Libbahia PDF

EL SISTEMA ECOLGICO DE LA BAHA
DE CHETUMAL / COROZAL: COSTA

OCCIDENTAL DEL MAR CARIBE
EL SISTEMA ECOLGICO DE LA BAHA

DE CHETUMAL / COROZAL: COSTA
OCCIDENTAL DEL MAR CARIBE
Julio Espinoza valos (editor principal)

Gerald Alexander Islebe y
Hctor Abuid Hernndez Arana (editores)
El Colegio de la Frontera Sur
El sistema ecolgico de la baha de Chetumal / Corozal:

costa occidental del Mar Caribe
Julio Espinoza valos (editor principal)

Gerald Alexander Islebe y
Hctor Abuid Hernndez Arana (editores)
Derechos Reservados
Noviembre de 2009
ii + 252 pp.
El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR)

Unidad Chetumal
Av. Centenario km 5.5
Col. Pacto Obrero
Chetumal, Quintana Roo 77014
Mxico
www.ecosur.mx
DISEO INTERIORES: Julio Espinoza valos

DISEO Y FOTOS EXTERIORES: Humberto Bahena Basave
IMAGEN DE SATLITE PORTADA: Jos Reyes Daz Gallegos y Joanna Acosta Velzquez
REVISIN DE ESTILO: Ma. Guadalupe Olalde Ramos
ISBN: 978-607-7637-13-4
Hecho en Mxico Made in Mexico
Agradecimientos
La culminacin de esta obra es el resultado del esfuerzo de personas comprometidas con
sus actividades profesionales. Se gest al interior del Departamento de Ecologa Acutica
de ECOSUR, y al inicio participaron como editores Benjamn Morales Vela y Eloy Sosa
Cordero. Juan Jacobo Schmitter Soto y sus colegas fueron los primeros en entregar su
contribucin, y poco a poco se fueron agregando los dems hasta llegar a un total de 74
autores de 14 instituciones. Para beneficio de todos, lo que es importante y que trascender
fue hecho por los autores; gracias a ellos, en este volumen se logr integrar un cmulo de
conocimientos y experiencia en sus reas de especialidad.
La revisin por pares de los captulos que conforman esta obra fue llevada a cabo
por Odiln Snchez Snchez (Universidad Veracruzana), Luis Gustavo lvarez Snchez,
Miguel Fernando Lavn Peregrina (CICESE), Luis Fernando Carrera Parra, Pedro Antonio
Macario Mendoza, Gerald A. Islebe, Hctor A. Hernndez Arana y Julio Espinoza valos
(ECOSUR).
Alejandro Yaez Arancibia y Vctor Rivera Monroy cuidadosamente revisaron y
evaluaron los captulos que en su momento integraban este libro, y sus recomendaciones
contribuyeron para enriquecerlo en fondo y forma, obligndonos a buscar autores
adicionales para llenar vacos existentes en el contenido, proceso que concluy el 12 de
marzo de 2009 al recibir la versin corregida de uno de los captulos agregados. A pesar de
ese propsito adicional quedaron temas sin tratar, algunos porque an no se han investigado
en la Baha.
La uniformidad en la redaccin de los captulos se favoreci con el trabajo de Ma.
Guadalupe Olalde Ramos, correctora de estilo para la mayora de captulos. Laura Chanona
Espinosa, Marina Hirales Cota y Mirna Valdez Hernndez ayudaron a dar el formato final a
cada captulo. Humberto Bahena Basave fue generoso al proporcionar sus fotografas de
organismos y preparar el diseo de la portada, usando como fondo la imagen de satlite
procesada por Jos Reyes Daz Gallegos y Joanna Acosta Velzquez.
La presentacin fue preparada amablemente por Hctor Lizrraga Cubedo, Director
de Ambiente en la Secretaria Estatal de Desarrollo Urbano y Medio Ambiente de Quintana
roo, a quien consideramos una persona idnea para hacerlo debido a su labor en los
procesos de gestin ambiental en Quintana Roo.
A todos les agradecemos infinitamente su participacin, deseando que el resultado
final sea de su agrado. Esperamos que tambin sea til para quien lo consulte.
LOS EDITORES
Contenido
Introduccin General
Presentacin
H.A. LIZRRAGA CUBEDO ....
Introduccin y perspectivas
H.A. HERNNDEZ-ARANA, J. ESPINOZA-AVALOS Y G.A. ISLEBE . 1
Procesos Fsicos Ambientales

Aspectos geolgicos de la cuenca del Caribe
2
M. REBOLLEDO-VIEYRA .. 5
3
Caractersticas hidrometeorolgicas y batimtricas

L. CARRILLO, E. PALACIOS-HERNNDEZ, A.M. RAMREZ Y J.B. MORALES-VELA 12
Biodiversidad: A. Productores Primarios

Cambios hidrolgicos y de estado trfico entre los aos 2000 y 2006
4
J.A. HERRERA-SILVEIRA, J.A. ARREOLA-LIZRRAGA Y J. RAMREZ-RAMREZ
5
21
Vegetacin acutica sumergida

J. ESPINOZA-AVALOS, H.A. HERNNDEZ-ARANA, T. LVAREZ-LEGORRETA, L.I.
QUAN-YOUNG, J.J. OLIVA-RIVERA, M. VALDEZ-HERNNDEZ, A. ZAVALAMENDOZA, G. CRUZ-PIN, C.Y. LPEZ, A. SEPLVEDA-LOZADA, P. WORUM28
FERENCE, A. VILLEGAS-CASTILLO Y B.I. VAN TUSSENBROEK .
Vegetacin costera del Santuario del Manat

O. SNCHEZ-SNCHEZ, G.A. ISLEBE Y M. VALDEZ-HERNNDEZ . 41
Estructura, composicin, regeneracin y extraccin de madera de los

bosques de manglar
C. TOVILLA-HERNNDEZ, D.E. ORIHUELA-BELMONTE Y R.L. SALAS-ROBLERO .. 45
Biodiversidad: B. Consumidores
Estudios de zooplancton: logros y retos
8
I. CASTELLANOS-OSORIO ... 61
Distribucin y abundancia de los nemtodos en el gradiente salino ro

Hondo - Bacalar Chico
A. DE JESS-NAVARRETE Y Z.V. GNGORA-PECH ...
69
10
Nemtodos parsitos del pargo mulato Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758)

D. GONZLEZ-SOLS, V.M. TUZ-PAREDES Y M.A. QUINTAL-LORIA .. 80
11
Macrobentos
N.E. GONZLEZ, L.F. CARRERA-PARRA, P. SALAZAR-SILVA, C. LLANES- BAEZA,
L.E. GONZLEZ-ESCALANTE Y S.I. SALAZAR-VALLEJO . 88
12
Peces
J.J. SCHMITTER-SOTO, L. VSQUEZ-YEOMANS, E. PIMENTEL-CADENA, R. HERRERAPAVN, G. PAZ Y N. GARCA-TLLEZ . 102
13
Aspectos biolgicos de los manates en el sur de Quintana Roo

J.B. MORALES-VELA Y J. A. PADILLA-SALDVAR . 115
14
Distribucin, uso de hbitat y amenazas para la nutria neotropical (Lontra

longicaudis annectens): un enfoque etnozoolgico
S. CALM Y M. SANVICENTE 124
15
Microartrpodos edficos litorales

M.M. VZQUEZ-GONZLEZ ......................................................................... 131
16
Riqueza de mariposas diurnas (Lepidoptera: Rhopalocera) en el Santuario

del Manat y una propuesta para su uso en el monitoreo de ambientes
terrestres del rea
C. POZO-DE LA TIJERA, N. SALAS-SUREZ, B. PRADO-CULLAR Y E. MAY-UC ....... 139
17
Herpetofauna: anlisis y perspectivas

R.R. CALDERN-MANDUJANO, J.R. CEDEO-VZQUEZ Y H. BAHENA-BASAVE .. 148
18
Aves: distribucin y pautas para investigacin en conservacin

J.L. RANGEL-SALAZAR, P. ENRQUEZ-ROCHA Y J. CORREA-SANDOVAL .... 159
19
Mamferos terrestres
E. ESCOBEDO-CABRERA, M. CHABL-JIMNEZ Y C. POOL-VALDEZ .. 174
El Hombre y el Entorno
Pesqueras: sector social, recurso base y manejo
20
A. MEDINA-QUEJ, A.M. ARCE, R. HERRERA-PAVN, P. CABALLERO-PINZN, H.
ORTIZ-LEN Y C. ROSAS-CORREA . 184
21
Generacin, manejo y destino de las aguas residuales de la ciudad de

Chetumal: situacin actual
M.C. ORTIZ-HERNNDEZ, J. CARMONA-DE LA TORRE Y J.R. FLORES-RODRGUEZ .. 196
22
Contaminacin acutica
T. LVAREZ-LEGORRETA .... 205
23
Anlisis del plan de manejo

R. TORRES-LARA Y J.R. FLORES-RODRGUEZ ... 218
24
Tendencias en la transformacin del uso del suelo y la vegetacin aledaa

J.R. DIAZ-GALLEGOS Y J. ACOSTA-VELZQUEZ ... 226
25
reas naturales protegidas en la regin

T. CAMARENA-LUHRS Y O. LARA-LPEZ .. 238
ndice ... 247
Presentacin
La adecuada planeacin, diseo y aplicacin de polticas ambientales es fundamental para
lograr el desarrollo armnico sostenido y sustentado entre el hombre y el medio ambiente.
Mediante procesos donde participan diversos grupos de la sociedad como lo son
autoridades de los tres niveles de gobierno, universidades y centros de investigacin,
organizaciones civiles no gubernamentales y miembros de la sociedad en general, se trabaja
hacia la toma de decisiones de manera consensuada.
Tanto las reas naturales protegidas y los programas de ordenamiento ecolgicos son
dos de las polticas ambientales que cuentan con mayor aceptacin entre los
administradores de los recursos naturales. En ambos casos el objetivo es plasmar mediante
ordenamientos jurdicos el uso de suelo y definir las actividades que se pueden realizar de
acuerdo a los atributos ecolgicos del suelo. Para procurar que se cumplan los objetivos por
las cuales son implementadas dichas polticas, se conforman rganos tcnicos donde
participan la autoridad ejecutora y los diversos sectores de la sociedad, y en conjunto le dan
seguimiento a los componentes que emanan de los respectivos decretos y programas de
manejo.
Hoy en da, debido a las consecuencias que el mundo entero padece por los efectos
del cambio climtico, dichas polticas ambientales pudieran coadyuvar para su control,
mitigacin y prevencin. En este sentido, es importante considerar en todo momento que la
representatividad de los procesos ecolgicos, fsicos y sociales est en funcin de la escala
geogrfica y la temporalidad en que son medidos. As mismo, para fines comparativos en
tiempo y espacio de una regin, sitio o ecosistema determinado, es importante la
homologacin de criterios.
Las reas Naturales Protegidas son espacios fsicos que contienen unidades
ecolgicas mnimas para el sostenimiento de cadenas y eslabones trficos que por su
conformacin pueden ser frgiles y de gran complejidad. La adecuada conservacin y
preservacin de dichos espacios permitir que presentes y futuras generaciones gocen de
los bienes y servicios ambientales que de ellas se obtienen.
Sin embargo, las reas protegidas tambin debern de representar oportunidades de
diversificacin de actividades productivas extractivas y no extractivas para los pobladores
que se encuentren asentados dentro de las poligonales y en su zona de influencia. Si dicho
objetivo se cumple es indudable que podremos alcanzar el desarrollo sustentado y
sostenible.
Quintana Roo es uno de los estados vanguardistas en todo Mxico en la
implementacin y elaboracin de Programas de Ordenamiento Ecolgico y de reas
Naturales Protegidas. Gran porcentaje de la superficie de la zona costera del estado se
encuentra bajo alguno de los dos esquemas de proteccin en mencin. De las veintin reas
naturales protegidas decretadas en el estado, la Reserva Estatal Santuario del Manat, Baha
de Chetumal es considerada como uno de los seis sitios prioritarios para la conservacin del
Sistema Arrecifal Mesoamericano (SAM), debido a la gran aportacin de nutrientes
provenientes del Ro Hondo, por sus zonas de crianza para especies acuticas comerciales,
zonas de alimentacin y refugio del manat antillano, zonas de anidacin de aves, hbitat de
especies de flora y fauna protegidas o en peligro de extincin y es una de las zonas de
mejor estado de conservacin de humedales y manglares en el sur de Quintan Roo.
A pesar de su gran relevancia ecolgica, el Santuario del Manat enfrenta grandes
riesgos y amenazas, resultantes de malas prcticas de agricultura en la zona rural, la falta de
infraestructura para el saneamiento y tratamiento de aguas residuales de la ciudad de
Chetumal, la deforestacin, el cambio de uso de suelo, la destruccin del paisaje y

alteracin a la lnea de costa, entre otros.
Para abatir estos grandes problemas, el Gobierno del Estado, a travs de la Secretara
de Desarrollo Urbano y Medio Ambiente, ente responsable de administrar la Reserva
Estatal, vigila el cumplimiento de los componentes plasmados en el Programa de Manejo
en coordinacin con las diversas autoridades ambientales, grupos sociales, universidades y
centros de investigacin. Para lograr la eficiente administracin del rea protegida, la
Secretara deber de tener a su alcance toda informacin existente sobre el estado que
guardan los recursos naturales y la descripcin completa de los procesos biolgicos, fsicos,
qumicos, hidrolgicos y sociales que inciden en el Santuario del Manat.
El libro denominado El sistema ecolgico de la baha de Chetumal / Corozal: costa
occidental del Mar Caribe incluye informacin valiosa que desde la perspectiva
gubernamental incide directamente en la toma de decisiones para mejorar el manejo y
administracin del Santuario del Manat considerando la relevancia geopoltica de sta rea
protegida.
Los veinticinco captulos que comprende este libro abarcan aspectos fundamentales
para conocer de manera general el estado actual de la baha de Chetumal. Es importante
mencionar que, en base a resultados obtenidos del anlisis del bentos, a la comparacin de
indicadores biolgicos y de la hidrologa, es posible dividir a la baha de Chetumal en su
porcin acutica por zonas de importancia ecolgica. Sin duda, dicha informacin permitir
ser ms eficientes en el abatimiento de problemas especficos como el de la contaminacin.
Otras de las grandes aportaciones del libro es la de proporcionar informacin
disponible para conducir los esfuerzos necesarios para el decreto de un rea natural
protegida comprendiendo las comunidades la regin de la Ribera del ro Hondo desde San
Francisco Botes, La Unin, Tres Garantas y Dos Aguadas, lo que contribuira en aumentar
la superficie de proteccin del corredor biolgico mesoamericano.
Por las razones expuestas, este libro garantiza al lector que encontrar en sus pginas
una gama interesante de estudios, investigaciones, tcnicas y resultados que confirman que
la baha de Chetumal es una de las zonas prioritarias para el Estado desde la perspectiva
ambiental, geopoltica y socioeconmica.
HCTOR ANTONIO LIZRRAGA CUBEDO

Director de Medio Ambiente
Secretara de Desarrollo Urbano y Medio Ambiente
Gobierno del Estado libre y soberano de Quintana Roo
ii
H.A. HERNNDEZ-ARANA (), J. ESPINOZA-AVALOS Y G.A. ISLEBE
El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal, Avenida Centenario km 5.5,

Colonia Pacto Obrero, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico. hhernand@ecosur.mx
Introduccin
La baha de Chetumal es un cuerpo de agua muy
extenso, somero, oligotrfico, y con agua salobre en su
parte interna la cual tiene poco intercambio con el agua
de mar de su boca; sin embargo, es dinmico por el
movimiento que le produce la energa elica. Est
rodeada de flora y fauna asociadas a comunidades
tropicales de humedal, manglar y diversos tipos de
vegetacin terrestre, como las selvas bajas y medianas.
Los ambientes acuticos y terrestres de esta regin
albergan una alta biodiversidad, incluyendo a plantas y
animales que son endmicos, y a otros que se
encuentran en peligro de extincin y en otras categoras
de riesgo o proteccin. En esta regin hay 7 zonas de
proteccin (sumando a Banco Chinchorro) que se
decretaron y pusieron al cuidado de diferentes niveles
de gobierno, en Mxico y Belice. Sin embargo, la
integridad y el mantenimiento de su biodiversidad se
encuentran en riesgo por las actividades humanas que
se desarrollan alrededor de este cuerpo de agua, por no
haber un seguimiento real de los planes de manejo en
todas las zonas con decretos de proteccin, y por no
existir o no aplicarse una legislacin ambiental que
impida seguir con el deterioro ambiental. Para aliviar
este deterioro hay que implementar medidas concretas
inmediatas (Cap. 20, 21, 23, 24) y de mediano y largo
plazo.
Caractersticas fsicas: Desconocemos si en la
literatura existe una delimitacin fsica reconocida de
la boca de la baha de Chetumal (denominada baha
Corozal en Belice). Nosotros la delimitamos por la
lnea imaginaria entre los puntos geogrficos 17 50
45.33 N / 88 04 00.05 O y 17 51 09.38 N / 88
12 43.71 O. El primer punto (Cayo Cangrejo) es el
extremo sur de un sistema de cayos continuos, que
incluyen Ambergris Cay y el que contiene al poblado
San Pedro, y estn aparte de otros ubicados hacia el
sur, discontinuos y rodeados por aguas de mar abierto.
El segundo punto es la boca del sistema lagunar River
Lagoon y est ubicado enfrente del primero, en la

costa oeste. Ambos puntos geogrficos estn ubicados
en territorio de Belice (ver Cap. 3). Entonces, la
abertura de la boca de la Baha es de 15.3 km, y su rea
total aproximada es de 2600 km2, correspondiendo
1200 km2 a Belice y 1400 km2 a Mxico. Las series de
cayos continuos y discontinuos mencionados antes
(predominantemente Cayo Caulker) y la pequea
pennsula donde est asentada la ciudad de Belice
forman una barrera o impedimento para el libre flujo
del agua marina hacia el interior de la Baha, lo que
probablemente provoca un muy lento reemplazo de sus
aguas (Cap. 3). La evolucin geolgica que llev a que
la Baha adquiriera los rasgos estructurales actuales es
compleja, y solo hay hiptesis al respecto (Cap. 2). La
composicin sedimentaria es tpica de un sistema
crstico, con fondos de arenas y limos carbonatados y
contenido de materia orgnica elevada (Cap. 9). Poco
se sabe de los procesos sedimentarios del sistema
(Yang et al. 2004), aunque observaciones directas de
campo indican que el sistema bntico es altamente
dinmico controlado por la energa elica (MolinaRamrez 2007).
Diversidad biolgica: La baha de Chetumal se ubica
dentro de la provincia costera caribea. La parte
acutica est considerada por la Comisin Nacional de
la Biodiversidad como el rea Marina Prioritaria no.
66, por su alta biodiversidad (Cap. 5-20), y se
considera que se encuentra amenazada (Arriaga et al.
1998). Por otra parte, los humedales y lagunas de la
Baha corresponden a la Regin Hidrolgica no. 109, y
el Ro Hondo a la no. 110. En todos los ecosistemas
acuticos y terrestres de esta extensa rea se ha
identificado un nmero importante de especies bajo
varias condiciones de proteccin nacional e
internacional: 15 de vegetacin, incluidas tres especies
de mangle; 3 de mamferos acuticos, incluido el
manat del caribe; 3 de anfibios y 32 de reptiles, como
El sistema ecolgico de la baha de Chetumal / Corozal: costa occidental del Mar Caribe
J. Espinoza-Avalos, G.A. Islebe y H.A. Hernndez-Arana (eds.)
ECOSUR, 2009
Hernndez-Arana et al.
la tortuga blanca que es explotada clandestinamente; 42

de aves y 28 de mamferos terrestres, incluido el tapir
(Cap. 6, 7, 13, 14, 17, 18, 19). Otro aspecto relevante
del valor de la biodiversidad en esta rea es el nmero
de especies explotadas comercialmente, para
autoconsumo o como especies objeto de pesca
deportiva, por ejemplo, 21 especies de peces y una
especie de crustceo (la jaiba azul) en el ambiente
acutico (Cap. 12, 20).
La informacin recopilada en la presente obra
resalta que ciertos grupos taxonmicos o especies han
recibido ms atencin que otros, debido principalmente
a la especializacin que tienen los investigadores de la
regin. Un caso extremo de este hecho es el nulo
conocimiento de las microalgas de la Baha y la
existencia de solo un estudio sobre delfines (ZacarasAraujo 1992). La informacin tambin revela que el
mayor nfasis ha sido puesto en los componentes
estructurales del sistema y es evidente la necesidad de
llevar a cabo investigaciones relacionadas con las
funciones de esos componente de la biodiversidad.
Cabe mencionar, sin embargo, que en ocasiones se
desconoce la biologa y ecologa bsica que localmente
presentan muchas especies (ver Cap. 15 y 17, por
ejemplo). Mantener una alta diversidad biolgica del
Sistema Ecolgico Baha Chetumal, por otro lado,
tambin da la gran oportunidad de tener una fuente de
ingreso, a travs de practicar un turismo responsable,
ecolgico, de conservacin y de contemplacin,
periferia de la Baha conlleva a un incremento del

vertimiento de aguas residuales y la generacin de
desechos slidos, con potenciales repercusiones en el
manto fretico y la Baha en su conjunto. La
problemtica de la contaminacin en la Baha se
conoce a travs de estudios relacionados con niveles de
contaminantes y su efecto sobre algunos componentes
biticos (Cap. 4, 5, 11, 22), y de manera directa a
travs de la ampliacin de la red de drenaje sanitario
(Cap. 21). La contaminacin se ha considerado como
una de las principales amenazas para la permanencia de
peces (Cap. 12) y la herpetofauna (Cap. 17), as como
la mayor amenaza para la nutria neotropical Lontra
longicaudis annectens, una especie en peligro de
extincin (Cap. 14). Sin embargo, aun se desconoce si
los efectos de la contaminacin orgnica van ms all
del rea de influencia inmediata de la ciudad. Otros
riesgos potenciales en el sistema de la Baha se
relacionan con la sobrepesca de algunas especies de
peces, as como la introduccin de especies no nativas
como la tilapia (Cap. 12, 20).
Afrontar y amortiguar los riesgos a los que
est expuesta la Baha permitir cumplir suficientemente con la conservacin de los recursos naturales y
los ecosistemas del Santuario del Manat, lo cual no ha
ocurrido hasta la fecha (Cap. 23).
Uno de los cambios recientes ms notorios del
paisaje de la Baha fue la apertura del canal de
Zaragoza, canal artificial de 1.25 km de longitud y 2 m
de profundidad promedio, que comunica directamente
la regin sureste de la Baha con el Mar Caribe. La
apertura de este canal, entre 1996 y 2000, coincidi con
un incremento de los valores de salinidad registrados
entre 2000 y 2006 (Cap. 4). En varios captulos de esta
obra se hace referencia a que la apertura del canal
artificial pudiera ser la causa de este incremento en
salinidad (p. ej. Cap. 8); sin embargo, la falta de
mediciones a largo plazo de la salinidad hace
importante tambin contextualizar los cambios dentro
de la escala de variabilidad temporal del sistema, en el
que la influencia dulceacucola prevalece, alternando
probablemente con una mayor influencia marina
durante periodos prolongados de secas (datos histricos
de precipitacin pluvial CNA). Es tambin pertinente
ubicar este sistema en el contexto del cambio climtico
global, tanto en los aspectos de incremento de la
temperatura como en la elevacin del nivel medio del
mar, sin embargo, cualquier argumento en este sentido
es ahora especulacin, debido a la falta de informacin
de largo plazo y una escala espacial grande.
Las modificaciones al paisaje de la Baha
producidas por actividades humanas, pasadas y
recientes, traducidas en prdida de hbitat para las
especies, seguramente han afectado la conectividad de
los sistemas ecolgicos en el Corredor Biolgico
Mesoamericano, y hacen razonable la propuesta (Cap.
Impacto antropognico: Las zonas costera y selvtica

de la Baha fueron intensamente explotadas
(principalmente entre 1890 y 1920) para la extraccin
maderera de palo de tinte, chicle, caoba y cedro, entre
otras especies, lo cual tuvo un impacto probablemente
intenso sobre la vegetacin arbrea (Macias-Zapata
2004). En la actualidad, el cultivo intensivo y
extensivo, por ejemplo de caa de azcar y cocos,
siguen afectando el ambiente acutico; el primero con
contaminantes de diverso tipo.
Las dos principales amenazas para mantener la
integridad ecolgica del rea son el desarrollo urbano
costero y la contaminacin orgnica e inorgnica; el
ltimo considerado en Mxico y Belice como una
amenaza (Cap. 23) y una gran amenaza (Cap. 25) para
la Baha. Un efecto importante del desarrollo urbano ha
sido la deforestacin del manglar y otra vegetacin
costera, con una consecuente reduccin de los servicios
ambientales que ofrecen estos ecosistemas, como la
proteccin para la lnea de costa contra huracanes y
tormentas, la retencin de sedimentos y la prevencin
de la erosin causada por oleaje. Sin duda, las
modificaciones del hbitat afectan a especies sensibles
a disturbios ambientales provocados por las actividades
humanas (Cap. 11, 18). El desarrollo costero
aparentemente sin control que se lleva a cabo en la
19) de crear un rea natural protegida en la zona de

influencia de este sistema ecolgico. En el mismo
sentido, tambin es relevante la propuesta de crear
reservas transnacionales, inicialmente entre Mxico y
Belice (Cap. 24).
variabilidad climtica, as como cambios ocasionados

por la contaminacin orgnica (Cap. 4, 5). Una
necesidad apremiante es evaluar en qu medida el
incremento en la cobertura de drenaje sanitario
disminuye los niveles de coliformes fecales y
enterococos en la zona de influencia inmediata de la
ciudad (Cap. 21). Existen vacos de informacin
importantes relacionados con la estimacin, monitoreo
y evaluacin de los volmenes de captura de las
especies de importancia para consumo humano como
peces y jaiba. De hecho, las pesqueras artesanales y de
autoconsumo no tienen regulacin y se desconoce cul
es la produccin pesquera para la Baha (Cap. 20).
En el planteamiento original de la elaboracin
de este libro se solicit a los autores que en la medida
de sus posibilidades integraran a colegas e informacin
disponible de Belice. Que no se haya logrado ese
propsito se debe a que en ese pas no hay suficientes
colegas trabajando en los temas que aqu se tratan. Si
fuera el caso, es necesario que ambos gobiernos
establezcan programas conjuntos de colaboracin, con
un presupuesto anual asignado, otorgamiento de becas
a estudiantes de licenciatura y posgrado, realizacin de
visitas de campo y cursos, adems de reglas claras de
uso del presupuesto, tal vez coordinado por
representantes de instituciones acadmicas de ambos
pases, que faciliten solventar las necesidades de
conocimiento ms amplio de la baha de Chetumal /
Corozal.
Perspectivas
La presente obra rene un acervo de conocimientos,
principalmente sobre la estructura del sistema, y se
hace evidente la necesidad de llevar a cabo
investigaciones relacionadas con procesos fsicos,
qumicos y biolgicos, as como de las actividades
humanas que se acoplan o interfieren con estos
procesos naturales; es decir, estudios con una
perspectiva ecosistmica. Por ejemplo, sobre la
conectividad que mantiene la Baha con sistemas
colindantes como los humedales, las lagunas de agua
dulce y el Sistema Arrecifal Mesoamericano. Es
tambin apremiante definir con claridad los objetivos
de manejo para establecer programas de monitoreo
sobre variables de respuesta, fisicoqumicas y
biolgicas, a cambios de origen natural y humano. La
relevancia de implementar programas de monitoreo o
estudios a largo plazo se manifest en catorce captulos
de este libro, en algunos casos sugiriendo para llevarlos
a cabo la utilizacin de especies indicadoras (Cap. 16),
especies relevantes (Cap. 11) o un ndice de integridad
bitica (Cap. 12).
Considerando los riesgos a los que est sujeta
la Baha, la prdida de cobertura vegetal costera es una
variable que permitira evaluar su integridad ecolgica
a travs del tiempo (Cap. 6, 7). De manera similar, es
importante establecer la condicin actual de las
poblaciones de especies amenazadas o bajo riesgo de
extincin como la nutria, la tortuga blanca, el manat
del caribe y la cherna (Cap. 13, 14, 17, 20). En la zona
acutica son necesarias observaciones a largo plazo de
procesos fsicos, como la hidrologa del sistema
(Capitulo 3), para identificar periodos prolongados de
secas y periodos de lluvias intensas, lo cuales
repercuten directamente en la variabilidad estructural y
funcional de la Baha. Los nutrientes y algunos
contaminantes orgnicos e inorgnicos, que pueden
representar riesgos para especies de inters comercial
por su consumo humano y potencialmente para la salud
humana, deben monitorearse para identificar sus
fuentes, niveles y efectos, de modo que se pueda
regular su vertimiento (Cap. 21, 22).
En el componente biolgico no es fcil
priorizar las variables relevantes que valoren la calidad
ambiental de la Baha, dadas las intricadas
interrelaciones biolgicas de produccin y consumo;
sin embargo, la productividad primaria del sistema,
tanto en la columna de agua como en el fondo, puede
ayudar a identificar patrones cclicos asociados a la
Oportunidades: De las seis reas con algn estatus de

proteccin localizadas en el entorno de la baha de
Chetumal, cinco de ellas cuentan con programas de
manejo; sin embargo, el grado de aplicacin de estos
planes es muy variable, debido a las diferencias que
tienen en cuanto a infraestructura y personal para llevar
a cabo sus programas de inspeccin y vigilancia (Cap.
23, 24). Esta disparidad en la aplicacin efectiva de los
programas de manejo es una oportunidad para
promover una integracin regional de iniciativas
conjuntas de manejo para el rea de la Baha y sus
zonas de influencia. Existen acuerdos de cooperacin
entre Mxico y Belice al ms alto nivel de gobierno,
los cuales deben ser aprovechados para proponer y
promover una estrategia integral de manejo regional.
En la pgina electrnica de la Secretaria de Relaciones
Exteriores (http://www.sre.gob.mx/belice/politicaexterior/mexybel.htm), por ejemplo, existe informacin
sobre las diferentes comisiones de cooperacin
binacional Mxico-Belice (Comisin binacional
Mxico-Belice, Comisin internacional de lmites y
aguas, Comisin interparlamentaria Mxico-Belice y
Comisin mixta de cooperacin tcnica y cientfica) en
las que se podran enmarcar acuerdos de colaboracin
en materia ambiental, particularmente en lo
concerniente con la baha de Chetumal.
Hernndez-Arana et al.
Adicionalmente a esos acuerdos binacionales,

existe la iniciativa regional Alianza Mxico-Belice
para el manejo de recursos costeros compartidos,
establecida en Mayo de 2001 y que rene a
organizaciones no gubernamentales de ambos pases.
En el pasado reciente existi el Proyecto Sistema
Arrecifal Mesoamericano establecido oficialmente en
junio de 2001, el cual oper hasta el 2006 con recursos
del Fondo Mundial para el Ambiente, y administrados
por el Banco Mundial. Ambas iniciativas regionales
han encausado propuestas enfocadas al manejo y
conservacin de los recursos naturales en el rea de la
Baha
A nivel regional de Mxico, el Consejo de
cuenca de la regin XII hidrolgica-administrativa
pennsula de Yucatn, Unidad de gestin de los
recursos hdricos, en la que se ubica la regin
hidrolgica 33 (que comprende el este de la pennsula
de Yucatn e incluye a la baha de Chetumal), es una
instancia que debera estar integrada en la planeacin y
administracin de los recursos naturales en el rea de la
Baha (CNA 2007).
Literatura citada
Arriaga-Cabrera, L., E. Vzquez-Domnguez, J.
Gonzlez-Cano, R. Jimnez-Rosenberg, E. MuozLpez y V. Aguilar-Sierra (coords.). 1998. Regiones
prioritarias marinas de Mxico. Mxico: Comisin
Nacional Para el Conocimiento y Uso de la
Biodiversidad.
CNA. 2007. Estadsticas del agua en Mxico. Mxico:
SEMARNAT - CONAGUA.
Camarena-Luhrs, T. y S.I. Salazar-Vallejo. 1991.
Estudios ecolgicos preliminares de la zona sur de
Quintana Roo. Chetumal, Mxico: Centro de
Investigaciones de Quintana Roo.
Dachary, A.C., D. Navarro-Lpez y B.S.M. Arnaiz.
1992. Quintana Roo: Los retos del fin de siglo.
Chetumal, Mxico: Centro de Investigaciones de
Quintana Roo.
Dachary, A.C. y S.M. Arnaiz-Burne. 1991. Frontera
Sur: Historia y perspectivas. Memorias del
encuentro Tres frontereas, un destino. Chetumal,
Mxico: Centro de Investigaciones de Quintana Roo.
Garca-Salgado, M., T. Camarena-L-, B.G. Gold-B., M.
Vasquez, G. Galland, M.G. Nava-M., D.G. AlarcnD. y M.V. Ceja-M. 2006. Lnea base del estado del
Sistema Arrecifal Mesoamericano. Documento
tcnico del SAM 18: 1-199.
Macias-Zapata, G.A. 2004. El ombligo de los hatos.
Payo Obispo y su hinterland forestal. En: El vaco
imaginario Geopoltica de la ocupacin territorial
en el caribe oriental Mexicano, coord. G.A. MaciasZapata. Chetumal, Mxico: Coleccin Peninsular
Archipilago.
Molina-Ramrez, A. 2007. Colonizacin, composicin
y variacin espacial del macrobentos de la baha de
Chetumal: Un enfoque experimental. Tesis de
Maestra, ECOSUR Chetumal.
Rosado-May, F.J., R., Romero-Mayo y A. De JessNavarrete. 2002. Contribuciones al manejo costero
integrado de la Baha de Chetumal y su rea de
influencia. Chetumal, Mxico: Serie Baha de
Chetumal No. 2, Universidad de Quintana Roo.
Suarez-Morales, E. 1994. Estudio Integral de la
Frontera Mxico Belice: Recursos Naturales. Tomo
IV. Chetumal, Mxico: Centro de Investigaciones de
Quintana Roo.
Yang, W., S.J. Mazzullo y C.S. Teal. 2004. Sediment
facies tracts and variations in sedimentation rates of
Holocene platform carbonate sediments and
associated deposits, northern Belize. Implications for
representative sedimentation rates. Journal of
Sedimentary Research 74: 498-512.
Zacaras-Araujo, F. J. 1992. Distribution espacial y
temporal de Tursiops truncatus en la zona sur del
Caribe Mexicano, durante los aos 1987 y 1988.
Tesis de Licenciatura, UNAM, Mexico.
Conclusin
Consideramos a la presente obra como una
contribucin que refleja el avance sustancial del
conocimiento de la Baha de Chetumal que se ha dado
en los ltimos 20 aos. Tambin complementa y
actualiza los trabajos presentados en Rosado May et al.
(2002). Ambas constituyen las ms extensas y
completas obras enfocadas a la baha de Chetumal y su
zona de influencia. Trabajos previos de revisin
presentaron un panorama ms amplio y regional de la
Baha como un componente del Sur de Quintana Roo
(Camarena et al. 1991; Dachary y Arnaiz-Burne 1991;
Dachary et al. 1992; Surez-Morales 1994). Es notorio
el incremento de la importancia de la baha de
Chetumal como una zona de relevancia para el
desarrollo del estado, lo que se ha acompaado con un
mayor esfuerzo por entender este sistema desde un
enfoque ambiental y de conservacin. La presente obra
se plante el objetivo de integrar la informacin que se
conoce de los ambientes acutico y terrestre de la
Baha, con base a la descripcin fsico-ambiental,
diversidad biolgica, impacto antropognico y
perspectivas, que permita presentar un diagnstico
ambiental y recomendaciones de manejo. En varias de
las contribuciones y en trabajos previos se ha resaltado
que los instrumentos binacionales y locales deberan
ser usados como plataformas para proponer una visin
integral del manejo del rea que ocupa la baha de
Chetumal, y lograr una unidad de conservacin de las
seis reas protegidas de la regin, con programas de
investigacin y monitoreo compartidos.
Aspectos geolgicos de la cuenca del Caribe

M. REBOLLEDO-VIEYRA
Centro de Estudios del Agua, Centro de Investigacin Cientfica de Yucatn, A.C., Calle 8, Lote 1, Manzana 29,
SM 64, Col. Centro, Cancn, Quintana Roo, Mxico. marior@cicy.mx
Resumen
La historia geolgica y tectnica de la Pennsula de Yucatn es muy compleja y est poco
estudiada. La ausencia de afloramientos de la secuencia sedimentaria ha dificultado mucho
su reconstruccin, aunque es posible conocerla en parte a travs de la historia del Golfo de
Mxico y del Caribe. La Pennsula ha estado sometida a perodos alternos de emergencia e
inmersin, durante estos ltimos se gener la plataforma arrecifal que define su principal
litologa y, en los perodos de emergencia se desarroll el sistema crstico que dio lugar al
conjunto de cuevas y cenotes que caracterizan la topografa peninsular.
Abstract
The geological and tectonic history of the Yucatan Peninsula has proven to be very
complex and not thoroughly studied yet. The lack of outcrops of the sedimentary sequence
that covers the Peninsula block, makes difficult to reconstruct the geological history of the
Peninsula. However, by reconstructing the history of the Gulf of Mexico and the Caribbean,
it is possible to understand part of the geological evolution of the Yucatan Peninsula. The
Peninsula has been subjected to alternate periods of immersion and emersion, during the
immersion periods, the reef platform, that characterize the main lithology of the Peninsula,
developed. On the other hand, during the emersion periods, the actual karstic system, with
all the caves and sinkholes common to these days, were developed.
Introduccin
La baha de Chetumal forma parte de la plataforma de
la pennsula de Yucatn la cual, a su vez, forma parte
de la Placa de Norteamrica. La evolucin geolgica y
tectnica de la Pennsula est estrechamente ligada a la
evolucin del Golfo de Mxico y del Caribe. Algunas
interpretaciones definen al Golfo de Mxico y al Caribe
como material continental sumergido, o como el sitio
de una cuenca ocenica permanente existente desde el
Paleozoico (Burke et al. 1984, Salvador 1991). Se han
hecho intentos para reconstruir la historia paleozoica y
mesozoica de la regin Golfo de Mxico-CaribeAtlntico Central y en general se dice que el inicio de
la apertura y formacin de esta regin est ligado al
rompimiento de la porcin occidental de la Pangea
(Duncan y Hargraves 1984, Burke et al. 1984, Salvador
1991, Marton y Buffler 1994). La historia de apertura
del Golfo de Mxico y el Caribe no son independientes
entre s y podran ser tratadas como un solo sistema; sin
embargo, dado que las estructuras mesozoicas del
Caribe han sido deformadas por eventos tectnicos ms
jvenes (Cretcico Tardo al presente) (Marton y

Buffler 1994), no es posible hacerlo de esta manera,
por lo cual se tratan de manera independiente. Las
interpretaciones de cmo han evolucionado el Golfo de
Mxico y el Caribe dependen de la interrelacin de las
placas de Norteamrica, Sudamrica y frica, as como
de pequeos fragmentos de corteza continental como
Yucatn, Chortis y la Isla de Pinos.
Historia tectnica del Caribe
El entendimiento de la evolucin tectnica del Caribe
es complicado porque no hay anomalas magnticas
en el piso ocenico que sean fcilmente identificables.
Estudios geofsicos realizados en la zona indican que el
grosor de la corteza ocenica puede ser la causa de que
la anomalas no sean detectadas, Duncan y Hargraves
(1984) estiman que el grosor de la corteza es poco
usual (~10 a 15 km), mientras que estudios de
refraccin ssmica en la cuenca de Yucatn confirma
ECOSUR, 2009
Rebolledo-Vieyra
un grosor de 15 a 30 km. (Rosencrantz 1990). Existen

varios modelos de la historia tectnica del Carib0e:
Burke et al. (1984) utilizan el modelo de Pindell y
Dewey (1982) y stos, a su vez, utilizan datos
paleomagnticos, zonas de fractura en el Atlntico
Central y un modelo geomtrico
que presenta,
estrechamente embonadas, las costas de Brasil y del
Golfo de Guinea quedando un espacio suficiente para
colocar al bloque de Yucatn en medio (Fig. 1d). Estos
autores separan a Mxico en tres fallas inferidas a
partir de reconstrucciones del cinturn de pliegues de la
Huasteca y colocan a Chortis al sur de Mxico; por otra
parte, Duncan y Hargraves (1984) proponen un modelo
que utiliza como marco de referencia puntos calientes
(Fernando de Noronha, Galpagos y Salas y Gmez)
para describir el movimiento circular de la placa del
Caribe.
Figura 2. Vectores de movimiento relativo de varios

puntos de Sudamrica con respecto a Norteamrica
(fija); a) basado en datos paleomagnticos presentados
por Pindell y Dewey (1982); b) basado en datos
presentados por Sclater y otros (1977). Las diferencias
entre a y b resultan de posiciones iniciales diferentes y
modelos diferentes para la apertura del ocano
Atlntico Sur. La posicin de Sudamrica con respecto
a Norteamrica en varios perodos del Jursico provee
un marco de referencia en el cual se basa la evolucin
del Caribe. Las configuraciones de las fronteras de
placa en cada tiempo deben concordar con los
movimientos relativos de los continentes para el
prximo intervalo (Tomada de Burke et al., 1984).
Despus, durante el perodo de 80 a 65 Ma, en el
Cretcico Tardo, Sudamrica se desplaz hacia el ENE
con respecto a Norteamrica (transpresin sinestral).
Este movimiento fue seguido de extensin y
desplazamiento dextral, entre los 65 Ma y los 6 Ma
(Burke et al., 1984). De manera sucinta, el movimiento
de Sudamrica con respecto a Norteamrica consiste en
una rotacin en sentido horario, casi longitudinal, un
movimiento latitudinal y, finalmente, uno longitudinal
hacia el oeste (Burke et al. 1984).
Figura 1. Cuatro modelos de reconstruccin continental

para el Mesozoico. A) Bullard y Smith, 1965, basado
en bordes continentales opuestos, semejantes en
configuracin. B) Le Pichon y Fox, 1971, basado en la
alineacin de zonas de fracturas marginales. C) Van
der Voo y French, 1974, basado en datos
paleomagnticos de continentes que circundan el
Atlntico. D) Pindell y Dewey, 1982, basado en la
alineacin de zonas de fractura marginales, datos
paleomagnticos y ajuste del norte de Brasil y la
margen de Guinea en frica. Cinturones de Pliegues:
O-Ouchitas, M-Maratn, A-Apalaches, H-Huasteca;
bloques continentales: C-Chortis, Y-Yucatn (Tomado
de Burke et al., 1984).
Para su modelo, Burke et al. (1984) utilizaron
la trayectoria relativa de Sudamrica con respecto a
Norteamrica (figura 2), en la cual se observa a la
primera alejndose de la segunda durante el Jursico e
iniciando as la formacin de piso ocenico en el Golfo
de Mxico y el Caribe (extensin y desplazamiento
sinestral).
Aspectos geolgicos
Facies relacionadas con la apertura y piso ocenico

La formacin Cayetano en Cuba contiene sedimentos
relacionados con las facies de depositacin del protoAtlntico y es el nico sitio en la costa del Atlntico
donde se ha encontrado este ambiente (Burke et al.
1984). Por otra parte, la Isla de Pinos podra
representar un fragmento de basamento paleozoico de
Yucatn porque tiene rocas silcicas con cianita,
aparentemente de origen continental. (Burke et al.
1984). La formacin de piso ocenico en el Golfo de
Mxico empez antes que en el Caribe. Una de las
evidencias ms importantes del inicio de condiciones
ocenicas en el Caribe es la secuencia de ms de 1 km
de evaporitas del Jursico Tardo al Cretcico
Temprano del Golfo de Paria (CM1, Fig. 3) (Burke et
al., 1984).Una de las evidencias ms importantes del
inicio de condiciones ocenicas en el Caribe son las
evaporitas del Golfo de Paria que, a lo largo de ms de
1 km, pasaron del Jursico Tardo al Cretcico
Temprano. Con un emplazamiento posterior, el nico
sitio del Caribe con material ofioltico es el complejo
Bermejo en Puerto Rico, que contiene rocas jursicas.
(Fig. 3) (Burke et al. 1984). Los lechos rojos en
Yucatn (no. 20, Fig. 3) indican un evento de rift
(corteza
continental
adelgazada
debido
al
desplazamiento diferencial entre dos placas tectnicas)
y la distribucin de evaporitas en ambos lados del
Golfo de Mxico seala el desplazamiento de Yucatn
del lado norte de ste. (Marton y Buffler 1994, Burke
et al. 1984), para explicar la presencia de los lechos
rojos en esta regin se requiere de una zona de sutura y
una estructura de desplazamiento lateral en el Istmo de
Tehuantepec (no. 21, Fig. 3). La nica evidencia de que
la actividad tectnica continu en Yucatn es la
ocurrencia de andesitas submarinas, aparentemente de
edad cretcica, en su subsuelo (Burke et al. 1984).
Algunas estructuras del Golfo de Mxico (no. 23-29,
Fig. 3), muestran evidencias de dispersin marginal en
Huayacocotla: (no. 26, Fig. 3) evaporitas gruesas (no.
23, 27 y 29, Fig. 3) que se han interpretado como
corteza sobreyaciendo el rift en algunas reas y como
corteza ocenica en otras, as como sedimentos gruesos
Pre-Cretcicos (no. 24 Fig. 3). La costa de los Estados
Unidos del Golfo de Mxico registra una amplia zona
de extensin entre un sistema de fallas, bordeando
corteza continental de grosor normal (no. 31, Fig. 3) y
piso ocenico con horsts generalmente caracterizados
por la ausencia de evaporitas y rifts y con gruesos
cuerpos diapricos de sal (Burke et al. 1984).
Figura 3. Mapa compilado de las caractersticas

desarrolladas durante la apertura del Caribe y Centro
Amrica en el Jursico-Cretcico. Las reas grises
indican rifts formados durante la ruptura del norte de
frica, del este de Norteamrica y Sudamrica, de
Mxico y el sur de los Estados Unidos. El rea con
achurado horizontal es el escudo de la Guayana,
seccionado por un sistema triple de rift que no se
desarroll. El rift inici en el Trisico TardoJursico Temprano aproximadamente a lo largo de la
sutura del Pensilvnico-Prmico, marcando el sitio de
un ocano Paleozoico entre Norteamrica y AfrechaSudamrica. El grupo de rifts de Newark, a lo largo
del borde continental, est bien expuesto y estudiado
(no. 43 y 44) y aquellos rifts debajo de la planicie
costera (no. 31, 40, 41) y la plataforma continental (no.
4 y 5) se han reportado en la superficie, los del norte de
Sudamrica han sido cortados por el movimiento oesteeste post-Eoceno relativo de la placa Caribe; vestigios
de graben han sido identificados en el levantamiento
de Perija y los Andes de Mrida (no. 17 y 18) y la
marina Couva-1 en el Golfo de Paria (CM-1) (Tomado
de Burke et al., 1984). Una limitante importante para
interpretar la evolucin tectnica del Caribe es que
ningn rea de piso ocenico, formado durante la
separacin inicial de Africa y Sudamrica de Amrica,
se preserva, excepto como fragmentos en prismas de
intrusin. La mayor parte del Caribe est actualmente
subyacido por piso ocenico. Mediciones hechas en el
Caribe con ssmica de refraccin sugieren que la
discontinuidad M est a 15-20 km, con velocidades de
la corteza ocenica correspondiente a basaltos
(Rosencrantz 1990). Algunos autores proponen que
este piso ocenico fue transportado desde el Pacfico
(Burke et al. 1984, Duncan y Hargraves 1984, Salvador
1991, Marton y Buffler 1994).
Evolucin del Caribe

El Golfo de Mxico ya se encontraba formado hace
150 Ma (Burke et al. 1984, Duncan y Hargraves 1984,
Rebolledo-Vieyra
Salvador 1991, Marton y Buffler 1994) con

adelgazamiento de la costa del Golfo, con horsts en
el arco Wiggins y con el levantamiento de Sabine;
Yucatn haba rotado alejndose de Norteamrica y
secuencias evaporticas se haban depositado en el piso
del rift y en la corteza ocenica (Burke et al.1984).
Datos paleomagnticos indican que una parte
significativa de Mxico rot 130o en sentido antihorario contemporneamente a la apertura del Golfo,
por lo que debe existir una discontinuidad estructural
entre Mxico y el cratn de Norteamrica (Burke et al.

1984). Hacia los 140 Ma el piso ocenico se haba
formado cuando las evaporitas cesaron de depositarse;
en esta poca Mxico ya haba adquirido una
morfologa similar a la actual. (Burke et al. 1984). En
la figura 4 se muestra un modelo general del Caribe y
Golfo de Mxico y en la figura 4a (150 Ma) se propone
un centro de dispersin que empieza a desarrollarse
entre Sudamrica y Yucatn, mientras en el Golfo de
Mxico el movimiento contina (Burke et al. 1984).
Figura 4. Esquema general de la evolucin del sistema Caribe/Golfo de Mxico en el marco de los vectores de
movimiento de relativo. Tres fases generales de evolucin geolgica se predicen aqu a partir de la consideracin
del movimiento relativo entre Norte y Sudamrica. Las fases son: 1) Extensin Jursico-Cretcico temprano, con
desplazamiento lateral izquierdo y desarrollo de mrgenes estables (cruces = evaporitas; w = Arco de Wiggins; S =
Arco de Sabine; Y = bloque de Yucatn; C = bloque de Chortis; B = plataforma de Bahamas; CT = depresin de
Chihuahua; V = Arco volcnico; lneas barbadas = cabalgamientos y zonas de subduccin; barbas en el bloque de
piso; flechas = desplazamientos de los puntos, en relacin a la placa de Norteamrica. 7a) Convergencia de
Sudamrica en el Cretcico-Palegeno. 7 b,c y d, Movimiento, Post-Eoceno, relativo de la placa Caribe, en relacin
a Amrica. 7 e y f, La morfologa de las masas terrestres, especialmente el norte de Sudamrica, ha sido
severamente alterada tanto por la fase de movimiento lateral como por las colisiones (Tomado de Burke, et al.,
1984).
Por su parte Duncan y Hargraves (1984), en su
modelo de puntos calientes, establecen una conexin
entre la cordillera del Atlntico Central, con la
dispersin entre las placas Faralln y Phoenix en la
cuenca del Pacfico. Esta dispersin pasa a travs de la
regin del Caribe, dando lugar a una separacin en
direccin noroeste-sureste de Norteamrica y

Sudamrica (Fig. 5).
Burke et al. (1984) proponen una alternativa
que consiste en la posibilidad de que el Golfo de
Mxico ya se haba formado completamente antes de
que el movimiento iniciara entre Yucatn y Sudamri-
Aspectos geolgicos
mova entre Mxico y Sudamrica, probablemente

mediante fallas transformadas; las Antillas Mayores
pasaban sobre Yucatn y al deslizarse colisionaban,
con su extremo oeste, la Pennsula a lo largo de la
zona de sutura de Motagua (Burke et al.1984). Las
Antillas Mayores chocaron con las Bahamas hacia los
53 Ma (Fig. 4d), este evento se complet primero en
Cuba y despus en La Espaola. Tambin en esta poca
se separa el Arco de las Antillas Mayores para formar
la cuenca de Yucatn, como una cuenca de tras-arco. El
movimiento entre las placas Caribe y Norteamrica, en
esta poca, era pequeo mientras que el movimiento de
la placa Caribe, con respecto a las placas Sud y
Norteamericanas, era convergente con un sistema de
desplazamiento lateral que una los arcos de las
cordilleras Norte y Sudamericanas. (Burke et al. 1984).
La frontera norte del Caribe (transformada Cayman,
sistema Motagua-Polochic) experimenta movimiento
lateral izquierdo de 1200 km hacia los 21 Ma y permite
el movimiento hacia el este de la placa del Caribe
relativa a Norteamrica y del bloque Chortis desde el
Pacfico a su posicin actual (Fig. 4c) (Burke et al.
1984).
Figura 5. Posicin de las placas hace 140 Ma en el

marco de referencia de Puntos Calientes. Las flechas
indican los movimientos de placas con respecto a
puntos calientes estacionarios. La posicin hipottica
de la cordillera Faralln-Phoenix se muestra con lneas
discontinuas. La placa Phoenix se mueve ya sea hacia
el noreste o hacia el sureste (lneas discontinuas)
dependiendo de que la dispersin Faralln-Phoenix sea
lenta o rpida, respectivamente. Fernando de Noronha
(Burke 1984), Galpagos (Duncan 1984) y Sala y
Gmez (S) son puntos calientes actualmente.
Solamente el punto caliente Fernando de Noronha
estaba activo en el Jursico Tardo (crculo negro),
formando el basamento volcnico de la plataforma de
las Bahamas (BP) (Duncan y Hargraves, 1984)
ca. El completo desarrollo del Golfo de Mxico
incluye la rotacin de Yucatn contra Mxico en la
regin del Istmo de Tehuantepec. Hacia los 119 Ma, en
el Atlntico Central y Sur, la dispersin estaba activa y
en el Atlntico ecuatorial estaba iniciando y de esta
manera
se forma un punto triple al norte de
Sudamrica (Fig. 6). La dispersin a lo largo del Caribe
termina al iniciarse la dispersin en el Ecuador y las
cordilleras que separan a las placas Pacfico, Faralln y
Phoenix, dichas placas se encuentran en la cuenca del
Pacfico (Duncan y Hargraves 1984). La separacin de
Africa y Sudamrica inicia hacia los 110 Ma (Burke et
al. 1984), a los 100 Ma la dispersin a lo largo del
Atlntico estaba totalmente desarrollada, la
de
Faralln-Phoenix haba cesado y la placa Faralln
estaba siendo subducida de manera continua a lo largo
del borde oeste de Amrica, formando lo que ms tarde
sera el arco de las Antillas Mayores, adyacente al
Proto-Caribe (Duncan y Hargraves 1984). En la figura
4c se muestran algunos cambios importantes en el
desarrollo del Caribe hacia los 80 Ma: una placa que
ahora ocupa gran parte del piso ocenico del Caribe, se
Figura 6. Posicin de las placas hace 119 Ma y sus

movimientos en el marco de referencia de los puntos
calientes. GA, Arco de las Antillas Mayores (Duncan y
Hargraves, 1984).
Presente
El Caribe no se ha comportado como una placa rgida
dado que, hace 38 Ma, inici su movimiento hacia el
este con respecto a las placas Norte y Sudamrica
(Burke et al. 1984). La placa del Caribe est bordeada,
al norte y sur, por fallas transformadas, y al este y
oeste, por zonas de subduccin (Duncan y Hargraves
1984). Burke et al. (1984) argumentan que, debido a la
complejidad de la geologa de la regin, no se ha
9
Rebolledo-Vieyra
podido determinar el desplazamiento en las fallas

transformadas. Sin embargo, Duncan y Hargraves
(1984) con su modelo, y basndose en puntos calientes,
estiman una velocidad de desplazamiento de ~ 1 cm
ao-1. Molnar y Sykes (1969) (en Burke et al. 1984)
identifican, a partir de estudios ssmicos, a la placa del
Caribe como una placa litosfrica rgida; sin embargo,
existen evidencias de deformacin activa en su interior
(Fig. 7): 1. numerosos sismos intraplaca, 2. fallas
afectando sedimentos jvenes, 3. mecanismos focales
laterales de sismos intraplaca y 4. vulcanismo
intraplaca.
Baha de Chetumal
La baha de Chetumal es solamente una pequea
porcin de la Pennsula de Yucatn, cuya evolucin
geolgica y tectnica es compleja y poco estudiada. No
es una tarea fcil deducir la historia de la Baha a partir
de los escasos datos de la Pennsula, pero con los datos
que tenemos de los perodos de inmersin y emersin
junto con la observacin de rasgos estructurales
actuales del este de la Pennsula, podemos elaborar
algunas hiptesis. Los principales ejes estructurales del
este de la Pennsula de Yucatn presentan una
orientacin NNE-SSO y estn asociados al Sistema
Bacalar-Ro Hondo, respectivamente (Butterlin y
Bonet, 1962). El eje corresponde a una serie de fallas
normales escalonadas formando horsts y grabenes que
varan en longitud y desplazamiento. Otros rasgos
estructurales de suma importancia son las fracturas que
se encuentran en la parte noreste de la Pennsula,
conocida como la Zona de Fracturas de Holbox, que
bien pudieran estar asociadas al Sistema Bacalar-Ro
Hondo. Las fracturas de Holbox son lineamientos que
Southworth (1985) observ y tienen cientos de
kilmetros de extensin. Estos lineamientos van desde
Cabo Catoche hasta Chetumal. Las principales
manifestaciones crsticas son los cenotes y las
dolinas tpicas de ese lugar de Mxico; estas
estructuras tienen una variacin en dimetro que va
desde unos cuantos metros hasta ms de 100 m, y
fueron formadas principalmente por la accin vertical
de la disolucin y por el paso del agua hacia zonas
profundas del nivel esttico durante los perodos
glaciales. Estas estructuras revelan que las calizas han
estado sujetas a una disolucin vertical significativa
(Freeze y Cherry, 1979; Acosta Rodrguez, y Mndez
Ramos, 2001). La posicin actual del nivel medio del
mar se considera interglacial y en ella el drenaje
vertical hasta el nivel fretico es de slo unos cuantos
metros. Muchas de estas estructuras se encuentran a lo
largo de los sistemas de fracturas y fallas. Lo anterior
sugiere que la baha de Chetumal es la expresin
geomorfolgica del extremo sur del sistema de fallas
que se extiende desde Holbox hasta Bacalar y que su
origen proviene de la disolucin vertical de las rocas
calizas, como resultado de la interaccin de agua dulce
con el agua marina.
Figura 7. Deformacin activa en la placa del Caribe.

Las zonas achuradas con lneas horizontales indican
primas de acrecin, incluyendo aquellos asociados al
movimiento transcurrente del Caribe. Las reas
sombreadas son extensionales, la zona elptica es
ssmicamente activa (25) cerca de la letra B se
interpreta como la reactivacin de la depresin San
Andrs del Paleogeno. Los puntos redondos son
volcanes activos en arco y son principalmente
andesticos. Los tringulos son estructuras de extensin
intra-placas o de zonas de borde de placa. Las lneas
delgadas en las placas representan fallas activas,
principalmente estructuras que cortan sedimentos en
perfiles de reflexin. La zona de sutura en el borde sur
del mapa, a los 77 Oeste marca la colisin del arco de
Panam con Sudamrica, un evento crtico en el
establecimiento de las zonas neotectnicas A, B, C y D
de la placa y el movimiento del bloque Bonaire
(tringulo abierto) hacia el Caribe (Tomado de Burke et
al., 1984).
La deformacin interna y la subduccin
aparente de la placa del Caribe entre Norte y
Sudamrica, se han interpretado como una respuesta a
la convergencia durante el Terciario tardo de: 1. las
placas Caribe y Sudamrica y 2.las placas
Norteamrica y Sudamrica.
Reconocimientos
Agradezco a Adrien Le Cossec y a Mlina Soto su
valiosa asistencia en la preparacin de este manuscrito
y sus figuras, as como su asistencia en la revisin
bibliogrfica.
10
Aspectos geolgicos
Marton, G. y R. T. Buffler. 1994. Jurassic

Reconstruction of the Gulf of Mexico Basin.
International Geology Review 36:454-586.
Pindell, J. y J. F. Dewey. 1982. Permo-Triassic
reconstruction f western Pangea and the evolution of
the Gulf of Mexico/Caribbean Region. Tectonics 1:
179-211.
Rosencrantz, E. 1990. Structure and tectonics of the
Yucatan Basin, Caribbean Sea, as determined from
seismic reflection studies. Tectonics 9: 1037-1059.
Salvador, A. 1991. Origin and development of the Gulf
of Mexico Basin. En The Gulf of Mexico Basin, ed.
A. Salvador. 389444. Geological Society of
America: Boulder, Colorado.
Southworth, C. S. 1985. Applications of RemoteSensing Data, Eastern Yucatn. En Geology and
Hydrogeology of the Yucatn and Quaternary
Geology of Northeastern Yucatn Peninsula, ed. W.
C. Ward,A. E. Weidie y W. Black, 12-18. New
Orleans Geological Societ y Publications, New
Orleans.
Literatura citada
Acosta Rodrguez, J. L. y R., Mndez Ramos. 2001.
Programa de Saneamiento del Municipio y la
Ciudad de Mrida. Subgerencia Regional Tcnica,
Gerencia Regional Pennsula de Yucatn. Comisin
Nacional del Agua. Mrida, Yucatn.
Burke, K., C. Cooper, J. F. Dewey, P. Mann, y J.L.
Pindell. 1984. Caribbean tectonics and relative plate
motions. In Geological Society of America, Memoir
162, ed. A. Salvador. 1984, G.S.A. 31-63.
Butterlin, J. y F. Bonet. 1962. Las formaciones
cenozoicas de la parte mexicana de la pennsula de
Yucatn. Instituto de Geologa, UNAM, Mxico.
Duncan, R. A. y R. B. Hardgraves. 1984. Plate
tectonics evolution of the Caribbean region in the
mantle reference frame. En Geological Society of
America, Memoir 162, ed. A. Salvador. G.S.A. 8193.
Freeze, R. A. y J. A. Cherry. 1979. Groundwater.
Prentice-Hall, Englewood Cliffs, N.J.
11

L. CARRILLO1 (), E. PALACIOS-HERNNDEZ2, A.M. RAMREZ1 Y J.B. MORALES-VELA1
1
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico
Universidad de Guadalajara, Depto. de Fsica, Revolucin 1500, Col. Olmpica, Sector Reforma, Guadalajara,
Jalisco 44840, Mxico. lcarrillo@ecosur.mx
Resumen
Se analiza a la baha de Chetumal desde el punto de vista hidrodinmico, resaltando sus
caractersticas morfolgicas y batimtricas: baha extensa, somera y con depresiones
profundas y casi circulares (10 m ~ 100 m dimetro) conocidas como pozas. Se analiz
informacin meteorolgica de la regin y se describi su estacionalidad. Los valores
climticos permitieron definir al sistema atmosfrico estacional como secas, lluvias y
nortes con episodios drsticos de tormentas tropicales y huracanes. Los valores medios
anuales de la temperatura del aire, humedad relativa y precipitacin pluvial fueron 26.5
C, 78 % y 1244.7 mm, respectivamente. La velocidad media del viento fue de 3.1 m s-1,
con mxima de 7.6 m s-1, y la direccin predominante es este-sureste, con episodios de
vientos del norte durante noviembre y diciembre. Las caractersticas hidrogrficas de
temperatura y salinidad obtenidas durante 1995-1996 mostraron condiciones estuarinas,
con una amplia variacin espacial. La salinidad vari entre 8 y 18 ups, y la temperatura
entre 24.5 y 31.0 C. Se aplic un anlisis de funciones empricas ortogonales, y el campo
medio de temperatura indic la presencia de aguas ms clidas (29.5 C) hacia la zona
noroeste de la Baha, con mximos en laguna Guerrero. El modo 1 represent el 90.8 % de
la variabilidad de la temperatura y un comportamiento estacional. El campo medio de
salinidad vari de 7 ups, cerca de la desembocadura del ro Hondo, hasta 18 ups, al sur de
la Baha. El modo espacial 1 y 2 de la salinidad explicaron el 80.6 % y el 12.1 % de la
variabilidad, respectivamente. Series de tiempo de temperatura, registradas con
termistores durante septiembre-octubre de 1995 para 5 regiones de la Baha, destacaron la
variabilidad diurna. Las oscilaciones diurnas de la temperatura en laguna Guerrero, Cayos
y Dos Hermanos, que corresponden a la parte norte de la Baha, tienen mayor variabilidad
que en su parte central (Faro y Chetumal-ro Hondo). Las mareas son mixtas con
predominancia del perodo semidiurno. No existen estudios de corrientes reportados para
la Baha; sin embargo, al ser una baha extensa es de esperarse que se encuentre sujeta al
forzamiento de viento, el cual puede proveer al agua la energa necesaria para producir
transporte, oleaje local, turbulencia, resuspensin de sedimento y mezcla. Al final se
discuten las implicaciones que tienen sus caractersticas fsicas.
Abstract
Chetumal Bay is analyzed by a hydrodynamic approach, highlighting its morphological
and bathymetric features: a large and shallow bay with nearly circular depressions known
as pozas. Meteorological data was analyzed, describing its seasonality. The atmospheric
system can be defined as dry, rainy and nortes (arctic air incursions) with episodic and
drastic period of tropical storms and hurricanes. Mean annual values of air temperature,
relative humidity and pluvial precipitation were 26.5 C, 78.0% and 1244.7 mm,
respectively. Mean wind speed value was 3.1 m s-1 with maximum of 7.6 m s-1. Wind
direction was predominantly East-Southeast with episodic Northern wind during
November and December. Hydrographic conditions of temperature and salinity from
1995-1996 showed estuarine conditions with a large spatial variability. Salinity ranged
ECOSUR, 2009
from 8 to 18 psu and temperature from 24.5 and 31.0 C. Empirical orthogonal function
analysis was applied. The mean temperature field showed warmer water (29.5 C)
northeastward of the Bay, with maximum in Laguna Guerrero. Mode 1 represented 90.8%
of the temperature variability and a seasonal behavior. Salinity mean field varied from 7
psu near the mouth of Hondo river to 18 psu at the southern part of the bay. Mode 1 and
mode 2 of salinity explained the 80.6% and 12.1% of the variability, respectively. Time
series of temperature during September-October 1995 for 5 locations of the Bay showed
diurnal variability, and temperature in Laguna Guerrero, Cayos and Dos Hermanos
(northern bay) showed higher variability than in the central part (Faro and ChetumalHondo river). Tides are mixed with predominance of semidiurnal period. Circulation
studies are not reported, however, it is expected that wind forcing can provide sufficient
energy to the water in order to produce circulation, local waves, mixing, transport and
turbulence. Finally, a discussion is included on the implications of the physical
characteristics of the bay.
Introduccin
La baha de Chetumal (Fig. 1) es una de las ms
extensas de Mxico; se encuentra ubicada en la zona
sureste de la pennsula de Yucatn, y es compartida
geogrfica y polticamente por Mxico y Belice. La
baha de Chetumal es un cuerpo de agua semi-cerrado
que se encuentra comunicado al Mar Caribe en su
porcin sureste por medio de una boca de
aproximadamente 20 km de ancho, la cual est
protegida por arrecifes y cayos. Es, adems, la cuenca
receptora de varios tributarios de agua dulce entre los
que destacan: el ro Hondo, el sistema lagunar
Guerrero, Ro Nuevo (Belice), Laguna Shipstern
(Belice), as como escurrimientos de los humedales, en
la parte norte, a travs de los arroyos Ro Crik y Siete
Esteros, que le confirieren condiciones estuarinas. Los
procesos fsicos (hidrodinmicos) que ocurren en los
sistemas estuarinos dependen de sus caractersticas
morfolgicas (batimetra, dimensiones, canales de
comunicacin con el mar) e hidrometereolgicas (es
decir, de su hidrografa, como la temperatura y la
salinidad), de las condiciones meteorolgicas (lluvia,
radiacin solar, viento, eventos de tormenta, etc.) y de
la marea. El sistema lagunar de baha de Chetumal
debe ser visto como un sistema dinmico, en el que
ocurren diversos procesos fsicos que conforman un
escenario para la vida faunstica, florstica y
antropognica. La finalidad de este captulo es
presentar el estado actual del conocimiento sobre las
condiciones
hidrogrficas,
meteorolgicas
y
batimtricas de baha de Chetumal, con nfasis en los
procesos
hidrodinmicos
asociados
a
estas
condiciones.
Tamalcab, con ~9 km de largo y 0.5 km de ancho, y

hasta 25 m en su parte ms angosta.
Aunque se han hecho trabajos batimtricos de
la baha de Chetumal (de Jess-Navarrete et al. 2000),
an no existe un mapa detallado de la batimetra, por lo
que se decidi realizar uno, utilizando datos de
profundidad de 4 campaas realizadas entre 2004 y
Caractersticas morfolgicas y batimtricas

La Baha tiene forma semi-elongada, con ~110 km de
largo y un ancho de ~20 km en promedio (mnimo de 5
km en la cabeza y mximo de 49 km en su parte
media). Destaca la presencia de la alargada isla
Figura 1. Baha de Chetumal.
13
Carrillo et al.
Caractersticas meteorolgicas
2005 en la parte norte de la Baha, y complementando

la porcin belicea con informacin de cartas
batimtricas britnicas. Se utiliz el mtodo de
krigging sobre 966 puntos, y el resultado se muestra
en la figura 2. Es una baha extensa (~2,560 km2,
incluyendo el rea de Belice), pero relativamente
somera, con profundidad promedio de 4 m. En la
regin norte se encuentra un canal de hasta 9 m de
profundidad, con orientacin norte-sur, que empieza a
5 km de la cabeza y se extiende aproximadamente
hasta la parte norte de isla Tamalcab. A diferencia de
otros sistemas estuarinos, la batimetra de la Baha
muestra depresiones angostas y profundas, con
dimetros entre 10 y 100 m, conocidas localmente
como pozas. Estas formaciones parecen ser el
resultado del material altamente permeable y poroso
del fondo, que permite la formacin de canales
subterrneos (ver captulo anterior).
Las caractersticas climticas de la baha de Chetumal

corresponden a las de una regin tropical. Sin
embargo, las condiciones locales de vegetacin, brisas,
orografa y cercana al mar, hacen variar los valores de
los parmetros meteorolgicos de aquellos que puedan
encontrarse en alguna clasificacin. Una manera de
conocer la climatologa de la Baha es utilizando la
coleccin de datos meteorolgicos ms larga posible.
En la Tabla 1 se muestran valores de media anual,
desviacin estndar de la media, mxima anual y
mnima anual de: temperatura del aire, humedad
relativa, precipitacin pluvial y viento. Estos valores
fueron calculados utilizando una base de datos
pertenecientes a la Comisin Nacional del Agua
(CNA), que comprende desde 9 aos para datos de
viento y humedad relativa, hasta aproximadamente 50
aos para datos mensuales de temperatura del aire y
precipitacin pluvial. La estacin se encuentra ubicada
en el observatorio meteorolgico de Chetumal, con
latitud de 18 29 N y longitud de 88 18 W.
La temperatura del aire media anual para
baha de Chetumal es de 26.5 C, con un mximo de
30.6 C y un mnimo de 20 C; sin embargo, se han
registrado valores mximos extremos de 39 C y
mnimos extremos de 5 C (Tabla 1). La precipitacin
pluvial media mensual es de 112 mm, con un mximo
de 780 mm; y la precipitacin anual es de 1244.7 mm.
La humedad relativa se mantiene alrededor de 78 %,
con mximo de 86 % y mnimo de 71 %. Como
corresponde a las regiones tropicales, la temperatura
del aire se mantiene alrededor de su valor medio a lo
largo del ao; sin embargo, esto no implica que no
exista estacionalidad ni cambios abruptos en la
temperatura. La variacin estacional de los parmetros
de temperatura del aire, precipitacin pluvial y
humedad relativa se encuentran representados en la
figura 3. Este ao representativo (cannico o
promedio) fue construido utilizando toda la base de
datos. Por ejemplo, la temperatura del aire (Fig. 3a) de
enero representa el promedio de todos los eneros desde
1952 hasta 2002. Si bien la temperatura media mensual
vara 5.2 C a lo largo del ao, y la temperatura
mxima vara 3.7 C, es en la temperatura mnima en
la que se observa una estacionalidad ms marcada (9.6
C). Las temperaturas mximas ms altas ocurren de
mayo a septiembre, siendo mayo y agosto los meses
con mayores temperaturas (34.8 C y 34.6 C,
respectivamente) (Fig 3a). Se han llegado a registrar
valores mximos extremos de 39 C, durante abril
1960, agosto 1975, mayo 1994, abril 1998, e inclusive
en los meses de diciembre de 1974 y de 1994,
indicndonos que existe una alta variabilidad
Figura 2. Batimetra (m) de la baha de Chetumal

obtenida con mediciones de 4 campaas realizadas
entre 2004 y 2005, adems de cartas batimtricas
britnicas.
14
del este-sureste, con rapidez media de 3.1 m s-1 y

mxima de 7.6 m s-1 (Tabla 1). Sin embargo, la
mxima rapidez del viento (hasta 28 m s-1) se ha
reportado de la direccin este-noreste. De octubre a
enero se observan vientos del Norte (norte, noreste y
noroeste), con mayor frecuencia en noviembre y
diciembre. Esto es debido a que, durante el invierno, la
regin caribea se encuentra bajo la influencia de
vientos del norte con el paso de frentes fros a escala
sinptica conocidos como Nortes (Mooers y Maul
1998).
interanual. Las temperaturas mnimas ms bajas se

registran de diciembre a febrero, siendo enero el mes
con la menor temperatura (11.8 C); durante febrero de
1970 se registr un mnimo de 5 C. A partir del ao
cannico para la temperatura del aire, se puede
observar que, de manera general, la temperatura del
aire a lo largo del ao empieza a disminuir a partir de
septiembre y se mantiene relativamente baja hasta el
mes de abril.
La precipitacin pluvial (Fig. 3b) muestra
claramente una temporada de lluvias, de junio a
septiembre (1002.4 mm), con un comportamiento
bimodal y un perodo de disminucin dentro de la
temporada (en julio y agosto, conocida como cancula).
Durante noviembre, diciembre y enero se observa
menos precipitacin pluvial que durante la temporada
de lluvias, mientras que de febrero a abril se presenta
una temporada con muy poca precipitacin pluvial
(105.4 mm), conocida como secas.
El comportamiento estacional de la humedad
relativa (Fig. 3c) est relacionado con la introduccin
de humedad a la regin por fenmenos de mesoescala,
como son los eventos de tormentas (en la temporada de
huracanes y ciclones, durante la temporada de lluvias)
y nortes. As, el porcentaje de humedad es mayor de
septiembre a enero y se observan valores bajos durante
marzo, abril y mayo (temporada de secas), con el
mnimo en abril.
El viento en la regin se encuentra bajo la
influencia de los vientos alisios, y la mayor parte del
ao al paso de perturbaciones de escala sinptica
(Gallegos y Czitrom 1997, Mooers y Maul 1998). En
la figura 4 se muestran diagramas mensuales de
frecuencia de la direccin del viento para Chetumal. La
direccin del viento predominante a lo largo del ao es
Figura 3. Ao cannico o promedio, construido usando la

base de datos histricos (ver Tabla 1) de los parmetros:
a) temperatura del aire (C) (las lneas punteadas
representan los valores mximos y mnimos), b)
precipitacin pluvial (mm ao-1), y c) humedad relativa
(%).
Tabla 1. Valores de variables meteorolgicas para la baha de Chetumal: temperatura del aire, humedad relativa,
precipitacin pluvial y viento. Los datos corresponden a datos mensuales del banco de datos histricos
pertenecientes a la Comisin Nacional del Agua (CNA).
Variable
Media
Des. est.
Mximo
Mnimo
Temperatura (C)
Temperatura extrema mxima (C)
26.5
33.3
2.2
2.1
30.6
39.0
20
28
Ago 1952 a dic 2002

Ago 1952 a dic 2002
Temperatura extrema mnima (C)
17.3
4.4
24.2
Ago 1952 a dic 2002
Humedad relativa (%)
78.3
3.8
86.0
71.0
Ene 1994 a ene 2003
103.0
780.0
Ago 1952 a dic 2002
ESE
NNE
Precipitacin pluvial (mm)

Direccin del viento dominante
112.0
E
Velocidad del viento dominante (m s-1)
3.1
7.6
Direccin del viento mximo
ESE
ENE
N-E-SE
Velocidad del viento mximo (m s-1)
12.6
28
15
0.8
Perodo
Ene 1994 a ene 2003
Carrillo et al.
Las tormentas tropicales y huracanes dominan

el sistema climtico desde finales de verano hasta fines
de otoo (Gallegos y Czitrom 1997). Entre estos
eventos extremos que han afectado directamente al rea
destacan los huracanes Janet (1955) y Carmen (1974).
Se presentan tambin condiciones de brisas, con una
periodicidad diurna y con un efecto local; stas an no
han sido estudiadas.
Utilizando la informacin climatolgica de la
temperatura del aire, precipitacin pluvial, humedad
relativa y vientos, se concluye que la baha de
Chetumal tiene un sistema atmosfrico estacional, que
se resume en las temporadas de secas, lluvias y nortes,
con episodios drsticos durante las tormentas tropicales
y los huracanes
hidrogrficas bsicas consisten en determinar los

campos de densidad, temperatura y salinidad. La
variacin de estos campos ayuda a entender la
circulacin termohalina e indica zonas de
estratificacin (la columna de agua queda separada en
mezcla (una columna de agua homognea). Por otro
lado, la temperatura y la salinidad son factores crticos
para la distribucin, abundancia y reproduccin de
algunos organismos acuticos. Las zonas donde se
encuentran los afluentes de agua dulce dentro del
ambiente marino generan fuertes gradientes
horizontales de temperatura y salinidad, como pueden
ser plumas boyantes resultantes del aporte de agua
dulce en un ambiente estuarino. Estas condiciones
generan una dinmica que, aunque local, puede llegar a
ser importante para procesos de transporte y dispersin
de larvas o contaminantes.
Los estudios de las variables fsicas en la
baha de Chetumal, y en particular los relacionados con
la hidrografa, son escasos. Uno de estos estudios es el
de Morales-Vela et al. (1996): con 25 estaciones
distribuidas en toda la cuenca y utilizando una sonda
Hidrolab, reportaron valores mensuales de
temperatura, salinidad y oxgeno disuelto superficiales
y de fondo, a lo largo de un ciclo anual. An cuando las
estaciones no permiten realizar un mapa detallado, es
posible tener una idea general de la distribucin de las
variables y de sus cambios estacionales. La salinidad
vari entre 8 y 18 ups, y la temperatura entre 24.5 y
31.0 C. Los valores de oxgeno disuelto se mostraron
homogneos y relativamente altos (promedio anual
6.90.8 mg O2 l-1); alcanzaron un mximo en junio, de
8.3 mg O2 l-1. Utilizando ese mismo conjunto de datos
(1995-1996), se realiz un anlisis de funciones
empricas ortogonales (FEO), tcnica utilizada en
oceanografa y meteorologa que permite descomponer
los campos de temperatura y salinidad en diferentes
modos o sus componentes principales (Emery y
Thomson 2001). El anlisis permite establecer la
evolucin temporal de campos espaciales e indicar
cuantitativamente la varianza explicada por cada uno
de los modos; generalmente el primer modo es el que
contiene la mayor varianza explicada. Se obtuvieron
campos espaciales de temperatura y salinidad a partir
de los datos puntuales e interpolados por medio de
mapeo objetivo (Roemmich 1983). Posteriormente, a
cada campo escalar (temperatura y salinidad) se le
aplic el anlisis de funciones empricas ortogonales
(Barnett y Parzert 1980). Para obtener los valores
fsicos de la temperatura y la salinidad
correspondientes a los diferentes modos espaciales,
para un mes particular, se multiplica el valor del modo
temporal correspondiente a ese mes por el campo
espacial, y se le suma el campo medio. Por ejemplo,
para obtener la distribucin espacial de la temperatura
correspondiente al modo espacial 1 para el mes de
Figura 4. Diagramas de frecuencias de la direccin

mensual del viento en la baha de Chetumal, utilizando 9
aos de datos, de enero de 1994 a enero de 2003. Ntese
que los nmeros no representan el nmero de eventos
registrados en el mes.
Caractersticas hidrogrficas
La caracterizacin de la hidrografa de un sistema
estuarino-lagunar es una condicin para inferir los
procesos fsicos dominantes. Las observaciones
16
agosto, se multiplica el valor temporal de agosto 1995

(0.62; ver Fig. 5c) por todo el campo espacial del modo
1 (Fig. 5b) y se le suma su campo promedio (Fig. 5a).
El campo medio de temperatura (Fig. 5a) nos
indica la presencia de aguas ms clidas (29.5 C) hacia
la zona noroeste de la Baha, con mximos en laguna
Guerrero. En este anlisis, el modo 1 represent el 90.8
% de la variabilidad de la temperatura, con un valor
homogneo en toda la Baha y un comportamiento
estacional (Fig 5c). Para la salinidad, el campo medio
(Fig 6a) vara de 7 ups, cerca de la desembocadura del
ro Hondo, hasta 18 ups, al sur de la Baha. El efecto
del ro Hondo sobre la salinidad de la Baha es
evidente, aunque su efecto en esta grfica es
subestimado debido a que el campo est suavizado; es
decir, se requiere un nmero mayor de estaciones para
definir su influencia con detalle. El modo espacial 1 de
la salinidad (Fig. 6b) explica el 80.6 % de la
variabilidad, vara 5 ups entre la zona noreste a la costa
de Belice, y no se observa un efecto diluyente del ro
Hondo. Sin embargo, el modo 2, con un 12.1% de la
variabilidad, presenta el efecto del ro Hondo, con un
claro gradiente de salinidad (Fig. 6c). La figura 6d

muestra los modos temporales 1 y 2 de la salinidad. El
modo temporal 1 muestra el efecto estacional de la
variabilidad temporal de la salinidad, es decir, puede
observarse que se incrementa desde enero hasta mayo
de 1995; despus de agosto de 1995 la salinidad
disminuye, probablemente debido a la dilucin
ocasionada por la temporada de lluvias, y coincide con
la cancula. En otras palabras, el modo 1 puede
asociarse a la seal estacional relacionada con la poca
de lluvias, y el modo temporal 2 (lnea con +) parece
estar asociado con el aporte de agua dulce del ro
Hondo. En la grfica puede observarse que los valores
del modo temporal 2 son negativos a inicios de 1995 y
1996; al multiplicarlos con valores espaciales se
obtienen valores positivos en la boca del ro y costa
oeste de la Baha y valores negativos en el resto. Esto
indica que el efecto del ro es casi nulo durante la
estacin de secas, pero de junio a diciembre de
1995,el aporte del ro form un frente halino,
alcanzando valores mximos de aporte durante julio de
1995.
Figura 5. Resultado del anlisis de funciones empricas ortogonales sobre el campo de temperatura para un ao de
datos mensuales (1995-1996): a) Campo de temperatura media superficial, b) modo espacial 1, y c) modo temporal
1 de la temperatura.
17
Carrillo et al.
Figura 6. Resultado del anlisis de funciones empricas ortogonales sobre el campo de salinidad para un ao de
datos mensuales (1995-1996): a) Campo de salinidad media superficial, b) modo espacial 1, c) modo espacial 2, y
d) modo temporal 1 (con lnea continua) y 2 (lnea con lnea punteada) del campo de salinidad.
En un estudio para definir la calidad del agua
de la baha de Chetumal, con base en indicadores de su
estado trfico, Herrera-Silveira et al. (2002), mostraron
distribuciones superficiales de temperatura, salinidad,
transparencia y clorofilas. Estas variables fueron
obtenidas con recorridos continuos, usando un
instrumento Dataflow IV durante junio 2000, octubre
2000 y febrero 2001. Estos recorridos permitieron
obtener campos de las variables de temperatura y
salinidad con una mayor resolucin espacial.
Obtuvieron valores superficiales medios para estas 3
campaas de 7.8 ups y 27.6 C para salinidad y
temperatura, respectivamente.
Los gradientes ms fuertes fueron observados
cerca del ro Hondo, y en general gradientes hacia el
centro de la Baha. Basndose en un anlisis
multivariado dividieron a la Baha en 4 zonas,
destacando la zona I (que abarca Calderitas, la ciudad
de Chetumal y el ro Hondo), con alta variabilidad
espacial de los parmetros ambientales y cambios
estacionales importantes. Con base a su variabilidad
hidrobiolgica sugirieron a la baha de Chetumal como
un sistema relativamente homogneo, aunque

variaciones de 6 ups fueron observadas principalmente
durante la poca de lluvias (octubre). Es de destacar
que en cuanto a transparencia del agua de la baha de
Chetumal, Herrera-Silveira et al. (2002) observaron
una alta concentracin de sedimentos suspendidos.
Condiciones mesotrficas fueron reportadas para zonas
cercanas a las costa, como enfrente de la ciudad de
Chetumal, Calderitas y el Ro Hondo. Condiciones
oligotrficas fueron encontradas en la zona IV, que
corresponde a la regin centro y norte-oeste de la
Baha.
Es importante considerar a la baha de
Chetumal como un sistema dinmico, donde adems de
la variabilidad espacial en la temperatura del agua,
ocurre una variabilidad temporal. En la figura 7 se
muestran series de tiempo de temperatura registradas
con termistores durante septiembre-octubre de 1995
para 5 regiones de la Baha: laguna Guerrero, Cayos,
Dos Hermanos, Faro y Chetumal-ro Hondo. En las
grficas se puede apreciar que, adems de la
variabilidad mensual, destaca la variabilidad diurna, es
18
decir, oscilaciones con perodo de 24 h. Otra

caracterstica importante es que estas oscilaciones no se
presentan con la misma magnitud en todas las reas, ni
de manera simultnea. Las oscilaciones diurnas de la
temperatura en laguna Guerrero, Cayos y Dos
Hermanos, que corresponden a la parte norte de la
Baha, tienen mayor variabilidad que en su parte
central (Faro y Chetumal-ro Hondo). Aunque las
causas de estas oscilaciones diurnas es un tema por
estudiar, los forzantes responsables de stas pueden ser
el efecto de las mareas y/o la radiacin solar.
existen condiciones ms dinmicas. An no hay un

estudio completo de corrientes en la baha de
Chetumal, pero Morales-Vela et al. (1996) reportaron
corrientes promedio dbiles, de 0.16 0.1 m s-1. Por
mucho tiempo se ha considerado que la Baha tiene
muy lenta renovacin y circulacin de agua y baja
concentracin de nutrientes disueltos, lo cual pudiera
ser provocado por las restricciones fsicas batimtricas
de Cayo Cabezo, Cayo Negro y Cayo Cangrejo, entre
otros. En un rea de 259 km2 los cayos restan fuerza a
las corrientes de entrada provenientes del Mar Caribe
(Chavira-Martnez et al. 1992); sin embargo, podran
esperarse corrientes ms intensas forzadas por el
viento. Al ser una baha extensa, es de esperarse que se
encuentre sujeta al forzamiento de viento, el cual puede
proveer la energa necesaria para producir transporte,
oleaje local, turbulencia, resuspensin de sedimento y
mezcla (claramente observable en la distribucin
vertical casi homognea de la temperatura y salinidad).
Mareas y corrientes
Las mareas son mixtas con predominancia de perodo
semidiurno, por lo que se presentan dos pleamares y
dos bajamares al da (Merino Ibarra y Otero Dvalos
1983). En esta regin del Caribe las amplitudes
mximas son de 0.5 m, pero con un componente diurno
que tiene un incremento importante hacia mareas vivas
(Calvert 2004). Es importante considerar que aun
cuando la amplitud de la marea es pequea, sta no
deja de ser un forzante que puede hacer oscilar al
sistema. Aunque la Baha se ha considerado clasificada
como de baja energa, estudios sobre los sedimentos
reportan que tienen arenas finas a gruesas de
composicin calcrea, y que son blancos y ligeramente
grises (De Jesus-Navarrete et al. 2000), sugiriendo que
Implicaciones de las caractersticas fsicas

Las caractersticas geomorfolgicas de la baha de
Chetumal (con relativa poca comunicacin con el mar
abierto, el aporte de agua dulce de varios afluentes, ser
una baha extensa y relativamente somera), la hacen un
cuerpo de agua peculiar. Por su restringida
comunicacin con el mar abierto, es susceptible al
Figura 7. Series de tiempo de temperatura (C) registrada con termistores durante septiembre-octubre 1995 en 5
puntos de la baha de Chetumal: 1 laguna Guerrero, 2 Cayos, 3 Dos Hermanos, 4 Faro y 5 Chetumal-ro Hondo. Al
lado derecho se encuentra la localizacin de cada uno de los puntos referidos.
19
Carrillo et al.
impacto de los asentamientos humanos, pero

principalmente al impacto de la descarga de aguas
urbanas y agrcolas. La Baha representa un laboratorio
natural donde pueden llevarse a cabo estudios de los
procesos de mezcla-estratificacin, ya que es un cuerpo
de agua en el cual el intercambio est restringido, es
una baha extensa donde el viento puede ocupar un
papel importante como forzante de corrientes, y tiene
aportes de agua dulce. An cuando se puede esperar
que los rangos de las oscilaciones de las variables
fsicas sean menores que en latitudes medias (excepto
durante las tormentas tropicales y ciclones), habr
cierta variabilidad estacional, en especial por efecto del
viento, la radiacin solar y la lluvia. Como se present
en los datos de temperatura del agua, existe una
variabilidad diurna en la Baha que puede tener
implicaciones biolgicas importantes. Otro punto a
destacar es el desconocimiento que existe de la
influencia del ro Hondo sobre la dinmica de la Baha
o viceversa, la cual puede tener efectos locales
importantes.
Por otro lado, la Baha se encuentra inmersa
en el sistema crstico de la pennsula de Yucatn, y la
presencia de pozas le da un carcter diferente a otras
lagunas costeras de Mxico. En campaas recientes de
mediciones hidrogrficas llevadas a cabo en la Baha se
ha observado que estas pozas pueden ser fuentes
puntuales de manantiales de agua dulce o salina.
La baha de Chetumal tiene el estatus de Zona
Sujeta a Conservacin Ecolgica, ha sido reconocida
como rea del Santuario del Manat y como rea de
desove y crianza de huevos y larvas de peces
(Vsquez-Yeomans y Gonzlez-Vera 1994). Sin
embargo, es indudable que existen zonas de la Baha
donde persisten problemas de contaminacin acutica
(ver el captulo respectivo). Por ello, es necesario
conocer a detalle las variables hidrogrficas que
ayuden a clarificar los riesgos del estado actual de la
calidad del agua para todo el sistema, as como
reconocer zonas hidrogrficas de alta vulnerabilidad
ambiental para la ecologa acutica. Por otro lado, la
Baha es compartida por Mxico y Belice y esto
implica que, en caso de ocurrir alguna contingencia, se
transformara en un problema internacional, por lo cual
se requiere de un conocimiento integral en el que el
conocimiento de las variables ambientales juegue un
papel importante.
variability in the tropical Pacific. J. Phys. Oceanogr.

10 (4): 529-540.
Calvert, J. B. 2005. Tidal Observations. http://www.du.
edu/~jcalvert/geol/tides.htm.
Chavira-Martnez, D., J. Briseo-Gonzlez, A. Negroe,
J. A. Prez-Cetina, T. Snchez-Cabrera y R. Hoil.
1992. Diagnstico de la calidad del agua en la Baha
de Chetumal, Q. Roo. Avacient 2:7-33.
De Jesus-Navarrete, A., J. J. Oliva-Rivera, V.
Valencia-Beltrn y N. Quintero-Lpez. 2000.
Distribucin de sedimentos en la Baha de Chetumal,
Quintana Roo, Mxico. Hidrobiolgica 10:61-67.
Emery, W. J. y R. E. Thomson. 2001. Data Analysis
Method in Physical Oceanography. msterdam:
Elsevier.
Gallegos, A. y S. Czitrom. 1997. Aspectos de la
Oceanografa Fsica Regional del Mar Caribe. En
Contribuciones a la Oceanografa Fsica en Mxico,
Monografa No. 3, ed. M.F. Lavn, 225-242. Mxico:
Unin Geofsica Mexicana.
Herrera-Silveira, J.A., A. Jimnez-Zaldivar, M.
Aguayo-Gonzlez, J. Trejo-Pea, I. Medina-Chan, F.
Tapia-Gonzlez, I. Medina-Gmez y O. VzquezMontiel. 2002. Calidad de agua de la Baha de
Chetumal a travs de indicadores de su estado
trfico. En Contribuciones de la ciencia al manejo
costero integrado de la Baha de Chetumal y su rea
de influencia. Universidad de Quintana Roo,
Chetumal, ed. F.J. Rosado-May, R. Romero-Mayo y
A. De Jess Navarrete, 185-196. Q. Roo, Mxico:
Universidad de Quintana Roo.
Merino-Ibarra, M. y L. Otero-Dvalos. 1983. Atlas
Ambiental Costero. Puerto Morelos, Quintana Roo.
Quintana Roo, Mxico: ICMyLUNAM y CIQRO.
Mooers, C. N. K. y G. A. Maul. 1998. Intra-Americas
Sea Circulation. In Global Coastal Ocean. The Sea,
Vol. 11, ed. R. Robinson y K. H. Brink, 183-208.
New Cork: John Wiley & Sons.
Morales-Vela, B., D. Olivera-Gmez y P. RamrezGarca. 1996. Conservacin de los manates en la
regin del caribe de Mxico y Belice. Informe
tcnico ECOSUR-CONACyT: 127 pp.
Roemmich, D. 1983. Optimal estimation of
hydrographic station data and derived fields. J. Phys.
Oceanog. 13 (8):15441549.
Vsquez-Yeomans, L. y A. M. Gonzlez-Vera. 1994.
Ictioplancton de la Baha de Chetumal. En Estudio
Integral de la Frontera Mxico-Belice. Recursos
Naturales, ed. Centro de Investigaciones de Quintana
Roo, 133-142. Quintana Roo, Mxico: CIQRO.
Literatura citada
Barnett, T. P. y W. C. Patzert. 1980. Scales of thermal
20
Cambios hidrolgicos y de estado trfico

entre los aos 2000 y 2006
J.A. HERRERA-SILVEIRA1 (), J.A. ARREOLA-LIZRRAGA2 Y J. RAMREZ-RAMREZ1
CINVESTAV-IPN Unidad Mrida, Carr. Antigua a Progreso km 6, Mrida, Yucatn 97310, Mxico.
jherrera@mda.cinvestav.mx
2
CIBNOR, S.C. Unidad Sonora, campus Guaymas, km 2.3 Carr. a Las Tinajas, Predio El Tular s/n A.P. 349,
Guaymas, Sonora, 85454, Mxico.
Resumen
Se presentan los cambios hidrolgicos y de estado trfico entre los aos 2000 y 2006 en la
baha de Chetumal, Quintana Roo, Mxico. En las cuatro zonas hidrolgicas (I-IV) que
caracterizan a la baha se registr la temperatura, la salinidad y el oxgeno disuelto, se
determinaron los nutrientes inorgnicos disueltos (nitritos, nitratos, amonio, fosfatos y
silicatos) y la clorofila a, adems de estimarse el estado trfico. Los resultados mostraron
que: 1) la Baha tuvo mayor influencia marina en 2006 que en el resto de los aos
estudiados, indicada por una tendencia de incremento en la salinidad y mayores intervalos
de variacin en la temperatura y el oxgeno disuelto; 2) la zona hidrolgica I, adyacente a
los asentamientos humanos y a la desembocadura del ro Hondo, fue la que tuvo mayores
concentraciones de nitrgeno, fosfatos y clorofila a, sugiriendo que esta zona se encuentra
en proceso de eutrofizacin, ya que su estado trfico cambio de oligo-mesotrfico en 2000
a meso-eutrfico en 2006; 3) en 2006 se observ que la variabilidad que impone las
condiciones meteorolgicas prevalecientes en un periodo del ao (p.ej.,lluvias o
nortes) pudieron influir en las variaciones hidrolgicas de la Baha. A partir de estos
resultados se recomienda implementar un programa de monitoreo de variables de estado
trfico del agua, as como acciones de saneamiento y estrategias para reducir los aportes
de nutrientes inorgnicos disueltos por actividades humanas.
Abstract
Hydrological and trophic state changes were studied between 2000 and 2006 in Chetumal
Bay, Quintana Roo, Mexico. In the four hydrological zones of the bay, temperature,
salinity and dissolved oxygen were measured in situ, and water samples were collected to
determine the concentration of inorganic nutrients (nitrites, nitrates, ammonium,
orthophosphates, and silicates) and chlorophyll a. In addition, the trophic state of the
zones was estimated. The results showed that: 1) the bay had more marine influence in
2006 than in 2000 indicated by the trend of increase in its salinity and wider ranges of
water temperature and dissolved oxygen; 2) The hydrological zone I, adjacent to the
human settlements and rio Hondos mouth, exhibited the highest concentrations of
nitrogen, phosphates and chlorophyll a, suggesting that an eutrophication state is in
process, since its trophic state changed from oligo-mesotrophic at 2000 to meso-eutrophic
at 2006; 3) during 2006 it was observed that the influence of meteorological conditions
during a particular period of the year (v. g. "rain" or "north" seasons) can influence the
hydrological variations in this body of water. Based on this study, we recommend
implementing a water-quality monitoring program, as well as management actions
oriented to reduce future loads of inorganic nutrients from human activities to the
Chetumal Bay.
ECOSUR, 2009
Herrera-Silveira et al.
Introduccin
En la investigacin, monitoreo y manejo de
ecosistemas costeros, las series largas de tiempo (p.ej.,
10-40 aos) de datos biolgicos y ecolgicos son
extremadamente valiosas para registrar cambios en
comunidades y ecosistemas, tanto para diferenciar
influencias ambientales naturales o antropognicas,
como para establecer y comprobar hiptesis acerca de
la estructura de comunidades y de procesos ecolgicos
(Wolfe et al. 1987).
En Mxico es frecuente que las variaciones
ambientales de mediano y largo plazo en los
ecosistemas costeros sean menos conocidas debido a la
falta de continuidad en los programas de investigacin
y monitoreo. Una estrategia que eventualmente puede
solventar este problema es comparar informacin
cientfica generada previamente con otra posterior,
para observar cambios y tendencias, por ejemplo, en la
calidad del agua o el estado trfico de un cuerpo de
agua costero.
Un aspecto relevante es que la observacin de
cambios hidrolgicos y del estado trfico que se
manifiestan en periodos de mediano o largo plazo,
ayuda a detectar respuestas de los ecosistemas costeros
a la influencia de factores antropognicos y naturales;
asimismo, esto aporta conocimiento valioso para tomar
decisiones de manejo ambiental.
El estado trfico de un ecosistema se define
como la tasa de abastecimiento de materia orgnica, y
un incremento en esta tasa corresponde al proceso de
eutrofizacin (Nixon 1995). El nivel de estado trfico
de un cuerpo de agua puede ser expresado mediante un
indicador ambiental, como los ndices trficos, y ha
mostrado su utilidad en instrumentos de poltica
ambiental (Casazza et al. 2003).
La baha de Chetumal es el cuerpo de agua
costero ms grande del Caribe Mexicano (1,098 km2);
tiene importancia ecolgica por ser sitio de crianza y
alimentacin de diversas especies, y destaca por ser en
Mxico el santuario del manat Trichechus manatus.
Tiene importancia socio-econmica debido a que
sustenta actividades de la ciudad de Chetumal y los
poblados de Calderitas y Bacalar, adems de ser un
ecosistema transfronterizo por estar compartido con
Belice.
El crecimiento y desarrollo de Chetumal y
Calderitas, as como la formacin del canal de
Zaragoza (que increment la comunicacin de la baha
de Chetumal con el Mar Caribe), son actividades
humanas que pueden incidir en la estructura y funcin
de este cuerpo de agua costero. Por esta razn, resulta
de inters cientfico y de manejo determinar si se han

generado cambios en las caractersticas hidrolgicas y
el estado trfico del ecosistema, a partir de la
oportunidad de contar con informacin del ao 2000
aportada por las contribuciones de Herrera-Silveira et
al. (2002) y Medina-Gmez et al. (2002). As, el
objetivo de este estudio fue conocer los cambios
hidrolgicos y de estado trfico que ocurrieron en el
periodo comprendido entre los aos 2000 y 2006 en la
baha de Chetumal.
Mtodos
La baha de Chetumal fue dividida en las cuatro zonas
de afinidad hidrolgica sugeridas por Herrera-Silveira
et al. (2002) (Fig. 1), lo cual permiti hacer un anlisis
comparativo consistente.
La base de datos se gener a partir de
muestreos de variables del agua realizados en los
periodos de lluvias, secas y nortes
correspondiente a los ciclos anuales 2000-2001 y
2006-2007. En lo sucesivo, y para fines prcticos, el
primer ciclo anual se referir como 2000 y el segundo
como 2006.
Los muestreos comprendieron una red de 38
estaciones, agrupadas en las cuatro zonas (Fig. 1). La
temperatura, la salinidad y el oxgeno disuelto del agua
se registraron in situ mediante un multisensor Dataflow
IV (Maden y Day 1992). Asimismo, en cada estacin
de muestreo se tomaron muestras de agua para
determinar nutrientes inorgnicos disueltos y la
clorofila a. El amonio (NH4) se determin siguiendo el
mtodo de fenolhipoclorito, los nitritos (NO2)
mediante la sulfanilamida en solucin cida, los
nitratos (NO3) se midieron como NO2 posterior a su
reduccin en una columna de Cadmio-Plomo (Parson
et al. 1984), los fosfatos (PO4) mediante el azul de
molibdato (Murphy y Riley 1962), y los silicatos
(SiO4) con el de azul de molibdato usando al cido
ascrbico como agente reductor. La clorofila a se
determin mediante el mtodo de extraccin por
acetona (90 %), utilizando filtros Millipore de 0.45 m
de tamao de poro y aplicando las ecuaciones descritas
por Jeffrey y Humpphry (1975; en Parson et al. 1984).
Para determinar si las zonas hidrolgicas eran
diferentes en cada variable hidrolgica entre aos
(2001-2006), se aplic un anlisis de varianza
(ANOVA) y la prueba de significancia no paramtrica
de Kruskal-Wallis al p < 0.05 y se presentaron
mediante grficos de cajas y bigotes.
22
Cambios hidrolgicos y estado trfico
III
Golfo de Mxico
IV
225 Km
Mar
Caribe
II
5 Km
Figura 1. rea de estudio, la parte mexicana de la baha de Chetumal, mostrando las cuatro zonas hidrolgicas
analizadas.
amplios de variacin en el ao 2006 que en el 2000.
Fue notable la tendencia de una mayor frecuencia de
valores bajos de temperatura y valores altos de
salinidad y oxgeno disuelto, sugiriendo que la Baha
present mayor influencia marina en el ao 2006 que
en el ao 2000 (Fig. 2). La influencia marina se
increment en 2006 debido probablemente a la
comunicacin artificial entre la Baha y el Mar Caribe,
provocada por el dragado del canal de Zaragoza en
aos recientes. Estos cambios hidrolgicos con mayor
influencia marina llegarn a ser un factor causal de
cambios en la estructura de las comunidades biolgicas
de la Baha.
Las variaciones de oxgeno disuelto fueron
mayores en 2006, probablemente asociadas al cambio
hidrolgico generado por las diferencias en los aportes
de agua dulce y marina que inducen cambios en el
metabolismo neto de la Baha (Medina-Gmez et al.
2002).
La zona I mostr los valores de salinidad ms
bajos comparados con el resto de las otras zonas (Fig.
2b), lo cual se explica por estar ubicada en la
desembocadura del ro Hondo.
Las concentraciones de nitrgeno inorgnico
disuelto (NID = NO3+NO2+NH4) fueron mayores y
tuvieron intervalos ms amplios en 2006 con respecto
al 2000. En la zona I las concentraciones de NID en
2006 duplicaron a las observadas en 2000 y se
observaron diferencias significativas; en el resto de las
zonas, los intervalos ms amplios de NID observados
en 2006 sugieren que hubo un periodo del ao con
aportes importantes (Fig. 3a). Estos resultados se
podran explicar, por una parte, por el cambio en el
balance entre agua dulce y agua marina, por la apertura
del Canal de Zaragoza, que podra generar variaciones
en los procesos del ciclo del nitrgeno; y por la otra,
Para determinar si las zonas hidrolgicas eran

similares entre aos de acuerdo al conjunto de sus
caractersticas de calidad del agua y estado trfico, se
utiliz el mtodo multivariado de escalamiento
multidimensional no-paramtrico (MDS), para lo cual
los datos fueron transformados (log x) y
estandarizados. El software estadstico utilizado fue
PRIMER 6 (Clark 1993).
El estado trfico de cada zona y para cada ao
se determin mediante el ndice TRIX (Vollenweider
et al. 1998, Jorgensen et al. 2005): TRIX= k / n (mi
Li / Ui Li), donde: k= 10, n= nmero de variables,
mi= valor de la variable, Li = lmite inferior de la
variable y Ui= lmite superior de la variable. Este
ndice puede tomar valores entre 0 y 10, y la referencia
del estado trfico se muestra en la tabla 1.
Los datos obtenidos del ndice TRIX se
procesaron mediante un anlisis de varianza y la
prueba de Kruskal-Wallis y se graficaron como en la
determinacin de diferencias hidrolgicas de las cuatro
zonas.
Tabla 1. Valores de referencia del ndice TRIX para los
niveles de estado trfico.
Valor del ndice TRIX
0 - 2.5
2.6 - 5
5.1 - 7.5
7.6 - 10
Nivel de estado trfico

Oligotrfico
Mesotrfico
Eutrfico
Hipertrfico
Resultados y Discusin
La temperatura, la salinidad y el oxgeno disuelto de
las cuatro zonas hidrolgicas tuvieron intervalos ms
23
a)
a)
35
100
ZONA I
ZONA II
ZONA III
ZONA IV
NID
uMM
Temperatura
C C
29
26
2006 2000
ZONA IV
40
2006 2000 2006
b)
ZONA I
ZONA II
ZONA III
2000 2006 2000 2006 2000 2006 2000 2006
ZONA I
ZONA II
ZONA III
ZONA IV
ZONA IV
20
16
FID
M
uM
ups ups
Salinidad
ZONA III
60
2000 2006 2000
b)
24
ZONA II
20
23
20
ZONA I
80
32
12
8
4
2
4
0
2000
2006
2000
2006
2000
2006
2000
2006
c)
10
ZONA I
ZONA II
ZONA III
400
ZONA IV
6
4
2
ZONA I
ZONA II
ZONA III
ZONA IV
300
8
SilicatouM
M
mg l-1
Oxgeno disuelto mg l -1
c)
2000 2006 2000 2006 2000 2006 2000 2006
200
100
0
2000
2006
2000
2006
2000
2006
2000
2000 2006 2000 2006 2000 2006 2000 2006
2006
Figura 2. Variaciones entre los aos 2000 y 2006 de a)

temperatura, b) salinidad y c) oxgeno disuelto, en las
cuatro zonas hidrolgicas de la baha de Chetumal.

nitrgeno inorgnico disuelto, b) fsforo inorgnico
disuelto y c) silicatos, en las cuatro zonas hidrolgicas
de la baha de Chetumal.
por los aportes de NID provenientes del ro Hondo y de

aguas
subterrneas,
que
pudieron
haberse
incrementado en 2006 por mayores descargas de aguas
residuales generadas en la cuenca de captacin de la
Baha.
Las concentraciones de fosfatos fueron
similares entre 2000 y 2006 en las zonas II, III y IV;
sin embargo, en la zona I se duplicaron en 2006 con
respecto al 2000 (Fig. 3b), lo cual sugiere la influencia
de aguas residuales de los asentamientos humanos
adyacentes a la zona, as como las descargas del ro
Hondo que capta aguas residuales agrcolas, indicando
que la Baha al menos en esta zona est mostrando un
proceso de eutrofizacin cultural.
Las concentraciones de silicatos fueron
mayores en 2006 con respecto al 2000, con diferencias
significativas en las zonas I, II y IV (Fig. 3c). Este
comportamiento est asociado a los aportes de agua
subterrnea (Herrera-Silveira, 2006) por lo que este
incremento est generalizado en la Baha.

La biomasa de fitoplancton, indicada por la
concentracin de clorofila a en muestras de agua, fue
similar entre 2000 y 2006 en las zonas II, III y IV; sin
embargo, en la zona I la biomasa de fitoplancton fue
significativamente mayor en 2006 que en 2000, lo que
sugieren incrementos poblacionales de fitoplancton en
2006 (Fig. 4a). El incremento implica la influencia de
los aportes de nutrientes inorgnicos disueltos por
fuentes antropognicas. El anlisis de la comunidad de
fitoplancton podra ayudar a definir con mayor
precisin la condicin de la Baha y las fuentes que han
originado los cambios observados.
El ndice TRIX mostr que las zonas II, III y
IV no tuvieron cambios de estado trfico, ya que se
mantuvieron en condiciones oligo-mesotrficas,
indicando que los cambios hidrolgicos observados en
2006 no han tenido efectos significativos en el estado
24
Mediante el anlisis MDS se observ que la

zona I fue distinta en los aos 2000 y 2006, con mayor
variabilidad hidrolgica en 2006, coincidiendo con los
cambios observados en las concentraciones de
nutrientes y clorofila a. En las zonas II, III y IV se
observ un patrn similar, ya que se agrupan dos
conjuntos de datos en el ao 2006; uno que tiende a ser
similar al grupo del ao 2000 y otro que se separa
claramente. El subconjunto de datos de 2006, que se
agrupa y separa del otro subconjunto afn al
subconjunto del ao 2000, est asociado a que en algn
periodo del 2006, posiblemente lluvias o nortes,
hubo un incremento del aporte de nutrientes y esto
tambin se reflej en los intervalos ms amplios
observados, sugiriendo que eventos meteorolgicos
producen cambios hidrolgicos (Fig. 5).
a)
Clorofila
mg m-3
mg a
m-3
12
ZONA I
ZONA II
ZONA III
ZONA IV
10
8
6
4
2
0
2000 2006 2000 2006 2000 2006 2000 2006
b)
ndice TRIX
10
ZONA I
ZONA II
ZONA III
ZONA IV
Hipertrfico
Eutrfico
Mesotrfico
2
Oligotrfico
0
2000 2006 2000 2006 2000 2006 2000 2006

clorofila a y b) estado trfico mediante el ndice TRIX,
en las cuatro zonas hidrolgicas de la baha de
Chetumal.
trfico de esas zonas y que se mantuvo la misma
tasa de abastecimiento de materia orgnica entre los
aos 2000 y 2006. Sin embargo, se requiere del
anlisis de la composicin y estructura comunitaria del
fitoplancton para definir las causas y las tendencias del
estado trfico de la Baha. En la zona I el estado trfico
se increment ms del doble en 2006 con respecto al
2000, ya que pas de la categora oligo-mesotrfico a
la eutro-mesotrfico, lo cual se puede atribuir a los
aportes de nutrientes provenientes de las aguas
residuales de Chetumal, Calderitas y Bacalar, as como
de los aportes del ro Hondo (Fig. 4b).
El proceso de eutrofizacin cultural observado
puede tener efectos ambientales que se manifiestan
comnmente con incrementos de la biomasa de
fitoplancton, ocurrencia de especies de fitoplancton
txico, cambios en la estructura de la vegetacin
acutica sumergida y disminucin de oxgeno disuelto
en el agua
(Vollenweider 1992, Nixon 1995,
Richardson y Jorgensen 1996). Estos efectos estn
relacionados, y normalmente afectan la salud de los
ecosistemas costeros, con impactos negativos en la
pesca, acuacultura, turismo y salud pblica (Elliot y de
Jonge 2002, Cloern 2002). Lo anterior orienta a la
necesidad de establecer una estrategia para controlar y
disminuir los aportes de nitrgeno y fsforo de las
aguas residuales urbanas y agrcolas.
Figura 5. Comparacin del comportamiento

hidrolgico entre los aos 2000 y 2006 en cada una de
las zonas hidrolgicas de la baha de Chetumal.
25
Sin embargo, estos resultados podran ser parte de la

variabilidad natural de la Baha, con lo cual se podra
avanzar en el entendimiento de los procesos que se
relacionan con la estabilidad ecolgica del sistema,
debido a que esta variabilidad forma parte del
componente de resistencia de un ecosistema (HerreraSilveira, 1993).
En este estudio se hace evidente que los
cambios hidrolgicos y de estado trfico en la escala
de mediano plazo son de particular inters porque
aportan informacin acerca de la magnitud de la
influencia marina por la apertura del canal de
Zaragoza, as como de la tendencia de eutrofizacin
cultural de la baha de Chetumal; tambin, porque
muestran la necesidad de implementar acciones de
manejo ambiental y sugieren hacer un mayor esfuerzo
de investigacin para entender la influencia de los
cambios ambientales tanto por factores antropognicos
como naturales en los procesos ecolgicos y la
estructura de comunidades. Es probable que existan
procesos biogeoqumicos de otra escala temporal que
podran influir en los resultados observados, por lo que
el programa de monitoreo debera considerar la
evaluacin a diferentes escalas de tiempo,
principalmente menores a la utilizada.
Recomendaciones
Se recomienda establecer un programa de monitoreo
de variables del agua, considerando las cuatro zonas
hidrolgicas que caracterizan a la baha de Chetumal,
as como elaborar e implementar una estrategia de
manejo ambiental orientada a reducir y controlar los
aportes de nutrientes provenientes de las actividades
humanas.
Literatura citada
Casazza, G., C. Silvestre y E. Spada. 2003.
Classification of coastal water according to the new
Italian water legislation and comparation with the
European Water Directive. Journal of Coastal
Conservation 9:65-72.
Clarke, K.R. 1993. Non-parametric multivariate
analysis of changes in community structure. Aust. J.
Ecol 18:117-143.
Cloern, J. E. 2001. Our evolving conceptual model of
the coastal eutrophication problem.Marine Ecology
Progress Series 210:223-253.
Elliot, M. y D.N. de Jonge. 2002. The management of
nutrients and potential eutrophication in estuaries
and others restricted water bodies. Hydrobiologia
475/476:513-524.
Herrera-Silveira, J.A., A. Jimnez-Zaldivar, M.
Aguayo-Gonzalez, J. Trejo-Pea, I. Medina-Chan, F.
Tapia-Gonzlez, I. Medina-Gmez y O. VazquezMontiel. 2002. Calidad del agua de la baha de
Chetumal a travs de indicadores de su estado
trfico. En: Contribuciones de la ciencia al manejo
costero integrado de la baha de Chetumal y su rea
de influencia. Eds. F.J. Rosado-May, R. RomeroMayo y A. De Jess Navarrete, 185-196.
Universidad de Quintana Roo. Chetumal, Q. Roo,
Mxico.
Jorgensen, S.E., R. Costanza y X. Fu-Liu. 2005.
Handbook of ecological indicators for assessment of
ecosystem health. New York: CRC Press, Taylor &
Francis Group.
Maden, C. J. y J. W. Day, Jr. 1992. An instrument
system for high speed mapping of chlorophyll and
physico-chemical parameters. Estuaries 15(3):421427.
Medina-Gmez, I., J.A. Herrera-Silveira, A. JimnezSaldivar, M. Aguayo-Gonzlez, J. Trejo-Pea, I.
Medina-Chan y P. Tapia-Gonzlez. 2002.
Metabolismo de la baha de Chetumal basado en el
balance estequiomtrico de nutrientes. En:
Contribuciones de la ciencia al manejo costero
integrado de la baha de Chetumal y su rea de
Conclusiones
La baha de Chetumal present cambios hidrolgicos y
de estado trfico entre los aos 2000 y 2006
influenciados tanto por factores antropognicos como
naturales.
La Baha tuvo mayor influencia marina en
2006 por la apertura del canal de Zaragoza,
reflejndose con una tendencia de incremento en la
salinidad del agua, as como con mayores intervalos de
variacin de la temperatura, la salinidad y el oxgeno
disuelto. Las implicaciones ecolgicas de esta
influencia estaran asociadas, en primera instancia, a
cambios en la estructura de comunidades biolgicas.
En el ao 2006, la zona hidrolgica I
(adyacente a Chetumal, Calderitas y la desembocadura
del ro Hondo) tuvo concentraciones de nitrgeno y
fsforo inorgnico disuelto que duplicaron las
observadas en el ao 2000, as como concentraciones
ms altas de clorofila a. Esto coincidi con un proceso
de eutrofizacin, indicado por el cambio de un estado
oligo-mesotrfico en 2000 hasta un estado mesoeutrfico en 2006. Las otras tres zonas de la Baha se
mantuvieron en estado oligo-mesotrfico.
En el ao 2006, el anlisis MDS mostr dos
conjuntos de datos que indicaron la influencia temporal
en los procesos naturales que influyen en las
variaciones hidrolgicas de la Baha.
26
influencia. Eds. F.J. Rosado-May, R. Romero-Mayo

y A. De Jess Navarrete, 33-42. Universidad de
Quintana Roo. Chetumal, Q. Roo, Mxico.
Murphy, J. y J. P. Riley. 1962. Modifies single solution
method for the determination of phosphate in natural
waters. Chemical Acta 27: 31-36.
Nixon, S.W. 1995. Coastal marine eutrophication: a
definition, social causes, and futureconcerns.
Ophelia 41:199-219.
Parson, T. R., Y. Maitia y C. M. Lalli. 1984. A manual
of chemical and biological methods for sea water
analysis. Oxford: Pergamonn Press.
Richardson,
K.
y
B.B.
Jorgensen.
1996.
Eutrophication: Definition, history and effects. En:
Eutrophication in Coastal Marine Ecosystems. Eds.
B.B.Jorgensen y K. Richardson, 1-19. Falta ciudad:
Coastal
and
Estuarine Studies, American
Geophysical Union.
Vollenweider, R.A. 1992. Coastal marine
eutrophication: principles and control. En: Marine
Coastal Eutrophication. Eds. R.A. Vollenweider, R.
Marchetti y R. Viviani, 1-20. Bologna, Italy:
Proceedings of an International Conference.
Vollenweider, R.A., F. Giovanardi, G. Montanari y A.
Rinaldi. 1998. Characterization of the trophic
conditions of marine coastal waters with special
reference to the NW Adriatic Sea: proposal for a
trophic scale, turbidity and generalized water quality
index. Envirometrics 9:329-357.
Wolfe, D.A., M.A. Champ, D.A. Flemer y A.J.
Mearns. 1987. Long-term biological data sets: their
role in research, monitoring, and management of
estuarine and coastal marine systems. Estuaries
10(3):181-193.
27
J. ESPINOZA-AVALOS1 (), H.A. HERNNDEZ-ARANA1, T. LVAREZ-LEGORRETA1, L.I. QUAN-YOUNG1,

J.J. OLIVA-RIVERA1, M. VALDEZ-HERNNDEZ1, A. ZAVALA-MENDOZA1, G. CRUZ-PIN1, C.Y. LPEZ1,
A. SEPLVEDA-LOZADA1, P. WORUM-FERENCE1, A. VILLEGAS-CASTILLO1 Y B.I. VAN TUSSENBROEK2
1
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Colonia Pacto Obrero,

Chetumal, Quintana Roo 77014, Mxico. jespino@ecosur.mx
2
Unidad Acadmica Puerto Morelos, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Apdo. postal 1152, Cancn, Quintana Roo 77500, Mxico
Resumen
Se estudiaron las macroalgas y/o los pastos marinos en tres zonas de la baha de Chetumal.
En la primera zona, canal de Bacalar Chico, los vegetales se recolectaron de aguas de la
Baha, del mar Caribe y de una rea de mezcla. La diversidad de macroalgas fue baja (28
especies), aunque la mayora es de crecimiento rpido y de productividad alta. En la parte
de mezcla se presentaron valores altos de irradiancias y de concentracin de nutrientes, que
permitieron un crecimiento vegetal rpido: el pasto marino Thalassia testudinum fue ms
denso y monoespecfico, con mayor gasto en tejido fotosinttico (35 %) que rizomas y
races (45 %); el resto de biomasa fue de vainas. En contraste, en la segunda zona, en el
sureste de la Baha, T. testudinum tuvo en promedio menor gasto en hojas verde (11 %)
que en rizomas y races (51 %); sin embargo, fue aun ms contrastante en la tercera zona,
en el interior de la Baha, donde el gasto en rizomas y races fue de 77 %. En las dos
ltimas zonas tambin ocurri el pasto Halodule wrightii. El pobre desarrollo de los pastos
hacia el interior de la Baha es producto probablemente de la condicin oligotrfica de sus
aguas y la combinacin de su baja salinidad, la gran turbidez que se genera por la poca
profundidad del agua, los vientos que remueven a los sedimentos finos y, en algunos sitios,
el alto grado de anoxia de los sedimentos. Esas condiciones probablemente tambin causan
el bajo nmero (47) de especies de macroalgas que se han registrado hasta ahora para toda
la Baha. En general, Batophora es el gnero de macroalga dominante, aunque en la
comunidad de macrofitas tambin son importantes algunas especies de agua dulce (Chara
spp. y Najas marina) y el pasto Ruppia maritima de aguas salobres. La informacin que se
tiene de las tres ltimas plantas y de otras de agua dulce y de cianobacterias de la Baha es
muy limitada. La contaminacin orgnica est modificando la distribucin y abundancia de
las macroalgas frente a la ciudad de Chetumal. Otros cambios en la vegetacin acutica
deben estar ocurriendo por la apertura del canal Zaragoza, que est salinizando la Baha.
Esos cambios estn modificando el hbitat del manat del Caribe, ya que es un mamfero
acutico herbvoro. Se recomienda un programa de monitoreo a largo plazo de la vegetacin
acutica sumergida en la baha de Chetumal, para dar seguimiento de los cambios que
provocar el incremento de la contaminacin y la apertura del canal Zaragoza.
Abstract
The seaweeds and/or seagrasses were studied in three areas of the Chetumal Bay. In the first
zone, Bacalar Chico channel, the vegetation was studied from waters of the Caribbean Sea,
the Chetumal bay, and from its mixture zone. The diversity of macroalgae was low (28
species), but the majority of the species were fast growing with high productivity. Higher
irradiance and nutrient concentration values in the mixture water zone allowed a rapid plant
growth: the seagrass Thalassia testudinum was denser and monospecific, with more
investment into the photosynthetic tissue (35 %) than in rhizomes and roots (45 %); the
rest of plant tissue being short shoots. In contrast, in the second zone, in the Southeast part
ECOSUR, 2009
of the bay, T. testudinum had lower investment in green leaves (11 %) than in rhizomes
and roots (51 %). An even more contrasting picture was observed in the third zone, in the
inner part of the bay, where the investment in rhizomes and roots was 77 %. In the last two
zones the seagrass Halodule wrightii also occurred. The poor development of the seagrasses
in the interior parts of the bay is probably due to the oligotrophic conditions of its water and
the combination of low salinity, great turbidity originated by the shallowness of the water
column, the prevailing winds which remove fine sediments, and, in some sites, the great
anoxia found in the sediments. Those conditions may also cause the low number (47) of
macroalgae species registered for the entire bay. In general, Batophora spp. is the dominant
macroalgal genus, but some freshwater species such as Chara spp. and Najas marina, as
well as the brackish grass Ruppia maritima could be important part of the macrophyte
community. The information available is very limited for the last three plants, and for other
freshwater and of Cyanobacteria species. Pollution by organic matter is modifying the
distribution and abundance of macroalgae in front of the Chetumal city. Other changes in
the vegetation may be occurring due to the Zaragoza channel opening which is salinizing
the bay. Those changes are modifying the habitat of the Caribbean manatee because is an
herbivorous aquatic mammal. Then, a long run program for monitoring the submerged
aquatic vegetation is recommended in the Chetumal bay to follow the coming changes
provoked by the increments in water pollution and the opening of the Zaragoza Channel.
Mtodos
Introduccin
Se describen las reas de estudio y los mtodos

aplicados en tres zonas de la Baha, porque las
investigaciones se llevaron a cabo en diferentes sitios y
fechas, utilizando mtodos adecuados a las condiciones
ambientales particulares.
La vegetacin acutica sumergida en la baha de

Chetumal (BCh) incluye macroalgas y pastos marinos.
Los ltimos son angiospermas clonales de origen
polifiltico que forman extensas praderas en
condiciones adecuadas, pero con una muy baja
diversidad especfica, ya que en todo el Caribe existen
7 especies (Creed et al. 2004). Las macroalgas (algas
visibles al ojo), en contraste con los pastos marinos,
son de origen marino, aunque en el presente existen
muchas especies de agua dulce. Las macroalgas estn
comprendidas en tres divisiones taxonmicas
(Chlorophyta, Phaeophyta y Rhodophyta), cada una
con miles de especies (Andersen 1992).
En la Baha, la mayor riqueza florstica (en
nmero de especies) se encuentra en la parte marina.
Por ejemplo, en Cayos Pelicano, Belice, en los
arrecifes cercanos a la Baha, Littler y Littler (1997)
registraron 181 taxones de macroalgas (86
Rhodophyta, 72 Chlorophyta y 23 Phaeophyta) y 4 de
pastos marinos (Thalassia testudinum, Halodule
wrightii1, Syringodium filiforme y Halophila decipiens;
1
como H. beaudettei). En la parte salobre o
dulceacucola, Huerta-M. y Garza-B. (1980) registraron
13 especies de macroalgas en tres sitios cercanos a la
ciudad de Chetumal, mientras que Espinoza-Avalos
(1996) report 3 especies de angiospermas (T.
testudinum, H. wrightii y Ruppia maritima). En este
trabajo se presenta informacin nueva de macroalgas
marinas y de pastos marinos, y se discute junto con otra
publicada para integrarlas. Tambin se valoran riesgos
para la vegetacin acutica sumergida provocados por
la contaminacin de la baha y los cambios de hbitat
que podran suceder por la reciente (1998) apertura del
canal de Zaragoza.
Zona A. Bacalar Chico

Bacalar Chico es un canal natural de comunicacin
permanente entre el mar Caribe y la BCh, y forma parte
del lmite poltico y geogrfico entre Mxico y Belice
(Fig. 1). Los dos pases decretaron reas protegidas a
ambos lados del canal: en 1996 el gobierno de Belice
estableci Bacalar Chico como parque nacional y
reserva marina, mientras que en el 2000 el gobierno de
Mxico decret "Arrecifes de Xcalak" como parque
nacional. As se form una zona binacional de
proteccin y conservacin costera. El rea protegida
incluye ecosistemas marinos, marismas y lagunas
permanentes e intermitentes (Diario Oficial de la
Federacin 2000). El canal recibe aguas salobres (2 a
15 ) de la BCh, y marinas (35 ) del mar Caribe
(lvarez-Legorreta 2000). Los sedimentos son de arena
y fango en las lagunas y de arena gruesa en la parte
marina. Aqu se eligieron 4 sitios de muestreo: 1.
Laguna arrecifal cercana al arrecife, 2. Mar cercano al
manglar, 3. Canal (zona de mezcla entre las aguas de la
Baha y del mar Caribe) y 4. Baha (Fig. 1, Tabla 1).
Macroalgas
El muestreo de algas se realiz en agosto del 2000. Las
residentes del fondo (psamofticas, litofticas y sus
epfitas) se recolectaron en los sitios 1, 3, y 4, usando
seis cuadrantes de 0.25 x 0.25 m por sitio de muestreo.
En los sitios 2, 3 y 4 se recolectaron las algas creciendo
29
Espinoza- Avalos et al.
88 10'
88 20'
88 00'
87 50'
87 40'
87 30'
18 50'
Zona / Sitio / Estacin
MXICO
18 40'
Quintana
Zona
C
Roo
1
#
Baha
de
Chetumal
18 30'
MAR
CARIBE
##
IV
##
#
#
##
#
##
10 km
<
<
Longitud W
Sitio 1
18 11 09.1
87 50 10.8
18 11 24.0
87 50 44.4
18 11 09.3
87 51 31.2
18 09 10.0
87 53 45.0
Zona B. Sureste de la BCh

Sitio I Estacin 1
18 12 42.4
87 54 09.4
18 12 47.3
87 54 46.9
II
Zona
A
Latitud N
18 10'
BELICE
II
18 20'
III
Zona
B
Tabla 1. Ubicacin geogrfica de los sitos y estaciones

incluidos en las tres zonas de estudio (A-C) de la baha
de Chetumal (BCh).
Yucatn
GOLFO
DE
MXICO
Campeche
#
S
Quintana
MAR
Roo
CARIBE
MXICO
2
#
III
4
#
Tabasco
GUATEMALA BELICE
100 km
1 km
BELICE
IV
Figura 1. Mapa de las tres zonas de estudio (A, B y C)

de la vegetacin acutica sumergida de la baha de
Chetumal, indicando los sitios y estaciones de
recolecta. Ver texto para detalles.
18 13 19.5
87 54 44.6
18 18 10.7
87 54 58.8
18 18 21.9
87 55 30.6
18 18 53.2
87 55 26.6
18 23 03.4
87 58 21.5
18 22 55.4
87 58 57.3
18 22 15.1
88 00 41.9
18 25 15.7
88 04 02.4
18 25 31.7
88 04 41.4
18 25 46.3
88 05 13.1
Zona C. Interior de la BCh
sobre races del mangle rojo, Rhizophora mangle, en

los 10 cm de largo de raz a nivel de la marea alta (6
rplicas por sitio). A las races se les midi el dimetro
y se obtuvo el rea ocupada por las algas; en el sitio 3
se recolectaron adicionalmente las algas adheridas a las
marcas de marea baja. En este sitio las algas crecen
sobre una abundante masa de esponjas que cubren
completamente las races de mangle y en conjunto
forman una pared bitica.
La determinacin de especies se bas
principalmente en los trabajos de Taylor (1960), Joly
(1967) y Littler y Littler (1997), y para la nomenclatura
se sigui a Wynne (1998). La biomasa se midi
secando las algas en una estufa a 80 C por tres
das.Los valores se expresaron en g seco cm-2 para las
algas adheridas a las races de mangle, y en g seco m-2
para las que se obtuvieron del fondo. Con los datos de
biomasa se calcul el ndice de diversidad de Shannon.
A las especies presentes con abundancia insignificante,
se les asign un valor mnimo de 0.005 g seco m-2 de
biomasa. La diversidad entre sitios se compar
calculando los niveles de significancia estadstica, de
acuerdo a Magurran (1996).
30
Sitio 1. Dos Hermanos
2055800
388800
Sitio 2. Laguna
Guerrero
2069200
380000
Pastos marinos
La recolecta de pastos marinos se realiz en la misma
temporada que las macroalgas. Se recolectaron cuatro
muestras de vegetacin arraigada en los sitios 1, 2 y 3
usando un nucleador de PVC de 15 cm de dimetro,
que se enterr unos 30 cm en el fondo. La mayor parte
del sedimento de las muestras se elimin en el campo,
y las plantas se conservaron en bolsas de plstico para
transportarlas al laboratorio. Ah se separaron las
especies de pastos marinos y macroalgas. De estas
plantas, con excepcin de T. testudinum, nicamente se
separaron las partes verdes; el peso hmedo de esas
partes se determin y se convirti a peso seco, de
acuerdo a los factores de conversin de la Tabla 2. Las
macroalgas se dividieron en los grupos siguientes: 1.
pinceles (Penicillus spp. y Rhipocephalus spp.), 2.
halimedas (Halimeda spp.), 3. udoteas (Udotea spp.), y
4. caulerpas (Caulerpa spp.). Se separaron todas las
secciones de las plantas del pasto dominante, T.
testudinum, descartando el tejido muerto. El tejido vivo
Tabla 2. Factores para convertir pesos hmedos a

valores de peso seco de plantas de especies comunes en
comunidades de pastos marinos del Caribe mexicano
(van Tussenbroek, no publicado).
Especie / parte de planta
Thalassia testudinum
Hoja verde
Rizoma
Raz
Vaina
Syringodium filiforme
Penicillus spp.
Udotea spp.
Halimeda spp.
Caulerpa spp.
Factor
0.12
0.18
0.10
0.09
0.11
0.09
0.11
0.09
0.10
se separ en lmina verde de las hojas, parte de hojas

sin clorofila (la vaina), rizomas (verticales y
horizontales) y races. El peso hmedo se determin
despus de eliminar el exceso de agua, y el peso seco
de los componentes se calcul de acuerdo con los
factores de conversin de la Tabla 2. Las epfitas
(principalmente costras de algas calcreas) de la parte
verde de las hojas se removieron con un bistur. De
cada hoja verde de T. testudinum se midi el ancho y
largo para calcular la superficie foliar. Tambin se
determin el nmero de haces foliares por muestra y el
LAI (Leaf Area Index; ndice de rea de hoja: rea de
lminas verdes por rea de fondo).
En cada sitio se recolectaron tres muestras de
agua intersticial y tres de agua superficial, para
determinar la concentracin disuelta de nitratos,
nitritos, amonio y ortofosfatos, usando las tcnicas
descritas por Contreras (1984). Para obtener las tasas
de nitrgeno: fsforo (N:P), se consider como
nitrgeno total a la suma de los compuestos
nitrogenados medidos, y P como los ortofosfatos. Se
determin la salinidad (utilizando un refractmetro con
precisin de 0.2 ), la profundidad total, la
profundidad al nivel del dosel de los pastos y la
radiacin fotosintticamente activa (PAR, por sus sigla
en ingls) en la superficie y a 1 m de profundidad,
usando un radimetro LICOR 1000 con un sensor 2
coseno corregido. El coeficiente de extincin de la luz
en la columna de agua (k) se determin de acuerdo con
Zimmerman et al. (1994). La profundidad al nivel del
dosel y la extincin de la luz en la columna de agua se
usaron para estandarizar la luz que recibira el dosel en
cada sitio, considerando una irradiancia incidente de
1000 mol m-2 s-1; ello debido a que las mediciones de
luz se hicieron a diferentes horas del da. En el sitio 2,
donde la profundidad era menor a 1 m, se midi la luz
directamente arriba del dosel, habiendo una irradiancia
incidente de 1020 mol m2 s1. Los datos entre sitios se
compararon por medio de anlisis de varianza.
31
Zona B. Sureste de BCh

