por ejemplo tenemos al Manganeso (Mn), cromo (Cr) y Vanadio (V).
ANOMALIAS
ACTUACION VALEN.
METAL
+2
+3
+4
+6
NO METAL
+7

DEL MANGANESO
COMPUESTOS QUE FORMAN
MnO ~ xido manganeso
Mn203 ~ xido mangnico
Mn02 ~ anhdrido manganeso
Mn03 ~ anhdrido mangnico
Mn201 ~ anhdridohipermangnico

ANOMALIAS DEL

CROMO

ACTUACION VALEN. COMPUESTOS QUE FORMAN

METAL
+2
CrO ~ xido cromoso
+3
Cr203 ~ xido crmico
Cr203 ~ anhdrido cromoso
+3
+6
NO METAL
CrQ3 ~ anhdrido crmico
ANOMALIAS DEL VANADIO
VALEN.
ACTUACION
Como metal
+2
+3
Como no metal
+4
+5

ESTEQUIOMETRIA
La Estequiometra es la parte de la qumica que estudia las relaciones
entre pesos y volmenes de las sustancias que intervienen en una
reaccin qumica, para lo cual utiliza la informacin que proporcionan sus
frmulas, sus ecuaciones qumicas y las leyes pondrales y volumtricas
de la qumica.

PESO DE UN ATOMO
El peso de un tomo resulta de sumar la masa de sus partculas
subtomicas. La masa de los protones y neutrones constituyen casi el 99.9
% de la masa del tomo, siendo despreciable la masa de las dems
partculas. Ejemplo:

Halle el peso de un tomo del istopo sC 12

5C 12 ~ m=6mp+6mn+6me
5C 12 ~ m = 6(1,6 X 10- 24 + 6(1,6 X 10- 24) + 6(9, 1 X 10- 28)
c12

m=1,9x1Q-23

PESO ATMICO DE UN ELEMENTO (P. A)

Es el promedio ponderado de la composicin de las masas relativas de los
istopos del elemento, comparado con el istopo ms comn del carbono
(C12 ) al cual se le ha asignado un valor arbitrario de 12 unidades
atmicas de masa (u.m.a). Supongamos que el elemento tiene cCJatro
istopos.

QUMICA---------------------------- ISOTOPO

MASA RELATIVA

ABUNDANCIA

AX

mr(1)

a1%

Azx

mr(2)

a2%

z
~X
z

ELEMENTO MOLECULA PESO MOLECULAR CUMA)

Oxgeno
2 X 16 = 32
02
Nitrgeno
N2
2x14=28
Hidrgeno
H2
2 X 1 =2
Q3
Ozono
3x16=48

PESO DE UNA MOLCULA

mr(3)

83%

La masa de una molcula resulta de sumar la masa de cada uno de los

tomos que constituye la molcula.

jPeso de una molcula -:;:. peso molecular 1

El peso atmico es i ual a:

111.(l)xa1 +IJ\-(2)xa2 +111r(3)xa3

P.J\

Frmula para determinar el peso de un tomo:

EJEMPLO: Calcule el peso atmico del Cloro, sabiendo que en la

naturaleza existe en un 75,5 % de Cl35 y el resto de Cl37. La masa relativa
con respecto al C12, del Cl35 es 34,965 u.m.a y del Cl37 es de 36,964
u.m.a.
SOLUCION
CI 31
c13s
Istopos
Masa relativa 34, 965 u.m.a 36, 964 u.m.a
75,5%
24,5%
Abundancia

pA
.

_ 34,965x 75,5+ 36,964x 24,5

75,5 + 24,5

CI -

de un tomo ~ peso atmico

ATOMO GRAMO (at g)

Es el peso de una mol de tomos, numricamente igual al peso atmico

del elemento pero expresado en gramos. Se denota con at - g.
1at-g.
6.023 X 1023
de C
tomos de C
1 mol de
tomos
deC

peso atmico expresado en gramos

- __P_.A-=-x~.,__ ___,

abs.x -

6.023 X 10 23

Ejemplo:
Calcule el peso de un tomo de carbono.
SOLUCIN

12
~3
Wabs.c = 6.023 X 1023 g => Wabs.c = 1,9 X 10 g
FORMULA PARA DETERMINAR El PESO DE UNA MOLECULA (Peso
absoluto)

P.Ac1 =35,45u.m.a
1 Peso

peso atmico

Peso absoluto de x
dex

Donde: a1 % + a2%+ a3 % =100 %

\v _

(dex

t----j

peso molecular

Peso de una molcula

P.Mx --=

abs.x - 6.023 X 10 23

Ejemplo:
Calcule el peso de una molcula de agua.
SOLUCIN

Wabs.H20

_
-

18
W
6.023x 1023 g ~
abs.H20

-23

=2,9x10

EL MOL COMO UNIDAD QUIMICA DE PESO

Se llama mol o mol - gramo al peso formular expresado en gramos. Si la

frmula representa a una molcula el peso formular gramos se llama
peso molecular gramo.
Ejemplos:
1 mol g de HN03 = 63 g/mol
NUMERO DE ATOMO - GRAM (# at g)

El nmero de tomo-gramo de un elemento qumico es la razn entre el

peso del elemento (g) y el peso atmico de dicho elemento (g/at-g).

~
~

1 mol g de NaCI = 58.5 gtmol

NUMERO DE MOLES (n)

El nmero de moles de cualquier sustancia qumica es la razn entre el

peso de la sustancia (g) y el peso molecular de la misma (g/mol - g)

W= Peso en gramos

Donde:
W=peso en gramos
P.M =peso molecular

P.A =Peso atmico

# at-g =Nmero de tomos gramo

Ejemplo:
Cuntos tomo - gramo hay en 120 gramos de Mg?

Ejemplo:
Cuntas molculas de cido sulfrico estn contenidas en una muestra
pura de 0.5 Kg. de la misma?

SOLUCIN
El nmero de tomo - gramo de Mg es:

SOLUCIN
Primeramente determinamos el nmero de mol g.
500
n=W=SOOg
PM=98

W(Mg)
120g
#at-g=--P.A(Mg) 24/at-g

#at-g=Sat-g
PESO MOLECULAR

Se llama peso molecular de un compuesto a la suma de los pesos

atmicos de todos los tomos contenidos en una molcula del compuesto.
As, los pesos moleculares de algunos compuestos son:

98

1n

=5.1 mol g

Luego:
1 mol-g

5.1 mol-g
~

-. 6.023 x 1~ mQlculas
_..
X

= 3 x 1024 molcula~

------------------------------QUMICA
MOLCULA GRAMO

Se llama as a una porcin de sustancia donde hay 6. 023 x 1023

molculas y cuyo peso en gramos es numricamente igual al de su peso
molecular.
Tambin se define as; "es el peso molecular de una sustancia
expresada en gramos". As:
- Peso molecular del Oxigeno (02) = 32; y 32gr. de 02 es 1 mol de 02.
Peso molecular del agua= 18; y 18 gr. de H20 es 1 mol de H20.

Donde:
W(Fe) = 11 .33 g

P.eq (O)= P.A =

Val.

W(O)

P.eq (0)

W(O) = 16.2 -11.33 = 4.87 g

~ ~

P.eq (0) = 8

Luego:

NUMERO DE AVOGADRO (N)

El nmero de Avogadro es el nmero de tomos contenidos en un tomo gramo de cualquier elemento.
1

W(Fe)
P.eq (Fe)

1 at g =6.023 x 1023 tomos

11.33
4.87 ~ P.eq(Fe) = 11.33 x 8
- - - =
P.eq(Fe)
8
4.87
P.eq(Fe) = 18.61

El nmero de Avogadro, es tambin el nmero de molculas (o de iones)

contenidos en un mol - gramo de cualquier sustancia.

j 1 mol - g =6.023 x 1023 molculas (o iones)

Ejemplos:
Un at - g de H tiene 6.023 x 1023 tomos de H
Un at - g de O tiene 6.023 x 1023tomos de O
Un mol - g de H2 tiene 6.023 x 1023molculas de H2
Un mol - g de 02 tiene 6.023 x 1023molculas de 02
Un mol - g de NaCI tiene 6.023 x 1023 molculas de iones de Na+ y
6.023 x 1023iones CI - .
PESO EQUIVALENTE
El peso equivalente de un elemento cualesquiera es el cociente de su
peso atmico entre su valencia. Es decir:

Donde:
P.A =peso atmico
Val. =valencia
P.eq = peso equivalente
El elemento tendr tantos pesos equivalentes como valencias tenga.
De la frmula anterior se deduce que el peso atmico de un elemento de
valencia conocida es:

ECUACIN QUMICA
Es la representacin esquemtica de una reaccin qumica. Es una
notacin que proporciona informacin cualitativa y cuantitativa de un
proceso. Se dice ecuacin porque es una igualdad y es la base para
cualquier clculo estequiomtrico. Ejemplo

H 2S0 4 +2KN0 3

SOLUCIN
En el N20s la valencia del nitrgeno es 5. Luego:

K 2S0 4 +2HN0 3

REACCION QUMICA
Una reaccin qumica es un fenmeno qumico en el que una o ms
sustancias reactantes se transforman en otras sustancias distintas
llamadas productos de la reaccin. Reaccin qumica es una notacin
que proporciona informacin cualitativa de un proceso qumico.
H 2 SO 4 + KNO 3
'- Re~tes __,

!P.A = P.eq x Val.,

EQUIVALENTE GRAMO (Eq - g)
El equivalente gramo de un elemento es el peso equivalente expresado en
gramos. Ejemplo:
Cul es el equivalente - gramo del nitrgeno en el N20s?

"'7

2 SO 4

+ HNO

'-Pr~os __,

CONDICIONES PARA QUE UNA ECUACION QUIMICA SEA VALIDA:

Son las siguientes:
1. Debe cumplir con hechos experimentales.
2. Las frmulas de las especies qumicas deben estar correctamente
escritas. Los metales se representan por sus smbolos y los dems
elementos por su frmula molecular.
3. Cumplir con la ley de la conservacin de la materia y la energa.

CLASES DE REACCIONES QUIMICAS

Las reacciones qumicas se clasifican atendiendo a diversos aspectos,
entre los ms importantes tenemos:
Luego, el equivalente gramo del nitrgeno es 2.8 gramos.

NUMERO DE EQUIVALENTE - GRAMO (#Eq - g)

El nmero de equivalentes - gramo de un elemento se obtiene dividiendo
el peso del elemento entre su peso equivalente.

#Eq-g=P.eq

NOTA: Cuando dos elementos se combinan, lo hacen con igual nmero de

equivalente - gramo. Es decir:

DE ACUERDO A SU FORMA:
1.

DE COMPOSICIN: Tambin se denomina de Adicin, de

Combinacin o Sntesis, es cuando se combinan dos o ms
sustancias para formar otro de mayor masa molecular.

! A+ B + C + ... etc. -+ ABC.;.

Ejemplo:
HgS + Na2S
"'7 Na2HgS2
BaO + SQ3
"'7 BaS04
3(NH4)2C03 + 3C02 + 3H20 "'7 6NH4HC03

. #Eq -gde A =#Eq -gdeB

WdeA
P.eq de (A)

WdeB
P.eq de (B)

Ejemplo:
.
Si en 16.2 gramos de un xido de hierro hay 11.33 gramos de hierro.
Cul es el peso equivalente del metal?
SOLUCIN
Como:

2. DE DESCOMPOSICIN O DISOCIACIN TRMICA: Es una reaccin

inversa al interior, se trata de obtener sustancias ms sencillas a pa.rtir
de una sustancia de elevada masa molecular. Esto realiza
generalmente en forma trmica ~ = calor .

ABC. ..

Calor >A+B+C ...

Oxido : 2Hg0 ~ 2Hg + O 2

~

Carbonato: CaC0 3 ~ CaO + C0 2

Nitrato: 2Cu(N0 3 ) 2 ~ 4N0 2 +2Cu0+0 2
~na

QUMICA----------------------------
3. DE SIMPLE SUSTITUCIN: Tambin denominado de simple
desplazamiento, en este caso un elemento desplaza a otro elemento
que se encuentra formando un determinado compuesto y de esta
manera ocu ar su lu ar.

AC + B

1. COMBUSTIN COMPLETA: Este tipo de combustin se produce en

presencia de suficiente cantidad de oxgeno; entre los productos que
se producen son: C02 y H20.
C 3 H 8 + 50 2 -+ 3CO 2 + 4H 2 O

'

Ejemplo:

REACCIONES . DE COMBUSTICION: Son reacciones donde una

sustancia se combina con el oxgeno y como consecuencia se desprende
calor y/o luz. Las reacciones de combustin especialmente para sustancias
orgnicas pueden ser:

Metales desplazan hidrgeno de los cidos.

C3

CH

2 OH

+ 30

-+

2CO

+ 3H 2 O

2. COMBUSTIN INCOMPLETA: Este tipo de reaccin se produce por

deficiencia de oxgeno; entre los productos que se producen estn el
monxido de carbono y agua. Si hay mayor deficiencia (relativa) de
oxgeno, entonces se producir CO y H20 (en vapor), aunque algunas
veces produce Carbono en forma de holln.
~C 3 H 8 + 70 2 ~ 6CO + 8H 2 0

Metales activos liberan hidrgeno del agua.

....----....t
+ H20

2Na

4.

2NaOH + H2 't

-+

DE DOBLE SUSTITUCIN: Tambin se denomina de doble

desplazamiento o METATESIS, en este caso sucede un intercambio
de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera
originar nuevos compuestos.

~
AD + BC

AC + DB

C--- Oxidacin---~

-+

SAL

Fe+ 2 s 2

L Reduccin____)

+ AGUA

LA OXIDACION: Es la prdida de electrones por un tomo o por unin.

En este caso se dice ue el tomo o in aumenta su nmero de oxidacin.
OXIDACIN = PERDIDA DE ELECTRONES

-+

SAL

SAL

LA REDUCCION: es la ganancia de electrones por un tomo o por unin.

En este caso se dice que tomo o el in disminuyen su nmero de
oxidacin.
!REDUCCIN
= GANANCIA DE ELECTRONES

+ ACIDO

/\

2HCI +

C + 2H 2 0

REACCIONES DE OXIDACION - REDUCCIN

Holln

Fe

Ejemplos:
a) ACIDO + HIDRXIDO

Son aquellas reacciones donde ocurren simultneamente los procesos de

oxidacin y reduccin.

b) ACIDO

CH 4 + 0

FeS

REGLA PRCTICA:

~
DE ACUERDO AL SENTIDO:
1. REVERSIBLE: Es aquella reaccin que se realiza simultneamente en
ambos sentidos y en la ecuacin qumica se identifica colocando. ~
1

AGENTE OXIDANTE

Reactantes ~ Producto

Es una sustancia capaz de oxidar a otra, es decir hacerla perder

sa. .
!EL AGENTE OXIDANTE SE REDUCE

electrones qu_e_e_lla... n_a_,____________,

Ejemplo:

2. IRREVERSIBLE: Esta reaccin slo se realiza en un slo sentido y en

la ecuacin qumica se identifica colocando -+ .

Reactantes

Ejemplo:
CuCl 2 + H 2 S
Cu(NO

3)2

~ Productos

AGENTE REDUCTOR

Es una sustancia capaz de reducir a otra, es decir hacerla ganar

electrones que ella pierde.

!EL AGENTE REDUCTOR SE OXIDA

CuS + 2HCI

+ H 2 S0 _4

CuSO

+ 2HNO

Se comportan como reductores los elementos electropositivos, carcter

DE ACUERDO A SU ENERGIA: De acuerdo a su energa que

libera o absorbe una reaccin qumica, esta puede ser:
1.

