Universidad Nacional de Ingeniera

INFORME N 1 DE ESPECTROMETRIA
PREGUNTA 1:
Esquematizar y explicar las regiones del espectro electromagntico y su
interaccin especfica con la materia, ncleos atmicos, electrones de
capa interna, capa externa y diversos tipos de enlaces, giros, vibraciones
moleculares, etc.
EL ESPECTRO ELECTROMAGNTICO Y SUS REGIONES
Las ondas electromagnticas cubren una amplia gama de frecuencias o de
longitudes de ondas y pueden clasificarse segn su principal fuente de produccin.
La clasificacin no tiene lmites precisos.
Regin
del Intervalo de frecuencias
espectro
(Hz)
Radio-microondas 0-3.01012
Infrarrojo
3.01012-4.61014
Luz visible
4.61014-7.51014
Ultravioleta
7.51014-6.01016
Rayos X
6.01016-1.01020
Radiacin gamma 1.01020-.
En la figura, se muestra las distintas regiones del espectro en escala logartmica.
En esta escala las ondas de radio y microondas ocupan un amplio espacio. En esta
escala podemos ver todas las regiones del espectro, sin embargo, el tamao
relativo de las distintas regiones est muy distorsionado.

Abajo, se representa las distintas regiones del espectro en escala lineal. Vemos
como la regin correspondiente a las ondas de radio y a las microondas es muy
pequea comparada con el resto de las regiones.

Por lo tanto, no se puede dibujar la representacin lineal de todo el espectro

electromagntico, por que sera de un tamao gigantesco. Pero se puede dibujar la
representacin lineal de una fraccin del espectro electromagntico, para darnos
cuenta de las dimensiones relativas reales de sus distintas regiones.
Las caractersticas de las distintas regiones del especto son las siguientes:
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Las ondas de radiofrecuencia
Sus frecuencias van de 0 a 10 9 Hz, se usan en los sistemas de radio y televisin y
se generan mediante circuitos oscilantes. Las ondas de radiofrecuencia y las
microondas son especialmente tiles por que en esta pequea regin del espectro
las seales producidas pueden penetrar las nubes, la niebla y las paredes. Estas
son las frecuencias que se usan para las comunicaciones va satlite y entre
telfonos mviles. Organizaciones internacionales y los gobiernos elaboran normas
para decidir que intervalos de frecuencias se usan para distintas actividades:
entretenimiento, servicios pblicos, defensa, etc.
Las microondas
Se usan en el radar y otros sistemas de comunicacin, as como en el anlisis de
detalles muy finos de la estructura atmica y molecular. Se generan mediante
dispositivos electrnicos.
La radiacin infrarroja
Se subdivide en tres regiones, infrarrojo lejano, medio y cercano. Los cuerpos
calientes producen radiacin infrarroja y tienen muchas aplicaciones en la
industria, medicina, astronoma, etc.
La luz visible
Es una regin muy estrecha pero la ms importante, ya que nuestra retina es
sensible a las radiaciones de estas frecuencias. A su vez, se subdivide en seis
intervalos que definen los colores bsicos (rojo, naranja, amarillo, verde, azul y
violeta).
Radiacin ultravioleta
Los tomos y molculas sometidos a descargas elctricas producen este tipo de
radiacin. No debemos de olvidar que la radiacin ultravioleta es la componente
principal de la radiacin solar. La energa de los fotones de la radiacin ultravioleta
es del orden de la energa de activacin de muchas reacciones qumicas lo que
explica muchos de sus efectos.
Rayos X
Si se aceleran electrones y luego, se hacen chocar con una placa metlica, la
radiacin de frenado produce rayos X. Los rayos X se han utilizado en medicina
desde el mismo momento en que los descubri Rntgen debido a que los huesos
absorben mucho ms radiacin que los tejidos blandos. Debido a la gran energa
de los fotones de los rayos X son muy peligrosos para los organismos vivos.
Rayos gamma
se producen en los procesos nucleares, por ejemplo, cuando se desintegran las
sustancias radioactivas. Es tambin un componente de la radiacin csmica y
tienen especial inters en astrofsica. La enorme energa de los fotones gamma los
hace especialmente tiles para destruir clulas cancerosas. Pero son tambin
peligrosos para los tejidos sanos por lo que la manipulacin de rayos gamma
requiere de un buen blindaje de proteccin.

