PROPIEDADES DE LOS ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

1. ALCANOS:
1.1. Qumicas
Los alcanos se presentan en los tres estados de agregacin: Slido, lquido
y gaseoso. El estado de agregacin depender del nmero de tomos en la
cadena principal. Esto es debido a que los tomos de carbono e hidrgeno
que constituyen los alcanos tienen prcticamente la misma
electronegatividad, y presentan interacciones del tipo dipolos instantneos.
Por esta razn, los alcanos de bajo peso molecular (metano, etano, propano
y butano) son gases, pero a medida que el nmero de carbonos en la serie
homloga aumenta tambin lo hace el nmero de pequeos dipolos
instantneos porque crece el nmero de enlaces C-C y C-H y as las
molculas se mantienen ms fijas, y el compuesto se presenta a
temperatura ambiente como lquido (pentano, hexano, etc.) y los alcanos
con ms de 18 tomos de carbono son slidos a temperatura ambiente. De
la misma manera al aumentar el tamao de la molcula se incrementa el
punto de fusin, ebullicin, as como la densidad.
1.1. Fsicas
1.2. Fsicas
Los alcanos son compuestos poco reactivos debido a que no tienen sitios
de reaccin con electrones disponibles o deficiencia de ellos. Es por ello
que no sufren transformaciones en presencia de metales, cidos, bases o
agentes oxidantes sin la presencia de energa, generalmente en forma de
calor. Sin embargo, los alcanos son excelentes combustibles y, en
presencia de oxgeno arden bien y desprenden dixido de carbono y agua.
1.1. jjkhj
1.2. Mtodos de obtencin

Los alcanos se obtienen principalmente en la industria a partir del gas

natural, y de la destilacin fraccionada del petrleo. En estos procesos se
separan los diferentes alcanos presentes en el petrleo y se mantienen las
estructuras qumicas de los compuestos. Otros de los mtodos ms usuales
en la industria es el cracking del petrleo. El cracking rompe molculas
grandes en unidades ms pequeas, Esta operacin puede realizarse con
un mtodo trmico o un mtodo cataltico. El proceso de cracking trmico
del petrleo sigue un mecanismo de reaccin homoltico con formacin de
radicales libres. El proceso de cracking cataltico tambin conocido como
desintegracin cataltica, involucra la presencia de un catalizador cido
(generalmente cidos slidos como slica, almina y zeolitas), que
promueven la heterlisis (ruptura asimtrica) de los enlaces, produciendo
pares de iones de cargas opuestas, generalmente un carbocatin y el anin
hidruro, que es muy inestable. Eventualmente, la cadena de reacciones
termina en una recombinacin de iones o radicales. En estos procesos que
se utilizan principalmente para la obtencin de gasolinas de mayor octanaje,
la estructura del alcano se transforma, ya que se toman alcanos entre 11-14
tomos de carbono y se rompen en molculas ms pequeas, adecuadas
para usarse en las gasolinas. Existen otros mtodos de obtencin de
algunos alcanos, como el metano, a partir de la descomposicin de
desechos orgnicos en presencia de bacterias metangenas.

1.3. Importancia
Son importantes ya que en ellos podemos hacer diferentes tipos de usos
para el ser humano: como en las industrias la fabricacin de papel,

cemento, cermica etc. Pero tambin nos sirve para el termo elctrico, la
cual se enfoca en la cogeneracin de las plantas el ciclo combinado.

2. ALQUENOS:
2.1. Qumicas
Los alquenos son ms reactivos que los alcanos debido a la presencia del
doble enlace. Como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan
con el oxgeno formando como productos dixido de carbono, agua y
energa en forma de calor. Son generalmente compuestos dbilmente
polares, su polaridad es ligeramente superior a la de los alcanos.
2.2. Fsicas
Las propiedades fsicas de los alquenos son comparables a las de los
alcanos. Los alquenos ms sencillos eteno, propeno y buteno son gases,
los alquenos de cinco tomos de carbono hasta quince son lquidos y los
alquenos con ms de quince tomos de carbono son slidos. Los puntos de
fusin de los alquenos se incrementan al aumentar el tamao de la cadena.
La densidad de los alquenos es menor a la del agua y solamente son
solubles en solventes no polares.
2.3. Mtodos de obtencin
Los alquenos pueden obtenerse por la deshidrohalogenacin de un
halogenuro de alquilo en presencia de una base fuerte como el NaOH o el
KOH en solucin alcohlica.

Se elimina el bromo y uno de los hidrgenos del bromociclohexano, y se

forma el ciclohexeno.