EXOTRMICA: Son aquellas reacciones donde se libera o emite

energa (calor). Ejemplo:
C 3 H 8 + 50 2 ~ 3CO 2 + 4H 2 O + A

2. ENDOTRMICA: Son aquellos que absorben energa (calor).

Ejemplo:
2CO

Se comportan como oxidantes los elementos de elevada

electronegatividad, carcter propio de los no metales. Cuando ms
electronegativos sean los elementos, mayor ser su carcter oxidante: F >
O>Cl>Br.

+ 68 2 O _A_-+ C 6 H 12 O 6 + 60

propio de los metales. Cuando mayor sea el carcter metlico de un

elemento, mayor ser su carcter reductor.

REACCIONES DE OXIDACIN - REDUCCIN O REDOX

Son las reacciones en las que ha ocurrido un cambio en los nmeros de
oxidacin de algunos elementos que intervienen en la reaccin. Son
aquellas reacciones donde se producen ganancia y prdida de electrones
o una variacin en el nmero de oxidacin de los tomos. Ejemplo:

~
Fe O + Cu +2 SO 4 - 2 ~ Fe +2 SO 4 - 2 + Cu 0
2

----------------------------QUMICA
Observar que el nmero de oxidacin del Fe pasa de Oa +2, es decir, ha
perdido dos electrones; y por tanto se ha oxidado.
O
+2
Fe ~ Fe + 2e (OXIDACION)

Recprocamente, el nmero de oxidacin del Cu pasa de +2 a O, es decir,

ha ganado dos electrones, y por tanto se ha reducido.
+2
O
Cu + 2e ~ Cu (REDUCCION)
De dicha reduccin el Fe acta como agente reductor (se oxida), y el Cu
acta como oxidante (se reduce).
NOTA:
- La oxidacin y la reduccin siempre ocurre simultneamente en una
reaccin.
- En una reaccin el nmero de electrones ganados por un tomo tiene
que ser igual al nmero de electrones perdidos por otros. Esto quiere
decir que en una reaccin no hay consumo ni produccin de electrones,
sino slo transferencia.

Afecta a todos los parentesis

Afecta slo al oxigeno

Indica la unidad
Afecta slo al calcio
COEFICIENTE: afecta a
todos de la derecha

# tomos de calcio= 5 x 3 = 15
# tomos de fsforo= 5 x 2 x 1 = 10
# tomos de oxgeno = 5 x 2 x 4 = 40

Existe diversos mtodos para realizar un balance de

ecuaciones, entre ellos tenemos:

KCIQ3+ K2S03 ~ KCI + K2S04

+4
S 0

-1
Cl (Se reduce)

Ecuacin del reductor:

+4
S - 2e

+6
S (Se oxida)

Multiplicando por (2) la ecuacin del oxidante y por (6) la del reductor
y luego se suma miembro estos resultados:
+S
-1
2 CI + 12e ~
2 CI
+4
+6
6 S
12e
~
6 S

+S
2 CI

+4

+ 6 S

-1

+6

2 CI + 6 S

Luego la ecuacin balanceada es:

-1

+6

K CI + K S 0

y su equivalente:

KCI03 + 3K2SQ3

KCI + 3K2S04

MTODO DEL ION ELECTRN: En la practica las diversas reacciones

qumicas se realizan generalmente en medios cido, bsico o alcalinos y
adems slo nos sealan los reactivos que sufren cambios en su estado
de oxidacin, es decir que solamente poseemos la parte inica de toda la
ecuacin qumica. Para balancear la parte inica utilizaremos el mtodo
del in electrn pero teniendo en cuenta el medio donde se realiza.
FORMA PRCTICA:
a) En primer lugar escogemos el par de iones que se oxida y reduce, para
formar las dos semireacciones.
b) Luego realizamos el balance de masa, pero en este balance no
considere el tomo del H y O.
e) El H y O se balancean de acuerdo al medio donde se realizan:
Si el medio es NEUTRO ACIDO entonces el exceso de O en un
miembro se compensa con igual numero de molculas de H20 en el
otro miembro. Y el exceso de H en un miembro se compensa con
igual nmero de H1+ en el otro miembro.
Si el medio es BASICO (ALCALINO) entonces el exceso de O en un
miembro se incrementa con igual nmero de molculas de agua en
el mismo miembro, pero luego en el otro miembro se coloca el
doble de iones OH 1 .
d) Por ltimo se realiza el balance de carga, por tal motivo utilizamos los
electrones libres.
e) La ecuacin balanceada ser aquella carga que se obtenga sumando
las semireacciones de oxidacin y reduccin pero eliminando
convenientemente los electrones. Ejemplo:
Balancear en medio cido: Zn + (N03) 1 ~ Zn2+ + NO

MTODOS DE IGUALACIN l)E ECUACIONES REDOX: Para balancear

ecuaciones por el mtodo del nmero de oxidacin, tener en cuenta las
recomendaciones siguientes:
1. Escribir los nmeros de oxidacin de cada uno de los elementos en
ambos miembros de la ecuacin, observando en cual de ellos se ha
registrado un cambio en el nmero de oxidacin.
2. Escribir parte el elemento oxidante con su nmero de oxidacin en el
primer miembro y separado por una flecha el mismo elemento con su
nmero de oxidacin, sumando los elementos respectivos al primer
miembro. Lo mismo se hace con el elemento reductor, pero restando
los elementos al primer miembro.
3. Multiplicar la ecuacin del oxidante y del reductor por los nmeros que
indican los electrones cedidos por el reductor y por el oxidante
respectivamente.
4. Sumar miembro a miembro ambas ecuaciones.
5. Los coeficientes de las sustancias restantes de la reaccin se
determinan a partir de los coeficientes hallados.

SOLUCIN
+5
KCI0 3 + K

+5
CI + 6e

2KCl03 + 6K2S03 ~ 2KCI + 6K2SQ4

BALANCEO DE ECUACIONES
Se trata de escribir correctamente una ecuacin qumica basando en la ley
de la conservacin de la materia, es decir se tiene que cumplir que el
nmero de tomos de cada elemento sea el mismo en los reactantes y
productos. Para balancear ecuaciones debe considerar las siguientes
reglas prcticas:
a) Se trata de buscar un coeficiente adecuado para cada sustancia de la
ecuacin, este coeficiente slo ser colocado delante de la frmula o
smbolo de la sustancia.

b) El coeficiente debe ser el nmero entero, positivo y especialmente el

ms pequeo posible (este ltimo es netamente convencional).
e) Como hemos indicado los coeficientes deben permitir igualar el
nmero de tomos de cada elemento en ambos lados de la flecha.
d) Por ningn motivo se debe modificar las frmulas o smbolos de las
sustancias que participan en la reaccin qumica.
e) Cada nmero presente en la ecuacin qumica indica una cantidad
determinada de tomos, por ejemplo:

Balancear:

Observar que el K y el O no han cambiado su nmero de oxidacin.

Ecuacin del oxidante:

En primer lugar escogemos los pares respectivos para formar las

semireacciones de oxidacin y reduccin:
Zn
~ Zn 2+
1
(NQ3) ~ NO
Luego realizamos el balance de masa del Zn y N respectivamente: (no
incluye O).
1Zn
~ 1Zn 2+
1(NQ3)1 -+ 1NO
Como el medio es cido en la segunda semireaccin existe un exceso
de 2 tomos de O:

1(NQ3) 1

-+ NO + 2H20

El haber agregado H20 ha o~iginado un exceso de 4H en el otro

miembro:
Realizamos luego el balance de carga en ambas semireacciones:
Zn -+ Zn2+ + 2e
(x 3)
(NQ3) 1 + 4H 1+ + 3e- -+ NO + 2H20
(x 2)
3Zn ~ 3Zn2+ + &e
1
2(N03) 1 + SH + + 6e" ~ 2NO + 4H20
3Zn + 2{NQ3) 1 + 8H 1+ -+ 3Zn 2+ + 2NO + 4H20

QUMICA _ _ _ _illillim_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
1

-e-e- -c=c- -e c-c-

COMPUESTOS ORGANICOS
Son todas las sustancias constituidas fundamentalmente, por el tomo de
carbono. La mayora de los elementos que constituyen los medicamentos,
telas, detergentes, combustibles, antibiticos, plsticos, fertilizantes,
explosivos, colorantes, insecticidas, etc., son compuestos del carbono y
todos ellos contribuyen de alguna manera, con nuestro bienestar y
comodidad. Los compuestos orgnicos se componen en su gran mayora
de cuatro elementos fundamentales llamados elementos organgenos: C,
H, OyN.

c) COVALENCIA: Propiedad por la cual, el tomo de carbono al

combinarse lo hace por medio del enlace covalente o sea formando el
par electrnico.
El enlace simple representa a un par electrones compartidos.
El enlace doble ser 2 pares de electrones compartidos.
El enlace triple ser 3 pares de electrones compartidos, etc.

DIFERENCIA ENTRE COMPUESTOS ORGANICOS E

INORGNICOS
1.
2.

3.
4.

5.
6.

C. ORGANICOS
Predomina el enlace covalente
Son poco solubles en agua
pero solventes en compuestos
orgnicos
(alcohol,
ter,
cloroformo).
Son inestables aun a bajas
temperaturas, frente al calor y
la luz.
Reaccionan
entre
s
lentamente.
Se ionizan o conducen la
corriente elctrica.
Son combustibles (excepto
CC4).

C. INORGANICOS
enlace
1. Predomina
el
electrovalente.
2. Son solubles en agua pero
insolubles
en
disolventes
orgnicos.
3. Son
estables
aun
a
temperaturas altas.

d) IGUALDAD DE SUS VALENCIAS: Para explicar esta propiedad se

representa el tomo de Carbono en el centro de un tetraedro regular y
con sus valencias dirigidas hacia los vrtices; stos estn a igual
distancia del tomo de carbono y equidistantes entre s.

4. Reaccionan instantneamente.

H.

H
5. Son generalmente inicos y
electrolitos.
6. No arde o no son combustibles.

EL ATOMO DE CARBONO
El carbono, en sus formas de carbn y diamante, se conoce desde los
tiempos prehistricos.

ESTADO NATURAL: En la naturaleza existe abundante carbono bajo

diferentes formas, como elemento libre y en estado de combinacin.
1. En estado de combinacin en todos los seres vivos, en los petrleos
en los esquistos vituminosos, en el gris, en el anhdrido carbnico, en
los carbonatos que forma la corteza terrestre.
2. Como elemento libre tenemos al diamante, grafito, carbn mineral y
vegetal.
EL CARBN AMORFO PUEDE SER: NATURAL Y ARTIFICIAL:
Productos naturales: la hulla, la turba, el lignito y la antracita.
Productos artificiales: el negro humo, el negro animal, el carbn vegetal,
el carbn de retorta y el cake.

H
HIBRIDACION SP1 , SP 2 , 5p3
Los tomos en su estado basal, sufren la influencia mutua, una de las
consecuencias que produce esta influencia es que las orbitales atmicas
puras se mezclan entre ellas para dar origen a nuevas orbitales, distintas a
las orbitales primitivas. A este fenmeno se le denomina hibridacin, y a
las orbitales reacomodadas orbitales hbridas. Como se puede apreciar la
hibridacin de orbitales produce nicamente en la capa electrnica externa
del tomo.

TIPOS DE HIBRIDACIN EN EL TOMO DE CARBONO:_Existen tres

tipos de hibridacin:

1. HIBRIDACION SP 1 (Caracteriza a los Alqulnos): Para este tipo de

hibridacin ser necesario de suponer nuevamente la configuracin
electrnica del estado basal del tomo de carbono.
sC -+ 1s2 2s2 2p2
Origina dos orbitales hbridas llamadas sp1

PROPIEDADES DEL ATOMO DE CARBONO

Desde el punto de vista de la Qumica Orgnica, 1as propiedades de tomo
de carbono son:

a) TETRAVALENCIA: Propiedad por la cual, el tomo de carbono es

capaz de compartir sus 4 electrones de valencia, con 4 elementos
monovalentes, o con otro de mayor valencia, pero slo hasta
completar sus 4 valencias.

H
1

H - C- H -~1111i CH 4
1

H
b) AUTOSATURACIN: Propiedad por la cual el tomo de carbono se
combina consigo mismo mediante una, dos o tres valencias, formando
enlaces simples, doble y triples. Y formando cadenas que pueden ser
abiertas y cerradas, propiedad que es la causa de la gran cantidad de
compuesto orgnicos.

s
p
1

= 2 orbitales hbridos.

Ahora consideramos la promocin de un electrn de la orbital 2px

parcialmente llena, a la orbital 2Pz vaca. Una vez promovido el
electrn, se realiza una nueva promoc,in por medio del paso de un
electrn de la reempe 2s totalmente llena, a la reempe 2px
transitoriamente vaca. Una vez realizada las promociones viene un
reacomodo energtico que forma dos reempes hbridas 2(sp) y dos
reempes puras 2py, 2pz
&C

-+ 1s2 2(sp)1 2(sp)1 2py12p1

Otra familia formada por carbono e hidrgeno es la denominada

Alquinos, que se caracteriza para formar cadenas de tomos de
carbono unidos por uno o ms enlaces,

---------------------------QUIMICA
2. HIBRIDACION SP 2 (Caracteriza a los Alquenos): Es otro tipo de
hibridacin del tomo de carbono. La configuracin electrnica del
tomo de carbono en su estado basal es:
&C ~ 1s2 2s2 2p2

1 .

, Sp

~ c - - c--c1

- e, -

Origina a tres orbitales hbridas llamadas sp2

Sp ...

3.

CARBONO TERCIARIO: Cuando dentro de la cadena tiene tres

valencias enlazadas a otros carbonos y uno libre.
1

c - - c -- c .. 2

e- - e-

Sp
1s

2p

= 3 orbitales hbridos.

La hibridacin del tomo de carbono se lleva a cabo promoviendo un

electrn de un orbital 2py parcialmente llena, a la orbital 2pz totalmente
vaca, despus se realiza una promocin ms de un electrn a la
reempe 2s a la reempe que est temporalmente vaca.
Una vez realizada estas promociones, viene un reacomodo energtico
hasta formar 3 orbitales hbridas 2(sp2), quedando una orbital pura
2pz parcialmente llena.
Otra familia formada por el carbono de hidrgeno son los alquenos que
se caracterizan por tener en su cadena uno o ms enlaces dobles
entre carbono y carbono. La molcula ms sencilla de un alqueno es
un eteno. La orbital de enlace internuclear entre los tomos de
carbono se formar por la comparticin de dos orbitales hbridas
parcialmente llenas 2(sp2) y debido a que no existe espacio en el eje
internuclear, lgicamente esta orbital se formar en el espacio
colocado perpendicular a la orbital de la unin sigma; es decir por
comparacin de dos orbitales puras 2pz correspondientes a dos
tomos de carbono. Debido a que estos enlaces son formados por
orbitales puros, se les llama enlace pi.

