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Teora
Soluto: sustancia
que se disuelve.
Disolvente:
sustancia
de
dispersin
del
soluto.
Sln Diluida: poca
cantidad de soluto.
Sln Concentrada:
ms cantidad de
soluto.
Sln
Saturada:
cuando queda un
precipitado
de
soluto.
La solubilidad
varia con la T.
Aumenta
la
solubilidad
en
slidos
y
disminuye
en
gases.
Calor
de
Disolucin: es la
energa absorbida
o liberada de una
disolucin
a
presin constante.
Cuando
el
proceso
es
endotrmico
el
calor de disolucin
es +.
Cuando
el
proceso
es
exotrmico el calor
de disolucin es -.
Densidad:
indica
que
tan
concentrada esta
la materia de una
sustancia.
Depende de la T y
del
estado
de
agregacin.
Solubilidad:
mxima { } de
soluto q admite un
Formulas
Solubilidad= f(T)
LnP=(H/nR)1/T
(variacin de vapor
respecto a la T)
Ln S= (HDisln/R)*(1/T)+C
Solub= masa/vln
m=- Hdisolu/R
Hdisolu=
mpendiente*R
Se calcula la
mpendiente graficando
Solubilidad vs
1/T(k).
R=8.31434(KJ/Kmol
K)
R=1.9858(BTU/lbm
ol.R)
M{molNAOH/Lsln}=
gFtalatoimpuro*(gFtala
topuro/gFtalato
impuro)*(1molFtalato/
204.23gFtalatopuro)*
(1molNaoH/1molFta
lato)*(1/vol.gastado
NaoH)
(Estandarizacion de
NaoH).
(0.1molesNaoh/Lsln)*0.1L
sln*(40gpuro)/1molNaoH)*(1
00gimpuros/90gpuros)= 0.44g.
C1V1=C2V2.
C2= ({}NaoH*Vln
NaOH(Estan))/vln ml
filtrado.(concentracin
Procedimiento
4 Mezclas Acido benzoico en
agua en erlenmeyers de
250mL, 1.5g acido benzoico
con 150mL agua
Muestras(bao)
T1=Ambiente.
T2=30C
T3=40C
T4=50C
Preparar 100mL de NaoH 0.1
M y estandarizar.
Pesar 0.1g ftalato y disolver
agua destilada
2 gotas de indicador
fenoftaleina y valore sln NaoH.
Det {} NaoH
No 1= agitacin 20 min
filtrar muestra al vacio, tome
20mL de filtrado + 2 gotas de
Fefoftaleina y neutralice sln
NaoH estandarizada.
No2=bao (15
min)agitacin.
agregar a beaker, probeta y
equipo de filtracin agua del
bao , para alcanzar misma T
filtrar 2, tomar 20mL y
adicionar 2 gotas fenoftaleina
y titular con sln de NaoH.
No3= procedimiento de 1.
No4= procedimiento 2.
disolvente a una T
dada.
Unidades
{gsoluto/LDisoluci
n}.
Factores
q
favorecen
la
solubilidad:
agitacin,
trituracin
del
soluto, T.
(1/T)
eje
horizontal.
Ln S eje
vertical.
acido benzoico).
(C2/1000mL)*(Vln
A.Benz
150mL)*(PM/1mol)..(masa
despus de disolucin).
Teora
Propiedades
de
transporte: dependen
de vel de movito de
materia o energa.
Prop.Importantes:
viscosidad,
difusin,
sedimentacin.
Viscosidad: oposicin
de un fluido a fluir.
(magnitud
de
la
fuerza).
fluido fluye bajo la
influencia
de
la
gravedad.
dinas/cm2
1cp(centipoise)=0.00
1P
la viscosidad de un
fluido disminuye con la
reduccin de densidad
q se produce cuando la
T aumenta.
la viscosidad de un
liquido
disminuye
cuando la T aumenta y
aumenta al crecer la
presin.
la viscosidad de un
Formulas
F= A(dv/dx)
(fuerza de friccion).
(area y gradiente de
vel, viscosidad del
fluido).
Re= Vpd/
(velocidad, densidad
de fluido, dimetro
tubera).
(1/2)=
(p1*t1/p2*t2).
1= viscosidad de
agua
2= viscosidad de du
sustancia problema.
(T).
t=tiempo.
Procedimiento
Viscosimetro Ostwald en
forma vertical en soporte
universal. Introducir en bao
de agua en beaker. Tapar el
bulbo inferiror del
viscosmetro.
Acondicionar bao a T
deseada.
A travs del lado grueso
adicionar la sustancia hasta
llenar con el fluido la mitad
de vln del bulbo inferior
grande.
Pipeteador subir el liquido
problema hasta marca de
aforo del bulbo pequeo.
Tomar tiempo que tarda la
sustanciaen descender desde
la aforo superior hasta la
aforo inferior de bulbo
pequeo. Hacer 2 ensayos.
Con picnmetro calcule
densidad.
