HIGIENE Y SEGURIDAD

INDUSTRIAL
2016
Gestin del Riesgo Qumico

Gestion del Riesgo qumico

MSc. Ing. Vctor Hugo Pieros Bez
victorh.pineros@gmail.com
vigopiez@Hotmail.com

Especializacin Gerencia de la Seguridad y Salud en el Trabajo

VEAD

I. Introduccin (1) : Plan de clase

Gestin del riesgo

qumico

I.

II.

Introduccin

Gestin del riesgo

Generalidades

Aspectos
metodolgicos

I.
Introduccin

Introduccin

De los tres grandes grupos de contaminantes que existen, qumicos,

fsicos y biolgicos, es el primero de ellos el de mayor importancia
debido al gran numero de compuestos que se emplean en los
procesos industriales, y a la diversidad de efectos que, bien
individualmente o en mezclas, pueden originar.
En Europa se comercializan cerca de 150.000 sustancias qumicas
pero solo se dispone de informacin extensa, estos es, solo se han
realizado evaluaciones de riesgo, de 141 sustancias

Ciclo AQ/RQ/CQ

Agente
qumico

Riesgo
qumico

Contaminante
qumico

La concepcin de la Higiene industrial qumica alrededor de su objeto de

estudio

Definicin agente qumico

Es cualquier elemento o compuesto qumico, por s solo o mezclado,
tal como se presenta en estado natural o es producido.

Definicin Riesgo qumico

Es la probabilidad que se derive un dao, efecto adverso o afectacin
de la salud de los trabajadores, cuando se produce una exposicin
directo o indirecta a un agente qumico.

Contaminante qumico

Es Toda sustancia orgnica e inorgnica, natural o sinttica que

durante su fabricacin, manejo, uso, transporte, almacenamiento
puede incorporarse al aire del ambiente de trabajo en forma de
polvos, humos, gases o vapores, con efectos irritantes, corrosivos,
asfixiantes o txicos y en cantidades que tengan probabilidades de
lesionar la salud de los trabajadores

Gestin del RQ/CQ

La gestin de los RQ/RQ es

un proceso continuo e
itinerante

Identificacin
Propsitos /Metas Desarrollar una evaluacin cualitativa completa
del lugar de trabajo y las exposiciones de cada trabajador a los AQ

Estimacin Inicial

Herramientas
Caracterizacin del lugar de trabajo
Procesos, descripcin de operaciones; Inventarios de Agentes
Qumicos

Productos

Caracterizacin de la fuerza de trabajo

Descripcin de puestos de trabajo y Anlisis de las tareas
relacionados con los AQ

Inventario completo de
trabajadores, agentes y
exposiciones potenciales

Caracterizacin de los agentes

Datos toxicolgicos y de la exposicin; Aspectos de la regulacin,
Estndares de exposicin y guas

Caracterizacin de Exposicin Homognea-grupos GES

Se ubica cada trabajador

en un grupo de exposicin
homognea

Identificacin en perspectiva

1. Caracterizacin cualitativa de
agentes qumicos

2. Caracterizacin poblacional

3. Anlisis Ocupacional

4. Relaciones de causalidad
entre la generacin del A, FR y C
Qumico

Estado, por su naturaleza de presencia,

por sus efectos.

Sexo, edad, ocupacin, antigedad,

estado de salud.

Relacin trabajador, ocupacin y

agente qumico .

Causalidad en cuanto a la generacin

del agente qumico y sus
modificaciones de: instalaciones,
maquinas y equipos, mtodos de
trabajo .

Clasificacin-Agentes Qumicos

Clasificacin-Caracterizacin de agentes

Clasificacin-Caracterizacin de agentes

1. Caracterizacin cualitativa de
agentes qumicos
Por su peligrosidad
ONU

Por su presencia o
naturaleza cuando se
modifica
Por sus efectos
sobre la Salud
Por su estado
Qumico

Por sus toxicidad

Segn su inicio y
reversibilidad de
efectos

Segn parte
afectada

Clasificacin-Caracterizacin de agentes

Segn su estado: solidos, lquidos y gaseoso (incluye los procesos de transformacin