3. HIBRIDACION SP 3 (Caracteriza a los Alcanos): La configuracin

electrnica del carbono en su estado basal es:
&C ~ 1s2 2s2 2p2
origina a cuatro orbitales hbridas llamadas sp3

4. CARBONO CUATERNARIO: Cuando dentro de la cadena tiene sus

cuatro valencias enlazadas a otros carbonos y ninguna libre.
1

CD
1

- e-

- c-

- e - - e - e - e - .
- e-c1

ESTRUCTURA MOLECULAR ORGANICA

La determinacin de la estructura molecular es uno de los trabajos ms
interesantes que realizan los Qumicos. Antiguamente se demoraban
meses y hasta aos para llegar a determinar la estructura verdadera de la
molcula de una sustancia. Actualmente los anlisis se hacen en
semanas, en das, gracias a los modernos mtodos de anlisis. Se usan
actualmente los rayos ultravioletas, infrarrojos, rayos X, resonancia
magntica nuclear, espectrometra de masas, cromatografa de gases, etc.
Para determinar la estructura molecular previamente se debe determinar la
frmula molecular (global) y para ello primero se determina la frmula
emprica y el peso molecular.

Sp3
A

t
I

FRMULA EMPRICA: Es la frmula simplificada o mnima de una

sustancia, para determinar esta, se debe conocer previamente la
composicin centesimal de la muestra.
Donde:
WE
%E = porcentaje del elemento E
% E = -- x
WE = peso del elemento en la muestra
WT
WT = peso total de la muestra pura

100

Sp3
1s

3p

= 4 orbitales hbridos.

Basta una pequea influencia energtico externa para que el tomo del
carbono presente el fenmeno de hibridacin.
La capa electrnica externa 1s2 permanece intacta, pero la orbital 2s2
pierde un electrn que es promovido al orbital vaca 2pz. Un~ ~ez
realizada la promocin se lleva a cabo un reacomodo energet,co,
formndose cuatro reempes (2sp3) parcialmente llenas, llamadas
orbitales hbridas.
&C ~ 1s2 2(sp3)12(sp3) 1 2(sp3) 1 2(sp3) 1
El carbono forma con el hidrgeno la familia de los compuestos
orgnicos denominados Alcanos. El primero de los Alcanos es el
compuesto formado por el metano.

CLASES DE CARBONOS EN LA FORMULA DE LOS COMPUESTOS

ORGANICOS
1. CARBONO PRIMARIO: Cuando dentro de la cadena tiene una valencia
enlazada a otro carbono y tres libres.

G ?ffi?G

FRMULA MOLECULAR: Indica la proporcin y el nmero total de

tomos por cada elemento, es siempre igual o mltiplo de la frmula
emprica.

(Frmula Emprica) 8 = Frmula molecular

Donde: n = 1, 2, 3, 4,...
Para determinar la frmula molecular de un compuesto, se debe conocer el
peso molecular.

ISOMERA

Los ismeros son compuestos que tienen la misma frmula molecular o

composicin centesimal pero distintas disposiciones estructurales Y
propiedades fsicas y qumicas. Al fenmeno que pres~ntan los
compuestos ismeros se le llama isomera, siendo esta de vanas clases,
as tenemos:

Isomera de Cadena
Estructural

Isomera de Posicin
Isomera Funcional
ISOMERIA
Isomera Geomtrica
, O t
Estereoisomera { I
somer1a p 1ca
{

ISOMERIA ESTRUCTURAL O PLANA

2. CARBONO SECUNDARIO: Cuando dentro de la cadena tiene dos
valencias enlazadas a otros carbonos y dos libres.

La isomera estructural es la forma ms simple y en ella se incluyen las

formas denominadas de ramificacin, de posicin y funcional. Ejemplo:
~1

11

11

Frmula estructural : CH 3 - C - OH
H - C - O- CH 3
Frmula molecular :
C 2 H4 0 2
C2H402
Nombre : .
Acido actico formiato de metilo
(cido)
(ester)

CLASES DE !SOMEROS ESTRUCTURALES:

a) ISOMERA DE CADENA: Son aquellos que poseen distintas cadenas
carbonadas, propiedades fsicas diferentes y qufmicas parecidas.
Presentan esta isomera, los compuestos orgnicos que teniendo la
misma frmula molecular se diferencian sustancialmente en la
disposicin de los tomos de carbono. Ejemplo:
/ ' CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH;3 n - butano

C4 H10

' . CH 3 - CH - CH 3

iso - butano

CH 3
b) ISOMERA DE POSICIN: Son aquellas que tienen el grupo funcional
en diferentes posiciones pero en la misma cadena carbonada. Tiene
propiedades qumicas parecidas, pero propiedades fsicas diferentes
(aunque algunos difieren en reactividad por ejemplo los alcoholes
primarios son ms reactivos que los secundarios). Ejemplo:
/
CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH 1 - propano!

C3H80',.

H10

NUMERO$ DE !SOMEROS PTICOS: La frmula para determinar el

nmero de ismeros pticos, en funcin al nmero de carbonos
asimtricos (n) es:

I# ismeros= 2 j
n =#de carbonos asimtricos
Ejemplo:

CHO
1

e - H
1

H - C* -OH
1

~ I

no es asimetrico

4 carbonos
asimetricos

p-xileno

#ismeros= 2 = 16
pticos

CH2 0H

CLASES DE ISOMEROS PTICOS: Entre los principales tipos de

ismeros pticos tenemos:

e) ISOMERA FUNCIONAL O DE COMPENSACIN: Presenta este tipo

de isomera, los compuestos orgnicos que tienen la misma frmula
molecular, pero pertenecen a diferente funcin. Tienen propiedades
fsicas y qumicas diferentes. Ejemplos:

/ ' CH 3 - CH 2 HO
C2 H60

e/
d
Si a;: b;: e;: d
es asimetrico

H - C* - OH

CH 3

e/

- CH 3
- CH

OH -

m-xileno

'-0~

H - C* - OH

CH 3

Ca

CARBONO ASIMTRICO: Es aquel carbono enlazado a cuatro

tomos o grupos diferentes.

2 - propano!

CH 3 - CHOH - CH 3

b) ISOMERA OPTICA: Se denominan ismeros pticos a aquellas

sustancias que se diferencian por la distribucin espacial de sus
ligandos, estos ismeros son pticamente activos (desvan el plano de
luz polarizadas). Una sustancia que posee ismeros pticos, es decir
pticamente activa, tiene en su estructura por lo menos a un carbono
asimtrico, tener en cuenta que no todo aquel que tiene carbono
asimtrico es pticamente activo (planos de simetra).

Alcohol

1. ENANTIOMEROS O ENANTIOMORFOS: Son aquellos ismeros que

corresponden a objetos e imagen (se diferencian en la distribucin
espacial de los grupos enlazados a carbonos asimtricos). Tienen
propiedades fsicas semejantes. Ejemplo:
CHO

CHO

)l CH 3 -0- CH 3

Eter

H - C - OH
1

ISOMERIA ESPACIAL O ETEREOISOMERIA

CH 2 0H

Presentan este tipo de isomera los compuestos orgnicos que tienen la

misma frmula molecular, pero se diferencian en la disposicin de sus
tomos en el espacio. Poseen propiedades qumicas parecidas, pero
diferentes propiedades fsicas. Se presenta dos tipos:

objeto

a) ISOMERA GEOMTRICA: Se presentan en compuestos que tienen

enlace doble. Los tomos unidos por este doble enlace no presentan
libre rotacin, por lo tanto existen diferentes formas de ubicar los
tomos alrededor de este doble enlace.
Los ismeros geomtricos son de dos tipos: CIS y TRANS.

HOOC

""/

COOH

cido maleico
(CIS)

COOH
"" C=C/

C= C/

""

"'

/
H
HOOC
cido fumrico
(TRANS)

CH20H
(11)
imagen

2. DIASTEREOISMEROS: Son aquellos ismeros que no son objetos e

imagen, se presenta cuando existen ms de un carbono asimtrico.
Generalmente tienen propiedades fsicas diferentes. Ejemplo:
CHO

CHO

OH-C- H

H - C-OH

OH -C- H

OH - C- H

H - C-OH
!

H- C-OH
1

- En los ismeros TRANS, los radicales o grupos funcionales que

rodean al enlace doble estn en posicin opuesta y extrema al eje
determinado por dicho enlace. Ejemplo:

"!
e:
:I J

OH -C - H

i~\ .

(1)

- En los ismeros CIS, los radicales o grupos funcionales que

rodean al enlace doble estn a un mismo lado del eje determinado
por dicho enlace.

,f

H -C- OH
1

H-C -OH
1

CH2 0H

CH2 0H

O-glucosa

0-manosa

CLASIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS

No obstante de que a primera vista parece difcil agrupar a los compuestos
orgnicos, debido a su gran nmero, se ha logrado para ellos un, principio
sencillo de clasificacin. Se ha visto que al lado de un gran numero de
compuestos orgnicos cuyos tomos se agrupan formando cadenas
abiertas, existen muchos otros en que stos se agrupan de tal manera que
forman anillos y que reciben el nombre de compuestos cclicos.

QUMICA
acclica

aliftica

{St\ TURA.DOS

: Alcanos.
{Alquenos
NO SATURADOS
.
Alqumos
. .

r
, 1ICO
.
Ali CIC

Ciclo alcano
Ci.clo
lqueno
S

Ciclo alquino

Isocclico s

QUIMICA
cclica

Terpenos

ORGANICA

Aromticos

Furfura.no y derivados
., .
Pirrol y derivados
Heteroc1cl 1cos
Piridina y derivados
.
.
_Tiofeno y derivados

DERIVADOS: De los hidrocarburos se derivan las dem~ funciones:

Alcoholes
Acidos
Esteres
Aldehdos
~ales orgnicas
Aminas
Cetonas
Eteres
Nitrilos
Cianuros v adems infinidad de funciones mixtas

GRUPOS FUNCIONALES
.
GRUPO
~
FUNCION FORl\1ULA FUNCIONAL FORl\/lULA

R - OH

Aldedo

-C

Cetona
Acido

'l o
~H

"c
=
/
1/0

-c

Hidroxilo

-OH

Aldedo

- CHO

Carbonilo

- co-

Carboxilo

-COOH

Amino

-NH 2

." OH

Amina

/H
-N

"H

Nitrilo

-C

"NH 2

-C=N

NOMENCLATURA: Inicialmente slo tendremos en cuenta a los de

cadena abierta no ramificados. Para la nomenclatura existen diversos
sistemas:
a) SISTEMA COMUN: En general consideramos como sistema comn a
todo aquel sistema que no sea la IUPAC. El sistema comn se usa
especialmente para aquellas molculas de un nmero bajo de tomos
de carbono, aproximadamente cinco carbonos. Para un nmero mayor
de tomos de carbono es muy complicado usar la nomenclatura
comn.

. 1. Cuando los carbonos se encuentran en una cadena continua se

utiliza la palabra noniial o el prefijo "n" antes del nombre de
familia. Ejemplo:
n-butano
CH3 (CH2)2 CH3
n-pentano
CH3 (CH2)3 CH3
n-hexano
CHJ (CH2)4 CHJ
2. Para los alcanos que poseen un grupo metil en el segundo
carbono, se les indica con el prefijo ISO seguido del nombre del
nmero total de carbonos.
CH3
1

CH3 - CH CH2 CH3

iso pentano

3. Para alcanos que poseen dos grupos metilo en el segundo tomo

de carbono, se les indica con el prefijo NEO seguido del nombre del
nmero total de carbonos.
Ejemplo:
CHJ
1

'l o

Amida

FORMULA GENERAL: Por cada tomo de carbono observaremos que

existe el doble de tomos de Hidrgenos ms dos tomos de los extremos.
En general para "n" carbonos la frmula ser:

::r::;e::

Antraceno
Fenantreno

Alcohol

SE CARACTERIZAN PORQUE:
Sus tomos de carbono se hallan ligados por enlace simple.
Con lo halgenos (CI; Br, 1, F) dan derivados de sustitucin.
Llevan el nombre de Metnicos, por ser el Metano el primer elemento de
la Serie.

Amido

neoheptano

CH3-CH2-CH2 -C-CH3

- CONH2

CH3

Ciangeno

-CN

La semejanza en las propiedades de las sustancias que pertenecen a una

misma funcin qumica, se debe a que sus molculas presentan un tomo
o grupo de tomos caracterstico llamado grupo funcional. A continuacin
se presenta un cuadro con las principales funciones y sus grupos
funcionales respectivos.

HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados exclusivamente
por carbono o hidrgeno.
CLASIFICACIN
Tornando como base su estructura, los hidrocarburos se dividen de la
siguiente manera:

b) SISTEMA IUPAC: En este sistema se consideran los siguientes

casos:

1. Los nombres estn formados por la raz que denota el nmero de

tomos de carbono, seguido por el sufijo ........ ANO.
N de carbono
PREFIJO

Propano

4
BUT
Butano

5
PENT
Pentano

F.GLOBAL

2.

Para dar el nombre de los hidrocarburos ramificados se .escoge

la cadena ms larga continua y se enumera empezando por el
extremo ms prximo a la ramificacin, de modo que ste quede
con el nmero menor posible.

G)

CH3 - CH - CH2 - CH3 2 ~H

(
3

CICLICOS Alicclica
{
Heteroc~a

4.
Se les denomina tambin parafnicos. Abundan en la naturaleza; se
encuentran en regular cantidad en las minas de hulla; en los yacimientos
de petrleo; se desprende en las destilaciones nitrogenadas de la madera
y la hulla.

3
PROP

Metano

NOMBRE

Saturados Alcanos
ACICLICO, Nosaturados{Alquenos
Alquinos
Hidrocarb
Bencnic.u Aromtica

ALCANOS

MET

Mril -_utano

\ , \ cadena principal
ramificacin
ubicacin de la ramificacin

Cuando un radical se repite con una misma ramificacin en la

cadena, se indican mediante los prefijos:

l.....:..:.N_de:.....::._R.:_A..:..D_IC_A_LE_S~-4'--::2=:-----+l--===~-+l-===4==-=-------tl-==5=-=_t-1._
.. ..,I
IL..:....PR:.::E=F~IJ::..:0=--_ ____.1_ _:;D;.:,.1_.._1~T-'-R_I___._I_T_R_ET_R_A__.I_P_E_NT_A__
I .._._I

QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
--+G)

@ @ @

CH _ CH _CH _ CH _ CH 2,3 - Dimetil pentano

3

CH3 CH 3

@ @ @ ?~3G) +CH3 - CH2- CH - C - CH 3 2,2,3 - Trimetil pentano

i

CH 3 CH 3
5.

Para nombrar varios radicales o ramificaciones distintas, se

pueden ordenar ya sea en orden alfabtico o en orden de
tamao.

Metano
Etano
Prooano
Butano
Pantano

Metil
Etil
Prooil
Sutil
Pentil

CH4
C2Ha
CaHe
C4H10
CsH12

CH3
C2Hs
CaH1
C4H9
CsH11

Para nombrar radicales con ramificacin, se busca la cadena ms

larga continua y se empieza a enumerar a partir del Carbono que ha
perdido el hidrgeno. Ejemplo:

Orden alfabtico
Orden tamao

G)

NOMENCLATURA:
1. Para nombrar los radicales alquilos de las cadenas lineales, se cambia
la termmac1on
., ANO de1a1cano por IL o ILO
Nombre Alcano Nombre Radical

G)+-

CH3 - CH -- CH2 - 2 - Metilpropil

1

CH 3 - CH

CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

CH 3

C2H5

2, - Metil - 4 .. etil hexano (O.tamano)

4, - Etil - 2 - metilhexano (O.alfabtico)
NOTA: El prefijo de la multiplicidad no se toma en cuenta para
nombrar segn el orden alfabtico.

C2Hs
1

c~- c~ - CH ~c~ - CH - CH - C~ - c~
1

CH 3

CH 3

CH 3

3 - Etil - 4 - 6 dimetiloctano

\no se toma en cuenta para

ordenar alfabticamente
5. Cuando existe coincidencia en el nmero de carbonos de la cadena
principal, se escoge aquella que contenga mayor nmero de
radicales.