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INTERACCIN CON LA MATERIA

Vemos en la figura de arriba las longitudes de onda de cada uno y la transicin con
cada tipo de unidad de materia, ya sean tomos electrones protones, etc. Vamos a
empezar con los de mayor energa hasta los de menor energa.
Debido a su alta energa, los rayos tienen un alto poder penetrante a travs de
la materia, pero si chocan con los ncleos o las partculas elementales tienen
una reaccin importante. El tipo de reaccin predominante depende de la energa
de los rayos . El rayo puede ser fotoabsorbido por el material. Para energas
entre 1 y 30 MeV el proceso dominante es la dispersin Compton. Esta dispersin
ocurre cuando el fotn se choca con un electrn y le transfiere algo de energa a
la partcula cargada. El fotn y el electrn son dispersados en diferentes ngulos.
Una de las caractersticas interesantes de los rayos X es que debido a su alta
energa y longitud de onda muy corta, logran penetrar a travs de muchos
materiales, con excepcin de algunos metales pesados como el plomo (Pb),
que absorben la radiacin (con un grosor de varios centmetros). Los rayos X
tienen energa mayor que los rayos ultravioleta y pueden pasar a travs de la piel,
msculos y rganos, pero son bloqueados por los huesos (que contienen el metal
calcio, Ca).
Frente a la radiacin UV-Visible, la materia puede ser transparente, o sea que la
radiacin es capaz de atravesar la muestra sin ser modificada, o la materia
interacciona con la radiacin, muy frecuentemente por absorcin de una
determinada regin, correspondiente a una banda de absorcin y asociada a
alguna transicin electrnica de los tomos en el material. La muestra aparece
entonces coloreada o aparece opaca a la luz. La luz puede tambin ser reflejada o
dispersada por la superficie del material.
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La mayora de la materia en los diferentes estados (gas, lquido, slido)
tiene la capacidad de interactuar con la radiacin infrarroja. La radiacin puede
ser transmitida (la sustancia es transparente al IR, por ejemplo los gases
diatmicos homonucleares (H2, O2, N2) de la atmsfera; Si, Ge en varias regiones
del IR, cristales de haluros alcalinos (NaCl, KBr, CsI) en varias regiones del IR.);
reflejada (como varias superficies pulidas de metales), o absorbida (por la mayora
de las molculas y los materiales).
Al absorber la radiacin infrarroja, el contenido energtico de la sustancia
aumenta. Al absorber radiacin IR ocurren transiciones en los movimientos
vibracionales y rotacionales de las molculas o los movimientos de red de las
sustancias slidas.
Las microondas interaccionan principalmente con los movimientos de
rotacin de molculas gaseosas y con movimientos moleculares
rotacionales en lquidos y slidos. En esto se basa la capacidad de hornos de
microondas para calentar los alimentos, pues el agua que contienen absorbe la
energa de microondas y se calienta. (Ver abajo) La atmsfera terrestre es muy
buena para absorber la radiacin entre 300 GHz hasta 3000 GHz, (Ver Figura 69)
debido a los gases atmosfricos, principalmente el vapor de agua. Las microondas
son reflejadas por los metales; esto es til para las antenas utilizadas en
transmisiones va microondas y en los tubos gua rectangulares utilizados para
guiar las microondas. Las microondas pueden penetrar materiales no conductores:
ropa, papel, cartn, madera, plstico, cermica. Puede penetrar neblina y nubes,
pero no puede penetrar metales o el agua.
Las ondas de radio son reflejadas por la ionsfera (la parte de la atmsfera
superior conformada por diversas especies cargadas o iones), especialmente las
de longitud de onda mas grandes; esto permite las comunicaciones globales de
radio de onda corta. Igualmente las ondas de radio son reflejadas por la tierra,
pero son absorbidas por los mares. Ondas ms cortas que unos centmetros son
absorbidas por las gotas de agua o por las nubes, y las menores a 1,5 cm pueden
ser absorbidas selectivamente por el vapor de agua en una atmsfera clara.
PREGUNTA 2:
Que son las energas de ionizacin y las energas de excitacin. Como y
cual esta ligado a los espectros.
ENERGA DE IONIZACIN
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para
arrancar un electrn de un tomo en su estado fundamental y en fase gaseosa. La
reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
Siendo A(g) los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; EI,
la energa de ionizacin y un electrn.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Joule o en kilo
Joule por mol (kJ/mol).
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1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin
disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno
se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los
otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que
presentan las configuraciones s2 y s2 p3, respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar
ms energa para arrancar los electrones.