Slido

Fusin
Solidificacin

Liquido

Slido

Volatilizacin
Sublimacin

Gas

Slido

Volatilizacin
Sublimacin

Vapor

Liquido

Gasificacin
Licuacin

Gas

Liquido

Vaporizacin
Condensacin

Vapor

Clasificacin-Caracterizacin de agentes

Segn su naturaleza: Respecto a la qumica orgnica o inorgnica

Inorgnico

Clasificacin-Caracterizacin de agentes

Segn su naturaleza: Respecto a la qumica orgnica o inorgnica

Orgnicos

Identificacin: Conocimiento de AQ/RQ/CQ

Identificacin: Conocimiento de AQ/RQ/CQ

Identificacin: Conocimiento de AQ/RQ/CQ

Hojas de seguridad-MSDS

Identificacin: Conocimiento de AQ/RQ/CQ

Hojas de seguridad-MSDS

Identificacin: Conocimiento de AQ/RQ/CQ

Identificacin aspectos e impactos

Identificacin: Conocimiento de AQ/RQ/CQ

Anlisis del flujo de

materiales y energa

2. MEDICIN

Medir es determinar la cantidad del factor de riesgo/contaminante,

detectado en la fase de identificacin, que se encuentre en el
ambiente de trabajo.

Se miden
dos
variables

1. Concentracin del
contaminante

2. Tiempo de exposicin

2. MEDICIN: Esquema
Qu medir?

Concentracin

Tiempo de exposicin

Cmo medir?

Equipo

Lectura directa

Mtodo

Toma de muestras

Captacin

Anlisis

2. MEDICIN: variable (1)

Qu es TIEMPO DE EXPOSICIN?
Es la cantidad de unidades de tiempo que un trabajador esta
expuesto a un factor de riesgo/contaminante qumico.
Cmo SE CALCULA el tiempo total de exposicin T.T.E?
Hay dos posibilidades:
1. Tomando la totalidad del tiempo de la jornada laboral como
T.T.E
2. Realizando estudio de tiempos de exposicin del
trabajador, de acuerdo a las caractersticas de la actividad
desarrollada, se suma tiempo individuales de exposicin
para hallar el T.T.E

2. MEDICIN: variable (2)

Qu es una CONCENTRACIN?

Es la cantidad de sustancia de contaminante presente en el

ambiente de trabajo

Cmo SE EXPRESA LA CONCENTRACIN?

a)FORMA VOLUMETRICA: partes por milln (ppm), gases
b)FORMA GRAVIMETRICA: mg/m3 , aerosoles
c)FORMA DE CONTAJE: partculas por cm3 (ppcc) o millones
de partculas por pie cbico (mppc)
A medida que aumenta la concentracin, mayor ser el riesgo
de alteraciones en la salud.

2. MEDICIN: CMP

La CPM-Concentracin mxima permisible ponderada en el tiempo,

hace referencia a las concentraciones de sustancias que se
encuentran en suspensin en el aire, por debajo de las cuales se
cree que casi todos los trabajadores puede estar expuestos
repetidamente, da tras da, a la accin de tales contaminantes sin
sufrir efectos adversos para la salud.

Se seala que debida a la susceptibilidad de la personas estas en

ocasionas presentan efectos adversos cuando estn expuestos por
debajo al CPM.
En el Articulo 154 de la Resolucin 2400 de 1979 se establece los
valores de referencia TLVs como los CPM para Colombia

2. MEDICIN: CMP (2)

La NIOSH, establece los RELs, valor de exposicin recomendado o

referencia.

La OSHA, establece los PELs, valor de exposicin permisible.

La ACGIH, establece los TLVs, valor limite umbral
Ej. H6C6: ciclohexatrieno

a) TLV/TWA(ACGIH):0.5ppm (piel)
b) PEL/TWA(OSHA): 1 ppm
c) REL/TWA (NIOSH): 0.1 ppm

2. MEDICIN: CMP (2)

Conocer la concentracin mxima permisible

2. MEDICIN: CMP (3)

Las conversiones de estas unidades , en condiciones normales (760 mm

Hg y 25 grados centgrados) viene dado por:
TLV en mg/m3 = TLV en ppm X peso molecular en gramos / 24.45
TLV en ppm = 24.45 X TLV en mg/m3 /peso molecular en gramos

Ejercicio 1:

a) Convierta el valor TLV expresado en 0.5 ppm del benceno a mg/m3.