@-+@@
c~- c~ - CH - C~ - CH - C~
@~H q)CH
/
'2
3
CH 3
CH 3
--+
tG)~H3.

3 - Etil - 2, 2, 5 - Trimeti1heptano.

6. Cuando existen radicales iguales en posiciones equivalentes, la

numeracin empezar por el extremo ms cercano a otro radical,
y si se trata de radicales diferentes en posiciones equivalentes,
entonces la numeracin empezar por el extremo ms cercano al
radical de mayor nmero de carbonos.

HIDROCARBUROS DE CADENA RAMIFICADA

Las reglas principales para dar el nombre a los hidrocarburos ramificados
son:
a) El primer lugar se debe seleccionar la cadena continua que se
denomina cadena matriz o principal. Esta cadena debe ser aquella
que contiene el mayor nmero de tomos de carbono en forma
continua.
b) Si en la molcula orgnica existen enlaces dobles y triples, la cadena
principal debe contenerlo obligatoriamente, aunque disminuya el
nmero de tomos de carbono.
e) Todos los que no pertenecen a la cadena principal sern
considerados como radicales y nombrados como tal. Si en la molcula
orgnica existen radicales repetidos, pero en diferentes posiciones,
entonces se usarn prefijos para indicar el nmero de ellos:
DI
~
Para dos radicales iguales
TRI
~
Para tres radicales iguales
TETRA
~
Para cuatro radicales iguales, etc.
d) Se debe enumerar la cadena principal, empezando por aquel extremo
donde se encuentra ms cerca, el mayor nmero de radicales. Si
existen enlaces triples, y/o dbles, entonces la numeracin debe
empezar por donde ellos se encuentren ms cerca.
La finalidad es indicar la posicin de los radicales, el triple y doble
enlace. Los radicales diferentes sern nombrados de acuerdo al orden
alfabtico de sus nombres, pero tenga en cuenta que otros prefieren
nombrarlos de acuerdo al orden de complejidad.
e) Si un radical contiene ramificaciones, es decir, subradicales, entonces
se tiene que buscar el radical principal. Es aquella cadena continua
que contiene el mayor nmero de tomos de carbonos, los sern
subradicales que sern nombrados como tal, pero para su posicin la
numeracin empieza a partir del carbono que est unido a la cadena
principal.
f) Finalmente, para la nomenclatura se colocarn los nombres de los
radicales con sus respectivas posiciones y por ltimo el nombre de la
cadena principal. Para la cadena principal se asume que los radicales
son tomos de hidrgeno. Ejemplo:
Dar el nombre del siguiente compuesto orgnico:
CHa
1

@)@@@@G)

CH 3 - CH -- CH 2 - CH -- CH - CH3
1

,,.L .. _ .

CH 3

'

1
CH3

1
C2Hs

1
CHz

:. ~H 3 .: CH 3
..

;;;<,
mas cerca a

en pos1c1ones
equivalentes

la derecha

2, 3, 5 - Trimetihexano

RADICAL ALQUILO
Es un alcano que ha perdido un hidrgeno por ruptura hemoltica del
enlace covalente.
Frmula general:

CHa - CH - CH2 - CH - CH - CH2 - CH - CHa

CH3
SOLUCIN
En primer lugar escogemos la cadena principal, debe ser aquella que
contiene el mayor nmero de tomos de carbono en forma continua:

1. Elegimos la cadena principal.

G) @ @ @ CH3

(j)
CH-CH-CH - CH-CH - CH - CHrC~
L.:-3-,--~-r-~-7:;--.._1 1

r,::---------1-----,
CH3

C2 H5

@tCH2t1
I

_. Cadena Principal
(#C = 9.-.Nonano)

1~H~1

2. Se tiene los siguientes radic~les alquilo:

- CH3

metil

3. Si empezamos por la izquierda, enumerando los grupos alquilo

(considerando que el primer carbono es el carbono 1), nos resulta
el nmero: 2457 y por la derecha nos resulta: 3568.
~ 2457 < 3568
.
:. La numeracin empie~a por la izquierda

4. El nombre del compuesto ser:

l 4 - etil 2, 5, 7 trimetilNonano 1

PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALCANOS

En los alcanos de cadena continua podemos establecer una
generalizacin de las propiedades fsicas entre las principales propiedades
fsicas tenemos:
a) A medida que se acondiciona un grupo CH2 - en la cadena continua,
entonces aumentar su punto de ebullicin y, en grado menor, su
punto de fusin. Este aumento se debe, porque se intensifican las
fuerzas intermoleculares como consecuencia del aumento del tamao
de la molcula.
b) Para aquellos alcanos que poseen estructuras distintas pero con igual
nmero de tomos de carbono, se observa una disminucin en su
punto de ebullicin cuanto ms ramificado es. Es decir que un ismero
ramificado tiene un punto de ebullicin menor que uno de cada recta.
e) Existe una regla emprica que indica que una sustancia slo disuelve a
otra de polaridades afines. Debido a la baja polaridad de los alcanos,
estos son solubles en solventes apolares tales como el benceno, ter,
cloroformo, etc. e insolubles en agua y otros solventes fuertemente
polares.
d) El aumento del tamao de la molcula tambin permitir un aumento
de su densidad, estas densidades son aproximadamente del orden de
0,8 g/cm 3. Esto quiere decir que son menos denso que el agua; pero
que sean ms densas que el agua requieren de la presencia de
tomos ms pesados, por ejemplo el Yodo, Bromo o vanos tomos de
cloro.
e) Hablando en cadenas continuas, los cuatro primeros alcanos (C1 - C4)
son gases, hasta el 17 (Cs - C11) son lquidos y el resto (C1s - Cn) son
slidos.

tamqin se les conoce como hidrocarburos insaturados, por cuanto no

todos sus carbono~ estn saturados con tomos de hidrgeno,
apareciendo en ellos dos hidrgenos menos que en los correspondientes
hid(ocarburos de la serie aliftica.

CH3 CH

FORMULA GENERAL: Siendo (n) el nmero de carbonos, el de hidrgeno

ser igual al doble del de carbonos.

!CnH2n 1

Los ms importantes son los dienos (compuestos con dos dobles

enlaces). Segn sea la posicin qu'e ocupan los dobles enlaces.

NOMENCLATRA: Segn IUPAC a los hidrocarburos de esta serie

(etilnica) se les nombra:
1. Para nombrar los alquenos se cambia la terminacin ANO por ENO del
alcano correspondiente a igual nmero de carbonos. Ejemplo: de
alquenos de un solo doble enlace.
Nombre
CnH2n
no existe
C1H2
ETENO
C2H4 CH2=CH2
PROPENO
C3H& CH3 CH :;:: CH2
C4He CH3 CHz CH =CH2 BUTENO

--

2. Par~ nombrar los alquenos ramificados, se escoge primero la cadena

m,s larga y continua que contenga el mximo nmero de dobles
enlaces y se empieza a enumerar desde donde est ms cerca el
doble enlace. La ubicacin del doble enlace se debe indicar al
nombrarlo.
Ejemplo:

@@@@

CH 3 - CH - CH

a) HALOGENACIN: Los halgenos sustituyen a los hidrgenos de un

alcano en presencia de la luz o catalizador. Ejemplo:

G)+

= CH ~ CH3

CH 3

4 - M~etil -;- ~~sufijo

" ' rafz de cadena principal
ubicacin del doble enlace
ramificacin
ubicacin de la ramificacin

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALCANOS

Como hemos indicado anteriormente los alcanos son pocos reactivos, .sin
embargo podemos aumentar su reactividad eligiendo correctamente los
reactivos y ponindolos a las condiciones qdecuadas. Por ejemplo los
alcanos son inertes a los cidos clorhdrico y sulfrico, per reaccionan
fcilmente con cidos como HF - SbF3 y FSQ3H - SbFs para dar varios
productos. Entre las principales reacciones que realizan los alcanos
tenemos:

= CH2

Propeno

3. Cuando aparecen dos o ms dobles enlaces, se usan los prefijos:

~

# de doble enlace

Pretro

4
3
2
dieno trieno tetraeno ...

Ejemplo:

@ @ @

CD+-

CH3 - CH - C = CH - CH= CH2

b) COMBUSTIN: Las reacciones de combustin son reacciones de

oxidacin. Ejemplo:

@ CH2 CH3
(j) CH3
1

4,5 dimetil - ~3 - heptadieno

e) CRACKING O PIROLISIS: Alcanos de alto peso molecular al ser

sometidos a altas presiones en ausencia de oxgeno se fragmentan en
alcanos y alquenos de bajo peso molecular. Ejemplo:

ALQUENOS
Son aquellos compuestos cuyos carbonos estn unidos por enlaces dobles
o triples.

HIDROCARBUROS ETILNICOS
Los alquenos son hidrocarburos que presentan en su estructura enlaces
dobles C = C. El nombre de alqueno fue dado por la IUPAC; el de olefina,
nombre inicial, se debe al nombre con que conoca el primer compuesto de
esta serie, el etileno, llamado en este entonces olefnico por tener un
aspecto oleaginoso. Por el enlace doble que presentan estos compuestos

~ posiciones de
dos enlaces dobles

4. Si las posiciones del doble enlace son equivalentes, la numera?in

empezar por el extremo ms cercano a !ro doble enlace y. s1 no
existe otro enlace entonces por el extremo mas cercano a un radical.

-+
G)@@@@@(j)@@
CH 2= CH 2- CH= CH - CH2- CH 2- CH2 - CHJCH2

~r. . ..

1 t _/
pos1c1ones equiva en es

' - ms cerca a la izquierda

1,3,8 - Nonatrieno

QUMICA-------~--1111111-----------------

PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALQUENOS

L?s alquenos .poseen propiedades semejantes a la de los alcanos, por
eemplo: son msolubles en agua, solubles en lquidos apolares como el
benceno, el ter, el cloroformo y son menos densos que el agua.
El punto de ebullicin de un alqueno es muy parecido al de un alcano con
el esqueleto carbonado correspondiente ..

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALQUENOS

Los alquenos son muy reactivos en comparacin a los alcanos debido a
que stos tienen enlaces pi (7t) en su estructura, que son relativamente
ms fciles de romper que los enlaces sigma. Entonces, las reacciones
que realizan los alquenos son de adicin:
1.

3. Cuando existen triples enlaces en posiciones equivalentes, entonces se

debe tener en cuenta la posicin de otro triple enlace o de un radical.
Ejemplo:
8
7 6
54 3
21
CHsC -CH2 -CsC -CH2 -CsCH

1, 4, 7 - octatriino

NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
DOBLES Y TRIPLES ENLACES

1. Si la posicin del doble y triple enlace son equivalentes, entonces se

empezar a enumerar del extremo ms prximo al doble enlace.

Ni . Pt

Eteno

CH3 -CH3

Etano

2. HALOGENACIN: Los halgenos se adicionan con mucha facilidad

an en ausencia de catalizadores originando los llamados halogenuros
de alquilo. Ejemplo:

C~ 2 =CH 2 + Cl 2 ~ CH 2 CI-CH 2 CI

1- 2 Dicloro etano

Eteno

3. COMBUSTIN: Los alquenos entran en combustin, es decir que

arden en presencia de oxgeno. Ejemplo:

CH 2 =CH 2 + 30 2

2C0 2 +2H 20

Eteno

@ G)+-

HIDROGENACIN: El hidrgeno puede ser "adicionado" a los

hidrocarburos no saturados bajo determinadas condiciones de presin
y temperatura y en presencia de un catalizador como Ni - Pt.
Ejemplo: Por hidrogenacin de alquenos se obtiene alcanos.

CH2 =CH2 + H2

CON

CH2 = CH - C ~ CH

3 .. euten ..(

cadena
principal

"(

sufijo triple enlace

ubicacin de T. enlace

2. Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son equivalentes

entonces se empezar por el extremo ms cercano al doble o triple
enlace.

G)@@@@@
CH = CH - CH2 - C

=C -

CH3

1 .. hexen .. 4 .. ino
3. Cuando las posiciones del doble y triple enlace son equivalentes y
existe un sustituyente cerca al triple enlace, entonces la numeracin
empezar por el extremo ms cercano al triple enlace.

@@@@@G)

ALQUINOS
Denominados tambin ACETILENICOS, se trata de hidrocarburos de
mayor grado de insaturacin que los alquenos, y se caracterizan porque en
su molcula existe por lo menos un enlace triple covalente carbono carbono. Estos compuestos orgnicos tienen en su estructura a los
hbridos sp pertenecientes a cada carbono que realiza el enlace triple;
aqu se forma un enlace sigma y dos enlaces pi.

CH 2 =CH-CH 2 -CH-C = CH
,,,J. .....

:. ~H3,_'.:......._ _ .
-.....

cerca al

triple enlace
3 - Metil .. 5 - hexen - 1 - ino
En qumica orgnica se llama serie al conjunto de cuerpos orgnicos, que
difieren entre si en un nmero constante de elementos.

SE CARACTERIZAN POR:
Presentar en su molcula dos o ms tomos de carbono unidos por
triple enlace.
Se encuentran en pequeas cantidades en los petrleos y en el gas
de alumbrado.
Muy pocos solubles en el agua, solubles en los disolventes orgnicos.
Con los halgenos dan productos de adicin, y con los metales forman
compuestos de sustitucin.
En contacto con el oxgeno del aire, arde con llama fuliginosa; y con
gran desprendimiento de calor.
2 C2 H2 + 02 -+ 2 H2 O + 4C .
Dan lugar a nuevos compuestos por polimerizacin.
FORMULA GENERAL: Siendo (n) nmeros de carbono, el de hidrgeno
es igual al doble de dicho nmero menos dos.

!CnH2n.

2]

NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS: Segn la IUPAC a los

hidrocarburos de esta serie:
1. Para nombrar los alquinos se cambia la terminacin ANO del alcano
con igual numero

de tomos de carbono cor INO.

Nombre
CnH2n2
ETINO
CH :eCH
CH :eC -CHa PROPINO
2. Para nombrar los alquinos con ramificaciones, se escoge la cadena
ms larga y continua que contenga el mximo nmero de triples
enlaces y se empieza a enumerar del extremo ms cercano al triple
enlace. Ejemplo:
4

CHa - CH - C=CH

1
CH3

3 - Metil - 1 butlno

CLASIFICACIN: Las series pueden ser:

1. SERIES HOMOLOGAS: Son aquellas cuyos trminos difieren entre s
en el grupo CH2 llamado metileno, por ejemplo la serie de los alcanos
y los mismos pasa entre los hidrocarburos alquenos y alquinos. Los
trminos de estas series poseen propiedades qumicas anlogas; y
sus propiedades fsicas varan de un modo gradual; esto hace que el
conocimiento de un trmino es suficiente para conocer toda la serie.

! C2Ha ! CaHe . LC~H10

!CsH12 !C.H1 !C1H1e !

2. SERIES ISOLOGAS: Son aquellas cuyos trminos difieren entre s en

H2. Los trminos de estas series suelen tener propiedades fsicas
parecidas; pero, en cambio se diferencian bastante en sus
propiedades qumicas.