Esta zona incluy cuatro sitios de estudio de pastos
marinos en la porcin SE de la BCh, desde el extremo
oeste del canal (artificial) Zaragoza, que comunica al
mar Caribe con la BCh, hasta punta Calentura, 30 km
hacia el interior de la misma. El sustrato es de tipo
limo-arenoso, con parches rocosos principalmente en la
franja litoral. Informacin previa sobre la distribucin
de pastos indic que es amplia pero con muy baja
cobertura. Con el propsito de establecer una lnea de
base de distribucin, densidad y biomasa de pastos se
efectu un muestreo cuantitativo en Julio de 2005 por
medio de un diseo anidado en dos escalas espaciales:
10 km (sitios con cuatro niveles) y 1 km (estaciones
anidadas en sitios) con tres niveles (Fig. 2).
La estacin 1 en el sitio I fue seleccionada
aleatoriamente y las estaciones posteriores (2 y 3) se
ubicaron a un km de distancia. El siguiente bloque de
tres estaciones se ubic a 10 km, y as sucesivamente
hasta tener cuatro sitios y doce estaciones. La
ubicacin geogrfica de cada estacin (Tabla 1) se
registr con GPS, y la salinidad se registr tanto en la
superficie como en el fondo de la columna de agua por
medio de una sonda YSI. En cada estacin, dentro de
un rea de aproximadamente 10 x 10 m, se
distribuyeron cinco cuadrantes de 50 x 50 cm, en los
cuales se registr la composicin especfica, densidad
total y por especie y la altura del dosel de los pastos
marinos presentes (T. testudinum y H. wrigthii). Dentro
de la misma rea de 10 x 10 m se obtuvieron tres
ncleos, para estimar la biomasa de los pastos, por
medio de un tubo de PVC de 15 cm de dimetro hasta
una profundidad de 30 cm. La muestra se pas por un
tamiz de 0.5 mm y el material retenido se transfiri a
bolsas de plstico etiquetadas. En el laboratorio, las
plantas de T. testudinum y H. wrigthii se enjuagaron
con agua corriente y se separaron en hojas verdes,
vainas, races y rizomas, siguiendo la convencin
establecida en el proyecto del Sistema Arrecifal
Mesoamericano. El peso hmedo se determin despus
de eliminar el exceso de agua, luego el material se sec
a 60 C por 24 h y se determin el peso seco.
Zona C. Interior de BCh
El muestreo se realiz en agosto de 2005, en el interior
de la Baha, en el rea protegida Santuario del Manat.
Se incluyeron dos sitios (1. Dos Hermanos y 2. Laguna
Guerrero; Fig. 1, Tabla 1) con franjas de pastos de un
ancho entre 10 y 20 m, frente a zonas de mangle rojo, a
una profundidad de 1.0-1.5 m. El fondo marino en estas
franjas consisti de rocas calcreas y sedimento fino
anxico notorio por su color negro y su olor a cido
sulfhdrico. Se midi la biomasa arriba del sustrato,
recolectando la vegetacin en 5 cuadrantes de 0.4 x 0.4
m y posteriormente secando las muestras en un horno
de 60 oC por 24 h y determinando su peso seco. En el
SE de la baha
de Chetumal
Escala de 10 km: 4 sitios
Sitio I, canal de
Zaragoza
Sitio II, punta Siete

Mogotes
Estacin 2
Estacin 3
Estacin 1
Sitio III, punta

Amainada
Sitio IV, punta

Calentura
Escala de 1 km: 12 estaciones
Figura 2. Diseo anidado del muestreo de pastos marinos en el sureste de la baha de Chetumal.
sitio Dos Hermanos se tomaron 4 muestras de ncleos
de 10 cm de dimetro, donde la abundancia de T.
testudinum era relativamente alta, para determinar la
distribucin de biomasa en sus distintos tejidos, de
manera similar a la descrita para la zona A.
Resultados
Macroalgas
Se encontraron 28 taxones de macroalgas, y de ellos ms
especies tipo carnosas (20) que calcreas (8). Si
consideramos las algas creciendo tanto en el fondo como
en las races de mangle, el sitio 3 present la mayor
riqueza especfica (22), seguida por los sitios 2 (8) y 4
(6). Diecinueve especies ocurrieron exclusivamente en un
sitio, y los sitios 4 y 2 no presentaron especies en comn
(Tabla 3).
La diversidad de macroalgas creciendo sobre las
races de mangle no fue significativamente diferente (p>
0.05) entre los sitios Baha (1.288), canal (1.706) y
Caribe (0.629). Sin embargo, la composicin de las algas
del fondo creciendo en el fondo fue diferente (p< 0.001)
entre sitios, con mayor diversidad en el sitio 3 (H'= 1.74),
seguida por los sitios 2 (H= 0.6) y 4 (H'= 0). En el fondo
del sitio 4 slo se registr a Batophora oerstedii (Tabla
3).
La biomasa total de macroalgas calcreas de los
hbitat de fondo y raz de los sitios 2 y 3 fue mayor
(248.8 y 246.2 g m-2, respectivamente) que la de
macroalgas carnosas (31.9 y 55.2 g m-2 respectivamente).
Las especies carnosas Bryothamnion triquetrun,
Chondria littoralis y Laurencia poiteaui fueron las
principales contribuyentes en el sitio 3, creciendo como
epfitas de algas calcreas arraigadas. El valor ms alto de
biomasa de macroalgas sobre las races de mangle se
registr en el sitio 3 (3.9 g 100 cm-2), del cual 1.5 g 100
cm-2 fue de Caulerpa verticillata. En el fondo, la biomasa
fue similar en los sitios 2 (280.4 g m-2) y 3 (297.46 g m-2),
el valor regristrado fue menor en el sitio 4 (118.0 g m-2).
Pastos marinos
En el sitio 4 no crecieron pastos marinos y en el
pastizal del sitio 3 (canal) se encontr una pradera
32
monoespecfica de T. testudinum. Esta especie domin

en el sitio 2 (en el mar, cercano al manglar) contando
adems con la presencia de clorofitas del gnero
Caulerpa, mientras que en el sitio 1 (cercana al
arrecife), la vegetacin era ms diversa y adems de T.
testudinum se encontraron el pasto marino S. filiforme
y varias especies de algas calcreas (Tabla 4).
La densidad promedio ( desviacin estndar)
de haces foliares y la biomasa de T. testudinum fueron
diferentes entre sitios (F= 99.9, n= 12, p< 0.05), con la
mayor densidad en el sitio 2 (1089 haces m-2 331, n=
4), seguido de los sitios 3 (722 haces m-2 163) y 1
(410 haces m-2 162). Sin embargo, la mayor biomasa
arriba del sustrato se encontr en el sitio 3, ya que las
hojas en ese sitio tuvieron un mayor tamao (Tabla 4).
El rea promedio de las hojas verdes en sitio 3 fue 24.0
cm2, mientras que en el sitio 2 fue 9.8 cm2 y en el sitio
1 fue de 11.9 cm2. En el sitio 3 los haces tenan en
promedio 3.0 hojas, mientras que en los sitios 2 y 1
tuvieron 2.4 y 2.1 hojas haz-1, respectivamente. En el
sitio 3 se registr una mayor proporcin de biomasa
invertida en lminas verdes y proporcionalmente
menos biomasa en el tejido abajo del fondo (rizomas y
races) que en los sitios 2 y 1 (Fig. 3). Se report un
LAI de 0.98 (d.e.= 0.33), 0.251 (d.e.=1.24) y 4.78
(d.e.=1.45) (n=4) en los sitios 1, 2 y 3 respectivamente.
La concentracin de nitratos+nitritos+amonio
disueltos en el agua fue mayor (p< 0.05) en el sitio 3
que en los sitios 1 y 2. La tasa N:P fue tambin mayor
en el sitio 3 que en los otros dos sitios (Tabla 5). La
concentracin de fsforo y amonio disueltos en el agua
intersticial fue mayor en el sitio 3 (p< 0.05), mientras
que la tasa N:P fue mayor (p< 0.05) en el sitio 2; la
suma de nitratos y nitritos fue similar en los tres sitios
(Tabla 6).
Pastos marinos
Los valores de salinidad registrados para esta zona de
estudio oscilaron entre 24 y 29 ups. La distribucin de
T. testudinum y H. wrightii fue amplia, con densidades
y biomasa relativamente bajas comparado con lo
reportado para lagunas arrecifales y la zona A en este
estudio.
Tabla 3.- Zona A, Bacalar Chico. Biomasa (peso seco promedio des. est.) de especies de macroalgas del fondo (g
m-2) y de races de mangle (g cm-2) de tres sitios de estudio; en el sitio 3 se incluyen algas de la parte superior e
inferior de las races (ver Mtodos). Las algas se clasificaron como carnosas y calcreas. Los exponentes 1, 2, 3
indican que las especies se encontraron exclusivamente en los sitios 1, 2 y 3, respectivamente. A las especies le
anteceden letras para indicar si son Rhodophyta (R), Chlorophyta (C), Phaeophyta (P) o Cyanobacteria (Cy).
ESPECIE
SITIO
2: CARIBE
FONDO
MANGLE
3: CANAL
MANGLE MANGLE
SUPERIOR INFERIOR
FONDO
4: BAHA
FONDO
MANGLE
CARNOSAS
C Avrainvillea nigricans2
10.9717.03
C Batophora oerstedii
<0.005
118.7090.27
R Bostrychia moritziana4
<0.005
0.130.27
R Bostrychia tenella4
0.120.24
R Bryothamnion triquetrum
0.100.11
26.2218.68
0.450.62
0.030.07
R Catenella caespitosa4
0.090.16
C Caulerpa racemosa v. macrophysa3
0.690.07
C Caulerpa sertularioides3
<0.005
0.190.38
0.070.18
C Caulerpa verticillata3
<0.005
0.680.69
0.840.62
R Centroceras clavulatum
<0.005
<0.005
R Ceramium cruciatum3
<0.005
R Chondria littoralis3
20.2126.84
Cy Dichothrix sp.3
<0.005
P Dictyota menstrualis3
R Laurencia poiteaui
P Lobophora variegata2
<0.005
2.553.00
R Hypnea spinella3
R Laurencia papillosa
<0.005
0.421.10
< 0.005
4.916.41
15.7423.02
2.192.94
0.040.09
<0.005
<0.005
0.260.36
0.310.43
<0.005
R Polysiphonia subtilissima
R Spyridia filamentosa
<0.005
<0.005
0.210.21
Riqueza de carnosas
10
11
Biomasa de carnosas
31.62
0.3
51.59
1.62
1.94
118.7
0.33
CALCREAS
C Acetabularia crenulata4
C Halimeda incrassata
0.00830.20
237.32134.8
2.756.75
C Halimeda monile3
51.8095.40
C Halimeda opuntia3
77.54140.70
C Halimeda simulans3
100.2081.27
C Penicillus capitatus3
4.786.92
C Penicillus dumetosus
4.437.45
4.207.56
C Udotea flabellum
7.037.48
4.608.24
0.230.52
0.100.25
Riqueza de calcreas
Biomasa de calcreas
248.78
245.87
0.23
0.1
0.0083
RIQUEZA TOTAL
17
12
BIOMASA TOTAL
280.4
0.3
297.46
1.85
2.04
118.7
0.34
33
Tabla 4. Zonas A (Bacalar Chico) y C (Interior de la

Baha). Biomasa arriba del sustrato (g peso seco m-2)
de componentes vegetales marinos. Los valores son
promedios y su desviacin estndar. Las muestras se
obtuvieron con un nucleador en la zona A y con
cuadrantes en la B.
Especie
Bacalar Chico
Interior de la Baha
(n=4, dim.= 15 cm)
(n= 5, 40 x 40 cm)
Sitio 1
Sitio 2
Sitio 3
Sitio 1
29.5 9.7 84.5 0.3 179.3 3.2
T. testudinum
Tabla 5. Zona A, Bacalar Chico. Valores promedio (

des. est.) de concentracin disuelta (M) de fosfatos
(PO4), nitratos + nitritos (NO3 + NO2) y amonio (NH4),
y tasas de nitrgeno: fsforo (N:P) en la columna de
agua * = diferencias significativas con = 0.05.
Sitio
Sitio 2
H. wrightii
Pinceles
3.1 6.1
Udotea spp.
3.4 6.8
Halimeda spp. 16.0 25.2
Caulerpa spp.
0 12.7 5.5
Batophora
spp.
Biomasa total
58.5
97.2
179.3
3.5 2.6 0.1 0.2

10.9
1.7
Zona
C
Biomasa (% de la biomasa total)
40
20
0
Sitio I
B4
B5
B6
B7
III
II
B8 B12
IV
Estacin
Hoja verde
Vaina
Raz
0.09 0.16 2.44 0.33

>0 1
1.92 27
por abajo del nivel de deteccin
NO3+NO2
NH4
N:P
2.2
0.12
PAR
770 0.15 0.02
PO4
3.30.1
12.51.9
108.45.8
<0.5
n. d.
992 0.15 0.00
3.30.5
16.20.2
132.97.5*
1.4
0.34
620 0.26 0.06*
3.20.1
20.51.9*
91.511.4
La densidad de haces foliares de H. wrightii fue

superior a la de T. testudinum en la mayoria de las
estaciones. T. testudinum mostr cierto gradiente
espacial en su abundancia, disminuyendo su densidad y
biomasa hacia el interior de la Baha, lo cual no fue
registrado para H. wrightii. La mayor biomasa y
densidad de H. wrightii se registr en la estacin 9, la
cual se ubica en la porcin central de la BCh, donde se
localiza el faro que marca la divisin poltica entre
Mxico y Belice; ah se ha desarrollado un parche de
aproximadamente 2000-2500 m2.
La biomasa arriba del sustrato represent entre
el 20 y 50 %, aproximadamente, de la biomasa total de
T. testudinum y del 15 al 35 %, aproximadamente, de
H. wrightii (Tabla 7). La distribucin de tejidos de T.
testudinum no mostr ninguna tendencia con relacin a
la ubicacin de las plantas en la Baha (Fig. 3).
60
B3
N:P
0.35 0.11* 3.71 0.07* 2.86 0.16* 20.6 8.47*
Sitio Prof.
80
B2
NH4
Tabla 6. Zona A, Bacalar Chico. Profundidad (m),

coeficiente de extincin de luz (k), radiacin
fotosintticamente activa (PAR por sus siglas en ingls,
mol m-2 s-1) sobre el dosel de Thalassia testudinum,
estandarizada a una radiacin incidente de 1000 mol
m-2 s-1, y valores promedio ( des. est.) de
concentracin en el agua intersticial de PO4, NO3 +
NO2 y NH4, y N : P (ver Tabla 5). * = diferencias
significativas (p < 0.01); n. d.: no se determin.
0.2 0.2 0.3 0.2
Zona B
B1
1.59 0.17 3.02 0.18
100
A1
Hac ia el interior de la Baha

Zona A
1.28 0.15 2.99 0.09
6.5 3.9
NO3+NO2
7.2 3.0 1.3 1.5
S. filiforme
PO4
Rizoma

Las franjas de vegetacin que bordean a los manglares
en los dos sitios del interior de la Baha se
caracterizaron por la presencia de los pastos marinos T.
testudinum y H. wrightii y de las macroalgas
Batophora oerstedii y B. occidentalis. Las clorofitas
crecan sobre rocas calcreas y estrictamente
hablando no formaban parte de la vegetacin arraigada,
Figura 3. Distribucin (%) de biomasa promedio por

estructura de Thalassia testudinum en las tres zonas de
estudio. Con propsitos comparativos, para cada sitio y
estacin se anexa la letra de la zona que le corresponde.
El pasto no estuvo presente en las estaciones 9 a 12 de
la zona B y no se colectaron del sitio C1 (ver Mtodos
y Tabla 7).
34
Tabla 7. Zona B, Sureste de la Baha. Salinidad de la columna de agua en el fondo, biomasa total promedio,
biomasa arriba del sustrato promedio (g peso seco m-2) y densidad de haces promedio (m-2) por estacin (desv.
est.) Thalassia testudinum y Halodule wrightii.
Sitio
Estacin
Salinidad
Thalassia testudinum
(ups)
I
II
IV
28.89
Halodule wrightii
Biomasa arriba
del sustrato
Densidad de
haces foliares
Biomasa
total
Biomasa arriba
del sustrato
Densidad de
haces foliares
36.6363.44
13.5023.38
12.511.2
14.3714.62
3.604.14
136.0139.7
26.91
30.7228.79
12.6112.08
33.044.3
4.634.41
0.650.57
50.064.5
26.37
44.7477.49
8.7715.19
31.027.0
<0.005
<0.005
2.54.7
25
62.4361.70
23.2920.40
41.528.8
24.88
65.1656.55
32.7829.58
3.56.6
24.6 163.2523.90
68.249.16
28.019.9
<0.005
<0.005
29.060.5
6
III
Biomasa
total
24.57 97.54109.29
26.8633.02
14.57.4
<0.005
<0.005
4.08.5
25.09
42.0640.27
18.2322.19
8.59.4
0.360.63
0.080.13
7.513.4
24.81
203.5197.82
67.1630.07
231.5196.6
10
27.94
57.9360.97
20.6826.16
288.0292.1
11
27.9
7.124.31
2.131.36
8.011.3
12
27.85
43.7375.74
13.5323.43
2.507.07
14.0218.13
3.674.29
38.571.5
pero se incluyeron por ser en estas zonas el

componente vegetal adicional a los pastos. En la Tabla
4 se muestra la biomasa arriba del sustrato de cada una
de las especies. La biomasa en el interior de la baha
fue considerablemente ms baja que en Bacalar Chico,
y es an ms reducida en Laguna Guerrero (sitio 2) que
en Dos Hermanos (sitio 1). La distribucin del tejido de
T. testudinum en Dos Hermanos muestra una alta
inversin en tejido de rizomas (Fig. 3).
Discusin
I. PARTICULARES
La riqueza de especies de macroalgas en los tres sitios
de Bacalar Chico fue baja (28), comparada a otros
valores (106-229) que se han registrado para zonas
circundantes del mar Caribe (Aguilar-Rosas et al.
1989, Mendoza-Gonzlez y Mateo-Cid 1992, Littler y
Littler 1997, Collado-Vides et al. 1998). Esta baja
diversidad especfica se debe probablemente al fondo
fangoso y arenoso de Bacalar Chico, comparado al
rocoso y arrecifal de los otros estudios, que proveen
ms hbitats para el desarrollo de las algas. Aunque la
riqueza algal fue baja, la mayora (20) fueron carnosas
(Tabla 3), algunas consideradas dentro de los grupos
funcionales de rpido crecimiento y alta productividad
(Littler et al. 1983, Phillips et al. 1997).
Consecuentemente, el canal de Bacalar Chico puede ser
considerado como una Zona de Transicin Crtica
(sensu Levin et al. 2001), caracterizadas por tener baja
35
diversidad pero con presencia de grupos funcionales

biticos de importancia ecolgica fundamental.
La biomasa de macroalgas en los tres sitios
fue baja y variable, de 0.01 g cm-2 a 0.84 g cm-2 para
macroalgas creciendo en las races de mangle, y de
0.42 g m-2 a 237.32 g m-2 para las que se encontraron
en el fondo. Estos valores, sin embargo, son
comparables a otros registrados para la regin, tanto en
las races de mangle (Eston et al. 1992) como en el
fondo (Perez-Enriquez 1996).
A pesar de los valores bajos de diversidad y de
biomasa, la alta productividad de las macroalgas,
particularmente las carnosas, probablemente ayudan a
mantener a organismos de niveles trficos superiores.
Por ejemplo, en el canal Bacalar Chico existe una
abundante fauna, que incluye a la estrella de mar
Oreaster reticulatus (Linnaeus), el erizo de mar
Tripneustes ventricosus (Lamarck), ostiones, esponjas
de diferentes especies y una gran variedad de peces
residentes y visitantes de diferentes tamaos y hbitos
nutricionales: aproximadamente 100 especies de peces
se han observado ah, algunos importantes debido a su
abundancia y valor comercial, como la barracuda
Sphyraena surinamensis (Walbaum, 1792), los pargos
Lutjanus griseus (Linnaeus, 1766) y L. cyanopterus
(Cuvier, 1828), y la mojarra Gerres cinereus
(Walbaum, 1792) (R. Herrera-Pavn, com. pers.).
Los valores ms bajos de biomasa y densidad
de haces foliares de T. testudinum se registraron en la
laguna arrecifal cercana al arrecife (sitio 1),
probablemente causados por las condiciones
oligotrficas de ese sitio. Van Tussenbroek (1995)
encontr una biomasa similar (24.5 g seco m-2) para el

tejido foliar de T. testudinum en una rea cercana del
arrecife en la laguna arrecifal de Puerto Morelos. En
este sitio se registr la mayor diversidad de la
comunidad de plantas, que concuerda con la teora de
Huston (1979; de acuerdo con ella se espera una
comunidad ms diversa en condiciones sub-ptimas
para alcanzar la productividad mxima). Posiblemente
la baja disponibilidad de nutrientes no permiti la
exclusin competitiva por ninguna de las especies,
resultando en la coexistencia de una comunidad ms
diversa de varias especies de pastos y algas rizofticas.
Las diferencias en la morfometra de T. testudinum en
los 3 sitios de Bacalar Chico se pudiera atribuir
parcialmente a una combinacin en la disponibilidad de
nutrientes y luz. En el sitio 2 T. testudinum recibi
menos luz que en los otros dos sitios (Tabla 6), pero la
concentracin de los nutrientes intersticiales fue mayor,
probablemente provocando una inversin mayor en
tejido activo fotosinttico (partes verdes de las hojas).
Se conoce que a mayor profundidad (y menor luz), las
plantas gastan ms en la captura de luz para mantener
un balance positivo de carbono (Zimmerman et al.
1994, Lee y Dunton 1996). Cuando el ambiente se ha
enriquecido con nutrientes, los pastos mejoran ya sea el
crecimiento de las hojas o el nmero de vainas (Powell
et al. 1989, Agawin et al. 1996, Lee y Dunton 2000,
van Tussenbroek et al. 2000). En el sitio 4, donde el
sustrato consisti de arena carbonatada gruesa, la tasa
de N:P del agua intersticial fue mayor, sugiriendo que
las plantas estaban limitadas por P (Atkinson y Smith
1983, Smith y Atkinson 1984), similar a lo reportado
por Short et al. (1990), relativo a que el P es el
elemento menos disponible para el crecimiento de
plantas en sedimentos carbonatados.
El diseo anidado utilizado en esta zona permiti
observar patrones espaciales de distribucin de
densidad y biomasa a tres escalas: kilmetros, entre
estaciones; dcimas de kilmetros, entre sitios; y dentro
de las estaciones, a una escala de metros entre las
muestras, donde se detect una alta variacin de
densidad de los pastos marinos, que se ve reflejado en
su alto valor de desviacin de estndar (Tabla 7). En
general, para toda la BCh, los pastos tienen una
distribucin amplia pero con abundancia baja. No se
encontr desarrollo de praderas en esta parte de la
Baha, con excepcin de un parche denso de H.
wrightii (ver Resultados). Una condicin limitante en el
interior de la BCh para el desarrollo de los pastos es la
inestabilidad del sustrato, producida por la influencia
del oleaje sobre el fondo. La inestabilidad del
sedimento produce colateralmente reduccin en la
cantidad de luz por efecto de la turbiedad, que
probablemente es el factor limitante principal de la
36
escasez de vegetacin arraigada en esta zona de la

Baha, aunque hay numerosos das en los que la
visibilidad al fondo es completa.
Las condiciones en los sitos de estudio del interior de la
Baha no permiten el desarrollo de vegetacin marina
arraigada, y nicamente en ciertos sitios frente a los
manglares existen algunas franjas con vegetacin de
pastos marinos. Este pobre desarrollo de la vegetacin
acutica sobre el fondo de la BCh es producto
probablemente de la combinacin de la baja salinidad
en los sitios de estudio (10-15 ; Gasca y Castellanos
1993), la gran turbidez que se genera por la
inestabilidad del sedimento limoso y la baja
profundidad del agua (1.0-1.5 m), y el alto grado de
anoxia de los sedimentos. La diferencia en biomasa
entre los dos sitios de esta zona es notorio, an ms
porque su ambiente de desarrollo es aparentemente
muy similar. Sin embargo, el sitio de Laguna Guerrero
es ms frecuentado por los manates (Morales-Vela et
al. 1996, Axis-Arroyo et al. 1998, D. Robelo-Martnez,
com. pers.) y T. testudinum se encontr entre las rocas
y no estaba extendido sobre el sustrato blando como en
Dos Hermanos. Por lo tanto, la baja biomasa de T.
testudinum en Laguna Guerrero posiblemente se
explica en parte por la presin de herbivora por parte
del manat, aunque se requieren ms estudios para
confirmar esta hiptesis.
II. GENERALES
Vegetacin
Los datos del presente captulo son resultado de
diferentes estudios incidentales sobre la vegetacin en
la Baha, cada uno con distinto enfoque. La Razn de
presentarlos en conjunto es sentar una base, aunque
deficiente, sobre el estado actual de la vegetacin
marina en la Baha, y de esta manera ser tomados como
referencia para futuros estudios sobre la vegetacin
acutica sumergida de la Baha, particularmente de los
pastos marinos.
Los pastizales, las macroalgas marinas y los
manglares coexisten cercanamente en un aparente
balance productivo en medio del canal Bacalar Chico.
Ah se presentaron las mayores concentraciones de
nutrientes en la columna de agua y en el agua
intersticial, lo mismo que una mayor penetracin de
luz. Esas condiciones ambientales y el bajo
movimiento de agua favorecieron en ese sitio: 1) una
mayor diversidad y biomasa de macroalgas, 2) la
dominancia y una poblacin ms longeva de T.
testudinum, con ms gasto de biomasa en tejido
fotosinttico, y 3) rboles de R. mangle con mayor
densidad y cobertura (ver Tovilla-Hernndez et al. en
este libro). Esas condiciones de la vegetacin
probablemente ayudan a mantener la abundante fauna

presente en esa zona.
Hasta la fecha se han registrado 47 especies de
macroalgas en la BCh, incluyendo las 26 de este
estudio en Bacalar Chico (Tabla 3; sin contar a
Avrainvillea nigricans, encontrada exclusivamente en
el Caribe, y a la cianobacteria) y las 21 reportadas en
otros trabajos (Tabla 8; excluyendo a las cuatro
registradas a nivel de gnero).
Tabla 8. Especies de macroalgas registradas por otros
autores (Huerta-M. y Garza-B. 1980, Gmez-Poot et
al. 2002, Quan-Young et al., 2006) en la baha de
Chetumal, pero no registradas en Bacalar Chico (este
estudio). La nomenclatura est de acuerdo con
Dreckmann (1998) y Wynne (1998).
Divisin / Especie
Rhodophyta
Anotrichium tenue1
Bangiopsis dumontioides2
Bostrychia montagnei3
B. pilulifera
B. radicans
Ceramium sp.
Cotoniella sanguinea
Digenia simplex
Laurencia obtusa
Polysiphonia binneyi
P. denudata
P. opaca
P. ramentaceae
P. sphaerocarpa
Seirospora sp.
Chlorophyta
Anadyomene stellata
Batophora occidentalis
Boodlea sp.
Cladophora crystallina
C. brasiliana
Cladophoropsis membranaceae
Dasycladus vermicularis
Enteromorpha compresa
E. flexuosa
Enteromorpha sp.
1
como Griffithsia tenuis, 2 como Bangiopsis humphrey
y 3 como Bostrychia scorpioides, en Huerta-M. y
Garza-B. (1980).
Las 47 especies de macroalgas mencionadas
antes incluyen 25 rodofitas, 21 clorofitas y 1 feofita
(Dictyota menstrualis, en medio del canal Bacalar
Chico, con influencia del mar Caribe). De manera
similar a lo que ocurre en otras lagunas costeras del
Ocano Pacfico (Espinoza-Avalos 1993) y la laguna
37
Conil o Yalahau de Quintana Roo (Daz-Martn et al.

1998), el nmero de feofitas en la BCh es muy
reducido. La macroalga ms abundante en trminos de
biomasa en la BCh es Batophora spp. (Morales-Vela et
al. 1996, Axis-Arroyo et al. 1998), con sus dos
especies, B. oerstedii y B. occidentalis (Gmez-Poot et
al. 2002, Quan-Young et al. 2006). Ambas especies,
abundantes en casi toda la Baha, han sido eliminadas
del litoral frente a la ciudad de Chetumal, donde hay
descargas de aguas residuales ricas en materia
orgnica. Su lugar ha sido ocupado por otras que son
especies indicadoras de contaminacin, como son las
pertenecientes a los gneros Enteromorpha y
Polysiphonia.
La baja riqueza de especies de macroalgas (47)
para toda la BCh, seguramente est relacionada a las
condiciones oligotrficas, carbonatadas (alcalinas) y
salobres de su agua. En esas condiciones predominan
plantas como Batophora spp., Chara spp. y Najas
marina, lo mismo que el pasto Ruppia maritima
(Morales-Vela et al. 1996, Espinoza-Avalos 1996). En
esas condiciones tambin florecen las cianobacterias y
otras plantas de agua dulce. De estos vegetales
(excepto de Batophora) hay muy poca informacin
para la BCh. De los pastos marinos, en el presente
estudio slo se registraron a Thalassia testudinum y
Halodule wrightii, y no se explica la ausencia de
Halophila baillonii, que se ha registrado en Belice en
ambientes de lagunas (Short et al. 2006) similares a
algunas de la BCh; probablemente esta especie se
encontrar con una bsqueda ms exhaustiva.
El presente trabajo muestra que la tendencia
general de los pastos marinos en la BCh es de una
amplia distribucin pero con baja densidad y biomasa.
Aun cuando las condiciones de salinidad registradas
para la zona B son adecuadas para el desarrollo tanto
de T. testudinum, el cual crece ptimamente entre 24 y
35 ups, como de H. wrightii (Lirman y Copper 2003),
no se registr el desarrollo de praderas, excepto por un
parche de H. wrightii ubicado en el faro que marca el
lmite poltico entre Mxico y Belice. La distribucin
de pastos marinos en la regin y en las escalas
estudiadas probablemente est controlado por factores
limitantes como la inestabilidad del sustrato, el cual se
resuspende fcilmente y reduce la penetracin de la luz
y previenen el establecimiento y desarrollo de praderas.
Manat
A pesar de que el manat del Caribe (Trichechus
manatus manatus) es herbvoro, un mamfero acutico
en peligro de extincin, y base para que la BCh haya
sido establecida como rea protegida, hasta la fecha se
desconoce qu elementos vegetales constituyen su dieta
y cul es su conducta alimentaria en la Baha. No hay
informacin sobre qu, cunto, cundo, dnde y cmo
se alimenta. En Florida, el manat hace uso para su
dieta de vegetacin acutica marina, dulceacucola y

terrestre (Hurst y Beck 1988). Es comprensible que si el
hbitat de la vegetacin se modifica en la Baha, va a
repercutir en los hbitos y conducta alimentaria del
manat. La apertura del canal Zaragoza y la
contaminacin orgnica de la baha son obvios deterioros
para su hbitat, pero no son los nicos. Por ejemplo, los
dragados, rellenos de arena en la costa y
amontonamientos de rocas para el descanso y
avistamiento de aves (todos practicados en la Baha)
limitan la abundancia y distribucin de la vegetacin
acutica sumergida, con efectos desconocidos para el
manat, pero muy probablemente negativos.
Canal Zaragoza
El monitoreo de pastos al interior de la BCh puede
usarse como un indicador de los cambios recientes en
salinidad y algunos otros factores ambientales del agua
que puedan derivarse de la apertura del canal Zaragoza,
por lo que es recomendable continuar con estudios
similares a los que aqu se reportan. La BCh es poco
adecuada para el desarrollo de pastos, sin embargo,
recientemente se ha registrado un incremento en la
salinidad (L. Carrillo, com. pers.), lo cual
potencialmente mejorara las condiciones para su
desarrollo.
En cuanto a las algas, las feofitas muy
probablemente incrementarn su presencia en la Baha,
debido a su mejor desarrollo en condiciones marinas.
La intrusin de agua marina tambin modificar la
composicin, la riqueza, la biomasa y la distribucin de
las macroalgas y de los pastos marinos de la Baha. De
acuerdo a nuestros resultados, es previsible que al ir
salinizndose el agua de la Baha los rizomas de T.
testudinum en el interior de la Baha disminuirn su
contribucin a la biomasa total de las plantas (hoy
hasta del 77 %); en otras palabras, aumentarn la
biomasa de tejido fotosinttico.
Recomendaciones
Las plantas acuticas sumergidas, por estar fijas al
sustrato y por integrar las condiciones de su medio
ambiente pueden ser excelentes bioindicadores. No hay
suficientes datos histricos cuantitativos de las
vegetaciones interiores en la BCh, que pudieran servir
de referencia e indicacin de las condiciones anteriores.
Para un adecuado manejo se requiere conocimiento
bsico de la abundancia y riqueza especfica de las
vegetaciones en una red de monitoreo que a su vez
sirvan de indicadores de cambios en la calidad de agua
y las condiciones sedimentolgicas. Adems se
requiere de este conocimiento para una proteccin
adecuada del manat, especie protegida que depende de
estas plantas para su alimentacin. Por lo tanto, se
sugieren las siguientes recomendaciones especficas:
38
1. Llevar a cabo estudios sobre la dinmica y los

patrones y cambios espaciales y temporales de los
productores primarios, con la finalidad de tener
elementos objetivos para lograr un mejor manejo
y proteccin de la vida silvestre dentro de las
reas protegidas decretadas por los gobiernos de
Belice y Mxico.
2. Implementar estudios sobre la composicin
especfica y el aporte de las cianobacterias y la
vegetacin sumergida de agua dulce a la baha de
Chetumal.
3. Abordar estudios para conocer los hbitos
alimenticios del manat en la BCh.
4. Tener programas de monitoreo a largo plazo que
registren los cambios en la comunidad bitica que
provocarn el incremento de la contaminacin de
la Baha y la apertura del canal Zaragoza,
particularmente en la distribucin y abundancia de
la vegetacin acutica sumergida y sus posibles
efectos en la conducta alimentaria del manat.
Reconocimientos
Los autores agradecemos a R. Herrera-Pavn, por la
informacin que proporcion sobre la fauna presente
en Bacalar Chico; a D. Robelo-Martnez, por su gua en
la zona del interior de la baha; a H. Weissenberger y
J.A. Padilla-Saldivar, por proporcionar archivos
electrnicos de mapas; y a N.P. Cetz-Navarro, por
dibujar la figura 1. El apoyo financiero para llevar a
cabo este estudio provino principalmente del Programa
de Posgrado de Ecosur y el Proyecto del Sistema
Arrecifal Mesoamericano a travs del Programa de
Monitoreo Sinptico.
Literatura citada
Agawin, N. S. R., C. M. Duarte y M. D. Fortes. 1996
Nutrient limitation of Philippine seagrasses (Cape
Bolinao, NW Philippines): in situ experimental
evidence. Mar. Ecol. Progr. Ser. 138:233-243.
Aguilar-Rosas, M. A., L. E. Aguilar-Rosas y J. A.
Fernndez-Prieto. 1989. Algas marinas bentnicas
de la Baha de La Ascencin, Quintana Roo,
Mxico. Bol. Inst. Oceanogr. Venezuela.
Universidad de Oriente 28: 67-75.
lvarez-Legorreta, T. 2000. Baha de Chetumal,
Quintana Roo. En Budgets for Yucatn Estuarine
Systems. Mexican and Central America Coastal
Lagoon Systems: Carbon, Nitrogen and
Phosphorus Fluxes. Regional Workshop. LOICZ
Reports & Studies No. 13. LOICZ IPO, ed. S. V.
Smith, J. I. M. Crossland y C. J. Crossland II, 1416. Texel, The Netherlands.
Andersen, R. A. 1992. Diversity of eukaryotic algae.
Biodiversity and Conservation 1:267-292.
Atkinson, M. J. y S. V. Smith. 1983. C:N:P ratios of

benthic marine plants. Limnol. Oceanogr. 28:568574.
Axis-Arroyo, J, B. Morales-Vela, D. Torruco-Gmez y
M. E. Vega-Cendejas. 1998. Variables asociadas con
el uso de hbitat del manat del Caribe (Trichechus
manatus) en Quintana Roo, Mxico (Mammalia).
Rev. Biol. Trop. 46:791-803.
Collado-Vides, L., I. Ortegn-Aznar, A. SentesGranados, L. Comba-Barrera y J. GonzlezGonzlez. 1998. Macroalgae of Puerto Morelos
reef system, Mexican Caribbean. Hidrobilgica
8:133-143.
Contreras, E. F. 1984. Manual de Tcnicas
Hidrobiolgicas. Mxico: Universidad Autnoma
Metropolitana- Iztapalapa.
Creed, J. C., R. C. Phillips y B. I. van Tussenbroek.
2004. The seagrasses of the Caribbean. En World
Atlas of seagrasses, eds. E. P. Green y F.T. Short,
235-242. USA: University of California.
Diario Oficial de la Federacin. 2000. Decreto por el
que se declara rea natural protegida, con el
carcter de parque nacional, la regin conocida
como Arrecifes de Xcalak. Tomo DLXVI, No. 18,
p 67, Seccin 1. Mxico, D.F. Lunes 27 de
noviembre.
Daz-Martn, M. A., E. Torres-Meja y J. EspinozaAvalos. 1998. Lista de algas del rea de proteccin
Yum Balam, Quintana Roo, Mxico. Rev. Biol.
Trop. 46: 487-492.
Dreckmann, K. M. 1998. Clasificacin y Nomenclatura
de las Macroalgas Marinas Bentnicas del Atlntico
Mexicano. Mxico, D. F.: CONABIO.
Espinoza-Avalos, J., 1993. Macroalgas marinas del golfo
de California. In Biodiversidad Marina y Costera de
Mxico, eds. S. I. Salazar-Vallejo y N. E. Gonzlez,
328-357. Chetumal, Mxico: CONABIO-CIQRO.
Espinoza-Avalos, J. 1996. Distribution of seagrasses in
the Yucatn peninsula, Mexico. Bull. Mar. Sci. 59:
449-454.
Eston, V. R., M. R. A. Braga, M. Cordeiro-Marino, M. T.
Fujii y N. S. Yokoya. 1992. Macroalgal colonization
patterns on artificial substrates inside southeastern
Brazilian mangroves. Aquat. Bot. 42:315-325.
Evans, G. C. 1972. The Quantitative Analysis of Plant
Growth. Oxford: Blackwell.
Gasca, R. e I. Castellanos. 1993. Zooplancton de la Baha
de Chetumal, Mar Caribe, Mxico. Rev. Biol. Trop.
41:619-625.
Gmez-Poot, J. M., J. Espinoza-Avalos y S. G.
Jimnez-Flores. 2002. Vegetative and reproductive
characteristics of two species of Batophora
(Chlorophyta, Dasycladaceae) from Chetumal Bay,
Quintana Roo, Mexico. Bot. Mar. 45:189-195.
Huerta-M., L. y A. Garza-B. 1980. Contribucin al
conocimiento de la flora marina de la zona sur del
litoral de Quintana Roo, Mxico. An. Esc. Nac.
Cienc. Biol., Mxico 23:25-44.
39
Hurst, L. A. y C. A. Beck. 1988. Microhistological

characteristics of selected aquatic plants of Florida,
with techniques for the study of manatee food habits.
U.S. Fish Wildl. Serv. Biol. Rep. 88(18):1-145.
Huston, M. 1979. A general hypothesis of species
diversity. The American Nat. 113: 81-101.
Joly, A. B. 1967. Generos de Algas Marinhas da Costa
Atlantica Latinoamericana. Brazil: Universidade
de Sao Paulo.
Lee, K-S. y K. H. Dunton. 1996. Effects of in situ light
reduction on the maintenance, growth and
partitioning of carbon resources in Thalassia
testudinum Banks ex Knig. J. Exp. Mar. Biol.
Ecol. 210:53-73.
Lee, K-S. y K. H. Dunton. 2000. Effects of nitrogen
enrichment on biomass allocation, growth, and leaf
morphology of the seagrass Thalassia testudinum.
Mar. Ecol. Prog. Ser. 196:39-48.
Levin, L. A., D. F. Boesch, A. Covich, C. Dahm, Ch.
Ersus, K. C. Ewel, R. T. Kneib, A. Moldenke, M.
A. Palmer, P. Snelgrove, D. Strayer y J. M.
Weslawski. 2001. The function of marine critical
transition zones and the importance of sediment
biodiversity. Ecosystems 4:430-451.
Lirman, D. y W. P. Cropper Jr. 2003. The influence of
salinity on seagrass growth, survivorship, and
distribution within Biscayne Bay, Florida: field,
experimental, and modeling studies. Estuaries
26:131-141.
Littler, D. S. y M. M. Littler. 1997. An illustrated marine
flora of the Pelican Cays, Belize. Bull. Biol. Soc.
Wash. 9:1-149.
Littler, M. M., D. S. Littler y P. R. Taylor. 1983.
Evolutionary strategies in a tropical barrier reef
system: functional-form groups of marine
macroalgae. J. Phycol. 19:229-237.
Magurran, A. E., 1996. Ecological Diversity and its
Measurement. London: Chapman & May.
Mendoza-Gonzlez, A. C. y L. E. Mateo-Cid. 1992.
Algas marinas bentnicas de Isla Mujeres, Quintana
Roo, Mxico. Acta Botnica Mexicana 19: 37-61.
Morales-Vela, B., D. Olivera-Gmez y P. RamrezGarca. 1996. Conservacin de los manates en la
regin del Caribe de Mxico y Belice. Informe
Tcnico No. MM01. ECOSUR, CONACYT Ref.
N9301-2017: 1-131.
Perez-Enriquez, R., 1996. Summer biomass, density and
weight assessment of the red seaweed Eucheuma
isiforme (Rodophyta, Gigartinales) at Dzilam,
Yucatan State, Mexico. Bot. Mar. 39:251-253.
Phillips, J. C., G. A. Kendrick y P. S. Lavery. 1997. A
test of a functional group approach to detecting shifts
in macroalgal communities along a disturbance
gradient. Mar. Ecol. Prog. Ser. 153:125-138.
Powell, G. V. N., W. J. Kenworthy y J. W. Fourqurean.
1989. Experimental evidence for nutrient limitation
of seagrass growth in a tropical estuary with
restricted circulation. Bull. Mar. Sci. 44:324-340.
Quan-Young, L. I., S. G. Jimnez-Flores y J. EspinozaAvalos. 2006. Flora bntica y reproduccin de

Batophora spp. (Chlorophyta) de una laguna
costera contaminada (Baha de Chetumal). Rev.
Biol. Trop. 54:341-355.
Short, F. T., W. C. Dennison y D. G. Capone. 1990.
Phosphorus-limited growth of the tropical seagrass
Syringodium filiforme in carbonate sediments.
Mar. Ecol. Progr. Ser. 62:169-174.
Short, F. T., E. Fernandez, A. Vernon y J. L. Gaeckle.
2006. Occurrence of Halophila baillonii meadows
in Belize, Central America. Aquatic Botany
85:249-251.
Smith, S. V. y M. J. Atkinson. 1984. Phosphorus
limitation of net production in a confined aquatic
ecosystem. Nature 307:626-627.
Taylor, W. R. 1960. Marine Algae of the Eastern
Tropical and Subtropical Coasts of the Americas.
Ann Arbor: The University of Michigan Press.
Turner S. J., J. E. Hewitt, M. R. Wilkinson, D. J.
Morrisey, S. F. Trush, V. J. Cummings y G.
40
Funnell. 1999. Seagrass patches and landscapes:

the influence of wind wave dynamics and
hierarchical arragements of spatial structure on
macrofaunal seagrass communities. Estuaries
22:1016-1032.
Van Tussenbroek, B. I. 1995. Thalassia testudinum leaf
dynamics in a Mexican Caribbean reef lagoon.
Mar. Biol. 122:33-40.
Van Tussenbroek, B. I., C. A. Galindo y J. Marquez.
2000. Dormancy and foliar density regulation in
Thalassia testudinum. Aquat. Bot. 68:281-295.
Wynne, M. J. 1998. A Checklist of benthic marine
algae of the tropical and subtropical western
Atlantic: first revision. Nova Hedwigia, Beiheft
116:1-155.
Zimmerman, R. C., A. Cabello-Pasini y R. S. Alberte.
1994. Modelling daily production of aquatic
macrophytes from irradiance measurements: a
comparative analysis. Mar. Ecol. Progr. Ser.
114:185-196.
Vegetacin costera del Santuario del Manat

O. SNCHEZ-SNCHEZ1, G.A. ISLEBE2 () Y M. VALDEZ-HERNNDEZ2
1
Universidad Veracruzana, CITRO, Apartado Postal 525, Xalapa, Veracruz, Mxico

El Colegio de la Frontera Sur Unidad Chetumal, Herbario, Ave. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo
77900, Mxico. gislebe@ecosur.mx
Resumen
Se describen los tipos de vegetacin del Santuario del Manat. stos incluyen manglares,
matorrales costeros, selva baja inundable, tasistales, tulares, carrizales y la selva mediana
subperennifolia. Se mencionan las especies ms caractersticas de cada tipo de vegetacin
y su diagnstico correspondiente.
Abstract
The vegetation types of the Santuario del Manat are described. Vegetation types include
mangroves, coastal shrub vegetation, low forest, aquatic vegetation types and medium
forest. Characteristic species are mentioned as well as its corresponding diagnosis.
Introduccin
Dentro de las reas naturales protegidas por el estado
de Quintana Roo se encuentra el Santuario del Manat
en el municipio de Othn P. Blanco, que ocupa una
superficie de 281,320 ha (ver captulo 1). Esta rea
incluye una combinacin de ambientes acuticos y
terrestres.
Estos
ltimos
estn
constituidos
principalmente por los tipos de vegetacin que
enseguida se describen. La nomenclatura de las
especies mencionadas sigue la base de datos del
Missouri Botanical Garden http://mobot.mobot.org/
W3T/Search. La mayora de las especies tambin se
encuentra en la parte belicea (Meerman, 1993). La
tabla 1 incluye la lista de especies consideradas en
riesgo de acuerdo con la NOM-059 y el CITES.
Manglar
La mayor parte del borde de la baha de Chetumal tiene
suelos siempre inundados y se encuentra cubierto por
vegetacin de manglar. De acuerdo con el criterio
fisonmico, este tipo de manglar corresponde al de
franja. Generalmente no hay manglares a la orilla del
mar; sin embargo, esto es posible en zonas protegidas
como la Baha. Cuando se encuentran ms cercanos al
mar, el componente principal de estos manglares es
Rhizophora mangle (mangle rojo), cuyos individuos
pueden alcanzar una altura de 8 a 10 metros. En las
partes ms retiradas de los canales y del mar, la especie
dominante es Avicennia germinans (mangle negro).
Especies acompaantes de estos manglares son

Laguncularia racemosa (mangle blanco) y Conocarpus
erectus (mangle botoncillo); esta ltima se encuentra,
tanto en suelos inundables y de menor salinidad, como
en tierra firme donde el agua marina est diluida por la
filtracin de agua dulce (Miranda 1958, Rico-Gray
1982). Otras especies importantes que se registran en
estos manglares son: Ruppia maritima, Cladium
jamaicense, Sesuvium portulacastrum, Batis maritima
y Acrostichium danaefolium, miembros de la familia
Cyperaceae y Bromeliaceae, as como Myrmecophyla
tibicinis, Dalbergia glabra y Jacquinia aurantiaca
(Snchez-Snchez et al. 1991).
Cerca del manglar de franja, y localizado
tierra adentro, se presenta tambin el manglar
achaparrado. El componente principal de este tipo de
manglar es Rhizophora mangle; el sustrato donde se
desarrolla es arenoso, con bajo contenido de materia
orgnica y permanece inundado casi todo el ao. Su
cercana al mar y la alta radiacin solar ocasionan en el
sustrato una alta salinidad que disminuye durante el
perodo de lluvias. Lo anterior da como resultado un
ambiente extremoso y ste determina que los
individuos presentes sean de baja altura (1-2 m) y con
relativa baja densidad. Adems de R. mangle, aparecen
tambin como especies principales Sesuvium
portulacastrum y Batis maritima.
A mayor distancia de la costa, entre 8 y 15
km, se presenta el manglar achaparrado mixto que es
ECOSUR, 2009
Snchez-Snchez et al.
Tabla 1. Especies presentes en la vegetacin del Santuario del Manat, consideradas en riesgo de acuerdo con la
NOM-059 y el CITES. A= amenazada, Pr= protegida, CITES II= Vulnerable. SMS= Selva Mediana
Subperennifolia
Familia
Especie
Nombre comn
Hbitat
Categora de riesgo
NOM059
CITES
Anacardiaceae
Astronium graveolens Jacq.
Ciruelillo
SMS
Arecaceae
Coccothrinax readii H.J. Quero R.
Palma nacax
Thrinax radiata Lodd. ex Schult. &

Schult. f.
Cryosophila argentea Bartlett
Palma chit
Guano kum
SMS, Matorral costero,

Manglar
SMS, Matrorral costero,
Manglar
SMS
Laguncularia racemosa (L.) C.F. Gaertn.
Mangle blanco
Manglar
Pr
Conocarpus erectus L.
Manglar, Tasistal, tular y

carrizal
SMS, Tintal
Pr
Brassavola nodosa (L.) Lindl.
Mangle
botoncillo
Orqudea
Encyclia alata (Bateman) Schltr.
Orqudea
SMS
II
Epidendrum difforme Jacq.
Orqudea
SMS
II
Oncidium cebolleta (Jacq.) Sw.
Orqudea
SMS, Manglar, Tintal
II
Combretaceae
Orchidaceae
II
Rhyncholaelia digbyana (Lindl.) Schltr.
Orqudea
Manglar, Tintal
II
Schomburgkia tibicinis (Bateman)

Bateman
Orqudea
Manglar, Tintal
II
Rhizophoraceae
Rhizophora mangle L.
Mangle rojo
Manglar, Tasistal, tular y

carrizal
Pr
Zamiaceae
Zamia loddigesii Miq.
SMS
II
Zigophyllaceae
Guaiacum sanctum L.
SMS
Pr
II
Guayacn
ms diverso porque comunmente se encuentra en

colindancia con la selva baja subperennifolia (Snchez
e Islebe, 2002). Este manglar tiene salinidad baja y se
inunda en la poca de lluvia, permaneciendo inundado
durante 8 a 10 meses por drenaje deficiente. La
vegetacin es densa y la altura de los individuos vara
entre 2 y 3.5 m. Adems de las especies mencionadas,
este tipo de manglar presenta mayor nmero de
especies epfitas, como Tillandsia streptophylla,
Brassavola nodosa, Myrmecophylla tibicinis y
Tillandsia dassylirifolia.
se encuentran cercanos a la Baha realizan tareas de

limpieza con las cuales eliminan los rboles de
mangle, ya que piensan que stos representan obstculo
visual para poder apreciar el paisaje marino. Un
problema adicional en estas zonas es la basura, ya que
algunos de los manglares que quedan hacia la parte de
Calderitas son utilizados como tiraderos de toda clase
de desechos porque el servicio de limpia pblica es
insuficiente e ineficiente.
El deterioro afecta de manera drstica el
importante papel ecolgico que cumplen los manglares:
aportar materia orgnica y ser fuente de nutrientes para
el ambiente acutico. De igual manera se ven alteradas
sus funciones como hbitat, resguardo y reproduccin
para especies acuticas., lo cual puede repercutir
negativamente en la actividad pesquera. No menos
importante es el papel que el manglar de franja tiene
como estabilizador del sustrato y como regulador de la
humedad, vientos martimos y salinidad, todos ellos
factores que tienen influencia inmediata en la
infraestructura y en la poblacin de las zonas
urbanizadas. Se debe contemplar que, al eliminar este
Diagnstico
Actualmente, el manglar de franja que se encuentra
cercano a las zonas urbanizadas de la baha de
Chetumal es el ms afectado debido a las obras de
construccin y ampliacin del Bulevar Baha, el cual se
ha extendido hasta la poblacin de Calderitas. Para
satisfacer las demandas de recreacin de la poblacin
local, recientemente se han creado playas artificiales
con el consecuente desplazamiento del manglar.
Asimismo, los propietarios de los distintos predios que
42
Vegetacin costera
tipo de vegetacin en zonas de incidencia de huracanes,

aumenta la vulnerabilidad de la costa y de los
habitantes en los alrededores de la Baha.
Tanto el manglar achaparrado como el
manglar mixto estn bastante conservados; sin embargo
es importante mencionar que, ante el posible desarrollo
de la industria turstica en estas zonas, este tipo de
manglares puede morir si se le corta el flujo de agua
salada y esto ocurre cuando se construyen carreteras
tipo terrapln que interrumpen la comunicacin entre
los canales de agua.
Ojeda-Durn (2004) indic que en la parte sur
de la baha de Chetumal la cobertura del manglar era,
en 1998, de 7.7 ha, y en 2004 se haba reducido a 4.7
ha, lo cual significa una reduccin del 38.5% en seis
aos solamente. All los rboles de manglar ms
abundantes pertenecen a las especies de Conocarpus
erecta, Rhizophora mangle, Laguncularia racemosa y
Avicennia germinans.
Miranda (1958) la denomin Tintal debido a la

abundancia
de
la
especie
Haematoxylon
campechianum, conocida como palo de tinte. Estas
selvas por lo general se desarrollan sobre suelos que
poseen poca materia orgnica, permanecen inundados
durante la poca de lluvias, tienen pocas afloraciones
rocosas, son obscuros y de drenaje muy lento. Este tipo
de suelo se conoce localmente como Akalche, que es
un nombre maya para denominarlo. Adems del palo
de tinte, son comunes las especies arbreas como
Metopium brownei, Cameraria latifolia, Pachira
acuatica y Bucida buceras. En menor abundancia se
encuentran tambin Bursera simaruba, Manilkara
zapota, Crecentia cujete, Coccoloba cozumelensis,
Chrysophyllum mexicanum, Jatropha gaumeri,
Gymnopodium floribundum, Cordia dodecandra,
Mimosa bahamensis, Casia alata y Psidium
sartorianum. En el estrato herbceo son abundantes las
gramneas y las ciperceas. La abundancia y diversidad
de epfitas es notable, especialmente las de la familia
Orchidaceae, aunque tambin hay representantes de las
familias Bromeliaceae y Piperaceae.
Matorral Costero
Este tipo de vegetacin se presenta en zonas arenosas
no inundables y generalmente se distribuye detrs del
manglar de franja. Est integrado por especies como
Metopium brownei, Thevetia gaumeri, Bravaisia
tubiflora, Agave angustifolia, Cordia sebestena,
Thrinax radiata, Coccothrinax readii, Coccoloba
uvifera, Chrysobalanus icaco y Jacquinia aurantiaca,
entre otras (Snchez-Snchez et al. 1991).
Diagnstico
Por su carcter de inundable, este tipo de vegetacin ha
sido poco alterado; no obstante, en fechas recientes y
debido a la abundancia y diversidad de orqudeas, estas
zonas son objeto de saqueo por parte de viveristas y
coleccionistas de estas plantas. Actualmente es
insuficiente la vigilancia por parte de las autoridades
correspondientes para controlar y sancionar esta
actividad.
Diagnstico
Actualmente este tipo de vegetacin se encuentra muy
perturbado, principalmente hacia la zona de Calderitas,
donde ha sido desplazado por la introduccin de
cocoteros en grandes reas (cocales) y por la
construccin de casas habitacin y de caminos
costeros. Al igual que el manglar de franja, las
funciones ecolgicas del matorral costero se ven
afectadas: estabilizar el sustrato arenoso, controlar el
movimiento de arena hacia los centros urbanos
costeros, y ayudar a mitigar el efecto de huracanes,
tormentas y mareas. Desde el punto de vista florstico,
el matorral costero alberga varias especies endmicas,
muchas de ellas son tiles como comestibles,
medicinales u ornamentales. Por ltimo, la vegetacin
de matorral tambin sirve de proteccin y fuente de
alimento para una buena cantidad de especies silvestres
animales.
Tasistal, tular y carrizal

En este tipo de ambiente continental se desarrollan
hidrfitas representadas por plantas perennes o anuales
que, por lo general, son arbustivas y se encuentran en
suelos inundados temporalmente. Estas formaciones
normalmente reciben el nombre de la planta ms
representativa en la asociacin, pudiendo ser entonces
un tasistal (Acoelorrhaphe wrightii), un tular (Typha
domingensis) o un carrizal (Phragmites australis).
Tambin van, generalmente, asociadas al sistema de
lagunas y ocasionalmente son de extensin
considerable como sucede en los alrededores de la
baha de Chetumal. Entre las especies acompaantes en
este tipo de ambientes se encuentran Cyperus rotundus,
Acacia cornigera, Senna alata, Cameraria latifolia,
Cladium jamaicense, Metopium brownei, Thrinax
radiata, Eleocharis cellulosa, Distychlis spicata, Rhoeo
discolor, Cynodon dactylon, Manilkara zapota, Myrica
cerifera, Crescentia cujete, Rhizophora mangle y
Conocarpus erectus.
Selva baja inundable

Este tipo de vegetacin se encuentra presente a manera
de manchones en casi la totalidad de la zona, siendo
ms frecuente hacia el oeste de Mahahual y Xcalak.
43
Snchez-Snchez et al.
Diagnstico
La importancia ecolgica de este tipo de ambientes
radica en su funcin como hbitat de aves migratorias.
El estado actual de las aguadas dentro del Santuario del
Manat es aceptable, sus caractersticas inundables y
pantanosas han garantizado su permanencia porque no
son reas aptas para ninguna actividad econmica.
explotacin de caoba que se efectu en la zona durante

1982.
Literatura citada
CITES.
2007.
Apndices
I,
II,
III,
http://www.cites.org/esp/app/appendices.pdf.
Meerman, J. 1993. Provisional annotated checklist of
the Flora of the Shipstern Nature Reserve.
Occasional Papers of the Belize Natural History
Society 2:8-36
Miranda, F. 1958. Estudio acerca de la vegetacin de la
Pennsula de Yucatn. En Los recursos naturales
del sureste y su aprovechamiento. Ed. Beltrn. E.
Publ. Inst. Mex. Nat. Renov., Vol. II:215-271.
Norma Oficial Mexicana. 2001. NOM-059-ECOL.
Diario Oficial de la Federacin, Mxico.
Ojeda-Durn, H. de Jess. 2005. Composicin
florstica y distribucin de los reductos de manglar
en la parte sur de la Baha de Chetumal: una
comparacin
de
1998-2004.
Residencia
Profesional. Instituto Tecnolgico de Chetumal.
Rico-Gray, V. 1982. Estudio de la vegetacin de la
zona costera inundable del noroeste del estado de
Campeche, Mxico: Los petenes. Biotica 7(2):171190.
Snchez-Snchez, O., E. Cabrera-Cano, S. TorresPech, P. Herrera-Escudero, L. Serralta-Peraza y C.
Gmez-Varela. 1991. Vegetacin. En Estudios
ecolgicos preliminares de la zona sur de
Quintana Roo, ed. T. Camarena-Luhrs y S.
Salazar-Vallejo, 31-48. Chetumal: CIQRO.
Snchez-Snchez, O. e G. A. Islebe. 2002. Tropical
forest communities in southeastern Mexico. Plant
Ecology. 158:183-200.
Selva mediana subperennifolia

La selva mediana subperennifolia se desarrolla donde
las condiciones de elevacin, suelo y drenaje del
terreno lo permiten (Miranda 1958). Su continuidad se
encuentra comnmente interrumpida por la selva baja
inundable o por vegetacin de aguadas. Algunas de las
especies que se pueden encontrar en ella son:
Manilkara zapota, Sideroxylon gaumeri, Brosimum
alicastrum,
Cordia
dodecandra,
Swietenia
macrophylla, Spondias mombin, Alseis yucatanensis,
Pimenta dioica, Chlorophora tinctoria, Talisia
olivaeformis, Exothea diphylla, Nectandra coriacea,
Sabal
yapa,
Sabal
mauritiiformis
Sikingia
salvadorensis, Thrinax radiata, Ceiba aesculifolia,
Bucida buceras, Bursera simaruba, Swartzia cubensis,
Lysiloma
latisiliquum
y
Piscidia
piscipula.
Acompaando a esta vegetacin se encuentran especies
epfitas que pueden ser orqudeas, bromelias, arceas,
helechos y musgos.
Diagnstico
Por sus caractersticas, este tipo de vegetacin es el
ms vulnerable porque comnmente es utilizado en la
prctica de la agricultura de temporal bajo el sistema de
roza-tumba-quema. En el rea de inters, la
inaccesibilidad a estos sitios ha permitido su buen
estado de conservacin, no obstante la intensa
44
Estructura, composicin, regeneracin

y extraccin de madera de los bosques de manglar
C. TOVILLA-HERNNDEZ1 (), D.E. ORIHUELA-BELMONTE2 Y R.L. SALAS-ROBLERO1
El Colegio de la Frontera Sur, Carretera Antiguo Aeropuerto km 2.5, Tapachula, Chiapas 30700, Mxico.
ctovilla@ecosur.mx
2
Instituto de Historia Natural y Ecologa, Direccin de Investigacin,Tapachula, Chiapas, Mxico
Resumen
Se evaluaron la estructura, composicin, regeneracin y extraccin de madera en
manglares de la baha de Chetumal, Quintana Roo. Se establecieron unidades de
muestreo (UM) de 400 m2 y 100 m2. Los bosques se clasificaron como ribereos, de
borde y cuenca, y en ellos se registraron: Rhizophora mangle L., Laguncularia racemosa
(L.) Gaertn. y Avicennia germinans (L) L., y algunas especies arbreas asociadas como
Pachira aquatica, Thrinax radiata y Manilkara zapota, abundantes en la ribera del ro
Hondo. La densidad de fustes ha-1 en los bosques fluctu de 1012 en bosques ribereos a
5078 en los de borde. La altura y el dimetro a la altura del pecho (DAP) promediaron
8.3 m y 7.8 cm, respectivamente; la cobertura y el rea basal fueron de 7.2 m2 y 7.3 m2
ha-1. El ndice de Complejidad de Holdridge promedio fue de 28.2. Los manglares son de
porte bajo, con fustes delgados y estructuralmente pobres. R. mangle es dominante en el
71 % de las UM, con un ndice de valor de importancia (IVI) de 168, seguida por L.
racemosa con dominancia de 14 % e IVI de 44. Del total de rboles medidos, el 19 %
registr 2.5 5.0 cm de DAP; el 68 % present 5.1 10.0 cm, y el 12 % fueron rboles
>10 cm, maduros con capacidad baja de regeneracin. A. germinans, registro la mejor
correlacin entre el DAP/altura de rboles (r2= 0.88) y la cobertura promedio por rbol
ms grande de todas las especies de mangle (10.0 m2). Los niveles de extraccin de
madera variaron de 14.2 %, en el ro Hondo, hasta 40.1 % en Cacayuc, siendo los fustes
>10cm de DAP los ms buscados por los leadores. En todos los sitios se registr
regeneracin de plntulas, siendo R. mangle la especie con el mayor nmero de plntulas,
seguida de L. racemosa.
Abstract
The structure, composition, regeneration and timber extraction of mangroves from
Chetumal Bay, Quintana Roo, Mexico was evaluated. Sampling units (SU) of 400 m2 and
100 m 2 were established. The mangrove forests were classified as riparian, edge and
basin. Mangrove tree species included Rhizophora mangle L., Laguncularia racemosa
(L.) Gaertn. and Avicennia germinans (L) L. as well as other associated species such as
Pachira aquatica, Thrinax radiata and Manilkara zapota, which were abundant along the
Hondo river. The density of trunks ha-1 ranged from 1012 in riverine forests to 5078 in
edge forests. Mean height and diameter measured at breast height (DBH) was 8.3 m and
7.8 cm, respectively. Cover and basal area were 7.2 m2 ha-1 and 7.3 m2 ha-1, respectively.
The Holdridge complexity index (HCI) was 28.2. Mangroves are characterised by low
height with narrow trunks and are structurally poor. R. Mangle is the dominant species in
71 % of the SU, with an importance value index (IVI) of 168, followed by L. Racemosa,
being dominant in 14% of SU and an IVI of 44. Of the total trees recorded, 19%
registered 2.5 - 5.0 cm in DBH, 68% between 5.1 10 cm while trees with DBH >10cm
ECOSUR, 2009
Tovilla-Hernndez et al.
were 12%, being trees with a low regeneration capacity. The strongest correlation (r2=
0.88) between tree DBH and height was recorded in A. germinans, which also had the
highest mean coverage per tree of all the mangrove species (10.0 m2). Timber extraction,
in relation to the total number of trees, ranged from 14.2% in Hondo river to 40.1% in
Cacayuc, with trunks >10cm DBH being the most sought by woodmen. Seedling
regeneration on all SU was greater for R. mangle, followed by L. racemosa.
Introduccin
y nuevos problemas se han sumado a los que de manera
natural afectan a las costas de Mxico (huracanes,
inundaciones, incendios forestales, sequas y
movimientos tectnicos).
Los bosques de manglar son comunidades vegetales

que existen a lo largo de las costas tropicales y
subtropicales. Constituyen, con los pastos marinos, la
vegetacin de pantanos y los arrecifes coralinos, las
comunidades ms productivas del planeta, con valores
de >20 t de materia orgnica de peso seco ha-1 ao
(Mitsch y Gosselink, 1986). stos proporcionan
muchos bienes y servicios para las poblaciones
humanas costeras: protegen y estabilizan la lnea de
costa, son filtros naturales de sedimentos y de material
orgnico, fijan carbono y producen oxgeno, son
criaderos para especies de inters pesquero, y son una
fuente de productos maderables, cinegticos y de
paisaje (Yez-Arancibia et al. 1994). Los manglares
exportan a las reas circundantes materia orgnica en
forma de detritus, que es un subsidio para las cadenas
alimenticias de la zona marina, en particular para
organismos filtradores o suspensvoros como el ostin,
el mejilln y las almejas (Tovilla 1998).
Los manglares en Mxico se distribuyen al
interior de bahas, albuferas, lagunas costeras y
sistemas deltaicos de las costas del Golfo de Mxico y
del Ocano Pacfico. En el Caribe, especialmente en
Quintana Roo, estos bosques se distribuyen en
depresiones formadas entre cordones litorales de
formacin reciente (durante el Pleistoceno). Estas
depresiones son extensas cuando se ubican frente a
barreras arrecifales, como sucede frente a la baha de
Chetumal (Lpez-Portillo y Ezcurra, 2002). Es
probable que la carencia de nutrientes en algunos
manglares forme extensiones amplias de manglar
arbustivo o enano.
La conversin de reas boscosas, provocada
por el desarrollo de actividades productivas en el
Caribe, es cada vez ms intensa y ha llevado al
deterioro o prdida definitiva de bosques de manglar y
con ello de sus funciones ecolgicas. Aun cuando
existe prdida de manglares en Colombia, Bangladesh,
Ecuador y Florida, en Mxico se sigue permitiendo su
degradacin. En Ecuador, la conversin masiva de
manglares para el cultivo de camarn ha provocado el
colapso de las pesqueras aledaas, en la zona marina y
en los sistemas estuarios (el 69 % del manglar existente
hace 35 aos se ha perdido, a razn de 2 018 ha ao-1)
(Lahmann et al. 1987, Olsen et al. 1989, Twilley 1989,
Twilley y Day 1999). El deterioro de los manglares ha
provocado una transformacin de los paisajes costeros
Antecedentes
En el continente americano, Pool et al. (1977)
estudiaron localidades de Florida, Puerto Rico, Mxico
y Costa Rica, y describieron las diferencias
estructurales ms notables del manglar en estas
localidades. Posteriormente, Cintrn y SchaefferNovelli (1984 y 1985) presentaron los mtodos ms
relevantes de esta temtica en Latinoamrica. En
Mxico, Day et al. (1987), Valdez (1991), JimnezQuiroz y Gonzlez (1996), Segura-Zamorano (1997),
Nez-Farfn et al. (1996), Tovilla (1998), Pulido y
Tovilla (2003) y Landeros (2005) abordaron aspectos
de estructura de los bosques de manglar, su
productividad, fenologa y extraccin de madera en
diferentes localidades de la Repblica Mexicana. Para
el caso de la baha de Chetumal, los trabajos realizados
en manglares son escasos: Granados-Snchez et al.
(1998) describieron las comunidades de manglar a lo
largo de la costa de Quintana Roo, mientras que
Navarrete y Oliva (2002) evaluaron la produccin de
materia orgnica de los manglares de Bacalar Chico.
Por la importancia de los bosques de manglar y por lo
poco que se conocen en la baha de Chetumal, el
objetivo de este estudio fue evaluar la estructura,
composicin, regeneracin y extraccin de madera en
ellos, en tres zonas de la baha de Chetumal.
Mtodos
rea de estudio
Comprende tres localidades (Fig. 1): Localidad 1,
Bacalar Chico-Xcalak, abarca el canal que sirve de
lmite internacional entre Mxico y Belice y une el mar
Caribe y la Baha. En este canal se ubicaron tres
unidades de muestreo (UM): una en un bosque de
cuenca de Avicennia germinans o mangle negro, del
lado de Belice, y otras dos en las partes media y de
salida del canal hacia el mar Caribe, ambas con
influencia de agua marina y constituidas por bosques
de borde de Rhizophora mangle y de Laguncularia
racemosa. El estudio se realiz en agosto de 2000.
Localidad 2, Cacayuc, ubicada en la isla del mismo
46
Bosques de manglar
nombre, en la porcin norte de la Baha, con dos UM:

una en un bosque mixto de borde, con L. racemosa y R.
mangle, y la otra en un bosque monoespecfico de
borde de R. mangle. El estudio se realiz en agosto de
2001. Localidad 3, a lo largo de 20 km del ro Hondo
se ubicaron 10 UM: seis del lado de Mxico y cuatro
de Belice; las dos primeras, al interior de la Baha, se
caracterizan por bosques de borde de R. mangle y, en

menor cantidad, de L. racemosa. Hacia el interior del
Ro el manglar est constituido por bosques ribereos
de R. mangle y por otras especies arbreas asociadas.
El estudio se realiz en agosto de 2003 y en diciembre
de 2004.
Figura 1. Ubicacin de las unidades de muestreo en la baha de Chetumal.

Extraccin de madera
En cada UM se estimaron la extraccin de madera y la
mortalidad natural, por especie. En los rboles talados
y muertos se midi el dimetro del tocn, los rboles
muertos en pie o cados se marcaron con pintura negra
para distinguirlos; finalmente, se registraron en
porcentajes el nmero de rboles extrados y la
mortalidad natural en relacin con el total de rboles
vivos.
Para determinar la estructura y composicin

del bosque de manglar se establecieron UM de 400 m2
(20 x 20 m) y de 100 m2 (10x10 m); las primeras en el
interior de la Baha, ya que los bosques estn
constituidos por franjas de ms de 100 m de ancho; las
segundas en el ro Hondo, debido a que los bosques
son angostos (4 - 16 m de ancho).
Cada UM se delimit con hilo rafia y dentro
de sta se enumer cada uno de los rboles con
dimetros >2.5 cm, de los cuales se registraron la
especie y el dimetro a la altura del pecho (DAP). En
A. germinans y L. racemosa el DAP se midi con una
cinta mtrica, a 1.3 m sobre el nivel del suelo, mientras
que R. mangle se midi a 30 cm arriba de la ltima raz
area, donde inicia el fuste (Cintrn y SchaefferNovelli 1984, 1985). En todos los rboles se estim la
condicin de verticalidad: fuste recto, semirrecto y
torcido. En cada UM se eligi en forma aleatoria un 30
% del total de los fustes numerados, tomando en cuenta
partes iguales de rboles de dosel bajo, medio y alto; a
stos se les midieron la altura total, la altura del fuste
limpio y la cobertura arbrea, con un hypsmetro lser
(VERTEX III). Para poder estimar la cobertura total se
midi el dimetro de la copa o corona, midiendo los
ejes menor y mayor (pasando por el centro del rbol).
Regeneracin
Cada UM se dividi en cuatro cuadrantes y en cada
uno se delimitaron al azar dos subcuadrantes de 1 m2,
se registraron el nmero de plntulas vivas y muertas
por especie, y su altura; despus fueron clasificadas en
tres categoras (Tovilla 1998): plntulas tipo A (con
slo hojas), tipo B (con presencia de ramificacin), y
tipo C (con races areas, ramas y dimetro <2.5 cm).
Tambin se contabiliz el nmero de flores, frutos y
propgulos existentes en el suelo, por especie. En cada
UM se registraron la temperatura, salinidad, humedad,
pH y el nivel de inundacin del suelo.
Anlisis de datos
Los datos obtenidos en campo se analizaron siguiendo
a Cintrn y Schaeffer-Novelli (1985), estimndose: a)
47
ndice de complejidad de Holdridge, ICH= (d) (a) (h)

(s) /1000, donde: d= nmero de troncos (0.1 ha-1), a=
rea basal (m2 0.1 ha-1), h= altura del rodal (m), s=
nmero de especies en el sitio (Holdridge et al. 1971);
b) rea basal, AB= r2; donde r= radio, que es la
seccin transversal de un rbol, medido 1.3 m por
arriba del suelo; y c) rea de copa, AC= r2, r=DC/2,
donde r= radio y DC= dimetro de copa.
En cada UM se estimaron, para cada especie,
la densidad relativa (DR), frecuencia relativa (FR) y
dominancia relativa (DR), de la siguiente manera:
DR= (nmero de individuos de la especie /
nmero total de individuos de todas las especies) 100;
FR= (frecuencia de la especie / suma de frecuencias de
todas las especies) 100; DR= (rea basal de la especie /
suma del rea basal de todas las especies) 100.
Con esos datos se obtuvo el ndice de valor de
importancia (IVI) de cada especie y por UM (Cottam y
Curtis 1949, Curtis y Mcintosh 1951): IVI = (densidad
relaltiva) + (frecuencia relativa) + (dominancia
relativa). Adems, para cada especie se obtuvieron
correlaciones entre DAP con altura de los rboles, y
con la cobertura de copa.
desaparecido, se registraron las hidrfilas Cladium

jamaicense, Sagittaria lancifolia, Nymphaea ampla,
Typha domingensis, Sesbania emerus y el carrizo
Phragmites australis.
En algunas UM, donde el suelo est
constituido por arena y emergido, se registr
ocasionalmente al mangle botoncillo Conocarpus
erectus, especie que tiende a desaparecer en toda el
rea debido a la explotacin y a la expansin de las
reas de cultivo. La mayor densidad de rboles de
mangle botoncillo se registr en los alrededores de la
baha de Chetumal, en zonas urbanizadas.
La temperatura registr poca fluctuacin,
desde un mnimo de 29 a un mximo de 33 C
(promedio= 31.2 C), debido a que los registros slo se
obtuvieron en verano. La salinidad intersticial registr
ms variacin, con los mayores valores (35-37 ups) en
el canal Bacalar Chico-Xcalak, en las UM 14 y15,
debido a la influencia del mar Caribe. Por el contrario,
desde la desembocadura del Ro, dentro de la Baha y
hasta 20 km ro arriba, la salinidad intersticial registr
un descenso continuo, de 21 a 0 ups; sin embargo, no
por ello desaparece el manglar, debido a que en la
poca de secas es posible detectar la salinidad aun ro
arriba (Tabla 1). Se observaron manchones de R.
mangle casi continuos ms all del ltimo punto
estudiado en el ro Hondo (UM10), en los siguientes 22
km; sin embargo, hubo una sustitucin de R. mangle
por P. aquatica, T. radiata y C. icaco, especies que en
algunos sitios forman manchones compactos a la orilla
del Ro, principalmente en aquellos lugares que han
sido deforestados para la agricultura y posteriormente
se han abandonado, lo cual favorece la proliferacin de
T. radiata.
El pH en el agua intersticial fue poco variable
y la mayor alcalinidad (8.7) se present en los sitios
ms salinos; un pH casi neutro (6.8) se present en la
UM10, donde la salinidad era nula. En el caso de la
humedad, los valores menores (72-80 %) se obtuvieron
dentro de la Baha; por el contrario, a lo largo del Ro
se registraron los valores ms altos (82-87 %), debido
al incremento en la riqueza de especies vegetales que
constituyen las comunidades ribereas, cuyo
sombreado disminuye la evaporacin (Tabla 1).
El nivel de inundacin en el suelo fue
variable, con excepcin de la UM1 donde el agua se
localiz por abajo del nivel de ste (-4 cm). El resto de
las UM present algn grado de inundacin (8.9 cm en
promedio), debido a los procesos de lluvias, mareas y
avenidas del ro Hondo (Tabla 1), siendo ms notable a
lo largo del Ro, con una inundacin de 16 cm en la
UM8. Esta situacin se debe a que la mayora de los
sitios fueron estudiados en agosto, cuando en el rea se
registran lluvias frecuentes.
Tipos fisiogrficos
Los tipos de bosques de mangle que se registraron en
las 15 UM fueron los de cuenca (1), borde (6) y
ribereos (8), predominando en extensin los de borde,
con la asociacin R. mangle-L. racemosa. En las UM
12 y 13 se registraron bosques monoespecficos de R.
mangle, mientras que en la nica cuenca estudiada
(U15) existe una asociacin de A. germinans-L.
racemosa, (Tabla 1). El mayor nmero de especies
asociadas al manglar se encontr en los bosques
ribereos, en el cauce del ro Hondo: siete especies
asociadas a R. mangle, dominante por el nmero de
individuos (con 73.1 %), seguida por L. racemosa (13.4
%), Pachira aquatica (5.8 %), la palma Thrinax
radiata (3.2 %), el chicozapote, Manilkara zapota
(2.2%), Bursera simaruba (0.8 %), Annona glabra (0.5
%), Tabebuia rosea (0.5 %) y Chrysobalanus icaco
(0.5 %) (Fig. 2). En las zonas pobladas se encontraron
Cocus nucifera y otras especies arbreas y arbustivas
como Metopium brownei, Pouteria campechiana,
Coccoloba uvfera, Pithecellobium sp., Ficus sp., la
palma Acoelorraphe wrightii y Sabal japa. En algunas
UM (3, 4, 5 y 7), donde la vegetacin del manglar ha
sido alterada, se registraron el helecho Acrostichum
danaefolium y la liana Rhabdadenia biflora. Por el
contrario, en UM bien conservadas y asociadas a P.
aquatica y C. icaco, se encontr la hidrfila emergente
Crinum sp., la cual florece de julio a septiembre. En
UMs donde la vegetacin arbrea cercana al Ro ha
48
Bosques de manglar
Tabla 1. Factores ambientales, nivel de inundacin y tipos (T) fisiogrficos del arbolado en diferentes unidades de
muestreo (UM) de bosques de manglar de la baha de Chetumal (BC), incluyendo Bacalar Chico (BCh) y ro Hondo
(RH) de Mxico (M) y Belice (Be). B= bosques de borde, R= bosques ribereos, C= bosques de cuenca, Rm=
Rhizophora mangle, Lr= Laguncularia racemosa, Ag= Avicennia germinans, Va= Vegetacin asociada.
UM
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Temperatura
(C)
32
33
32
31
32
32
33
32
31
32
30
30
30
30
31
Salinidad
(UPS)
21
14
10
9
8
6
6
4
2
0
28
34
36
35
37
Prom.
31.2
18.6
8.8
8.4
8.2
8.1
7.7
7.1
7.3
7.2
7
6.8
8.6
8.6
8.6
8.4
8.5
Humedad
(%)
72
79
82
83
84
86
86
87
87
87
77
78
79
79
80
Inundacin
(cm)
-4
9
10
9
10
12
11
16
13
10
9
11
0
4
10
7.9
81.5
8.9
pH
T fisiogrfico
(asociacin)
B-Rm-Lr
B-Rm-Lr
R-Rm-Va
R-Rm-Va
R-Rm-Va
R-Rm-Va
R-Rm-Va
R-Rm-Va
R-Rm-Va
R-Rm-Va
B-Rm-Lr
B-Rm-Lr
B-Rm
B-Rm-Lr
C-Ag-Lr
Ubicacin
BC-RH, M
RH, M
RH, Be
RH, M
RH, Be
RH, M
RH, Bel
RH, M
RH, Be
RH, M
Cacayuc
Cacayuc
BCh, M
BCh, M
BCh, Be
Figura 2. Perfil tpico de la vegetacin en el ro Hondo, dominado por Rm= Rhizophora mangle, Tr= Trinax
radiata, Pa= Pachira aquatica, Mz= Manilkara zapota, Chi= Chrysobalanus icaco, Bs= Bursera simaruba, Ag=
Annona glabra, T= Tabebuia rosae, F=. Ficus sp. y P= Pithecellobium sp.
49
Estructura y composicin de los rodales
especies llegan a constituir 30 y 20 % del arbolado,

respectivamente. Atrs de esta franja, la vegetacin
contina en una selva mediana subcaducifolia, la cual
se ha perdido en varios puntos debido a la introduccin
de cultivos. Frente al Ro, en las cuatro primeras UM,
R. mangle constituye un frente compacto,
posteriormente le siguen P. aquatica, T. radiata, M.
zapota y C. icaco. La altura promedio del manglar es
de 9 m, incrementndose hacia el interior, donde
alcanza un mximo de 10-13 m a una distancia de 5-7
m de la orilla; posteriormente, en los ltimos cuatro
metros la altura de la vegetacin se reduce a 7.0 m, y
luego desaparece. La altura promedio de la franja fue
de 8.1 m, mientras que el DAP fue de 6.8 cm,
correspondiendo las tallas y grosores mximos a R.
mangle y P. aquatica, como se observa en la figura 2 y
en la Tabla 2. Durante los meses de julio a septiembre
buena parte del suelo se encuentra inundado.
1. Ro Hondo. Como ya se mencion, la mayor riqueza

de especies se registr en el cauce, con excepcin de
las UM1 (y UM2), donde L. racemosa lleg a
constituir 13.5 % del arbolado existente. En el resto de
las UM, la nica especie fue R. mangle, la cual
prospera en sitios permanentemente inundados y slo
ocup una franja estrecha, con un ancho mximo de 18
m. R. mangle domina ampliamente al resto de las
especies a lo largo del cauce, desde un mximo de 78.5
% en la primera UM, hasta un mnimo de 40 % en la
UM10; en algunos lugares registr >52% del arbolado,
con excepcin de las UM 3 y 7, donde la extraccin de
madera ha reducido su abundancia. Por el contrario, a
medida que desaparece R. mangle, la dominancia y
frecuencia de P. aquatica y T. radiata aumentaron,
como sucede en las ltimas UM (9 y 10), donde estas
Tabla 2. Estructura del manglar en diferentes unidades de muestreo (UM) de la baha de Chetumal. Los valores
(incluyendo el dimetro a la altura del pecho, DAP, y el ndice de complejidad de Holdridge, ICH) son el promedio
de las mediciones realizadas (ver texto para detalles).
Altura
Promedio
(m)
8
8
8
7.6
8
6.9
8
10
9
8
14
7
6.3
7.9
9.5
DAP
rea Basal
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Cobertura /
Prom./rbol
(m2)
10.8
2.85
17.61
4.02
5.38
5.15
5.51
7.44
5.09
5.85
5.9
4.01
3.3
9.31
15.92
(cm)
9.7
6.3
7.1
6.0
6.4
7.9
7.9
6.9
9.1
7.8
9.7
6.8
6.5
9.1
12.0
Total
7.21
8.3
7.94
UM
Se registraron hasta tres estratos arbreos: el

ms bajo de 2-3 m de altura, constituido por C. icaco,
A. glabra y A. danaefolium; un estrato medio (4-7 m),
constituido por M. zapota, B. simaruba, T. radiata y P.
aquatica; y un estrato superior (8-10 m), dominado por
R. mangle. Ocasionalmente se presentan T. rosea,
Pithecellobium sp., Ficus sp. y la liana R. biflora en la
parte posterior del manglar; sta ltima florece
ampliamente de septiembre a diciembre, cubriendo
(m2)
3.33
5.79
7.49
4.81
7.84
8.23
5.16
7.58
9.52
6.80
10.39
2.72
6.96
9.69
14.29
Densidad
rboles
(ha)
1422
1639
1922
1413
2126
1632
1136
1309
1012
1044
1850
2170
5078
1225
2107
11.34
37.7
57.5
30.92
79.7
37.02
27.7
58.51
37.69
23.9
2.6
4.1
6.46
1.03
7.56
7.30
1,886
28.24
ICH
parte del dosel del manglar. En algunos sitios se

registr gran acumulacin de materia orgnica en el
suelo, producto de la mortalidad de algunas palmas y
rboles de P. aquatica, que suelen morir en pie y
posteriormente se van descomponiendo a lo largo del
tiempo. En buena parte de las UM se observ sobre R.
mangle y Ficus sp. la presencia de epfitas como las
bromelias Tillandsia balbisiana, T. flexuosa, T.
50
Bosques de manglar
streptophylla y Aechmea bracteata. En los rboles ms

gruesos de R. mangle se observaron algunos termiteros.
La altura promedio del manglar a lo largo de
la ribera del ro Hondo fue de 8.1 m, con rango de 6.9
m (UM6) a 10.0 (UM8); el DAP promedio fue de 7.5
cm, y el rango de 6.0 cm (UM4) a 9.7 cm (UM1). El
rea basal (AB) promedio fue de 6.65 m2,
encontrndose el valor mximo en la UM9 (9.5 m2) y
el mnimo en la UM1 (3.3 m2). La densidad promedio
del arbolado a lo largo del cauce del Ro fue de 1302
rboles ha-1; la mayor densidad de fustes (2126) se
registr en la UM5; por el contrario, slo se registraron
1012 rboles ha-1 en la UM9. El ndice de complejidad
de Holdridge (ICH) es una medida que integra las
caractersticas de composicin/estructura y cuantifica
el grado de desarrollo de un bosque. EL ICH fue muy
variable, desde un mnimo (11.3) en la desembocadura
del Ro en la Baha (UM1), hasta un mximo (79.7) en
la UM5, y el valor promedio fue de 40.2. Otro valor
muy importante en la estructura/arquitectura de los
bosques es la cobertura promedio: se registraron
valores desde 2.85 m2 en un sitio donde existen cinco
especies asociadas al manglar, hasta 17.61 m2 con el
mismo nmero de especies asociadas, pero con mayor
de extraccin de madera, como se observa en la tabla 2.
Destacan en la estructura y composicin de los rodales
ribereos del ro Hondo las UM 1, 5 y 9; la primera se
caracteriza por presentar el menor ICH debido a la
presencia de slo tres especies (R. mangle, L. racemosa
y M. zapota) y sin embargo presenta los rboles ms
gruesos del Ro. La UM5 es la de mayor cantidad de
fustes, as como la de mayor riqueza de especies
asociadas R. mangle: siete; adems presenta el mayor
ICH de todas las UM, con 79.7, aun cuando presenta

un notable porcentaje de extraccin de madera. La
UM9 se caracteriza por presentar la mayor AB del Ro,
con una densidad menor de fustes (Tabla 2).
2. Cacayuc. La estructura del manglar es tpica de
bosques de borde (Cintrn y Schaeffer-Novelli 1983,
1985), con una altura promedio de 8.3 m a la que
contribuye L. racemosa, que en la UM11 alcanza hasta
14 m de altura; sin embargo, est constituida por fustes
delgados (9.7 cm DAP), lo cual provoca una AB de
10.25 m2, con una densidad de fustes elevada (2010
rboles ha-1). El ICH fue de los ms bajos (2.6 a 4.1),
debido al reducido nmero de especies arbreas
presentes (2). La cobertura promedio de cada rbol es
una de las ms bajas de todas las UM, con 4.95 m2.
En la UM11 no se registraron especies
asociadas al manglar, slo se observ la presencia de
una gran cantidad de bromelias como T. balbisiana, T.
bulbosa, T. dasyliriifolia, T. flexuosa, T. streptophylla,
A. bracteata y Anthurium crassinervium, as como las
orqudeas Myrmecophila christinae sobre L. racemosa,
y Brassavola nodosa, sobre R. mangle. El bosque est
constituido por R. mangle y L. racemosa, sta ltima
con una altura promedio de 14 m y una densidad de
1850 rboles ha-1 (Tabla 2); est constituido por dos
estratos: R. mangle que ocupa el estrato bajo, entre 5 y
7 m, bien desarrollado frente al espejo de agua y hacia
el interior de la isla; su densidad disminuye, siendo
sustituida por L. racemosa, como se observa en la
figura 3. La mayor cantidad de fustes corresponde a
rboles maduros y seniles, principalmente de L.
racemosa, algunos desgajados por el viento.
Figura 3. Estructura del manglar en Cacayuc. Rhizophora mangle ocupa la zona colindante al agua, mientras que
Laguncularia racemosa se ubica atrs, formando un bosque denso y alto.
En la UM12 (Fig. 4 y 5), en los primeros 20 m
alrededor de la isla, se registr una gran proliferacin
de los arbustos C. icaco, Lippia nodiflora, C. uvfera,
Capparis hispida, la liana Sarcostemma sp., las
herbceas Rhynchospora sp., Passiflora foetida, y la
Arcea A. crassinervium, as como la orqudea
Schomburkia tibicinis; las Arceas y las orqudeas

forman asociaciones de 2 a 3 m de ancho y 2 m de alto,
a menos de 3 m de altura sobre los troncos de R.
mangle y L. racemosa. El manglar se inicia al interior
de este cinturn de vegetacin y est formado por un
bosque joven de no ms de 25 aos de edad con una
51
altura promedio de 7 m, constituido hasta en un 96.7 %

por R. mangle y slo pocos rboles de L. racemosa. La
densidad en esta UM fue de 2170 rboles ha-1 (Tabla 2,
Fig. 4).
3. Canal Bacalar Chico-Xcalak. Este bosque est
constituido por rboles de una altura promedio de 9.5
m; fue la localidad que registr el mayor DAP y la
mayor AB en la baha de Chetumal, con 12.0 cm y
14.29 m2, respectivamente; incluso, se registraron
rboles de mangle negro de hasta 54 cm de DAP, con
una densidad media de 2107 rboles ha-1 (Tabla 2). El
rea Bacalar Chico-Xcalak fue la que registr mayor
influencia marina, por lo que la estructura y
composicin del manglar es junto con Cacayuc de las

ms sencillas, como lo demuestran los valores del ICH,
todos menores de 8.0. sto se debe a las pocas
especies arbreas asociadas que all existen y que, en el
mejor de los casos, corresponden solamente a dos
especies de mangle. La cobertura promedio por rbol
fue la ms elevada de todas las UM, con 9.51 m2, valor
que est fuertemente influenciado por la cobertura que
presentan los rboles de A. germinans, que tienden a
ocupar el espacio mximo disponible al no haber un
sotobosque ocupado por otras especies (Tabla 2, Fig.
5).
Figura 4. Caractersticas estructurales del manglar en la unidad de muestreo12. Componentes importantes del
manglar son algunas herbceas en el dosel inferior, como Pasiflora foetida y Rhynchospora sp., as como la
orqudea Schomburkia tibicinis asociada a los rboles de R. mangle.
Figura 5. Bosque de Rhizophora mangle-Laguncularia racemosa en la unidad de muestreo 12. Sobre los rboles de
mangle rojo es frecuente encontrar a Anthurium crassinervium. Bosque de Avicennia germinans en la unidad de
muestreo 15.
52
Bosques de manglar
En la zona media del canal se ubic la UM13,

donde el manglar estuvo constituido por un bosque
monoespecfico de un solo estrato de R. mangle, el cual
hacia el SW tiene unos 75 m de ancho, pero hacia el E
se incrementa hasta 185 m, concluyendo en un bosque
de mangle enano. R. mangle se distribuye a lo largo
del canal, dentro del cual existen amplias reas de
pastos marinos de Thalassia testudinum y Syringodium
filiforme. Existen macroalgas en abundancia (ver el
captulo respectivo en este libro), pero tambin canales
pequeos al interior del manglar y en algunos claros en
el suelo, donde el sistema de races del manglar
presenta un espesor de 0.4 a 0.7 cm y se encuentra
flotando sobre el agua. Por abajo de estos sitios el agua
forma corrientes que fluyen por el manglar. El bosque
presenta una elevada densidad de fustes (5078 rboles
ha-1), con un DAP promedio de 6.5 cm y una altura de
6.3 m.
En el SE, el canal se hace ms amplio y
somero. Frente al mar Caribe, el bosque est
constituido por dos estratos: en la orilla, R. mangle
ocupa el primero con una altura de 8.2 m; hacia el
exterior, la franja tiene una anchura de 46 m, y all R.
mangle est mezclado con L. racemosa que tiene una
altura de hasta 10.1 m, lo que incrementa el DAP a
9.1cm y el AB a 9.69 m2. Hacia el NW, en la entrada
del canal a la Baha, el bosque est constituido por una
franja heterognea de vegetacin, formada por R.
mangle, L. racemosa, Hibiscus tiliaceus, C. icaco,
Lippia nodiflora y C. uvfera. A 100 m se ubica un
bosque de cuenca, de joven a maduro, constituido por
A. germinans, con una AR de 94.6 %, y algunos
arbustos aislados de L. racemosa. En este bosque se

pueden diferenciar dos estratos constituidos por la
misma especie: un sotobosque constituido por los
arbustos jvenes, de <10 cm DAP, con una altura de 4
a 6.5 m; y el dosel, formado por rboles maduros de 7 a
13 m de altura. Aqu se observaron halfitas de los
gneros Salicornia sp. y Sesuvium sp., ubicadas al
interior del bosque y en el margen de la zona
inundable.
ndice de valor de importancia (IVI)
Este ndice indica la importancia relativa de cada
especie; sus valores estn en el intervalo de 0 a 300,
cuando se reporta en valores absolutos. El IVI se
estim para las cinco especies ms importantes que
aparecen en las 15 UM estudiadas: R. mangle, L.
racemosa, A. germinans, P. aquatica y T. radiata, y
tambin para otras cinco que con frecuencia se asocian
a los manglares de cauce del ro Hondo. En 14 de 15
UM, R. mangle present la mayor densidad relativa (74
%) y la mayor frecuencia de aparicin (59.3 %); fue
dominante (71 %) sobre las otras especies, debido a lo
cual se registr el IVI mayor, con 168, y con una
dominancia de 56 % en toda el rea estudiada (Tabla
3), seguida con gran diferencia por L. racemosa con un
IVI de 44 correspondiente al 14%. Al final se ubic el
mangle negro, A. germinans, el cual slo apareci en la
UM15, con un IVI de 26 y 9 %, respectivamente. El
resto de las especies asociadas no tuvo un valor
significativo, con excepcin del ro Hondo, donde, sin
ser significativas, aparecen en todas esas UM.
Tabla 3. ndice de valor de importancia (IVI) y parmetros de abundancia de las especies de mangle y sus asociadas
en la baha de Chetumal.
Especie
Densidad
relativa
(%)
Dominancia
relativa
(%)
Frecuencia
relativa
(%)
IVI
Dominancia
total
(%)
R. mangle
L. racemosa
P. aquatica
A. germinans
T. radiata
Otras
74
14.5
3
5
2.1
1.9
71
20.37
3
3
2
1.3
59.3
24
8.2
1
5.1
2.34
168
44
23
26
20
21
56
14
7
9
6
7
Total
100
100
100
300
100
Distribucin por categoras de DAP

El DAP en las 15 UM estudiadas se dividi en tres
categoras: 2.5 5, 5.1 10, y >10 cm. De los 1461
rboles medidos en las 15 UM, el 19.9 % (291 rboles)
perteneci a la primera categora; es el arbolado ms
joven del sistema, con una edad aproximada de tres a
siete aos; buena parte de estos rboles se localizan en

las UM 12 y 13 que estn constituidas por bosques de
borde de los que la gente extrae madera con frecuencia.
Tambin se registraron rboles jvenes en algunas UM
del ro Hondo (1, 3, 5, 7, 9) y de la Baha (11). La
mayor cantidad de rboles (994= 68% del total)
53
rea basal (73.1 m2) se cuantific en rboles que

presentaron un dimetro de 5.0 a 10cm, seguidos de los
ms delgados, con 21.4 m2, y al final se ubicaron los
fustes ms viejos, con slo 12.96 m2, el total fue de
107.5 m2 ha-1 (Tabla 4). La especie dominante en todas
las categoras fue R. mangle, seguida por L. racemosa,
P. aquatica y A. germinans.
presentaron fustes de la segunda categora; stos son

rboles de jvenes a maduros: aproximadamente de 9 a
20 aos de edad. Slo el 12 % (176 rboles) present
dimetros mayores de 10 cm y son rboles madurosseniles, con edades de 20 a 35 aos. Su poca presencia
se debe a que los vientos fuertes y las tormentas
tropicales en la Baha eliminan a los rboles ms viejos
y abren claros donde se renueva el arbolado. La mayor
Tabla 4. Categoras de dimetro a la altura del pecho (DAP) de los rboles de mangle y de especies asociadas en la
baha de Chetumal. A) nmero y rea basal para todas las especies. B) Porcentaje del nmero de rboles, por
categora de DAP y por especie.
Categoras DAP (cm)
A) Todas las especies
Nmero
Porcentaje
rea basal
2.5 5.0
291
20
21.4
5.1 10.0
994
68
73.1
> 10.1
176
12
13.0
81
11
2
2
1
3
80
12
2
1
3
2
60
26
11
0
2
1
100
100
100
Total
1461
100
107.5
B) Por especie (% del nm. de rboles)

R. mangle
L. racemosa
P. aquatica
T. radiata
A. germinans
Otras
Total
Relacin entre grosor y altura de rboles, y desarrollo y

cobertura del arbolado
El DAP y la altura de las tres especies de mangles
present la correlacin ms significativa para A.
germinans (r2=0.88); sin embargo, debido al reducido
nmero de rboles medidos (menos de 60) y a que slo
hubo un sitio de estudio, no se construy la grfica
correspondiente. En el nico bosque de cuenca
estudiado (M15) se registraron rboles de muy buen
porte, con un DAP de 12cm y una altura de 9.0 m, los
cuales tuvieron una alta correlacin en esas medidas.
En el caso de R. mangle (Fig. 6), la correlacin indic
que una buena parte del arbolado no present una
relacin entre el incremento en grosor y altura de los
rboles (r2= 0.68).
En los rboles de mangle rojo, a medida que
se hacen ms viejos y gruesos, el incremento en altura
se hace menor, principalmente en fustes >10 cm (Fig.
6). Las correlaciones ms significativas se registraron
para R. mangle en el cauce del Ro y fueron menos
significativas en Cacayuc y Bacalar Chico. Esto tiene
dos explicaciones: los rboles ms jvenes de R.
mangle toleran muy poco el solapamiento superior y

lateral, por lo que tienden a desarrollarse rpidamente
Figura 6. Relacin dimetro a la altura del pecho y la

altura en Rhizophora mangle para todas las unidades de
muestreo de la baha de Chetumal.
54
Bosques de manglar
hasta alcanzar el dosel superior, donde pueden

aprovechar mayor cantidad de luz. Por su parte, los
rboles maduros posiblemente tuvieron una menor
disponibilidad de nutrientes como el fsforo, crtico en
suelos krsticos como los de la baha de Chetumal y en
toda la pennsula de Yucatn (Alvarez-Legorreta
2000). Ambos fenmenos han sido evidenciados por
algunas investigaciones (Banus y Kolehmainen 1976;
Weishupl, 1981).
En L. racemosa existi una correlacin
positiva (r2 = 0.83) entre el DAP y la altura (Fig. 7).
En A. germinans se registraron las coberturas
ms grandes de todas las especies de mangle de la
Baha, con 9.97 m2, y la correlacin DAP-cobertura
registr valores altos (r2= 0.84). Como solamente se
estudi una UM, tampoco se prepar la grfica
correspondiente.
nutrientes, suelos pobres en materia orgnica y mayor

cantidad de sal en el agua y en el suelo.
Adicionalmente, L. racemosa puede soportar largos
perodos de solapamiento superior, lo que le permite
que una buena cantidad de plantas jvenes
permanezcan bajo el dosel del bosque, esperando una
oportunidad de apertura de claros en el dosel. Esta
situacin tambin es favorecida por la forma y
arquitectura de las copas estrechas y alargadas que
conforman rboles esbeltos; adems, la flexibilidad de
los troncos es mayor en rboles maduros en relacin a
R. mangle, por lo que el dosel superior puede resistir
mejor el efecto del viento (Weishupl 1981, Cintrn y
Shaeffer 1985). As, L. racemosa sobresali por arriba
de R. mangle en las UM 1, 2, 11, 12, 13 y 14. El menor
o mayor dimetro de las copas en los rodales se debe al
grado de solapamiento que cada especie puede tolerar
dentro de un rodal, esto es conocido como ndice de
rea foliar (IAF) y se refiere a la cantidad y espesor de
rea foliar que hay por encima de un rea especfica del
suelo. Un IAF elevado produce una rpida atenuacin
de la luz y, como las especies que constituyen el
manglar no toleran la poca luz, este ndice debe ser
bajo. Cintrn y Schaeffer-Novelli (1983, 1985)
mencionan que el IAF puede variar entre 0.2 m2 m-2 en
bosques enanos como los que abundan en la parte N
y NE de la Baha, y hasta 5.1 en bosques ribereos.
Independientemente del tipo fisiogrfico de manglar, la
densidad de rboles ha-1 est estrechamente relacionada
con el DAP y la cobertura de los rboles en cada rodal.
Extraccin de madera
En diez de las 15 UM hubo extraccin de madera
(Tabla 5), sta va de 14.2 % en el cauce del Ro, hasta
40.1 %, en Cacayuc, y su promedio es de 27.2 %.
Todos los sitios en el cauce del Ro presentaron
extraccin, con excepcin de la UM6. Sin embargo, en
esta evaluacin no se contempl la prdida de recursos
maderables por la ampliacin de zonas de cultivos y de
ganadera, actividades que han afectado por lo menos
cinco de las diez UM sobre el cauce del ro. Al
desmontarse un rea, frecuentemente la mayora de los
troncos son quemados y slo se extraen los rboles ms
valiosos.
Es sobresaliente el caso de Cacayuc, donde
existe una extraccin de hasta un 40.1 % del arbolado
de mejor porte. All, contrariamente al resto de las UM,
L. racemosa es la especie ms explotada (25.7 %),
seguida de R. mangle, con el 14.3 %. La madera de
mangle que se extrae se lleva a las comunidades donde
se utiliza como combustible para cocinar alimentos y
para la construccin de viviendas rsticas. L. racemosa
es la especie ms utilizada en todo el sistema, con el 53
% de la madera, seguida por R. mangle, con 43 %; muy
por debajo de stas se ubican M. zapota y T. rosea, con
el 4 % restante (Fig. 8).
Figura 7. Relacin dimetro a la altura del pecho y la

altura en Laguncularia racemosa de la baha de
Chetumal
En R. mangle, el rea promedio ocupado por
cada uno de los 145 rboles en 14 UM fue de 5.62 m2.
El tamao de copa de los rboles en un bosque depende
de la densidad, la edad y el DAP promedio del rodal,
siempre y cuando est delimitado por otros rboles de
la misma especie o de otras. En rodales donde los
rboles se encuentran muy dispersos, esta condicin
difcilmente se cumple. El DAP y el dimetro de las
copas presentaron una correlacin baja (r2= 0.55). En
muchos sitios de la Baha se encontraron rboles viejos
con fustes >10cm deteriorados por efecto de las plagas
y el viento.
En el caso del mangle blanco, el rea
promedio ocupada por un individuo, obtenida a partir
de 125 rboles medidos en seis UM (1, 2, 11, 12, 13 y
14) fue de 2.9 m2. Esta rea es 50 % menor que aquella
requerida por el mangle rojo, lo cual indica que L.
racemosa es una especie mejor adaptada a condiciones
ambientales rigurosas como: baja concentracin de
55
Tabla 5. Extraccin de madera (porcentaje del total de rboles) de Rhizophora mangle (R) y/o Laguncularia
racemosa (L) en las unidades de muestreo (UM) de la baha de Chetumal. Los espacios en blanco indican que no se
registr extraccin.
UM
Extraccin
(%)
Especie
26.3
23.5
20.8
14.2
R-L
R-L
10
11
23.8
27.1
23.0
28.0
20.0
40.1
L-R
12
13
14
15
60
50
40
Ex traccin %
30
20
10
Rhizophora
mangle
Laguncularia
racemosa
Tabebuia
rocea
Pachira
acuatica
M anilkara
zapota
Coccus
nucifera
Especies
Figura 8. Extraccin de madera de mangle y otras especies arbreas asociadas.

La explotacin de madera comprende tambin
otras especies asociadas al manglar, como M. zapota,
T. rosea, P. aquatica y T. radiata. Las dos primeras se
extraen con fines maderables, debido a que ambas
presentan madera de buena calidad y excelentes vetas y
coloracin. Para P. aquatica no se encontr el uso que
las comunidades le asignan, a pesar de que se
observaron algunos rboles derribados y cortados en
las UM 3 y 5. En el caso de T. radiata, las palmas se
utilizan para techar casas en las comunidades ms
pobres de la regin. En cinco UM de la zona de Bacalar
Chico-Xcalak no se registr tala de rboles.
La extraccin de madera es selectiva en cuanto
al grosor de los fustes: 2.2 % corresponde a rboles de
2.5 - 5.0 cm de DAP, principalmente comprende
rboles de R. mangle, M. zapota y T. rosea.
Posteriormente se ubicaron los fustes de 5.0 - 10.0 cm
de DAP, con 29.8 %, que; corresponden a R. mangle-L.
racemosa. Los fustes ms gruesos son los ms
explotados y representan el 68 % (Fig. 9); de esa
porcin el 70 % son fustes de L. racemosa, los cuales
son utilizados como vigas, viguetas, horcones, postes y
polines. Este patrn de extraccin, aunque elevado en
algunos sitios de la Baha, es menos impactante que en
otras localidades del pas, como la costa de Chiapas en
donde hay valores de extraccin de 25 a 66 % (Pulido y
Tovilla 2003, Landeros 2005, Tovilla et al. 2005).
Cuando la explotacin maderable est dirigida hacia

los fustes ms gruesos de los bosques, dejando el
arbolado ms joven intacto, esto favorece la integridad
y regeneracin de los bosques porque se sustituye slo
el arbolado maduro de L. racemosa, como sucede en
Cacayuc. Sin embargo, de acuerdo con la FAO (1994)
y con estudios realizados en otras localidades (Oyuela
1994, Tovilla 1998), los niveles de extraccin
registrados en la Baha estn por arriba de los niveles
aceptables (12 %) para la conservacin y para una
explotacin sustentable de los bosques (FAO, 1994).
80
60
Ex traccin % 40
20
0
2,5 a 5,0
5,1 a 10,0
> 10,1
Categoria diametrica
Figura 9. La mayor extraccin de madera de mangle En

la baha de Chetumal corresponde a los troncos ms
gruesos.
56
Bosques de manglar
Caribe de Colombia, y por Escobar (2006) en Chiapas,

con valores desde 19.1 a 38.1 cm y 20.2 a 29.3 g,
respectivamente.
Fenologa reproductiva
La produccin de flores, frutos y propgulos es un
elemento muy importante en todos los bosques porque
a travs de ellos se asegura la permanencia de las
especies. Esta produccin slo se registr para R.
mangle y A. germinans, debido a que en L. racemosa la
floracin sucede en junio y julio, y la cada de
propgulos en septiembre. El mangle rojo es una
especie de floracin permanente, con los picos de
produccin de propgulos en mayo, junio y septiembre
(Tovilla y Orihuela 2002), por lo que siempre es
posible encontrar partes reproductivas de ste, en los
bosques. En el caso del mangle negro, el estudio se
realiz en agosto y coincidi con la mayor cada de
propgulos del ao. El anlisis de los datos comprende
la produccin de partes reproductivas en bosques
ribereos vs. bosques de borde. En R. mangle, la mayor
produccin de flores se registr ms en los bosques
ribereos que en los de borde, con 6.2 vs. 2.7 flores m2
; la misma situacin se registr con los frutos (2.7 vs.
1.25) y con los propgulos (0.7 vs. 0.3). La produccin
de partes reproductivas en cada una de las UM se
observa en la tabla 6 y es considerablemente baja en
comparacin con aquella registrada en algunos bosques
de Guerrero, en el Pacfico de Mxico (Tovilla, 1998,
Tovilla y Orihuela 2002), donde se obtuvieron 11.5
flores y 1.3 propgulos m-2 en bosques ribereos. Por
su parte, Escobar (2006) contabiliz 4.2 flores y 0.9
propgulos m-2 en bosques de borde de Chiapas. Sin
embargo, la produccin observada en la baha de
Chetumal es mayor a la encontrada por Gil y
Tomlinson (1971) en bosques de borde de Florida con
(0.95 y 0.07 m-2, respectivamente).
La produccin neta de propgulos obtenida
aqu es sumamente baja. En los bosques ribereo y
cuenca se estimaron entre 3000 y 7000 propgulos ha-1,
cantidades reducidas en comparacin con las
registradas en estos tipos de bosques para la costa de
Chiapas, donde existen entre 4.2 y 7.9 veces ms que
aqu (Tovilla y Orihuela 2002, Escobar 2006). Por otro
lado, la produccin de propgulos de A. germinans
observada en la nica UM estudiada (39 propgulos m2
) fue considerablemente elevada y slo comparable
con aquella obtenida en Chiapas (Tovilla y Orihuela
2002), donde se han registrado hasta 54 propgulos m2
. Desafortunadamente no existen registros de la
produccin de propgulos para otras localidades, que
permitan una comparacin mayor. El tamao (16.6 vs.
16.1cm) y peso (14.4 vs. 13.9g) entre los propgulos
medidos en el cauce del Ro y en la Baha, fueron muy
semejantes (Tabla 6) sin embargo, es notorio el tamao
reducido en la longitud y peso de estas estructuras con
relacin a otras latitudes, como ha sido demostrado por
Rabinowitz (1978) en Panam, por Tovilla (1998) en
Guerrero, Mxico, por Snchez-Pez et al. (2000) en el
Regeneracin
En todas las UM, R. mangle registr regeneracin
natural de plntulas Tipo A (Fig. 10), las cuales
dependen de la reserva de nutrientes del propgalo; con
edades de 1 a 18 meses; stas representaron el 79.8 %
del total de plntulas. Se registr una densidad de 5.1
plntulas m-2, siendo las UM 11 y 12 donde fueron ms
abundantes, con 17 y 12 plntulas m-2,
respectivamente. Por el contrario, a lo largo del cauce
del Ro slo se registraron 4 plntulas m-2 y la altura
promedio fue de 41.2 cm (Fig. 10). Para las plntulas
Tipo B, con una edad aproximada de 20 a 30 meses, se
registr una densidad de 2.0 m-2, siendo las UM 11 y 5
donde se encontr la mayor densidad, con 6 y 5
plntulas m-2, respectivamente; su altura promedio fue
de 68.2 cm y representan el 18.5 % del total de
plntulas (Fig. 10).
Las plntulas Tipo C representaron el 1.7 %
del total, con una altura promedio de 151 cm y una
densidad de 0.3 plntulas m-2. Aunque reducidas en
nmero y densidad, son las nicas que tienen la
capacidad de sobrevivir bajo el dosel del bosque (Fig.
10). La reserva mayor de plntulas en los bosques
corresponde a las del tipo A, y las C son las que
presentan la mayor esperanza de vida y la mayor altura.
Para el caso de L. racemosa, las plntulas
Tipo A slo se encontraron en dos de cuatro UM (11 y
14), donde existe esta especie. Su densidad fue mayor
que en R. mangle, con 6.4 plntulas m-2; la altura fue de
34.4 cm. La densidad de las plntulas Tipo B
disminuy en forma considerable, contabilizndose 1.5
m-2, con una altura de 61.5cm. Las plntulas Tipo C
presentaron la menor densidad, con 0.2 m-2; sin
embargo, tienen una altura de 172 cm. En cuanto a A.
germinans, las plntulas Tipo A registraron una
densidad de 9 plntulas m-2 y una altura de 29.5 cm en
la nica UM (15) estudiada; all solamente se
encontraron 2 plntulas m-2, con una altura de 53.5 cm.
En esta especie no se encontraron plntulas Tipo C.
Por especie, del total de plntulas Tipo A
encontradas, el 81 % fueron de R. mangle, 14 % de L.
racemosa y 5 % de A. germinans. Las plntulas Tipo B
pertenecieron en un 86 % al mangle rojo, seguida del
mangle blanco (10 %) y del mangle negro (4 %). Se
encontr que las plntulas tipo C, en un 75 %, son de
R. mangle, seguidas por el L. racemosa (25 %). En el
cauce del ro Hondo tambin se registraron plntulas de
P. aquatica, T. radiata, M. zapota y T. rosea; las dos
primeras ms abundantes. En algunas UM (4, 5 y 6) se
registraron densidades de hasta 3 plntulas m-2, y
ocasionalmente en la UM 7 y 8 sta fue mayor que en
R. mangle, lo que indica la importancia de la flora
57
Tabla 6. Fenologa reproductiva y atributos promedio (L=longitud, A= ancho, P= peso, D= densidad, H= altura) de
Rhizophora mangle y de Avicenia germinans en las unidades de muestreo (UM) de la baha de Chetumal.
UM / Atributo
10
11
12
13
14
15
Flores (m-2)
Frutos (m-2)
4
3
12
10
5
2
8
1
4
2
4
-
12
4
6
3
2
-
5
2
2
2
4
2
4
1
1
-
5
-
Propgulos (m-2)
39
L propgalo (cm)
13
14
15
15.4
16
17
17.3
18
19
20
11.5
13.1
21
22.1
2.9
A propgulo (cm)
0.76
0.69
0.7
0.9
1.2
1.1
1.3
1.1
1.2
0.72
0.71
0.8
0.4
P Propgulo (g)
D pneumatforos
(m-2)
H pneumatforos
(cm)
H races areas
(m)
11.1
201
12.2
109
14
-
13.2
-
16.1
-
14.1
-
15.4
-
17
-
16
-
16
-
9.8
79
10.1
53
17
-
18.8
36
1.4
224
14.6
16
20.1
17.2
18.4
18.2
0.8
0.98
1.3
1.6
1.9
1.96
1.9
1.4
1.2
1.1
1.4
1.5
1.1
Figura 10. Plntulas tipo A, B, C de Rhizophora mangle en la baha de Chetumal (ver texto para detalles).
Tipo C ha-1. Para A. germinans, 92000 plntulas Tipo
A ha-1; 20000 Tipo B ha-1; y no hubo Tipo C.
Estas proporciones nos indicaran que las
estrategias de vida de R. mangle en baha de Chetumal
son ms eficientes que las desplegadas por L.
racemosa; sin embargo, esto no es as, porque en el
mangle blanco deben sumarse al proceso de
reproduccin sexual normal, va cada de propgulos,
la capacidad de reproducirse en forma vegetativa que
puede ser muy efectiva. De hecho, en muchos sitios
que se encuentran permanentemente inundados, los
propgulos no pueden arraigarse en el suelo y por ello,
a partir de rboles maduros se generan nuevas plntulas
en la periferia de cada individuo adulto, formndose
una especie de roseta donde existen muchos rboles de
diferentes edades; all los ms jvenes ocupan la parte
externa de esta estructura. Desafortunadamente slo se
asociada a los bosques de manglar en el Ro. En el

resto de las UM la presencia de especies de flora
asociada fue escasa.
Mortalidad de plntulas
La mortalidad es un fenmeno constante en los bosques
de manglar; sta elimina a las plntulas ms dbiles,
crea los espacios necesarios y aumenta la reserva de
nutrientes en el suelo (para la sobrevivencia de las ms
saludables). En R. mangle se observ una proporcin
de 5.1: 2.0: 0.3 entre las plntulas Tipo A, B y C.
Extrapolando esos valores en ha para la reserva total de
plntulas de las tres especies estudiadas, encontramos
lo siguiente:
Para R. mangle, 51000 plntulas Tipo A ha-1;
20000 Tipo B ha-1; 3000 Tipo C ha-1. Para L. racemosa,
64000 plntulas Tipo A ha-1; 15000 Tipo B ha-1; 2000
58
Bosques de manglar
estudi una UM en A. germinans, por lo que no se

pudieron hacer comparaciones. Tanto en L. racemosa
como en A. germinans se ha observado que, a partir de
octubre, y a medida que diminuye el nivel de
inundacin en los bosques, el piso se cubre
completamente de plntulas de ambas especies,
creciendo rpidamente durante los siguientes dos o tres
meses. Con la llegada de la poca de secas se da una
elevada mortalidad en los bosques, factor que puede
explicar la enorme cantidad de plntulas observadas de
ambas especies. Sin embargo, estas cantidades son
bajas si las comparamos con aquellas registradas en
bosques del Pacfico mexicano y del Caribe de
Colombia, donde se han encontrado hasta 9.3 y 7.3
veces ms plntulas de estas especies para estos tipos
de bosques (Tovilla y Orihuela 2002, Snchez-Pez et
al 2000).
manglares de Norte y Sur Amrica. Ciencia

Interamericana 1-15.
Cottam, G. y J. T. Curtis. 1949. A Method for
Making Rapid Surveys of Woodlands by Means of
Pairs of Randomly Selected Trees. Ecology 30:
101-104.
Curtis, J. T. y R. P. McIntosh. 1951. An upland
forest continuum in the prairie forests border
region of Wisconsin. Ecology 32:476-496.
Day, J. W., W. H. Conner, F. Ley-Lou, R. H. Day y
N. A. Machado. 1987. The Productivity and
descomposition of mangrove forest, Laguna de
Trminos, Mxico. Aquatic Botany 27:287-284.
Escobar, C. S. 2006. Fenologa reproductiva,
produccin y degradacin de la hojarasca del
bosque de manglar en Laguna de Chantuto,
Chiapas Mxico. Tesis. Tapachula: El Colegio de
la Frontera Sur.
FAO (Organizacin de las Naciones Unidas para la
Agricultura y la Alimentacin). 1994. Directrices
para la ordenacin de los manglares. Roma:
Estudio FAO Montes 117.
Gil, A. M. y P. B. Tomlinson. 1971. Studies on the
growth of red mangrove (Rhizophora mangle L.)
Growth and differentiation of aerial roots.
Biotropica 3:63-77.
Granados- Snchez, D., G. Lpez-Ros, F. J. V.
Martnez y J. Martnez-Castillo. 1998. Los
manglares de Quintana Roo. Revista Chapingo,
Serie Ciencias Forestales y del Ambiente 4:253265.
Holdridge, L. R., W. C. Grenke, W. H. Hatheway, T.
Liang y J. A. Tosi. 1971. Forest environments in
tropical life zones. A pilot study. New York:
Pergamon Press.
Jimnez-Quiroz C. y F. Gonzlez. 1996. Anlisis de
la estructura del manglar de la laguna de Julupan,
Col., Mxico. Ciencia Pesquera 12:76-84.
Lahmann, E. J., S. C. Snedaker y M. S. Brown. 1987.
Structural comparisons of mangrove forests near
shrimpponds in southern Ecuador. Interciencia
12:240-243.
Landeros, J. A. S. 2005. Estructura del manglar en el
Sistema Lagunar de Chantuto, Reserva de la
Biosfera La Encrucijada, Chiapas Mxico, Informe
Final de Servicio Social. Tapachula: El Colegio de
la Frontera Sur.
Lpez-Portillo, J. A y E. Ezcurra. 2002. Los
Manglares de Mxico: Una revisin. Madera y
Bosques, Nmero especial: 27-51.
Lugo, A. E. y S. C. Snedaker. 1974. The Ecology of
Mangroves. Annu. Rev. Syst. 5:87-98.
Mitsch, W. J. y J. Gosselink.1986. Wetlands. 3a ed.
New York: John Wiley & Sons.
Navarrete, A. J. y J. J. R. Oliva. 2002. Litter
production of Rhizophora mangle at Bacalar
Reconocimientos
Los autores del presente trabajo agradecemos de
manera especial a los alumnos de posgrado de la
materia Vegetacin Costera Tropical, durante los
ciclos 2000 y 2001, quienes participaron de manera
entusiasta en la colecta de datos en campo, como parte
de las prcticas de esa materia: Teresa lvarez
Legorreta, Gabriela Cruz-Pin, Caribel Yuridia
Lpez, Lizette I. Quan-Young y Mirna ValdezHernndez,
Literatura Citada
lvarez-Legorreta, T. 2000. Baha de Chetumal,
Quintana Roo. En: Budgets for Yucatn Estuarine
Systems. Mexican and Central America Coastal
Lagoon Systems: Carbon, Nitrogen and
Phosphorus Fluxes, Regional Workshop eds. S.V.
Smith, J. Crossland y C.J. Crossland, 14-16. Texel:
LOICZ Reports & Studies 13.
Banus, M. y S. W. Kolehmainen. 1976. Rooting and
growth of red mangrove seedlings from thermally
stressed trees. En Thermal Ecology II, eds. G.W.
Esch y R.W. McFarland, 46-53. CONF 750425
Thechnical Information Center, ERDA.
Cintrn, G. e Y. Shaeffer-Novelli. 1983.
Introduccin a la Ecologa del Manglar.
Montevideo: Oficina Regional de Ciencia y
Tecnologa de UNESCO para Amrica Latina y el
Caribe ROSTLAC.
Cintrn, G. e Y. Shaeffer-Novelli. 1984. Methods for
studying mangrove structure. En The mangrove
ecosystem: Research methods, Monographs on
Oceanographic Methodology 8, ed. S. C.
Snedaker, 91-13. London: UNESCO/SCOR.
Cintrn, G. y Y. Shaeffer-Novelli. 1985.
Caractersticas y desarrollo estructural de los
59
Tovilla, H. C. 1998. Ecologa de los bosques de

manglar y algunos aspectos socioeconmicos de la
zona costera de Barra de Tecoanapa Guerrero,
Mxico. Tesis. Mxico: Universidad Nacional
Autnoma de Mxico.
Tovilla, H. C.y D. E. B. Orihuela. 2002. Manual de
tcnicas y mtodos de restauracin de zonas
alteradas en manglares. Tapachula, Mxico: El
Colegio de la Frontera Sur.
Tovilla, H. C., J. C. P. de la Presa, R. L. R. Salas, E.
B. Romero, F. E. Ovalle y R. O. Gmez. 2005.
Inventario Forestal de los bosques de manglar de
la Costa de Chiapas, II Informe COCyTECH
abrilseptiembre de 2005. Tapachula: El Colegio
de la Frontera Sur, Unidad Tapachula.
Twilley, R. R. 1989. Impacts of Shrimp Mariculture
Practices on Ecology of Coastal Ecosystems in
Ecuador. En Establishing a sustainable shrimp
mariculture industry in Ecuador. Eds. S. Olsen
and L. Arriaga, 91-120. Kingston::The University
of Rhode Island. Coastal Resources Center.
Twilley, R. R. y J. W. Day 1999. The productivity
and nutrient cycling of mangrove ecosystem. En
Ecosistemas de Manglar en Amrica Tropical, eds.
A. Ynez-Arancibia y A. L. D. Lara, 127-152.
Instituto
de
Ecologa
A.C.
Mxico.
UICN/HORMA, Costa Rica. NOAA/NMFS.
Valdez, H. J. I. 1991. Estructura fisonmica del
bosque de mangle de la laguna de Agua Brava,
Nayarit. Tesis Profesional. Mxico: Divisin de
Ciencias Forestales, UACH.
Weishupl, L. 1981. Plantas de mangue.
Contribuico ao cohecimento de Laguncularia
racemosa (L.,) Gaertn. F. (Combretaceae).
Disertaco apresentada ao Instituto de Biociencias
da Universidae de So Pulo. Brasil. Brasil:
Universidae de So Pulo.
Yaez-Arancibia, A., D. Zarate-Lomeli, J. L. RojasGalaviz y G. Villalobos-Zapata. 1994. Estudio de
Declaratoria como rea Ecolgica de Proteccin
de Flora y Fauna Silvestre de laguna de Trminos,
Campeche. En El Ecosistema de manglar en
Amrica Latina y la cuenca del Caribe: Su Manejo
y Conservacin, ed. D.O. Suman, 144-151. Miami:
Rosenstiel School of Marine and Atmospheric
Sciences. University of Miami, Florida and The
Tinker Foundation Press.
Chico, Southern Quintana Roo, Mxico.

Universidad y Ciencia 18:79-86.
Nuez-Farfan, J., R. Dirzo, P. M. Quijano, P. C.
Domnguez y F. L. Eguiarte. 1996. Estudio
ecolgico de las poblaciones de Rhizophora
mangle en Mxico. Informe Final del Proyecto No.
B007. Mxico: CONABIO.
Olsen, S., L. Arriaga y G. Foer. 1989. Actualizacin
de la acuicultura. En Establishing a Sustainable
Shrimp Mariculture Industry in Ecuador, eds. S.
Olsen y L. Arriaga, 11-15. Kingston: The
University of Rhode Island, Coastal Resources
Center.
Oyuela, O. 1994. Los manglares del Golfo de
Fonseca, Honduras. En El ecosistema de manglar
en Amrica Latina y la Cuenca del Caribe: su
manejo y conservacin, ed. D.O. Suman, 133-143.
Miami: Rosenstiel School of Marine and
Atmospheric Science. University of Miami,
Florida and The Tinker Foundation. New York
Press.
Pool, D. J., S. C. Snedaker y A. E. Lugo. 1977.
Structure of mangrove forest in Florida, Puerto
Rico, Mxico and Costa Rica. Biotropica. 9: 195212.
Pulido, V. M. y H. C. Tovilla. 2003. Conservacin y
Manejo del manglar en el rea Natural Protegida
El Gancho Murillo de la costa de Chiapas, Mxico.
Chiapas: Informe Final Ecosur- Gobierno
Municipal de Tapachula.
Rabinowitz, D. 1978. Early growth of mangrove
seedlings in Panama, and a hypothesis concerning
the relationship of dispersal and zonation. J.
Biogeographya 5:113-133.
Snchez-Pez, H., G. H. Ulloa-Delgado y R.
lvarez-Len. 2000. Hacia la recuperacin de los
manglares del Caribe de Colombia. Ministerio del
Medio Ambiente, Asociacin de ReforestadoresACOFORE, Organizacin Internacional de
Maderas Tropicales-OINT. Proyecto PD/171/91.
REV 2 (F) Fase II, Etapa II Conservacin y
manejo para el uso mltiple y el desarrollo de los
manglares en Colombia.
Segura-Zamorano, D. T. 1997. Anlisis de la
estructura del manglar y su relacin con algunos
parmetros ambientales en La Laguna Panzacola,
Municipio de Villa de Comaltitln, Chiapas. Tesis.
Mxico: FES Zaragoza, UNAM, Mxico.
60
Estudios de zooplancton: logros y retos

I. CASTELLANOS-OSORIO
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, 77900, Chetumal, Quintana Roo, Mxico, ivancast@ecosur.mx
Resumen
Se revisaron todas las publicaciones referentes al zooplancton de la baha de Chetumal desde
1991 hasta la fecha, registrndose 14 trabajos especializados relacionados a esta comunidad. Se
presenta una revisin de estos trabajos, todos ellos basados en muestras de zooplancton obtenidas
durante varios meses de 1990 y 1991. En general, la comunidad zooplnctica est dominada por
organismos del meroplancton (estadios larvarios de formas bnticas o nectnicas). De los 21
grupos del zooplancton que se han registrado en la Baha, hasta la fecha se han identificado las
especies de 10 de ellos; cuatro de los cuales destacaron por su abundancia: las larvas de
decpodos, los huevos y larvas de peces, los coppodos y las apendicularias. Se presenta una
lista de las especies que han sido identificadas para cada uno de esos grupos, indicando la
literatura referente al registro de cada especie. El zooplancton de la Baha se caracteriza por su
naturaleza estuarina, con escasa presencia de grupos marinos. Los estudios previos representan
una base para desarrollar nuevas iniciativas de investigacin, que incluyen aspectos taxonmicos
y ecolgicos de distintos grupos; estos antecedentes adquieren particular relevancia despus de la
apertura artificial del canal Zaragoza, que est permitiendo el flujo de agua marina hacia la
Baha, lo que ofrece una excelente oportunidad para investigar los efectos de este dragado en la
comunidad zooplnctica local.
Abstract
All the specialized publications (14) about the zooplankton of Chetumal bay were reviewed
starting from 1991. These works, mostly derived from a series of zooplankton samplings
carried out during several months during 1990 and 1991, are analyzed herein. In general, the
zooplanktic community is dominated by organisms of the meroplankton (larval stages of
benthic or nektonic forms). Out of the 21 zooplankton groups recorded from the bay, 10 have
been taxonomically studied and identified to the species level. Of these, four are among the
most abundant: decapod larvae, fish eggs and larvae, copepods, and appendicularians. A list
of the species of all the groups that have been recorded in the bay is presented together with a
reference to the original source of each record. In this bay, the zooplankton is characterized
by its estuarine nature, with a weak influence of marine elements; this is clearly a result of its
peculiar physiography. These studies represent a sound research baseline to develop new
efforts and surveys on the taxonomy and ecology of different taxa. Further, these data become
particularly relevant after the artificial opening of the canal de Zaragoza, which is allowing a
much more influx of marine water to the bay to evaluate the effects of this dredge channel on the
local zooplankton community.
Introduccin
El conocimiento que se tiene actualmente acerca de la
composicin, distribucin, abundancia y ecologa de
las comunidades zooplncticas en ambientes marinos,
costeros y estuarinos del Mar Caribe Occidental, es
asimtrico. En algunas zonas el zooplancton ha sido
relativamente bien estudiado, como la zona de
surgencia de Cabo Catoche, pero en otras permanece
casi desconocido, como es el caso de Cozumel, lo que

ofrece una visin fraccionada de esta comunidad. Este
es un factor comn en las reas costeras tropicales de
Amrica Central y de la regin sureste de Mxico.
La escasez general de estudios de zooplancton
en la regin contrasta frente a la importancia que tiene
el conocimiento de su dinmica en sistemas costeros y
ECOSUR, 2009
Castellanos-Osorio
estuarinos. Las investigaciones sobre la diversidad y

biomasa del zooplancton tienen una relevancia particular
en ambientes costeros y estuarinos, ya que proveen de
informacin sobre patrones de crianza, estrategias de
distribucin, depredacin y su sobre poblaciones de
organismos de importancia econmica (Ferraris 1982).
El zooplancton: 1) constituye el alimento de las
etapas tempranas de los recursos pesqueros, 2) puede
determinar la dinmica local de los recursos pesqueros,
ya que si es depredado puede causar disminuciones
sensibles en volmenes de pesca, 3) muchas de sus
especies son consideradas como indicadoras de masas
de agua o de condiciones oceanogrficas particulares,
4) la caracterizacin y el estudio de su dinmica es
particularmente til para definir los movimientos de
masas de agua tanto en ambientes ocenicos como
costeros, 5) contiene la mayora de los organismos
marinos en etapas tempranas de su vida, 6) permite
estimar la productividad general de un sistema con
evaluaciones de su biomasa y de la dinmica
poblacional de sus diversos grupos, y 7) algunas
medusas y sifonforos tienen una notable relevancia
mdica en las zonas costeras y arrecifales.
Dada la importancia del zooplancton, en esta
contribucin se resumen los resultados de las
investigaciones sobre el zooplancton de la baha de
Chetumal, un sistema costero-estuarino que representa
un interesante objeto de estudio regional.
globalmente con el patrn de cuatro zonas (oligohalina,

de mezcla, zona crtica y zona nertica) reconocido desde
hace dcadas para las lagunas costeras tropicales
(Rodrguez 1975).
Las densidades promedio anual y mensual del
zooplancton en la Baha son relativamente bajas al
compararlas con sistemas costeros adyacentes (Gasca et
al. 1994), y este efecto puede estar asociado con la propia
estructura y fisiografa del sistema, con una boca
parcialmente cerrada y un frente ocenico menor que
limita la influencia hidrolgica de origen marino. El lento
reciclamiento interno de las aguas (Lankford 1977), el
bajo aporte de nutrientes terrgenos y la escasez de flora
bntica (Huerta y Garza 1980, Quan-Young et al. 2006)
son factores que marcan la oligotrofa de este sistema
(Tabla 1). El relativo aislamiento de la influencia marina
restringe la productividad y la riqueza faunstica de la
Baha (Gasca et al. 1994).
Tabla 1. Caractersticas hidrolgicas y fisiogrficas de
la baha de Chetumal, Mxico.
Caracterstica
Profundidad media
Superficie total
Intervalo de temperatura
Intervalo de salinidad
Oxgeno disuelto
Ingreso de agua dulce
Influencia marina
Origen geolgico
Clima
Dinmica hidrolgica
reas urbanas adyacentes
Contaminacin urbana
Vegetacin bntica
Antecedentes
Los estudios acerca del zooplancton en la baha de
Chetumal se iniciaron hace ms de 15 aos (1990),
como una iniciativa del grupo de investigadores de
zooplancton del entonces Centro de Investigaciones de
Quintana Roo (CIQRO), con el apoyo del CONACYT.
La informacin que se ha generado en el transcurso de
estas investigaciones es prcticamente la primera
obtenida para la Baha. Un anlisis inicial del material
recolectado permiti producir, como grupo de
zooplancton, diversas publicaciones que abordan varios
aspectos del zooplancton de la Baha (Gasca et al.
1994).
Con base en las afinidades de los organismos
zooplncticos registrados (coppodos y quetognatos), se
ha encontrado que en la Baha existen tres zonas ms o
menos bien definidas: 1) una zona externa, hacia la boca,
que muestra la influencia faunstica marina, 2) una zona
de mezcla de fauna residente y fauna de origen marino,
con mayor capacidad de tolerancia a las variaciones
salinas, y 3) una zona la ms extensa y en su parte
interna- de fauna propia del sistema, cuyo lmite principal
hacia el exterior es el frente salino formado por el agua
marina. Este patrn ha sido descrito con referencia a la
distribucin de coppodos (Surez-Morales, 1994) y
apendicularias (Castellanos et al. 1995), y coincide
Valor
3.2 m
1,098 km2
25 32 C
2 26 UPS
6.19 mgL-1 (Chavira-Martnez et al. 1992)
S, abundante
Baja
Crstico (Contreras 1985)
Aw 1 (x) i, clido subhmedo
Baja energa (Lankford 1977)
S
S
Escasa
La Baha representa un sistema heterogneo

desde el punto de vista hidrolgico, con frentes salinos
marcados por la influencia estuarina, en su extremo
interno, y el reducido frente ocenico, en el externo. Ello
favorece una cierta homogeneidad en la comunidad
zooplnctica, ya que predomina la comunidad residente,
que consiste de especies eurihalinas que pueden
desarrollarse en las condiciones de salinidad variable; el
gradiente es de 2-26 UPS, una condicin en la cual se
desarrollan slo especies tolerantes a esa variabilidad
salina. Aunque las larvas de peces y de decpodos
representan un componente importante del zooplancton
local, es probable que la mayor parte de estos organismos
sean exportados como larvas o ingresen al sistema a
partir de sus etapas juveniles.
En conjunto, los estudios mencionados (Gasca
et al. 1994, Surez-Morales 1994, Castellanos et al.
1995) contribuyen al conocimiento de los distintos
grupos de organismos que conforman el zooplancton en
los sistemas litorales del estado. Adems, atienden los
aspectos fundamentales de la comunidad zooplnctica,
como son su abundancia, distribucin y composicin
62
Zooplancton
especfica, lo mismo que algunas cuestiones ecolgicas

que ayudan a conocer y entender la dinmica e
interacciones entre los organismos zooplncticos y su
medio.
Por su parte, Pusey (1964) analiz los
sedimentos en la regin septentrional de Belice y en su
trabajo incluy a la baha de Chetumal, mientras que
Wantland (1969) estudi la composicin de los
foraminferos en las lagunas costeras de Belice. Sin
embargo, los primeros conocimientos sistematizados en
la Baha se refieren a estudios hidrobiolgicos (Gonzlez
y Caballero 1983) y sobre la composicin y diversidad
del fitoplancton (Santilln y Negrete 1987).
Tambin existen documentos no publicados que
contienen resultados de estudios realizados por distintas
instancias gubernamentales como la Secretara de Marina
(SEDEMAR), la Secretara de Desarrollo Urbano y
Ecologa (SEDUE), el Centro de Estudios Tecnolgicos
del Mar (CET del Mar) y la Comisin de Agua Potable y
Alcantarillado (CAPA); en todos los casos han sido
dirigidos a conocer los niveles de contaminacin en la
zonas aledaas a la ciudad de Chetumal (Chavira 1988) y
los efectos de las descargas de aguas negras sobre la vida
bacteriana y plnctica (Cano y Flores 1989) (Tabla 1).
Figura 1. rea de estudio y ubicacin de las estaciones

de muestreo en la baha de Chetumal, Quintana Roo,
Mxico.
Chetumal. Se infiere que la predominancia de las
formas meroplncticas (larvas de decpodos y huevos y
larvas de peces, principalmente) en la Baha se
relaciona con: 1) la baja energa del sistema que
permite una retencin de estas formas dentro del
sistema, 2) el traslape reproductivo de diversos
organismos del necton y del bentos, y 3) la presencia
de vegetacin costera (manglar), que ofrece refugio a
esos estadios. La Baha se ha descrito como un
importante criadero de larvas de crustceos decpodos
y de larvas de peces (clupeidos, blnidos y
tripterigidos) (Vsquez-Yeomans et al. 1993; VsquezYeomans y Gonzlez-Vera 1994). Estas condiciones
propicias para el desarrollo de estadios larvarios de
peces, se ven favorecidas por la virtual ausencia de
depredadores zooplncticos, como los quetognatos, las
medusas y los sifonforos (Surez-Morales et al.
1995).
En la baha de Chetumal se ha registrado a las
larvas de decpodos como los organismos ms
abundantes del zooplancton. Este grupo, junto con los
coppodos y las apendicularias, constituy el 98.6 % del
total del zooplancton recolectado en 19901991 (Gasca y
Castellanos 1993). Tambin se ha observado una escasa
presencia de grupos marinos (sifonforos, quetognatos),
debido a la reducida influencia de aguas marinas y a que
recibe aportes importantes de agua dulce, provenientes de
las lagunas Shipstern y Guerrero, de los ros Hondo y
Nuevo, y de varios "creeks" (arroyos) y de ojos de agua
(Gasca y Castellanos 1993).
Mtodos
Para realizar esta revisin se consultaron fuentes
documentales disponibles, y la mayor parte de esta
informacin se encuentra resumida en el trabajo de Gasca
y colaboradores (1994). El material zooplnctico se
recolect durante los meses de agosto, octubre y
diciembre de 1990 y en febrero y mayo de 1991, en 13
estaciones de muestreo (Fig. 1). En cada estacin se
midi la temperatura y la salinidad del agua superficial.
Los arrastres fueron circulares y superficiales, con una
duracin de 10 min, a una velocidad aproximada de 2
nudos, utilizando una red de boca cuadrada de 0.45 cm
por lado, con malla filtrante de 0.3 mm. El volumen de
agua filtrada se estim mediante un flujmetro digital
tipo torpedo General Oceanics. El volumen promedio de
agua filtrada por la red durante los arrastres fue de
aproximadamente 220 m3, con un mnimo 149.5 m3 y un
mximo de 299.4 m3. Las muestras se fijaron y
preservaron en una solucin de formalina al 4 %,
amortiguada con una solucin saturada de borato de
sodio (Smith y Richardson 1979). En el laboratorio se
estim la biomasa y se analiz la composicin y
abundancia del zooplancton recolectado.
Las condiciones de baja salinidad y de un aporte
limitado de aguas marinas se ven reflejadas en las
caractersticas del zooplancton de la baha de
63
Castellanos-Osorio
A continuacin se presenta la informacin que

existe respecto a los distintos taxa del zooplancton que
se han registrado en la Baha, y se incluyen
comentarios acerca de su composicin, distribucin y/o
abundancia en este sistema costero.
afinidad marina suele estar asociada a las intrusiones

marinas en estos sistemas semi-cerrados y pueden ser
considerados como indicadores locales de la
transgresin marina al interior del sistema.
Tabla 2. Lista de especies del zooplancton registradas en
la baha de Chetumal y el canal de Bacalar Chico.
HOLOPLANCTON
Foramniferos
Se caracterizan por estar cubiertos por una concha que
tiene perforaciones por las que el animal extiende sus
prolongaciones cuniculares. Son raros en ambientes
costeros pero estn ampliamente distribuidos en los
ocanos, principalmente en las regiones tropicales y
subtropicales. En la baha de Chetumal slo se ha
registrado a Palmerinella palmerae (Tabla 2), un
foraminfero bntico (Gasca et al. 1996).
Grupo
Foraminferos
Medusas
Sifonforos
Coppodos
Medusas
Son cnidarios ampliamente distribuidos en los
ambientes marinos y costeros en todas las latitudes; son
formas depredadoras que se alimentan de otros
zooplncteres. Algunas especies costeras, como
Linuche
unguiculata,
muestran
agregaciones
importantes en las aguas del Mar Caribe durante la
primavera (Segura-Puertas 2002), sin embargo, no se
internan en zonas estuarinas. En la baha de Chetumal
se han registrado cinco especies (Tabla 2) y de ellas
destaca Eucheilota duodecimalis var. parvum ya que
represent el 98 % del total de las medusas
recolectadas (Segura-Puertas 2002, Surez-Morales et
al. 1995). El escaso nmero de especies y su baja
densidad confirman la baja diversidad faunstica y la
poca afinidad marina de esta Baha; tambin contrasta
con la alta diversidad de medusas que se ha registrado
en aguas ocenicas adyacentes (Surez-Morales et al.
1999) y en la baha de la Ascensin, un sistema costero
de Quintana Roo con mayor influencia marina
(Zamponi y Surez-Morales 1991; Surez-Morales et
al. 1997, Zamponi et al. 1999). En el canal de Bacalar
Chico, regin adyacente a la Baha, se observan
decenas de individuos de Cassiopea xamachana, una
medusa de hbitos bnticos, cubriendo el fondo del
canal.
Decpodos
Misidceos
Tanaidceos
Apendicularias
Quetognatos
Peces (larvas) *
Especie
Palmerinella palmerae
Eucheilota duodecimalis var.
parvum
Clytia mccrady
C. gelatina
Eirene pyramidalis
Cassiopea xamachana
Diphyes dispar
Acartia tonsa
A. lilljeborgii
Tortanus (A.) angularis
Paracalanus quasimodo
Corycaeus amazonicus
C. subulatus
Oithona simplex
Labidocera scotti
Labidocera sp. (C IV V)
Calanopia americana
Nannocalanus minor
Temora turbinata
Parvocalanus crassirostris
Lucifer faxoni
Palaemon northropi
Leptodius floridanus
Sesarma ricordi
Alpheus sp.
Paleomonetes sp.
Munida sp.
Axiidae
Penaeidae
Bowmaniella sp
Hoplomachus propinquus
Hargeria rapax
Leptochelia dubia
Oikopleura dioica
Ferosagitta hispida
Jenkinsia lamprotaenia
Oligoplites saurus
Thunnus atlanticus
Referencia
5
6, 10
6, 10
6, 10
6, 10
(obs. pers.)
5
7, 8, 9, 11
7, 8, 9, 11
7, 8
7, 8
7, 8
11
7, 8
7, 8
7, 8
7, 8
7, 8
7, 8
9, 11
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
12
12
12
2, 3, 9
5
13, 14
13, 14
13, 14
Castellanos (1992), 2Castellanos et al. (1995), 3 Gasca,

R. e I. Castellanos (1993), 4Gasca et al. (1994), 5Gasca
et al. (1996), 6Segura-Puertas et al. (1995), 7SurezMorales (1994), 8 Surez-Morales (1995), 9 SurezMorales y Gasca (1992), 10 Surez-Morales et al.
(1995), 11 Surez-Morales et al. (1991), 12 SurezMorales et al. (2004), 13 Vsquez-Yeomans y
Gonzlez-Vera (1994), 14 Vsquez-Yeomans et al.
(1993). * Slo se indican aqu las larvas identificadas a
nivel de especie; los gneros y familias de las dems
larvas de peces se pueden ver en los trabajos de
Vsquez-Yeomans et al. (1993) y Vsquez-Yeomans y
Gonzlez-Vera (1994).
Sifonforos
Estos cnidarios son colonias de plipos que estn
especializados para realizar funciones como la
alimentacin, defensa, flotacin, etc., y estn
dispuestos alrededor de un eje principal frecuentemente
asociado a un flotador o neumatforo. La presencia de
estos organismos es ocasional en la baha de Chetumal,
donde slo se observ al calicforo Diphyes dispar
(Tabla 2) en la regin ms externa de este sistema
(Gasca et al. 1994). Es importante sealar que la
presencia y distribucin de estos zooplncteres de
64
Zooplancton
Coppodos
Son microcrustceos que habitan en prcticamente
todos los ambientes acuticos. Generalmente representa
entre el 70 y el 90 % de la comunidad zooplnctica en
ambientes costeros y nerticos; sin embargo, en la baha
de Chetumal, represent menos del 15 % del total, por
debajo de las larvas de decpodos. Los acrtidos,
formas con una notable tolerancia a cambios de
salinidad, fueron los que dominaron la comunidad de
coppodos (Tablas 2 y 3) en el plancton de la Baha; de
este grupo destacan Acartia tonsa, relacionada con las
zonas ms internas y de menor salinidad en la Baha, y
A. lilljeborgi, ms comn en las zonas media y externa,
con salinidades relativamente mayores. En la Baha se

han encontrado nueve especies y un gnero
(Labidocera sp.) (Tabla 3), destacando la presencia de
Tortanus (Acutanus) angularis, una especie
aparentemente endmica de la zona, ya que slo se ha
registrado en Chetumal y en las costas de Belice
(Gasca et al. 1994, Surez-Morales et al. 1991, SurezMorales 1994). Al igual que en el caso de las medusas,
la baja diversidad de coppodos en la Baha contrasta
con la de la zona ocenica adyacente (Surez-Morales
y Gasca 2000) y con la de la baha de la Ascensin,
donde se han registrado ms de 35 especies (SurezMorales y Gasca 1996).
Tabla 3. Abundancia y afinidad de los coppodos recolectados en la baha de Chetumal.

