PASIVACIN DE METALES

METAL PASSIVATION

Laura Cortes Daz 5131569, Juan Felipe Rivera 5131651, Nathalie Jimnez 6122856, Juan Pablo Garzn 6122930, Andrs
Tangarife

Laboratorio de Corrosin
Facultad de Ingeniera, Fundacin Universidad Amrica, Campus Los Cerros, Avenida Circunvalar
No. 20 53 Bogot D.C.

Resumen
En esta prctica se busca encontrar en cual concentracin de cido ntrico una puntilla de acero puede pasivarse u
oxidarse. Comparar y observar la relacin existente entre dicha concentracin, su impacto sobre el acero y la velocidad
de la corrosin.
Un metal pasivo es aquel que es activo en la serie electroqumica, pero que no obstante slo se corroe a velocidad muy
pequea. La pasividad es la propiedad fundamental de la resistencia til y natural a la corrosin de muchos metales
estructurales, incluidos el aluminio, cromo y aceros inoxidables.
Palabras claves: Pasivacin, metal activo, metal pasivo, velocidad de corrosin.

Introduccin
En esta prctica de laboratorio se evaluara las
velocidades de corrosin del acero en NHO3. Se
evalan dos puntillas con las mismas condiciones
iniciales en dos concentraciones diferentes de cido
ntrico.
Se puede evidenciar un metal activo, es decir, su
comportamiento electroqumico llega a ser el de un
metal apreciablemente menos activo o metal noble. Y
un metal o aleacin pasiva, en otras palabras, resistente
sustancialmente a la corrosin en un medio donde
termodinmicamente hay una gran disminucin de
energa libre asociada con su paso desde el estado
metlico a los apropiados productos de corrosin.

Objetivos
GENERAL
Determinacin de las concentraciones mnimas y mxima
de cido que conduzcan a la zona de disolucin activa y
pasiva, sobre un sustrato de acero.

ESPECFICOS

Poder determinar las velocidades de reaccin en

cada uno de los vasos de precipitados.
Reconocer cuales factores aceleran la difusin de
los reactivos en el sistema.
Entender porque el acero se pasiva dependiendo
de la concentracin de cido y as poder extender
su vida til.

Marco Terico
PASIVIDAD
Pasivacin es la formacin espontnea de una pelcula
superficial no reactiva dura que inhiba la corrosin
adicional. Esta capa es generalmente un xido o una sal del
metal base, que como cualidad debe estar firmemente
adherido a la base y ser impermeable para evitar el pasaje
del electrolito. Bajo condiciones normales de pH y
concentracin de oxgeno la pasivacin se considera en los
materiales tales como aluminio, hierro, cinc, magnesio,
cobre, acero inoxidable, titanio, y silicio. Algunos metales
tienen una tendencia natural al pasivado, otros como el
hierro generan una capa de xido que forma con el metal
base un par galvnico en el cual el hierro resulta el ms
electronegativo (nodo) y por lo tanto favorece su
destruccin. Adems, esta capa de xido es escamosa,
fcilmente desprendible de la base y expansiva con lo cual

arrastra las capas de proteccin del hierro (pinturas,

recubrimientos, etc).
El hierro se pasiva ya que
previene la corrosin
extendiendo la vida til del mismo y elimina el hierro libre
de la superficie. Este hierro libre cataliza reacciones de
degradacin cuando va como contaminante en
preparaciones disminuyendo el perodo de vida til de las
mismas

TEORAS DE LA PASIVIDAD
Con respecto a la naturaleza de la pelcula pasiva se
manifiestan por lo comn dos puntos de vista. El primero
mantiene que la pelcula pasiva, es siempre una barrera de
difusin formada por una capa de productos de reaccin,
por ejemplo, un xido metlico u otro compuesto que
separa al metal de su medio y reduce la velocidad de
corrosin. A esta teora tambin se la asigna algunas veces
la denominacin de teora de la pelcula de xido. El
segundo mantiene que los metales pasivos segn la
definicin 1 estn cubiertos por una pelcula quimisorbida,
por ejemplo, de O2 o iones pasivantes. Esta capa desplaza
las molculas de H20 adsorbidas y reduce la velocidad de
disolucin andica que implica la hidratacin de los iones
del metal. O expresado de otra manera, la especie adsorbida
disminuye la densidad de corriente de intercambio
(incrementa la sobretensin andica). Este segundo punto
de vista es llamado teora de la pasivacin por adsorcin.
La teora de adsorcin, por otra parte, obtiene apoyo del
hecho de que la mayor parte de los metales comprendidos
en la definicin 1 son metales de transicin de la tabla
peridica, esto es, cuyos tomos contienen la subcapa d
Inhibidores y pasivadores 7 sin saturar o con electrones no
apareados. Los electrones no apareados son los
responsables de la formacin de fuertes enlaces con
componentes del medio agresivo, en especial con O2, que
tambin contiene electrones sin aparear. Las elevadas
energas caractersticas para la adsorcin de O2 por los
metales de transicin corresponden a la formacin de
enlaces qumicos y por esto que tales pelculas se definan
como quimisorbidas en contraste con pelculas de energa
ms baja denominadas fsicamente adsorbidas.