C2Hs

C2H

C3Ha
C4H10
CsH12

CaH&
CHe
CsH10
. C.H12

C&H1

C2H2
CaH
CHa
CsHa
C&H10

HIDROCARBUROS AROMncos
Los hidrocarburos aromticos, llamados adems cicloarmaticos o arlicos,
son un grupo de sustancias que tienen en su estructura un esqueleto
cclico no saturado de caractersticas peculiares. Mucha de estas
sustancias despide olores aromticos agradables, de ah su nombre. Son
hidrocarburos aromticos el BENCENO y todas aquellas sustancias que
son semejantes al benceno en su comportamiento qumico. Segn la
composicin de la cadena puede ser:
1. HOMOCICLICOS: Cuando la cadena solamente la forman tomos de
carbono.
2. HETEROCICLICOS: Si uno de los eslabones es un tomo diferente
del carbono, por ejemplo O, N S.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUiMICA
ESTRUCTURA: Son compuestos aromticos aquellos que cumplen con
G)
(2)
@@@@
los siguientes requisitos:
Mnimo seis carbonos
Cadenas cclicas planares con dobles enlaces
Dobles enlaces conjugados (alternados)
Que cumplen la regla de Huckel; es decir que el nmero de electrones
Pi (n) sea igual a: 4n + 2, donde "n" es cualquier nmero entero.

a)
b)
e)
d)

CH 3 - CHOH - 9H - 9H- CH= CH 2

OH CH 3
4 - Metil - 5 - hexen - 2, 3 - diol
6. En los alcoholes cclicos la posicin del OH corresponde al Carbono

Ejemplo:
COMPUESTO # enlaces 1t #y1t

o
w

N 1.

Huckel

4n +2

10

2 - ciclo pentenol

4(1) + 2 = 6

4(2) + 2

= 10

NOME~CLATURA COMN: Los nombres comunes llevan la palabra

alcohol seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente terminado en
ILICO.
FORMULA
CH3-0H
CH3-CH2-0H
CH3 - CH2 - CH2 -OH
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -OH

NOMBRE COMUN
Alcohol metlico
Alcohol etlico
Alcohol propllco
Alcohol n - butlico

SEGN EL SISTEMA CARBINOL: Se consideran a los alcoholes como

derivados del alcohol metlico. Para nombrarlos se aade la palabra
CARBINOL a los nombres de los sustituyentes (R ).

ALCOHOLES
Son compuestos ternarios (C, H, O) contienen en su estructura el grupo
funcional oxhidrilo (- OH). Tericamente resultan de sustituir uno o ms
tomos de H de un hidrocarburo.

R
1

R-C-OH
1

Frmula General:

IR-OHI

Carbino

NOMENCLATURA: Los alcoholes se nombran mediante cualquiera de

los siguientes sistemas:

H-C- OH

CH 3

SISTEMA IUPAC: Se tiene las siguientes reglas:

1. Segn el nmero de carbonos que tenga la cadena elegida se utilizar

la terminacin OL a cambio de O.

. CH

CH 3 -C- OH

1 2

FORMULA
CH3-0H
CH3-CH2-0H
CH3 - CH2 - CH2 -:-OH
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -OH

NOMBRE
METANOL
ETANOL
PROPANOL
BUTANOL

3. Se enumera del extremo ms cercano al OH y la cadena principal

debe contener la mayor cantidad posible de los grupos OH.

@@9H3 @

(2)

G)

CH 3 - CH - CH 2 - CH 2 - CHOH - CH 3

5 - Metil - 2 - hexanol
4. Si la cadena principal (cadena mas larga) contiene dos o ms grupos .
OH, la terminacin OL se cambia por DIOL, TRIOL, TETRAOL, segn
sea dos, tres, o cuatro OH respectivamente.

CH 3 -CH 2
1

CH 3 - COH - CH 2 - CH 2 - CH - CH 2 OH

CHiID

2 - Etil - 5 - metil -

(2)

G)

- hexanodiol

posicin de _..,,ndica dos "OH'~

losOW
5. Si existen dobles y/o triples enlaces (enlaces mltiples) entonces para
la enumeracin se dar preferencia al grupo OH.

CH 3

Trimetil carbinol Metilbencil carbinol

ALCOHOLES CON NOMBRES ESPECIALES
CH20H - CH20H
Etilenglicol
CH20H - CHOH - CH20H
Glicerina

CLASIFICACIN DE LOS ALCOHOLES: . Se clasifican de

acuerdo al tipo de carbono donde se encuentra unido el grupo funcional
OH:
1. DE ACUERDO A LA UBICACIN DEL OH: Puede ser:

R'

R-C-OH

R-C-OH

R'
1

R-C-OH

R"

Alcohol

Alcohol

Alcohol
primario

secundario

terciario

2. DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE OH: Puede ser.

a) MONOLES: Si contienen un slo OH. Ejemplo:
CH3-CH2-CH2-0H
b) OIOLES: Cuando contienen dos OH. Ejemplo:

CH3 - CHOH- CH20H

e) POLIOLES: Cuando existen dos o ms grupos OH. Ejemplo:
CH20H - CHOH- CH20H

PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCOHOLES

1.

Los alcoholes son compuestos covalentes polares, debido a la

presencia del grupo OH.

2. El punto de ebullicin de los alcoholes aumentan con el nmero

creciente de carbonos en su cadena continua, pero disminuye cuando
existe mayor ramificacin.

7. El punto de ebullicin de los alcoholes son muchos ms altos que los

hidrocarburos de la misma masa molecular.

CH 3

OH

o-OH

alcoholes superiores son menos solubles.

9. Debido a su carcter polar, los alcoholes se comportan como cidos

dbiles; prueba de ello es que con los metales activos, como litio o
sodio, forman alcoholatos o alcxidos.

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALCOHOLES

Las diversas propiedades qumicas de los alcoholes estn determinadas
por el grupo funcional OH. Entre las principales reacciones de los
alcoholes tenemos:

o
1

"OH

OH
p-cresol

resorcinol

catecol

4-hidroxitolueno

8. Los tres primeros alcoholes primarios son solubles en agua y los

OH

1-2-dihidroxibenceno

1-3-dihidroxibenceno

-OH
Hidroxibenceno o fenol

PROPIEDADES
FENOLES:

FISICAS Y QUMICAS

DE

LOS

1. Los fenoles se consideran como un grupo independiente de los

alcoholes porque difieren en sus propiedades.

. 2. Los fenoles se diferencia de los alcoholes porque sus grupos OH son

ms cidos que los grupos OH en los alcoholes, esto se debe al
fenmeno de la resonancia en el grupo arilo.

1. Los alcoholes por OXIDACIN dan:

ALCOHOLES PRIMARIOS: dan primero Aldehdos y luego cidos:

TERES

CH3 - CH20H + O -+ CH3 - CHO + H20

Etanol
Etanal (aldehdo)

a~aapartirlRl:l~cr: R 'I

CH3 - CHO + O -+ CH3 - COOH

Etanal
Etanoico (cido)
ALCOHOLES SECUNDARIOS: dan cetonas:
CH3 - CHOH -CH3 + O -+ CH3 -CO - CH3 + H20
Propanol2
Propanona

Los teres derivan de los alcoholes por eliminacin de una molcula de

Donde R y R' pueden ser radicales alquilos y arilos. Estos compuestos

pueden ser considerados como derivados del agua (H - O - H) donde se
han sustituidos los 2 tomos de hidrgeno por radicales alquilos o arilos.

CLASIFICACIN: Se clasifican:
ALCOHOLES TERCIARIOS: no dan aldehdos ni cetonas, pues su
cadena se rompe por la accin del oxgeno, dando 2 cuerpos
diferentes.

2. Por deshidratacin de un alcohol obtenemos un alqueno, en el

proceso se elimina una molcula de agua.

CH 3 - CH 20H

-H 2 0
-~~

CH 2 = CH 2

3. Con los cidos los alcoholes dan steres:

~

Alcoholetlico

C2 H 5 .N03 + H 20
nitratodeetilo(ster)

4. El hidrgeno del hidroxilo, sustituido por un metal alcalino, forma un

alcoholato.

Alcohol etlico

etilato de sodio (alcoholato)

5. Los alcoholatos no son sales. El agua los descompone en el alcohol

correspondiente y un hidrxido.

etilato de sodio

etanol

hidrxido de sodio

FENOLES
Son alcoholes en los cuales el grupo OH est unido directamente a uno de
los carbonos de una cadena cclica aromtica, que generalmente es la del
benceno o alguno de sus derivados. Entre estos compuestos el ms
comn es el fenol o hidroxibenceno.

NOMENCLATURA DE LOS FENOLES: Se nombran con la palabra

HIDROXI, a continuacin la posicin en que se encuentra la sustitucin,
seguida del nombre del ncleo aromtico. Tambin se usan los nombres
de fenal, creso!, naftol, antrol, etc.

~.,n

2. TER ASIMTRICO O MIXTO: Si los radicales son diferentes el ter

es mixto.
C2Hs O-CH3

Eteno

C2 H 5 .OH + HN03

1. TER SIMTRICO O SIMPLE: Si los radicales son iguales el ter es

simple.
C2Hs - O - C2Hs
Eter dietlico

Eter etll metlico

NOMENCLATURA DE LOS TERES: Se tiene los siguientes sistemas:

1. SISTEMA IUPAC: Para nombrar se debe intercalar la palabra OXI entre
los nombres de los radicales de los extremos. Ejemplo:
CH3 -:O -CH3
CH3 -O -C2Hs
C2Hs - O - C2Hs

Metil oxi metil

Metll oxi etil

Etil oxi etll

2. NOMENCLATURA COMUN: Los nombres comunes llevan la palabra

ETER, luego los radicales de los extremos con la terminacin ILICO.
Ejemplo:
CH3 - O - CH3
Eter dimetlico
CH3 - O - C2Hs
Eter metiletlico
C2Hs - O - C2Hs
Eter dietlico
PROPIEDADES FSICAS DE LOS TERES

a) En el ter el ngulo de enlace C - O - C no es 180, esto da lugar a

que sean compuestos polares pero dbilmente.
b) Como la polaridad es dbil entonces sus puntos de ebullicin son
similares a los alcanos de masas moleculares comparables, pero son
muchos mas bajos que los alcoholes ismeros.
c) Como solamente tienen tomos de hidrgeno unidos directamente al
carbono, entonces no realizan enlace puente hidrgeno.
d) En comparacin a los alcoholes, tiene una solubilidad semejante con
el agua. Son insolubles en agua y menos densos que ella
e) Los teres son comparables a los xidos metlicos. Tienen
propiedades anlogas.
f) El matano - oxi -metano es gaseoso; el etano - oxi - etano es un
lquido muy voltil. Los dems de la serie son lquidos cada vez menos
voltiles y por fin slidos.
g) Poseen olor agradable, caracterstico y muy penetrante.

QUMICA
PROPIEDADES QUMICAS DE LOS TERES
a) Los teres son sustancias de reaccin neutra y muy estable; los
agentes oxidantes los transforman en cidos.
CH3-0-CH3 + 2 ()2 -~ 2 H.COOH + H20
Metano-oxi-metano
metanoico

b) Se obtienen por la accin cataltica del cido sulfrico sobre el alcohol

correspondiente:
2C2HsOH + H2S04 ~ H2S04 . H20 + C2Hs-O - C2Hs
Etanol
Etil-oxi-etil

ALDEHIDOS
Son compuestos ternarios de C, H y O que se derivan de un alcohol
primario por deshidrogenacin.

ESTRUCTURA: Son compuestos orgnicos qe tienen en su estructura al

grupo funcional CARBONILO (C = O) pero que est unido directamente a
un tomo de hidrogeno.
I""'!"'~..,.-.~-~

NOMENCLATURA DE LOS ALDEHDOS: Se presentan los siguientes

sistemas:

SISTEMA COMN: Se usan los nombres ordinarios de los cidos

carboxlcos correspondientes, anteponiendo la palabra aldehdo al
nombre, terminando en ICO o cambiando la terminacin ICO por la palabra
aldehdo
FORMULA
NOMBRE COMUN
Aldehdo frmico o formaldehdo
H-CHO
Aldehdo actico o acetaldehdo
CH3-CHO
Aldehdo propinico o propionaldehdo
CHJ - CH2 - CHO
CH3 - (CH2)2 - CHO Aldehdo butirnico o butiraldehido
SISTEMA IUPAC: Se tiene las siguientes reglas:
1. Elegimos la cadena continua ms larga que contenga el grupo CHO,
luego se denomina dicha caden~ cambiando la terminacin "O" por
"AL".
NOMBRE
FORMULA
Metanal
H-CHO
Etanal
CH3-CHO
Propanal
CH3 - CH2 - CHO
CH3-(CH2)2 - CHO Butanal

2. Para indicar la posicin de los substituyente9 se enumera la cadena

elegida empezando por aquel extremo donde se encuentra el grupo
CHO.

CH3 - CH2 -CH - CHO

3 - Metll butanal

CH3-CH20H +
Etanol

CH3-COOH + 2H
Etanoico

CH3 - CHO, + H20

Etanal

CH3 - CHO + H20

Etanal

2. De manera inversa un aldehdo puede transformarse en alcohol por la

accin del hidrgeno naciente, o en cido por oxidacin:
.
CH3 - CHO + 2H
~ CH3 - CH2.0H
Etanal
Etanol

CHJ-CHO + O
Etanal

CH3-COOH
Etanoico

PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALDEHDOS

a. Los aldehdos son sustancias polares, la polaridad es originada por el
grupo carbonilo. Por eso tiene punto de ebullicin ms elevado que los
~ompuestos no polares, de masa molecular comparable.
b. A diferencia de los alcoholes (OH) y cidos carboxilos (-COOH), los
aldehdos no realizan enlace puentes de hidrgeno debido a que slo
contienen hidrgenos unidos directamente al carbono. Por
consiguiente tienen punto de ebullicin inferior a los alcoholes y cidos
carboxilos comparables.
c. Los aldehdos son apreciablemente solubles en agua. La solubilidad
lmite se alcanza para unos cinco carbonos, luego insolubles.
d. El metanal es un gas, los dems hasta de 12 C son lquidos y los
restantes son slidos.
e. Son combustibles y se polimerizan con facilidad. Las plantas
polimerizan el metanal, transformndolos en glucosa y levulosa.
f. Los aldehdos se oxidan con mucha facilidad originando cidos
orgnicos. Los aldehdos reducen el licor de Tollens y Fehling.

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALDEHDOS

Las principales reacciones que realiza un aldehdo son de adicin,
originados debido a la presencia del grupo carbonilo (C = O).

a) REACCIONES DE OXIDACIN: Los aldehdos se oxidan con mucha

facilidad originando cidos orgnicos.
CH3 -CHO + O ~ CH3 -COOH
Etan al
Etanoico

b) REDUCCIN: Se reducen y con hidrgeno forman el alcohol

correspondiente:
CH3 - CHO + H2 ~ CH3 - CH2 - OH
Etanal
Etanol

e) Los aldehdos reducen el licor de Tollens y Fehling.

d) ADICIN DE REACTIVOS DE GRIGNARD: La reaccin entre este

reactivo y un aldehdo se obtienen alcoholes primarios y terciarios.

CH3

e) PODER REDUCTOR: Se puede reconocer fcilmente un aldehdo

3. Cuando existe dos grupos CHO se emplear el sufijo DIAL, cuando

sea necesario se debe indicar su posicin . .
CH3 - CH2 - CH2 - CHO
~
Butanodial

4. En algunos casos se emplea el prefijo FORMIL para indicar la

presencia del grupo aldehdo.
CHO

mediante el reactivo de Fehling o de Tollens que. actan como

oxidantes.