Especie
Acartia tonsa
A. lilljeborgii
Tortanus (A.) angularis
Paracalanus cuasimodo
Corycaeus amazonicus
C. subylatus
Oithona simplex
Labidocera scotti
Labidocera sp. (C IV-V)
Calanopia americana
Calanus minor
Parvocalanus crassirostris
Abundancia local
abundante
abundante
comn
comn
comn
rara
comn
rara
rara
rara
ocasional
rara
Decpodos
En el zooplancton, los crustceos decpodos
normalmente estn representados por larvas en
distintos estadios de desarrollo; en la Baha llegan a ser
muy abundantes e incluso en ciertas pocas
predominan ampliamente en la comunidad, pues llegan
a representar ms del 60 % de la abundancia numrica
del zooplancton (Castellanos 1992). Como organismos
holoplncticos existen muchas especies de decpodos,
los ms frecuentes en zonas costero-estuarinas son los
sergstidos, representados principalmente por especies
de Lucifer y Sergestes; sin embargo, en la baha de
Chetumal slo se identific una especie (Tabla 2): L.
faxoni (Gasca et al. 1994).
Afinidad ecolgica
estuarina /manglar
estuarina/costera
estuarina/costera
costera/nertica
costera/nertica
costera/nertica
estuarina/manglar
estuarina/costera
estuarina/manglar
estuarina/nertica
nertica/ocenica
estuarina/costera
Afinidad biogeogrfica
tropical/subtropical
tropical
tropical
tropical
tropical
tropical
tropical
slo se encontr a esa especie (Ferosagitta hispida;

Tabla 2) y la mayora de los ejemplares observados
eran juveniles, lo que implica que existe actividad
reproductiva al interior de la Baha, a pesar de que las
fluctuaciones salinas podran no favorecer el
establecimiento de poblaciones de este grupo
tpicamente marino (Gasca et al. 1994). En la
comunidad de quetognatos de las aguas ocenicas
adyacentes (Gasca et al. 1996) y de la Baha de la
Ascensin se hacen evidentes las diferencias respecto a
la Baha por la mayor abundancia y diversidad de este
grupo (Hernndez-Flores et al. 2005).
Apendicularias
Son uno de los grupos de animales protocordados que
han logrado colonizar los ambientes pelgicos; son
relativamente
diversos
en
aguas
ocenicas
superficiales. Algunas especies ingresan a los sistemas
costeros, aunque no se desarrollan como lo haran en
condiciones marinas ya que slo alcanzan tallas
pequeas, por lo que su identificacin es difcil. En la
baha de Chetumal slo se observ una especie (Tabla
2), Oikopleura dioica, que por s sola ocup el tercer
lugar en abundancia. Esta especie suele ser abundante y
de amplia distribucin en zonas costeras y de transicin
Quetognatos
Este es uno de los grupos ms relevante de
depredadores del zooplancton, tambin conocidos
como gusanos flecha; son muy abundantes y
frecuentes en el zooplancton ocenico y costero. Por lo
general, slo unas pocas especies llegan a internarse a
zonas muy cercanas a las costas o aparecen en
ambientes de salinidad media. Por ejemplo, en la
laguna Nichupt la comunidad de quetognatos est
formada casi exclusivamente por Ferosagitta hispida
(Alvarez-Cadena et al. 1996). En la baha de Chetumal
65
Castellanos-Osorio
pues tolera condiciones de salinidad variable como las

presentes en la Baha (Castellanos et al. 1994).
adultos (Vsquez-Yeomans et al. 1993, VsquezYeomans y Gonzlez-Vera 1994). En la Baha se

identificaron tres especies, 11 gneros y 11 familias
(Tabla 2). En el canal de Bacalar Chico se observaron
57 familias durante diciembre de 1999 - diciembre de
2000 (Vasquez-Yeomans, com per.).
MEROPLANCTON
Decpodos
Los huevos y las larvas de los crustceos son comunes
en el plancton y en ciertas pocas del ao llegan a ser
los componentes predominantes. La identificacin de
las larvas de crustceos es muy difcil y en muchos
casos resulta imposible, por lo que se hace necesario
realizar cultivos para obtener la forma adulta y as
poder efectuar una correcta identificacin de la especie.
En la baha de Chetumal se lograron identificar 2
especies, 3 gneros
y dos familias (Tabla 2),
representando en conjunto ms del 50 % del total
(Gasca et al. 1994). Esta fraccin del zooplancton de la
Baha representa un verdadero reto de investigacin, ya
que es el componente ms abundante de la comunidad;
ello abre mltiples vertientes de estudio que incluye los
aspectos taxonmicos, pero tambin los de anlisis del
desarrollo larvario, las estrategias reproductivas de las
especies, sus patrones de distribucin y su dinmica
poblacional.
OTROS GRUPOS
Otros grupos (10) de organismos presentes en la
comunidad zooplnctica de la baha de Chetumal no
han sido identificados, como los ctenforos, los
poliquetos bnticos, los ostrcodos, los concostrceos,
las larvas de cirripedios, los anfpodos bnticos, los
cumceos, los oligoquetos, los ispodos y los moluscos
bivalvos (Castellanos 1992, Gasca et al. 1994). Cada
uno representa un trabajo potencial de investigacin
tanto en trminos de su taxonoma como en los
aspectos ecolgicos.
Conclusiones
Con base en esta revisin puede sealarse que se han
cubierto algunos de los temas bsicos acerca del
zooplancton de la Baha, y el esfuerzo para identificar
las especies de los diferentes grupos del zooplancton,
ha sido considerable. En esta tarea han participado
varios bilogos, y el grupo de trabajo del Laboratorio
de Zooplancton de El Colegio de la Frontera Sur
(ECOSUR) ha continuado y consolidado esta labor.
Este proceso ha permitido que el conocimiento bsico
sobre el zooplancton de este sistema y sobre otros
ambientes acuticos de Quintana Roo mantenga un
crecimiento continuo. En estos esfuerzos tambin han
intervenido colegas de otras instituciones (v.gr. el
Instituto de Ciencias del Mar y Limnologa, de la
UNAM, y el Instituto Nacional para la Investigacin y
Desarrollo Pesquero, Mar del Plata, que han
colaborado con el grupo de ECOSUR en distintas
iniciativas.
Aunque se han dado los primeros pasos en el
conocimiento de la taxonoma y ecologa del
zooplancton de las costas y mares de Quintana Roo,
incluyendo la baha de Chetumal, quedan temas de
estudio de gran importancia que an presentan retos
que debe ser atendidos, entre los que se encuentran: 1)
el anlisis de la amplitud y ritmos de las migraciones
verticales y horizontales del zooplancton, 2) las
variaciones e interaccin de la productividad primaria y
secundaria de los diversos sistemas costeros del estado,
3) las relaciones trficas en la comunidad zooplnctica,
4) los ciclos de vida y cultivo de los crustceos,
principalmente de los decpodos, y 5) el efecto de la
dinmica hidrogrfica (balance de aguas dulces y
marinas, flujos de mareas, tiempo de residencia de las
aguas, variaciones estacionales) en la comunidad del
zooplancton en distintas escalas espaciales y
Misidceos
Este es un grupo de crustceos que ha sido muy poco
estudiado en aguas del Caribe mexicano; su presencia
en las muestras de zooplancton es frecuentemente baja
y en la Baha slo se ha llegado a identificar un gnero:
Bowmaniella sp. (Gasca et al. 1994) (Tabla 2). El
estudio taxonmico y de la distribucin de este grupo
representa tambin una invitacin a nuevas iniciativas
de investigacin.
Tanaidceos
Son crustceos peracridos comunes en las muestras y
suelen predominar en el bentos tropical; estn
asociados a distintos tipos de ambientes (pastos
marinos, manglar, algas y arena). Se encuentran
ocasionalmente en las muestras de zooplancton,
principalmente en ambientes costeros someros, como
resultado de su integracin temporal a la columna de
agua o por efecto del paso de la red de muestreo. En la
baha de Chetumal slo se reconoce la presencia de tres
especies (Surez-Morales et al. 2004) (Tabla 2); sin
embargo, se trata de un grupo muy interesante y con
una notable complejidad taxonmica que merece ser
estudiado con mayor detalle en este sistema.
Peces
Los huevos y larvas de peces (ictioplancton) son
elementos importantes del zooplancton y se encuentran
durante todas las pocas del ao. El estudio de estas
etapas nos permite conocer la biologa de las diferentes
especies en relacin con las condiciones ambientales,
para detectar las posibles reas de concentracin de los
66
Zooplancton
temporales. La apertura reciente del canal de Zaragoza

que conecta la zona costera del Mar Caribe con la baha
de Chetumal se presenta como una oportunidad para
comparar los indicadores bsicos de la comunidad
actual con la que se describe aqu, antes de esta
conexin. De esta manera se podr evaluar el efecto de
esta apertura en la composicin, distribucin y
abundancia de los distintos grupos que conforman el
zooplancton local.
Castellanos, I. 1992. Distribucin y abundancia del

zooplancton en la Baha de Chetumal, Q. Roo
(agosto 1990-junio 1991). Tesis de Licenciatura.
ITCh. Chetumal, Mxico.
Castellanos, I., R. Gasca y G. Esnal. 1995.
Apendicularias de dos sistemas costeros del Mar
Caribe. Sian Kaan. Ser. Documentos 2:18-22.
Chavira, M. D. 1988. Resultados preliminares del
estudio de la calidad del agua en la Baha de
Chetumal, Q. Roo. SEDUE. Delegacin Estatal
en Quintana Roo. Informe interno:1-18.
Chavira-Martnez, D., J. Briseo-Gonzlez, A. Negroe,
J. A. Prez-Cetina, T. Snchez y R. Hoil. 1992.
Diagnstico de la calidad del agua en la Baha de
Chetumal, Q. Roo. Avacient. 13:16-61.
Contreras, F. 1985. Las lagunas costeras. Mxico, D.F.
Centro de ecodesarrollo. Secretara de Pesca.
Gasca, R. e I. Castellanos. 1993. Zooplancton de la
Baha de Chetumal, Mar Caribe, Mxico. Rev.
Biol. Trop. 41(3):619-625.
Gasca, R., I. Castellanos y E. Surez-Morales. 1994.
Anlisis preliminar y perspectivas de una
comunidad ecolgica fronteriza: el zooplancton
de la Baha de Chetumal. En Estudio integral de
la frontera Mxico-Belice. Recursos Naturales,
ed. E. Surez, 119-132. Chetumal, Mxico:
CIQRO.
Gasca, R., E. Surez-Morales y J. N. Alvarez-Cadena.
1996. Chaetognath assemblages in the Mexican
Caribbean Sea (1991). Carib. Mar. Stud. 5:41-50.
Gasca, R., E. Surez-Morales y L. Vasquez-Yeomans.
1994. Estudio comparativo del zooplancton
(biomasa y composicin) en dos bahas del Mar
Caribe mexicano. Rev. Biol. Trop. 42(3):595-604.
Gasca, R., E. Surez-Morales, L. Vasquez-Yeomans, I.
Castellanos-Osorio, R. M. Hernndez-Flores y A.
Gonzlez-Vera. 1996. Composicin especfica,
distribucin, abundancia y aspectos ecolgicos
del zooplancton del Mar Caribe mexicano.
Informe
Tcnico.
ECOSUR/CONACYT.
Chetumal, Mxico:122+ apndices.
Gonzlez, T. y P. Caballero. 1983. Anlisis preliminar de
las caractersticas hidrobiolgicas y produccin en
la Baha de Chetumal, Q. Roo, durante 1983. 16 p.
(sin publicar).
Hernndez-Flores, R. M., E. Surez-Morales y R.
Gasca.
2005.
Seasonal
distribution
of
Chaetognatha in a Mexican neotropical bay
during a year cycle. J. Coast. Res. 21:183189.
Huerta, L. y A. Garza. 1980. Contribucin al
conocimiento de la flora marina de la zona sur del
litoral de Quintana Roo, Mxico. An. Esc. Nac.
Cienc. Biol. 23:25-44.
Lankford, R.R. 1977. Coastal lagoons of Mexico. Their
origins and classification. En Estuarine proceses,
Recomendaciones
Es necesario monitorear mensual o estacionalmente las
poblaciones de zooplancton, con el propsito de
evaluar sus variaciones y el efecto que sobre esta
comunidad de organismos tendran las concentraciones
de agentes contaminantes que ingresan a la Baha en
las reas donde hay asentamientos humanos.
Tambin es importante realizar estudios sobre
los procesos fsicos, qumicos y biolgicos que regulan
la dinmica del sistema y que contribuyen a las
variaciones de las poblaciones de organismos dentro de
la Baha.
Ya que la Baha es un refugio para la
poblacin del manat del Caribe, que se encuentra en
esta regin limtrofe (Mxico-Belice), es necesario
poner particular importancia a las reas de pastos
marinos y manglares, ya que no solo son zonas de
alimentacin y proteccin para esta especie de
mamfero marino, sino tambin son reas de crianza y
refugio para muchas larvas, juveniles y adultos de
especies de peces y decpodos, algunos de importancia
comercial.
Reconocimientos
Al Dr. Eduardo Surez y a la M.C. Rebeca Gasca por
sus valiosos comentarios y sugerencias que sirvieron
para enriquecer este trabajo.
Literatura citada
lvarez-Cadena, J. N., E. Surez-Morales y J.
McLelland. 1996. Observations on an isolated
population
of
Sagitta
hispida
Conant
(Chaetognatha) in a tropical lagoon system of
Northeast Yucatan (Mexico). Gulf. Res. Rep.
9(3):197-204.
Cano, I. G. y J. R. Flores, 1989. Estudio del efecto que
causan las descargas de aguas negras y el drenaje
pluvial sobre la vida bacteriana, planctnica y en
las variaciones de algunos parmetros fsicoqumicos en la zona colindante de la Cd. de
Chetumal con su baha. SEDEMAR. Informe
Tcnico:23+ 40 figuras y tablas.
67
Castellanos-Osorio
ed. M. Wiley, 182-215. New York: Academic

Press.
Rodrguez, G. 1975. Some aspects of the ecology of the
tropical estuaries. En Ecological studies. Tropical
ecological systems. Vol. II, eds. E. Goley y E.
Medina. 313-333. New York: Springer-Verlag.
Quan-Young, L. I., S. G. Jimnez-Flores y J. EspinozaAvalos. 2006. Benthic flora and reproduction of
Batophora
spp.
algae
(Chlorophyta:
Dasycladaceae) in a polluted coastal lagoon
(Chetumal Bay, Mexico). Rev. Biol. Trop.
54(2):341-355.
Santilln, G. y G. Negrete. 1987. Colecta y determinacin
de plancton de la baha de Chetumal, Q. Roo,
durante el perodo verano-otoo de 1987. Reporte
de Servicio. UNAM. 69.
Segura-Puertas, L. 2002. Las medusas (Cnidaria) del
Caribe mexicano. En Planctologa Mexicana, eds,
M. T. Barreiro-Guemes, M. E. Meave-Castillo,
M. Signoret-Poillon y M. G. Figueroa-Torres.
213-218. Mxico: Sociedad Mexicana de
Planctologa, A. C.
Segura-Puertas, L., E. Surez-Morales, y R. Gasca.
1995. Sistemtica e identificacin de las medusas
(Cnidaria: Hydrozoa) de la Baha de Chetumal.
AvaCient. 13:28-39.
Surez-Morales, E. 1994. Coppodos plncticos de la
Baha de Chetumal, Mxico (1990-1991). Carib.
J. Sci. 30(3-4):181-188.
Surez-Morales, E. 1995. Clave ilustrada para la
identificacin de los coppodos plncticos de la
Baha de Chetumal. AvaCient. 12:16-24.
Surez-Morales, E. y R. Gasca. 1992. Zooplankton
composition of two different bays of the eastern
coast of Yucatn Peninsula, Mexico: a
comparative study. Plankton Newsletter. 17:2822.
Surez-Morales, E. y R. Gasca. 1996. Planktonic
copepods of Baha de la Ascensin, Caribbean
coast of Mexico: a seasonal survey. Crustaceana.
69(2):162-174.
Surez-Morales, E. y R. Gasca. 2000. Epipelagic
copepod assemblages in the Western Caribbean
Sea (1991). Crustaceana. 73 (10):1247-1257.
Surez-Morales, E., L. Segura-Puertas y R. Gasca.
1995. Medusas (Cnidaria: Hydrozoa) de la Baha
de Chetumal, Quintana Roo, Mxico (19901991). Carib. J. Sci. 31:234-251.

Surez-Morales, E., L. Segura-Puertas and R.Gasca.
1999. Medusan (Cnidaria) assemblages of the
Caribbean coast of Mexico. J. Coast. Res. 15
(1):140-147.
Surez-Morales, E., M. O. Zamponi y R. Gasca. 1997.
Hydromedusae (Cnidaria: Hydrozoa) of Baha de
la Ascensin, Caribbean coast of Mexico: a
seasonal survey. Proc. of the 6th International
Conference on Coelenterate Biology. National
Natuurhistorisch
Museum,
Leiden,
The
Netherlands: 465-472.
Surez-Morales, E., R. Gasca, L. Vsquez-Yeomans,
R. M. Hernndez, A. Gonzlez-Vera y I.
Castellanos. 1991. Fauna planctnica. En
Estudios ecolgicos preliminares de la zona sur
de Quintana Roo, eds, Camarena-Luhrs, T. y S.
Salazar-Vallejo. 92-116. Chetumal, Mxico:
CIQRO.
Surez-Morales, E., R. W. Heard, S. Garca-Madrigal,
J. J. Oliva-Rivera y E. Escobar-Briones. 2004.
Catlogo de los tanaidceos (Crustacea:
Peracarida)
del
Caribe
mexicano.
SEMARNAT/ECOSUR/CONACYT: 1-121.
Vsquez-Yeomans, L. y M. A. Gonzlez-Vera. 1994.
Ictioplancton de la Baha de Chetumal. En
Estudio integral de la frontera Mxico-Belice.
Recursos Naturales, ed. E. Surez-Morales, 133142. Chetumal, Mxico: CIQRO.
Vsquez-Yeomans, L., A. Gonzlez-Vera, R. GascaSerrano, E. Surez-Morales, R. M. HernndezFlores. e I. Castellanos-Osorio. 1993. El
ictioplancton costero del Caribe mexicano:
anlisis comparativo de dos bahas. Reporte final.
CIQRO/CONACYT. Chetumal, Mxico: 1-189.
Zamponi, M.O. y E. Surez-Morales. 1991. Algunas
hidromedusas del Mar Caribe mexicano, con la
descripcin de Tetraotoporpa siankanensis gen. et
sp. nov. (Narcomedusae: Aeginidae). Spheniscus.
9:41-46.
Zamponi, M.O., E. Surez-Morales y R. Gasca. 1999.
Dos especies nuevas de Irenium (Cnidaria,
Hydrozoa, Leptomedusae) en una baha del
Caribe Mexicano. Rev. Biol. Trop. 47
(Supl.1):213-220.
68
Distribucin y abundancia de los nemtodos

en el gradiente salino ro Hondo - Bacalar Chico
A. DE JESS-NAVARRETE Y Z.V. GNGORA-PECH
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico.
alberto@ecosur.mx
Resumen
Se investigaron la distribucin y la abundancia espacio - temporal de los nemtodos en el
gradiente salino ro Hondo-Bacalar Chico en tres temporadas climticas: lluvias, nortes y
secas. En la columna de agua se midieron la temperatura, el oxgeno disuelto y la
salinidad. En el sedimento se determinaron la temperatura, pH y Eh. Se recolectaron
sedimentos por duplicado con un tubo de PVC de 5 cm de dimetro; una muestra se
destin para el anlisis de fauna y la otra para el anlisis de los sedimentos. Los
organismos se separaron de los sedimentos por elutriacin, se montaron en laminillas de
vidrio y se identificaron a nivel de gnero. Se separaron a los organismos de acuerdo con
su tipo de alimentacin y se determinaron la diversidad (H'), la riqueza de gneros (R) y la
equidad (E). Los datos de abundancia se sometieron a un anlisis de clasificacin
jerrquica con el ndice de Bray-Curtis. La temperatura del agua oscil de 26.1 C a 30.0
C, mientras que en los sedimentos fue de 23.5 C como mnimo y 31.4 C como mximo.
El contenido de oxgeno oscil de 2.9 mg l-1 a 7.4 mg l-1. La salinidad vari de 1.5 a
35.8 . Los sedimentos fueron arenas medianas y gruesas bien clasificadas, con
relativamente altos contenidos de materia orgnica (2.3 % a 17.7 %). Para las tres pocas
se obtuvieron 4322 organismos, representados en 134 gneros: los ms abundantes fueron
Spirinia, Paradesmodora sp. 2, Viscosia, Desmodora sp. 1, Theristus, Terschellingia,
Paradesmodora sp. 1, Axonolaimus, Daptonema, Ceramonema, Ptycholaimellus,
Desmodora sp. 5, y Leptonemalla. En el sitio M6 hubo mayor abundancia de nemtodos
(811), seguida por los sitios M3 y M8 con 774 y 732 respectivamente. M7 y M9 tuvieron
la menor abundancia, con 147 y 136 organismos. Los nemtodos carroeros dominaron en
lluvias (38 %), mientras que los alimentadores de depsito dominaron en nortes y secas
(40 % y 56 %, respectivamente). La diversidad ms alta (4.83 bits ind-1) se encontr en
nortes, en la estacin M6, y la ms baja (0.92 bits ind-1) en lluvias, en el sitio M7. El
anlisis de conglomerados revel la presencia de tres grupos bien definidos, relacionados
con las caractersticas ambientales. A pesar de las diferencias en la abundancia y en el
nmero de gneros, se observ que la distribucin de los organismos fue amplia, lo que
indica que tienen alta tolerancia a fluctuaciones ambientales; sin embargo, se debe
considerar que la distribucin de los nemtodos depende de muchos otros factores fsicos
y biolgicos, como la composicin de los sedimentos y la cantidad de alimento disponible.
Abstract
The distribution and abundance of nematodes along the saline gradient of ro HondoBacalar Chico was studied during three climatic seasons: rainy, cold and dry.
Temperature, dissolved oxygen and salinity were measured in the water column. In
sediment, temperature, pH and Eh were determined. Sediment samples were collected by
duplicate with a PVC tube 5 cm in diameter: one sample was used for fauna analysis and
the other one for sediment analysis. Organisms were separated by elutriation and mounted
in glass slides, being identified to a generic level. Organisms were classified according to
ECOSUR, 2009
De Jess-Navarrete y Gngora-Pech
their type of feeding. Diversity (H'), genera richness (RE) and eveness (E) were
determined. An analysis of hierarchical classification with Bray-Curtis's index was carried
out using nematode abundance data. Temperature in the water column oscillated from
26.1 C to 30.0 C, while in sediment varied from 23.5 C to 29.0 C. The oxygen content
oscillated from 2.9 mg l-1 to 7.4. mg l-1. Salinity varied from 1.5 to 35.8 . Sediments
were well sorted, medium and coarse sands, with high content of organic matter (2.3 % to
17.7 %). 4322 organisms were obtained for the three seasons, represented in 134 genera
and the most abundant were: Spirinia, Paradesmodora sp. 2, Viscosia, Desmodora sp. 1,
Theristus, Terschellingia, Paradesmodora sp. 1, Axonolaimus, Daptonema, Ceramonema,
Ptycholaimellus, Desmodora sp. 5, and Leptonemalla. Nematodes were most abundant in
Site M6 (811 nematodes), followed by sites M3 and M8 with 774 and 732 nematodes,
respectively. M7 and M9 sitesw had the lesser abundance with 147 and 136 organisms.
Scavengers nematodes dominated during the rainy season (38 %) while deposit feeders
dominated in the cold and dry seasons (40 % and 56 %, respectively). Highest diversity
(4.83 bits ind-1) was registered in site M6 in the cold season, while the lowest value (0.918
bits ind-1) was found in site M7 in the rainy season. Conglomerate analysis revealed the
presence of three well defined groups, related with the environmental characteristics.
Despite the differences in abundance and genera number, organisms had a wide
distribution possibly indicating a high tolerance of nematodes to environmental
fluctuations. However, it should be considered that the distribution of the nematodes
depends on many other physical and biological factors such as sediment type and food
availability.
Introduccin
Los nemtodos de vida libre estn considerados entre
los organismos ms abundantes del planeta
(Lambshead et al. 2003). Ecolgicamente son un grupo
exitoso, ya que su estructura es sencilla y poseen una
alta capacidad de adaptacin; el nmero de especies
presentes en un hbitat es superior a cualquier otro
taxn (Platt y Warwick 1980, Boucher y Lambshead
1995).
Los nemtodos acuticos de vida libre han
demostrado ser candidatos viables para determinar las
condiciones de impacto ambiental, va indicadores
biolgicos, debido a modificaciones naturales,
principalmente en ambientes costeros (Zullini 1976,
Zullini y Rice 1986, Lambshead 1986). Aunque la
mayora de los trabajos realizados hasta ahora estn
enfocados a la taxonoma, existen tambin
investigaciones sobre ecologa y estudios metablicos
(Warwick y Price 1979); de su uso como indicadores de
contaminacin en ros (Zullini 1976) y sobre
contaminacin
con
base
a
la
relacin
nemtodos/coppodos (Rafaelli y Masson 1981).
En el norte del Golfo de Mxico y las islas del
mar Caribe, las investigaciones han sido principalmente
taxonmicas (Chitwood y Timm 1954, Hopper 1961,
Hopper et al. 1973, Jensen 1985, Keepner 1986).
Castillo y Lambshead (1990) realizaron una revisin del
gnero Elzalia en el Golfo de Mxico, e incluyeron la
descripcin de tres nuevas especies, mientras que
Gourbault y Decramer (1986) describieron la familia
Draconematidae en Guadalupe y otras islas del Caribe.
De Jess-Navarrete (1993 a) determin, en la

sonda de Campeche, la distribucin, abundancia y
diversidad de los nemtodos bnticos y su relacin con
los hidrocarburos del petrleo. Para Quintana Roo se
han realizado estudios en la laguna de Bacalar y en la
baha de Chetumal (de Jess-Navarrete 1993b; de JessNavarrete y Herrera-Gmez 1999; de Jess-Navarrete y
Herrera-Gmez 2002). An cuando se han estudiado la
composicin y diversidad de los nemtodos en la baha
de Chetumal, los trabajos previos slo consideraron la
zona urbana que representa una cobertura limitada, por
lo que el objetivo de este trabajo fue investigar la
distribucin y abundancia espacio - temporal de los
nemtodos en un gradiente salino, desde la
desembocadura del ro Hondo en la baha de Chetumal,
hasta Bacalar Chico en el mar Caribe.
Mtodos
La recolecta de organismos se realiz de septiembre de
1997 a marzo de 1998 y abarc las pocas de lluvias,
nortes y secas. Los nueve sitios de muestreo,
georreferenciados (Fig. 1), cubrieron un gradiente
salino de 1.0 a 35.0 .
En cada sitio se midieron (en la parte media de
la columna de agua) la temperatura y el oxgeno
disuelto, con un oxmetro YSI modelo 58; la salinidad,
con un conductivmetro marca ORION modelo 140. En
el sedimento se determinaron la temperatura, pH y Eh,
con un potencimetro modelo Perkin-Elmer 05669-00.
70
Nemtodos en ro Hondo Bacalar Chico
En cada sitio se recolectaron sedimentos con

un tubo de PVC de 5 cm de dimetro y 20 cm de largo.
El tubo se introdujo perpendicularmente hasta una
profundidad de 10 cm, el sedimento se recolect por
duplicado y se deposit en bolsas de polietileno
etiquetadas; una muestra se destin para el anlisis de
fauna y la otra para el anlisis de los sedimentos.
Se calcularon la diversidad (H'), (ShannonWiener 1974), la riqueza de gneros (R) (Margalef

1978) y la equidad (E) (Pielou 1966). Los valores de
abundancia fueron sometidos a un anlisis de
clasificacin jerrquica en la que se us el ndice de
similitud de Bray-Curtis y se construy un dendograma
de similitud en modo Q por medio de la unin flexible,
utilizando el programa computacional ANACOM. La
lnea de corte para la definicin de grupos fue al 27 %
de la similitud.
Resultados
En la poca de lluvias no pudieron medirse los
parmetros ambientales en la columna de agua, debido
a las condiciones climticas. De aqu en adelante los
sitios de colecta se determinarn anteponindoles la
letra M. Los valores de temperatura en nortes oscilaron
de 27.5 C a 29.5 C, y en general fueron ms elevados
que en secas. En secas, la temperatura mxima (30.0
C) se midi en el sitio M9, en tanto que la mnima
(26.1 C) se registr en M2 (Fig. 2). El contenido ms
bajo de oxgeno (2.9 mg l-1) se registr en M5 en la
poca de nortes y la concentracin ms alta (8.0 mg l-1)
ocurri en secas en el sitio M8 (Fig. 2). A diferencia de
la temperatura, el oxgeno present los valores ms
altos en secas (con excepcin de M2) y los ms bajos
en nortes. El comportamiento de la salinidad fue
homogneo en ambas pocas y tuvo su mnimo (1.5 )
30
28
26
24
Oxgeno disuelto mg/l
En el laboratorio los organismos se separaron

de los sedimentos por elutriacin (Platt y Warwick
1983), recogindolos en un tamiz de 53 micras. La
separacin de los nemtodos de la meiofauna se realiz
manualmente. Los organismos se montaron en porta
objetos planos de vidrio y cada preparacin se etiquet
con los datos de localidad, nmero de muestra,
temporada climtica y un nmero secuencial que la
identific. Los nemtodos se identificaron a nivel
gnero, siguiendo las claves de Tarjan (1980) y de Platt
y Warwick (1983), utilizando un microscopio
compuesto Zeiss con 100 aumentos. Se utiliz la clave
Jensen (1978) para la familia Microlaimidae, la de
Gerlach (1950) para la Desmodoridae, y la de Keppner
y Tarjan (1994) para las Microlaimidae y
Desmodoridae. Los organismos se depositaron en la
coleccin de referencia de nemtodos de El Colegio de
la Frontera Sur Unidad Chetumal.
La materia orgnica se determin por el
mtodo de prdida por calcinacin (Dean 1974). Para
el anlisis granulomtrico se utilizaron tamices
estndar de las aberturas () 1.70, 1.40, 1.0, 0.71, 0.60,
0.425, 0.30, 0.18, 0.15, 0.125, 0.116 y 0.75 mm,
siguiendo el criterio de clasificacin de Buchanan
(1971).
32
10
8
6
4
2
0
Salinidad ppm
Temperatura C
Figura 1. Localizacin del rea de estudio y sitios de

muestreo en el gradiente salino ro Hondo-Bacalar
Chico.
50
40
30
20
10
0
Nortes
6
Secas
Sitios
Figura 2. Variacin en la columna de agua de la

emperatura (A), oxgeno disuelto (B) y salinidad (C) en
los sitios de muestreo del gradiente salino ro HondoBacalar Chico.
71
Temperatura(C)
en M1 y se increment gradualmente hasta el sitio M9

(35.8 ) que tiene influencia marina (Fig. 2).
En los sedimentos, y considerando las tres
temporadas climticas, la temperatura oscil de 23.5 C
a 31.4 C. La temperatura mnima se registr en M3 en
lluvias (23.5 C) y la mxima (31.4 C) en secas en el
sitio M7 (Fig. 3). El pH en los sedimentos se mantuvo
de neutro a ligeramente alcalino (7.0 - 7.66) en casi
todas las estaciones. La excepcin fue M1, en secas,
con un pH cido (5.5) (Fig. 3). En lluvias el valor
mnimo de Eh fue de 187 (M6) y el mximo de 225
(M5). El valor mnimo se registr en nortes (183 mv),
en M4, y el mximo (231 mv) en M7. El valor de Eh
mnimo fue de 173 mv (M6) y el mximo de 225 (M5)
en la poca de secas (Fig. 3).
mediana (1.50 ); el mnimo (0.41 ) se present en

M7. Los sedimentos corresponden a arenas, con un
rango de arena mediana (1.24 ) a arena muy gruesa
(0.42 ). Los sedimentos estuvieron bien clasificados.
En total, para las tres pocas, se identificaron
4322 organismos, representados en 134 gneros, siendo
los ms abundantes Spirinia (389 individuos),
Paradesmodora sp. 2 (266), Viscosia, (216),
Desmodora sp. 1 (185), Theristus (167), Terschellingia
(151), Paradesmodora sp. 1 (132), Axonolaimus (132),
Daptonema
(113),
Ceramonema,
(109),
Ptycholaimellus (106), Desmodora sp. 5 (104) y
Leptonemalla (100 individuos) (Tabla 2).
El sitio M6 fue el que tuvo la mayor cantidad
de organismos en todo el perodo de muestreo (811
nemtodos), seguida por los sitios M3 y M8 con 774 y
732 nemtodos, respectivamente. Los sitios M7 y M9
fueron los que presentaron menor abundancia, con 147
y 136 organismos cada una (Tabla 2). En lluvias se
recolectaron 1012 organismos, de los cuales se
determinaron 977, distribuidos en 5 rdenes, 24
familias y 67 gneros, quedando en los siguientes
rdenes: Enoplida (5 familias), Dorylaimida (1
familia), Chromadorida (11 familias), Monhysterida (6
familias) y Araeolaimida (1 familia). En nortes, se
recolectaron 1517 organismos, de los cuales se
determinaron 1481, distribuidos en 5 rdenes, 27
familias y 97 gneros, en los siguientes rdenes:
Enoplida (7 familias), Dorylaimida (1 familia),
Chromadorida (11 familias), Monhysterida (7
familias), Araeolaimida (1 familia). En secas se
recolectaron 2107 organismos y se determinaron 2069,
los cuales se distribuyeron en 5 rdenes, 30 familias y
103 gneros, repartidos en los siguientes rdenes:
Enoplida (9 familias), Dorylaimida (1 familia),
Chromadorida (12 familias), Monhysterida (7 familias)
y Araeolaimida (1 famlia). La diferencia entre el
nmero total de organismos por temporada (4636) y el
nmero de organismos identificados (4322)
corresponde a organismos contados en las muestras,
pero que se registraron como juveniles, no
identificados o maltratados (314 organismos).
En lluvias, el 38 % de los organismos
correspondi a los alimentadores de epistrato (AE), los
carroeros representaron el 30 %, y el menor
porcentaje correspondi a los depredadores, con el 2 %.
En la poca de nortes, los alimentadores de depsito
representaron el 40 %, mientras que el 37 % fue de
carroeros; los alimentadores de epistrato tuvieron el
21 % y los depredadores el 2 %. En la poca de secas,
los alimentadores de depsito fueron los ms
abundantes, con un 56 %, seguidos por los carroeros
(27 %), los alimentadores de epistrato o superficie (16
%) y los depredadores con slo 1 % (Fig. 4).
Considerando las tres pocas climticas, la
diversidad ms alta se encontr en nortes, con 4.83 bits
32
30
28
26
24
22
1
pH
8
7,5
7
6,5
6
5,5
5
Eh(mv)
240
220
200
180
160
1
Lluvias
5
Nortes
Secas
9
Sitios
Figura 3. Variacin de la temperatura (A), pH (B) y Eh

(C) en el sedimento.
Los porcentajes de materia orgnica (MO) se
observan en la tabla 1. En lluvias, los valores mximos
correspondieron a M1 (14.05 %) y M8 (11.45 %),
mientras que los menores se presentaron en M2 (4.18
%) y M3 (3.95 %). En poca de nortes, los valores
mximos correspondieron a los sitios M8 (13.83 %),
M3 (9.61 %), y el mnimo a los sitios M6 (2.87 %) y
M1 (3.53 %). En la poca de secas, el porcentaje
mximo de MO se registr en M1 (17.74 %), seguidos
por M5 (7.65 %) y M9 (7.13 %), mientras que los
menores porcentajes se encontraron en M4 (3.10 %) y
M6 (2.72 %). El sedimento para las tres pocas fueron
arenas. En lluvias, el tamao medio de grano (TMG)
mximo fue de 2.30 , se present en M1 y
correspondi a arena fina, con tendencia hacia arena
72
Tabla 1. Porcentaje de materia orgnica (MO), tamao medio de grano (TMG), y tipo (AF= arena fina, AM= arena
media, AG= arena gruesa) y clasificacin de los sedimentos (Mode= moderadamente, Cl= clasificado), en lluvias
(LL), nortes (NO) y secas (SE), de 9 sitios (M1-M9) del gradiente salino ro Hondo Bacalar Chico.
Sitio
LL
M1
M2
M3
M4
M5
M6
M7
M8
M9
MO (%)
NO SE
14.055
4.18
3.95
8.07
6.04
8.10
7.46
11.45
6.31
3.53
5.08
9.61
5.38
6.51
2.87
8.93
13.83
5.87
LL
17.74
4.74
5.79
3.10
7.65
2.72
6.11
6.53
7.13
TMG ()
NO SE
2.30
1.01
0.71
0.85
1.31
0.80
0.41
0.43
0.96
2.10
1.14
1.05
0.77
0.76
0.63
1.35
1.10
1.31
1.77
1.13
0.92
0.65
0.27
0.29
1.03
0.90
0.88
LL
Tipo
NO SE
LL
AF
AM
AG
AG
AM
AG
AG
AG
AG
AF
AM
AM
AG
AG
AG
AM
AM
AM
Mode
Mal
Bien
Bien
Mal
Bien
Bien
Bien
Bien
AM
AM
AG
AG
AG
AG
AM
AG
AG
Clasificacin
NO
SE
Mode
Mal.
Mal.
Bien
Bien
Bien
Mal
Mal
Mal
Mal
Mal
Bien
Bien
Bien
Bien
Mal
Bien
Bien
Tabla 2. Distribucin y abundancia de los nemtodos en 9 sitios (M1-M9) del gradiente salino ro Hondo -Bacalar
Chico.
Entidades taxonmicas / Sitio
ENOPLIDA
Thoracostomopsidae
Enoploides
Epacanthion
Mesacanthion
Anaplostomatidae
Anaplostoma
Anticomidae
Anticoma
Odontanticoma
Ironidae
Syringolaimus
Oxystominidae
Halalaimus
Nemanema
Oxystomina
Wieseria
Oncholaimidae
Adoncholaimus
Oncholaimus
Metoncholaimus sp.1
Metoncholaimus sp. 2
Prooncholaimus
Viscosia
Meyersia
Enchelidiidae
Calyptronema
Eurystomina
Pareurystomina
Symplocostoma
Tripyloides
Bathylaimus
Polygastrophora
Tripyloides
Pandolaimidae
Pandolaimus
DORYLAIMIDA
Dorylaimidae
M1
M2
M3
M4
M5
M6
M7
M8
3
1
1
M9
29
3
1
1
1
18
48
13
2
2
1
2
1
1
1
1
1
26
39
2
45
6
2
7
5
21
4
2
3
2
1
1
2
1
73
6
2
17
3
65
1
3
4
Total
3
4
2
0
29
0
3
4
0
69
0
29
1
2
1
0
1
1
19
4
2
216
10
0
7
6
3
2
0
1
1
2
0
1
0
0

Dorylaimus
CHROMADORIDA
Chromadoridae
Actinonema
Chromadora
Chromadorella
Chromadorina
Chromadorita
Dichromadora sp. 1
Dichromadora sp. 2
Euchromadora
Graphonema
Hypodontolaimus
Neochromadora
Prochromadora
Prochromadorella
Ptycholaimellus
Spilophorella
Neotonchoides
Gomphionchus
Gomphionema sp. 1
Gomphionema sp. 2
Nannolaimus
Cyatholaimidae
Acantonchus
Cyatholaimus
Longicyatholaimus
Marylynnia
Paracyatholaimus
Pomponema
Selachinematidae
Cheironchus
Halichoanolaimus
Ritchtersia
Synonchiella
Epsilonematidae
Epsilonema
Draconematidae
Dracognomus
Draconema
Dracogallus
Microlaimidae
Microlaimus
Monoposthiidae
Monoposthia
Leptolaimidae
Diodontolaimus
Halaphanolaimus
Leptolaimus
Aegialoalaimidae
Aegialoalaimus
Ceramonematidae
Ceramonema sp. 1
Ceramonema sp. 2
Desmoscolecidae
Desmoscolex sp. 1
Desmoscolex sp. 2
Desmoscolex sp. 3
Tricoma
Desmodoridae
Acanthopharynx
Catanema
Bolbonema
Croconema
M1
4
M2
1
M3
M4
M5
M6
2
4
8
19
5
4
4
1
3
2
6
2
14
1
2
M7
1
2
1
4
M8
2
M9
32
1
4
3
1
1
8
2
2
4
1
23
61
1
0
5
6
1
3
2
9
1
11
1
11
4
6
7
64
2
3
1
2
1
5
1
3
2
2
1
26
4
23
28
6
4
34
1
20
18
16
1
1
1
18
19
1
17
2
79
5
8
5
2
3
3
1
12
4
1
1
74
4
2
4
24
1
4
1
2
1
2
1
6
4
23
3
1
1
1
10
1
1
10
24
5
4
3
1
1
2
1
1
11
32
8
1
3
88
Total
7
0
0
63
13
21
1
3
42
8
5
2
4
1
34
50
106
4
66
24
20
1
4
0
2
3
19
39
92
7
0
4
36
2
6
0
13
0
1
21
19
0
60
0
1
0
1
1
38
0
1
0
109
11
0
16
7
10
32
0
3
3
89
1

Desmodora sp. 1
Desmodora sp. 2
Desmodora sp. 3
Desmodora sp. 4
Desmodora sp. 5
Desmodorella
Pseudochromadora sp. 1
Pseudochromadora sp. 2
Pseudodesmodora
Zalonema
Eubostrichus
Leptonemella
Chromadoropsis
Metadesmodora
Onyx
Paradesmodora sp. 1
Paradesmodora sp. 2
Paradesmodora sp. 3
Paradesmodora sp. 4
Paradesmodora sp. 5
Polisigma
Spirinia
Metachromadora sp. 1
Metachromadora sp. 2
Comesomatidae
Comesoma
Paracomesoma
Paramensonchium
Sabatieria
Vasostoma
MONHYSTERIDA
Monhysteridae
Diplolaimella
Monhystera sp. 1
Monhystera sp. 2
Xyalidae
Ammotheristus
Daptonema
Metadesmolaimus
Paramonohystera
Steineria
Stylotheristus
Theristus
Sphaerolaimidae
Sphaerolaimus
Linhomoeidae
Desmolaimus
Eleuterolaimus
Linhomoeus
Megadesmolaimus
Metalinhomoeus
Terschellingia
Axonolaimidae
Axonolaimus
Odontophora
Parodontophora
Diplopeltidae
Araeolaimus
Campylaimus
ARAEOLAIMIDA
Aphanolaimidae
Aphanolaimus
ABUNDANCIA POR SITIO
M1
M2
90
11
M3
61
10
M4
26
M5
M6
7
2
2
5
10
22
1
30
M7
13
18
1
45
3
2
61
19
4
13
2
13
3
1
8
M8
M9
1
6
1
6
70
1
4
1
3
1
2
76
22
4
2
1
28
28
41
4
1
21
193
69
26
17
1
1
8
1
110
99
9
3
13
1
137
1
10
4
2
6
4
7
1
1
1
12
9
8
7
1
16
8
3
2
1
1
3
7
6
14
1
5
3
3
2
4
36
8
17
4
3
1
51
3
16
33
16
13
1
58
1
46
4
51
12
4
11
12
5
3
3
1
10
1
1
35
6
17
3
6
1
12
130
4
12
5
3
1
1
4
14
11
1
64
3
5
1
16
1
9
31
61
14
1
2
34
25
10
4
2
2
7
3
29
4
7
2
2
37
297
1
651
774
75
561
1
213
811
147
5
732
Total
185
29
5
6
104
93
23
4
1
5
89
100
28
66
8
132
266
24
34
2
7
389
10
2
0
24
11
8
13
1
0
0
2
4
36
0
4
113
3
16
55
97
167
0
2
0
1
1
64
13
95
151
0
132
34
61
136
44
4322
Porcentaje
M7, en lluvias. De acuerdo con las temporadas

climticas, en lluvias el sitio ms diverso (D) fue M6,
con 4.065 bits ind-1 y con el valor ms alto de riqueza
especfica (R), con 5.490; M7 fue el menos diverso
(0.918 bits ind-1) y tuvo la menor R (0.91), con una
equidad muy alta, de 0.918. Para nortes la mayor
diversidad (4.83 bits ind-1) se registr nuevamente en el
sitio M6, presentando tambin la mayor R de 8.62 y
una equidad de 0.832; le sigui el sitio M7, con 4.472
bits ind-1 y con una R de 6.42, registrando la ms alta
equidad para esta poca (0.930). El sitio M5 fue el
menos diverso, con 2.799 bits ind-1, presentando
equidad de 0.809 y R de 3.235; el sitio M1 tuvo una
diversidad de 2.983 bits ind-1, con el valor ms bajo de
R; la equidad fue de 0.832 (Tabla 3).
60
50
40
30
20
10
0
lluvias
A.Depsito
nortes
A. Epistrato
secas
temporada
Carroeros
Depredadores
Figura 4. Tipos de alimentacin de los nemtodos en el

gradiente salino ro Hondo-Bacalar Chico.
ind-1 en el sitio M6, y la ms baja de 0.918 bits ind-1 en
Tabla 3. Datos ecolgicos (D= diversidad, E= equidad, R= riqueza especfica, G= gneros) en las tres pocas
climticas y en 9 sitios (M1-M9) del gradiente salino ro Hondo-Bacalar Chico.
Sitio
D
M1
M2
M3
M4
M5
M6
M7
M8
M9
2.574
3.259
3.349
3.080
2.453
4.065
0.918
2.156
3.120
Lluvias
E
R
0.659
0.782
0.730
0.691
0.818
0.899
0.918
0.928
0.902
2.658
3.596
3.951
3.890
2.264
5.490
0.910
1.924
3.146
15
18
24
22
8
23
2
5
11
2.938
3.277
3.340
3.218
2.799
4.832
4.472
4.198
3.630
Nortes
E
R
0.832
0.724
0.817
0.702
0.809
0.832
0.930
0.904
0.826
2.655
4.140
3.180
4.206
3.235
8.623
6.422
5.729
4.551
12
23
17
24
11
56
28
25
21
2.755
4.100
3.897
3.852
3.549
4.318
2.737
4.571
3.731
Secas
E
R
0.769
0.781
0.794
0.864
0.755
0.829
0.633
0.791
0.849
2.841
6.054
5.014
4.513
5.112
6.732
4.631
8.316
4.926
G
12
38
30
22
26
37
20
55
21
Total 4.533 0.747 9.587 67 5.443 0.825 13.14 97 5.511 0.824 13.36 103
En secas el sitio ms diverso fue M8, con
4.571 bits ind-1, ocupando el valor ms alto de R, con
8.316, y una equidad de 0.791; seguido por el sitio M6,
con una diversidad de 4.318 bits ind-1 y con una
equidad alta, de 0.829; M7 nuevamente fue la menos
diversa, con 2.737 bits ind-1, teniendo una baja R
(4.361) y registrando el valor ms bajo de equidad para
esta poca, de 0.633 (Tabla 3).
El anlisis de conglomerados revel la
presencia de tres grupos bien definidos (Fig. 5). El
primer grupo lo constituyen las estaciones M2, M3,
M4, M8 y M6, y representa una mezcla de sitios con
caractersticas similares en trminos del tipo de
sedimento y ligeramente distintas en lo que se refiere a
la salinidad. El segundo grupo se form con los sitios
M5, M7 y M9, que prcticamente corresponden a un
ambiente marino, lo que se refleja en la composicin de
los gneros; sin embargo, comparado con el grupo
anterior, encontramos aqu las estaciones con baja
abundancia como la M9 y la M7. El tercer grupo lo
Figura 5. rbol de clasificacin de los nemtodos en el

gradiente salino ro Hondo-Bacalar Chico.
76
constituy slo M1, que corresponde a un ambiente de

baja salinidad (1.6 ) en el cual se encontr una
composicin de gneros ligeramente diferente al resto
de las estaciones.
Selachinematidae y Microlaimidae, que comprendieron

el 38.5 % del total. Estas diez familias constituyeron el
92.5 % de los individuos en Guadeloupe. Algunas
familias, como la Desmodoridae, se han establecido
como exclusivamente marinas (Riemann 1966); sin
embargo, la baha de Chetumal estuvo bien
representada con los gneros Pseudochromadora,
Desmodora y Spirinia, en sitios donde la salinidad es
muy baja (12.9 /oo). Varios gneros considerados
estrictamente marinos parecen tener un intervalo de
tolerancia salina muy alto, lo que muestra su notable
capacidad adaptativa (Heip et al. 1982). No obstante, y
dado el poco conocimiento de estos organismos a nivel
de especie, es posible que existan diferencias
importantes cuando se comparen con aquellas de otros
sistemas estuarinos de diferente latitud, lo que se ir
corroborando en tanto que se avance en la taxonoma
del grupo en nuestra regin.
La dominancia de organismos alimentadores
de depsito y alimentadores de superficie tiene una
clara relacin con las caractersticas encontradas en la
baha: altos contenidos de materia orgnica, baja
energa y poca profundidad, lo que contribuye a una
mayor abundancia de alimento para los nemtodos
relacionados con la filtracin y el consumo de
microalgas (Moens y Vincx 2000b, Schratzberger y
Warwick 1998).
Los valores de diversidad encontrados en este
trabajo son comparables a lo informado por Tietjen
(1991), quien encontr una diversidad de 3.35-4.08 bits
ind-1 en sedimentos de arena gruesa. Nuestros valores
son ms altos a los encontrados por Alongi (1990) en
arena fina (1.65 bits ind-1) y arena gruesa (1.62 bits ind1
). Gourbault et al. (1995) registraron 3.06 bits ind-1 y
3.7 bits ind-1 en sedimentos gruesos del Indopacfico.
Es claro que existe un gradiente salino del ro
Hondo a Bacalar Chico que es notorio desde los puntos
de vista espacial y temporal porque all encontramos
desde agua dulce hasta valores salinos ligeramente
mayores al promedio reportado en el Caribe (36 ).
Este gradiente se vio reflejado en los grupos que se
formaron en el rbol de clasificacin, en el que,
claramente, estn separados tres grupos y, aunque el
anlisis toma en consideracin la abundancia y
composicin de especies, esta separacin podra
indicarnos ambientes distintos en funcin de la
salinidad y que los nemtodos pueden ser capaces de
tolerar un intervalo amplio de salinidad (Jensen 1984).
Tambin se debe considerar que la distribucin de los
nemtodos depende de muchos otros factores fsicos y
biolgicos (Coull 1988); entre los ms importantes
estn la composicin de los sedimentos y la cantidad de
alimento disponible (Moens y Vincx 2000). En
conjunto, estas caractersticas ambientales confieren a
las comunidades ecolgicas una mayor diversidad
(Gray 2000). Se debe reconocer que an hacen faltan
Discusin
Los valores de los parmetros ambientales encontrados
en este trabajo pueden considerarse dentro del intervalo
de variacin de sistemas tropicales y, evidentemente,
estas caractersticas influyen en la distribucin y
abundancia de los nemtodos (Jensen 1984, Moens y
Vincx 2000a). En general podemos decir que, en
ambientes de baja energa donde el intercambio de
agua es lento, las caractersticas del fondo estn sujetas
al origen de las partculas sedimentarias y a los
procesos biolgicos como remineralizacin y qumicos
como la xido reduccin, que producen valores de pH
ligeramente cidos en los sedimentos; esto afecta la
distribucin y abundancia de la fauna (Alongi 1990).
Este aspecto fue evidente en el sitio M1, en la
desembocadura del ro Hondo. Los contenidos de
materia orgnica en los sedimentos encontrados en este
trabajo pueden considerarse altos y contribuyen de
manera importante a definir la composicin de la
nematofauna, ya que la distribucin y abundancia de
los nemtodos depende en gran medida de la
disponibilidad de alimento y por tanto influyen en la
distribucin de los tipos de alimentacin de los
nemtodos (Schratzberger y Warwick 1998, Danovaro y
Gambi 2002). Un aspecto adicional, que influye en la
composicin y abundancia de la fauna, es la composicin
de los sedimentos en trminos de la distribucin de
partculas; los sedimentos bien clasificados permiten una
mayor disponibilidad de hbitat para los organismos
intersticiales y por lo tanto contribuyen a una mayor
diversidad (Hulings y Gray 1977).
Es importante mencionar que todos los
gneros encontrados en el gradiente salino ro HondoBacalar Chico haban sido reportados previamente en
la baha de Chetumal (de Jess-Navarrete y HerreraGmez 1999), especialmente los encontrados en el sitio
M1: gneros tpicos de agua dulce como Dorylaimus y
Neotonchoides, que han sido descritos en ambientes
similares de la regin, como la laguna de Bacalar (de
Jess-Navarrete 1993b).
La mayor parte de los gneros dominantes
encontrados corresponden a un grupo de familias
tpicamente marinas y son comparables a las
encontradas en otros lugares del Caribe. En las Islas
Guadeloupe, Boucher y Gourbault (1990) observaron
que las asociaciones de nemtodos en sedimentos de
carbonatos son dominados por las familias
Desmodoridae (33 %) y Xyalidae (21.5 %), seguidos
por Chromadoridae, Cyatholaimidae, Ethmolaimidae,
Linhomoeidae,
Oncholaimidae,
Comesomatidae,
77
investigaciones sobre este grupo de organismos en la

baha de Chetumal, tanto en el aspecto de taxonoma de
las especies como en algunos aspectos ecolgicos y
biolgicos que nos permitirn entender de una mejor
manera las interacciones entre las comunidades
bnticas.
de Jess-Navarrete, A. y J. Herrera-Gmez. 1999.

Nemtodos de la Baha de Chetumal, Quintana
Roo, Mxico. Rev. Biol. Trop. 47:867-875.
Gerlach, S. A. 1950. Uber einige Nematoden aus der
Familia der Desmodoriden. Zoologischer Anzeiger,
Neue Ergebnisse und Probleme der Zoologie (KlattFestschrift). Leipzig 1950 (Erganzungsband zu Bd.
45):178-198.
Gourbault, N. E., M. Warwick y M. Hellouet. 1995. A
survey of intertidal Meiobenthos (Especially
nematoda) in coral sandy Beach of Moorea (French
Polynesia). Bull. Mar. Sci. 57:476-488.
Gourbault, N. y W. Decraemer. 1986. Nematodes marins
de Guadeloupe 111.Epsilonematidae des genres
nouveaux Metaglochinnema n. g. (Glochinematinae)
et Keratonema n.g. (Keratonema n. subfam.). Bull.
Mus. Nat. Hist., Paris. 4 ser. 8, secc. A. (1):171-1183.
Gray, J. S. 2000. The measurement of marine diversity,
with application to the benthic fauna of the
Norwegian continental shelf. J. Exp. Mar. Biol.
Ecol. 250:23-49.
Heip, C., M. Vincx,, N. Smol y G. Vranken. 1982. The
Systematics and Ecology of Free-living Marine
Nematodes. Helminthol. Abst. 51:1-31.
Hopper, B. E. E. 1961. Marine nematodes from the
coast line of the Gulf of Mxico. Can. J. Zool.
39:184-199.
Hopper, B. E. E., E. Bruce y R. C. Cefalu. 1973. Freeliving marine nematodes from Biscayne Bay,
Florida. VII. Enoplidae: Enoplus species in
Biscayne.Bay with observations on the culture and
Bionomics of E. Paralittoralis wieser, 1953. Proc.
Helmithol. Soc. Wash. 40:265-272.
Hulings, N. C. y J. S. Gray. 1971. A manual for the study
of Meiofauna. Smithsonian Institution Press.
Jensen, P. 1978. Revision of Microlaimidae, Erection
of Molgolaimidae fam. N., and Remarks on the
Systematic
Position
of
Paramicrolaimus
(Nematoda, Desmodorida). Zool. Scr. 7:159-173.
Jensen, P. 1984. Ecology of benthic and epiphytic
nematodes in brackish waters. Hydrobiologia.
108:201-217.
Jensen, P .1985. The nematode fauna in the sulphiderich brine seep and adjacent Bottoms of the East
Flower Garden, NW Gulf of Mxico.
Chromadorida Zool. Scr. 14: 247-263.
Jensen, P. 1987. Feeding ecology of free-living aquatic
nematodes. Mar. Ecol. Prog. Ser. 35:187-196.
Keppner, E. J. 1986. New species of free-living marine
nematodes (Nematoda: Enoplida) From Bay
County, Florida. U.S.A. Trans. Am. Microsc.
105:319-337.
Keppner, E. J. y A. C. Tarjan. 1994. Ilustrated key to
the Genera of free-living Marine Nematodes of the
Microlaimoidea and Desmodoroidea (Nematoda:
Literatura citada
Alongi, D. M. 1990. Community Dynamics of Freeliving Nematodes in some tropical Mangrove and
Sanflat Habitats. Bull. Mar. Sci. 46:358-373.
Boucher, G. y N. Gourbault. 1990. Sublittoral meiofauna
and diversity of nematode assemblages off
Guadeloupe islands (French West Indies). Bull. Mar.
Sci. 47:448-463.
Boucher, G. y P. J. Lambshead. 1995. Ecological
Biodiversity of Marine Nematodes in samples from
Temperate, Tropical and Deep-Sea Regions.
Conserv. Biol. 9:1594-1604.
Buchanan, J. B. 1971. Measurement of physical and
chemical environment. En Methods for the study of
marine benthos, ed. N. A. Holme and A. D. McIntyre,
38-50. IBP Handbook N 16 Blackwell, Londres.
Castillo-Fernandez, D. y P. J. D. Lambshead. 1990.
Revision of the genus Elzalia Gerlach,
1957.(Nematoda: Xyalidae) including three new
species from an oil producing Zone in the Gulf of
Mexico, with a discussion of the sibling species
problem. Bull. Br. Mus. Nat. Hist. 56:63-71.
Coull, B. C. 1988. Ecology of the marine meiofauna.
En Introduction to the study of Meiofauna, ed. R.
Higgings y H. Thiel, 18-38. Eds. Smithsonian Inst.
Press. Washington.
Chitwood, B. G. y R. W. Timm. 1954. Free-living
nematodes of the Gulf of Mexico. Fish. Bull. 55:313322.
Danovaro, R. y C. Gambi. 2002. Biodiversity and trophic
structure of nematode assemblages in seagrass
system: evidence for a coupling with changes in food
availability. Mar. Biol. 141:667-677.
Dean, W. E. 1974. Determination of carbonate and
organic matter in calcareous sediments and
sedimentary rocks by loss on ignition: comparison
with other methods. J. Sedim. Petrol. 14: 42-248.
de Jess-Navarrete, A. 1993a. Distribucin, abundancia y
diversidad de Nemtodos (Phylum Nematoda)
bnticos en la Sonda de Campeche, Mxico, Enero
de 1987. Rev. Biol. Trop. 41:57-63.
de Jess-Navarrete, A. 1993b. Nemtodos (Nematoda) de
la laguna de Buena Vista, Quintana Roo, Mxico.
Rev. Biol. Trop. 41:649-652.
de Jess-Navarrete, A. y J. Herrera-Gmez. 2002.
Vertical Distribution and feeding type of nematodes
from Chetumal Bay, Quintana Roo, Mexico.
Estuaries 25:1131-1137.
78
Chromadorida:chromadorina).
University
of
Florida.
Lambshead, P. J. D., C. J. Brown, T. J. Ferrero, L. E.
Hawkins, C. R. Smith y N. J. Mitchell. 2003.
Biodiversity of nematode assemblages from the
region of the Clarion-Clipperton Fracture Zone, an
area of commercial mining interest. BMC Ecol. 3:1
http:biomedcentral.com/1472-6785/3/1
Lambshead, P. J. D. 1986. Sub-catastrophic sewage
and industrial waste contamination by marine
nematodes faunal analysis. Mar. Ecol. Prog. Ser.
29: 247-260.
Moens, T. y M. Vincx. 2000a. Temperature and salinity
and food thresholds in two brackish water
bacteriovorus nematode species: assessing niches
from food absorption and respiration experiments. J.
Exp. Mar. Biol. Ecol. 243:137-154.
Moens, T. y M. Vincx. 2000b. Temperature and salinity
constraints on the life cycle of two brackish-water
nematode species. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 243:115135.
Pielou, E. C. 1975. Ecological diversity. Wiley, Nueva
York.
Platt, H. M. y R. M. Warwick. 1980. The significance
of free-living Nematodes to the littoral Ecosystem.
En The shore environment, ed. Price, J.H.y
Farnham Vol. 2, 729-759. Academic Press. London.
Platt, H. M. y R. M. Warwick. 1983. A synopsis of freeliving marine nematodes, part 1. British Enoplids.
Cambridge University Press.

Rafaelli, D. y C. F. Masson. 1981. Pollution monitoring
with meiofauna using the ratio of nematode to
copepods. Mar. Poll. Bull. 12:158-163.
Riemann, V. F. 1966. Die Gattung Trefusia De Man
1983 (Enoplida:Oxystominidae) Beitrag zum
natrlichen System freilebender Nematoden. Verff.
Inst. Meeresforsch. Bremerh. 10(2):1-29
Schratzberger M. y R. M. Warwick. 1998. Effects of the
intensity and frequency of organic enrichment on two
estuarine nematode communities. Mar. Ecol. Prog.
Ser. 164:83-94.
Tarjan, A. C. 1980. Marine nematodes. Institute of
Food and Agricultural Sciences. University of
Florida.
Tietjen, J. H. 1991. Ecology of Free-living Nematodes
from the Continental Shelf from the Central Great
Barrier Reef Province. Est. Coast. Shelf Sci. 32:421438.
Warwick, R.M. y R. Price. 1979. Ecological and
metabolic studies on free-living marine nematodes
from an estuarine mudflat. Est. Coast. Mar. Sci.
9:257-271.
Zullini, A. 1976. Nematodes as indicators of river
pollution. Nematol. Medit. 4:13-22pp.
Zullini, A. y G. Rice. 1980. Bdelloid rotifer and
nematodes in a small Italian stream. Fresh. Biol.
10:67-72.
79
10
Nemtodos parsitos del pargo mulato

Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758)
D. GONZLEZ-SOLS (), V.M. TUZ-PAREDES Y M.A. QUINTAL-LORIA
El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal. Av. Centenario km. 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900,
Mxico. dgs@ecosur.mx
Resumen
En el presente trabajo se muestra la fauna nematolgica parasitaria de las poblaciones de
pargo mulato que habitan en la baha de Chetumal y en la zona costera sur del estado de
Quintana Roo. Los resultados se reportan en trminos de la riqueza de especies,
parmetros de infeccin, modo de transmisin y especificidad hospedatoria de las
especies de nemtodos. Un total de 19 especies (6 adultos y 13 larvas) fueron encontradas
en 360 pargos colectados de 12 localidades, durante el periodo junio 2004 a junio 2005.
Las larvas de Pseudoterranova sp. y Contracaecum sp. tipo 2 fueron las ms prevalentes
y abundantes; la primera estuvo presente en las 12 localidades muestreadas. El mayor
porcentaje de las especies de nemtodos fue autognico (63%) y generalista (74%).
Probablemente dos de las especies aqu reportadas sean nuevas para la ciencia. El pargo
mulato presenta una de las nematofaunas ms ricas de los peces marinos estudiados hasta
la fecha en Mxico.
Abstract
In this chapter we present the parasitic nematode fauna of wild populations of the grey
snapper (L. griseus) from the Chetumal Bay and southern coastal zone of Quintana Roo.
Species richness, infection parameters, transmission and host specificity of the nematode
species are analyzed. A total of 19 species (6 adults and 13 larvae) were found in 360
specimens, collected in 12 localities, during June 2004 to June 2005. Larvae of
Pseudoterranova sp. and Contracaecum sp. type 2 were the most prevalent and abundant
species, the former occurred in the 12 sampled localities. The highest percentages of
nematode species were autogenic (63%) and generalists (74%). Two nematodes reported
in this survey probably represent undescribed species. The grey snapper harbors one of
the richest nematode fauna among the marine fishes so far studied in Mexico.
Introduccin
La pesca de escama en las aguas costeras e interiores
en la zona sur del estado de Quintana Roo, ms que una
tradicin representa una fuente importante de alimento
para la poblacin, adems de ser una de las actividades
econmicas y pesqueras ms importantes para la
regin. Una de las especies de peces que forma parte de
este selecto grupo es el pargo mulato, Lutjanus griseus
(Linnaeus, 1758), cuyos volmenes de captura y
aceptacin en el mercado son muy altos. Como ocurre
con la mayora de las poblaciones silvestres de
organismos, el pargo est expuesto a sufrir infecciones
parasitarias debido a su tipo de alimentacin, a las

interacciones biolgicas con otras especies y a las
condiciones medioambientales de los sitios donde
habita.
Los nemtodos son uno de los grupos de
helmintos parsitos que puede afectar a las poblaciones
naturales de peces; los vuelven menos valiosos
comercialmente y limitan sus poblaciones. Son el
segundo grupo mejor representado en peces, en cuanto
al nmero de especies y su abundancia; slo es
superado por los Trematoda, que tienen alrededor de
ECOSUR, 2009
16,000 especies descritas a la fecha (Anderson 2000).

Los nemtodos son importantes agentes causales de
enfermedades, ya que tanto en estado larval como
adulto son capaces de infectar casi cualquier rgano de
sus hospederos. Las infecciones causadas por ellos
pueden provocar prdidas en peso y talla, disminuir la
resistencia de los organismos ante otros agentes
infecciosos o ante cambios extremos en las condiciones
ambientales, e inducir morbilidad o mortalidades en
poblaciones de peces (Esch y Fernndez 1993);
adems, son agentes de serias enfermedades en peces
cultivados (Moravec 1998), y causan varias
enfermedades parasitarias en humanos (zoonosis).
Los reportes sobre parsitos de lutjnidos en el
continente americano, provienen de estudios con peces
marinos de Florida (Linton 1910, Manter 1947,
Overstreet 1969), Puerto Rico (Siddiqi y Cable 1960,
Dyer et al. 1985, Bunkley-Williams et al. 1996), Belice
(Fischthal 1977), Jamaica (Nahhas y Carlson 1994) y
Venezuela (Fischthal y Nasir 1974). Hasta la fecha,
muy pocas investigaciones se han enfocado
exclusivamente hacia el estudio de los parsitos de
peces de la familia Lutjanidae (Vlez 1987, Zhukov
1976), mientras que slo un trabajo consider al pargo
mulato (Fuentes-Zambrano et al. 2003). Una
caracterstica de estos trabajos es que en su mayora
tratan nicamente sobre la descripcin de especies de
tremtodos y algunos acantocfalos; los nemtodos
fueron escasamente reportados.
En Mxico se han hecho solamente estudios
puntuales con peces salobres o marinos en la baha de
Chetumal. Gran parte de estos trabajos representan
hallazgos aislados de nuevos registros geogrficos y de
hospederos (Salgado-Maldonado 1979, Bravo-Hollis y
Salgado-Maldonado 1983, Bravo-Hollis 1984, 1989,
Bravo-Hollis y Lamothe-Argumedo 1988). Slo
algunas especies de peces marinos y dulceacucolas
han sido estudiadas en las costas de Quintana Roo
(Moravec et al. 1995a, b, 1999, Scholz et al. 1995 a, b,
1999, Mendoza-Franco et al. 1999, Vidal-Martnez et
al. 2001). Recientemente se realizaron investigaciones
sobre los parsitos del pargo mulato en las costas del
estado de Yucatn (Gonzlez-Sols et al. 2002, ArgezGarca 2003). Aguirre-Macedo et al. (2002) realizaron
un estudio de la helmintofauna de 4 especies de peces
de importancia comercial dentro de la Baha; sin
embargo, el pargo no fue incluido en ste.
A pesar de la importancia econmica del
pargo y del gran auge de la industria pesquera en esta
regin, es evidente que los trabajos sobre los parsitos
que afectan a las poblaciones de peces de alto valor
comercial y pesquero son escasos y limitados. Esta
falta de conocimiento sobre la fauna helmintolgica de
los peces marinos y estuarinos es an ms evidente en
la regin sur de la costa de Quintana Roo, donde slo
existen reportes de parsitos en algunas especies de
peces presentes en cuerpos de agua continentales y

marinos.
En virtud de esta escasez en el conocimiento
de los helmintos en peces marinos y por la alta
diversidad biolgica presente en esta zona, es
importante identificar a las especies de nemtodos que
parasitan a una de las especies de peces de mayor
importancia pesquera y comercial en la zona sur del
estado de Quintana Roo. De igual manera, el
determinar parmetros de infeccin (prevalencia,
abundancia e intensidad), modo de transmisin y
especificidad hospedatoria de las especies permitir
evaluar su importancia como parsitos del pez y como
indicadores del posible comportamiento alimenticio y
ecolgico del mismo.
El conocer las especies de nemtodos
parsitos que afectan a las poblaciones naturales de
organismos acuticos, as como sus caractersticas
biolgicas y de transmisin, nos permitir identificar
las posibles fuentes de infeccin, y desarrollar y aplicar
medidas de control para evitar su dispersin cuando sea
necesario. Esta informacin es de particular inters no
slo en relacin a la salud del pez, sino para tratar de
entender los problemas ecolgicos y generar
informacin sobre la presencia de hospederos
adicionales que son necesarios para completar el ciclo
de vida de los helmintos.
Mtodos
Los peces fueron capturados de junio 2004 a junio
2005 en 12 localidades distribuidas dentro de la baha
de Chetumal y en las aguas costeras del Mar Caribe
(desde Punta Allen hasta Bacalar Chico) (Tabla 1; Fig.
1). Se usaron diversos artes de pesca (anzuelos, redes
de arrastre, atarrayas y redes agalleras) para las
capturas de peces, en algunas ocasiones stos ltimos
se compraron a pescadores locales.
Los peces se transportaron en hieleras, con
abundante hielo, para evitar su descomposicin. Una
vez en el laboratorio se les tomaron los datos de
longitud total y longitud patrn (mm) con un ictimetro
y un vernier, tambin se registr su peso no eviscerado
(g) con una balanza granataria.
El examen helmintolgico incluy la revisin
externa e interna de los organismos. El examen externo
comprendi la revisin de los tejidos y rganos
conectados con el ambiente externo (piel, escamas,
ojos, etc.). Para el examen interno se hizo una incisin
en la parte ventral del pez, a fin de dejar al descubierto
las vsceras. El tracto digestivo y dems rganos se
disectaron y revisaron por separado bajo el
microscopio de diseccin. La revisin de los rganos
con cavidades se hizo desgarrando el tejido para dejar
expuesta dicha cavidad, y posteriormente se hizo un
raspado de la mucosa para ser revisada por separado.
81
Gonzlez-Sols et al.
Tabla 1. Localidades del sur de Quintana Roo donde se colectaron pargos a lo largo del perodo de muestreo.
Localidad
Dos Hermanos
La Aguada
Ro Krik
Punta Calentura
Tamalcab
UQROO
Punta Has
Bacalar Chico
Xcalak
Tampalam
Uvero
Punta Gorila
Total
Tipo
Estuarina
Estuarina
Estuarina
Estuarina
Estuarina
Estuarina
Estuarina
Estuarina
Marina
Marina
Marina
Marina
No. de peces
48
26
22
16
21
20
25
49
83
15
18
17
360
Coordenadas
18 35 02N
88 03 15O
18 15 12N
87 53 39O
18 51 32N
88 02 50O
18 28 45N
88 04 32O
18 38 21N
88 11 02O
18 31 33N
88 15 55O
18 23 37N
87 56 32O
18 11 41N
87 51 15O
18 19 32N
87 49 23O
19 09 20N
87 32 32O
19 06 23N
87 34 09O
19 08 04N
87 33 44O
Mes y ao
Jun, Oct 04
Ago 04
Sept 04
May 05
Abr 05
Abr 05
Abr, May 05
Jul-Sept 04, Feb 05
Jul, Sept, Oct 04, Mar, Jun 05
Nov 04
Ene 05
Dic 04
helmintolgicas convencionales (Vidal Martnez et al.

2001). Cada nemtodo fue fijado en formalina al 4%
con solucin salina y posteriormente se aclararon con
glicerina y agua en diferentes proporciones (1:20, 1:10,
1:5, 1:2) y se conservaron en alcohol al 70% o
formalina al 4% con solucin salina.
La identificacin taxonmica a nivel de
especie se bas en las caractersticas de las formas
adultas, mientras que aqullas que se recolectaron en
estado larval fueron identificadas hasta nivel de familia
o gnero. El material biolgico se deposit en las
colecciones helmintolgicas de El Colegio de la
Frontera Sur, del CINVESTAV-Mrida y del Instituto
de Biologa de la UNAM.
Los parmetros de infeccin: prevalencia
(porcentaje de hospederos infectados con una especie
de parsito), intensidad promedio (nmero promedio de
parsitos por hospedero infectado) y abundancia media
(promedio de parsitos por hospedero en la muestra),
fueron usados de acuerdo a lo propuesto por Margolis
et al. (1982). Para las especies autognicas (aquellas
que completan su ciclo de vida dentro del medio
acutico) y alognicas (que completan su ciclo de vida
fuera del ambiente acutico) se utilizaron los conceptos
propuestos por Esch et al. (1988). Se consideraron
como especialistas a las especies que slo parasitan una
familia, gnero, o especie de hospederos; y como
generalistas a las que tienen la capacidad de infectar a
ms de una familia, gnero o especie de hospederos.
Los trminos comunidad componente (parsitos
encontrados en toda la especie) e infracomunidad
(encontrados en un individuo) se usaron de acuerdo al
criterio de Holmes (1990).
Figura 1. Localidades de captura de pargo mulato

(Lutjnaus griseus) en la zona sur del estado de
Quintana Roo.
Los rganos parenquimatosos (hgado, msculo, rin)
se revisaron por compresin entre dos vidrios planos
(Vidal-Martnez et al. 2001). Todos los nemtodos
fueron colectados, contados y se anot su posicin en
el hospedero, as como su estado de desarrollo y
madurez.
La fijacin y preservacin de cada especie de
nemtodo se hizo siguiendo
las tcnicas
Un total de 360 individuos pertenecientes a la especie
Lutjanus griseus fue colectado en las 12 localidades.
82
La revisin helmintolgica de estos ejemplares mostr

la presencia de 19 especies de nemtodos (6 adultos y
13 larvas) (Tabla 2).
Los resultados muestran que la riqueza
especfica (nmero de especies) de la nematofauna del
pargo mulato a nivel de comunidad componente e
infracomunidad es relativamente rica (Tabla 3). Los
estudios previos sobre los helmintos de peces marinos
reportan nmeros menores en cuanto a la riqueza de
especies encontradas en comparacin con este trabajo.
Para el pmpano (Trachinotus carolinus), pargo (L.
griseus) y mero (Epinephelus morio) en costas del
estado de Yucatn, slo se presentaron 7, 4 y 8 especies
de nemtodos, respectivamente (Moravec et al. 1997,
Gonzlez-Sols et al. 2002, Snchez-Ramrez y VidalMartnez 2002, Argez-Garca 2003). Esta diferencia
puede estar relacionada con los distintos hbitos
alimenticios de las especies de peces, sus distintos
requerimientos de hbitat y sus movimientos
migratorios del ambiente estuarino-dulceacucola al

marino.
Los nemtodos de los gneros Cucullanus y
Philometra probablemente representan nuevas especies
para la ciencia, y sern descritas en otro trabajo.
Procamallanus (S.) sp. es muy similar a la especie P.
(S.) cricotus Fusco y Overstreet, 1978, que ha sido
reportada de L. griseus en Alabama (Williams 1993).
La mayora de las otras especies representan nuevos
registros de hospedero y geogrficos, ya que slo
Dichelyne (D.) bonacii fue previamente descrita en el
pargo mulato por Gonzlez-Sols et al. (2002).
Los valores de infeccin para los parsitos
encontrados en el pargo mulato son presentados en la
Tabla 2. Podemos notar que las larvas de
Pseudoterranova sp. (41.9%, 10.86) fueron las ms
prevalentes y abundantes, seguidas de Contracaecum
sp. tipo 2 (40%, 7.12). A su vez, Pseudoterranova sp.
result ser la especie dominante en el estudio, con un
Tabla 2. Lista taxonmica de los nemtodos parsitos encontrados en el pargo mulato, Lutjanus griseus, (n= 360)
en la costa sur de Quintana Roo. AL= Alognica, AU= Autognica, Ca= Cavidad abdominal, E= Especialista, G=
Generalista, I= Intestino, M= Msculo, Me= Mesenterios, Pe= Pared estomacal, S= Estmago. Ver mtodos para
ms detalles.
Especie
Hbitat
Estatus
Peces
infectados
Prevalencia
(%)
Individuos
(no.)
Abundancia
Intensidad
Adultos
Capillariidae gen. sp.
?/AU
0.3
0.003
Cucullanus sp.
E/AU
98
27.2
208
0.58
2.12
Dichelyne (Dichelyne) bonacii
E/AU
50
13.9
99
0.27
1.98
Hysterothylacium pelagicum
G/AU
2.2
0.02
0.75
Philometra sp.
E/AU
66
18.3
177
0.49
2.68
Procamallanus (Spirocamallanus) sp.
G/AU
2.2
24
0.07
Acuariidae gen. sp.
Pe
G/AL
15
4.2
59
0.16
3.93
Anisakidae gen. sp.
Me
G/?
0.3
0.003
Contracaecum sp. tipo 1
Me, Ca
G/AL
47
13.1
80
0.22
1.70
Contracaecum sp. tipo 2
Me, Ca
G/AL
144
40.0
2562
7.12
17.79
Contracaecum sp. tipo 2B
Me, Ca
G/AL
14
3.9
24
0.07
1.71
Echinocephalus sp.
Me
G/AU
1.1
0.03
2.25
Hysterothylacium sp. tipo MD
Me
G/AU
0.6
0.005
Larvas
Hysterothylacium pelagicum
Me
G/AU
1.9
12
0.03
1.71
Hysterothylacium reliquens
Me
G/AU
0.8
0.01
Pseudoterranova sp.
Me, Ca
G/AU
151
41.9
3909
10.86
25.89
Physocephalus sp.
Me, Pe
G/AL
26
7.2
151
0.42
5.81
Spirocerca sp.
Me
G/AL
0.6
0.02
Spiroxys sp.
Me
G/AU
0.6
0.005
Spiruridae gen sp.
Me
G/?
0.3
0.003
83
Gonzlez-Sols et al.
Tabla 3. Parmetros poblacionales de los nemtodos parsitos en el pargo mulato Lutjanus griseus (n= 360).
Parmetro
Nmero total de especies de nemtodos
Nmero promedio ( d.e.) de especies por localidad
Nmero total de individuos
Porcentaje de especies en estado larval/adulto
ndice Berger-Parker (especie dominante)
Nmero mximo de especies en un hospedero
Nmero de hospederos con 0 1 especie
Media ( d.e.) del nmero de individuos por hospedero
Nmero mximo de individuos en un hospedero
Nmero mnimo de individuos en un hospedero
valor de 0.60 en el ndice de Berger-Parker (Tabla 3), y
la que estuvo presente en las 12 localidades
muestreadas. Estas especies completan su ciclo de vida
en mamferos marinos y aves ictifagas, utilizando a
peces presa como hospederos intermediarios que
adquieren la infeccin al consumir coppodos
parasitados. Las abundantes poblaciones de aves
ictifagas (pelcanos, cormoranes, garzas) que habitan
en la regin, la presencia de mamferos marinos y las
adecuadas cantidades de hospederos intermediarios o
pasajeros favorecen que los ciclos de vida se completen
ms gilmente. Adems, estas dos especies generalistas
han sido reportadas en la mayora de los peces que
habitan en cuerpos de agua totalmente marinos o
salobres. Por otra parte, las especies menos prevalentes
y abundantes fueron las larvas de Capillariidae gen. sp.,
Anisakidae gen. sp. y Spiruridae gen. sp., cuyo estado
de desarrollo fue tan pobre que slo permiti la
identificacin a nivel de familia. La presencia de estos
nemtodos, as como de las especies Hysterothylacium
sp. tipo MD, H. reliquens, Spirocerca sp. y Spiroxys
sp. puede considerarse como infecciones accidentales,
debido a que tuvieron una prevalencia menor al 1% y
un bajo nmero de individuos encontrados (Tabla 2).
Durante este estudio se pudo determinar que
existe un grupo de nemtodos con una alta
especificidad hacia el pargo, el cual est formado por
Cucullanus sp., Dichelyne (Dichelyne) bonacii y
Philometra sp. Sin embargo, estas especies slo
representan una pequea proporcin (16%) del nmero
total de nemtodos encontrados. Esto concuerda con lo
mencionado por Holmes (1990), quien sugiere que las
comunidades de helmintos de peces marinos estn
mayormente formadas por generalistas que por
especialistas.
De acuerdo al modo de transmisin y al lugar
donde completan su ciclo de vida, la mayora de los
nemtodos del pargo (12) representan especies
19
7 2.35
7,336
68/32
0.60 (Pseudoterranova sp.)
7
122
20.38 37.77
372
0
autognicas que completan este ciclo dentro del mismo

cuerpo de agua; el resto de las especies (7) son larvas
que maduran en aves o mamferos terrestres y por tanto
son consideradas como alognicas. Aquellos parsitos
que no pudieron ser identificados hasta nivel de gnero,
debido a su estado de desarrollo, mantienen un estatus
incierto. De igual manera, el pargo tuvo un menor
porcentaje de nemtodos adultos (32%) que de estadios
larvales (68%), lo que puede sugerirnos que esta
especie, adems de ser un depredador, tambin sirve de
alimento para especies colocadas en la parte superior
de la cadena alimenticia (depredadores superiores).
La especificidad no slo se dio a nivel de
hospedero, sino que los nemtodos tambin tuvieron
preferencias hacia el sitio de infeccin. Esto fue ms
evidente en los estadios adultos, los cuales fueron
encontrados parasitando el tracto digestivo de los peces
(estmago e intestino), con excepcin de Philometra
sp., la cual se aisl de los msculos. Las larvas tuvieron
una menor especificidad hacia el microhbitat (cavidad
corporal, mesenterios, pared estomacal e hgado), ya
que slo usan al pez como un hospedero intermediario
para pasar hacia el hospedero definitivo.
De las especies de nemtodos encontradas, las
que tienen cierto potencial zoontico son de la familia
Anisakidae: Anisakidae gen. sp., Contracaecum,
Pseudoterranova e Hysterothylacium. Estos taxa
pudieran involucrarse en la infeccin de humanos
cuando stos consumen peces crudos, mal cocidos o
ahumados. Sin embargo, es importante sealar que
todos estos organismos fueron encontrados en tracto
digestivo y rganos adyacentes, los cuales
generalmente son retirados del pez antes de ser
consumido.
Es importante sealar que aun cuando las
cargas parasitarias fueron altas en algunos casos, es
evidente que su presencia podra considerarse como
una infeccin normal, ya que todos los peces
84
colectados mostraban, a simple vista, un buen estado de

salud. Una posible explicacin al respecto podra estar
relacionada con el proceso de coevolucin que han
sufrido ambos grupos, y que ha permitido a uno
(hospedero) sobrevivir con relativamente alta densidad
de parsitos.
Este trabajo representa el primer estudio
sistemtico sobre la nematofauna de una especie con
alto valor pesquero y comercial en la costa sur del
estado de Quintana Roo; por tanto, los resultados
obtenidos incrementan el conocimiento sobre la
diversidad de parsitos en poblaciones silvestres de
peces salobre-marinos. Los escasos reportes sobre
parsitos en el pargo mulato de Mxico slo han
incluido registros aislados y puntuales de helmintos
encontrados en unos pocos peces revisados de
localidades particulares. En comparacin, este estudio
fue desarrollado durante un ao, con muestras
colectadas mensualmente en diferentes localidades
dentro de la baha de Chetumal y la costa sur de
Quintana Roo, lo que permite tener una mejor
representatividad de las especies de helmintos que
pueden estar infectando a los peces en su medio
natural.
Recomendaciones
Es evidente que realizar investigaciones anuales con
muestreos mensuales nos permitir tener una mejor
representatividad de lo que ocurre en el rea de estudio
y en la especie objeto del estudio. Esto favorecer el
anlisis de un mayor nmero de muestras y permitir
evaluar las variaciones estacionales de los parsitos y
sus hospederos.
Falta un mayor esfuerzo en el estudio de los
parsitos de peces de la costa de Quintana Roo para
conocer la presencia y distribucin de las especies y
sus hospederos y, de esa manera, evaluar los posibles
intercambios de parsitos entre los peces. Tambin se
requieren estudios biolgicos tanto de los hospederos
definitivos como de aquellos utilizados como
hospederos intermediarios y pasajeros durante el ciclo
de vida de los parsitos, con el fin de tener alternativas
para el control de las infecciones parasitarias, en el
dado caso de utilizar a algunas especies de peces para
sistemas de cultivo. Lo anterior puede agilizar la
colaboracin con colegas de reas afines que se vea
reflejada en trabajos multidisciplinarios que faciliten la
solucin de problemas regionales.
Recientemente, varios estudios de impacto
ambiental han utilizado a los parsitos para proveer
informacin valiosa sobre el estado qumico, fsico,
biolgico y ecolgico del ambiente contrastando los
cambios en la diversidad y en la estructura de la
comunidad con su presencia y ausencia. Considerando
que la baha de Chetumal puede sufrir de cambios
ambientales producto de la actividad antropognica, los
parsitos pudieran ser un buen modelo para monitorear
dichas modificaciones al ambiente.
Conclusiones
Los resultados de la presente investigacin muestran la
presencia de una fauna de nemtodos rica en el nmero
de especies. De cierto modo, esta relativa alta riqueza
puede darnos una idea del estado de salud del medio
acutico en la costa sur de Quintana Roo, donde
aparentemente se presentan poblaciones adecuadas de
vertebrados e invertebrados que actan como
hospederos intermediarios y pasajeros dentro de los
complejos ciclos de vida de los nemtodos
encontrados. Al respecto, Overstreet (1997) mencion
que cuando se usan parsitos con ciclos de vida
complejos como bioindicadores del estado de salud de
peces de un hbitat especfico, y que tienen infecciones
fuertes y con una alta prevalencia, los datos soportan la
idea de que se trata de una ambiente relativamente
saludable.
Cualquier alteracin a las condiciones actuales
puede repercutir en la desaparicin de algunas de estas
poblaciones de parsitos y en la aparicin de otras, lo
cual podra provocar cambios drsticos en la salud de
los peces. Todo esto est relacionado con los diferentes
tipos de interaccin que ocurren entre cada parsito y el
factor estresante (calidad del agua, modificacin del
hbitat, pesqueras, especies exticas). Aunque algunos
parsitos pueden incrementar sus poblaciones, ms a
menudo parece que sus poblaciones decrecen con
dichos efectos (Lafferty y Kuris 1999).
Reconocimientos
Los autores agradecen a H. del ngel Coral, F.
Gallegos Torres y R. Herrera Pavn por su valiosa
colaboracin durante la colecta y revisin de los peces.
A los pescadores B. Vellos Gaburel y J. A. Batn
Catzin por su ayuda en la captura de los peces. Este
trabajo fue financiado por los Fondos Sectoriales
SAGARPA-CONACYT 2003-048.
Literatura citada
Aguirre-Macedo, M. L., V. M. Vidal-Martnez, D.
Gonzlez-Sols, C. M. Vivas-Rodrguez, A. M.
Snchez-Manzanilla, G. Arjona-Torres y P. I.
Caballero-Pinzn. 2002. Helmintofauna de cuatro
especies de peces de importancia comercial en la
baha de Chetumal, Quintana Roo, Mxico. En
85
Gonzlez-Sols et al.
integrado de la baha de Chetumal y su rea de

influencia, eds. F. J. Rosado-May, R. Romero May y
A. de Jess Navarrete, 93-100. Chetumal, Quintana
Roo, Mxico: Universidad de Quintana Roo.
Anderson, R. C. 2000. Nematode parasites of
vertebrates: their development and transmission. 2nd
Edition. Wallingford, UK: CABI Publishing.
Argez-Garca, N. 2003. Comunidades de helmintos
parsitos intestinales del pargo mulato Lutjanus
griseus Linneo, 1758 (Pisces: Lutjanidae) en un
ambiente marino y uno estuarino del estado de
Yucatn, Mxico. Tesis de Licenciatura. Mrida,
Yucatn: Universidad Autnoma de Yucatn.
Bravo-Hollis, M. 1984. Monogenea (van Beneden,
1858) Carus, 1963, de peces del litoral Mexicano del
Golfo de Mxico y del Mar Caribe X. Nuevas
localidades de colecta de seis especies conocidas. An.
Inst. Biol., UNAM, Ser. Zool. 55:61-71.
Bravo-Hollis, M. 1989. Monogenea (van Beneden,
1858) Carus, 1963, de peces del Golfo de Mxico y
del Mar Caribe XII. Nuevas localidades de colecta de
especies conocidas de Gastrocotilidos. An. Inst. Biol.,
UNAM, Ser. Zool. 59:1-14.
Bravo-Hollis, M., y R. Lamothe-Argumedo. 1988.
Monogenea de peces del Golfo de Mexico y del Mar
Caribe XIII. Redescripcin de Pseudochauhanea
mexicana Lamothe, 1967, parsito de Sphyraena
barracuda (Walbaum) (Pisces). An. Inst. Biol.,
UNAM, Ser. Zool. 58:1-10.
Bravo-Hollis, M. y G. Salgado-Maldonado. 1983.
Monogenea (van Beneden, 1858) Carus, 1863 de
peces del litoral Mexicano del Golfo de Mxico y del
Caribe. VIII. Presentacin de siete especies
conocidas con nuevas localidades geogrficas y una
nueva combinacin. An. Inst. Biol., UNAM, Ser.
Zool. 53:1-18.
Bunkley-Williams, L., G. W. Dyer y E. H. Williams Jr.
1996. Some aspidogastrid and digenean trematodes
of Puerto Rican marine fishes. J. Aquat. Anim Heal.
8:87-92.
Dyer, W. G., E. H. Williams Jr. y L. BunkleyWilliams. 1985. Digenetic trematodes of marine
fishes of the western and southwestern coast of
Puerto Rico. Proc. Helminthol. Soc. Wash. 52:85-94.
Esch, G. W., C. R. Kennedy, A. O. Bush y J. M. Aho.
1988. Patterns in helminth communities in
freshwater fish in Great Britain: alternative strategies
for colonization. Parasitology 96:519-532.
Esch, G. W. y J. C. Fernandez. 1993. A Functional
biology of parasitism. Cambridge: Chapman and
Hall.
Fischthal, J. H. 1977. Some digenetic trematodes of
marine fishes from the barrier reef and reef lagoon of
Belize. Zool. Scrip. 6:81-88.
Fischthal, J. H., y P. Nasir. 1974. Some digenetic

trematodes from freshwater and marine fishes of
Venezuela. Nor. J. Zool. 22:71-80.
Fuentes-Zambrano, J. L., C. Silva-Rojas e Y. ReyesLen. 2003. Parsitos en juveniles de Lutjanus
griseus (Pisces: Lutjanidae) de la laguna de la
Restinga, Isla de Margarita, Venezuela. Interciencia
28:1-6.
Gonzlez-Sols, D., N. Argaz-Garca, y S. GuillnHernndez. 2002. Dichelyne (Dichelyne) bonacii sp.
n. (Nematoda: Cucullanidae) from the grey snapper
Lutjanus griseus and the black grouper
Mycteroperca bonaci off the coast of Yucatan,
Mexico. Syst. Parasitol. 53:109-113.
Holmes, J. C. 1990. Helminth communities in marine
fishes. En Parasite communities: Patterns and
processes, eds. G. Esch, A. Bush and J. Aho, 101156, New York: Chapman and Hall.
Lafferty, K. D., y A. M. Kuris. 1999. How
environmental stress affects the impact of parasites.
Limnol. Oceanogr. 44:925-931.
Linton, E. 1910. Helminth fauna of the Dry Tortugas
II. Trematodes. Carng. Inst. Wash. Publ. 133:11-98.
Manter, H. W. 1947. The digenetic trematodes of
marine fish of Tortugas, Florida. Amer. Midl. Nat.
38:257-416.
Margolis, L., G. W. Esch, J. C. Holmes, A. M. Kuris,
and G. M. Schad. 1982. The use of ecological terms
in parasitology. J. Parasitol. 68:131-133.
Mendoza-Franco, E. F., T. Scholz, C. Vivas-Rodrguez,
and J. Vargas-Vzquez. 1999. Monogeneans of
freshwater fishes from cenotes (sinkholes) of the
Yucatan Peninsula, Mexico. Folia Parasitol. 46:267273.
Moravec, F. 1998. Nematodes of freshwater fishes of
the neotropical region. Prague: Academia.
Moravec, F., C. Vivas-Rodrguez, T. Scholz, J. VargasVzquez, E. Mendoza-Franco y D. Gonzlez-Sols.
1995a. Nematodes parasitic in fishes of cenotes (=
sinkholes) of the Peninsula of Yucatan, Mexico. Part
1. Adults. Folia Parasitol. 42:115-129.
Moravec, F., C. Vivas-Rodrguez, T. Scholz, J. VargasVzquez, E. Mendoza-Franco, J. J. Schmitter-Soto y
D. Gonzlez-Sols. 1995b. Nematodes parasitic in
fishes of cenotes (= sinkholes) of the Peninsula of
Yucatan, Mexico. Part 2. Larvae. Folia Parasitol.
42:199-210.
Moravec, F., V. M. Vidal-Martnez, J. VargasVzquez, C. Vivas-Rodrguez, D. Gonzlez-Sols, E.
Mendoza-Franco, R. Sim-lvarez y J. GemezRicalde. 1997. Helminth parasites of Epinephelus
morio (Pisces: Serranidae) of the Yucatan Peninsula,
southeastern Mexico. Folia Parasitol. 44:255-266.
Moravec, F., J. Vargas-Vzquez y D. Gonzlez-Sols.
86
1999. Nematode parasites from the blind fish Ogilbia

pearsei from the Nohoch cave system with remarks
on Rhabdochona kidderi (Nematoda) from fishes of
Yucatan, Mexico. Acta Soc. Zool. Bohem. 63:295300.
Nahhas, F. M. and K. Carlson. 1994. Digenetic
trematodes of marine fishes of Jamaica, West Indies.
Hofstra University Marine Laboratory, Ecological
Survey of Jamaica, Publication 2.
Overstreet, R. M. 1969. Digenetic trematodes of
marine teleost fishes from Biscayne Bay, Florida.
Tul. Stud. Zool. Bot. 15:1-119.
Overstreet, R. M. 1997. Parasitological data as
monitors of environmental health. Parassitologia
39:169-175.
Salgado-Maldonado, G. 1979. Acantocfalos de peces
VI. Hallazgo de Gorgorhynchoides bullocki Cable y
Mafarachisi,
1970
(Acanthocephala:
Arhythmacanthidae) y descripcin de algunos
estados juveniles. An. Inst. Biol., UNAM, Ser. Zool.
50:35-50.
Snchez-Ramrez, C. y V. M. Vidal-Martnez. 2002.
Metazoan parasite infracommunities of the Florida
pompano (Trachinotus carolinus) from the coast of
the Yucatan Peninsula, Mexico. J. Parasitol.
88:1087-1094.
Scholz, T., J. Vargas-Vzquez, F. Moravec, C. VivasRodrguez y E. Mendoza-Franco. 1995a. Cenotes
(sinkholes) of the Yucatan Peninsula, Mexico, as a
habitat of adult trematodes of fish. Folia Parasitol.
42:37-47.
Scholz, T., J. Vargas-Vzquez, F. Moravec, C. VivasRodrguez, y E. Mendoza-Franco. 1995b.
Metacercariae of trematodes of fishes from cenotes
(= sinkholes) of the Yucatan Peninsula, Mexico.
Folia Parasitol. 42:173-192.

Scholz, T., M. L. Aguirre-Macedo, G. SalgadoMaldonado, J. Vargas-Vzquez, V. M. VidalMartnez, J. Wolter, R. Kuchta y G. Krting. 1999.
Redescription of Pseudoacanthostomum panamense
Caballero, Bravo-Hollis and Grocott, 1953 (Digenea:
Acanthostomidae), a parasite of siluriform fishes of
the family Ariidae, with notes on its biology. J.
Helminthol. Soc. Wash. 66:146-154.
Siddiqi, A. H. y R. M. Cable. 1960. Digenetic
trematodes of marine fishes of Puerto Rico.
Scientific Survey of Puerto Rico and the Virgin
Islands. N. Y. Acad. Sci. 17:257-369.
Vlez, I. 1987. Sobre la fauna de trematodos en peces
marinos de la familia Lutjanidae en el Mar Caribe.
Act. Biol. 61:70-84.
Vidal-Martnez, V. M., M. L. Aguirre-Macedo, T.
Scholz, D. Gonzlez-Sols, E. Mendoza Franco.
2001. Atlas of the helminth parasites of cichlid fish
of Mexico. Prague: Academia.
Williams, E. H. Jr. 1983. New host records for some
nematode parasites of fishes from Alabama and
adjacent waters. Proc. Helminthol. Soc. Wash.
49:323-325.
Williams, H. H. y A. Jones. 1994. Parasitic worms of
fish. London: Taylor and Francis.
Zhukov, E. V. 1976. New species of the genus
Haliotrema Johnston and Tiegs, 1922, from the Gulf
of Mexico fishes of the family Lutjanidae. En Fauna,
systematics and phylogeny of Monogenoidea.
Proceedings of the Institute of Biology and
Pedology, Far East Science Centre, Academy of
Sciences of the U.S.S.R., New Series 35: 33-47 (en
Ruso).
87
11
Macrobentos
N.E. GONZLEZ, L.F. CARRERA-PARRA, P. SALAZAR-SILVA,
C. LLANES-BAEZA, L.E. GONZLEZ-ESCALANTE Y S.I. SALAZAR-VALLEJO
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77014, Mxico. emilia@ecosur.mx
Resumen
Se estudi el efecto sobre el macrobentos de la baha de Chetumal por el aporte de materia
orgnica y contaminantes del ro Hondo y de la ciudad, lo que hipotticamente generara un
gradiente desde el ro hacia la parte norte de la Baha, y se evalu el potencial de algunas
especies como bioindicadoras. Se analizaron muestras de cuatro transectos que resultaron
en 4,000 organismos repartidos en 36 especies. Los perfiles mostraron cambios por una
sedimentacin severa en la estacin ms cercana al muelle fiscal, la cual tuvo signos de
estar impactada, segn curvas de abundancia y de biomasa de organismos. Un anlisis de
hidrocarburos-plaguicidas y comunidades sublitorales mostr mayores concentraciones
desde la laguna Guerrero hacia el sur de la Baha, por lo que se sugiere la presencia de dos
fuentes de enriquecimiento de materia orgnica o contaminacin. Los mejillones
Brachidontes exustus y Mytilopsis sallei y los nerididos Laeonereis culveri y Nereis
garwoodi fueron evaluados como bioindicadores. As, M. sallei fue ms abundante en la
estacin ms enriquecida de materia orgnica, mientras que B. exustus abund slo en una
de las estaciones menos impactadas. Su nmero indica que la primera es resistente y la otra
es sensible al aporte de materia orgnica. De los poliquetos, N. garwoodi es perforador de
roca y herbvoro, y fue ms abundante en la estacin ms enriquecida; empero, esta
abundancia puede relacionarse con la disponibilidad de sustrato y con la abundancia de
ispodos depredadores, ya que donde haba muchos ispodos, haba pocos poliquetos. Por
otro lado, L. culveri es excavador y sedimentvoro y su abundancia fue similar en los sitios
de muestreo. Sin embargo, la densidad y biomasa del sedimentvoro podran detallarse para
usarse como bioindicadores. Se recomiendan mantener algunas acciones, como estudios en
ecologa del bentos y, a futuro, programas de monitoreo con las especies ms relevantes.
Abstract
The main results of studies on macrobenthos from the Chetumal bay are presented. The
effect of organic matter and pollutants from the Hondo River and the Chetumal city, which
would generate a decreasing gradient from the river mouth to the North part of the Bay was
studied, and some species were evaluated as bioindicators. Four transects were made
resulting in 4,000 organisms distributed in 36 species. Benthic profiles indicated severe
sedimentation in the nearest station to the harbor, and that it was impacted. An analysis on
hydrocarbon-pesticides and sublittoral communities showed enrichment from Guerrero
Lagoon, thus, there are two sources of contamination or gradients in the bay. The mussels
Brachidontes exustus and Mytilopsis sallei, and the nereidids Laeonereis culveri and Nereis
garwoodi, were evaluated as bioindicators. Thus, M. sallei was more abundant in the
enriched station, while B. exustus was only plentiful in one of the less-impacted sites. Their
numbers indicate that the first one is resistant while the second is sensitive to the organic
matter load. For polychaetes, N. garwoodi is a borer in rocks and a herbivore which was
more abundant in the enriched station; this abundance can depend on substrate availability
and abundance of predatory isopods (many isopods, fewer worms). On the other hand, L.
culveri is burrower and sedimentivore, and its abundance is similar along sampling sites.
ECOSUR, 2009
Macrobentos
However, the sedimentivore density and biomass could be refined to be used as

bioindicators. Some future actions are recommended for benthic ecology, especially the
promotion of monitoring programs for the more relevant species.
Introduccin
Las especies del zoobentos pueden separarse por su
tamao en macro-, meio- y micro-bentos, aunque en su
desarrollo pueden transitar a travs de estas categoras.
Para esta contribucin, definimos al macrobentos como
aquellos metazoos que son retenidos por una malla de
500 m. Para la presentacin de los resultados,
separamos las zonas ms someras (litoral y circalitoral)
de las de mayor profundidad (sublitoral). De las
primeras, la litoral se define por la accin de las mareas
y puede llegar hasta 50 cm de profundidad, mientras
que la circalitoral es la que se extiende hasta 1.5 m de
profundidad. La zona sublitoral es ms distante a la
costa y contiene organismos que no se exponen al aire
en mareas bajas.
La estructura de la comunidad del
macrobentos ha sido usada para evaluar el impacto
biolgico de la contaminacin en el ambiente marino,
porque integra las condiciones ambientales locales a
las cuales se han expuesto los organismos, y porque da
una idea de las consecuencias sobre actividades de
valor econmico y social que ocurren en el ecosistema,
como las pesqueras y la recreacin (Salazar-Silva
1998). La composicin faunstica es tambin funcin
de la variacin en las condiciones ambientales, por lo
que diferencias en las variables ambientales pudieran
evidenciar cambios faunsticos, o los sitios dentro de
una misma rea geogrfica que tienen alto grado de
similitud en su composicin faunstica (Field et al.
1982).
En el estudio de la macrofauna del bentos
como indicadora del efecto de la contaminacin, se
requiere analizar cambios espaciales o temporales en
alguna de las caractersticas ecolgicas, como la
composicin
biolgica,
abundancia,
biomasa,
distribucin y diversidad, y su correlacin con las
concentraciones de contaminantes ms que con otras
variables ambientales. De acuerdo con Bayne et al.
(1988), cuando no se tiene conocimiento del patrn de
la composicin y distribucin de los organismos antes
del evento de contaminacin, o se desconoce la
extensin del disturbio, el anlisis de los cambios
puede realizase comparando los sitios a lo largo de un
gradiente espacial de contaminacin.
Diversas actividades humanas se han presentado
en las inmediaciones de la Baha durante el desarrollo
econmico y el crecimiento demogrfico de la ciudad,
modificando la integridad funcional de las comunidades
litorales. Durante el auge de la explotacin forestal
(caoba y cedro), hubo mayor aporte de taninos al tratar o
transportar maderos; tambin ligado con la deforestacin,
hubo incremento en sedimentacin y en aporte de agua

dulce. Las actividades urbanas han repercutido en aporte
directo o indirecto de materia orgnica (MO), por drenaje
y desde los basureros, as como de contaminantes como
aceites y gasolina, mientras que las actividades
agropecuarias han ocasionado aportes de plaguicidas y
fertilizantes, principalmente usados para la caa de
azcar, en ambos lados de la frontera. El efecto crnico
de estos impactos parece ser severo en las inmediaciones
de la ciudad porque los vientos tienden a acumular
partculas y desechos sobre su litoral, pero es de menor
cuanta a cierta distancia de la costa (Ortz y Senz 1997,
Ortz et al. 1997).
Aunque en poca de lluvias la pluma del ro
Hondo puede atravesar la baha, el efecto de los vientos y
de la circulacin costera mueve las aguas vertidas a lo
largo del margen occidental de la Baha. Por ello, se
considera que podra haber un gradiente de impacto
desde la boca del ro Hondo hacia la parte norte de la
Baha (Senz 2001). As, cualquier efecto por el centro
urbano o ligado a las actividades agrcolas, cuyos
desechos llegan en parte por el ro, debe acentuarse en las
inmediaciones de la ciudad y decrecer al alejarse del
sitio.
Pocos son los estudios sobre la fauna bntica
litoral de la Baha. Salazar-Vallejo et al. (1991)
reportaron la presencia del gasterpodo Cerithidea
pliculosa, el bivalvo Mytilopsis sallei (cit. Congeria
leucophaeta), el poliqueto serplido Ficopomatus
miamensis, algunos neridos (Neanthes spp.), y una
ocurrencia ocasional del cangrejo Eurypanopeus
dissimilis. Por otros estudios no publicados se sabe que
en el sedimento pueden encontrarse poliquetos pilrgidos
(Sigambra sp.) y capitlidos (Capitella sp.). Se consider
que el impacto crnico de la ciudad y reas agrcolas
vecinas podra implicar diferencias en la composicin y
fisonoma de las comunidades litorales y que, aunque los
principales componentes fueron caracterizados, sus
abundancias seran distintas y esos cambios podran
considerarse como indicacin del efecto de la
contaminacin.
Mtodos
Bentos litoral y circalitoral
Carrera-Parra et al. (1997) realizaron dos muestreos en
septiembre de 1996 en cuatro estaciones: Chetumal (E1), Alacranes (E-2), Luis Echeverra (E-3) y Cayo
Venado (E-4); se utiliz un transecto de 100 m
perpendicular a la costa, con puntos de muestreo a
89
Gonzlez et al.
intervalos de 0, 20, 40, 60, 80 y 100 m. Se recogieron

rocas de cada cuadrante (1 m2) para obtener organismos
crpticos y complementar la infauna del estudio
faunstico, y con un ncleo de PVC de 10 cm de
dimetro se tomaron muestras de sedimento. El material
se fij en formol y se separ a grandes grupos,
preservndolos en alcohol al 70 % para su determinacin
taxonmica. Todos los organismos fueron depositados en
la Coleccin de Referencia ECOSUR. Con un tubo de
PVC (dim. 2.5 cm) graduado en centmetros se estim
la profundidad del sedimento libre al enterrarlo en el
sustrato. La MO total fue calculada por la prdida de
peso por ignicin a 500 C, por una hora, en tres
muestras de sedimento seco (Dean 1974). Los anlisis de
diversidad ecolgica se realizaron mediante el ndice de
Shannon-Wiener, y se realizaron curvas de abundancia y
biomasa (ABC), cuya interpretacin grfica brinda
informacin sobre el nivel de impacto de un sitio
(Warwick 1986).
Anlisis y descripcin de la comunidad

Para describir y caracterizar la estructura de la
comunidad del macrobentos, con la abundancia
numrica de cada estacin de colecta se obtuvieron los
siguientes parmetros ecolgicos: nmero de familias
(S), nmero de individuos por familia (A), biomasa de
cada familia (B), diversidad con el ndice de ShannonWiener (H) en base log-2, riqueza de Margalef,
dominancia de Simpson y equidad ecolgica de Pielou.
Con el fin de determinar indicios de estrs inducido por
la contaminacin, se construyeron las curvas ABC, de
acuerdo con Warwick (1986) y Clarke (1990). Se
realizaron anlisis de varianza (ANOVA-I) para
determinar diferencias significativas en sus medias
entre y dentro de las estaciones. La homogeneidad de
varianza de los ndices se evalu por la prueba C de
Cochran y la normalidad con el estadstico de WilkShapiro. Se aplic la prueba de Fisher para
comparaciones mltiples, LSD para determinar qu
estaciones diferan. Se hizo la prueba de Kruskal Wallis y se realizaron pruebas de Tukey para
comparaciones mltiples a los ndices que no
presentaron homogeneidad de varianza. Se realizaron
anlisis multivariados para detectar diferencias
espaciales en la composicin y abundancia de las
familias. Previamente a los anlisis, los datos de la
matriz de abundancia se transformaron con raz cuarta
para ponderar la contribucin de las familias ms
abundantes en la similitud de las muestras. Se utiliz el
ndice de Bray-Curtis como medida de similitud entre
cada par de muestras.
Bentos sublitoral
Considerando la importancia ecolgica de la Baha, y
que los contaminantes como hidrocarburos de petrleo
y plaguicidas organoclorados son txicos para los
organismos, Salazar-Silva (1998) se enfoc en
describir la estructura de la comunidad bntica a lo
largo de un supuesto gradiente de contaminacin, y a
evaluar su relacin con la concentracin de
contaminantes. La exploracin de los datos se realiz
con tcnicas uni- y multi-variadas. Las muestras se
colectaron en octubre de 1996. Siete estaciones de
muestreo (A-G, Tabla 1) se establecieron a lo largo de
la costa occidental de la Baha, y una de referencia (H,
que se consider sin influencia urbana) se estableci en
la costa oriental. Se registraron la salinidad y la
profundidad de la columna de agua, y se tomaron
muestras de sedimento con una draga Birge Ekman (15
x 15 cm). De una muestra de cada sitio se determinaron
el tamao de grano, el contenido de MO y la
concentracin de contaminantes orgnicos. Los
mtodos para el anlisis fisicoqumico y los resultados
son descritos en Norea-Barroso et al. (1998). Para la
obtencin de la macrofauna se tomaron 5 rplicas en
cada sitio, se lavaron a travs de un tamiz de 1 mm de
luz de malla y lo retenido fue preservado en formol al 4
%. En el laboratorio, los organismos se colocaron en
etanol al 10, 30 y 50 % durante 10, 20 y 30 min para
deshidratarlos, luego se preservaron en etanol al 70 %
con glicerina al 1 %. Los organismos de cada familia
se contaron y pesaron para estimar la biomasa como
peso hmedo drenado. Fueron identificados a nivel
familia, considerando que varios estudios han indicado
que dicho nivel es apropiado para evaluar el impacto
sobre la macrofauna (Hernndez-Arana 1995,
Somerfield y Clarke 1995, Vanderklift et al. 1996).
Tabla 1. Localizacin geogrfica de las estaciones

(Salazar-Silva 1998).
Estacin
Latitud N
Longitud W Localidad
18 43'03
88 07'47
1838'34
8811'34
1835'24
8813'21
1832'32
8812'47
1831'56 8815'26
Ciudad Chetumal
Sur de la boca de la laguna

Guerrero
Norte de Isla Tamalcab
Parte media de Isla
Tamalcab
Sur de Isla Tamalcab
1829'38
8816'36
Ciudad Chetumal
1829'25
8819'35
Boca del ro Hondo
1836'57
8801'33
Lado este de la Baha
Tambin se realiz un anlisis de agrupacin

en dendrogramas, por el mtodo jerrquico
aglomerativo y el algoritmo de unin de distancia
promedio, con el fin de comparar la afinidad entre
estaciones en cuanto a composicin faunstica e
identificar grupos de muestras con composicin y
abundancia similar. El anlisis de ordenacin se realiz
con un escalamiento multidimensional no mtrico
(MDS) (Clarke y Green 1998). Los resultados se
90
Macrobentos
de cada roca empleando las siguientes frmulas A= r2,

D= P/, CE= LR/LL, p= W/V, en las que, adems de lo
indicado antes, A= rea, r= radio, CE= complejidad
estructural, y p= densidad. Cada roca fue fragmentada
para extraer los organismos. De los sedimentos se
tomaron 10 muestras con un ncleo cilndrico (10 cm
dimetro) que se introdujo 10 cm. en el sedimento. De
cada roca se extrajeron los poliquetos para determinar
su biomasa y longitud.
presentan en diagramas de ordenacin en dos

dimensiones, en los cuales el orden del rango de
distancia entre las muestras concuerda con el orden de
rango de afinidad tomadas en la matriz, de manera que,
muestras afines en composicin y abundancia se
localizan ms cerca unas de otras. La significancia
estadstica de las diferencias entre las estaciones en
relacin a la composicin faunstica se determin por
medio del anlisis de similitud ANOSIM de una va
(Clarke y Green 1988).
Resultados y discusin
Variables ambientales
Cada grupo de las variables ambientales determinadas
(hidrocarburos, plaguicidas, etc.) se analiz por
separado, mediante anlisis de componentes
principales (PCA), con el propsito de evaluar el
gradiente que describiera a cada uno de ellos, o de
detectar si presentaban las mismas condiciones. Los
datos fueron trasformados y normalizados para
hacerlos comparables.
Bentos litoral y circalitoral

Perfiles
Chetumal (E1) est situada a un lado de la fuente del
Pescador y es una ensenadita con descargas de aguas
pluviales y residuales. Presentaba rocas de gran tamao,
basura en la parte expuesta, y en la zona de descarga
haba algas filamentosas rojas (Heterosiphonia sp.) y
verdes (Cladophora sp.) con cobertura del 70 %; la
visibilidad en el agua era de 15 cm. A los 10 y 20 m el
fondo era homogneo, con valvas vacas de mejillones y
rocas con tubos de serplidos cubiertos con sedimento (1
cm de espesor). A los 30 m, la capa de sedimento
alcanzaba 7 cm, con olor de drenaje. A los 50 m
abundaban restos de mejillones y la capa de sedimento
libre era de 3 cm; visibilidad nula. A los 70 m no hubo
variacin en el fondo y haba algas filamentosas;
visibilidad 20 cm. A 90 m, el fondo era 100 %
sedimento, ms compacto y con presencia del pasto
Ruppia maritima (altura 3 cm) y algunas rocas con tubos
de serplidos.
Alacranes (E2). Playa frente a la punta sur de la
isla Tamalcab, visitada por baistas. Acantilado con
races de mangle blanco expuestas, piedras y grava,
algunas cubiertas por cianobacterias. En la zona de
rompiente, el 20 % del fondo era compacto con gravilla,
haba algas de color oscuro sobre las rocas. A los 10 m
estaba el alga verde Batophora sp. Hacia los 20 m el
fondo era 100 % rocoso, sin sedimento; visibilidad de 20
cm (profundidad 65 cm) y Batophora cubra el 100 % de
las rocas. A los 40 m el fondo era rocoso con muchos
mejillones adheridos, menor cobertura por la clorofita;
visibilidad 21 cm (profundidad 90 cm). A los 60 m haba
un lecho rocoso (no estaban sueltas las rocas), el 95 %
del fondo cubierto por la clorofita (profundidad 1 m). A
los 80 m la cobertura de la clorofita era del 85 %, sus
talos eran de mayor longitud que los anteriores; haba
rocas grandes sueltas con mejillones en las oquedades y
tubos de serplidos. A los 100 m el tamao de las rocas
disminuy; visibilidad 25 cm (profundidad 1.35 m),
fondo cubierto por Batophora. En todo el transecto no
hubo olor a drenaje.
Luis Echeverra (E3). Playa mixta frente a la
punta norte de la isla Tamalcab; es pequea, arenosa y
con una porcin rocosa, tiene restos de material vegetal
Correlacin faunstica y variables ambientales

Se evalu la correlacin entre los datos de la
composicin faunstica y los datos ambientales a partir
de los coeficientes de correlacin de rangos armnicos
del anlisis BIO-ENV (Clarke y Ainsworth 1993). Los
ndices de la estructura de la comunidad y el anlisis
multidimensional se realizaron con el programa
PRIMER (Clarke y Warwick 1994), y el StatGraphics
Plus para las pruebas estadsticas.
Bioindicadores potenciales
Bivalvos. Este grupo de organismos ha recibido una
mayor atencin por reflejar los niveles ambientales de
contaminantes en los ecosistemas estuarinos y marinos.
En un estudio reciente se evaluaron dos mejillones,
Mytilopsis sallei (Recluz, 1894) y Brachidontes
exustus (Linn, 1758), como posibles bioindicadores
de MO en la Baha (Llanes-Baeza y Gonzlez 2002).
Se realizaron dos muestreos, uno en poca de secas
(mayo) y el otro en poca de lluvias (octubre), en cinco
estaciones de muestreo a lo largo del litoral occidental
de la Baha: Nieves, Alacranes, Luis Echeverra, La
Barra y Cayo Venado.
Nerididos. Dos poliquetos nerididos: Nereis
garwoodi (Gonzlez-Escalante y Salazar Vallejo,
2003) y Laeonereis culveri (Webster 1879) fueron
evaluados como bioindicadores del contenido de MO
en la Baha (Gonzlez-Escalante 2001). Se
recolectaron rocas durante un ao, a 1 m de
profundidad en el litoral occidental de la Baha, y
sedimentos en Nieves y Luis Echeverra. En cada una
de las estaciones se recolectaron tres rocas a las cuales
se les midieron : dimetro (D), permetro (P), longitud
lineal (LL) y real (LR), peso (W, en kg) y volumen (V,
por desplazamiento); con estos datos se calcul el rea
91
Gonzlez et al.
muerto y de origen terrestre. A los 10 m el fondo era 70

% rocas desnudas con poco sedimento, algunas clorofitas
(Batophora); visibilidad 100 % (profundidad 40 cm). A
los 20 m, el fondo era 100 % arenoso, con olor
desagradable y MO en descomposicin, con una capa de
12 cm de sedimento libre (profundidad de 56 cm). A los
40 m el sedimento era ms compacto; visibilidad 100 %
(profundidad 70 cm). A los 60 m, el fondo era rocoso,
cubierto al 60 % por Batophora con talos largos libres de
sedimento, con algunos tubos de serplidos debajo de las
rocas. A los 90 m, el fondo era rocoso cubierto en un 70
% por Batophora; se observaron peces botetes o cochis,
Sphoeroides testudineus (profundidad 1 m).
Cayo Venado (E4). Playa arenosa a unos 800 m
al sur de la boca de la laguna Guerrero. Ensenada con
playa arenosa, sin rocas emergentes; lomo costero bajo
con pastos y halofitas que emergen desde una sabana,
con diversos rboles como botoncillo (Conocarpus
erectus), uva de mar (Coccoloba uvifera), ciricote
(Cordia dodecandria) y palma chit (Thrinax radiata). La
zona intermareal present una capa de sedimento libre de
8 cm. A los 10 m el fondo era pedazos de sascab-fango,
fragmentos de races, troncos, y abundantes restos de
almejas y conchas de caracoles terrestres, con una capa
de sedimento de 5 cm; visibilidad 20 cm (profundidad 40
cm). A los 30 m el sedimento era ms compacto. A los
50 m, la capa de sedimento libre era de 8 cm, se
observaron lunares de fango con muchas races,
fragmentos de sascab con Batophora; visibilidad 100 %
(profundidad 65 cm). A los 70 m el fondo era pedregoso
con una capa de 5 cm de sedimento con muchas races;
visibilidad del 50 % (profundidad 65 cm). A los 100 m el
fondo era rocoso con una cobertura del 80 % de
Batophora, se observaron tubos de serplidos y
caractersticas similares al punto anterior hasta los 150 m
en una profundidad de 90 cm.
Comparando con los datos de Salazar-Vallejo et
al. (1991), se pudo apreciar que slo en E1 (Chetumal) se
presentaron cambios marcados tanto en la fisonoma de
la zona como en la composicin del bentos (Fig. 1),
debido a un evento de sedimentacin que propici la
desaparicin de los pastos, los cuales ocurran con
abundancia a una distancia de 25 m desde la playa, y la
de especies bnticas adherida a las rocas (por ejemplo, el
serplido Ficopomatus miamensis), ya que las rocas
fueron completamente cubiertas por una capa de
sedimento. Adems, se observaron cambios cualitativos
en la dominancia de la fauna, siendo ahora ms
abundantes el ispodo Exosphaeroma diminuta y los
anfpodos Corophium tuberculatum y Mellita nitida, los
cuales desplazaron a los poliquetos, que eran ms
abundantes en 1991.
La MO present un gradiente relacionado con la
urbanizacin. E1 valor ms alto, con 4.0 %, y el valor
ms bajo (1.2 %) se presentaron en la E4. Las
Salazar-Vallejo et al. 1991
.3
Profundidad (m)
.6
.9
25
.2
50
75
Carrera-Parra et al 1997
100
.4
.6
.8
1.0
30
60
Distancia a la costa (m)
90
Figura 1. Perfil comparativo de la estacin 1