ENERGIA DE EXCITACION.
Es cuando un tomo en su estado estable, recibe una energa externa que lleva a
uno de sus electrones a un orbital o estado energtico superior. La energa
absorbida para la excitacin es exactamente igual a la radiada cuando el electrn
cae o retorna de nuevo a su estado estable o de menor energa. La energa de
excitacin debe ser exactamente igual a la diferencia de la energa de los dos
niveles del salto. Lo mismo sucede con la energa radiada cuando el electrn cae.
Esto es por que el electrn en su orbital no puede absorber la energa sobrante. Un
tomo puede permanecer en estado excitado un tiempo inferior a los 10-8seg
luego el electrn cae a su estado estable.
LAS ENERGAS DE IONIZACIN Y EXCITACIN EN LOS ESPECTROS
En espectrometra, para poder observar los espectros, necesitamos una energa,
un haz de electrones, una energa de ionizacin para arrancar electrones a un
nivel superior. Ah es donde se aplica la energa de ionizacin, y nosotros sabemos
que al arrancar electrones a un nivel superior, le estamos dando una energa de
excitacin. Esta energa es absorbida para luego, ser radiada, y ese electrn caiga
nuevamente a su estado fundamental. Y as ocurre con todos los tomos, y gracias
a esto, como el electrn puede ocupar niveles de energa diferentes, cada salto
dar lugar a la emisin de un fotn diferente, aparecen rayas de frecuencias
diferentes, y entonces tenemos un espectro.
PREGUNTA 3:
Hacer una interpretacin del espectro de hidrogeno de acuerdo a la
teora atmica moderna.
ESPECTRO DE HIDROGENO
El hidrgeno es el tomo ms simple que existe: su ncleo tiene apenas un protn
y solo hay un electrn orbitando en torno de este ncleo. Para explicar la evidente
estabilidad del tomo de hidrgeno y, ya de pasada, la apariencia de las series de
lneas espectrales de ese elemento, Bohr propuso algunas hiptesis. Las hiptesis
significan pedir que la gente aceptase como verdad algunas afirmativas que el no
se demuestran pero que si fuesen verdaderas, explicaban todo el misterio del
Hidrgeno.
Y las hiptesis de Bohr (la cual nos indica la teora actual) son las siguientes:
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1) El electrn gira en torno del ncleo en una rbita circular, como un satlite en
torno de un planeta, mantenindose en esa rbita a cuestas de la fuerza elctrica
atractiva entre cargas de signos opuestos.
2) En cada rbita permitida, el electrn tiene una energa constante y bien
definida, dada por:
E = E1 / n2,
Donde E1 es la energa de la rbita del radio mnimo.
Observemos el signo de menos en esta frmula. Cuanto menor el n, ms interna
ser la rbita (menor el radio) y ms negativa ser la energa del electrn. Los
fsicos usan energas negativas para indicar confinamiento.
El confinamiento es, un objeto que tiene energa negativa est confinado a una
dada regin del espacio. Ese es el caso del electrn, confinado a una rbita bien
definida. Si la energa se queda positiva, el electrn queda libre para salir por ah,
sin ningn confinamiento.
3) En cuanto estuviere en una dada de sus rbitas permitidas, el electrn no emite
ni recibe ninguna energa.
4) Cuando un electrn cambia de rbita el tomo emite o absorbe un quantum
de energa luminosa. El quantum, como ya sabemos, es un paquete de energa
previsto por Planck.
Vamos a detallar esa cuarta hiptesis pues es de el que sale la primera explicacin
convincente para el origen de las rayas del espectro de hidrgeno.
La energa de la rbita del radio mnimo (r 1 = a0) es E1. Su valor es -13,6 electrones
Volt (eV), unidad de energa muy usada por los espectrocopistas. La rbita
siguiente de radio r2 = 4 a0, tiene energa E2 = -13,6 / 4 = -3,4 eV. La siguiente
tiene energa E3 = -13.6 / 9 = -1,5 eV y as por delante.
Vemos en la figura, un grfico representando esa escala de energas permitidas.
El nivel ms bajo, con energa -13.6 eV es llamado como nivel fundamental. Los
dems son niveles excitados.
FORMACIN DEL ESPECTRO DE HIDROGENO
Supongamos que el electrn esta en el lado excitado E 3 y pasa para otro estado
excitado E2 . En este proceso, la energa del tomo disminuye de -1,5 (3,4) = 1,9
eV. Para donde va esa diferencia de energa entonces? Ella es emitida por el
tomo en la forma de un quantum de luz, o fotn. En el caso de ese fotn, con
esa energa, tiene exactamente la frecuencia de lnea roja del espectro de
hidrgeno.

