DETERMINACIN DE CLORUROS

INTRODUCCION
Como aguas duras se consideran aquellas que requieren de cantidades
considerables de jabn para producir espuma. La problemtica de esta agua en la
industria es que producen incrustaciones en las tuberas de agua caliente,
calentadores, calderas y otras unidades en las cuales se incrementa la
temperatura del agua. Causas de dureza: En la prctica, se considera que la
dureza es causada por iones metlicos divalentes capaces de reaccionar con el
jabn para formar precipitados y con ciertos aniones presentes en el agua para
formar incrustaciones, esta se expresa en mg / L de CaCO3. Los principales
cationes que causan dureza en el agua y los principales aniones asociados con
ellos son los siguientes:

De acuerdo a la NOM-127-SSA-1996 el lmite permisible para Dureza total (como

CaCO3) es de 500.00 mg/L
En la mayora de las aguas se considera que la dureza total es aproximadamente
igual a la dureza producida por los iones calcio y magnesio, es decir:
Dureza total = dureza por Ca2+ + dureza por Mg2+
Por lo anterior se hace necesario llevar a cabo la identificacin y cuantificacin de
estas sales de carbonato de calcio y magnesio con la finalidad de evaluar la
calidad del agua y as destinar esta para un uso adecuado.
PRINCIPIO DEL MTODO
La determinacin de cloruros se basa en una valoracin con nitrato de plata
utilizando como indicador cromato de potasio. La plata reacciona con los cloruros
para formar un precipitado de cloruro de plata de color blanquisco. En el punto de
equivalencia al agotarse el in cloruro, empieza la precipitacin del cromato. La
formacin de cromato de plata puede identificarse por el cambio de color de la
disolucin a anaranjado-rojizo as como en la forma del precipitado.

MATERIALES Y REACTIVOS
1.
2.
3.
4.
5.

Balanza analtica
Soporte Universal
Pinzas para bureta
Potencimetro para medicin de pH.
Frascos para muestreo de polietileno, polipropileno o vidrio de boca ancha
de 500 mL de capacidad.
6. Vasos de precipitados de 100 y 250mL
7. Bureta con certificado o en su caso debe estar calibrada.
8. Disolucin indicadora de cromato de potasio.
9. Disolucin estndar de nitrato de plata (0,014N).
10. Disolucin patrn de cloruro de sodio (0,014N).
11. Disolucin de hidrxido de sodio (0,1N).
12. Disolucin de cido sulfrico (0,1N).
13. Suspensin de hidrxido de aluminio.
RECOLECCIN, PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS
Durante la recoleccin de la muestra
correspondiente para este tipo de anlisis:

es

necesario

seguir

la

norma

Se deben tomar las muestras en envases limpios de polietileno o de vidrio.

Pueden utilizarse muestras compuestas o simples. Tomar un volumen de
500 mL
Se debe preservar la muestra a 4C hasta su anlisis.
El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de una semana.
Se deber agregar una etiqueta a los frascos con todos los datos
correspondientes y llevar los registros correspondientes.

DESARROLLO DEL MTODO.

Preparacin de los reactivos
1.- Disolucin estndar de nitrato de plata (0,014N). Pesar aproximadamente y con
precisin 2,4 g de los cristales pulverizados de nitrato de plata disolverlos en 1 L
de agua destilada.
2.- Disolucin patrn de cloruro de sodio (0,014N). Pesar aproximadamente y con
precisin 824,1 mg de la sal seca en un vidrio de reloj.

2.1.- Disolver en agua y aforar a 1 L en un matraz volumtrico.

3.-Valoracion de la disolucin estndar de nitrato de plata (0,014N) contra la

disolucin patrn de cloruro de sodio (0,014N)
3.1.-Montar el equipo de titulacin.
3.2.-Tarar la bureta con el nitrato de plata y llenarla hasta la marca del aforo sin
dejar burbujas.
3.3.- En un matraz colocar 100 mL de la disolucin de cloruro de sodio 0.014N,
adicionar el indicador de dicromato de potasio, y comenzar con la titulacin.

3.4.- La titulacin terminara hasta observar la presencia del precipitado (cristales

blancos) para as determinar la verdadera concentracin del nitrato de plata.
Acondicionamiento de la muestra
1.- Utilizar un volumen de muestra de 100 mL.

2.-Medir el pH de la muestra, en dado caso de no estar dentro del rango de 6.5 y

7.5 se deber ajustar utilizando las disoluciones de hidrxido de sodio (0,1N) y/o
cido sulfrico (0,1N).

Cada vez que se mida el pH, se deber de lavar el electrodo con agua destilada y
secar debidamente, para evitar interferencias.
3.-Si la muestra tiene mucho color, aadir de 3 mL a 5 mL de la suspensin de
hidrxido de aluminio antes de acondicionar. Mezclar, dejar sedimentar y filtrar con
papel filtro cualitativo.
Valoracin
1.-A 100 mL de muestra acondicionada, adicionar 1 mL de disolucin indicadora
de cromato de potasio.

2.-Montar el equipo de titulacin

3.-Tarar la bureta con el nitrato de plata y llenarla hasta la marca del aforo sin
dejar burbujas.
4.-Valorar con la disolucin patrn de nitrato de plata hasta observar un
precipitado color rosa pardo.

Resultados

Calcular la concentracin de iones Cloruro en la muestra original, en mg/L como

sigue:
Cl- mg /L = [(A B) x N x 35,450]/ mL de muestra
Donde:
A son los mL de disolucin de nitrato de plata gastados en la valoracin de la
muestra;
B son los mL de disolucin de nitrato de plata gastados en la valoracin del
blanco, y
N es la normalidad del nitrato de plata.
Todos los valores obtenidos de control de calidad deben ser reportados junto con
los resultados del anlisis.
Reportar los resultados en Cl mg/L, con la precisin correspondiente.

BIBLIOGRAFA.

NMX-AA-072-SCFI-2001, ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE

DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES
TRATADAS - MTODO DE PRUEBA.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-127-SSA1-1994, "SALUD AMBIENTAL,

AGUA PARA USO Y CONSUMO HUMANO-LIMITES PERMISIBLES DE
CALIDAD Y TRATAMIENTOS A QUE DEBE SOMETERSE EL AGUA PARA
SU POTABILIZACION".