MODOS NORMALES DE VIBRACIN DE FULLERENOS POR HOJAS DE

CLCULO: UNA EXPERIENCIA DIDACTICA EN TEORIA DE GRUPOS

Jos Antonio Guevara Garca*(1), Omar Amador Muoz (2) y Aarn R. Prez Bentez (2). (1) Centro de
Qumica-ICUAP. Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. Apdo. Postal 1613. Puebla, Pue.
Mxico. C. P. 72000; (2) Centro de Investigacin de la Facultad de Cs. Qumicas. Benemrita
Universidad Autnoma de Puebla.

Introduccin.
El enorme desarrollo de los fullerenos ha impactado en casi todas las reas de la
qumica,1 la variedad de geometras y simetras estructurales y la simplicidad de su
composicin invitan adems a utilizarlos como ejercicios didcticos en la enseanza de
la simetra y la teora de grupos aplicada a la espectroscopia. En anteriores
contribuciones2 hemos reportado el diseo de varios miembros de la familia de los
fullerenos, as como el principio de la construccin de modelos con popotes y cordel3.
En el presente trabajo utilizamos estos modelos y hojas de clculo diseadas ex profeso,
para la determinacin de los modos fundamentales de vibracin de varios miembros de
esta familia. El nmero de bandas calculadas concuerda perfectamente con las bandas
activas en IR y Raman calculadas utilizando mtodos semipricos4 y con las observadas
experimentalmente en el caso del C605 y del C706. Fig.1. Cabe recordar que la
espectroscopia IR fue la primera tcnica mediante la cual se caracteriz el C 605 de ah la
importancia que tiene el clculo vibracional en estas molculas.

Fig. 1. Espectros de infrarrojo de C60 (arriba) y C70 (abajo). El C60 consta de cuatro
lneas y el C70 de treinta y una (de stas slo se observan veinticuatro debido a la baja
intensidad de las restantes). Fuente: F. Cataldo, G. Strazzulla, S. Iglesias-Groth.
Stability of C60 and C70 fullerenes toward corpuscular and radiation. Mon. Not. R.
Astron. Soc. 394, 615623 (2009).

Desarrollo.

El mtodo utilizado para calcular los modos fundamentales de vibracin es el

descrito por W. L. Jolly7 y fue automatizado en hoja de clculo usando el programa
Microsoft Excel. El procedimiento se ejemplifica a continuacin para el C26 (grupo
puntual D3h, Fig. 2):

Fig. 2. Estructura del C26, que tiene simetra correspondiente al grupo puntual D3h.
Fuente: E. Maolepsza, H. A. Witek, S. Irle. Comparison of Geometric, Electronic, and
Vibrational Properties for Isomers of Small Fullerenes C20-C36. J. Phys. Chem. A
(2007) 111, 6649-6657.

1. Se determina el grupo puntual de la molcula, con apoyo de un modelo.

2. Para cada clase de operacin de simetra R, se determina el nmero de tomos
que no cambian de posicin, un(r), al llevarse a cabo la operacin. El resultado
correspondiente se teclea en la Seccin 1 de la hoja de clculo en la lnea
denominada No. tomos fijos (esto es todo lo que tiene que hacer el operador!).
3. Se multiplica cada valor de nu(R) por el factor apropiado f(R), tomado de la
tabla de contribucin a la representacin reducible por operacin de simetra,
tabla 1. Esto genera la representacin reducible, R) = nu(R)f(R). Seccin 1 de
la hoja de clculo.
4. Para efectuar la reduccin de la representacin reducible en sus representaciones
irreducibles se multiplica cada carcter de (R) por el nmero de operaciones de
cada clase de operacin de simetra (esta es, los coeficientes que preceden a cada
operacin de simetra en la tabla de caracteres), esto nos da X(R) = d(R)(R).
Seccin.
1. El nmero de veces que una representacin irreducible se encuentra contenido
en la representacin reducible se obtiene de la sumatoria,
ai = 1/hi(R)Xi(R)
donde Xi(R) es el carcter i de la representacin irreducible R (La Tabla de
caracteres es la Seccin de la hoja de clculo). La sumatoria para cada
representacin irreducible se realiza en la Seccin 3.
5. La determinacin de los modos normales de vibracin se realiza en la Seccin 4
de la hoja de clculo. Al total de trminos de simetra (primera lnea, Seccin 4),
se le restan las representaciones correspondientes a las translaciones y

rotaciones. Estas ltimas se determinan por inspeccin del lado derecho de la

Tabla de caracteres (Seccin 2): Las traslaciones estn indicadas por x, y, z y las
rotaciones por Rx, Ry y Rz.
6. Las vibraciones normales que son activadas en IR se transforman como las
representaciones irreducibles que tienen como base x, y, z (lado derecho de la
Tabla de caracteres), mientras que las que son activas en Raman tienen como
base cualquier funcin de la extrema derecha de la Tabla de caracteres. Las
vibraciones no activas son aquellas que no tienen funciones base en el lado
derecho de la misma Tabla. La ubicacin de estos resultados se presenta en la
Seccin 5 de la hoja de clculo.

Tabla 1
R
E
v,d,h
i
C2
C3, C32
C4, C43
C5, C52
C6, C65
S3, S32
S4, S43
S5, S53
S6, S65

f(R)
3
1
-3
-1
0
1
0
2
-2
-1
0
0

En la Tabla 2, hacemos un resumen de los resultados obtenidos al aplicar el

mtodo a diversos fullerenos. En todos los casos el nmero de lneas concuerda
perfectamente. Las hojas de clculo correspondientes estn disponibles en disco
solicitado a los autores.

Tabla 2.
No. de Carbono
(Grupo puntual)
20(Ih)
24(D6d)
26(D3h)
28(Td)
30(D5h)
32(Da)
34(C3y)
38(C3y)
40(Td)
42(Da)
48(Da)
50(D5h)
54(D3)
56(D3d)
58(C3y)
60(Ih)
70(D5h)
76(D2)
76(Td)
78(C2y)
78(D3)
78(D3h)
80(Ih)
140(I)

bandas
IR
1
8
19
11
13
44
50
57
15
59
68
22
77
42
87
4
31
165
29
172
113
55
6
19

Raman
4
15
32
23
23
46
50
57
31
61
70
38
79
43
87
10
53
222
59
228
115
97
14
42

Conclusiones.
Las hojas de clculo aqu descritas se pueden aplicar a cualquier molcula de
cualquier nmero de tomos. La sencillez de su manejo y la posibilidad de
interactuar con la hoja cambiando los datos de entrada hacen de esta aplicacin un
recurso valioso en la docencia e inclusive una herramienta de investigacin.