(Chetumal).
diferencias, tanto en los valores de granulometra como
de MO, parecen estar influenciadas por las descargas de
MO de las reas urbanizadas y por los aportes del ro
Hondo.
Estructura de la comunidad
Se examinaron 3,818 organismos, de 36 especies
(Tabla 2). La riqueza especfica no vari en las tres
primeras estaciones (18), siendo ligeramente mayor en
la ltima (20). En la abundancia de estas especies hubo
una diferencia significativa, siendo ms alta en E1 y E2
(1837 y 1399 orgs., respectivamente) y disminuyendo
en las dos estaciones ms alejadas de las influencias
tanto del ro Hondo como de las descargas de los
centros urbanos (3,309 y 4,273 orgs.) (Fig. 2). La
diferencia en la abundancia se explica porque algunas
especies,
principalmente
de
anfpodos
(C.
tuberculatum, M. nitida y E. brasiliensis), ispodos (E.
diminuta) y un tanaidceo (H. rapax), fueron muy
abundantes en las dos primeras estaciones o no se
presentaron en las otras estaciones. La abundancia de
la mayora de estas especies estuvo relacionada con la
presencia de las algas filamentosas que se encontraron
en los sitios cercanos a las descargas de los desechos
urbanos, y en el sedimento cercano a estas reas.
El anlisis de diversidad mostr un patrn en
relacin con la influencia del ro Hondo y las descargas
de MO urbana: E1 y E2, cercanas a estas fuentes, fueron
las que presentaron los valores ms bajos (2.7-2.9 bits
ind.-1), mientras que E3 y E4 presentaron los valores ms
altos (3-3.6 bits ind.-1).
Para evaluar si estas zonas presentaban efectos
de contaminacin sobre la fauna bntica se utiliz el
92
Macrobentos
Tabla 2. Abundancia de las especies de macrofauna

litoral en cuatro estaciones de colecta en la baha de
Chetumal (Carrera-Parra et al. 1997).
Especie
1
Poliquetos
Augeneriella hummelincki
hummelincki
Boccardiella ligerica
Capitella capitata
Ficopomatus miamensis
Laeonereis culvieri
Nereis garwoodi
Sigambra grubei
Bivalvos
Brachidontes exustus
Mytilopsis sallei
Gasterpodos
Assiminea sp.
Haminoea succinea
Hydrobia sp.
Pyrgophorus cisterninus
Rissoella caribbaea
Anfpodos
Corophium tuberculatum
Erichtonius brasiliensis
Grandidierella bonnieroides
Hyale media
Melita nitida
Ispodos
Anopsilana jonesi
Cassidinidea ovalis
Exocorallana tricornis tricornis
Exosphaeroma diminuta
Mesanthura fasciata
Tanaidceos
Hargeria rapax
Tanais dulongi
Tanaidaceo A
Decpodos
Alpheus heterochaelis
Eurypanopeus depressus
Rhitropanopeus harrisii
Peces
Paraclinus fasciatus
Otros
Cumceos
Oligoquetos
Sipunclidos
Nemtodos
Larvas de insectos
Estacin
2
3
mtodo ABC, resultando slo la E1 como

moderadamente contaminada; las tres restantes parecen
estar normales o no contaminadas (Fig. 3). Esto puede
explicarse por los procesos de sedimentacin,
propiciados principalmente por las actividades de
dragado en las inmediaciones del muelle fiscal, por el
arrastre del sedimento suspendido de reas vecinas, por
las descargas residuales de la ciudad, y por la
influencia del ro Hondo.
17
4
0
55
0
0
5
0
0
4
6
0
19
52
9
21
0
0
0
4
0
7
0
1
0
0
0
188
0
0
1
0
42
0
0
5
88
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
30
0
0
314
113
2
0
242
430
615
26
94
195
17
40
8
37
28
16
2
25
0
69
4
1
0
391
2
1
13
5
1
30
0
28
1
0
6
0
0
0
1
6
0
26
56
204
5
0
14
0
0
81
0
0
0
0
0
0
7
0
1
6
0
0
6
1
0
35
2
0
0
0
0
0
0
0
3
3
0
0
16
3
3
0
1
14
100
%
100
%
Est. I
Est. II
A
B
A
B
Est. III
Est. IV
A
B
A
B
1
30
Rango
30
Rango
Figura 3. Curvas ABC (Abundancia/Biomasa). Slo en

la estacin 1 (Chetumal) las curvas se entrelazan, por
lo que se considera moderadamente contaminada.
Bentos sublitoral
Condiciones ambientales. Los resultados de las
condiciones ambientales en las estaciones se presentan
en las tablas 3, 4 y 5. La salinidad fue entre 9.24 y
10.75 , excepto en la estacin G, la cual presenta
condiciones dulceacucolas; tambin present la mayor
profundidad (5 m). En todas las estaciones
predominaron las arenas y el menor contenido de MO
(en %) fue en las estaciones B (1.65), H (1.93) y E
(1.96), y con mayor contenido en G (2.7), F (2.83), A
(2.96) y D (3.6). Las concentraciones de hidrocarburos,
PCBs y plaguicidas organoclorados se presentaron en
Norea-Barroso et al. (1998). Los alifticos totales
fueron ms altos que los PAHs (hidrocarburos
aromticos polinucleares). Las estaciones B y F
presentaron las menores concentraciones de ambos
compuestos. Respecto a los plaguicidas, los niveles
ms altos fueron para DDTs, PCBs y HCHs. Los
niveles de DDTs y PCBs encontrados en la baha
fueron menores que los valores medios ajustados en el
programa de Quintana Roo y de las tendencias para el
noroeste del Golfo de Mxico.
Los resultados obtenidos en los PCA
indicaron que las estaciones muestran diferencias en
Figura 2. Abundancia y nmero de especies en las

cuatro estaciones sealadas en el texto.
93
Gonzlez et al.
Tabla 3. Composicin granulomtrica y materia

orgnica (MO) del sedimento, salinidad y profundidad
de ocho estaciones de estudio (Salazar-Silva 1998).
Estacin
A
B
C
D
E
F
G
H
Arena
(%)
81.26
89.01
93.00
89.25
91.26
83.27
81.25
89.00
Arcilla
(%)
12.25
8.49
4.50
6.25
8.74
12.23
16.25
6.25
Limo
(%)
6.50
2.50
2.50
4.50
0.00
4.49
2.50
4.75
Salinidad
()
10.68
10.32
10.56
9.24
9.54
10.20
0.00
10.75
MO
(%)
2.96
1.64
2.16
3.16
1.96
2.83
2.70
1.93
Tabla 4. Concentracin de hidrocarburos de petrleo

(ng g-1 de peso seco) en sedimentos (SalazarSilva1998). UCM= Mezcla compleja no resuelta,
PAH= Hidrocarburos aromticos policclicos.
Profundidad
(m)
4.50
3.00
1.50
4.00
2.50
3.00
5.00
3.00
Estacin
A
B
C
D
E
F
G
H
Alifticos
UCM PAH2
totales
3125.24
2978.75
57.37
598.25
828.42
12.76
4583.40
2173.83
12.92
7951.77
6958.80
69.10
3735.51
4650.87
21.34
1488.79 10131.10 69.70
3520.69
8472.38
80.26
4171.86
2838.57
20.63
PAH3
PAH4
PAH5
393.86
162.21
79.84
278.22
214.88
244.77
186.87
156.82
1086.59
64.53
580.15
244.49
1285.12
299.61
1719.75
428.61
1957.30
1127.31
1517.14
1195.31
680.46
766.04
1258.20
1737.19
PAH
totales
3495.12
1367.23
2190.04
1787.11
2201.79
1380.10
3245.07
2343.24
Tabla 5. Concentracin de plaguicidas organoclorados (ng g-1 de peso seco) en sedimentos de ocho estaciones (Est.)
de la baha de Chetumal (Salazar-Silva 1998).
Est. TCB HCH Clordano Drines DDT tot Mirex Endosulfan Pentacloramiz Plag.tot PCBtot
A
0.28 3.29 0.84
0.01
1.710
0.170 0.350
0.460
7.22
3.32
B
0.2
1.12 0.92
0.23
0.702
0.207 0.000
0.046
3.65
1.26
C
0.35 1.46 0.87
0
1.768
0.185 0.000
0.441
5.20
2.96
D
0.18 1.53 0.33
0.21
1.703
0.178 0.274
0.052
4.79
2.71
E
0.92 1.96 1.48
0.31
2.901
0.182 0.201
0.226
8.39
2.05
F
0.51 0.99 1.61
0.47
3.211
0.000 0.504
0.565
8.12
6.12
G
0.29 0.88 0.74
0.12
5.826
0.233 0.439
0.078
8.92
1.90
H
0.43 0.94 1.02
0
1.243
0.000 0.000
0.583
4.58
1.96
Las variables fisicoqumicas medidas en el sedimento.
El gradiente descrito en los diagramas de ordenacin
fue diferente para cada grupo de variables medidas.
Los anlisis de componentes principales indicaron que
el gradiente no fue completamente decreciente hacia el
norte de la Baha, como se esperaba.
En las estaciones G (boca del ro Hondo) y A
(sur de la boca de la laguna Guerrero), hubo mayor
concentracin de hidrocarburos y concentraciones
intermedias de plaguicidas, sugiriendo la importancia
de estos contaminantes para la Baha. Las estaciones C
(costa occidental de la isla Tamalcab) y H (costa
oriental de la Baha), aunque ubicadas en lados
opuestos y siendo la estacin H una zona con escasa
actividad urbana, con el anlisis fueron identificadas
con concentraciones intermedias de hidrocarburos y de
plaguicidas. La estacin B (norte de la isla Tamalcab)
fue la que present la menor concentracin de
plaguicidas e hidrocarburos. La estacin F (frente a la
ciudad de Chetumal) tuvo la mayor concentracin de
plaguicidas.
familias abundantes en orden de importancia numrica

fueron: Paratanaidae, Veneridae, Aoridae, Pilargidae,
Spionidae, Chironomidae y Corophiidae. Las ms
ampliamente distribuidas fueron Paratanaidae (33 %
del total) y estuvieron en el 72.5 % de las muestras.
Aoridae se present en el 77.5 % de las muestras,
aunque su abundancia fue del 11 % del total.
Chironomiidae se present en el 70 % de las muestras,
pero su abundancia relativa fue de 4.7 %; Veneridae
fue encontrada en el 62.5 % de las muestras, aunque su
abundancia represent el 12 % de la abundancia total.
Estructura de la comunidad
Hubo diferencias significativas slo entre algunas
estaciones (Fig. 4). En general, todos los ndices de la
estructura de la comunidad indicaron que los sitios B y
G difieren entre s y de los dems. La estacin B
present el mayor nmero de familias (21) y la ms
alta diversidad y riqueza de especies. La estacin H,
que se consider podra ser utilizada como una
estacin de referencia por localizarse fuera de la
influencia urbana, present un nmero de familias alto
(19) y difiere de B, aunque su riqueza y diversidad no
mostraron diferencias significativas respecto a las
estaciones C, D, E y F, debido a la dominancia
numrica de los tanaidceos en dicha estacin. Para las
dems estaciones, la mayora de los ndices indicaron
estructura similar, puesto que no presentaron
diferencias significativas.
El anlisis de agrupacin tambin indic
diferencias en su composicin faunstica slo entre
Composicin faunstica
Se cuantificaron 1804 organismos correspondientes a
26 taxa, 23 familias y tres se dejaron a categoras
mayores: Oligochaeta, Nemertea y Platyhelminthes. La
composicin taxonmica, la abundancia relativa de los
grupos, la frecuencia de distribucin y el coeficiente de
dominancia simple se muestran en las tablas 6 y 7. Los
ms abundantes fueron los crustceos peracridos (53
%), los poliquetos (16 %) y los bivalvos (15.6 %). Las
94
Macrobentos
Tabla 6. Composicin taxonmica de la fauna

observada (Salazar-Silva 1998).
Grupo
taxonmico
Familia
Annelida
Polychaeta
Abundancia
relativa (%)
pasaTabla 7. Abundancia y biomasa total e ndices de

dominancia simple (por abundancia y biomasa) por
familias (Salazar-Silva 1998).
Frecuencia
(%)
Familias
Abundancia Biomasa
total
total
Paratanaidae
597
0.22
Veneridae
220
1.04
Aoridae
203
0.14
Pilargidae
114
0.13
Spionidae
107
0.03
Chironomiidae
86
0.14
Corophiidae
82
0.02
Tellinidae
49
0.15
Sabellidae
43
0.00
Nemertino
42
0.08
Rissoidae
42
0.01
Potamididae
30
0.02
Cirolanidae
25
0.05
Phascolosomatidae
21
0.06
Melitidae
21
0.01
Sphaeromatidae
28
0.02
Oligoqueto
16
0.01
Capitellidae
17
0.03
Golfingiidae
15
0.02
Dreissenidae
12
0.01
Bodotriidae
11
0.00
Policladido
11
0.01
Cerithidae
7
0.06
Nereidae
3
0.02
Anthuridae
1
0.00
Amphilochidae
1
0.00
15.74
Capitellidae
Nereididae
Pilargidae
Spionidae
Sabellidae
Oligochaeta
15.0
7.5
57.5
27.5
10.0
0.088
Familia 1
Crustacea
Tanaidacea
17.5
33.09
Paratanaidae
Isopoda
Sphaeromatidae
Anthuridae
Cirolanidae
Amphipoda
72.5
2.99
32.5
2.5
22.5
17.01
Aoridae
Corophiidae
Amphilochidae
Melitidae
Cumacea
77.5
30.0
2.5
15.5
0.60
Bodotriidae
Mollusca
Bivalvia
7.5
Gastropoda
42.5
62.5
10.0
4.38
Cerithidae
Rissoidae
Potamididae
Insecta
Diptera
15.0
12.5
20.0
4.76
Chironomiidae
Sipunculida
Phascolosomatidae
Golfingiidae
70.0
1.99
30.0
27.5
Nemertea
Familia 1
Turbellaria
Polycladida
Familia 1
2.33
0.60
27.5
Dominancia
(biomasa)
9.62
45.82
6.06
5.69
1.13
6.39
0.72
6.74
0.03
3.54
0.38
0.89
2.22
2.49
0.44
0.74
0.28
1.25
0.94
0.55
0.84
0.29
2.74
0.92
0.009
0.004
por arriba de la de abundancia. En el caso de las

estaciones B, E, F y H las curvas se sobreponen
indicando una condicin de contaminacin moderada
(Fig. 6).
El valor del R global (RG) del ANOSIM,
aunque no fue relativamente alto, confirm que entre
las estaciones hay diferencias significativas en su
composicin faunstica, ya sea considerando a la
estacin G (RG= 0.75, p= 0.000) como no hacindolo
(RG= 0.69). Tambin confirm que H y B difieren
significativamente (RG= 0.79 p 0.8). En el caso de F,
C, A, E y D, los anlisis de agrupacin y de ordenacin
identificaron afinidad faunstica entre ellas; el
estadstico R tom valores intermedios por lo que se
considera que son estadsticamente diferentes en su
composicin, aunque las diferencias son bajas. El
anlisis SIMPER indic que las diferencias faunsticas
entre las estaciones fueron en la abundancia relativa de
las familias, ms que en su composicin.
El anlisis de correlacin BIO-ENV entre la
composicin faunstica y los tres grupos de variables
medidos (con y sin G) mostr mayor correlacin
positiva con los plaguicidas que con los hidrocarburos
o con las otras variables ambientales medidas (SalazarSilva 1998). Los plaguicidas explicaron en mayor
medida las diferencias identificadas en la composicin
de la fauna. La combinacin de variables que
presentaron la mayor correlacin positiva fueron:
DDTs-Mirex-plag. Tot.-PCBs-salinidad (w= 0.743),
con la estacin G, y Mirex-Endosulfan-IIPentacloramiz-Plag. tot-PCBs (w= 0.671), sin la
estacin G.
15.58
Tellinidae
Veneridae
Dresseinidae
Dominancia
(abundancia)
33.09
12.19
11.25
6.32
5.93
4.77
4.54
2.72
2.38
2.33
2.33
1.66
1.38
1.16
1.16
1.55
0.88
0.94
0.83
0.66
0.61
0.61
0.38
0.16
0.55
0.55
50.0
algunas estaciones. Separ a la estacin G de las dems

y diferenci a H, indicando que su composicin
faunstica fue ms afn a la de la estacin B (Fig. 5). El
anlisis de ordenacin NMDS, a pesar de su
coeficiente de estrs 0.01 (representacin buena),
separ a G de las dems y diferenci poco a las
restantes estaciones, sugiriendo que el resto de
estaciones son ms similares entre s. Al excluir del
anlisis a G, se not que B, H y F difieren entre s y
respecto a las dems; A, C, D y E son muy afines en su
composicin, como lo indicaron el anlisis de los
ndices y el de agrupacin.
En los resultados de las curvas ABC, las
grficas para cada estacin mostraron que las
estaciones A, C y D presentaron condiciones de no
contaminacin, puesto que la curva de biomasa
95
Gonzlez et al.
Nmero de familias
18
15
3
12
2
9
6
1
3
0
A
2
1.5
1
0.5
ndice de Simpson
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
200
150
100
50
0
-50
A
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
-0.2
-0.2
A
Biomasa (g) peso hmedo
250
ndice de equidad Pielou (J) ndice de equidad Pielou (J)

datos de biomasa
datos de abundancia
350
300
0
1.2
2.5
Nmero de individuos
Riqueza de Margalef
0.30
0.26
Min - Max
0.22
25% - 75%
0.18
Promedio
0.14
0.10
0.06
0.02
0
1.1
0.9
0.7
0.5
0.3
0.1
-0.1
Figura 4. El Anlisis de varianza de los ndices ecolgicos de la estructura de la comunidad mostr que las
estaciones B y G son diferentes entre s y con respecto a los dems sitios.
Como conclusin se puede sealar que hay
evidencias de que los organoclorados son un factor que
est teniendo un impacto en la composicin y
abundancia del macrobentos, y por esto representan un
riesgo potencial para otros organismos que se
alimentan de ellos. Esto se debe principalmente a que
la Baha recibe aportes de forma crnica, presenta
escasa renovacin de agua, los organoclorados son
persistentes en el ambiente y, por su carcter
hidrofbico, se acumulan en el material suspendido

que luego llega al fondo. Los organismos del bentos,
por su alimentacin y contacto con el fondo, estn
expuestos a estos contaminantes. Las principales rutas
de exposicin pueden ser a travs de la ingestin,
entrada de agua intersticial a travs de la pared del
cuerpo o superficies respiratorias.
En el caso de los hidrocarburos de petrleo, su
toxicidad vara porque son rpidamente metabolizados.
96
Macrobentos
Abundancia
10
10
20
20
30
30
40
40
50
50
60
60
70
70
80
80
90
90
100
100
H B F
C E
A D G
Tabla 8. Materia orgnica (en gramos) por estacin en

cada poca de muestreo (mayo= lluvias, octubre=
secas) (Llanes-Baeza y Gonzlez 2002). En Alacranes
no se obtuvo muestra en mayo.
Biomasa
Estaciones
Nieves
Alacranes
Luis Echeverra
La Barra
Cayo Venado
H B
C A
Mayo
1.7251
-1.3292
2.1085
1.8589
Octubre
2.0622
1.3145
1.1209
1.8627
2.1061
fina; y Cayo Venado tuvo arena mediana bien

clasificada y simtrica.
El mejilln M. sallei se present en todas las
estaciones y su nmero disminuy desde la zona
urbana (Nieves) hacia la estacin ms alejada (Cayo
Venado). Por otro lado, B. exustus no se recolect en
Nieves y su abundancia aument hacia las estaciones
ms alejadas de la ciudad. Por estas tendencias, se
considera que B. exustus es una especie sensible y que
M. sallei es tolerante al aporte de MO. El tamao de M.
sallei en mayo mostr dos gradientes: uno desde
Nieves (7.11 mm) donde se observ un incremento
hasta llegar a La Barra, alcanzando un mximo de
12.54 mm; de ah descendi en Cayo Venado, a 8.08
mm, y la menor longitud se registr en Alacranes. Para
octubre, la mayor talla se registr en Cayo Venado
(9.37 mm) y la menor fue en Alacranes (7.04 mm). La
longitud de los organismos result significativamente
diferente entre estaciones de muestreo y entre cada una
de las temporadas, con excepcin de Cayo Venado. La
longitud de las dos especies reflej las variaciones en
la cantidad de MO en la Baha y aunque tuvieran
diferente tamao, M. sallei fue mayor que B. exustus
en todas las estaciones. Esta relacin cambi
ligeramente en el segundo muestreo, cuando los
mejillones fueron menores que en el previo. Se
esperara que esta relacin mantuviera un tamao
similar, pero el descenso implicara reclutamiento, o
que se recolect en diferentes estratos de la poblacin.
Esto podra aclararse con muestreos mensuales para
determinar la dinmica poblacional.
La biomasa de los mejillones vari con
relacin a la MO, con excepcin de Nieves, en la que
no hubo concordancia. Ambas especies presentaron
talla y biomasa mnimas en Alacranes, y se
encontraron valores bajos de MO. El enriquecimiento
en algunos cuerpos de agua puede ser mayor en las
zonas urbanas y en particular en sitios sujetos al aporte
por drenaje (domstico y pluvial) o en aquellos donde
las corrientes son tan limitadas que promueven la
acumulacin y depsito del material suspendido. En las
dos temporadas se percibieron dos gradientes en lugar
de uno; es decir, se esperaba que la MO se redujera
E D G
Figura 5. Dendogramas del anlisis de agrupacin, con

datos transformados a raz cuarta y algoritmo de unin
de distancia promedio: a) abundancia numrica y b)
biomasa en peso hmedo.
Los aromticos no son bio-magnificados en la
cadena alimenticia, debido a su rpida degradacin y
depuracin en la mayora de los organismos. Con stos
no detectamos correlacin con la composicin
faunstica, pero representan un riesgo puesto que
algunos de los aromticos policclicos son
carcinognicos,
mutagnicos
o
teratognicos,
principalmente los de alto peso molecular (4-5 anillos),
que se encontraron en mayor concentracin que los de
bajo peso molecular (2-3 anillos).
Bioindicadores potenciales
Bivalvos
Entre los principales resultados destacan que en La
Barra se present el mximo valor de MO (2.10 g) en
mayo, y el mnimo en Luis Echeverra (1.32 g). Nieves
present un valor intermedio (1.75 g) que, junto con La
Barra, tiene enriquecimiento orgnico. En octubre, dos
estaciones presentaron los mayores valores de MO:
Cayo Venado (2.10 g) y Nieves (2.06 g). Luis
Echeverra fue la que registr el valor mnimo (1.12 g)
(Tabla 8). En Nieves aument la cantidad de MO en
comparacin con la temporada anterior, y en las
estaciones ms distantes se invirtieron los valores en
este perodo. Para ambas temporadas de muestreo se
detectaron dos patrones de gradiente de MO: uno desde
Nieves hasta Luis Echeverra y otro desde La Barra
hasta Cayo Venado. Estos podran explicarse por el
aporte del ro Hondo y la ciudad, y el otro por el aporte
de la laguna Guerrero. Los sedimentos difieren: en
mayo, Nieves tuvo arena mediana muy bien clasificada
y simtrica a los tamaos gruesos; Alacranes present
fondo rocoso; L. Echeverra tuvo arena muy fina bien
clasificada y casi simtrica; La Barra domin la arena
97
Gonzlez et al.
A)
B)
A)
100
90
90
80
80
70
70
60
60
50
50
40
40
30
30
20
20
10
10
0
1
C)
10
D)
C)
10
D)
100
100
90
% Do minancia acu mulada / % Bio masa acu mulada
B)
100
90
80
80
70
70
60
60
50
50
40
40
30
30
20
20
10
10
0
1
E )E)
F )F)
1 00
10
10
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1
G)
10
H)
G)
1 00
90
9 0
8 0
80
7 0
A BU N D A NC I A
6 0
B IO M A SA
70
% DOMINANCI A A CUMULA DA
% DOMI NANCIA ACUM ULADA
10
H)
100
60
50
40
30
Abundancia
20
10
Bio masa
A B U N DA N C
B IO M AS A
5 0
4 0
3 0
2 0
1 0
2
R A NG O D E E S PE C IE S
Rango de especies
10
R A N G O DE E S PE CIE S
Figura 6. Curvas ABC (Abundancia/Biomasa) y parciales de dominancia.

desde la zona urbana de Chetumal (drenaje + ro
Hondo) hasta la cabeza de la Baha. Sin embargo,
tambin la laguna Guerrero exporta MO en forma
considerable, ya sea disuelta o en partculas aportadas
por los manglares y la sabana (Salazar-Silva 1998).
Durante la poca de lluvias, el contenido de MO fue
mayor, lo que confirma el efecto que tiene el arrastre o
la suspensin de los sedimentos en la misma Baha.
En un estudio posterior, Llanes-Baeza (2002)
hizo muestreos mensuales, de junio de1999 a mayo de
2000, en dos sitios: Nieves y L. Echeverra. Se
recolectaron rocas a 1 m de profundidad, y muestras de
sedimento para determinar la MO y la granulometra.
Se midi la longitud de cada organismo, se prepar una
tabla de frecuencia de tallas, y posteriormente se
calcularon los porcentajes mensuales de frecuencia de
organismos por talla. Se procesaron 6644 mejillones
recolectados en ambas estaciones; 5878 pertenecan a

M. sallei y 766 a B. exustus.
El promedio anual de MO fue mayor en
Nieves (9.43 %) que en L. Echeverra (6.97 %). Nieves
fue el sitio ms enriquecido por los diferentes aportes
que ah existen. Los valores mximos se presentaron en
junio (23.28 %), julio (18.53 %) y mayo (17.19 %),
mientras que los mnimos fueron en los meses
intermedios. Para L. Echeverra, los valores mximos
se presentaron en los mismos meses que el sitio
anterior. No hubo relacin entre el contenido de MO
con la precipitacin pluvial, la fraccin fina de los
sedimentos, la longitud de organismos, ni su biomasa.
La abundancia de M. sallei fue mayor en
Nieves aunque no estable, observndose un pico de
mayor abundancia en octubre (1185) y un mnimo en
febrero (198); en L. Echeverra el bivalvo tuvo
98
Macrobentos
abundancia baja y variable, ya que sus valores altos

fueron en diciembre (54) y junio (42), y en agosto fue
muy baja (8). Estos valores son marcadamente
inferiores a los registrados en Nieves. La especie B.
exustus slo se localiz en L. Echeverra; la
abundancia mxima fue en agosto (122) y su mnimo
en abril (31). Dado que no hubo cambios marcados en
la disponibilidad de sustrato, se considera que M. sallei
es una especie resistente al enriquecimiento orgnico,
mientras que B. exustus es sensible al mismo.
Con respecto al tamao de M. sallei, en
Nieves hubo varios picos de tamaos grandes, en
septiembre (7.35 mm), octubre (7.33 mm) y febrero
(7.42 mm); el menor tamao se present en julio y
noviembre (5.57 mm); en L. Echeverra, el mayor
tamao ocurri en septiembre, enero, febrero y mayo
(8.76 mm) y el menor en noviembre y diciembre (6.45
mm). Entre estaciones, la longitud de M. sallei mostr
diferencias significativas en la mayora de los meses.
En Nieves, casi todos los meses tuvieron diferencias
significativas (p 0.045), y en L. Echeverra fueron
pocos los meses en que hubo diferencias significativas
(p 0.04). Para B. exustus, el mayor tamao fue en
octubre, enero, febrero, abril y mayo (7.67 mm), y el
menor en junio, septiembre y diciembre (6.36 mm). La
comparacin de su longitud mostr que en Nieves
hubo diferencias significativas en la mayora de los
meses (p 0.031).
La biomasa de M. sallei fue en general mayor
en L. Echeverra (promedio global 0.1174 g) que en
Nieves (0.0790 g). La comparacin de la biomasa entre
estaciones indic diferencias significativas entre la
mayora de los meses de muestreo; en Nieves hubo
varios meses con diferencias significativas (p 0.003) y
en L. Echeverra fueron pocos los meses en que se
presentaron diferencias significativas (p 0.008). Se
considera que el enriquecimiento orgnico puede
explicar este efecto negativo sobre el crecimiento del
organismo.
Respecto a la estructura de tallas, en Nieves
M. sallei parece reclutarse en noviembre y diciembre, y
los adultos en septiembre y octubre; mientras que en L.
Echeverra parece reclutarse en junio, julio y
noviembre, y adultos en septiembre y octubre. Para B.
exustus se encontraron reclutas en un lapso mayor
(junio-septiembre, diciembre y marzo) y adultos en
enero, febrero, abril y mayo. El reclutamiento de esta
especie se present casi todo el ao.
Las dos especies de bivalvos fueron
abundantes en los sitios de recolecta, ssiles y de fcil
determinacin taxonmica, que son atributos para ser
considerados como bioindicadores. Por tanto, estas
especies podran ser consideradas como indicadoras de
contaminacin orgnica para futuros estudios sobre
contaminacin orgnica en la Baha. Sin embargo, se
requiere monitoreo anual de ambas especies para que
esta afirmacin sea ms slida, y es necesario conocer

aspectos reproductivos y dinmica poblacional, as
como las concentraciones de otros contaminantes en
los organismos y en el ambiente.
Nerididos
El contenido de MO fue significativamente diferente,
siendo mayor en Nieves (9.5 %), lo cual correspondi
al sitio con mayor impacto. Tambin se registraron
valores altos de MO en Luis Echeverra, pero slo unos
meses, mientras que en Nieves se mantuvieron altos,
con un 2.52 % ms de MO con respecto a Luis
Echeverra (Tabla 9).
Tabla 9. Materia orgnica (%) por mes y estacin de
muestreo (Gonzlez-Escalante 2001).
Mes
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Nieves
23.2878
18.5335
5.8825
6.4709
6.3690
3.8542
5.1163
5.2825
7.2107
6.2766
7.7484
17.8054
L. Echeverra
18.3031
13.9771
3.7055
3.5379
3.5874
2.9110
3.1687
4.1366
4.5663
3.7101
6.8815
15.1032
Las rocas fueron ms densas en Luis

Echeverra (0.409 kg l-1) que en Nieves (0.350 kg l-1),
pero no hubo diferencia significativa. Se encontraron
1639 nerididos; 1107 perforadores de roca
corresponden a Nereis garwoodi, un herbvoro, y 532
del sedimento corresponden a Laeonereis culveri, un
sedimentvoro.
El herbvoro (N. garwoodi) present
diferencias
significativas
en
abundancia
(y
densidad),siendo mayores en Nieves: 1091 organismos
(0.05 org. cm-2), con la mayor abundancia en mayo (n=
244) y la menor en agosto (n= 33); hubo disparidad
entre las abundancias de todos los meses de muestro
aunque se registr un ligero incremento de diciembre a
mayo. En Luis Echeverra se encontraron slo 16
organismos y ninguno en noviembre, diciembre,
febrero y marzo. No hubo diferencia en longitud y
biomasa (p 0.05). Para L. culveri no hubo diferencia
en la abundancia (a lo ms 18 ejemplares), pero s
fueron significativamente distintas la longitud, la
biomasa y la densidad (siendo mayores en Nieves:
24.16 mm, 0.0103 g, 0.0094 org. cm-2,
respectivamente). Se considera que las dos especies
tienen atributos que pueden usarse como indicadores
del contenido de MO: la densidad de N. garwoodi, y la
densidad-biomasa de L. culveri.
El grado de
99
Gonzlez et al.
sensibilidad para cada especie es diferente, debido a

sus hbitos alimenticios y hbitat.
Por las diferencias encontradas, consideramos
que los gradientes de enriquecimiento por MO (y
contaminacin) reflejan la combinacin de varios
factores: urbanizacin, descarga de aguas residuales,
distancia al efluvio principal, abundancia de vegetacin
costera, tipo de sustrato, corriente costera y eventos de
sedimentacin reciente. La fraccin fina ligada al
contenido de MO result mas alta en Luis Echeverra
que en Nieves y, aunque las correlaciones fueron bajas,
la relacin para ambas estaciones fue positiva, lo que
indica una mayor resuspensin y entrada de partculas
finas en Nieves debido al efecto del ro Hondo,
mientras que en Luis Echeverra la fraccin fina vari
durante todo el perodo de muestreo debido a que es
una zona ms expuesta a la circulacin; la gran
cantidad de partculas finas registradas slo puede
explicarse por la cercana del manglar, el cual las
atrapa y luego las aporta, como lo han reportado
Salazar et al. (1991).
Por otra parte, la densidad de las rocas no
determin la abundancia ni la densidad de poliquetos,
pudiendo deberse a la composicin mineralgica o
dureza de stas y a que quiz la especie no logra
perforarla. Tambin la variacin en la abundancia se
puede atribuir a la relacin depredador-presa. En Luis
Echeverra se not la abundancia de un ispodo
(Exosphaeroma
diminuta)
que
podra
estar
disminuyendo a la poblacin, como ya lo haban
reportado previamente Carrera-Parra et al. (1997).
Ellos sealaron cambios en la dominancia de algunos
organismos como los poliquetos, que eran abundantes
en 1991 y fueron desplazados por ispodos y
anfpodos, y mencionaron que esto se deba
posiblemente a problemas de sedimentacin.
Por los resultados obtenidos, se considera que
las dos especies de poliquetos presentaron atributos
para usarse como potenciales indicadores de
contaminacin orgnica; por ejemplo, la densidad de
Nereis sp. y la densidad-biomasa de L. culvieri.
tratamientos, y c) determinacin de las fluctuaciones

naturales de la abundancia y su varianza; 4) entrenar a
estudiantes y participantes en proyectos de
investigacin con cursos sobre ecologa de estuarios, y
5) incrementar, especialmente para la fauna
dulceacucola, el contenido de la Coleccin de
Referencia que ya existe en ECOSUR, la cual mantiene
un buen acervo sobre el conocimiento de las especies
locales.
Literatura citada
lvarez-Legorreta, T., D. Medina y A. Zavala. 2000.
Plaguicidas organoclorados y metales pesados en
sedimentos y organismos bnticos de la Baha de
Chetumal. Inf. Tc. Semarnap-Ecosur.
Bayne, B. L., K.R Clarke y J. S Gary. 1988.
Background and rationale to a practical workshop
on biological effects of pollutants. Mar. Ecol. Prog.
Ser. 46:1-5.
Carrera-Parra, L. F, N. E. Gonzlez y S. I. Salazar.
1997. Bentos litoral de la baha de Chetumal,
Quintana Roo. 46-69 En: Estudio Emergente sobre
la mortalidad de bagres en la Baha de Chetumal,
Q. R. M. C. Ortz (coord.) ECOSUR-SIMAP Inf.
Tc.:1-86
Clarke, K. R. 1990. Comparisons of dominance curves.
J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 138:143-157.
Clarke, K. R. y R. H.Green. 1988. Statistical design
and analysis for a biological effects study. Mar.
Ecol. Prog. Ser. 46:213-226.
Clarke, K. R. y M. Ainsworth. 1993. A method of
linking multivariate community structure to
environmental variables. Mar. Ecol. Progr. Ser.
92:205-219.
Clarke, K. R. y R. M. Warwick. 1994 Changes in
marine communities. Plymouth Marine Lab.
Plymouth.
Dean, W. E. 1974. Determination of carbonate and
organic matter in calcareous sediments and
sedimentary rocks by loss on ignition. Comparison
with other methods. J. Sedim. Petrol. 44:242-248.
Daz-Merlano, J. M. y M. Puyana-Hegedus. 1994
Moluscos del Caribe Colombiano. Un catlogo
ilustrado. Colciencias, Natura, Invemar, Bogot.
Field, J. G., K. R. Clarke y R. M Warwick. 1982. A
practical strategy for analysing multispecies
distribution patterns. Mar. Ecol. Prog. Ser. 8:37-52.
Gonzlez-Escalante, L. E. 2001. Evaluacin de los
poliquetos nerididos Nereis sp. y Laeonereis
culveri (Webster 1879), como bioindicadores del
contenido de materia orgnica en la Baha de
Chetumal, Q. R. Tes. Lic. Inst. Tecnolgico de
Chetumal.
Gonzlez-Escalante, L. y S. I. Salazar-Vallejo. 2003. A
new
estuarine
species
Nereis
garwoodi
Recomendaciones para el Manejo

Es necesario mantener las siguientes actividades: 1)
Efectuar estudios sobre biologa reproductiva de las
especies comunes localizadas en la zona, para evaluar
su potencial como posibles especies indicadoras de
algn tipo de contaminante; 2) Estudiar las relaciones
ecolgicas de las especies ubicadas en sitios con gran
aporte de MO y sus respuestas ante dicho afluente; 3)
Establecer programas de monitoreo de, por lo menos,
las especies ms relevantes; stos debern incluir tres
puntos medulares: a) recolecta a lo largo del gradiente
de contaminacin, b) inclusin de sitios en condiciones
extremas que maximicen las diferencias entre control y
100
Macrobentos
Ortiz, M. C. (coord.) 1997. Estudio Emergente sobre la

mortandad de bagres en la baha de Chetumal, Q. R.
ECOSUR-SIMAP Inf. Tec.
Senz-Morales, J. R. 2001. Hidrocarburos aromticos
policclicos en sedimentos superficiales de la Baha
de Chetumal. Tes. Maestra ECOSUR.
Salazar-Silva, P. 1998. Cambios en la estructura de la
comunidad de macrobentos y su relacin con
contaminantes orgnicos en sedimentos de la baha
de Chetumal, Quintana Roo. Tes. Maestra
CINVESTAV-Mrida.
Salazar-Vallejo, S. I. 1991. Contaminacin Marina:
Mtodos de Evaluacin Biolgica. CIQRO &
Fondo Pblic. Gob. Q. Roo, Chetumal.
Salazar-Vallejo, S. I., S. Jimnez, J. J. Oliva y N. E.
Gonzlez. 1991. Fauna Bntica. In Estudios
Ecolgicos Preliminares de la Zona Sur de Quintana
Roo, eds. T. Camarena-Luhrs y S.I. Salazar-Vallejo
117-134 CIQRO, Chetumal, Q.R.
Somerfield, P. J. y K. R. Clarke 1995 Taxonomic levels
in marine community studies, revisited. Mar. Ecol.
Prog. Ser. 27:113-119
Vanderklift, M. A., T. J. Ward y C. A. Jacoby. 1996.
Effect of reducing taxonomic resolution on
ordinations to detect pollution-induced gradients in
macrobenthic infaunal assemblages. Mar. Ecol. Prog.
Ser. 136:137-145.
Warwick, R. B. 1986. A new method for detecting
pollution effects on marine macrobenthic
communities. Mar. Biol. 92:557-562.
(Polychaeta: Nereididae) from Baha Chetumal,

mexican caribbean coast. Rev. Biol. Trop. 51:155164.
Hernndez-Arana, H. A. 1995. El concepto de
suficiencia taxonmica aplicado a comunidades
bentnicas tropicales. Tes. Maestra CinvestavIPN, Mrida.
Llanes-Baeza, C. A. 2002. Variacin espacial y
temporal de los mejillones Mytilopsis sallei (Recluz
1849) y Brachidontes exustus (Linn 1758) y
utilidad como indicadores de contaminacin
orgnica en la baha de Chetumal, Q. Roo. Tes.
Lic. Inst. Tec. Chetumal.
Llanes-Baeza, C. A. y N. E. Gonzlez. 2002.
Evaluacin de los mejillones Mytilopsis sallei
(Recluz) y Brachidontes exustus (Linn) como
bioindicadores de materia orgnica en la baha de
Chetumal, Mxico. Universidad y Ciencia
18(35):27-39.
Norea-Barroso, E., O. Zapata-Prez, V. Ceja Moreno
y G. Gold-Bouchot. 1998. Hydrocarbon and
organochorine residue concentration in sediment
from Bay of Chetumal, Mxico. Bull. Environ.
Cont. 61:81-87.
Ortz, M. C. y J. R. Senz. 1997. Detergents and
orthophosphates input from urban discharges to
Chetumal Bay, Quintana Roo, Mexico. Bull. Environ.
Contam. Toxicol. 59:486-491.
101
12
Peces
J.J. SCHMITTER-SOTO1 (), L. VSQUEZ-YEOMANS1, E. PIMENTEL-CADENA1,
R. HERRERA-PAVN1, G. PAZ2 Y N. GARCA-TLLEZ1
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico
Greenreef, 100 Coconut Drive, San Pedro Town, Ambergris Caye, Belice. jschmit@ecosur.mx
Resumen
Se enlistan 188 especies (61 slo en estado larvario) de elasmobranquios y peces en la
baha de Chetumal. La lista sistemtica incluye algunas observaciones de uso de hbitat y
de aprovechamiento pesquero. Se discute el valor ecolgico de la ictiofauna de la Baha;
como principales amenazas a su permanencia se identifican la contaminacin y la
introduccin de tilapia.
Abstract
A list including 188 species (61 only as larvae) of elasmobranchs and fishes of Chetumal
Bay is presented. The systematic list is partially annotated with observations on habitat
use and fisheries. The ecological value of the bay ichthyofauna is discussed; the main
threats to its conservation are pollution and the introduction of tilapia.
Introduccin
La baha de Chetumal, en su parte mexicana, cont con
un inventario formal de su ictiofauna cuando se
concluy un proyecto apoyado por CONABIO
(Schmitter-Soto et al. 2001; Pimentel-Cadena 2001),
parte de cuyos resultados se publican en este captulo;
este inventario est basado en un muestreo sistemtico
en toda la Baha, con visitas en todas las pocas del
ao. Las nicas listas disponibles con anterioridad
(Camarena y Cob 1991, repetida casi al pie de la letra
por Carriquiriborde-Harispe 1994) mencionaron slo
29 especies en la baha de Chetumal, con base en
informacin pesquera, generalmente indirecta (i.e.,
mediante entrevistas a los pescadores). Posteriormente,
Vega-Cendejas y Hernndez de Santillana (2002)
recolectaron 16 especies, todas ya conocidas en la
Baha (Pimentel-Cadena y Schmitter-Soto 2000),
excepto Diapterus rhombeus.
A los estudios ictiofaunsticos es preciso
aadir los registros aislados provenientes de
investigaciones biolgico-pesqueras especficas, o bien
resultados colaterales de proyectos con enfoques
diferentes. Por ejemplo, Herrera (1991) analiz las
capturas de especies comerciales y de otras especies
capturadas de manera incidental, incluidas las tortugas
marinas, en trampas de atajo para peces. Salazar-
Vallejo et al. (1991), en un trabajo sobre fauna bntica,

observaron botete (Sphoeroides testudineus), bagre y
un lenguado cinoglsido aparentemente no descrito
(que result ser Symphurus plagiusa, obs. pers.), as
como peces de la familia Poeciliidae. Existen dos
informes tcnicos sobre la mortandad masiva del bagre
(Ariopsis assimilis) a principios de los noventa (Ortiz
1996 y Vidal et al. 1996). Medina-Quej y Domnguez
(1997) modelaron el crecimiento de la sierra
(Scomberomorus maculatus), mientras que Herrera
Pavn (2002) enlist 14 especies de importancia
deportiva existentes en la Baha, y Garca-Tllez (2002)
estudi la pesquera de la cherna (Epinephelus itajara).
Por
otro
lado,
algunos
esfuerzos
ictiofaunsticos de mbito ms amplio consideraron
tambin registros en la Baha. Castro-Aguirre y
Espinosa (1996) incluyeron en su catlogo de los
batoideos de Mxico cuatro rayas de nuestra rea de
estudio. Greenfield y Thomerson (1997) mencionaron a
Gobiosoma yucatanum frente al muelle de Chetumal y
a Batrachoides gilberti. Castro-Aguirre et al. (1999)
enlistaron ocho especies.
Sobre el ro Hondo y otros tributarios de la
Baha existen algunos datos ictiolgicos previos
(Gamboa-Prez 1994; Schmitter-Soto y Gamboa-Prez
ECOSUR, 2009
Peces
1996; Schmitter-Soto 1998a; Scholz y Vargas-Vzquez

1998). Por lo concerniente al ictioplancton, la nica
lista disponible antes del inventario mencionado
(Schmitter-Soto et al. 2001) era la de VsquezYeomans et al. (1993, Vsquez-Yeomans y GonzlezVera 1994), con 17 familias y tres especies: Jenkinsia
lamprotaenia, Oligoplites saurus y Thunnus atlanticus.
Es una tarea urgente profundizar en el
conocimiento de los recursos reales y potenciales de
este amplio embalse internacional, sobre todo por los
impactos que ha recibido con la contaminacin de
plaguicidas, hidrocarburos y materia orgnica (OrtizHernndez y Senz-Morales 1997, 1999; NoreaBarroso et al. 1998), y por las modificaciones fsicas
que ha tenido, como dragados y construccin de playas
artificiales. El objetivo de este captulo es publicar la
informacin ms bsica que existe sobre los recursos
cticos: su composicin.
posible de especies, en virtud de la selectividad

inherente a cada aparejo (Smith y Richardson 1977).
Adicionalmente, para cada sitio de muestreo se
registraron la temperatura y la salinidad del agua. El
material plnctico recolectado fue fijado en formol al 4
%. Las larvas y juveniles de peces fueron separados, de
entre una gran variedad de organismos, y cuantificados.
Los ejemplares fueron identificados y catalogados en
las colecciones correspondientes de ECOSUR (ECO-CH
P, ECO-CH LP).
Mtodos
Se definieron 34 sitios de muestreo de peces adultos
para representar la costa de la Baha, el bajo ro Hondo
y la laguna Milagros; estos lugares se visitaron en cada
poca climtica (nortes, oct/1999; secas, mar/2000;
lluvias, jul/2000). En 21 de estos sitios se muestre de
manera cuantitativa mediante un chinchorro playero
(Fig. 1; ver el anlisis y sus resultados en Pimentel
Cadena 2001 o Schmitter-Soto et al. 2001). Para la
captura cualitativa complementaria se utilizaron
atarraya, trampas de doble cono o tipo nasa, anzuelo y
arpn; en localidades con vegetacin tupida:
chinchorro pequeo, red de mano y trampas de botella;
en el medio pelgico, una red de enmalle y un palangre.
La red de enmalle y las trampas se dejaban operando
toda la noche; los dems artes de pesca se utilizaron
tanto de da como de noche. Finalmente, algunos
registros fueron visuales, durante inmersiones de buceo
libre, fundamentalmente en sitios de lajas calcreas a
manera de repisas, as como en las trampas de atajo de
los pescadores de la Baha; la identificacin
subacutica se bas en el catlogo fotogrfico de
Humann (1994).
De manera complementaria se consultaron las
capturas y la experiencia de pescadores ribereos, tanto
en Mxico como en Belice, y se realizaron salidas
adicionales para buscar especies ausentes en los
muestreos de los sitios establecidos.
El muestreo de ictioplancton se concentr en
la boca del canal de Bacalar Chico y en la laguna
arrecifal adyacente (trangulo en la Fig. 1). Para
recolectar ictioplancton se utilizaron redes de patn y
renfros, as como trampas de luz y red superficial
estndar. Esta variedad de artes de pesca de adultos y
larvas es necesaria para capturar el mayor nmero
Figura 1. rea de estudio. Se muestran con crculos las

21 estaciones cuantitativas para captura de peces
adultos en la parte mexicana de la Baha, y con un
tringulo la zona de muestreo de larvas de peces en la
laguna arrecifal adyacente.
La representatividad del inventario de peces se
evalu mediante una curva emprica de acumulacin de
especies por esfuerzo. En el caso del ictioplancton, se
muestre cada sitio de manera continua por tres das
(da y noche), segn lo recomendaron Hettler et al.
(1997).
Adems de la recoleccin en el campo, que
fue la principal fuente de informacin, se consult la
red internacional sobre colecciones de peces
neotropicales NEODAT. Asimismo se recurri a la
coleccin de referencia de larvas de peces del NOAA,
NMFS, en Miami.
103
Schmitter-Soto et al.
Especie 1: Ginglymostoma cirratum (Bonnaterre,

1788)
En 2003 desaparecieron los tiburones gata del SharkRay Alley (callejn tiburn-raya) de la reserva de
Hol Chan, Belice. Los guas culpaban al turismo y a la
pesca pirata. Sin embargo, los tiburones regresaron
poco despus; al parecer haban migrado a la Baha
para reproducirse.
Nmero acumulado de
especies
La confiabilidad del inventario de peces juveniles y

adultos se ilustra mediante una curva de la riqueza en
funcin del esfuerzo (Fig. 2), la cual se refiere slo a
las especies capturadas durante el proyecto en la parte
mexicana, omitiendo los registros previos y los datos
de Belice. sta indica que la composicin ctica se
conoce de manera razonablemente completa. Por el
contrario, la curva de acumulacin de especies
registradas como larvas (no mostrada) indica que es
necesario continuar el esfuerzo de muestreo, debido a
que no se observa aproximacin alguna a la asntota.
Orden Carcharhiniformes
Familia II: Carcharhinidae
Especie 2: Carcharhinus leucas (Mller y Henle,
1839)
Especie 3: Carcharhinus limbatus (Valenciennes,
1839)
Especie 4: Galeocerdo cuvier (Peron & Lesueur,
1822)
La tintorera ha sido observada espordicamente en las
bahas de Corozal y Chetumal.
Especie 5: Sphyrna tiburo (Linnaeus, 1758)
Al igual que otros tiburones, las cornudas se capturan
con mayor intensidad en el verano.
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
Orden Rajiformes
Suborden Pristoidei
Familia III: Pristidae
Especie 6: Pristis sp.
En los aos sesenta era comn ver al pez sierra en la
baha de Chetumal, hoy es extremadamente raro. En
1996 se captur un ejemplar de 4.5 m en la parte
oriental de la isla de Tamalcab; en 2003 se avist uno
en Savanna Key. Existe una fotografa que respalda el
registro, pero sera necesario examinar un ejemplar o
tener una mejor imagen para poder determinar la
especie.
Esfuerzo (das x 3 personas)
Figura 2. Nmero acumulado de especies de peces

detectados como juveniles o adultos en la baha de
Chetumal, en funcin del esfuerzo (das de trabajo del
equipo de tres personas). Se incluyen todas las especies
capturadas.
La lista de elasmobranquios y peces de la
baha de Chetumal y sus sistemas hidrolgicos
adyacentes, con base en los 64 nuevos registros de
Pimentel Cadena (2001) y lo conocido con
anterioridad, alcanza ahora 127 especies en 71 gneros
y 47 familias. Conjuntamente con los datos de
ictioplancton (115 especies en 98 gneros y 60
familias) la lista asciende a 188 especies, 131 gneros,
82 familias y 24 rdenes, contando slo el material
identificado hasta el nivel de especie.
Se presenta a continuacin la lista comentada.
El ordenamiento sistemtico sigue el criterio de Nelson
(1994). Las especies registradas slo como larvas se
sealan con un asterisco (*); aqullas cuya
identificacin no lleg al nivel de especie se anotan,
pero no se contabilizan.
Suborden Torpedinoidei
Familia IV: Narcinidae
Especie 7: Narcine brasiliensis (Olfers, 1831)
Exclusivo de la zona de mayor influencia marina, en
especial cerca de Cayo Cangrejo.
Suborden Myliobatoidei
Familia V: Dasyatidae
Especie 8: Dasyatis guttata (Bloch y Schneider,
1801)
nico registro en aguas estuarino-lagunares de Mxico.
La especie es comn en toda la baha de Chetumal. Se
ha mencionado tambin a D. sabina; en el arrecife
adyacente slo se ha registrado D. americana
(Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie 9: Himantura schmardae (Werner, 1904)
Esta especie es muy comn, principalmente en la parte
oriental; los pescadores la consideran peligrosa por la
herida que puede causar su espina caudal.
PHYLUM Chordata
CLASE Chondrichthyes
Orden Orectolobiformes
Familia I: Ginglymostomatidae
104
Peces
Familia VI: Myliobatidae

Especie 10: Aetobatus narinari (Euphrasen, 1790)
Se han observado en febrero agregaciones
reproductivas en torno a Cayo Cangrejo.

Vega-Cendejas y Hernndez de Santillana (2002)
mencionaron A. hepsetus, pero dicha especie no existe
en el Caribe (Whitehead et al. 1988) por lo que
posiblemente capturaron A. colonensis.
Especie 21: Anchoa cubana (Poey, 1868)
Especie 22: Anchoa lamprotaenia (Hildebrand,
1943)
A. cubana y A. lamprotaenia fueron siempre sintpicas.
Especie 23: Anchoa lyolepis (Evermann y Marsh,
1900)*
Especie 24: Anchoa parva (Hildebrand, 1923)
-- Anchoa sp.*
-- Anchovia sp.*
No hay adultos de este gnero en la Baha, pero en la
laguna de Bacalar existe A. clupeoides (Schmitter-Soto
1998a).
Especie 25: Engraulis eurystole (Swain y Meek,
1885)*
CLASE Actinopterygii
Orden Elopiformes
Familia VII: Elopidae
Especie 11: Elops saurus Linnaeus, 1766
Los pescadores deportivos buscan esta especie cerca de
Punta Estrella.
Familia VIII: Megalopidae
Especie 12: Megalops atlanticus Valenciennes,
1847
El sbalo es una importante especie objetivo de la pesca
deportiva en la Baha, donde alcanza tallas de ms de 2
m. Es comn encontrarlo all mismo y en los ros y
lagunas aledaos. Desova en el verano.
Familia XII: Clupeidae

Especie 26: Dorosoma petenense (Gnther, 1867)
Especie 27: Harengula clupeola (Cuvier, 1829)
Ejemplo de pez estenohalino, exclusivo de la zona ms
cercana al mar Caribe.
Especie 28: Harengula humeralis (Cuvier, 1829)*
Especie 29: Harengula jaguana (Poey, 1865)
Ms frecuente en la costa este, aunque tambin en la
costa de barlovento de la isla Tamalcab.
-- Harengula sp.*
Especie 30: Jenkinsia lamprotaenia (Gosse, 1851)
Las larvas son muy abundantes y, aunque se hallaron
en toda la Baha, su mayor densidad ocurri en
estaciones con influencia marina.
-- Jenkinsia sp.*
Probablemente J. majua, registrada como adulto en el
arrecife adyacente (Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie 31: Opisthonema oglinum (Lesueur, 1818)
Especie 32: Sardinella aurita (Valenciennes, 1847)*
Orden Albuliformes
Suborden Albuloidei
Familia IX: Albulidae
Especie 13: Albula vulpes (Linnaeus,1758)
El macab es especialmente abundante desde Punta
Calentura y Siete Mogotes hasta el canal Bacalar
Chico. Sus larvas son ms frecuentes en invierno cerca
del Caribe y slo se capturan en muestreos nocturnos.
Fue un especie importante en los inicios de la pesca
comercial en la Baha, y ahora es muy buscada por los
pescadores deportivos; en Belice se prohbe su pesca
comercial.
Orden Anguilliformes
Suborden Muraenoidei
Familia X: Muraenidae
Especie 14: Anarchias similis (Lea, 1913)*
Especie 15: Gymnothorax funebris Ranzani, 1840
Esta morena, aunque tpicamente arrecifal, se encuentra
tambin entre las cuevas y sombras para langosta en la
parte oriental de la Baha.
Especie 16: Gymnothorax moringa (Cuvier, 1829)
Se han observado adultos en la baha de Corozal.
Suborden Congroidei
Orden Characiformes
Familia XIII: Characidae
Especie 33: Astyanax aeneus (Gnther, 1860)
Esta sardina de agua dulce se aleja del ro Hondo slo
hasta Punta Cataln, en el lmite de su tolerancia a la
salinidad.
Especie 34: Astyanax altior Hubbs, 1936
Pimentel-Cadena (2001) ampli el mbito de
distribucin de la sardina yucateca, cuyo lmite
meridional previamente conocido estaba en los cenotes
de Sian Kaan (Schmitter-Soto 1998b). A. altior slo
fue capturado en Siete Esteros, un sistema de
humedales que eventualmente se conecta con los de
Uaymil y Sian Kaan.
Familia XI: Ophichthidae

Especie 17: Ahlia egmontis (Jordan, 1889)*
Especie 18: Ichthyapus ophioneus (Evermann y
Marsh, 1900)*
Especie 19: Myrophis punctatus (Ltken, 1851)*
Orden Clupeiformes
Suborden Clupeoidei
Familia XII: Engraulidae
Especie 20: Anchoa colonensis (Hildebrand, 1943)
105
Especie 35: Hyphessobrycon compressus (Meek,

1904)
Ms estricto en su hbito dulceacucola, slo se captur
en tributarios del bajo ro Hondo.
migraciones pasan frente a la costa caribea en los meses

de noviembre y diciembre, cada ao. En la baha de
Corozal ha disminuido su abundancia debido a la
sobrepesca con redes.
Especie 43: Mugil curema (Valenciennes, 1836)
Tambin las poblaciones de lebrancha han disminuido en
Belice, debido a la pesca comercial.
Especie 44: Mugil trichodon (Poey, 1875)
Orden Siluriformes
Familia XIV: Ariidae
Especie 36: Ariopsis assimilis (Gnther, 1864)
Es el bagre ms comn en la Baha, en el ro Hondo y
en la laguna Milagros, a pesar de la espectacular
mortandad que en 1994 cubri de peces muertos las
orillas del Boulevard de la ciudad de Chetumal (Ortiz
1996, Vidal et al. 1996). Por otro lado, es un error
frecuente la mencin de A. felis en la Baha: dicha
especie no existe en el Caribe (Castro-Aguirre et al.
1999).
Especie 37: Bagre marinus (Mitchill, 1815)
A veces se encuentran cardmenes en la Baha, pero su
pesca se realiza principalmente en el ro Hondo y en las
lagunas aledaas.
Orden Atheriniformes
Suborden Atherinoidei
Familia XXII: Atherinidae
Especie 45: Atherinomorus stipes (Mller y
Troschel, 1847)
La sardina cabezona fue la especie dominante en toda
poca. Se present en sitios de salinidad variable, pero
siempre con buen desarrollo del manglar. Debe ser un
eslabn esencial en la trama trfica de la Baha, puesto
que se trata de un pez zooplanctfago y su tamao y
abundancia lo hacen presa idnea de peces mayores. A
pesar de su dominancia como adulto, su abundancia
larval fue baja, lo cual podra deberse a que nuestro
muestreo no incluy el neuston.
Orden Aulopiformes
Familia XV: Synodontidae
Especie 38: Synodus foetens (Linnaeus, 1766)*
Familia XXIII: Atherinopsidae

Especie 46: Atherinella sp.
Se trata de la especie no descrita y llamada
informalmente Belize (Greenfield y Thomerson
1997).
Orden Myctophiformes
Familia XVI: Myctophidae
Especie 39: Ceratoscopelus warmingi (Ltken,
1892)*
-- Lampadena sp.*
Orden Beloniformes
Suborden Belonoidei
Familia XXIV: Belonidae
Especie 47: Strongylura marina (Walbaum, 1792)
Especie 48: Strongylura notata (Poey, 1860)
Especie 49: Strongylura timucu (Walbaum, 1792)
Especie 50: Tylosurus crocodilus (Peron y Lesueur,
1821)*
Los agujones a menudo se capturan en las trampas de
corazn y cola de la baha de Corozal.
Orden Ophidiiformes
Familia XVII: Carapidae
-- Carapus sp.*
Probablemente se trate de C. bermudensis, especie
recolectada en la costa adyacente del Caribe (SchmitterSoto et al. 2000), comensal de pepinos de mar.
Familia XVIII: Bythitidae
-- Calamopteryx sp.*
Orden Batrachoidiformes
Familia XIX: Batrachoididae
Especie 40: Opsanus beta (Goode y Bean, 1879)
Especie 41: Batrachoides gilberti Meek y
Hildebrand, 1928
Familia XXV: Exocoetidae

-- Cypselurus sp.*
En el Caribe vecino se ha capturado como adulto C.
melanurus (Schmitter-Soto et al. 2000).
-- Hirundichthys sp.*
Orden Lophiiformes
Familia XX: Gigantactinidae*
Familia XXVI: Hemiramphidae

Especie 51: Chriodorus atherinoides Goode y
Bean, 1882
Especie 52: Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus,
1758)
Observado como adulto en la baha de Corozal.
-- Hemiramphus sp.*
Especie 53: Hyporhamphus roberti (Valenciennes,
1846)
Orden Mugiliformes
Familia XXI: Mugilidae
Especie 42: Mugil cephalus Linnaeus, 1758
Las lisas son parte habitual de la captura en las redes de
corazn y cola en la regin. Se han visto cardmenes
cerca del ro Hondo, pero no es abundante all. Sus
106
Peces
Especie 54: Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani,

1842)
Observado como adulto en la baha de Corozal.
-- Hyporhamphus sp.*
-- Oxyporhamphus sp.*
Especie 68: Anarchopterus criniger (Bean y

Dresel, 1884)*
Se captur slo un ejemplar, en la parte externa del
canal de Bacalar Chico; slo hay 45 registros en todo el
Atlntico (Vsquez-Yeomans et al. en prensa).
Especie 69: Bryx dunckeri (Metzelaar, 1919)*
Capturado como adulto frente al arrecife cercano a la
Baha (Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie 70: Bryx randalli (Herald, 1965)*
-- Bryx sp.*
Especie 71: Hippocampus reidi (Ginsburg, 1933)*
Especie 72: Hippocampus zosterae (Jordan y
Gilbert, 1882)
Especie 73: Micrognathus crinitus (Jenyns, 1842)*
Especie 74: Syngnathus caribbaeus (Dawson,
1979)
Especie 75: Syngnathus floridae (Jordan y Gilbert,
1882)
Especie 76: Syngnathus scovelli (Evermann y
Kendall, 1896)
-- Syngnathus sp.*
Orden Cyprinodontiformes
Suborden Cyprinodontoidei
Familia XXVII: Poeciliidae
Especie 55: Belonesox belizanus Kner, 1860
Especie 56: Gambusia sexradiata Hubbs, 1936
Slo se encontr en el ro Hondo y en la costa
protegida de Tamalcab.
Especie 57: Gambusia yucatana Regan, 1914
Ubicua, excepto en los sitios ms cercanos al mar
Caribe. Greenfield (1985) la encontr en agua
totalmente marina en Belice, fuera de la Baha.
Especie 58: Phallichthys fairweatheri Rosen y
Bailey, 1959
No presente en la Baha propiamente, sino en
humedales en torno a la ciudad de Chetumal.
Especie 59: Poecilia mexicana (Steindachner,
1863)
Muy comn en el ro Hondo y en todas las lagunas y
cenotes adyacentes a la Baha, est prcticamente
ausente de sta, salvo en ojos de agua dulce muy
cercanos a la costa.
Especie 60: Poecilia orri Fowler, 1943
Especie 61: Poecilia petenensis (Gnther, 1866)
P. orri y P. petenensis aparecen en sitios con buen
desarrollo de manglar.
Familia XXXI: Aulostomidae

Especie 77: Aulostomus maculatus Valenciennes,
1837*
Orden Synbranchiformes
Suborden Synbranchoidei
Familia XXXII: Synbranchidae
Especie 78: Ophisternon aenigmaticum Rosen y
Greenwood, 1976
La anguila de lodo se captur slo en pantanos de la
ciudad de Chetumal.
Familia XXVIII: Cyprinodontidae

Especie 62: Cyprinodon artifrons Hubbs, 1936
Especie 63: Floridichthys polyommus Hubbs, 1936
Especie 64: Garmanella pulchra Hubbs, 1936
Orden Scorpaeniformes
Suborden Scorpaenoidei
Familia XXXIII: Scorpaenidae
Especie 79: Scorpaena plumieri Bloch, 1789
-- Scorpaena sp.*
Orden Beryciformes
Familia XXIX: Holocentridae
Especie 65: Holocentrus adscensionis (Osbeck,
1765)
Especie 66: Holocentrus rufus (Walbaum, 1792)
Esta familia fue registrada por primera vez en aguas
estuarino-lagunares de Mxico por Pimentel-Cadena
(2001). Lo mismo que otros peces tpicamente arrecifales
(Muraenidae, Scaridae, Lutjanidae, Serranidae), en
ocasiones los candiles se encontraron bastante lejos de
la influencia marina directa, sobre todo en las zonas de
lajas calcreas.
Familia XXXIV: Triglidae

-- Prionotus sp.*
En la regin marina adyacente hay cuatro especies de
Scorpaena y tres de Prionotus (Schmitter-Soto et al.
2000).
Orden Perciformes
Suborden Percoidei
Familia XXXV: Centropomidae
Especie 80: Centropomus undecimalis (Bloch,
1792)
El robalo alcanza tallas considerables en la Baha. Es
capturado por los pescadores locales en diciembre y
enero, cuando migra hacia el sur en cardmenes
pequeos. Prefiere las bocas de lagunas y arroyos.
Orden Gasterosteiformes
Suborden Syngnathoidei
Familia XXX: Syngnathidae
Especie 67: Acentronura dendritica (Barbour,
1905)*
107
-- Centropomus sp.*
Familia XXXVI: Serranidae
Especie 81: Epinephelus itajara (Lichtenstein,
1822)
La cherna es un recurso explotado artesanalmente en la
Baha. Se encuentra en grietas, cuevas y cenotes
sumergidos. Su abundancia ha disminuido en los ltimos
aos; la mayora de los ejemplares capturados en la baha
Corozal / Chetumal son juveniles (Garca-Tllez 2002,
M. Paz obs. pers.). Otros grandes serrnidos
mencionados por los pescadores son el abadejo
(Mycteroperca bonaci) y el mero criollo (E. striatus).
Especie 82: Hypoplectrus nicolor (Walbaum,
1792)*
Especie 95: Seriola zonata (Mitchill, 1815)*

Especie 96: Trachinotus falcatus (Linnaeus, 1758)
Un recurso relevante en la pesca deportiva; forma
grandes agregaciones cerca de Cayo Ambergris y Cayo
Negro, en Belice. Desova en los arrecifes hacia febrero
y marzo.
Familia XLIII: Bramidae
Especie 97: Eumegistus brevorti (Poey, 1860)*
Familia XLIV: Lutjanidae
Especie 98: Lutjanus analis (Cuvier, 1828)
Migra en mayo hacia bancos en el Caribe, para desovar.
Especie 99: Lutjanus apodus (Walbaum, 1792)
Especie 100: Lutjanus cyanopterus (Cuvier, 1828)
La cubera, el mayor de los pargos, es comn en la zona
de pozas o cenotes sumergidos.
Especie 101: Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758)
El pargo mulato es una de las especies ms importantes
en la pesca comercial de la Baha; dentro de ella y
durante mayo y junio migra en grandes cardmenes hacia
el sur; en septiembre y octubre migra junto con los
pargos del Caribe. Se congregan para desovar alrededor
de canales en el arrecife.
Especie 102: Lutjanus mahogoni (Cuvier, 1828)
Especie 103: Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758)
Especie 104: Ocyurus chrysurus (Bloch, 1791)*
Familia XXXVII: Apogonidae

Especie 83: Apogon quadrisquamatus Longley,
1934*
-- Apogon sp.*
Especie 84: Phaeoptyx pigmentaria (Poey, 1860)*
Familia XXXVIII: Pomatomidae
Especie 85: Pomatomus saltatrix Linnaeus, 1766*
Familia XXXIX: Echeneidae
Especie 86: Echeneis neucratoides Zuiev, 1786
Se encontr asociada con el manat; tambin se adhiere a
tiburones, rayas y sbalos.
-- Echeneis sp.*
Probablemente E. naucrates, presente en el Caribe
cercano (Schmitter-Soto et al. 2000).
Familia XLV: Lobotidae

Especie 105: Lobotes surinamensis (Bloch, 1790)
Familia XLVI: Gerreidae
Especie 106: Diapterus auratus Ranzani, 1840
Especie 107: Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829)
Registrado por Vega-Cendejas y Hernndez de
Santillana (2002).
Especie 108: Eucinostomus argenteus (Baird y
Girard, 1855)
Especie 109: Eucinostomus gula (Quoy y
Gaimard, 1824)
Especie 110: Eucinostomus jonesi (Gnther, 1879)
-- Eucinostomus sp.*
Aunque las larvas del gnero son abundantes en otros
ambientes costeros de Quintana Roo (Ordoez-Lpez
2004), en la baha de Chetumal son escasas. Adems de
las mencionadas, en la regin es posible hallar otras
tres especies del gnero (Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie 111: Eugerres plumieri (Cuvier, 1830)
La mojarra rayada o chihua es una especie importante
de la pesca comercial en la parte occidental de la
Baha; su consumo es popular en la ciudad de
Chetumal y en la comunidad de Calderitas. Penetra
ms profundamente en el ro Hondo que las dems
especies de la familia.
Especie 112: Gerres cinereus (Walbaum, 1792)
Familia XL: Rachycentridae

Especie 87: Rachycentron canadum (Linnaeus,
1766)
Familia XLI: Coryphaenidae
Especie 88: Coryphaena equiselis Linnaeus, 1758*
Especie 89: Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758*
Los dorados son especies objetivo de la pesca deportiva
en el Caribe, pero no se presentan como adultos en la
baha Corozal / Chetumal.
Familia XLII: Carangidae
Especie 90: Caranx hippos (Linnaeus, 1766)
A veces se capturan jureles en las trampas de corazn y
cola.
Especie 91: Caranx latus Agassiz, 1831
Migra hacia arrecifes profundos para desovar, en mayo y
junio.
Especie 92: Elagatis bipinnulata (Quoy y Gaimard,
1825)*
Especie 93: Oligoplites saurus (Bloch y Schneider,
1801)
Especie 94: Selene vomer (Linnaeus, 1758)
108
Peces
Esta mojarra se captura con trampas de atajo en la parte

oriental de la Baha, que es donde generalmente se
distribuye; cada ao migra por miles hacia el sur con
fines reproductivos.
relevancia de la Baha como sitio de crianza para las

especies del arrecife.
Familia LV: Kyphosidae
Especie 125: Kyphosus incisor (Cuvier, 1831)
Se encuentra en estado adulto en la baha de Corozal.
-- Kyphosus sp.* [probablemente K. sectatrix]
Familia XLVII: Haemulidae

Especie 113: Conodon nobilis (Linnaeus, 1758)
Especie 114: Haemulon aurolineatum (Cuvier,
1829)
Especie 115: Haemulon flavolineatum (Desmarest,
1823)
Especie 116: Haemulon parra (Desmarest, 1823)*
Especie 117: Haemulon plumieri (Lacepde, 1801)
Especie 118: Haemulon sciurus (Shaw, 1803)
El chacch (boca roja) se ha encontrado en
cardmenes junto a las migraciones de pargos durante
septiembre y octubre. Es una especie abundante en la
parte oriental de la Baha, en la frontera con Belice.
-- Haemulon sp.*
Exclusivos de la zona de mayor influencia marina,
aunque pueden presentarse tambin en otras zonas de
lajas. En total hay 13 especies en el Caribe mexicano
Suborden Labroidei
Familia LVI: Cichlidae
Especie 126: Astatheros robertsoni (Regan, 1905)
Especie 127: Cichlasoma aff. urophthalmus
Barrientos-Medina (2005) ha determinado que la
mojarra rayada de la baha de Chetumal no pertenece a
la misma especie que las poblaciones del resto de la
pennsula de Yucatn, sino que constituye una especie
nueva, cuya descripcin est en proceso de publicarse.
Especie 128: Cichlasoma octofasciatum (Regan,
1903)
Especie 129: Cichlasoma salvini (Gnther, 1862)
Especie 130: Cryptoheros aff. spilurus (Gnther,
1862)
Se han encontrado en Laguna Milagros y el ro Hondo.
Schmitter-Soto (accept.) afirma que el verdadero C.
spilurus no existe en la regin y que las poblaciones de
la cuenca del ro Hondo constituyen una especie nueva,
cuya descripcin est por publicarse.
Especie 131: Petenia splendida Gnther, 1862
La bocona se encuentra en los afluentes de la Baha.
Desova en noviembre.
Especie 132: Thorichthys meeki (Brind, 1918)
Especie 133: Vieja synspila (Hubbs, 1935)
Las mojarras pinta y rayada son las nicas que se
encuentran propiamente en la Baha (aunque en
colecciones existe un registro excepcional de A.
robertsoni en 1993). V. synspila no se aleja de la boca
del ro, mientras que C. aff. urophthalmus es comn
en la costa de toda la Baha.
Familia XLVIII: Sparidae

Especie 119: Archosargus probatocephalus
(Walbaum, 1792)
Especie 120: Archosargus rhomboidalis (Linnaeus,
1758)
-- Gen. sp. *
Familia XLIX: Polynemidae
-- Polydactylus sp.*
Se han registrado dos especies en el Caribe adyacente
Familia L: Sciaenidae
Especie 121: Bairdiella ronchus (Cuvier y
Valenciennes, 1890)
Especie 122: Bairdiella sanctaeluciae (Jordan,
1890)
Familia LVII: Pomacentridae

-- Stegastes sp.*
Hay seis especies en el arrecife adyacente (SchmitterSoto et al. 2000).
Familia LI: Mullidae

Especie 123: Pseudupeneus maculatus (Bloch,
1793)* Familia LII: Pempheridae
-- Pempheris sp.*
La especie comn en el Caribe cercano es P.
schomburgki (Schmitter-Soto et al. 2000).
Familia LVIII: Labridae

Especie 134: Doratonotus megalepis Gnther,
1862*
Especie 135: Halichoeres bivittatus (Bloch,
1791)*
Especie 136: Halichoeres radiatus (Linnaeus,
1758)*
-- Halichoeres sp.*
Hay otras cinco especies en el arrecife adyacente
Especie 137: Lachnolaimus maximus (Walbaum,
1792)
Familia LIII: Chaetodontidae

Especie 124: Chaetodon capistratus Linnaeus,
1758*
Familia LIV: Pomacanthidae*
En el Caribe adyacente se encuentran como adultos
cinco pomacntidos. ste es un ejemplo ms de la
109
Como adulto, el boquinete se ha capturado slo de

manera espordica en la Baha.
Especie 138: Thalassoma bifasciatum (Bloch,
1751)*
Especie 139: Xyrichtys splendens (Castelnau,
1855)*
-- Xyrichtys sp.*
Todas las larvas de lbridos se encontraron asociadas a
fondos con pastos marinos en la laguna arrecifal
adyacente al canal de Bacalar Chico.
Especie 149: Malacoctenus versicolor (Poey,

1876)*
Especie 150: Paraclinus fasciatus (Steindachner,
1876)
Encontrado exclusivamente en la zona de fondo rocoso al
norte de Tamalcab. Las larvas de la familia son muy
abundantes y frecuentes.
Familia LXIV: Chaenopsidae
-- Acanthemblemaria sp.*
-- Emblemaria sp.*
Probablemente E. pandionis, recolectada en el arrecife
adyacente. De Acanthemblemaria hay, al menos, cuatro
especies en la regin (Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie 151: Stathmonotus hemphilli Bean, 1885*
Especie 152: Stathmonotus stahli (Evermann y
Marsh, 1899)*
-- Stathmonotus sp.*
Familia LIX: Scaridae

Especie 140: Scarus iserti Bloch, 1789*
-- Scarus sp.*
Otras cinco especies se presentan en el arrecife
adyacente (Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie
141:
Sparisoma
aurofrenatum
(Valenciennes, 1839)
Especie 142: Sparisoma rubripinne (Valenciennes,
1840)
Especie 143: Sparisoma viride (Bonnaterre, 1788)
El registro de este pez loro, el nico en aguas
estuarino-lagunares de Mxico, se bas en una
identificacin subacutica inequvoca en la zona de
lajas al norte de Tamalcab.
-- Sparisoma sp.*
Otras tres especies se presentan en el arrecife adyacente
Familia LXV: Blenniidae

Especie 153: Lupinoblennius vinctus (Poey, 1876)
Especie
154:
Ophioblennius
atlanticus
Suborden Gobiesocoidei
Familia LXVI: Gobiesocidae
Especie 155: Acyrtops beryllinus (Hildebrand y
Ginsburg, 1926)*
Sus larvas resultaron muy abundantes en abril, siempre
asociadas a los pastos marinos de la zona arrecifal
adyacente al canal de Bacalar Chico (Schmitter-Soto et
al. 2000).
Especie 156: Gobiesox strumosus Cope, 1870*
Su primer registro en aguas mexicanas fue, como larva,
en Baha Ascensin (Vsquez-Yeomans y Richards
1999) y, como adulto, en el Caribe adyacente a la Baha
Suborden Trachinoidei
Familia LX: Uranoscopidae
Especie 144: Astroscopus y-graecum (Cuvier,
1829)*
Suborden Blennioidei
Familia LXI: Tripterygiidae
-- Enneanectes sp.*
Tres especies presentes como adultos en el arrecife
adyacente (Schmitter-Soto et al. 2000).
Suborden Callionymoidei
Familia LXVII: Callionymidae
Especie 157: Diplogrammus pauciradiatus (Gill,
1865)*
Familia LXII: Dactyloscopidae

-- Dactyloscopus sp.*
En el arrecife adyacente se ha encontrado D.
tridigitatus (Schmitter-Soto et al. 2000).
Especie 145: Gillellus jacksoni Bhlke, 1968*
Especie 146: Gillellus uranidea Bhlke, 1968*
Especie 147: Platygillellus rubrocinctus (Longley,
1934)*
Suborden Gobioidei
Familia LXVIII: Eleotridae
Especie 158: Gobiomorus dormitor Lacepde,
1800
Fue notable la ausencia de estos peces propiamente
estuarinos en la Baha. Los dormilones son comunes en
la laguna de Bacalar (Schmitter-Soto 1998a), lo ms
cerca de la Baha que fueron encontrados fue en el ro
Hondo, a la altura de Juan Sarabia.
Familia LXIII: Labrisomidae

Especie 148: Labrisomus nuchipinnis (Quoy y
Gaimard, 1824)
-- Labrisomus sp.*
Hay otras seis especies en el arrecife adyacente
Familia LXIX: Gobiidae
110
Peces
Especie
159:
Bathygobius
soporator
No propiamente en la Baha, sino en Laguna Milagros.
-- Coryphopterus sp.*
-- Ctenogobius sp.*
Especie 160: Gnatholepis thompsoni Jordan,
1904*
-- Gnatholepis sp.*
Especie 161: Gobionellus boleosoma (Jordan y
Gilbert, 1882)*
-- Gobionellus sp.*
Especie 162: Gobiosoma yucatanum (Pallas, 1770)
-- Gobiosoma sp.*
De este gnero y de los otros gobios no identificados hay
numerosas especies en el Caribe cercano.
Especie 163: Lophogobius cyprinoides (Pallas,
1770)
Presente donde quiera que hay lajas calcreas o fondo
arcilloso con la consistencia necesaria para formar
tneles que le sirvan de refugio, los cuales dan al
sustrato una apariencia de queso gruyre. Las larvas
de gobios son las ms abundantes y con ms amplia
distribucin en la Baha.
Slo se recolectaron dos larvas de atn, bajo influencia

marina (Vsquez-Yeomans et al. 1993).
Familia LXXV: Xiphiidae
Especie 172: Istiophorus platypterus (Shaw,
1792)*
Especie 173: Makaira nigricans (Lacepde,
1802)*
Especie 174: Xiphias gladius Linnaeus, 1758*
Suborden Stromateoidei
Familia LXXVI: Nomeidae
Especie 175: Cubiceps pauciradiatus (Gnther,
1872)*
-- Cubiceps sp.*
Orden Pleuronectiformes
Suborden Pleuronectoidei
Familia LXXVII: Achiridae
Especie 176: Achirus lineatus (Linnaeus, 1758)
Aunque es un pez marino, este lenguado predomin en
zonas fangosas relativamente alejadas del mar, como la
parte protegida de Tamalcab y la boca del ro Hondo.
Suborden Acanthuroidei
Familia LXXVIII: Bothidae

Especie 177: Bothus ocellatus (Agassiz, 1831)
Como larva se captur en Punta Calentura.
Familia LXX: Ephippidae

Especie 164: Chaetodipterus faber (Broussonet,
1782)
Familia LXXIX: Cynoglossidae

Especie 178: Symphurus plagiusa (Linnaeus, 1766)
Ms al sur, en los manglares cercanos a la ciudad de
Belice, la especie se ve sustituida por S. plagusia
(Greenfield y Thomerson 1997).
Familia LXXI: Acanthuridae

Especie 165: Acanthurus bahanus Castelnau, 1855
Especie 166: Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787)
Suborden Scombroidei
Familia LXXII: Sphyraenidae
Especie 167: Sphyraena barracuda (Walbaum,
1792)
Especie comn e importante en la pesca comercial y
deportiva de la Baha. Cada ao se pescan ejemplares
juveniles en gran abundancia en las trampas de atajo de
la parte belicea.
Orden Tetraodontiformes
Suborden Tetraodontoidei
Familia LXXX: Monacanthidae
Especie 179: Monacanthus ciliatus (Mitchill,
1818)*
Especie 180: Monacanthus tuckeri Bean, 1906*
Especie 181: Stephanolepis hispidus (Linnaeus,
1766)*
Especie 182: Stephanolepis setifer (Bennett,
1831)*
Familia LXXIII: Trichiuridae

Especie 168: Trichiurus lepturus (Linnaeus, 1758)
Familia LXXXI: Ostraciidae

Especie 183: Acanthostracion polygonius Poey,
1876*
Familia LXXIV: Scombridae

Especie 169: Scomberomorus maculatus (Mitchill,
1815)
Especie 170: Scomberomorus regalis (Bloch,
1793)
Ambas especies son un recurso pesquero importante en
la Baha.
Especie 171: Thunnus atlanticus (Lesson, 1831)*
Familia LXXXII: Tetraodontidae

Especie 184: Sphoeroides testudineus (Linnaeus,
1758)
El botete es muy comn en toda la Baha y, junto con
el bagre, en 1994 fue la nica especie presente, aunque
111
de manera marginal, entre los miles de peces muertos

en ella (obs. pers.).
Especie 185: Sphoeroides spengleri (Bloch,
1785)*
-- Sphoeroides sp.*
et al. 1996) que estas pozas o cenotes sumergidos

tienen aportes subterrneos de agua marina.
Por ltimo es preciso mencionar que,
lamentablemente, se observ al norte de Calderitas una
granja de tilapia, cuya pesca se ha hecho muy comn
tanto en la Baha como en el ro. Este pez extico ha
tenido un impacto ecolgico negativo en otros
ecosistemas de la regin (Schmitter-Soto y Caro 1997).
Familia LXXXIII: Diodontidae

Especie 186: Chilomycterus schoepfi (Walbaum,
1792)
Especie 187: Diodon holocanthus Linnaeus, 1758*
Especie 188: Diodon hystrix Linnaeus, 1758
Conclusiones
La baha de Chetumal tiene una fauna ctica
relativamente diversa: 127 especies de peces y
elasmobranquios tanto adultos como juveniles; al
menos otras 61 viven en ella slo como larvas (y
probablemente sean ms, dado el comportamiento de la
curva riqueza-esfuerzo y el nmero de txones no
identificados). Numerosas especies marinas la utilizan
como rea de crianza o alimentacin, por lo que su
destino es indisoluble del arrecife adyacente. Dado que
Mxico y Belice comparten la Baha y el mar Caribe,
es necesario compartir tambin esfuerzos de
investigacin, conservacin de los recursos, e
integridad bitica del sistema.
La contaminacin generada por la ciudad de
Chetumal y las reas de cultivo ro arriba puede daar a
las especies de la Baha. Un probable ejemplo fue la
mencionada mortandad del bagre Ariopsis assimilis,
afectado por una resuspensin de los sedimentos (Ortiz
1996).
Tan preocupante como la contaminacin es la
presencia de instalaciones para cultivo de tilapia en la
Baha. Los escapes de este cclido africano al medio
natural son muy frecuentes; es de temerse que
fcilmente se aclimate a la Baha y desplace a otras
especies, como lo ha hecho en la laguna Chichancanab
y en otros sitios (Schmitter-Soto y Caro 1997).
La baha de Chetumal es mesohalina (8-16 ppm)

todo el ao, excepto en la boca del ro Hondo y en el
sistema del ro Krik, que tienen influencia
dulceacucola, y en la regin de Bacalar Chico, con
influencia marina. Su ictiofauna tiene 55 % de especies
eurihalinas, 11 % de estenohalinas marinas, 31 % de
dulceacucolas y slo 3 % de estuarinas residentes
(segn criterios de Schmitter-Soto 1998a y CastroAguirre et al. 1999). La predominancia del componente
eurihalino y la presencia de numerosas especies
marinas en estado larvario demuestran que la Baha es
escenario importante en el ciclo de vida de numerosos
peces del Caribe, ya sea como sitio de crianza o de
alimentacin. Este es el caso usual de los estuarios
(Yez-Arancibia 1978).
A pesar del componente dulceacucola, la
Baha tiene una riqueza ctica menor que la del vecino
mar Caribe: 127 especies presentes como juveniles o
adultos, comparadas con 189 especies en el arrecife
adyacente en la costa sur de Quintana Roo (SchmitterSoto et al. 1998) o 138 en la reserva de Bacalar Chico
(Harborne et al. 1998, in litt.). Por otra parte, el nmero
de especies encontrado es similar al de otros sistemas
lagunar-estuarinos si se controla el efecto del rea: 118
en la laguna de Trminos (Resndez-Medina 1981), 37
en la laguna Nichupt y Bojrquez (Resndez-Medina
1975) y 68 en la laguna Tampamachoco
(Kobelkowsky-Daz 1985), por ejemplo.
Los nuevos registros para la baha de
Chetumal (Pimentel-Cadena 2001, Schmitter-Soto et
al. 2001) eran previsibles de acuerdo con la
distribucin caribea o neotropical de estas especies, y
no se haban encontrado antes por falta de exploracin.
De estas 64 especies, 12 fueron adicionalmente nuevos
registros para aguas estuarinas de Mxico (cf. CastroAguirre et al. 1999). El ms sorprendente de stos es el
de la familia Holocentridae: los candiles son
tpicamente arrecifales y estenohalinos (Randall 1983).
Es probable que su presencia (as como la de Scaridae)
en estaciones mesohalinas de la Baha, lejanas del mar
Caribe, y en convivencia con peces dulceacucolas
como los cclidos, se explique porque usan las pozas
cercanas como refugios. Se ha documentado (Morales
Recomendaciones
La exploracin ictiolgica cuantitativa del lado
mexicano debe completarse del lado beliceo. Dada la
mayor dinmica de esa rea (ms afluentes de agua
dulce, mayor contacto con el mar Caribe), se espera
que su riqueza y abundancia sean mayores.
La mayora de las especies no son recursos
explotables propiamente dichos, pero pueden, en su
conjunto, ser indicadores de la integridad del
ecosistema. La lnea de base generada podra
formalizarse como un ndice de integridad bitica que
permita el monitoreo de la salud del ecosistema,
contemplando por ejemplo la proporcin de ictifagos
y las tallas mximas.
Respecto al aprovechamiento de los recursos
pesqueros, incluso tratndose de consumo local, es
112
Peces
deseable establecer programas de monitoreo continuo

de captura, esfuerzo y composicin de tallas de cherna,
chihua, barracuda, jureles y dems. Ya Garca-Tllez
(2002) detect indicios de sobrepesca en el caso de la
cherna.
Reconocimientos
Harborne, A.R., A.B. Gill, P.S. Raines, J.M. Ridley y

S.C. Withey. 1998. Annotated species lists for
coral reef fish throughout Belize (Central
America): the current status. Poster abstract. J.
Fish Biol. 53 (suppl. A): 435. (Incluye las listas
mismas, in litt.)
Herrera, R. 1991. Captura incidental de tortugas
marinas en la zona sur del estado de Quintana
Roo. Tesis Profesional, Instituto Tecnolgico
Agropecuario No. 16, Chetumal.
Herrera Pavn, R. 2002. Peces de importancia para la
pesca deportiva en la Baha de Chetumal. In
influencia. eds. F.J. Rosado-May, R. Romero
Mayo y A. de Jess Navarrete, 73-74. Chetumal:
UQROO.
Hettler, W.F., Jr., D.S. Peters, D.R. Colby y E.H.
Laban. 1997. Daily variability in abundance of
larval fishes inside Beaufort inlet. Fish. Bull. 95:
477-493.
Humann, P.A. 1994. Reef fish identification. Florida,
Caribbean, Bahamas. 2 ed. Jacksonville: New
World.
Kobelkowsky Daz, A. 1985. Los peces de la laguna de
Tampamachoco, Veracruz, Mxico. Bitica 10(2):
145-156.
Medina-Quej, A. y M. Domnguez V. 1997. Edad y
crecimiento de Scomberomorus maculatus en la
baha de Chetumal. Rev. Biol. Trop. 45: 11551161.
Morales V., B., L. D. Olivera y P. Ramrez-Garca.
1996. Informe Tcnico No MM01. Chetumal:
ECOSUR/CONACYT.
Nelson, J. S. 1994. Fishes of the World. 3a. ed. Nueva
York: J. Wiley & Sons.
Norea-Barroso, E., O. Zapata-Prez, V. Ceja-Moreno
y G. Gold-Bouchot. 1998. Hydrocarbons and
organochlorine compounds in sediments from bay
of Chetumal, Mexico. Bull. Environ. Contam.
Toxicol. 61(1): 80.
Ordoez-Lpez, U. 2004. Dinmica temporal del
ictioplancton asociado al arrecife de Puerto
Morelos, Quintana Roo: Taxonoma, estructura de
la comunidad, ensamblajes y su relacin con el
medio.
Tesis
de
Doctorado.
Mrida:
CINVESTAV-IPN.
Ortiz-Hernndez, M.C. y R. Senz-Morales. 1997.
Detergents and orthophosphates inputs from urban
discharges to Chetumal Bay, Quintana Roo,
Mexico. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 59 (3):
486-491.
Effects of organic material and distribution of
faecal coliforms in Chetumal Bay, Quintana Roo,
Numerosos pescadores de Belice y de Mxico

contribuyeron con su experiencia y conocimiento a
elaborar los comentarios de esta lista. CONABIO
financi el proyecto original sobre la parte mexicana de
la Baha (Schmitter-Soto et al. 2001; clave S026).
Literatura citada
Barrientos Medina, R.C. 2005. Estado taxonmico de
la mojarra rayada, Cichlasoma urophthalmus
Gnther, 1862 (Teleostei: Cichlidae). Tesis de
Maestra. Chetumal: ECOSUR.
Cailliet, G.M., M.S. Love y A.W. Ebeling. 1986.
Fishes: A field and laboratory manual on their
structure, identification and natural history.
Belmont: Wadsworth.
Camarena L., T. y L. Cob C. 1991. Peces consumidos
en la baha de Chetumal. In Estudios ecolgicos
preliminares de la zona sur de Quintana Roo, ed.
T. Camarena-Luhrs y S. Salazar-Vallejo, 163-164.
Chetumal: CIQRO.
Carriquiriborde-Harispe, L. 1994. Principales especies
de importancia econmica en la baha de Chetumal
y zonas adyacentes. In Estudio integral de la
frontera Mxico-Belice, compil. E. SurezMorales, 187. Chetumal: CIQRO.
Castro-Aguirre, J.L. y H. Espinosa P. 1996. Catlogo
sistemtico de las rayas y especies afines de
Mxico. Mxico: IBUNAM.
Castro-Aguirre J.L., H. Espinosa-Prez y J.J.
Schmitter-Soto. 1999. Ictiofauna estuarinolagunar y vicaria de Mxico. Mxico: NoriegaLimusa/IPN.
Gamboa-Prez, H.C. 1994. Peces continentales de la
frontera Mxico-Belice: ro Hondo y cuerpos de
agua adyacentes. In Estudio integral de la frontera
Mxico-Belice, compil. E. Surez-Morales, 143154. Chetumal: CIQRO.
Garca-Tllez, N. 2002. Situacin actual de la cherna
(Epinephelus itajara) (Teleostei: Serranidae) en la
baha de Chetumal. Tesis de Maestra. Chetumal:
ECOSUR.
Greenfield, D.W. 1985. Review of the Gambusia
yucatana complex (Pisces: Poeciliidae) of Mexico
and Central America. Copeia 1985(2): 368-378.
Greenfield, D.W. y J.E. Thomerson. 1997. Fishes of
the continental waters of Belize. Coral Gables:
University Press of Florida.
113
Chetumal (Santuario del Manat). Informe tcnico.

Chetumal: ECOSUR/CONABIO.
Schmitter-Soto, J.J., L. Vsquez-Yeomans, A. AguilarPerera, C. Curiel-Mondragn y J.A. CaballeroVzquez 2000. Lista de peces marinos del Caribe
mexicano. An. Inst. Biol., UNAM, ser. zool. 71(2):
143-177.
Scholz, T. y J. Vargas-Vzquez. 1998. Trematodes
from fishes of the Ro Hondo River and freshwater
lakes of Quintana Roo, Mexico. J. Helminthol.
Soc. Wash. 65(1): 91-95.
Smith, P.E. y S.L. Richardson. 1977. Standard
techniques for pelagic fish egg and larvae surveys.
FAO Fish. Tech. Pap. No. 175.
Vsquez-Yeomans, L. y M.A. Gonzlez-Vera. 1994.
Ictioplancton. In Estudio integral de la frontera
Mxico-Belice, compil. E. Surez-Morales, 137.
Chetumal: CIQRO.
Vsquez-Yeomans, L., M.A. Gonzlez Vera, R.A.
Gasca Serrano, E. Surez Morales, R.M.
Hernndez Flores e I. Castellanos Osorio. 1993. El
ictioplancton costero del Caribe mexicano:
Anlisis comparativo de dos bahas. Reporte final.
Chetumal: CONACYT/CIQRO.
Vsquez-Yeomans, L., C. Quintal-Lizama y M.
Pereira-Flota. 2004. First record of Acentronura
dendritica (Barbour, 1905) (Gasterosteiformes:
Syngnathidae) from Mexico. Bull. Mar. Sci. 75(1):
127-129.
Vsquez-Yeomans, L. y W.J. Richards. 1999.
Variacin estacional del ictioplancton de la baha
de la Ascensin, reserva de la biosfera de Sian
Kaan (1990-1994). Rev. Biol. Trop. 47:197-207.
Vega-Cendejas, M.E. y M. Hernndez de Santillana.
2002. Contribucin al conocimiento ictiofaunstico
de la Baha de Chetumal, Quintana Roo. In
influencia, eds. F.J. Rosado-May, R. Romero
Mayo y A. de Jess Navarrete, 85-92. Chetumal:
UQROO.
Vidal M., V.M., R. Sim ., G. Gold B. y O. Zapata P.
1996. Informe parcial del estudio sobre la
mortandad del bagre (Arius felis) de la baha de
Chetumal, Quintana Roo. Mrida: CINVESTAVIPN.
Whitehead, P.J.P., G.J. Nelson y T. Wongratana. 1988.
FAO species catalogue. Vol. 7. Clupeoid fishes of
the world (Suborder Clupeoidei). An annotated and
illustrated catalogue of the herrings, sardines,
pilchards, sprats, shads, anchovies and wolfherrings. Part 2 - Engraulididae.. FAO Fish. Synop.
7(125)Pt. 2:1-579.
Yez-Arancibia, A. 1978. Patrones ecolgicos y
variacin cclica de la estructura trfica de las
comunidades nectnicas en lagunas costeras del
Pacfico de Mxico. An. Centr. Cienc. Mar Limnol,
UNAM 5(1): 285-306.
Mexico. Environ. Monit. Assessm. 55: 423-434.

Ortiz, M.C. (ed.). 1996. Informe sobre la mortandad del
bagre Arius assimilis en la baha de Chetumal.
Informe tcnico. Chetumal: Gobierno del Estado
de Quintana Roo/ECOSUR.
Pimentel Cadena, E. 2001. Distribucin y abundancia
de la ictiofauna en la baha de Chetumal. Tesis
Profesional. Instituto Tecnolgico del Mar en
Baha de Banderas, Nayarit.
Pimentel-Cadena, E. y J.J. Schmitter-Soto. 2000.
Distribucin y abundancia de la ictiofauna en la
baha de Chetumal, Quintana Roo. Resm. VII
Congr. Nac. Ictiol., Mxico, p. 244-245.
Randall, J. E. 1983. Caribbean reef fishes. 2 ed.
Neptune City: TFH.
Resndez-Medina, A. 1975. Lista preliminar de peces
colectados en las lagunas de Nichupt y Bojrquez,
Cancn, Q.R., Mxico. An. Inst. Biol., UNAM, ser.
zool. 46(1): 87-100.
Resndez-Medina, A. 1981. Estudio de los peces de la
laguna de Trminos, Campeche, Mxico. I-II.
Bitica 6(3-4): 239-291, 345-430.
Salazar-Vallejo, S.I., S. Jimnez Cueto, J.J. Oliva
Rivera y E. Gonzlez. 1991. Fauna bntica. In
Estudios ecolgicos preliminares de la zona sur de
Quintana Roo, ed. T. Camarena-Luhrs y S.
Salazar-Vallejo, 117-134. Chetumal: CIQRO.
Schmitter-Soto, J.J. 1998a. Catlogo de los peces
continentales de Quintana Roo. San Cristbal de
Las Casas: ECOSUR.
Schmitter-Soto, J.J. 1998b. Diagnosis of Astyanax
altior (Characidae), with a morphometric analysis
of Astyanax in the Yucatan Peninsula. Ichthyol.
Explor. Freshwaters 8(4): 349-358.
Schmitter-Soto, J.J. (accept.). A systematic revision of
the genus Archocentrus (Teleostei: Cichlidae),
with the description of two new genera and six new
species. Zootaxa.
Schmitter-Soto, J.J., A. Aguilar-Perera, S. AvilsTorres, R. Herrera P., J. A. Caballero V., C. L.
Campos B. y N. Carvajal H. 1998. Distribucin y
abundancia de la ictiofauna arrecifal en la costa sur
de Quintana Roo. Informe tcnico. Chetumal:
CONACYT/ECOSUR.
Schmitter-Soto, J.J. y C. I. Caro. 1997. Distribution of
tilapia, Oreochromis mossambicus (Perciformes:
Cichlidae), and water body characteristics in
Quintana Roo, Mexico. Rev. Biol. Trop. 45(3):
1257-1262.
Schmitter-Soto, J.J. y H.C. Gamboa-Prez. 1996.
Composicin y distribucin de peces continentales
en el sur de Quintana Roo, Mxico. Rev. Biol.
Trop. 44(1): 199-212.
Schmitter-Soto, J.J., S. Monks, L. Vsquez-Yeomans,
E. Pimentel C., R. Herrera P., G. Pulido-Flores, C.
Quintal L. y M. T. Valtierra V. 2001. Peces,
ictioplancton y helmintos parsitos en la baha de
114
13
Aspectos biolgicos de los manates en el

sur de Quintana Roo
J.B. MORALES-VELA () Y J.A. PADILLA-SALDVAR
El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal. Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900,
Mxico. benjamin@ecosur.mx
Resumen
El manat es un mamfero acutico comn en las costas de Quintana Roo, Mxico. Su mayor
concentracin ocurre en la baha de Chetumal, con una poblacin estimada de 150
individuos, la cual, al parecer, se mantiene estable. Las cras representan en promedio el 7.9
% de esta poblacin, valor que, comparado con otras regiones de su distribucin, se
considera adecuado para mantener a la poblacin de manates en un buen nivel de
reclutamiento. Datos iniciales sobre desplazamientos de hembras adultas marcadas con
transmisor muestran tendencia a hacer movimientos locales y una alta fidelidad al rea
seleccionada por ellas para alimentarse, reproducirse y para la crianza de sus cras. Las
causas detectadas de muerte directa de manates por actividades humanas en la baha de
Chetumal han sido las redes de pesca colocadas en sitios con donde stos se encuentran, los
golpes por embarcaciones, otras heridas y la caza; estas causas representan el 29.2 % de la
muestra de 24 cadveres analizados entre 1990 y 2002. La preferencia de los manates por el
uso de aguas someras y cercanas a la costa los expone a un mayor contacto con las
actividades humanas, por lo que se requiere un mayor cuidado en el desarrollo de actividades
urbanas sobre la costa de la baha de Chetumal, ya que sta es uno de los sitios ms
importantes para los manates de Mxico, y junto con Belice y Guatemala mantienen a la
poblacin ms importante de todo el Caribe.
Abstract
Manatees are aquatic mammals common along the coasts of Quintana Roo state, Mxico.
Chetumal Bay has the highest abundance with an estimated population of 150 individuals.
This population is apparently stable and calves represent 7.9 % of the population. In
comparison to other regions that withhold manatees, this value is considered reasonable to
maintain an appropriate level of births. Preliminary radio-tagging data on adult females
showed only local movements and high fidelity level to selected sites for feeding, mating,
and calf breeding. Recorded human related causes of manatee deaths in Chetumal Bay have
been fishing nets, boat collisions, other injures, and hunting. These causes provoked 29.2 %
of deaths of the 24 carcasses sampled from 1990 to 2002. Manatees preference for using
shallow and near the coast water exposes them to risks originated by human activities. It is
necessary that society takes careful actions when urban development is involved along the
coast of Chetumal Bay. This is one of the most important homes for manatees in Mxico,
and together with Belize and Guatemala maintains the most important population of
manatees in the Caribbean.
Introduccin
El manat (Trichechus manatus, Linnaeus 1758) es una
especie difcil de estudiar en vida libre debido a su bajo
nmero, amplia distribucin y conducta evasiva. Los

estudios de manates realizados desde 1990 en la baha
ECOSUR, 2009
Morales-Vela y Padilla-Saldvar
de Chetumal (BCh) han generado informacin

biolgica que ofrece el conocimiento bsico para
orientar las actividades de conservacin de esta especie
y de su hbitat en Quintana Roo. Los resultados
obtenidos abarcan aspectos fundamentales sobre
distribucin, abundancia y mortandad, as como
historias de vida de algunos manates marcados y
seguidos por varios aos. Parte de esta informacin es
propia de la especie, por lo que es aplicable a otras
reas con presencia de manates.
Los manates a nivel mundial habitan en ros,
estuarios y reas costeras de las regiones tropical y
subtropical del ocano Atlntico, desde E. U. A. hasta
Brasil (Husar 1978). Son herbvoros que se alimentan
de la vegetacin marina costera y de la existente en
aguas continentales que se encuentra entre 1 y 4 m de
profundidad (Best 1981). Toleran el ambiente marino,
pero prefieren permanecer en agua dulce o de baja
salinidad (Caldwell y Caldwell 1985). En Florida
durante el invierno su distribucin espacial se ve
seriamente afectada por los cambios en la temperatura
del agua, provocados por los frentes fros del norte; en
general tienden a buscar aguas ms clidas cuando la
temperatura baja de 20 C (Reynolds y Odell 1991). En
Quintana Roo la temperatura del agua no es un factor
que influya en su distribucin, pero los cambios
bruscos en la intensidad de los vientos s influyen en
sus desplazamientos (Axis-Arroyo et al. 1998) y
entonces buscan estar cerca de lugares que les ofrezcan
resguardo del viento y del oleaje.
De acuerdo a estos requerimientos de hbitat,
los manates estn presentes a lo largo de toda la costa de
Quintana Roo, pero se concentran principalmente en tres
reas: 1) la BCh, 2) las bahas de la Reserva de la
Biosfera de Sian Ka'an (baha de la Ascensin y baha del
Espritu Santo), y 3) las caletas y cenotes con conexin al
mar y la zona costera, ubicados entre las poblaciones de
Tulum y Playa del Carmen (Fig. 1) (Colmenero-Roln y
Zrate 1990, Morales-Vela y Olivera-Gmez 1997). De
estas tres reas, la BCh es la que concentra el mayor
nmero de manates presentes en las costas de Quintana
Roo. Al norte de Playa del Carmen no fueron observados
manates en nuestros censos, pero a finales de la dcada
de 1990 hubo algunos registros espordicos de manates
solitarios en la laguna de Nichupt junto a Cancn, y en
la laguna de Yalahau, que est ubicada en el extremo
norte de Quintana Roo (Fig. 1). Recientemente, en
octubre de 2006, el Bilogo Oscar Reyes Mendoza film
desde el aire a un grupo de 6 manates en la laguna
Manat, ubicada al norte de Cancn. Tambin existen
registros espordicos de manates solitarios en la isla de
Cozumel (Morales-Vela et al. 2000). En las costas norte
y oeste de la Pennsula de Yucatn su presencia actual es
muy pobre (Morales-Vela et al. 2003). Hacia el sur, los
datos disponibles indican que la BCh y Belice renen a la
mayor poblacin de manates existentes en toda la regin

del Caribe (Morales-Vela et al. 2000).
Esta especie est protegida por el gobierno de
Belice bajo el Acta de Proteccin de Vida Silvestre de
1981, y por el gobierno de Mxico por la Norma
Ecolgica de 1994 que la clasifica como una especie en
peligro de extincin. Aunadas a estos reglamentos se
crearon dos reas protegidas para el manat que abarcan
toda la BCh. En 1996 la parte de Mxico fue decretada
como Zona Sujeta a Conservacin Ecolgica Santuario
del Manat (Gobierno del Estado de Quintana Roo
1996), y la parte de Belice, llamada baha de Corozal,
fue decretada en 1998 como Corozal Bay Wildlife
Sanctuary - Manatee (National Parks System 1998).
Un anlisis mas detallado de la historia de creacin y
problemtica sobre el Santuario del Manat se puede
consultar en el trabajo de Morales-Vela (2004).
Figura 1. reas de mayor presencia de manates en

Quintana Roo: 1) baha de Chetumal, 2) baha de la
Ascensin y baha del Espritu Santo, en la Reserva de la
Biosfera de Sian Kaan, y 3) caletas, cenotes y costa entre
Tulum y Playa del Carmen.
El objetivo de este captulo es hacer un
anlisis sobre lo que se conoce de los manates, en
particular, con referencia al sur de Quintana Roo,
donde se localiza la BCh. Esta informacin tambin
representa lo poco que se conoce de esta especie en
Mxico.
Primero se exponen algunos antecedentes
biolgicos del manat, lo que permite dimensionar la
116
Manates en el sur de Quintana Roo
importancia de la BCh como hbitat crtico para la

presencia de esta especie en el sureste de Mxico y
norte de Belice. Luego se explica parte de la
informacin biolgica disponible de esta especie para
la BCh, y al final se resalta la necesidad de conservar
este hbitat crtico para el manat en el Caribe de
Mxico.
Mtodos
Diversos mtodos han sido aplicados para el
estudio de los manates en la BCh y se describen a
continuacin:
Censos areos
Quince censos areos sobre toda la costa de la BCh y uno
parcial fueron realizados entre octubre de 1990 y julio de
1997. Se sigui un proceso estandarizado usando
avionetas Cessna de 4 y 6 plazas de alas altas, que
volaron a una altura de 150 a 180 m y a una velocidad de
100 a 130 km h-1 (Reynolds y Wilcox 1986, O'Shea et
al. 1988, Mou-Sue et al. 1990, Morales-Vela y OliveraGmez 1994). La trayectoria de los censos sigui el
contorno de la lnea de costa de la BCh a una distancia
de 500 a 800 m con el fin de cubrir las reas con mayor
probabilidad de presencia de manates (Morales-Vela y
Olivera-Gmez 1994). Dadas las diferencias de los
tiempos de duracin de los censos realizados, para
estandarizar las comparaciones fue necesario trabajar
con un ndice de abundancia relativa (IAR) definido
como el nmero de manates observados sobre el
tiempo de duracin del censo.
Figura 2. Sistema de marcaje de manates, que consta de

cinturn de ltex, varilla de plstico y radio-transmisor.
Modificado de Rathbun et al. (1990).
Coleccin de Mamferos del Museo de Zoologa de
ECOSUR Chetumal.
Tamao y estabilidad de la poblacin
De los datos de los 16 censos areos en la BCh se
obtuvo un IAR de manates (M) por hora de vuelo (h),
cuyos valores estuvieron entre 9.0 y 42.3 M h-1 (Tabla
1). El mayor nmero de manates contados en un solo
censo fue de 123 y el mnimo de 19, el valor promedio
de los censos fue 44.0 26.2, con un alto coeficiente
de variacin de 59.5 %. Por estas variaciones en los
resultados no se puede estimar el tamao de la
poblacin de forma precisa.
Desde 1976 los censos areos en Florida han
sido la base para documentar la distribucin y la
abundancia relativa de esa poblacin de manates
(OShea y Ackerman 1995). Sin embargo, los censos
tienen limitaciones para obtener estimaciones del
tamao de la poblacin (Lefebvre et al. 1995). Los
manates son difciles de detectar, por lo que los
conteos normalmente tienden a ser bajos en nmero
(Ackerman 1995). Al menos 3 tipos de errores se
presentan en los conteos mediante censos areos: 1)
Error de percepcin, cuando el observador no logra ver
a los manates que, potencialmente, seran visibles para
l (Marsh y Sinclair 1989). 2) Error de disponibilidad,
se refiere a los manates estn presentes en el rea de
censo pero no son visibles al observador por el agua
turbia, la vegetacin, su conducta y otras causas (Marsh
y Sinclair 1989). 3) Error de ausencia, causado por la
proporcin de manates no presentes en el momento y
recorrido del censo (Lefevbre et al. 1995). Dado lo
anterior, los nmeros de manates obtenidos en cada
censo representan el mnimo de manates presentes en
Radio-marcaje
En 1994 se inici un programa de radio-marcaje de
manates que incluy la captura y marcaje temporal con
radios VHF de 6 manates adultos: 5 hembras y 1
macho. La figura 2 muestra los elementos de este
sistema de marcaje utilizado tambin en los manates
de Florida, Puerto Rico, Belice y Brasil. La
informacin detallada del sistema de marcaje, de los
transmisores y el tipo de resultados que ofrece este
mtodo se pueden consultar en Rathbun et al. (1987 y
1990) y Reid et al. (1995) y, por ltimo, la informacin
sobre el mtodo de captura utilizado, los niveles de
precisin de las seales de los radios y su seguimiento
se detallan en Morales-Vela (2000).
Colecta de cadveres y necropsias
De 1990 a 2002 se colectaron 24 cadveres de manates
en diferentes grados de descomposicin en la BCh.
Cuando la descomposicin no fue severa se realizaron las
necropsias siguiendo el protocolo de Bonde et al. (1983),
con el fin de diagnosticar la posible causa de muerte. Los
restos seos de cada ejemplar se depositaron en la
117
la BCh en ese momento, y las variaciones en su

nmero son una combinacin de los tres errores
asociados al mtodo. Por lo tanto, el mximo de 123
manates contados en el mejor de los censos represent
el mnimo existente en ese momento en la BCh.
Tabla 1. Nmero de manates contados en 16 censos
sobre la baha de Chetumal, y sus ndices de
abundancia relativa (IAR) en nmero de manates
registrados por hora. El tiempo en horas, est en
fracciones decimales.
Censo
(no.)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Fecha
25/10/90
19/11/90
17/03/92
02/06/92
26/08/92
03/12/92
30/04/93
12/07/93
13/09/93
09/11/93
31/01/94
11/05/94
14/01/95
01/09/95
16/07/97
18/07/97
Manates
(no.)
19
20
25
40
37
22
43
65
42
24
73
40
36
123
43
58
Tiempo
(h)
1.35
2.22
1.87
2.13
2.13
2.22
2.46
2.26
2.35
2.00
2.23
2.20
2.52
2.91
2.23
2.45
IAR
14.1
9.0
13.4
18.8
17.4
9.9
17.5
28.8
17.9
12.0
32.7
18.2
14.3
42.3
19.3
23.7
Figura 3. Promedio anual (95.0 % de confianza) del

ndice de abundancia relativa (IAR = manates
observados por hora de censo) de manates en la baha
de Chetumal, de 1990 a 1997. En 1991 y 1996 no se
realizaron censos
En un excelente censo que se realiz en enero

de 2001, posteriormente al periodo analizado, se logr
observar un total de 144 manates, que hasta este
momento, es el nmero mximo de manates contados
en la BCh. Para ofrecer una respuesta posible al tamao
de la poblacin, y basado en los conteos mximos
obtenidos, se puede plantear que la BCh mantiene a
una poblacin cercana a los 150 manates.
La Fig. 3 muestra los valores promedio
anuales de los IAR, los cuales reflejan una tendencia
ascendente de la abundancia de manates en la BCh de
1990 a 1997, pero las diferencias anuales no fueron
significativas (ANOVA; Fs= 1.268, p= 0.349, g l.= 15).
El bajo nmero de censos areos realizados en este
largo perodo no permiten detectar cambios en la
abundancia de manates. Los datos no muestran un
incremento real, ni plantean una posible estabilidad.
El anlisis exploratorio no linear resistente
(3RSSH) de los IAR sobre una secuencia anual
suavizada mostr un patrn central de los datos con
una variacin de 14 a 24 M h-1 y an mas estable en su
parte media (Fig. 4). Manteniendo una postura
precautoria, este ltimo anlisis muestra estabilidad
entre 1990 y 1997 en la abundancia de manates de la
Figura 4. Frecuencia suavizada de los valores de

abundancia relativa (IAR = manates observados por
hora de censo) de los manates de la baha de
Chetumal, de 1990 a 1997. Los nmeros de censo
corresponden a los dados en la Tabla 1.
BCh. Hasta la elaboracin de este captulo no existe
informacin que indique que la estabilidad de su
abundancia ha cambiado en aos recientes.
Con base en la experiencia obtenida en censos
areos, se recomienda que para detectar posibles
cambios en la tendencia de las abundancias de
manates, se realice el mayor nmero de censos
posibles en periodos de tiempo ms cortos,
estructurando cada censo en un esquema de series de
conteos y sobre reas ms reducidas o acotadas. Esto
ayudar a disminuir el sesgo de los errores
mencionados.
Otras
medidas
fuertemente
recomendadas son: la participacin del mismo piloto
118
con experiencia y los mismos observadores, realizar los

censos slo cuando existan buenas condiciones
climticas, y considerar datos nuevos sobre
movimientos de manates marcados para ajustar rutas y
estimar otros sesgos.
Distribucin espacial de los manates

Los datos obtenidos de los 6 manates marcados
muestran una tendencia a usar frecuentemente las
aguas costeras de 1 a 4 m de profundidad, con
incursiones frecuentes hacia la parte media de la BCh
(Fig. 5).
Figura 5. Registros de los manates radio-marcados en la baha de Chetumal (1994-1999). Se incluyen las lneas de
profundidad en metros.
Aqu es importante mencionar que la BCh
tiene una profundidad promedio de 4 m (ver capitulo 3
de este libro). Esta preferencia de usar aguas someras
es una caracterstica comn de la especie ya que se ha
confirmado en diversas regiones de su distribucin
(Best 1981). Con base en los censos areos, ahora es
claro que los manates estn presentes en toda la zona
costera de la BCh, con algunas preferencias entre unas
y otras zonas. La de mayor presencia y frecuencia de
manates en diferentes pocas y aos fue la Zona 1
(Fig. 6), que corresponde al sistema lagunar Guerrero y
al norte de la BCh y tiene varias islas paralelas a la
costa. Posiblemente la preferencia por este lugar

responde a una mayor diversidad de ambientes de esa
rea, con diferentes grados de salinidad del agua, de
profundidad, vegetacin acutica y resguardo de los
vientos. La segunda zona costera de importancia fue la
Zona 7, seguida por las 6, 4 y 3 (Fig. 6).
Permanencia de los manates en la BCh
Hasta el momento se han obtenido pocos datos al
respecto, como los siguientes: el nivel de fidelidad de
las hembras marcadas en 1994 en la BCh fue alto y
particularmente fuerte en dos hembras. De la pequea
119
Figura 6. Distribucin espacial de los avistamientos de manates obtenidos en los censos areos de 1990 a 1997. El
tamao de cada avistamiento vari de 1 a 13 individuos.
muestra de 5 hembras marcadas entre 1994 y 1997, se
pudo seguir a una de ellas por 5 aos, a otra por ms de
2 aos, y a las tres restantes se les sigui entre 150 y
330 das antes de que perdieran sus marcas. Todas
mostraron tendencia a desplazarse distancias
relativamente cortas (no ms de 30 km) y a usar
preferentemente y por tiempo largo un cierto sector de
la BCh. Por limitaciones del mtodo y del presupuesto
no se pudieron seguir con ms frecuencia y durante
ms tiempo. La primera hembra marcada en 1994, a la
que se le dio seguimiento hasta 1999, se mantuvo
siempre en la zona noroeste de la BCh. En este lapso de
cinco aos mantuvo un patrn muy estable de uso del
rea comprendida por la laguna Guerrero, ra Cacayuc
y la zona conocida como la Barra (Fig. 5). En 2004 se
logr recapturar a esta hembra en la misma zona donde
se le captur en noviembre de 1994, despus de cinco
aos de no tener registro de ella. Suponiendo que la
hembra hubiera mantenido el mismo patrn conductual
inicial durante este ltimo perodo, entonces se tendra

una permanencia constante en la BCh de 10 aos. Esta
suposicin debe tomarse con precaucin, ya que no se
tienen registros de la hembra entre 2000 y 2003, pero
su recaptura cinco aos despus es muy significativa.
El nico macho marcado acumul 70 das de
seguimiento, despus de este perodo el radio se
desprendi del manat. Las diferencias del macho con
respecto a las hembras son: que la distancia de sus
desplazamientos fue mayor y que no mostr
preferencia por algn sitio en particular durante el
tiempo que mantuvo su marca.
En Florida existen varios ejemplos de hembras
adultas que, durante los meses de invierno, hacen uso
continuo de las mismas reas de aguas termales como
refugio invernal (OShea y Hartley 1995). De 100
manates estudiados en los ros de la costa noroeste de
Florida, un promedio de 92.4 % de las hembras y 84.2
% de los machos regresaron anualmente a las mismas
120
reas de refugio invernal durante varios aos (Rathbun

et al. 1990). En Quintana Roo la temperatura del agua
en invierno no es un factor que afecte su distribucin
como ocurre en Florida, pues el agua se mantiene
varios grados arriba del lmite mnimo termal que
soporta la especie.
de la BCh: posiblemente lo que buscan para la crianza

de sus cras son zonas someras, protegidas de los
vientos, con vegetacin y aguas de baja salinidad,
caractersticas que se presentan en diferentes reas de
la BCh.
Causas recientes de mortandad de manates
De 1990 a 2002 se colectaron 24 cadveres de manates
en la BCh (Morales-Vela et al. 2002). En el 45.8 % de
la muestra no fue posible definir la causa de muerte, en
un 25.0 % corresponde a muertes por causas naturales
(se consideran aqu los casos de cras dependientes) y
el 29.2 % fueron por actividades humanas. De estos
ltimos manates, uno fue encontrado an vivo y muri
a las pocas horas; en la necropsia se le encontr una
septicemia generalizada, posiblemente ocasionada por
un impacto de baln de acero de 5 mm de dimetro, el
cual tena incrustado en el crneo. Las muertes por
herida causada por humanos representaron el 8.3 %. Se
sabe que anteriormente los manates eran cazados en la
costa centro de Quintana Roo. Esta informacin la
proporcion en 1992el Sr. Tacho Hol, pescador
fundador de Punta Herrero, poblado ubicado en las
orillas de la baha del Espritu Santo. El Sr. Hol
coment que antes de 1982 era relativamente comn
cazarlos para consumo local, y que la gente de Punta
Herrero llevaba carne para vender a Chetumal cuando
visitaba a sus familiares. Esta prctica de caza se
detuvo entre 1992 y 1994 en todo el estado de Quintana
Roo.
Otra causa de muerte accidental de manates
son las redes de pesca colocadas en sitios de presencia
de manates; en nuestra muestra represent el 8.3 % de
la mortalidad. Redes de hasta 300 m de largo siguen
colocndose en reas someras y de presencia constante
de manates como es la zona norte y noreste de la BCh.
Los manates muertos por golpe de embarcacin
representaron otro 8.3 %, estos casos se presentaron en
los alrededores de la zona de los tres muelles
principales de la ciudad de Chetumal.
Importancia de la BCh como rea de reproduccin y

crianza
La presencia de grupos de apareamiento de manates se
ha confirmado en varias ocasiones y en distintos sitios
de la BCh. Estos grupos se forman temporalmente a lo
largo del ao y se han llegado a contar hasta 14
manates en uno solo de ellos.
La presencia de cras es comn en la BCh, en
promedio representan el 7.9 % de los manates
contados en los censos areos. Hasta el momento no se
ha detectado que exista una temporada especfica de
nacimientos en el ao ni se han observado diferencias
interanuales en la abundancia de cras. El porcentaje
global de 7.9 % es cercano al 8.9 % obtenido en Belice
por Bengtson y Magor (1979). En Florida, las cras
representan valores que van de 8.2 % (Rathbun et al.
1990) y 8.7 % (Ackerman 1995) hasta 10.3 % en reas
invernales de alta agregacin (Reynolds y Wilcox
1986). El conteo de cras es difcil incluso en las
mejores condiciones ambientales, por lo que las
diferencias regionales entre estos valores de 7.9 % a
10.3 % son relativamente consistentes. El valor de cras
obtenido para la BCh es muy similar al de otras
importantes reas de presencia de manates en el
mundo y hacen de la BCh un sitio relevante para la
especie.
Otra informacin importante a comentar de los
manates obtenida en Florida permite saber que los
manates tienen una vida longeva estimada de hasta 60
aos (Marmontel 1995), que la edad a la que alcanzan
su madurez sexual es entre 2.5 y 4 aos (Rathbun et al.
1995), y que presentan un largo perodo de gestacin
estimado entre 13 y 15 meses dando a luz a una cra, y
tambin dedican largo tiempo en el cuidado de su cra,
que va de 18 a 24 meses (Rathbun et al. 1995). Todas
estas son caractersticas de especies sujetas a una
estrategia de seleccin tipo K: de desarrollo lento,
reproduccin tarda, tamao corporal grande, viviendo
en hbitats ms estables y favoreciendo la
especializacin (Wilson y Bossert 1971, Krebs 1985),
como es el caso de los manates. Para la poblacin de
manates de Mxico slo se tienen datos de dos
perodos de gestacin: uno de una hembra adulta de 3
m de largo en vida libre estimado de 14 a 15 (MoralesVela 2000), y otro de 11 meses de una hembra en
cautiverio (R. Snchez-Okrucky, comunicacin
personal).
Las hembras con cra aparentemente no
muestran preferencia por alguna de las zonas costeras
Conclusiones
Los datos biolgicos expuestos en este captulo permiten
dimensionar mejor la importancia que tiene la BCh para
el manat. Ahora se sabe que los manates habitan esta
Baha por largos perodos y que sta es una zona muy
importante de reproduccin y crianza. Un dato ms que
resalta esta importancia es que la BCh y de sus reas
preferidas. Otro factor relevante es que la BCh y el ro
Hondo, las costas, lagunas y ros de Belice, y el ro
Sarstoon, (frontera entre Belice y Guatemala) congregan
a la poblacin de manates ms importante conocida para
todo el Caribe (Morales-Vela et al. 2000, Quintana y Auil
2005), la cual mantiene intercambio gentico dentro de
esta regin (Vianna et al. 2006).
121
La preferencia de los manates de usar aguas

someras y cercanas a las costas los expone a un mayor
contacto con las actividades humanas: de hecho, como se
coment antes, algunas de estas actividades son causa
directa de muertes. Esto obliga a la sociedad a tener otra
actitud hacia la BCh ya que su declaracin como rea
natural protegida no significa que se conservar de forma
automtica; se requiere que la sociedad aprenda y lleve a
cabo prcticas sustentables para aprovechar sus recursos.
Estas prcticas van desde la pesca directa, la construccin
urbana sobre sus costas, el uso de sus selvas y humedales
circundantes, el cuidado de los manglares, el control de
derrame de contaminantes, hasta el no tirar basura
durante las actividades acuticas recreativas o
simplemente al pasear sobre sus orillas.
Una nueva tecnologa de radios de seal satelital
se est aplicando desde 2004 para el seguimiento ms
preciso y continuo de los desplazamientos de los
manates en la BCh, y un proyecto de evaluacin del
estado de salud de esta poblacin y de su diversidad
gentica se est realizando con manates de la BCh y de
la baha de la Ascensin, en la Reserva de la Biosfera de
Sian Kaan. Esta informacin ampliar mucho el
conocimiento que se tiene de esta especie en Mxico.
Un estudio similar se est desarrollando en
Belice por lo que, a corto plazo, se podr comparar la
informacin generada en ambos pases, y as encontrar
recomendaciones de conservacin con una visin
regional, sin fronteras polticas, ms adecuada para la
conservacin del manat y de su hbitat en esta regin del
Caribe.
manatus), en Quintana Roo, Mxico (Mammalia). Rev.

Biol. Trop. 46(3): 791-803.
Bengtson, J. L. y D. Magor. 1979. A survey of manatees
in Belize. Journal of Mammalogy 60(1): 230-232.
Best, R. C. 1981. Foods and feeding habits of wild and
captive Sirenia. Mammal Review 11(1): 3-29.
Bonde, R. K., T. J. OShea y C. A. Beck. 1983. Manual
of procedures for the salvage and necropsy of
carcasses of the West Indian manatee (Trichechus
manatus). Documento nmero PB83-255273 175.
Springfield, VA: National Technical Information
Service.
Caldwell, D. K. y M. C. Caldwell. 1985. Manatees
Trichechus manatus Linnaeus, 1758; Trichechus
senegalensis Link, 1795 and Trichechus inunguis
(Natterer, 1883). In Handbook of Marine Mammals
Volume 3: The Sirenians and baleen whales, ed. S. H.
Ridgway y S. R. Harrison, 33-66. San Diego, CA:
Academic Press.
Colmenero-Roln, L. C. y B. E. Zrate. 1990.
Distribution, status and conservation of the West
Indian manatee in Quintana Roo, Mxico. Biological
Conservation 52(1990):27-35.
Gobierno del Estado de Quintana Roo. 1996. Decreto por
el que se declara como rea Natural Protegida la
regin conocida como baha de Chetumal, con la
categora de Zona Sujeta a Conservacin Ecolgica,
Santuario del Manat, ubicada en el municipio de
Othn P. Blanco, estado de Quintana Roo. Peridico
Oficial tomo III, no. 24 extraordinario, 5a. poca, 24
de octubre de 1996, pp. 1-10. Chetumal, Quintana Roo:
Gobierno del Estado de Quintana Roo.
Husar, S. L. 1978. Trichechus manatus. Mammalian
Species 93:1-5.
Krebs, C. J. 1985. Ecologa. Estudio de la distribucin y
la abundancia. Segunda Edicin. Mxico, D. F.: Harla,
Harper y Row Latinoamericana.
Lefebvre, L. W., B. B. Ackerman, K. M. Portier y K. H.
Pollock. 1995. Aerial surveys as a technique for
estimating trends in manatee population size: problems
and prospects. In Population Biology of the Florida
Manatee, Information and Technology Report 1, ed. T.
J. OShea, B. B. Ackerman y H. F. Percival, pp. 63-74.
Washington, D. C.: National Biological Service.
Marmontel, M. 1995. Age and reproduction in female
Florida manatees. In Population Biology of the Florida
Manatee, Information and Technology Report 1, ed. T.
J. OShea, B. B. Ackerman y H. F. Percival, pp. 98119. Washington, D. C.: National Biological Service.
Marsh, H. y D. F. Sinclair. 1989. An experimental
evaluation of dugong and sea turtle aerial survey
techniques. Aust. Wildl. Res. 16(1989):639-650.
Morales-Vela, B. y D. Olivera-Gmez. 1994.
Distribucin espacial y estimacin poblacional de los
manates en la Baha de Chetumal, Quintana Roo,
Reconocimientos
Agradecemos la participacin en el trabajo de campo de
David Olivera-Gmez, Daniel. Rovelo-Martnez,
Alejandro Ortega-Argueta, Rafael Estrada-Anaya, Marco
Bentez-Garca, y Mauro Sanvicente-Lpez, as como el
financiamiento otorgado para los estudios de manates de
los proyectos CONACYT N9301-2017, CONABIO
H164, y SEMARNAT-CONACYT 2002-C01-1128.
Tambin agradecemos su colaboracin al personal
administrativo y de servicios generales de ECOSUR.
Literatura citada
Ackerman, B. B. 1995. Aerial surveys of manatees: a
summary and progress report. In Population Biology of
the Florida Manatee, Information and Technology
Report 1, ed. T. J. OShea, B. B. Ackerman y H. F.
Percival, pp. 13-33. Washington, D. C.: National
Biological Service.
Axis-Arroyo, J., B. Morales-Vela, D. Torruco-Gmez y
M. E. Vega-Cendejas. 1998. Variables asociadas con el
uso de hbitat del manat del Caribe (Trichechus
122
Mxico. Rev. Inv. Cient. No. Esp. SOMEMMA 2(2):

27-34.
Morales-Vela, B. y D. Olivera-Gmez. 1997.
Distribucin del manat (Trichechus manatus) en la
costa norte y centro-norte del estado de Quintana Roo,
Mxico. Anales Inst. Biol. Univ. Nac. Autn. Mxico
Serie Zool. 68(1): 153-164.
Morales-Vela, B. 2000. Distribucin, abundancia y uso
de hbitat por el manat en Quintana Roo y Belice, con
observaciones sobre su biologa en la Baha de
Chetumal, Mxico. Tesis Doctoral. D. F.: Universidad
Nacional Autnoma de Mxico.
Morales-Vela, B., D. Olivera-Gmez, J. E. Reynolds III y
G. B. Rathbun. 2000. Distribution and habitat use by
manatees (Trichechus manatus manatus) in Belize and
Chetumal Bay, Mexico. Biological Conservation
95(2000): 67-75.
Morales-Vela, B., J. A. Padilla-Saldvar y M. SanvicenteLpez. 2002. Mortandad de manates (Trichechus
manatus) en la Baha de Chetumal, Mxico (19902002). Resmenes XXVII Reunin Internacional para
el Estudio de los Mamferos Marinos: ciencia, cultura y
conservacin. Veracruz, Ver., Mxico. Mayo 12 al 15
de 2002.
Morales-Vela. B., J. A. Padilla-Saldvar, y A. A.
Mignucci-Giannoni. 2003. Status of the manatee
(Trichechus manatus) along the northern and western
coasts of the Yucatn Peninsula, Mxico. Caribbean
Journal of Science 39(1):42-49.
Morales-Vela, B. 2004. Baha de Chetumal-Corozal, un
recurso costero compartido entre Mxico y Belice. In
El Manejo Costero en Mxico, ed. E. Rivera-Arriaga,
G. J. Villalobos, I. Azuz- Adeath y F. Rosado-May, pp.
531-539. Campeche, Camp.: Universidad Autnoma
de Campeche.
Mou-Sue, L., H. D. Chen, R. K. Bonde y T. J. O'Shea.
1990. Distribution and status of manatees (Trichechus
manatus) in Panama. Marine Mammal Science
6(3):234-241.
National Parks System. 1998. Corozal Bay Wildlife
Sanctuary (Manatee) Order. Statutory Instrument 48, 2
de mayo de 1998, pp. 1-4. Belize: Government Printer.
OShea, T. J., M. Correa, M. E. Ludlow y J. G. Robinson.
1988. Distribution, status, and traditional significance
of the West Indian manatee (Trichechus manatus) in
Venezuela. Biological Conservation 46(1988):281301.
OShea, T. J. y W. C. Hartley. 1995. Reproduction and
early-age survival of manatees at Blue Spring, upper
St. Johns River, Florida. In Population Biology of the
Florida Manatee, Information and Technology Report
1, ed. T. J. OShea, B. B. Ackerman, y H. F. Percival,
pp. 157-170. Washington, D. C.: National Biological
Service.
OShea, T. J. y B. B. Ackerman. 1995. Population
biology of the Florida manatee: an overview. In
Population Biology of the Florida Manatee,
Information and Technology Report 1, ed. T. J.
OShea, B. B. Ackerman, y H. F. Percival, pp. 280288. Washington, D. C.: National Biological Service.
Quintana, E. y N. Auil. 2005. Distribution and relative
abundance of manatees (Trichechus manatus manatus)
in the Gulf of Honduras: synoptic study using the aerial
survey technique. Resmenes Sirenian International
Symposium: exploring Sirenian related issues. San
Diego, CA. Diciembre 11 de 2005.
Rathbun, G. B., J. P. Reid y J. B. Bourassa. 1987. Design
and construction of a tethered, floating radio-tag
assembly for manatees. Reporte Tcnico No. PB87161345. Gainesville, Fl.: U.S. Fish and Wildlife
Service.
Rathbun, G. B., J. P. Reid y G. Carowan. 1990.
Distribution and movement patterns of manatees
(Trichechus manatus) in northwestern peninsular
Florida. Florida Marine Research Publications 48:133.
Rathbun, G. B., J. P. Reid, R. K. Bonde y J. A. Powell.
1995. Reproduction in free- ranging Florida manatees.
In Population Biology of the Florida Manatee,
Reid, J. P., R. K. Bonde y T. J. OShea. 1995.
Reproduction and mortality of radio-tagged and
recognizable manatees on the Atlantic coast of Florida.
In Population Biology of the Florida Manatee,
Reynolds III, J. E. y J. R. Wilcox. 1986. Distribution and
abundance of the West Indian manatee around selected
Florida power plants following winter cold
fronts:1984-1985. Biological Conservation 38:103113.
Reynolds III, J. E. y D. K. Odell. 1991. Manatees and
dugongs. New York: Facts on File.
Vianna, J. A., R. K. Bonde, S. Caballero, J. P. Giraldo, R.
P. Lima, A. Clark, M. Marmontel, B. Morales-Vela,
M. J. de Souza, L. Parr, M. A. Rodrguez-Lpez, A. A.
Mignucci-Giannoni, J. A. Powell, y F. R. Santos. 2006.
Phylogeography, conservation and hybridization in
trichechid sirenians: implications for manatee
conservation. Molecular Ecology 15:433-447.
Wilson, E. O., y W. H. Bossert. 1971. A primer of
population biology. Sunderland, MA: Sinauer
Associates, Inc. Publishers.
123
14
Distribucin, uso de hbitat y amenazas

para la nutria neotropical (Lontra longicaudis annectens):
un enfoque etnozoolgico
S. CALME Y M. SANVICENTE
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo, Mxico 77014
sophie.calme@gmail.com
Resumen
La nutria neotropical Lontra longicaudis annectens es una especie poco conspicua, y es muy
poca la informacin que existe sobre ella respecto al sistema de la baha de Chetumal y del
ro Hondo. Hemos ampliado y actualizado la informacin previa sobre la especie, con base
en el conocimiento emprico local. Entrevistamos a 14 pescadores en ocho poblados para
obtener informacin sobre distribucin, uso del hbitat y hbitos de la nutria neotropical, as
como sobre las amenazas que podran poner en riesgo a la especie en la zona. El 93 % de los
informantes dijo conocer la especie y report avistamientos en los cuerpos de agua, en sus
orillas y en los tipos de vegetacin asociados como son manglares, sabanas y tasistales. Por
este estudio de la zona y otros previos, sabemos que la nutria se distribuye en todo el ro
Hondo y en partes de la baha de Chetumal, incluyendo los canales que desembocan en
ellos. Se confirma que la nutria es principalmente solitaria, aunque tambin los informantes
han observado parejas y adultos con cras. Los pescadores identificaron por su nombre
comn a 16 especies de peces, adems de pequeos mamferos, anfibios, reptiles y
crustceos, que potencialmente son presa de las nutrias. La contaminacin por agroqumicos
de la industria azucarera en el ro Hondo puede ser la mayor amenaza para la nutria. La
mayora (79 %) de los informantes considera a la nutria como una especie rara pero
importante dentro de los ecosistemas acuticos, que no representa una amenaza para la
pesca y que debera ser protegida.
Abstract
The neotropical river otter Lontra longicaudis annectens is a cryptic species on which very
few information is available for the Chetumal Bay and Ro Hondo system. Our aim was to
update and increase previous information on the species, based on local knowledge. We
interviewed 14 fishermen from eight villages to obtain information on the distribution,
habitat use and behavior of the neotropical river otter, as well as threats that could endanger
the species in the area. Almost all the informants (93 %) knew the species and reported
sightings in the water bodies, their bank/shore and associated vegetation types such as
mangrove, savanna, and tasistal (association dominated by Acoelorraphe wrightii). From
the present and former studies, we know that the neotropical river otter is distributed along
the Ro Hondo and some parts of the Chetumal Bay, including creeks flowing into both
water bodies. This study confirms that neotropical river otters are mainly solitary, even
when informants have also observed couples and adults with young. The fishermen
identified by their common names 16 species of fish, as well as small mammals,
amphibians, reptiles and crustaceans, which are potential prey for otters. The main threat to
the neotropical river otter could be the agrochemical pollution by the sugar industry in the
Ro Hondo. The majority (79 %) of the informants consider the neotropical river otter as a
rare but important species for aquatic ecosystems, which is no threat for fisheries, and
should be protected.
ECOSUR, 2009
Nutria neotropical
Introduccin
Las nutrias son mustlidos estrechamente ligados a
ambientes acuticos, tanto marino como dulceacucola.
En Mxico existen dos especies de nutria, ambas de
ro: la de Norteamrica, Lontra canadensis, con dos
subespecies (sonorae y lataxina), y la nutria de ro o
nutria neotropical (Lontra longicaudis annectens). Esta
ltima, cuya distribucin abarca desde el norte de
Mxico hasta Uruguay, pasando por el oeste de la
cuenca del Amazonas en territorio peruano (Snchez et
al. 1998), se encuentra presente en el rea fronteriza
entre Mxico y Belice (Morales-Vela y Olivera-Gmez
1994).
El ro Hondo y la baha de Chetumal poseen
caractersticas ideales para la nutria neotropical:
cuerpos de agua dulce aparentemente poco
contaminados y reas de vegetacin que les sirven de
refugio y para encontrar presas. Sin embargo, la
especie pas desapercibida para los bilogos durante
mucho tiempo hasta que, a travs de observaciones
espordicas, Morales-Vela y Olivera-Gmez (1991)
encontraron que el ro Hondo y la baha de Chetumal
albergaban la especie. No obstante la informacin
sobre la presencia de la nutria neotropical en estas
zonas, se desconoce el estatus de la especie en esos
lugares, as como las amenazas potenciales sobre ella.
Esta situacin prevalece tambin a nivel global porque
no existen suficientes datos sobre la especie para poder
clasificarla (IUCN 2004); en Mxico se clasifica como
en peligro de extincin (DOF 2002), y desde 1975 su
comercio est prohibido bajo CITES (Inskipp y Gillett
2005).
Frente a la situacin de urgencia creada por la
velocidad de los cambios actuales en el uso del suelo,
la investigacin aplicada a la conservacin se ha
resignado a usar modelos predictivos basados en
registros existentes para tomar decisiones. Sin
embargo, para especies de gran tamao o
inconfundibles, se puede tambin aprovechar el acervo
de conocimiento emprico de la poblacin local para
obtener informacin biolgica de manera rpida y
econmica (e.g. de Thoisy et al. 2003). El presente
trabajo, basado en entrevistas aplicadas a pescadores
que habitan en poblados de la baha de Chetumal y del
ro Hondo, aporta informacin sobre diferentes
aspectos biolgicos y ecolgicos de la nutria, as como
sobre las posibles amenazas para la especie en esta
rea.
Sabidos y Francisco Botes en la ribera del ro Hondo.

