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FARMACIA GENERAL

TRABAJO INDIVIDUAL 2
INCOMPATIBILIDAD, ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOSE
INTERACCION DE MEDICAMENTOS

PRESENTADO POR:
DIANA CAROLINA VILLEGAS Z 1053766202
SANDRA PATTRICIA RIVERA GARCIA 38.875.282
KEILA ANDREA RAMIREZ LADINO T.I 96110917136
YEISON ANDRES GIRALDO GUEVARA1088262040
GRUPO: 301508_33

PRESENTADO A:
DIEGO RICARDO BENAVIDEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


UNAD
MAYO 13 de 2015

INTRODUCCION

Mediante el desarrollo del presente trabajo se pretende investigar y ampliar


nuestros conocimientos acerca de la Incompatibilidad, estabilidad e inestabilidad
de medicamentos.
De igual manera podemos evidenciar las numerosas consecuencias que trae
consigo el desconocimiento de mezclar medicamentos sin una orientacin mdica
La interaccin de una medicina puede ocurrir cuando dos o ms medicamentos no
se pueden mezclar ya que pueden causar un efecto secundario que no es el
esperado. Las medicinas que ingiere, o se administran a un paciente interactan
con todos los sistemas que contiene el cuerpo y al momento de su metabolizacin,
los principios activos de cada frmaco desencadenan reacciones no esperadas,
que entorpecen el tratamiento y ponen en riesgo la vida del paciente
En este sentido los profesionales del rea de la salud debemos trabajar en el
fortalecimiento de la proteccin de la salud pblica con el fin de reducir los riesgos
asociados con el uso de los medicamentos.

FORMATO DE ROLES
NOMBRE DEL ESTUDIANTE
SANDRA PATRICIA RIVERA
DIANA CAROLINA VILLEGAS
KEYLA ANDREA RAMIREZ
YEISON ANDRES GIRALDO GUEVARA

ROL
EVALUADOR Y LIDER
VIGIA DEL TIEMPO
INVESTIGADOR
LIDER

ACTIVIDAD DE ESTABILIDAD INCOMPATIBILIDAD DE MEDICAMENTOS


TABLA No 1
INCOMPATIBILIDAD, ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS
TERMINO
INCOMPATIBILIDAD

DEFINICION
Fsicas o qumicas pueden evitarse desde el momento de
Establecer la frmula cualitativa y la manera o tcnica de
preparacin de un producto farmacutico.
ESTABILIDAD
Es la capacidad que tiene un medicamento o un principio
activo de mantener por determinado tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones de
calidad existentes.
CLASIFICACIN SEGN LA RAPIDEZ CON QUE SE PRODUCEN LAS
INCOMPATIBILIDADES
Son las que suceden en el momento de la preparacin, pero
INMEDIATAS
con conocimientos en qumica pueden evitarse. Por ejemplo
al mezclar clorato de potasio y carbn se produce una
explosin.
Son las que suceden durante el proceso de fabricacin o
A CORTO PLAZO
poco tiempo despus, Por ejemplo cambios en el color
debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado
en la preparacin.
Se suceden durante el tiempo de almacenamiento, pueden
A DISTANCIA O LARGO PLAZO
presentarse cambios en los caracteres organolpticos o
degradacin de los componentes activos o alteracin en la
biodisponibilidad del medicamento.
TIPOS DE INCOMPATIBILIDADES

LAS PRODUCIDAS EN FASE LQUIDA

Se deben a la naturaleza del medio (acuoso, oleoso), las


caractersticas de los componentes de la frmula o sea son
incompatibilidades de naturaleza qumica.
En fase lquida tres son las fuentes de incompatibilidad: el
pH, la fuerza inica y el grado de disociacin. Las
soluciones tienen un determinado valor de pH (pH
ptimo), en el cual la velocidad de degradacin del

componente activo es mnima. Si se produce cambio en el


valor de pH ptimo, tambin se modifica la fuerza inico y la
velocidad de degradacin.
Se producen por causas fsicas y las consecuencias se
manifiestan en la modificacin de la disponibilidad biolgica.
La disponibilidad de los principios activos en una forma
LAS INCOMPATIBILIDADES EN FASE
farmacutica administrada al estado slido est
SLIDA
condicionada a la formo slida, la disgregacin en partculas
ms pequeas, la disolucin de los partculas, el paso a la
fase lquida y absorcin.
TIPOS DE INESTABILIDAD

Perdida de la eficacia teraputica.