2. MEDICIN: TIPOS TLVS

1. TLV-TWA: valor limite de exposicin-tiempo promedio de exposicin.

Exposicin a la que supuestamente una persona normal durante 8 horas al da y
40 horas a las semana no sufre daos, permite desviaciones por encima siempre
que sean compensados durante la jornada de trabajo.
2. TLV-STEL: valor limite umbral de corta duracin.
Concentracin a la que un trabajador puede estar expuesto de manera continua
durante un periodo que no exceda los 15 minutos, limitada a una frecuencia de
exposicin de 4 veces por da, con intervalos de 60 minutos entre exposicin, sin
sufrir irritacin , daos crnicos irreversibles en tejidos o narcosis. Completa el
TWA para sustancias con efectos agudos.
3.TLV-CEILING: valor limite umbral techo
Concentracin que no debe sobrepasarse en ningn momento durante la
exposicin en el trabajo.

2. MEDICIN: TIPOS TLVS

4. Limite de exclusin:

Cuando no hay valor referencia TLV STEL, no se debe exceder 3 veces el TLVTWA, ni por ms de 30 minutos y bajo ninguna circunstancia 5 veces el TWATWA del contaminante.

TLV
CEILING

Substancia

TLV-TWA

TLV-STEL

BENCENO

0,5 ppm

2,5 ppm

ACETONA

500 ppm

750 ppm

OXIDO DE CALCIO

2 mg/m3

2. MEDICIN: FIJACIN CMP

Se fijan por:
Va respiratoria: cuando el TLV se ha fijado teniendo en cuenta nicamente la va
respiratoria como va de entrada del contaminante en el organismo.
Va drmica: cuando la sustancia puede tambin penetrar en el organismo por la
piel, incluidos los ojos y las mucosas, bien por suspensin en el aire o por contacto
directo con esa sustancia, pero el TLV sigue refirindose a la va respiratoria.

Ejemplo: Acido acrlico: 2 ppm skin; A4

Valor techo: valor ceiling (c) significa que el valor TLV no depende del tiempo de
exposicin sino que se convierte en un valor mximo que nunca debe
sobrepasarse.

2. MEDICIN: APLICACIN TLV COLOMBIA

El valor TLV-TWA establecido por la ACGIH debe ser corregido debido a que este
fue calculado sobre 8 horas diarias y 40 semanales de exposicin, lo que no
ajusta a la realidad laboral colombiana, por lo cual mediante un factor de
correccin se ajusta al tiempo real de exposicin del trabajador.
TLV corregido= TLV sustancia X FC
FC (Factor de correccin)= (8/ Hexp) X (24-Hexp/16)
Ejercicio 2:
a)Corregir el valor TLV expresado en 2 mg/m3 del oxido de calcio.
*Tome el tiempo de exposicin diaria como 9 horas.

2. MEDICIN: APLICACIN TLV COLOMBIA

Tomado: Gua de seleccin de respiradores 3M

2. MEDICIN: APLICACIN TLV COLOMBIA

Tomado: Gua de seleccin de respiradores 3M

2. MEDICIN: APLICACIN TLV COLOMBIA

Purificadores de aire

Mascarillas de confort

Respirador libre de mantenimiento N/P/R 95-99-100

NIOSH 42 CFR 84

2. MEDICIN: APLICACIN TLV COLOMBIA

Respiradores

2. MEDICIN: APLICACIN TLV COLOMBIA

Suministro de aire

Capucha de lnea de aire o un Aparato de

Respiracin Autnomo

2. MEDICIN: Valoracin-Evaluacin

Cuando tengo establecido un TLV-TWA y un valor de concentracin de una sustancia

puede establecer el grado de riesgo que afecta a los trabajadores en un ambiente
laboral, empleando la siguiente formula
Grado de riesgo GR = concentracin/ TLV-TWA
Nota: Para establecer el valor de riesgo debe la concentracin y el TLV-TWA tener las
mismas unidades ppm o mg/m3, cuyo resultado debe analizarse bajo el siguiente
esquema:

Ejercicio 3:

Intervalo
0,0 a 0,5
>0,5 y < 1
>1

Descripcin
R. bajo
R. medio
R. alto

En una planta donde se produce gel para el cabello se emplea trietanolamina, el

coordinador de salud ocupacional realiz una medicin ambiental, cuyo resultado fue
20 mg/m3 para la sustancia mencionada, la exposicin diaria de los trabajadores al
contaminante es de 10 horas. Corrija el TLV y halle el GR, teniendo en cuenta que el
TLV de la sustancia sin corregir es 5ppm.