Realizamos salidas a los diferentes poblados para
aplicar entrevistas semidirigidas a personas adultas de
sexo masculino, ya que tradicionalmente son los
hombres quienes se dedican a la pesca. Elaboramos un
formato que comprende informacin de siete tipos. La
primera parte se enfoc a obtener datos generales de
los informantes, la experiencia como pescador en la
zona fue clave para la confiabilidad de stos. Las
siguientes partes contienen preguntas sobre el hbitat
de la nutria, aspectos biolgicos de la especie, hbitos
y recursos alimentarios, posibles amenazas, legislacin
y conservacin y, finalmente, informacin general
sobre la zona.
El primer criterio de seleccin para los
informantes fue que practicaran la pesca, ya sea como
actividad principal o de manera complementaria. Para
confirmar que la informacin proporcionada por los
informantes fuera lo ms verdica posible, contamos
con ilustraciones de la nutria de una gua de campo
(Reid 1997) y con una fotografa de la nutria de la Gua
de identificacin de los mamferos de mayor comercio
en Mxico (Snchez et al. 1998).
Los datos obtenidos fueron tratados de manera
cualitativa para el anlisis de las amenazas, y para las
dems informaciones clasificamos las respuestas y
presentamos
los
porcentajes
correspondientes.
Adems, con base en las entrevistas actuales y en las
realizadas por Morales-Vela y Olivera-Gmez (1991,
1994) y Orozco (1998), elaboramos un mapa de
distribucin de la nutria en la baha de Chetumal y el
ro Hondo.
Sobre los informantes
Aplicamos 14 entrevistas durante noviembre y
diciembre de 2001, de las cuales ocho fueron en la
baha de Chetumal y seis en la ribera del ro Hondo. La
edad promedio de los informantes fue de 43 aos (con
rango de 18 a 68 aos), con un promedio de 34 aos de
radicar en el poblado (mximo de 65 y mnimo de 12).
A travs de las respuestas fue evidente que las personas
de mayor edad y con ms tiempo de residir en su
poblado tienen mayor conocimiento y experiencias de
la nutria. Todos los informantes dijeron haber
practicado la pesca. Para seis de ellos representa su
actividad principal, aunque de manera secundaria
pueden realizar otras actividades, como la agricultura
de temporal, ganadera y elaboracin de artesanas.
Dentro de las principales actividades productivas que
se practican en la ribera del ro Hondo y en la baha de
Chetumal se encuentran la agricultura de temporal bsicamente de maz y frjol - el cultivo de la caa de
Mtodos
El trabajo de campo se desarroll en la baha de
Chetumal, en los poblados de laguna Guerrero, rsulo
Galvn (Raudales), Calderitas, y la ciudad de
Chetumal; as como en los poblados Sacxn, Ramonal,
125
Calme y Sanvicente
azcar, la cacera de autoconsumo, la ganadera a baja

escala y normalmente de traspatio, y el turismo,
principalmente en los ejidos de rsulo Galvn
(Raudales) y laguna Guerrero. Trece (93 %) de los
informantes conocen a la nutria de ro o por lo menos
han tenido un encuentro con ella; uno no la conoce,
pero ha escuchado de otros pescadores acerca de su
presencia en la baha de Chetumal.
informantes ha visto una madriguera de nutria y la

describi como una excavacin arriba del nivel del
agua, en la orilla, y parecida a la del tepezcuintle
(Agouti paca). Esta informacin corresponde a la
descripcin de los tipos de refugios que ms usaron
nutrias en el Bosque Atlntico de Brasil: cavidades
entre rocas o entre races de rboles, tpicamente en la
orilla del cuerpo de agua (Pardini y Trajano 1999).
Sobre la nutria
Hbitat. La ribera del ro Hondo contiene una multitud
de ambientes ecolgicos que favorecen el
establecimiento de diferentes asociaciones vegetales
(Cabrera-Cano y Snchez-Vsquez 1994) que usan las
nutrias: la selva mediana perennifolia, dominada por el
puct (Bucida buceras); la selva baja perennifolia, con
Pithecellobium
recordii;
los
tasistales,
con
Acoelorraphe wrightii, y los manglares, que presentan
dos especies de mangle: el mangle rojo (Rhizophora
mangle) y el botoncillo (Conocarpus erectus). Los
encuentros y avistamientos de nutrias en el ro Hondo
(Fig. 1) confirman que la nutria utiliza principalmente
las orillas del ro, donde se ha observado entre las
races de manglar o puct, en las sabanas y en los
tasistales. Orozco (1998) seal como sitios
importantes para las nutrias el brazo principal del ro
Hondo, cerca de lvaro Obregn y Estero Franco. En
estos sitios predominan rboles grandes que
proporcionan sombra y estn asociados a sabanas.
Comportamiento. Se confirma que es una especie

solitaria, ya que 12 informantes reportaron
observaciones de animales solos. Aunque no
directamente comparable, esta informacin no difiere
mucho de Orozco (1998), quien report 64 % de
avistamientos de nutrias solitarias. Cinco informantes
reportaron observaciones en pareja, probablemente
durante la poca de reproduccin, pero no recordaban
fechas. Dos informantes observaron nutrias adultas con
dos y tres cras, lo que corresponde al tamao ms
comn de las camadas para esta especie (Lariviere
1999).
Figura 2. Distribucin de los avistamientos y

observaciones de rastros de nutria en la baha de
Chetumal.
Figura 1. Distribucin de los avistamientos y

observaciones de rastros de nutria en el ro Hondo. Los
crculos corresponden a datos de este estudio, los
cuadros a datos de Orozco (1998) y los tringulos a
datos de Morales-Vela y Olivera-Gmez (1994).
La mayora de los informantes no saben

diferenciar el sexo en las nutrias, pero dos de ellos
mencionaron que el tamao puede ser un criterio para
distinguir machos de hembras y afirman que stos son
de mayor tamao. Lariviere (1999) report que los
machos son de 20 a 25 % ms grandes que las
hembras, lo cual se puede distinguir fcilmente cuando
los animales son observados en pareja.
Por otro lado, los entrevistados que reportaron

observaciones en la Baha, (Fig. 2) dicen haber visto a
la nutria principalmente en la orilla, entre el manglar,
en las races de mangle o en las rocas. Slo uno de los
126
Nutria neotropical
La nutria es principalmente de hbitos

acuticos: 12 informantes reportaron haber observado
algunas nutrias nadando y dos cazando peces, aunque
tambin se han observado en tierra firme comiendo
(tres informantes). Todos los informantes afirman que
es una excelente nadadora, muy gil y veloz dentro del
agua. Algunos mencionaron que en las noches, cerca
de los poblados del ro Hondo, se pueden escuchar los
ladridos de las nutrias que se parecen a los de un perro
domstico.
De manera general, la mayora de los
informantes considera que la nutria es un animal raro
de observar y que la mayora de los encuentros son
fortuitos. Diez de ellos mencionaron que al momento
de observar a las nutrias, stas se sumergen
rpidamente, saliendo unos metros adelante; dos
afirmaron que se alejaban y uno mencion que se
acercaban a las embarcaciones. Cuatro de los
informantes mencionaron al cocodrilo como nico
depredador de la nutria.
fasciculatus), raya (Dasyatis guttata), chac-ch

(Haemulo plumeri), barracuda o picuda (Sphyraena
barracuda), vaca (Ictalurus forcatus), bocona (Petenia
splendida), chua (Eugerres plumieri), jurel (Caranx
hippos, C. latus) y bandera (Bagre marinus). Tambin
existen otras especies que incluyen mamferos, aves
acuticas y terrestres, anfibios, reptiles y cangrejos
que, de acuerdo con los informantes, son comunes en
las orillas del ro Hondo y de la baha de Chetumal y
son presas ocasionales de la nutria en el bosque
atlntico de Brasil (Helder y DeAndrade 1997, Pardini
1998).
Al preguntar sobre la variacin en las
abundancias de los peces no se resalt ningn cambio
marcado a lo largo del ao. Siete de los informantes
dijeron que son abundantes durante todo el ao, tres
que son ms abundantes durante la poca de lluvias,
dos durante los nortes y secas, y dos no saban.
Probablemente ligado a la poca variabilidad en la
disponibilidad de alimento, la nutria aparece como un
animal activo durante todo el ao. Ocho de los
informantes dijeron haberla observado a lo largo del
ao, mientras dos dijeron que slo la han observado
durante la temporada de nortes, y uno slo durante las
secas.
Hbitos alimentarios. Debido a su amplia distribucin

geogrfica, la nutria ocupa diferentes ambientes
dulceacucolas y tiene un carcter generalista en su
dieta (Gallo 1989). Varios estudios indican que los
peces y los crustceos constituyen los alimentos ms
importantes dentro de su dieta, pero tambin incluye en
menor cuanta a insectos, reptiles, mamferos y aves
(Gallo 1989, Macias-Snchez y Aranda 1999, Ramn
2000). En la baha de Chetumal y en el ro Hondo la
dieta parece ser similar, puesto que 12 de 13
informantes han observado a la nutria alimentndose
principalmente de peces. Sin embargo, uno indic que
en una ocasin observ a una nutria consumiendo una
tortuga de ro, tambin las han observado comiendo
moluscos.
De acuerdo a la informacin proporcionada, la
nutria parece alimentarse a cualquier hora del da. De
hecho, la mitad (siete) de los informantes dijeron no
saber la hora de alimentacin de la nutria, dos dijeron
al medio da, dos durante la maana y la tarde, uno en
la maana, uno en la tarde y otro en la noche.
Consideramos que, debido al poco nmero de
observaciones y a la falta de informacin, los reportes
de nutrias alimentndose no reflejan un verdadero
patrn de actividad. Sin embargo, la informacin
proporcionada por los pescadores concuerda con los
datos sobre la especie para otras zonas de su
distribucin (Lariviere 1999).
Para la baha de Chetumal y el ro Hondo, los
informantes identificaron por su nombre comn a 16
especies de peces que potencialmente pueden ser
presas de la nutria: sbalo (Megalops atlanticus),
mojarra (Chiclosoma melanurum, C. spilurum), pinta
(C. synspilum), bagre (Ariopsis asimilis), sierra
(Scomberomorus maculatus), sardina (Astyanax
Amenazas potenciales
De las seis posibles amenazas que habamos
previamente identificado, los pescadores opinaron que
cuatro de ellas representan actualmente un problema
para la nutria (Tabla 1). Hubo un consenso amplio
sobre las actividades que no representan una amenaza
para la nutria, pero no as para las consideradas
perjudiciales.
Tabla 1. Amenazas potenciales para la nutria en la
baha de Chetumal y en el ro Hondo, y su valoracin
segn los informantes. Ntese que las opiniones no
expresadas corresponden a una respuesta neutral.
Actividad
Amenaza No. informantes
Contaminacin del agua
s
6
Desmonte de manglar y selva
s
2
Pesca
s
1
Trfico de lanchas
s
1
Caza de nutrias
no
14
Captura de nutrias
no
12
Cacera. La cacera de fauna silvestre es una actividad

comn en todos los poblados en donde aplicamos las
entrevistas: 11 informantes mencionaron que la
practicada en su poblado es con fines de autoconsumo,
ellos cazan animales como el venado cola blanca
(Odocoileus virginianus), los temazates (Mazama
spp.), el tepezcuintle (Agouti paca), el pecar (Pecari
tajacu), y aves como el pavo de monte (Meleagris
127
Calme y Sanvicente
ocellata) y el hocofaisn (Crax rubra). La nutria no se

busca para cazarla, segn todos los informantes. Trece
de ellos mencionaron que no tienen ningn motivo
especial para cazarla, pues no se consume la carne y
tampoco existe comercio ni trfico con su piel. Una
persona, de origen veracruzano, mencion que cerca de
Chontal y Coatzacoalcos anteriormente se persegua a
la nutria en los ros para vender su piel, pero que esta
prctica no existe en el ro Hondo. La situacin que
prevalece en la zona difiere de la del estado de
Chiapas, donde Aranda (1991) registr cinco pieles de
nutria provenientes de la regin de Comitn. El
principal motivo para cazarlas haba sido la venta de
las pieles (una piel de nutria se cotizaba entre 250 y
1000 pesos) en tiendas de peletera, para fabricar
artesanas. Sin embargo, la zona de estudio no est
exenta de riesgo para la nutria y cabra averiguar el
motivo de varias muertes de nutrias reportadas por
Orozco (1998), una en el poblado Caldern en la ribera
del ro Hondo y cuatro ms en la parte belicea.
nutria, ya que casi ninguna de las artes utilizadas es

peligrosa para la nutria, y adems existen pocos
pescadores. Sin embargo, las redes agalleras s son
peligrosas, ya que las nutrias pueden quedar atrapadas
en ellas y ahogarse, como ha sucedido con manates y
cocodrilos (obs. pers.).
Contaminacin. Segn la mitad de los informantes, la
contaminacin por agroqumicos y por los desechos del
ingenio azucarero ubicado en el poblado lvaro
Obregn constituye la amenaza ms seria para la
nutria. Los agroqumicos provienen principalmente de
la industria azucarera desarrollada a lo largo de la
ribera del ro Hondo a ambos lados de la frontera.
Estos qumicos afectan principalmente a las especies
de las que se alimenta la nutria como son crustceos,
peces y moluscos, siendo estos ltimos, segn los
habitantes de la regin, la base de su alimentacin en la
localidad (Morales-Vela y Olivera-Gmez 1994).
Adicionalmente, una persona mencion como una
amenaza el incremento de trfico de lanchas entre
Santa Elena y la desembocadura del ro Hondo.
Pesca. La pesca en aguas continentales del sur de

Quintana Roo, en especial del ro Hondo, se efecta
principalmente con fines de autoconsumo. Esto se debe
bsicamente a dos factores: la baja productividad de
los cuerpos de agua, y la consecuente reducida
rentabilidad (Gamboa-Prez 1994). Aunque todos los
informantes practican la pesca, sta es solamente una
actividad complementaria para varios de ellos. El
destino de la pesca vara entre venta local y
autoconsumo. Para seis de los informantes la venta
dentro de la comunidad es el primer destino de la
pesca, mientras el segundo objetivo es el consumo
familiar. Para otros tres, la pesca es ante todo para
autoconsumo y el excedente para venta local. Para
cuatro informantes la pesca es para consumo familiar
solamente, mientras que un solo informante se dedica a
la pesca exclusivamente para venta local.
Las artes o implementos de pesca son
variados: redes agalleras, anzuelo, arpn, trampas y
atarraya. Algunos de los pescadores combinan todos
estos implementos. Los arpones que utilizan son para
peces grandes y principalmente en lugares profundos,
ya que tienen que bucear para pescar. El principal
medio para desplazarse y pescar es en cayuco de
madera, sobre todo en los poblados del ro Hondo, y
lanchas de fibra de vidrio con motor fuera de borda en
la baha de Chetumal, aunque all tambin utilizan
cayucos. El nmero de personas que practica la pesca
es variable, segn los poblados. En siete de los
poblados existen ms de 20 pescadores, en uno de 16 a
20 pescadores, en cuatro entre 6 y 10 pescadores, y en
dos poblados de uno a cinco pescadores.
Podemos decir que el tipo y la intensidad de
pesca que se practican en la baha de Chetumal y el ro
Hondo no representan una amenaza fuerte para la
Captura. La captura de nutrias no representa una

amenaza inmediata porque, segn 12 de los
informantes, no tienen motivos para hacerlo, aunque
afirman que su piel es muy bonita. Tuvimos reportes
de dos informantes que saban de personas que haban
capturado nutrias. Una de las capturas fue accidental,
se trataba de una nutria pequea que qued atrapada en
una red de pesca en el norte de la baha de Chetumal,
cerca de laguna Guerrero. El otro reporte fue del
poblado Francisco Botes, donde una persona captur a
una nutria para tenerla como mascota.
Legislacin y conservacin
El decreto de la baha de Chetumal como rea Natural
Protegida, con categora de Zona Sujeta a
Conservacin Ecolgica Santuario del Manat
(Peridico Oficial 1996) favorece de manera indirecta
la proteccin y conservacin de los ecosistemas y las
especies de flora y fauna presentes. La presencia de
manates (Trichechus manatus) ha modificado el
criterio de por lo menos la mitad de los pobladores de
las comunidades cercanas a la baha de Chetumal y al
ro Hondo, respecto a lo que significa una Especie en
Peligro de Extincin o Amenazada. Asimismo, cinco
de los informantes conocen programas o leyes que
protegen a las especies de fauna presentes en la baha
de Chetumal y en el ro Hondo, y siete conocen los
programas o leyes implementados para proteccin del
manat. Aun cuando la nutria de ro es uno de los tres
mamferos presentes en esta zona, al igual que el
delfn, ha sido menos estudiada que otros organismos.
128
Nutria neotropical
En efecto, los principales programas de investigacin y

conservacin se han enfocado al manat del Caribe.
Pedimos a los informantes que nos dieran su
opinin sobre la importancia de la nutria y, la gran
mayora (78.6 %), la considera importante: ocho de
ellos por ser bonita y curiosa, dos por ser rara y bonita,
y uno porque es rara. Por otra parte, doce de los
informantes mencionaron que la nutria no representa
competencia para la pesca.
Con base en los resultados de este trabajo y

aunado a la falta de informacin ecolgica y biolgica
de la zona estudiada, sugerimos que la especie sea
incluida dentro de los programas de investigacin y de
conservacin en la regin, proponiendo estudios a
mediano y largo plazo para obtener mayor informacin
de este carnvoro en peligro de extincin. Esto requiere
de esfuerzos conjuntos, con otras instituciones y
ONGs, as como investigadores del vecino pas de
Belice.
Conclusiones
Reconocimientos
La nutria de ro es una especie carismtica conocida
por los pescadores de la baha de Chetumal y del ro
Hondo; sin embargo, la situacin actual de su
poblacin es desconocida. La mayora de las
observaciones de nutrias en la baha de Chetumal se ha
realizado en la parte norte, en donde existen
escurrimientos del ro Raudales y de agua dulce
proveniente de los sistemas lagunares y de las lluvias;
esto propicia la presencia de peces en los canales
conocidos localmente como creeks que desembocan
en la Baha y los hace presas fciles para la nutria. En
el ro Hondo no se identificaron sitios de mayor
presencia de las nutrias, ya que se encuentran a todo lo
largo de ste. Esto contradice los resultados de Orozco
(1998) y requiere de mayor observacin.
Existe cierto conocimiento tradicional,
emprico y anecdtico de la nutria; sin embargo, los
informantes afirman que es un animal difcil de
observar y muchos de los encuentros son fortuitos y
ocasionales. Adems, la consideran rara en la regin.
La principal amenaza que identifican los
informantes es la contaminacin por agroqumicos
(fertilizantes, insecticidas, plaguicidas) utilizados para
el cultivo de la caa de azcar en los ejidos de la ribera
del ro Hondo, ya que el escurrimiento de las aguas es
hacia ste. Sin embargo, el impacto de esta
contaminacin sobre la especie queda por demostrar.
Tambin el incremento de trfico de lanchas entre
Santa Elena y la desembocadura del ro Hondo est
afectando, probablemente, a las nutrias, ya que antes se
podan observar con relativa facilidad en la
desembocadura del ro y ahora es difcil.
Estamos muy agradecidos con Daniel Rovelo por haber

compartido su experiencia de aos en el sistema de la
baha de Chetumal, as como la rica informacin que
tiene sobre mamferos acuticos. Asimismo, queremos
expresar
nuestro
reconocimiento
a
Holger
Weissenberger, quien realiz los mapas de las figuras 1
y 2.
Literatura citada
Aranda, M. 1991. Wild mammals skin trade in
Chiapas, Mexico. En Neotropical wildlife use and
conservation, eds. J. G. Robinson y K. Redford,
215-219. Chicago, Illinois: Chicago University
Press.
Briones-Salas, M., J. Cruz y G. Gonzlez. 2001.
Abundancia relativa de la nutria neotropical (Lutra
longicaudis annectens) en el Ro Zimatn en la
Costa de Oaxaca, Mxico. En Memorias del V
Congreso de la Sociedad Mesoamericana para la
Biologa y la Conservacin. San Salvador, El
Salvador: SMBC.
Cabrera-Cano, E. F. y A. Snchez-Vsquez. 1994.
Comunidades vegetales en la frontera MxicoBelice. En Estudio integral de la frontera MxicoBelice. Recursos naturales, Tomo IV, ed. E.
Surez, 17-35. Chetumal, Quintana Roo: CIQRO.
Cruz, A. J. y M. A. Briones. 2000. Abundancia relativa
de la nutria neotropical (Lontra longicaudis
annectens) del ro Zimatn, en la costa de Oaxaca,
Mxico. En Memorias del V Congreso Nacional
de Mastozoologa. Mrida, Yucatn: SMM, A.C.
de Thoisy, B., T. Spiegelberger, S. Rousseau, G. Talvy,
I. Vogel y J. C. Vi. 2003. Distribution, habitat,
and conservation status of the West Indian
manatee Trichechus manatus in French Guiana.
Oryx 37:431-436.
Diario Oficial de la Federacin (DOF). 2002. Norma
oficial
mexicana
NOM-059-ECOL-2001,
Proteccin ambiental - Especies nativas de
Mxico de flora y fauna silvestres - Categoras de
riesgo y especificaciones para su inclusin,
Recomendaciones
Debido a que la nutria es un animal de hbitos poco
conocidos en la regin, para su observacin directa en
el ro Hondo y en la Baha de Chetumal se recomienda
utilizar tcnicas de estudio basadas en la presencia de
rastros (huellas, excretas, madrigueras); por otro lado,
de acuerdo a los informantes y a las sugerencias de
Orozco (1998), se recomienda el uso de kayaks o
cayucos equipados con motores elctricos.
129
Calme y Sanvicente
exclusin o cambio Lista de especies en riesgo.

Segunda Seccin, Secretaria de Medio Ambiente y
Recursos Naturales. 6 de marzo de 2002.
Gallo, R. J. P. 1989. Distribucin y estado actual de la
nutria o perro de agua (Lutra longicaudis
annectens Major, 1897) en la Sierra Madre del
Sur, Mxico. Tesis de Maestra, Facultad de
Ciencias, UNAM.
Gamboa-Prez, H. C. 1994. Peces continentales de la
frontera Mxico-Belice: ro Hondo y cuerpos de
agua adyacentes. En Estudio integral de la
frontera Mxico-Belice. Recursos naturales, Tomo
IV, ed. E. Surez, 144-154. Chetumal, Quintana
Roo: CIQRO.
Helder, J. y H. DeAndrade. 1997. Food and feeding
habits of the neotropical river otter Lontra
longicaudis (Carnivora, Mustelidae). Mammalia
61:193-203.
Inskipp, T. y H. J. Gillett. 2005. Checklist of CITES
species and annotated CITES Appendices and
reservations. Compiled by UNEP-WCMC.
Geneva, Switzerland y Cambridge: CITES.
IUCN, 2004. 2004 Red List of Threatened Species.
www.redlist.org.
Lariviere, S. 1999. Lontra longicaudis. Mammal. Sp.
609:1-5.
Macias-Snchez, S. y M. Aranda. 1999. Anlisis de la
alimentacin de la nutria Lontra longicaudis
(Mammalia: Carnivora) en un sector del ro Los
Pescados, Veracruz, Mxico. Acta Zool. Mex.
(n.s.) 76:49-57.
Morales Vela, B. y L. D. Olivera Gmez. 1991.
Mamferos acuticos. En Estudios ecolgicos
preliminares de la zona sur de Quintana Roo,
Cap. 4. Ambiente acutico, eds. T. CamarenaLuhrs y S. Salazar-Vallejo, 172-185. Chetumal,
Quintana Roo: CIQRO.
Morales-Vela, B. y L. D. Olivera-Gmez. 1994.
Mamferos acuticos y su proteccin en la zona
fronteriza Mxico-Belice. In Estudio integral de la

frontera Mxico-Belice. Recursos naturales, Tomo
IV, ed. E. Surez, 197-211. Chetumal, Quintana
Roo: CIQRO.
Orozco, M. A. 1998. Tendencia de la distribucin y
abundancia de la nutria de ro (Lontra longicaudis
annectens Major, 1987), en la ribera del ro
Hondo, Quintana Roo, Mxico. Tesis de
Licenciatura, Instituto Tecnolgico de Chetumal.
Pardini, R. 1998. Feeding ecology of the neotropical
river otter Lontra longicaudis in an Atlantic Forest
stream, south-eastern Brazil. J. Zool. 245:385-391.
Pardini, R. y E. Trajano. 1999. Use of shelters by the
neotropical river otter (Lontra longicaudis) in an
Atlantic Forest stream, southeastern Brazil. J.
Mammal. 80:600-610.
Ramn, C. J. A. 2000. Hbitos alimentarios de la
nutria de ro o perro de agua (Lutra longicaudis,
Major) en una fraccin del Ro San Cipriano del
Municipio de Nacajuca, Tabasco, Mxico. Tesis
de Licenciatura, Universidad Jurez Autnoma de
Tabasco.
Reid, F. A. 1997. A field guide to the mammals of
Central America and Southeast Mexico. Oxford:
Oxford University Press.
Snchez, O., M. A. Pineda., H. Bentez., B. Gonzlez y
H. Berlanga. 1998. Gua de identificacin para las
aves y mamferos silvestres de mayor comercio en
Mxico protegidos por la C.I.T.E.S. Mxico, D.F.:
Secretara de Medio Ambiente, Recursos
Naturales y Pesca- Comisin Nacional para el
Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
Soler, F. A y R. Medelln. 2000. Efecto de la
perturbacin en la abundancia relativa y hbitos
alimenticios de Lontra longicaudis en la Selva
Lacandona, Chiapas. En Memorias del V
Congreso Nacional de Mastozoologa. Mrida,
Yucatn: SMM, A. C.
130
15

M.M. VZQUEZ-GONZLEZ
Universidad de Quintana Roo, Bulevar Baha s/n Esq. Ignacio Comonfort, Chetumal, Quintana Roo 77000,
Mxico. marvazqu@correo.uqroo.mx
Resumen
Se presentan los resultados de un estudio efectuado para conocer la riqueza de especies de
microartrpodos edficos litorales en la costa y cayos de la parte oeste de la baha de
Chetumal, Quintana Roo, Mxico. Se proporciona por primera vez una lista de caros y
colmbolos de la costa de la baha de Chetumal con 81 especies litorales habitantes del
suelo, as como informacin sobre algunos aspectos ecolgicos de las especies colectadas
y de su distribucin geogrfica.
Abstract
The species richness of littoral edaphic microarthropods from the coast and cays of the
west part of the Chetumal Bay is presented. A list of 81 species of edaphic littoral mites
and Collembola inhabiting the soil and litter of the Chetumal Bay is provided for the first
time. Information about habitat preference and geographic distribution of each species is
given.
Introduccin
En la costa de la baha de Chetumal es posible
encontrar diversas asociaciones vegetales en las que
predominan las diferentes especies de mangle, como el
mangle botoncillo (Conocarpus erecta), el mangle rojo
(Rhizophora mangle) y el mangle blanco
(Laguncularia racemosa). Junto con las asociaciones
de mangle se encuentran una selva baja y una mediana
conformadas por rboles de chechn (Metopium
brownei), zapote (Manilkara zapota), subn (Acacia
collinsii), chit (Thrinax radiata), habn (Piscidia
piscipula), corcho (Haematoxylon campechianum) y
tasiste (Acoelorraphe wrightii), lo mismo que
numerosas epfitas sobre algunos de ellos, entre las que
predominan las bromelias y las orqudeas.
El ro Hondo, el cual desemboca en la baha
de Chetumal, aporta con sus aguas una gran cantidad
de nutrientes y detritus con hojarasca y troncos en
descomposicin. Cuando la marea baja de nivel, en la
costa es posible observar material conformado por
detritus.
La composicin bitica (de origen terrestre)
asociada a la hojarasca y al suelo del litoral de la baha
de Chetumal no se ha estudiado hasta ahora, por lo que
este estudio sobre caros edficos y colmbolos
representa el primer registro de especies de
microartrpodos que constituyen

microartrpodos litorales.
la
fauna
de
Antecedentes
La fauna de microartrpodos litorales de Mxico se
conoce muy poco. Palacios-Vargas y Thibaud (2001)
llevaron a cabo un estudio para conocer los colmbolos
litorales de Mxico con muestreos puntuales en varios
sitios de las costas, tanto en el lado del Ocano
Pacfico como en el de la costa del Ocano Atlntico.
De acuerdo a ese estudio, en la Riviera Maya se
determin un total de 15 especies de colmbolos
litorales colectados sobre vegetacin acutica y en el
litoral, as como sobre rocas expuestas al oleaje; sin
embargo, en ese estudio no se incluyeron sitios de la
baha de Chetumal.
Mtodos
Se recolectaron muestras de ocho zonas del litoral
oeste de la baha de Chetumal a lo largo del bulevar
Baha (Fig. 1) y en cayos ubicados dentro de sta, los
cuales fueron muestreados el 22 de septiembre de 2003
o el 3 de marzo de 2004. En algunas zonas de colecta
ECOSUR, 2009
Vzquez-Gonzlez
una fuente de luz (Krantz, 1978). os organismos se

separaron, cuantificaron e identificaron bajo un
microscopio estereoscpico y, para la clasificacin
sistemtica de algunos organismos se efectuaron
preparaciones permanentes y se estudiaron bajo un
microscopio compuesto.
Se determin un total de 81 especies (27 a nivel de
gnero) de microartrpodos edficos, que comprenden
cinco grupos de caros edficos y cuatro de
colmbolos, que quedaron distribuidos en 49 familias
(Tabla 2).
Los grupos mejor representados y con la
mayor riqueza de especies son Oribatei y Uropodina,
caros edficos que comprendieron a 20 y 36 especies,
respectivamente (Fig. 2). Los caros oribtidos son,
por lo general, el grupo ms abundante y diverso en
suelos tropicales (Behan-Pelltier et al. 1985). En este
estudio resalta la presencia y abundancia de especies
que son consideradas habitantes de suelos ricos en
materia orgnica, como son los caros Uropodina, lo
que puede explicarse por la cantidad de detritos que
son continuamente depositados en la costa y que
contribuyen al enriquecimiento de los suelos. Los
caros del grupo Prostigmata generalmente estn
asociados a suelos ridos, pero tambin hay muchas
especies asociadas a nidos de roedores y de hormigas,
Figura 1. Parte de la baha de Chetumal, mostrando los

sitios de colecta
se tomaron rplicas, haciendo un total de 21 puntos
(Tabla 1).
En cada sitio de muestreo se tomaron dos
muestras de hojarasca y dos de suelo, las cuales se
depositaron en bolsas de polietileno con etiquetas
conteniendo los datos del sitio de colecta, la vegetacin
dominante y las caractersticas del suelo. Las muestras
se procesaron por medio de embudos de Berlese que se
colocaron en el laboratorio por cinco das sin utilizar
Tabla 1. Sitios de colecta en la baha de Chetumal y tipos de vegetacin predominante en cada uno.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Sitio de Colecta
El Mirador
Calderas
Barlovento
Punta Negra
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Cayo Ingls
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Sin nombre
Bosque Enanito
Cayo Violn
Tipo de Vegetacin predominante

Mangle rojo (95 %) y mangle blanco (5 %)
de Botoncillo, mangle rojo, mangle blanco y epfitas
Mangle rojo
Chit, mangle rojo, zapote, botoncillo, chechn, corcho y tasiste
Chit, mangle rojo, zapote, botoncillo, corcho, tasiste y chechn
Mangle rojo, botoncillo y mangle blanco
Chit, chechn, habn, zapote y subn
Chit, chechn, zapote y mangle rojo
Mangle rojo
Mangle rojo
Mangle rojo
Mangle rojo y poco botoncillo
Botoncillo y mangle rojo
Botoncillo, mangle rojo y mangle blanco
132
Tabla 2. Riqueza de especies de microartrpodos edficos (Acarida, Insecta; Collembola) en el litoral de la baha de
Chetumal, Quintana Roo. Hoj. mangle = hojarasca de mangle. Se proporciona la informacin disponible del sitio, el
ambiente y/o la regin biogeogrfica donde cada especie se ha registrado en otros trabajos.
N
Familia
Gnero
ACARIDA: UROPODINA
1 Oplitidae
Oplitis
Especie
Fecha de
Colecta
litoralis
Ambiente de
colecta
Hoj. mangle
03/III/04
rotunda
Trachyuropodidae
Phymatodiscus
cf. mirandus
Polyaspidiidae
Polyaspis
cf. boliviensis
Dipolyaspis
berlesei
5
6
22/IX/03 Mangle
Raz de mangle
22/IX/03
y musgo
Hoj. mangle
03/III/04
03/III/04
sansonei
Hoj. mangle
Hoj. mangle
03/III/ 04
Trematuridae
Trichouropoda
polyguatemalae
03/III/04
febris
Hoj. mangle
Hoj. mangle
03/III/04
9
10 Trigonuropodidae
microporosa
Trygonuropoda
11
cf. tuberculata
22/IX/03
03/III/04
cubabaloghia
Musgo sobre
mangle
Hoj. mangle
Hoj. mangle
03/III/04
12
13 Uroactinidae
sp.
Chiropturopoda
03/III/04 Hoj. mangle

Hoj. mangle
sp.
Uroobovella
hamata
03/III/04
15
cf. flammea
16
ambigua
03/III/04
carinata
22/IX/03
133
Neotropical, en
detritus
Nertica y
Neotropical
Bolivia, en musgo
sobre rboles
Holanda, Italia,
Polonia, Suecia,
Checoslovaquia,
bosques templados,
hojarasca, Holrtica
Guatemala
Brasil, Mxico,
Surinam, Per,
sobre Scolitidae y
Cerambicidae
Brasil, sobre
colepteros
Nueva Guinea,
detritus
Cuba, bosque
tropical, en
hojarasca, detritus
Neotropical, detritus
Hoj. mangle
Hoj. mangle
Brasil, en humus
Hoj. mangle
Mxico, en hongos
sobre corteza de
rbol
Holrtica, en nidos
de hormigas
03/III/04
17
Cercana a corrientes
de agua y en nido
de hormigas, USA,
Nertica
Ecuador
Generalmente
asociadas a guano o
excretas de
animales.,
neotropical
Guatemala, detritus
03/III/ 04
14 Urodinychiidae
Sitio, ambiente y/o

zona de registro
previo
Musgo de
mangle
Vzquez-Gonzlez
Familia
Gnero
Especie
18 Uropodidae
Phaulodinychus
cocuyensis
19
Uropoda
pearsi
03/III/04
Ambiente de
colecta
Hoj. mangle
Musgo de
mangle
Raz de mangle,
22/IX/03
musgo
22/IX/03
20
folsomi
ACARIDA: ORIBATEI
21 Protoplophoridae
Cryptoplophora
cf. abscondita
22
abscondita
23 Phthiracaridae
Phthiracarus
improvisus
24
Hoplophorella
floridae
25
Fecha de
Colecta
Hoj. mangle,
03/III/04 tronco en
descomposicin
Hoj. mangle
03/III/04
Raz de mangle,
22/IX//03 musgo
22/IX//03
fonseciai
Raz de mangle,
musgo
Mangle
22/IX//03
26 Euphthiracaridae
Euphthiracarus
cf. comteae
27 Hypochtonniidae
Eohypochthonius
becki
28
29 Mesoplophoridae
22/IX/03
gracilis
Mesoplophora
03/III/04
22/IX/03
hauseri
22/IX/03
Hoj. mangle
Raz de mangle,
musgo
Musgo, mangle
Musgo de
mangle
Musgo, mangle
30 Sphaerochthoniidae Sphaerochthonius
fungifer
31
cf. fungifer
32
sp.
Raz de mangle,
22/IX/03 musgo
Hoj. mangle,
03/III/04 tronco en
descomposicin
Hoj. mangle,
03/III/ 04 tronco en
descomposicin
Hoj. mangle
03/III/04
22/IX/03
33 Cosmochthonidae
Phyllozetes
latifolius
34 Pterochthoniidae
Pterochthonius
cf. angelus
35 Lohmaniidae
Meristacarus
longisetosus
36
Heptacarus
supertrichus
37
Torpacarus
omittensomittens
03/III/04
Tronco en
03/III/04 descomposicin
22/IX/03
134
Hoj. mangle
Raz de mangle,
musgo
Sitio, ambiente y/o

zona de registro
previo
Colombia, en
detritus
Mxico, en cuevas,
neotropical
Neotropical
Centroamrica,
Sudamrica y
Argelia
Centroamrica,
Sudamrica, selvas
tropicales
Per, Machu Pichu,
hojarasca, bosque
nuboso
Neotropical, Japn
Brasil, Mxico (Cd.
Universitaria),
hojarasca y humus
Costa Rica, en
hojarasca
Neotropical, en
hojarasca
Cuba, vegetacin
litoral
Costa Rica, bosque
tropical, hojarasca
Cuba, vegetacin
costera, hojarasca
Guatemala, Tikal,
Petn
En Quintana Roo se
han encontrado
varias especies
Holrtica, especies
hidrfilas
Holrtica
Republica
Dominicana
Holrtica, Nertica,
Nororiental y
Oriental
Per, en detritus y
musgo sobre rboles
y Venezuela, en
hojarasca
Familia
38 Nothridae
Gnero
Nothrus
40
Especie
gracilis
Fecha de
Colecta
03/III/04
willmanni
41 Thrypochthoniidae
Allonothrus
neotropicus
42
Thrypochthonius
tectorum
43 Liodidae
Liodes
cf. backstroemi
22/IX/03
03/III/04
22/IX /03
Ambiente de
colecta
Hoj. mangle
Mangle
Hoj. mangle
Raz de mangle,
musgo
Hoj. mangle
03/III/04
44
sp.
45 Pheroliodidae
Phereliodes
sp.
46 Plateremaeidae
Phereliodes
wehnckei
03/III/04
Hoj. mangle

Hoj. mangle
03/III/04
49
Plateremaeus
cf. berlesei
50 Microtegeidae
Microtegeus
similis
51
03/III/04
sp.
52 Eremobelbidae
Eremobelba
piffli
53 Carabodidae
Carabodes
borhidii
54
cf. jamaicensis
55 Zetorchestidae
Zetorchestes
schusteri
56 Damaeidae
Belba
sp.
22/IX/03
Raz de mangle,
musgo
Hoj. mangle

Raz de mangle,
22/IX/03
musgo
Musgo de
22/IX/03
mangle
Raz de mangle,
22/IX/03
musgo
Hoj. Mangle
22/IX /03
Hoj. mangle
03/III/04
57 Scapheremaeidae
Scapheremaeus
58
cf. ornatus
03/III/04
sp.
Hoj. mangle
Hoj. mangle
03/III/04
59 Eremulidae
Eremulus
brasiliensis
ACARIDA: MESOSTIGMATA
60 Pyrosejidae
Pyrosejus
sp.
61 Epicriidae
Epicrus
sp.
62 Digamasellidae
Dendrolaelaps
sp.
03/III/04
03/III/04
03/III/04
Hoj. mangle
Hoj. mangle
Hoj. mangle
Hoj. mangle
03/III/04
135
Sitio, ambiente y/o

zona de registro
previo
Per, pradera
hmeda
Guatemala, Tikal,
Petn, hojarasca
Bolivia, Antillas,
hojarasca
Holrtica, en musgo
Isla Juan Fernndez,
litoral en nido de
insectos
Slo una especie en
regin Neotropical
Neotropical
Guatemala,
Venezuela, en
musgos y lquenes
sobre rboles
Brasil, bosque
tropical
Cuba, Pinar del Ro,
hojarasca, pino
Neotropical
Antillas, musgo
USA
Jamaica, Miami,
USA, bajo corteza
Brasil, subtropical,
hojarasca
Se conoce una
especie de la regin
Neotropical
Cosmopolita
Etiopa, Holrtica,
Nertica,
Nororiental,
Oriental
Cosmopolita
Una especie descrita

de Guatemala
De vida libre,
Nertica y Holrtica
Depredadores
asociados a
insectos,
cosmopolita
Vzquez-Gonzlez
Familia
63 Macrochelidae
Gnero
Lordocheles
Especie
Fecha de
Colecta
sp.
Ambiente de
colecta
Hoj. mangle
03/III/04
64 Laelapidae
Ololaelaps
sp.
Musgo de
22/IX/03 mangle
ACARIDA: PROSTIGMATA
65 Pachygnathidae
Pachygnathus
sp.
Tronco en
03/III/04 descomposicin
66 Trombiculidae
sp.
Neotrombicula
Hoj. mangle
03/III/04
67 Cheyletidae
Cheyletus
Hoj. mangle
03/III/04
68 Smaridiidae
69 Camerobiidae
Smaris
Neophyllobius
sp.
sp.

Hoj. mangle
03/III/04
70 Calygonellidae
Coptocheles
sp.
Hoj. mangle
03/III/04
71 Tarsonemidae
Tarsonemoides
sp.
Hoj. mangle
03/III/04
72 Pachygnathidae
Bimichaelia
diadema
73 Bdellidae
Bdellodes
longirostris
03/III/04
Hoj. mangle
Raz de mangle,
musgo
22/IX/03
74 Scutacaridae
Scutacarus
sp.
22/IX/03
ACARIDA: ASTIGMATA
75 Acaridae
Tyrophagus
sp.
INSECTA: HEXAPODA: COLLEMBOLA

76 Hypogastruridae
Hypogastrura
sp.
77 Neanuridae
sp.
Neanura
03/III/04
03/III/04
03/III/04
136
Tronco en
descomposicin
Sitio, ambiente y/o

zona de registro
previo
De vida libre,
asociados a
insectos,
cosmopolita
De vida libre,
depredadores,
cosmopolita
Nertica, Holrtica,
Neotropical y
Oriental
Depredadores, de
vida libre,
Neotropical
Depredadores de
caros
graminvoros,
cosmopolita
frica, una especie
Detritvoros,
Nertica, Holrtica
y neotropical
Depredadores,
habitantes de
hojarasca,
cosmopolita
sociados a
insectos, pueden ser
forticos y/o
depredadores,
cosmopolita
Nertica, asociada a
nidos de hormigas
Depredadores,
pueden ser
utilizados como
control biolgico,
cosmopolita
sociados a
insectos , hormigas
y abejas,
cosmopolita
Hoj. mangle
Nidcolas,
cosmopolita
Hoj. mangle
Cosmopolita
Hoj. mangle
Especie euedfica,
cosmopolita
Familia
Gnero
Especie
78
Pseudachorutes
sp.
79 Bourletiellidae
Pseudobourletiella sp.
80 Sminthuridae
Sminthurides
Fecha de
Colecta
03/III/04
03/III/04
sp.
Ambiente de
colecta
Hoj. mangle
Hoj. mangle
Hoj. mangle
03/III/04
81
Sphaeridia
sp.
Hoj. mangle
03/III/04
Sitio, ambiente y/o

zona de registro
previo
Hemiedfica,
cosmopolita
Litoral, hidrfila,
cosmopolita
Litoral, higrfila,
ambientes muy
hmedos,
cosmopolita
Higrfila, cerca de
plantas acuticas,
cosmopolita
adems, se enriquece la diversidad de microartrpodos

en los ecosistemas litorales.
La distribucin de los 81 taxones registrados
en la baha de Chetumal es como sigue: 59 %
neotropical, 21 % cosmopolitas, 11 % holrtica y 9 %
nertica. Los trabajos biogeogrficos que utilizan
artrpodos son escasos. El uso de los habitantes del
suelo como los caros oribtidos y los colmbolos, que
son de los grupos ms antiguos, ha sido poco
aprovechado para los anlisis biogeogrficos (PalaciosVargas 2004). Con relacin a la distribucin geogrfica
de los caros oribtidos y de los colmbolos en
Quintana Roo, Vzquez (2001) y Vzquez y PalaciosVargas (2004) reportaron que el 90 % de las especies
registradas presentaba una distribucin neotropical y el
resto se reparta entre nertica y holrtica,
principalmente.
Son pocos los estudios realizados sobre
biologa y ecologa de los caros oribtidos y de los
colmbolos en Mxico. La contribucin ms
importante de estos microartrpodos edficos es en los
procesos de degradacin de la materia orgnica, en la
integracin de nutrientes del humus y del suelo, y en
otros procesos del reciclaje de nutrientes (Chapman
1982), que en conjunto hacen accesible la materia
orgnica a otros componente de la microflora y de la
comunidad asociada al suelo (Wallwork 1976),
particularmente del litoral de la baha de Chetumal.
Figura 2. Riqueza de especies de los grupos de

Microartrpodos edficos litorales de la baha de
Chetumal, Quintana Roo.
como sera el caso de las encontradas en el litoral de la
baha de Chetumal.
En el grupo de los colmbolos destaca por su
abundancia el gnero Pseudobourletiella, que incluye a
especies con modificaciones en su frcula, la cual les
permite flotar en el agua; generalmente viven sobre
vegetacin acutica o en zonas litorales (Hopkin 1997).
Desde el punto de vista biogeogrfico es muy
interesante la presencia de las especies Pterochthonius
cf. angelus y Phyllozetes latifolius, consideradas como
holrticas e hidrfilas, respectivamente.
Entre los detritos de hojarasca y troncos se
encontraron diversos microorganismos que sobreviven
entre los dobleces de las hojas, en los huecos de los
troncos y bajo la corteza de los rboles. Estos
organismos forman parte de los ecosistemas ubicados
en las mrgenes del ro Hondo y de sus afluentes, son
arrastrados o llevados al ro cuando se producen
chubascos fuertes y tormentas. Una vez que los detritos
son depositados en la costa, los organismos
sobrevivientes se incorporan a los ecosistemas
circundantes. Esta es una forma mediante la cual se
lleva a cabo la dispersin de algunas especies que
colonizan y ocupan nuevos nichos, con lo cual,
Literatura citada
Behan-Pelletier, V. M., S. B. Hill, A. Fjellberg, R. A.
Norton y A. Tomlin. 1985. Soil Invertebrates:
Major reference texts. Quaestiones Entomologicae
21:675- 687.
Chapman, R. F. 1982. The insects: structure and
function. Massachussets: Harvard University
Press.
Christiansen, K. y P. Bellinger. 1980. The Collembola
137
Vzquez-Gonzlez
of North America, North of the Rio Grande. A

taxonomic anlisis. Iowa: Grinell Collage.
Christiansen, K. y P. Bellinger. 1995. The
biogeography of Collembola. Bull. Entomol.
Pologne 64:279- 294.
Hopkin, S. P. 1997. Biology of springtails (Insecta:
Collembola). Oxford: Oxford University Press.
Krantz, G. W. 1978. A manual of Acarology. Corvallis:
Oregon State University.
Palacios-Vargas, J. y V. Gonzalez. 1995. Two new
species of Deuterosminthurus (Bourletiellidae)
epiphytic collembola from the Neotropical region
with a key for the American species. Florida
Entomol. 78:286- 294.
Thibaud, J. M. y J. G. Palacios-Vargas. 2001.
Collembola interstitials des sables littoraux du
Mexique (Collembola). Revue francaise d
Entomologie (N.S.) 23:2-184.

Vzquez, M. M. 1999 Catlogo de los caros
oribtidos edficos de Sian Kaan Quintana Roo,
Mxico. Mxico: UQROO. CONABIO.
Vzquez, M. M. 2001. Fauna edfica de las selvas
tropicales de Quintana Roo, Mxico. Mxico:
CONACyT- UQROO-SEP.
Vzquez, M. M. y L. Cutz Pool. 2001. Colmbolos en
Fauna edfica de las Selvas Tropicales de
Quintana
Roo.
Mxico:
UQROO-SEPCONACyT.
Vzquez, M. M. y J. G. Palacios-Vargas. 2004.
Catalogo de Colmbolos (Hexapoda: Collembola)
de Sian Kaan, Quintana Roo, Mxico. Mxico:
CONABIO- UQROO.
Wallwork, J. A. 1976. The distribution and diversity of
the soil fauna. London: Academic Press.
138
16
Riqueza de mariposas diurnas (Lepidoptera:Rhopalocera)
en el Santuario del Manat y una propuesta para su uso
en el monitoreo de ambientes terrestres del rea
C. POZO-DE LA TIJERA (), N. SALAS-SUREZ, B. PRADO-CULLAR Y E. MAY-UC
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico. cpozo@ecosur.mx
Resumen
Durante 2003 y 2004 se hicieron muestreos diurnos de mariposas en el Santuario del
Manat y su rea de influencia, usando trampas Van Someren Rydon y redes
entomolgicas areas. Con estos datos, adems de otros de colectas previas (1990-1999)
y los registros encontrados en la literatura, se obtuvo una lista de 299 especies de
mariposas diurnas (Lepidoptera: Rhopalocera). Esta lista representa el 72 % de la riqueza
de mariposas del estado de Quintana Roo. Las familias mejor representadas fueron
Pieridae, Nymphalidae y Papilionidae. Se registraron dos especies (Hamadryas julitta y
Priamides rogeri) y una subespecie (Battus philenor acauda) endmicas de la Pennsula
de Yucatn. Se proponen 16 especies de mariposas como indicadoras del estado de
conservacin de los ambientes terrestres presentes en el rea. Se dise un formato que se
recomienda para el monitoreo de la abundancia de estas especies en localidades de la
regin, con fines de evaluacin del ambiente.
Abstract
During 2003 and 2004, samples of butterflies were taken from the Santuario del Manati
and surrounding areas using entomological nets and Van Someren Rydon traps. The
specimens collected in both years were added to those collected previously (1990-1999)
and to the records found in published works. The sum of all records, updates the list of
Rhopalocera Lepidoptera to 299 species for this study area. The species list comprises
72% of the total species richness recorded from Quintana Roo. The best represented
families were Pieridae, Nymphalidae and Papilionidae. Two endemic species of the
Yucatan Peninsula (Hamadryas julitta and Priamides rogeri), and one subspecies (Battus
philenor acauda) were recorded. Sixteen species are proposed to be used as indicators of
conservation status of terrestrial habitats of the area. The use of a specific data sheet for
monitoring these species by locality is recommended
Introduccin
La conservacin de la biodiversidad en el Santuario del
Manat (SM), incluyendo las mariposas, se ve
amenazada por las actividades agrcolas que se llevan a
cabo a lo largo de la ribera del ro Hondo (MagnonBasnier 2002), as como por todas las actividades
relacionadas con el crecimiento de la ciudad de
Chetumal.
Los ecosistemas pueden verse alterados
debido a presiones externas de carcter antropognico,
como la contaminacin y la prdida de hbitat.

Conocer los factores biticos y abiticos que hacen que
los ecosistemas se mantengan, as como las amenazas
de alteracin sobre dichos factores, es fundamental
para aplicar medidas que mitiguen o prevengan los
efectos negativos sobre los recursos naturales.
Muchas especies de animales reaccionan a las
modificaciones tempranas del ambiente, particularidad
que puede utilizarse para detectar cambios en sus
ECOSUR, 2009
Pozo-de la Tijera et al
poblaciones mediante tcnicas de monitoreo

intermitente, y de esta manera implementar acciones
adecuadas para revertir procesos de deterioro que
pudieran ocurrir en los ecosistemas monitoreados.
Desde hace 15 aos, varios autores han propuesto el
uso de especies indicadoras como una aproximacin
para entender a las comunidades (Noss 1990, Kim
1993, Kremen 1994, Daily y Ehrlich 1995, Stork y
Samways 1995, Favila y Halffter 1997, Stork et al.
1997, Hill y Hammer 1998, Fisher 1999). En este
sentido, los lepidpteros diurnos pueden tener un papel
importante en la conservacin de la naturaleza, debido
a su participacin en diversas interacciones dentro de
los ecosistemas, al amplio conocimiento que se tiene
sobre ellas y a su reciente utilizacin como
bioindicadores (Brown 1991, Kremen 1992, 1994,
Sparrow et al. 1994, Beccaloni y Gaston 1995, Daily y
Ehrlich 1995, Pozo 2006).
Se reconocen tres tipos de bioindicadores: 1)
los ambientales, que son especies o grupos de especies
que responden de manera predecible a disturbios
ambientales o a cambios del estado del ambiente, ya
que han sido observados y cuantificados; 2) los
ecolgicos, stos pueden incluir a una especie o a un
conglomerado de especies caracterstica(s) o
representativa(s) de una comunidad o ecosistema, cuya
respuesta o condicin est intrnsicamente relacionada
con aspectos de conservacin; y 3) los de
biodiversidad, que son grupos de taxones que pueden
tomarse de diversos niveles taxonmicos o de un grupo
funcional, cuya diversidad refleja una medida o
proporcin de biodiversidad de otros taxones, que
incluso pueden no estar relacionados con ellos
(McGeoch 1998).
A partir de muestreos de mariposas diurnas a
lo largo de tres aos en la regin de Calakmul, al
centro-sur de la Pennsula de Yucatn, Pozo (2006)
gener una lista de 41 especies de mariposas diurnas
como indicadoras ambientales (sensu McGeoch, 1998).
La eleccin de ellas se hizo por medio de anlisis
multivariados: escalamiento multidimensional no
paramtrico, anlisis cannico de coordenadas
principales y anlisis cannico de correspondencia
(nNMDS, CAP y CCA, respectivamente, por sus siglas
en ingles). El grupo de las especies seleccionadas
contiene representantes de dos superfamilias
(Papilionoidea y Hesperioidea), de cuatro familias y de
diez subfamilias, por lo que se tienen especies con
distintos requerimientos ambientales, las cuales estn
asociadas a un gran nmero de plantas hospederas en
su etapa larvaria, as como a las plantas de
alimentacin de la fase adulta (Pozo 2006).
Por otra parte, los estudios de mariposas en
reas cercanas a la baha de Chetumal se remontan a
1991, cuando se enlistaron 30 especies para las
localidades de Bacalar, Mahahual-Xcalac y parte de la
ribera del ro Hondo (Pozo et al. 1991).

Posteriormente, en 1995 se reportaron 16 especies de la
familia Pieridae para 12 localidades en la zona de
influencia del SM (Salas-Surez 1995). En el libro
Papilionidae y Pieridae de Mxico: distribucin
geogrfica e ilustracin slo fueron cinco especies las
que se registraron para el rea del presente estudio
(Llorente et al.1997). Pozo y Salas-Surez (1998)
reportaron 75 especies del rea de la baha de
Chetumal, mientras que Salinas et al. (1998) y Balcazar
et al. (1999) registraron 62 especies de La Unin. Un
estudio preliminar, con muestreos realizados
especficamente para documentar las especies de
mariposas en el SM aport una lista de 128 especies
(Pozo et al. 2002). En la obra Nymphalidae de
Mxico I (Luis-Martnez et al. 2003) se registraron 10
especies para localidades dentro de la regin del SM, y
Warren y Warren indicaron la presencia de 73 especies
en Oxtankah y Bacalar (Montesinos et al. 2003). Todos
estos registros de especies corresponden a la parte
mexicana de la baha de Chetumal. En la parte belicea
de la Baha, Merman y Boomsma (1993) registraron
212 especies para la Reserva de Shipstern. De esta
manera, el registro de especies de mariposas en
estudios previos para las reas circundantes a la baha
de Chetumal congrega 266 especies.
Este trabajo presenta un anlisis actualizado
de la riqueza de las mariposas diurnas presentes en el
rea terrestre del SM y ofrece una propuesta acerca de
las especies que pueden utilizarse para monitorear el
estado de conservacin de estas reas.
Mtodos
Se hizo una revisin de la base de datos computarizada
(BDC) del Museo de Zoologa de El Colegio de la
Frontera Sur unidad Chetumal (MZ-ECOSUR-CH), la
cual se gener a partir de los especmenes depositados
en la coleccin de lepidpteros de dicho Museo, con
clave del Instituto Nacional de Ecologa (INE) nmero
QNR.IN.018.0497. A partir de esa revisin se
seleccionaron todos los registros de Rhopaloceros que
tuvieran como localidad de muestreo sitios dentro de
los lmites del SM y en su rea de influencia, definida
sta como las zonas aledaas al ro Hondo y a la laguna
de Bacalar (para detalles del rea de estudio ver
Captulos 1 y 2 de esta misma obra).
Para ampliar y actualizar la informacin
presentada en este estudio, durante 2003 y 2004 se
hicieron recolectas de mariposas diurnas, abarcando las
tres estaciones climticas del ao (lluvias, secas y
nortes). Los ejemplares de 2003 provienen de
recolectas en el rancho Xcalak y ejido Tollocan; los de
2004, de los alrededores de ECOSUR-Chetumal. Todas
las recolectas fueron realizadas con trampas Van
Someren-Rydon y con redes entomolgicas areas,
140
Mariposas diurnas
siguiendo el protocolo de Llorente et al. (1990). Los

ejemplares se determinaron con apoyo de literatura y
de la Coleccin Lepidopterolgica del MZ-ECOSURCH; luego se depositaron en dicha coleccin. En el
catlogo escrito y en la BDC (en Bitica 4.1) se
captur la informacin de colector, fecha de colecta,
localidad y tipo de vegetacin.
Con los datos obtenidos, tanto de los
especmenes depositados en la coleccin como de los
originados por los muestreos de 2003 y 2004, se gener
una curva de acumulacin de especies mediante los
programas Estimates 7.5 y Excel, y con la frmula de
Clench (1979) se obtuvo la asntota para la curva
obtenida. Se presenta un anlisis comparativo entre lo
reportado para el Estado y la lista obtenida para el SM.
Posteriormente se hizo una evaluacin del uso de
algunas de las especies propuestas como indicadoras
ambientales de las selvas del sur de la Pennsula de
Yucatn (Pozo 2006), que coinciden con las hiptesis
de especies afines a ambientes conservados o
perturbados reportadas por De la Maza y Gutirrez
(1992) para el estado de Quintana Roo. Las especies
que se mencionan en ambos estudios como indicadoras
del estado de conservacin del hbitat, y que coinciden
en su prediccin, son 18 (11 para ambiente conservado
y 7 para perturbado), a stas se agregaron tres para
corroborar su comportamiento. Las 21 especies estn
contenidas en 3 familias y 9 subfamilias, que
representan un ensamblaje con mayor posibilidad de
detectar cambios en el ecosistema (Kremen 1992) (ver
Resultados). Con estas especies se registr y evalu la
abundancia en cada localidad de estudio con respecto al
tipo de hbitat del que son indicadoras, obteniendo
posteriormente porcentajes de nmero de especies y de
individuos representativos de estados conservados y de
perturbados. Por ltimo, se dise un formato que
incluye a las especies indicadoras seleccionadas para
ser utilizadas en un programa de monitoreo a largo
plazo.
N m e ro d e e s p e c ie s a c u m u la d a s
300
Se = 246
250
200
150
100
50
0
0
20
40
60
80
100 120 140 160 180 200

Das
Figura 1. Curva de acumulacin de especies de

mariposas del Santuario del Manat y su rea de
influencia, originada con datos de los muestreos de
2003-2004 y de especmenes de museo. La asntota
sugiere una riqueza esperada de 246 especies. Las
curvas superior e inferior representan el 95 % de
confidencia de especies observadas.
ejemplares del MZ-ECOSUR-CH, y los recolectados
en 2003 Y 2004, se registraron 42 localidades ubicadas
en los alrededores de la baha de Chetumal y a lo largo
del ro Hondo y la laguna de Bacalar (Tabla 1, Fig. 2).
De acuerdo a lo reportado en el mapa de vegetacin de
Quintana Roo (www.inegi.gob.mx), los ambientes de
selva baja y selva mediana ocupan casi 90 % de la
superficie de estudio, 1 % es manglar y 9 %
corresponde a pastizales y sembrados. No se conoce la
proporcin
de
ambientes
conservados
que
recientemente se han transformado en acahuales y en
reas de cultivo.
Baha de Chetumal
140
Quintana Roo
120
Nmero de especies
100
Se obtuvo un total de 3,236 ejemplares y se registraron

209 especies que, segn la curva de acumulacin de
especies, alcanza 85 % de las esperadas, lo que permite
decir que la zona est bien muestreada (Fig. 1). Sin
embargo, es importante aclarar que los distintos tipos
de vegetacin presentes en el SM y en el rea de
influencia no fueron muestreados con la misma
intensidad. El esfuerzo de recolecta registrado fue de
192 das a lo largo de 70 meses; 70 % de este esfuerzo
fue hecho en zonas alteradas (acahuales o zonas
urbanas), mientras que 30% se hizo en reas
conservadas (selvas y dunas), con muy poco muestreo
en el ambiente de manglar. De los datos asociados a los
80
60
40
20
0
HESPERIIDAE
PAPILIONIDAE
PIERIDAE
LYCAENIDAE
NYMPHALIDAE
Figura 2. Localidades con registro de mariposas en el

Santuario del Manat y su rea de influencia, con base
en las coordenadas geogrficas de cada localidad (ver
Tabla 1).
141
Tabla 1. Georreferencia de las localidades con registro de mariposas diurnas del Santuario del Manat y su rea de
influencia. Las coordenadas fueron obtenidas con un GPS (Global Positioning System).
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
Localidad
2 km NE del Ejido Buenavista
Ejido Buenavista
Piar, 2 km al Ejido Buenavista
Ejido Buenavista, Isla de Luzbel
Estacin San Felipe Bacalar, INIFAP
Bacalar
1 km W de Bacalar
8.5 km S del Ejido Buenavista
Caseta de migracin, Bacalar
Estero Franco, 5 km N de La Unin
La Unin
7 km N de La Unin
Chetumal, Universidad de Quintana Roo
Chetumal, Aeropuerto Internacional
Chetumal, Zoolgico Payo Obispo
Colonia DINA, Carretera Chetumal-Bacalar km 2
Carretera Chetumal-Escrcega
Chetumal, alrededores de ECOSUR
Col. Santa Mara, Chetumal
Chetumal
Camino a Punta Lagarto
Sabidos
Cafetal
Caldern
Calderon, 2.6 km desviacin al Ejido Revolucin
1 km S de Puct
5 km a? Puct
Ejido Revolucin
3 km a? N,S E? Cacao
Rio Huach, Xcalak
Rancho Monte Calvario, 8 km N de Raudales
Rancho Dos Hermanos, Ejido Calderas de Barlovento
Frente a Cayo Venado
7 Mogotes, 2 km al SE de Punta Miranda
5 km S del Ejido Tollocan
Rancho Xcalak
Mahahual
Xcalak
22.5 km N de Xcalak
2.5 km N de Xcalak
12.7 km al Norte de Xcalak
Oxtankah
Considerando las especies registradas en la

revisin bibliogrfica y las de los registros en este
estudio, se acumula una lista con 299 especies (Pozo et
al. no publicado), lo que representa 72 % de la riqueza
de mariposas del estado de Quintana Roo (Hoffmann
1940, 1941, Pozo et al. 1991, De la Maza y Gutirrez
1992, Salas-Surez 1995,
Llorente et al. 1996,
Llorente et al. 1997, Pozo y Salas 1998, Salinas et al.
Latitud
185242
185242
195629
185438
184528
18416
18416
185242
18428
175623
175429
175725
183114.5
183022
18317.6
182952
193013
183236.9
183221.2
183013
1841
18221
185842
175916
175916
181332
181338
175916
181119
182518
184626
183648
184813
182321
18541
181453
184258
181640
182817.4
184319
1823
1836
Longitud
-881310
-881414
-881127
-881026
-882223
-882339
-882439
-881415
-882311.8
-885230
-885145
-885311
-88169
-881924.4
-8818125
-881858.5
-881814
-881547.8
-881623
-881819
-8812
-88355
-88650
-884827
-884716
-883944
-883944
-884929
-884158
-87466
-881132
-88138
-88613
-87557
-875457
-875359
-874230
-875010
-8745
-875010
-8747
-8813
1998, Balczar et al. 1999, Llorente et al. 2001, Pozo

et al. 2002, Lus-Martnez et al. 2003, Montesinos et
al. 2003). La familia Pieridae es la mejor representada,
con 86 % de las especies reportadas para el Estado,
seguida de las familias Nymphalidae y Papilionidae
(con 81 % y 80 %, respectivamente) (Fig. 3). Estos
porcentajes indican una buena representatividad de la
riqueza de especies de estas tres familias para el SM y
142
Mariposas diurnas
familias es muy similar a la encontrada para el estado

de Quintana Roo, con 36 % Nymphalidae, 27 %
Hesperiidae, 22 % Lycaenidae, 8 % Pieridae y 7 %
Papilionidae; estas proporciones tambin son muy
similares a las reportadas por Merman y Boomsma
(1993) para la Reserva deShipstern, en Belice, pero
son muy distintas a las reportadas para Calakmul (Pozo
et al. 2003), Tikal (Austin et al. 1996) y para Mxico
en su conjunto (Llorente et al. 1996). Estos resultados
se esperaban al considerar los tipos de vegetacin que
se encuentran en cada uno de los sitios comparados.
Shipstern se localiza al noreste de Belice en la costa de
la baha de Chetumal, y tiene una vegetacin
heterognea que va desde selva subperennifolia hasta
manglar. La mayor proporcin de sitios de colecta
visitados para la obtencin de la lista de especies de
Quintana Roo est ubicada cerca de la zona de costa,
mientras que en Calakmul y Tikal dominan la selva
baja subcaducifolia, selva mediana superennifolia y, en
menor escala, la selva alta perennifolia, donde las
comunidades de mariposas son distintas a las
encontradas en ecosistemas con manglares y dunas.
De la Maza y Gutirrez (1992) reportaron
siete especies y once subespecies endmicas de la
Pennsula de Yucatn; tres de ellas se encontraron en la
baha de Chetumal: Hamadryas julitta, Priamides
rogeri y Battus philenor acauda (Tabla 2). stas fueron
registradas, con abundancias bajas, en siete localidades
entre las que se encuentran Xcalak, Chetumal y
Bacalar. Las tres especies fueron recolectadas en 2004
QUINTANA ROO
MXICO
BELICE
Figura 3. Nmero de especies de mariposas diurnas

(Rhopalocera: Lepidoptera), por familia, registradas en
el Santuario del Manat y su rea de influencia, con
respecto al nmero de especies reportado en la
literatura para el estado de Quintana Roo.
su rea de influencia en la coleccin depositada en el
MZ-ECOSUR-CH. Las familias Lycaenidae y
Hesperiidae, con 64 % y 65 %, respectivamente,
proporcionan un porcentaje satisfactorio, considerando
que ambas presentan especies escasas o raras y son de
difcil determinacin.
La distribucin de especies entre las cinco
Tabla 2. Localidad, tipo de vegetacin y ao de registro de los ejemplares de las especies y subespecies endmicas
de la Pennsula de Yucatn, depositados en la coleccin de Lepidpteros del MZ-ECOSUR-CH.
Localidad
5 km al sur del Ejido Tollocan
Rancho Dos Hermanos, Ejido
Calderas de Barlovento
Chetumal, alrededores de ECOSUR
Ejido Buenavista
Colonia DINA, Carretera ChetumalBacalar km 2
Rancho Xcalak
Chetumal, Zoolgico Payo Obispo
Hamadryas
julitta
Vegetacin
Selva baja subcaducifolia
inundable
Acahual de selva baja
subcaducifolia
Acahual de selva mediana
subperennifolia
inundable y manglar
inundable
Zona urbana con selva
mediana subperennifolia
en los alrededores de ECOSUR, en vegetacin de

acahual de selva mediana subperennifolia. H. julita se
presenta en dos localidades con fechas de muestreos
recientes y B. philenor acauda ya se tena reportada
desde 1984 (Beutelspacher y Howe) para el rea de
Bacalar, y se registr nuevamente en este estudio. Por
otro lado, P. rogeri se registr de manera constante,
Battus philenor
acauda
Priamides
rogeri
2003
1998
2004
2004
2004
1991
1992
2003
1992
desde 1994 hasta 2004 y en cinco de las localidades

reportadas. Los escasos registros en la literatura para
estas tres especies (Llorente et al. 1997) tienen una
distribucin ms bien hacia el norte de la Pennsula de
Yucatn, abarcando el estado de Yucatn y el norte de
Quintana Roo, con algunos registros en el sur de la
143
Baha, para la Reserva de Shipstern (Merman y

Boomsma 1993).
Considerando las once especies coincidentes
como indicadoras de ambientes conservados, en este
estudio, 72 % presentaron mayor abundancia en stos
que en los perturbados. Dos especies (Biblis hyperia
aganisa y Memphis moruus boisduvali) presentaron
abundancias mayores en el ambiente perturbado y

Fountainea euryphile confusa fue escasa, presentando
la misma abundancia en los dos tipos de ambientes
(Fig. 4). Las especies indicadoras de perturbacin son
siete, las cuales tambin en este trabajo mostraron
abundancias mayores en este tipo de ambiente (Fig. 5).
70
Perturbado
Conservado
60
Nmero de individuos
50
40
30
20
10
0
Eunica t.
tatila
Memphis
pithyusa
M. a.
A. d. gulina
montezuma
Memphis
forreri
Biblis h.
aganisa
Prepona l.
octavia
Coea a. Myscelia e. Fountainea Memphis p.

acheronta
ethusa
e. confusa boisduvali
Figura 4. Nmero de individuos registrados en este estudio pertenecientes a las especies de mariposas
indicadoras de hbitat conservado (ver Tabla 3).
120
Perturbado
Numero de individuos
100
Conservado
80
60
40
20
0
P.nise
nelphe
H. hermes
H.f. ferentina
H.c.
vazquezae
D.iulia
moderata
G.drusilla
tenuis
S.stelenes
biplagiata
Pareuptychia Memphis
ocirrhoe
hedemanni
Polygonus
savigny
Figura 5. Nmero de individuos registrados en este estudio pertenecientes a las especies de mariposas
indicadoras de hbitat perturbado (ver Tabla 3).
Las tres especies que se incluyeron con la
finalidad de corroborar su afinidad por el ambiente
perturbado fueron escasas, y la abundancia de
Pareuptychia ocirrhoe ssp fue ligeramente mayor en el
ambiente conservado, Polygonus savigny savigny, por
el contrario, tuvo mayor abundancia en ambiente
conservado y Memphis hedemanni fue indistinta (Fig.
5).
Al considerar el nmero de especies
indicadoras registradas en cada localidad, obtenemos
que, para toda el rea del SM, 67 % de estas especies
son de ambientes perturbados, 26 % de ambientes

conservados
y 7 % corresponde a las que se
recolectaron de manera indistinta a los ambientes. Por
otra parte, si consideramos el nmero de individuos
registrados de las especies indicadoras, los resultados
son muy similares, obteniendo 71 % de ambientes
perturbados, 25 % de conservados y 4 % indistintas.
Estos resultados reflejan satisfactoriamente el esfuerzo
de colecta que se registr para cada estado del hbitat a
partir de los datos recopilados en este trabajo (tanto de
los ejemplares depositados en la coleccin, como de los
144
Mariposas diurnas
muestreos de 2003 y 2004), es decir, 70 % en zonas

alteradas (acahuales o zonas urbanas) y 30 % en reas
conservadas.
Con base en estos resultados, se considera que
la presente propuesta de monitoreo permitir detectar
cambios en el ambiente con poco esfuerzo ya que slo

se requiere registrar la presencia de 16 especies (ver
Tabla 3), que en su mayora son cmodamente
recolectadas por medio de trampa y son fcilmente
identificables.
Tabla 3. Especies de mariposas diurnas registradas en la baha de Chetumal y su rea de influencia, que son
propuestas como indicadoras, para ser utilizadas en el monitoreo de ambientes terrestres. Se anota si son especies
indicadoras de ambientes conservados o perturbados. La nomenclatura y orden filogentico est de acuerdo con
Lamas (2004). (*Especies que no cumplen con la prediccin esperada de acuerdo con la literatura, por lo que no
se proponen para el monitoreo). ND= no determinado.
Familia
Nymphalidae
Subfamilia
Morphiinae
Especie
Morpho helenor montezuma Guenn, 1859
De la Maza y
Gutirrez
1992
Pozo 2006
Estable
Conservado
Nymphalidae
Charaxinae
Fountainea eurypyle confusa (A. Hall, 1929)
Estable
Conservado
Nymphalidae
Nymphalidae
Charaxinae
Charaxinae
Memphis forreri (Godman & Salvin, 1884)
Estable
Conservado
Memphis moruus boisduvali (W. P. Comstock, 1961)
Estable
Conservado
Nymphalidae
Nymphalidae
Charaxinae
Charaxinae
Memphis pithyusa pithyusa (R. Felder, 1869)

Archaeoprepona demophoon gulina (Fruhstorfer,
1904)
Estable
Conservado
Estable
Conservado
Prepona laertes octavia Fruhstorfer, 1905
Estable
Conservado
Nymphalidae
Charaxinae
Este estudio
Conservado
*Indistinta
Conservado
*Perturbado
Conservado
Conservado
Conservado
*Perturbado
Nymphalidae
Biblidinae
Biblis hyperia aganisa Boisduval, 1836
Estable
Conservado
Nymphalidae
Biblidinae
Eunica tatila tatila (Herrich-Schffer, [1855])
Estable
Conservado
Conservado
Nymphalidae
Biblidinae
Myscelia ethusa ethusa Doyre, [1840]
Estable
Conservado
Conservado
Nymphalidae
Nymphalinae
Historis acheronta acheronta (Fabricius, 1775)
Estable
Conservado
Conservado
Pieridae
Coliadinae
Pyrisitia nise nelphe (R. Felder, 1869)
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Pieridae
Pierinae
Glutophrissa drusilla tenuis (Lamas, 1981)
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Nymphalidae
Satyrinae
Hermeuptychia hermes (Fabricius, 1775)
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Nymphalidae
Biblidinae
Hamadryas februa ferentina (Godart, [1824])
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Nymphalidae
Nymphalinae
Siproeta stelenes biplagiata (Fruhstorfer, 1907)
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Nymphalidae
Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconiinae
Dryas iulia moderata (Riley, 1926)

Heliconius charitonia vazquezae W. P. Comstock &
F. M. Brown, 1950
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Perturbado
Hesperiidae
Pyrginae
Polygonus savigny savignyi (Westtwood, 1852)
ND
Perturbado
Nymphalidae
Satyrinae
Pareuptychia ocirrhoe ssp
ND
Perturbado
Nymphalidae
Charaxinae
Memphis hedemanni (R. Felder, 1869)
ND
Perturbado
Perturbado
*Conservado
Perturbado
*Indistinta
embargo, es necesario incluirlas en el programa de

monitoreo para conocer el estatus de estas especies.
El uso de mariposas indicadoras ambientales
para el monitoreo de esta rea es aplicable, teniendo en
cuenta que las especies propuestas han sido validadas
con este estudio.
Conclusiones
La riqueza de especies de mariposas diurnas (299
especies) encontrada en el SM y su zona de influencia
es alta con respecto a lo reportado para el estado de
Quintana Roo. Debido a las diferencias de esfuerzo de
colecta en cada tipo de vegetacin y a la presencia de
ambientes prcticamente con un muestreo nulo, se
espera que la riqueza de especies para el rea de
estudio sea an mayor.
Siguiendo un plan de manejo establecido para
el SM (SEDUMA, 2001), se garantiza la conservacin
de al menos dos especies y una subespecie de
mariposas endmicas de la Pennsula de Yucatn. Sin
Recomendaciones
Es importante incrementar el esfuerzo de recolecta de
mariposas diurnas en los ambientes del rea donde
todava hay poca representatividad, como son la selva
mediana subprennifolia, la selva baja subcaducifolia y
el manglar.
145
Con el objetivo de uniformizar los registros de

las mariposas indicadoras seleccionadas para el
monitoreo de ambientes terrestres con influencia en el
SM, se recomienda utilizar el formato presentado en el
Apndice I, y seguir las recomendaciones de tcnicas y
mtodos de muestreo para el monitoreo de mariposas
propuestas por Pozo et al. (2005).
Kim, C. K. 1993. Biodiversity, conservation and

inventory: why insects matter. Biodiversity
Conserv. 2:191-214.
Kremen, C. 1992. Assessing the indicator properties
of species assemblages for natural areas
monitoring. Ecol. Appl. 2:203-217.
Kremen, C. 1994. Biological inventory using target
taxa: a case study of the butterflies of Madagascar.
. Ecol. Appl. 4:407-422.
Lamas, G. (Ed.). 2004. Atlas of neotropical
Lepidoptera. Checklist: Part 4A HesperioideaPapilionoidea. Gainesville: Scientific Publishers..
Luis-Martnez, A., J. Llorente-Bousquets e I. VargasFernndez. 2003. Nymphalidae de Mxico I,
(Danaidae,
Apaturinae,
Biblidinae
y
Heliconiinae):
Distribucin
Geogrfica
e
ilustracin. Mxico, D. F.: CONABIO - UNAM.
Llorente-Bousquets, J., A. Garcs, T. Pulido e I.
Luna. 1990. Manual de Recoleccin y Preparacin
de Animales. Mxico, D.F: UNAM.
Llorente, J., A. Luis, I. Vargas y J. Sobern. 1996.
Papilionoidea. En Biodiversidad, Taxonoma y
biogeografa de artrpodos de Mxico: Hacia una
sntesis de su conocimiento, eds. J. Llorente, A.
Garca y E. Gonzlez, 531-548. Mxico, D. F.:
CONABIO - UNAM.
Llorente-Bousquets, J., L. Oate-Ocaa, A. LuisMartnez
e
I.
Vargas-Fernndez.
1997.
Papilionidae y Pieridae de Mxico: Distribucin
geogrfica e ilustracin. Mxico, D. F.:
CONABIO - UNAM.
Llorente, J., C. Pozo, N. Salas-Surez, A. Warren, J.
L. Salinas-Gutirrez y T. Ortenburger. 2001.
Mexico & the Caribbean Island. News Lepid. Soc.
44:72-74.
Magnon, C. 2002. El ro Hondo como componente
hidrolgico de la baha de Chetumal y como
Corredor Biolgico compartido amenazado. En
influencia, eds. F. Rosado-May, R. Romero y A.
Navarrete, 23-32. Quintana Roo: UQROO.
Merman, J. C. y T. Boomsma. 1993. Checklist of the
Butterflies of the Shipstern Nature Reserve.
Occasional papers of the Belize natural history
society. 2(3): 37-46
Montesinos, E., C. Pozo, N. Salas-Surez, A. Maya,
A. Warren y S. Warren. 2003. Mexico & the
Caribbean Island. News Lepid. Soc. 46:85-86.
Noss, R. F. 1990. Indicators for monitoring
biodiversity: a hierarchical approach. Conserv.
Biol. 4: 355-364.
Pozo, C., E. Escobedo, J. L. Rangel y P. Viveros.
1991. Fauna. En Estudios ecolgicos preliminares
de la zona sur de Quintana Roo, eds. T.
Literatura citada
Austin, G. T., N. M. Haddad, C. Mndez, T. D. Sisk,
D. D. Murphy, A. E. Launer y P. R. Ehrlich. 1996.
Annotated checklist of the butterflies of the Tikal
national park area of Guatemala. Trop. Lepid.
7:21-37.
Balcazar, M., A. Ibarra, M. Israel, L. Millar, M.
Simon, C. Pozo y N. Salas. 1999. Mxico & the
Caribbean Island. News Lepid. Soc. 42:76-78.
Beccaloni, G. W. y K. J. Gaston. 1995. Predicting the
species richness of Neotropical forest butterflies:
Ithomiinae (Lepidoptera) as indicators. Biol.
Conserv. 71:77-86.
Brown Jr., K. S. 1991. Conservation of neotropical
enviroments: insects as indicators. En The
conservation of insects and their habitats, eds. M.
N. Collins, y A. J. Thomas, 349-404. London:
Academic Press.
Clench, H. K. 1979. How to make regional lists of
butterflies some thoughts. J. Lep. Soc. 33:216-231.
De la Maza, R. y D. Gutirrez. 1992. Rhopaloceros
de Quintana Roo, su distribucin, origen y
evolucin. Rev. Soc. Mex. Lep. 15:3-43 y anexo 14.
Daily, C. G. y R. P. Ehrlich. 1995. Preservation of
biodiversity in small rainforest patches: rapid
evaluations using butterfly trapping. Biodiversity
Conserv. 4:35-55.
Favila, E. M. y G. Halffter. 1997. The use of
indicator groups for measuring biodiversity as
related to community structure and function. Acta
Zool. Mex. 72:1-25.
Fisher, L. B., 1999. Improving inventory efficacy: a
case study of leaf-litter ant diversity in
Madagascar. Ecol. Appl. 9:714-731.
Hill, J. K. y K. C. Hamer. 1998. Using species
abundance models as indicators of habitat
disturbance in tropical forest. J. Appl. Ecol.
35:458-460.
Hoffmann, C. C. 1940-1941. Catlogo sistemtico y
zoogeogrfico de los lepidpteros mexicanos.
Partes I y II. Publ. Esp. Soc. Mex. Lep. 1:1976.
http://www.inegi.gob.mx.http://mapserver.inegi.go
b.mx/geografia/espanol/estados/qroo/agri.cfm.
Intergraph
Corporation.
1998.
GeoMedia
Professional, version 3.0. USA.
146
Mariposas diurnas
Camarena-Luhrs y S. Salazar-Vallejo, 49-78.

Quintana Roo: CIQRO.
Pozo, C. y N. Salas-Surez. 1998. Tomo 6,
Mariposas. En Enciclopedia de Quintana Roo, ed.
J. A. Xacur, 351-364. Quintana Roo.
Pozo, C., N. Salas-Surez y S. Uc. 2002. Mariposas
diurnas del santuario del manat y su rea de
influencia,
Quintana
Roo,
Mxico.
En
influencia, eds. F. Rosado-May, R. Romero y A.
Navarrete, 121-130. Quintana Roo: UQROO.
Pozo, C., A. Luis, S. Uc, N. Salas y A. Maya. 2003.
Butterflies (Papilionoidea and Hesperioidea) of
Calakmul, Campeche, Mxico. Southwest. Nat.
48:505-525.
Pozo, C., J. Llorente, A. Lus, I. Vargas y N. Salas.
2005. Reflexiones acerca de los mtodos de
muestreo para mariposas en las comparaciones
biogeogrficas. En Regionalizacin biogeogrfica
en Iberoamrica y tpicos afines, eds. J. Llorente y
J. Morrone, 203-215. Mxico, D. F.: CONABIO
UNAM-CYTED.
Pozo, C. 2006. Los Rophalocera de la regin de
Calakmul, Campeche: mtodos de estudio,
fenologa y su uso y monitoreo como indicadores

de disturbio. Mxico, D. F.: UNAM.
Salas-Surez, N. 1995. Listado faunstico de la
familia pieridae (papilionidae) del estado de
Quintana Roo. Quintana Roo: Instituto
Tecnolgico de Chetumal.
Salinas, J. L, U. M. Samper, C. Pozo, N. Salas, S. Uc
y A. Warren. 1998. Mexico & the Caribbean
Island. News Lepid. Soc. 41:73-78.
SEDUMA, 2001. Baha de Chetumal, Santuario del
Manat: Zonificacin y normas de uso. Chetumal,
Quintana Roo: Gobierno del estado de Quintana
Roo.
Sparrow, R. H., D. T. Sisk, R. P. Ehrlich y D. D.
Murphy. 1994. Techniques and guidelines for
monitoring neotropical butterflies. Conserv.
Biol.8:800-809.
Stork, N. E. y M. J. Samways. 1995. Inventoring and
monitoring. En Global Biodiversity Assessment,
ed. V. H. Heywood, 476-543. Cambridge:
Cambridge University Press & UNEP.
Stork, N. E., T. J. B. Boyle, V. Dale, H. Eeley, B.
Finegan, M. Lawes, N. Manokaran, R. Prabhu y J.
Vandermeer. 1997. Criteria and indicators for
assessing the sustainability of forest management:
Conservation of biodiversity. CIFOR 17:1-29.
APENDICE
Formato de monitoreo para mariposas indicadoras de ambientes conservados o

perturbados.
Localidad:
Observador:
Especie
Coordenadas:
Fecha
Fecha
Fecha
Morpho helenor montezuma

*
Fountainea eurypyle confusa
Memphis forreri
Agregar los nombres de especies
recomenddas en la Tabla 3
* Anotar nmero de individuos observados.
147
Fecha
Fecha
Fecha
Fecha
17
Herpetofauna: anlisis y perspectivas

R.R. CALDERN-MANDUJANO (), J.R. CEDEO-VZQUEZ Y H. BAHENA-BASAVE
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico,
rcalderon@ecosur.mx
Resumen
Se registraron 15 especies de anfibios y 61 de reptiles durante la ejecucin de dos proyectos
y ms de ocho aos de recolectas espordicas en las inmediaciones del rea denominada
Santuario del Manat. Adems de la lista de especies, se presenta su estatus de proteccin,
un breve anlisis sobre la riqueza de stas, las afinidades geogrficas y las alternativas
econmicas que este grupo faunstico representa para los habitantes locales. De las 76
especies, 12 son endmicas para la Pennsula de Yucatn y cuatro especies de anfibios y 32
de reptiles estn incluidos en la Norma Oficial Mexicana bajo diferentes estatus de
conservacin. En nuestro anlisis se destacan las consideraciones sobre las amenazas reales
o potenciales por el hecho de que las especies enlistadas habitan muy cerca de la ciudad de
Chetumal, y tambin lo que esto representa con relacin a la alteracin de sus hbitats. Se
hace especial nfasis en las especies de cocodrilos y se abunda sobre su estatus y condicin
en el rea de estudio con respecto a otras zonas de la regin.
Abstract
Fifteen species of and 61 species of reptiles were recorded throughout the implementation
of two projects and more than eight years of sporadically sampling specimens in the area
named "Santuario del Manat". In addition to the list of species, we present their protection
status, a brief analysis on species richness, their geographical affinities, and the economic
alternatives that this faunistic group represents to local people. From the 76 species, 12 are
endemic to the Yucatn Pennsula, and four amphibians and 32 reptile species are included
in the Mexican Official Norm under different conservation status. We emphasize on the real
and potential threats for these species due to their vicinity to Chetumal city, which in turn is
translated into modifications of the habitats of the herpetofauna. Special consideration is
given to the information on crocodiles, discussing their protection status and their
conditions in the area in comparison to other crocodile regions.
Introduccin
Mxico es uno de los pases con mayor diversidad
biolgica en el planeta, particularmente en el caso de la
herpetofauna: los anfibios y reptiles constituyen 1116
especies, de las cuales 636 (57 %) son endmicas
(Flores-Villela y Canseco-Mrquez 2004). La
Pennsula de Yucatn es una de las zonas menos
estudiadas en este campo, en particular el estado de
Quintana Roo, debido en parte a la dificultad que
existe para acceder a los terrenos selvticos o de
humedales, y a la carencia de brechas, caminos o
carreteras.
Los trabajos con un panorama amplio sobre la
herpetofauna en la Pennsula de Yucatn (Duellman
1965, Lee 1980, 1996) sealan algunos registros
potenciales de especies de anfibios y reptiles dentro de

los lmites del Santuario del Manat. No obstante, la
informacin sobre los recursos herpetolgicos como
listas de especies, distribucin y abundancia de sus
poblaciones, y su aprovechamiento en el rea de la
baha de Chetumal, se limita a pocos trabajos,
incluyendo tres tesis de maestra: Uso tradicional y
estatus de la tortuga blanca de ro (Dermatemys mawii)
en el sistema lagunar Guerrero en Quintana Roo,
Mxico (Viveros 1996); Modelo de ordenamiento
ecolgico de la zona sur de la pennsula de Xcalak,
Quintana Roo (Olivera 1996), que aporta listas de
fauna, incluyendo anfibios y reptiles, con base en
fuentes bibliogrficas; y Estado de Conservacin de
ECOSUR, 2009
Herpetofauna
Crocodylus acutus y Crocodylus moreletii en el ro

Hondo, baha de Chetumal y reas anexas, Quintana
Roo, Mxico (Cedeo-Vzquez 2002), que es el
primer estudio de las poblaciones de cocodrilos en el
sureste de Quintana Roo. Ms recientemente, el trabajo
Anfibios y reptiles del Santuario del Manat, baha de
Chetumal, Quintana Roo, Mxico (CaldernMandujano y Cedeo-Vzquez 2002), y los registros
obtenidos dentro del Proyecto de Monitoreo de Anuros
de la Selva Maya (MAYAMON, Maya Forest Anuran
Monitorig Project), en conjunto con herpetlogos de
Belice y Guatemala (Meyer 1999), han aportado
informacin importante para el conocimiento de estos
organismos en el rea de estudio.
En el presente documento se renen los
resultados de algunos de los trabajos antes citados
(Caldern-Mandujano y Cedeo-Vzquez 2002,
Cedeo-Vzquez 2002), del proyecto "Elaboracin del
programa de manejo de la zona sujeta a conservacin
ecolgica, Santuario del Manat, baha de Chetumal"; del
proyecto MAYAMON (Arrigoni 2003), y algunos
registros que de forma espordica han contribuido a
completar la lista de especies de estos grupos para la
baha de Chetumal. La nomenclatura y la clasificacin
utilizadas en este trabajo corresponden principalmente
a Flores-Villela y Canseco-Mrquez (2004) y Frost et
al. (2006).
1991), y se ingresaron a la coleccin herpetolgica del

Museo de Zoologa de ECOSUR-Chetumal (ECO-CHH). Al mismo tiempo de las recolectas, y para
complementar la lista de especies, se hicieron registros
auditivos en el caso de ranas y sapos. Para llevar a cabo
la identificacin de las especies de anfibios por registros
auditivos se tom en consideracin la grabacin de los
cantos o llamados de los anfibios ms comunes de la
Pennsula de Yucatn, elaborada por Julian C. Lee y
proporcionada por el proyecto MAYAMON. De acuerdo
con la tcnica (despus de conocer los cantos), se
proceda a escuchar durante media hora en cada sitio los
llamados de los anfibios, y se registraban las especies y el
nmero aproximado de individuos. Tambin se
realizaron entrevistas a personas conocedoras del grupo y
del rea, y se consideraron algunos registros espordicos
posteriores a 1997, llevados a cabo por los autores y otros
colegas herpetlogos quienes colectaron anfibios o
reptiles muertos o fotografiaron a los animales y que, en
ocasiones, entregaron ejemplares al Museo de Zoologa
donde se verific la identidad de las especies. Estos
registros enriquecieron la lista de especies, aunque no
fueron realizados mediante un muestreo sistemtico.
Para el caso de los cocodrilos, los censos
nocturnos en los cuerpos de agua constituyen la tcnica
ms utilizada para la evaluacin de sus poblaciones
(Bayliss 1987, King et al. 1994). Esta prctica se
realiz generalmente desde una lancha de fondo plano
con motor fuera de borda, y con la ayuda de reflectores
y linternas para detectar sobre la superficie del agua el
tono rojizo caracterstico del reflejo del haz de luz en el
tapete lcido (membrana ocular de los cocodrilos) (Fig.
1).
Mtodos
Se realizaron cuatro salidas de campo durante 1997, en
las que se visitaron diferentes localidades al interior y en
la periferia del polgono de la Zona Sujeta a
Conservacin Ecolgica Santuario del Manat de la
baha de Chetumal, en los cuales se registraron y
recolectaron ejemplares de anfibios y reptiles. La
recolecta se realiz por mtodos directos, a travs de la
bsqueda intensiva en lugares usualmente utilizados por
estos organismos como son diversos cuerpos de agua,
sobre el suelo, en arbustos, rboles, epfitas, y bajo
hojarasca, rocas y troncos hmedos. Para su captura se
utiliz equipo herpetolgico como ligas gruesas,
resorteras, ganchos y pinzas, o bien, se capturaron con la
mano. Tambin se emplearon mtodos indirectos como
cercos de desvo con trampas de embudo colocadas a
cada lado y a lo largo del cerco. Los cercos se ubicaron
estratgicamente junto a los cuerpos de agua, en orillas
de senderos y en lugares acordes a los hbitos de los
anfibios y los reptiles. Los cercos de desvo, con sus
respectivas trampas, fueron revisados por la maana y
por la noche. Para la recolecta por bsqueda directa
intensiva, se hicieron recorridos diurnos, vespertinos y
nocturnos, con un esfuerzo mnimo de 2 h / 2 hombres en
cada turno. Los organismos recolectados se prepararon
de acuerdo con las tcnicas de fijacin y preservacin
para este grupo de vertebrados (Casas-Andreu et al.
Figura 1. Cocodrilo de pantano, Crocodylus moreletii.

La poblacin en el rea de estudio, como en otras
regiones de la costa de Quintana Roo y de Belice, se
encuentra en condiciones saludables y brinda amplias
posibilidades de aprovechamiento. Foto: J. Rogelio
Cedeo-Vzquez.
149
Caldern-Mandujano et al.
La informacin obtenida por nosotros fue

complementada con una revisin bibliogrfica y con la
integracin de registros previos de especies en el rea
para presentar, lo ms completa posible, la lista de
especies de reptiles y anfibios de la baha de Chetumal.
la Pennsula de Yucatn (Galindo-Leal 2003). La

Pennsula cuenta con un total de 182 especies de
anfibios y reptiles (Lee 1996) y, a excepcin de las
endmicas, stas tienen una distribucin geogrfica
amplia.
Los 76 taxa representan el 7.5 % de la
herpetofauna del pas, el 37 % de las especies de la
Pennsula de Yucatn, el 70 % de las especies de
anfibios y el 56 % de reptiles registrados para el estado
de Quintana Roo (Lee 1996); de las 76 especies, 12 son
endmicas para la Pennsula. Debido a la relativa
homogeneidad en la vegetacin y la topografa de sta,
la herpetofauna se dispersa all ampliamente, por lo
que hasta el momento no se han encontrado especies
exclusivas para la baha de Chetumal. Pese a ello, se
puede afirmar que en esta rea se concentra un relativo
gran nmero de especies, dado que la Reserva es
acutica en su mayor parte. La presencia del cocodrilo
americano (Crocodylus acutus, Cuvier 1807) y del
cocodrilo de Morelet (C. moreletii, Dumril y Bibron
1851) en la baha de Chetumal y zonas aledaas (Fig.
2) se ha confirmado a travs de diversos trabajos
(Meerman 1992, Platt 1995, Platt y Thorbjarnarson
2000a, 2000b, Cedeo-Vzquez 1999, 2002).
Riqueza de especies
Los registros de campo directos (recolectas y
observaciones) e indirectos (cantos y entrevistas)
indicaron para la baha de Chetumal la presencia de 76
especies: 15 de anfibios (en 14 gneros y siete
familias) y 61 de reptiles (en 50 gneros y 18
familias) (Tablas 1 y 2). La Pennsula de Yucatn no
puede considerarse particularmente rica en
herpetofauna si se compara con otras reas de menor
extensin que presentan una alta riqueza especfica.
Slo por mencionar el caso de los anfibios, en esta
regin se han registrado a la fecha 22 especies (Lee
1996), lo cual representa una baja diversidad si se
compara con las aproximadamente 109 especies que
viven en el estado de Chiapas, que comprende
aproximadamente una tercera parte de la superficie de
Tabla 1. Lista de especies de anfibios presentes en el rea protegida Santuario del Manat y su zona de influencia.
Estatus en la NOM-059: Pr= proteccin especial y E= endmica. Distribucin (Dist.) geogrfica: N= Norteamrica,
C= Centroamrica y S= Sudamrica.
Familia
Bufonidae
Hylidae
Leptodactylidae
Microhylidae
Rhinophrynidae
Plethodontidae
Ranidae
Especie
Chaunus marinus (Linnaeus, 1758)
Ollotis valliceps (Wiegmann, 1833)
Dendropsophus microcephalus (Cope, 1886)
Tlalocohyla picta (Gnther, 1901)
Agalychnis callidryas (Cope, 1862)
Scinax staufferi (Cope, 1865)
Trachycephalus venulossus (Laurenti, 1768)
Smilisca baudinii (Dumril and Bibron, 1841)
Triprion petasatus (Cope, 1865)
Leptodactylus fragilis (Cope, 1877)
Leptodactylus melanonotus (Hallowell, 1861)
Hypopachus variolosus (Cope, 1866)
Rhinophrynus dorsalis Dumril and Bibron,
1841
Bolitogossa yucatana (Peters, 1882)
Lithobates brownorum (Baird, 1859)
Nombre
comn
Sapo
Sapo
Ranita
Ranita
Rana verde
Rana
Rana
Rana
Rana
Sapito
Sapito
Sapito
Sapo
borracho
Salamandra
Rana
Estatus
Cuatro especies de anfibios y 32 de reptiles que se
registraron para la baha de Chetumal estn incluidos en
la Norma Oficial Mexicana (NOM-059-ECOL-2001,
llamada NOM de aqu en adelante) bajo diferentes
estatus de conservacin (Tablas 1 y 2). Por ejemplo, la
poblacin de las cuatro especies de anfibios que se
encuentran bajo proteccin especial est sujeta a
restricciones en su aprovechamiento, para propiciar su
Estatus
(NOM-059)
Registro
Hbito
Actividad
Dist.
geogrfica
Pr
Colecta
Colecta
Colecta
Colecta
Auditivo
Auditivo
Auditivo
Colecta
Colecta
Colecta
Colecta
Colecta
Colecta
Terrestre
Terrestre
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Terrestre
Terrestre
Terrestre
Fosorial
Diurna/nocturna
Diurna/nocturna
Nocturna
Nocturna
Nocturna
Diurna/nocturna
Nocturna
Nocturna
Nocturna
Nocturna
Diurna/nocturna
Nocturna
Nocturna
N, C, S
N, C
N C, S
N, C
C
C
N, C, S
C
E
N, C, S
N, C, S
C
N,C
Pr, E
Pr
Colecta
Colecta
Arborcola
Terrestre
Nocturna
Diurna/nocturna
E
C
Pr
recuperacin y conservacin. Cabe destacar que los

endemismos se manifiestan por regiones geogrficas y la
NOM menciona solamente a las especies endmicas
distribuidas dentro del territorio mexicano. Por esa razn,
en las Tablas 1 y 2 existen diferencias en cuanto al
nmero de especies endmicas registradas para la baha
de Chetumal. Con el criterio de distribucin geogrfica,
12 especies que estamos registrando para la Baha son
endmicas para la regin fisiogrfica de la Pennsula
150
Herpetofauna
Tabla 2. Lista de especies de reptiles presentes en el rea protegida Santuario del Manat y su zona de influencia.
Estatus en la NOM-059: Pr= proteccin especial, A= amenazada, E= endmica y PE= peligro de extincin.
Distribucin geogrfica: N= Norteamrica, C= Centroamrica y S= Sudamrica.
Familia
Corytophanidae
Eublepahridae
Gekkonidae
Phrynosomatidae
Iguanidae
Especie
Nombre comn
Basiliscus vittatus Wiegmann, 1828

Laemanctus serratus Cope, 1864
Coleonyx elegans Gray, 1845
Hemidactylus frenatus Schlegel,
1836
Sphaerodactylus glaucus Cope, 1865
Sceloporus chrysostictus Cope, 1867
Sceloporus lundelli Smith, 1939
Ctenosaura similis (Gray, 1831)
Toloque; pasa ros

Toloque verde
Lagartija escorpin
Cuija
Iguana iguana (Linnaeus, 1758)

Polychrotidae
Scincidae
Teiidae
Thyphlopidae
Boidae
Colubridae
Anolis lemurinus (Cope, 1861)

Anolis pentaprion (Cope, 1862)
Anolis rodriguezii (Bocourt, 1873)
Anolis sagrei (Dumril & Bibron,
1837)
Anolis sericeus (Hallowell, 1856)
Plestiodon sumichrasti (Cope, 1866)
Mabuya unimarginata Cope, 1862
Scincella cherriei (Cope, 1893)
Ameiva undulata (Wiegmann, 1834)
Aspidoscelis angusticeps (Cope,
1878)
Aspidoscelis maslini (Fritts, 1969)
Typhlops microstomus (Cope, 1866)
Ramphotyphlops braminus (Daudin,
1803)
Boa constrictor (Linnaeus, 1758)
Coniophanes imperialis (Kennicott,
1859)
Coniophanes schmidti Bailey, 1937
Dipsas brevifacies (Cope, 1866)
Drymarchon melanurus Dumril,
Bibron & Dumril, 1854
Drymobius margaritiferus (Schlegel,
1837)
Ficimia publia Cope, 1866
Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758)
Lampropeltis triangulum (Lacpd,
1789)
Leptodeira frenata Cope, 1886
Leptophis mexicanus Dumril,
Mastigodryas melanolomus (Cope,
1868)
Ninia sebae (Dumril, Bibron &
Dumril, 1854)
Oxybelis aeneus (Wagler, 1824)
Oxybelis fulgidus (Daudin, 1803)
Pseudelaphe flavirufa (Cope, 1867)
Pseustes poecilonotus (Guenther,
1858)
Scaphidontophis annulatus (Dumril,
Bibron & Dumril, 1854)
Sibon sanniola (Cope, 1866)
Spilotes pullatus (Linnaeus, 1758)
Stenorrhina freminvillei Dumril,
Tantillita lintoni (Smith, 1940)
Thamnophis proximus (Say, 1823)
Tira cola
Lagartija
Lagartija pierde gente
Iguana rayada;
garrobo
Iguana verdadera
Toloque
Toloque
Toloque
Toloquito
Estatus
(NOM-059)
Pr
A
Pr
E
A
Pr
Pr
Toloquito
Lagartija
Salamanquesa
Lagartija
Lagartija
Registro
Hbito
Actividad
Dist.
geogrfica
Colecta
Colecta
Colecta
Visual
Arborcola
Arborcola
Terrestre
Trepador
Diurna
Diurna
Nocturna
Nocturna
N, C
N, C
N, C
N, C
Colecta
Colecta
Colecta
Visual,
Fotogrfico
Visual,
Fotogrfico
Colecta
Colecta
Colecta
Colecta
Arborcola
Terrestre
Arborcola
Terrestre
Diurna
Diurna
Diurna
Diurna
C
E
E
Arborcola
Diurna
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Diurna
Diurna
Diurna
Diurna
C
N, C
Colecta
Colecta
Visual
Visual
Colecta
Colecta
Arborcola
Terrestre
Terrestre
Terrestre
Terrestre
Terrestre
Diurna
Diurna
Diurna
Diurna
Diurna
Diurna
N, C
E
C
C
N, C
E
C, S
Lagartija
Culebrita
Culebrita
Colecta
Colecta
Colecta
Terrestre
Fosorial
Fosorial
Diurna
Diurna
Diurna
E
E
N, C
Boa
Colecta
Nocturna
N, C, S
Visual
Arborcola y
terrestre
Terrestre
Nocturna
N, C
Colecta
Colecta
Visual
Terrestre
Arborcola
Terrestre
Nocturna
Nocturna
Diurna
E
E
N, C, S
Visual
Terrestre
Diurna
N, C, S
Visual
Visual
Colecta
Terrestre
Arborcola
Terrestre
Nocturna
Nocturna
Diurna
N, C, S
N, C, S
Colecta
Nocturna
Colecta
Arborcola y
terrestre
Arborcola
Diurna
N, C
Ranera, chicotera
Visual
Arborcola
Nocturna
N, C
Falso coralillo
Colecta
Terrestre
Nocturna
N, C
Bejuquillo
Bejuquillo
Falso coralillo
Culebra ratonera
Visual
Visual
Colecta
Colecta
Arborcola
Arborcola
Arborcola
Terrestre
Diurna
Diurna
Nocturna
Diurna
N, C, S
C, S
N, C
N, C, S
Culebra aadida
Colecta
Terrestre
Diurna
N, C, S
Colecta
Colecta
Nocturna
Diurna
E
N, C, S
Colecta
Arborcola
Arborcola y
terrestre
Terrestre
Diurna
Colecta
Colecta
Terrestre
Semiacutica
Diurna
Diurna
N, C
C
Culebra rayada
Culebra rayada
Chupa caracoles
Cola negra
E
Pr
Ranera
Culebrita
Bejuquillo; cordelillo
Falso coralillo
Pr
A
Ranera; falsa nauyaca

Culebra ranera
Culebrita
Culebra voladora
Culebra alacranera
Culebrita
Culebra de agua
151
Pr
A
Familia
Especie
Nombre comn
Elapidae
Micrurus diastema (Dumril, Bibron

& Dumril, 1854)
Agkistrodon bilineatus (Gnther
1863)
Bothrops asper (Garman, 1883)
Viperidae
Cheloniidae
Dermatemydidae
Emydidae
Kinosternidae
Crocodylidae
Crotalus simus Klauber, 1952

Caretta caretta (Linnaeus, 1758)
Chelonia mydas (Linnaeus, 1758)
Eretmochelys imbricata (Linnaeus,
1766)
Dermatemys mawii Gray, 1847
Rhinoclemmys areolata (Dumril &
Bibron, 1851)
Trachemys venusta (Gray, 1855)
Kinosternon creaseri Hartweg, 1934
Kinosternon leucostomum (Dumril
& Bibron, 1851)
Kinosternon scorpioides (Linnaeus,
1766)
Staurotypus triporcatus (Wiegmann,
1828)
Crocodylus acutus Cuvier, 1807
Crocodylus moreletii Dumril &
Bibron 1851
Registro
Hbito
Actividad
Coralillo
Estatus
(NOM-059)
Pr
Colecta
Terrestre
Nocturna
Dist.
geogrfica
N, C
Cantil
Pr
Colecta
Semiacutica
Diurna
N, C, S
Colecta
Terrestre
Nocturna
N, C, S
Nauyaca; cuatro
narices, barba amarilla
Vbora de cascabel
Caguama; cabezona
Trtuga blanca, verde
Tortuga carey
Pr
PE
PE
PE
Colecta
Visual
Visual
Visual
Terrestre
Acutica
Acutica
Acutica
Nocturna
Diurna/Nocturna
Diurna/Nocturna
Diurna/Nocturna
Tortuga blanca de ro
Mojina
PE
A
Registro previo
Colecta
Acutica
Terrestre
Diurna/Nocturna
Diurna
C
C
Jicotea
Casquito o pochitoque
Pr
Pr
Colecta
Colecta
Colecta
Acutica
Semiacutica
Semiacutica
Diurna
Diurna
Diurna
N, C, S
E
C, S
Pr
Colecta
Semiacutica
Diurna
N, C, S
Tres lomos
Pr
Literatura
Acutica
Diurna
Cocodrilo americano
Pr
Semiacutica
Diurna/Nocturna
N, C, S
Cocodrilo de pantano
Pr
Registro
previo
Registro
previo
Semiacutica
Diurna/Nocturna
N, C
que se encuentran incluidos en el Apndice I de la

Convencin Internacional para el Comercio de
Especies Amenazadas (CITES, por su nombre en
ingls), lo que implica que el comercio internacional de
dichas espacies est prohibido. D. mawii (Fig. 3) est
catalogada como una especie con alta prioridad por la
UICN (Unin Internacional para la Conservacin de la
Naturaleza / Species Survival Comisin Action / Plan
for the Conservation of Tortoises and Freshwarter
Turtles) (UICN/SSC/TFTSG 1991, en Polisar 1994).
La tortuga blanca, aparentemente, fue muy
abundante en el rea de estudio en dcadas anteriores;
sin embargo, debido a la sobreexplotacin sus
Figura 2. Distribucin de los cocodrilos, Crocodylus

acutus y C. moreletii, de acuerdo con las localidades de
registro reportadas en la literatura (Merman1992, Platt
1995, 1996, Platt y Thorbjarnarson 1997, 2000a,
2000b, Cedeo-Vzquez 2002).
de Yucatn (que incluye a Mxico desde el este de
Chiapas, norte de Guatemala, Belice y el extremo
noroeste de Honduras), y stas a su vez representan el 16
% de las especies registradas.
Dentro de los registros que se encuentran en
alguna categora de amenaza destaca la presencia de dos
especies de cocodrilos y diez de tortugas. En particular,
tres especies llaman con gran nfasis la atencin: la
tortuga blanca (Dermatemys mawii, Gray 1847) y dos
cocodrilos (Crocodylus acutus y C. moreletii), debido a
Figura 3. Tortuga blanca de ro, Dermatemys mawii.

Debido a la sobreexplotacin, sus poblaciones se
extinguieron de varias regiones de su distribucin
original, y actualmente slo se ha observado a algunos
ejemplares aislados en la zona de la baha de Chetumal
y ro Hondo. Foto: H. Bahena-Basave.
152
Herpetofauna
poblaciones se redujeron o extinguieron en varias

regiones de su distribucin, que incluyen las tierras
bajas del sur de Mxico y el Caribe, desde el centro de
Veracruz hacia el sur, a travs de la porcin sur de la
Pennsula de Yucatn, Belice y norte y este de
Guatemala (Campbell 1998). Aunque es aprovechada
como alimento por los lugareos, actualmente slo
hemos observado algunos ejemplares solitarios en la
zona de la Baha del ro Hondo, durante muestreos
nocturnos para censar cocodrilos. Se ha reportado que
se trata de una especie cuya actividad es
principalmente nocturna, lo cual la hace difcil de
observar (Campbell 1998). La informacin disponible
nos indica que existe demanda de su carne entre la
gente de la localidad, por lo que sus poblaciones, en
algunas partes de su distribucin, se han mermado
considerablemente (R.C. Vogt com. pers., obs. pers.).
Las dos especies de cocodrilos se encuentran en la lista
de especies amenazadas de la UICN (2002), en la que
C. acutus se considera vulnerable y C. moreletii como
especie de bajo riesgo, pero dependiente de acciones de
conservacin, como son: el continuar con los estudios
poblacionales de la especie y evaluar la calidad de su
hbitat (Ross 1996). En la NOM-059, ambas se
encuentran sujetas a Proteccin Especial, con el fin de
fortalecer las medidas de proteccin dictadas en los
ordenamientos relativos a la pesca responsable en el
pas, as como por los mltiples tratados
internacionales de proteccin que Mxico ha firmado
en la materia (Tabla 2).
Figura 4. Tripion petasatus, rana exclusiva (endmica)

de la pennsula de Yucatn. Habita la zona de la baha
de Chetumal y est sujeta a proteccin especial en la
NOM-059-ECOL-2001. Foto: H. Bahena-Basave
(Tablas 1 y 2) (Lee 1980, 1996; Caldern-Mandujano
et al. 2005).
En cuanto al hbitat que ocupan: seis especies
de anfibios son terrestres, ocho son arborcolas y una es
fosorial (de hbitos subterrneos). En el caso de los
reptiles, 17 son arborcolas, 22 terrestres, 7 de hbitos
semiacuticos, dos fosoriales, tres acuticos y dos de
ellos no ocupan un tipo especfico de hbitat. En cuanto a
su tiempo de actividad, todos los anfibios estn activos
durante la noche, mientras que 37 especies de reptiles
realizan sus actividades durante el da y 14 durante la
noche; los cocodrilos son ms activos durante la noche,
pero es frecuente observarlos tomando el sol sobre el
suelo y troncos cados en los mrgenes de algunos
cuerpos de agua.
Afinidad geogrfica de las especies

La distribucin de la herpetofauna en la baha de
Chetumal presenta diferentes orgenes geogrficos. Por
un lado se encuentran las especies tpicas de la porcin
norte de la Pennsula, las cuales son endmicas a la
misma y entre las que se encuentran dos de anfibios
(Fig. 4) y 10 de reptiles (Tablas 1 y 2; ejemplos Fig. 5).
Por otro lado se encuentran las especies con mbito de
distribucin un poco ms extenso; son aquellas que se
originaron como resultado del efecto de la zona de
transicin entres las zonas nertica y neotropical, su
distribucin abarca principalmente Centroamrica y
entre ellas se encuentran cuatro anfibios y 11 reptiles.
Luego estn las especies cuya distribucin proviene o
se extiende a partir de la zona neotropical, incluyendo
Centroamrica y Sudamrica y entre las que se
encuentran tres especies de reptiles. En contraparte se
encuentran aquellas especies de origen aparentemente
nertico, cuya distribucin se halla hasta
Centroamrica y en la que se encuentra la mayora de
especies registradas en este estudio: tres anfibios y 16
reptiles. Finalmente estn aquellas especies cuyo
mbito de distribucin es ms amplio y se encuentran
distribuidas tanto en Norte, Centro y Sudamrica
Uso del medio fsico

Los tipos de asociaciones vegetales que se presentan en
la baha de Chetumal son de vital importancia para la
conservacin de las especies. El ejemplo ms claro de
ello es el mangle rojo (Rhizophora mangle), hbitat
principal de los cocodrilos, donde desarrollan la mayor
parte de sus actividades reproductivas (cortejo, anidacin
y crianza). La selva baja inundable, la selva mediana y la
sabana son, al igual, refugio y sitios de crianza del resto
de las especies de anfibios y reptiles. De acuerdo a sus
hbitos, la mayora de las especies se encuentra ms
relacionada con el medio terrestre para llevar a cabo
alguna o la mayor parte de su desarrollo. Por ejemplo,
casi todas las especies de anfibios depositan sus huevos
en estanques temporales que se forman en tierra firme,
durante las lluvias; de hecho, ninguno de los taxa
registrados deposita sus huevos o da a luz a sus cras en
el agua: todos ellos lo hacen en tierra firme.
,
153
Figura 5. Los reptiles Kinosternon creaseri (A) y Sceloporus lundelli (B) son endmicos de la pennsula de
Yucatn, mientras que la vbora de cascabel tropical Crotalus simus (C) est sujeta a proteccin especial. Fotos: H.
Bahena-Basave.
Uso del medio fsico
Los tipos de asociaciones vegetales que se presentan en
la baha de Chetumal son de vital importancia para la
conservacin de las especies. El ejemplo ms claro de
ello es el mangle rojo (Rhizophora mangle), hbitat
principal de los cocodrilos, donde desarrollan la mayor
parte de sus actividades reproductivas (cortejo, anidacin
y crianza). La selva baja inundable, la selva mediana y la
sabana son, al igual, refugio y sitios de crianza del resto
de las especies de anfibios y reptiles. De acuerdo a sus
hbitos, la mayora de las especies se encuentra ms
relacionada con el medio terrestre para llevar a cabo
alguna o la mayor parte de su desarrollo. Por ejemplo,
casi todas las especies de anfibios depositan sus huevos
en estanques temporales que se forman en tierra firme,
durante las lluvias; de hecho, ninguno de los taxa
registrados deposita sus huevos o da a luz a sus cras en
el agua: todos ellos lo hacen en tierra firme.
La mayora de las especies se encuentra en la
zona riparia o terrestre, una buena cantidad de ellas se
encuentra actualmente en reas que han sido
recientemente destinadas para uso urbano. Tal es el caso
de la ciudad de Chetumal y del poblado de Calderitas,
donde se registraron de manera exclusiva 16 especies en

la zona urbana de ambos sitios. Esto es consecuencia, en
parte, del acelerado crecimiento de la mancha urbana y
del estrecho contacto con zonas selvticas de la periferia.
Importancia econmica
Algunas de las especies presentes en la zona pueden ser
consideradas como potenciales para llevar a cabo algn
tipo de aprovechamiento que genere cierta derrama
econmica (Caldern-Mandujano y Cedeo-Vzquez
2002). Se sabe que la piel de los cocodrilos y la carne de
las tortugas son y han sido utilizadas en diferentes
magnitudes (Viveros-Len 1996), tanto para
autoconsumo como para comercio local.
En el rea de estudio existe una rana
(Lithobates brownorum) y varios reptiles con
importancia econmica, como alimento y para
aprovechar su piel en la industria peletera. En el caso
particular de L. brownorum no se sabe que se le
consuma como ocurre en otros lugares de la Pennsula de
Yucatn (Cedeo-Vzquez et al. 2006), pero hay
evidencia de que los cocodrilos, varias tortugas
(casquitos, mojina, jicotea y blanca) e incluso serpientes
154
Herpetofauna
como la boa y la cascabel son aprovechados en forma

clandestina por los habitantes locales como alimento,
ornato y medicina (Caldern-Mandujano y CedeoVzquez 2002).
en poblaciones pequeas (Platt y Thorbjarnarson

2000a).
Amenazas
La principal amenaza a la que se encuentra expuesta la
herpetofauna de la baha de Chetumal es consecuencia de
las actividades humanas. La contaminacin de los
cuerpos de agua (ver el captulo respectivo en este libro)
afecta en gran medida a la herpetofauna de hbitos
acuticos o semiacuticos como los anfibios, la tortuga
blanca y los cocodrilos. La exposicin a ambientes
contaminados, particularmente de pesticidas, podra
representar una amenaza en el largo plazo para la
viabilidad de huevos y sobrevivencia de cras en zonas
agrcolas. En la parte norte de Belice, por ejemplo, se
detectaron altos niveles de pesticidas organoclorados
en huevos de C. moreletii (Rainwater et al. 1998, Wu
et al. 2000). El ro Hondo, que drena sus aguas en la
Baha, se encuentra bordeado por extensas reas de
cultivo, principalmente de caa de azcar y esto puede
explicar la presencia, aunque en bajas concentraciones,
de pesticidas organoclorados, hidrocarburos y metales
pesados en los sedimentos y aguas de Baha Chetumal
(lvarez 2001), as como de los pesticidas
organoclorados que han sido encontrados en el tejido
de mejillones que habitan este cuerpo de agua
(Medina-Martn 2002).
Por otro lado, el crecimiento urbano y las
demandas de terreno deforestado que esto trae consigo
provocan la fragmentacin y la prdida del hbitat
natural de las especies; lo cual hace que algunos
organismos mueran por causa directa de esas alteraciones
o que, durante sus desplazamientos hacia otros sitos,
mueran directamente por la mano del hombre o,
indirectamente, debido a las carreteras, maquinaria,
autos, mascotas (perros, gatos), etctera.
Asimismo, el consumo de algunas especies de
importancia econmica podra estar impactando
negativamente sus poblaciones, principalmente las de las
especies que se encuentran en alguna categora de riesgo.
En trminos de impedimentos para su
conservacin, los cocodrilos enfrentan una mortalidad
ocasional directa al ser vistos, en algunas localidades,
como un peligro para los humanos; sin embargo, C.
acutus enfrenta an mayores amenazas si
consideramos el posible desarrollo turstico sobre su
hbitat de anidacin en las playas arenosas (Platt y
Thorbjarnarson 2000a, Cedeo-Vzquez 2002).
Adems, existe una muerte incidental por ahogamiento
en redes de pesca y, aunque resulta difcil evaluar el
efecto de esta fuente de mortalidad, la prdida incluso
de pocos individuos, especialmente hembras adultas,
puede repercutir significativamente en forma negativa
La baha de Chetumal forma parte importante de las

reas marinas e hidrolgicas prioritarias de Mxico,
precisamente por su valor biolgico en conjunto.
Actualmente, el conocimiento que se tiene de la
herpetofauna de la regin resulta de trabajos de
investigacin que comenzaron en la dcada pasada. Sin
poder comparar estos resultados con trabajos
anteriores, ahora nos enfrentamos a una degradacin de
los ambientes que ocupan las diferentes especies de
anfibios y reptiles. El dragado de la Baha, la
deforestacin y la agricultura intensiva con el uso de
agroqumicos estn deteriorando los parmetros
ambientales necesarios para los procesos de vida de las
especies de anfibios y reptiles que se encuentran en la
zona. La basura y las descargas de aguas negras
tambin modifican su entorno.
La informacin disponible nos indica una
elevada riqueza de especies para la zona del santuario;
sin embargo, carecemos de informacin sobre la
biologa y ecologa de muchas de las especies que se
han encontrado. Se sabe de manera general que algunas
poblaciones de tortugas estn seriamente amenazadas
(por ejemplo, D. mawii), y que la tendencia en sus
poblaciones es hacia la prdida de stas como recurso;
pero de manera local no se tiene un conocimiento de la
dinmica poblacional. Empero, con fundamento en
estudios recientes, concluimos que la poblacin de C.
moreletii, tanto en el rea de estudio como en otras
regiones de la costa de Quintana Roo (Reserva de la
Biosfera Sian Kaan: Lazcano-Barrero 1990, MeredizAlonso 1999, Domnguez-Laso 2002) y de Belice
(Platt y Thorbjarnarson 2000b), an se encuentra en
condiciones saludables y brinda amplias posibilidades
de aprovechamiento comercial de manera sustentable
(Merediz-Alonso 1999). En contraparte, la situacin de
C. acutus es poco alentadora porque los bajos nmeros
en su poblacin indican una recuperacin mucho ms
lenta comparada con la de C. moreletii. Aunque los
efectos an se desconocen, la exposicin prolongada a
contaminantes podra impactar negativamente a las
poblaciones de los organismos acuticos (lvarez
2001) incluyendo a los cocodrilos, como ha sido
documentado en una poblacin reducida de Alligator
mississippiensis en Florida, USA (Woodward et al.
1993, Guillette et al. 1994). Afortunadamente, los
testimonios de lugareos de diferentes zonas de
Quintana Roo hacen suponer una recuperacin de los
cocodrilos en los ltimos aos, probablemente como
resultado de la veda permanente para su caza. En
algunos casos incluso se perciben como una amenaza
Conclusiones
155
tanto para el hombre como para sus animales

domsticos y se sabe de algunos ataques a personas en
la zona turstica de Cancn (Lazcano-Barrero 1996,
1999). Por ello, para determinar su estado actual es
necesario continuar los estudios poblacionales con el
propsito de establecer estrategias para su adecuado
manejo y conservacin en el largo plazo.
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of

northern Guatemala, the Yucatan, and Belize.
Oklahoma: Univ. Oklahoma Press.
Caldern-Mandujano, R., H. Bahena-Basave y S.
Calm. 2005. Gua de anfibios y reptiles de la
Reserva de la Biosfera Sian Kaan y zonas aledaas.
Quintana Roo, Mxico: COMPACT.
Caldern-Mandujano, R. R. y J. R. Cedeo-Vzquez.
2002. Anfibios y reptiles del Santuario del Manat,
Baha de Chetumal, Quintana Roo, Mxico. In
influencia, ed. F. J. Rosado-May, R. Romero-Mayo y
A. De Jess-Navarrete, 101-106. Chetumal, Quintana
Roo: Universidad de Quintana Roo.
Casas-Andreu, G. 1993. Los Cocodrilos en Mxico.
Nozootros (Publicacin de la Asociacin de
Zoolgicos, Criaderos y Acuarios de la Repblica
Mexicana) Boletn 3:9-10.
Casas-Andreu, G. 1995. Los cocodrilos de Mxico
como recurso natural; presente, pasado y futuro. Rev.
Soc. Mex. Hist. Nat. 46:153-162.
Casas-Andreu, G., G. L. Valenzuela y A. RamrezBautista. 1991. Como hacer una coleccin de
Anfibios y Reptiles. Cuadernos Inst. Biol. UNAM
10:1-68.
Cedeo-Vzquez, J. R. 1999. Preliminary records of
Crocodylus acutus and Crocodylus moreletii on
Bahia de Chetumal, Quintana Roo, Mexico.
Crocodile Specialist Group Newsletter 18:13.
Cedeo-Vzquez, J. R. 2002. Estado de Conservacin
de Crocodylus acutus y Crocodylus moreletii en el
Ro Hondo, Baha de Chetumal, y reas anexas,
Quintana Roo, Mxico. Tesis de Maestra. El
Colegio de la Frontera Sur.
Cedeo-Vzquez, J.R., R. Caldern-Mandujano y C.
Pozo. 2006. Anfibios de la Regin de Calakmul,
Campeche,
Mxico.
Mxico:
CONABIO/CONANP/PNUD-GEF/SHM A.C.
Domnguez-Laso, J. 2002. Anlisis poblacional de
Crocodylus acutus (Cuvier, 1807) y Crocodylus
moreletii (Dumril, 1851) en el sistema lagunar
norte de la Reserva de la Biosfera Sian Kaan,
Quintana Roo, Mxico. Tesis de Licenciatura en
Biologa, Universidad Autnoma Metropolitana,
Unidad Xochimilco.
Duellman, W. E. 1965. Amphibian and reptiles from
the Yucatan Peninsula, Mexico. Topeka, Kansas:
Press Harry (Bud).
Flores-Villela, O. 1993. Herpetofauna Mexicana. Lista
anotada de las especies de anfibios y reptiles de
Mxico, cambios taxonmicos recientes y nuevas
especies. Pittsburg: Carnegie Museum of Natural
History.
Recomendaciones
1. Establecer programas de monitoreo, tanto de las
poblaciones de especies clave de anfibios y reptiles
como de la calidad del agua de este sistema costero.
La participacin continua en proyectos de mediano
y largo plazo, como en el proyecto MAYAMON,
permitir determinar si existe una tendencia en la
disminucin de individuos de las poblaciones de
algunas especies de anfibios, y as estas especies
sern posibles indicadoras de perturbacin en el
medio; tambin se deben determinar las posibles
causas (naturales o antropognicas) de su
disminucin poblacional.
2. Evaluar la disponibilidad de hbitats de anidacin
para C. acutus y D. mawii, y documentar su
ecologa reproductiva (nmero de nidos, tamao de
puesta, porcentaje de fertilidad, xito de eclosin y
proporcin de sexos).
3. Establecer programas de educacin ambiental con
los pescadores y habitantes de las comunidades
aledaas, para informar y sensibilizar a la poblacin
acerca de la importancia ecolgica y econmica de
la herpetofauna.
4. Orientar y asesorar a pobladores locales sobre las
alternativas de aprovechamiento sostenible de los
cocodrilos y otras especies de reptiles de
importancia econmica como algunas tortugas, de
acuerdo con lo establecido por las leyes ambientales
vigentes.
Literatura citada
lvarez, T. 2001. Estudios sobre contaminacin en la
Baha de Chetumal realizados por CIQRO y El
Colegio de la Frontera Sur 1993- 2000. Avacient
30:3038.
Arrigoni, J. E. 2003. An evaluation of amphibian
monitoring approaches in the Maya forest. M. Sc.
thesis, New York: State University of New York,
Syracuse.
Bayliss, P. 1987. Survey methods and monitoring
within crocodile management programmes. In
Wildlife Management: Crocodiles and Alligators, ed.
G. J. W. Webb, S. C. Manolis y P. J. Whitehead,
157175. Sydney, Australia: Surrey Beaty & Sons.
156
Herpetofauna
Flores-Villela, O. y L. Canseco-Mrquez. 2004.