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Las otras dos lneas de la serie de Balmer corresponden a las des-excitaciones
de los niveles n = 4, 5 y 6 hasta el nivel n = 2.
La serie de Lyman, en el
ultravioleta, corresponde a
des-excitaciones de niveles n
= 2, 3, etc. hasta el nivel
fundamental, n = 1. La serie
de Paschen, en el infrarrojo,
corresponde
a
desexcitaciones hasta el nivel n
= 3.
A partir de esa hiptesis,
Bohr lleg a la frmula de
Rydberg.
Veamos
como,
segn Bohr, la energa de un
nivel n es dada por En = E1 /
n2. La diferencia entre las
energas, cuando el electrn
va desde un nivel inicial para un nivel final nf, ser por tanto:
E = Ef Ei = E1 / nf2 E1 / ni2.

Entonces, Planck haba dicho que E = hf = hc . Entonces sustituyendo E en la

frmula presentada, obtenemos:

donde RH = E1 / hc es la constante de Rydberg. Listo, la frmula de Rydberg de las

lneas del hidrgeno estaba explicada por el modelo de Bohr.
Conclusiones:
Por ms agradable que fuese, el tomo de Bohr an no era satisfactorio. Los
postulados llevaban a resultados que se ajustaban a los datos experimentales pero
muchas cosas eran puestas a fuerza a travs de hiptesis, sin mayores
justificaciones.
Adems de esto, haba pequeas discrepancias en el espectro de hidrgeno que
no eran explicadas por el modelo. Y el no serva para tomos de otros elementos,
que no fuesen el hidrgeno.
Una dcada ms tarde, todas esas restricciones fueron resueltas con un modelo
ms avanzado, originando de la mecnica cuntica. Ese modelo explica todo lo
que se observa experimentalmente en los espectros no solo del hidrgeno pero de
cualquier otro elemento o compuesto. Es un modelo de gran xito pero esta
historia quedar para prximos artculos
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BIBLIOGRAFA
http://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/el-espectro-delhidrogeno-el-atomo-de-bohr-hidrogeno-1-0
http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/16746/1/espectro_electromag
netico.pdf
http://selectividad.tv/S_F_2_1_5_S_espectro_de_hidrogeno.html
http://www.herrera.unt.edu.ar/me/material/apuntes/GuiaN5Condengases.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_ionizaci%C3%B3n

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