Repetir procedimiento con
T de (30,40,50)C.
Nonograma.
Teora
Adsorcion: aumento de
concentracin sobre su
superficie
de
otras
sustancias.(gases o sust
disueltas).
Fase
Absorbida:
sustancia atrada hacia la
superficie.
Adosrbente: aquella que
se adhiere.
Adsorcion
Fisica:
reversible,
fuerzas
atraccin molculas solido
y sustancia absorbida.
Adsorcion Activada: Es
irreversible.
Interaccion
qumica entre solido y
sustancia absorbida.
La fuerza de adhesin es
mayor que la observada
Formulas
(Cf /na )= (1/Nm) Cf
+(1/NmK).
Y = mx+c;.. R2>0.75
(Isoterma de
langmuir)( na= #
moles absorbidas)
( R2factor de
correlacion tiene q
ser mayor al 75%).
na = (k1)Cbf
(Isoterma de
Freundlich)
Log(na)=blog(Cf)
+log(k1)
Procedimiento
Limpiar y secar 4 beakers
de 150 mL.
Calculos preparacin de
250mL de sln acido actico
0.2 N.
Con
la
sln
preparada
preparar 4 diluciones de 100
mL de : 0.06N, 0.010N,
0.14N, 0.2N.
Pese en 4 erlenmeyer
porciones de carbn activado
de 1g y mezclarlos con las
diluciones preparadas.
Tapar
erlenmeyer
con
tapones de corcho y deje en
agitacin por 30 min.
Preparar 250 mL de una
solucin NaoH 0.2N.
en la adsorcin fsica.
Isoterma de Absorcion:
Ecuacion que relaciona la
cantidad de sustanciaque
se une a una superficie
con concentracin en fase
gaseosa en solucin a T
constante.
Isoterma de langmuir:
todas las partes de la
superficie se comportan
del mismo modo en la
adsorcin.
Isoterma
de
Freundlich: la cantidad
de sustancia absorbida se
relacina
con
la
concentracin.
Isoterma
de
Bet:
extensin de langmuir
teniendo en cuenta la
fisisorcion
de
capas
adicionales de molculas
absorbidas.
Area Superficial de los
Absorbentes: area que
poseen
los
solidos
finamene divididos.
Adsorcion de Solutos
Por Solidos: cuando una
sln de algo en agua con
carbn
activado,
disminuye la {} de algo
en dicha sln.
(calculo
deconstantes k y b).
Y = mx+c;..
R2>0.75
b= pendiente de la
linea recta.
X= k*Ca
Isoterma de Bet
k y a son constantes.
a > 1.
X es directamente
proporcional a C.
Asup(m2/g) =
N0*Nm**10-20
N0 = numero de
avogadro (6.02*1023).
Nm= numero de
moles en una
monocapa.
= area ocupada
por una molecula de
la fase absorbida.
(21).
Nm= despejando
el valor de la
pendiente de la lnea
recta(expresion para
langmuir).
CaVa=CbVb
n= CV
Teoria
Tension Superficial:
limite en su extensin,
una frontera q la separe
de otra fase diferente.
Cantidad de energa
necesaria para q un
Formulas
dW= dA
= fuerza apunta al
interior de la gota y se
denomina tensin
superficial.
= interfases
Proceso
Objetivo, conocer
el volumen real del
picnmetro a la T
de trabajo:
Pesar picnmetro
seco.
liquido
aumente
su
superficie por unidad
de area.
Importante:
la
tensin superficial se
debe a que en los
liquidos cada molecula
es atrada por las
restantes mas prximas
en todas direccines y
con
la
misma
intensidad,
en
las
superficiales
al no
haber molculas por
encima aparece una
resultante
dirigida
hacia abajo q tiene a
llevar la molecula hacia
adentro.
Estabilidad:
una
molecula
es mucho
mas estable cuando se
encuentra en el interior
que
cuando
se
encuentra
en
la
interfase.
Disminucion
de
Tension Superficial:
la disminucio de la
tensin superficial de
un liquido implica que
la fuerza con la que
cada molecula de la
superficie es atrada
hacia
el
interior,
tambin disminuya.
Menisco:
es
la
superficie curva de un
liquido, el agua tiene
menisco cncavo, el
mercurio tiene menisco
convexo.
Las superficies de los
liquidos son cncavas
porque las partculas de
las que estn hechas se
atraen entre si.
limtrofes(Ej: agua,
Aire)
{N/m}= {mN/m}
=(F/L)=(mg/2r)=
=(Vpg/2r).
R = (Vpg/2)
m=masa gota
V=vln gota
g=gravedad(9.8m/s2)
r=radio hidrulico
= factor de correccin
Factor de correccin.
0.3<= XHB= (r/V1/3)<=2
= (0.683521) XHB 4
(2.36412) XHB3 +
(1.87333) XHB2
+(0.252149) XHB +
1.19553
X = r / V1/3. N/m
Teoria
Cinetica
Quimica:
campo de la qumica
que se ocupa de la
rapidez o velocidad con
la
q
ocurren
las
reacciones qumicas.