Nuevas especies y cambios taxonmicos para la
herpetofauna de Mxico. Acta Zool. Mex. 20:115144.
Flores-Villela, O. y P. Gerez. 1994. Biodiversidad y
conservacin en Mxico: vertebrados, vegetacin y
uso del suelo. Segunda edicin. Mxico D.F.:
CONABIO-UNAM.
Frost, D. R., T. Grant, J. Faivovich, R. H. Bain, A.
Haas, C. F. B. Haddad, R. O. de Sa, A. Channing,
M. Wilkinson, S. C. Donnellan, C. J. Raxworthy, J.
A. Campbell, B. L. Blotto, P. Moler, R. C. Drewes,
R. A. Nussbaum, J.D. Lynch, D. M. Green y W. C.
Wheeler. 2006. The amphibian tree of life. Bull. Am.
Mus. Nat. Hist. 297:1-370.
Galindo-Leal, C. 2003. De dos mundos, las ranas,
sapos y salamandras de la Pennsula de Yucatn,
Mxico / Of two worlds, the Frogs, toads and
salamanders of the Yucatan Peninsula, Mexico.
U.S.A.: Pangaea Publ.
Groombridge, B. 1987. The distribution and status of
the world crocodilians. En Wildlife management:
crocodiles and alligators, ed. G. J. W. Webb, S. C.
Manolis, P. J. Whitehead, 921. Sidney, Australia:
Surrey Beatty and Sons.
Guillette, L. J., T. S. Gross, G. R. Masson, J. M.
Matter, H. F. Percival y A. R. Woodward. 1994.
Developmental abnormalities of the gonad and
abnormal sex hormone concentrations in juvenile
alligators from contaminated and control lakes in
Florida. Environ. Health Persp. 102:68688.
IUCN. 2002. Red list of threatened species.
http://www.iucnredlist.org/
King, F. W., J. Hutton, C. Manolis, J. Miller, D.
Jelden, K. McNamara, M. Rodrguez, J. P. Ross, K.
Saalfeld, A. Velasco, G. J. W. Webb y A.
Woodward. 1994. Guidelines on monitoring
crocodilian populations. Proc. 2nd Regional Meeting
(Eastern Asia, Oceania and Australasia) of
Crocodile Specialist Group, IUCN:13.
Khler, G. 2003. Reptiles de Centroamrica.
Alemania: Herpeton Verlag Elke Kler.
Lazcano-Barrero, M. A. 1990. Conservacin de
Cocodrilos en Sian Kaan. Amigos de Sian Kaan,
Boletn 6:810.
Lazcano-Barrero, M. A. 1996. Crocodile attacks in
Cancun (Mexico). Crocodile Specialist Group
Newsletter 15(4):18-19.
Lazcano-Barrero, M. A. 1999. Mixed news for Cancun
crocs. Crocodile Specialist Group Newsletter 18
(3):13
Lee, J.C. 1980. An ecogeografic analysis of the
herpetofauna of the Yucatan Peninsula. Lawrence,
Kansas: University of Kansas.
Lee, J.C. 1996. The amphibians and reptiles of the

Yucatan Peninsula. London: Comstock Assoc.
Meerman, J. C. 1992. The status of crocodiles in the
eastern Corozal district. Occasional Papers of the
Belize Nat. Hist. Soc. 1:114.
Medina-Martn, D. A. 2002. Mytilopsis sallei y
Brachidontes exustus como bioindicadores de
contaminacin por plaguicidas organoclorados en la
Baha de Chetumal, Q. Roo. Tesis de Licenciatura en
Biologa. Instituto Tecnolgico de Chetumal.
Merediz-Alonso, G. 1996. Los cocodrilos en Quintana
Roo. Amigos de Sian Kaan, Boletn 16:14-17.
Merediz-Alonso, G. 1999. Ecology, sustainable use by
local people, and conservation of Morelets
crocodile (Crocodylus moreletii) in Sian Kaan
Biosphere Reserve, Quintana Roo, Mexico. M. Sc.
thesis, State University of New York, Syracuse, N.Y.
Meyer, J.R. 1999. The Maya forest anuran monitoring
project: A tri-national effort. Froglog No. 35.
http://www2.open.ac.uk./biology/froglog/FROGLO
G 35-4.html.
Norma Oficial Mexicana, NOM-059-ECOL-2001.
Proteccin ambiental.-Especies nativas de Mxico de
flora y fauna silvestres. Categoras de riesgo y
especificaciones para su inclusin, exclusin o
cambio.
Lista
de
especies
en
riesgo.
www.ine.gob.mx/ueajei/norma59a.html
Olivera-Gmez, A. Y. 1996. Modelo de ordenamiento
ecolgico de la zona sur de la Pennsula de Xcalak,
Quintana Roo. Tesis de Maestra. El Colegio de la
Frontera Sur.
Platt, S. G. 1995. An American crocodile (Crocodylus
acutus) Survey of the proposed Bacalar Chico
National Park, Ambergris Cay, Belize. Report to
International Tropical Conservation Foundation and
UNDP/Coastal Zone Management Unit, Belize: 115.
Platt, S. G. 1996. The ecology and status of Morelets
crocodile in Belize. Tesis doctorado, Clemson
University, Clemson, South Carolina, USA.
Platt, S. G. y J. B. Thorbjarnarson. 1997. Status and
life history of the American crocodile in Belize.
Report to United Nations Development Program,
Global Environment Facility, Belmopan, Belize.
Belize Coastal Zone Management Project
BZE/92/G31: 1-165.
Platt, S. G. y J. B. Thorbjarnarson. 2000a. Status and
conservation of the American Crocodile, Crocodylus
acutus, in Belize. Biol. Conserv. 96:1320.
Platt, S. G. y J. B. Thorbjarnarson. 2000b. Population
status and conservation of Morelets crocodile,
Crocodylus moreletii, in northern Belize. Biol.
Conserv. 96:2129.
Platt, S. G., J. B. Thorbjarnarson y T. R. Rainwater.
157
1999. Distribution of Morelets crocodile

(Crocodylus moreletii) in Southern Belize.
Southwest. Nat. 44:395398.
Polisar, J. 1994. New legislation for protection and
management of Dermatemys mawii in Belize,
Central America. Herpetol. Rev. 25(2):47-49
Rainwater, T. R., S. G. Platt y S. T. McMurry. 1998. A
population study of Morelets crocodile (Crocodylus
moreletii) in the New River Watershed of northern
Belize. Crocodiles: Proc. 14th Working Meeting of
Crocodile Specialist Group, IUCN: 206220.
Ross, J. P. 1996. Application of the new IUCN criteria
to crocodilian status evaluation. Crocodiles: Proc.
13th Working Meeting of Crocodile Specialist
Group. IUCN: 149504.
Thorbjarnarson, J. 2005. Trip report Guatemala 2-11

February 2005. WCS Crocodile Conservation
Program Report. Gainesville, Florida: 1-11.
Viveros-Len, P. 1996. Uso tradicional y estatus de la
tortuga blanca de ro (Dermatemys mawii) en el
complejo lagunar Guerrero, Quintana Roo. Mxico.
Tesis de maestra. El Colegio de la Frontera Sur.
Woodward, A. R., H. F. Percival, M. L. Jennings y C.
T. Moore. 1993. Low clutch viability of American
alligators on Lake Apopka. Florida Scientist 56:52
63.
Wu, T. H., T. R. Rainwater, S. G. Platt, S. T. McMurry
y T. A. Anderson. 2000. Organochlorine
contaminants in Morelets crocodile eggs from
Belize. Chemosphere 40:671678.
158
18
Aves: distribucin y pautas

para investigacin en conservacin
J.L. RANGEL-SALAZAR 1,2 ( ), P.L. ENRQUEZ-ROCHA1,3 Y J. CORREA-SANDOVAL4
El Colegio de la Frontera Sur. Unidad San Cristbal de las Casas. Carretera Panamericana y Perifrico Sur,
29290 San Cristbal de las Casas, Chiapas, Mxico. jlrangel@ecosur.mx
2
Centre for Applied Conservation Research, Forest Sciences Centre, The University of British Columbia, 30412424 Main Mall, Vancouver, BC, V6T 1Z4, Canada
3
Animal Science Department, Faculty of Land and Food Systems, The University of British Columbia (UBC), 2702357 Main Mall, Vancouver, BC, Canada V6T1Z4
4
El Colegio de la Frontera Sur, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Ro 77900, Mxico
Resumen
Presentamos la lista potencial de especies de aves en la regin de la baha de Chetumal,
Quintana Roo, examinamos su distribucin a nivel de regin biogeogrfica as como sus
caractersticas, y proponemos pautas de investigacin para su conservacin. Listamos un
total de 395 especies de aves potenciales para la regin; un tercio de stas migra a
ambientes templados para reproducirse y 71 especies presentan distribucin restringida a
una o dos subregiones neotropicales. Treinta y tres especies son altamente sensibles a
disturbios ambientales provocados por las actividades humanas, y casi la mitad (181
especies) son consideradas de baja sensibilidad. Cuarenta y dos especies se encuentran en
alguna categora de riesgo: ocho en condicin crtica de extincin, ocho amenazadas y 29
en proteccin especial. Cuatro especies (Crax rubra, Meleagris ocellata, Campylopterus
curvipennis y Tolmomyias sulphurescens) se registraron como prioritarias para su
investigacin y conservacin. La reduccin y transformacin del hbitat, as como la
cacera y el trfico de aves son actividades que podran estar modificando la distribucin y
la abundancia de las especies en la regin. Recomendamos explorar aproximaciones
mecansticas, demogrficas y de densidad en las poblaciones de aves de la regin, para
entender la variacin en los rasgos de historia de vida, caractersticas demogrficas y
procesos denso-dependientes que limitan a estas poblaciones.
Abstract
We present a checklist of bird species, explore their distribution through biogeographic
regions, and derive measures for research and their conservation in the region of Chetumal
Bay, Quintana Roo. We list a total of 395 bird species. Seventy-one species are limited in
their distribution to only one or two sub-regions within the Neotropical zoogeographic
region. Almost a third of the species migrate to temperate habitats of North America to
breed. Thirty-three species are highly sensitive to environmental disturbance by human
actions, and almost half of the species (181) are considered of low sensitivity. Eight
species are listed in peril, eight as endangered and twenty-nine as in special concern
within the Mexican bird list. Four species (Crax rubra, Meleagris ocellata,
Campylopterus curvipennis, and Tolmomyias sulphurescens) were identified being of high
priority for research and conservation actions. The loss and degradation of bird habitats by
human activities, as well as hunting and illegal trade, are identified as the main threats for
conservation of the species in the region. We propose to explore mechanistic,
demographic and density approaches to understand the variation in life-history traits,
demographic processes and density-dependent factors that limit populations.
ECOSUR, 2009
Rangel-Salazar et al.
Introduccin
Los ecosistemas naturales se estn reduciendo en
calidad y tamao a nivel mundial. Como resultado, su
estructura, composicin y mecanismos estn siendo
progresivamente alterados (Norris y Pain 2002). Los
ecosistemas costeros se encuentran entre los ms
complejos y de gran valor ecolgico a nivel mundial,
ya que mantienen una gran diversidad biolgica
(Ramsar Convention 1996). Estos ecosistemas
representan importantes sitios de conservacin porque
sus elementos y su dinmica son fundamentales en el
mantenimiento de esta diversidad a nivel regional y
global. Sin embargo, estos ecosistemas estn siendo
intensamente modificados por actividades humanas,
debido a que la mayor parte de la poblacin habita en
la lnea de costa (Salazar-Vallejo y Gonzlez 1993,
Bissonette y Krausman 1995, World Resource Institute
2000). En estas circunstancias, entender los efectos de
estas modificaciones a travs de las distintas escalas
(e.g., taxonmica, espacial y temporal) es fundamental
para predecir los efectos de nuestras actividades en la
naturaleza (Norris 2004, Carter et al. 2006).
Para entender los procesos de alteracin
ambiental por las actividades humanas, es importante
considerar que las especies que se encuentran en una
regin no necesariamente ocurren homogneamente en
todas las localidades que la conforman (Gaston y
Blackburn 2002, Newton 2003). Esto indicara que los
efectos de las actividades humanas varan respecto a las
especies y al ambiente. Por ejemplo, aunque las aves
son organismos altamente mviles, lo cual les permite
accesar a casi todos los ambientes, ninguna especie
ocupa todas las condiciones ambientales que
conforman una regin (Newton 1997, Sibley 2001).
Esto es particularmente importante cuando las regiones
estn formadas por unidades ambientales altamente
contrastantes, pero a su vez conectadas e
interdependientes. Los organismos que habitan estos
ambientes responden a este contraste, como es el caso
de las aves en ecosistemas costeros (Keddy 2000). Por
tal motivo, las acciones de manejo y conservacin
debern estar limitadas a una determinada regin en
respuesta a su variacin ambiental y caractersticas
particulares. Estas caractersticas no slo debern
incluir la variacin en la historia natural y rasgos de
historia de vida de las especies (Newton 1998),
aspectos fundamentales de la diversidad biolgica, sino
tambin los tipos de impactos de las actividades
humanas y sus consecuentes alteraciones en los
componentes biticos y abiticos (Sther y Engen
2003).
Los ecosistemas costeros tropicales son
altamente diversos debido a la variedad de ambientes
que los conforman (i.e., heterogeneidad espacial;
Bissonette y Krausman 1995, Keddy 2000). Estos
ambientes van desde terrestres (e.g., bosques), lacustres

(e.g., cinegas), hasta marinos (e.g., arrecifes de coral);
su conectividad e interdependencia hace que los
impactos de las acciones humanas en uno de ellos
afecten y alteren a los otros, sean stos colindantes o
distantes. La regin de la baha de Chetumal es rica en
especies de aves, debido a la diversidad de ecosistemas
que la constituyen, tales como selvas, selvas
inundables, humedales y lagunas costeras, as como
ambientes estuarinos y marinos. Cada uno de estos
ecosistemas a su vez vara en estructura y dinmica, lo
que permite composiciones y estructuras diferentes de
(meta-) comunidades de aves (Correa y Csar 1999).
Los trabajos clsicos de avifauna de la
Pennsula de Yucatn (Griscom 1926, Paynter 1955) se
refieren a la regin de la baha de Chetumal de manera
general. Los antecedentes de trabajos especficos en el
rea son escasos y en su mayora recientes. Estos
ltimos consisten en listados de aves, y en algunos
casos incluyen comentarios limitados sobre las especies
(e.g., Pozo et al. 1991, Escobedo et al. 2002). Un
esfuerzo diferente debe realizarse para poder identificar
prioridades de investigacin en la regin que permitan
establecer estrategias adecuadas de manejo y
conservacin (e.g., Rangel-Salazar et al. 2005).
En este captulo: 1) presentamos la lista de las
especies de aves potenciales para la regin de la baha
de Chetumal y hacemos nfasis en las especies
registradas en ella, 2) examinamos la distribucin de
esas especies a nivel de regin biogeogrfica y sus
caractersticas, y 3) identificamos y proponemos
estrategias de investigacin y conservacin para la
regin. Si bien nuestra lista incluye a las especies
potencialmente encontradas en la regin, nuestro
anlisis de registros se limita al norte-oeste, desde el
Campo Experimental San Felipe Bacalar del INIFAP,
hacia el norte y hasta el Cafetal; al este, hasta la lnea
de costa del Mar Caribe; y al sur, en el canal de Bacalar
Chico. Incluimos comentarios sobre algunos grupos de
aves por su importancia regional, as como sobre los
impactos potenciales de activiades antropognicas que
involucran a estos grupos de aves.
Mtodos
Elaboramos una lista potencial de las especies de aves
para la regin de la baha de Chetumal, basndonos en
reportes de distribucin de la regin Neotropical (Stotz
et al. 1996) y reportes nacionales (e.g., Howell y Webb
1995). Realizamos una revisin bibliogrfica y una
bsqueda de reportes regionales en las instituciones de
enseanza e investigacin de la regin (e.g., Instituto
Tecnolgico de Chetumal). Tambin revisamos las
listas de especies de aves a nivel local y actualizamos
160
Aves
la nomenclatura de acuerdo a la American

Ornithologists Union (AOU 1998). Como indicador de
la distribucin geogrfica de las especies de aves de la
baha de Chetumal hacia el interior de la regin
Neotropical,
utilizamos
las
22
subregiones
zoogeogrficas propuestas por Stotz et al. (1996).
Para las especies que se distribuyen en la
regin Neotropical, seguimos a Stotz et al. (1996),
quienes proponen gradientes o niveles de sensibilidad a
cambios ambientales o disturbios provocados por las
actividades humanas. Las categoras de sensibilidad
fueron: 1= alta (A), 2= mediana (M) y 3= baja (B); de
prioridades de investigacin: 1= alta, 2= media, 3=
baja; y de prioridades de conservacin de las especies:
1= urgente, 2= alta, 3= media, 4= baja. Aunque la
sensibilidad, grado de amenaza y las prioridades de
investigacin de las especies son localmente
dependientes, incluimos tambin su estado de
conservacin segn la Norma Oficial Mexicana NOM059-ECOL-2002 (Diario Oficial de la Federacin
2002) (llamada de aqu en adelante como NOM) para
identificar aquellas especies consideradas en alguna
categora de riesgo para el pas. La NOM considera 3
niveles: en peligro de extincin, amenazadas y en
proteccin especial.
Pocos han sido los reportes avifaunsticos que
incluyen o hayan sido realizados en la regin de la
baha de Chetumal. Del trabajo de Chvez-Len
(1988), para todo Quintana Roo, seleccionamos
aquellas especies de aves mencionadas para las
localidades aledaas a la regin de la baha de
Chetumal (n = 143). De esta lista slo consideramos
140 especies, debido a sus asociaciones de hbitat y
reas de distribucin geogrfica; tres especies no
reunieron estas caractersticas. Pozo et al. (1991)
tambin proporcionaron localidades de muestreo
durante su estudio en la parte sur de Quintana Roo; de
esa lista slo consideramos 79 especies registradas
dentro del rea de la baha de Chetumal. Hacia el
interior de la regin, Manzanero (1997) realiz su
investigacin en una localidad vecina a Chetumal y
report 99 especies. De la misma forma, Chabl et al.
(2002) reportaron 64 especies para la zona
arqueolgica de Oxtankah, de las cuales slo
consideramos 62, cuyos registros se localizan en el rea
de distribucin. Dentro de los estudios para la
elaboracin del Plan de Manejo del Santuario del
Manat, Escobedo et al. (2002) registraron 94 especies
de aves. En una gua de aves para el zoolgico de
Chetumal, Quionez (2003) mencion 30 especies de
aves. Con esta informacin se construy la lista
potencial de especies de aves para la regin de la baha
de Chetumal (Tabla 1).
Un total de 395 especies potenciales de aves puede
encontrarse en la regin de la baha de Chetumal, en
base a su rea de distribucin geogrfica y a los
ambientes en los que ocurren (Tabla 1). Estas especies
fueron repartidas en 247 gneros, 62 familias y 19
rdenes. El 32 % (n= 126 especies) de ellas se
distribuye en la regin Tropical de Amrica, y migran
para reproducirse en ambientes templados de
Norteamrica (Rappole 1995).
Las especies de aves, en su mayora,
presentaron una distribucin restringida, mientras que
pocas especies presentaron una amplia distribucin en
las subregiones zoogeogrficas (n= 22; Fig. 1a). El 82
% (n = 253) de las especies de aves se distribuy en
diez o menos subregiones y, de ellas, el 41 % (n = 127)
Figura 1. a) Nmero de especies de aves de la baha de

Chetumal, distribuidas a lo largo de 22 subregiones
zoogeogrficas de la regin Neotropical (Stotz et al.
1996). b) Acumulacin del nmero de especies de aves
en la baha de Chetumal a travs de las 22 subregiones
zoogeogrficas [y= 105.75 In (x) - 7.4; R2= 0.95, F1,20=
124.6, p < 0.001]. El nmero de especies incluye slo
las 308 consideradas por Stotz et al. (1996), de las 395
especies potenciales para la regin de la baha de
Chetumal (Tabla 1). Notar que la escala de los ejes del
nmero de especies vara de acuerdo al factor.
161
present una distribucin espacial limitada a cinco o

menos subregiones. La mayor cantidad (n= 71, 23 %)
de especies present una distribucin limitada a slo
una (n= 30, 10 %) o dos (n= 41, 13 %) subregiones
(Fig. 1b). Esta informacin sugiere que es necesario
poner mayor atencin en las especies con distribucin
geogrfica restringida, si consideramos que una
restriccin geogrfica podra responder a limitaciones
ecolgico-evolutivas (Gaston y Blackburn 2000,
Newton 2003, pero ver Newton 1997).
Por otro lado, de 378 especies de aves
consideradas por Stotz et al. (1996) para la baha de
Chetumal, 33 (8 %) son altamente sensibles a cambios
o disturbios ambientales provocados por las actividades
humanas, mientras que casi la mitad (48 %, n =181)
son consideradas de baja sensibilidad (Fig. 2a). Con
respecto a la prioridad de conservacin, tres especies
(Crax rubra, Meleagris ocellata y Campylopterus
curvipennis) presentaron una prioridad alta para su
conservacin, y el 90 % (n= 271) fue de baja prioridad
(Fig. 2b). De acuerdo con las prioridades en
investigacin, slo dos especies (M. ocellata y
Tolmomyias sulphurescens) tuvieron una prioridad alta
de investigacin, 25 % (n= 76) mediana y 74 % (n=
224) baja (Fig. 2c). Bajo los criterios de Stotz et al.
(1996), slo el pavo ocelado (M. ocellata) conjugara
una prioridad alta para su conservacin y para su
investigacin. Actualmente, Calm y Sanvicente
(1999) y Calm (2000) han aportado nueva
informacin sobre aproximaciones mecansticas (e.g.
modelos estadsticos de uso de hbitat) dirigidas a
entender la situacin actual de esta especie; esta
informacin puede servir de gua para decisiones de
manejo y conservacin (Norris 2004). Un esfuerzo
similar sera adecuado tambin para C. rubra, C.
curvipennis y T. sulphurescens, especies identificadas
con una prioridad alta para su conservacin e
investigacin por Stotz et al. (1996).
Nuestros siguientes anlisis se restringieron a
las 264 especies registradas en la regin de la baha de
Chetumal por los autores mencionados al final de la
Introduccin, stas pertenecen a 53 familias y 19
rdenes (Tabla 1; frecuencia de ocurrencia
confirmada). De estas especies, y de acuerdo a la
NOM, 42 se encuentran en algn estatus de riesgo:
cinco estn en condicin crtica de extincin (Jabiru
mycteria, Cairina moschata, Sarcoramphus papa,
Spizaetus ornatus y Onychorynchus coronatus), ocho
estn amenazadas (Ictinia plumbea, Geranzpiza
caerulescens, Penelope purpurascens, C. rubra, M.
ocellata, Pionus seniles, Amazona farinosa y
Ramphastus sulphuratus) y 29 se encuentran en
proteccin especial (Tabla 1). Adicionalmente,
Spizastur melanoleucus, Rallus longirostris y
Limnothlypis swainsonii, como especies potenciales
para la regin, podran formar parte de las que estn en

condicin crtica de extincin, de acuerdo a la NOM.
Otro grupo importante es el de las especies
endmicas (restringidas a ciertos ambientes o
regiones). MacKinnon (1992) report 12 endmicas de
la Pennsula de Yucatn, de las cuales siete se
distribuyen en la regin de la baha de Chetumal: M.
ocellata, Amazona xantholora, Melanerpes pygmeus,
Myarchus yucatanensis, Cyanocorax yucatanicus,
Piranga roseogularis e Icterus auratus (Tabla 1). De
estas especies, la NOM considera a M. ocellata y A.
xantholora como amenazada y con proteccin especial,
respectivamente.
200
(a) Sensibilidad
150
100
50
N mero de especies
300
(b) Prioridad de conservacin
200
100
0
250
(c) Prioridad de investigacin
200
150
100
50
0
1
Categoria
Figura 2. Nmero de especies que ocurren en la regin

de la baha de Chetumal, Quintana Roo, de acuerdo con
su sensibilidad (a), prioridad de conservacin (b) y
prioridad de investigacin (c), segn criterios de Stotz
et al. (1996). Los niveles corresponden a: 1= baja, 2=
mediana y 3= alta. El nmero de especies vari segn
la informacin disponible: a) 378, b) y c) 302. Notar
que la escala de los ejes del nmero de especies vara
de acuerdo al factor.
Comentarios especficos
Especies de aves endmicas de la Pennsula de Yucatn
162
Aves
La baha de Chetumal (Santuario del Manat) y su rea

adyacente son lugares de gran importancia para la
conservacin de especies endmicas de la Pennsula de
Yucatn, dadas las condiciones de la vegetacin que
han sido modificadas tanto por factores estocsticos
(e.g., huracanes), como por activiades antropognicas.
Sin embargo, especies endmicas como el pavo
ocelado (Meleagris ocellata) y el loro yucateco
(Amazona xantholora) son presionadas por la cacera y
comercio, respectivamente. Los efectos de cacera y
comercializacin, combinados con la reduccin de la
calidad y cantidad de hbitats, as como de la potencial
introduccin de enfermedades de aves de corral en las
zonas de ocurrencia de estas especies, podran estar
afectando las poblaciones de stas (Calm 2000). Por
ello, los estudios poblacionales con estas especies
deben enfocarse en procesos ecolgicos que pueden
limitar sus poblaciones, para as fundamentar y
establecer las temporadas y tasas de cacera y
comercio. Sabemos poco sobre la situacin poblacional
y las respuestas a factores provocados por actividades
humanas de las otras cinco especies endmicas de la
regin (M. pygmeus, M. yucatanensis, C. yucatanicus,
P. roseogularis e I. auratus), por lo que los estudios
poblacionales con ellas son altamente recomendados.
(Calm 2000). Entre estas especies se encuentran el

hocofaisn (C. rubra) y el pavo ocelado (M. ocellata).
Los loros y pericos son otro grupo amenazado por ser
objeto de comercializacin como aves de ornato (IigoElias y Ramos 1991).
Especies de aves acuticas (cigueas y pelcanos)
Las aves acuticas coloniales utilizan los cayos dentro
de la Baha para anidar. En los cayos conocidos como
Dos Hermanos anidan decenas de pelcanos pardos
(Pelecanus occidentalis), cormoranes orejudos
(Phalacrocorax auritus) y fragatas magnficas
(Fregata magnificens). Estas especies pueden ser
observadas en la Baha a lo largo del ao.
En Siete Esteros existen dos cayos en los
cuales se pueden encontrar reproducindose garzas
blancas (Ardea alba), garcetas pies-dorados (Egretta
thula) y aproximadamente cien parejas de cigea
americana (Mycteria americana); esta ltima especie es
considerada como amenazada en la NOM. La cigea
americana tambin se ha registrado anidando en Isla
Pjaros, al noroeste de Xcalak y en el interior de la
Baha y, aunque se tienen registros de sitios de
reproduccin de esta especie, prcticamente nada se
conoce sobre sus sitios no reproductivos. Isla Pjaros
recibe un turismo creciente y sin control, el cual podra
estar limitando el xito reproductivo de las aves de esta
colonia, ya que las lanchas con turistas se acercan e
incluso desembarcan en la Isla. Las aves, al percibir la
presencia humana, dejan los nidos con huevos e incluso
con pollos que quedan expuestos al sol y al riesgo de
depredacin por fragatas. Por tal motivo, es importante
evaluar los efectos de la presencia de turistas en las
islas durante los perodos reproductivos. Aunque existe
una estrecha relacin entre los sitios de anidacin y
alimentacin de las especies de garzas y cigeas
(Frederick y Collopy 1989, Lpez-ornat y Ramo 1992),
la cantidad de alimento disponible puede determinar el
xito reproductivo de la cigea americana (Ramo y
Busto 1992); otros factores como visitas de turistas sin
control en cayos e islas de reproduccin pueden estar
afectando el xito reproductivo de estas especies.
Otra especie importante en conservacin es la
cigea jabir (Jabiru mycteria), rara en la Baha y que
adems se encuentra en peligro de extincin (Frederick
et al. 1997, DOF 2002). A esta especie se le puede
observar alimentndose en los humedales de la regin.
Generalmente, estos individuos son juveniles y podran
haberse dispersado desde los humedales cercanos de la
Reserva de la Biosfera de Sian Kaan y/o de Belice.
Esto indica que la regin de la baha de Chetumal es un
rea importante de alimentacin y supervivencia para
los juveniles de la cigea jabir. Esta cigea elige
para anidar una variedad de especies de rboles (Ceiba
pentandra, Pinus caribaea, Tabebuia ochracea,
Acoelorrhaphe wrightii, Sterculia apetala y rboles
Especies de aves migratorias y residentes

Cuatro especies migratorias que se distribuyen en la
regin de la baha de Chetumal se encuentran en alguna
categora de riesgo segn la NOM; tres Falconiformes:
Ictninea plumbea, Elaniodes forficatus y Falco
peregrinus; y un Passeriforme: Limnothlypis
swainsonii (Tabla 1). El resto de las especies de aves
con alguna categora de riesgo son residentes (n= 38),
lo que podra indicar que la regin de la Baha es
importante para conservar especies, poblaciones y
comunidades de aves residentes.
Aves de selva
En la Tabla 1 se indica la ocurrencia de las especies de
aves que aparecen en algn tipo de riesgo en la NOM.
Algunas de ellas habitan en ms de un ecosistema, por
lo general colindante con los otros. Las aves de selva
mediana pueden distribuirse tambin en selva baja o
incluso en humedales. De acuerdo a lo anterior, de las
47 especies con algun tipo de riesgo, 29 se encuentran
en la parte occidental de la regin de la Baha, en las
selvas medianas subperennifolias cercanas a San Felipe
Bacalar. En s, este ecosistema es de particular
importancia para la conservacin de aves con algn
estatus de proteccin (e.g., oropndula de Montezuma
[Psarocolius montezumae] considerada en proteccin
especial; Nava 1994). En general, las selvas estn
amenazadas por la expansin de las fronteras agrcola y
ganadera. Adems, los Tinamiformes y los Galliformes
son objeto de cacera, principalmente de subsistencia
163
muertos), los cuales deben tener entre 15 y 30 m de alto

(Gonzlez 1996, Orias 1998, Barnhill et al. 2005). Los
factores reportados que afectan su xito reproductivo
son tanto el abandono y cada de nidos, como la
depredacin por aves rapaces (Gonzlez 1996).
Recientemente se ha reportado que las poblaciones de
la cigea jabir en Belice se han incrementado desde
su proteccin en 1973 (Barnhill et al. 2005), esto
podra aumentar el uso de los humedales de la baha de
Chetumal por esta especie.
durante perodos crticos, puede dar una pauta para

entender patrones de distribucin de las especies
migratorias durante su estancia en la Baha; an ms
importante si las actividades humanas afectan y
modifican estas zonas de alimentacin.
Gaviotas y golondrinas de mar
La gaviota reidora (Larus atricilla) y los charranes de
mar (Sterna mxima, S. sandvicensis y S. antillarum)
se observan en agrupaciones de decenas de individuos
cuando se alimentan o descansan. El charrn mnimo
(S. antillarum) anida en pequeos islotes o en playas
solitarias, es susceptible a perturbaciones durante el
perodo reproductivo, y su mortalidad durante ste
puede ser relevante si la especie es dependiente del
reclutamiento de pollos nuevos.
Gallinetas (Rallidae)
Varias especies de gallaretas migran hacia y por la
baha de Chetumal. Desde noviembre hasta marzo se
pueden observar grupos de ellas (Fulica americana) en
las ensenadas, desde Chetumal hasta Punta Lagarto.
Franco Chuln et al. (com. pers.) han observado
individuos de F. caribea en los grupos de F.
americana. Es posible que durante la coexistencia de
estas dos especies exista una atraccin interespecfica a
sitios de alta calidad para alimentarse. En condiciones
de reduccin de alimento, la abundancia de una de las
especies puede afectar a la otra, en trminos de
depresin de recursos alimentarios (Newton 1998). Sin
embargo, los estudios dirigidos a examinar la
interaccin de especies en ecosistemas tropicales an
son escasos, y las condiciones descritas anteriormente
podran ser una oportunidad adecuada para evaluar
cmo la coexistencia entre especies residentes y
migratorias es regulada por la disponibilidad de
alimento (e.g., Norris y Pain 2002).
Recomendaciones de manejo y conservacin

Una de las preocupaciones actuales ms importante a
nivel mundial es la prdida de la diversidad biolgica.
Puntos cruciales de sta son: el conocimiento limitado
que se tiene sobre los efectos de las actividades
humanas en los ecosistemas naturales, y cmo las
especies responden a estos cambios, por lo cual es
necesario implementar estrategias de manejo y
conservacin (Bissonette y Krausman 1995, Norris
2004). Ecosistemas costeros como la regin de la baha
de Chetumal representan una oportunidad para
entender los efectos de nuestras actividades en la
diversidad biolgica. Las aves han mostrado ser
excelentes indicadores de los cambios ambientales
realizados por las actividades humanas (Newton 1998,
2003).
Aunque altamente movibles, las aves
responden a condiciones de heterogeneidad ambiental.
Por ello, se deben realizar esfuerzos para explorar
aproximaciones mecansticas que permitan evaluar la
relacin de las especies con su entorno ambiental;
demogrficas, para conocer la variacin de los razgos
de historia de vida de las especies de la regin y cmo
estas variaciones determinan sus caractersticas
demogrficas; y de densidad, para entender los
procesos denso-dependientes que regulan a las
poblaciones (Norris y Pain 2002, Sther y Engen
2003). En un contexto regional, la mayora de las
especies requiere planteamientos de manejo y
conservacin en amplias reas geogrficas. Los
modelos que evalan la relacin hbitat-especies con el
soporte de sistemas de informacin geogrfico (SIG)
son a menudo la mejor opcin para lograr este
propsito. Sin embargo, la utilidad y relevancia de
estos modelos se incrementan cuando son aplicados en
niveles espaciales apropiados a la(s) especie(s) en
cuestin, y cuando existe conocimiento de los procesos
Aves playeras y candeleros

En la regin de la baha de Chetumal, el nmero de
individuos de aves playeras es bajo con relacin a otros
humedales como el delta del Usumacinta. Una
excepcin son los candeleros americanos (Himantopus
mexicanus) que, durante el invierno, han sido
registrados en grupos de decenas de individuos en las
ensenadas y en los humedales de la Baha; otros
individuos han sido observados en nidos con huevos en
los humedales. El registro de esta especie anidando en
la baha de Chetumal indica que existen poblaciones
residentes de ella o, posiblemente, existe un gradiente
latitudinal en el que las poblaciones o individuos que se
reproducen en la Baha migran hacia el sur. Este
fenmeno se ha reportado en especies migratorias
terrestres, y las consecuencias demogrficas de ambos
tipos de poblaciones han sido discutidas por
Sandercock y Jaramillo (2002).
De noviembre a febrero se observa al
alzacolita (Actitis macularia) defendiendo sus
territorios de alimentacin en las orillas rocosas de la
Baha; esta defensa de territorios de alimentacin por
parte de especies migratorias es un fenmeno poco
estudiado en ambientes tropicales y su exploracin,
164
Aves
involucrados en la relacin especies-hbitat (Carter et

al. 2006).
Es recomendable establecer estudios a largo
plazo en las colonias de aves acuticas en la Baha,
para evaluar los impactos potenciales de las visitas de
turistas. Estas visitas podran estar alterando la
dinmica reproductiva de las aves y causando una
disminucin en el xito de sta que, a su vez, afectara
la adecuacin poblacional (Norris 2004). Aunque los
estudios a largo plazo podran ser altamente
dependientes de las expectativas humanas, tendrn gran
utilidad y significancia biolgica los que involucren la
duracin del ciclo de vida de las aves acuticas (Strayer
et al. 1986). Otro factor que debe considerarse es el
efecto que causa en las aves acuticas de la Baha el
uso de pesticidas organoclorados, as como los metales
pesados empleados en las zonas de cultivo en la regin
(ver el captulo sobre contaminacin en este libro). Por
ello, es importante establecer un programa que evale
la concentracin de qumicos de uso antropognico a lo
largo de la cadena alimentaria, para determinar los
efectos negativos que puedan estar causando estas
sustancias (e.g. en huevos de aves acuticas, como los
Pelecaniformes).
en condicin crtica de extincin. Los ambientes en la

regin de la Baha representan una oportunidad para
entender los efectos de las actividades humanas en la
diversidad biolgica y cmo las especies responden a
esos cambios, lo cual permitir implementar estrategias
de manejo y conservacin en la regin.
Reconocimientos
Agradecemos a E. Sntiz por su valioso apoyo durante
la realizacin de la lista de las especies de aves, y a A.
De Alba Bocanegra por su valiosa informacin.
Agradecemos tambien a J. Espinoza valos, G. Islebe
y H. Hernndez Arana por sus comentarios y
sugerencias. El presente trabajo fue desarrollado con
fondos fiscales de ECOSUR y se bas en
investigaciones parcialmente financiadas por el
CONACyT y la CONABIO.
Literatura citada
American Ornithologists Union. 1998. Checklist of
North American Birds. Washington, D.C.: A.O.U.
Barnhill, R. A., D. Weyer, W. F. Young, K. G. Smith,
y D. A. James. 2005. Breeding biology of Jabirus
(Jabiru mycteria) in Belize. Wilson Bull. 117:142153.
Bissonette, J. A. y P. R. Krausman. Eds. 1995.
Integrating people and wildlife for a sustainable
future. Proccedings of the First Internacional
Wildlife Management Congress. Bethesda, MD: The
Wildlife Society.
Calm, S. y M. Sanvicente. 1999. Present status and
distribution of the ocellated turkey (Agriocharis
ocellata) in the Yucatn Peninsula, Mexico. In 2nd
International Wildlife Management Congreso,
Abstracts.
Calm, S. 2000. Distribucin actual, estado poblacional
y evaluacin del estado de proteccin del pavo
ocelado (Agriocharis ocellata). CONABIO. Informe
Tcnico.
Carter, G. M., E. D. Stolen y D. R. Breininger. 2006. A
rapid approach to modeling species-habitat
relationships. Biol. Conserv. 127:237-244.
Correa, S. J. y D. A. Cesar. 1999. Programa de Manejo
del Santuario del Manat, Baha de Chetumal.
Chetumal, Quintana Roo: ECOSUR y UQROO.
Chabl, J. M. R., H. M. Del ngel C., W. Esquivel P. y
J. A. Lpez C. 2002. Anlisis comparativo de riqueza
de aves matutinas en dos reas en la zona
arqueolgica de Oxtankah, Quintana Roo, Mxico.
Instituto Tecnolgico de Chetumal. Reporte Final.
Chvez-Len, G. 1988. Aves de Quintana Roo. Rev.
Ciencia Forestal 63(13): 96-154.
Diario Oficial de la Federacin, DOF, 2002. Norma
Oficial Mexicana NOM-059-ECOL-2001. Mxico
Conclusiones
La lista de especies de aves de la baha de Chetumal
incluye un nmero potencial de 395. La mayora de
estas especies (71) tiene una distribucin limitada a una
o dos subregiones zoogeogrficas Neotropicales. Casi
un tercio de las especies migra hacia ambientes
templados para reproducirse. Treinta y tres especies en
la regin tienen sensibilidad alta a disturbios o cambios
ambientales provocados por las actividades humanas,
mientras que casi la mitad (181 especies) son
consideradas de sensibilidad baja. Crax rubra,
Meleagris ocellata, Campylopterus curvipennis y
Tolmomyias sulphurescens fueron identificadas como
altamente prioritarias para su conservacin o tuvieron
una alta prioridad de investigacin. Cuarenta y dos
especies estn en algn estatus de riesgo, de las cuales
ocho se encuentran en condicin crtica de extincin
(Jabiru mycteria, Cairina moschata, Sarcoramphus
papa, Spizastur melanoleucus, Spizaetus ornatus,
Rallus longirostris, Onychorynchus coronatus y
Limnothlypis swainsonii), 8 estn amenazadas (Ictinia
Penelope
plumbea,
Geranzpiza
caerulescens,
purpurascens, C. rubra, M. ocellata, Pionus seniles,
Amazona farinosa y Ramphastus sulphuratus) y 29
tienen la categora de proteccin especial. La prdida
del hbitat provocado por las actividades humanas, as
como la cacera y el trfico de especies, son actividades
que podran estar afectando la abundancia y
distribucin de aves en la regin, principalmente de
aquellas especies que estn en un estado de amenaza y
165
D.F.: Secretara de Medio Ambiente y Recursos

Naturales.
Escobedo, E., S. Calm y A. de Alba-Bocanegra. 2002.
Aves del Santuario del Manat, Baha de Chetumal,
Quintana Roo. En Contribuciones de la ciencia al
manejo costero integrado de la Baha de Chetumal y
su rea de influencia, eds. F. J. Rosado-May, R.
Romero Mayo y A. De Jess-Navarrete, 115-120.
Chetumal, Q. Roo: Universidad de Quintana Roo.
Frederick, P. C. y M. W. Collopy. 1989. Nestig success
of five ciconiiform species in relation to water
conditions in the Florida Everglades. Auk 106:625634.
Gaston, K. J. y T. M. Blackburn. 2000. Pattern and
process in macroecology. Londres: Blackwell.
Gonzlez, J. A. 1996. Breeding biology of the Jabiru in
the southern llanos of Venezuela. Wilson Bull.
108:524-534.
Griscom, L. 1926. The ornithological results of MasonSprinden expedition to Yucatan. Part I, Amer. Mus.
Novitates 235:19.
Howell, S. N. G. y S. Webb. 1995. A guide to the birds
of Mexico and northern Central America. New York:
Iigo-Elias, E. y M. A. Ramos. 1991. The psittacinae
trade in Mexico. En Neotropical wildlife use and
conservation, eds. J. G. Robinson y K. H. Redford,
380-392. Chicago, IL: University of Chicago Press.
Keddy, P. A. 2000. Wetland ecology: priciples and
conservation. Cambridge: Cambridge University
Press.
Lpez-Ornat, A. y C. Ramo. 1992. Colonial waterbird
population in the Sian kaan Biosphere Reserve
(Quintana Roo, Mexico). Wilson Bull. 104:501-515.
Manzanero, A. L. A. 1997. Avifauna en tres tipos de
vegetacin modificada. Tesis de Licenciatura,
Instituto Tecnolgico de Chetumal. Chetumal,
Quintana Roo.
Nava, J. S. 1994. Hbitos reproductivos de la zacua
mayor (Psarocolius montezuma) en Bacalar,
Quintana Roo, Mexico. An. Inst. Biol. Ser. Zool.
65:265-274.
Newton, I. 1998. Population limitation in birds.
London: Academic Press.
Newton, I. 2003. The speciation and biogeography of
birds. London: Academic Press.
Norris, K. 2004. Managing threatened species: the
ecological toolbox, evolutionary theory and
declining-population paradigm. J. Appl. Ecol.
41:413-426.
Norris, K. y D. J. Pain, eds. 2002. Conserving bird
biodiversity. Conservation biology no. 7. Cambridge:
Cambridge University Press.
Orias, J. V. 1998. A new nesting record for the Jabir
in Costa Rica. Colonial Waterbirds 21:256-257.
Paynter, R. A. Jr. 1955. Additions to the

ornithogeography of the Yucatan Peninsula. Postilla,
Yale Pea. Mus. Nat. Hist. New Haven, Conn. 22:1-4.
Pozo, T. C., E. Escobedo, J. L. Rangel-Salazar y P.
Viveros. Fauna. In Estudios preliminares de la zona
sur de Quintana Roo, eds. T. Camarena y S. I.
SalazarVallejo, 49-78. Chetumal, Quintana Roo:
CIQRO.
Quionez, L. A. N. 2003. Gua de campo de las 30
especies de aves ms comunes del jardn zoolgico
Payo Obispo. Residencia profesional, Instituto
Ramo, C. y B. Busto. 1992. Nesting failure of the
Wood Stork in a Neotropical wetland. Condor
94:777-781.
Ramsar Convention. 1996. Wetlands and biological
diversity. Third Meeting of
the Conference of
the Parties to the Convention on Biological Diversity.
Buenos Aires, Argentina: Editorial.
Rangel-Salazar, J. L., P. L. Enrquez y J. Guzmn.
1993. Colonias de Reproduccin de Aves Costeras en
Sian Kaan. En Biodiversidad Marina y Costera de
Mxico, eds. S. I. Salazar-Vallejo y N. E. Gonzlez,
833-840. Mxico, D.F.: CONABIO y CIQRO.
Rangel-Salazar, J. L., P. L. Enrquez y T. Will. 2005.
Diversidad de aves en Chiapas: prioridades de
investigacin para su conservacin. En Diversidad
Biolgica en Chiapas, eds. M. Gonzlez-Espinosa, N.
Ramrez-Marcial y L. Ruiz-Montoya, 265-323.
Mxico D.F.: Plaza y Valds.
Rappole, J. H. 1995. The Ecology of Migrant Birds.
Washington, DC.: Smithsonian Institution Press.
Salazar-Vallejo, S. y N. E. Gonzlez. 1993. (Eds.).
Biodiversidad marina y costera de Mxico. Mxico:
CONABIO y CIQRO.
Sther, B-E. y S. Engen. 2003. Variation in population
growth rates. En Wildlife population growth rates,
eds. R. M. Sibbly, J. Hone y T. H. Cloutton-Brock,
66-84. Cambridge: Cambridge University Press.
Sandercock, B. y A. Jaramillo. 2002. Annual survival
rates of wintering sparrows: assessing demographic
consequences of migration. Auk 119:149-165.
Sibley, D. A. 2001. The Sibley guide to bird life and
behavior. New York: National Audubon Society.
Stotz, D. F., J. W. Fitzpatrick, T. A. Parker III y D. K.
Moskovits. 1996. Neotropical birds: ecology and
conservation. Chicago, Illinois: The University of
Chicago Presss.
Strayer, D., J. S. Glitzenstein, C. G. Jones, J. Kolasa,
G. E. Likens, M. J. MacDonnell, G. G. Parker y S. T.
A. Pickett. 1986. Long-term ecological studies: an
illustrated account of their design, operation, and
importance to ecology. Inst. Ecol. Syst. Eccas. Pap.
2:1-38.
166
Aves
Tabla 1. Lista taxonmica [orden (con terminacin -formes), familia (con terminacin idea), gnero y especie (en
cursivas), incluidas subspecies (en la ltima columna, segn la NOM)] de las aves potenciales y registradas en la
regin de la baha de Chetumal (Santuario del Manat), Quintana Roo; basndose en la lista anotada de las aves de
Norteamrica (AOU 1998). Por su frecuencia de ocurrencia (FO), las especies se clasificaron como A= accidental
(registros escasos que es necesario verificar), R= registros confirmados y P= registros potenciales. El estatus
migratorio (STS) se identific como MDL= especie migratoria latitudinal, B= especie con individuos residentes y
migratorios y ?= distribucin dudosa que debe confirmarse. Caractersticas de las especies: S= sensibilidad a
disturbios o cambios ambientales provocados por actividades humanas (1= alta, 2= media, 3= baja), PC= prioridad
de conservacin (1= urgente, 2= alta, 3= media, 4= baja), PI= prioridad de investigacin (1= alta, 2= media, 3=
baja), NSZ= nmero de subregiones zoogeogrficas donde se distribuyen (nmero mximo= 22), E= especies
endmicas de la Pennsula de Yucatn, y NOM= Norma Oficial Mexicana (P= en peligro de extincin, A=
amenazada y Pr= sujeta a proteccin especial) (ver texto para ms detalles).
Caractersticas
FO
R
R
R
A
A
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
A
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
TINAMIFORMES
Tinamidae
Tinamus major
Crypturellus soui
C. cinnamomeus
C. boucardi
PODICIPEDIFORMES
Podicipedidae
Tachybabtus
dominicus
Podilymbus podiceps
PELECANIFORMES
Sulidae
Sula dactylatra
S. leucogaster
S. sula
Pelecanidae
Pelecanus occidentalis
Phalacrocoracidae
Phalacrocorax auritus
Nombre comn espaol
PC
PI
NSZ
Tinamous
Great Tinamou
Little Tinamou
Thicket Tinamou
Slaty-breasted Tinamou
2
3
3
2
4
4
4
3
3
3
3
2
5
7
2
2
Zambullidores
Zambullidor menor
Grebes
Least Grebe
16
Zambullidor pico grueso
Pied-billed Grebe
19
Bobos
Bobo enmascarado
Bobo caf
Bobo pata roja
Pelcanos
Pelcano pardo
Cormorans
Cormorn orejudo
Boobies
Masked Booby
Brown Booby
Red-footed Booby
Pelicans
Brown Pelican
Cormorants
Double-crested
Cormorant
Neotropic Cormorant
Anhingas
Anhinga
Frigatebirds
Magnificent Frigatebird
1
1
1
4
4
4
2
2
2
10
10
7
Garzas
Avetoro neotropical
Avetoro mnimo
Garza-tigre mexicana
Ardea herodias
A. alba
Egretta thula
E. caerulea
E. tricolor
E. rufescens
Bubulcus ibis
Butorides virescens
Agamia agami
Nycticorax nycticorax
Garza morena
Garza blanca
Garceta pie-dorado
Garceta azul
Garceta tricolor
Garceta rojiza
Garza ganadera
Garceta verde
Garza agami
Pedrete corona negra
Nyctanassa violacea
STS
Tinames
Tinam mayor
Tinam menor
Tinam canelo
Tinam jamuey
P. brasilianus
Anhingidae
Anhinga anhinga
Fregatidae
Fregata magnificens
CICONIIFORMES
Ardeidae
Botaurus pinnatus
Ixobrychus exilis
Tigrisoma mexicanum
Cochlearius
cochlearius
Threskiornithidae
Eudocimus albus
Plegadis falcinellus
Ajaia ajaja
Ciconiidae
Jabiru mycteria
Mycteria americana
PHOENICOPTERIFORMES
Phoenicopteridae
Phoenicopterus ruber
ANSERIFORMES
Anatidae
Dendrocygna
utumnalis
Cairina moschata
Anas acuta
A. discors
Aythya affinis
Oxyura dominica
FALCONIFORMES
Cathartidae
Coragyps atratus
Nombre comn ingls
Cormorn olivceo
Anhinga americana
Fragatas
Fregata magnifica
Garza cucharn
Herons & Bitterns

Pinnated Bittern
Least Bittern
Bare-throated TigerHeron
Great Blue Heron
Great Egret
Snowy Egret
Little Blue Heron
Tricolored Heron
Reddish Egret
Cattle Egret
Green Heron
Agami Heron
Black-crowned NightHeron
Yellow-crowned NightHeron
Boat-billed Heron
Ibises y esptulas
Ibis blanco
Ibis cara oscura
Esptula rosada
Cigeas
Cigea jabir
Cigea americana
Ibises & Spoonbills

White Ibis
Glossy Ibis
Roseate Spoonbill
Storks
Jabiru
Wood Stork
Flamingos
Flamenco americano
Flamingo
Greater Flamingo
Gansos y patos
Pijije ala blanca
Pato real
Pato golondrino
Cerceta ala azul
Pato boludo-menor
Pato enmascarado
Geese & Ducks

Black-bellied WhistlingDuck
Muscovy Duck
Northern Pintail
Blue-winged Teal
Lesser Scaup
Masked Duck
Zopilotes
Zopilote comn
New World Vultures

Black Vulture
Pedrete corona clara
167
MDL
NOM
Subespecie
Pr
18
11
11
2
2
2
4
4
4
2
2
2
9
13
2
Pr
A
3
3
3
2
2
1
3
3
2
2
4
4
4
4
4
3
4
4
4
4
3
3
3
3
3
2
3
3
2
3
6
16
14
13
11
4
22*
7
6
20
Pr
2
3
2
4
4
4
2
3
2
7
2
11
2(1?)
3(2?)
3
4
2
2
7
11
P
A
2
3
3
3
2
4
4
4
4
4
3
3
3
3
3
MDL
MDL
MD L
P
Pr
Pr
Pr
12
18
occidentalis
FO
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
Cathartes aura
C. burrovianus
Sarcoramphus papa
Accipitridae
Pandion haliaetus
Leptodon cayanensis
Chondrohierax
uncinatus
Elanoides forficatus
Elanus leucurus
Rostrhamus sociabilis
Harpagus bidentatus
Ictinia plumbea
Circus cyaneus
Accipiter striatus
A. bicolor
Geranospiza
caerulescens
Buteogallus
anthracinus
B. urubitinga
Busarellus nigricollis
Buteo nitidus
B. magnirostris
B. platypterus
B. brachyurus
B. albicaudatus
B. albonotatus
Spizastur
melanoleucus
Spizaetus tyrannus
S. ornatus
Falconidae
Herpetotheres
cachinnans
Micrastur ruficollis
M. semitorquatus
Falco sparverius
F. columbarius
F. rufigularis
F. peregrinus
GALLIFORMES
Cracidae
Ortalis vetula
Penelope purpurascens
Crax rubra
Phasianidae
Meleagris ocellata
Odontophoridae
Odontophorus guttatus
Dactylortyx thoracicus
GRUIFORMES
Rallidae
Laterallus ruber
Rallus longirostris
R
A
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Aramides cajanea
A. axillaris
Porzana carolina
P. flaviventer
Pardirallus maculatus
Porphyrula martinica
Gallinula chloropus
Fulica americana
Heliornithidae
Heliornis fulica
Aramidae
Aramus guarauna
CHARADRIIFORMES
Charadriidae
Pluvialis squatarola
P. dominica
Charadrius
alexandrinus
C. wilsonia
C. semipalmatus
C. vociferous
Haematopodidae
Haematopus palliatus
Recurvirostridae
Himantopus mexicanus
Jacanidae
Jacana spinosa
Scolopacidae
Tringa melanoleuca
T. flavipes
T. solitaria
Catoptrophorus
semipalmatus
Actitis macularia
Nombre comn espaol

Zopilote aura
Zopilote sabanero
Zopilote rey
Halcones y guilas
Gaviln pescador
Gaviln cabeza gris
Gaviln pico gancho
Nombre comn ingls

Turkey Vulture
Lesser Yellow-headed
Vulture
King Vulture
Hawks & Eagles
Osprey
Gray-headed Kite
Hook-billed Kite
Milano tijereta
Milano cola blanca
Gaviln caracolero
Gaviln bidentado
Milano plomizo
Gaviln rastrero
Gaviln pecho rufo
Gaviln bicolor
Gaviln zancn
Swallow-tailed Kite
White-tailed Kite
Snail Kite
Double-toothed Kite
Plumbeous Kite
Northern Harrier
Sharp-shinned Hawk
Bicolored Hawk
Crane Hawk
Aguililla-negra menor
Common Black-Hawk
Aguililla negra mayor

Aguililla canela
Aguililla gris
Aguililla caminera
Aguililla ala ancha
Aguililla cola corta
Aguililla cola blanca
Aguililla aura
guila blanquinegra
Great Black-Hawk
Black-collared Hawk
Gray Hawk
Roadside Hawk
Broad-winged Hawk
Short-tailed Hawk
White-tailed Hawk
Zone-tailed Hawk
Black-and-white HawkEagle
Black Hawk-Eagle
Ornate Hawk-Eagle
Falcons & Caracaras
Laughing Falcon
2
3(2?)
2
3
2
2
3
2
4
4
4
4
4
4
4
4
4
2
3
3
3
3
2
3
3
2
8
10
7
8
10
2
9
10
10
2
2
4
4
3
3
9
9
2
2
4
4
3
3
13
9
3
2
3
2
4
4?
4
3
3
2?
3
2
21
9
9
A
A
A
3
2
2
4
3
2
3
2
2
1
6
3
Pr
A
1
1(2)
4
4
2
2
3
2
Pr
A
3
1
4
4
3
3
2
10
Pr
P
1
1
3
2
2
3
3
3
4
4
4
4
4
4
4
4
3
3
3
2
3
3
3
3
8
6
1
9
10
14
19
6
Pr
Pr
guila tirana
guila elegante
Halcones y caracaras
Halcn guaco
Halcn-selvtico barrado
Halcn-selvtico de
collar
Cernicalo americano
Halcn esmerejn
Halcn enano
Halcn peregrino
STS
2
MDL
MD L
MD L
MDL
MDL
MDL
MDL
1
Barred Forest-Falcon
Collared Forest-Falcon
American Kestrel
Merlin
Bat Falcon
Peregrine Falcon
Chachalacas y pavas
Chachalaca vetula
Pava cojolita
Hocofaisn
Guajolotes y perdices
Guajolote ocelado
Codornices de nuevo
mundo
Codorniz bolonchaco
Codorniz silbadora
Spotted Wood-Quail
Singing Quail
Gallinetas
Polluela rojiza
Rascn picudo
Rails & Gallinules

Ruddy Crake
Clapper Rail
Rascn cuello gris

Rascn cuello rufo
Polluela sora
Polluela pecho amarillo
Rascn pinto
Gallineta morada
Gallineta frente roja
Gallareta americana
Cantiles
Pjaro cantil
Caraos
Carao
Gray-necked Wood-Rail
Rufous-necked Wood-Rail
Sora
Yellow-breasted Crake
Spotted Rail
Purple Gallinule
Common Moorhen
American Coot
Finfoots
Sungrebe
Limpkins
Limpkin
Chorlos
Chorlo gris
Chorlo dominico
Chorlo nevado
Plovers
Black-bellied Plover
American Golden-Plover
Snowy Plover
Chorlo pico grueso

Chorlo semipalmeado
Chorlo tildio
Ostreros
Ostrero americano
Candeleros
Candelero americano
Jacanas
Jacana nortea
Playeros y Zarapitos
Patamarilla mayor
Patamarilla menor
Playero solitario
Playero pihuiu
Wilson's Plover
Semipalmated Plover
Killdeer
Oystercatchers
American Oystercatcher
Stilts
Black-necked Stilt
Jacanas
Northern Jacana
Sandpipers & Phalaropes
Greater Yellowlegs
Lesser Yellowlegs
Solitary Sandpiper
Willet
Playero alzacolita
Spotted Sandpiper
MDL
MDL
Guans & Curassows

Plain Chachalaca
Crested Guan
Great Curassow
Partridges & Turkeys
Ocellated Turkey
New World Quails
168
MD L
S
3
4
PC
4
2
PI
3
8
NSZ
21
NOM
2
2
3(2?)
3
4
4
2
3
3
4
8
11
Pr
Pr
2
3
3
2
2
3
3(2?)
2
2
4
4
4
4
4
4
4
4
4
2
2
3
3
3
2
3
2
3
10
8
9
6
8
1
7
9
9
A
Pr
Pr
A
A
Pr
A
A
Subespecie
Pr
A
Pr
Pr
Pr
P
A
P
Pr
Pr
Pr
Pr
Pr
10
MD L
MD L
MD L
2
3
1
MDL
MDL
MDL
2
3
3
12
MDL
13
18
MDL
MDL
MDL
MDL
3
3
3
2(3)
MDL
levipes y
yumanensis
Aves
FO
A
R
A
A
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
Bartramia longicauda
Numenius phaeopus
Arenaria interpres
Calidris canutus
C. alba
C. pusilla
C. mauri
C. minutilla
C. fuscicollis
C. melanotos
C. himantopus
Tryngites subruficollis
Limnodromus griseus
Gallinago gallinago
Steganopus tricolor
Laridae
Stercorarius
pomarinus
S. parasiticus
Catharacta skua
Larus atricilla
L. delawarensis
L. argentatus
Sterna nilotica
S. caspia
S. maxima
S. sandvicensis
S. dougallii
S. hirundo
S. forsteri
S. antillarum
S. anaethetus
S. fuscata
Chlidonias niger
Anous stolidus
Rynchops niger
COLUMBIFORMES
Columbidae
Columba livia
C. cayennensis
C. speciosa
C. leucocephala
C. flavirostris
C. nigrirostris
Zenaida asiatica
Z. macroura
Columbina passerina
C. talpacoti
Claravis pretiosa
Leptotila verreauxi
L. rufaxilla
(plumbeiceps)
L. jamaicensis
Geotrygon montana
PSITTACIFORMES
Psittacidae
Aratinga nana (astec)
Pionopsitta haematotis
Pionus senilis
Amazona albifrons
A. xantholora
A. autumnalis
A. farinosa
CUCULIFORMES
Cuculidae
Coccyzus
erythropthalmus
C. americanus
C. minor
Piaya cayana
Tapera naevia
Dromococcyx
phasianellus
Crotophaga ani
C. sulcirostris
STRIGIFORMES
Tytonidae
Tyto alba
Strigidae
Megascops guatemalae
Bubo virginianus
Glaucidium
brasilianum
Strix virgata
Strix nigrolineata
CAPRIMULGIFORMES
Caprimulgidae
Chordeiles acutipennis
Chordeiles minor
Nyctidromus albicollis
Nombre comn espaol

Zarapito ganga
Zarapito trinador
Vuelvepiedras rojizo
Playero canuto
Playero blanco
Playero semipalmeado
Playero occidental
Playero chichicuilote
Playero rabadilla blanca
Playero pectoral
Playero zancn
Playero leonado
Costurero pico corto
Agachona comn
Falaropo pico largo
Gaviotas
Salteador pomarino
Nombre comn ingls

Upland Sandpiper
Whimbrel
Ruddy Turnstone
Red Knot
Sanderling
Semipalmated Sandpiper
Western Sandpiper
Least Sandpiper
White-rumped Sandpiper
Pectoral Sandpiper
Stilt Sandpiper
Buff-breasted Sandpiper
Short-billed Dowitcher
Common Snipe
Wilson's Phalarope
Skuas, Gulls & Terns
Pomarine Jaeger
STS
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
Salteador parsito
Parasitic Jaeger
Great Skua
Laughing Gull
Ring-billed Gull
Herring Gull
Gull-billed Tern
Caspian Tern
Royal Tern
Sandwich Tern
Roseate Tern
Common Tern
Forster's Tern
Least Tern
Bridled Tern
Sooty Tern
Black Tern
Brown Noddy
Black Skimmer
?
?
MD L
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
?
MD L
MD L
Gaviota reidora
Gaviota pico anillado
Gaviota plateada
Charrn pico grueso
Charrn caspia
Charrn real
Charrn de sndwich
Charrn Rosado
Charrn comn
Charrn de foster
Charrn mnimo
Charrn embridado
Charrn sombro
Charrn negro
Charrn-bobo caf
Rayador Americano
Palomas y trtolas
Paloma domstica
Paloma colorada
Paloma escamosa
paloma corona-blanca
Paloma morada
Paloma triste
Paloma ala blanca
Paloma huilota
Trtola coquita
Trtola rojiza
Trtola azul
Paloma arroyera
Paloma cabeza ploma
Paloma caribea
Paloma -perdiz rojiza
Pericos
Perico pecho sucio
PC
PI
NSZ
1
2
3
3
1
1(3)
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
1
4
4
3
3
1
6
4
4
4
4
3
4
4
3
3
4
4
4
4
3
3
2
2
2
2
3
2
2
3
2
3
2
7
2
7
6
4
2
2
6
5
9
10
9
10
P*
4
4
4
3
3
3
21
9
9
3
4
4
4
4
4
4
4
3
2
3
3
3
3
3
3
3
7
3
2
8
7
12
9
9
13
2
2
4
4
3
3
2
15
2
2
2
2
4
3
4
3
3
2
3
2
2
3
2
1
2
2
3
4
2
3
3
6
Pr
MDL
Loro cachete amarillo

Loro corona azul
Cucos
Cuclillo pico negro
Cuckoos & Anis

Black-billed Cuckoo
Cuclillo pico amarillo

Cuclillo manglero
Cuclillo canela
Cuclillo rayado
Cuclillo faisn
Yellow-billed Cuckoo
Mangrove Cuckoo
Squirrel Cuckoo
Striped Cuckoo
Pheasant Cuckoo
Garrapatero pico liso

Garrapatero pijuy
Smooth-billed Ani
Groove-billed Ani
Lechuzas
Lechuza de campanario
Bhos
Tecolote vermiculado
3
2
Bho cornudo
Tecolote bajeo
Barn-Owls
Barn Owl
Owls
Vermiculated ScreechOwl
Great Horned Owl
Ferruginous Pygmy-Owl
3
3
Bho caf
Bho blanquinegro
Mottled Owl
Black-and-white Owl
Chotacabras
Chotacabras menor
Chotacabras zumbn
Chotacabras pauraque
Nightjars
Lesser Nighthawk
Common Nighthawk
Pauraque
169
NOM
3
2
2
2
2
2
3
3
3
3
3
3
4
Parrots
Aztec [Olive-throated]
Parakeet
Brown-hooded Parrot
White-crowned Parrot
White-fronted Parrot
Yellow-lored (Yucatan)
Parrot
Red-lored Parrot
Mealy Parrot
Loro cabeza oscura

Loro corona blanca
Loro frente blanca
Loro yucateco
Subespecie
?
MD L
MD L
?
MDL
Pigeons & Doves

Rock Dove
Pale-vented Pigeon
Scaled Pigeon
White-crowned Pigeon
Red-billed Pigeon
Short-billed Pigeon
White-winged Dove
Mourning Dove
Common Ground-Dove
Ruddy Ground-Dove
Blue Ground-Dove
White-tipped Dove
Gray-headed [Grayfronted] Dove
Caribbean Dove
Ruddy Quail-dove
S
3
3
3
3
3
3
3
3
3
2
3
2
2
3
3
Pr
A
Pr
Pr*
plumbeiceps
Pr
A
E
MD L
MD L
2
2
3
3
2
4
4
4
4
4
3
3
3
3
3
7
5
14
9
7
3
3
4
4
3
3
8
8
22
Pr
4
4
3
3
19
3
A
A
2
2
4
4
3
3
10
5
A
A
3
3
3
4
4
4
3
2
3
12
3
9
browni
FO
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
Nyctiphrynus
yucatanicus
Caprimulgus
carolinensis
C. badius
Nyctibiidae
Nyctibius jamaicensis
APODIFORMES
Apodidae
Chaetura pelagica
Trochilidae
Phaethornis
longuemareus
Campylopterus
curvipennis
Anthracothorax
prevostii
Chlorostilbon canivetii
Amazilia candida
A. tzacatl
Nombre comn espaol

Tapacamino yucateco
NSZ
1
10
NOM
Vencejos
Vencejo de chimenea
Colibrs
Ermitao enano
Swifts
Chimney Swift
Hummingbirds
Little Hermit
Pr
Fandanguero cola cua
Wedge-tailed Sabrewing
Pr
Colibr garganta negra
Green-breasted Mango
Esmeralda tijereta
Colibr cndido
Colibr cola rojiza
Canivet's Emerald
White-bellied Emerald
Rufous-tailed
Hummingbird
Buff-bellied
Hummingbird
Cinnamon Hummingbird
Ruby-throated
Hummingbird
3
2
3
4
4
4
3
3
3
3
2
4
?
3
MDL
MD L
3
3
Pr
Pr
Trogones
Trogn cabeza negra
Trogons
Black-headed Trogon
Trogn violceo
Trogn de collar
Trogn cola oscura
Violaceous Trogon
Collared Trogon
Slaty-tailed Trogon
2
2
2
4
4
4
3
3
3
7
11
3
Pr
Pr
Pr
Momotos
Momoto enano
Momoto corona azul
Martines-pescadores
Martn-pescador de
collar
Martn-pescador norteo
Martn-pescador
amaznico
Martn-pescador verde
Martn-pescador enano
Motmots
Tody Motmot
Blue-crowned Motmot
Kingfishers
Ringed Kingfisher
1
2
3
4
2
3
6
8
Pr
Pr
13
2
3
3
2
4
4
3
3
13
7
Belted Kingfisher
Amazon Kingfisher
MD L
Green Kingfisher
American Pygmy
Kingfisher
Bucos
Buco de collar
Puffbirds
White-necked Puffbird
Jacamares
Jacamar cola rufa
Jacamars
Rufous-tailed Jacamar
Pr
Tucanes
Tucaneta verde
Toucans
Emerald Toucanet
Pr
Arasari de collar
Tucn pico canoa
Carpinteros
Carpintero yucateco
2
2
4
4
3
3
4
3
Pr
A
MDL
2
3
10
Carpintero lineado
Carpintero pico plata
Collared Aracari
Keel-billed Toucan
Woodpeckers
Red-vented (Yucatan)
Woodpecker
Golden-fronted
Woodpecker
Yellow-bellied Sapsucker
Smoky-brown
Woodpecker
Golden-olive
Woodpecker
Chestnut-colored
Woodpecker
Lineated Woodpecker
Pale-billed Woodpecker
3
2
4
4
3
3
9
2
Orneros
Gitio pecho rufo
Ovenbirds
Rufous-breasted Spinetail
Picolezna liso
Hojarasquero oscuro
Plain Xenops
Scaly-throated Leaftosser
2
1
Trepatroncos
Trepatroncos sepia
Woodcreepers
Tawny-winged
Woodcreeper
Ruddy Woodcreeper
Olivaceous Woodcreeper
1
2
3
4
3
2
M. aurifrons
Carpintero cheje
Sphyrapicus varius
Veniliornis fumigatus
Chupasavia maculado
Carpintero caf
Piculus rubiginosus
Carpintero olivceo
Celeus castaneus
Carpintero castao
Dryocopus lineatus
Campephilus
guatemalensis
PASSERIFORMES
Furnariidae
Synallaxis
erythrothorax
Xenops minutus
Sclerurus
guatemalensis
Dendrocolaptidae
Dendrocincla
anabatina
D. homochroa
Sittasomus
griseicapillus
Dendrocolaptes
certhia
Xiphorhynchus
flavigaster
Thamnophilidae
Thamnophilus doliatus
PI
2
Chuck-will's-widow
Colibr canela
Colibr garganta rub
PICIFORMES
Bucconidae
Notharchus
macrorhynchos
Galbulidae
Galbula ruficauda
melanogenia
Ramphastidae
Aulacorhynchus
prasinus
Pteroglossus torquatus
Ramphastos sulfuratus
Picidae
Melanerpes pygmaeus
MDL
PC
3
Yucatan Nightjar
Potoos
Northern Potoo
Colibr yucateco
C. americana
C. aenea
S
2
Tapacamino de Carolina
A. rutila
Archilochus colubris
C. alcyon
Chloroceryle amazona
STS
?
Tapacamino huil
Bienparados
Bienparado norteo
A. yucatanensis
TROGONIFORMES
Trogonidae
Trogon
melanocephalus
T. violaceus
T. collaris
T. massena
CORACIIFORMES
Momotidae
Hylomanes momotula
Momotus momota
Alcedinidae
Ceryle torquata
Nombre comn ingls

Yucatan Poorwill
Trepatroncos rojizo
Trepatroncos olivceo
A
Pr
Pr
A
Pr
A
6
13
Pr
Pr
Pr
Trepatroncos barrado
Barred Woodcreeper
Trepatroncos bigotudo
Ivory-billed Woodcreeper
Aves hormigueras
Batar barrado
Antbirds
Barred Antshrike
170
Subespecie
Aves
FO
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
Microrhopias
quixensis
Cercomacra tyrannina
Formicariidae
Formicarius analis
(moniliger)
Tyrannidae
Camptostoma imberbe
Myiopagis viridicata
Elaenia martinica
E. flavogaster
Mionectes oleagineus
Leptopogon
amaurocephalus
Oncostoma
cinereigulare
Todirostrum sylvia
T. cinereum
Rhynchocyclus
brevirostris
Tolmomyias
sulphurescens
Platyrinchus
cancrominus
Onychorhynchus
coronatus
Myiobius
sulphureipygius
Contopus virens
C. cinereus
Empidonax flaviventris
E. virescens
E. minimus
Attila spadiceus
Myiarchus
yucatanensis
M. tuberculifer
M. crinitus
M. tyrannulus
Pitangus sulphuratus
Megarynchus pitangua
Myiozetetes similis
Myiodynastes
maculatus
M. luteiventris
Legatus leucophaius
Tyrannus
melancholicus
T. couchii
T. tyrannus
T. dominicensis
Pachyramphus major
P. aglaiae
Tityra semifasciata
T. inquisitor
Schiffornis turdinus
Pipridae
Manacus candei
Pipra mentalis
Hirundinidae
Progne subis
P. chalybea
Tachycineta bicolor
T. albilinea
Stelgidopteryx
serripennis
S. ridgwayi
Riparia riparia
Hirundo pyrrhonota
H. rustica
Corvidae
Cyanocorax yncas
C. morio
C. yucatanicus
Troglodytidae
Thryothorus
maculipectus
T. ludovicianus
Troglodytes aedon
(musculus)
Uropsila leucogastra
Henicorhina
leucosticta
Sylviidae
Nombre comn espaol

Hormiguero ala
punteada
Hormiguero tirano
Hormigueros
Hormiguero-cholino cara
negra
Mosqueros
Mosquero lampino
Nombre comn ingls

Dot-winged Antwren
Elenia verdosa
Elenia caribea
Elenia vientre amarillo
Mosquero ocrillo
Mosquero gorra parda
Dusky Antbird
Antthrushes & Antpittas
Mexican [Black-faced]
Antthrush
Tyrant Flycatchers
Northern BeardlessTyrannulet
Greenish Elaenia
Caribbean Elaenia
Yellow-bellied Elaenia
Ochre-bellied Flycatcher
Sepia-capped Flycatcher
Mosquero pico curvo
Northern Bentbill
Espatulilla gris
Mosquero de anteojos
Slate-headed TodyFlycatcher
Common TodyFlycatcher
Eye-ringed Flatbill
Mosquero ojo blanco
Yellow-olive Flycatcher
Mosquero pico chato
Stub-tailed Spadebill
Mosquero real
Royal Flycatcher
Mosquero rabadilla
amarilla
Pib oriental
Pib tropical
Mosquero vientre
amarillo
Mosquero verdoso
Mosquero mnimo
Atila
Papamoscas yucateco
Sulphur-rumped
Flycatcher
Eastern Wood-Pewee
Tropical Pewee
Yellow-bellied Flycatcher
Papamoscas triste
Papamoscas viajero
Papamoscas tirano
Luis bienteveo
Luis pico grueso
Luis gregario
Papamoscas rayado
Dusky-capped Flycatcher
Great Crested Flycatcher
Brown-crested Flycatcher
Great Kiskadee
Boat-billed Flycatcher
Social Flycatcher
Streaked Flycatcher
Papamoscas atigrado
Sulphur-bellied
Flycatcher
Piratic Flycatcher
Tropical Kingbird
Espatulilla amarillo
Papamoscas pirata
Tirano tropical
Tirano silbador
Tirano dorso negro
Tirano gris
Mosquero-cabezn
mexicano
Mosquero-cabezn
degollado
Titira enmascarada
Titira pico negro
Saltarn caf
Manaquines
Manaqun cuello blanco
Manaqun cabeza roja
Golondrinas
Golondrina azulnegra
Golondrina acerada
Golondrina bicolor
Golondrina manglera
Golondrina ala aserrada
Golondrina yucateca
Golondrina riberea
Golondrina risquera
Golondrina tijereta
Charas
Chara verde
Chara papn
Chara yucateca
Chivirines
Chivirn moteado
Chivirn de Carolina
Chivirn saltapared
Chivirn vientre blanco
Chivirn pecho blanco
Perquitas
Acadian Flycatcher
Least Flycatcher
Bright-rumped Attila
Yucatan Flycatcher
Couch's Kingbird
Eastern Kingbird
Gray Kingbird
Gray-collared Becard
STS
S
2
3
2
3
3
2
2
4
4
4
4
4
3
3
3
3
3
8
3
9
8
7
Pr
Pr
Pr
3(2)
MDL
MD L
MDL
MDL
PC
4
PI
2
NSZ
5
13
Pr
2(1)
Pr
Pr
Pr
2
3
3
12
4
4
3
3
8
1
3
3
2
3
Pr
8
13
MDL
4
4
4
4
3
3
3
2
9
11
8
9
MD L
MDL
3
3
4
4
3
3
8
12
3
3
3
2
4
4
3
3
3
3
Rose-throated Becard
Masked Tityra
Black-crowned Tityra
Thrushlike Manakin
Manakins
White-collared Manakin
Red-capped Manakin
Swallows
Purple Martin
Gray-breasted Martin
Tree Swallow
Mangrove Swallow
Northern Rough-winged
Swallow
Ridgway's Rough-winged
Swallow
Bank Swallow
Cliff Swallow
Barn Swallow
Jays
Green Jay
Brown Jay
Yucatan Jay
Wrens
Spot-breasted Wren
2
2
1
4
4
4
3
3
2
6
6
7
2
2
3
3
3
3
1
2
4
4
2
3
3
12
MDL
3
3
3
3
3
4
4
2
3
4
5
MDL
2
3
3
3
MDL
3
3
2
White-browed [Carolina]
Wren
(Southern) House Wren
White-bellied Wren
White-breasted WoodWren
Gnatcatchers
171
MDL
MDL
Pr
MD L
?
NOM
Pr
Pr
3
2
3
3
3
3
3
MDL
Pr
Pr
E
20
2
2
4
4
3
3
2
9
Subespecie
FO
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
Ramphocaenus
melanurus
Polioptila caerulea
P. plumbea
Turdidae
Catharus fuscescens
C. minimus
C. bicknelli
C. ustulatus
Hylocichla mustelina
Turdus grayi
Mimidae
Dumetella carolinensis
Melanoptila
glabirostris
Mimus gilvus
Bombycillidae
Bombycilla cedrorum
Vireonidae
Vireo griseus
V. pallens
V. flavifrons
V. philadelphicus
V. olivaceus
V. flavoviridis
V. altiloquus
V. magister
Hylophilus
ochraceiceps
H. decurtatus
Cyclarhis gujanensis
Parulidae
Vermivora pinus
V. chrysoptera
V. peregrina
Parula americana
Dendroica petechia
(aestiva)
D. petechia
(erithachorides)
D. pensylvanica
D. magnolia
D. tigrina
D. caerulescens
Nombre comn espaol

Soterillo picudo
Nombre comn ingls

Long-billed Gnatwren
STS
S
3
PC
4
PI
3
NSZ
7
Perlita azulgris
Perlita tropical
Zorzales y mirlos
Zorzal rojizo
Zorzal cara gris
Zorzal de Bicknelli
Zorzal de Swainson
Zorzal maculado
Mirlo pardo
Cenzontles
Maullador gris
Maullador negro
Blue-gray Gnatcatcher
Tropical Gnatcatcher
Solitaires & Thrushes
Veery
Gray-cheeked Thrush
Bicknell's Thrush
Swainson's Thrush
Wood Thrush
Clay-colored Robin
Mockingbirds
Gray Catbird
Black Catbird
B
MDL
3
3
4
4
3
3
4
8
MDL
MDL
?
MDL
MDL
2
2
3
2
3
3
2
Centzontle tropical
Ampeles
Ampelis chinito
Vireos
Vireo ojo blanco
Vireo manglero
Vireo garganta amarilla
Vireo de Filadelfia
Vireo ojo rojo
Vireo verdeamarillo
Vireo bigotudo
Vireo yucateco
Verdillo ocre
Tropical Mockingbird
Waxwings
Cedar Waxwing
Vireos
White-eyed Vireo
Mangrove Vireo
Yellow-throated Vireo
Philadelphia Vireo
Red-eyed Vireo
Yellow-green Vireo
Black-whiskered Vireo
Yucatan Vireo
Tawny-crowned Greenlet
Verdillo gris
Viren ceja rufa
Lesser Greenlet
Rufous-browed
Peppershrike
Wood-Warblers
Blue-winged Warbler
Golden-winged Warbler
Tennessee Warbler
Northern Parula
Yellow Warbler
Chipes
Chipe ala azul
Chipe ala dorada
Chipe peregrino
Parula nortea
Chipe amarillo
Chipe amarillo
Chipe flanco castao
Chipe de magnolia
Chipe atigrado
Chipe azulnegro
D. coronata (coronata)
Chipe coronado
D. virens
Chipe dorso verde
D. fusca
D. dominica
D. discolor
D. palmarum
D. castanea
D. cerulea
Mniotilta varia
Setophaga ruticilla
Protonotaria citrea
Helmitheros
vermivorus
Limnothlypis
swainsonii
Seiurus aurocapillus
S. noveboracensis
S. motacilla
Oporornis formosus
Geothlypis trichas
G. poliocephala
Chipe garganta naranja

Chipe garganta amarilla
Chipe de pradera
Chipe playero
Chipe castao
Chipe cerleo
Chipe trepador
Chipe flameante
Chipe dorado
Chipe gusanero
Wilsonia citrina
W. pusilla
Basileuterus
culicivorus
Icteria virens
Granatellus sallaei
Thraupidae
Cyanerpes cyaneus
Euphonia affinis
E. hirundinacea
E. gouldi
Thraupis episcopus
T. abbas
Eucometis penicillata
Lanio aurantius
Habia rubica
H. fuscicauda
Piranga roseogularis
P. rubra
Mangrove [Yellow]
Warbler
Chestnut-sided Warbler
Magnolia Warbler
Cape May Warbler
Black-throated Blue
Warbler
Myrtle [Yellow-rumped]
Warbler
Black-throated Green
Warbler
Blackburnian Warbler
Yellow-throated Warbler
Prairie Warbler
Palm Warbler
Bay-breasted Warbler
Cerulean Warbler
Black-and-White Warbler
American Redstart
Prothonotary Warbler
Worm-eating Warbler
MDL
?
NOM
MD L
MDL
3
2
3
3
3
3
3
2
2
3
4
2
3
1
2
4
4
4
4
4
2
3
2
3
3
8
2
3
1
4
Pr
Pr
2
2
3
3
3
3(2)
MDL
MDL
MDL
MDL
?
?
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
3
3
2
2
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MDL
MD L
MDL
2
3
2
2
2
3
3
3
2
2
Pr
2
Pr
Pr
Chipe corona caf
Swainson's Warbler
MDL
Chipe suelero
Chipe charquero
Chipe arroyero
Chipe patilludo
Mascarita comn
Mascarita pico grueso
Ovenbird
Northern Waterthrush
Louisiana Waterthrush
Kentucky Warbler
Common Yellowthroat
Gray-crowned
Yellowthroat
Hooded Warbler
Wilson's Warbler
Golden-crowned Warbler
MDL
MDL
MDL
MD L
MD L
2
2
2
2
3
3
Pr
Pr
Pr
MDL
MD L
2
3
2
Yellow-breasted Chat
Gray-throated Chat
Tanagers
Red-legged Honeycreeper
Scrub Euphonia
Yellow-throated
Euphonia
Olive-backed Euphonia
Blue-gray Tanager
Yellow-winged Tanager
Gray-headed Tanager
Black-throated ShrikeTanager
Red-crowned AntTanager
Red-throated AntTanager
Rose-throated Tanager
Summer Tanager
MD L
3
2
4
4
3
3
4
1
3
3
3
4
4
3
3
2
2
2
3
3
2
3
4
4
4
4
3
3
3
3
3
1
1
7
2
6
Chipe encapuchado
Chipe corona negra
Chipe corona dorada
Buscabrea
Granatelo yucateco
Tangaras
Mielero pata-roja
Eufonia garganta negra
Eufonia garganta
amarilla
Eufonia olivcea
Tngara azulgris
Tngara ala amarilla
Tngara cabeza gris
Tngara garganta negra
Tngara-hormiguera
corona roja
Tngara-hormiguera
garganta roja
Tngara yucateca
Tngara roja
172
?
MDL
4
4
3
3
4
4
A
Pr
Pr
Pr
Pr
2
3
3
4
3
3
1
2
Subespecie
Aves
FO
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
Nombre cientfico
P. olivacea
Cardinalidae
Saltator coerulescens
S. maximus
S. atriceps
Caryothraustes
poliogaster
Cardinalis cardinalis
Pheucticus
ludovicianus
Cyanocompsa
cyanoides
C. parellina
Guiraca caerulea
Passerina cyanea
P. ciris
Spiza americana
Emberizidae
Arremonops
rufivirgatus
A. chloronotus
Volatinia jacarina
Sporophila torqueola
morelleti
Passerculus
sandwichensis
Melospiza lincolnii
Zonotrichia leucophrys
Icteridae
Dolichonyx oryzivorus
Agelaius phoeniceus
Dives dives
Quiscalus mexicanus
Molothrus aeneus
Scaphidura oryzivora
Icterus dominicensis
prosthemelas
I. spurius
I. cucullatus
I. chrysater
I. mesomelas
I. auratus
I. gularis
I. galbula
Amblycercus
holosericeus
Psarocolius
montezuma
Nombre comn espaol

Tngara escarlata
Picogordos y colorines
Picurero grisceo
Picurero bosquero
Picurero cabeza negra
Picogordo cara negra
Nombre comn ingls

Scarlet Tanager
Grosbeaks & Buntings
Grayish Saltator
Buff-throated Saltator
Black-headed Saltator
Black-faced Grosbeak
Cardenal rojo
Picogordo pecho rosa
Northern Cardinal
Rose-breasted Grosbeak
Picogordo negro
Colorn azulnegro
Picogordo azul
Colorn azul
Colorn sietecolores
Arrocero americano
Semilleros y gorriones
STS
MDL
S
3
PC
PI
NSZ
3
3
2
2
4
4
3
4
3
3
2
3
6
8
2
1
3
2
MDL
Blue-black Grosbeak
MDL
MDL
MDL
2
3
2
3
3
4
4
4
3
3
3
7
6
2
Rascador olivceo
Blue Bunting
Blue Grosbeak
Indigo Bunting
Painted Bunting
Dickcissel
Emberizine Finches &
Sparrows
Olive Sparrow
Rascador dorso verde

Semillero brincador
Semillero de collar
Green-backed Sparrow
Blue-black Grassquit
White-collared Seedeater
3
3
3
4
4
4
3
3
2
1
10
2
Gorrin sabanero
Savannah Sparrow
MDL
Gorrin de Lincoln
Gorrin corona blanca
Tordos y bolseros
Tordo arrocero
Tordo sargento
Tordo cantor
Zanate mexicano
Tordo ojo rojo
Tordo gigante
Bolsero dominico
Lincoln's Sparrow
White-crowned Sparrow
Blackbirds & Orioles
Bobolink
Red-winged Blackbird
Melodious Blackbird
Great-tailed Grackle
Bronzed Cowbird
Giant Cowbird
Black-cowled Oriole
MDL
?
Bolsero castao
Bolsero encapuchado
Bolsero dorso dorado
Bolsero cola amarilla
Bolsero yucateco
Bolsero de altamira
Bolsero de Baltimore
Cacique pico claro
Orchard Oriole
Hooded Oriole
Yellow-backed Oriole
Yellow-tailed Oriole
Orange Oriole
Altamira Oriole
Baltimore Oriole
Yellow-billed Cacique
MDL
Oropndola Moctezuma
Montezuma Oropendola
173
NOM
Pr
Pr
MDL
Subespecie
3
3
3
3
3
3
4
4
4
4
4
4
3
3
3
3
3
2
6
2
7
6
8
1
3
3
3
3
2
2
2
2
4
4
4
4
4
4
3
3
2
3
3
3
3
2
3
5
5
5
1
2
5
Pr
rostratus
19
Mamferos terrestres
E. ESCOBEDO-CABRERA (), M. CHABL-JIMNEZ Y C. POOL-VALDEZ
escobedo@ecosur.mx
Resumen
Mediante diferentes tcnicas de recolecta en sitios de ambientes terrestres del Santuario del
Manat, la ribera del ro Hondo y sus reas de influencia, registramos 88 especies de
mamferos terrestres, que representan un alto porcentaje (82 %) de las reportadas para el
estado de Quintana Roo. Del total de especies registradas, 28 tienen un estatus de proteccin
en instancias de nivel nacional e internacional. En la Norma Oficial Mexicana (NOM-059)
se incluyen a 20 especies; cuatro sujetas a proteccin especial, ocho amenazadas y ocho en
peligro de extincin. En el Acuerdo de la Convencin sobre Comercio Internacional de
Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES por sus siglas en ingls) estn
enlistadas nueve especies, mientras que en la Lista Roja de la Unin Mundial para la
Naturaleza (IUCN por sus siglas en ingls) estn doce especies. Encontramos 15 especies
que son endmicas a Mesoamrica y una especie endmica a Mxico, y registramos a seis
especies crticas: Potos flavus (mico de noche), Tamandua mexicana (oso hormiguero),
Alouatta pigra (mono aullador negro), Ateles geoffroyi (mono araa), Tapirus bairdii (tapir)
y Lontra longicaudis (nutria neotropical). Tambin registramos a cinco de los seis felinos
que habitan en Mxico: el jaguar (Panthera onca), el puma (Puma concolor), el ocelote
(Leopardus pardalis), el tigrillo (L. wiedii) y el yaguarundi (Herpailurus jagouaroundi). La
prdida y fragmentacin de hbitat es grave en el rea de estudio, particularmente en la zona
dedicada al cultivo de caa de azcar de Quintana Roo y de Belice, lo que ha puesto en
grave riesgo la conservacin de la biodiversidad, incluyendo la de los mamferos residentes
de esa zona. Recomendamos hacer esfuerzos urgentes de conservacin y proponemos la
creacin de un rea natural protegida (ANP) ubicada en la superficie donde an existe un
conjunto de ecosistemas en buen estado de conservacin, en la zona sur de la pennsula de
Yucatn. La creacin de esta ANP dara una continuidad en la cobertura vegetal y formara
un importante corredor biolgico multinacional, ya que permitira el flujo gentico entre
organismos que habitan ANPs contiguas de Mxico, Belice y Guatemala.
Abstract
Using a variety of sampling techniques in terrestrial environments of the Manatee
Sanctuary, the Rio Hondo bank and their areas of influence, we recorded 88 species of
terrestrial mammals, which represent a high percentage (82 %) of all reported for the state of
Quintana Roo. In our list, 28 species have a protection status by national and international
agencies. The Official Mexican Norm (NOM-059) includes 20 of these species; four subject
to special protection, eight as endangered and eight in danger of extinction. Nine are listed in
the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora
(CITES), and twelve are in the Red List of the World Conservation Union (UICN, formerly
The International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources). We found
15 endemic species to Mesoamerica and one to Mexico, and registered six critical species:
Potos flavus (Kinkajous), Tamandua mexicana (northern tamandua), Alouatta pigra
(Mexican black howler monkey), Ateles geoffroyi (Central American spider monkey),
Tapirus bairdii (Baird's tapir) and Lontra longicaudis (neotropical river otter). We also
recorded five out of the six felines present in Mexico: the jaguar (Panthera onca), the
cougar (Puma concolor), the ocelot (Leopardus pardalis), the margay (L. wiedii) and the
ECOSUR, 2009
Mamferos terrestres
jaguarondi (Herpailurus jagouaroundi). The loss and fragmentation of habitats is critical in

the study area, particularly in the zone of sugar cane plantations of Quintana Roo and Belize,
which have threatened the conservation of existing biodiversity including mammal residents
of this zone. We urgently recommend a conservation approach and consequently propose the
creation of a natural protected area (NPA), located in a region where well conserved areas
can still be found, in the southern part of the Yucatn Peninsula. The creation of this NPA
will allow the continuity of forest cover and will create an important multinational biological
corridor, enabling the gene flow of organisms inhabiting connected NPAs from Mexico,
Belize and Guatemala.
Introduccin
Las principales presiones antrpicas sobre la diversidad
biolgica son la destruccin de hbitat, la
sobreexplotacin de recursos, la contaminacin
ambiental y la introduccin de especies exticas
vegetales y animales, lo cual est directamente
relacionado con el rpido crecimiento poblacional
humano del siglo XX (Ceballos et al. 2000). La
reduccin del hbitat natural ha provocado el
aislamiento de reas remanentes de vegetacin nativa,
rodeada de sistemas agropecuarios. Los efectos de la
perturbacin varan con los estados de sucesin de la
vegetacin, y sus consecuencias dependen de factores
que surgen en la zona circundante (Cervantes et al.
2000).
El rea terrestre del santuario del manat (SM),
la ribera del ro hondo (RRH) y sus reas de influencia
no escapan a esta problemtica, y a pesar del gran
deterioro de los ecosistemas naturales de la regin, es
poco el conocimiento de su riqueza biolgica.
Este trabajo contribuye al conocimiento sobre
los mamferos que habitan el rea mencionada, al
presentar las especies que se han registrado, su estatus
de proteccin a nivel nacional e internacional, as como
las reas de riesgo para su conservacin por los
impactos antropognicos actuales. Al final se concluye
con recomendaciones para la conservacin de estos
organismos.
que sostienen la diversidad de especies en la regin sur

de Quintana Roo.
La RRH se localiza en la regin terrestre
prioritaria (RTP) para la conservacin de Mxico 148,
conocida como ro Hondo; forma parte del corredor
biolgico mesoamericano (Arriaga et al. 2000, Cedeo
2002) y se conecta con las RTP 149 y 151, regiones
importantes, ya que en conjunto poseen masas
forestales continuas, probablemente entre las de mayor
importancia del Mxico tropical. Adems la RTP 148
forma parte del corredor biolgico mesoamericano
(Arriaga et al. 2000, Cedeo 2002) y conecta las reas
naturales protegidas Calakmul, Sian Kaan y Silvituc, y
es puente de conexin con reas naturales de Belice.
El ro Hondo se ubica en el lmite sur del
estado de Quintana Roo, entre los paralelos 17 50 y
18 30 N y las longitudes 88 15 y 89 01 W: es la
frontera natural de Mxico con Belice. La distancia
aproximada del ro, desde Lagunitas hasta su
desembocadura en la baha de Chetumal, es de 107.5
km; su profundidad media es alrededor de los 10 m y
tiene una anchura promedio de de 50 m (Gamboa 1991,
Magnon 1996). El ro es pluvial, ya que no brota en su
origen de la zona fretica; se inicia en Guatemala con
el nombre de ro Azul y aproximadamente a la altura
del punto Dos Bocas toma el nombre de ro Hondo
debido a su profundidad y cauce. En Belice, los ros
Azul, Bravo (Booths) y laguna San Romn
constituyen los tributarios ms importantes al cauce del
Ro, aunque tambin existen abundantes tributarios
temporales (Herrera 1942, cit. en Magnon 1996). El
cauce del ro Hondo es tambin la principal va de
navegacin en el sur de Quintana Roo y de los distritos
del norte de Belice (Herrera 1942, Careaga 1990 cit. en
Gamboa 1991).
El trabajo de campo se realiz en localidades
dentro de los lmites del SM, RRH y sus reas de
influencia. Los principales sitios de muestreo dentro
del SM fueron 1) rancho Monte Calvario, 8 km al norte
de Raudales; 2) 5 km al sur del ejido Tollocan; 3)
rancho Dos Hermanos, ejido Calderas de barlovento; 4)
4 km al sureste del rancho Dos Hermanos; 5) rancho
Punta de Mangal, ejido Calderas de barlovento; 6)
Mtodos
rea de estudio
Comprende el rea terrestre que corresponde al SM,
baha de Chetumal, el cual se ubica dentro de las
regiones terrestres prioritarias para la conservacin de
Mxico 147 y 149 (Fig. 1, Arriaga et al. 2000). Estas
regiones se caracterizan por la riqueza de ecosistemas
con un grado alto de conservacin, y tienen una gran
importancia como corredor biolgico, ya que conectan
las reservas de Calakmul y de Sian Kaan. A una escala
mayor, el rea de estudio es parte del corredor
biolgico que une a otras reas protegidas adyacentes,
como la reserva de Sian Kaan, la Reserva de Uaymil,
la Reserva de Uyumil Ceh, lo cual permite la
continuidad de los procesos ecolgicos fundamentales
175
Escobedo-Cabrera et al.
Figura 1. rea de estudio en Quintana Roo (resaltada en negro), que comprende la parte terrestre del Santuario del
Manat y la zona de la ribera del ro Hondo. En la parte superior izquierda se representan reas terrestres prioritarias
de Mxico (Arriaga et al. 2000).
frente a cayo Venado; 7) Siete Mogotes, 2 km al
sureste de Punta Mainada; y 8) zona arqueolgica de
Oxtankah. Para la RRH fueron 1) La Unin, 2) San
Francisco Botes, 3) lvaro Obregn y 4) Juan Sarabia.
Las reas de influencia comprendieron el rea natural
protegida San Felipe Bacalar, as como diversas
localidades fuera de los lmites del SM y del ro
Hondo.
permiti registrar con rapidez aquellas especies

presentes en la zona y que no se capturaron con el
empleo de redes de niebla y trampas de arpa; 4)
Trampas Sherman: para la captura de pequeos
mamferos se utilizaron 70 trampas cebadas con avena
y vainilla durante 40 noches. Las trampas cebadas se
colocaron en transectos, con una distancia entre 8 y 10
m entre trampas, las que se revisaban y recebaban al
da siguiente; 5) Recorridos: en cada localidad de
muestreo se realizaron recorridos a pie entre la
vegetacin y aprovechando las veredas existentes;
durante cada recorrido se anotaron las especies
observadas. Tambin se hicieron inspecciones visuales
en busca de huellas que nos indicaran la presencia de
otras especies. Los mamferos que fueron detectados
por medio de rastros, sonidos, olores, rascaderas, se
registraron nicamente cuando se tena la seguridad de
su identificacin; 6) Entrevistas: se realizaron a manera
de pltica con personas que habitan la zona, y que
preferentemente fueran cazadores. Las entrevistas se
realizaron con el apoyo de un libro con fotografas de
los mamferos cuya presencia era probable en la zona.
Los organismos recolectados se prepararon
con las tcnicas convencionales para colecciones de
tipo cientfico, segn Hall y Kelson (1959), Williams et
al. (1977) y Ramrez-Pulido (1989). La identificacin
de las especies de talla pequea se hizo por medio de
guas de campo y claves (Hall 1981, Reid 1997). Los
ejemplares se depositaron en la Coleccin
Mastozoolgica del Museo de Zoologa de Ecosur de la
Unidad Chetumal (ECO-CH-M), que cuenta con
registro oficial ante el Instituto Nacional de Ecologa
(No. QNR.MA.014.0497).
Especies registradas
Las especies se registraron principalmente de acuerdo
al trabajo de campo realizado desde 1996 hasta el 2005,
lo mismo que por registros bibliogrficos y ejemplares
incluidos en la base de datos de la coleccin de
mamferos del Museo de Zoologa-Ecosur.
Se usaron seis diferentes tcnicas de muestreo
en el campo: 1) Redes de niebla: se emplearon cuatro
de 12 x 2 m, las cuales se colocaron por las tardes en
senderos naturales, caminos y a orillas de cuerpos de
agua. El muestreo por la noche duraba un promedio de
5 h; 2) Trampas de arpa: se emplearon dos de 2.0 x 2.8
m, que se colocaron en senderos naturales angostos y
en cuerpos de agua, antes de oscurecer, y
permanecieron abiertas durante toda la noche; 3)
Sistema detector de murcilagos, Anabat II, que es un
sistema electrnico de deteccin de las ondas de sonido
que emiten los murcilagos por ecolocacin. El sistema
se instal en zonas abiertas y cerradas, y se grabaron
los sonidos. La identificacin de las especies a travs
de los sonidos grabados se realiz por comparacin de
una base de informacin de seales preexistentes
(OFarell y Miller 1997, OFarrell et al. 1999), usando
el software Analook. El uso de este sistema nos
176
Mamferos terrestres
Estatus de proteccin
Para confirmar si una especie determinada se
encontraba catalogada en algn estatus de proteccin
ecolgica, ya sea a nivel nacional o internacional, se
consultaron los siguientes documentos: la Norma
Oficial Mexicana NOM-059 (Diario Oficial de la
Federacin, DOF, 2001), la Lista Roja de la Unin
Mundial para la Naturaleza (IUCN por sus siglas en
ingls, 2004), y el Acuerdo de la Convencin sobre
Comercio Internacional de Especies Amenazadas de
Fauna y Flora Silvestres (CITES por sus siglas en
ingls, 2005). Los dos primeros documentos se
consideran los de mayor relevancia en trminos de
conservacin de las especies.
de algn estatus de proteccin a nivel nacional e

internacional. La NOM-059 protege a 17 (24 %)
especies, tres (4 %) son catalogadas como sujetas a
proteccin especial, seis (8.5 %) como amenazadas y
ocho (11 %) en peligro de extincin. En las reas de
influencia se encontraron ocho (11 %) registradas por
CITES y nueve (13.6 %) en el Libro Rojo de la UICN,
adems de registrarse 14 especies endmicas de
Mesoamrica y otra de Mxico (Tabla 1).
Si comparamos la riqueza encontrada (87
especies) en la zona de estudio con la registrada para
todo el estado de Quintana Roo (106 especies), en ella
se alberga el 82 % de las especie de mamferos
terrestres del estado. En comparacin con lo reportado
por Pozo y Escobedo (1999) para la reserva de la
biosfera de Sian Kaan (70 especies), la zona de estudio
es ms diversa. Esta diferencia se debe a un mayor
registro de especies de murcilagos, gracias al uso de
diferentes tcnicas de muestreo para este grupo en el
rea de estudio, mientras que en Sian Kaan solamente
se colectaron por medio de redes de niebla.
En la zona de estudio se registraron 88 especies de
mamferos terrestres, correspondientes a nueve rdenes
y 27 familias, de las cuales 28 se encuentran incluidas
en algn estatus de proteccin a nivel nacional o
internacional. La NOM-059 incluye a 20 especies;
cuatro catalogadas como sujetas a proteccin especial,
ocho como amenazadas y ocho en peligro de extincin.
El SM contiene nueve incluidas en el CITES y doce en
el libro rojo de la UICN; adems se encontraron 15
especies endmicas a Mesoamrica y una especie
endmica a Mxico.
De las 88 especies, 64 se registraron dentro
del SM, 70 dentro de la RRH y 71 en sus reas de
influencia. Seis especies se encontraron exclusivamente
en el rea de influencia, 10 en la RRH y tres en el SM
(Tabla 1).
De las 64 especies encontradas en el SM, 18
(28 %) se encuentran protegidas dentro de algn estatus
de proteccin a nivel nacional e internacional. La
NOM-059 protege a 14 especies (23 %), dos (3 %) son
catalogadas como sujetas a proteccin especial, cinco
(8 %) como amenazadas y siete (11 %) en peligro de
extincin. El SM contiene ocho (12 %) especies
incluidas en el CITES y seis (9 %) en el libro rojo de la
UICN. Aqu se encontraron 10 especies endmicas de
Mesoamrica y una especie endmica de Mxico
(Tabla 1).
De las 70 especies encontradas en la RRH, 23
(33 %) se encuentran protegidas dentro de algn estatus
de proteccin a nivel nacional e internacional. La
NOM-059 protege a 17 (24 %) especies, cuatro (6 %)
son catalogadas como sujetas a proteccin especial,
cinco (7 %) como amenazadas y ocho (11 %) en
peligro de extincin. En la RRH se encontraron nueve
(13 %) especies que estn registradas por CITES y 10
(14 %) en el Libro Rojo de la UICN, adems de existir
ocho especies endmicas de Mesoamrica (Tabla 1).
De las 71 especies encontradas en las reas de
influencia, 23 (33 %) se encuentran protegidas dentro
Especies crticas
Aunque no existen datos sobre las abundancias de stas
especies, es importante resaltar la presencia de varias
de ellas en el rea de estudio: el mico de noche (Potos
flavus), el oso hormiguero (Tamandua mexicana), el
mono aullador negro (Alouatta pigra), el mono araa
(Ateles geoffroyi) y especies de hbitos arborcolas
afectadas directamente por la fragmentacin de su
hbitat. Tambin registramos cinco de los seis felinos
de Mxico: jaguar (Panthera onca), puma (Puma
concolor), ocelote (Leopardus pardalis), tigrillo (L.
wiedii) y el yaguarundi (Herpailurus jagouaroundi).
Finalmente, destaca la presencia de dos especies
altamente dependientes del agua: el tapir (Tapirus
bairdii) y la nutria neotropical (Lontra longicaudis).
Todas estas son especies protegidas a nivel nacional,
gracias a su inclusin en la NOM-059, lo mismo que a
nivel internacional, por la UICN y CITES.
Para la nutria neotropical, las personas
entrevistadas comentan que la especie era ms comn
de observar en el pasado, indicando probablemente una
disminucin de su poblacin en el rea de estudio. Los
avistamientos ms recientes que registramos se
localizan entre las poblaciones de San Francisco Botes
y La Unin en el ro Hondo, y en las localidades de
rsulo Galvn (Raudales) y Laguna Guerrero en el
SM. Para mayor informacin sobre esta especie y su
situacin en la zona, el lector puede consultar en este
libro el captulo de S. Calm y M. Sanvicente.
El rea de distribucin actual del tapir se ha
reducido considerablemente; comprenda originalmente
desde Veracruz, en el sureste de Mxico, hasta la parte
oeste de los Andes, el norte de Colombia y el golfo de
Guayaquil, en Ecuador (Reid 1997, Hall 1981,
177
Tabla 1. Especies enlistadas por Familia de mamferos terrestres del Santuario del Manat, la Ribera del ro Hondo
y reas de influencia. Se anota el estatus de proteccin segn la Convencin sobre Comercio Internacional de
Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES 2005), la Lista Roja de la Unin Mundial para la
Naturaleza (IUCN 2004) y la Norma Oficial Mexicana (NOM, Diario Oficial de la Federacin 2001); los
endemismos (E) segn Flores y Gerez (1994). Las categoras para CITES son los apndices I y II*; para la IUCN
son: Ca= casi amenazado, EP= en Peligro, Di= datos insuficientes; y para la NOM son: PE= en peligro de
extincin, A= amenazada, Pr= sujeta a proteccin especial; para los endmicos: M= Mesoamrica, PY= pennsula
de Yucatn. Zona de registro: SM= dentro de los lmites del santuario del manat, RH= ribera del ro Hondo y A=
rea de influencia. Ver ms detalles en el texto
Familia/Especie
Marmosidae
Marmosa mexicana
Didelphidae
Didelphis marsupialis
D. virginiana
Philander opossum
Dasypodidae
Dasypus novemcinctus
Myrmecophagidae
Tamandua mexicana
Soricidae
Cryptotis mayensis
Emballonuridae
Diclidurus albus
Rhynchonycteris naso
Saccopterix bilineata
Noctilionidae
Noctilio leporinus
Mormoopidae
Mormoops megalophylla
Pteronotus davyi
P. parnellii
P. personatus
Phyllostomidae
Micronycteris branchyotis
M. microtis
M. schmidtorum
Desmodus rotundus
Diphylla ecaudata
Mimon cozumelae
Tonatia brasiliense
T. evotis
Glossophaga soricina
Artibeus intermedius
Nombre Comn CITES IUCN
NOM
Zona de registro
Ratn tlacuache
SM, RH, A
Tlacuache comn
Tlacuache comn
Tlacuache cuatro
ojos
A
SM, RH, A
SM, RH, A
Armadillo
SM, RH, A
Oso hormiguero
PE
Musaraa
SM, RH, A
SM, A
Murcilago
blanco
Murcilago
Murcilago
RH
RH, A
SM, RH, A
Pr
Murcilago
pescador
RH
Murcilago cara
de fantasma
Murcilago
espalda desnuda
Murcilago
bigotn
Murcilago
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
RH, A
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Vampiro comn
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
A
A
Ca
Ca
178
A
A
RH, A
SM, A
SM, A
SM, RH, A
A
RH, A
RH
A
SM, RH, A
SM, RH, A
Mamferos terrestres
Familia/Especie
A. jamaicensis
A. lituratus
Carollia brevicauda
C. perspicillata
Centurio senex
Chiroderma villosum
Dermanura phaeotis
Platyrrhinus helleri
Sturnira lillium
Uroderma bilobatum
Natalidae
Natalus stramineus
Vespertillionidae
Baueros dubiaquercus
Eptesicus furinalis
E. fuscus
Lasiurus blossevillii
L ega
L. intermedius
Myotis elegans
M. keaysi
Rhogeessa parvula
R. tumida
Molossidae
Molossops greenhalli
Molossus molossus
M. rufus
M. sinaloe
Nyctinomops laticaudatus
Tadarida brasiliensis
Cebidae
Alouatta pigra
Ateles geoffroyi
Canidae
Urocyon cinereoargenteus
Felidae
Herpailurus yagouaroundi
Leopardus pardalis
L. wiedii
Puma concolor
Panthera onca
Mustelidae
Lontra longicaudis
Conepatus semistriatus
Eira barbara

Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
NOM
Murcilago
orejas de embudo
SM, RH, A
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Ca
Ca
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Murcilago
Mono aullador
negro
Mono araa
Pr
M
Ca
I
I
EP
PE
PE
Zorra gris
Yaguarundi
Ocelote
Tigrillo
Puma
Jaguar
Nutria
neotropical
Zorrillo
Cabeza de viejo
Zona de registro
SM, RH, A
RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
S
SM, RH, A
RH
SM, RH, A
SM, RH, A
M
M
SM, A
SM, RH, A
RH
SM, RH
RH, A
SM
RH
SM, A
SM, RH, A
SM, RH, A
RH
SM, RH
SM, RH
RH
RH
RH
RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
I
I
I
A
PE
PE
Ca
Ca
Di
179
PE
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
A
Pr
PE
SM, RH
SM, RH, A
SM, RH, A
Familia/Especie
Galictis vittata
Mustela frenata
Procyonidae
Potos flavus
Nasua narica
Procyon lotor
Tapiridae
Tapirus bairdii
Tayassuidae
Pecari tajacu
Tayassu pecari
Cervidae
Mazama americana
Odocoileus virginianus
Sciuridae
Sciurus deppei
S. yucatanensis
Geomyidae
Orthogeomys hispidus
Heteromyidae
Heteromys desmarestianus
H. gaumeri
Muridae
Oligoryzomys fulvescens
Oryzomys couesi
O. melanotis
Ototylomys phyllotis
Peromyscus leucopus
P. yucatanicus
Sigmodon hispidus
Erethizontidae
Coenduo mexicanus
Dasyproctidae
Dasyprocta punctata
Agoutidae
Agouti paca

Grisn
Comadreja
Mico de noche
Tejn
Mapache
Tapir
Jabal de collar
Jabal labios
blancos
NOM
A
Pr
EP
PE
Zona de registro
SM, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
SM, RH, A
II
Temazate
Venado cola
blanca
SM, RH, A
Di
SM, RH, A
SM, RH, A
Ardilla
Ardilla gris
M
M
SM, RH, A
SM, RH, A
Tuza
SM, RH, A
Ratn
Ratn
M
M
A
SM, RH, A
Rata
Rata
Rata
Rata
Ratn
Ratn
Rata
M
M
Di
PY
Puerco espn
A
SM
RH, A
SM, A
A
SM, A
SM, A
SM, RH, A
Sereque
SM, RH, A
Tepezcuintle
SM, RH, A
* El apndice I incluye las especies en peligro de extincin que son o pueden ser afectadas por el comercio y que
requieren de una regulacin estricta; el II, las especies que sin bien no se encuentran en peligro de extincin,
podran llegar a esa situacin, a menos que el comercio est sujeto a una reglamentacin ms estricta.
Emmons y Feer 1990). Sin embargo, en la actualidad
ha sido extinguido en todo el territorio de El Salvador
(Matola 1991). Para Mxico, March-M. (1994)
mencion que ms del 50 % del rea de distribucin
del tapir haba sido eliminada o transformada en el
sureste de Mxico y que era probable que esta especie
estuviera erradicada en los estados de Veracruz,
Yucatn y posiblemente Tabasco. Es particularmente
importante conservar las reas con hbitat ptimo para

esta especie, ya que adems de las amenazas que sufre,
sus caractersticas biolgicas (perodo de gestacin de
390 a 400 das, camada de una cra -raramente dos-, y
potencial reproductivo muy bajo debido a que su cra
permanece con la madre por lo menos hasta el primer
ao de vida) le confieren una tasa muy baja de
recuperacin poblacional.
180
Mamferos terrestres
reas crticas para la conservacin de mamferos
implican el uso no controlado de agroqumicos como

los fertilizantes, herbicidas e insecticidas, que provocan
un detrimento an mayor en los ecosistemas de la zona.
Adems de los efectos directos en toda el rea de
aplicacin, estos qumicos son arrastrados naturalmente
al ro Hondo y a travs de ste a la baha de Chetumal.
La zona entre La Unin y San Francisco Botes
es el rea con los ambientes naturales en mejor estado
de conservacin de la RRH y donde se encuentran 70
(79.5 %) de las 88 especies presentes en toda el rea de
estudio y donde adems se encuentran todas las
especies crticas. Particularmente para la parte belicea
de La Unin, el efecto de prdida de hbitat es causado
principalmente por el cultivo de arroz y la ganadera,
practicado por los asentamientos menonitas, pero no
existen datos slidos disponibles del estado de
conservacin de los mamferos en esa rea.
Santuario del Manat

La zona correspondiente al SM se encuentra perturbada
principalmente por los asentamientos humanos, aunque
tambin la ganadera y la agricultura estn causando
prdida de la vegetacin natural, lo cual fragmenta el
hbitat. Quiz el dao an no es grave para la zona
comprendida entre Calderitas y el norte del santuario,
existiendo un gradiente sur-norte de perturbacin
mayor a menor. En mejor estado se presenta la parte
interna terrestre de la pennsula Majahual-Xcalak; sin
embargo, si no se controla adecuadamente el desarrollo
turstico costero de la zona sur de Quintana Roo, en
poco tiempo sus hbitats naturales terrestres pasarn a
ser zonas amenazadas. Los mamferos de tallas
mediana y grande en esta zona no tendrn opciones de
desplazamiento, sino nicamente hacia la parte norte
donde se inicia esa pennsula.
J. Sarabia
Chetumal
Baha de
Chetumal
Ribera del Ro Hondo

La ciudad de Chetumal y la RRH son las zonas ms
perturbadas del rea de estudio, siendo afectadas por: el
crecimiento urbano, la tala de la vegetacin para
cultivar maz (milpa) y chile jalapeo, actividades
ganaderas y, principalmente, la siembra de caa de
azcar, monocultivo con la mayor cobertura en la
regin, con aproximadamente 30,000 ha.
Con base en nuestro conocimiento y trabajo de
campo en la zona, y usando como referencia el
Proyecto de Planeacin Ecorregional de las Selvas
Maya, Zoque y Olmeca (PPY 2005), podemos
confirmar que la prdida de hbitat natural es grave
donde se ubica la zona caera del estado de Quintana
Roo, en la zona de Juan Sarabia, lvaro Obregn y
Cacao, y en menor grado hasta San Francisco Botes. La
continuidad de la vegetacin natural se pierde casi por
completo a partir de la carretera y abarcando una franja
promedio de 12.5 km de ancho y 45 km de largo,
quedando slo algunos pequeos fragmentos. Existe
continuidad de la vegetacin natural slo a orillas del
ro Hondo, tanto en la parte mexicana como en la
belicea, excepto en las zonas con asentamientos
humanos (Fig. 2). Es notable resaltar que en esta zona
no encontramos registros de especies de mamferos en
riesgo que necesitan hbitats en buen estado de
conservacin, como el tapir, mono araa, mono
aullador negro, mico de noche y jabal de labios
blancos.
La misma situacin se presenta en el Ro del
lado de Belice, con una prdidad de hbitat mayor, ya
que la franja perturbada y fragmentada se extiende
hasta aproximadamente 60 km (Fig. 2).
Aunado a la prdida de hbitat natural, la
afectacin de las actividades antropognicas
mencionadas es potencialmente mayor, ya que
A. Obregn
Cacao
S. F. Botes
Ro Hondo
La Unin
Figura 2. Fragmentacin y prdida de hbitat (en

blanco) en la ribera del ro Hondo (Mxico y Belice),
ocasionada principalmente por el monocultivo de caa
de azcar (Fuente: PPY 2005)
Conclusiones y Recomendaciones
Santuario del Manat
La zona terrestre correspondiente al SM se encuentra
perturbada, aunque por el nmero de especies de
mamferos presentes en ella y la presencia de especies
amenazadas a nivel global, se considera que el dao
an no es grave. Sin embargo, se recomienda hacer una
vigilancia cercana, permanente e inmediata, as como
tener un control del plan de manejo de esta rea natural
protegida. Se debe poner especial nfasis en el
desarrollo turstico actual de la zona sur de Quintana
Roo: si el desarrollo avanza sin considerar el plan de
181
manejo, en muy poco tiempo sus hbitats naturales

terrestres pasarn a ser parte de la zona amenazada. En
la pennsula de Majahual-Xcalak, los mamferos de
talla mediana y grande no tendrn opciones de
desplazamiento; tal vez pudieran migrar hacia las reas
naturales protegidas Uyumilkeh y Sian Kaan, aunque
la barrera que constituye la carretera LimonesMajahual lo hace poco probable.
Literatura citada
Arriaga, L.C., J.M. Espinoza, C. Aguilar, E. Martnez,
L. Gmez y E. Loa. 2000. Regiones terrestres
prioritarias de Mxico. Mxico: Comisin Nacional
para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
Cervantes, M., R. Barrera y J. Sosa-Escalante. 2000.
Estructura y Diversidad de la Comunidad De
Quirpteros en un paisaje perturbado de la Reserva
Ecolgica De Cuxtal, Yucatn, Mxico. Tesis de
Licenciatura. Mrida: UADY.
Ceballos, G., E. Marc y G. Oliva. 2000. Mamferos
en Peligro de Extincin de Mxico: Una
comparacin con otros vertebrados. En Libro de
Resmenes del V Congreso Nacional de
Mastozoologa., ed. Asociacin Mexicana de
Mastozoologa, A. C., 59. Mxico: AMAAC.
Cedeo, R. 2002. Estado de conservacin de
Crocodylus acutus y Crocodylus moreletii en el Ro
Hondo Baha de Chetumal y reas Anexas,
Quintana Roo, Mxico. Tesis de Maestra.
Chetumal, Mxico: ECOSUR.
CITES. 2005. Convencin sobre el Comercio
Internacional de especies Amenazadas de Fauna y
Flora Silvestres. Apndices I, II y III. Bangkok:
CITES.
Diario Oficial de la Federacin. 2001. Proyecto de
Norma Oficial Mexicana que determina la
proteccin ambiental de especies de flora y fauna
silvestres de Mxico, categoras de riesgo y
especificacin para su inclusin, exclusin o
cambio. Mxico: Diario Oficial de la Federacin.
Emmons, L.H. y F. Feer. 1990. Neotropical rainforest
mammals a field guide. The University of Chicago
Press.
Flores, V.O. y P. Gerez. 1994. Biodiversidad y
Conservacin en Mxico: Vertebrados, Vegetacin
y Uso del Suelo. Mxico D. F.: Comision Nacional
para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad y
Universidad Autnoma de Mxico.
Gamboa-P., H.C. 1991. Ictiofauna Dulceacuicola en la
Zona sur de Quintana Roo. En Estudios Ecolgicos
Preliminares en la Zona Sur de Q. Roo, eds. C.
Luhrs, T. y S. Salazar-Vallejo, 186-198. Mxico:
CIQRO.
Hall, E.R. 1981. The mammals of North America. Vol.
1. Nueva York: The Ronald Press Co.
Hall, E.R. y T. Kelson. 1959. The mammals of North
America. Vol. 1. New York: The Ronald Press Co.
IUCN 2004. Red List of Threatened Species. The World
Conservation Union. http//:www.redlist.org.
Magnon, C. 1996. Diagnstico Para El Manejo y
Preservacin de la Cuenca Hidrogrfica del Ro
Hondo. Tesis de Maestra. Chetumal, Mxico:
ECOSUR.
Ribera del Ro Hondo

En la RRH han quedando slo pequeos fragmentos de
vegetacin, perdindose casi por completo la
continuidad de la comunidad vegetal, abarcando una
franja aproximada de 12.5 km de ancho. Esta situacin
es muy grave en trminos de conservacin de
mamferos y de la biodiversidad general. Sin embargo,
entre la carretera Chetumal-La Unin y el ro Hondo,
an existe continuidad de la vegetacin a orillas del ro,
tanto en la parte mexicana como en la belicea, por lo
que se recomienda tomar todo tipo de medidas
necesarias para conservar la vegetacin riparia, y la
dems biodiversidad existente en ella, incluyendo los
mamferos.
Para toda la zona de estudio se recomienda
hacer esfuerzos de conservacin binacional, entre
Mxico y Belice, de tal forma que permitan mantener
los actuales corredores con vegetacin en buen estado,
y rescatar aquellos tramos donde la continuidad se ha
perdido. Con el objetivo de evitar el aislamiento de las
poblaciones de fauna de la regin, estos esfuerzos de
conservacin se consideran urgentes, dada la ubicacin
del rea de estudio como parte del corredor biolgico
que conecta las reas naturales protegidas Calakmul,
Uyumilkeh, Sian Kaan y San Felipe Bacalar, as como
las reas conservadas de Belice.
Propuesta de rea Natural Protegida
Dada la situacin imperante en la prdida de hbitat en
la RRH, es difcil establecer, en trminos de
conservacin de mamferos, un rea natural protegida
(ANP) entre Juan Sarabia y San Francisco Botes. Sin
embargo, se recomienda la creacin de una ANP, que
comprenda la superficie desde San Francisco Botes y
La Unin, extendindose a lo ancho de Tres Garantas
y Dos Aguadas, hasta el lmite con la reserva de la
biosfera Calakmul. El propsito de esta ANP es
mantener continuidad de la cobertura vegetal que se
encuentra ahora en relativamente buen estado de
conservacin, lo cual permitira el intercambio o flujo
de organismos (y gentico) en un corredor biolgico
entre la zona sur (del ANP que se propone) y la parte
norte de la Pennsula. La creacin de esta ANP se
propone como una medida urgente para proteger a
especies crticas de mamferos terrestres, adems de
los organismos que ah habitan.
182
Mamferos terrestres
Pozo, C. y E. Escobedo. 1999. Los mamferos

terrestres de la reserva de la biosfera de Sian Ka'an,
Quintana Roo, Mxico. Rev. Biol. Tropical 47:251262.
Ramrez-Pulido, J., I. Lira, S. Gaona, C. Mudespcher y
A. Castro. 1989. Manejo y mantenimiento de
colecciones mastozoolgicas. Mxico: Universidad
Autnoma Metropolitana.
Reid, F.A. 1997. A field guide to the mammals of
central America and Southeast Mxico. New York:
Williams, S.L., R. Laubach y H.H. Genoways. 1977. A
guide to the management of recent mammal
collections. Carnegie Mus. Nat. Hist. Spec. Publ. 4:
1-106.
March, M.I.J. 1994. Situacin actual del tapir en

Mxico. Serie monogrfica 1. San Cristbal de la
Casas, Chiapas: Centro de Investigaciones Ecolgicas
del Sureste.
Matola, S. 1991. Tapir specialist group report. Species,
Newsletter of the Species Survival Commission,
UICN. 16: 59.
OFarrel, M.J. y B.W. Miller. 1997. A new
examination of echo-location calls of some
neotropical bats (Emballonuridae and Mormoopidae).
J. Mammalogy 78:954-963.
OFarrel, M.J., B.W. Miller y W.L. Gannon. 1999.
Qualitative identification of free-flying bats using the
anabat detector. J. Mammalogy 80:11-23.
183
20
Pesqueras: sector social, recurso base y manejo

A. MEDINA-QUEJ (), A.M. ARCE-IBARRA, R. HERRERA-PAVN,
P. CABALLERO-PINZN, H. ORTIZ-LEN Y C. ROSAS-CORREA
El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal, Av. Centenario km 5.5, Chetumal, Quintana Roo 77900, Mxico,
cazon75@yahoo.com.mx
Resumen
Se describen las pesqueras de la baha Chetumal/Corozal y se analiza su problemtica
actual en cuanto a normatividad y administracin. Las pesqueras se agruparon en las
categoras: artesanal o de pequea escala, y deportiva. Ninguna pesquera de Mxico ni de
Belice tuvo definidos sus objetivos de manejo. En la pesca artesanal, los usuarios son
pescadores de comunidades asentadas a lo largo de la costa de la Baha. Se registraron dos
cooperativas operando del lado mexicano, pero la mayora de sus miembros ha tenido
problemas con la obtencin de los permisos de pesca y varios pescadores han enfrentado
decomisos de artes de pesca por parte de las autoridades que administran el Santuario del
Manat. Como modalidades de la pesca deportiva se registraron los torneos de pesca y la
dirigida al turismo. Debido al arribo de cruceros tursticos se ha incrementado el nmero de
usuarios de la costa, y hay cierto conflicto en la asignacin y uso de las reas para pesca
deportiva. El recurso base de las dos pesqueras incluy a las especies clasificadas como
escama, entre las que destacan la sierra (Scomberomorus maculatus y S. regalis), la
chihua (Eugerres plumieri), el pargo gris (Lutjanus griseus) y el sbalo (Megalops
atlanticus); y tambin un crustceo (Callinectes sapidus), as como tiburones, y rayas. La
Baha es un rea de crianza para numerosas especies, entre las que destacan el cazn
(Carcharhinus leucas) y la cherna (Epinephelus itajara). Considerando la problemtica en
la administracin y el manejo de las pesqueras en la Baha, y con el fin de incluir a los
sectores usuarios en la toma de decisiones y en el cuidado de los recursos, se sugiere
explorar opciones de co-manejo (i.e., varios co-partcipes de la administracin) en las
pesqueras locales.
Abstract
The characteristics and current problems on regulation and management of fisheries of the
Chetumal/Corozal Bay are described. The fisheries were grouped as artisanal or small-scale
fishery and sport fishing. None of the fisheries, either from Mexico or Belize, had explicit
management objectives. Artisanal fishermen are settled in communities located along the
coasts of the Bay. Two fishing cooperatives were noticed as having fishery operations in the
Mexican side of the Bay, but most of their members had problems to obtain permits or
authorizations to fish, and sometimes their fishing gears had been confiscated by the
authorities managing the Manatee Sanctuary. Sport fishing is practiced in tournaments
and by tourism. The increasing number of users in sport fishing areas due to the arrival of
tourism from cruise liners has originated conflicts regarding the areas of fishing. The
species sustaining fisheries are locally known as escama (scaled), including the king
mackerel (Scomberomorus maculatus and S. regalis), striped mojarra (Eugerres plumieri),
gray snapper (Lutjanus griseus) and tarpon (Megalops atlanticus), among others; but also a
crustacean (Callinectes sapidus), and sharks and rays. The use of the Bay as nursery
grounds for numerous fish species, including sharks (Carcharhinus leucas) and the jawfish
(Epinephelus itajara), was also recorded. Considering the problems on regulation and
management of local fisheries, as well as the need of involving the fishery users in the
decision-making and in wisely using their resources, it is suggested to explore comanagement options for local fisheries.
ECOSUR, 2009
Pesqueras
Introduccin
En Quintana Roo, Mxico (QR) y en Belice, la
explotacin de los recursos pesqueros se realiza cerca
de la costa y en su mayora es de tipo artesanal. Est
encaminada a especies de gran valor comercial, como
la langosta espinosa, Panulirus argus, y el caracol
rosado, Strombus gigas, cuyas poblaciones se
consideran actualmente como sobreexplotadas (SosaCordero et. al. 1993, Gillet 2003, Huitric 2005, SosaCordero 2005). En Belice se reportan otros
invertebrados de alto valor comercial como los
camarones del gnero Penaeus (Gillet 2003), mientras
que en QR se reportan a Sicyonia brevirostris y a
Penaeus brasiliensis (Sosa-Cordero et. al. 1993).
Tanto en Mxico como en Belice, los dos
primeros recursos pesqueros son de gran importancia
social y econmica; sin embargo, existe una tercera
pesquera que abarca al grupo comnmente llamado
escama, que representa una actividad de importancia
relevante para las comunidades asentadas en la costa.
Debido a la estrecha franja de plataforma que tienen las
costas de QR y Belice, la baha de Chetumal/Corozal
representa un rea de inters para la explotacin de los
diferentes recursos pesqueros. Las capturas de escama
obtenidas en esta Baha son utilizadas para
autoconsumo y/o comercializadas directamente por los
pescadores. Uno de los problemas que presentan estas
pesqueras en los dos pases es que no existe una fuente
de informacin estadstica de capturas, ya que no hay
un registro histrico confiable de ellas. La principal
caracterstica que presentan muchas de las especies de
la baha de Chetumal/Corozal es que pueden ser
capturadas durante casi todo el ao, aunque existe un
perodo de captura estacional, principalmente en el
verano y el otoo, cuando se agrupan y forman
cardmenes para llevar a cabo migraciones hacia el sur,
saliendo hacia el mar Caribe. Durante ese perodo se
realiza el mayor volumen de captura por medio de
trampas de atajo y redes. Entre los principales gneros
y especies de escama capturados en la Baha podemos
mencionar a los pargos (Lutjanus spp.), chac-ches
(Haemulon spp.), mojarra blanca (Gerres cinereus),
macab (Albula vulpes), lisa (Mugil cephalus), sierra
(Scomberomorus maculatus y S. regalis) y la picuda
(Sphyraena barracuda). As mismo, existen especies
que se capturan durante todo el ao con redes y
atarrayas, como la chihua (Eugerres plumieri). En
cuanto al esmedregal (Rachycentron canadum), la
cherna, (Epinephelus itajara), el cazn (Carcharhinus
leucas) y la raya (Dasyatis guttata), son capturados
ocasionalmente con palangres y arpn. Otra pesquera
conspicua es la de la jaiba azul (Callinectes sapidus),
que se captura por medio de aros con redes y nasas.
En la baha de Chetumal la pesca deportiva se
ha venido realizando desde la dcada de los ochenta, en
las lagunas de la zona sur del estado; y en los noventa

en diversas partes de la Baha y del ro Hondo
(Herrera-Pavn 2002). La finalidad que persigue esta
actividad es exclusivamente recreativa, aunque el
destino principal de las capturas sea el de subsistencia.
Los artes de pesca utilizados son caas del tipo de
arrastre (trolling) y de lance (fly y spinning). La
pesca con equipos de arrastre es utilizada en los torneos
anuales; en ella participan pescadores aficionados para
competir por un premio, y la que se realiza con equipos
de lance es principalmente de liberacin de los
organismos capturados y se realiza durante todo el ao.
Esta ltima genera ingresos importantes a los guas
locales.
La
pesca
deportiva
est
enfocada
principalmente a la captura del jurel (Caranx hippos),
la picuda (Sphyraena barracuda), el sbalo
(Megalops atlanticus), el macab (Albula vulpes), la
palometa (Trachinotus falcatus) y el robalo
(Centropomus undecimalis) (Caballero-Pinzn 2002,
Herrera-Pavn 2002).
En Belice algunos autores reconocen que la
pesca deportiva es una actividad importante para el
sector turstico, pero que actualmente no est regulada
(Gillet 2003). En la baha de Chetumal/Corozal se
pueden pescar el sbalo (M. atlanticus) y la barracuda
(S. barracuda). Sin embargo, las reas principales de
pesca recreativo-deportiva se encuentran fuera de esta
Baha, por ejemplo en Bacalar Chico y en el cayo
Ambergris (www.northernbelize.com).
Es importante conocer las pesqueras que se
capturan en la baha de Chetumal/Corozal, incluyendo
la pesca deportiva, ya que esta informacin
proporcionar la base para disear una normatividad y
un manejo de los recursos pesqueros con el fin de que
stas sean sustentables en el Santuario del Manat.
Pesca Artesanal
La pesca artesanal que se ha practicado en la baha de
Chetumal/Corozal data de tiempos prehispnicos.
Existen registros arqueolgicos de que fueron los
mayas quienes utilizaron diversos artes de pesca en esta
zona para capturar especies en distintos hbitats
(Quezada 1995). Una muestra de lo anterior son las
trampas de atajo prehispnicas, estructuras construidas
con rocas, restos de conchas y huesos de peces
marinos,
encontrados
en
los
asentamientos
prehispnicos localizados en varios puntos de la baha
de Chetumal (Garduo y Caballero-Pinzn 1999,
Caballero-Pinzn 2002, Melgar-Tisoc 2004). La pesca
artesanal ha venido pasando de generacin en
generacin y, cuando en 1900 se fundaron las
comunidades de Chetumal y Xcalak, sta continu. En
185
Medina-Quej et al.
la dcada de los cuarenta del siglo pasado, cuando la

pesca se hizo comercial a escala mediana, se exportaba
el producto a Belice y al centro del Pas. Debido a que
no existen registros de capturas confiables para llevar a
cabo estudios de biomasa de las especies, actualmente
no existen estudios que indiquen cules de estos
recursos pesqueros de la Baha estn en riesgo o son
sobreexplotados. Aunque el tipo de extraccin (de baja
escala) sugiere riesgos menores, la contaminacin y la
prdida de hbitat natural se han propuesto como
amenazas serias (Herrera-Pavn 2002, Gillet 2003). En
la parte mexicana, existen en la Baha dos cooperativas
pesqueras constituidas legalmente que, a la fecha, no
han logrado obtener sus permisos de pesca, y slo hay
un permisionario libre con facultad para pescar. Sin
embargo, existen para la Baha alrededor de 50
pescadores que reconocen a la pesca como una
actividad secundaria (SAGARPA 2000), de la cual
dependen 130 personas.
En la parte belicea, el poblado de Sarteneja
en el Distrito de Corozal es reconocido como el lugar
donde el 90 % de su poblacin (varones) basan su
trabajo en la pesca comercial y en la pesca de escama
(www.northernbelize.com).
Por lo anterior debe reconocerse que la pesca
en la baha Chetumal/Corozal es una actividad en la
que interviene una parte importante del sector social
asentado en la zona costera. Sin embargo, en el caso de
Mxico, la mayora de quienes la practican no la
considera como una actividad principal, sino que es
complementaria a otras fuentes de ingreso.
Los sitios principales en donde se realiza la
pesca artesanal en la baha de Chetumal se observan en
la figura 1. Ah la pesca se realiza con la ayuda de
embarcaciones de 10 a 25 pies de eslora, propulsada
generalmente por un motor fuera de borda o vela.
Los recursos pesqueros de la baha de
Chetumal/Corozal se caracterizan por tener una
composicin especfica diversa; sus capturas son
estacionales y se obtienen con artes de pesca como las
atarrayas, redes de enmalle, lneas de mano y fisgas
(Caballero-Pinzn 2002).
La Secretara de Agricultura, Ganadera,
Recursos Naturales, Pesca y Acuacultura (SAGARPA),
por medio de la Delegacin Federal en el Estado,
otorg 20 permisos en el 2001 para la explotacin de
alguno de los recursos del mar (escama, almeja,
exoesqueletos y tiburn) a permisionarios privados de
Chetumal, Calderitas, Bacalar, Mahahual e Xcalak
(SAGARPA 2002).
En Belice, cualquier particular (nacional)
puede tramitar un permiso de pesca ante el
Departamento de Pesca. Es decir, no hay estudios que
relacionen la biomasa actual de una especie con el
nmero de permisos que se deben otorgar. Por lo
anterior, las pesqueras de Belice se consideran como
de acceso abierto (sin restricciones) para los

nacionales (Gillet 2003).
885'
8810'
8815'
8820'
8825'
8800'
8750'
8755'
1855'
1855'
1850'
La
a
n
u
g
1845'
al
1845'
la
a
Cac
ayuc
B a
c
1850'
tum
Laguna
Guerrero
Bacalar
1840'
Isla
Tamalcab
1835'
Ba
1835'
de
Ch e
1840'
Chetumal
1830'
1830'
o
o Hond
ESTADOSUNIDOS MEXICANOS
BELICE
1825'
1825'
1820'
1820'
M ar C
aribe
BELICE
1815'
5
5 Kilometers
1815'
km
1810'
1810'
8825'
8820'
8810'
8815'
Pesca con lnea y anzuelo en pozas

Sitios de captura de la jaiba azul
885'
8800'
8755'
8750'
Pesca con redes agalleras y de atajo
Figura 1. Sitios donde se practica la pesca artesanal en

la baha de Chetumal, con los diferentes artes de pesca
utilizados por pescadores locales.
Pesca Deportiva
La pesca deportiva de arrastre con caa, conocida
como de troleo (trolling), se realiza anualmente en
cuatro torneos: en la ciudad de Chetumal se llevan a
cabo los torneos "Copa Independencia" y "Copa
Revolucin", con categora internacional; y en el
poblado de Calderitas se realizan los Torneos "Copa
Virgen Ftima y "Copa Isla Tamalcab. La pesca se
realiza principalmente en las zonas ms profundas de la
baha de Chetumal, ro Hondo y mar Caribe. En la
ciudad de Chetumal existe una asociacin de
pescadores deportivos, con 52 socios activos, que
promueve los torneos internacionales; algunos de sus
integrantes realizan prcticas de este tipo de pesca
durante el ao. Asimismo, en Calderitas existe una
empresa familiar que oferta la pesca de arrastre y de
fly o de mosca, y este tipo de pesca se realiza en la
Baha de manera espordica durante el ao.
El departamento de fomento pesquero de la
SAGARPA registr 1950 permisos otorgados de 1992
al 2002 (Tabla 1), y se puede observar que stos se
incrementaron en los ltimos aos. Sin embargo, hay
aos en que disminuyeron posiblemente por la falta de
186
Pesqueras
Tabla 1.- Permisos otorgados de 1992 a 2002 por la

SAGARPA para la pesca deportiva en el municipio de
Othn P. Blanco.
18
26 29 16
12 16 14
00
1850'
1850'
01 02
99
140 119 13 15
20 3
42 55 24 57
5
1845'
La
n
u
la
1845'
al
19 15
96 97 98
1855'
Laguna
Guerrero
tum
32 47 50
Embarcaciones 8
95
8750'
8755'
C ac
ayuc
Individual
92 93 94
8800'
1855'
B a
c
Permisos
885'
8810'
8815'
8820'
8825'
Bacalar
1840'
torneos de pesca en la zona sur del Caribe. Los

permisos otorgados a pescadores deportivos
individuales estn comprendidos en tres variantes: por
un da, un mes o un ao. Los permisos por embarcacin
fueron 492 (Tabla 1) y fueron asignados a particulares
y a prestadores de servicios (Fuente: Delegacin
Federal de la SAGARPA de QR).
Los pescadores agrupados en cooperativas y
otros pobladores de la comunidad de Xcalak (con el
establecimiento en el rea de los desarrollos tursticos
a principios de los noventa) han venido realizando la
pesca deportiva en aguas de la baha de Chetumal y de
lagunas costeras del Caribe, y obtienen por
embarcacin ingresos por ms de doscientos dlares al
da. Actualmente hay guas capacitados en pesca
deportiva, sobre todo del tipo de pesca y liberacin,
que trabajan de manera coordinada con propietarios de
pequeos hoteles del rea, quienes manejan a nivel
internacional paquetes tursticos para la pesca de
liberacin. A principios de 2005, un hotelero de Xcalak
ofert esta actividad al turismo de cruceros, por lo que
actualmente se manejan paquetes de medio tiempo para
realizar pesca deportiva. Los lugares donde ms se
pesca son las lagunas costeras, sobre todo en la costa
sur-oriental de la Baha, desde la parte conocida como
Mala Noche hasta la frontera con Belice (Fig. 2). Sin
embargo, trabajar con el turismo de crucero provoca
conflictos entre los guas de pesca porque el rea no es
suficiente para que operen todos, por lo que es
necesario realizar estudios sobre capacidad de carga en
ella.
En la ciudad de Chetumal se ha iniciado una
tendencia a explotar de manera turstica tanto la pesca
y liberacin como la pesca de arrastre. Existe un grupo
de inversionistas que ha comprado lanchas y que est
tramitando los permisos ante las autoridades
correspondientes para destinarlas a paseos tursticos y,
sobre todo, a la pesca deportiva en el ro Hondo y en la
Baha (Fig. 2). (Pedro Castillo, com. pers.).
Isla
Tamalcab
1835'
Ba
1835'
de
Ch e
1840'
Chetumal
1830'
1830'
R
o
o Hond
ESTADOSUNIDOS MEXICANOS
BELICE
1825'
1825'
1820'
1820'
M ar C
aribe
BELICE
1815'
5
5 Kilometers
1815'
km
1810'
1810'
8825'
8820'
8815'
Pesca de arrastre
8810'
885'
8800'
8755'
8750'
Pesca y Liberacin
Figura 2. reas de captura de la pesca deportiva

llevada a cabo en la baha de Chetumal.
escaso (en promedio 15 cm anual), y en la temporada
de nortes (octubre- febrero) y seca (febrero-abril)
acontece un fenmeno importante, ya que la marea
puede bajar hasta un metro, produciendo un
intercambio de aguas entre el mar Caribe y el ro
Hondo. Esto trae consigo un movimiento de peces
hacia aguas con diferentes salinidades y profundidades
en la Baha; por ejemplo, algunos peces migran de agua
dulce (lagunas y ros aledaos que se secan
parcialmente) hacia aguas ms saladas. Por otra parte,
hay algunos peces que no realizan este movimiento y
se concentran en los remanentes de agua, corriendo el
riesgo de morir al reducirse o no tener espacio de
convivencia suficiente. Durante estos eventos, los
pescadores utilizan las redes agalleras en forma fija o
de cerco para atraparlos, capturando principalmente a
organismos de la familia Cichlidae como las boconas
(Petenia splendida) y las mojarras pintas
(Cichlasoma urophthalmus).
Durante las primeras lluvias fuertes de la
poca (mayo a septiembre) los peces que no toleran
bajas salinidades migran hacia aguas ms salinas y
entonces los pescadores emplean redes agalleras y
trampas de atajo para capturarlos.
Las trampas de atajo funcionan con el
principio de trabajo de una almadraba, que consiste en
atrapar a los peces vivos por medio de una red gua que
los lleva a un encierro donde los pescadores
Recurso base y mtodos de pesca