Productos de degradacin txicos; riesgos para el
paciente.
FISICA
Alteracin de propiedades mecnicas y aspecto de las
formas de dosificacin.
BIOFARMACEUTICA
Cambios en la disponibilidad
BIOLOGICA
Desarrollo microbiano
FACTORES QUE ALTERAN LA ESTABILIDAD
Temperatura: El calor tiene una accin importante
sobre
la
estabilidad
de
los
preparados
farmacuticos aunque no se halla muy bien
definida. Se acept, que la velocidad de reaccin
FISICOS Y FISICOQUIMICOS
aumenta con la temperatura; groso modo podemos
decir que cuando la temperatura aumenta 10C, la
velocidad de reaccin se aumenta de tres a cuatro
veces. Lo podemos entender mejor con un ejemplo:
En un estudio de estabilidad y actividad realizado a
comprimidos de benzoato de tetraciclina, se
encontr que estos podan conservarse a 21,50 C
por ms de tres aos, a 25C por dos aos y a 30C
slo un ao.
Luz: Radiaciones gamma. Muchos productos
farmacuticos se descomponen debido a la
absorcin de la energa radiante en forma de luz. En
la prctica casi todas las reacciones fotosensibles
son reacciones de xido-reduccin, de tal forma que
Pueden considerarse al mismo tiempo la accin del
oxgeno y de la luz.
Energa ultrasnica: Las vibraciones y ondas de
frecuencia mayores de 20.000 rad/segundo
provocan la formacin de radicales libres lo cual
ocasiona cambios en las molculas de las drogas.
Polimorfismo: Las distintas formas cristalinas de una
misma sustancia no presentan el mismo grado de
estabilidad. El anlisis de diferentes suspensiones
de cortico esteroides dio como resultado que en
algunas de sus formas cristalinas se produca la
descomposicin
QUIMICA

QUIMICOS

Ph: Algunas drogas pueden ser estables a in pH


dado, pero en contacto con otro diferente pueden
descomponerse, lo que indica que la velocidad de
degradacin de muchas drogas est estrechamente
ligada al pH.
Racemizacin: Es un factor importante de la
estabilidad farmacutica y consiste en pasar de un
Compuesto pticamente activo a un compuesto
racmico o mezcla pticamente inactivo de las
respectivas formas dextrgira (d) y levgira (1).)
Oxgeno - aire - xido-reduccin: Ciertas drogas
como los antibiticos, las vitaminas, los esteroides,
etc., sufren alteracin por accin del oxgeno. Estas
reacciones son producidas por radicales libres o por
oxgeno molecular.
Humedad: Una de las causas de deterioro de los
medicamentos, es lo humedad. Un mnimo
porcentaje de humedad puede traducirse en un
dao grande. Una incompleta deshidratacin deja
trazas de humedad en el producto y esto es
suficiente para promover el desarrollo de
microorganismos.
Presencia de impurezas: La relacin entre impureza
y estabilidad es difcil de establecer, es casi
imposible conocer los fenmenos fsicos y qumicos
que pueden ocurrir cuando existe la presencia de
impurezas.
Preparacin del producto farmacutico: La
secuencia de pasos que se llevan a cabo para la
preparacin de un medicamento, los recursos
tcnicos, los envases empleados, el orden de
mezcla, las interacciones entre los agentes activos,
las interacciones entre los componentes activos e
inactivos tienen importancia en la estabilidad y
conservacin de los productos farmacuticos.
Recipientes farmacuticos y cierres: El recipiente
farmacutico es el dispositivo que contiene la drogo
y puede estar o no en contacto directo con el
preparado. Tanto el cierre como el revestimiento se
consideran como partes del recipiente. El recipiente
no debe interaccionar fsica ni qumicamente con la
frmula.

TABLA No 2
INCOMPATIBILIDAD, ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS

ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS
TERMINO
ESTABILIDAD

INCOMPACTIBILIDAD
INESTABILIDAD

CONCEPTO
Es la capacidad que tiene un medicamento para
conservar sus propiedades qumicas, fsicas,
microbiolgicas y farmacuticas originales.
Interaccin
fsico-qumica de dos o ms
componentes de un medicamento
Alteracin del medicamento por la accin de un
elemento externo
TIPOS DE INESTABILIDAD

INESTABILIDAD FSICA

Aparicin de precipitacin, cambio de color o


turbidez.
INESTABILIDAD QUMICA
Disminucin de la concentracin inicial de p.a. por
debajo de los lmites aceptados
INESTABILIDAD MICROBIOLGICA
Los productos de administracin parental deben ser
estriles y apirgenos
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ESTABILIDADAD
HIDRLISIS
OXIDACIN
FOTLISIS
EFECTO DEL PH
ELECCIN DEL DILUYENTE:

TEMPERATURA, LUZ
ELECCIN DEL ENVASE

Esteres, amidas, beta-lactmicos


Catecolaminas (adrenalina, dopamina, etc.)
Amiodarona, Furosemida, nifedipina, nitroprusiato)
Medicamentos en solucin (eritromicina (7-8),
fenitona (+10))
Fisiolgico: pH 5,5-7
Glucosa 5%: pH 3,5-5,5
Glucosalino: pH 4,5
Factores relacionados con la conservacin de los
medicamentos
Deben ser inertes (ningn componente debe ser
adsorbido/absorvido por el envase, ni este debe
ceder componentes a la mezcla.

TABLA No 3
INCOMPATIBILIDAD, ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS

ESTABILIDAD

La estabilidad se define como la capacidad de un producto


farmacutico para conservar sus propiedades qumicas
fsicas, microbiolgicas y biofarmacuticas dentro de lmites
especificados, a lo largo de su tiempo de concentracin
entre los mltiples factores que podra incidir sobre la
estabilidad de un producto farmacutico se hallan la
interaccin potencial entre los principios
activos y
excipientes, el proceso de elaboracin , la formas de
dosificacin, el sistema de envases , revestimiento y cierre,
las condiciones ambientales durante el trasporte
,almacenamiento y manipulacin, y el tiempo transcurrido
desde la elaboracin hasta el uso del producto, pero sin

lugar a dudas es la temperatura el factor ms influyente.


La estabilidad de los medicamentos depende en buena
parte de las condiciones de almacenamiento , exposicin a
la luz , as como cambios importantes de temperatura y
humedad que son factores que son factores que conspiran
contra una estabilidad optima

Puede definirse tambin como el tiempo que transcurre


desde la fecha de fabricacin y envasado durante el cual la
actividad qumica o biolgica no desciende de un nivel
predeterminado de potencia fijada y sus caractersticas
fsicas no se modifican apreciablemente
O degeneran, este nivel debe ser como mnimo del 90% de
la potencia inicial
Para tener la seguridad de que un medicamento se va
comportar como cuando se formula es necesario considerar
la estabilidad
La estabilidad de un producto farmacutico de la capacidad
de una formulacin particular en un contenedor especifico
de permanecer dentro de sus especificaciones fsicas,
quicas, microbiolgicas, teraputicas y toxicolgicas

Razones por las que no se puede discriminar la estabilidad:


- Que los medicamentos no tengan efecto nocivos no
implica que sus productos de degradacin no los tengan y
puedan ser txicos o con efectos teraputicos menores al
deseado
-razones de tipo legal a todo medicamento se le exige
unas condiciones de efectividad, potencia mientras este en
el mercado
Qumica: degradacin del principio activo.

Prdida de eficacia teraputica.

Productos de degradacin txicos riesgos para el


paciente.
TIPOS DE INESTABILIDAD
Biolgica: desarrollo microbiano.
Biofarmacutica: cambios en la biodisponibilidad.
Fsicas: alteracin de propiedades mecnicas y aspecto de
las formas de dosificacin, Aparicin de precipitacin,
cambio de color o turbidez.
Las incompatibilidades de los medicamentos se presentan
cuando una forma medicamentosa deja de conservar sus

caractersticas organolpticas iniciales


o cuando sus
principios activos han perdido actividad fisiolgica
ocasionando que esta disminuya.
La mayora de incompatibilidades que se presentan son
fisiolgicas o teraputicas y fsicas o qumicas, estas
incompatibilidades pueden evitarse desde el momento de
establecer la formula cualitativa y la manera o tcnica de
preparacin de un producto farmacutico

INCOMPATIBILIDAD

El tiempo de disponibilidad de un principio activo por el


organismo va de menor a mayor en las formas
farmacuticas, de esta manera: solucin, suspensin, polvo,
granulado, granulado en capsula, comprimido, comprimido
con cubierta entrica.
Las incompatibilidades se clasifican segn la rapidez o la
velocidad en las que estas se producen. Por lo tanto estas
pueden ser:
-Inmediatas: suceden en el momento de la preparacin, pero
se pueden evitar con conocimientos en qumica.
-A corto plazo: suceden durante el proceso de fabricacin o
poco tiempo despus, como por ejemplo cambios en el
color.
-A largo plazo: suceden en el tiempo de almacenamiento y
pueden
presentarse
cambios
en
los
caracteres
organolpticos o degradacin de los componentes activos y
se Tambin se define como reacciones qumicas que se
producen fuera del organismo al querer mezclar dos o ms
medicamentos conjuntamente habitualmente la reaccin es
de tipo antagnico y suele afectar a los dos frmacos
pueden presentar alteraciones en la biodisponibilidad del
medicamento.
La mayora de las incompatibilidades que se presentan son
fisiolgicas o teraputicas, fsicas o qumicas.