Cambio de
{}
de
reactivos
o
de
productos
con
el
transcurrir del tiempo.
Velocidad
de
una
Reaccion
Quimica:
Cantidad de sustancia
formada
o
transformada
por
unidad
de
tiempo
(mol/L)/s.
Reacciones
Homogeneas: Cuando
ocurren en una sola
fase.
Reacciones
Heterogeneas:
Cuando ocurren entre
especies
que
se
encuentren
en
diferentes fases.
Mecanismo
de
Reaccion: Conjunto de
todos los pasos que
dan
lugar
a
una
reaccin qumica.
La
suma
de
los
exponentes nos da el
orden general de la
reaccin. Este orden
Formulas
d(reactivo)/d(tiempo)
= K{A}m{B}n{C}p
Reacciones de
Primer Orden
Integrando d{A}/
{A}= -kAdt obtenemos :
Ln({A}2/{A}1)= -kA(t2t1)
Ecuacion valida para 2
tiempos cualesquiera
de la reaccin.
Ecuacion en forma
exponencial:
({A}2/{A}1)= -KAt
Para una reaccin de
primer orden {A}
decrece con el tiempo.
Vida media de la
reaccin:
{A}= {A}0 y t= t1/2
Para una ecuacin de
primer orden
obtenemos:
kA t1/2 = 0.693
Reacciones de
Segundo Orden
Proceso
Preparar las 3
siguientes soluciones :
25mL (K3FeCN)6
de 0.0025M.
25mL (C6H8O6)de
0.004M.
25mL (HNO3) de
0.1M
Calibre el
espectofotometro.
Prepare en beakers
las 6 soluciones.
Mida absorbancia
solucin 1 a 418 nm.
Repetir el
procedimiento para la
sln 2.
Con (abs vs {})
estime el coeficiente de
absortividad ( abs = *
Longitud ptica
(L)*{}FeCN ).
Mezcle la totalidad de
la sln 1 con la sln 4 y
dispare el cronometro
en el momento de
mezclado(reaccin 1).
Tome una alcuota de la
mezcla y transvsela a
la celda del
espectofotometro.
Mida la absorbancia a
418nm en funcin de
tiempo a intervalos de
1 minuto durante 10-15
aA Productos
La reaccin es:
Es de primer orden por
tanto:
r= K{A}
aA Productos y
r= k{A}2
entonces:
r= -a-1d{A}/dt = k{A}2
Definiendo kA= ak :
r= -(1/a)
K{A}
(d{A}/dt)=
Definiendo kA como kA =
ak
(d{A}/dt)= - kA{A}
kA=
velocidad
del
cambio
de
concentracin de A.
(d{A}/dt)= - kA{A}2
(1/{A}1) - (1/{A}2) =
- kA(t2 t1).
(1/{A}) - (1/{A}0) =
kAt
{A}= { A}0 / 1+ kAt
{ A}0
Vida media:
T1/2 = 1 / {A}0kA
Con una reaccin de
esta forma:
aA + bB productos
con
r= k{A}{B} entonces :
(1/a) (d{A}/dt)= -k{A}
{B}
A travs de un largo
proceso de integracin
se obtiene:
(1/{A}) - (1/{A}0) = bkt
min o hasta q la
absorbancia no cambie
durante 3 lecturas
sucesivas.
Mientras sigue la
cinetica de la reaccin,
mida el pH de la misma
con la mezcla que
quedo en el beaker.
Repetir
procedimiento
mezclando (2 y 5) y (3
y 6)
Reacciones de Tercer
Orden
La ecuacin cinetica:
d{A} / dt = -kA{A}3 al
integrar:
(1/{A}2) - (1/{A}20) =
2kAt
O
{A}= {A}0 /
(1+2kAt{A}02)1/2
Para aA + bB
productos
La ecuacin cinetica:
a-I d{A}/ dt = k{A}2{B} integrando :
(1 / {B}0-b{A}) ( 1 /
{A}0 - 1/{A}) + (b /
a{B}0-b{A0}) (Ln {B} /
{B}0 / {A}/{A}0) = -kt
Para aA + bB + cC
productos tenemos :
a-I d{A}/ dt =
-k{A}{B}{C}
integrando :
(a / dabdac) (Ln {A} /
{A}0 ) + (b / (-dab) dbc)
(Ln {B} /{B}0 ) + (c /
(dab) dac) (Ln {C} / {C}0
= -kt
dab= a{B}0 b{A}0
dac= a{C}0 c{A}0
dbc= b{C}0 c{B}0
Reaccion de Orden n
d{A} / dt = -kA{A}n al
integrar:
({A} / {A}0)1-n = 1 +
{A}0n-1(n-1) kAt
Vida media :
t1/2 = 2n-1 (-1) / {A}0n-1(n1) kA