A. Pesca Artesanal
En funcin de la temporada del ao y de la especietalla de los organismos capturados, las zonas de pesca
estn siendo cada vez ms alejadas de la zona urbana.
El cambio del nivel de la marea en la Baha es muy
187
Medina-Quej et al.
seleccionan tallas y especies comerciales y liberan al

resto, as como a la fauna acompaante. La red gua se
atraviesa de forma perpendicular, desde la lnea de
costa y generalmente dentro del manglar, hasta la
profundidad que permita la altura de la malla de
alambre hexagonal que se emplea en la industria
avcola. La profundidad del rea de instalacin es
somera y el tipo de fondo es lodoso-arenoso. Las
trampas se emplean para la captura de pargos (Lutjanus
spp.), barracudas o picudas (Sphyraena barracuda)
y mojarras (Gerres spp.).
Otros peces que se pescan en la baha de
Chetumal son las chernas (Epinephelus itajara), que se
capturan principalmente con artes de pesca recreativa,
por medio de buceo SCUBA y con palangres
(Caballero-Pinzn y Aburto-Miranda 1999). Tambin
mediante el apoyo de artefactos para herir y aferrar al
pez como son las pistolas acuticas, arpones y hooka
o chuso. Esas capturas se realizan en las zonas
conocidas como pozas y cuevas, ubicadas en las
partes rocosas del fondo de la Baha, conocidas como
cordilleras.
La captura de la sierra (Scomberomurus
maculatus), del cazn (Carcharhinus leucas) y de rayas
(Dasyatis guttata) se extiende sobre toda la Baha, pero
principalmente en las zonas conocidas como bajos,
que se encuentran en el interior de sta y donde se
pesca principalmente con redes, palangres y buceo
(Baeza 2002, Caballero y Aburto-Miranda 1999). En la
tabla 2 se detallan, por mes de capturas, las principales
pesqueras artesanales realizadas y el arte de pesca
utilizado en la baha de Chetumal (Caballero-Pinzn
2002).
Figura 3. Mojarra, Gerres cinereus, capturada con red

en la baha de Chetumal. Foto de H. Bahena-Basave.
Figura 4. La chihua, Eugerres plumieri , capturada por

medio de redes y atarrayas en la baha de Chetumal.
Foto de R. Herrera-Pavn.
costeras y zonas bajas cercanas a la costa,
principalmente en la parte occidental de la Baha.
Pavn (2003) realiz un anlisis biolgico pesquero de
este recurso, encontrando que las tallas de capturas van
de 16 a 30 cm de longitud total (LT), con un promedio
de 22.8 cm, mientras que la estructura por edades de la
poblacin va de 2 a 5 aos.
Mojarra blanca (Gerres cinereus)

Su captura se realiza en casi toda la baha de Chetumal,
principalmente en las lagunas costeras y en las
ensenadas de la parte oriental. Los artes utilizados para
su captura durante su corrida hacia el mar Caribe son
principalmente las redes. En el lado beliceo, donde
hay mayor captura con estos artes, se usan adems
trampas de atajo de corazn y cola y atarrayas (Fig. 3).
Herrera-Pavn (1991) menciona que grandes
volmenes (toneladas) de esta especie eran extrados
con trampas de corazn y cola, colocadas en la parte
este de la baha de Chetumal por pescadores de la
comunidad de Xcalak.
Pargo mulato (Lutjanus griseus)

El pargo mulato (Fig. 5), pertenece a la clase
Actinopterygii, orden Perciformes, familia Lutjanidae y
subfamilia Lutjaninae. Caballero-Pinzn (2002)
mencion que es un recurso importante y muy
apreciado por la comunidad asentada en la costa; la
especie se captura durante todo el ao con diferentes
artes de pesca. Durante los meses de mayo a octubre
realiza migraciones hacia el mar Caribe con fines de
reproduccin o debido a las lluvias y es cuando se
captura en grandes volmenes por los pescadores de
Chetumal y de Xcalak con redes y trampas de atajo de
corazn y cola. Las tallas de los peces van desde
juveniles a adultos, lo cual muestra que la Baha
representa un rea importante de crianza para esta
especie. Su mayor explotacin abarca desde abril hasta
julio (Tabla 2); sin embargo, cabe mencionar que
Chihua (Eugerres plumieri)

Este pez (Fig. 4) tambin pertenece a la familia
Gerreidae y es de consumo tradicional en Chetumal y
Calderitas. Su captura se realiza durante todo el ao,
utilizando principalmente atarrayas lanzadas desde una
embarcacin o una plataforma, o bien, caminando;
asimismo se utilizan redes con apoyo de artes de pesca
para herir, y su captura se lleva a cabo en lagunas
188
Pesqueras
Tabla 2. Artes de pesca utilizados a lo largo del ao en la captura de los principales recursos pesqueros en la baha
de Chetumal (Caballero-Pinzn 2002).
Captura y arte de pesca
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
Pargo (redes)
X
X
X
X X
Mojarra (redes y atarrayas)
X X
X
X
X
X X X
X X
X
X
Picuda (caa de troleo)
X
X
X
X X X
Captura no selectiva (trampa de atajo)
X
X
X
X X X
X X
X
X
Sierra (red de enmalle)
X X
X
X
X X
X
X
Cazn (red de enmalle)
X X
X
X
X
X X X
X X
X
X
Especies de escama (arpn)
X X
X
X
X
X X X
X X
X
X
Especies de escama (lnea de mano)
X X
X
X
X
X X X
X X
X
X
Tiburn y cherna (palangre)
X
X
X
X X X
Este recurso tiene una importancia
significativa y su pesquera abarca los ltimos cuatro
meses de un ao y los primeros cuatro meses del
siguiente; el arte de pesca empleado es la red agallera
fija (Tabla 2). Medina-Quej et al. (1996) elaboraron un
reporte de esta pesquera en la Baha e hicieron
mencin de algunos aspectos biolgicos pesqueros de
la misma: las tallas de captura fueron de 330 a 630 mm
de longitud furcal (LF); la mxima edad de los
organismos capturados fue de la clase de edad VI
(aprox. 620 mm de LF), siendo los adultos tempranos,
de las clases II y III (entre 400 y 500 mm LF), los que
soportan esta pesquera, la cual se considera incipiente.
Los autores concluyeron que, an cuando la pesquera
se encuentra en desarrollo, los juveniles no estn
siendo afectados.
Figura 5. Pargos mulatos, Lutjanus griseus, capturados

en la baha de Chetumal. Foto de R. Herrera-Pavn.
cuando se instalaban trampas de corazn y cola en la
parte este de la Baha, en los meses de agosto a
octubre, se obtenan grandes volmenes de pesca; en la
misma tabla se detalla que existe una explotacin
continua mediante el arte de lnea y anzuelo.
Cherna (Epinephelus itajara)

La Cherna es uno de los peces ms grandes que se
pesca en la baha de Chetumal; puede medir hasta 2.4
m y pesar ms de 300 kg (Fig. 7). Garca (2002)
mencion que su abundancia en la Baha es baja y que
Sierra (Scomberomorus maculatus y S. regalis)

Esta especie (Fig. 6) pertenece a la familia Scombridae;
los ejemplares son nadadores muy activos y realizan
dos migraciones al ao con fines reproductivos; son
carnvoros que se alimentan de una gran variedad de
peces y pueden alcanzar tallas entre 70 y 80 cm (LT).
Figura 6. Ejemplar de sierra,

maculatus, de la baha de Chetumal.
Scomberomorus
Figura 7. Cherna, Epinephelus itajara, capturada en la

baha de Chetumal. Foto de R. Herrera-Pavn.
189
Medina-Quej et al.
mayo a septiembre. La pesquera se realiza

principalmente en el sector A (Fig. 1), para ella se
su pesca se realiza durante todo el ao. Esta autora

logr obtener durante un ao, datos de 50 ejemplares,
en su mayora juveniles o subadultos. Para su captura
los pescadores emplearon artes de herir como el arpn
con sondaleza sujeta a una boya para asegurar a la
presa. La turbidez del agua y las caractersticas
crsticas de la Baha ofrecen un buen refugio para esta
especie, lo que permite que ah tenga distribucin
amplia. Los pescadores realizan sus capturas
principalmente en los sitios conocidos como pozas,
pero tambin en los sitios denominados repizas o
aconchaderos.
Figura 9. Jaiba azul, Callinectes sapidus, capturada con

aros en la baha de Chetumal. Foto de H. BahenaBasave.B.
Cazn (Carcharhinus leucas y C. limbatus)

En un estudio realizado con apoyo de los pescadores,
de julio a noviembre del 2002, se registr la captura de
35 ejemplares de tiburn con tallas entre 63 y 125 cm
LT (Fig. 8), lo que indica que son juveniles y que la
baha de Chetumal podra ser considerada una zona de
crianza para estas dos especies de tiburn. El mes de
mayor captura fue julio y los artes empleados para su
captura son el palangre y la red.
utilizan embarcaciones menores, con eslora de 2 a 6 m,

de madera o fibra de vidrio, con motor fuera de borda
(de 8 a 60 hp), o simplemente a remo. Los artes de
pesca empleados son el aro o nasa y la trampa jaibera.
El volumen diario de captura por pescador vara de 1 a
50 kg. La distribucin de longitudes estuvo
representada por dos grupos de edad: entre 60-119 mm
y entre 120-179 mm de ancho de caparazn. Las
longitudes iguales o mayores a 180 mm fueron muy
escasas (0.4 % del total de la poblacin). La mayor
frecuencia relativa se present en la temporada
climtica de lluvias, y las tallas ms frecuentes
encontradas fueron entre 135 y 145 mm (Rosas-Correa
2003).
La baha de Chetumal es un cuerpo de agua
extenso, variable en salinidad y temperatura, con
limitada vegetacin sumergida. Estas caractersticas
propician estudios biolgicos y ecolgicos que
permiten determinar con mayor certeza los factores que
influyen en la distribucin y abundancia de C. sapidus
(Ortiz-Len 2003). Por la situacin actual que vive la
pesquera artesanal de jaiba en la localidad, es
recomendable instrumentar medidas de co-manejo; es
decir, que los usuarios del recurso (pescadores),
organizaciones no gubernamentales, acadmicos,
instituciones de investigacin y autoridades participen
en la toma de decisiones para manejar la pesquera,
mediante la creacin de un comit tcnico de pesca
responsable. Este comit tendra el objetivo de disear
propuestas de manejo y velar que sean puestas en
prctica. Entre las medidas que se deben tomar en
cuenta estn las siguientes: a) determinar quines y
cuntas personas participan en esta actividad en las
diferentes reas de captura, b) limitar la temporada de
captura con base a la biologa de la especie, c)
establecer como nicos artes de pesca legales las nasas
y trampas jaiberas, d) respetar la talla mnima de
captura, e) exigir la liberacin de hembras ovgeras y
juveniles y f) detectar, delimitar y proteger las zonas de
reclutamiento (Rosas-Correa 2003).
Figura 8. Cazn, Carcharhinus leucas, capturado con

palangre en la baha de Chetumal. Foto de R. HerreraPavn.
Jaiba azul (Callinectes sapidus)
En la baha de Chetumal la salinidad es un factor
importante para la abundancia y distribucin espacial
de C. sapidus (Fig. 9), ms favorable para los
individuos machos que para las hembras. En uno de los
estudios realizados, la relacin macho: hembra
registrada fue 15:1 y no se encontraron hembras
ovgeras. La captura por unidad de esfuerzo (CPUE)
promedio en las estaciones de muestreo vari entre 0.3
y 1.8 ind. trampa-1 (Ortiz-Len 2003). En la baha de
Chetumal esta pesquera es una actividad relativamente
reciente y prcticamente se lleva a cabo durante todo el
ao; sin embargo, hay una temporada alta que va de
190
Pesqueras
La pesca deportiva con equipos de lance se

realiza desde una embarcacin de 23 pies de eslora o
menos. La embarcacin debe estar en movimiento
lento, a palanca, fondeado, en una plataforma fija o en
algunos casos caminando. Para la captura se utilizan
caas de pescar tipo mosca (fly) y el spinning. Es
una actividad de bajo impacto, debido a que las presas
capturadas se devuelven al agua. Este tipo de pesca est
enfocada principalmente al macab, al sbalo, a la
palometa y al robalo (Fig. 11), en ese orden de
importancia. Tiene la ventaja de que se puede realizar
durante todo el ao; sin embargo, los perodos ms
altos de pesca son de diciembre a febrero, cuando
llegan los pescadores deportivos de EEUU.
B. Pesca Deportiva
Herrera-Pavn (2002) report las siguientes 16
especies importantes para la pesca deportiva en la baha
de Chetumal: pargo mulato (Lutjanus griseus), pargo
colorado (L. analis), pargo cubera (L. cyanopterus),
cherna (Epinephelus itajara), picuda (Sphyraena
barracuda), esmedregal (Rachycentron canadum),
tripletail
(Lobotes
surinamensis),
sierra
(Scomberomorus maculatus y S. regalis), tzotzn
(Elops saurus), jurel (Caranx hippos y C. latus),
palometa (Trachinotus falcatus), robalo (Centropomus
undecimalis), macab (Albula vulpes) y sbalo
(Megalops atlanticus). De stas, el sbalo es la nica
especie oficial reconocida por las autoridades
mexicanas competentes para la pesca deportiva; las
otras estn consideradas dentro de la pesca de escama.
Este mismo autor registr que el escribano
(Hemiramphus unifasciatus) y las sardinas (Harengula
clupeola, H. jaguana y Ophistonema oglinum) son
utilizadas para seuelos durante la pesca.
La pesca deportiva en la baha de Chetumal
con equipo del tipo de arrastre (trolling) est
enfocada principalmente a presas grandes como el
sbalo, el jurel, la picuda y el esmedregal (Fig. 10).
Este tipo de pesca se realiza en los meses de abril,
mayo y septiembre. El arrastre se hace desde una
embarcacin en movimiento como yates y lanchas tipo
tiburoneras (23 a 25 pies de eslora) adaptadas con
portacaas, puente de mando y toldo.
Figura 11. El macab, Albula vulpes, principal especie

de importancia para la pesca deportiva de liberacin en
la baha de Chetumal (www.pescaconmosca.com).
Manejo
En la actualidad, la normatividad que regula el acceso a
los recursos pesqueros tanto en Mxico como en Belice
se encuentra en un proceso de cambio. Para el caso
mexicano, la Ley de Pesca de 1992 y sus enmiendas hasta el 2001- han sido revisadas y sus crticas y
modificaciones propuestas estn contenidas en
CONAPESCA (2004). Sin embargo, hasta septiembre
de 2004 la nueva ley no haba entrado en vigor, por lo
que la Ley de Pesca de 1992 continuaba vigente. Esta
Ley tiene por objeto tanto la conservacin de los
recursos pesqueros como el establecimiento de las
bases para un manejo racional de los mismos (Diario
Oficial de la Federacin 2001, SAGARPA 2004).
Adems de esta Ley, durante la dcada de los 90,
cientficos y administradores de recursos se dieron a la
tarea de crear otros dos instrumentos para la regulacin
y manejo de las pesqueras que son: las Normas
Oficiales Mexicanas (NOM) y la Carta Nacional
Pesquera (CNP) (Hernndez y Kempton 2003); la
SEMARNAT tiene a su cargo sancionar las
actualizaciones de la Carta Nacional Pesquera.
Figura 10. El sbalo, Megalops atlanticus, principal

especie capturada en la pesca deportiva de arrastre en
la baha de Chetumal. Foto de R. Herrera-Pavn.
191
Medina-Quej et al.
En Belice, la pesca est regulada por el Acta

Pesquera (Fisheries Act) de 1948, sus enmiendas (hasta
el 2000) y su legislacin subsidiaria (Richards 2001,
BLIN 2004). La agencia gubernamental encargada del
manejo de los recursos pesqueros es el Ministerio de
Agricultura y Pesca y, dentro de ste, el Departamento
de Pesca (Gillet 2003).
Tanto en Mxico como en Belice, algunos
autores perciben como insuficientes los recursos
asignados y el personal a cargo de la observacin de
reglas que regulan la pesca (Gillet 2003, Herrera-Pavn
y Arce-Ibarra 2004). En los siguientes prrafos se
exponen algunas soluciones que, de acuerdo con varios
autores, conllevan a una mejor administracin, ya que
se cumplen las normas consensuadas por los usuarios
de este tipo de recursos.
Aunque a nivel internacional actualmente
contina el debate sobre lo que es el manejo de
recursos pesqueros, algunos autores afirman que ste se
refiere al conjunto de actividades de planeacin, toma
de decisiones, reparticin del recurso natural (p.ej., su
biomasa o sus reas de pesca), reglas de uso y
vigilancia de su cumplimiento; todos dirigidos a
alcanzar los objetivos de beneficio de una pesquera
(Cochrane 2003).
A nivel mundial se reconocen dos grandes
categoras de manejo de pesqueras: a) por una entidad
de gobierno central (o manejo centralizado) y, b) por
una comunidad, la cual principalmente incluye a los
beneficiarios de la pesquera (Berkes et al. 2001). Estas
categoras representan los extremos del manejo de
pesqueras; sin embargo, tambin existen categoras de
manejo intermedio, en donde los sectores ya
mencionados u otros actores, como comits regionales,
municipales o estatales, pueden tener algn grado de
participacin en el manejo de una pesquera. De este
modo, cuando existe la participacin de dos o ms
sectores en el manejo de una pesquera se le denomina
co-manejo (Charles 2001). El trmino se refiere a que
hay varios co-partcipes en su administracin. En un
arreglo de co-manejo, las reglas o normas a seguir
deben ser consensuadas por todos los participantes. Es
decir, una vez definidos los objetivos de una pesquera,
los participantes se asignan responsabilidades en la
observancia de las normas acordadas.
Desafortunadamente, tanto en Mxico como
en Belice, son pocas las pesqueras que tienen
definidos los objetivos que se pretenden alcanzar en el
corto y largo plazo, por lo cual el manejador o comanejadores adolecen de formas concretas de evaluar
los errores y aciertos de las actividades pesqueras en su
conjunto. Por ejemplo, una pesquera generalmente
tiene tres tipos de objetivos: a) los de tipo
biolgico/ecolgico, que pueden ser, entre otros, que
las poblaciones sujetas a explotacin mantengan su
biomasa a determinados niveles de densidad; b) los de
tipo econmico o de rentabilidad de la pesca; y c) los

de tipo social, que incluyen, entre otros, la generacin
de un determinado nmero de empleos en el sector
pesquero (ver Daz-de-Len y Seijo 1992, Charles
2001). Una vez que sean explcitos los objetivos a
alcanzar en cualquiera de las pesqueras de la Baha, el
cumplimiento de los mismos debe ser revisado por el
administrador pesquero o por el comit de co-manejo
con cierta periodicidad.
Regulaciones especficas
En el caso de Mxico, cuando las pesqueras se
encuentran en un rea natural protegida, su
normatividad deber seguir los lineamientos y
regulaciones de su plan de manejo. La baha de
Chetumal fue decretada como rea natural protegida
Santuario del Manat en 1996, y forma parte del
sistema estatal de reas naturales protegidas. En este
sentido, el plan de manejo de esta rea regula y asigna
las principales reas de pesca para los pescadores. En
general, lo anterior ha causado conflicto entre
pescadores y manejadores del rea porque, al parecer,
los pescadores locales no fueron invitados a discutir el
plan de manejo del rea y, desafortunadamente, las
secretaras de QR a cargo de la administracin del rea
les han decomisado artes de pesca. Tambin, la
mayora de los pescadores locales de la Baha, quienes
tienen entre 10 y 40 aos practicando la pesca, no
cuentan con los permisos correspondientes para esta
actividad, y para las autoridades ellos son considerados
ilegales.
Del lado de Belice, la Baha se denomina
Corozal y es un Santuario de Vida Silvestre (the
Corozal Bay Wildlife Sanctuary) que complementa el
rea Santuario del Manat de Chetumal (Auil 1998).
As, en el caso beliceo, el plan de recuperacin del
manat recomend en 1998 que, a excepcin de las
atarrayas, todos los artes de pesca debieran prohibirse
en zonas designadas para la proteccin del manat (Auil
1998). Este plan tambin recomend que se pongan
sealamientos relativos a las velocidades de las
embarcaciones en zonas de presencia de manates. La
regulacin del santuario de la baha de Corozal
corresponde a la Ley o Acta del Sistema Nacional de
Parques (PACT 2005).
Manejo comunitario de recursos pesqueros
Existen muy pocos trabajos que mencionen si las
pesqueras de la baha de Chetumal /Corozal tienen
caractersticas de manejo comunitario y/o de comanejo. Sin embargo, Herrera-Pavn y Arce-Ibarra
(2004) llevaron a cabo una evaluacin rpida de las
pesqueras del lado mexicano y reportaron que algunos
grupos de pescadores, conocedores de las tradiciones
192
Pesqueras
pesqueras de la zona, tratan de respetar las reglas

locales e informales de acceso a las diferentes reas,
con tal de minimizar los conflictos entre ellos. Este tipo
de arreglo (no escrito) entre los pescadores, que en el
largo plazo forma parte del manejo de un recurso local,
es considerado como parte del manejo comunitario de
recursos (Pinkerton y Weinstein 1995, Brzeski y
Newkirk 2000). Es decir, aunque las pesqueras de la
baha de Chetumal estn reguladas por la Ley de Pesca
y por El Plan de Manejo del Santuario del Manat,
los pescadores locales tambin participan en su manejo
aunque de manera informal, por lo que se puede decir
que las pesqueras locales presentan caractersticas de
manejo comunitario de recursos (Herrera-Pavn y
Arce Ibarra 2004). Ms an, dado que son tres los
sectores participantes SEDUMA, CONAPESCA y
pescadores- en el manejo de las pesqueras locales, este
manejo entra dentro de la clasificacin mundial de comanejo, aunque actualmente no haya una formalizacin
o acuerdo escrito entre los co-partcipes (HerreraPavn y Arce Ibarra 2004).
En forma similar para Belice, Gillet (2003)
describi que en general el manejo actual de los
recursos pesqueros cuenta con cierto nivel de
participacin de las cooperativas pesqueras, de las
agencias de gobierno y de organizaciones no
gubernamentales. Aunque lo anterior se percibe como
una descentralizacin del manejo de los recursos
pesqueros, con cierta tendencia hacia el co-manejo, se
reconoce que todava hacen falta ms participacin y
consulta con las comunidades de pescadores, de tal
forma que el arreglo de co-manejo se formalice, sea
coordinado y redunde en una recuperacin de las
poblaciones sobreexplotadas (Gillet 2003).
liberacin, ii) regularizar y legalizar los permisos de

pesca, iii) legislar sobre especies, tallas y pocas de
pesca, y iv) destinar sitios en la Baha para este tipo de
pesca (incluyendo lagunas y canales).
En Belice la pesca deportiva no est regulada
(Gillet 2003), y en el caso de Mxico se ha reportado
que existen pesqueras que, aunque forman parte
importante de la pesca deportivo-recreativa (p. ej.
macab), no se encuentran reguladas ni en la Ley de
Pesca ni en la Norma Oficial (NOM-017) que regulan
esta actividad (Herrera y Arce-Ibarra 2004).
En cuanto al manejo de pesqueras, la baha de
Chetumal/Corozal muestra caractersticas similares a la
mayora de las pesqueras a nivel mundial como es la
falta de definicin de objetivos a corto, mediano y
largo plazo; en el caso de Mxico hay un manejo
centralizado de recursos pesqueros con escaso o nulo
nivel de acercamiento entre las instituciones y los
usuarios (pescadores).
A nivel mundial se reconoce la dificultad de
observancia de reglas en la actividad pesquera, sobre
todo cuando existe escasez de personal y de recursos
financieros, por lo que se recomienda crear comits de
pesca responsable (comits de co-manejo) para mejorar
la situacin actual de las especies ms conspicuas de la
Baha, incluyendo la jaiba, especies de escama y
especies pelgicas.
Los comits de pesca debern integrarse con
personas que tengan inters directo o indirecto sobre la
pesca y deben incluir, entre otros, a los usuarios de los
recursos pesqueros (pescadores), a los miembros del
sector turstico, a los administradores del rea
Santuario del Manat, a los de la pesca (p. ej.
CONAPESCA), y a los investigadores y tcnicos
pesqueros.
Con el fin de evitar la sobreexplotacin de las
pesqueras en la Baha, se recomienda que se definan
objetivos de corto, mediano y largo plazo, tal como se
ha hecho en Mxico con las pesqueras de camarn.
Tales objetivos pueden discutirse y definirse entre
agencias de gobierno e investigadores (de forma
preliminar) y/o en el seno de los comits de pesca, con
la participacin de todos los interesados y con la ayuda
de facilitadores.
Se percibe como urgente que las agencias de
gobierno encargadas de la pesca en la Baha
regularicen el otorgamiento de permisos a quienes
viven total o parcialmente de la pesca. Lo anterior
permitir tener estadsticas confiables de captura y de
los usuarios de las especies, y se podrn llevar a cabo
estimaciones de la biomasa existente para cada
pesquera (Herrera-Pavn y Arce-Ibarra 2004).
Conclusiones y recomendaciones
Los torneos de pesca deportiva de arrastre se han
mantenido constantes en los ltimos tres aos y cada
ao hay ms participantes; pero, no obstante que la
Baha es un rea natural protegida, la mayora de las
embarcaciones utilizadas en los torneos no cumplen
con las reglas establecidas en el plan de manejo y las
reas destinadas a la proteccin no son respetadas.
Durante los torneos de pesca los ejemplares
son capturados y llevados al lugar de premiacin, por
lo que se recomienda que las presas capturadas sean
aprovechadas en estudios biolgico-pesqueros.
En los ltimos 2 aos ha aumentado el nmero
de guas de pesca deportiva, sobre todo en los artes de
pesca y liberacin, y con ello tambin hay ms
pescadores deportivos. Lo anterior conlleva a ejercer
mayor presin hacia las especies de pesca deportiva y
sus hbitats, por lo que es necesario: i) realizar estudios
de capacidad de carga en los actuales sitios de pesca y
193
Medina-Quej et al.
Hernndez, A. y W. Kempton. 2003. Changes in

fisheries management in Mexico: Effects of
increasing scientific input and public participation.
Ocean and Coast, Manag. 46: 507-526.
Herrera-Pavn, R. 2002. Peces de importancia para la
pesca deportiva en la Baha de Chetumal. En
Contribucin de la ciencia al manejo costero
integrado en la Baha de Chetumal y su rea de
influencia, ed. F. J. Rosado-May, R. RomeroMayo y A. de Jess-Navarrete, 73-74. Chetumal
Mxico: Universidad de Quintana Roo.
Herrera-Pavn, R. y M. Arce-Ibarra. 2004. Tarpon
(Megalops atlanticus) and bonefish (Albula
vulpes) recreational fishery in Southern Quintana
Roo, Mexico. Third International Tarpon Forum.
Universidad Veracruzana y University of Texas
Marine Science Institute. Veracruz, Mxico.
Huitric, M. 2005. Lobster and conch fisheries of
Belize: a history of sequential explotation. Ecology
and
Society
10:
http:/www.ecologyandsociety.org/vol10/iss1/art21
Medina-Quej, A. y M. Domnguez-Viveros. 1997.
Edad y crecimiento del Scomberomorus maculatus
en la Baha de Chetumal, Mxico. Rev. Biol. Trop.
45: 1155-1161.
MelgarTisoc, E. 2004. Complejidad de los recursos
marino-litorales en la costa oeste de la baha de
Chetumal. D. F., Mxico: Tesis licenciatura.
Escuela Nacional de Antropologa e Historia.
Ortiz-Len, H. J. 2003. Aspectos ecolgicos de
Callinectes sapidus (Decapoda: Portunidae) en la
Baha de Chetumal, Quintana Roo, Mxico.
Chetumal, Mxico: Tesis de Maestra en Ciencias.
El Colegio de la Frontera Sur.
PACT (Protected Areas Conservation Trust), 2005.
Protected Areas. Corozal Bay. http://www.
pactbelize. org.
Pavn, M. 2003. Aspectos biolgicos y pesqueros de la
chihua eugerres plumieri en baha de Chetumal,
Mxico.
Residencia
Profesional.
Instituto
Pinkerton, E. y M. Weinstein. 1995. Fisheries that
work. Sustainability through community-based
management. A Report to The David Suzuki
Foundation. 188 pp.
Quezada, D. 1995. Los recursos marinos litorales entre
los mayas durante el posclsico. En Cuatro
ensayos de la historia yucateca PRONAES, 61-91.
Universidad Autnoma de Yucatn, Escuela de
Ciencias Antropolgicas. Mrida, Yucatn.
Richards, G. 2001. National report on the spiny lobster
fishery in Belize. In FAO/Western Central Atlantic
Fishery
Commission.
Report
on
the
FAO/DANIDA/ CFRAMP/WECAFC. Regional
Workshops on the Asssessment of the Caribbean
Literatura citada
Auil, N.E. 1998. Belize manatee recovery plan. With
the assistance of the National Manatee Working
Group. Coastal Zone Management Project, Belize
(BZE/92/G31). The United Nations Development
Program/GEF. The Angelus Press, Limited.
Belize.
Baeza, K. 2002. Pesquera de tiburones y rayas en la
baha de Chetumal, Mxico. Residencia
Profesional. Instituto Tecnolgico de Chetumal.
Berkes, F., R. Mahon, P. McConney, R. Pollnac y R.
Pomeroy. 2001. Managing small-scale fisheries.
Alternative directions and methods. Ottawa:
International Development Research Centre
(IDRC).
BLIN http://www.belizelaw.org/lawadmin/index2.html.
Brzeski, V.J. y G.F. Newkirk (Eds). 2000. Lessons
from the lagoon. Research towards community
based coastal resources management in Tam
Giang Lagoon, Viet Nam. The Coastal Resources
Research Network (CoRR). Dalhousie University.
Canada.
Caballero-Pinzn, P. I. y E. Aburto-Miranda. 1999
Catlogo de artes de pesca del estado de Quintana
Roo. COSNET-CETMar 10. DGECyTM, 97 pp.
Caballero-Pinzn, P. I. 1997. Pesca exploratoria con
una trampa estacionaria del tipo almadraba Daibo
Ami en Quintana Roo. Oceanologa 16: 115-126.
Caballero-Pinzn, P. 2002. Artes de pesca empleadas
en la Baha de Chetumal del estado de Quintana
Roo, Mxico. pp. 75-84 En: Contribucin de la
ciencia al manejo costero integrado en la Baha de
Chetumal y su rea de influencia, ed. F. J. RosadoMay, R. Romero-Mayo y A. de Jess-Navarrete.
Chetumal, Mxico: Universidad de Quintana Roo.
Charles, A. T. 2001. Sustainable Fishery Systems.
Oxford: Blackwell Science.
CONAPESCA (Comisin Nacional de Acuacultura y
Pesca). 2004. Nueva Ley de Acuacultura y Pesca.
Lineamientos para el contenido de la nueva Ley
General. Documento base para la propuesta de La
Nueva
Ley
de
Acuacultura
y
Pesca.
http://www.sagarpa.gob.mx/conapesca/.
Daz-de-Len, A. y J. C. Seijo. 1992. A multi-criteria
non-linear optimization model for the control and
management of a tropical fishery. Mar. Res. Econ.
7: 23-40.
Garduo, A. y P. Caballero-Pinzn. 1999. Avances de
la Investigacin: La pesca entre los mayas
prehispnicos en la Baha de Chetumal, Q. Roo,
Mxico. IV Congreso de Mayistas. La Antigua
Guatemala. 15 pp.
Gillet, V. 2003. The fisheries of Belize. Fisheries
Centre Research Reports 11: 141-147.
194
Pesqueras
Spiny Lobster (Panulirus argus). Belize City,

Belize, 21 April- 2 May 1997 and Merida,
Yucatan, Mexico, 1-12 June 1998. FAO Fisheries
Report No. 619: 168-174
Rosas-Correa, C. O. 2003. Anlisis de la pesquera de
Callinectes sapidus (Decapoda: Portunidae) en la
Baha de Chetumal, Quintana Roo, Mxico.
Chetumal, Mxico: Tesis de Maestra en Ciencias.
El Colegio de la Frontera Sur.
SAGARPA, 2000. Anuario estadstico de pesca.
Direccin de estadstica y registros pesqueros,
Mxico.
SAGARPA, 2002. Anuario estadstico de pesca.
Direccin de estadstica y registros pesqueros,
Mxico.
Sosa-Cordero, E. 2005. Mortalidad de langostas

Panulirus argus en aguas someras: efectos de
tiempo, talla corporal y localidad geogrfica.
Mrida, Mxico: Tesis de Doctor en Ciencias con
Especialidad en Ciencias Marinas. CINVESTAV
Unidad Mrida.
Sosa-Cordero, E., A. Medina-Quej, A. RamrezGonzlez, M. Domnguez-Viveros y W. AguilarDvila. 1993. Invertebrados Marinos Explotados
en Quintana Roo. En Biodiversidad Marina y
Costera de Mxico, ed. Salazar-Vallejo y N.E.
Gonzlez,
709-734.
Chetumal,
Mxico:
CONABIO y CIQRO,
www.northernbelize.com , Revisado el 30 de diciembre
de 2005.
195
21
Generacin, manejo y destino de las aguas residuales

de la ciudad de Chetumal: situacin actual
M.C. ORTIZ-HERNNDEZ1 (), J. CARMONA-DE LA TORRE2 Y J.R. FLORES-RODRGUEZ 3
mortiz@ecosur.mx
2
El Colegio de la Frontera Sur, Carretera Panamericana s/n, San Cristbal de las Casas, Chiapas, Mxico
3
Oficina Coordinadora de Programas contra la Contaminacin del Mar (SEMAR), Av. Hroes 141, Chetumal,
Quintana Roo, Mxico
Resumen
El saneamiento de las aguas residuales en el Estado de Quintana Roo est a cargo de la
Comisin de Agua Potable y Alcantarillado (CAPA). En la ciudad de Chetumal existen 3
plantas de tratamiento: Centenario, Santa Mara y Fovissste V Etapa. El funcionamiento
de la planta Centenario est planeado en dos etapas de crecimiento y actualmente trabaja
al 70 % de la primera etapa. Las otras dos plantas operan al mximo de su capacidad y se
convertirn en plantas de bombeo hacia la planta Centenario. El destino de las aguas
tratadas es el suelo o el acufero, a travs de pozos de absorcin profundos (> 60 m) que,
sin embargo, pudieran ser fuente de contaminacin al acufero, nica reserva para
consumo humano. Segn CAPA, la calidad de las aguas residuales tratadas cumple el 90
% de la NOM-001-SEMARNAT-1996; sin embargo, existen otras fuentes de
contaminacin al acufero, como filtraciones de las fosas spticas, disposicin inadecuada
de residuos slidos, as como aportes a la Baha de agroqumicos utilizados en la rivera del
Ro Hondo. Actualmente, la cobertura del servicio de alcantarillado en la ciudad de
Chetumal es de 40 %, y en 2011 CAPA pretende alcanzar 100 % para poblaciones con
ms de 50,000 habitantes. La actual administracin ha manifestado inters en cumplir las
recomendaciones del Plan Maestro para el Saneamiento Ambiental en la Costa del Estado
de Quintana Roo, propuesto en 2004 por la Agencia de Cooperacin Internacional del
Japn y SEMARNAT.
Abstract
The Drinking and Waste Water Commission (CAPA) is responsible of wastewater
treatment in Quintana Roo State. In Chetumal City, CAPA operates 3 treatment plants:
Centenario, Santa Maria and Fovissste V Etapa. The Centenario plant was planned to be
build in two stages, at present it operates at 70% of the first stage capacity. The other two
treatment plants are operating at their maximum capacity and soon their wastewater will
be pumped to the Centenario plant. Wastewater from treatment plants is injected into deep
wells constructed underground at > 60 m depth, which clearly it is inappropriate because
groundwater is the only reservoir for human water supply. According to CAPA, the
quality of treated waters reach 90% of NOM-001-SEMARNAT-1996; however, the
aquifer and the Chetumal Bay could be contaminated also by the outflows from the septic
tanks still used in many households, the inadequate final disposition of solid wastes, and
of the runoff of agrochemical products used in agriculture fields through the Rio Hondo.
At present, the sewer system in Chetumal cover 40%; and by 2011 CAPA plants to bring
the service to 100 % into communities with more than fifty thousand inhabitants. The
management direction of CAPA wants to fulfill the recommendations proposed in 2004 by
the Japan International Cooperation Agency and SEMARNAT for the Environmental
Sanitation Management Master Plan for the coast of Quintana Roo.
ECOSUR, 2009
Aguas residuales
Introduccin
Los acuferos en la pennsula de Yucatn representan la
nica fuente de abastecimiento de agua dulce para el
consumo humano y los modelos de simulacin de
transporte han mostrado que el agua dulce fluye del
interior de la Pennsula hacia la costa, mientras el agua
salina fluye desde la costa hacia el interior (JICASEMARNAT 2004). Diversos factores pueden alterar
las condiciones naturales de los acuferos; por ejemplo,
la sobreexplotacin los hace susceptibles a la intrusin
de agua salina, y las filtraciones de aguas residuales
(AR) degradan la calidad del agua subterrnea (Cabrera
et al. 2002). Uno de los principales retos en la regin es
la proteccin de los acuferos y de cuerpos de agua
adyacentes, lo cual se puede lograr mediante la
construccin de sistemas eficientes de alcantarillado, la
contencin de las fuentes de contaminantes y el
tratamiento de las AR (Graniel et al. 2004; Pacheco
2004).
La Ley de Agua Potable y Alcantarillado del
estado de Quintana Roo establece las bases para la
prestacin de los servicios de agua potable y
alcantarillado en todo el Estado. Las atribuciones son
ejercidas por la Direccin General y los Organismos
Operadores municipales de la Comisin de Agua
Potable y Alcantarillado (CAPA). La CAPA es un
organismo pblico descentralizado y tiene la
responsabilidad de garantizar los servicios pblicos de
agua y saneamiento. De acuerdo a la propia Comisin,
la Direccin General se encarga de elaborar los planes
y programas de trabajo, y definir las polticas y lneas
de accin para la prestacin de los servicios pblicos
de agua y saneamiento. Tambin realiza tareas de
gestin ante los sectores pblico, social y privado; con
la finalidad de obtener recursos para la planeacin,
construccin y operacin de la infraestructura
hidrulica en toda la entidad. Los Organismos
Operadores municipales proporcionan los servicios
pblicos de agua y saneamiento en condiciones que
aseguren su calidad, continuidad, regularidad y
cobertura. En el rea que corresponde a la Baha, el
Organismo Operador responsable es el del municipio
de Othn P. Blanco (MOPB).
En este captulo recopilamos la informacin
relacionada a la generacin, manejo y destino de las
AR que se producen en la ciudad de Chetumal, cuya
poblacin representa un poco ms del 60 % del total
del MOPB (INEGI 2004). La informacin se
proporcion por las autoridades responsables de ofrecer
estos servicios pblicos y se revis el trabajo realizado
durante 2003-2004 por la Agencia de Cooperacin
Internacional del Japn (JICA por sus siglas en ingls)
y la SEMARNAT. En ese documento se propuso un
plan de manejo para el saneamiento ambiental en la
costa de Quintana Roo, con proyeccin hasta el 2015
(JICA-SEMARNAT
2004).
Adicionalmente,
obtuvimos informacin proveniente de CAPA,
relacionada con la red de alcantarillado y operacin de
las plantas de tratamiento de aguas residuales (PTAR)
del MOPB, y consultamos informes de la Comisin
Nacional del Agua (CNA) y JICA-SEMARNAT.
Tambin, contamos con la colaboracin del personal de
la Oficina Coordinadora de Programas contra la
Contaminacin del Mar, de la Secretara de Marina,
quienes realizan monitoreos permanentes en la zona de
influencia urbana y en toda la Baha. Al final
planteamos la problemtica que se origina por las
deficiencias en el saneamiento y la mala disposicin de
las AR en la baha de Chetumal.
Fuentes generadoras de las aguas residuales
En general, se considera que un 75 % del total del agua
potable abastecida se desecha como AR, la cual es
susceptible de tratamiento; esta estimacin podr
permitir una planeacin ms adecuada del sistema de
alcantarillado (CNA, 2001). Considerando un gasto
promedio de 230 L persona-1 da-1, la tasa de generacin
de AR es ~ 173 L persona-1 da-1. En la Tabla 1 se
muestra una proyeccin a futuro de la cantidad de AR
generadas en el Municipio Othn P. Blanco.
Tabla 1. Cantidad de aguas residuales (m3 da-1) que se
generaron en 2003 y 2005, y las que se generarn en
2010 y 2015, en el municipio de Othn P. Blanco,
segn el informe final del Estudio de Saneamiento
Ambiental en la Costa del Estado de Quintana Roo
(JICA-SEMARNAT, 2004).
2003
39,813.7
2005
47,326.7
2010
62,676.2
2015
72,529.8
El destino principal de las AR es la inyeccin

a pozos profundos construidos por CAPA; sin
embargo, se conoce que en otras partes de Quintana
Roo (municipio de Solidaridad) este procedimiento
causa la contaminacin del acufero subterrneo en
reas urbanas costeras (Beddows et al. 2005). En Playa
del Carmen, por ejemplo, la aplicacin de un modelo
de simulacin indic que la pluma de AR puede migrar
vertical y horizontalmente si no se inyecta en zonas de
relativamente baja permeabilidad, lo cual puede afectar
el acufero sobreyacente de agua dulce. Por ello, es de
suma importancia considerar la densidad de las masas
de agua, la permeabilidad del sustrato y la profundidad
de la lente de agua salina al utilizar el procedimiento de
inyeccin de las AR (JICA-SEMARNAT 2004).
197
Ortiz-Hernndez et al.
En el informe final del Estudio de

Saneamiento Ambiental en la Costa del Estado de
Quintana Roo (JICA-SEMARNAT 2004) se report a
la ciudad de Chetumal como la nica rea urbana del
Municipio con servicio de alcantarillado y
saneamiento. Ah, la cobertura del servicio de
alcantarillado en 2001 se estim en 16.5 %, lo cual se
explic por la costumbre de la poblacin de usar
tanques spticos y el costo que implicaba a cada
familia hacer la conexin de las casas a la red
municipal. En ese. Sin embargo, CAPA reconoce que
an existe un gran nmero de poblaciones que carecen
de este servicio, y una de las principales limitantes es la
viabilidad econmica, ya que la recuperacin de la
inversin en localidades con menos de 10,000
habitantes es mucho ms lenta. En la Tabla 2 se
muestra el porcentaje de cobertura del sistema de
alcantarillado a entonces JICA recomend incrementar
el fondo del Proyecto Modelo para el Tratamiento de
Aguas Residuales en Pequeas Comunidades,
promovido por CAPA.
Tabla 2. Porcentaje de cobertura (2007) del sistema de
alcantarillado en zonas urbanas con ms de 50,000
habitantes en el Estado de Quintana Roo. Fuente:
CAPA
Localidad
Con drenaje
Sin drenaje
Cancn
Chetumal
Cozumel
Playa del Carmen
89.6
39.7
99.5
73.3
10.4
60.3
0.5
26.7
La carga contaminante que se origina por las

AR en Chetumal proviene principalmente de las
actividades domsticas y su impacto sobre la baha es
evidente en la costa cercana a la Ciudad (OrtizHernndez y Senz-Morales 1997 y 1999, lvarezLegorreta 2007). El desarrollo industrial no ha
avanzado y las estadsticas de la Poblacin
Econmicamente Activa se han mantenido en ~16 %
desde 2001. Por otro lado, la agricultura no es una
actividad extendida en el Estado, aunque en el
Municipio de Othn P. Blanco han sido
tradicionalmente importantes las plantaciones de caa
de azcar. En 2001 la superficie sembrada fue de
19,800 ha, mientras que para la zafra 2006/2007 se
increment a 22,584 ha. La superficie sembrada para
otros cultivos en este municipio fue de 6,120 ha para el
ciclo otoo-invierno 2007, tanto para riego como
temporal (INEGI, 2004; SAGARPA, 2006-2007). Las
actividades agrcolas realizadas en la rivera del ro
Hondo pueden ser una fuente difusa de contaminacin
por productos agroqumicos como abonos y plaguicidas
organoclorados, y estos a su vez pueden desembocar en
la baha de Chetumal (Ortiz-Hernndez et al. 1997,
lvarez-Legorreta 2007).
Plantas de tratamiento de aguas residuales
(PTARs)
El estado de Quintana Roo cuenta con 23 plantas de
tratamiento operadas por la CAPA, Aguakan y
FONATUR, y se ubican principalmente en la zona
norte; adems, existen numerosas plantas particulares
de pequea escala y fosas spticas en hoteles y
restaurantes. El Municipio de Othn P. Blanco cuenta
con 5 PTARs, de las cuales 3 se localizan en la Ciudad
de Chetumal: Centenario (Av. Tenacidad s/n, Colonia
Nuevo Progreso), Santa Mara (Av. Centenario,
Colonia Santa Mara) y Fovissste V Etapa (camino
antiguo a Santa Elena).
El sistema de tratamiento utilizado es el
llamado proceso de lodos activados con aeracin
extendida; es considerado entre los ms confiables y
eficientes dentro del tratamiento de AR. En resumen, el
sistema inicia con el tratamiento primario, donde se
remueven los residuos slidos de gran tamao
(partculas > 2.5 cm) al hacer pasar las AR a travs de
rejillas metlicas fijas o mecnicas con cribas.
Posteriormente, las arenas o partculas finas que no se
retienen en las rejillas son sedimentadas en un tanque
tipo canal (desarenador) y pasan al tratamiento
secundario. ste es un proceso de reaccin biolgica,
que consiste en pasar las AR crudas por un tanque con
aeracin (bioreactor), el cual contiene lodos activados
con una carga suficiente de microorganismos de varias
especies que tienen diferentes funciones simbiticas y
condiciones favorables (de temperatura, pH, nutrientes,
Actualmente CAPA reporta una cobertura

promedio del 70 % para el Estado, mientras que para
Chetumal se reporta una cobertura del drenaje sanitario
de ~40 %, en parte debido a que las actuales
disposiciones obligan a los urbanizadores a dotar de
esta infraestructura a los nuevos fraccionamientosnivel
estatal en las poblaciones con ms de 50,000
habitantes, donde se puede calcular que en Chetumal se
presenta la mayor carencia (60.3%) del servicio de
alcantarillado.
En el ao 2003, JICA-SEMARNAT
propusieron un Plan Maestro de Saneamiento
Ambiental, con una proyeccin al 2015 para el manejo
de las AR y residuos slidos para el sur del estado de
Quintana Roo, abarcando los Municipios de
Solidaridad, Othn P. Blanco y Felipe Carrillo Puerto.
Sin embargo, en muchos casos no se da seguimiento
puntual a los planes y propuestas de los gobiernos
precedentes. En el caso de CAPA, la direccin actual
tiene la intencin de dar cumplimiento a las propuestas
de saneamiento de las AR generadas en el Estado (Ing.
Jorge Dzul, com. pers.).
198
Aguas residuales
oxgeno disuelto y tiempo de retencin) para su

desarrollo. Esos microorganismos se nutren de la
materia orgnica contenida en las AR, la cual sufre un
proceso de oxidacin que genera productos como CO2,
H2O y energa, o pasa a formar parte de nuevas clulas
(biomasa) de microorganismos degradadores (ms
lodos activados); por ltimo, las AR pasan por un
tanque sedimentador, donde por gravedad se separan
las partculas sedimentables y flculos (conglomerados
de microorganismos que flotan).
En el tratamiento terciario, las AR del
sobrenadante ya clarificadas pasan a travs de
vertederos calibrados para regular su flujo hacia el
tanque de desinfeccin (tanque de contacto). Ah se
utiliza hipoclorito de calcio, hipoclorito de sodio o gas
cloro, para inhibir el crecimiento de los
microorganismos (el cloro residual del agua tratada
llega al efluente con una concentracin entre 0.5 y 1.0
mg L-1). Los lodos generados en el proceso de
bioreaccin biolgica se sedimentan en un tanque de
espesado y se regresan al proceso a travs de un equipo
de recirculacin, o cuando son excedentes se les aplica
aire para su digestin y eliminacin del proceso de
tratamiento (purga de lodos). Idealmente, las AR
tratadas y desinfectadas con cloro se vierten en cuerpos
receptores como el suelo y lagunas, o a los acuferos

del manto fretico, al ser inyectadas mediante pozos de
absorcin o infiltracin. En muchas partes del mundo
las AR son reutilizadas para riego agrcola, riego
urbano (p. ej. en jardines y campos de golf) y en la
alimentacin de lagos artificiales.
Planta de tratamiento Centenario: planes de
crecimiento, eficacia y mejoras de operacin
La planta Centenario est planeada para crecer en dos
etapas; actualmente trabaja a un 70 % de capacidad de
la primera etapa, ya que recibe un promedio de 85 L s-1
(6912 m3) de 13 crcamos de bombeo. Se tiene
contemplado que las plantas Santa Mara y Fovissste V
Etapa canalicen hacia esta planta las AR que le son
suministradas; esto debido a que trabajan a su mxima
capacidad y han quedado rodeadas por zonas
habitacionales. En la Tabla 3 se presentan las
caractersticas de diseo y capacidad de tratamiento
para las tres plantas de tratamiento de la ciudad de
Chetumal, mientras que en la Tabla 4 se muestran los
datos ms recientes de volmenes de agua tratada
correspondiente al trimestre de Enero, Febrero y Marzo
del 2007.
Tabla 3. Caractersticas de diseo, capacidad de tratamiento y cobertura proyectada para las tres plantas de
tratamiento de aguas residuales en la ciudad de Chetumal.
Nombre
Centenario
Santa Mara
FOVISSSTE V Etapa
Capacidad
de diseo
(L s-1)
Capacidad
proyectada
(L s-1)
Capacidad
utilizada 2000
(L s-1)
Capacidad
utilizada 2007
(L s-1)
Cobertura proyectada
(habitantes)
120
2
4
360
2
4
20
2
3
85
Al mximo
Al mximo
41,198
1,415
815
tratadas que son vertidas directamente al suelo y

subsuelo. Adicionalmente, se identificaron problemas
con el sistema de aireacin en los bioreactores, lo cual
demerita la eficiencia de la degradacin microbiana.
Actualmente la CAPA realiza acciones para mejorar el

saneamiento y mejorar la operacin de algunas
PTARs; por tal motivo, la Agencia de los Estados
Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID, por
sus siglas en ingls) y el Consejo de Cuenca de la
Pennsula de Yucatn (CCPY) solicitaron en 2007 a El
Colegio de la Frontera Sur realizar un proyecto piloto
de asesora a diez PTARs en el Estado. La intencin
del proyecto piloto es hacer un diagnstico del
desempeo actual y brindar asistencia tcnica y emitir
recomendaciones para implementar mejoras en las
PTARs, cuidar la calidad de las AR que son
descargadas al subsuelo y contribuir a la proteccin del
acufero. Este estudio incluy la planta Centenario y
permiti identificar algunas deficiencias operativas,
entre las ms crticas se encuentran la ausencia de
medidores de flujo para determinar el gasto promedio
diario y precisar la cantidad de agua tratada, y una
operacin irregular en la vlvula de descarga de las AR
Parmetros ambientales
Para monitorear la calidad de las AR, es decir, el
control del proceso de tratamiento y verificacin del
cumplimiento a la NOM-001-SEMARNAT-1996, la
CAPA realiza muestreos trimestrales o semestrales del
agua a travs de su personal o de servicios de
laboratorios acreditados y mantiene registros internos
de los resultados. Los laboratorios internos realizan
muestreos de agua en las diferentes fases del proceso
de tratamiento, lo que permite corregir la operacin
para mantener la eficiencia del tratamiento y para
verificar el cumplimiento a las normas oficiales
mexicanas.
199
Tabla 4. Volmenes de agua tratada (m3 da-1) en las

cinco plantas de tratamiento del Municipio de Othn P.
Blanco, correspondientes al primer trimestre de 2007.
Fuente: CAPA
Planta
Enero
Febrero
Marzo
Total
Centenario
6,720
17,137
10,604
34,461
Santa Mara
Fovissste
V etapa
33.9
24.1
32.7
27.2
33.2
30.1
99.8
81.4
Subteniente
Lpez
10
9.7
10.7
30.4
Huay Pix
6.2
7.3
20.5
La CAPA realiza sus anlisis a partir de

muestras compuestas, las cuales consisten en colectar 6
submuestras de 150 ml durante 24 horas y mezclarlas,
tanto de entrada al sistema de tratamiento como de los
efluentes. Los parmetros registrados son: temperatura,
conductividad, cloro residual, pH, grasas y aceites,
slidos suspendidos totales, DQO, DBO, fsforo total,
nitrgeno total, sulfatos y coliformes fecales. Los
resultados son comparados con los propuestos en la
NOM-001-SEMARNAT-1996, que establece los
lmites mximos permisibles de contaminantes en las
descargas de AR en aguas y bienes nacionales (Diario
Oficial de la Federacin, 1996). En la Tabla 5 se
muestran los valores que establece dicha NOM para los
parmetros que coinciden con los que CAPA analiza en
las plantas de tratamiento a su cargo, ya que, por
ejemplo, otros parmetros como metales pesados no se
analizan.
Tabla 5. Valores mximos (mg L-1, excepto cuando se especifique) permitidos por la NOM-001-SEMARNAT1996 de contaminantes en aguas residuales descargadas en aguas y bienes nacionales. P.M.= Promedio mensual,
P.D.= Promedio diario, N.A.= No aplica.
Parmetro
Temperatura (C)
Grasa y aceites
Slidos susp. totales
Nitrgeno total
Fsforo total
DBO
Coliformes fecales
(NMP 100 ml-1)
Proteccin vida acutica

P.M.
40
15
40
15
5
30
1,000
P.D.
40
25
60
25
10
60
2,000
Recreacin
P.M.
40
15
75
N.A.
N.A.
75
1,000
En las figuras 1 y 2 se muestran los valores de

muestras compuestas de los parmetros monitoreados
por CAPA en las plantas de tratamiento Centenario,
Santa Mara y Fovissste V Etapa; la informacin es
semestral, de 2001 al primer semestre de 2006. En
general, los lmites mximos permisibles no son
rebasados, pero se observa que la planta Santa Mara
seguida de Fovissste V Etapa son las que presentan
concentraciones elevadas en algunos de los valores
crticos como son bacterias coliformes, nitrgeno total
y fsforo total. En cuanto a grasas y aceites y DBO se
observa un incremento en los semestres de 2005 y
2006, probablemente debido al incremento en los
volmenes de AR canalizadas mediante la red de
alcantarillado habilitada en la zona urbana.
Uno de los indicadores ms especficos para la
evaluacin de la carga contaminante generada por
actividades domsticas es la cantidad de DBO, y su
control conlleva el de otros contaminantes, ya que se
relaciona estrechamente con la presencia de coliformes
P.D.
40
25
125
N.A.
N.A.
150
2,000
Estuarios
P.M.
40
15
75
15
5
75
1,000
P.D.
40
25
125
25
10
150
2,000
fecales y con elevadas concentraciones de nitrgeno y

fsforo (JICA-SEMARNAT, 2004). En una proyeccin
al 2015, se considera que la concentracin de DBO en
el acufero podra llegar a 4.9 mg L-1, de acuerdo con la
carga contaminante por AR y los lixiviados de residuos
slidos que se filtran al acufero. Los estndares
internacionales para la conservacin del ambiente
natural establecen una concentracin de DBO de 1 mg
L-1 o menor (JICA-SEMARNAT 2004). De acuerdo a
la normatividad vigente, los contaminantes en las
descargas de AR no rebasan los lmites mximos
permisibles. Por ejemplo, para DBO la NOM-001SEMARNAT-1996 marca un promedio mensual de 75
mg L-1 para aguas costeras de uso recreativo y el valor
en las plantas Centenario, Santa Mara y Fovissste V
Etapa fueron 5.4, 8.2 y 5.4 mg L-1, respectivamente.
Segn el Plan Estatal de Saneamiento 20052011 de la actual administracin de CAPA, se ha
decidido dar seguimiento y cumplimiento a las
propuestas planteadas en el estudio de JICA-
200
Aguas residuales
120
Grasas y aceites
25
100
20
80
mg L-1
mg L-1
30
15
10
Nitrgeno total
60
40
20
0
I-2001 II-2001 I-2002 II-2002 I-2003 II-2003 I-2004 II-2004 I-2005 II-2005 2006
12
Slidos suspendidos totales
50
10
40
mg L -1
mg L-1
60
30
20
Fsforo total
6
4
10
0
40
DBO
14000
Coliformes fecales
12000
30
m g L -1
N M P 1 0 0 m l -1
10000
8000
20
6000
10
4000
2000
Centenario
Centenario
Santa Mara Fovissste V
Santa Mara
Fovissste V
Figura 1. Valores de grasas y aceites, slidos

suspendidos
totales
y
DBO
cuantificados
semestralmente por la Comisin de Agua Potable y
Alcantarillado de la ciudad de Chetumal a partir de
muestras compuestas de aguas residuales despus de
ser tratadas en las plantas Centenario, Santa Mara y
Fovissste V Etapa.
Figura 2. Valores de nitrgeno total, fsforo total y

coliformes
fecales
(nmero
ms
probable)
cuantificados semestralmente por la Comisin de Agua
Potable y Alcantarillado de la ciudad de Chetumal a
partir de muestras compuestas de las aguas residuales
despus de ser tratadas en las plantas Centenario, Santa
Mara y Fovissste V Etapa.
SEMARNAT; esto con la intencin de revertir la

contaminacin del acufero hasta un valor de DBO
1.0 mg L-1. Para el 2011 se pretende ampliar la
cobertura del sistema de alcantarillado al 100 % en las
localidades mayores de 50,000 habitantes, y proponer
alternativas para la inversin en proyectos de
poblaciones menores de 10,000 habitantes en las que
ocurre un dficit de financiamiento (Ing. Jorge Dzul,
com. pers.).
con un tipo de impacto de intenso a severo por las

concentraciones de nutrientes (lvarez-Legorreta
2007), de acuerdo con los indicadores propuestos por el
Instituto Nacional de Ecologa para caracterizar la
calidad del hbitat en el pas (INE 2000).
Segn CAPA, el proceso de tratamiento
aplicado a las AR permite generar aguas tratadas con
una calidad que cumple el 90 % de la NOM-001SEMARNAT-1996. Si los datos son correctos, deben
considerarse fuentes adicionales de contaminacin
orgnica a la Baha; ya que parte de los problemas de
contaminacin en la zona baja adyacente a la ciudad de
Chetumal pudieran deberse a las descargas clandestinas
de AR vertidas a la red de alcantarillado pluvial: ~60 %
de la poblacin no cuenta con drenaje y vierten sus
aguas residuales en fosas spticas, ver Tabla 2. Desde
1990, la Oficina Coordinadora de Programas contra la
Ampliacin de la cobertura de la red

del drenaje sanitario
Aunque se ha reducido el nmero de descargas a cielo
abierto que se observaban a lo largo de la lnea costera
de la ciudad, la zona de influencia urbana se clasifica
201
Contaminacin del Mar (SEMAR) identific 31 puntos
de descargas hacia la Baha (figura 3a).
Actualmente
5 descargas
1990
31 descargas
Figura 3. Ubicacin de los sitios de descarga de aguas de drenaje hacia la baha de Chetumal en a) 1990; y b) a la
fecha, son 5 puntos de descarga que registran valores de coliformes fecales por encima de los mximos permisibles
por los Criterios Ecolgicos de Calidad del Agua.
Los aportes directos han disminuido a partir
de la construccin del drenaje por alto vaco en la parte
baja de la ciudad de Chetumal, en 1998, y con las
acciones de apoyo del Comit de Proteccin al
Ambiente Marino. Sin embargo, desde 2002 y hasta la
fecha SEMAR reporta an 5 puntos crticos donde se
descarga agua con niveles de coliformes fecales por
encima del mximo permisible por los Criterios
Ecolgicos de Calidad del Agua para la proteccin de
la vida acutica, que es de 200 NMP 100 ml-1 ( Fig.
3b). Las siguientes descargas registran presencia de
bacterias coliformes, principalmente en temporada de
lluvias: frente al monumento al Parque Renacimiento,
base del muelle de Pescadores, base del Muelle Fiscal,
frente a la Explanada de la Bandera (Av. Hroes) y
base del Monumento del Pescador.
Algunos estudios realizados en la zona han
comprobado que la distancia de influencia de las aguas
provenientes de aportes directos a la Baha se limita a
~100 m de la costa (Ortiz-Hernndez y Senz-Morales,
1995, 1997; lvarez-Legorreta et al., 2000; lvarezLegorreta, 2007). Tambin hay que destacar que desde
1988 el personal de la Oficina Coordinadora de
Programas contra la Contaminacin del Mar, de la
SEMAR, ha realizado monitoreos de la calidad del
agua en toda la Baha, y en la Tabla 6 se muestran los
resultados de coliformes fecales registrados en 1989 y
1990. Los registros de la SEMAR indican que las
estaciones localizadas hacia el interior de la baha no
contienen coliformes fecales.
Tabla 6. Concentraciones de coliformes fecales (NMP

100 ml-1) registrados por la Secretara de Marina en los
monitoreos de 1989 y 1990 en puntos prioritarios de la
Baha.
Zona
Boca Ro Hondo
Punta Consejo
Frente a Sarteneja
Centro de la Baha
Frente a Calderitas
Frente a Tamalcab
Bocana Laguna
Guerrero
Dos Hermanos
Faro Punta Piedra
Oct
1989
Dic
Ene
Feb
1990
Mar
Abr
50
55
0
29
50
50
50
17
21
0
35
2
5
18
0
0
0
0
0
0
0
21
16
0
11
4
0
3
1
0
0
0
0
0
0
10
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
cabalmente, especialmente respecto a los trabajos de

conexin intra-domiciliaria a la red de alcantarillado, lo
cual puede tener consecuencias en el agua de consumo
humano. Se ha demostrado que en sistemas crsticos
existe una relacin directa entre el intenso desarrollo
poblacional, como en Cancn y Mrida, con la
afectacin a los acuferos, llegando a impactar la
calidad del agua subterrnea (Graniel y Glez 2002,
Pacheco et al. 2004). Uno de los principales problemas
relacionados con la calidad del agua subterrnea se
refiere a la presencia de nitratos. La contaminacin de
los acuferos por estos compuestos es un problema
generalizado y en crecimiento a nivel mundial, y en el
estado de Yucatn ya se ha detectado este problema
(Prez y Pacheco 2004). El exceso de nitratos en el
agua supone un problema potencial de salud, ya que al
ser ingeridos son transformados en nitritos, los cuales
convierten la hemoglobina en metahemoglobina que se
caracteriza por inhibir el transporte de oxgeno en la
sangre y, aunque es un proceso reversible, puede llegar
Conclusiones
Las recomendaciones del Plan de Manejo para el
Saneamiento Ambiental propuesto por JICASEMARNAT para la regin no han logrado cumplirse
202
Aguas residuales
a causar la muerte en nios pequeos (Scout et al.

2004).
Por otra parte el exceso de carga orgnica
proveniente de las AR no es la nica fuente de
contaminacin al acufero. Debido al manejo deficiente
de los residuos slidos, se estima que ~40 % de los de
contaminantes que se infiltran a los acuferos provienen
de los lixiviados (Gonzlez et al. 2004, JICASEMARNAT 2004). Tambin, deben considerarse los
aportes de agroqumicos que llegan a la Baha,
provenientes de los campos de cultivo de las laderas
del ro Hondo, as como la presencia de hidrocarburos
y metales pesados en sedimentos y organismos (OrtizHernndez 1997, Norea-Barroso et al. 1998, lvarezLegorreta et al. 2000, lvarez-Legorreta y SenzMorales 2005).
Es indispensable promover la participacin
ciudadana para lograr la interconexin en las zonas
donde ya existe la infraestructura sanitaria; su
colaboracin es bsica para mejorar la salud de la
Baha. Asimismo, es necesario corregir los problemas
operativos de la planta Centenario, as como atender el
problema de la recoleccin y disposicin adecuada de
los residuos slidos, ya expuesto en el Plan Maestro del
estudio de JICA.
Reconocimientos
Al Ing. Jorge Dzul, Jefe del Departamento de Aguas
Residuales de CAPA, por la informacin
proporcionada sobre las plantas de tratamiento. Al Pas.
Ing. B.A. Ral A. Medina E., por su apoyo en el
tratamiento de la informacin y en la realizacin de las
grficas.
Literatura citada
lvarez-Legorreta, T. 2007. Monitoreo de la calidad
del agua de la Baha de Chetumal y el Ro Hondo.
Proyecto Fondos Mixtos QROO-2003-COI-1273.
Informe Tcnico Final: 45-78.
lvarez-Legorreta, T. y R. Senz-Morales. 2005.
Hidrocarburos
aromticos
policclicos
en
sedimentos de la Baha de Chetumal. En Golfo de
Mxico Contaminacin e Impacto Ambiental:
Diagnstico y Tendencias, eds. A. V. Botello, J.
Rendn-von O., G. Gold-Bouchot y C. AgrazHernndez, 299-310. 2da. Edicin. Univ. Autn.
de Campeche, Univ. Nal. Autn. de Mxico,
Instituto Nacional de Ecologa.
lvarez-Legorreta, T., D. Medina-Martn y A. ZavalaMendoza. 2000. Plaguicidas organoclorados y
metales pesados en sedimentos y organismos
bnticos de la Baha de Chetumal. Informe Tcnico
Final Biondicadores Bnticos de la Baha de
Chetumal, S.I. Salazar-Vallejo (Coordinador).
ECOSUR-SEMARNAT: 52-72.
Beddows, P., P. Smart, F. Whitaker y S. Smith. 2005.
A dnde van las aguas residuales? El sistema
acufero crstico de la Municipalidad de
Solidaridad, Quintana Roo, Mexico. Revista de
Medio Ambiente, Turismo y Sustentabilidad 1
(1):121-128.
Cabrera, A., J. Pacheco, E. Cuevas, J. Ramrez, M.
Comas y A. Cmara. 2002. Hidrogeoqumica del
agua que subyace a la JAPAY I, en Mrida,
Yucatn, Mxico. Ingeniera 6(3):29-40.
CNA. 2001. Manual de agua potable, alcantarillado y
saneamiento. Ver 2.0. Comisin Nacional del
Agua: 64-77.
Diario Oficial de la Federacin. 1989. Criterios
Ecolgicos de Calidad del Agua. CE-CCA-001/89,
Recomendaciones
En la baha de Chetumal, las filtraciones de aguas
contaminantes por las fosas spticas urbanas mal
diseadas y los lixiviados de los residuos slidos
inadecuadamente tratados pueden ser las principales
fuentes de contaminacin al acufero, ya que no reciben
tratamiento alguno y posteriormente son vertidas hacia
la Baha, por lo que se recomienda lo siguiente:
o
o
conexin intra-domiciliaria al sistema de drenaje

en los hogares, e implementar un programa para el
reciclamiento integral de residuos slidos.
Mejorar el desempeo de las PTARs
en
Chetumal, a travs de mejorar la organizacin del
personal operativo y administrativo de las
PTARs.
Establecer un programa para estabilizar y manejar
los lodos generados en la PTARs.
Dar seguimiento a las propuestas y acciones que

ha iniciado CAPA.
Continuar con el monitoreo de las aguas residuales
tratadas que realiza CAPA y los laboratorios
acreditados.
Disear un plan de monitoreo del acufero, en el
que son vertidas las aguas tratadas, con la
participacin de expertos en un esquema de trabajo
en equipo y multidisciplinario.
Delimitar la zona de influencia de las aguas
residuales urbanas vertidas a la Baha en las
temporadas de secas, lluvias y nortes, para
proteger a los pobladores y mantener una pesca
saludable.
Considerar las propuestas planteadas en el
documento JICA-SEMARNAT del estudio
multidisciplinario realizado en 2003-2004, para
cumplir el objetivo principal del Plan Maestro.
Integrar los esfuerzos del sector pblico en la
aplicacin de acciones comunitarias, para lograr la
203
de Chetumal. ECOSUR-Gobierno del Estado de

Quintana Roo. Informe Tcnico Final: 22-34.
Ortiz-Hernndez, M. C. y R. Senz-Morales. 1995.
Monitoreo de la contaminacin de la baha de
Chetumal, Quintana Roo. Proyecto CONACYT
Clave 1040-N9111. Informe Tcnico Final: 10-45.
discharges to Chetumal Bay, Quintana Roo, Mexico.
Bull. Environ. Contam. Toxicol. 59(3):486-491.
Ortiz-Hernndez, M. C., R. Senz-Morales, A. VsquezBotello, G. Daz-Gonzlez y B. Jasso-Mndez. 1997.
Presencia de plaguicidas en la poblacin rural y su
impacto ecolgico en el Ro Hondo, Quintana Roo,
Mxico. Proyecto CONACYT 2013-T9301. Informe
Tcnico Final: 12-30.
Effects of organic material and distribution of faecal
coliformes in Chetumal Bay, Quintana Roo, Mexico.
Environmental Monitoring & Assessment 55:423434.
Pacheco, J., A. Cabrera y R. Prez. 2004. Diagnstico
de la calidad del agua subterrnea en los sistemas
municipales de abastecimiento en el Estado de
Yucatn, Mxico. Ingeniera 8(2):165-179.
Prez, R y J. Pacheco. 2004. Vulnerabilidad del agua
subterrnea a la contaminacin por nitratos en el
Estado de Yucatn. Ingeniera 8(1):33-42.
SAGARPA. 2006-2007 Comit de la Agroindustria
Azucarera.
http://www.sagarpa.gob.mx/Coaazucar/Coaazucar/
coaazucar.htm
Scott, S., J van Leeuwen y M. Fan. 2004. Improved
nitrate removal from drinking water by ion
exchange: testing a hydraulic device for improved
regeneration. Institute for Physical Research
Technology, 2004 TCAP Research Project: 3-10.
2 de diciembre de 1989.
Diario Oficial de la Federacin. 1996. Norma Oficial
Mexicana NOM-001-SEMARNAT-1996, 30 de
octubre de 1996.
Gonzlez, R., I. Vadillo, R. Rodrguez y F. Carrasco.
2004. Sistema redox en un acufero carbonatado
afectado por lixiviado de basureros. Revista
Latino-Americana de Hidrogeologa 4:71-79.
Graniel, E., I. Vera y L. Gonzlez. 2004. Dinmica de
la interfase salina y calidad del agua en la costa
nororiental de Yucatn. Ingeniera 8 (3):15-25.
Graniel, E. y L. Glez. 2002. Deterioro de la calidad de
agua subterrnea por el desarrollo poblacional:
Cancn, Q. Roo. Ingeniera 6(3): 41-53.
INE. 2000. La calidad del agua en los ecosistemas
costeros de Mxico. Coordinacin de Turismo y
Zonas
Costeras.
http://cgpmm.sct.gob.mx/fileadmin/biblioteca/ecol
ogia/308.pdf
INEGI.
2004.
Censos
Econmicos.
http://www.inegi.gob.mx/est/contenidos/espanol/p
royectos/censos/
JICA-SEMARNAT. 2004. Estudio de manejo de
saneamiento ambiental en la costa del Estado de
Quintana Roo en los Estados Unidos Mexicanos.
Agencia de Cooperacin Internacional del Japn
(JICA), Secretara de Medio Ambiente y Recursos
Naturales (SEMARNAT). Kokusai Kogyo Co.
Informe Final 2:1-370.
Norea-Barroso, E., O. Zapata-Prez, V. Ceja-Moreno
organochlorine
residue
concentrations
in
sediments from Bay of Chetumal, Mexico. Bull.
Environ. Contam. Toxicol. 61(1):80-87.
Ortiz-Hernndez, M. C. 1997 (Coordinadora). Estudio
emergente sobre la mortandad de bagres en la Baha
204
22
T. LVAREZ-LEGORRETA
El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal. Av. Centenario km. 5.5, Chetumal, Quintana Roo
77900, Mxico. tere@ecosur.mx
Resumen
Se hace una revisin de los estudios realizados por acadmicos de ECOSUR sobre la
calidad del agua en la baha de Chetumal. La calidad se analiza por tipo de compartimiento
(agua, sedimentos y organismos) y por tipo de contaminante (nutrientes, detergentes,
bacterias coliformes fecales (BCF), plaguicidas organoclorados, hidrocarburos aromticos
policclicos (HAP) y metales traza). La baha de Chetumal est expuesta a una diversidad
de fuentes puntuales y dispersas de contaminantes; entre las primeras destaca la descarga de
aguas residuales municipales, que presentan altas concentraciones de nutrientes y
detergentes. El elevado nmero de BCF a 100 m de distancia de las zonas de descargas
pluviales indica una lenta capacidad de autodepuracin de este sistema acutico. Los
niveles reportados de plaguicidas organoclorados en sedimentos son bajos; sin embargo, se
encuentran compuestos como los drines, DDTs y HCHs, los que por su toxicidad son
considerados de uso restringido o prohibido por la legislacin mexicana. Los HAP se
encuentran en bajas concentraciones; no obstante, existe una predominancia de benzo(k)
fluoranteno, benzo(b)fluoranteno y benzo(a)pireno, que son potentes agentes
carcinognicos. Los metales traza se encuentran principalmente en una forma qumica no
biodisponible para los organismos acuticos. Se reporta la presencia de diversos
contaminantes en tejidos del bagre Arius assimilis, los mejillones Mytillopsis sallei y
Brachidontes exusutus, el cangrejo Eurypanopeus dissimilis y algas de los gneros
Batophora y Bostrichya.
Abstract
A review of studies concerning water quality from Chetumal bay carried out by academic
staff from ECOSUR is presented. Analysis is organized by compartment (water, sediments
and organisms) and type of pollutant (nutrients, detergents, fecal coliforms bacteria (FCB),
organochlorine pesticides (OP), polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH), and trace
metals). Chetumal bay is exposed to several punctual and diffuse sources of pollutants. The
most important source is the municipal wastewater discharges with high levels of nutrients
and detergents. The high FCB number at 100 m distance from the pluvial sewer system is
indicative of a slow self depuration capacity of this aquatic system. The organochlorine
pesticides levels reported in sediments are low. However, they are composed by drines,
DDTs and HCHs, their use being prohibited or restricted by Mexican laws due to their
toxicity. The PAHs are in low concentrations, but their predominance are in the form of
potent carcinogenic agents like benzo(k)fluoranthene,
benzo(b)fluoranthene and
benzo(a)pyrene. Trace metals are basically present in a non-bioavailable chemical form to
the aquatic organisms. The presence of several pollutants in tissues of fish (Arius assimilis),
mussels (Mytillopsis sallei and Brachidontes exusutus), crabs (Eurypanopeus dissimilis)
and alga of the genus Batophora and Bostrichya is reported.
ECOSUR, 2009
lvarez-Legorreta
Introduccin
La baha de Chetumal est expuesta a diversas fuentes
de contaminacin, debido a las actividades de los
habitantes de la ciudad y las que se llevan a cabo en las
zonas agrcolas adyacentes. Estas fuentes pueden ser de
naturaleza puntual, como las aguas residuales y
desechos slidos; o dispersas, como los procesos de
combustin de gasolina, lea y la produccin de
azcar; el uso de lanchas con motor fuera de borda y la
lixiviacin de fosas spticas y rellenos sanitarios; el
transporte atmosfrico de las aplicaciones de
plaguicidas en programas de erradicacin de vectores
de enfermedades, el uso de agroqumicos en cultivos de
las riberas de Mxico y Belice en el ro Hondo, y las
escorrentas terrestres.
La Comisin Nacional del Agua (CNA), en un
diagnstico de calidad de aguas superficiales y
subterrneas de la Pennsula de Yucatn (CNA, 1997),
estableci que la contaminacin acutica en esta regin
era provocada principalmente por dos factores: una
baja cobertura en el sistema de alcantarillado sanitario,
que para la ciudad de Chetumal en el 2002 era de 21 %
(CNA, 2002) y la gran cantidad de descargas hacia
cuerpos de agua superficiales y subterrneos, a travs
de pozos de absorcin e infiltracin sin tratamiento o
con eficiencia baja. Los lixiviados de las fosas spticas
(90 % de las cuales son hoyos negros con filtraciones
directas al manto fretico) y los rellenos sanitarios o
tiraderos de basura a cielo abierto, constituyen una
fuente no cuantificada de contaminantes hacia la Baha
(CNA, 2002).
La CNA (1997) caracteriz a la baha de
Chetumal y al ro Hondo como sistemas fuertemente
contaminados, inaceptables para el abastecimiento
pblico y aceptables para la recreacin, pero sin
contacto primario; restringidos para la pesca y la vida
acutica resistente, con requerimiento de tratamiento
para uso agrcola e industrial, y aceptables para
navegacin y transporte de desechos.
Por otra parte, la muerte masiva de peces de la
especie Arius assimilis (bagres), ocurrida en la Baha
en junio de 1996, alert a la sociedad y a las
autoridades de gobierno sobre la contaminacin
acutica y los impactos negativos que sta podra traer
a la poblacin humana que hace uso de ella y a los
organismos que habitan en el agua, entre los que se
encuentra la mayor poblacin de manates (Trichechus
manatus) del Caribe Mexicano (Morales-Vela et al.
1996)
Dada la importancia ecolgica de este sistema
acutico y la diversidad de impactos potenciales a los
que est sometido, la mayora de los estudios que se
han realizado se enfocan al diagnstico de la calidad
del agua y a los efectos de los contaminantes en los
organismos acuticos (Alvarez-Legorreta 2001). Los
objetivos principales de esta revisin son: analizar el

estado del conocimiento sobre la contaminacin de la
baha de Chetumal y determinar los temas que hace
falta estudiar para entender cmo opera el sistema ante
la diversidad de contaminantes que recibe.
Se presentan los resultados de los diversos
estudios realizados por acadmicos de El Colegio de la
Frontera Sur (ECOSUR) y se contrastan con los
reportados por otras instituciones. La revisin est
organizada en base a los diferentes compartimientos
del sistema que han sido estudiados: agua, sedimentos
y organismos. En cada uno de ellos se describen los
mtodos de colecta y de anlisis por tipo de
contaminante, y se presentan los resultados y la
discusin correspondientes.
Antecedentes
ECOSUR ha realizado desde 1993 diversos estudios
sobre la calidad del agua de la baha de Chetumal. El
objetivo comn en todos ellos ha sido determinar el
impacto que las actividades humanas, desarrolladas en
sus mrgenes, tienen sobre este cuerpo de agua y los
organismos acuticos que la habitan.
El primero de estos estudios lo realizaron
Ortiz-Hernndez y Senz-Morales (1995). Analizaron
la calidad de las aguas que la red pluvial de la ciudad
de Chetumal descargaba a la Baha. Los parmetros
que midieron en el agua fueron: las sustancias activas
al azul de metileno (SAAM) o detergentes, las
bacterias coliformes y los nutrientes (nitratos, nitritos y
ortofosfatos); en sedimentos, el contenido de materia
orgnica. Adems evaluaron la dispersin de estos
contaminantes una vez vertidos al sistema, mediante el
monitoreo mensual en siete puntos de descarga y a 1,
50 y 100 m alejados de la lnea de costa. Dos sitios sin
descargas fueron usados como testigo.
En 1996 se realiz un estudio emergente para
determinar las causas probables de un episodio de
muerte masiva de peces de la especie Arius assimilis,
ocurrida en junio de 1996. Abarc diversas disciplinas,
debido a que se plante una serie de hiptesis para
explicar la mortandad de los bagres, entre las que se
incluan: el arrastre de plaguicidas y fertilizantes de las
reas agrcolas de las riberas del ro Hondo hacia la
Baha, la resuspensin de sedimentos y sustancias
txicas por actividades de dragado, la operacin de un
transbordador, y la presencia de algn patgeno en los
peces (Ortiz-Hernndez, Coord., 1997).
Como parte de su estudio, Ortiz-Hernndez et
al. (1997) determinaron la concentracin de plaguicidas
organoclorados (PO) e hidrocarburos aromticos
policclicos (HAP) en sedimentos e hgado de peces
muertos, en 12 sitios localizados a lo largo de la costa
206
mtodo colorimtrico del cido ascrbico y la

formacin de un complejo de azul de molibdeno.
Todos los parmetros fueron determinados en un
espectrofotmetro Spectronic 1001 marca Baush &
Lomb.
occidental de la Baha, utilizando a la laguna Milagros

como sitio de referencia.
El tercer estudio se realiz en el marco de la
elaboracin del Plan de Manejo de la Baha de
Chetumal. Los contaminantes analizados en muestras
de sedimentos fueron plaguicidas organoclorados, HAP
y cuatro metales traza. Esta investigacin abarc un
rea ms extensa de la Baha, en ocho sitios
distribuidos en el centro y costas oriental y occidental,
lo que permiti considerar otras posibles fuentes de
entrada y transporte de contaminantes al sistema
(Alvarez-Legorreta y Senz-Morales 1999).
A partir de la informacin que se gener para
determinar las causas de la mortandad de peces en
1996, se hizo evidente la necesidad de establecer un
programa de monitoreo para la Baha, a partir del uso
de especies acuticas como indicadoras de
contaminacin, por su capacidad de acumular y reflejar
las variaciones de los contaminantes en el ambiente.
As surgi el proyecto Bioindicadores bnticos de la
baha de Chetumal (Salazar-Vallejo 2000).
Como parte de ese estudio, Alvarez-Legorreta
et al. (2000) evaluaron la concentracin de PO y
metales pesados en sedimentos y tejidos de las algas
Batophora oerstedii y Bostryichia sp., en los mejillones
Mytilopsis sallei y Brachidontes exustus, y en el
cangrejo Eurypanopeus dissimilis, en cinco sitios
localizados a lo largo de un gradiente supuesto de
contaminacin de la ciudad de Chetumal hacia el norte
de la Baha.
El otro estudio que aqu se revisa es sobre los
niveles y patrones de distribucin de HAP en
sedimentos superficiales, en 45 sitios distribuidos en la
zona de la Baha perteneciente al territorio mexicano
(Senz-Morales 2001). Para explicar la distribucin de
estos contaminantes tambin se analizaron el tamao
de grano, el contenido de materia orgnica y la
profundidad, entre otros parmetros.
2. Detergentes
Las sustancias activas al azul de metileno (SAAM) se
determinaron mediante el mtodo espectrofotomtrico
del azul de metileno (APHA-AWWA-WPCF 1980).
3. Bacterias coliformes
Se contaron por medio de la tcnica de filtracin de
membrana (0.45 m de tamao de poro), con un medio
de cultivo M-FC (APHA-AWWA-WPCF 1990).
Sedimentos
Los sedimentos se obtuvieron de la capa superficial (2
cm de profundidad). Fueron colectados con un
nucleador por medio de buceo libre (en algunos de los
estudios) y una draga Ekman (en otros), y depositados
en frascos de vidrio previamente lavados con solventes
grado HPLC. Los sedimentos fueron liofilizados antes
del anlisis de los diferentes parmetros.
1. Materia Orgnica
El contenido de carbn orgnico se determin mediante
la tcnica de oxidacin de dicromato (Buchannan
1984).
2. Plaguicidas organoclorados
Se analizaron por el mtodo propuesto por UNEP-IAEA
(1982), que consta de una extraccin soxleth con hexano
y cobre activado para eliminar las interferencias por
sulfatos; la concentracin del extracto en rotavapor a
temperatura del bao mara no mayor a 45 C para evitar
la evaporacin de los compuestos ligeros y la
purificacin del extracto en columnas empacadas con
florisil parcialmente activado, utilizando como eluyentes
al hexano y al dietil ter. Todos los solventes utilizados
fueron grado HPLC.
La
determinacin
de
plaguicidas
organoclorados se realiz con un cromatgrafo de gases
Hewllet Packard modelo 5890, equipado con detector de
captura de electrones y columna capilar de fenilmetil
silicona al 5 %, de 25 m de longitud y 0.25 mm de
dimetro interno, utilizando como gases acarreadores
helio y nitrgeno de ultra alta pureza.
Como medidas de control de calidad de los
anlisis se corrieron blancos de reactivos con cada serie
de muestras procesadas. La cuantificacin de los
compuestos se realiz con base a una mezcla de
estndares de 16 compuestos organoclorados de
concentracin conocida.
Mtodos
Agua
Las muestras se colectaron por triplicado en la
superficie de la columna de agua con una botella Van
Dorn, se depositaron en frascos de vidrio previamente
lavados con detergente lquido libre de fosfatos, se
enjuagaron con agua destilada y se conservaron en
hielo hasta su anlisis.
1. Nutrientes
Se determinaron de acuerdo a las tcnicas descritas por
Contreras (1984). El anlisis de nitratos (NO3) se
efectu por el mtodo colorimtrico de reduccin de
columnas de Cd-Cu, y los nitritos (NO2) mediante la
diazotizacin con sulfanilamida. Para la determinacin
de fsforo, como ortofosfatos (PO4)-3, se utiliz el
3. Hidrocarburos aromticos policclicos (HAP)
207
lvarez-Legorreta
La extraccin y purificacin de los HAP se realiz de

acuerdo al mtodo descrito en CARIPOL-IOCARIBE
(1986), que consiste en una extraccin de los
sedimentos secos con metanol durante 8 h en un
aparato Soxleth, y una separacin de compuestos por
cromatografa en columna con gel de slice y alumina.
Por cada grupo de cinco muestras procesadas se corri
un blanco de reactivos, como control de calidad del
mtodo. Todos los solventes utilizados fueron grado
HPLC. La cuantificacin de los HAP se realiz con un
cromatgrafo de gases Perkin Elmer Autosystem, con
detector de ionizacin de flama y columna capilar. Los
compuestos se identificaron con una mezcla estndar
de 16 compuestos (Chem Service).
Eurypanopeus dissimilis fueron colectados de las

oquedades o debajo de las mismas rocas. Cada especie
se almacen por separado y se conserv en
refrigeracin a -20 C hasta su anlisis en el
laboratorio. A todas las especies se les determin la
concentracin de plaguicidas organoclorados y de los
metales cobre, cadmio, hierro, plomo y zinc.
1. Plaguicidas organoclorados
Anterior a su anlisis, las muestras de mejillones,
cangrejos y algas fueron liofilizadas; de los primeros
organismos se utiliz el tejido extrado de la concha, y
de los otros el espcimen completo. La extraccin de
plaguicidas se realiz por el mtodo propuesto por
Mills et al. (1963, en EPA 1980), que consiste en una
extraccin con acetonitrilo y la purificacin del
extracto en una columna con florisil activado,
utilizando como eluyentes al hexano y al metanol,
grado HPLC. La cuantificacin e identificacin de los
compuestos se hizo por cromatografa de gases, como
se describi para los sedimentos.
4. Metales traza
El procedimiento de extraccin fue el mismo para
organismos y sedimentos. La tcnica analtica utilizada
sigui el mtodo de UNEP/FAO/IAEA/IOC (1984),
modificado por Zavala (1988). Se basa en una
digestin microkjeldahl con cido ntrico y cido
perclrico concentrados. Los reactivos fueron grado
espectrofotomtrico. Al igual que con los otros
parmetros, se corrieron blancos de reactivos como
control de calidad del procedimiento analtico. La
determinacin de los metales se realiz con un
espectrofotmetro de absorcin atmica de flama
Perkin Elmer modelo 3110, y estndares individuales
de cobre, plomo, zinc, cadmio y hierro.
2. Hidrocarburos aromticos policclicos (HAP)

El anlisis de hgados de bagres se realiz de acuerdo
al mtodo de IOCARIBE (1987), que consiste en una
digestin con hidrxido de sodio y una extraccin con
ter etlico. El extracto se purific y se separ en
fracciones aromticas y alifticas por cromatografa en
columna con slica gel/alumina. Los compuestos fueron
determinados como se describi para los sedimentos.
Organismos
Se describen de manera particular los mtodos de
colecta de los organismos analizados en los diferentes
estudios para, enseguida, hacer una descripcin general
de las tcnicas analticas utilizadas por tipo de
contaminante.
3. Metales traza
Las muestras fueron liofilizadas para su anlisis, y el
mtodo para su extraccin y cuantificacin es el mismo
que se describe en el apartado de sedimentos.
Resultados
Peces
La concentracin de plaguicidas organoclorados e
hidrocarburos del petrleo se determin en el hgado de
peces de la especie Arius assimils, en 12 sitios a lo
largo de la costa occidental de la Baha y en peces
obtenidos de jaulas que fueron colocadas en dos sitios
dentro de la Baha considerados como contaminados
(muelle fiscal y Calderitas); tambin hubo un sitio
utilizado como control (laguna Milagros).
AGUA
Nutrientes
Los tres nutrientes analizados presentaron, en general,
un patrn de variacin en sus concentraciones similar
para todos los sitios de estudio (Tabla 1). Los valores
ms altos se registraron en las zonas de descargas
pluviales y a 1 m de distancia de stas, disminuyendo
progresivamente a los 50 y 100 m de distancia de la
lnea de costa. As, las concentraciones promedio en las
descargas fueron de 0.67 mg l-1 para NO3, 0.16 mg l-1
para NO2 y de 0.15 mg l-1 para PO4, en tanto que a 100
m los niveles promedio bajaron a 0.21, 0.02 y 0.04 mg
l-1, respectivamente.
Moluscos, algas y crustceos

En cinco sitios de un supuesto gradiente de
contaminacin en la Baha, se colectaron mejillones de
las especies Mytillopsis sallei y Brachidontes exustus, y
especmenes del alga Batophora oerstedi que se
encontraban fijos sobre la superficie y en las oquedades
de rocas calcreas cubiertas de sedimentos finos,
localizadas a 10 m de la costa y a una profundidad no
mayor a 1 m. Los cangrejos de la especie
Detergentes
Los detergentes se comportaron de la misma manera
que los nutrientes (Tabla 1), con el valor promedio
general ms alto en los puntos de descarga (0.68 mg l-1)
208
y el ms bajo (0.11 mg l-1) a 100 m de distancia. Al

realizarse un anlisis de correlacin entre detergentes y
ortofosfatos se obtuvo una relacin significativa de
0.93 (p< 0.05), que fue interpretada como prueba de
que los detergentes eran la principal fuente de
ortofosfatos al rea de influencia urbana en la Baha.
En contraparte, los bajos niveles de detergentes y

nutrientes en los sitios 3 y 9, que no eran zonas de
descargas pluviales, confirmaron el impacto que las
descargas tienen sobre la calidad del agua cercana a su
desembocadura.
Tabla 1. Valor promedio ( desviacin estndar) de nitratos (NO3), nitritos (NO2), ortofosfatos (PO4) y detergentes
(SAAM) (mg l-1), en nueve puntos con descarga de aguas pluviales a la baha de Chetumal, en transectos con cuatro
distancias (Ortz-Hernndez y Senz-Morales 1997). n.d.= no detectado.
Parmetro
NO3
Distancia
Descarga
1m
50 m
100 m
NO2
Descarga
1m
50 m
100 m
PO4
Descarga
1m
50 m
100 m
SAAM
Descarga
1m
50 m
100 m
1.01
(0.66)
1.10
(0.77)
0.42
(0.27)
0.53
(0.41)
1.11
(0.68)
0.58
(0.44)
0.34
(0.35)
0.24
(0.21)
n.d.
0.03
(0.06)
0.11
(0.13)
0.14
(0.1)
0.19
(0.16)
0.32
(0.12)
0.31
(0.25)
0.14
(0.12)
0.19
(0.16)
0.93
(0.38)
0.77
(0.41)
0.22
(0.13)
0.19
(0.13)
1.24
(0.55)
0.84
(0.54)
0.27
(0.19)
0.14
(0.13)
0.08
(0.07)
0.13
(0.1)
0.17
(0.11)
0.14
(0.11)
n.d.
0.28
(0.35)
0.20
(0.24)
0.03
(0.03)
0.03
(0.03)
0.23
(0.22)
0.14
(0.16)
0.08
(0.13)
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
0.05
(0.06)
0.05
(0.11)
0.02
(0.02)
0.08
(0.05)
0.07
(0.06)
0.06
(0.11)
0.02
(0.02)
0.25
(0.13)
0.14
(0.11)
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
0.23
(0.29)
0.06
(0.07)
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
0.04
(0.04)
0.03
(0.02)
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
0.04
(0.02)
0.03
(0.02)
0.03
(0.03)
0.03
(0.02)
0.10
(0.03)
0.06
(0.04)
0.04
(0.03)
0.03
(0.02)
0.21
(0.08)
0.10
(0.09)
0.04
(0.03)
0.03
(0.02)
0.16
(0.07)
0.08
(0.05)
0.04
(0.03)
0.03
(0.02)
0.13
(0.06)
0.06
(0.05)
0.03
(0.02)
0.03
(0.02)
0.07
(0.04)
0.05
(0.04)
0.03
(0.02)
0.03
(0.02)
0.35
(0.08)
0.11
(0.14)
0.03
(0.01)
0.10
(0.06)
0.46
(0.15)
0.35
(0.21)
0.16
(0.11)
0.11
(0.08)
0.68
(0.2)
0.30
(0.23)
0.15
(0.10)
0.14
(0.06)
1.03
(0.38)
0.50
(0.34)
0.17
(0.11)
0.13
(0.06)
0.63
(0.36)
0.37
(0.20)
0.17
(0.15)
0.13
(0.08)
0.64
(0.34)
0.28
(0.17)
0.13
(0.06)
0.09
(0.06)
0.28
(0.15)
0.14
(0.13)
0.11
(0.05)
0.10
(0.05)
1.02
(1.03)
0.35
(0.57)
0.11
(0.06)
0.10
(0.06)
0.18
(0.18)
0.18
(0.15)
0.19
(0.21)
n.d.
0.02
(0.03)
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
n.d.
0.03
(0.02)
0.03
(0.02)
0.02
(0.03)
-n.d.
0.13
(0.05)
0.12
(0.07)
0.11
(0.05)
Bacterias coliformes fecales

Los valores ms altos (>20,000 BCF100 ml-1) se
presentaron en zonas de descargas pluviales y a 1 m de
stas, con valores promedio generales de 7,176 y 6,392
BCF 100 ml-1, respectivamente. A 50 m y 100 m stas
disminuyeron a 1,390 y 1,800 BCF 100 ml-1,
respectivamente.
0.10
(0.09)
0.14
(0.11)
0.12
(0.11)
n.d.
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
0.02
(0.02)
n.d.
0.03
(0.02)
0.03
(0.02)
0.03
(0.02)
n.d.
0.12
(0.07)
0.12
(0.07)
0.09
(0.05)
SEDIMENTOS
Plaguicidas organoclorados
En la baha de Chetumal se han realizado diversos
estudios para evaluar la concentracin de plaguicidas
organoclorados, con diferencia en la seleccin de los
sitios y tiempos de colecta. Esto dificulta hacer un
anlisis para explicar los cambios en los niveles de
209
lvarez-Legorreta
estos contaminantes en tiempo y espacio; no obstante,

es posible hacer algunas anotaciones. En la Tabla 2 se
comparan las concentraciones de plaguicidas en
sedimentos de dos estudios realizados en sitios de la
costa occidental de la Baha. Los valores de mediana
ms altos de plaguicidas se presentaron en 1996
durante el evento de la mortandad de bagres, con
predominancia del grupo de los hexaclorocicloexanos,

que alcanzaron valores de mediana hasta 345.0 ng g-1
de peso seco y una mediana de 28.2 ng g-1. Para 1999,
los niveles de todos los grupos de compuestos
organoclorados descendieron, reportndose una
concentracin mediana de 4.0 ng g-1.
Tabla 2. Plaguicidas organoclorados (ng g-1 peso seco) en sedimentos de la baha de Chetumal, medidos en 1996
(Ortiz-Hernndez et al. 1997) y 1999 (Alvarez-Legorreta et al. 2000). HCHs= alfa, beta, gamma y delta HCH.
Drines= aldrn, dieldrn, endrn y endrin aldehdo. DDTs= p,p-DDD, p,p-DDE y p,p,-DDT. Heptacloros=
heptacloro y heptacloro epxido. Endosulfanes= endosulfan I y II y endosulfan sulfato. Rango intercuartil (IC),
n.d.= no detectado.
Compuesto
1996
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
Total
1999
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
Total
Mnimo
Mximo
Mediana
Rango IC
5.5
n.d.
n.d.
n.d.
n.d.
345.0
54.0
8.0
70.0
45.0
28.3
1.4
2.8
n.d.
2.4
52.6
21.0
25.0
4.8
1.5
13.8
77.5
0.58
0.23
1.00
0.11
1.28
5.44
15.64
3.65
4.63
7.00
4.01
1.42
1.79
1.45
2.40
7.1
2.70
1.67
1.51
3.17
5.51
10.6
La tendencia en la disminucin de las

concentraciones con el tiempo no se mantuvo cuando
se consideraron sitios alejados de la costa occidental
del sistema. Tal es el caso del estudio realizado durante
1998 como parte del Plan de Manejo (AlvarezLegorreta y Senz-Morales 1999), en el que se
incluyeron puntos en el centro y la costa oriental de la
Baha. Se registraron valores promedio de plaguicidas
totales de 163.3 ng g-1, debido al aumento en las
concentraciones de otros grupos de compuestos
clorados, como los heptacloros (37.4 ng g-1),
endosulfanes (30.8 ng g-1), drines (29.4 ng g-1) y DDTs
(10.3 ng g-1).
concentracin de HAP, se analiz su relacin con el

contenido de materia orgnica, el tamao de grano en
los sedimentos y la profundidad (Fig. 1).
En la figura 1a se observa que en el sistema
predominaron los sedimentos arenosos (>70 % de las
estaciones de colecta), y que los sedimentos finos
(limo-arenosos) se distribuan principalmente en la
parte central de la Baha. La concentracin promedio
de materia orgnica para todo el sistema fue de 3.8 %,
con valores mximos y mnimos de 5.7 y 1.1 %,
respectivamente. La distribucin espacial de la materia
orgnica (Fig. 1b) mostr que los porcentajes ms altos
se encontraban en la parte central y luego disminuan
hacia la lnea de costa. Sin embargo, a pesar de la clara
asociacin en la distribucin de sedimentos finos con el
alto contenido de materia orgnica, la correlacin entre
estos dos parmetros fue baja (0.33, p< 0.05), debido
quiz al nmero insuficiente de sitios en relacin con la
dimensin de la Baha.
La profundidad (Fig. 1c) tuvo una estrecha
relacin con el tamao de grano y el contenido de
materia orgnica, debido a que en la parte central de la
Baha se encontraban las zonas ms profundas (3 a 5
Hidrocarburos aromticos polinucleares (HAP)

Estos compuestos corresponden a una importante
fraccin de los hidrocarburos del petrleo, y se
encuentran entre el grupo de contaminantes orgnicos
ms ampliamente distribuidos en el ambiente. Al igual
que con los plaguicidas, la mayora de los estudios de
hidrocarburos se ha enfocado a las reas cercanas a la
ciudad de Chetumal; sin embargo, en 1998 se realiz
un trabajo en 45 sitios de la zona de la Baha
perteneciente a Mxico. Adems de determinar la
210
m), lo mismo que los sedimentos ms finos y los

porcentajes de materia orgnica ms altos.
El intervalo de concentraciones de HAP
totales fue de 0.003 a 33.39 g g-1, con un valor
promedio general de 7.87 g g-1. Los compuestos
individuales predominantes por su concentracin y
frecuencia de aparicin en la Baha fueron el
Benzo(k)fluoranteno, el Benzo(b)fluoranteno y el
Benzo(a)pireno, con niveles promedio de 6.10 g g-1,
4.71 g g-1 y 3.47 g g-1, respectivamente. La
distribucin espacial de HAP totales (Fig. 1d) mostr el
mismo patrn que el tamao de grano y el contenido de
materia orgnica, con correlaciones relativamente altas
de 0.52 y 0.57 (p< 0.05), respectivamente.
Figura 1. Distribucin espacial de: a) tamao de grano, b) contenido de materia orgnica, c) profundidad y d)
concentracin de hidrocarburos aromticos policclicos (HAP), en sedimentos de la baha de Chetumal (SenzMorales 2001).
Metales traza
Se realizaron dos estudios, en 1998 y 1999 (Tabla 3); el
primero representa los niveles de metales encontrados
en sitios del centro y en las costas occidental y oriental
de la Baha, mientras que el segundo proporciona
informacin solamente del rea cercana a la costa
occidental del sistema, frente a la ciudad de Chetumal.
Las concentraciones mayores de todos los metales se

presentaron en 1998, siendo el cobre y el plomo los que
tuvieron los valores de mediana ms altos, con 70.98 y
41.82 g g-1 de peso seco, respectivamente. Para 1999
los niveles de todos los metales fueron ms bajos, y
slo el fierro present una concentracin alta (404.85
g g-1).
211
lvarez-Legorreta
Tabla 3. Metales traza (g g-1 peso seco) en sedimentos

de la baha de Chetumal, de estudios realizados en
1998 (Alvarez y Senz 1999) y 1999 (AlvarezLegorreta et al. 2000). Rango intercuartil (IC), n.d.= no
detectado.
Metal
traza
1998
Cobre
Zinc
Plomo
Cadmio
1999
Cobre
Zinc
Plomo
Cadmio
Fierro
Mnimo
Mximo
Mediana
47.17
7.46
9.46
2.74
104.58
12.47
80.92
4.98
70.98
9.95
41.82
3.61
27.35
2.51
27.99
1.38
n.d.
n.d.
n.d.
n.d.
1.00
7.99
27.96
18.97
5.50
1461.83
1.00
2.00
1.50
1.00
404.85
2.00
6.99
3.49
3.50
371.38
criseno, con 5.4 g g-1; ambos considerados como

fuertes carcingenos por diversos autores (ver SenzMorales 2001).
Metales traza
La concentracin de metales en los tejidos de todas las
especies fue: Fe>Zn>Cd>Cu>Pb. Las dos especies de
mejillones, B. exustus y M. sallei, y el alga B. oerstedii
presentaron el contenido ms alto de Fe, con 857.26,
615.76 y 746.78 g g-1 de peso seco, respectivamente.
El cadmio y el plomo no cumplen una funcin
fisiolgica conocida en los seres vivos, sin embargo,
pueden acumularse en sus tejidos. Al comparar las
concentraciones de estos elementos en los sedimentos y
en los organismos, se observa que todas las especies
acumularon cadmio, siendo las dos especies de
mejillones las que presentaron los valores ms altos
(17.6 g g-1 en M. sallei y 10.7 g g-1 en B. exustus). El
plomo no fue acumulado a pesar de encontrarse
presente en los sedimentos, en concentraciones
similares a las del cadmio (Tabla 5).
Rango
IC
ORGANISMOS
Plaguicidas organoclorados
De las cinco especies de organismos acuticos, los
moluscos tuvieron la mayor capacidad de acumular
estos contaminantes orgnicos en sus tejidos (Tabla 4).
La especie Brachidontes exustus present la
concentracin mediana de plaguicidas totales ms alta
y el mayor nmero de compuestos individuales, con
266.96 ng g-1 (peso seco) y 11 compuestos, seguida de
Mytillopsis sallei con 183.65 ng g-1 y 10 plaguicidas.
No obstante estas diferencias entre especies, no se
encontraron diferencias significativas al aplicarles la
prueba de Wilcoxon para datos pareados (p> 0.05).
Despus de los moluscos, los peces de la
especie Arius assimilis fueron los que presentaron
concentraciones elevadas de organoclorados totales en
el hgado (176.30 ng g-1), seguidos del cangrejo
Eurypanopeus dissimilis, con 46.9 ng g-1. El alga
Batophora oerstedii tuvo el contenido ms bajo de
plaguicidas totales (8.37 ng g-1).
El anlisis por grupo de compuestos
organoclorados indic que las especies acumulan los
plaguicidas de manera diferenciada (Tabla 4). As, los
drines fueron los compuestos predominantes en A.
assimilis, los DDTs en las especies B. exustus, E.
dissimilis y B. oerstedii, y los HCHs en M. sallei.
Discusin
Agua
Con relacin a la contaminacin orgnica en la baha
de Chetumal, Ortiz-Hernndez y Senz-Morales (1997)
encontraron que las aguas de los drenajes pluviales que
desembocan en la Baha presentaron concentraciones
de detergentes, fosfatos, nitratos y nitritos que
sobrepasaban el mximo permisible establecido en los
Criterios Ecolgicos de Calidad del Agua de SEDUE
(1989). Tambin, la densidad de bacterias coliformes
fecales fue superior a la considerada en la legislacin
mexicana para aguas de uso recreativo y contacto
primario, con valores altos que se mantenan an a 100
metros de distancia de la lnea de costa, indicando una
lenta capacidad de depuracin del sistema (OrtizHernndez y Senz-Morales 1999). En un estudio en
proceso he encontrado altas concentraciones de
nutrientes a 200 m de la lnea de costa y en la
desembocadura del ro Hondo, que descienden
drsticamente a 4 km de distancia; por lo que es posible
afirmar que el rea de influencia de las descargas
orgnicas por actividades antropognicas hacia la
Baha est limitada al rea cercana a su vertimiento, y
no tiene un impacto sobre el resto del sistema.
Sedimentos
Los sedimentos constituyen un depsito de mediano y
largo plazo de los contaminantes que reciben los
sistemas acuticos, por lo que se han utilizado para
evaluar la calidad de los cuerpos de agua. En la baha
de Chetumal se ha reportado la presencia de
plaguicidas organoclorados (OC), hidrocarburos
aromticos policclicos (HAP), bifenilos policlorados
Hidrocarburos aromticos polinucleares

Estos contaminantes orgnicos slo han sido
determinados en el hgado de bagres de la especie
Arius assimilis, durante el evento de muerte masiva de
estos organismos en la baha de Chetumal. Los
compuestos que se presentaron en mayor concentracin
fueron el benzo(b)fluoranteno, con 12 g g-1, y el
212
Tabla 4. Concentracin de plaguicidas organoclorados (ng g -1 peso seco) en el tejido del pez Arius assimilis, de los
mejillones Mytillopsis sallei y Brachidontes exustus, del cangrejo Eurypanopeus dissimilis y del alga Batophora
oerstedii, en la baha de Chetumal (Ortiz-Hernndez et al. 1997, Alvarez-Legorreta et al. 2000). HCHs= alfa,
beta, gamma y delta HCH. Drines= aldrn, dieldrn, endrn y endrin aldehdo. DDTs= p,p-DDD, p,p-DDE y
p,p,-DDT. Heptacloros= heptacloro y heptacloro epxido. Endosulfanes= endosulfan I y II y endosulfan
sulfato. Rango Intercuartil (IC), n.d.= no detectado.
Especie/Plaguicida
Arius assimilis
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
Mnimo
Mximo
Mediana
Rango IC
n.d.
28.0
15.0
n.d.
13.0
31.5
280.0
300.0
3.4
40.0
16.0
119.0
35.0
0.70
21.5
21.5
225.0
195.0
1.2
4.5
Mytillopsis sallei
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
n.d.
n.d.
n.d.
n.d.
n.d.
1780.64
888.83
632.31
639.07
1207.08
20.65
0.00
0.00
11.58
0.00
167.97
12.65
2.82
145.66
45.03
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
n.d.
n.d.
n.d.
n.d.
n.d.
1323.15
977.52
5318.72
532.33
27.76
28.11
2.46
108.02
30.80
0.00
734.62
15.62
222.19
50.33
0.00
Eurypanopeus dissimilis
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
4.77
1.42
0.61
0.86
4.48
12.49
105.47
127.23
61.16
21.56
8.66
4.66
36.68
12.64
18.79
7.25
n.d.
82.37
21.92
8.57
Batophora oerstedii
HCHs
Drines
DDTs
Heptacloros
Endosulfanes
n.d.
0.55
1.27
7.32
n.d.
n.d.
46.39
69.06
8.84
n.d.
n.d.
2.93
15.48
8.08
n.d.
n.d.
n.d.
12.89
n.d.
n.d.
(PCB) y metales traza en sedimentos superficiales

(Ortiz et al. 1997, Norea-Barroso et al. 1998, Alvarez
y Senz 1999, Alvarez-Legorreta et al. 2000, SenzMorales 2001). Aunque existen variaciones en su
distribucin espacial y temporal, estos autores
coinciden en que las concentraciones ms altas de
contaminantes se localizan en sitios cercanos a las
reas urbanas del poblado Calderitas y de la ciudad de
Chetumal, as como en la desembocadura del ro
Hondo.
Estas concentraciones se han considerado
bajas con relacin a otras regiones costeras de Mxico;
no obstante, es necesario resaltar que varios de los

plaguicidas detectados (DDTs, drines y HCHs) estn
considerados como de uso restringido o prohibido en la
legislacin mexicana (CICOPLAFEST, 1998), y estn
incluidos en la lista de sustancias qumicas peligrosas
de importancia global para la proteccin del ambiente
marino (Agenda 21). El origen principal de los
plaguicidas organoclorados en la Baha se relaciona
con las aplicaciones agrcolas en las riberas de Mxico
y Belice, del ro Hondo, y con las campaas para el
control de vectores de enfermedades.
213
lvarez-Legorreta
Tabla 5. Concentracin de metales traza (g g-1 peso seco) en los mejillones Mytillopsis sallei y Barachidontes
exustus, el cangrejo Eurypanopeus dissimilis y las algas Batophora oerstedii y Bostrichya sp. de la baha de
Chetumal. (Alvarez-Legorreta et al., 2000). n.d.= no detectado.
Especie/Metal
Mytillopsis sallei
Cobre
Zinc
Fierro
Plomo
Cadmio
Cobre
Zinc
Fierro
Plomo
Cadmio
Eurypanopeus dissimilis
Cobre
Zinc
Fierro
Plomo
Cadmio
Batophora oerstedii
Cobre
Zinc
Fierro
Plomo
Cadmio
Bostrychia sp.
Cobre
Zinc
Fierro
Plomo
Cadmio
Mnimo
Mximo
Mediana
Rango IC
n.d.
19.6
176.43
n.d.
3.9
2.6
214.8
2006.3
n.d.
32.6
n.d.
61.6
615.8
n.d.
17.6
n.d.
69.1
1389.5
n.d.
24.5
n.d.
24.7
121.2
n.d.
2.5
2.8
59.4
1691.6
n.d.
14.8
n.d.
39.6
857.6
n.d.
10.7
n.d.
17.2
461.6
n.d.
6.5
24.4
12.9
4.0
n.d.
1.0
38.8
68.0
646.1
n.d.
11.1
28.66
33.2
61.3
n.d.
2.2
8.2
36.9
245.0
n.d.
1.8
n.d.
n.d.
150.9
n.d.
n.d.
4.00
89.9
2440.1
0.24
6.99
1.5
3.5
746. 8
0.04
1.0
0.5
3.5
534.5
0.08
1.5
n.d.
n.d.
40.0
n.d.
n.d.
3.0
1698.7
1117.0
4.0
4.5
1.0
4.0
355.7
n.d.
2.5
1.0
3.3
490.4
n.d.
2.0
Los niveles de HAP reportados en el sistema

son similares a los observados en cuerpos de agua con
influencia de actividades antropognicas (NoreaBarroso 1998). Sin embargo, los HAP individuales que
predominaron tienen propiedades carcinognicas y son
altamente txicos (ver Senz-Morales 2001). Se
determin que el origen de los HAP de mayor
concentracin era pirognico, es decir, producto de la
combustin incompleta de gasolinas, y de la quema de
caa y vegetacin en general, practicadas en la cuenca
agrcola del ro Hondo, as como la quema de basura en
la ciudad.
Los niveles de metales traza totales
observados en la baha de Chetumal son mayores que
los reportados en otros sistemas costeros de Mxico
(Alvarez-Legorreta y Senz-Morales 1999). Sin

embargo, al analizarse a partir de las diferentes
fracciones en que se encuentran formando complejos
en los sedimentos, Garca-Ros y Gold-Bouchot (2001)
reportaron que ms del 80 % de los metales se
encuentran incorporados a estructuras minerales, es
decir, que son poco biodisponibles para los organismos
acuticos. Si bien los mtodos analticos utilizados en
ambos estudios son diferentes, ya que el primero mide
metales totales en los sedimentos y el otro evala las
diferentes fracciones a los que estn unidos, es posible
establecer que las bajas concentraciones de metales
biodisponibles son suficientes para que las especies
bnticas en la baha de Chetumal los acumulen en sus
tejidos. Se considera que las fuentes de estos elementos
214
en la Baha provienen de: a) las emisiones atmosfricas

de la ciudad de Chetumal, por el consumo de
combustibles fsiles, b) el uso agrcola de fungicidas
que contienen cobre como principio activo, y c) los
efluentes urbanos, a travs de las descargas de aguas
residuales y los lixiviados de depsitos de basura a
cielo abierto.
una visin integradora de los procesos que gobiernan

este importante sistema acutico, para lo cual es
indispensable conjuntar diversas disciplinas de estudio.
Sobre los organismos acuticos sabemos que
estn expuestos a bajos niveles de contaminacin
crnica y que tienen la capacidad de acumular varias
veces las concentraciones de los contaminantes en el
agua y/o en los sedimentos. Sin embargo,
desconocemos los efectos adversos que a corto,
mediano y largo plazo pueden presentarse en la baha
de Chetumal a todos los niveles de organizacin
biolgica.
Organismos
En los estudios realizados para determinar las causas de
la mortandad masiva de bagres de la especie Arius
assimilis se reportaron concentraciones de plaguicidas
organoclorados, HAP y bifenilos policlorados (PCB)
en sus tejidos, adems de la presencia de ectoparsitos
y alteraciones histopatolgicas y hematolgicas (Ortiz
et al. 1997, Vidal et al. 1997), indicando que los peces
estuvieron expuestos a diversos contaminantes, algunos
de ellos altamente carcinognicos, como el
benzo(a)pireno, y que las patologas registradas
pudieron representar un factor debilitante para
desencadenar un fenmeno de mortandad masiva, ante
un cambio brusco de factores ambientales como la
salinidad, la temperatura o la concentracin de oxgeno
disuelto.
La presencia de plaguicidas organoclorados y
metales traza en mejillones, cangrejos, algas y bagres
(Alvarez-Legorreta et al. 2000, Medina-Martin 2002,
Garca-Ros 2001) indica que los organismos acuticos,
en general, estn expuestos a diversas fuentes de
contaminantes en la baha de Chetumal, cuyos efectos
txicos se desconocen. El nico estudio sobre toxicidad
de los sedimentos de la Baha se realiz en una especie
cultivada (la tilapia Oreochromis niloticus), y en l se
demostr que los contaminantes que se encuentran en
los sedimentos tienen el potencial de causar
alteraciones
histopatolgicas,
hematolgicas
y
bioqumicas (Zapata-Prez et al. 2000), mismas que
fueron reportadas en un estudio anterior en los bagres
de la Baha (Norea-Barroso 1998).
Recomendaciones
Es importante subrayar la necesidad de contar con una
base histrica de datos sobre parmetros de la calidad
del agua y sedimentos de la Baha, as como de las
fuentes de agua superficiales y subterrneas que se
descargan en ella, para poder explicar los procesos que
ocurren espacial y temporalmente. Desde un punto de
vista de manejo sustentable del ecosistema es necesario
evaluar la efectividad de los programas que, en materia
de reduccin de fuentes de contaminacin, se
implementen. Esto se puede lograr mediante el
establecimiento de un programa de monitoreo
permanente, con el esfuerzo conjunto de las diversas
instituciones involucradas en su manejo y
conservacin.
Es necesario tambin abordar el estudio de los
efectos en los organismos que habitan la Baha,
principalmente en la escala de organizacin biolgica
ms baja: a nivel molecular, bioqumico y fisiolgico,
con el objeto que las acciones de manejo de la calidad
o salud del ecosistema sean efectivas, para controlar,
revertir o eliminar un eventual impacto negativo que
pueda ser producido por uno o varios contaminantes
qumicos.
Literatura citada
Conclusiones
Agenda 21. Captulo 17. Proteccin de los ocanos y
mares de todo tipo, incluidos los mares cerrados y
semicerrados, y de las zonas costeras, y proteccin y
utilizacin racional y desarrollo de sus recursos
vivos.http://www.cinu.org.mx/eventos/conferencias/j
ohannesburgo/documentos/Agenda21/Programacap1
7.htm
Alvarez-Legorreta, T. y R. Senz-Morales. 1999.
Plaguicidas organoclorados, hidrocarburos y metales
pesados en sedimentos de la Baha de Chetumal. En
Programa de Manejo de la zona sujeta a
conservacin ecolgica. Santuario del Manat Baha
de Chetumal, coord. J. Correa y C. Dachary, 531535. Chetumal, Quintana Roo: UQROO, ECOSUR,
Gobierno del Estado.
Existe un problema de contaminacin orgnica por

nutrientes y bacterias coliformes fecales en el agua de
la baha de Chetumal, debido a las diversas actividades
humanas que se llevan cabo en esta zona, aunque el
problema ahora se limita al rea cercana a la ciudad y a
la desembocadura del ro Hondo.
La calidad en los sedimentos tambin se ha
afectado, principalmente cerca de la lnea de costa de la
ciudad de Chetumal y del poblado de Calderitas, con la
presencia de diversos contaminantes qumicos
orgnicos e inorgnicos. Sin embargo, se desconocen
los mecanismos de dispersin y el comportamiento de
los contaminantes una vez que son depositados en el
sistema. Por ello, es necesario plantear propuestas con
215
lvarez-Legorreta
Alvarez-Legorreta, T. 1999. Baha de Chetumal,

Quintana Roo. En Mexican and Central American
coastal lagoon systems: carbon, nitrogen and
phosphorus fluxes (Regional Workshop II). LOICZ
Report & Studies No.13., ed. S.V. Smith, J.I.M.
Crossland y C.J. Crossland, 16-18. Texel, The
Netherlands: LOICZ IPO.
Alvarez-Legorreta, T., D. Medina-Martn, A. ZavalaMendoza y N. Snchez-Poot. 2000. Plaguicidas
organoclorados y metales pesados en sedimentos y
organismos bnticos de la Baha de Chetumal. En
Bioindicadores bnticos de la Baha de Chetumal,
coord. S.I. Salazar-Vallejo, 82-109. Quintana Roo.
ECOSUR-SEMARNAP.
Alvarez-Legorreta, T. 2001. Estudios sobre
contaminacin en la baha de Chetumal realizados
por CIQROO y el Colegio de la Frontera Sur 19932000. AvaCient 30:30-38.
APHA-AWWA-WPCF, 1985. Standard Methods for
examination of water and wastewater. Washington:
American Public Health.
Buchanan, J. B. 1984. Sediment Analysis. In Methods
for the study of marine Benthos, ed. N. A. Holme y
A. D. McIntyre, 41-61. Oxford, England: Blackwell.
CICOPLAFEST. 1998. Catlogo Oficial de
Plaguicidas. Mxico, D.F.: SARH, SEDUE, SSA y
SECOFI.
Comisin Nacional del Agua. 1997. Calidad del Agua e
impacto ambiental. En Diagnstico Regin XII
Pennsula de Yucatn. Sistemas Hidrulicos y
Ambientales, S.A. de C.V., 1-103. Mxico:
Comisin Nacional del Agua.
Comisin Nacional del Agua. 2002. Plantas de
tratamiento de aguas residuales. Inventario. Mxico:
Comisin Nacional del Agua. Gerencia Regional de
la Pennsula de Yucatn. Subgerencia Regional de
Construccin.
Contreras,
F.
1984.
Manual
de
tcnicas
hidrobiolgicas. Mxico: UAM-Iztapalapa.
De Jess-Navarrete, A., J. J. Oliva-Rivera, V.
Valencia-Beltrn y N. Quintero-Lpez. 2000.
Distribucin de los sedimentos en la Baha de
Chetumal, Quintana Roo, Mxico. Hidrobiolgica
10:61-67.
EPA. 1980. Manual of analythical methods for the
analysis of pesticides in human and environmental
samples.
Washington,
D.C.:
Environmental
Protection Agency.
Garca-Ros, V.Y. 2001. Especiacin de metales
pesados en sedimentos de la Baha de Chetumal,
Quintana Roo y la acumulacin en el tejido
muscular de bagres (Ariopsis assimilis). Tesis
Maestra. Mrida: CINVESTAV-Unidad Mrida.
IOCARIBE. 1987. Manual CARIPOL para el anlisis
de hidrocarburos del petrleo en sedimentos y
organismos marinos. Cartagena, Colombia: United

Nations Environment Programme.
Medina-Martin, D. A. 2002. Mytillopsis sallei y
Brachidontes exustus como bioindicadores
de
contaminacin por plaguicidas organoclorados en la
Baha de Chetumal, Quintana Roo. Tesis de
licenciatura.
Chetumal,
Mxico:
Instituto
Morales-Vela, B., D. Olivera-Gmez y P. RamirezGarca. 1996. Conservacin de los manates en la
regin del Caribe de Mxico y Belice. Informe
tcnico ECOSUR-CONACYT: 1-127.
Norea-Barroso, E. 1998. Contaminantes orgnicos y
sus efectos a nivel histolgico en bagres Ariopsis
assimilis de la Baha de Chetumal, Quintana Roo,
Mxico. Tesis de Maestra. Mrida: CINVESTAVUnidad Mrida.
Norea-Barroso. E., O. Zapata-Prez, V. Ceja-Moreno
organochlorine residue concentrations in sediments
from Bay of Chetumal, Mexico. Bull. Environ.
Contam. Toxicol. 61:81-87.
Monitoreo de la contaminacin de la Baha de
Chetumal, Quintana Roo. Informe tcnico CIQROCONACYT: 1-70.
Ortz-Hernndez, M.C. (Coord.). 1997. Estudio
emergente sobre la mortandad de bagres en la Baha
de Chetumal. Informe Tcnico. ECOSUR- Secretara
de Infraestructura Medio Ambiente y Pesca,
Gobierno del Estado de Quintana Roo: 1-84.
Ortiz, M.C., R.M. Senz y A.M. Zavala. 1997.
Plaguicidas
organoclorados
e
hidrocarburos
aromticos. En Estudio emergente sobre la
mortandad de bagres en la Baha de Chetumal,
coord. M. C. Ortiz, 22-34. Chetumal, Quintana Roo:
Informe Tcnico ECOSUR.
Ortz-Hernndez, M. C. y R. Senz-Morales. 1997.
discharges to Chetumal Bay, Quintana Roo, Mxico.
Bull. Environ. Cont. Toxicol. 59: 486-491.
Ortz-Hernndez, M. C. y R. Senz-Morales. 1999.
Effects of organic material and distribution of fecal
coliforms in Chetumal Bay, Quintana Roo, Mxico.
Environ. Monit. Assess. 55:423-434.
Senz-Morales, J.R. 2001. Hidrocarburos aromticos
policclicos en sedimentos superficiales de la baha
de Chetumal, Mxico. Tesis Maestra. Chetumal,
Mxico: El Colegio de la Frontera Sur. Chetumal,
Quintana Roo.
Salazar-Vallejo, S.I. (Coord.). 2000. Bioindicadores
bnticos de la Baha de Chetumal. Informe Tcnico.
ECOSUR-SEMARNAP: 1-109.
Vidal-Martnez, V., G. Gold-Bouchot y O. ZapataPrez. 1997. Mortandad de bagres en la Baha de
216
Chetumal. Informe tcnico. Mrida: CINVESTAVUnidad Mrida: 1-50.

Zapata-Prez, O., R. Sim-Alvarez, E. Norea-Barroso,
J. Gemez, G. Gold-Bouchot, A. Ortega y A.
Albores-Medina. 2000. Toxicity of sediments from
Baha de Chetumal, Mxico, as assessed by hepatic
EROD induction and histology in nile tilapia
Oreochromis niloticus. Mar. Environ. Res. 50:385391.

Zavala-Mendoza, A. 1988. Concentracin de metales
pesados en las principales especies comerciales de
caracol marino en la Pennsula de Yucatn. Tesis de
Licenciatura. Mrdida: Instituto Tecnolgico de
Mrida.
217
23
Anlisis del plan de manejo

R. TORRES-LARA1 Y J.R. FLORES-RODRGUEZ 2
Departamento de Ciencias, Universidad de Quintana Roo, Boulevard Baha s/n, esquina Ignacio Comonfort,
Colonia del Bosque, Chetumal, Quintana Roo 77019, Mxico. rtorres@correo.uqroo.mx
2
Secretaria de Marina, Sector Naval de Chetumal, Hroes No. 141 Esq. Chapultepec, Colonia Centro, Chetumal,
Quintana Roo 77000, Mxico
Resumen
Se analiz la actualizacin del plan de manejo de la reserva estatal Baha de Chetumal en
un marco de evaluacin sobre su efectividad. El proceso de actualizacin fue limitado por
la insuficiencia de informacin disponible sobre los resultados del manejo de la reserva. El
marco de evaluacin se aplic como punto de referencia para futuras evaluaciones de sta y
otras reas protegidas, ya que incluye seis aspectos clave para el buen desempeo de
cualquiera de ellas, estos aspectos se expresan mediante preguntas que van desde el
contexto (dnde estamos ahora?) hasta los logros del manejo (qu hemos logrado?).
Abstract
The updated management plan of the state reserve Baha de Chetumal was reviewed within
an evaluating framework related to the reserves management effectiveness. The updating
process presented limitations due to scarce available information and the lack of measurable
results from management actions in the reserve. The evaluating framework was applied as a
starting point for future evaluations for this and other reserves, and includes six key
components to elicit the performance of any protected area. These components are
expressed as a series of questions that range from the context (where are we?) of the reserve
to the management achievements (what have we achieved?).
Introduccin
La baha de Chetumal fue declarada como Zona Sujeta
a Conservacin Ecolgica: Baha de Chetumal
Santuario del Manat (BC-SM) el da 24 del octubre
de 1996 (Peridico Oficial, 1996), con el propsito de
preservar los ecosistemas y sus funciones que estn
distribuidos dentro de los lmites de su poligonal.
Como rea natural protegida, la BC-SM se encuentra
administrada por un Consejo Consultivo (CC)
integrado por representantes de los sectores social,
privado y pblico, este ltimo en sus tres niveles de
gobierno. En el caso del sector social, los
representantes provienen de los ejidos que se
encuentran dentro de la reserva, as como de
organizaciones no gubernamentales ambientalistas que
tienen su base de operaciones en el sur del Estado. El
CC regula sus funciones a travs de un reglamento en
el que se definen los objetivos de la reserva, la
estructura del Consejo y las funciones de sus
integrantes. Tanto el reglamento como los decretos
constitutivos de la reserva y del Consejo se encuentran

publicados en el Peridico Oficial del Estado.
Para la operacin del rea protegida, el CC
tiene registrada una Direccin de la Reserva (DR), la
cual est orgnicamente articulada a la estructura
administrativa de la Secretara de Desarrollo Urbano y
Medio Ambiente (SEDUMA). Esta situacin ha
generado la mayor problemtica para lograr
plenamente los objetivos inherentes a la creacin de la
reserva. Al no haber independencia administrativa ni
financiera, la DR se ha visto limitada al presupuesto
que le asigna la SEDUMA, con la consiguiente
carencia de recursos materiales, humanos y de
equipamiento. Aunado a esto, existen tres niveles
jerrquicos superiores a la DR: el Secretario de la
SEDUMA, el Subsecretario de Medio Ambiente y la
Direccin de Planeacin y Gestin Ambiental; estos
niveles jerrquicos suponen una ruta lenta para
cualquier toma de decisiones por parte de la DR.
ECOSUR, 2009
Plan de manejo
Como esta situacin no resulta favorable para

obtener evidencias sobre la efectiva operacin de la
reserva se plante la necesidad de revisar este plan
para actualizarlo de acuerdo a las nuevas condiciones
del entorno ambiental, socioeconmico y poltico del
Estado (CEMIRN, 2004) y as tambin se replante la
conveniencia de mantener a la DR dependiente de la
SEDUMA. Con algunos de los elementos de este
proceso de actualizacin se realiz una primera
evaluacin del manejo de esta rea natural protegida.
Los resultados se obtuvieron siguiendo un marco de
evaluacin muy ampliamente aplicado en las reservas
del mar Mediterrneo y se presentan en este
documento.
la poblacin de las zonas urbanas sobre la franja

costera, as como el antagonismo que existe contra los
pobladores de las zonas rurales. Otro elemento clave en
el anlisis fue el grado de coordinacin entre los
niveles de administracin federal, estatal y municipal.
Una tarea fundamental en el proceso de
actualizacin fue la propuesta de re-zonificacin del
rea protegida con base en los cambios de la
legislacin ambiental tanto federal como estatal.
Adems se consideraron y respetaron diversos aspectos
de comunidades, ejidos locales y sector privado:
biofsico, social, cultural, histrico y econmico. El
sector privado se tom en cuenta especialmente porque
es lder del desarrollo turstico, no slo en la baha de
Chetumal, sino en todo el Estado. Otra variable de
inters fueron los mecanismos y niveles de
Mtodos
participacin de los agentes sociales locales en los
Para actualizar el plan de manejo se cre un subgrupo
procesos de toma de decisiones sobre el desarrollo del
de trabajo dentro del CC que defini los trminos de
rea protegida. Como en el anlisis de la propuesta de
referencia. Una vez definidos, la Universidad de
actualizacin participaron distintos sectores del CC,
Quintana Roo, a travs de su Centro de Manejo
esperamos tener los elementos suficientes para disear
Integrado de Recursos Naturales (CEMIRN), llev a
y ejecutar planes de desarrollo sostenible que tengan
cabo la actualizacin. sta consisti bsicamente en la
una base cientfica y el respaldo de toda la sociedad. El
revisin y anlisis de la informacin generada desde la
propsito en el CEMIRN fue hacer una propuesta que
publicacin del decreto de creacin de la reserva hasta
permita manejar el rea natural con y para la gente, y
la actualidad, y su inclusin estuvo determinada por el
no a pesar de la gente.
efecto (potencial o percibido) sobre el plan de manejo
La propuesta del plan de manejo resultante
actual.
est siendo revisada por un equipo tcnico para su
La intencin de este trabajo estuvo dirigida a
aprobacin por parte del CC. Una vez aprobada sera
percibir el rea protegida como una oportunidad de
revisada por la Comisin Estatal de Mejora Regulatoria
mejorar los esquemas de manejo y no como un
(CEMER) y, si es nuevamente
aprobada, ser
obstculo para el desarrollo regional. Se prioriz el
publicada en el Peridico Oficial como un decreto
anlisis de la relacin existente entre la conservacin
modificatorio del plan de manejo actual.
de las especies y de los ecosistemas dentro del rea
El manejo de la reserva se evalu con el marco
(binomio de conservacin especie-espacio). Esta visin
analtico propuesto por Hockings, Stolton y Dudley
se hizo extensiva a los medios marino y terrestre, para
(2000) en el que se considera un ciclo de seis
aplicar un enfoque de manejo ecosistmico. Tambin
componentes: contexto, planeacin, insumos, procesos,
se priorizaron los efectos que ejerce el crecimiento de
resultados y logros, los cuales se muestran en la Tabla
1.
Tabla 1. Marco analtico para evaluar la efectividad del manejo de un rea protegida.
Elementos de
Explicacin
evaluacin
Contexto
Evaluacin de la importancia ambiental,
amenazas y poltica ambiental
Planeacin
Evaluacin del diseo y plan del rea
protegida.
Insumos
Evaluacin de los recursos necesarios para
llevar a cabo el manejo del rea
Procesos
Evaluacin de la manera en que se lleva a
cabo el manejo.
Productos
Evaluacin de la implementacin de los
programas y acciones de manejo; cmo se
ofrecen los productos y servicios.
Logros
Evaluacin de los logros y hasta qu punto
estos cubren los objetivos.
Criterios a evaluar
Centro de la
evaluacin
Significado, Amenazas, Vulnerabilidad, Situacin actual
Contexto estatal
Polticas y legislacin del rea
Pertinencia
protegida.
Disponibilidad de recursos de la
Recursos
Secretara y del rea. Socios
Viabilidad de los procesos de manejo
Eficiencia,
Pertinencia
Resultados de las acciones de manejo.
Efectividad
Servicios y productos
Impactos: efectos del manejo con
relacin a los objetivos.
219
Efectividad,
Pertinencia
Torres-Lara y Flores-Rodrguez
Resultados
Es necesario aclarar que ha faltado informacin para
poder tener una evaluacin completa y confiable.
la rivalidad y oposicin a las polticas pblicas

ambientales, la alteracin del sistema de comunicacin
hdrico, el desarrollo turstico mal planeado, la
contaminacin y el cambio climtico global. Las
amenazas internas son: el crecimiento de los
asentamientos humanos ya establecidos, el cambio en
el uso del suelo, la caza, la tala y pesca ilegales, los
incendios, y la falta de programas de inspeccin y
vigilancia. La amenaza por extraccin de recursos
implica la explotacin incontrolada de diferentes
especies vegetales y animales, as como de minerales y
material ptreo.
Contexto. Dnde estamos ahora?