TABLA No 4
INCOMPATIBILIDAD, ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS
ESTABILIDAD DE
MEDICAMENTOS
Se entiende como la
capacidad de una
formulacin
particular, en un
contenedor
especifico
de
permanecer dentro

TIPOS DE
INESTABILID
AD
Fsica: debida
a transiciones
polimrficas,
absorcin de
agua,
modificacin
del tamao de

INCOMPATIBILIDAD
DE MEDICAMENTOS

TIPOS DE
INCOMPATIBILIDAD

Es la oposicin entre
dos o ms sustancias
medicamentosas por
la que no pueden
juntarse
o
combinarse.
La
incompatibilidad

Fisiolgica: Propiedad de un
agente que no es conveniente
que obre junto con otro
determinado, por sus efectos
antagnicos.
Galnica: dos medicamentos

de
sus
especificaciones
fsicas,
qumicas,
microbiolgicas,
teraputicas
y
toxicolgicas.
Tambin
puede
definirse como el
tiempo
que
transcurre desde la
fecha de fabricacin
y envasado durante
el cual la actividad
qumica o biolgica
no desciende de un
nivel predeterminado
de potencia fijada y
sus caractersticas
fsicas
no
se
modifican
apreciablemente o
degeneran

partcula.
Microbiolgica:
contaminacin
debida
a
hongos
o
bacterias.
Qumica:
degradacin
del
principio
activo, prdida
de
eficacia
teraputica,
productos de
degradacin
txicos.

frecuentemente
provoca una reaccin
indeseable
incluso
alteracin
o
destruccin qumica.
Tambin se define
como
reacciones
qumicas
que
se
producen fuera del
organismo al querer
mezclar dos o ms
medicamentos
conjuntamente
habitualmente
la
reaccin es de tipo
antagnico y suele
afectar a los dos
frmacos un ejemplo
de esto sera la
interaccin resultado
de mezclar penicilina
(antibitico) y amino
glucsidos (antibitico
bactericida) los cuales
al
mezclarse
conjuntamente en una
bolsa suero originan
un
precipitado
(cristalizacin)
insoluble

que no pueden mezclarse por


producirse algn proceso
fsico-qumico que los hace
perder sus propiedades.
Qumica: Cualidad de una
sustancia
de
no
poder
mezclarse
con
otra
determinada sin que ocurra
cambios qumicos.
Teraputica: oposicin entre
dos o ms medicamentos por
sus efectos contrarios o por su
composicin qumica peculiar,
que al asociarse causa
inactividad o produccin de un
nuevo cuerpo toxico.

MAPA CONCEPTUAL - INTERACCIONES DE MEDICAMENTOS


De tipo antagonista
(cuando el efecto disminuye).

Que es

Es la modificacin del efecto de


un frmaco por la accin de otro cuando
se administran conjuntamente

De tipo sinrgico
(cuando el efecto aumenta)

Ancianos: factores de la fisiologa humana que


van cambiando con la edad.

Factores
Predisponentes

Factores genticos: Los genes son los responsables


de la sntesis de enzimas que actan en el
metabolismo de los frmacos.

Polimedicados: Cuantos ms frmacos


tome un paciente ms posibilidad habr de
que algunos de ellos puedan interaccionar
entre s.

Enfermos hepticos o renales: Frmacos que se


metabolizan en el hgado y/o se eliminan por el
rin, el mal funcionamiento de estos dos rganos
puede alterar significativamente sus valores en
sangre, normalmente aumentndolos.