REACTIVO DE FEHLING: Esta formado por dos soluciones:

Solucin A; Es una solucin de sulfato de cobre (11): CuS04
Solucin B: Es una solucin de hidrxido y tartrato de sodio:
NAOH y (KCOO - CHOH - CHOH - COONa)

CH = CH - COOH ~ cido 3 - formil propanoico

3

5. Para los aldehdos insaturados se emplea el sufijo ENAL, indicando la

posicin del doble enlace. Tener en cuenta que el grupo carbonilo es
el nmero 1.
CH2 =CH - CH2-CHO ~ 3 - butenal
4
3 2 1

Al mezclar isovolumtricamente A y B se observa de coloracin azul

por la formacin de un complejo con el tartrato y el in cprico (Cu2+).
Al agregar aldehdo el color azul desaparece y ms bien se origina un
precipitado de color rojo de Cu20 (presencia Cu 1+).

(
Reduccin
,
R-CHO + [2Cu+2+ 40H ...] ~ R-COOH + Cu210 + H20
Aldehdo

OBTENCIN DE ALDEHDOS: Entre las principales reacciones que

permiten obtener los aldehdos tenemos:

Agente reductor: el aldehdo

Sustancia que se oxida: el aldehdo

1. Pueden obtenerse por oxidacin moderada de los alcoholes primarios

mediante el aire y un catalizador adecuado (esponja de platino, cobre,
etc.) o reduciendo los cidos con hidrgeno naciente.

REACTIVO DE TOLLENS: Es un complejo que resulta de aadir

NH 40H a una solucin de AgN03 , donde la plata tiene E.O +1. los
aldehdos (en reactivo de Tollens) se oxidan y la plata se reduce, la
~"'14

1111111
----------

QUMICA - - - - - - - - - - - - - - - misma que se evidencia por la formacin de un espejo (por precipitado

de la plata).
Reduccin

'

R- CHO+ [2Ag+1 20H ...] -+ R- COOH + 2 Ag + H20

Aldehdo
Agente reductor: el aldehdo
Agente oxidante: Reactivo de Tollens

CH3
4 - metil - 3 - hexanona
3. Cuando existen dos o ms grupos CO se reemplaza ONA por: DIONA,
TRIONA o TETRONA segn sea 2, 3 4 carbonilos respectivamente.
1
2
3
4
5
CH3 -CO -CO -CH2 -CH3
2, 3 - pentanodiona

4. El grupo funcional carbonilo manda al grupo hidroxilo.

5
4
3
2 1

Sustancia que se oxida: el aldehdo

CHa - CHOH - CH2 - CO - CH3

4 - hidroxi - 2 - pentanona

CETONAS
Son compuestos ternarios de C, H y O que res_ultan de la deshidratacin
u oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Las cetonas
. provienen de la sustitucin de los hidrgenos del carbono secundario CH2
de los hidrocarburos, por CO.

ESTRUCTURA DE LAS CETONAS: Las cetonas al igual que los

aldehdos, contienen al grupo funcional carbonilo (C = O), pero en este
caso no debe estar unido directamente a un tomo de hidrgeno (se
denomina grupo cetnico).

5. Ante la presencia de otros grupos funcionales, este grupo carbonilo

ser identificado con el prefijo OXO.
4
3 2
1
CH3 - CO - CH2 - COOH
cido 3 - oxo propanoico
OBTENCION DE LAS CETONAS: Para la obtencin de las cetonas
tenemos las siguientes reacciones:
a) MEDIANTE LA OXIDACIN: De un alcohol secundario, la oxidacin es
mas dificultosa que en el caso de los aldehdos.
CH 3 -CHOH-CH 3 + O ~ CH 3 -CO-CH 3 +H 20

Propano!
La diferencia estructural entre los aldehdos y cetonas, afecta bsicamente
las siguientes propiedades:
Los aldehdos se oxidan ms fcilmente que las cetonas.
En general para las adiciones, los aldehdos son ms reactivos que las
cetonas.

NOMENCLATURA DE LAS CETONAS: Tambin tenemos el sistema

comn y el IUPAC:
SISTEMA COMN:

b) POR DESHIDROGENACIN: Por deshidrogenacin cataltica de los

alcoholes secundarios. Como en el caso de los aldehdos, las cetonas
se obtienen por deshidrogenacin de los alcoholes.
CH 3 -CH 2 CHOH-CH 3 ---+ CH 3 - CH 2 ~ CO CH 3 +H 2
2 - Butanol
Butanona

PROPIEDADES FISICAS DE LAS CETONAS

a. Las cetonas inferiores, hasta el trmino 1O, son liquidas las mayor
nmero de tomos de carbono, slidas.

1. Se toma como base la cetona ms sencilla a quien se le conoce como

ACETONA:
CHa - CO - CHa
Acetona

Para los dems compuestos se escribe el nombre de los

radicales, seguido del nombre cetona.
F RMULA
CH3-CQ -CHO
CH3 - CO - CH2 - CH3
CH3 - CO - CH2 - CH2 - CH3
2.

Propanona

NOMBRE
Dimetil, cetona
Metil, etil, cetona
Metil, propil, cetona

Cuando el grupo carbonilo est enlazado a un anillo bencnico,

entonces se denomina FENONA.

()--+
@- co-<Q)-+
CO -- CH 3

Aceto fenona

Benzo fenona

SISTEMA IUPAC:

1. Se busca la cadena continua ms larga que contenga al grupo

carbonilo y luego ~e nombra cambiando la terminacin ANO del
hiqrocarburo correspondiente por la terminacin ONA.
CH3 - CO - CH3
Propanona
CH3 - CO - CH2- CH3
Butanona
CH3 - CO - CH2 - CH2- CH3
Pentanona

2. La ubicacin del grupo funcional carbonilo como de los sustituyentes se

indican con nmeros, haciendo corresponder al grupo carbonilo el
menor nmero posible.
1
2
3
4
5
6
CH3 -CH2 -CO -CH -CH2 -CH3

b. Los primeros trminos poseen olor aromtico y son solubles en agua

en todas proporciones. A medida que aumenta el nmero de tomos

c.

de carbono la solubilidad disminuye.

Sus puntos de ebullicin son algo superiores a los de los aldehdos
correspondientes, pero inferior al de los alcoholes.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LAS CETONAS

a. Muchas de las reacciones de las cetonas transcurren en forma

anloga a las de los aldehdos.

-b. Las cetonas se oxidan difcilmente. No son reductoras porque poseen

gran estabilidad.

c. ACCIONES DE LOS HIDRGENOS: Las cetonas fijan dos tomos de

hidrgeno, transformndose en alcoholes secundarios.
CH3 - CO - CH3 + H2 -+ CH3 - CHOH - CH2
Propanona
2 Propanol
d. OXIDACIN: Contrariamente a los aldehdos, las cetonas son
generalmente estables frente a los axidantes. Sin embargo, una
oxidacin enrgica (con KMnQ4, HNQ3, etc.) la desdobla en metanoico
y etanoico:
2CH3 -CO -CH3 +302 -+ 2H. COOH + 2CH3 - COOH
Propanona
metanoico
etanolco
APLICACIN DE LA CETONAS
1. La industria la emplea en la fabricacin de barnices, pinturas de
caucho sinttico.
2. Como disolventes de grasas y en la fabricacin de plsticos, del
celuloide, de la plvora sin humo.
3. Se usa tambin como anestsico y soporfero.
4. Se emplean en la fabricacin de gas lacrimgeno.

ACIDOS CARBOXILICOS
Los cidos orgnicos son compuestos ternarios de C, H y O que tienen los
tres hidrgenos de un carbono primario, sustituidos por un oxgeno y un
oxhidrilo. En este grupo se incluyen todos los compuestos que tienen el
grupo funcional carboxilo COOH.

----------------------------QUMICA
ESTRUCTURA

1. MONOCARBOXILICOS - INFERIORES:

Estos compuestos orgnicos .tienen como grupo funcional al radical

CARBOXILO o CARBOXILICO, que est formado por el grupo carbonilo (C
=O) y el oxidrilo (OH).

......,.~-:--~---,

NOMENCLATURA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS: Se

tienen los siguientes sistemas de nomenclatura:

NOMENCLATURA IUPAC: Tiene las siguientes reglas:

1. La cadena continua, ms larga debe contener el grupo funcional, se
nombra cambiando la terminacin O del hidrocarburo del que deriva
por la terminacin OIGO y se antepone la palabra genrica cido.
FORMULA
H-COOH
CH3-COOH
CH3 - CH2 - COOH
CH3 - CH2 - CH2 - COOH

NOMBRE
Acido metanoico
cido etanolco
cido propanoico
cido butanoico

2. El grupo carboxilo manda a los grupos carbonilo e hidroxilo, para lo cual

se empieza a enumerar por el extremo donde se encuentra el grupo
carboxilo.
9
8
7 6
5 4 3
2
1
CH3 -CHOH -CH -CH2 -CH2-CO-CH2 - CH2 - COOH
1

CH3
cido 8 - hjdroxi - 7 metil - 4 ceto - nonanolco
(u oxo)
3. Si hubiera dos grupos carboxlicos en los extremos, entonces se
cambia la terminacin OICO por DIOICO.
4
3
2
1
COOH -CHOH -CHOH -COOH
cido 2 - 3 - diol butanodioico
(o dihidroxi)

FORMULA
H-COOH
CH3-COOH
CH3 - CH2 - COOH
CH3 - (CH2)2 - COOH
CH3 - (CH2)3 - COOH
CH3 - (CH2)4 - COOH
CH3 - (CH2)s - COOH
CH3 - (CH2)e - COOH
CH3 - (CH2)7 - COOH
CH3 - (CH2)s - COOH

4 3 2
1
CH3 - CH =CH ..:.cH2 ..,. COOH cido 3 - pantenoico

7
6
1
CH =C- (CH2)4 - COOH

cido 6 - heptinoico

5. Para aquellos cidos que contengan ms de un grupo carboxilo existe

un modo prctico para nombrarlos. Se les considera como grupo
substituyentes denominados carbxilos y si son varios se usan los
prefijos de repeticin como dicarbxilo, tricarbxilo, etc.
.,

Se busca que el grupo carbxilo tenga la menor numerac1on

posible, por ejemplo:
4
3
CH 3- CH 1
COOH

SATURADOS
CH3-(CH2)10 -COOH
CH3 - (CH2)12 - COOH
CH3 - (CH2)14 - COOH
CH3 - (CH2)1s - COOH
CH3 - (CH2)15 - COOH

IUPAC
Dodecanoico
Tetradecanoico
Hexadecanoico
Heptadecanoico
Octadecanoico

COMUN
Lurico
Mirstico
Palmtico
Mrgarico
Esterico

INSATURADOS
CH3 - (CH2)1 - CH = CH - (C~2)1 - COOH
9 - octadecenoico
Acido oleico
(IUPAC)
(COMUN)
CH3 - (CH2)s- CH(OH)- CH2 - CH = CH-; (CH2)1 - COOH
12 - Hidroxi, 9 - octadecenoico
Acido ricinoleico
(IUPAC)
(COMUN

3. DICARBOXILICO: Contienen dos carboxilicos.

SATURADOS
COOH-COOH
COOH - CH2 - COOH
COOH-(CH2)2 -COOH
COOH - (CH2)3 - COOH
COOH - (CH2)4 - COOH

COMUN
Oxlico
Malnico
Succnico
Glutrico
Adpico

NO SATURADOS

COOH......._
H./

COOH

C=C

./

COOH......._

'H

Cis - 2 - butendioco
Ac. maleico
(de manzana)

H./

C=C

./

......._COOH

Trans - 2 - butendioco
Ac. Fumrico

4. ACIDOS MIXTOS: Son aquellos que contienen en su estructura grupos

funcionales distintos al Carboxilo
COMUN
MIXTOS
Acido Lctico
CH3 - CHOH - COOH
cido Pirvico
CH3 - CO - COOH
COOH - CHOH - CHOH - COOH cido Trtarico
cido Acrlico
CH2 = CH - COOH
cido Mlico
COOH - CHOH - CH2- COOH
OH
1

2 1
CH -CH3
1
COOH

COOH

COMUN
Frmico
Actico
Propinico
Butrico
Valrico
Caproico
Enntico
Caprlico
Pelargnico
Cprico

2. MONOCARBOXILICOS - SUPERIORES (Ac. Grasos)

4. Si existen enlaces dobles o triples se cambiar la terminacin ICO por

ENOICO y INOICO respectivamente. Respecto a la numeracin se
inicia a partir del grupo carbxilo (prioridad), de tal manera que slo se
indica la posicin del doble y triple enlace.

IUPAC
Metanoico
Etanoico
Propanoico
Butanoico
Pentanoico
Hexanoico
Heptanoico
Octanoico
Nonanoico
Decanoico

cido 2-3 butan dicarbxilo

COOH- CH2- C- CH2-00H

cido Ctrico

COOH

COOH
1

COOH
1

CH3 - CH
CH - CH - CH3
cido 2 - 3 - 4 - pentan tricarbxilo
NOMENCLATURA COMUN: Cada cido tiene un nombre especial, la
misma que est relacionada con alguna de sus propiedades, por lo tanto
no existe una reg.1a espec1'f,ca.
NOMBRE
FORMULA
H-COOH
Acido frmico
CH3-COOH
cido actico
CH3 - (CH2)2 - COOH cido butrico

CLASES DE CIDOS ORGNICOS

OBTENCION DE LOS ACIDOS CARBOXIUCO~: En~re las

principales reacciones para la obtencin de los cidos carbox1los simples
tenemos:
.
a) LA OXIDACIN DE ALCOHOLES ~~IMARIOS_: Med1~nte este
proceso se obtiene como resultado, ac1dos con igual numero do
carbonos que la sustancia que las origin.
CH3 - CH20H + 02 -+ CH3- COOH
Ac. Etanoico

b) LA OXIDACIN DE LOS ALDEHDOS: Mediante este proceso se

obtiene como resultado, cidos con igual nmero de carbonos que la
sustancia que las origin.

CH3 - CHO + 02 -+ CH3- COOH

Ac. Etanoico

QUMICA-----------------------------

c) POR HIDRLISIS DE STERES: La hidrlisis puede lograrse por

accin del vapor de agua sobrecalentando, o mediante cidos o
lcalis.
CHJ - COO - C2Hs + H20 -+ CH3- COOH + C2HsOH
Acetato de etilo
cido actico Etanol

PROPIEDADES FSICAS DE LOS CARBOXILOS

a. Son cidos dbiles. Los primeros trminos son lquidos, a partir de C10
son slidos.

b. Los primeros 4 cidos carboxilos son solubles en agua (semejantes a

los alcoholes), el de 5 carbonos es muy poco soluble y los cidos
superiores son virtualmente insolubles.
c. Los cidos carbxilos si son solubles en solventes de baja polaridad,
como el ter, alcohol, benceno, etc.
d. Los puntos de ebullicin se elevan de una manera regular, a medida
que crece el nmero de tomos de carbono. Los cidos carbxilos
tiene ms elevado el punto de ebullicin que los alcoholes.
e. Los cidos alifticos inferiores tiene olores que van desde fuertes a
irritantes, hasta los desagradables. Entre los fuertes tenemos al
metanoico y etanoico, y entre los desagradables al bu;anoico,
pentanoico, etc. los cidos superiores tienen muy poco olor a su baja
volatilidad.