En base a la situacin actual del rea protegida se
utilizan tres criterios para determinar el contexto:
1. Importancia del rea protegida
La caracterstica biolgica ms importante de la reserva
de la baha de Chetumal es que es el hbitat de una
especie amenazada y muy vulnerable: el manat.
Tambin en ella habitan especies de vertebrados y
vegetales que componen tres de los ecosistemas ms
representativos de las reas tropicales: selvas, duna
costera y manglar. La Baha es igualmente importante
porque recibe el aporte hdrico del sistema lagunar de
Bacalar, as como de un importante conjunto de
humedales que la rodean. Por otro lado, tambin recibe
agua marina que entra desde la bocana localizada en
Belice; la mezcla de salinidades le confiere
caractersticas nicas, aprovechadas por diferentes
especies que la hacen un rea con rica diversidad
biolgica. Preservar esta compleja intercomunicacin
hdrica fue un criterio importante para determinar y
proponer nuevas zonas en la actualizacin del plan de
manejo de la reserva.
La belleza de la baha de Chetumal tambin
determina su importancia y por eso se contempla entre
los planes de desarrollo econmico del rea para
convertirla en un destino de inters turstico. Desde el
punto de vista socioeconmico, la Baha representa el
asiento de diversas comunidades y ejidos, cada uno con
una identidad cultural propia y con una dinmica
econmica representada principalmente por el trabajo
de la tierra, aunque ya se vislumbra un cambio hacia
actividades tursticas. Un aspecto interesante es la
relativamente poca importancia que tiene la actividad
pesquera pese a que el cuerpo de agua tendra una
significativa productividad primaria. La Baha tiene
otros aspectos relevantes que necesitan ser estudiados
con mayor intensidad: su potencial econmico, los
servicios ambientales, y su valor como rea para
desarrollar investigacin y educacin.
3. Vulnerabilidad
La vulnerabilidad del rea protegida indica hasta qu
punto sta puede soportar o absorber el impacto de las
amenazas sealadas. La vulnerabilidad tiene
dimensiones humanas y naturales. Para proteger la
integridad del rea, el CC y la DR tienen resuelto el
status legal de la misma, ya que fue creada por decreto
y publicada en el Peridico Oficial del Estado. Esta
situacin da claridad y certeza legal a las autoridades
para emprender acciones jurdicas a favor del rea
protegida. Sin embargo an persisten vacos legales
que han permitido la invasin de ciertas zonas en la
parte oriental de la Baha; tal es el caso de un grupo de
habitantes conocidos como nacionaleros que han
invadido terrenos nacionales al norte de la baha de
Chetumal, cerca del ejido Tollocan, y tambin al norte
de la pennsula de Xcalak, ellos podran apropiarse de
de los terrenos an cuando stos estn en una zona
sensible de la reserva. Otra situacin que da
certidumbre legal es la demarcacin de la poligonal de
la reserva, ya que se conoce exactamente dnde
termina la jurisdiccin de la DR para protegerla. Sin
embargo, se encontr que el trazo cartogrfico del
decreto de creacin tena errores al marcar los vrtices,
incluso haba uno en Belice, pero esta situacin ya fue
corregida y se defini el rea exacta de acuerdo a las
coordenadas que marca el decreto declaratorio
(277,685 ha). An faltan por resolver algunas
situaciones desde el punto de vista jurdico, como el
establecimiento de acuerdos legales con las
comunidades para el uso de los recursos naturales de la
reserva, una estimacin de los usos ilegales de los
mismos, y una de los visitantes y del impacto que
ejercen sobre la reserva.
Es necesario emprender esfuerzos de
investigacin cientfica para determinar la fragilidad de
los ecosistemas y su susceptibilidad a impactos
ambientales extremos (huracanes), la habilidad (y
viabilidad) de ciertas especies para resistir una mayor
presin de explotacin, la capacidad de la vida acutica
para resistir cambios en la hidrologa debidos al
2. Amenazas
Las amenazas a la Baha son muchas y variadas, y se
pueden agrupar en externas, internas y de extraccin de
recursos. Las que se enumeran a continuacin no
fueron evaluadas ni numrica ni cualitativamente
debido a la naturaleza de la actualizacin del plan de
manejo, pero son importantes como referencia para
evaluaciones posteriores. Las amenazas externas
incluyen el crecimiento demogrfico y la inmigracin,
220
Plan de manejo
desarrollo urbano en los mrgenes de la Baha, as

como la naturaleza y extensin del uso actual y
potencial de los recursos naturales en la reserva.
Existen mtodos y criterios para seleccionar

sistemticamente las reas que sern incluidas en una
red de ese tipo y con ellos se pretende mejorar la
efectividad de una red al asegurar que las
caractersticas clave de inters se incluyan dentro de la
misma. En este sentido se pueden encontrar los trabajos
de MacKinnon et al. (1986) y de Davey (1998) para
conocer las redes que se han construido en otras
regiones del mundo.
Planeacin. Cmo llegamos a donde queremos

llegar?
1. Legislacin y polticas
La legislacin de reas protegidas para el desarrollo de
la baha de Chetumal necesita adecuarse a los cambios
que se realizaron en la legislacin estatal con respecto a
la nacional. Por ejemplo, el cambio de categoras de las
reas naturales protegidas y la nomenclatura de las
zonas dentro de esas reas. Es por ello que se propuso
cambiar la categora de zona sujeta a conservacin
ecolgica a la de reserva estatal y con ello el
nombre y la zonificacin, pero como ya se ha
mencionado, esta propuesta est en revisin. Tambin
es necesario promover un cambio en la legislacin
estatal en materia de cobro de derechos, ya que la
autorizacin del cobro de acceso a la reserva podra ser
una fuente de ingresos.
Asimismo es necesario que la DR analice la
compatibilidad de las legislaciones estatal y nacional
en materia ambiental con la que regula el desempeo
de la baha de Corozal, que es la parte geogrfica de
este cuerpo de agua que le corresponde a Belice; es
importante conocer cules son las regulaciones que se
llevan a cabo en ambas jurisdicciones para tratar de
adecuarlas hacia un manejo integral de los recursos
naturales a lo largo de la Baha. Es decir, una medida
de regulacin en un pas ser ineficiente si en el otro se
establece otra contrapuesta de tal manera que no se
logre un manejo adecuado de un recurso particular. En
este sentido se toca el reiterado tema de la
conveniencia de seccionar una regin ecolgica
homognea
en
funcin
de
jurisdicciones
administrativas, ya que se corre el riesgo de que stas
sean contradictorias e impidan el correcto manejo de
los recursos ah distribuidos.
3. Diseo de la reserva
Regularmente una reserva se propone para proteger y
conservar una o varias especies de especial relevancia,
o uno o ms ecosistemas que no han sido
considerablemente afectados por las actividades
antropognicas. Sin embargo hay algunos casos, y la
baha de Chetumal no se incluye en este grupo, en los
que el manejo de un rea protegida tiene un proceso de
planeacin para la localizacin y el diseo del rea. En
la literatura no encontramos evidencia de que en el
diseo de esta reserva se hayan considerado aspectos
como el tamao y la forma, la situacin y uso que se
daba a la zona, su localizacin con respecto a usos del
suelo adyacente potencialmente intrusivos, la
alineacin de la poligonal con respecto a cuerpos de
agua cercanos, el mantenimiento de rutas de migracin,
la conectividad entre parches de hbitat similares
separados por alguna barrera fsica (natural o
construida), o an la negociacin con habitantes
vecinos o dentro de su poligonal. Aparentemente no
hubo un proceso de consulta previo que retroalimentara
la planeacin del diseo de esta reserva de tal manera
que ste fuera racionalizado y disminuyera o eliminara
varios problemas de manejo. El cambio en el diseo del
rea (por ejemplo sus lmites) puede no ser imposible,
pero s muy difcil y en ese caso se recomienda mucho
trabajo de negociacin y cabildeo, sobre todo si el
cambio afectara los intereses de un grupo de usuarios.
Esta situacin hipottica no es en s mala ya que
brindara la oportunidad de aprender para planificar
nuevas reas. El trabajo conjunto y la comunicacin
estrecha entre planeadores y administradores de
reservas son necesarios e importantes.
2. Diseo de una red de reas protegidas

Sera altamente recomendable crear una red o sistema
de reas naturales protegidas e incluir en ella al rea de
la baha de Chetumal. Una red de este tipo no involucra
meramente nmero y extensin (con lo cual todas las
reas protegidas estaran incluidas), sino que debe
contener la informacin suficiente para medir el nfasis
que se les da a stas. La pertinencia de una red de anps
no se basa en el crecimiento ni en la totalidad de su
extensin geogrfica, ya que debe tener criterios de
seleccin que representen adecuadamente la
biodiversidad y otros recursos naturales y culturales
que el sistema de reas protegidas pretenda conservar;
esto no es nuevo, pero s inexistente en Quintana Roo.
4. Planeacin del manejo

Para la reserva estatal Baha de Chetumal existen
objetivos, un plan de manejo, y la identificacin de
necesidades de recursos, los cuales son insuficientes
para el logro de los objetivos. En este apartado faltan
un sistema de evaluacin de la efectividad del manejo
de la reserva y un mecanismo que asegure que los
resultados de la evaluacin retroalimenten las
decisiones de manejo y que sean tambin indicadores
de la efectividad del proceso de planeacin.
221
Insumos. Qu necesitamos?
Estas necesidades estn sealadas en la propuesta de

actualizacin y tambin se pueden inferir desde el
planteamiento de los mismos objetivos.
En este apartado se evaluaron los recursos econmicos

asignados para el manejo de la reserva, y cmo se
aplican stos en todos los aspectos del manejo;
asimismo se evalu si la reserva estaba trabajando con
los socios adecuados. Los principales recursos que se
evaluaron fueron los fondos (presupuesto), el personal,
el equipo y la infraestructura disponibles.
2. Socios
La administracin de la reserva cuenta con un Consejo
Consultivo que involucra a una serie de dependencias
tanto gubernamentales como de educacin e
investigacin, que han generado importante
informacin mediante actividades dentro de la reserva
y la Baha. Existen estudios valiosos por parte tanto de
El Colegio de la Frontera Sur Unidad Chetumal como
por la Universidad de Quintana Roo, y de otras
instituciones acadmicas incluyendo las de otros
estados y pases; sin embargo, sus resultados no se han
traducido en mejoras de la poltica ambiental, y hasta el
momento la DR no los ha incorporado en el programa
de manejo de la reserva. Como lo demuestra Torres
(2003), es posible planear la incorporacin de
investigadores en la identificacin de los problemas
presentes en una reserva, e interactuar con ellos para
plantear esfuerzos de investigacin que faciliten la
toma de decisiones para el logro de los objetivos.
En el plano financiero no se cuenta con los
socios adecuados para el financiamiento de los
proyectos de investigacin y productivos, ni para la
operacin bsica de la reserva. Es necesario diversificar
las fuentes de financiamiento para no depender
exclusivamente de una sola, ya que se corre el riesgo
de sufrir sus altibajos y de que los intereses de la
Secretara estn sobre los de la reserva.
1. Recursos de la agencia administradora (SEDUMA) y

del rea protegida
Por el momento no contamos con informacin
presupuestaria, ni a nivel de la reserva ni de la
SEDUMA; tampoco pudimos conocer la asignacin
para salarios, mantenimiento y operacin, ni si la
reserva tena capital en alguna institucin bancaria. La
informacin que obtuvimos se refiere al rubro de los
salarios del personal adscrito a la reserva, que son
asignados por SEDUMA ya que el personal que labora
en la reserva es empleado de la Secretara. Asimismo
supimos que no se cuenta con dinero proveniente del
cobro de derecho de acceso a la reserva, ni de
aportaciones de instituciones externas.
El personal de la reserva es reducido y est la
mayor parte del tiempo en las oficinas administrativas
de la SEDUMA porque no hay infraestructura para la
vigilancia del rea protegida. Las funciones del
personal estn definidas en el reglamento interno del
CC y se enfocan a la operacin de la reserva y a su
papel dentro del mismo Consejo. En la propuesta de
actualizacin del plan de manejo de la reserva, se
considera que el director de la misma debe tener mayor
autonoma, lo cual se puede lograr si los distintos
cuerpos colegiados que intervienen en su operacin se
articulan directamente a la DR, como sera el caso del
CC, del Comit Tcnico y de un fideicomiso. Una
medida extrema para conseguir dicha autonoma sera
que el director de la reserva fuese contratado por el CC
o por un patronato, en lugar de ser empleado de la
SEDUMA.
El resto del personal que ahora labora en la
reserva tiene necesidades de capacitacin en materia de
manejo de reas protegidas, en administracin y en
gestin de financiamiento. Seran deseables grupos de
voluntarios que ofrezcan sus habilidades para la
operacin de la reserva.
En resumen, los recursos de la reserva estatal
Baha de Chetumal son muy reducidos e insuficientes:
slo cuatro personas estn trabajando en ella y no
cuentan con vehculos ni con equipo de campo,
tampoco tienen oficinas (trabajan en el espacio y con el
mobiliario de oficina de las instalaciones de la
SEDUMA), y no hay caminos ni senderos dentro de la
reserva. El personal de la reserva debe contar con ellos
para adecuarlos al logro de los objetivos de la reserva.
Procesos. Cmo lo logramos?

1. Implementacin del proceso de manejo
La evaluacin de los procesos de manejo se centra en
los estndares administrativos y es mayormente
cualitativa. Los aspectos importantes en la evaluacin
de los procesos de manejo responden a las siguientes
preguntas: Los procesos y sistemas para el manejo son
los mejores, considerando el contexto y las limitaciones
dentro de las cuales estn operando los manejadores?,
se estn siguiendo y respetando los procedimientos y
polticas establecidas?, y qu reas de manejo
necesitan mayor atencin para que los manejadores
realicen mejor su trabajo?
La aplicacin de procesos de manejo
apropiados no garantiza que el manejo de un rea ser
efectivo, y los procesos de evaluacin por s solos
tampoco son una gua confiable para evaluar. En los
procesos administrativos del CC y de la DR se
encontr que no se haban adoptado los mejores
procesos y sistemas para un buen manejo, ni tampoco
se haba implementado un programa de auditoras
internas. La DR tampoco tena identificados
indicadores para la implementacin de los sistemas y
222
Plan de manejo
procesos de manejo. Los indicadores bsicos que se

requieren
son
los
relativos
a
planeacin,
mantenimiento, desarrollo de infraestructura, patrullaje
y control, comunicacin, educacin, capacitacin,
investigacin, monitoreo y evaluacin, as como
manejo de recursos naturales, culturales, de visitantes y
los usados por humanos (turismo); por ltimo tambin
aquellos sobre la solucin participativa de conflictos ,
el manejo de personal y el control financiero
La toma de decisiones dentro del CC ha
alcanzado un grado de madurez notable que se
reconoce escasamente en otros consejos del Estado. El
funcionamiento para la celebracin de asambleas, el
anlisis de problemas, la propuesta de soluciones, la
toma de decisiones, y el seguimiento de acuerdos se
realiza tal y como est estipulado en el reglamento
interno del propio CC. Es de reconocerse que el xito
de ello se debe en gran medida a la intervencin de la
SEDUMA, que exige el cumplimiento de metas y
acuerdos entre los miembros del Consejo.
Ante esta situacin es previsible que los

resultados que se obtengan no se analizarn y el plan de
manejo podra quedar archivado y sin llevarse a la
prctica. La actual evaluacin de los resultados no
indica si los planes son apropiados o no, sino
simplemente si han sido ejecutados, por lo cual no es
posible evaluar la efectividad del manejo de la reserva
estatal Santuario del Manat.
Logros. Qu logramos?
Los logros son importantes para medir el impacto real
de las acciones de manejo, pero es necesario que se
comprenda claramente qu se desea lograr con el
manejo. Muchas veces los objetivos se plantean en
trminos de qu acciones se tienen que ejecutar, en
lugar de cules son los resultados que se desean lograr.
La evaluacin de los logros implica revisar los
objetivos del manejo mientras que la planeacin define
los logros a alcanzar. En trminos generales, los efectos
del manejo se pueden medir, cuantitativa y
cualitativamente, con respecto al logro de los objetivos
del plan de manejo, a amenazas especficas, a objetivos
genricos de la reserva para la conservacin de la
biodiversidad, o a objetivos especficos relativos a la
categora del rea protegida.
La reserva Baha de Chetumal ofrece grandes
retos, tanto naturales como sociales, pero aun cuando
ha habido logros importantes, stos siguen siendo
insuficientes. Con relacin al plan de manejo, ste ha
servido como gua para definir el rumbo de las
acciones del personal de la DR y de la SEDUMA
referentes al rea protegida; por ejemplo, se tienen
identificados varios componentes que abarcan tanto
reas operativas como administrativas. El problema ha
sido la insuficiente implementacin de programas y
proyectos que permitan hacer una evaluacin ms
exacta de los logros pretendidos.
En cuanto a las amenazas reales y potenciales,
la reserva es vulnerable. El crecimiento demogrfico de
las localidades, dentro y cerca de su permetro,
incrementa la demanda de recursos incluso en las zonas
designadas para conservacin. Las amenazas ms
serias son los asentamientos irregulares y el cambio de
uso del suelo propuesto por los pobladores, en su
mayora ganaderos o agricultores sin disposicin para
dedicarse a una actividad econmica diferente.
Asimismo, la orientacin netamente turstica que se le
est dando al desarrollo de la Costa Maya y a la misma
ciudad de Chetumal est ejerciendo presin sobre
algunos hbitats y su fragilidad. El inters que han
demostrado la iniciativa privada y los gobiernos de los
tres niveles por hacer de la baha de Chetumal un
destino turstico no concuerda con los objetivos de
conservacin y proteccin de los recursos naturales, e
incluso culturales, de la misma. Esta conservacin no
Productos. Qu productos se obtuvieron?

Los resultados de la actividad del manejo son una
manera de evaluar la efectividad del mismo. En el caso
de su actualizacin hay dos preguntas importantes:
qu productos y servicios se han entregado?, y se han
cumplido los programas de trabajo planeados?
La cantidad de productos y servicios se puede
medir de varios modos; sin embargo no se cont con
informacin por parte de la DR para ninguno de los
dos. Por ejemplo, no se tuvo el nmero de usuarios
(visitantes, usuarios de servicios, respuestas ofrecidas a
preguntas concretas, investigadores), ni con medidas
del volumen de trabajo realizado (nmero de reuniones
con las localidades dentro del rea, nmero de
dispositivos de patrullaje, superficie del rea
muestreada en un proyecto), ni con medidas de trabajo
fsico (nmero de trpticos producidos, nmero y valor
de los desarrollos completos, longitud del permetro del
rea marcada). Por tanto, la evaluacin de productos
entregados y de la administracin de la reserva result
difcil.
Los logros del programa de trabajo planeado
tambin son un indicador de la efectividad de manejo
usando la medida de productos y servicios. Aqu la
pregunta bsica es hasta dnde se ejecutaron el plan
de manejo, el programa anual de trabajo y el gasto
anual del presupuesto? El mtodo de evaluacin es un
anlisis comparativo, por ejemplo del programa de
trabajo realizado respecto al programa planeado, del
gasto actual contra el gasto programado, etc. A pesar
de que este tipo de evaluacin de resultados es
importante para ganar credibilidad, no ofreca
retroalimentacin al ciclo por no encontrarse integrada
a ste y a su planeacin.
223
tratara de impedir su aprovechamiento, sino que

procurar el cumplimiento de las normas ambientales
por parte de los involucrados, y sancionar a los
infractores de stas. En este sentido, las acciones de
manejo de la Reserva Estatal Santuario del Manat
tienen que estar estrechamente coordinadas con las
tareas generales encomendadas a las autoridades
ambientales, y a los centros de investigacin e
instituciones de enseanza superior, para que tengan un
impacto real y positivo sobre la continuidad de los
sistemas naturales y sociales asociados al rea
protegida.
siguientes causas, o a la combinacin de ellas: a)

realmente se ha generado poca informacin por falta de
inters en la reserva por parte de otras organizaciones
para sistematizar un conocimiento y/o informar de sus
resultados, y b) existe una interaccin dbil entre la
reserva y otras organizaciones.
Esta situacin explica en parte que la
actualizacin pueda parecer incompleta para algunos
sectores, y tambin que se generara informacin sobre
un diagnstico preliminar de la avifauna de la reserva,
y asimismo se hiciera un diagnstico de la situacin de
la vegetacin en la parte norte de la misma. Al mismo
tiempo, esta situacin refleja la actitud y la percepcin
de la poblacin en general respecto a la reserva, de tal
manera que existe poco inters hacia el trabajo en ella.
Discusin
En el estado de Quintana Roo hay personas calificadas
para el manejo eficiente del medio ambiente, tanto en
las dependencias de gobierno, en las instituciones
educativas y de investigacin, como en las
organizaciones no gubernamentales. El nivel de
organizacin civil tambin ha demostrado tener la
capacidad para influir en decisiones ambientales
importantes. Asimismo, se cuenta con una legislacin
ambiental considerada de las ms avanzadas a nivel
internacional que tiene instrumentos legales,
econmicos y administrativos para la planeacin,
regulacin y manejo de los recursos naturales y de las
reas protegidas. En el rea protegida hay recursos
naturales y ecosistemas importantes como selvas y
humedales, asimismo existen especies con distintos
estatus de proteccin, o bien, carismticas como el
cocodrilo y el manat. Sin embargo, a pesar de contar
con el marco legal, los recursos y el personal, es
necesaria una coordinacin eficiente para lograr una
sinergia entre todos los sectores participantes y para
utilizar los recursos y los ecosistemas disponibles de
manera integral y compartida.
Falta de resultados concretos para realizar evaluaciones

confiables
Como se mencion anteriormente, la relacin de la DR
hacia el CC est determinada por la supeditacin
administrativa y financiera que tiene con la SEDUMA.
Con base en las conductas observadas durante el
proceso de actualizacin, que dur 16 meses y que
incluye las diferentes asambleas del CC, los talleres
sectoriales y las mltiples reuniones del subgrupo de
trabajo, se puede concluir que la toma de decisiones
con respecto a la operacin de la reserva no est en la
direccin de sta, sino en los niveles superiores
inmediatos dentro de la estructura jerrquica de la
SEDUMA. De esta manera, la DR funciona como un
enlace meramente administrativo entre la SEDUMA y
los miembros del CC, al convocarlos a las asambleas,
preparar las minutas y acuerdos de trabajo, obtener
firmas o distribuir informacin. As, la operacin y
desarrollo de la reserva parece estar en funcin de los
intereses, valores y percepciones de una entidad
reguladora del gobierno estatal, ms que en el inters
colectivo representado por los miembros del Consejo.
En conclusin, no se cuenta con un plan de
manejo acorde con la actual situacin local y regional
en los mbitos social, ambiental, econmico, cultural y
legal. El plan debe ser un documento lo
suficientemente flexible para incorporar y adoptar la
dinmica cambiante de la realidad local, pero con la
rigidez adecuada para impedir ambigedades y vacos
que faciliten la aplicacin de medidas discrecionales.
Por lo tanto, el manejo de la reserva estatal cumple
insuficientemente con sus objetivos de conservar los
recursos naturales y los ecosistemas, as como permitir
su explotacin racional de una manera sustentable.
Conclusiones
Durante el proceso de actualizacin del plan de manejo
de la reserva de la baha de Chetumal no se tuvo la
suficiente informacin para evaluarlo y es por eso que,
por parte de la DR, faltan resultados concretos o
insumos de la evaluacin.
Disponibilidad de informacin
Se encontr escasa informacin de los proyectos en
curso de la reserva, as como de los programas de
operacin
(educacin
ambiental,
vigilancia,
sealizacin o capacitacin), y de la programacin de
adquisicin de bienes y equipos, y no se encontr una
estrategia de reinversin. Tampoco se tuvo informacin
generada en otras dependencias, tanto de la
administracin pblica como de educacin e
investigacin y esto podra deberse a alguna de las
Recomendaciones
Los datos de los insumos que requiere la reserva sern
ms tiles si se tiene informacin sobre el propsito del
manejo de la reserva, ya que ste indica direccin y
224
Plan de manejo
prioridades. Por ejemplo, es ms til saber, en el

contexto de la evaluacin de la efectividad del manejo,
que el 30 % de la superficie de la reserva se dedica al
manejo de recursos naturales y el 20 % al manejo de
los visitantes, que saber que el 5 % se dedica a la
planeacin y el 10 % a los recorridos. La DR debera
construir cuatro categoras para evaluar el nivel de
importancia de los insumos: 1. Manejo de recursos
naturales, 2. Manejo de recursos culturales, 3. Manejo
de visitantes, y 4. Desarrollo y vinculacin con las
comunidades.
La evaluacin de las demandas de manejo con
frecuencia se refiere a que el administrador usa su
mejor juicio para estimar el nivel del personal y para
calcular el financiamiento necesario para lograr los
objetivos convenidos. Esta estimacin se puede realizar
de diferentes maneras, pero sera ms exacta si el
manejo se divide en una serie de actividades y se
separan las necesidades de cada una. La base de esa
divisin puede corresponder a la manera en que se
organizan el trabajo y el presupuesto. stos se pueden
organizar de acuerdo a los procesos de manejo
(planeacin, vigilancia, investigacin, mantenimiento,
educacin, extensin, y cumplimiento de las normas), o
por manejo funcional (recursos naturales, recursos
culturales, visitantes). Es importante tener los registros
anuales de todos estos procesos de manejo para hacer
comparaciones sobre la evolucin de las demandas de
manejo y los recursos necesarios para satisfacerlas.
Para establecer una mejor prctica de manejo
se requiere informacin de diversas fuentes, como la
proporcionada por personas con experiencia en el
manejo de reas naturales protegidas a nivel local,
regional, nacional e internacional, o bien por el propio
personal de la reserva, asimismo la encontrada en guas
de mejores prcticas, en polticas de la propia
institucin administradora, en planes de manejo de
otras reservas, y en comunidades locales y a travs de
otros actores con intereses en el manejo del rea.
La nocin de una mejor prctica es una gua
til para evaluar la pertinencia de los procesos de
manejo, pero debe reconocerse que no es posible
definirla como nica para cualquier rea o actividad.
Los factores que se deben considerar para aplicar una
mejor prctica de manejo son: disponibilidad de
recursos, naturaleza y extensin del uso de los recursos
del rea protegida, naturaleza y extensin de las
amenazas a los valores del rea protegida, normas
conductuales y culturales, marco legal y administrativo,
y objetivos de manejo.
El primer paso que debe implementar la DR

para ejecutar el proceso de evaluacin es establecer
criterios de calidad para la conducta de manejo que
puedan usarse como base para evaluar el desempeo.
Idealmente los criterios deben establecerse para
ejecutar cualquiera de los procesos y sistemas
enlistados anteriormente. El establecimiento de
estndares de manejo y la evaluacin del desempeo
deben ser procesos participativos, que involucren no
solamente al director y al personal de la reserva, sino
tambin a los representantes de las comunidades, a los
expertos y a otros actores con inters en la reserva, ya
que estos estndares son la base para mejorar la
capacidad de manejo de los administradores, sirven
como guas para el personal y como base para planear
futuros programas de manejo; adems, esta
informacin puede usarse para solicitar recursos
adicionales de financiamiento o para capacitacin, ya
sea a la propia SEDUMA o a otras fuentes.
Literatura citada
Davey, A. 1998. National system planning for
protected areas. Gland, Switzerland: IUCN.
Hockings, M, S. Stolton y N. Dudley. 2000. Evaluating
effectiveness. A framework for assessing the
management of protected areas. Best practice
protected area guidelines Series no. 6, ed. A.
Phillips, WCPA Management Effectiveness Task
Force: The World Conservation Union.
MacKinnon, J. y K. MacKinnon. 1986. Review of the
protected areas system of the Indo-Malayan realm.
Gland, Switzerland: IUCN.
Peridico Oficial del Gobierno del Estado de Quintana
Roo. 1996. Decreto declaratorio de la Zona Sujeta
a Conservacin Ecolgica Santuario del Manat
Baha de Chetumal.
Torres, R. 2003. La Planeacin ambiental estratgica
municipal. Un caso de aplicacin a la Reserva
Estatal El Palmar, Yucatn. Documento Tcnico
Interno. Patronato de la Reserva Estatal El
PalmarSecretara de Ecologa, Gobierno del
Estado de Yucatn.
Torres, R., A. Gonzlez, L. Polanco y A. Gonzlez.
2004. Actualizacin del plan de manejo de la Zona
Sujeta a Conservacin Santuario del Manat-Baha
de Chetumal. Centro de Extensin para el Manejo
Integrado de Recursos Naturales-UQROO Reporte
final, 532 pp.
225
24
Tendencias en la transformacin del uso del suelo

y la vegetacin aledaa
J.R. DIAZ-GALLEGOS () Y J. ACOSTA-VELZQUEZ
Comisin Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Direccin de Geomtica, Coordinacin de

Percepcin Remota. Liga Perifrico - Insurgentes Sur, 4903, Parques del Pedregal, Tlalpan, 14010, Mxico DF.
jreyesdi@gmail.com
Resumen
Se realiz un anlisis geogrfico del uso del suelo y vegetacin en los alrededores de la
baha de Chetumal, comparando mapas confiables elaborados con imgenes del satlite
Landsat TM de 1990 e imgenes del satlite Spot de 2005, a travs de un mtodo hbrido
de clasificacin. Los resultados se integraron en un sistema de informacin geogrfica que
permiti cuantificar las tasas y matrices de cambio para diez clases de uso del suelo y
vegetacin de los alrededores de la baha. Las clases con mayor prdida anual de cobertura
fueron Manglar (-0.65 %) y Vegetacin natural (-0.32 %) conformada por selvas
bajas y medianas subperennifolias. La clase Vegetacin secundaria se present dispersa
en el paisaje del rea de estudio, representando la fragmentacin y prdida de hbitats a la
que han estado expuestas las selvas en el rea de estudio. Los cambios principales de
cobertura estn localizados principalmente en la parte suroeste de la Baha, amenazan la
conectividad con las selvas y manglares de Belice, y ponen en riesgo la integridad del
Corredor Biolgico Mesoamericano. Las reas naturales protegidas del rea de estudio se
encuentran en buen estado de conservacin desde el punto de vista espacial. A travs de
vuelos en helicpteros realizados para validar el mapa de 2005, se detectaron ms de 6000
ha de manglares severamente perturbados a causa del huracn Dean, los cuales necesitan
ms de 10 aos para su regeneracin. Los resultados deben ser considerados en el
establecimiento de polticas de manejo y conservacin de esta regin ecolgica.
Abstract
A geographic analysis of land cover and land use around Chetumal Bay was accomplished
by comparing two reliable maps derived from Landsat TM 1990 and SPOT 5 2005 data,
and using a hybrid classification method. A geographic information system was
integrated in order to quantify the rate and matrix of changes of ten land use-land cover
classes from the study area. The land cover classes with greatest annual extension loss
were Mangroves (-0.65 %), and Natural vegetation (-0.32 %), this class is conformed
by low and medium tropical forests. The class Secondary vegetation presented a
disperse distribution pattern in the landscape, representing the fragmentation to which
tropical forests have been subjected in the study area. The main changes on land use cover
are occurring mainly in the southwestern part of the Bay and are endangering the
connectivity with the tropical forest and mangroves of Belize, besides the integrity of the
Mesoamerican Biological Corridor. The natural protected areas of the region are in
relatively good conservation condition. Aerial field work conducted to validate the 2005
map allowed to detect 6,000 ha of affected and regenerating mangroves as a consequence
of Hurricane Dean. The results must be considered in setting management and
conservation policies of this ecological region.
ECOSUR, 2009
Transformacin del uso del suelo
Introduccin
En las ltimas dcadas se han registrado cambios
ambientales a diferentes escalas y magnitudes, con una
recurrencia e intensidad cada da ms alarmante, lo que
ha trado como consecuencia una crisis ambiental que
est alterando el funcionamiento sistmico de la Tierra
(Geist y Lambin 2002). La deforestacin de las
regiones tropicales es uno de los principales eventos de
cambio que est ocurriendo, y est repercutiendo en la
prdida de biodiversidad y contribuye al cambio
climtico global (Houghton 1994, Masera 2002).
Uno de los pases del mundo ubicado en zona
tropical y que se cataloga como megadiverso por su
alta diversidad biolgica y ecolgica es Mxico
(Ramamoorthy et al. 1998). Dentro del pas, la regin
sureste es la que ms contribuye a esa megadiversidad
(Toledo et al. 1995, Ramamoorthy et al. 1998). No
obstante, el sureste de Mxico se encuentra entre las
zonas tropicales con mayor proceso de deforestacin y
elevadas prdidas en su cobertura forestal (DazGallegos y Mas 2008). En esta regin se encuentra el
estado de Quintana Roo, el cual alberga una de las
reas ms importantes de selvas bajas inundables y
manglares del sureste mexicano. Se estima que en el
estado existen alrededor de 1500 especies de plantas
vasculares (Snchez e Islebe 1999). La mayor
concentracin de ecosistemas se encuentra en el centro
sur del estado, especficamente en reas circundantes a
la baha de Chetumal.
La importancia biolgica y ecolgica de la
regin de la baha de Chetumal es fundamental, ya que
al formar parte del Corredor Biolgico Mesoamericano
mantiene la continuidad de la cobertura vegetal con
Belice y Guatemala; adems, es un rea prioritaria para
el funcionamiento sistmico del Sistema Arrecifal
Mesoamericano. Es decir, las caractersticas biticas y
ambientales de la regin de la Baha determinan que
tenga una gran importancia como corredor biolgico,
contribuyendo en el mantenimiento de la biodiversidad
de Mxico y Centroamrica.
La baha de Chetumal funciona como hbitat
de varias especies, tanto terrestres como acuticas,
amenazadas o en peligro de extincin, entre las que
destaca el manat (Trichechus manatus) como especie
bandera, adems de las especies de manglar que
forman ecosistemas arbreos y arbustivos, donde se
considera que se lleva a cabo el desove y crianza de
larvas de peces y crustceos de importancia biolgica y
comercial.
A pesar de la importancia ecolgica de la zona
aledaa a la baha de Chetumal, diversas polticas de
desarrollo agrcola, pecuario y turstico han alterado en
la ltima dcada los sistemas naturales y su
biodiversidad.
Algunos estudios han abordado esta

roblemtica en el Corredor Biolgico Mesoamericano,
incluyendo de forma parcial la baha de Chetumal.
Estos estudios han reportado que los ritmos de
desaparicin de la vegetacin, principalmente selvtica,
es alarmante. As lo demarcan los trabajos de Cortina et
al. (1999), Segundo-Cabello (1999), Daz-Gallegos et
al. (2001), Geoghegan et al. (2001), Mas y Puig
(2001), Turner II et al. (2001) y Ellis y Beck (2004).
En un estudio realizado en el corredor biolgico
Calakmul-Sian Kaan, por ejemplo, se reportaron tasas
anuales de deforestacin del 0.6 % (Diaz-Gallegos et
al. 2008). En general, en el estado de Quintana Roo se
presenta la remocin y el relleno de manglares, la
deforestacin de selvas, la fragmentacin de hbitat, la
sobreexplotacin de especies acuticas y la alteracin
de los flujos de agua, entre otros disturbios
antropognicos (Galletti 1999).
La prdida de la cobertura vegetal reportada
para el estado de Quintana Roo, demuestra que la
reduccin de las selvas y manglares es una situacin
preocupante, por lo que se debe analizar con mayor
detalle espacial esta problemtica. Adems, en esta
regin no se ha estimado la disminucin de los recursos
vegetales por la ampliacin de la frontera agrcolapecuaria. Bsicamente, la importancia de esta regin
como corredor biolgico entre Mxico y Belice y la
falta de informacin reciente perme el planteamiento
de esta investigacin, cuyo propsito fue determinar la
magnitud, dinmica y distribucin de los procesos de
cambios de cobertura y uso del suelo en los alrededores
del paisaje de la baha de Chetumal, con tcnicas de
percepcin remota, sistemas de informacin geogrfica
y trabajo de campo. Particularmente, este estudio
permite conocer la problemtica ambiental de la Baha
a una escala espacial detallada, por lo que los
resultados podrn ser tiles como elemento base para el
establecimiento de polticas de manejo y conservacin
de esta regin ecolgica.
Mtodos
rea de estudio
Este estudio se restringe a la zona aledaa a la baha de
Chetumal, la cual se ubica en la parte sur del Estado de
Quintana Roo y comprende los municipios de Othn
Pompeyo Blanco y Felipe Carrillo Puerto, en Mxico, y
la parte norte de Belice (Fig. 1). La mayor porcin del
rea de estudio se encuentra sujeta a conservacin
ecolgica; en Mxico, denominada Baha de
Chetumal Santuario del Manat, la cual es un rea
natural de proteccin estatal; en Belice, como Corozal
Bay (Fig. 1).
227
Dia-Gallegos y Acosta-Velzquez
terminologa Maya a Huntunich, Tsek ' el y Ak' alche,

respectivamente.
Los tipos de vegetacin que predominan en el
rea de estudio son la selva baja subperennifolia,
caducifolia, subcaducifolia y mediana subperennifolia,
vegetacin hidrfita, pastizal halfilo, manglares
chaparros, vegetacin de dunas, matorral costero,
pastizales, vegetacin secundaria y reas cultivadas.
Fuentes de informacin
Para llevar a cabo este estudio se utilizaron 4 imgenes
multiespectrales del satlite SPOT 5 y una imagen del
satlite Landsat TM (Tabla 1). Estas imgenes fueron
seleccionadas porque presentaron la menor cobertura
de nubes.
Tabla 1. Imgenes de satlite utilizadas en este estudio.
Caracterstica
Sensor
Resolucin espacial
Resolucin espectral
Clave y fecha de toma
Figura 1. Localizacin geogrfica del rea de estudio y

de las reas Naturales Protegidas de los alrededores de
la baha de Chetumal.
Fuente
La temperatura media anual es de 26.5 C, con

una oscilacin trmica menor de 5 C, las temperaturas
ms altas (28.3 C) se registran en los meses de junio a
agosto, mientras que los meses ms fros se presentan
de diciembre a febrero con temperaturas promedio de
24.3 C (Garca 1973). La precipitacin media anual de
Quintana Roo es de aproximadamente 60,000 mm3, la
cual se presenta durante los meses de mayo a octubre.
El 60 % de esta precipitacin ocurre en el rea de la
Baha (Escobar 1986).
Los cuerpos de agua superficial localizados en
el rea de estudio son la baha de Chetumal, lagunas
costeras, cenotes y aguadas, los cuales ocupan
alrededor de 235,217 ha. La Baha es un cuerpo de
agua somero (entre 1 y 6 m de profundidad), con la
menor profundidad hacia los mrgenes (Escobar 1986).
La mayora de estos cuerpos de agua se interconectan
de forma subterrnea, formando un sistema hidrolgico
complejo e importante para el intercambio de
nutrientes y el mantenimiento de los distintos tipos de
vegetacin que la rodean.
En los alrededores de la Baha se encuentran
siete tipos de suelo, de acuerdo con la clasificacin de
FAO/UNESCO, destacando los Regosoles calcricos
(Rc), Rendzinas-Litosoles (E+I) y Solonchac-rtico o
mlico (Zo, Zm), los cuales corresponden en la
Satlite
SPOT
Landsat
5
10.0 m
4 bandas
610/313, 24/12/2003
611/312, 25/12/2003
611/313, 18/01/2005
611/313, 17/01/2006
611/314, 18/10/2007
ERMEXS-SEMAR
TM
28.5 m
6 bandas
19/47,
20/11/1990
Universidad
de Maryland
Las imgenes SPOT se obtuvieron de la

Estacin de Recepcin Mxico de la Constelacin
SPOT (ERMEXS), operada por la SEMAR,
SAGARPA-ASERCA e INEGI. Se les aplic un
intercambio de bandas, luego una correccin
radiomtrica y se georeferenciaron con puntos de
control tomados de ortofotos digitales del INEGI. El
pre-procesamiento de estas imgenes se llev a cabo en
el marco del proyecto Los manglares de Mxico:
estado actual y establecimiento de un programa de
monitoreo a largo plazo que se est realizando en la
Coordinacin de Percepcin Remota, Direccin de
Geomtica de la CONABIO.
La imagen Landsat TM ya se encontraba
corregida geomtrica y radiomtricamente, sin
embargo, se encontr un desfase de 80 m con respecto
a las imgenes SPOT, por lo que fue nuevamente
georeferenciada con puntos de control tomados de las
imgenes SPOT.
Todas las imgenes de satlite fueron
proyectadas al sistema de proyeccin cartogrfica
Universal Transverso de Mercartor (UTM), utilizando
el datum y ellipsoide WGS84, el cual es compatible
con la cartografa de INEGI, para efectos de
comparacin.
228
Clasificacin de las imgenes
Posterior al proceso de clasificacin, los

polgonos de los poblados, carreteras y nubes se
digitalizaron en pantalla utilizando los compuestos en
falso color de las imgenes de 1990 y 2005. Los
vectores resultantes (datos auxiliares) fueron
transformados a formato raster y se adicionaron como
mscaras a cada uno de los mapas temticos
correspondiente como una clase ms. En los mapas
temticos quedaron representadas las categoras
descritas en la Tabla 2, las cuales corresponden a diez
clases de usos del suelo y tipos de vegetacin. La
conformacin de este sistema de clasificacin se deriv
de una revisin bibliogrfica y de otras bases de datos
cartogrficas de uso del suelo y tipos de vegetacin
disponibles, como los de INEGI (Serie I, 1976), el
Inventario Nacional Forestal 2000, as como la
cartografa 1:50,000 generada en el proyecto de los
Manglares de Mxico elaborado por la CONABIO.
Finalmente, los mapas fueron filtrados con
ventanas de 3 x 3 pxeles, usando la moda como
medida de estandarizacin con el fin de reducir el
efecto conocido como sal y pimienta, que se refiere a
pxeles aislados pertenecientes a una clase diferente a
la del conjunto en que estn embebidos. Todas las
clasificaciones digitales, la interpretacin visual en
pantalla, la segmentacin y la aplicacin de mscaras,
se hicieron en el programa ERDAS 9.1 para UNIX.
Para obtener el mapa de uso del suelo y tipos de

vegetacin de 2005, primero se aplic una clasificacin
digital con mtodos supervisados utilizando el
algoritmo de Mxima Verosimilitud espectral,
procedimiento que solo se efectu sobre las imgenes
SPOT. Una vez obtenidos los mapas temticos
derivados de las clasificaciones digitales se elabor un
mosaico de las imgenes SPOT, utilizando el
compuesto de las bandas espectrales 3,4,2 (RGB) y un
mosaico de las clasificaciones digitales.
Los resultados de las clasificaciones digitales
de las imgenes SPOT se revisaron detalladamente,
para detectar las confusiones espectrales entre las
clases. Posteriormente se redefinieron los lmites de las
clases con mayor confusin espectral, para tener una
mejor delimitacin de las categoras del mapa de 2005.
El procedimiento que se sigui es una mezcla de dos
tcnicas de clasificacin: la interpretacin visual y el
mtodo de segmentacin de imgenes. Este proceso
consisti en detectar visualmente las clases con
confusin espectral, posteriormente se aplic la
segmentacin de imagen, utilizando regiones de
crecimiento con propiedades espectrales homogneas.
Siguiendo este procedimiento se logr que los pixeles
vecinos que tuvieran valores espectrales similares se
agruparan mejor, permitiendo redefinir con mayor
precisin los nuevos lmites de cada clase. La ventaja
de este procedimiento hbrido sobre la interpretacin
visual convencional es que combina la experiencia del
intrprete en la identificacin de las regiones de
confusin con la segmentacin digital de la imagen,
con lo cual se redefine el nuevo lmite. Sin embargo, en
la interpretacin visual convencional, es el intrprete el
que define los lmites y los nuevos lmites se redefinen
con base en los valores espectrales de los pixeles.
Para elaborar el mapa de uso del suelo y los
tipos de vegetacin de 1990, primero se hizo un
compuesto con las bandas espectrales 4,5,3 (RGB) en
la imagen Landsat TM. Posteriormente se utiliz el
mtodo interdependiente de la FAO (FAO 1996) en
retrospectiva, es decir, se procedi a hacer una
desactualizacin del mapa de uso del suelo y tipos de
vegetacin derivado de las imgenes SPOT de 2005.
Este mapa se gener a travs del mtodo de
interpretacin visual en pantalla; sin embargo, los
nuevos vectores se delimitaron con base en los valores
espectrales de los pixeles de la imagen de 1990,
utilizando la segmentacin de imgenes por regiones
de crecimiento espectral homogneo, como se
describi anteriormente. Este proceso de clasificacin
permiti tener el mapa de 1990 con errores mnimos de
localizacin, lo que ayud a disminuir los falsos
cambios intrnsecos al proceso clasificacin digital de
imgenes.
Validacin del mapa de uso del suelo y vegetacin de

2005
La validacin de campo solo se llev a cabo para el
mapa de 2005. Se realizaron vuelos a ~200 m de altura,
en helicpteros de la Secretaria de Marina, en el marco
del proyecto Los Manglares de Mxico que est
llevando a cabo la CONABIO. Los vuelos se realizaron
en agosto del 2008, cubriendo una parte significativa
del rea de estudio. Se tomaron registros fotogrficos
cada 3 segundos con sus respectivas coordenadas
geogrficas en el centro de cada foto, lo mismo que
fotografas panormicas con su respectiva coordenada
de referencia (Daz-Gallegos y Acosta Velzquez,
2008). Esta informacin fotogrfica se utiliz para
validar las 10 clases del mapa y para documentar las
perturbaciones ms recientes en la cobertura vegetal
del rea de estudio.
Procesos de cambios de uso del suelo
La deteccin de los procesos de cambios de los
diferentes usos de suelo y vegetacin se realiz por
medio de un estudio multitemporal posclasificatorio, en
un perodo de anlisis aproximado de 15 aos, el cual
consisti en la sobreposicin de dos mapas temticos
de fechas diferentes, producidos de manera
interdependiente.
229
Dia-Gallegos y Acosta-Velzquez
Tabla 2. Sistema de clasificacin utilizado en el procesamiento digital de las imgenes satelitales que cubren la
baha de Chetumal, Quintana Roo.
Clase
Descripcin
Asentamiento humano
Incluye a poblados.
Agrcola / Pecuario
Aglutina tierras utilizadas como agricultura de temporal, riego, y pastizales

dedicados a actividades pecuarias. Corresponde a coberturas antrpicas
destinadas a la produccin de alimento.
Contiene obras de infraestructrua hidrulica y carretera.
Carreteras
Vegetacin secundaria Agrupa a diferentes tipos de vegetacin secundaria arbrea, arbustiva, y

diferentes agroecosistemas y monocultivos perennes arbolados.
Vegetacin natural
Abarca las selvas alta y mediana subperennifolia, selva baja caducifolia,
subcaducifolia y subperennifolia, palmares y matorral costero.
Manglar
Comprende humedales arbustivos y arbreos, conformados por la asociacin
vegetal de una o la combinacin de dos o ms especies de mangle: mangle rojo
(Rhizophora mangle), mangle blanco (Laguncularia racemosa), mangle negro
(Avicennia germinans) y mangle botoncillo (Conocarpus erectus). Se
consideraron reas de manglar con diferentes alturas de dosel. La mayor rea
corresponde a manglar chaparro (1-3 m de altura) dominado por mangle rojo.
Otros humedales
Incluye la vegetacin hidrofita de Tular*, vegetacin hidrofita o halofita con
individuos de mangle dispersos o en forma de pequeos islotes y terrenos salinos
costeros con poca cubierta vegetal.
Sin vegetacin
Conjunta reas sin vegetacin aparente y con erosin, dunas costeras, marismas y
playas.
Cuerpos de agua
Engloba a bahas, esteros, lagunas, ros, cenotes, aguadas, etc.
Otros
Reune la cobertura de nubes y la sombra derivada de las mismas.
*Asociacin vegetal de plantas herbceas enraizadas sobre terrenos pantanosos, en orillas de lagos y lagunas
principalmente. Se caracteriza porque sus componentes tienen hojas alargadas y angostas o carecen de ellas. Se les
conoce como Tules y pertenecen principalmente a los gneros Typha spp., Scirpus sp. y Cyperus spp.
Posteriormente se calcularon las matrices y las
tasas de cambio, que sintetizaron los principales
cambios del tiempo t al tiempo t+n de las distintas
categoras presentes en los mapas. La matriz
dedeteccin de cambios contiene informacin del
cambio de una clase a otra, y su arreglo posibilita el
anlisis del cambio entre cada una de las clases que se
cartografiaron para los alrededores de la Baha.
Los datos que se encuentran en la diagonal de
las matrices de cambio representan la superficie que no
mostr ningn cambio en el periodo de anlisis,
mientras que los datos fuera de la diagonal indican las
transiciones de una clase a otra, en forma de ganancia o
prdida (renglones y columnas respectivamente) entre
las dos fechas (Congalton y Green 1999).
A partir de los datos de la matriz de deteccin
de cambios se calcularon algunos ndices, que muestran
la variacin multitemporal entre los diferentes usos y
tipos de vegetacin cartografiados, tales como los de
Estabilidad de Localizacin y de Residencia (Ramsey
III et al. 2001). La estabilidad de localizacin mide la
capacidad de una clase para mantenerse en un mismo

sitio, y toma valores entre 0 y 100; el lmite superior
indica que la cobertura total de la clase se mantuvo en
el mismo sitio sin presentar prdidas, mientras que el
lmite inferior implica un cambio total en la
distribucin espacial de la clase.
La estabilidad de localizacin (EL) se estim
de acuerdo con la siguiente ecuacin:
[(cobertura ao inicial - prdida cobertura ao inicial)]
EL =
100
cobertura ao inicial
La estabilidad de residencia es una medida de

la razn del cambio neto de una clase. Toma valores
negativos, cuando la cobertura de la clase es menor en
el ao final que en la fecha inicial; valores positivos,
cuando la clase aumenta con respecto al ao inicial; y
puede tomar valores de cero, cuando la clase no
presenta un cambio neto. La formula para calcular la
estabilidad de residencia (ER) es:
230
Protegidas (ANPs) de cada pas, las cuales tienen

ligeros traslapes (Fig. 2).
La distribucin del uso del suelo y de la
vegetacin para los alrededores de la baha de
Chetumal se presenta en las figuras 2 y 3. Se observa
que el paisaje de esta regin est dominado por
coberturas naturales, siendo la clase vegetacin natural
la de mayor extensin (291, 305 ha), seguida por otros
humedales y manglares.
[(cobertura ao final cobertura ao inicial)]

ER =
100
cobertura ao inicial
Para conocer las tasas de cambio, primero se

calcul el ao inicial del mosaico de imgenes SPOT,
el cual fue 2005. La fecha se calcul a travs de un
anlisis de frecuencia de los aos en que se tomaron
imgenes Spot. Posteriormente se obtuvieron las
superficies para cada uso del suelo y tipo de
vegetacin, y se calcularon las tasas de deforestacin,
de acuerdo con una ecuacin de la FAO (1996):
n = 2
S1
1/ t
(1)
Donde, n = tasa de cambio anual (para

expresar en % hay que multiplicar por 100), S1=
superficie de las coberturas en 1990, S2= superficie de
las coberturas en 2005, y t= periodo de tiempo
analizado.
El clculo de la prdida anual neta para cada
tipo de vegetacin se llev a cabo con la siguiente
ecuacin:
Pa =
( S 2 S1 )
t
(2)
Donde, Pa = prdida anual en superficie, S1=

superficie de la cobertura en 1990, S2= superficie de la
cobertura en 2005, y t= periodo de tiempo analizado.
El tercer ndice que se calcul fue el de Valor
de Importancia Espacial, para las categoras ms
importantes. Este ndice proporciona informacin
cuantitativa sobre la representatividad espacial de las
categoras del mapa, utilizando la frecuencia (nmero
de polgonos) y el rea relativa (Daz-Gallegos et al.
2008b).
Figura 2. Distribucin del uso de suelo y vegetacin en

1990 de los alrededores de la baha de Chetumal.
Las actividades agrcolas y pecuarias estn
concentradas en la parte oeste, agudizndose ms en la
parte sur-oeste de la Baha, bsicamente en los
alrededores de las ciudades de Chetumal (Mxico) y
Corozal (Belice), donde tambin se concentra la mayor
porcin de vegetacin secundaria derivada de las
actividades agrcolas. La parte este de la Baha se
encuentra en mejor estado de conservacin desde el
punto de vista espacial; en esta rea se establece la
mayor parte de tipos de vegetacin hidrfila, entre los
cuales se encuentran los manglares (Fig. 3).
Los recorridos de campo llevados a cabo para
validar el mapa de 2005 se concentraron en la porcin
mexicana de la Baha (Fig. 3), debido a que estuvieron
dirigidos a validar el mapa de los manglares de
Mxico, realizado por la CONABIO. Sin embargo, se
pudo recopilar informacin fotogrfica con mayor
detalle del uso del suelo y los tipos de vegetacin de
casi toda el rea de estudio (Fig. 3). Dicha informacin
Distribucin del uso del suelo y la vegetacin
La delimitacin del rea de vegetacin que rodea a la
Baha se hizo en un sistema de informacin geogrfica,
integrando criterios ambientales, biolgicos y de
infraestructura. El rea de estudio incluy la totalidad
de la Baha perteneciente a (Chetumal) Mxico y 95 %
de la parte de (Corozal Bay) Belice (Fig. 1). La
superficie total del rea de estudio es de 771,721 ha,
incluyendo el cuerpo de agua de la Baha (235,217 ha)
y 90 % de todos los cuerpos de agua de la regin. Del
total de la Baha, a Mxico le corresponden 134,590
ha; el resto le pertenece a Belice. Estos datos se
obtuvieron con las imgenes spot de 2005, tomando
como base la divisin de las reas Naturales
231
Diaz-Gallegos y Acosta-Velzquez
Figura 4. Manglar chaparro con islas de vegetacin

natural en la parte norte de la baha de Chetumal,
Quintana Roo. Coordenada de referencia de la toma N
19 04' 38.7" - W 87 48' 50.8".
Figura 3. Distribucin del uso de suelo y vegetacin en

2005 en los alrededores de la baha de Chetumal.
fue utilizada para hacer ms confiable y precisa la
clasificacin de las imgenes.
Para la porcin de Belice no se cont con este
tipo de informacin; no obstante, las clases de
cobertura son las mismas que se identificaron en la
porcin mexicana, debido a que el rea de estudio es un
sistema con las mismas particularidades ambientales y
biolgicas, por lo que la informacin cartogrfica
obtenida para ese pas tambin se puede considerar
confiable.
Con relacin a las ANPs decretadas en los
alrededores de la Baha, se puede considerar que stas
conservan el 65 % del total del rea de estudio, y
espacialmente se aprecian en buen estado de
conservacin (ver figura 4). Sin embargo, se
registraron algunos polgonos de vegetacin
secundaria, de agricultura y de infraestructura carretera
al interior de ANPs (ver figura 5), que, aunque
actualmente no significan una amenaza severa, se debe
poner atencin en estas reas para evitar que se
continen expandiendo.
Figura 5. Manglar en buen estado de conservacin

cerca de Xcalak, Quintana Roo, pero fragmentados por
carreteras que dan acceso a las playas: en la costa y
riviera maya se sigue dando este patrn de alteracin
que afecta los ecosistemas costeros. Coordenada de
referencia de la toma N 18 57' 20.1" W87 37' 56.2".
la tasa de cambio anual ms alta (-0.65 %),
disminuyendo ~300 ha cada ao, concentrndose esos
cambios mayormente en el sur de la Baha.
Respecto a los usos del suelo, la clase agrcola
/ pecuaria, los asentamientos humanos y la vegetacin
secundaria tuvieron incrementos muy importantes. La
mayora de estos cambios son permanentes, ya que la
vegetacin secundaria no mostr una recuperacin
importante, y se concentran en la franja que va desde el
lmite norte de nuestra zona de estudio, Bacalar y
Chetumal, en Mxico, hasta Corozal, en Belice; sin
embargo, estos cambios son ms agudos en el paisaje
entre Chetumal y Corozal. En esta seccin solo se
encontraron pequeos fragmentos de selvas, con una
tendencia a ser totalmente sustituidos por campos
agrcolas y pecuarios. El establecimiento de esos
sistemas productivos podra estar afectando a la
diversidad de la fauna regional, ya que se est
Tasas de cambio
La prdida neta por uso del suelo y tipo de vegetacin
cartografiada para la Baha se presentan en la Tabla 3.
Las selvas medianas y bajas subperennifolias
disminuyeron alrededor de 950 ha cada ao, lo que
signific una tasa de -0.32 % en el periodo de anlisis;
sin embargo, los manglares fueron los que registraron
232
Tabla 3. Superficie y tasa anual de cambio del uso de suelo y vegetacin de los alrededores de la baha de
Chetumal. n.a.= no aplica.
Clase
Asentamiento humano
Agrcola / Pecuario
Carreteras
Vegetacin secundaria
Vegetacin natural
Manglar
Otros humedales
Sin vegetacin
Cuerpos de agua
Otros
Total
1990
ha
5,357
26,114
1,731
24,745
305,541
46,911
87,315
665
265,497
7,844
771,721
%
0.69
3.38
0.22
3.21
39.59
6.08
11.31
0.09
34.40
1.02
100.00
2005
ha
7,613
30,457
2,391
26,242
291,305
42,571
86,402
1,072
266,429
17,240
771,721
interrumpiendo la conectividad ecolgica con las selvas

y manglares del sur de Belice, con una consecuente
repercusin en la conexin e integridad del Corredor
Biolgico Mesoamericano.
%
0.99
3.95
0.31
3.40
37.75
5.52
11.20
0.14
34.52
2.23
100.00
Cambio neto (ha)

2,256
4,343
660
1,497
-14,237
-4,340
-913
407
932
n.a.
Tasa de cambio (%)

2.37
1.03
2.18
0.39
-0.32
-0.65
-0.07
3.23
0.02
n.a.
secundaria mayor de 15 aos presenta valores

espectrales similares a las selvas), ya que los parches
de la Vegetacin secundaria por lo regular tienen
formas cuadradas o rectangulares, adems la estructura
y composicin de especies difiere considerablemente
entre estas clases.
Los manglares mostraron cambios negativos y
fue la clase con la menor capacidad para mantenerse en
una misma rea, con estabilidad de localizacin de ~86
%. Presentaron una transicin importante, ya que
~2,474 ha pasaron a ser Otros humedales y 1,212 ha
cambiaron a Cuerpos de agua; esto puede entenderse
porque el ecosistema de manglar es el que recibe los
impactos ms importantes por huracanes y tormentas, y
muchas de estas reas quedan como suelos desnudos
con poca cobertura vegetal, clasificndose entonces
como Otros humedales. Aunque se registraron 1,126
ha de Manglar desplazadas por Vegetacin natural,
esta prdida se explica por confusin espectral entre
ambas clases y no es significativa. Pese a lo anterior, se
registr una transicin de nuevos parches de Manglar
por Otros humedales" (1,341 ha) lo cual compens la
prdida de la claseManglar, resultando en una
disminucin neta de 9 % especficamente para el
Manglar. Este tipo de transiciones son frecuentes en las
zonas costeras debido principalmente a la influencia de
huracanes y tormentas tropicales, los cuales son
frecuentes en el rea de estudio.
Durante los recorridos de campo en agosto de
2008 se detectaron reas importantes de manglar
afectadas por el huracn Dean (Fig. 6); sin embargo,
esas reas no se consideraron en la cartografa que aqu
se presenta, porque la fecha de nuestras imgenes ms
recientes es 2005. Cabe mencionar que la zona de
manglar con mayor afectacin (~6,800 ha) fue la franja
Tendencias de cambio
Las matrices markovianas, del intercambio de
superficie y las probabilidades de transicin de los
cambios globales, detectadas entre las categoras de los
mapas se encuentran en las Tablas 4 y 5.
La clase Vegetacin secundaria tuvo menor
capacidad de mantenerse en la misma rea; su
estabilidad de localizacin fue del 51 %, desplazando
principalmente a la Vegetacin natural (8,225 ha) y a
la Agrcola / Pecuaria (1,907 ha); tambin, siendo
desplazada por esas mismas clases, lo que demuestra la
dinmica temporal de la actividad agrcola en la zona
de estudio.
La clase Vegetacin natural present una
alta EL (92.58 %), lo que indica que la mayora de los
parches de esta vegetacin se mantuvieron
espacialmente en la misma rea; no obstante, registr
prdidas netas, con una ER negativa (-2.59). Sus
prdidas y ganancias ms importantes fueron por
Vegetacin secundaria y Agrcola / Pecuaria. Esto
se explica porque las selvas medianas se desarrollan en
reas con suelos ms profundos y frtiles, con aptitud
media para la actividad agrcola y pecuaria, mientras
que las selvas bajas son utilizadas para establecer
cultivos de arroz y pastizales, entre otros.
Se registraron alrededor de 6,000 ha que se
transfirieron de la Vegetacin secundaria a
Vegetacin natural, lo cual no puede considerarse
como un error de clasificacin (aunque la vegetacin
233
Tabla 4. Matriz de intercambio de superficie y probabilidades de cambio del uso de suelo y vegetacin en los
alrededores de la baha de Chetumal, para el periodo 1990-2005. Los nmeros entre parntesis se calcularon con
respecto a la superficie total del rea de estudio. El nmero entre parntesis corresponde a la probabilidad de
transicin de categora (ns: no significativo); n.a.= no aplica.
2005
1990
Total
Clase*
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
1.
5,327
(0.69)
977
(0.127)
28
(0.004)
413
(0.054)
658
(0.085)
106
(0.014)
15
(ns)
30
(0.004)
57
(0.007)
2
(ns)
7,613
2.
2
(ns)
20,840
(2.7)
5
(ns)
8,639
(1.119)
858
(0.111)
10
(ns)
34
(ns)
25
(0.003)
44
(0.006)
30,457
3.
12
(ns)
32
(0.004)
1,688
(0.219)
45
(0.006)
461
(0.060)
53
(0.007)
45
(0.006)
1
(ns)
51
(0.007)
2,391
4.
4
(ns)
1,907
(0.247)
4
(ns)
16,043
(2.079)
8,225
(1.066)
7
(ns)
20
(ns)
1
(ns)
31
(0.004)
26,242
5.
9
(ns)
2,227
(0.289)
5
(ns)
5,988
(0.776)
276,846
(35.87)
1,126
(0.146)
1,043
(0.135)
5
(ns)
24
(ns)
4,031
(0.522)
291,305
1
(ns)
416
(0.054)
40,338
(5.227)
1,341
(0.174)
12
(ns)
191
(0.025)
271
(0.035)
42,571
146
(0.019)
86,402
2
(ns)
6.
1
(ns)
7.
36
(0.005)
1
(ns)
43
(0.006)
1,643
(0.213)
2,474
(0.321)
81,544
(10.57)
1
(ns)
514
(0.067)
8.
49
(0.006)
1
(ns)
33
(0.004)
333
(0.043)
19
(ns)
4
(ns)
614
(0.08)
18
(ns)
13
(ns)
3
(ns)
58
(0.008)
1,212
(0.157)
727
(0.094)
1
(ns)
264,299
(34.25)
115
(0.015)
266,429
31
(0.004)
37
(0.005)
9,543
(1.237)
1,567
(0.203)
2,543
(0.33)
366
(0.047)
3,153
(0.409)
17,240
31,246
299,041
46,911
87,315
665
265,497
7,844
771,721
1
(ns)
9.
10.
26,114
1,731
1,072
Total
5,357
EL
99.45
79.81
97.49
51.34
92.58
85.99
93.39
92.38
99.55
n.a.
ER
42.12
16.63
38.13
-16.01
-2.59
-9.25
-1.05
61.14
0.35
n.a.
*Clases. 1: Asentamiento humano, 2: Agrcola / pecuario, 3: Carreteras, 4: Vegetacin secundaria, 5: Vegetacin natural, 6:
Manglar, 7: Otros humedales, 8: Sin vegetacin, 9: Cuerpos de agua, 10: Otros.
Tabla 5. Matriz de probabilidades de cambio por clases de uso de suelo y vegetacin en los alrededores de la baha
de Chetumal, para el periodo 1990-2005. La matriz se calcul con respecto a la superficie total de cada clase.
2005
1990
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Total
1990
0.365
5.427
8.649
1.393
0.195
0.389
0.751
0.020
100.000
0.017
28.365
2.817
0.032
0.111
0.002
0.081
0.144
100.000
70.580
1.899
19.289
2.205
1.872
0.078
0.061
2.144
100.000
7.268
0.014
61.133
31.342
0.027
0.078
0.002
0.004
0.118
100.000
0.764
0.002
2.056
95.037
0.387
0.358
0.002
0.008
1.384
100.000
0.000
0.002
0.000
0.003
0.977
94.755
3.149
0.027
0.449
0.637
100.000
0.000
0.042
0.001
0.050
1.902
2.863
94.377
0.001
0.595
0.169
100.000
Clase
1.
2.
1. Asentamiento humano
69.978
12.832
2. Agrcola / Pecuario
0.006
68.426
3. Carreteras
0.516
1.355
4. Vegetacin secundaria
0.015
5. Vegetacin natural
0.003
6. Manglar
7. Otros humedales
3.
8. Sin vegetacin
0.045
4.608
0.053
3.123
31.052
1.736
0.379
57.329
1.637
0.038
100.000
9. Cuerpos de agua
0.001
0.005
0.000
0.001
0.022
0.455
0.273
0.000
99.201
0.043
100.000
10. Otros
Total 2005
0.000
0.178
0.002
0.215
55.354
9.090
14.750
0.000
2.122
18.289
100.000
70.565
95.481
71.034
102.271
246.440
112.942
115.542
57.831
104.909
22.986
1000.000
234
de satlite permiti obtener mapas de uso del suelo y

vegetacin confiables y con poca confusin espectral
entre las distintas categoras cartografiadas.
Los tipos de vegetacin con mayor amenaza
en la zona de estudio fueron las selvas bajas y
medianas subperennifolias y los manglares. Los
cambios principales ocurrieron entre el lmite norte del
rea de estudio y Chetumal, en Mxico, y Corozal, en
Belice. Los cambios registrados en esta parte de los
alrededores de la Baha, amenazan la conectividad
ecolgica con los ecosistemas de selvas y manglares de
Belice, y con ello la funcionalidad ecolgica y
biolgica del Corredor Biolgico Mesoamericano.
Para lograr un entendimiento ms profundo de
la dinmica de cambios de uso del suelo en los
alrededores de la Baha, es necesario realizar un
anlisis espacio - temporal con series de tiempo y con
periodos de tiempo cortos, adems de que este tipo de
resultados deben correlacionarse con factores
socioeconmicos, que provengan de bases de datos
confiables.
Figura 6. Franja de manglar costero muy perturbado

por el paso del huracn Dean, en la zona de Mahahual,
Quintana Roo. La regeneracin natural de este
ecosistema necesita alrededor de 10 aos. Coordenada
de referencia de la toma N 18 41' 39.8" W87 43'
18.1".
costera que va desde Mahahual a Xcalak, conocida
como Corredor turstico Costa Maya: de esa superficie
el 85 % se encuentra severamente deteriorado, debido
posiblemente a la intrusin salina por las marejadas
provocadas por el huracn. El resto presenta una
perturbacin moderada, en los alrededores y al norte de
Xcalak. La recuperacin natural de estas reas puede
tomar 10-15 aos, por lo que se deben implementar
programas de restauracin en esta rea para disminuir
el periodo de recuperacin.
A lo largo de la franja de manglar costero se
observaron trazos y delimitaciones de terrenos que
fragmentan aun ms a este ecosistema (Fig. 7). Esto es
un patrn que se observa a lo largo de toda la Riviera
Maya, y su afectacin puede considerarse de gran
magnitud, ya que la subdivisin de este ecosistema
afecta la integridad y funcionalidad ecolgica, adems
de que limita aun ms su regeneracin.
Figura 7. Franja de manglar en regeneracin (despus

del paso del huracn Dean) al norte de Xcalak,
Quintana Roo. Se nota el desmonte de manglar para
delimitacin de terrenos y construccin de caminos.
Coordenada de referencia de la toma N 18 45' 8.6"
W87 40' 41.8".
Reconocimientos
Importancia espacial
Los valores de importancia espacial para las categoras
mapeadas se presentan en la Tabla 6. La categora con
mayor representacin en ambas fechas fue Vegetacin
natural (selvas medianas y bajas subperennifolias); no
obstante, su representatividad espacial disminuy en
2005. Asimismo, las clases Asentamientos humanos
y
Vegetacin
secundaria,
incrementaron
significativamente su representatividad. Un dato
relevante es que la vegetacin secundaria se encuentra
con una frecuencia relativa elevada, indicando que se
encuentra muy dispersa, lo que refleja un alto grado de
fragmentacin en la Vegetacin natural.
Este estudio se llev a cabo en el mbito del proyecto

Los manglares de Mxico: estado actual y
establecimiento de un programa de monitoreo a largo
plazo, que est realizando la Coordinacin de
Percepcin Remota, Direccin de Geomtica de la
CONABIO,
financiado
por
la
CONABIOSEMARNAT. Se agradece ampliamente a la Secretara
de Marina, que proporcion la infraestructura necesaria
para realizar los vuelos en helicpteros para la
validacin de campo. Se agradece a los doctores Julio
Espinoza valos, Gerald Islebe y Hctor Hernndez
Arana, por sus acertados comentarios que permitieron
mejorar este escrito.
Consideraciones finales
El mtodo hbrido utilizado para clasificar las imgenes
235
Tabla 6. Representatividad espacial de las clases de uso de suelo y vegetacin en los alrededores de la baha de
Chetumal.
Clase
1990
2005
Asentamiento
humano
Agrcola/Pecuario
Vegetacin
secundaria
Vegetacin
natural
Manglar
Otros humedales
Sin vegetacin
Frecuencia
%
Superficie
%
Valor de
importancia
Frecuencia
%
Superficie
%
Valor de
importancia
0.2
0.7
0.5
0.2
1.0
0.6
13.5
3.4
8.4
14.0
3.9
9.0
18.9
4.0
11.5
22.4
3.4
12.9
21.0
38.7
29.9
19.9
37.7
28.8
11.0
26.2
1.0
6.1
11.3
0.1
8.5
18.7
0.5
9.5
24.1
1.1
5.5
11.2
0.1
7.5
17.7
0.6
Literatura citada
Escobar, N. A, 1986. Geografa general del Estado de
Quintana Roo. 2nd ed. Fondo de Fomento Editorial
del Gobierno del Estado de Quintana Roo, 89 p.
FAO, 1996. Forest Resources Assessment 1990.
Forestry Paper 130. Roma, Italia: FAO.
Galletti, H. 1999. La selva maya en Quintana Roo
(19831996), trece aos de conservacin y desarrollo
comunal. En La Selva Maya: conservacin y
desarrollo, eds. R. Primack, D. Bray, H. Galletti e I.
Ponciano, Editorial Siglo XXI, Mxico. 53-73.
Garca, E. 1973. Modificaciones al sistema de
clasificacin climtica de Koeppen. Instituto de
Geografia, UNAM.
Geist, H. y E. Lambin. 2002. Proximate causes and
underlying driving forces of tropical deforestation.
BioScience 52: 143-150.
Geoghegan, J., Cortina, S., Klepeis, P., Macario, P.,
Ogneva, Y., Roy, R., Turner II, B. L. y Vance, C.
2001. Modeling tropical deforestation in the southern
Yucatn peninsular region: comparing survey and
satellite data. Agriculture Ecosystems & Environment
85: 25-46.
Houghton, R. A. 1994. The worldwide extends of landuse change. Bioscience 44: 305-306.
Mas, J. F. y H. Puig, 2001. Modalits de la
dforestation dans le sud-ouest de ltat du
Campeche, Mexique. Canadian Journal of Forest
Research 31: 1280-1288.
Masera, O. 2002. Bosques y cambio climtico en
Amrica Latina. Anlisis y perspectivas. En La
transicin hacia el desarrollo sustentable.
Perspectivas de Amrica Latina y el Caribe, comp.
E. Leff, E. Escurra, I. Pisanty y P. Moreno, 211-235.
Mxico, D.F.: Instituto Nacional de Ecologa.
Congalton, R. G. y K. Green. 1999. Assessing the

accuracy of remotely sensed data: Principles and
practices. Florida, USA: Lewis Publisher.
Cortina, V. S., P. Macario. y Y. Ogneva. 1999.
Cambios de uso del suelo y deforestacin en el sur de
los estados de Campeche y Quintana Roo, Mxico.
Investigaciones Geogrficas, UNAM 38: 41-56.
Daz-Gallegos, J. R., G. Garca, O. Castillo e I. March.
2001. Uso del suelo y transformacin de selvas en un
ejido de la Reserva de la Biosfera Calakmul
Campeche. Investigaciones Geogrficas, UNAM 44:
39-53.
Daz-Gallegos, J. R. y J. F. Mas. 2008. Deforestation
monitoring and its accuracy assessment: the case of
Southeast Mexico. En Deforestation Research
Progress, (eds) I. Sanchez y C. L. Alonso. ova
Science Publishers, Inc. 109-126 pp. Nueva York,
EEUU.
Daz-Gallegos, J. R., J. F. Mas y A. Velzquez. 2008.
Monitoreo de los patrones de deforestacin en el
Corredor Biolgico Mesoamericano, Mxico.
Interciencia. 33,12:882-890.
Daz-Gallegos, J. R. y J. A. Velzquez. 2008.
Evaluacin de la exactitud del mapa de distribucin
de los manglares de Mxico. Informe Interno,
Direccin de Geomtica, CONABIO. 12 p. Mxico
DF.
Ellis, E. y C. Beck. 2004. Dinmica de la vegetacin y
uso del suelo en los bosques tropicales de la zona
maya de Quintana Roo. En Uso, conservacin y
cambio en los bosques de Quintana Roo, ed. N.
Armijo y C. Llorens, Universidad de Quintana Roo,
2003-230.
236
Ramsey III, E. W., G. A. Nelson y S. K. Sapkota. 2001.

Coastal change analysis program implemented in
Louisiana. Journal of Coastal Research 17: 53-71.
Snchez, O. e Islebe, G., 1999. El Herbario Ecosur
Unidad Chetumal como herramienta para el
conocimiento de la fitodiversidad de la Pennsula de
Yucatn, Mxico. Floresta Veracruzana (3), 37-41.
Segundo-Cabello, A. 1999. Cambio en el uso del suelo
y vegetacin en la zona sur de la laguna Bacalar de
Quintana Roo, Mxico. Tesis Maestra en Ciencias,
El Colegio de la Frontera Sur, Chetumal, Quintana

Roo.
Turner II, B.L., S. Cortina, D. Foster, J. Geoghegan, E.
Keys, P. Klepeis, D. Lawrence, P. Macario, S.
Manson, Y. Ogneva, A. Plotkin, D. Prez, R. Roy, B.
Savitsky, L. Schneider, B. Schmook y C. Vance.
2001. Deforestation in the Southern Yucatn
Peninsular region: an integrative approach. Forest
Ecology and Management 154: 353-370.
237
25
reas naturales protegidas en la regin

T. CAMARENA-LUHRS () Y O. LARA-LPEZ
Proyecto para el Sistema Arrecifal Mesoamericano, Fisheries Compound,

Princess Margaret Drive, Ciudad Belice, Belice, CA. agaricia@hotmail.com
Resumen
Se presentan las caractersticas bsicas, tanto legales como de manejo, utilizadas como
herramientas para la conservacin de siete reas naturales protegidas en la regin de la
baha de Chetumal, de acuerdo con el anlisis de los datos obtenidos durante el desarrollo
del Proyecto para el Sistema Arrecifal Mesoamericano, del manejo de reas marinas de la
regin, del trabajo conjunto con diversas instancias y de la informacin escrita obtenida de
diferentes fuentes. Son cuatro reas naturales protegidas incluidas dentro de la Baha de
Chetumal/Corozal y tres reas aledaas que se encuentran en el rea de influencia, tanto de
Mxico como de Belice. Se presentan las experiencias compartidas, las conclusiones y las
recomendaciones obtenidas tras varios aos de trabajo conjunto en el diseo para el manejo,
la coordinacin, la recaudacin de fondos, la capacitacin del personal y otras herramientas,
para tratar de contribuir a la conservacin de esta zona transfronteriza, la cual tiene gran
importancia ecolgica.
Abstract
After analyzing the data which were obtained during the implementation of the
Mesoamerican Barrier Reef Project, the direct management of marine protected areas and
the joint work with many of the organizations and authorities in the region, complemented
with published and non published scientific literature, we present the basic characteristics
both legal and for management used as tools for the conservation of seven natural protected
areas: the four included within the Corozal/Chetumal Bay and the three located in the area
of influence. The shared experiences, conclusions and recommendations obtained after
several years of joint work for management design, coordination, fund raising, resources,
training and other tools, are presented with the aim of contribute for the conservation of this
large ecological important trans boundary zone.
Introduccin
Un rea natural protegida (ANP) es un espacio
geogrfico bien delimitado por un pas dentro de su
territorio, para proteger su biodiversidad y sus riquezas
naturales. La conservacin de los recursos naturales
debera ser una prioridad en la poltica ambiental de
todos los pases. Las ANPs son espacios naturales
terrestres, marinos y/o costeros de nuestros territorios
que el estado decide conservar a perpetuidad por sus
valores naturales, culturales y/o paisajsticos.
En la regin de la baha de Chetumal (nombre
dado en Mxico) / Corozal (nombre dado en Belice) se
localizan siete reas naturales protegidas; tres en
Mxico y cuatro en Belice. De ellas, cuatro estn
realmente dentro de la Baha: la Baha de Chetumal

Santuario del Manat, en el lado mexicano, y el
Santuario de Vida Silvestre de la Baha de Corozal, la
Reserva Marina y Parque Nacional Bacalar Chico y la
Reserva Natural Shipstern, en el lado beliceo. De la
parte externa de la Baha se consideraron el Parque
Nacional Arrecifes de Xcalak y la Reserva de la
Biosfera Banco Chinchorro, en el Caribe mexicano, y
la Reserva Marina de Hol Chan, en el Caribe beliceo.
En este captulo se describen las principales
caractersticas de cada una de estas ANPs, las medidas
de conservacin que se han implementado y se presenta
un mapa general de la regin.
ECOSUR, 2009
reas naturales protegidas
ARRECIFES DE XCALAK
1. Programa de Manejo
El programa de manejo de este Parque es el resultado
de la participacin directa de la comunidad de Xcalak,
y cuenta con el consenso de todas las instituciones
gubernamentales y no gubernamentales relacionadas
con el Parque Nacional Arrecifes de Xcalak (PNAX).
Integra diferentes fundamentos y herramientas, como el
Plan de Desarrollo Urbano del H. Municipio de Othn
P. Blanco y el Programa de Ordenamiento Ecolgico
Territorial de la Regin Costa Maya. Esta participacin
inclusiva permitir lograr el manejo adecuado de los
recursos costero-marinos, a travs de la identificacin
de la problemtica, el establecimiento de estrategias y
la implementacin de acciones que involucren
activamente a los responsables de su ejecucin. Se
public el 8 de octubre de 2004 en el Peridico Oficial
del Gobierno del Estado de Quintana Roo y en la
pgina Web de la Secretara de Desarrollo Urbano y
Medio Ambiente.
Mtodos
Se realiz una bsqueda bibliogrfica, con base en la
cual se elaboraron fichas especficas para cada una de
las ANPs. Un porcentaje importante de la informacin
presentada se obtuvo durante el trabajo de campo
efectuado para establecer la lnea base para el
monitoreo de la efectividad de manejo, utilizando la
metodologa desarrollada dentro del Proyecto para el
Sistema Arrecifal Mesoamericano (SAM/TNC, 2005).
Las fuentes principales de informacin para cada ANP
que se revisa en este trabajo son como sigue:
www.qroo.gob.mx/seduma/ (Santuario del Manat),
Majil y Alamilla, 2007 (Santuario de la Baha de
Corozal), www.ambergriscaye.com y www.canari.org
(Bacalar Chico), www.shipstern.org/ (Shipstern),
www.conanp.gob.mx/
(Arrecifes
de
Xcalak),
www.conanp.gob.mx/ (Banco Chinchorro) y el
Departamento de Pesca de Belice (Hol Chan).
2. Descripcin del rea y diversidad biolgica

El PNAX limita al sur, en la frontera de Belice, con la
Reserva Marina Bacalar Chico, al este con el Mar
Caribe y al oeste con la baha de Chetumal, que incluye
al Santuario del Manat. La nica poblacin
directamente relacionada con el parque es la del propio
poblado de Xcalak, constituida principalmente por
pescadores y sus familias.
La zona tiene una longitud aproximada de 22
km en su eje norte-sur y una anchura de 2 km enfrente
del canal Bacalar Chico. En general, en su parte
terrestre es una regin plana, ligeramente por encima
del nivel medio del mar; la zona oeste, a lo largo del
litoral de la Baha de Chetumal, est conformada por
marismas cubiertas por manglares y/o pastizales sujetas
a inundacin durante las mareas altas de primavera y
tormentas tropicales.
En la regin Xcalak-Belice el rasgo
caracterstico es el relieve topogrfico submarino, ya
que frente al poblado de Xcalak se encuentra una
cordillera arrecifal atpica para el sistema arrecifal
quintanarroense, conocida por los habitantes del rea
como "La Poza". El rasgo ms significativo de este
sitio es la existencia de macizos y canales, semejantes a
los de un arrecife frontal tpico, a una profundidad
significativamente menor (aproximadamente 3-5 m)
que en el resto de las formaciones frontales de los
arrecifes del Estado (aproximadamente 15 m), aunque
los macizos son de menor elevacin.
En esta ANP se ha reportado un total de 43
especies de corales escleractinios hermatpicos
pertenecientes a 23 gneros y 10 familias, y 28 especies
de corales gorgonceos que pertenecen a 12 gneros y
4 familias. En este Parque Nacional se identific un
total de 98 especies de peces arrecifales pertenecientes
La localizacin geogrfica y los polgonos de cada una

de las siete ANPs de la regin se presentan en la figura
1. En la Tabla 1 se presentan las principales
caractersticas de cada una de ellas, y a continuacin se
describen individualmente.
Figura 1. Mapa de la ubicacin y de los polgonos de

cada una de las siete reas naturales protegidas de la
regin de estudio.
239
Camarena-Luhrs y Lara-Lpez
Tabla 1. Resumen de caractersticas de las siete reas naturales protegidas de la regin.

Nombre
Categora de manejo
Fecha
de decreto
Otros
reconocimientos
Santuario del Manat
Zona Sujeta a
Conservacin Ecolgica
24 Oct. 1996
Arrecifes de Xcalak
Parque Nacional
27 Nov. 2000
Sitio RAMSAR
Banco Chinchorro
Reserva de la Biosfera
19 Jul. 1996
Sitio RAMSAR,
M&B/UNESCO
Baha de Corozal
Santuario de Vida
Silvestre
28 Abr. 1998
Bacalar Chico
Reserva Marina y Parque

Nacional
1998
Hol Chan
Reserva Marina
1987
Shipstern
Reserva Privada, puede

ser donada al gobierno
Extensin
(ha)
Total: 281,320
Marina: 180,000
Terrestre: 101,320
Total: 17,949
Marina: 13, 495
Terrestre: 4,454
Total: 144,360
Marina: 143, 778.09
Terrestre: 581.91
Total: 72,050
(toda acutica)
Patrimonio
Mundial de la
Humanidad
Patrimonio
Mundial de la
Humanidad
Total: 11,400
Marina: 6,284.7
Terrestre: 5,115.3
Total: 1,634
Total: 11,000
(toda terrestre)
a 24 familias. A lo largo de La Poza se identific un

total de 37 especies de corales escleractinios
(pertenecientes a 18 gneros y 5 familias), 2 especies
de hidrocorales ptreos del gnero Millepora, 32
especies de corales gorgonceos (pertenecientes a 11
gneros y 4 familias) y 78 especies de peces arrecifales
(pertenecientes a 39 gneros y 22 familias). Se
registraron 11 gneros y 14 especies de gasterpodos y
bivalvos, destacando la presencia de cinco especies de
caracoles gigantes. Se han registrado 79 especies de
macroalgas bentnicas en los arrecifes de la rompiente,
del arrecife frontal y del arrecife posterior,
pertenecientes a 43 gneros de las divisiones
Clorophyta, Phaeophyta y Rhodophyta; tambin se
consider un agregado de diversas especies de
microalgas de la divisin Cyanophyta. En la zona de La
Poza se identific un total de 56 especies de
macroalgas, pertenecientes a 35 gneros y 18 familias;
adems se registr un agregado de varias especies de la
divisin Cyanophyta.
La regin de Xcalak es un corredor de
intercambio faunstico con el Cayo Ambergris, Belice,
cuyo escaso grado de perturbacin de la vegetacin
hace suponer la existencia de una gran diversidad de
fauna silvestre. Se registraron 31 especies de
mamferos, 17 de ellas protegidas. Se estima la
presencia de 155 especies de aves para el rea, tanto de
residentes como migratorias; as mismo, se han
registrado 27 especies de anfibios y reptiles.
Se identificaron cuatro tipos de vegetacin: 1)
halfita o de duna costera, con Ambrosia hispida,
Sesuvium portulacastrum y Canavalia rosea, matorral
costero de Bumelia americana y Pithecellobium
keyense, y selva baja costera con Pouteria
Programa
de manejo
Pas
Mxico
Mxico
S
Requiere
actualizacin
Mxico
ltima fase
de
aprobacin
Belice
Belice
S
Requiere
actualizacin
S
Belice
Belice
campechiana y Metopium brownei; 2) manglar, con

tres comunidades dominantes (Rhizophora mangle,
Avicennia germinans y Conocarpus erectus); 3)
marismas de Elaeocharis cellulosa, Salicornia
perennis, Sporobolus virginicus y Avicennia
germinans; y 4) zacatal, con predominio de Spartina
spartinae y selvas baja inundable y baja caducifolia.
En el rea del PNAX y su zona de influencia
se encuentran diversos ecosistemas interdependientes
(arrecifes de coral, humedales, lagunas costeras, playas
y selva) en buen estado de conservacin, y que son
susceptibles de ser aprovechados de manera sustentable
mediante actividades econmicas alternativas, como la
pesca deportiva de liberacin o el cultivo de esponjas,
que beneficien a las comunidades asentadas en la zona.
3. Problemtica
La problemtica del PNAX se compone principalmente
de cuatro elementos: el biolgico, la pesca, el
desarrollo turstico y la infraestructura para el
desarrollo. La problemtica de la porcin marina del
parque es el nmero de pescadores que desarrollan sus
actividades sin ninguna vigilancia y sin permiso. Por
ejemplo, se han utilizado trampas dentro de las lagunas
Huach y Santa Rosa, actividad que se encuentra
prohibida, pero pescadores furtivos las continan
instalando ya que no existe vigilancia suficiente por la
autoridad correspondiente.
Otra amenaza para el parque es el crecimiento urbano
de Xcalak, ya que el municipio de Othn P. Blanco
planea un crecimiento estimado hasta de10,000
habitantes a mediano plazo, por lo que es necesario
planear la infraestructura urbana de este crecimiento
240
para minimizar los impactos ecolgicos derivados por

el incremento de la presin turstica.
3. Problemtica
Recientemente se han incrementado las actividades de
turismo nutico-recreativas, particularmente de buceo
autnomo, siendo los pescadores los que en algunos
casos prestan los servicios. Cuando se realizan con
guas no capacitados y conscientes pueden causar gran
deterioro en los corales por contacto de los buzos y el
anclaje de las embarcaciones.
Otro problema serio es la sobreexplotacin
pesquera, especialmente del caracol, y la presencia de
pescadores piratas o furtivos que no respetan cuotas de
captura ni tiempos de vedas, lo cual va en detrimento
de los pescadores cooperativados que deben respetar
cuotas y vedas.
4. Relevancia Ecolgica
En 1995 los pobladores de Xcalak demostraron su
inters en la conservacin y manejo sustentable de los
recursos naturales al solicitar apoyo del Gobierno
Federal para el establecimiento de un rea natural
protegida, con el apoyo de la Asociacin Civil Amigos
de Sian Kaan, A.C. y el Centro de Recursos Costeros
de la Universidad de Rhode Island. El resultado fue la
publicacin del decreto de creacin del "Parque
Nacional Arrecifes de Xcalak" en el Diario Oficial de
la Federacin el 27 de noviembre de 2000.
BANCO CHINCHORRO
Se public el 25 de septiembre de 2000, despus de un
largo proceso de consenso, especialmente en cuanto a
la zonificacin, a travs de un Consejo Asesor. Fue
elaborado con el apoyo de diversas organizaciones,
donde destacan Amigos de Sian kaan, The Nature
Conservancy (TNC), Altos Hornos de Mxico y las tres
Sociedades Cooperativas de Produccin Pesquera que
pescan en esa zona, entre otras.
Banco Chinchorro es una estructura nica en Mxico
en cuanto a su geologa, extensin y alta biodiversidad
marina. Cuenta con reas de anidacin y descanso de
aves migratorias, y en la parte oriental se presenta el
fenmeno de pesqueros, que son agregaciones con
fines reproductivos de peces de relativamente gran
tamao, principalmente de meros. Particularmente
importantes son Cayo Norte y Cayo Centro, los dos
islotes de mayor tamao en BCh (el otro es Cayo
Lobos, de no ms de 0.42 ha) por ser zonas de desove
de las tortugas caguama, carey y blanca. La especie de
cocodrilo (Crocodylus acutus) que habita en BCh est
protegida por ley bajo la categora de proteccin
especial.
Otro rasgo de BCh son los diversos pecios
presentes, los cuales han sido producto del
encallamiento de barcos desde el siglo XVI hasta
nuestros das.

Banco Chinchorro (BCh) es un complejo coralino
considerado por algunos autores como un atoln, a
pesar de que la distancia que lo separa del continente lo
hace formar parte del gran cinturn de arrecifes del
Atlntico Occidental.
Tiene forma elptica y en su interior presenta
una gran laguna arrecifal, que incluye un banco
arenoso, orientado de norte a sur, de 46 km de largo y
15 km de ancho en direccin este-oeste: su superficie
es de 800 km2.
El Banco est bordeado por crecimientos de
masas coralinas que estn ms desarrolladas en la
porcin Oeste. En el margen Este, el arrecife tiene
menor desarrollo y es discontinuo.
La laguna arrecifal es somera y presenta
fondos arenosos cubiertos por extensas praderas de
pastos marinos, zonas de algas, y reas de cabezos y
parches coralinos.
La fauna y flora de Bch est caracterizada por
la presencia de gran cantidad de especies que abarcan
un espectro biolgico de formas, colores, hbitos de
vida, tamaos y abundancias nico entre los
ecosistemas marinos. Presenta gran heterogeneidad
fsica, que conforma hbitat especficos asociados a la
topografa coralina, la profundidad y la exposicin al
oleaje. El mosaico resultante alberga especies de
importancia ecolgica y comercial, como langosta y
caracol, y es el tipo de ecosistema marino en donde la
biodiversidad alcanza su mxima expresin.
SANTUARIO DEL MANAT

De conformidad con el decreto de creacin, el
Gobierno del Estado, por conducto de la Secretara de
Desarrollo Urbano y Medio Ambiente, en coordinacin
con El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR) y la
Universidad de Quintana Roo (UQROO), formularon
el Programa de Manejo el 20 de agosto de 1999 en el
Peridico Oficial del Estado.
El ANP Baha de Chetumal Santuario del Manat
(BChSM) se encuentra ubicada en el extremo sureste
del Estado de Quintana Roo; limita al norte con una
porcin de la carretera Cafetal-Mahahual, al sur con el
pas de Belice, al este con Costa Maya y al oeste con la
ciudad de Chetumal y las comunidades de Laguna
Guerrero, Calderitas y el ejido La Pennsula.
La BChSM abarca 281,320 ha, que incluyen el
canal Bacalar Chico, la laguna Chile Verde, la parte
inundable del arroyo Raudales, que conecta la Baha
241
con Laguna Guerrero, el cauce del ro Hondo, hasta el

poblado de El Palmar, y la lnea de frontera
internacional entre Mxico y Belice, sobre la baha de
Chetumal, que mide aproximadamente 82 km y 14 km
a lo largo del ro Hondo y el ro Azul.
Se han identificado siete tipos de ecosistemas,
con 17 asociaciones tpicas de vegetacin, en los que se
han registrado 26 rdenes de flora, con 70 Familias y
295 especies, de las cuales 48 se encuentran con algn
estatus segn la NOM-059 -SEMARNAT-2000.
De igual manera, se han registrado 180
especies de vertebrados, representados por 11 especies
de anfibios, 28 de reptiles, 96 de aves y 45 de
mamferos, de las cuales 110 especies se encuentran
con algn estatus de proteccin. Dentro de la BChSM
se puede encontrar una fauna diversa, como el jaguar
Panthera onca, el tigrillo Felis weidii, el venado cola
blanca Odocoileus virginianus var. yucatenensis, el
tepezcuintle Agouti paca, el mono araa Ateles
geoffroyi, el tucn Ramphastos sulfuratus, el pavo de
monte Agriocharis ocellata, dos especies de cocodrilo
(Crocodylus acutus y Crocodylus moreletii), la tortuga
blanca de ro Dermatemys mawii, la serpiente de
cascabel Crotalus durissus, y el manat del caribe
Trichechus manatus manatus, entre otros.
El principal objetivo por el que se estableci
esta zona como rea protegida es la conservacin y
aseguramiento de la permanencia de la poblacin ms
importante de manates, que se comparte con Belice.
Trichechus manatus es una especie que est
considerada por la Unin Mundial para la
Conservacin de la Naturaleza como vulnerable en
todo su mbito de distribucin. En lo que concierne a la
fauna acutica, se tiene la presencia en el rea de
delfines nariz de botella, peces y algunos moluscos en
el ro Hondo, adems de algunos cenotes en la laguna
Bacalar y en la baha de Chetumal.
recientes sufridos en su hbitat: la especie est

considerada en peligro de desaparecer. En nuestro pas,
Quintana Roo es uno de los estados con mayor
presencia de manates y en el que ms estudios se han
realizado (ver captulo respectivo). La baha de
Chetumal les proporciona relativamente bajo impacto
humano y una diversidad de hbitats, como lagunas,
canales con marismas y cayos cubiertos de manglar,
pastos marinos, algas y otro tipo de vegetacin
subacutica que constituyen su alimento. Asimismo, la
Baha tiene baja profundidad y una gran extensin de
zonas someras, temperatura del agua clida, salinidad
variable y fuentes naturales de agua dulce que
mayormente prefieren esos organismos.
BAHA DE COROZAL
Se decret en 1998 por el Departamento Forestal,
entonces bajo el Ministerio de Recursos Naturales,
Industria y Comercio. Fue declarada bajo el Acta de
1981 de los Sistemas de Parques Nacionales, captulo
215, de las Leyes de Belice, revisadas en la Edicin del
ao 2000.
Existen varias versiones desde principios de los aos
90, de las cuales la ltima (2007) es de muy buena
calidad, y se encuentra en la ltima fase del proceso de
revisin, pero no se ha publicado.
Se localiza en el norte de Belice; incluye
principalmente aguas territoriales, aunque tambin a
algunos cayos. El Santuario colinda con la lnea costera
y con la lnea imaginaria que separa Belice de Mxico;
hacia el sur est limitado por dos lneas este-oeste (a
diferente latitud), entre Deer Cay y Swab Cay, la
primera, y entre Mosquito Cay y Sand Cay, la segunda.
El Santuario de Vida Silvestre no debe ser
manejado aisladamente de las reas protegidas
aledaas. Para poder manejar los recursos naturales de
manera sustentable, y al mismo tiempo poder mantener
la biodiversidad, es imperativo aplicar un manejo
costero integrado de manera binacional, estableciendo
un dilogo entre los manejadores del Santuario del
Manat (al norte) y de la Reserva Marina Bacalar Chico
(al este). Con ello se lograran mejores resultados que
cada pas actuando por su lado, y poder as cumplir con
los objetivos de manejo de reas protegidas
colindantes.
Los mecanismos bilaterales, como la Alianza
Mxico-Belice para el Manejo de los Recursos
Comunes (BEMANCOR), deben ser capitalizados para
coordinar el intercambio de informacin, incrementar
la capacidad de los socios manejadores, realizar
investigacin conjunta y eficientar la vigilancia. Toda
la Baha se considera muy sensible, con grandes
3. Problemtica
La expansin del desarrollo urbano es la amenaza ms
inmediata hacia los ecosistemas y sus elementos
constituyentes. Dentro del rea del santuario se han
identificado los siguientes efectos de dicho desarrollo:
remocin de material costero, remocin y relleno de
manglares, deforestacin de selvas, fragmentacin del
hbitat, disminucin de especies acuticas, reduccin
de la poblacin de manates por actividades
antropognicas, alteracin de flujos de agua
subterrnea, contaminacin qumica, contaminacin
orgnica y por desechos slidos, y la introduccin de
especies exticas, como la Casuarina.
En la actualidad existen relativamente muy pocos
manates debido a la explotacin desmedida que
ocurri en el pasado, aunada a los cambios ms
242
amenazas por la contaminacin, ya que acta como una

cuenca de almacenamiento que se vaca muy
lentamente hacia el Mar Caribe. Los ros Nuevo y
Hondo representan el principal aporte de agua dulce, al
vaciar 1,500 millones de m3 anualmente. Estos ros
conectan a la Baha con humedales, lagunas y cenotes,
lo que influencia las condiciones climticas e
hidrolgicas, tanto de Belice como de Mxico.
Se tiene aqu una oportunidad para el manejo
de humedales que debe tomar un enfoque a nivel
binacional. La planeacin puede tomar en cuenta
medidas de conservacin y polticas de manejo
regionales, especialmente enfocadas en los sitios
Ramsar.
BACALAR CHICO
La Reserva Marina y Parque Nacional Bacalar Chico
fue establecida en 1996 por el gobierno de Belice. El
Ministerio de Agricultura y Pesca y el Ministerio de
Recursos Naturales, a travs del Departamento de
Pesca y el Departamento Forestal, son las agencias con
responsabilidad del manejo de esta reserva. Su
proteccin se decret bajo el Acta de Pesca Fisheries
(Amendment) Act Number 89 of 1996, National Parks
Act 1981 (terrestrial component) SI 88 of 1996.
Los objetivos del plan de manejo de esta reserva son
practicar una pesquera sustentable, regular los
deportes acuticos, conducir y colaborar con la
investigacin cientfica, proveer oportunidades de
trabajo para los guas de turismo, y evitar la pesca
furtiva y otras actividades ilegales que amenacen la
salud de su flora y fauna. La principal herramienta de
manejo es la zonificacin, ya que existen zonas de no
pesca, denominadas como de preservacin y
conservacin; tambin se estableci un rea de
importancia especial, para la proteccin de las
agregaciones de desove de varias especies de peces que
tienen importancia comercial.
3. Problemtica
La integridad ambiental de los ambientes marinos del
rea protegida puede ser destruida si desarrollos
urbanos o construccin de hoteles de gran escala y
densidad se dieran sin regulaciones en las reas
costeras, los cuales afectaran negativamente a los
ecosistemas nicos de manglar, aves, cocodrilos y otras
poblaciones silvestres.
Los efectos de aguas negras sin tratamiento
arrojadas a la Baha por los habitantes de la ciudad de
Chetumal (poblacin 350,000) son preocupaciones que
pueden requerir cooperacin transnacional a travs del
Acuerdo Bilateral Mxico-Belice. La Baha ha servido
como un depsito de contaminantes, incluyendo
metales pesados, y los bagres son vulnerables a los
contaminantes debido a sus hbitos alimenticios
bentnicos.
Otras fuentes de contaminantes son: la basura,
aceite de los motores fuera de borda, pintura para
embarcaciones, pesticidas y fertilizantes de las
prcticas de acuacultura ro arriba, tanto en el ro
Hondo como en New River, los problemas de drenaje
del poblado de Corozal (por falta de conciencia
ecolgica y vigilancia de las autoridades responsables),
y los drenajes industriales, principalmente de los
ingenios azucareros.

La reserva se encuentra en la plataforma costera
externa de Belice, en la regin de Ambergris, en el
extremo norte de la barrera arrecifal belicea. La
Reserva Marina y Parque Nacional Bacalar Chico
incluye lagunas insulares, zonas inundables, arenas
movedizas, manglares y vegetacin costera de playa,
que hospedan muchas especies caractersticas de la
pennsula de Yucatn. Esta es la nica zona en donde la
barrera arrecifal belicea toca tierra firme (en Rocky
Point) e incluye los sitios de Belice ms importantes
para la anidacin de las tortugas marinas verde y
caguama (entre Rocky Point y Robles Point). Contiene
varios sitios arqueolgicos mayas relevantes. Ah
mismo se forma un sitio geolgico nico, de
importancia nacional, ya que las facies de la cresta
arrecifal y del arrecife posterior antiguos se encuentran
expuestas a la atmsfera.
Entre la vida silvestre reportada para la
reserva se encuentran varias especies de aves
endmicas para la pennsula de Yucatn, as como otras
especies de inters ecolgico. Para resaltar la
importancia de esta zona, cabe mencionar la
observacin de ms de 14,000 aves de 10 especies que
fueron registradas en una hora, durante el mes de
octubre de 1995. Se ha registrado un total de 187
especies de aves, 40 de mamferos, 58 de reptiles, 22
de anfibios y 171 especies de invertebrados. La
vegetacin del rea es de alta diversidad, con 254
Adems de altas densidades de manates, esta rea
protegida tiene franjas de manglar, as como islotes que
sirven de criadero a varias especies de peces, y proveen
de refugio a aves migratorias y satisfacen actividades
recreativas a los pobladores de asentamientos aledaos,
como de Consejo, Corozal, Copper Bank, Chunox y
Sarteneja.
Desafortunadamente, y a pesar del decreto
inicial de conformacin, esta rea protegida puede
considerarse virtualmente como de papel, ya que no
se han realizado actividades de manejo ni se ha
reconocido un Plan de Manejo.
243
especies, que conforman un total de 11 comunidades en

categoras diferentes.
Esta ANP belicea tiene el potencial para
implementar una reserva transnacional entre Mxico
(Parque Nacional Arrecifes de Xcalak) y Belice, con el
fin de asegurar la conectividad de ecosistemas
terrestres y marinos de la regin.
3. Problemtica
El canal es visitado regularmente por embarcaciones
tursticas de San Pedro, Cayo Caulker y algunas de la
ciudad de Belice. Las (cuatro) zonas de uso incluyen
tres tipos de hbitats (barrera arrecifal, praderas de
pastos marinos y manglares), de la siguiente manera:
Las Zona A y la Zona D (shark alley) incluyen a la de
barrera arrecifal; la B es la mayor e incluye praderas
de pastos marinos; la Zona C est constituida por
manglares y pastos marinos en la punta ms al Sur de
San Pedro.
3. Problemtica
Las actividades principales que se llevan a cabo dentro
de la reserva son la pesca y el turismo, y los principales
conflictos nacen a partir de la pesca furtiva proveniente
de pescadores mexicanos.
El programa de manejo de la RMHC ha permitido un
importante aumento en las densidades poblacionales y
un aumento en las tallas promedio de especies de gran
importancia ambiental y/o econmica, como peces y
langostas, principalmente por su buen desempeo
como zona de no tocar.
Por su gran importancia, adems de su estatus de
Parque Nacional y Reserva Marina, est catalogada
como parte de un sitio que es Patrimonio Mundial de la
Humanidad.
HOL CHAN
La Reserva Marina Hol Chan (RMHC) se decret en
1987 (Section 7 of the Fisheries (Amendment Act) of
1983).
SHIPSTERN
Con ms de 17 aos de existencia, Shipstern se
encuentra hoy en da en proceso de convertirse en
Parque Nacional, gracias al aporte econmico para su
compra y donacin al gobierno de Belice, y de
donantes alrededor de mundo. Esta ANP est
considerada por la comunidad internacional informada
como proyecto ejemplar, que muestra buenas pautas
para la conservacin y que son una realidad en el
trabajo de campo, como el uso de materiales locales en
las construcciones, y la eliminacin de la roza-tumba y
quema para los cultivos.
En diciembre de 1988 se publicaron en la Gaceta
Oficial las regulaciones de la RMHC, definiendo tres
zonas de uso, con reglas y regulaciones para cada una
de ellas: en la Zona A solo se permiten actividades
recreativas (no extractivas), como el buceo libre y el
autnomo; en las zonas B y C se pueden realizar
deportes y pesca comercial, con un permiso especial de
la Administracin de Pesqueras. La reserva tiene ahora
cuatro zonas y varias sub-zonas para usos especiales.
La Seccin 8A de las Regulaciones (Enmiendas) de
1999 fueron utilizadas para designar a la Zona D como
zona de usos mltiples, compuesta por un rea de uso
general y dos zonas exclusivas para recreacin. Dentro
del rea de uso general se permite la pesca comercial, y
las reas exclusivas para la recreacin son Shark Ray
Alley y Amigos Del Mar Wreck. El buceo Scuba y
el alimentar a los peces por parte de los turistas est
prohibido en Shark Ray Alley.
Estas regulaciones ya haban sido enmendadas
en 1994 para propiciar el manejo de la reserva a travs
de una Mesa Directiva. De manera similar, las
Regulaciones Pesqueras de 1977 tambin se aplican en
el interior de RMHC.

La Reserva Privada o Natural de Shipstern se ubica en
la parte noreste de Belice, en el Distrito de Corozal,
entre los poblados de Chunox y Sarteneja. En esta
Reserva se han registrado las cinco especies de felinos
con las que cuenta Belice, la Danta o Tapir (Tapirus
bairdii) y una gran cantidad de especies de plantas y
otros animales.
La Laguna de Shipstern es el hbitat de
muchas aves costeras y de ambientes de humedales. La
Reserva es un punto estratgico para el arribo de aves
de Amrica del Norte que migran en invierno.
Debido a su remota ubicacin, la Reserva
Natural de Shipstern an alberga una vida silvestre de
impresionante diversidad, incluyendo reptiles y
anfibios (con ms de 70 especies), y mariposas que
estn representadas por ms de 270 especies.
Es la nica regin de Belice en la cual se
definen claramente y en alternancia una poca seca y
otra hmeda. Ms de diez tipos de vegetacin son
diferenciables en la Reserva. El raro bosque costero

El canal Hol Chan, el punto de mayor inters de la
reserva, donde se concentra la mayor cantidad de
especies marinas, se encuentra aproximadamente a
cuatro millas al Sureste de San Pedro, en el cayo
Ambergris.
244
seco de de la palma kuka slo existe en Belice en esta

Reserva. Este tipo de vegetacin se encuentra
nicamente en tres reas costeras de la pennsula de
Yucatn, entre Cancn y Belice, aunque est
desapareciendo rpidamente a causa del desarrollo
turstico a lo largo de toda la pennsula.
Recomendaciones
3. Problemtica
El bosque costero seco de Shipstern fue completamente
destruido en 1955 por el Huracn Janet y desde
entonces un proceso de regeneracin se ha llevado a
cabo sin grandes alteraciones. Varias especies de
rboles encuentran refugio en la Reserva; sin embargo,
la tala de rboles, tanto legal como ilegal, ha
disminuido la abundancia de stos de manera
dramtica. En la parte marina, la pesca furtiva y el
turismo no regulado son una amenaza importante para
la conservacin.
Los patrullajes se llevan a cabo durante el da
por toda la Reserva, y en reas remotas se lleva a cabo
en patrullajes de 2 a 3 das de duracin, con
permanencia en pequeos campamentos establecidos
que permiten pernoctar a los guarda parques.
La Reserva Natural protege una amplia gama de
hbitats, entre los cuales podemos encontrar desde los
humedales salinos hasta los bosques hmedo y seco
tropical de Yucatn (de ste, uno de los ltimos
remanentes en Belice se encuentra en Shipstern).
Conclusiones
Establecer un programa de monitoreo de la calidad

ambiental, con muestreos frecuentes y lo ms
homogneo posible en cuanto a los mtodos
utilizados. Esto permitir obtener resultados
orientados al manejo y la apropiacin en el largo
plazo de manejadores de las ANPs e instituciones
acadmicas.
Debe darse continuidad al manejo conjunto de
estas reas transfronterizas, tan importantes para la
conservacin, y buscar un mayor reconocimiento
de esa importancia a niveles local, regional,
nacional e internacional.
Obtener reconocimientos internacionales para las
ANPs como de sitio Ramsar, M&B de la
UNESCO y sitios de patrimonio cultural de la
humanidad, lo cual es importante para favorecer la
voluntad poltica para su proteccin y la obtencin
de mayor apoyo econmico para implementar
polticas
de
conocimiento
cientfico
y
conservacin.
Elaborar planes de trabajo binacional, MxicoBelice, que permitan obtener y compartir
informacin y experiencias de los programas de
manejo elaborados en las ANPs de cada pas.
Llevar a cabo estudios binacionales, compartir los
resultados de las diversas investigaciones y
difundirlos en publicaciones conjuntas.
Reconocimientos
Parte de las grandes prioridades durante 20002006 en el proyecto del SAM ha sido apoyar el
manejo de las reas protegidas transfronterizas,
como las reas de la baha de Chetumal/Corozal.
Hay grandes logros en el manejo y conservacin
de reas protegidas de la regin, especialmente en
los ltimos 10 aos, con apoyo de organizaciones
locales, nacionales e internacionales, pero an
queda mucho por hacer para garantizar cabalmente
su conservacin.
La presencia de agroqumicos y fertilizantes que se
usan en la regin generan una preocupacin
mayor, por el riesgo que representan para la salud
de la gran diversidad de organismos que aqu
habitan.
Otras dos amenazas importantes para la
conservacin de la biodiversidad en las ANPs de la
regin son la pesca furtiva y el desarrollo turstico
apresurado y no reglamentado.
Existen grandes diferencias en la calidad y la
cantidad de informacin disponible sobre cada una
de las ANPs.
Se agradece la rpida elaboracin del mapa por Grantly

Galland, voluntario de los Cuerpos de Paz de los EE.
UU y trabajando en el Proyecto SAM, lo mismo que a
todas las personas que han colaborado con este
proyecto.
Literatura citada
Diario Oficial de la Federacin, Mxico. 2000. Decreto
del Parque Nacional 2Arrecifes de Xcalak. Mxico:
D.O.F.
SAM-TNC (Sistema Arrecifal Mesoamericano The
Nature Conservancy). 2005. Manual para la
evaluacin rpida de la efectividad de manejo de
reas Marinas Protegidas de Mesoamrica. SAM,
Documento Tcnico No. 17.
Majil, I. y M. Alamilla. 2007. Corozal Bay Wildlife
Sanctuary management plan. Belize: Protected Areas
Conservation Unit, Forest Department, Ministry of
Natural Resources.
245
Mxico D.F. E-mail: desarrollo@conanp.gob.mx Consulta en mayo de 2007.

www.qroo.gob.mx/seduma. Secretara de Desarrollo
Urbano
y
Medio
Ambiente
Av. Efrain Aguilar # 418. - Chetumal, Quintana Roo
- Consulta en mayo de 2007.
www.shipstern.org. Fondation Papiliorama-Nocturama
/ ITCF, itcf@papiliorama.ch - Consulta en mayo de
2007.
www.ambergriscaye.com. Casado Internet Group Consulta en mayo de 2007.

www.canari.org. Caribbean Natural Resources
Institute. Fernandes Industrial Centre, Administrative
Building, Eastern Main Road, Laventille, Trinidad,
W.I. - Consulta en mayo de 2007.
www.conanp.gob.mx. Camino al Ajusco No. 200, Col.
Jardines en la Montaa, Deleg. Tlalpan. C.P. 14210,
246
ndice
Abadejo 108
Acarida 133
caros 131
Actividades agrcolas y pecuarias 231
Acuerdos binacionales 4
Afloramientos (roca sedimentaria) 5
Agricultura 198
Agroqumicos 124, 128, 129, 155, 181, 196, 198,
203, 206, 245
Aguas residuales 2, 24, 25, 37, 100, 196-203, 205,
206, 215
Calidad de las AR 199
Agujones 106
Alcantarillado 196, 198, 202
Alga(s) 91, 206-208, 214, 215
Filamentosas 92
lvaro Obregn 176, 181
Amenazas 2, 102, 124, 127, 139, 148, 15, 180, 186,
219, 220, 223, 225, 243, 245
Externas 220
Internas 220
Amonio 34
Anfibios 148, 240, 244, 245
Anfpodos 92
Bnticos 66
Apendicularias 65
Apertura del Caribe 7
Arcea 51
Arbustos 51, 53
rea (baha Chetumal) 1
reas crticas 181, 182
reas marinas e hidrolgicas prioritarias 155
rea Natural Protegida (nueva propuesta) 3, 174,
182
rea(s) Natural(es) Protegida(s) 41, 175, 176, 181,
182, , 192, 221, 225, 226, 228, 231, 238- 240
Legislacin 221
Manejo 219
Vulnerabilidad 220
reas transfronterizas 245
Arenas 1
Arrastre con caa 186
Arrecife 112
Asentamientos humanos 20, 21, 24, 67, 181, 220,
232, 235
Asentamientos prehispnicos 185
Aves 159
Distribucin 160
Ictifagas 84
Migracin 161
Avicennia germinans 45, 46, 52-58
Bacalar 10
Bacalar Chico 28, 29, 35, 64, 238-240, 242, 243

Bacalar Chico-Xcalak 46, 52, 56
Bagre 102, 106, 205, 206, 212, 213, 215, 216
Baha Chetumal 62
Caractersticas hidrolgicas 62
Caractersticas fisiogrficas 62
Baha Corozal 238-240, 242
Banco Chinchorro 238-241
Barracuda 113
Batimetra 13, 14
Batophora 28, 91, 92, 206-208, 212-214
Belice 46, 47, 49, 174, 175, 181, 182, 186
Bentos 92
Berger-Parker 84
Biodiversidad 1, 2, 139, 140, 174, 182, 221, 223,
227, 238, 241, 242, 245
Boquinete 110
Bosques de borde 45-49, 51, 53, 57
Bosques de cuenca 45, 46, 48, 49, 53, 54, 57
Bosques de manglar 46, 49, 57, 58
Bosques ribereos 45, 47, 48, 51, 57
Bostrichya 206, 214
Botete 102, 111
Brachidontes exusutus 206
Bromelias 50, 51
Cabo Catoche 10
Cacayuc 45, 46, 49, 51, 52, 54-56
Cacera 127
Calakmul 175, 182
Calidad del agua 2, 156, 206, 209, 212, 215
Canal de Zaragoza 2, 22, 23, 26, 28, 29, 31 38, 61,
67
Cancn 156
Candiles 107, 112
Cangrejo Eurypanopeus dissimilis 89, 206, 208, 212214
Carrizal 43
Crstico 1, 5
Cayo Venado 176
Cayos 12, 18, 19
Cazn 184, 190
Cenotes 5, 10, 107, 108, 112, 116, 228, 230, 242,
243
Centro de Manejo Integrado de Recursos Naturales
19
Chara 28
Chechn 131
Cherna 113, 108, 184, 185, 189
Chetumal - ro Hondo 12, 18, 19
Chihua 108, 113, 184, 188
Chit 131
Chlorophyta 37
Circalitoral 89
Ciricote 2
Cirripedios 66
Climatologa 14
Clorofita 91
Cocodrilos 153
Actividades reproductivas 153, 154
Cobertura vegetal costera 3
Coleccin 90
Colmbolos 131
Coliformes fecales 3, 200-202, 205- 207,, 209, 212,
215
Co-manejo 184, 192, 193
Componentes principales 16
Comunidad 82, 83, 91
Concostrceos 66
Conectividad 226
Consejo Consultivo 218
Consejo de cuenca 4
Conservacin 2, 4, 20, 29, 44, 50, 56, 112, 116, 122,
125, 128, 129, 139-141, 145, 148, 150, 152-156,
174, 175, 177, 181, 182, 191, 200, 215, 218, 219,
221, 223, 226, 227, 231, 232, 238, 240-245
Conservacin de mamferos 181, 182
Contaminacin 2, 3, 20, 28, 29, 37, 38, 62, 63, 70,
88-90, 92, 94, 95, 99, 100, 102, 103, 112, 124,
127-129, 155, 165, 175, 186, 196-198, 201-203,
205-208, 212, 215, 220, 242, 243
Acufero(s) 196, 197, 2002, 203
Organismos 205, 206, 208, 212, 214, 215
Sedimentos 205-215
Contaminacin inorgnica 2
Contaminacin orgnica 2, 28, 242
Contaminacin qumica 242
Contaminantes 243
Cooperativas 184, 187
Coppodos 65
Corales (parches) 241
Corcho 131
Corredor biolgico 2, 174, 175, 182, 226, 227, 233,
235
Corredor biolgico mesoamericano 2, 175, 226, 227,
233, 235
Corrientes 12, 19, 20
Crecimiento urbano 155, 240
Cruceros tursticos 184
Crustceos 94
Ctenforos 66
Cuenca del Caribe 5
Cumceos 66
DBO 200
Decpodos 65, 66
Deforestacin 2, 89, 155, 227, 231, 242
Degradacin de materia orgnica 137
Delfines 2
Desarrollo 2, 4, 6, 8, 9, 22, 28, 35-38, 43, 46, 51, 54,

59, 63, 65, 66, 82, 84, 89, 106, 107, 115, 121, 125,
152, 154, 189, 198, 199, 202, 219-221, 223-225,
227, 238, 241
Desarrollo turstico 155, 181, 219, 220, 240, 245
Desarrollo urbano 2, 221, 239, 241, 242
Descargas de aguas residuales 24
Descargas pluviales 206, 208, 209
Detergentes 206-209, 212
Deterioro 42, 46, 140, 175, 241
Ambiental 1
Manglares 46
Detritos 137
Dimetro a la altura del pecho (DAP) 46-48, 50-56
Direccin de la Reserva 218
Disturbio 89
Diversidad biolgica 1, 4, 81, 148, 160, 164, 165,
175, 220, 227, 239, 241-244
Dormilones 110
Dos Bocas 175
Dos Hermanos 13, 18
Dragados 38, 103
Drenaje 10, 42, 43, 44, 89, 91, 98, 212
Sanitario 2, 3, 198, 201-203, 243
Ecosistemas costeros 160
Ejido Calderas 175
Ejido Tollocan 175
Elasmobranquios 104
Encallamiento de barcos 241
Endmicas 43, 65, 139, 140, 143, 145, 149, 150,
153, 162, 163, 167, 174, 177, 243
Enfermedades 81
Enterococos 3
Entrevistas 125
Especies alognicas 82, 84
Especies amenazadas 3, 152, 153, 174, 177, 178, 181
Especies arbreas 45, 47, 48, 51, 52, 57
Especies asociadas al manglar 47, 48, 51-56
Especies autognicas 82, 84
Especies bajo proteccin 1, 177
Especies indicadoras 3, 37, 62, 88, 99, 100, 140, 141,
144, 145-147, 157, 207
de contaminacin 37
Especies ms relevantes 88
Especificidad hospedatoria 80, 81
Estacional 12, 14-18, 20
Estado larval 81, 82
Estado trfico 18, 22
Estratificacin 16, 20
Estudios a largo plazo 3, 129, 165
Estudios binacionales 245
Etnozoolgico 124
Eutrofizacin 24
Cultural 26
Evolucin del Caribe 7
Examen helmintolgico 81
248
Extraccin de madera 45-47, 50, 51, 55, 56

Extraccin de recursos 20
Faro 12, 13, 18, 19
Fauna bntica 102
Fenologa reproductiva 56, 58
Fertilizantes 245
Fitoplancton txico 25
Foraminferos 64
Formacin Cayetano 7
Forzamiento de viento 12, 19
Fosas spticas 196, 203
Fosfatos 34
Fracturas de Holbox 10
Fragmentacin de hbitat 174, 177, 226, 227, 242
Funciones Empricas Ortogonales 16
Gasterpodo 89
Gobios 111
Golfo de Mxico 8
Guatemala 174, 175
Habn 131
Hbitat de anidacin 155, 156
Halodule wrightii 28, 35
Helmintofauna 81
Helmintos (parsitos) 80, 81, 83-85
Heptacloro 210, 213
Herbceas 51, 52
Herpetofauna 150
Abundancia 148
Afinidad geogrfica 153
Amenazas 155
Ahogamiento 155
Consumo 155
Aprovechamiento 155
Censos nocturnos 149
Distribucin 148
Mortalidad 155
Sobrevivencia de cras 155
Viabilidad de huevos 155
Hesperiidae 143, 145
Hidrocarburos 70, 89-91, 93-96, 103, 155, 203, 205208, 210-212
Hidrodinmico 12, 13
Hidrografa 13, 16
Hidrologa 3, 62
Hidrometeorolgicas 12, 13
Historia geolgica 5
Hol Chan 238-240, 244
Holoplancton 64
Hospederos intermediarios 84, 85
Humedad 12, 14-16, 47-49
Humedales 1-3, 13, 105, 107, 122, 148, 149, 160,
163, 164, 220, 230, 231, 233, 234, 236, 240, 243,
244, 245
Huracn Dean 226
Huracanes 2, 12, 15, 16, 42, 43, 46, 163, 220, 233
Ictiofauna 102
Ictioplancton 103, 104

Impacto antropognico 2, 4
Indicadores de contaminacin 70
ndice de complejidad de Holdridge 45, 48, 50, 51
ndice de integridad bitica 112
ndice de valor de importancia 45, 48, 53
ndices trficos 22
Ingenios azucareros 243
Insecta 133
Introduccin de especies exticas 175, 242
Inventario 102
Ispodo 66, 92
Jaguar 174, 175, 177, 179
Jaiba azul 190
Juan Sarabia 176, 181, 182
Jureles 108, 113
La Unin 176-178, 181, 182
Laguna de Shipstern 244
Laguna Guerrero 12, 17-19, 94
Laguna San Romn 175
Laguncularia racemosa 45, 51, 52, 55, 56
Lagunitas 175
Largo plazo (estudios) 22, 129, 165, 192
Laurencia 32
Legislacin ambiental 1
Lenguado 102, 111
Lepidpteros 140, 143
Limos carbonatados 1
Lisas 106
Litoral 89
Lixiviados 203
Lluvias 12, 15-18
Lutjnidos 81
Lutjanus griseus 80, 82-84
Lycaenidae 143
Macab 191
Macroalgas 28, 29, 32, 33, 37
Macrobentos 88
Abundancia 89
Biomasa 89
Diversidad 89
Mahahual 235
Mamferos marinos 84
Mamferos terrestres 174, 177, 178
Manat(es) 1-3, 28, 36-38, 42, 44, 67, 108, 115-122,
129, 242, 243
Abundancia 118
reas protegidas 116, 181
Censos areos 117-121
Distribucin espacial de los manates 116, 119, 120
Mortandad 121
Radio-marcaje 117
Manejo 2, 3, 4, 22, 26, 38, 100, 149, 156, 160, 162,
164, 165, 185, 190-193, 196-198, 203, 215, 219,
221-227, 239-245
Binacional 242, 243, 245
249
Comunitario 192
de pesqueras 193
Plan de la reserva estatal Baha de Chetumal 218
Planes 1, 145, 161, 181, 202, 207, 210, 218, 220,
222
Regional 3, 243
Manejo y conservacin 160, 245
Manglar(es) 41, 45, 67 106, 226, 233
Chaparro 41
Cobertura 45, 47, 48, 50-52, 54, 55
Ecologa reproductiva 56
Estructura y composicin de los rodales 50, 51
Flores 47, 56-58
Frutos 47, 56-58
Mxico 46
Mortalidad de plntulas 58
Nivel de inundacin 47-49, 59
pH en agua intersticial 48
Propgulos 47, 56-58
Races 30, 32, 33, 35, 42, 126, 131, 133
Regeneracin 45-47, 56, 57, 226
Relleno 242
Salinidad intersticial 48
Temperatura 47-49
Mangle 1, 43, 48, 53-56, 126, 133-137, 230
Mangle blanco 41, 42, 55, 57, 58, 91, 131, 230
Mangle botoncillo 41, 42, 48, 92, 131, 230
Mangle negro 41, 46, 52, 53, 57, 230
Mangle rojo 30, 31, 36, 41, 42, 46, 52, 57, 126 , 131,
132, 153, 154, 230
Manilkara zapota 45, 48-51, 55-57
Mareas 12, 19
Mariposas 139-146
Indicadoras 144-146
Matorral Costero 43
Medusas 64
Meiofauna 71
Mejillones 88, 205, 208, 212-214
Mero 83, 108
Meroplancton 66
Metales 155, 165, 200, 203, 205-208, 211-215, 243
Meteorologa 14, 16
Microalgas 2
Microartrpodos 131
Cosmopolitas 137
Hojarasca 132
Holrtica 137
Nertica 137
Neotropical 137
Suelo 132
Misidceos 66
Modos (temperatura y salinidad del agua) 12, 16, 17
Mojarra 188
Molusco(s) bivalvo(s) 66, 89
Monitoreo 3, 4, 21, 22, 26, 28, 29, 38, 67, 88, 89, 99,
100, 112, 113, 139, 140, 141, 145, 146, 147, 149,
156, 197, 199, 202, 203, 206, 207, 215, 223, 228,
235, 239, 245
Najas marina 28
Nemtodos 69, 80-85
Carroeros 69
Ciclo de vida 81, 82, 84, 85
de vida libre 70
Diversidad 69
Infecciones 80, 81, 84, 85
Parsitos 80
Modo de transmisin 80, 81, 84
Parmetros de infeccin (prevalencia,
abundancia e intensidad) 81, 83
Sitio de infeccin 84
Riqueza especfica 83
Tipo de alimentacin 69
Nitratos 34
Nitritos 34
Nortes (periodo climtico) 12, 15, 16
Nutria neotropical 177, 124
Captura 128
Distribucin 124
Estatus 125
Hbitos alimentarios 127
Nutrientes 3, 19, 21, 22, 24- 26, 28, 36, 42, 46, 54,
55, 57, 58, 62, 131, 137, 198, 201, 205-209, 212,
215, 228
Nymphalidae 139, 140, 142, 143, 145
Ocelote 174, 177, 179
Oligoquetos 66
Organoclorados 205-210, 212, 213, 215
Oribtidos 132
Ostrcodos 66
Oxgeno disuelto 16
Oxtankah 176
Pachira aquatica 45, 48-50, 53-57
Palma chit 92
Pmpano 83
Papilionidae 139, 140, 142, 143
Parsitos (ver Nemtodos)
Pargos 80-85, 108, 184, 188
Pastos 92
Pastos marinos 28, 30, 32, 67, 92
Patrimonio cultural de la humanidad 245
Patrimonio Mundial de la Humanidad 240, 244
Peces 66, 102, 104
Estuarinos 81
Salinidad 103, 105, 106
Salobres y marinos 81, 83, 84
Pennsula de Yucatn 5
Prdida de diversidad 164
Prdida de hbitat(s) 2, 139, 155, 165, 174, 181, 182,
186, 227, 226
Personal de la reserva 222
Pesca 127, 128
Artesanal 184, 185, 187
250
Robalo 107
Ruppia maritima 28, 91
Sbalos 108, 184, 191
San Felipe Bacalar 176, 182
San Francisco Botes 176, 177, 181, 182
San Pedro 244
Saneamiento Ambiental 196-198, 202
Santuario del Manat 2, 20, 22, 31, 41, 42, 44, 116,
128, 140-143, 148-151, 161, 163, 167, 174-176,
178, 181,184, 185, 192, 193, 218, 219, 223, 224,
227, 238, 241, 242
Administracin de la reserva 222
Contexto 220
Insumos 222
Logros 223
Procesos de evaluacin 222
Productos 223
Toma de decisiones 218
Sardina 106
Secas (periodo climtico) 12, 15, 16
Secretara de Desarrollo Urbano y Medio Ambiente
218
Sedimentaria (secuencia) 5
Sedimentos 18, 19, 89
Materia orgnica 71, 103
Selva baja inundable 43
Selva mediana subperennifolia 44
Selvas 226
Selvas medianas y bajas subperennifolias 232
Servicios ambientales 2, 220
Shipstern 238
Sian Kaan 155, 175, 177, 182
Sierra 102, 184, 189
Siete Mogotes 176
Sifonforos 64
Sistema Arrecifal Mesoamericano 3, 4, 31, 38, 227,
238, 239, 245
Sistema Caribe 8
Sistema de informacin geogrfica 226
Sistema Ecolgico Baha Chetumal 2
Sitios Ramsar 240, 243, 245
Sobreexplotacin pesquera 113, 186, 193, 241
Subn 131
Sublitoral 89
Tamalcab 94
Tanaidceo(s) 66, 92
Tapir 174, 177, 180, 181
Tasistal 43
Tasiste 131
Tcnicas helmintolgicas 82
Tectnica 5
Temperatura (aire) 12, 14-16
Temperatura y salinidad (agua) 12, 16, 18, 19
Thalassia testudinum 28, 34
Thrinax radiata 45, 48-50, 53-57
Tiburones 108, 184
de liberacin 187
Deportiva 184, 186, 191, 193
Furtiva 243-245
Regulaciones 192
Responsable 193
Pescadores 102, 103, 125, 156
Pescadores piratas o furtivos 241
Pesqueras 184
Pesticidas organoclorados 155, 165
Pieridae 139, 140, 142, 143, 145
Placa(s) 9
del Caribe 9
Plaguicidas 88-91, 93-95, 103, 129, 198, 205-210,
212, 213
Planeacin 221
Planta de tratamiento Centenario 199
Plantas de tratamiento 196, 198
Plataforma arrecifal 5l
Playas arenosas 155
Playas artificiales 103
Poliquetos 88
Bnticos 66
Potencial zoontico 84
Pozas 12, 14, 20
Precipitacin pluvial 12, 14, 15
Presin turstica 241
Procesos hidrodinmicos 13
Productividad de macroalgas 35
Prostigmata 132
Proteccin Especial 153
Puma 174, 177, 179
Punta Mainada 176
Quetognatos 65
Radiacin fotosintticamente activa 34
Rancho Dos Hermanos 175
Rancho Monte Calvario 175
Rayas 102, 108, 184
Recursos herpetolgicos 148
Recursos pesqueros 186
Redes de pesca 155
Regin biogeogrfica 133
Regiones terrestres prioritarias 175
Remocin de material costero 242
Reptiles 148, 240, 242, 244
Reserva estatal 221
Reservas transnacionales 3
Residuos slidos 196
Retencin de sedimentos 2
Rhizophora mangle 45-58
Rhodophyta 37
Ro Azul 175
Ro Hondo 17, 18, 20, 47-51, 53, 57, 102, 125, 131,
155, 174-178, 181, 182, 242, 243
Ro Nuevo 243
Riparia 154
Riqueza especfica 92
251
Tigrillo 174, 177, 179

Tilapia 112
Tipos de bosques de mangle 48
Tipos de vegetacin 240, 245
Tormentas tropicales 12, 16, 20
Torneos de pesca 184, 193
Tortuga blanca 152
Sobreexplotacin 152
Trampas de atajo 186
Traslape reproductivo 63
Tratamiento terciario 199
Trematoda 80
Troleo 186
Tular 43
Turismo 184
Uaymil 175
UNESCO 245
Uropodina 132
Uso de hbitat 124
Uso del suelo 125, 220, 226, 227, 229, 231, 232, 235
Uva de mar 92
Uyumil Ceh 175
Variabilidad 12, 14, 17-20
Variabilidad diurna 12, 18, 20
Veda permanente 155
Vegetacin Acutica Sumergida 28
Biomasa 33, 34
Vegetacin costera 41
Vegetacin secundaria 226, 228, 230-236
Viento 12-16, 19, 20
Xcalak 185, 235
Yaguarundi 174, 177
Yucatn 81, 83
Zapote 131
Zona de no tocar 244
Zoonosis 81
Zooplacton 61
252
El sistema ecolgico de la baha de Chetumal / Corozal:

costa occidental del Mar Caribe
Se termin de elaborar electrnicamente en noviembre de 2009, en
El Colegio de la Frontera Sur Unidad Chetumal, Av. Centenario km 5.5,
Colonia Pacto Obrero, Chetumal, Quintana Roo 77014
La coordinacin editorial estuvo a cargo de Julio Espinoza valos
Revisin de estilo: Ma. Guadalupe Olalde Ramos
Diseo de portada: Humberto Bahena Basave
Cuidado de la edicin: Julio Espinoza valos

Libbahia PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Libbahia PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

EL SISTEMA ECOLGICO DE LA BAHA

DE CHETUMAL / COROZAL: COSTA

EL SISTEMA ECOLGICO DE LA BAHA

Julio Espinoza valos (editor principal)

El Colegio de la Frontera Sur

El sistema ecolgico de la baha de Chetumal / Corozal:

Julio Espinoza valos (editor principal)

El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR)

DISEO INTERIORES: Julio Espinoza valos

Procesos Fsicos Ambientales

Caractersticas hidrometeorolgicas y batimtricas

Biodiversidad: A. Productores Primarios

Vegetacin acutica sumergida

Vegetacin costera del Santuario del Manat

Estructura, composicin, regeneracin y extraccin de madera de los

Distribucin y abundancia de los nemtodos en el gradiente salino ro

Nemtodos parsitos del pargo mulato Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758)

Aspectos biolgicos de los manates en el sur de Quintana Roo

Distribucin, uso de hbitat y amenazas para la nutria neotropical (Lontra

Microartrpodos edficos litorales

Riqueza de mariposas diurnas (Lepidoptera: Rhopalocera) en el Santuario

Herpetofauna: anlisis y perspectivas

Aves: distribucin y pautas para investigacin en conservacin

Generacin, manejo y destino de las aguas residuales de la ciudad de

Anlisis del plan de manejo

Tendencias en la transformacin del uso del suelo y la vegetacin aledaa

reas naturales protegidas en la regin

ndice ... 247

Chetumal, la deforestacin, el cambio de uso de suelo, la destruccin del paisaje y

HCTOR ANTONIO LIZRRAGA CUBEDO

El Colegio de la Frontera Sur, Unidad Chetumal, Avenida Centenario km 5.5,

Lagoon y est ubicado enfrente del primero, en la

la tortuga blanca que es explotada clandestinamente; 42

periferia de la Baha conlleva a un incremento del

Impacto antropognico: Las zonas costera y selvtica

19) de crear un rea natural protegida en la zona de

variabilidad climtica, as como cambios ocasionados

Oportunidades: De las seis reas con algn estatus de

Adicionalmente a esos acuerdos binacionales,

Aspectos geolgicos de la cuenca del Caribe

jvenes (Cretcico Tardo al presente) (Marton y

un grosor de 15 a 30 km. (Rosencrantz 1990). Existen

Figura 2. Vectores de movimiento relativo de varios

Figura 1. Cuatro modelos de reconstruccin continental

Facies relacionadas con la apertura y piso ocenico

Figura 3. Mapa compilado de las caractersticas

Evolucin del Caribe

Salvador 1991, Marton y Buffler 1994) con

entre Mxico y el cratn de Norteamrica (Burke et al.

direccin noroeste-sureste de Norteamrica y

mova entre Mxico y Sudamrica, probablemente

Figura 5. Posicin de las placas hace 140 Ma en el

Figura 6. Posicin de las placas hace 119 Ma y sus

podido determinar el desplazamiento en las fallas

Figura 7. Deformacin activa en la placa del Caribe.

Marton, G. y R. T. Buffler. 1994. Jurassic

Caractersticas hidrometeorolgicas y batimtricas

Caractersticas hidrometeorolgicas y batimtricas

Tamalcab, con ~9 km de largo y 0.5 km de ancho, y

Caractersticas morfolgicas y batimtricas

Figura 1. Baha de Chetumal.

2005 en la parte norte de la Baha, y complementando

Las caractersticas climticas de la baha de Chetumal