Conocidas comoIncompatibilidades
farmacotcnicas

Agonistas puros
Interacciones
farmacuticas

Homodinmicos,

Agonistas parciales

Sobre receptores
farmacolgicos

INTERACCIONES DE
MEDICAMENTOS

Competitivos
Irreversibles y no
Competitivos
Heterodinmicos,

Sobrelos mecanismos
de transduccin de la
seal
Interacciones
Clasificacin

farmacodinamias

Interacciones
farmacocintica
s

Sobresistemas fisiolgicos
antagnicos

Alteraciones de la
motilidad

Interacciones en la absorcin

Alteraciones a nivel de la
luz del tubo digestivo

Interacciones en el
transporte y distribucin

Interacciones en la
metabolizacin

Principal mecanismo de
interaccin es porcompeticin

Inhibicin enzimtica

INTERACCIONES DE MEDICAMENTOS Induccin enzimtica

TABLA No 5 TIPOS DE INTERACCIONES


INTERACCION

La interaccin de una
medicina con otra

CLASIFICACION
Ocurre cuando dos o ms
medicinas no se pueden
mezclar.

Las interacciones de
medicinas con alimentos o
bebidas.

Son causadas por la reaccin


de medicinas con alimentos o
bebidas.

La interaccin de una
medicina con un estado fsico
existente.

Puede ocurrir cuando una


condicin mdica reacciona
negativamente
a
ciertas
medicinas,
hacindolas
posiblemente peligrosas.

Interaccin farmacolgica

Las interacciones
Farmacocinticas

Interacciones fsicoqumicas

Se conoce como interaccin


farmacolgica a la modificacin
del efecto de un frmaco por la
accin de otro cuando se
administran
conjuntamente.
Esta accin puede ser de tipo
sinrgico (cuando el efecto
aumenta)
o
antagonista
(cuando el efecto disminuye).
Son las que se producen sobre
uno o varios de los procesos
cinticos
de:
absorcin,
distribucin, metabolizacin o
eliminacin.

Estas
dependen
de
los
compuestos de los frmacos.
Ellas pueden ocurrir entre un
frmaco y una solucin o entre
dos o ms frmacos que se
encuentren en la misma
solucin.
Son
clasificadas

EJEMPLO
Por ejemplo, la mezcla de una
medicina que usted toma contra el
insomnio (un sedativo) con otra para
controlar
una
alergia
(un
antihistamnico) puede entorpecer sus
reacciones hasta el punto de que
conducir su automvil o el uso de otro
tipo de maquinaria se conviertan en
tareas peligrosas.
Por ejemplo, la mezcla de una bebida
alcohlica con algunas medicinas
puede hacer sentir al paciente cansado
o retardar sus reacciones.
Por ejemplo, si su presin arterial es
alta y est tomando una medicina para
controlarla, usted puede experimentar
una reaccin indeseable al tomar otra
medicina para aliviar la congestin
nasal.
Por ejemplo si un paciente que toma
dos frmacos ve aumentado el efecto
de uno de ellos se puede caer en una
situacin de sobredosis y, por tanto, de
mayor riesgo de que aparezcan efectos
secundarios. A la inversa, si ve su
accin disminuida se puede encontrar
ante falta de utilidad teraputica por
infra dosificacin.
Por ejemplo con este tipo de
interaccin lo que sucede en ltimo
trmino es que se modifica la cantidad
del frmaco que llega a ponerse en
situacin de actuar sobre el receptor.
Cuando la cantidad de uno de los
frmacos implicados en la interaccin,
que alcanza el receptor aumente se
producir una interaccin de sinergia y
cuando suceda lo contrario una
interaccin de antagonismo.
Las interacciones ms tpicas de este
apartado son las que se producen
cuando se administran frmacos
disueltos en soluciones de gran
volumen por va intravenosa. Las
interacciones pueden producirse entre
un frmaco y la solucin o entre dos o

Interacciones con plantas


medicinales.

Interacciones con otras


sustancias

como de carcter fsico y de


carcter qumico

La
gran
diversidad
de
productos, su gran utilizacin
por parte de los pacientes, y la
falta de comunicacin al
mdico
hace
que
esta
interaccin sea cada vez ms
tenida en cuenta

El alcohol puede producir


numerosas interacciones. Las
interacciones producidas por el
alcohol se pueden
dividirse en dos clases:
Las que se producen
modificaciones
en
metabolismo.

por
el

Las que se producen por el


efecto del alcohol sobre el
SNC.