Medicin: Muestreos (1): Clasificacin

Tenemos dos clases de muestreos:
a. Segn su clasificacin:

Ambientales: medidas sobre puntos fijos de las zonas laborales.

Personales: sobre el trabajador, el cual lleva sujeto el instrumento de

medicin.

b. Segn su duracin

Puntuales: medicin de corta duracin, menos de 15 minutos

Promediadas: medicin de larga duracin, desde 30 minutos hasta varias

horas, el resultado es el valor medio del muestreo.

En una medicin se debe considerar lo siguiente:

Tipo de factor de riesgo/contaminante qumico

Duracin de la medicin.

Localizacin de la medicin.

Medicin: Muestreos (2): mtodos

Tenemos dos mtodos:
1.Medida o lectura directa: permite identificar las concentraciones ambientales
mediante instrumentos que facilitan los datos puntuales de modo inmediato.
Ventaja: rapidez en la obtencin de los resultados, es un mtodo adecuado
cuando hay contaminantes previamente reconocidos.
Desventaja: menor precisin y posibilidad de introducir errores por interferencias
con otras sustancias.
2. Toma de muestras: consiste en transferir los contaminantes presentes en el
ambiente de trabajo a un determinado soporte por medio de un equipo de
captacin, el anlisis se realiza en un laboratorio y se procesa mediante un mtodo
analtico.
Ventaja: mayor precisin y confiabilidad.
Desventaja: toman demasiado tiempo y las muestras se pueden daar por errores
en la aplicacin del mtodo.

Medicin: Mtodos Lectura directa

La determinacin de medida directa permite que el muestreo y anlisis se

realice en el mismo instrumento, obtenindose la concentracin de un
determinado contaminante, a partir de la lectura reflejada de un dial o
indicador.

Los equipos empleados pueden ser porttiles o bien ubicarse en las zonas de
medicin, y utilizan principalmente para:
a) Evaluaciones y controles preliminares.
b) Localizacin de focos de contaminacin (fugas de conductos o recipientes)
c) Estimacin del riesgo para la salud.

Medicin: Mtodos Lectura directa-procedimientos

Se pueden clasificar en los siguientes:

a. Medicin de gases y vapores

Tubos colorimtricos

Monitores continuos y discontinuos

b. Medicin de aerosoles

Instrumentos pticos

Instrumentos electrnicos

Tubo colorimtrico

Medicin: equipos (1)

medidores de CO, O2, H2

Cromatgrafo de gases
porttil

Medicin: equipos (2)

Bomba de aspiracin

Medicin: equipos (2)/retencin

Aire +
contaminante

Aire

Soporte de
retencin

contaminante retenido
en la muestra

Aire
Bomba de
aspiracin

Medicin: calculo de concentracin

Una vez calibrada la bomba de aspiracin para un determinado caudal y

elegido el captador sobre el cual se va a retener el contaminante, se pone
en marcha la bomba para que circule el aire contaminado para la muestra,
durante un tiempo prefijado.

Caudal

Tiempo de
muestreo

Masa del
contaminante

Volumen
muestreado
Concentracin del volumen del
contaminante en el aire

Medicin: Variables de la captacin

Caudal: calibrado en la bomba, se expresa en litros/minuto, depende el tipo

de contaminante que se ha de medir.
Tiempo de duracin del muestreo. Tiempo en el que ha circulado el aire,
Volumen muestreado. Conocidos
caudal y el tiempo de muestreo se
determina, multiplicando, el uno por el
otro, el volumen de aire contaminado
que atraves la muestra. Se expresa
en litros.

Masa del contaminante

retenida,
establece
el
anlisis del laboratorio, se
expresa en microgramos,
miligramos, etc.