2.4.

Importancia
Los alquenos son importantes intermediarios en la sntesis de diferentes
productos orgnicos, ya que el doble enlace presente puede reaccionar
fcilmente y dar lugar a otros grupos funcionales. Adems son
intermediarios importantes en la sntesis de polmeros, productos
farmacuticos, y otros productos qumicos. Entre los alquenos de mayor
importancia industrial, se encuentran el eteno y el propeno, tambin
llamados etileno y propileno respectivamente. El etileno y el propileno se
utilizan para sintetizar cloruro de vinilo, polipropileno, tetrafluoroetileno.

3. ALQUINOS
3.1. Qumicas
Las reacciones qumicas de los alquinos son muy semejantes a las de los
alquenos. De la misma forma que los alquenos, los alquinos reaccionan con

el oxgeno formando como productos dixido de carbono, agua y energa en

forma de calor. Los alquinos, como los alcanos y alquenos son altamente
combustibles y reaccionan con el oxgeno formando como productos dixido
de carbono, agua y energa en forma de calor; esta energa liberada, es
mayor en los alquinos ya que libera una mayor cantidad de energa por mol
de producto formado. Es por ello que se utiliza el acetileno como gas para
soldar.
La antorcha de soldador, utiliza etino, tambin conocido como acetileno se
combinado con oxgeno, para formar una mezcla que se quema, liberando
luz y calor intensos. Los dos tomos de carbono en el etino estn unidos
por un triple enlace.

3.2. Fsicas
Las propiedades fsicas de los alquinos son muy similares a las de los
alcanos y los alquenos de masas moleculares parecidas. Al igual que con
los alcanos y alquenos, el estado de agregacin de los alquinos depender
del nmero de tomos de carbono presentes en la molcula. El etino o
acetileno, as como el propino y el butino son gases a temperatura
ambiente, y sus puntos de ebullicin y fusin son semejantes a los de los
alcanos y alquenos correspondientes por lo que los alquinos de cinco
tomos de carbono hasta quince tomos de carbono son lquidos y los
alquinos mayores de quince tomos de carbono se presentan en estado
slido. Los alquinos son compuestos de baja polaridad y tienen propiedades
semejantes a las de los alcanos y alquenos, por lo que tambin su densidad
es menor a la del agua, los puntos de fusin y ebullicin se incrementan al

aumentar el tamao de la cadena y solamente son solubles en solventes no

polares.
3.3. Mtodos de obtencin
Los alquinos pueden obtenerse por la deshidrohalogenacin de
dihalogenuros vecinales con un exceso de base fuerte como el KOH, NaOH
o NaNH2. Esto produce la eliminacin de HX (donde X=halgeno) y la
formacin de un alquino.

Los alquinos pueden obtenerse tambin haciendo reaccionar agua con

carburo de calcio (CaC2) lo que da lugar a la formacin de acetileno e
hidrxido de calcio.

Esta reaccin se utilizaba antes en las lmparas de carburo de los mineros,

en donde el agua contenida en un depsito superior de la lmpara se haca
gotear lentamente sobre el carburo de calcio contenido en el depsito
inferior de la misma y se generaba as el acetileno que serva como
combustible para iluminar.

3.4. Importancia
Los alquinos son utilizados principalmente como combustibles, el alquino de
mayor importancia comercial es el acetileno o etino. Su aplicacin comercial

ms importante es como combustible de los sopletes oxiacetilnicos, ya que

las temperaturas obtenidas de su combustin son muy altas (2800 C) lo
que les permite cortar los metales y soldarlos. Se utiliza tambin en la
sntesis del PVC (polmero de nombre policloruro de vinilo), aunque ha sido
desplazado por el eteno o etileno en la sntesis del mismo.

REFERENCIAS:
Vega, M. & Hernndez, M. (s.f) Hidrocarburos alifticos. Recuperado de:
http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad
%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Propiedades.pdf
Nicasio, E. (2013) Propiedades de Alcanos, Alquenos y Alquinos. Recuperado
de: http://edithnicasio108b4.blogspot.pe/2013/04/propiedades-de-losalcanos-alquenos-y.html
Ramirez, A. (2014) Importancia de los Alcanos. Recuperado de: http://elenacaballero-apre.foro-phpbb.net/t4-utilidad-de-los-alcanos

Universidad Zaragoza (2014) Alquinos. Recuperado de:

http://ocw.unizar.es/ensenanzas-tecnicas/quimica-organica-paraingenieros/temas/Tema14.Alquinos.pdf