ms frmacos que se incluyan en la


misma solucin. Las interacciones de
este tipo pueden ser fsicas cuando se
produce una incompatibilidad de
solubilidad o de tipo qumico cuando
por ejemplo uno de los frmacos
provoca un cambio de pH que pueda
afectar al otro
Un ejemplo importante es el Hipericum
perforatum o Hierba de San Juan que
es una de las plantas medicinales ms
utilizadas. Este es un inhibidor
enzimtico de los isoenzimas CYP3A4,
CYP1A2 y CYP2C9 lo que da lugar a
disminucin de las concentraciones
plasmticas de otros frmacos, que
sean sustratos de estas enzimas, con
la consiguiente reduccin de sus
efectos.
Por ejemplo, el Metronidazol inhibe la
aldehdo deshidrogenasa que es una
enzima que cataliza la reaccin de
oxidacin del acetaldehdo, que es el
primer producto de metabolismo del
alcohol, e impide su transformacin en
cido actico, la acumulacin de
acetaldehdo da lugar a un cuadro
clnico muy tpico y muy molesto para
el paciente conocido como efecto
antabuse que cursa con: nuseas,
vmitos,
sudoracin
profusa,
taquicardia, etc. Otros frmacos que
producen similar cuadro son: tinidazol,
cefalopsorinas, isoniazida, etc.
El uso concomitante de medicamentos
con acciones depresoras del SNC,
como
son
los
opioides,
benzodiazepinas,
fenotiazinas,
antihistamnicos,
antidepresivos
tricclicos, entre otros, puede potenciar
dicho efecto llevando al paciente al
coma.

CONCLUSIONES
SANDRA RIVERA
En la combinacin de frmacos, las interacciones medicamentosas generan
consecuencias tanto beneficiosas como adversas; Si el medicamento ha
respondido satisfactoriamente o ha tenido una efectividad teraputica se puede
decir que es beneficiosa, pero si genera complicaciones, hablamos de riesgo de
toxicidad y por ende tendremos reacciones adversas que comprometen la vida del
paciente.
Al momento de suministrar frmacos, es pertinente no utilizar simultneamente
medicamentos que estn contraindicados, seguir las indicaciones mdicas y
conocer los antecedentes clnicos del paciente, su evolucin y hacer seguimiento
a las reacciones que este pueda presentar.
Es importante tener en cuenta las interacciones con alimentos, ya que
estos contienen numerosas sustancias que pueden interaccionar con los frmacos
y afectan las etapas del proceso farmacocintico.
DIANA VILLEGAS
Un producto medicinal tiene que satisfacer criterios de estabilidad qumica,
toxicolgica, teraputica y fsica. Impuestos por el ministerio de salud divisin de
farmacia. Segn el reglamento para estabilidad de medicamentos, la estabilidad
se define como la capacidad que tiene un producto, o principio activo de mantener
por determinado tiempo sus propiedades originales, dentro de las especificaciones
de calidad establecidas. Por lo que un pequeo cambio en las propiedades
originales, puede ser causante de toxicidad, por los medicamentos se deben
someter a continuas anlisis e inspecciones.
Las interacciones de medicamentos, principalmente las que presentan alta
potencialidad de producir reacciones adversas. Estas interacciones pueden causar
sobredosis graves o mortales, o pueden provocar que los medicamentos lleguen a
niveles tan bajos que sean ineficientes.
KEYLA RAMIREZ

Segn el diccionario de la Real Academia Espaola una interaccin es una accin


que se ejerce recprocamente entre dos o ms objetos, agentes, fuerzas,
funciones. Por tanto, las interacciones medicamentosas las podemos definir como
las alteraciones o modificaciones cuantitativas (en cantidad) o cualitativas (calidad)
del efecto de un frmaco, causadas por la administracin conjunta o continuada de
otro frmaco, planta medicinal, alimento, bebida o contaminante Ambiental

BIBLIOGRAFIA

Lpez C, C; Barcelona. Hospital Universitario. Estabilidad de los preparados


estriles. http://salud.cibercuba.com/la estabilidad de los medicamentos
Hallado de Wikipedia (22, 12,2008). Interaccin farmacolgica. Enciclopedia

El ergonomista (11, 4, 2015). Estabilidad de un medicamento. Pgina web

Hallado en entorno de conocimiento Unad. (06/04/2015). Interaccin de


medicamentos. Campus virtual

http:/Dr. Honorato J., Dra. Sdaba B. y Dr. Zubiri F. El Mdico Interactivo. Diario
electrnico de la sanidad. Servicio de Farmacologa Clnica. Pamplona.

MODULO DE FARMACIA GENERAL.


http://www.academia.edu/6745811/MODULO_FARMACIA_GENERAL

Dr. Honorato J., Dra. Sdaba B. y Dr. Zubiri F. El Mdico Interactivo. Diario
electrnico de la sanidad. Servicio de Farmacologa Clnica. Pamplona.
http://2011.elmedicointeractivo.com/farmacia/temas/tema1-2/farmaa5.htm

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