Concentracin del contaminante en el aire, se obtiene mediante el

cociente entre la cantidad de contaminante retenido y el volumen de aire
muestreado, se expresa en mg/m3

Medicin: Estrategia de muestreo

Se determina la forma en que se va a desarrollar el proceso de captacin

de muestras. Tomando en cuenta los siguientes aspectos:

1. Mtodo de muestreo
2. Nmero de muestras
3. Personas a muestrear
4. Duracin de las
muestras

1. Mtodo de muestreo
Depende del tipo de contaminante y del mtodo de anlisis posterior.
Mtodo NIOSH
NIOSH Manual of Analytical Methods
http://www.cdc.gov/niosh/nmam/

Coleccin de mtodos por muestreo y anlisis de

contaminantes en el aire del lugar de trabajo
El mtodo del muestreo incluye:
Dispositivo de captacin, Caudal requerido de calibracin, tiempo
de muestreo, volumen de aire muestreado, tcnicas analticas.

2. Nmero de muestras y tiempos

La concentracin de los contaminantes qumicos varia sensiblemente a lo

largo de la jornada, por lo que ser necesario que el muestreo cubra toda la
jornada o el tiempo de exposicin completo (cuando sea inferior a la jornada
de trabajo).

El nmero de muestras depender de los tiempos

de muestreo recomendados por el mtodo que se
aplica.

3. Personas a muestrear

Deber realizar preferiblemente un muestreo personal, situando el equipo

de captacin sobre la propia persona potencialmente expuesta, en la zona
de respiracin del trabajador.
Se muestrea un grupo de trabajadores expuesto, ya que sobre el colectivo
es muy costoso.

Los criterios para determinar personas a muestrear:

1. Proximidad al foco.
2. Corrientes de aire
3. Tiempo de exposicin.

Control: Valoracin Biolgica

Los criterios de valoracin biolgicos se establecen tomando como

base la informacin disponible sobre la absorcin, eliminacin, y
metabolismo de las sustancias qumicas y de la correlacin entre la
intensidad de la exposicin y el efecto biolgico en los trabajadores.
Indicadores
biolgico I.B

Orina

Aire exhalado

Sangre.

Los I.B son los

parmetros que se
miden en un fluido
biolgico del trabajador
, y estn asociados con
la exposicin al agente
qumico

ndice Biolgico de exposicin

BEI:
Representa el lmite de la concentracin, en el medio biolgico
adecuado, del producto qumico o sus metabolitos o los cambios
bioqumicos inducidos o de otro indicador biolgico, directa o
indirectamente relacionado con los efectos de la exposicin del
trabajador al producto en cuestin.

BEI
cidos hiprico y
2-,3-y4metilhipricos en
orina

No. de
mtodo

8301

Muestra

Tcnica

1.Orina antes del

HPLC/UV:
turno.2.Orina al final Cromatografa lquida
del turno despus de 2 de alta resolucin con
das de exposicin
detector ultravioleta

ndice Biolgico de exposicin 2)

Existen diferentes tiempos de recoleccin:

1. Previo al turno: 16 horas despus de concluir la exposicin.
2. Durante el turno: Cualquier tiempo despus de 2 horas de
exposicin.
3. Al final del turno: Tan pronto como sea posible despus de
concluir la exposicin.
4. Al final de la semana de trabajo: Despus de cuatro o cinco
das de trabajo consecutivos con exposicin.
5. A discrecin: A cualquier tiempo.

Control

En un lugar donde se encuentran sustancias qumicas, se deben implementar

prcticas adecuadas de trabajo para minimizar el riesgo. stas incluyen:
Tener reas de trabajo limpias y ordenadas
Tcnicas y prcticas adecuadas; por ejemplo, reemplazar los tapones y las
tapas, garantizar la disposicin segura de los objetos cortantes, etc.
Instalaciones adecuadas de lavado para uso general y situaciones de
emergencia; por ejemplo, cuando una sustancia se derrama sobre una
persona
Prohibir toda accin que pueda dar lugar a la ingestin accidental de
sustancias perjudiciales; por ejemplo, al comer o beber
Evitar la contaminacin del rea con sustancias extraas tradas de fuera; por
ejemplo, en el guardapolvo, y
Disponer medidas de control de emergencias; por ejemplo, equipo para
extinguir incendios, agua, arena, antdotos, etc.

Control (2)

Acciones de control
ms usuales