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS CARBOXILOS

En las diversas reacciones que sufren los cidos carboxilos pueden
suceder:

a) NEUTRALIZACIN: Esta relacin se realiza entre el cido carboxilo y

los hidrxidos, formando sales, al igual que los cidos inorgnicos.
Ejemplo:
CH3 - COOH + NaOH -+ CH3- COONa + H20
Etanoato de sodio
b) ESTERIFICACIN: Esta reaccin se realiza entre el cido carbxilo y
un alcohol, se obtiene un ster.
CHJ - COOH + CH3 - OH -+ CH3- COO - CH3 + H20
+- Etanoato de metilo

e) REDUCCIN: Esta reaccin es inversa a la oxidacin, a partir de un

cido carboxilo obtenemos un alcohol primario.
CHa - C H2 - COOH -+ GH3- CH2 - CH20H
Propano!

RADICALES CILOS
Si en los monoicos derivados de los alcanos quitamos el OH del carboxilo,
queda el radical cido, que se nombra con la terminacin OILO.

ACIDO
NOMBRE RADICAL
OMBRE
H- COOH
metanolco H- CO'
metanollo
CH3 - COOH etanolco
CH3 - CO' etanollo .
C2Hs - COOH ro anoico C2Hs - CO'
ro anoilo

RADICALES CARBOXILATO
Formadores de steres y sales, resultan de la prdida del hidrgeno del
grupo cido. Se nombra cambiando la terminacin OICO por ATO.

CIDO
NOMBRE RADICAL
NOMBRE
H - COOH
metanoico H - COO'
metanoato
CH3 - COOH etanolco
CH3 - COO' etanoato
C2Hs - COOH ro anoico C2Hs - COO' ro anoato
APLICACIONES DE LOS CARBOXILOS
1. Se utiliza como reductor, para preparar formiatos en la fabricacin de
colorantes.
2. Se aplica en la industria textil, en las curtiembres y en la industria del
caucho como agente de coagulacin.

DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILOS

los derivados de los cidos carboxilos son los haluros de cidos o de
acilo, los steres, los anhdridos, las amidas y las sales orgnicas.

SALES ORGANICAS: Provienen tericamente de la sustitucin del H (del

carboxilo), por el metal; y prcticamente de la reaccin fundamental:

! CIDO

+ HIDRXIDO

H- COOH + Na(OH)
metanoico

-+

SAL + AGUA

-+ H- COONa + H20
metanoato de sodio

STERES
Los steres son compuestos ternarios, que provienen tericamente de
sustituir el H cido de los cidos, por radicales alcohlicos. Prcticamente
se derivan de la reaccin fundamental:

!CIDO

+ ALCOHOL -+

STER + AGUA

ESTRUCTURA DE LOS ESTERES: Los steres son compuestos

orgnicos derivados funcionales de los cidos carboxilos y guardan una
estrecha relacin con estos y entre ellos mismos. Se sustituye el radical
oxhidrilo (OH) del grupo carboxilo (COOH) por un grupo OR' donde R'
puede ser un grupo alquilo o rilo.

/; r.--R-C- LO-H'
- - - .1

,-R---C-/;-~-0---R-'1

Grupo carboxilo

Ester

NOMENCLATURA DE LOS STERES: Para su nomenclatura se debe

tener en cuenta los dos grupos presentes en el ster:

Por la parte que proviene del cido o derivados: se cambiar la

terminacin ICO por ATO, previa eliminacin de la palabra ACIDO.
Por la parte que proviene del grupo alcohlico o fenllco: se usar la
terminacin ILO por ANOL.
Entonces al nombrar el compuesto primero se indica la parte cida y luego
la que proviene del grupo alcohlico o fenlico. Se puede usar el nombre
comn o IUPAC del cido respectivo.

-+ H- COO . C2Hs + H20

metanoato de etilo
Formato de etilo

H- COOH + C2Hs.OH
metanolco etanol

CH3 - COOH + C2Hs.OH -+ CH3- COO . C2Hs + H20

Ac. actico
etanol
acetato de etilo
OBTENCION DE LOS STERES: Los steres se obtienen por
combinacin de un cido orgnico o sus derivados, con alcoholes o
fenoles. A este proceso se denomina ESTERIFICACION y el proceso
inverso se denomina hidrlisis.
ESTERIFICACIN >

CIDO + ALCOHOL -+
<

STER + AGUA

BIDROLisls

1. A PARTIR DE CIDOS:
CH3 - COOH + CH3.0H -+ CH3- COO . CHa + H20
etanolco
metano!
etanoato de metilo
2. A PARTIR DE CIDOS INORGNICOS:
H2S04 + 2 C2Hs.OH
c. SuHrico etanol

-+ S04 {C2Hs) + 2H20

sulfato de etilo

PROPIEDADES FISICAS DE LOS STERES

a) Los steres son compuestos polares, esto se debe a la presencia del
grupo (C =O).
b) Los steres tienen un punto de ebullicin que es aproximadamente
igual que los aldehdos y cetonas de masa molecular comparable.
e) En el agua son solubles los steres de 3 a 5 carbonos. Pero son
solubles en disolventes orgnicos
d) Los steres ms voltiles tienen olores agradables, bastante
caracterfsticos, por eso suelen emplearse para preparar perfumes y
condimentos artificiales.
OLOR
ESTER
olor a pia
Etanoato de etilo
olor a naranja
Etanoato de octilo
olor a pltano
Etanoato de pentilo
olor a pia tropical
Butanoato de metilo
olor a albaricoque
Butanoato de pentilo
olor a manzana
Pentanoato de isopentilo

e) Las grasas y aceites son steres que resultan de la esterificacin de

cidos grasos con glicerina.

- - - - - - - - - - - - - - - - -....---.-------QUMICA
f)

La hidrlisis alcalina de los steres se denomina saponificacin, y por

este procedimiento se obtiene jabones. .
g) Disueltos en agua, no disocian en iones como las sales metlicas.
h) Tiene menor densidad que el agua.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS STERES

Los steres realizan especialmente reacciones de sustitucin:

1. Se nombra el los grupos alquilos o arilos unidos al nitrgeno y luego

se coloca la palabra amina.
H - N- H
-+ CH3 - NH2
metil amina
1

CHs
H-N-CH2-CH3

-+ CH3 - NH-CH2-CHs
metil etil amina

CH3

a) CONVERSIN EN CIDOS: Se realiza cuando se calienta con cidos

o bases acuosas.

2. Para amina ms complejas se considera al grupo - NH2 como el grupo

AMINO, pero se tiene que elegir la cadena matriz que contenga dicho
grupo.
3
2
1
CH2 - CH2 - COOH cido 3 - amino propanoico

@coo~CH3+H20 H2so._

@cooH + CH30H
Acido benzoico

NH2

Metano!

b) CONVERSIN EN ALCOHOLES TERCIARIOS:

hacindolos reaccionar con el reactivo de GRIGNARD.

Se

realiza

, '
1CHi'
CH3- COO - CH2CH3 +2CH3 - MgCI -+ CH3-

,-

CH3 - CH2 - N- CH2 - CH2- CH3

-'
C-1CH
,

'

3. Cuando las aminas tienen dos o ms grupos diferentes, se escoge

aquel radical que tenga mayor nmero de tomos de Carbono (de
cade~a lineal) para la cadena principal y los dems se consideran
como sustituyentes y se nombran indicando con la letra N.

CHs
N - etil - N - metil propilamina

lo'

OH
metil-2- propano!

4. Si se halla ligado a dos o tres grupos iguales, se usan los sufijos: di

tri. Ejemplo:
CH3 - N- H Dimetil amina
1

e) POR REDUCCIN: De los steres obtenemos alcoholes.

CH3 - COO.CH3 + 2H2 -+ CH3 - CH20H + CH3 - OH

etanol
metanol

APLICACIN DE LOS STERES

CH3

5. En algunos casos se colocan nombres considerndolos como derivados

de una amina importante. Esto se usa generalmente para las aminas
aromticas, donde se les considera como derivados de la ANILINA.

CH 3

1. Los steres de cidos superiores son slidos, insol~bles en agua.

2. Los steres de orgnicos se encuentran en la naturaleza formando
sustancias grasas de animales y vegetales. No son electrolitos, no se
ionizan.
3. Los de bajo peso molecular son lquidos, incoloros, neutros, de olor
agradable a fruta y a flores por ello se emplean para fabricar esencias,
perfumes y para preparar bebidas refrescantes.
5. Los acetatos de metilo y etilo son disolventes utilizados en la industria
para preparar barnices para aviones y autos, a base de
acetocelulosas. El etanoato de pentilo (acetato de amilo) es disolvente
de barnices a base de nitrocelulosa y acetilcelulosa, como los barnices
de las uas.

N-CH 3

[gl

N - N - dimetil anilina

OBTENCION DE LAS AMINAS

Existen diversos mtodos para la obtencin de aminas, entre los
principales tenemos:

1. MEDIANTE REDUCCIN DE NITROCOMPUESTOS: Se realiza con

hidrgeno o un metal.
CH3 - CH2 . N02 + 3H2 -+ CH3 - CH2. NH2 + H20
etil amina

2. MEDIANTE LA CONVERSIN: De aldehdos y cetonas en aminas, esto

se denomina aminacin reductiva y se realiza en presencia del
amoniaco. Tambin se obtiene aminas primarias, secundarias y
terciarias.
NH2
1

AMINAS

CH3 - CO - CH3 + NH3 + H2

Las aminas son compuestos orgnicos nitrogenados, que resultan de

sustituir total o parcialmente los tomos de hidrgeno del amoniaco, NHs ,
por radicales alquilo o arilo.

ESTRUCTURA
Las aminas son sustancias que tiene una apreciable basicidad y se
clasifican de acuerdo al nmero de grupos unidos al nitrgeno trivalente.

Amina
Amina
Amina
Primaria Secundaria Terciaria
R'-N-R"
H-N-H R'-N-H
1

NOMENCLATURA DE LAS AMINAS: Para la nomenclatura de las aminas

existen diversas reglas, dependiendo de cada tipo de amina:

CH3 - CH - CH3
2 - amino propa.no
(amina primaria)

3. MEDIANTE LA REDUCCIN DE NITRILOS: Obtenemos aminas

primarias.
1
2
3
N ~ C - CH2 - C::N ~ NH2 - CH2- CH2- CH2- NH2
1, 3 - diamino propano

PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMINAS

1. Los primeros trminos, a la temperatura ordinaria, son gases parecidos
al amonaco, del que se diferencian por ser combustibles.
2. Poseenolor picante y son muy solubles en el agua y el alcohol. Los
trminos medios son lquidos que se mezclan bien con el agua.
3. Todos los tipos de amina de bajo peso molecular son solubles en
agua.

QUMICA----------------------------

4. Las aminas primarias y secundarias reaccionan con los metales

alcalinos.
5. Las aminas son sustancias bsicas por eso reaccionan con los cidos
para formar sales.
6. Son combustibles en el estado gaseoso. Son compuestos orgnicos
fciles de oxidar.
7. Las aminas tienen punto de ebullicin ms altos que los compuestos
no polares de masa molecular semejante, pero son inferiores a los
alcoholes y cidos carboxilicos.
8. Las aminas son compuestos polares, esto les permite formar enlaces
puentes de hidrgeno (a excepcin de las aminas terciarias).
9. Las aminas aromticas son generalmente muy txicas, al ser
absorbidas a travs de la piel producen a menudo resultados fatales.
10. Las aminas alifticas menores tienen olores desagradables
caractersticos, que recuerdan al amoniaco y al pescado poco fresco.

ESTRUCTURA Y CLASIFICACIN DE LAS AMIDAS: Al igual que los

STERES, las amidas son derivados funcionales de los cidos carboxilos.
En el. caso de las amidas se tienen grupos ACILOS unidos al nitrgeno
trivalente, el grupo cilo es aquel que se obtiene al eliminar el grupo
oxhidrilo del grupo carboxilo:

"'(OH~
-.,

2.

CH3 - NH3+ CI
Cloruro de metil amonio

Cada tipo de amina tiene un comportamiento muy diferente ante el

ACIDO NITROSO, as se puede diferenciar cada uno de ellos:

AMINA PRIMARIA: origina un alcohol y desprende nitrgeno.

AMINA SECUNDARIA: origina un lquido oleoso llamado nitroso

amina.
CHa
1

CHa -NH-CHa+ HN02 ~ N-N =O + H20

1

CHa

AMINA TERCIARIA: no realiza reacciones.

CH3
1

CHa - N- CHa + HN02 ~ No hay reaccin

DERIVADOS IMPORTANTES
1. METILAMINA (CH3 NH2): Se forma en la putrefaccin de las
protenas y en la descomposicin de algunos alcaloides. Es un gas
parecido al amonaco. Su olor es fuertemente amoniacal y es el ms
soluble en el agua de todos los gases conocidos. Tiene reaccin
fuertemente alcalina como el amonaco, diferencindose de ste por
ser inflamable, ardiendo en el aire con luz amarilla y lvida. Se usa en
la preparacin de explosivos, reveladores fotogrficos, colorantes, etc.

Amida
Primaria

Amida
Secundaria

o
11

11

11

Amida
Terciaria

11

11

R-C-N-H R-C- N-C-R R-C- N-C-R

1

R-C=O

1. PRIMARIA: Cuando se sustituye un H del amoniaco por radical acilo.

CH3. CO - NH2 Etanoamida

2. SECUNDARIA: Cuando se sustituye 2 hidrgenos del amoniaco.

CH3. CO - NH - CH3 CO Dietanoamida

3. TERCIARIA:_Cuando se sustituye 3 hidrgenos del amoniaco por

radicales acilos.

CH3. CO
1
CH3. CO - N - CH3. CO

Trietanoamida

NOMENCLATURA COMUN Y IUPAC

a) De acuerdo al sistema IUPAC se cambia la terminacin OICO, del
cido que origina el grupo cilo, por la terminacin AMIDA. Si existen
otros grupos unidos al tomo de nitrgeno se indican con la letra N.
/CO-CH 3
N- H
___,. NH 2 - CO - CH 3 etanamida

"- H

/CO-CH 2 -CH 3

N~ CH3
H

___. CH 3 - NH - CO - CH2 - CH 3
N - metil, propanamiaa

b) La posicin de los sustituyentes se designa mediante nmeros, de tal

forma que el carbono "Carbonilo" debe llevar la numeracin mas baja.
Si hay sustituyentes en el tomo de nitrgeno, su ubicacin se indica
con la letra N; pero debe enunciarse su nombre o nombres al
comienzo.
O H
4
3 2
11 1
CHa - CH - CH2 -C - N - CH3 : N- metil - 3 - clorobutanoamida
1

2. TRIMETILAMINA (CH3)3 .N: Se encuentra en la salmuera de los

arenques; como xido de trimetilamina en los msculos de los peces.
Es un gas cuyo olor recuerda al del pescado podrido.

"'

Grupo Acilo

CLASIFICACION DE LAS AMIDAS: Segn las cantidades de hidrgeno

sustituidos se clasifican en:

1. Las aminas son sustancias bsicas por eso reaccionan con un cido
para formar sales.
CH3 - NH2 + HCI

R-C~

'

PROPIEDADES QUMICAS DE LAS AMINAS

Las reacciones que realizan las aminas son muy semejantes a las que
realiza el amoniaco, esto se debe a que el nitrgeno tambin posee un par
de electrones no compartidos. Entre las principales reacciones tenemos:

-+

R-~

CI

OBTENCION DE LAS AMIDAS

1. Por deshidratacin de las sales amnicas de los cidos orgnicos:

3. AMINA IMPORTANTE (C&Hs - NH2 ): Denominado tambin amino

benceno y fenilamina, es un lquido incoloro que se obscurece al
exponerlo al aire, hierve a 184,4C y de olor dbil caracterstico. La
anilina es venenosa y produce vrtigos y cianosis.
APLICACIN DE LAS AMINAS
a) Estabilizador de espumas de detergentes. Antioxidantes.
b) Depilacin de pieles, fabricacin de insecticidas y manufactura de
jabones.
e) La anilina, las toluidinas y otras aminas sirven para fabricar una serie
de sustancias llamadas colorantes de anilina.
d) La anilina tambin se emplea en la fabricacin de productos
farmacuticos y resinas sintticas, como los aniloplastos, utilizados
como aislantes de alta frecuencia.