PROTECCIN CATDICA
La Proteccin Catdica (PC), es una tcnica para controlar la
corrosin galvnica de una superficie de metal
convirtindola en el ctodo de una celda electroqumica Es
muy utilizada en las actividades navales para proteger
estructuras sumergidas y estructuras costeras. Se utiliza
tambin ampliamente para proteger los interiores de los
tanques de almacenamiento de agua El mtodo ms sencillo

de aplicar la proteccin catdica es mediante la conexin

del metal a proteger con otro metal ms fcilmente corroble
al actuar como nodo de una celda electroqumica. Un
nodo galvnico, tambin llamado nodo de sacrificio, si se
conecta elctricamente a una estructura sumergida
descargar una corriente que fluir a travs del electrolito
hasta la estructura que se pretende proteger. Teniendo en
cuenta la Serie Electroqumica de los metales, un metal
tendr carcter andico con relacin a otro, si se encuentra
por encima de l en esta serie.

Materiales

Calibrador

cido ntrico al 70 % y al 35%

Pinzas

Dos vasos de precipitados de 100ml

Procedimiento
Parte 1
Dos Puntillas de hierro

INICIO

Medirypesarlapuntillade
acero#1

Introducirlapuntillaen
elvasodeprecipitados.

Agregarcidontricoal
70%enunvasode
precipitados.

Esperarentre1015
minutos.

Sacarlapunillay
anotarobservaciones.

Balanza analtica

Pesarymedir
nuevamentelapuntilla

Parte 2
Medirypesarlapuntillade
acero#2

INICIO

Introducirlapuntillaen
elvasodeprecipitados.

AgregarHNO335%en
unvasode
precipitados.

Esperar15minutos.

Sacarlapunillay
anotarobservaciones.

Sacarlapunillay
anotarobservaciones.

Resultados
Clavo 1 en HNO3 70%
INICIAL
(cm)

FINAL
(cm)

Dimetro

0,28

0,255

Dimetro Cabezal

0,55

0,545

Largo Total

5,10

5,09

Largo Cabezal

0,17

0,17

Largo Puntilla

4,93

4,92

Tiempo: 15 min
Peso Inicial: 2,48 gr
Peso Final: 2,52gr

Clavo 2 en HNO3 35%

INICIAL
(cm)

FINAL
(cm)

Dimetro

0,27

0,26

Dimetro Cabezal

0,54

0,53

Largo Total

5,08

5,00

Largo Cabezal

0,20

0,13

Largo Puntilla

4,88

4,87

Tiempo: 15 min
Peso Inicial: 2,49 gr
Peso Final: 2,06gr

momento de insertar los clavos de. En los beakers

que contenan cido ntrico al 35 y 70%, ya que, por
un lado en el beaker con la solucin 35% hubo una
corrosin del clavo lenta pero de igual manera
constante, en cambio, para el beaker con la solucin
de 70% existi corrosin extremadamente rpida y
posteriormente el clavo entro en un estado de
pasivacion, donde a causa de la densidad de la
corriente, se recubri de una capa protectora que evito
que este siquiera presentando corrosin.

