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resultan en velocidades de difusin ms lentas. Esto tiene sentido, ya que un gas se difunde a travs de una pared
delgada mucho ms rpido de lo que lo hara a travs de una pared gruesa.
- Difusin y materiales huspedes:
La velocidad de difusin tambin depende del material con que se est difundiendo y del material a travs del
cual lo hace. A una cierta temperatura, todas las partculas tienen la misma energa promedio. Esto significa que
los tomos ms ligeros, como el hidrgeno, el carbono, el oxgeno y el nitrgeno viajan ms rpido y son ms
mviles que los tomos ms grandes, tales como el cobre o el hierro. Los materiales hechos de estos tomos ms
ligeros se difunden ms rpidamente que los ms pesados.
4. Procedimiento
1. Limpiar los materiales a utilizar.
2. Medir con cinta mtrica las longitudes de las mangueras.
3. Medir con vernier los dimetros de las mangueras.
4. Pesar en una balanza con un vaso de precipitados la cantidad de sustancia que se utilizar (para el perfume 1: 4
atomizaciones, para el desodorante: 1 atomizacin, para el perfume 2: 1 atomizacin).
5. Determinar la concentracin en alcohol de cada una de las sustancias.
6. Tomar una manguera y extenderla de forma horizontal.
7. En un extremo de la manguera, una persona atomizar la sustancia a analizar (las atomizaciones dependen de la
sustancia), y en cuanto lo haga, tapar la entrada para que no se escape sustancia por ah.
8. En cuanto se atomice, otra persona activar un cronmetro para tomar medicin del tiempo que tarda en
difundirse.
9. Del otro extremo de la manguera estar una persona esperando a percibir el olor. 10. En cuanto esta persona
perciba el olor, la persona del cronmetro lo desactivar y anotar el tiempo obtenido.
11. Repetir los pasos 6, 7, 8, 9 y 10 cuantas veces sea necesario (de 2 a 5 veces) para cada una de las sustancias.
12. Con los datos obtenidos, determinar el coeficiente de difusin obtenido en cada intento del experimento.
13. Comparar los resultados con el coeficiente de difusin del alcohol en aire obtenido tericamente.
14. Limpiar el rea de trabajo.
5. Cuestionario
1. Reportar en una tabla los resultados obtenidos y calcular el coeficiente de difusin
Medicin
Concentra Dimetro
cin
Manguera
Alcohol
(m)
(gr/m3)
Longitud
Manguera
(m)
Tiempo
(s)
Coef.
Difusin
(m2/s)
%
ERROR
6.-Observaciones y Recomendaciones
Use el equipo de proteccin personal adecuado.
7. Bibliografa
Bird, Robert. (2006). Fenmenos de Transporte. Editorial Limusa Wiley. Segunda Edicin.
Mxico.
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Tipo de mezcla
Velocidad de
mezcla
Tiempo
Observaciones
Mezcla rpida
110 rpm
1 min
Adicin de sulfato
de aluminio y
almidn
Mezcla lente
80 rpm
5 min
Mezcla lenta
60 rpm
10 min
Mezcla lenta
40 rpm
15 rpm
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Carbn activado granular (GAC): Se suele utilizar una columna como medio de
contacto entre el agua a tratar y el carbn activado, en la que el agua entra por la
parte inferior y asciende hacia la superior. El tamao de partcula en este caso es
mayor que en el otro. La versin de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de
aguas.
Isotermas de adsorcin: La isoterma de adsorcin es la relacin de equilibrio
entre las concentraciones que se alcanzan en la fase fluida y en las partculas de
adsorbente, a una temperatura determinada.
Representacin grfica de la cantidad de soluto adsorbido (g de adsorbato/g de
adsorbente) frente a la concentracin de adsorbato en la fase fluida (en mg/L o
ppm, para lquidos).
Tipo I: El adsorbato cubre al adsorbente, con composicin uniforme, hasta formar
una monocapa para que se detenga el proceso. Se da en procesos de
quimisorcin. Ms conocida como la isoterma de Langmuir.
Tipo II: El adsorbato cubre al adsorbente para formar una monocapa y
posteriormente multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de adsorcin fsica
en los cuales sus interacciones son poco especficas.
4. Procedimiento
Preparacin de la columna
23.Pesar 300g de carbn carbn activado.
24.Colocar el carbn activado en la columna.
Preparacin de las solcuiones de cido actico e hidrxido de sodio
25.Presar 3 gramos de NaOH y colocar en baln y aforar hasta 250 mL con
agua destilada.
26.Preparar soluciones de cido actico al 1,3, 5 %.
Titulacin de las soluciones
27.Colocar 50 mL de NaOH en la bureta.
28.Tomar una alcuota de cido actico de 10mL al 1%.
29.Colocar la fenolftalena.
30.Titular la solucin de cido actico.
31.Registrar los datos.
32.Repetir el proceso (5-9) para las soluciones de 3 y 5%.
Adsorcin en la columna
33.En un vaso de precipitacin colocar 200 mL de la solucin de cido actico
al 1%.
34.Colocar la solucin en la columna.
35.Abrir la llave de la columna y recoger en un vaso de precipitacin el
volumen de salida.
36.Repetir el proceso (11-13) para las soluciones de 3 y 5%
Filtracin
37.Doblar el papel filtro.
38.Colocar el embudo dentro del Erlenmeyer.
39.Colocar el papel filtro en el embudo.
40.Filtrar el volumen de salida.
41.Registrar el volumen final.
Titulacin final
42.Colocar 50 mL de NaOH en la bureta.
43.Tomar una alcuota del 10 mL del volumen de salida del cido actico al
1%.
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44.Colocar la fenolftalena.
45.Titular la solucin de cido actico.
46.Registrar los datos.
47.Repetir el proceso (20-24) para las soluciones de 3 y 5%.
5. Cuestionario
12.Realizar el clculo de la preparacin de las soluciones.
13.Calcular las concentracin final de las soluciones.
14.Construir las isotermas de Langmuir y Freundlich.
6.-Observaciones y Recomendaciones
Usar la Sorbona para la preparacin de la solucin del cido actico.
Usar guantes para la manipulacin del carbn activado.
Realizar la titulacin gota a gota para obtener resultados ms exactos.
Verificar que no existan fugas en la columna.
Procurar que el carbn activado se encuentre seco al realizar la adsorcin
en cada prueba.
Dejar actuar por 1 minuto aproximadamente al carbn activado y al cido
actico, antes de abrir la llave.
7. Bibliografa
Rosas, V. (22 de septiembre de 1999). Adsorcin. Recuperado de:
http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm
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