AMIDAS
Son compu~stos que resultan de sustituir parcial o totalmente los tomos
de hidrgeno del amoniaco por radicales acilos.

C2Hs - COO . NH4 -+ C2Hs - CO . NH2 + H20

Propanoato amnico
propanamida

2. A partir de cloruros de cidos, mezclando con precaucin cloruros de

cidos con amonaco, se obtienen amidas:

CH3 - CO . CI + NH3
Cloruro de acetilo

-+ CH3 - CO . NH2 + HCI

acetamida

PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMIDAS

a) A excepcin del metanamida (HCO - NH2), las amidas sencillas son
todas slidas.
b) Las amidas tienen un elevado punt de -ebullicin, superior los
cidos respectivos. Esto se debe a la formacin de fuertes enlaces
puente hidrgeno.

e) El grupo - C - le confiere polaridad, esto le permite ser soluble en el

agua. La solubilidad lmite en el agua es de 5 a 6 carbonos en las
amidas .

----------------------------QUMICA
d) El olor de la acetamida y de otras amidas es desagradable.
e) Las amidas se derivan de un cido y una base, el hidrxido de
amonio; este doble origen explica que tenga a veces carcter
ligeramente bsico y a veces ligeramente cido.

3. Se mezclan bien con el alcohol y el ter. El punto de ebullicin de los

nitrilos se aproxima al de los alcoholes con el mismo nmero de
tomos de carbono.
4. Los nitrilos son disolventes de muchas sales.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LAS AMIDAS

PROPIEDADES QUMICAS DE LOS NITRILOS

Una de las principales propiedades de las amidas es la tremenda facilidad

para dar reacciones de POLIMERIZACION. Entre otras reacciones que
realizan las amidas tenemos:

a) Las amidas se hidrolizan al ser calentados en medio cido, alcalino, se

obtiene como productos al amoniaco y al cido carboxilo. En algunos
casos se obtiene sales, esto depende del grado de acidez alcalinidad
del medio.
CH 3 -CO-NH +H 0
2
2

NaOH

CH 3 -COONa+NH

Etanoato de sodio

b) Las amidas ms sencillas se pueden reducir en presencia de LiAIH4,

esto permite obtener aminas.
LiAIH

CH 3 -CH 2 -NH 2
Etilamina

DERIVADOS IMPORTANTES
UREA (NH2 -CO - NH2): Es la diamida del cido carbnico, constituyendo
el principal producto final, en el metabolismo de las sustancias
nitrogenadas en el organismo de los mamferqs; se origina por
degradacin de los albuminoides, y es eliminada por la orina. Un adulto
normal elimina diariamente 25 a 35 gramos de urea.
APLICACIONES DE LAS AMIDAS
1. Como disolvente de fibras.
3. En la fabricacin de fertilizantes como la urea, es uno de los abonos

nitrogenados ms importantes.

4. Industrialmente se usa en grandes cantidades en la fabricacin de

plsticos.

NITRILOS
Son compuestos que r~sultan de sustituir, tericamente, los tres
hidrgenos de un carbn primario por un nitrgeno trivalente. A los nitrilos
se les puede considerar como el resultado de la deshidratacin de las
amidas y de las sales de amonio de los cidos carboxlicos.

R=grupo alquilo o rilo

!R-C:::N

NOMENCLATURA: El nombre de los nitrilos se forma como sigue:

1. Agregar el sufijo NITRILO al nombre del hidrocarburo de origen.
2. En la nomenclatura comn, los nitrilos se nombran como derivados de
los cidos, para lo cual se cambia la terminacin ICO por el sufijo
NITRILO.
3. El tomo de carbono unido al nitrgeno se considera como parte de la
cadena hidrocarbonada, y recibe el nmero 1 en la numeracin de la
misma para los efectos de la designacin de los sustituyentes.

1.

POR HIDRLISIS: Dan amidas, las cuales, por hidrlisis ms

avanzadas, producen cidos y amonaco.
CH3 - CN + H20

-+ CH3 - CO - NH2
Acetamida

CH3 - CO - NH2 + H20 -+ CH3 - COOH + NH3

Ac.actico

2. POR HIDROGENACIN: Dan aminas primarias.

-+ CH3 - CO - NH2

CH3 - CN + H20

Acetamida
CH3 - C =N + H2
Etano nitrilo

-+ CH3 - CH2 - NH2

etilamina

DERIVADOS IMPORTANTES DE LOS NITRILOS

1. ETANODINITRILO DICIANGENO_(CN CN): Es un gas incoloro,

ms pesado que el aire, de olor irritante, que recuerda al de almendras
amargas, soluble en el agua y muy venenoso. En su modo de
conducirse presenta semejanza con los halgenos: forma con el H el
cido cianhdrico HCN, cuyos derivados, los cianuros, son anlogos a
los cloruros, bromuros, etc. produce en los hidratos alcalinos,
cianuros, y cianatos.
El grupo CN se comporta en muchos derivados como un elemento
monovalente - C = N ciangeno; en esta forma no existe libre, sino
unido a otro grupo - C = N farmando el diciangeno CN - CN.

2. ACIDO CIANHDRICO (H - CN): Es un lquido incoloro, de olor intenso

a almendras amargas. Es extremadamente venenoso, es uno de los
venenos ms rpidos y activos. Tambin se le llama cido prsico,
metanonitrilo. Se obtiene tratando un cianuro por cido clorhdrico o
sulfrico:
Hg(CN)2 + 2HCI

-+

2HCN + HgC'2

APLICACIONES DE LOS NITRILOS

1. Se emplea como fungicida y como insecticida en la agricultura.
2. En medicina se utiliza contra la tos ferina y afecciones del aparato
respiratorio en dosis de 1/1000.
3. Sus sales sdicas o potsicas se utilizan en la obtencin del oro a
partir de las arenas aurferas.
4. As mismo, se usa para desratizacin de embarcaciones marinas,
locales comerciales, edificios, etc.

Etanonitrilo (acetonitrilo)
CH - CH - C =N Propanonitrilo (propiononitrilo)
CH - CHBr - CH - CN

3 - bromobutanonitrilo

OBTENCION DE LOS NITRILOS

Pueden obtenerse los nitrilos tratando los derivados halogenados, en
solucin alcohlica, por los cianuros alcalinos.

CH3 -CH2CI + K-CN -+ CH3-Cf-CN + KCI

Cloroetano
Cianuro de etilo

PROPIEDADES FISICAS DE LOS NITRILOS

1. Los nitrilos son generalmente lquidos incoloros, dotados de un olor

desagradable, como el de las almendras amargas, y otras veces

ligeramente aliceo.
2. Los trminos superiores son cuerpos slidos. Los primeros trminos se
disuelve en el agua; los dems van hacindose cada vez menos
solubles en este disolvente.

PETROLEO
Los petrleos son mezclas de hidrocarburos. Estn constituidos
esencialmente por alcanos, desde el metano. CH4 hasta el octodecano
C1aH3a, y an por trminos ms elevados como el C2?Hss. C30H62. Los
productos gaseosos y los slidos estn en parte disueltos en los lquidos.
La palabra petrleo proviene de la unin de dos trminos latinos: petro =
piedra y olium = aceite, que significa aceite de piedra. Tcnicamente se le
suele designar como "crudo". La importancia del petrleo y sus derivados
se evidencia con la sola enumeracin de sus aplicaciones en las
actividades de nuestra vida.

ESTADO NATURAL
El petrleo se encuentra en la profundidad de la tierra, envolviendo capas
porosas de arena. En algunos lugares surge espontneamente a la
superficie a travs de rocas porosas o hendiduras en las mismas; otras
veces se halla acumulado en trampas naturales limitadas por rocas
impermeables, formando reservorios de distintas clases, principalmente en
deformaciones del terreno denominadas anticlinales. En la mayora de las
acumulaciones el petrleo se encuentra acompaado de gas y agua,

QUMICA-----------------------------

separados de acuerdo a sus densidades, es decir, que el gas ocupa la

parte superior, le sigue el petrleo y queda el agua, en la parte inferior. El
petrleo bruto o crudo, tal como se encuentra en la naturaleza, es un
lquido de color que va desde el amarillento hasta el negro; de olor
desagradable; menos denso que el agua e insoluble en este solvente. Es
combustible, arde con llama brillante, produciendo abundante cantidad de
humo.

TEORIAS DE SU FORMACIN: Para explicar la formacin del petrleo

existen diversas teoras.
1. TEORA ORGNICA: Sostiene que el origen de los petrleos se
deben a los restos orgnicos ya sea de animales o plantas, fosilizados
entre las rocas sedimentarias, que han sufrido a travs del tiempo un
proceso de descomposicin y destilacin.

a expandirse. Esta expansin, junto con la dilucin de la columna de

petrleo por el gas, menos denso, hace que el petrleo aflore a la
superficie. A medida que se contina retirando lquido del yacimiento, la
presin del mismo va disminuyendo poco a poco, as como la cantidad de
gas disuelto. Esto hace que la velocidad de flujo del lquido hacia el pozo
se haga menor y se libere menos gas. Cuando el petrleo ya no llega a la
superficie se hace necesario instalar una bomba en el pozo para continuar
extrayendo el crudo.

REFINADO DEL PETRLEO: Una vez extrado el crudo, se trata con

productos qumicos y calor para eliminar el agua y los elementos slidos, y
se separa el gas natural. A continuacin se almacena el petrleo en
tanques y se transporta a una refinera en camiones, por tren, en barco o a
travs de un oleoducto. Todos los campos petrolferos importantes estn
conectados a grandes oleoductos.

2. TEORA QUMICA: Sostiene que el agua al actuar (hidrlisis) sobre

ciertos carburos metlicos da origen a hidrocarburos tipo acetileno, los

que reaccionando entre s, producen las acciones catalticas y
electrolticas, que se realizan en el seno de la tierra, se condensan y
se transforman en petrleo.

TORRE OC F"RACCIONAMIENTO
O OESTILACION

3. TEORA VOLCNICA: Sostiene que los terrenos petrolferos

presentan rocas volcnicas, cuyo calor produce la destilacin de los
restos de animales o plantas, dando lugar a la formacin de los
hidrocarburos, gaseosos, lquidos y slidos, cuya asociacin
constituye el petrleo.
De las tres teoras consideradas, la que mayor aceptacin tiene
actualmente es la teora ORGANICA asOciada a la teora QUMICA. El
petrleo es, por lo comn, un lquido de color pardo negruzco, viscoso y
cuya densidad puede variar segn el tipo de yacimiento de que se trate.

COMPOSICION DEL PETRLEO

El petrleo es un lquido cuya coloracin vara desde el mbar hasta el
negro. Su consistencia es oleosa. Su composicin muy variable, depende
de la poca de formacin de las temperaturas a la que ha sido sometido y
de la naturaleza del terreno. El petrleo es una mezcla de hidrocarburos
gaseosos, lquidos, slidos. En los petrleos americanos predominan los
hidrocarburos saturados de cadena abierta, en tanto que en los petrleos
soviticos predominan los hidrocarburos saturados de cadena cerrada
como las cicloparafinas o cicloalcanos. Algunos petrleos contienen
benceno y otros hidrocarburos aromticos en cantidades menores figuran
fenoles, asfaltos, cidos, naftalina, etc.

PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO

Son lquidos de consistencia oleosa, viscosos, fluorescentes.

Insolubles en el agua, solubles en ter y cloroformo.
Menos denso que el agua.
El punto de ebullicin es distinto para cada uno de sus componentes,
propiedad que se aprovecha para separarlos por destilacin
fraccionada.
Los Europeos o asflticos contienen adems hidrocarburos cclicos y
son amarillentos; los americanos o parafinosos son parduscos y
tienen ms azufre y menos carbn; los de Pucallpa, ms negros y
fluidos.

PROPIEDADES QUMICAS DEL PETRLEO

Es combustibles, arde con llama fuliginosa desprendiendo C02, agua y
calor (calor de combustin), por lo que es empleado como carburante.

EXTRACCIN PETRLEO
La mayora de los pozos petrolferos se perforan con el mtodo rotatorio.
En este mtodo, una torre sostiene la cadena de perforacin, formada por
una serie de tubos acoplados. La roca se lleva a la superficie por un
sistema continuo de fluido circulante impulsado por una bomba. El crudo
atrapado en un yacimiento se encuentra bajo presin; si no estuviera
atrapado por rocas impermeables habra seguido ascendiendo debido a su
flotabilidad hasta brotar en la superficie terrestre. Por ello, cuando se
perfora un pozo que llega hasta una acumulacin de petrleo a presin, el
petrleo se expande hacia la zona de baja presin creada por el pozo en
comunicacin con la superficie terrestre. Sin embargo, a medida que el
pozo se llena de lquido aparece una presin contraria sobre el depsito, y
pronto se detendra el flujo de lquido adicional hacia el pozo si no se
dieran otras circunstancias. La mayor parte del petrleo contiene una
cantidad significativa de gas natural en disolucin, que se mantiene
disuelto debido a las altas presiones del depsito. Cuando el petrleo pasa
a la zona de baja presin del pozo, el gas deja de estar disuelto y empieza

Refinado del Petrleo

DESTILACIN DEL PETRLEO: Es el procedimiento que se emplea para

separar sus componentes los cuales son de mltiple utilidad. La destilacin
puede hacerse por dos mtodos: destilacin fraccionada y craqueo, este
ltimo puede ser trmico o cataltico.
DESTILACIN FRACCIONADA: Se aprovecha de los diferentes puntos de
ebullicin de los componentes, en torres especiales y bajo el control estricto de
termmetros se van separando los subproductos, as por ejemplo:
Atomos de
Punto de
Fraccin
Usos
carbono
Ebullicin (C)
y gas
Combustible
Gas natural
C1-C4
161 a20
domstico
para
Disolvente
Eter de petrleo Cs-Cs
30a60
compuestos orgnicos.
para
Disolvente
Ligroina
20 a 135
C1
compuestos orgnicos.
para
Combustible
Gasolina
30 a 180
Cs-C12
automoviles
Combustible para naves
espaciales, aeronaves y
170 a290
Kerosene
C11-C1s
calefaccin domesticas.
Calefaccin domestica y
para
combustible,
Combustleo
260 a 350
C14-C1e
produccin de electricidad
para
Lubricante
y
automoviles
300 a 370
Aceite lubricante C1s-C24
maquinarias.
Superficie de carreteras.
Residuo
c36 y ms
Asfalto
gomosos
CRAQUEO: Con este mtodo se persigue producir mayor proporcin, debido a
que se rompen molculas de aceite para producir gasolina, justamente su
nombre viene del ingls Craking que quiere decir "rompimiento".

USOS DEL PETRLEO

El petrleo es una fuente inagotable de materia prima para la obtencin de
una amplia gama de productos sintticos, y hoy en da la petroqumica es
una de las industrias de mayor expansin. Obtenindose del petrleo:
numeroso plsticos, fibras sintticas, explosivos, detergentes, fertilizantes,
insecticidas, funguicidas, refrigerantes, etc.

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