2) La velocidad de corrosin est determinada

por la siguiente formula:

W I
=
T NF
Ya teniendo para cada uno de los clavos la prdida o
el aumento de peso que se da en un determinado
lapso de tiempo procedemos a calcular la velocidad
de corrosin, obteniendo as para el clavo 1:
Variacin de peso: 2,52 grs -2,48 grs: 0,04 gr
Tiempo estimado: 15 Min: 900 Seg
Velocidad de corrosin:

W 0,04
=
T 900

= 4,44*10-5

Grs/Seg
Para el clavo 2 tenemos los siguientes datos:
Variacin de peso: 2,49 grs 2,06 grs: 0,43 grs
Tiempo estimado: 15 Min: 900 seg
Velocidad de corrosin:

W 0,43
=
= 4,77*10-7
T 900

Grs/Seg
Donde:

Clavo#1

W/T = Gramos/ Seg

I = intensidad de la corriente en Amperios

= peso molecular del compuesto en

oxidacin = Gramos/ Mol

N= Nmero de electrones transferidos

Clavo#2

Clculos
1) Describa lo que observo en cada vaso de
precipitados

Constante
(A*seg)/mol)

F=

de

Faraday

(96500

Lo que se observ en cada vaso de precipitados fue

que existi una clara diferencia entre lo ocurrido al

3) Las capas superficiales y las pelculas

pasivadoras son recubrimientos protectores
que tienden a reducir la velocidad de
corrosin qu tipo de capa es ms estable?
En el EPP ( Potencial Pasivo Primario ) el metal forma
una pelcula protectora sobre su superficie que hace
que la reactividad disminuya, por ende en el
momento en que el potencial se hace ms positivo, la
densidad permanecer en i pasivo, sobre la regin
pasivada, pero hay que tener en cuenta que un
aumento de potencial har que el metal vuelva a ser
reactivo y la densidad de la corriente amentara a la
regin transpasivada, por ende el tipo de capa ms
estable se dar en el ambiente donde los valores de la
densidad de la corriente y el voltaje mantengan el
material en la seccin pasivada y donde los cambios
de estas dos variables no hagan que el material pase a
la seccin transpasivada donde estos retoman su
reactividad y empiezan de nuevo el proceso de
corrosin.
4) Explique el comportamiento de las dos
probetas en base a la curva mostrada en la
figura 1

Para el beaker que contena solucin de cido

ntrico al 70% ocurri lo contrario, por ende,
el clavo reacciono durante 1 a 3 segundos,
pero despus dejo de reaccionar, este se
pasivo y genero una capa protectora, esto se
da porque la concentracin es mayor, por
ende es mayor el voltaje generado y as hacer
que este pueda entrar a la zona de
pasivacion,asi:

En base a la figura mostrada, que es el diagrama que

relaciona la densidad de la corriente y el voltaje del
sistema para determinar en qu zona se encuentra un
material en base a las dos variables anteriormente
mencionadas, de esta manera:

Para el beaker que contena solucin de cido

ntrico al 35% pudimos evidenciar que el
clavo siempre reacciono con la solucin, esto
se debe a que la concentracin al no ser tan
elevada no va a generar un aumento de
voltaje que permita que este entre a la zona
pasivada, ms bien va a permanecer en la
zona reactiva, en la grfica esta zona est
delimitada as:

5) porque la primera probeta reacciona

violentamente, si se le golpea o se le raspa
ligeramente en la solucin acida al 35%?
La razn por la cual la probeta reacciona
violentamente ante estos dos estmulos es porque
ambos producen agitacin imprevista al sistema, al
darse agitacin, se acelera la difusin de los reactivos
en el sistema y adems de esto al agitar se obtiene una

mayor cantidad de colisiones intermoleculares por

unidad de tiempo, lo que aumenta directamente la
velocidad de reaccin de oxidacin

proporcionando materiales como electrodos, vasos de

precipitados, multmetro, caimanes y dems
instrumentos que permitieron realizar el experimento.
Agradecemos al profesor Edubiel Salcedo por
habernos apoyado y asesorado durante la
investigacin, guindonos para fortalecer nuestros
conocimientos, comparando los conceptos tericos
con los prcticos, para as contribuir a nuestra
formacin como ingenieros.
Referencias

Anlisis de Resultados

Faraday, M., (1844). Experimental Researches in

Electricity, Vol. II, University of London.
Edeleanu, C. (1954). Nature, 173,739.

Conclusiones

Divers Auteurs. Dgraissage, Dcapage, Passivation

des Aciers Inoxydables en Fabrication. Guide. Cetim.
Senlis. 1997.

Agradecimientos
Este trabajo fue avalado por la Fundacin universidad
de Amrica, quienes prestaron sus instalaciones para
llevar a cabo la prctica sobre electrolisis y
determinacin de reas andicas y catdicas,